JP3247999B2 - 単分散性不定形微粒重合体粒子、その製造方法及び該単分散性不定形微粒重合体粒子を用いた電子写真用トナー - Google Patents
単分散性不定形微粒重合体粒子、その製造方法及び該単分散性不定形微粒重合体粒子を用いた電子写真用トナーInfo
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Description
した不定形粒子に関し、更に詳しくは単分散の微小粒径
の不定形重合体粒子とその製造方法、及び該不定形重合
体粒子を用いた電子写真用トナーに関する。
重合、懸濁重合、分散重合等が知られている。これらは
真球状の粒子を容易に形成できる方法である。一方不定
形粒子は電子写真用トナーや塗料の基材として、その用
途は大きい。
で微粒子を作成した後、更に分散媒系に重合開始剤を含
む単量体を添加し合一させ不定形粒子をえる方法が開示
されている。また特開平2-51164号には、粒子径が10μm
以下の微細な一次粒子を凝集状態にし、粒子径が5〜25
μmである不定形粒子を得る際分散剤として鹸化度が60
〜85%のポリビニルアルコールを用いる方法が開示され
ている。
又はそれらの水溶性金属塩からなる塩析剤により塩析し
凝集不定形粒子を作成する方法が開示されている。
に多大のエネルギーを必要とし、更に粒径分布が広く小
粒径の不定形粒子を作成することが困難である。第2例
は前者同様の欠点及び分散剤に用いるポリビニルアルコ
ールが粒子から分離することが困難であり、クリーンな
粒子が生成しにくいという欠点を有している。
の方法も、安定した粒度分布の不定形粒子を得ることが
難しく使用した塩析剤を除去する為に、大量の水が必要
であるという欠点を有する。
粒径化が可能であり添加物により粒子自体が影響を受け
ず、更に製造が容易である不定形重合体粒子並びにその
製造方法を提供する事にある。更に該不定形重合体粒子
の用途の開拓にある。
に、本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成
するに至った。
の親−疎水両性有機溶媒を添加し粒子同志を会合させた
事により達成される。
た重合体粒子同志を会合させる為に、親−疎水両性の有
機溶媒は必要なものである。本発明の親−疎水両性の有
機溶媒は重合体粒子自体を溶解する事が無く、且重合体
に対し親和性を持つものであることが必要である。
1から50%の範囲にある親−疎水両性有機溶媒が挙げら
れる。水に対する相互溶解度は、John A.Riddick,Willi
am B.Bunger 編集 "Techniques of Chemistry"Vol.II O
rganic Solvent [Wiley-Interscince]等の成書に記載さ
れており、その中に併記されている溶媒の中から適した
ものが選択される。これらは重合体の種類、分子量等に
より適当なものを選択することが可能であるが、一般的
に分子量が高い重合体に対しては相互溶解度の低いもの
が選択される。
が、これに限定されるものではない。
ル、ブタノール、ペンタノール、ペンタノール、3-ペン
タノール、2-メチル-1-ブタノール、2-メチル-1-ブタノ
ール、2-メチル-2-ブタノール、3-メチル-1-ブタノー
ル、3-メチル-2-ブタノール、2,2-ジメチル-1-プロパノ
ール、シクロヘキサノール、1-ヘキサノール、2-メチル
-1-ペンタノール、4-メチル-2-ペンタノール、2-エチル
-1-ブタノール、1-メチルシクロヘキサノール、2-メチ
ルシクロヘキサノール、アセトニトリル、プロピオニト
リル、サクシノニトリル、ブチロニトリル、イソブチロ
ニトリル、ベンゾニトリル等が挙げられる。好ましくは
ブタノール、ペンタノール、アセトニトリル等が挙げら
れる。
される。一般に添加量と生成する不定形粒子の平均粒径
は相関し、添加量の増加に従い平均粒径は増加する傾向
にある。一般的に重合体粒子分散液に対し1wt%から20
0wt%,好ましくは5wt%から100wt%添加される。又添
加速度も適宜自由に選択されるが、一般的に添加速度は
遅い方が重合体粒子分散液の分散安定性の急激な劣化を
招くことが無く、凝集塊の生成が抑えられる。例えば1
リットルの重合体分散液に対し本発明の親−疎水両性有
機溶媒は0.1ml/min以上の添加速度で添加することがで
きる。当然のことながら上記両性有機溶媒は、二種以上
併用してもよい。例えば水に対する相互溶解度の高いも
のと低いものを組合せると、不定形の範囲が拡大し粒径
制御等が容易になり、更に添加量自体が低減されるとい
う長所がある。
溶媒を用いることが可能である。これらの選択は重合体
