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JP3207576B2 - Reinforced aromatic polycarbonate resin composition - Google Patents
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JP3207576B2 - Reinforced aromatic polycarbonate resin composition - Google Patents

Reinforced aromatic polycarbonate resin composition

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JP3207576B2
JP3207576B2 JP758993A JP758993A JP3207576B2 JP 3207576 B2 JP3207576 B2 JP 3207576B2 JP 758993 A JP758993 A JP 758993A JP 758993 A JP758993 A JP 758993A JP 3207576 B2 JP3207576 B2 JP 3207576B2
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polycarbonate resin
resin
glass
weight
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隆司 小田
十四郎 田頭
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ガラス繊維強化芳香族
ポリカーボネート樹脂組成物に関する。更に詳しくは、
透明性がよく且つ高い剛性を有するガラスフィラー強化
芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に関する。
The present invention relates to a glass fiber reinforced aromatic polycarbonate resin composition. More specifically,
The present invention relates to a glass filler reinforced aromatic polycarbonate resin composition having good transparency and high rigidity.

【0002】[0002]

【従来の技術】芳香族ポリカーボネート樹脂は透明性、
耐熱性及び耐衝撃性に優れていることから、ガラスの代
替え材料として、レンズ、プリズム等の光学用途に採用
されている。しかし、ガラスに比べて剛性が低いため、
高い剛性を必要とする用途においては、ガラス繊維等の
適当なフィラーを添加することによってその改良を図っ
ている。
2. Description of the Related Art Aromatic polycarbonate resin is transparent,
Because of its excellent heat resistance and impact resistance, it is used as an alternative to glass for optical applications such as lenses and prisms. However, since the rigidity is lower than glass,
In applications requiring high rigidity, improvement is achieved by adding an appropriate filler such as glass fiber.

【0003】しかしながら、ガラスフィラー等を添加し
た場合には、ガラスの屈折率(慣用のガラスでは通常
1.545程度)と芳香族ポリカーボネート樹脂の屈折
率(慣用の芳香族ポリカーボネート樹脂の場合通常1.
585程度)との差が大きいために、芳香族ポリカーボ
ネート樹脂の大きな特徴である透明性が損なわれるとい
う不都合があった。この解決方法として、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂の屈折率(nd)1.585に近い屈折率を
有するガラスフィラーを使用することが検討されてき
た。例えば、屈折率(nd)1.579の ECRガラス[旭フ
ァイバーガラス(株)製]を使用すればかなりの透明性
が得られるが、まだ不十分であった。
However, when a glass filler or the like is added, the refractive index of glass (usually about 1.545 for conventional glass) and the refractive index of aromatic polycarbonate resin (normally 1.50 for conventional aromatic polycarbonate resin).
(About 585), there is an inconvenience that transparency, which is a major feature of the aromatic polycarbonate resin, is impaired. As a solution to this, use of a glass filler having a refractive index close to the refractive index (nd) of the aromatic polycarbonate resin of 1.585 has been studied. For example, the use of ECR glass (manufactured by Asahi Fiber Glass Co., Ltd.) having a refractive index (nd) of 1.579 can provide considerable transparency, but is still insufficient.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、高い剛性を
維持しつつ透明性が改善されたガラス強化芳香族ポリカ
ーボネート樹脂組成物を提供することを目的とする。本
発明者は上記目的を達成せんとして鋭意検討を重ねた結
果、芳香族ポリカーボネート樹脂に配合するガラスフィ
ラーとして芳香族ポリカーボネート樹脂の屈折率(nd)
との差が0.015以下のガラス繊維を使用し、更に特
定量のポリエチレンテレフタレート樹脂やポリブチレン
テレフタレート樹脂を併用すると、驚くべきことに高い
剛性を維持しつつ透明性が改善されることを究明し、更
に検討を重ねて本発明を完成した。
An object of the present invention is to provide a glass-reinforced aromatic polycarbonate resin composition having improved transparency while maintaining high rigidity. The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, the refractive index (nd) of the aromatic polycarbonate resin as a glass filler to be mixed with the aromatic polycarbonate resin
The use of glass fiber with a difference of 0.015 or less and the use of a specific amount of a polyethylene terephthalate resin or a polybutylene terephthalate resin further improved the transparency while surprisingly maintaining high rigidity. After further study, the present invention was completed.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂99〜40重量%及び該芳香族ポリカー
ボネート樹脂との屈折率(nd)の差が0.015以下であ
るガラスフィラー1〜60重量%よりなる樹脂組成物1
00重量部に、ポリエチレンテレフタレート樹脂及び/
又はポリブチレンテレフタレート樹脂を3〜20重量部
配合することを特徴とする強化芳香族ポリカーボネート
樹脂組成物に係るものである。
According to the present invention, there is provided an aromatic polycarbonate resin of 99 to 40% by weight and a glass filler having a difference in refractive index (nd) from the aromatic polycarbonate resin of not more than 0.015 to 1 to 60% by weight. % Resin composition 1
00 parts by weight of polyethylene terephthalate resin and / or
Alternatively, the present invention relates to a reinforced aromatic polycarbonate resin composition comprising 3 to 20 parts by weight of a polybutylene terephthalate resin.

