JP3254482B2 - Plasma processing apparatus and cleaning method thereof - Google Patents
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、反応室内部の試料に、
CVD処理、エッチング処理等のプラズマ処理を施すた
めのプラズマ処理装置に関し、またこのプラズマ処理装
置に対して反応室内のパーティクル、堆積物等を除去す
べく行なわれるクリーニング方法に関する。The present invention relates to a sample of the reaction chamber portion,
The present invention relates to a plasma processing apparatus for performing a plasma process such as a CVD process and an etching process.
Be removed reaction chamber particles, deposits or the like to the location
Cleaning method to be performed .
【0002】[0002]
【従来の技術】図3は、一般に薄膜の形成方法に使用す
る電子サイクロトロン共鳴(ECR:Electron Cycrotr
on Resonance)によりプラズマを発生させ、プラズマ処
理を行う装置(以下、ECR装置と記す)を模式的に示
した断面図である。2. Description of the Related Art FIG. 3 shows an electron cyclotron resonance (ECR) generally used for a method of forming a thin film.
FIG. 2 is a cross-sectional view schematically illustrating an apparatus (hereinafter, referred to as an ECR apparatus) that performs plasma processing by generating plasma by on-resonance.
【0003】該ECR装置は、プラズマ生成室11と反
応室12とからなる装置本体13と、プラズマ生成室1
1の周囲に配設されて直流電源(図示せず)が接続され
た励磁コイル14と、マイクロ波発振器(図示せず)か
ら発振されたマイクロ波をプラズマ生成室11に導入す
る導波管15等とから構成されている。16はマイクロ
波導入窓、17はマイクロ波導入窓16に高周波(R
F)を印加する高周波発生源、18は試料19が載置さ
れる試料台、50は試料19を試料台18上に固定する
とともに、試料台18上に堆積物、パーティクル等が付
着するのを防止するための石英押さえリングをそれぞれ
表している。[0003] The ECR apparatus comprises an apparatus main body 13 comprising a plasma generation chamber 11 and a reaction chamber 12, and a plasma generation chamber 1.
1, an excitation coil 14 connected to a DC power supply (not shown), and a waveguide 15 for introducing microwaves oscillated from a microwave oscillator (not shown) into the plasma generation chamber 11. And so on. Reference numeral 16 denotes a microwave introduction window, and 17 denotes a high frequency (R
F) a high-frequency generation source for applying the sample, 18 is a sample stage on which the sample 19 is placed, 50 is a sample stage for fixing the sample 19 on the sample stage 18 and preventing deposits and particles from adhering to the sample stage 18. Each shows a quartz holding ring for prevention.
【0004】プラズマ生成室11は略円筒形状に形成さ
れ、このプラズマ生成室11の上部壁の略中央部にはマ
イクロ波を導入するための第1の孔20が形成されてお
り、プラズマ生成室11の下方には、このプラズマ生成
室11よりも大口径を有する反応室12が一体的に形成
されている。また、この反応室12とプラズマ生成室1
1とは、仕切板21によって仕切られており、この仕切
板21の略中央部には第2の孔(プラズマ引出窓)22
が形成されている。[0004] The plasma generation chamber 11 is formed in a substantially cylindrical shape, and a first hole 20 for introducing microwaves is formed substantially in the center of the upper wall of the plasma generation chamber 11. Below the plasma generation chamber 11, a reaction chamber 12 having a larger diameter than the plasma generation chamber 11 is integrally formed. The reaction chamber 12 and the plasma generation chamber 1
1 is partitioned by a partition plate 21, and a second hole (plasma extraction window) 22 is formed at a substantially central portion of the partition plate 21.
Are formed.
【0005】さらに、反応室12の側壁には第1の導入
配管23が接続され、反応室12の底部には排気系(図
示せず)に連通している排気配管24が接続されてい
る。また、プラズマ生成室11の上部壁には第2の導入
配管25が接続されている。Further, a first introduction pipe 23 is connected to a side wall of the reaction chamber 12, and an exhaust pipe 24 communicating with an exhaust system (not shown) is connected to a bottom of the reaction chamber 12. A second introduction pipe 25 is connected to an upper wall of the plasma generation chamber 11.
【0006】高周波発生源17は高周波発生器26とマ
ッチングボックス27とから構成され、マイクロ波導入
窓16と導波管15との間に挟着された平板電極28を
介してマイクロ波導入窓16に高周波が印加されるよう
になっている。The high-frequency source 17 is composed of a high-frequency generator 26 and a matching box 27, and is connected to the microwave introduction window 16 via a flat plate electrode 28 sandwiched between the microwave introduction window 16 and the waveguide 15. Is applied with a high frequency.
【0007】試料台18には試料19に高周波を印加す
るための高周波発振器31が、マッチングボックス30
を介して接続されている。この高周波発振器31により
試料19に所定の高周波を印加し、薄膜の形成を行なう
ことにより、試料19にかかるバイアス電圧により、試
料19表面の凹凸面が微細な場合でも段差被覆性の良好
な薄膜を形成できる。A high frequency oscillator 31 for applying a high frequency to the sample 19 is mounted on the sample stage 18 by a matching box 30.
Connected through. A predetermined high frequency is applied to the sample 19 by the high-frequency oscillator 31 to form a thin film, so that a bias voltage applied to the sample 19 makes it possible to form a thin film having good step coverage even when the uneven surface of the sample 19 is fine. Can be formed.
【0008】図4(a)は試料台18近傍を模式的に示
した拡大平面図であり、(b)はその拡大正面断面図で
ある。石英押さえリング50はリング形状に形成されて
おり、リング内側には試料19を試料台18に圧接させ
るための石英押さえピン50aが3か所突出して形成さ
れており、石英押さえリング50の石英押さえピン50
aにより圧接させられた試料19が試料台18上に載置
されている。FIG. 4A is an enlarged plan view schematically showing the vicinity of the sample stage 18, and FIG. 4B is an enlarged front sectional view thereof. The quartz holding ring 50 is formed in a ring shape, and three quartz holding pins 50a for pressing the sample 19 against the sample table 18 are formed on the inner side of the ring so as to protrude therefrom. Pin 50
The sample 19 pressed by a is placed on the sample stage 18.