粒子表面の状態、重合体粒子の分子量等により適宜選択
される。
散液に対し、上記要件を満たす親−疎水両性有機溶媒を
添加することで粒子同志が会合融着し不定形粒子を簡単
に生成することができる。更にこれを強固に融着する為
に加熱処理を行うことは、効果的である。
とするものであり、この為、重合体のガラス転移温度近
傍で行うことが好ましい。例えばガラス転移温度に対し
−10℃から+30℃の範囲で加熱を行えば、強固な融着が
起る。又加熱時間を変化すると不定形粒子の形態が変化
し最終的には真球に近い粒子になる。この為、不定形粒
子の形態は加熱処理時間を変化させることで調節可能で
ある。
媒)更に加熱処理前に、水に対して無限溶解する親−疎
水両性有機溶媒を添加することは可能である。これは一
旦会合が進行し大きな粗粒子が生成しても、該溶媒を添
加すると、解会合が起り、適正な粒径範囲の不定形粒子
を容易に得る事ができる。
するものは用いられない。使用される溶媒としては、例
えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ア
セトン等が挙げられる。当然のことながら、これに限定
されるものではなく、重合体の溶解性等の物性に合わせ
適宜選択される。添加量、添加速度に関しても同様であ
るが、例えば添加量は重合体分散液に対し1wt%から20
0wt%の範囲で適宜選択され、添加速度は重合体粒子1
リットル当たり0.1ml/min以上であれば良い。
程は幾つかの場合が考えられる。
加し会合・融着をし不定形粒子をうる工程。
加し会合させる工程。
工程。
加し会合させる工程。
加し会合させる工程。
工程。
適宜選択する事が可能である。特に〔製造工程4〕で示
した工程は平均粒径や粒度分布を制御しやすい方法であ
る。
は、公知の方法で濾別後乾燥を行えば良い。当然のこと
ながら、乾燥に関しては重合体粒子のガラス転移温度以
下で乾燥させる必要がある。
に関しては、使用する重合体粒子の粒径以上であるなら
ば必要に応じて種々の大きさのものを調製することが可
能である。例えば電子写真用トナーとしては約2から約
20μmの平均粒径が好ましい。更に約3から約10μmの範
囲が好ましい。
を制御する事は可能である。電子写真用トナーの場合極
力分布を狭くすることは非常に重要である。
子の凝集態様に種々の形状を与えることが可能である。
例えば粒子が少くとも1つの接合点で連結した真珠の首
飾を丸めたような会合態様(葡萄の房状)、粒子が最密
充填的に接合したラズベリー状、更に接合というより融
着して表面に凹凸を残した馬鈴薯状までの不定形凝集態
様を与えることができる。
標として下記の不定形化度を用いることができる。
積〕/〔不定形粒子の粒径を真球と仮定した場合のBE
T比表面積〕 この指標では不定形化度が1の場合真球状粒子を意味す
る。例えば電子写真用トナーとして本発明の不定形粒子
を用いる場合には、不定形化度が1.2から10の範囲が好
ましく、更に好ましくは1.5から5.0である。尚一般に電
子写真用トナーにおいては、不定形化度が3を越えると
現像器内で破壊が起り易く、1.5以上だとクリーニング
不良を起し易い。
重合法、懸濁重合法、分散重合法等で調製することが可
能である。これらは常法に従い、ラジカル重合可能なエ
チレン性不飽和単量体(モノマーと略記する)とラジカル
重合開始剤を用い、適当な媒体中で必要に応じて分散剤
の存在下重合する。
を、懸濁重合、分散重合では油溶性開始剤が用いられ
る。水溶性開始剤としては、例えば過硫酸塩(過硫酸カ
リウム、過硫酸アンモニウム等)、水溶性アゾ系開始剤
(4,4′-アゾビス(4-シアノ吉草酸、2,2′-アゾビス(2
-アミジノプロパン)二塩酸塩等)、水溶性パーオキサ
イド化合物(例えば過酸化水素等)が挙げられる。又油
溶性開始剤としては例えば油溶性アゾ系開始剤(2,2′-
アゾビス(イソブチロニトリル)、2,2′-アゾビス(2,
4-ジメチルバレロニトリル)等)、油溶性パーオキサイ
ド化合物(ベンゾイルハーオキサイド等)が挙げられ
る。又これらの開始剤は還元剤と組合せてレドックス系
開始剤として用いることも可能である。還元剤の例とし
ては、メタ重亜硫酸ナトリウム、塩化第一鉄、アスコル
ビン酸等が挙げられる。
剤(アニオン性、カチオン性、ノニオン性)高分子化合
物としてポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、ヒドロキシアルキルセルロース等が挙げられる。又
コロイド状無機化合物として、燐酸三カルシウム、コロ
イダルシリカ、コロイド状アルミナ等が挙げられる。特