【0006】本発明で使用する芳香族ポリカーボネート
樹脂は、二価フェノールより誘導されるものであり、そ
の分子量は粘度平均分子量で表して10,000〜10
0,000、好ましくは15,000〜60,000の
芳香族ポリカーボネート樹脂である。通常二価フェノー
ルとカーボネート前駆体とを溶液法又は溶融法で反応さ
せて得られる。二価フェノールとしては例えば2,2−
ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン[以下ビスフ
ェノールAという]、1,1−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,
5−ジメチルフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−
ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロパン、ビス(4
−ヒドロキシフェニル)スルフォン等があげられ、ビス
(4−ヒドロキシフェニル)アルカンが好ましく、なか
でもビスフェノールAが特に好ましい。
[0006] The aromatic polycarbonate resin used in the present invention is derived from dihydric phenol, and its molecular weight is represented by a viscosity average molecular weight of 10,000 to 10
It is an aromatic polycarbonate resin of 000, preferably 15,000 to 60,000. It is usually obtained by reacting a dihydric phenol with a carbonate precursor by a solution method or a melting method. As the dihydric phenol, for example, 2,2-
Bis (4-hydroxyphenyl) propane [hereinafter referred to as bisphenol A], 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,
5-dimethylphenyl) propane, 2,2-bis (4-
Hydroxy-3-methylphenyl) propane, bis (4
-Hydroxyphenyl) sulfone and the like, and bis (4-hydroxyphenyl) alkane is preferred, and bisphenol A is particularly preferred.

【0007】また、カーボネート前駆体としてはカルボ
ニルハライド、ジアリールカーボネート、ハロホルメー
ト等があげられ、具体的にはホスゲン、ジフェニルカー
ボネート、二価フェノールのジハロホルメート及びそれ
らの混合物である。ポリカーボネート樹脂を製造するに
当り、前記二価フェノールを単独で使用しても又は二種
以上を使用してもよい。また、適当な分子量調節剤、分
岐剤、反応を促進するための触媒等も使用できる。かく
して得られた芳香族ポリカーボネート樹脂の二種以上を
混合しても差支えない。
The carbonate precursor includes carbonyl halide, diaryl carbonate, haloformate and the like, and specifically, phosgene, diphenyl carbonate, dihaloformate of dihydric phenol and a mixture thereof. In producing the polycarbonate resin, the dihydric phenol may be used alone or in combination of two or more. In addition, a suitable molecular weight regulator, a branching agent, a catalyst for accelerating the reaction, and the like can also be used. Two or more aromatic polycarbonate resins thus obtained may be mixed.

【0008】本発明で使用するガラスフィラーは、その
屈折率(nd)と使用する芳香族ポリカーボネート樹脂の
屈折率(nd)の差が0.015以下であることが必要であ
り、特に屈折率(nd)の差が0.01以下のものが好まし
い。この屈折率(nd)の差が0.015より大きいと、
後述するポリエチレンテレフタレート樹脂やポリブチレ
ンテレフタレート樹脂を適量併用しても樹脂組成物の透
明性が低下する。芳香族ポリカーボネート樹脂との屈折
率(nd)の差が0.015以下、特に0.01以下のガ
ラスフィラーを使用し、後述するポリエチレンテレフタ
レート樹脂やポリブチレンテレフタレート樹脂の適量と
併用することにより、はじめて透明性のよい成形品の提
供が可能になる。
The difference between the refractive index (nd) of the glass filler used in the present invention and the refractive index (nd) of the aromatic polycarbonate resin used must be 0.015 or less, and particularly the refractive index (nd) Those having a difference of nd) of 0.01 or less are preferable. If the difference in the refractive index (nd) is greater than 0.015,
The transparency of the resin composition is reduced even if an appropriate amount of a later-described polyethylene terephthalate resin or polybutylene terephthalate resin is used in combination. For the first time, a glass filler having a difference in refractive index (nd) from an aromatic polycarbonate resin of 0.015 or less, particularly 0.01 or less, is used and used in combination with an appropriate amount of a polyethylene terephthalate resin or a polybutylene terephthalate resin described later. Provision of a molded article with good transparency becomes possible.