【0009】上記装置を用いて例えばTiN薄膜を形成
するには、まず排気系を操作して装置本体13内を減圧
し、この後、TiCl4 を第1の導入配管23から反応
室12内に供給する。一方、Ar、H2 、N2 をプラズ
マ生成室11内に導入配管25から供給する。この後装
置本体13内を所定の圧力に設定する。In order to form, for example, a TiN thin film using the above apparatus, first, the inside of the apparatus main body 13 is depressurized by operating an exhaust system, and then TiCl 4 is introduced into the reaction chamber 12 from the first introduction pipe 23. Supply. On the other hand, Ar, H 2 , and N 2 are supplied from the introduction pipe 25 into the plasma generation chamber 11. Thereafter, the inside of the apparatus main body 13 is set to a predetermined pressure.
【0010】さらに高周波発生源17に通電してマイク
ロ波導入窓16に高周波を印加し、マイクロ波導入窓1
6に発生するバイアス電圧によるArイオンのスパッタ
効果により、TiN薄膜がマイクロ波導入窓16に付着
するのを防止する。一方、マイクロ波発振器から導波管
15を介してマイクロ波をプラズマ生成室11に導入す
ると共に、励磁コイル14に直流電流を流してプラズマ
生成室11内に磁場を生じさせる。そしてプラズマ生成
室11内で高エネルギ電子と原料ガスとを衝突させ、こ
の原料ガスを分解してイオン化し、プラズマを生成させ
る。Further, a high-frequency generation source 17 is energized to apply a high frequency to the microwave introduction window 16 so that the microwave introduction window 1
The TiN thin film is prevented from adhering to the microwave introduction window 16 due to the sputtering effect of Ar ions due to the bias voltage generated at 6. On the other hand, a microwave is introduced into the plasma generation chamber 11 from the microwave oscillator via the waveguide 15, and a DC current is supplied to the exciting coil 14 to generate a magnetic field in the plasma generation chamber 11. Then, high-energy electrons collide with the source gas in the plasma generation chamber 11, and the source gas is decomposed and ionized to generate plasma.
【0011】この生成されたプラズマは孔22を通過
し、発散磁界により図中矢印A方向に加速されて反応室
12内に導かれ、試料台18に載置された試料19の表
面にTiN薄膜を形成する。The generated plasma passes through the hole 22, is accelerated by a diverging magnetic field in the direction of arrow A in the drawing, is guided into the reaction chamber 12, and is deposited on the surface of the sample 19 placed on the sample stage 18. To form
【0012】次に、上記ECR装置を使用して試料19
に連続的にプラズマ処理を施す際の手順を説明する。図
5は図3に示した構成からなるECR装置が2台配設さ
れたプラズマ処理装置を模式的に示した平面図である。
カセットステージ40は、例えばプラズマ処理用の試料
19が25枚納められたカセットを置くための台であ
る。カセットステージ40にセットされたカセット内の
試料19は、搬送ロボット42aによってオリフラ合わ
せ機構41に移され、オリフラが合わせられる。その
後、試料19は再度ロボット42aによってローディン
グ室43内に搬送される。ローディング室43内には試
料保持用カセット(図示せず)が装備されており、ロボ
ット42aによりローディング室43の試料保持用カセ
ットに25枚の試料19が収納される。Next, using the ECR apparatus, the sample 19
A description will be given of a procedure for continuously performing the plasma treatment on the substrate. FIG. 5 is a plan view schematically showing a plasma processing apparatus provided with two ECR apparatuses having the configuration shown in FIG.
The cassette stage 40 is, for example, a table on which a cassette containing 25 samples 19 for plasma processing is placed. The sample 19 in the cassette set on the cassette stage 40 is transferred to the orientation flat aligning mechanism 41 by the transfer robot 42a, and the orientation flat is adjusted. Thereafter, the sample 19 is transported again into the loading chamber 43 by the robot 42a. A sample holding cassette (not shown) is provided in the loading chamber 43, and 25 samples 19 are stored in the sample holding cassette in the loading chamber 43 by the robot 42a.
【0013】次に、ローディング室43を真空排気し、
ロボット42bによってまずローディング室43内の試
料19のうち1枚がトランスファー室44を経て、プラ
ズマ処理装置45(又はプラズマ処理装置46)の試料
台18に搬送され、上記した方法によりプラズマ処理が
施される。前記プラズマ処理の間に、他の試料19がロ
ボット42bによってプラズマ処理が行われていないE
CR装置46(又はECR装置45)内の試料台18に
搬送され、同様にプラズマ処理が施される。ECR装置
45での前記プラズマ処理が終了すると、試料19はロ
ーディング室43の元の試料保持用カセットに移送さ
れ、新しい試料19がECR装置45に搬送される。こ
の後、同様の操作でECR装置45、又はECR装置4
6に次々に試料19が搬送され、プラズマ処理が施され
た後、元の試料保持用カセットに搬送される。25枚の
試料19につき、すべてプラズマ処理が終了し、すべて
の試料19が試料保持用カセットに収納された後、ロー
ディング室43はトランスファー室44から隔離され、
大気圧に戻された後、試料19はロボット42aにより
最初のカセットステージ40に搬送され一連の処理が完
了する。Next, the loading chamber 43 is evacuated,
First, one of the samples 19 in the loading chamber 43 is transferred to the sample table 18 of the plasma processing apparatus 45 (or the plasma processing apparatus 46) via the transfer chamber 44 by the robot 42b, and subjected to the plasma processing by the above-described method. You. During the plasma processing, another sample 19 is not subjected to the plasma processing by the robot 42b.
The sample is conveyed to the sample table 18 in the CR device 46 (or the ECR device 45), and is similarly subjected to plasma processing. When the plasma processing in the ECR device 45 is completed, the sample 19 is transferred to the original sample holding cassette in the loading chamber 43, and a new sample 19 is transferred to the ECR device 45. Thereafter, the ECR device 45 or the ECR device 4
Samples 19 are successively transferred to 6 and subjected to plasma processing, and then transferred to the original sample holding cassette. After the plasma processing is completed for all 25 samples 19 and all the samples 19 are stored in the sample holding cassette, the loading chamber 43 is isolated from the transfer chamber 44,
After returning to the atmospheric pressure, the sample 19 is transported to the first cassette stage 40 by the robot 42a, and a series of processing is completed.