に懸濁重合の分散剤としては、粒子生成後除去が容易な
燐酸三カルシウムが好ましい。
高い粒度分布のものを容易に生成可能であり、不定形粒
子として2から15μmの粒径範囲のものを作るのに適し
ている。更に乳化重合の一種であるソープフリー乳化重
合は界面活性剤を用いない単分散の粒子が生成する為、
不定形化の際不望の挟雑物の粒子内の取込みによる物性
値変化が少ない為適している。
トラガカントゴム、澱粉、メチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアク
リル酸塩など)、難溶性の微粉末状の無機化合物(硫酸
バリウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、燐酸カルシウム、タルク、ベ
ントナイト、珪藻土、粘土など)などが挙げられる。
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アリールアルキルポ
リエーテルスルホン酸ナトリウム、3,3-ジスルホンジフ
ェニル尿素-4,4-ジアゾ-ビス-アミノ-8-ナフトール-6-
スルホン酸ナトリウム、オルト-カルボキシベンゼン-ア
ゾ-ジメチルアニリン、2,2,5,5-テトラメチル-トリフェ
ニルメタン-4,4-ジアゾ-ビス-β-ナフトールジスルホン
酸ナトリウムなど)、硫酸エステル塩(テトラデシル硫
酸ナトリウム、ペンタデシル硫酸ナトリウム、オクチル
硫酸ナトリウムなど)、脂肪酸塩(オレイン酸ナトリウ
ム、ラウリン酸ナトリウム、カプリン酸ナトリウム、カ
プリル酸ナトリウム、カプロン酸ナトリウム、ステアリ
ン酸カリウム、オレイン酸カルシウムなど)が挙げられ
る。
してはエチレン性不飽和単量体でラジカル重合可能なも
のが好ましい。例えば、モノビニル芳香族単量体、(メ
タ)アクリル酸エステル系単量体、ビニルエステル系単
量体、ビニルエーテル系単量体、モノオレフィン系単量
体、ジオレフィン系単量体、ハロゲン化オレフィン系単
量体、ポリビニル系単量体が挙げられる。
スチレン、o-メチルスチレン、m-メチルスチレン、p-メ
チルスチレン、p-メトキシスチレン、p-フェニルスチレ
ン、p-クロルスチレン、p-エチルスチレン、p-ブチルス
チレン、p-t-ブチルスチレン、p-ヘキシルスチレン、p-
オクチルスチレン、p-ノニルスチレン、p-デシルスチレ
ン、p-ドデシルスチレン、2,4-ジメチルスチレン、3,4-
ジクロルスチレン等のスチレン系単量体およびその誘導
体が挙げられる。アクリル系単量体としては、アクリル
酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸-2-エチルヘキシ
ル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸フェニル、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル
酸ブチル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸-2-エ
チルヘキシル、β-ヒドロキシアクリル酸エチル、γ-ア
ミノアクリル酸プロピル、メタクリル酸ステアリル、メ
タクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチ
ルアミノエチル等が挙げられる。
ニル、プロピオン酸ビニル、ベンゾエ酸ビニル等が挙げ
られる。
メチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルイソブ
チルエーテル、ビニルフェニルエーテル等が挙げられ
る。
プロピレン、イソブチレン、1-ブテン、1-ペンテン、4-
メチル-1-ペンテン等のモノオレフィン系単量体、ブタ
ジエン、イソプレン、クロロプレン等のジオレフィン系
単量体等が挙げられる。
架橋性単量体を添加してもよい。架橋性単量体として
は、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、ジビニル
エーテル、ジエチレングリコールメタクリレート、エチ
レングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコ
ールジメタクリレート、フタル酸ジアリル等の不飽和結
合を2個以上有するものが挙げられる。
体を単独又は二種以上組合せて用いる事ができる。更に
必要に応じて、水溶性単量体、イオン性単量体、官能基
を有する単量体を用いる事は可能である。
ブラック、グラフト処理カーボンブラック。シアン又は
グリーン顔料としてはC.I.ビグメントブルー-15,C.I.