【0009】ガラスフィラーの形状は特に制限する必要
はなく、ガラス繊維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、
ガラス粉等通常熱可塑性樹脂に配合する形状のものであ
ればよい。これらのガラスフィラーはシランカップリン
グ剤等で表面処理されたものが好ましい。また、これら
ガラスフィラーに使用されるガラスは無アルカリガラス
又はこれに近い組成のものが好ましい。
The shape of the glass filler does not need to be particularly limited, and may be glass fiber, glass flake, glass beads,
Any shape such as glass powder which is usually blended with a thermoplastic resin may be used. These glass fillers are preferably surface-treated with a silane coupling agent or the like. Further, the glass used for these glass fillers is preferably alkali-free glass or a glass having a composition similar thereto.

【0010】ガラスフィラーの配合量は、芳香族ポリカ
ーボネート樹脂とガラスフィラーよりなる樹脂組成物中
芳香族ポリカーボネート樹脂が99〜40重量%、ガラ
スフィラーが1〜60重量%になる量である。ガラスフ
ィラーの配合量が1重量%未満では、成形品に剛性を持
たせることができなくなり、60重量%を越えると芳香
族ポリカーボネート樹脂の分子量が低下したり、芳香族
ポリカーボネート樹脂の特性が活かされなくなる。
The compounding amount of the glass filler is such that the aromatic polycarbonate resin in the resin composition comprising the aromatic polycarbonate resin and the glass filler is 99 to 40% by weight and the glass filler is 1 to 60% by weight. If the amount of the glass filler is less than 1% by weight, the molded article cannot have rigidity. If the amount exceeds 60% by weight, the molecular weight of the aromatic polycarbonate resin is reduced or the properties of the aromatic polycarbonate resin are utilized. Disappears.

【0011】本発明で使用するポリエチレンテレフタレ
ート樹脂は、テレフタル酸又はそのエステル形成性誘導
体とエチレングリコール又はそのエステル形成性誘導体
を主原料として縮合反応させて得られる重合体である
ポリエチレンテレフタレート樹脂の分子量は、o−クロ
ルフェノールを溶媒として25℃で測定した固有粘度で
表して0.4〜1.2のものである。
[0011] Polyethylene terephthalate resin used in the present invention is a polymer obtained terephthalic acid or an ester-forming derivative thereof and ethylene glycol or an ester-forming derivative thereof to a condensation reaction as the main raw material.
The molecular weight of the polyethylene terephthalate resin is 0.4 to 1.2 as represented by the intrinsic viscosity measured at 25 ° C. using o-chlorophenol as a solvent.

【0012】本発明で使用するポリブチレンテレフタレ
ート樹脂は、テレフタル酸又はそのエステル形成性誘導
体とテトラメチレングリコール又はそのエステル形成性
誘導体を主原料として縮合反応させて得られる重合体で
ある。本発明で使用するポリブチレンテレフタレート樹
脂の分子量は、o−クロルフェノールを溶媒として25
℃で測定した固有粘度で表して0.6〜1.3のもので
ある。
The polybutylene terephthalate resin used in the present invention is a polymer obtained by a condensation reaction of terephthalic acid or an ester-forming derivative thereof with tetramethylene glycol or an ester-forming derivative thereof as a main raw material.
There is . The polybutylene terephthalate resin used in the present invention has a molecular weight of 25 using o-chlorophenol as a solvent.
It is 0.6 to 1.3 in terms of intrinsic viscosity measured at ° C.