【0014】ここで、ローディング室43、47、トラ
ンスファー室44及びECR装置45、46は、すべて
真空排気できる構造となっているので、試料19はロー
ディング室43(47)に搬送された後、プラズマ処理
が完了してローディング室43(47)から出るまでの
間、直接大気に触れることはない。Here, since the loading chambers 43 and 47, the transfer chamber 44, and the ECR devices 45 and 46 are all structured to be evacuated, the sample 19 is transferred to the loading chamber 43 (47), Until the processing is completed and it leaves the loading chamber 43 (47), it does not directly contact the atmosphere.
【0015】一方、前記工程が進行している間に、次の
カセットステージ48から25枚の未処理の試料19が
搬送ロボット42aによってオリフラ合わせ機構41に
移され、オリフラが合わせられ、もう一つのローディン
グ室47の試料保持用カセットに搬送される。そして、
上記工程でプラズマ処理を終えた試料19を全てローデ
ィング室43の試料保持用カセットに収納し終ると、別
のローディング室47からECR装置45、46への搬
送が可能になる。そこで、その後は上記方法と同様に試
料19がECR装置45、46に搬送され、プラズマ処
理が施され、処理済みの試料19がローディング室47
の元の試料保持用カセットに移送される。全ての試料1
9がロボット42bによりローディング室47に戻され
た後、ローディング室47は大気圧に戻され、今度は試
料19がロボット42aにより最初のカセットステージ
48に戻され、一連の処理が完了する。On the other hand, while the above process is in progress, 25 unprocessed samples 19 are transferred from the next cassette stage 48 to the orientation flat aligning mechanism 41 by the transfer robot 42a, and the orientation flat is adjusted. The sample is transferred to the sample holding cassette in the loading chamber 47. And
When all of the samples 19 that have been subjected to the plasma processing in the above steps are stored in the sample holding cassette in the loading chamber 43, they can be transported from another loading chamber 47 to the ECR devices 45 and 46. Therefore, after that, the sample 19 is conveyed to the ECR devices 45 and 46 in the same manner as described above, subjected to plasma processing, and the processed sample 19 is loaded into the loading chamber 47.
Is transferred to the original sample holding cassette. All samples 1
After 9 is returned to the loading chamber 47 by the robot 42b, the loading chamber 47 is returned to the atmospheric pressure, and the sample 19 is returned to the first cassette stage 48 by the robot 42a, and a series of processing is completed.
【0016】[0016]
【発明が解決しようとする課題】通常、プラズマ処理を
施して試料19に薄膜を形成する場合、反応室12内に
も堆積物、パーティクル等が付着する。この反応室12
内の堆積物、パーティクル等を除去するために定期的に
プラズマクリーニングを行なっている。このプラズマク
リーニング方法として、腐食性の高いフッ素系のガスを
第1の導入配管23から導入し、約10分程度プラズマ
を照射し、クリーニングを行なう。このとき反応室12
の内壁等だけでなく、試料台18にもエッチング性のプ
ラズマが照射されるため、試料台18のエッチング、ス
パッタリング等が起こり、試料台18に埋設されている
ヒータ(図示せず)及び試料台18表面がダメージを受
ける。しかし、試料台18は取り外してクリーニングす
ることが困難なため、試料台18の表面モホロジーが悪
くなり、試料19との接触面積が変化し、プロセスの再
現性を失うことになるという課題があった。Normally, when a thin film is formed on the sample 19 by performing a plasma treatment, deposits, particles, and the like also adhere to the inside of the reaction chamber 12. This reaction chamber 12
Plasma cleaning is periodically performed to remove deposits, particles, and the like inside. As this plasma cleaning method, a highly corrosive fluorine-based gas is introduced from the first introduction pipe 23, and plasma is irradiated for about 10 minutes to perform cleaning. At this time, the reaction chamber 12
Since not only the inner wall of the sample stage but also the sample stage 18 is irradiated with the etching plasma, etching, sputtering, etc. of the sample stage 18 occur, and a heater (not shown) embedded in the sample stage 18 and the sample stage 18 18 The surface is damaged. However, since it is difficult to remove and clean the sample table 18, the surface morphology of the sample table 18 deteriorates, the contact area with the sample 19 changes, and the process reproducibility is lost. .
【0017】さらに試料台18がエッチング、スパッタ
リングされるために、反応室12内壁に試料台18から
のエッチング物が堆積し、試料19への成膜処理の際、
重金属汚染等が発生し、又は処理した試料19上に残留
するパーティクルの数が増加するという課題もあった。Further, since the sample stage 18 is etched and sputtered, an etching substance from the sample stage 18 is deposited on the inner wall of the reaction chamber 12, and during the film forming process on the sample 19,
There is also a problem that heavy metal contamination occurs or the number of particles remaining on the processed sample 19 increases.
【0018】本発明は上記課題に鑑みなされたものであ
って、試料台にダメージを与えることなく、反応室の内
部を容易にクリーニングすることができ、その後にプラ
ズマ処理される試料の金属汚染やパーティクル数の増加
を防止することができるプラズマ処理装置、及びそのク
リーニング方法を提供することを目的としている。The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and has been made in consideration of the above-described problems, without damaging a sample stage .
Parts can easily be cleaned, and its object is to provide subsequent plasma treatment is a plasma processing apparatus capable of preventing metal contamination and increase in the number of particles of the sample is, and the method of cleaning it.