ピグメントブルー-15:2,C.I.ピグメントブルー15:
3,C.I.ピグメントブルー16,C.I.ピグメントブルー6
0,C.I.ピグメントグリーン7等が挙げられる。
メントレッド2,C.I.ピグメントレッド3,C.I.ピグメ
ントレッド5,C.I.ピグメントレッド6,C.I.ピグメン
トレッドC.I..ピグメントレッド7,C.I.ピグメントレ
ッド15,C.I.ピグメントレッド16,C.I.ピグメントレッ
ド48:1,C.I.ピグメントレッド53:1,C.I.ピグメン
トレッド57:1,C.I.ピグメントレッド122,C.I.ピグ
メントレッド123,C.I.ピグメントレッド139,C.I.ピグ
メントレッド144,C.I.ピグメントレッド149,C.I.ピグ
メントレッド166,C.I.ピグメントレッド177,C.I.ピグ
メントレッド178,C.I.ピグメントレッド222等が挙げら
れる。
グメントイェロー12,C.I.ピグメントイェロー13,C.I.
ピグメントイェロー14,Cピグメントイェロー15,C.I.
ピグメントイェロー17,C.I.ピグメントイェロー93,C.
I.ピグメントイェロー94,C.I.ピグメントイェロー13
8,C.I.ピグメントオレンジ31,C.I.ピグメントオレン
ジ43等が挙げられる。
着色剤として使用可能である。
ッケル等の強磁性金属の粉末、マグネタイト、ヘマタイ
ト、フェライト等の金属化合物の粉末が挙げられる。
で用いる事が出来る。
と、併用する事も可能である。
独又は複数は併用して用いられる。これは求める色調を
生成するために選択される。又顔料の部数は重合体に対
し約2から約20部、好ましくは約3から15部が選択され
る。又乳化重合で生成する粒子内に顔料を内包する為
に、公知の表面処理を行う事は可能である。表面処理剤
としては、シランカップリング剤や高級脂肪族の金属塩
が用いられる。
蔵することが可能である。例えばモノマーに事前に分散
させ、これを重合する事で必要量を導入可能である。
を電子写真用トナーとして用いる場合、トナーとして重
合体内に添加されるべき成分を含有させる必要がある。
上記成分として、着色剤、荷電制御剤、定着性向上剤等
が挙げられる。例えば顔料は、重合体粒子作成時に所望
の含量を導入する事で達成される。同様に他の成分も重
合体粒子内に導入する事が可能である。
び顔料が用いられるが、耐候堅牢度が高い顔料が広く用
いられる。顔料としては、カーボンブラック、グラフト
化処理カーボンブラック等の黒色の顔料、又カラー顔料
等前記した着色剤を用いることができる。
t%の範囲で用いられる。更に必要に応じて所望の含量
に設定する事は任意である。又使用される顔料表面は重
合体粒子内での分散性の向上を目的として、表面処理を
する事は可能である。顔料表面を公知の表面処理剤、例
えばシランカップリング剤等を用い親油化する事で、モ
ノマーに対する親和性が向上し重合体粒子内での顔料の
分散性を向上する事が出来る。
公知のものが用いられる。一般的には、ポリオレフィン
系が用いられる。例えば低分子量ポリエチレン、低分子
量ポリプロピレン、酸化処理されたポリエチレン及びポ
リプロピレン、酸変成処理されたポリエチレン、及びポ
リプロピレン等が用いられる。これらは常法に従い、熔
融した後水中に分散させエマルジョンの形で乳化重合あ
るいはシード乳化重合時に添加し、重合体粒子内に導入
する事ができる。好ましくはシード乳化重合時に添加す
る事で、粒子表面にポリオレフィンの微粒子として存在
せしめる事が可能であり、定着性向上の意味からは好ま
しい。
製)として市販されているポリエチレンワックスエマル
ジョンは同様の目的で用いる事が可能である。
構造のものが用いられる。但し、重合体粒子表面に極性