【0013】かかるポリエチレンテレフタレート樹脂及
び/又はポリブチレンテレフタレート樹脂の配合量は、
芳香族ポリカーボネート樹脂99〜40重量%及び芳香
族ポリカーボネート樹脂との屈折率(nd)の差が0.0
15以下であるガラス繊維1〜60重量%よりなる樹脂
組成物100重量部に対して、3〜20重量部になる量
である。配合量が3重量部未満であったり、20重量部
を越えると、所定の屈折率を有するガラスフィラーを使
用しても成形品の透明性が低下して本発明の目的は達成
されない。
The amount of the polyethylene terephthalate resin and / or the polybutylene terephthalate resin is as follows:
99 to 40% by weight of the aromatic polycarbonate resin and the difference in refractive index (nd) from the aromatic polycarbonate resin is 0.0
The amount is 3 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin composition comprising 1 to 60% by weight of the glass fiber which is 15 or less. If the compounding amount is less than 3 parts by weight or exceeds 20 parts by weight, the transparency of the molded article is reduced even if a glass filler having a predetermined refractive index is used, and the object of the present invention is not achieved.

【0014】従来の知見からは、芳香族ポリカーボネー
ト樹脂とガラスフィラーからなる組成物に、屈折率(n
d)1.64前後のポリエチレンテレフタレート樹脂及
び/又はポリブチレンテレフタレート樹脂を添加して、
透明性が向上することは全く予想することができず、ポ
リエチレンテレフタレート樹脂及び/又はポリブチレン
テレフタレート樹脂添加による透明性の改善効果は驚く
べきことである。
According to conventional knowledge, a composition comprising an aromatic polycarbonate resin and a glass filler has a refractive index (n).
d) adding about 1.64 polyethylene terephthalate resin and / or polybutylene terephthalate resin,
No improvement in transparency can be expected at all, and the effect of improving transparency by adding a polyethylene terephthalate resin and / or a polybutylene terephthalate resin is surprising.

【0015】本発明の組成物は、各成分を例えばタンブ
ラー、ブレンダー、ナウターミキサー、バンバリーミキ
サー、混練ロール、押出機等により混合して製造するこ
とができ、例えば自動車サンル−フ、窓、園芸用ハウ
ス、その他透明性が要求される部品等に有用である。
The composition of the present invention can be produced by mixing each component with, for example, a tumbler, a blender, a Nauter mixer, a Banbury mixer, a kneading roll, an extruder, and the like. It is useful for houses and other parts requiring transparency.

【0016】本発明の組成物は、そのまま成形しても、
更に染料を配合してもよい。染料を配合することによっ
て任意の色調の成形品を得ることができる。染料として
は例えばアゾ系染料、シアニン系染料、キノリン系染
料、ペリレン系染料等通常熱可塑性樹脂に使用されるも
のであれば任意に使用することができ、その配合量は、
多すぎると透明性が低下するので、成形品の外観を見な
がら目的に合った配合量に調整する必要がある。更に、
本発明の目的を損なわない範囲で有効発現量の例えば安
定剤、離型剤、紫外線吸収剤等を配合してもよい。
The composition of the present invention can be molded as it is,
Further, a dye may be blended. By blending a dye, a molded article of any color tone can be obtained. As the dye, for example, an azo dye, a cyanine dye, a quinoline dye, a perylene dye, etc., can be used arbitrarily as long as they are those usually used for thermoplastic resins.
If the amount is too large, the transparency is lowered. Therefore, it is necessary to adjust the blending amount according to the purpose while observing the appearance of the molded product. Furthermore,
An effective expression amount of, for example, a stabilizer, a release agent, an ultraviolet absorber or the like may be blended within a range not to impair the object of the present invention.

【0017】[0017]

【実施例】以下に実施例をあげて本発明を更に説明す
る。なお、実施例中の部は重量部であり、曲げ弾性率(k
gf/cm2 )は ASTM D-790に従って測定し、ヘイズ
(%)は50mm×50mm×2mmの試験片をヘイズメータ
ーを使用して測定し、光線透過率は50mm×50mm×2
mmの試験片をJIS K 7105に従って測定して平行光線
透過率(%)を算出した。
The present invention will be further described with reference to the following examples. The parts in the examples are parts by weight, and the flexural modulus (k
gf / cm 2 ) is measured according to ASTM D-790, haze (%) is measured using a haze meter on a test piece of 50 mm × 50 mm × 2 mm, and light transmittance is 50 mm × 50 mm × 2.
The parallel light transmittance (%) was calculated by measuring a mm test piece in accordance with JIS K 7105.