【0019】[0019]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明に係るプラズマ処理装置は、プラズマ処理用の
正規試料を保持するカセットを載置可能に構成されたカ
セットステージと、プラズマ処理を行うための反応室
と、該反応室に、又は該反応室から搬送される正規試料
を真空状態に経時待機させるためのローディング室と、
該ローディング室と前記カセットステージに載置された
カセットとの間にて前記正規試料を搬送する搬送ロボッ
トとを備えるプラズマ処理装置において、前記搬送ロボ
ットにより搬送される正規試料の保持部と、前記反応室
内部のクリーニングに用いるクリーニング用試料の保持
部とを有する試料保持手段を、前記ローディング室の内
部に備えることを特徴とする。According to the present invention, there is provided a plasma processing apparatus comprising:
A cassette that can be loaded with a cassette that holds
A set stage, a reaction chamber for performing a plasma treatment, the loading chamber. Used to time waiting for the reaction chamber, or a normal sample is conveyed from the reaction chamber in a vacuum state,
Placed in the loading chamber and the cassette stage
A transport robot that transports the regular sample between the cassette and the cassette
Oite the plasma treatment equipment and a preparative, the transport robot
A holder for holding a regular sample conveyed by a cassette, and the reaction chamber
Holds cleaning sample used for internal cleaning
And a sample holding means having a portion inside the loading chamber.
It is characterized in that it is provided in a part .
【0020】また本発明に係るプラズマ処理装置のクリ
ーニング方法は、上記の構成を有する本発明に係るプラ
ズマ処理装置の反応室の内部をクリーニングする方法で
あって、前記試料保持手段に前記正規試料と同一形状の
クリーニング用試料、又は前記正規試料より小さい形状
のクリーニング試料を保持させておき、該クリーニング
用試料を前記試料保持手段から取り出し前記反応室内に
搬送して、該反応室内部の試料台上に載置し、この状態
でプラズマを発生させて前記反応室内をプラズマクリー
ニングした後、前記試料台上のクリーニング用試料を前
記試料保持手段に戻すことを特徴とする。Further, a cleaning method for a plasma processing apparatus according to the present invention includes a cleaning method according to the present invention having the above-described configuration.
By cleaning the inside of the reaction chamber of the Zuma treatment device
And the sample holding means has the same shape as the regular sample.
Cleaning sample or smaller than the regular sample
Holding the cleaning sample of
A sample for use from the sample holding means and into the reaction chamber.
Transported and placed on the sample stage inside the reaction chamber.
To generate plasma in the reaction chamber
After cleaning, the cleaning sample on the sample
It is characterized by returning to the sample holding means .
【0021】[0021]
【0022】[0022]
【作用】本発明に係るプラズマ処理装置においては、反
応室に連設されたローディング室の内部の試料保持手段
に、プラズマ処理の対象となる正規試料と共に、反応室
のクリーニングに使用するクリーニング用試料を保持さ
せておき、このクリーニング用試料をローディング室か
ら反応室内に搬送し、該反応室内の試料台上に載置して
プラズマを発生させ、クリーニング用試料により覆われ
た試料台にダメージを与えることなく反応室の内部をク
リーニングする。 Oite the plasma processing equipment according to the present invention, anti
Sample holding means inside the loading chamber connected to the reaction chamber
At the same time, along with the regular sample to be plasma treated,
Holds the cleaning sample used for cleaning
Place the cleaning sample in the loading chamber.
From the reaction chamber, and placed on a sample stage in the reaction chamber.
Generates plasma and is covered by the cleaning sample
The inside of the reaction chamber is cleaned without damaging the sample stage .
【0023】[0023]
【0024】また本発明に係るプラズマ処理装置のクリ
ーニング方法においては、ローディング室内部の試料保
持手段に、正規試料と同一形状、又は正規試料より小さ
い形状のクリーニング用試料を保持させておき、これら
をローディング室から反応室内に搬送し、該反応室内の
試料台上に載置してプラズマを発生させ、クリーニング
用試料により覆われた試料台にダメージを与えることな
く反応室の内部をクリーニングする。同一形状のクリー
ニング用試料を用いた場合、試料台に与えるダメージが
最小限に抑えられ、また小さい形状のクリーニング用試
料を用いた場合、試料台上の正規試料の載置位置の周辺
に付着したパーティクル及び堆積物をも除去することが
可能となる。 [0024] In the cleaning method of a plasma processing apparatus according to the present invention, the sample holding means of the loading chamber portion, allowed to hold regular sample and the same shape, or a smaller shape cleaning sample for normal samples, these
From the loading chamber to the reaction chamber,
Plasma is generated by placing on the sample stage and cleaning
Do not damage the sample stage covered by the sample
Clean the inside of the reaction chamber. Cree of the same shape
Damage to the sample stage
Minimized and small cleaning samples
When using a sample, the area around the mounting position of the regular sample on the sample table
It is also possible to remove particles and deposits adhered to the surface .
【0025】以下、本発明に係るプラズマ処理装置及び
そのクリーニング方法の実施例について説明する。なお
実施例に係るプラズマ処理装置の構成は、試料保持手段
としての試料保持用カセットの構成を除いて図3及び図
5に示した従来のものと同様である。従って、ここで
は、ローディング室43,47の内部に備えられた試料
保持用カセットの構成のみについて説明し、他の部分の
構成についての説明は省略する。図1(a)は、本発明
の実施例に係る試料保持用カセットを模式的に示した平
面図であり、図1(b)は、その正面図である。Hereinafter, a plasma processing apparatus according to the present invention and
It will be described an embodiment of the cleaning method of that. Note that the configuration of the plasma processing apparatus according to the embodiment includes a sample holding unit.
3 and 5 except for the configuration of the sample holding cassette as shown in FIG. Therefore, here, only the configuration of the sample holding cassette provided inside the loading chambers 43 and 47 will be described, and the description of the configuration of the other parts will be omitted . 1 (a) is a plan view of the sample holding cassette schematically showing according to an embodiment of the present invention, FIG. 1 (b) is a front view thereof.