基を有するモノマーを共重合させた場合には、必要が無
い場合もある。ここで言う極性基とは、カルボキシル
基、スルホン酸基、アミノ基、アンモニウム塩基等、正
負を問わず電荷を有する基を表す。
ニグロシン系の電子供与性染料、ナフテン酸又は高級脂
肪酸の金属塩、アルコキシ化アミン、第四級アンモニウ
ム塩、アルキルアミド、金属錯体、顔料、弗素処理活性
剤等、マイナス帯電性として電子受容性の有機錯体、塩
素化パラフィン、塩素化ポリエステル、銅フタロシアニ
ンのスルホンアミン等が挙げられる。
を調合する場合には、二成分系現像剤に用いられる磁性
体がキャリアとして用いられ、該磁性体は裸のままでも
よいし、樹脂被覆或は樹脂粒子内に磁性体を分散含有し
た形態であってもよい。
剤の添加など従来技術を流用することができる。
水性シリカ、酸化チタン、アルミナ及びこれらの硫化
物、窒素物及び炭化窒素等が挙げられる。
リデン、ポリスチレン粉末、ポリメチルメタクリレート
粉末およびポリエチレン微粒子等があげられる。
等がある。
これらの実施態様に限定されるものでは無い。
管、温度計付きの重合反応容器に入れ窒素気流下300rpm
の速度で攪拌を行いつつ、反応容器内の内温を70℃まで
昇温した。ここに過硫酸カリウム5.49gを脱気済みイオ
ン交換蒸留水200mlに溶解した開始剤水溶液を添加し、
窒素気流下、攪拌速度300rpm、70℃で8時間重合を行っ
た。内温を室温まで下げた後ガラスフィルタNo.3を用
い濾過を行い重合体粒子を得た。
66000、ガラス転移温度(Tg)が74.5℃、平均粒径
(d50)が0.67μm、粒径の分散度(CV=σ50/
d50)が0.21であった。このラテックスを重合体粒子
−(1)とした。
び3.15gに変更した以外同一の処方で重合を行い、重合
体粒子−(2)及び(3)を得た。
w)の26000、ガラス転移温度(Tg)が74.5℃、平均
粒径(d50)が0.65μm,粒径の分散度(CV=σ50/
d50)が0.20であり、重合体粒子−(3)の重量平均分
子量(Mw)の126000、ガラス転移温度(Tg)が74.5
℃、平均粒径(d50)が0.69μm,粒径の分散度(CV
=σ50/d50)が0.23であった。
(2)を100mlを撹拌装置、温度計、液体導入管を付け
た反応容器に入れ、更に液体導入管に定量ポンプを接続
し、室温下200rpmで撹拌を行った。この状態でブタノー
ル15mlを0.1ml/minの添加速度で添加を行った。添加終
了後一部分取し、平均粒径(d50),粒度分布(σ50/
d50)を測定(レーザ回折粒度測定装置、SALD−11
00,島津製作所製を使用、以下同様)した後、濾過によ
り粒子を分取しTg以下の温度で乾燥を行い、BET比
表面積を測定した。更に反応容器内の粒子分散液を85℃
まで昇温し、撹拌速度200rpmで4時間反応を行った後、
室温まで下げ同様に平均粒径、粒度分布、不定形化度を
測定した。
タノール15mlを添加速度0.1ml/minで添加した後、更に
イソプロパノール30mlを添加速度0.3ml/minで添加し
た。添加終了後一部を分取した後、反応容器内を80℃ま
で昇温し、4時間撹拌を行った。
測定した。それぞれ不定形粒子−(1),(2),
(3),(4)とした。結果は以下の表1に示す。
を持ち且、不定形化度も自由に制御可能であることが分
かる。
(1),(2),(3)100mlをそれぞれ撹拌装置、温
度計、液体導入管を付けた反応容器に入れ、更に液体導
入管に定量ポンプを接続し、室温下200rpmで撹拌を行っ
た。それぞれにブタノール15ml,ペンタノール2.5mlの
混合溶媒を0.1ml/minの添加速度で添加した後、イソプ
ロパノール30mlを0.3ml/minの添加速度で添加した後、