【0018】[0018]

【実施例1】粘度平均分子量24,000で屈折率1.
585のビスフェノールAとホスゲンから得られた芳香
族ポリカーボネート樹脂80.0部、屈折率1.579
のガラス繊維(平均繊維径24μm 、平均繊維長6mm)
20.0部及びポリブチレンテレフタレート樹脂[帝人
(株)製 TRB-H、固有粘度1.07]5.0部を押出機
[ナカタニ(株)製 VSK−30]によりシリンダー温度
300℃で押出してペレット化した。このペレットを射
出成形機[住友重機械工業(株)製ネスタール・サイキ
ャップ480/150]によりシリンダー温度310
℃、金型温度100℃で試験片と見本板を作成し、評価
結果を表1に示した。
Example 1 A viscosity-average molecular weight of 24,000 and a refractive index of 1.
50.0 parts of an aromatic polycarbonate resin obtained from bisphenol A and phosgene having a refractive index of 1.579
Glass fiber (average fiber diameter 24μm, average fiber length 6mm)
20.0 parts and 5.0 parts of polybutylene terephthalate resin [TRB-H manufactured by Teijin Limited, intrinsic viscosity 1.07] are extruded at a cylinder temperature of 300 ° C. by an extruder [VSK-30 manufactured by Nakatani Corporation]. Pelletized. The pellet temperature of this pellet was 310 using an injection molding machine [Nestal Cycap 480/150 manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd.].
A test piece and a sample plate were prepared at 100 ° C. and a mold temperature of 100 ° C. The evaluation results are shown in Table 1.

【0019】[0019]

【実施例2】ポリブチレンテレフタレート樹脂の使用量
を10.0部にする以外は実施例1と同様にして試験片
と見本板を作成し、評価結果を表1に示した。
Example 2 A test piece and a sample plate were prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the polybutylene terephthalate resin used was changed to 10.0 parts, and the evaluation results are shown in Table 1.

【0020】[0020]

【実施例3】ポリブチレンテレフタレート樹脂の使用量
を15.0部にする以外は実施例1と同様にして試験片
と見本板を作成し、評価結果を表1に示した。
Example 3 A test piece and a sample plate were prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of the polybutylene terephthalate resin used was 15.0 parts, and the evaluation results are shown in Table 1.

【0021】[0021]

【実施例4】ポリブチレンテレフタレート樹脂5.0部
に代えてポリエチレンテレフタレート樹脂[帝人(株)
製 TR-8580、固有粘度0.8]5.0部を使用する
以外は実施例1と同様にして試験片と見本板を作成し、
評価結果を表1に示した。
Example 4 Polyethylene terephthalate resin [Teijin Co., Ltd.] was used instead of 5.0 parts of polybutylene terephthalate resin.
A test piece and a sample plate were prepared in the same manner as in Example 1 except that
Table 1 shows the evaluation results.

【0022】[0022]

【実施例5】ポリブチレンテレフタレート樹脂5.0部
に代えてポリブチレンテレフタレート樹脂[帝人(株)
製 TRB-H、固有粘度1.07]5.0部とポリエチレン
テレフタレート樹脂[帝人(株)製 TR-8580、固有
粘度0.8]5.0部の混合物を使用する以外は実施例
1と同様にして試験片と見本板を作成し、評価結果を表
1に示した。
Example 5 Polybutylene terephthalate resin [Teijin Co., Ltd.] was used in place of 5.0 parts of polybutylene terephthalate resin.
Example 1 except that a mixture of 5.0 parts of TRB-H, intrinsic viscosity 1.07] and 5.0 parts of polyethylene terephthalate resin [TR-8580, intrinsic viscosity 0.8] of polyethylene terephthalate resin was used. A test piece and a sample plate were prepared in the same manner, and the evaluation results are shown in Table 1.

【0023】[0023]

【比較例1】ポリブチレンテレフタレート樹脂を使用し
ない以外は実施例1と同様にして試験片と見本板を作成
した。評価結果を表1に示した。
Comparative Example 1 A test piece and a sample plate were prepared in the same manner as in Example 1 except that no polybutylene terephthalate resin was used. Table 1 shows the evaluation results.