【0026】Ti製の試料保持用カセット35には、2
6段の試料載置用棚36が形成されており、試料載置用
棚36の上方には試料より若干大きめの平板状部材より
なる上部試料保護用部材37が配設されている。また、
試料保持用カセット35の下部にはカセット昇降用部材
38が取り付けられるようになっており、試料19をロ
ボットが搬送する際、このカセット昇降用部材38によ
って試料保持用カセット35が適切な高さに調整され
る。従来は、プラズマ処理を施す正規処理試料19のみ
を載置すればよかったので、試料載置用棚は25段であ
ったが、本実施例においては正規処理試料19に加えて
クリーニング専用試料を載置する必要があり、そのため
に試料載置用棚36が26段形成されている。このよう
な構成の試料保持用カセット35を使用するので、以下
に説明するプラズマ処理装置のクリーニングを実施する
ことができる。In the sample holding cassette 35 made of Ti, 2
A six-stage sample mounting shelf 36 is formed, and an upper sample protection member 37 made of a flat plate member slightly larger than the sample is disposed above the sample mounting shelf 36. Also,
A cassette elevating member 38 is attached to the lower portion of the sample holding cassette 35. When the robot transports the sample 19, the sample elevating member 38 moves the sample holding cassette 35 to an appropriate height. Adjusted. Conventionally, only the normal processing sample 19 to be subjected to the plasma processing needs to be mounted, so that the number of sample mounting shelves was 25. However, in this embodiment, a cleaning-dedicated sample is mounted in addition to the normal processing sample 19. For this purpose, 26 stages of sample mounting shelves 36 are formed. Since the sample holding cassette 35 having such a configuration is used, cleaning of the plasma processing apparatus described below can be performed.
【0027】実施例に係るプラズマ処理装置のクリーニ
ング方法では、まず初めに前もってクリーニング専用の
試料を一枚づつ、ローディング室43、47内の試料保
持用カセット35にそれぞれ載置しておく。次に、カセ
ットステージ40にセットされたカセット内の25枚の
正規処理試料19は、搬送ロボット42aによってオリ
フラ合わせ機構41に移され、オリフラが合わせられ
る。その後、再度ロボット42aによって試料19はロ
ーディング室43内の試料保持用カセット35に搬送さ
れ、25枚の正規処理試料19が収納される。この操作
により試料保持用カセット35には25枚の正規処理試
料19と1枚のクリーニング専用の試料が納められたこ
とになる。In the cleaning method of the plasma processing apparatus according to the embodiment, first, the cleaning-dedicated specimens are first placed one by one in the specimen holding cassettes 35 in the loading chambers 43 and 47, respectively. Next, the 25 normal processing samples 19 in the cassette set on the cassette stage 40 are transferred to the orientation flat aligning mechanism 41 by the transfer robot 42a, and the orientation flat is adjusted. After that, the sample 19 is again transported to the sample holding cassette 35 in the loading chamber 43 by the robot 42a, and 25 normal processing samples 19 are stored. By this operation, 25 normal processing samples 19 and one cleaning-dedicated sample are stored in the sample holding cassette 35.
【0028】次に、ローディング室43を真空排気し、
ロボット42bによってまずローディング室43内の正
規処理試料19のうち1枚がトランスファー室44を経
て、ECR装置45の試料台18に搬送され、プラズマ
処理が施される。前記プラズマ処理の間に、他の正規処
理試料19がロボット42bによってプラズマ処理が行
われていないECR装置46内に搬送され、同様にプラ
ズマ処理が施される。ECR装置45での前記処理が終
了すると、正規処理試料19はローディング室43の元
の試料保持用カセット35に搬送され、新しい正規処理
試料19がECR装置45の試料台18に搬送される。
この後、同様の操作でECR装置45、又はECR装置
46に次々に正規処理試料19が搬送され、プラズマ処
理が施された後、元の試料保持用カセット35に搬送さ
れる。25枚の正規処理試料19について全てプラズマ
処理が終了し、全ての正規処理試料19が試料保持用カ
セットに収納された後、今度はクリーニング専用の試料
がトランスファー室44を経て、ECR装置45の試料
台18に載置され、供給するガスが成膜用のガスからク
リーニング用の腐食性のフッ素系ガスに変更され、フッ
素系ガスが第1の導入配管23から反応室12に導入さ
れて、プラズマクリーニングが行なわれる。このように
してクリーニング専用の試料が試料台18に載置された
状態でプラズマクリーニングが行なわれた後、クリーニ
ング専用の試料は元の試料保持用カセット35に戻され
る。この後、ローディング室43はトランスファー室4
4から隔離され、大気圧に戻され、その後25枚の正規
処理試料19はロボット42aにより最初のカセットス
テージ40に搬送され一連の処理が完了する。このと
き、クリーニング専用の試料は、そのまま試料保持用カ
セット35に残され、再びECR装置45、46のクリ
ーニングを行う際には、同じクリーニング専用の試料が
使用されることとなる。このクリーニング専用の試料
は、新しいものと変える必要が生じるまで同じものを使
用することができる。Next, the loading chamber 43 is evacuated,
First, one of the regular processing samples 19 in the loading chamber 43 is transferred to the sample table 18 of the ECR device 45 via the transfer chamber 44 by the robot 42b, and subjected to plasma processing. During the plasma processing, another normal processing sample 19 is transported by the robot 42b into the ECR device 46 where the plasma processing is not performed, and the plasma processing is performed similarly. When the processing in the ECR device 45 is completed, the normal processing sample 19 is transferred to the original sample holding cassette 35 in the loading chamber 43, and the new normal processing sample 19 is transferred to the sample table 18 of the ECR device 45.
Thereafter, the normal processing sample 19 is successively transferred to the ECR device 45 or the ECR device 46 by the same operation, subjected to plasma processing, and then transferred to the original sample holding cassette 35. After all of the 25 normal processing samples 19 have been subjected to the plasma processing and all the normal processing samples 19 have been stored in the sample holding cassette, a cleaning-dedicated sample passes through the transfer chamber 44, The gas placed on the table 18 is changed from a gas for film formation to a corrosive fluorine-based gas for cleaning, and the fluorine-based gas is introduced into the reaction chamber 12 from the first introduction pipe 23 to generate plasma. Cleaning is performed. After the plasma cleaning is performed with the cleaning-specific sample placed on the sample stage 18 in this manner, the cleaning-specific sample is returned to the original sample holding cassette 35. After this, the loading room 43 becomes the transfer room 4
Then, the normal processing sample 19 is transported to the first cassette stage 40 by the robot 42a, and a series of processing is completed. At this time, the cleaning-dedicated sample remains in the sample holding cassette 35 as it is, and when the ECR devices 45 and 46 are cleaned again, the same cleaning-dedicated sample is used. The same dedicated cleaning sample can be used until it needs to be replaced with a new one.