80℃で4時間加熱を行った。それぞれを不定形粒子−
(5),(6),(7)とし平均粒径、粒度分布、不定
形化度を測定した。結果は表2に示す。
に対しても不定形粒子が作成可能な事が分かる。
(1)100mlを同様に撹拌装置、温度計、液体導入管を
付けた反応容器に入れ、更に液体導入管に定量ポンプを
接続し、室温下200rpmで撹拌を行った。それぞれにブタ
ノール15ml、ペンタノール2.5mlの混合溶媒を0.1ml/mi
nの添加速度で添加した後、イソプロパノール30mlを0.3
ml/minの添加速度で添加した後70,75,80,85,90、9
5℃の各温度で2時間加熱を行った後、それぞれを不定
形粒子−(8),(9),(10),(11),(12),
(13)とし平均粒径、粒度分布、不定形化度を測定し
た。結果を表3に示した。
定形粒子は粒径、粒度分布、不定形化度を自由に調節す
る事が可能である。
ガルR330R;米国キャボット社製)1.5gをドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム(DBSと標記する)を用
い分散し最終的に脱気したイオン交換水500mlに分散液
として調製した。この時のDBSの濃度は1.6×10-3mol
/lとなる様に調整した。この分散液を撹拌装置、温度
計、窒素導入管を付けた反応容器にスチレン21.25g、ブ
チルアクリレート3.75gと共に入れ、撹拌速度300rpmで
窒素を流しながら撹拌し、内温が70℃まで昇温した時点
で過硫酸カリウム(KPSと標記する。)1.35gを脱気
したイオン交換水50mlに溶解した重合開始剤水溶液を添
加し、そのまま7時間重合を行い着色重合体粒子を得
た。重量平均分子量(Mwと標記する)は6.9×104、M
w/Mn=2.23、ガラス転移温度(Tgと略記する)69
℃、溶融温度(Tspと略記する)134℃及び平均粒径
(d50)0.61μm、粒度分布CV=0.25であった。
色重合体粒子−1の合成法に変えて、顔料をカーボンブ
ラック(C.B.)からピグメントイェロー(PY−17
と標記する)、ピグメントレッド122(PR−122と標記
する),ピグメントブルー−15:3(PB−15:3と標
記する)とし、更に開始剤であるKPSを2.35gとし同
様に重合を行った。結果は表4に示す。
物として、スチレン90重量部,ブチルアクリレート10重
量部、カーボンブラック5重量部,ポリプロピレン5g
をサンドグラインダで十分に混和均一化し、2,2′-アゾ
ビス(2,4-ジメチルバレロニトリル)1.8重量部を添加
し溶解した。
水 53.4重量部、CaCl3 11.2重量部、イオン交換水10
2重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 0.
04重量部の三者を混合し、水難溶性燐酸三カルシウム
〔Ca3(PO4)2〕を含む水性媒体を調整した。
(M)、水性媒体重量(W)燐酸三カルシウムの重量
(CP)としM/W=0.57,CP/M=9.5となる様に
前記単量体組成物を水性媒体に投入しホモミキサ(特殊
機化製)を用い10000rpmで30分間撹拌分散し懸濁液を得
た。
を行いながら70℃、5時間重合を行なった。重合完了後
塩酸水溶液(pH=2)に前記重合体粒子を投入しCa
3(PO4)2を溶解除去し、その後水洗・濾過・乾燥を行
い、前記同様の評価を行い重量平均分子量7.2×104、M
w/Mn=2.83、平均粒径d50 1.63μm,CV=0.49,
Tg=68.3℃,Tsp=139℃であった。
粒子−1〜5を用い固形分濃度10%の分散液100mlを用
意し、これを200rpmの撹拌速度で撹拌しつつ、これに対
しブタノール 15ml,ペンタノール3mlの混合溶媒を0.