【0024】[0024]

【比較例2】屈折率1.579のガラス繊維に代えて屈
折率1.545のガラス繊維(平均繊維径13μm 、平
均繊維長3mm)20.0部を使用し、ポリブチレンテレ
フタレート樹脂を使用しない以外は実施例1と同様にし
て試験片と見本板を作成し、評価結果を表1に示した。
Comparative Example 2 In place of glass fiber having a refractive index of 1.579, 20.0 parts of glass fiber having a refractive index of 1.545 (average fiber diameter: 13 μm, average fiber length: 3 mm) was used, and no polybutylene terephthalate resin was used. Except for the above, a test piece and a sample plate were prepared in the same manner as in Example 1, and the evaluation results are shown in Table 1.

【0025】[0025]

【比較例3】屈折率1.579のガラス繊維に代えて屈
折率1.545のガラス繊維(平均繊維径13μm 、平
均繊維長3mm)20.0部を使用する以外は実施例2と
同様にして試験片と見本板を作成し、評価結果を表1に
示した。
Comparative Example 3 In the same manner as in Example 2 except that 20.0 parts of a glass fiber having a refractive index of 1.545 (average fiber diameter: 13 μm, average fiber length: 3 mm) was used instead of the glass fiber having a refractive index of 1.579. Thus, a test piece and a sample plate were prepared, and the evaluation results are shown in Table 1.

【0026】[0026]

【比較例4】屈折率1.579のガラス繊維に代えて屈
折率1.545のガラス繊維(平均繊維径13μm 、平
均繊維長3mm)20.0部を使用する以外は実施例4と
同様にペレット化し、試験片と見本板を作成し、評価結
果を表1に示した。
Comparative Example 4 In the same manner as in Example 4 except that 20.0 parts of a glass fiber having a refractive index of 1.545 (average fiber diameter: 13 μm, average fiber length: 3 mm) was used instead of the glass fiber having a refractive index of 1.579. Pellets were formed to prepare test pieces and sample boards, and the evaluation results are shown in Table 1.

【0027】なお、表1中の PC は芳香族ポリカーボネ
ート樹脂を、PBT はポリブチレンテレフタレート樹脂
を、PET はポリエチレンテレフタレート樹脂を示す。
In Table 1, PC indicates an aromatic polycarbonate resin, PBT indicates a polybutylene terephthalate resin, and PET indicates a polyethylene terephthalate resin.

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】[0029]

【発明の効果】本発明によれば、高い剛性を維持しつつ
透明性が改善され、例えば自動車サンルーフ、窓、園芸
用ハウス、その他透明性が要求される部品等に有用なガ
ラス強化芳香族ポリカーボネート樹脂組成物の提供を初
めて可能にし、その奏する工業的効果は格別なものであ
る。
According to the present invention, the transparency is improved while maintaining high rigidity. For example, the glass-reinforced aromatic polycarbonate is useful for automobile sunroofs, windows, horticultural houses, and other parts requiring transparency. It has become possible for the first time to provide a resin composition, and the industrial effects achieved are outstanding.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 芳香族ポリカーボネート樹脂99〜40
重量%及び該芳香族ポリカーボネート樹脂との屈折率
(nd)の差が0.015以下であるガラスフィラー1
〜60重量%よりなる樹脂組成物100重量部に、ポリ
エチレンテレフタレート樹脂(テレフタル酸又はそのエ
ステル形成性誘導体とエチレングリコール又はそのエス
テル形成性誘導体を主原料として縮合反応させて得られ
る重合体)及び/又はポリブチレンテレフタレート樹脂
(テレフタル酸又はそのエステル形成性誘導体とテトラ
メチレングリコール又はそのエステル形成性誘導体を主
原料として縮合反応させて得られる重合体)を3〜20
重量部配合してなる強化芳香族ポリカーボネート樹脂組
成物。
1. An aromatic polycarbonate resin 99 to 40.
Glass filler 1 having a difference of 0.015 or less in weight% and a refractive index (nd) with the aromatic polycarbonate resin.
100 parts by weight of a resin composition consisting of a polyethylene terephthalate resin (terephthalic acid or a resin thereof)
Stele-forming derivatives and ethylene glycol or S
Obtained by a condensation reaction using
Polymer) and / or polybutylene terephthalate resin
(Telephthalic acid or its ester-forming derivative and tetra
Mainly methylene glycol or its ester-forming derivatives
Polymer obtained by a condensation reaction as a raw material)
A reinforced aromatic polycarbonate resin composition formulated by weight.
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