【0029】一方、前記工程が進行している間に、次の
カセットステージ48から25枚の未処理の正規処理試
料19が搬送ロボット42aによってオリフラ合わせ機
構41に移され、オリフラが合わせられ、別のローディ
ング室47の試料保持用カセット35に搬送される。そ
して、前記工程でプラズマ処理を終えた正規処理試料1
9を全てローディング室43の試料保持用カセット35
に搬送し終ると、別のローディング室47からECR装
置45、46への搬送が可能になる。そこで、その後は
前記工程と同様に正規処理試料19がECR装置45、
46に搬送され、プラズマ処理が施され、処理済みの正
規処理試料19がローディング室47の元の試料保持用
カセット35に搬送される。全ての正規処理試料19が
ロボット42bによりローディング室47の試料保持用
カセット35に収納された後、上記の場合と同様にして
クリーニング専用の試料が試料台18に搬送され、フッ
素系のガスが導入されてクリーニングが行われる。クリ
ーニングが終わった後、クリーニング専用の試料を残し
て、他の25枚の正規処理試料19はロボット42aに
より最初のカセットステージ48に戻され、一連の処理
が完了する。なお、前記クリーニング処理は、25枚の
正規処理試料19をプラズマ処理し終った後、必ず行わ
なければならないものではなく、50枚毎や100枚毎
に一回だけ行ってもよい。On the other hand, while the above process is in progress, 25 unprocessed regular processed samples 19 are transferred from the next cassette stage 48 to the orientation flat aligning mechanism 41 by the transfer robot 42a, and the orientation flat is adjusted. Is transferred to the sample holding cassette 35 in the loading chamber 47. Then, the regular processing sample 1 which has been subjected to the plasma processing in the above process
9 are all sample holding cassettes 35 in the loading chamber 43.
Is completed, the transfer from another loading chamber 47 to the ECR devices 45 and 46 becomes possible. Therefore, after that, the normal processing sample 19 is transferred to the ECR device 45 as in the above-described process.
The loaded normal processing sample 19 is transported to the sample holding cassette 35 in the loading chamber 47. After all the normal processing samples 19 are stored in the sample holding cassette 35 in the loading chamber 47 by the robot 42b, the cleaning-dedicated sample is transported to the sample table 18 in the same manner as described above, and fluorine-based gas is introduced. Then, cleaning is performed. After the cleaning is completed, the other 25 regular processing samples 19 are returned to the first cassette stage 48 by the robot 42a except for the cleaning-dedicated sample, and a series of processing is completed. The cleaning process does not necessarily have to be performed after the plasma processing of the 25 regular processing samples 19, but may be performed once for every 50 or 100 substrates.
【0030】次に、別の実施例に係るプラズマ処理装置
のクリーニング方法について説明する。別の実施例に係
るプラズマ処理装置のクリーニング方法では、ローディ
ング室43、47に装備された試料保持用カセット35
に、それぞれ予め正規処理試料19よりも小さな形状を
有するクリーニング専用の試料を一枚収納しておく以外
は、上記した実施例と全く同様の工程を繰り返す。従っ
て、ここではこの実施例についての詳しい説明は省略す
ることにする。Next, a method of cleaning a plasma processing apparatus according to another embodiment will be described. In the cleaning method of the plasma processing apparatus according to another embodiment, the sample holding cassette 35 provided in the loading chambers 43 and 47 is used.
Then, exactly the same steps as those in the above-described embodiment are repeated except that one cleaning-dedicated sample having a shape smaller than the regular processing sample 19 is stored in advance. Therefore, a detailed description of this embodiment will be omitted here.
【0031】[実施例1及び比較例1]次に、具体的な
実施例及び比較例として、上記方法によりクリーニング
を行う際にクリーニング専用の試料を試料台18に載置
した場合(実施例1)と、クリーニング専用の試料を試
料台18に載置せずにクリーニングを行った場合(比較
例1)とで、クリーニング後の試料(シリコンウエハ)
19の金属汚染の程度がどの程度異なるかについて実験
を行った。EXAMPLE 1 AND COMPARATIVE EXAMPLE 1 Next, as a specific example and comparative example, when a cleaning-dedicated sample was placed on the sample stage 18 when cleaning was performed by the above method (Example 1). ) And the case where the cleaning is performed without placing the cleaning-dedicated sample on the sample stage 18 (Comparative Example 1), the sample after cleaning (silicon wafer)
An experiment was conducted to determine how different the degree of metal contamination of the 19 metals was.
【0032】その方法は、上記した2つの異なる条件で
プラズマ処理装置のクリーニング処理を行った後、直ち
に「従来の技術」に記載した方法と同様にしてシリコン
ウエハ上に前記TiN薄膜を形成し、シリコンウエハ表
面にFeがどの程度存在するかを蛍光X線分析法により
測定した。In the method, after performing the cleaning processing of the plasma processing apparatus under the above two different conditions, immediately after forming the TiN thin film on the silicon wafer in the same manner as the method described in “Prior Art”, The amount of Fe present on the silicon wafer surface was measured by X-ray fluorescence analysis.
【0033】クリーニング処理は、クリーニング用のガ
スとしてNF3 を使用し、クリーニング圧を1mTor
r、マイクロ波導入窓に印加する高周波(13.56M
Hz)を150W、試料台に印加する高周波(13.5
6MHz)を500W、マイクロ波(2.45GHz)
を2.8kW、試料台の温度を500℃に設定して10
分間マイクロ波を印加する条件で行った。また、その後
のTiN薄膜は、導入する混合ガスとしてTiCl4 :
N2 :H2 :Arの流量比を15sccm:10scc
m:50sccm:43sccmに設定し、さらに反応
時の圧力を1mTorr、マイクロ波導入窓に印加する
高周波(13.56MHz)を150W、マイクロ波
(2.45GHz)を2.8kW、試料台の温度を50
0℃に設定して5分間マイクロ波を印加する条件で行っ
た。In the cleaning process, NF 3 is used as a cleaning gas, and the cleaning pressure is 1 mTorr.
r, high frequency (13.56 M) applied to the microwave introduction window
Hz) at 150 W and a high frequency (13.5) applied to the sample stage.