01ml/minの添加速度で添加し、更にプロパノール30ml
を0.03ml/minの添加速度で添加した後、Tg+5℃で
加熱処理を行い、一定時間後取り出し、濾過・乾燥を行
い不定形着色粒子からなるトナーを作成した。以下表5
に条件及び結果を示す。
%、酸化チタン1wt%の割合で添加混合し、この外添処
理トナー5部と、メタクリル酸メチル/スチレン共重合
体により表面被覆したフェライト粒子(キャリア)95部
とを混合し本発明の現像剤−1〜8を調合した。
=85/15(wt%)Mw=6.8×104、カーボンブラック含
有量5wt%で混練粉砕法で平均粒径5.2μmのトナーを調
製した。更に着色粒子−5の合成法に準拠し、平均粒径
5.3μmの不定形化度1.03の真球状トナーを合成し、同様
にそれぞれ比較現像剤−(1),(2)として調製し
た。
表6に示す。
性の微細なかつ不定形重合体粒子を制御性よく調製する
ことができ、また該重合体粒子は電子写真用トナーとし
て有用である。
Claims (11)
- 【請求項1】 重合体粒子分散液に、少なくとも一種の
親−疎水両性有機溶媒を添加し粒子同士を会合させたこ
とを特徴とする単分散性不定形微粒重合体粒子。 - 【請求項2】 上記親−疎水両性有機溶媒が、水に対す
る相互溶解度が0.1%から50%の範囲であることを
特徴とする請求項1記載の単分散性不定形微粒重合体粒
子。 - 【請求項3】 上記重合体粒子が、乳化重合、懸濁重合
及び分散重合から選択された方法で生成した重合体粒子
であることを特徴とする請求項1又は2記載の単分散性
不定形微粒重合体粒子。 - 【請求項4】 重合体粒子分散液に、少なくとも一種の
水に対する相互溶解度が0.1%から50%の親―疎水
両性有機溶媒を添加し粒子同士を会合させた後、水に対
して無限溶解する親−疎水両性有機溶媒を添加したこと
を特徴とする単分散性不定形微粒重合体粒子。 - 【請求項5】 重合体粒子分散液に、少なくとも一種の
親−疎水両性有機溶媒を添加し粒子同士を融着させたの
ち加熱処理をおこなうことを特徴とする単分散性不定形
微粒重合体粒子。 - 【請求項6】 上記加熱処理が、重合体粒子のガラス転
移温度の−10℃〜+30℃の範囲で行うことを特徴と
する請求項5記載の単分散性不定形微粒重合体粒子。 - 【請求項7】 重合体粒子分散液に対し、 水に対する相互溶解度が0.1%から50%の親−疎
水両性有機溶媒を添加する工程。水に対して無限溶解
する親−疎水両性有機溶媒を添加する工程。重合体粒
子のガラス転移温度に対し、−10℃〜+30℃の範囲
の温度で加熱処理する工程を含む3種の工程を順序を定
めて組合せてなるそれぞれの工程を用いることを特徴と
する単分散性不定形微粒重合体粒子の製造方法。 - 【請求項8】 上記請求項1〜3のいずれかに記載の単
分散性不定形微粒重合体粒子を用いる事を特徴とする電
子写真用トナー。 - 【請求項9】 上記請求項4に記載の単分散性不定形微
粒重合体粒子を用いる事を特徴とする電子写真用トナ
ー。 - 【請求項10】 上記請求項5又は6に記載の単分散性
不定形微粒重合体粒子を用いる事を特徴とする電子写真
用トナー。 - 【請求項11】 上記請求項7に記載の製造方法により
得られる単分散性不定形微粒重合体粒子を用いる事を特
徴とする電子写真用トナー。
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