6 MHz) to 500 W, microwave (2.45 GHz)
Was set to 2.8 kW, the temperature of the sample stage was set to 500 ° C., and 10
This was performed under the condition of applying a microwave for one minute. Further, the subsequent TiN thin film is made of TiCl 4 :
The flow rate ratio of N 2 : H 2 : Ar is 15 sccm: 10 scc
m: 50 sccm: 43 sccm, the pressure during the reaction was 1 mTorr, the high frequency (13.56 MHz) applied to the microwave introduction window was 150 W, the microwave (2.45 GHz) was 2.8 kW, and the sample stage temperature was 50
The test was performed under the condition of setting the temperature to 0 ° C. and applying a microwave for 5 minutes.
【0034】上記処理により得られたシリコンウエハ表
面のFeの存在量を蛍光X線分析法により測定したとこ
ろ、実施例1に係るシリコンウエハ表面のFeの存在量
が12×1010個/cm2 であったのに対し、比較例1
に係るシリコンウエハ表面のFeの存在量は150×1
010個/cm2 と著しく多いことがわかり、クリーニン
グ専用試料を試料台に載置してクリーニングすることに
より、シリコンウエハの金属汚染を防止できることがわ
かった。When the abundance of Fe on the surface of the silicon wafer obtained by the above treatment was measured by X-ray fluorescence analysis, the abundance of Fe on the surface of the silicon wafer according to Example 1 was 12 × 10 10 / cm 2. Comparative Example 1
The amount of Fe present on the silicon wafer surface according to
It was found that the number was extremely large at 0 10 pieces / cm 2, and it was found that metal contamination of the silicon wafer can be prevented by mounting the cleaning-dedicated sample on the sample stage and performing cleaning.
【0035】[実施例2〜3及び比較例2]次に、試料
19へのパーティクルの付着の程度が、クリーニングを
行った場合と行わない場合でどのように異なるかを調べ
るための連続実験を行った。すなわち、クリーニングを
行わない以外は上記実施例で説明した方法と同様の方法
で正規処理試料(シリコンウエハ)19を処理した場合
(比較例2)、クリーニング専用試料としてシリコンウ
エハと同じ大きさの試料を使用した場合(実施例2)、
及びクリーニング専用試料としてシリコンウエハより少
し小さい形状の試料を使用した場合(実施例3)でシリ
コンウエハ上のパーティクルの数がどのように異なるか
を調べた。[Examples 2 to 3 and Comparative Example 2] Next, a continuous experiment was conducted to examine how the degree of adhesion of particles to the sample 19 differs between the case where cleaning is performed and the case where cleaning is not performed. went. That is, when the regular processing sample (silicon wafer) 19 is processed by the same method as described in the above embodiment except that cleaning is not performed (Comparative Example 2), a sample having the same size as the silicon wafer is used as a cleaning-dedicated sample. (Example 2)
Further, it was examined how the number of particles on the silicon wafer was different when a sample having a shape slightly smaller than the silicon wafer was used as the cleaning-dedicated sample (Example 3).
【0036】まず実施例(実施例2、3)についてはシ
リコンウエハ上へのCVD処理(TiN薄膜の形成)を
100枚のシリコンウエハについて行った後、1回クリ
ーニング処理を施す割合で行った他は、上記実施例で説
明した方法と同様の方法により800枚処理し、比較例
2についてはクリーニング処理を行わずに400枚処理
し、それぞれ50枚毎にシリコンウエハ上のパーティク
ル数を測定した。First, in Examples (Examples 2 and 3), a CVD process (formation of a TiN thin film) on a silicon wafer was performed on 100 silicon wafers, and then a cleaning process was performed once. Was processed by the same method as that described in the above-mentioned embodiment, and 800 wafers were processed. In Comparative Example 2, 400 wafers were processed without performing the cleaning process, and the number of particles on the silicon wafer was measured every 50 wafers.
【0037】クリーニング処理の条件及びTiN薄膜の
形成条件は上記実施例1及び比較例1の場合と同様であ
る。図2は前記測定の結果を示したグラフであり、縦軸
は6インチシリコンウエハ上に存在する0.3μm径以
上のパーティクルの数、横軸はCVD処理を施したシリ
コンウエハの数を示している。The conditions for the cleaning treatment and the conditions for forming the TiN thin film are the same as those in Example 1 and Comparative Example 1. FIG. 2 is a graph showing the results of the measurement, in which the vertical axis represents the number of particles having a diameter of 0.3 μm or more existing on a 6-inch silicon wafer, and the horizontal axis represents the number of silicon wafers subjected to the CVD process. I have.
【0038】図2に示した結果より明らかなように、ク
リーニング処理を施さない場合(比較例2)は、200
枚を処理した時点よりパーティクルの数が急激に上昇し
ており、クリーニング処理を施さないと、プラズマ処理
装置にパーティクルの原因となる種々の堆積物が累積的
に増加していくことがわかる。一方、実施例の場合の結
果よりわかるように、定期的にクリーニング処理を施す
とパーティクルの原因となる堆積物を取り除くことがで
きるため、パーティクルの増加は少ないが、クリーニン
グ専用の試料がシリコンウエハと同じ大きさの場合(実
施例2)では、試料台18のシリコンウエハを載置して
いる部分に堆積物が徐々に増加していくため、450枚
処理を行った以降、徐々にパーティクルが増加してい
る。一方、クリーニング専用の試料としてシリコンウエ
ハよりも少し小さい試料を使用した場合(実施例3)に
は、試料台の堆積物がクリーニング処理により殆ど除去
されるため、パーティクルは全く増加していない。As is clear from the results shown in FIG. 2, when the cleaning process is not performed (Comparative Example 2), 200
It can be seen that the number of particles has risen sharply since the time when the sheets were processed, and that various types of deposits causing particles in the plasma processing apparatus are cumulatively increased in the plasma processing apparatus unless the cleaning processing is performed. On the other hand, as can be seen from the results of the example, if the cleaning process is periodically performed, the deposits that cause the particles can be removed. In the case of the same size (Example 2), since the deposit gradually increases on the portion of the sample stage 18 where the silicon wafer is mounted, the particles gradually increase after the 450 wafers are processed. are doing. On the other hand, when a sample slightly smaller than the silicon wafer is used as the cleaning-dedicated sample (Example 3), since the deposits on the sample stage are almost removed by the cleaning process, the number of particles does not increase at all.
【0039】以上説明したように、実施例に係るプラズ
マ処理装置のクリーニング方法にあっては、試料保持用
カセット35に予め処理すべき正規処理試料19に加え
てプラズマクリーニング時に試料台18上に載置するた
めの正規処理試料19と同一形状のクリーニング用の試
料を装備しておくので、正規処理試料19のプラズマ処
理終了後、反応室12に供給するガスを成膜用のガスか
ら腐食性のクリーニング用のフッ素系ガスに変更し、こ
のフッ素系ガスにより反応室12のプラズマクリーニン
グが行なわれても、ヒータが埋設された試料台18表面
にダメージを与えることなく、容易にクリーニングを行
なうことができる。As described above, in the cleaning method of the plasma processing apparatus according to the embodiment, in addition to the regular processing sample 19 to be processed in the sample holding cassette 35 in advance, the plasma processing apparatus mounts the sample processing cassette 19 on the sample table 18 during plasma cleaning. Since a cleaning sample having the same shape as the normal processing sample 19 to be placed is provided, after the plasma processing of the normal processing sample 19 is completed, the gas supplied to the reaction chamber 12 is changed from the film forming gas to the corrosive gas. Even if plasma cleaning of the reaction chamber 12 is performed by using a fluorine-based gas for cleaning and the plasma-based cleaning of the reaction chamber 12 is performed, the cleaning can be easily performed without damaging the surface of the sample table 18 in which the heater is embedded. it can.
【0040】また、試料保持用カセット35に予め処理
すべき正規処理試料19に加え、プラズマクリーニング
時に試料台18上に載置するための正規処理試料19よ
り小さい形状の試料を装備しておいた場合には、正規処
理試料19のプラズマ処理終了後、反応室12に供給す
るガスを成膜用のガスから腐食性のクリーニング用フッ
素系ガスに変更し、反応室12のプラズマクリーニング
を行なう際、試料台18表面にダメージを与えることな
く、正規処理試料19のプラズマ処理時に正規処理試料
19と石英押さえリング50との隙間に付着したパーテ
ィクル及び堆積物をも除去することができる。Further, in addition to the normal processing sample 19 to be processed in advance in the sample holding cassette 35, a sample smaller in size than the normal processing sample 19 to be mounted on the sample stage 18 during plasma cleaning is provided. In this case, when the plasma processing of the normal processing sample 19 is completed, the gas supplied to the reaction chamber 12 is changed from a film forming gas to a corrosive cleaning fluorine-based gas, and plasma cleaning of the reaction chamber 12 is performed. Particles and deposits adhering to the gap between the regular processing sample 19 and the quartz holding ring 50 during the plasma processing of the regular processing sample 19 can be removed without damaging the surface of the sample stage 18.
【0041】[0041]
【発明の効果】以上の説明により明らかなように本発明
に係るプラズマ処理装置にあっては、プラズマ処理を行
うための反応室に、又は該反応室から搬送される試料を
真空状態に経時待機させるためのローディング室の内部
に、プラズマ処理される正規試料と共に、反応室のクリ
ーニングに際して使用するクリーニング用試料を一括保
持する試料保持手段を備えたから、該試料保持手段に保
持されたクリーニング用試料をローディング室から反応
室内に搬送し、該反応室内の試料台上に載置してプラズ
マを発生させることにより、クリーニング用試料により
覆われた試料台表面にダメージを与えることなく反応室
の内部を容易にクリーニングすることができる。As apparent from the above description, the present invention
In the plasma treatment equipment in accordance with, the reaction chamber for performing flop plasma treatment, or a sample to be transported from the reaction chamber
Inside the loading chamber to wait for a while in vacuum
At the same time, along with the regular sample to be plasma treated,
Cleaning samples used for cleaning
Since the sample holding means is provided, the sample holding means
Reaction of the held cleaning sample from the loading chamber
Transported into the chamber, placed on a sample stage in the reaction chamber,
The cleaning sample
Reaction chamber without damaging the covered sample stage surface
It is possible to clean the interior of easily.
【0042】[0042]
【0043】また本発明に係るプラズマ処理装置のクリ
ーニング方法にあっては、ローディング室内部の試料保
持手段に、正規試料と同一形状、又は正規試料より小さ
い形状のクリーニング用試料を保持させておき、これら
をローディング室から反応室内に搬送し、該反応室内の
試料台上に載置してプラズマを発生させて反応室内部の
クリーニングを行うから、腐食性を有するフッ素系ガス
を使用するプラズマクリーニングを、クリーニング用試
料により覆われた試料台表面にダメージを与えることな
く容易に行なわせることができ、同一形状のクリーニン
グ用試料を用いた場合、試料台に与えるダメージが最小
限に抑えられ、また小さい形状のクリーニング用試料を
用いた場合、試料台上の正規試料の載置位置の周辺に付
着したパーティクル及び堆積物をも除去することができ
る。In the cleaning method for a plasma processing apparatus according to the present invention, a cleaning sample having the same shape as the regular sample or a shape smaller than the regular sample is held in the sample holding means inside the loading chamber . these
From the loading chamber to the reaction chamber,
It is placed on the sample stage to generate plasma and
Corrosive fluorine-based gas for cleaning
Plasma cleaning using a cleaning test
Cleaning can be performed easily without damaging the surface of the sample stage covered with the material.
Damage to the sample stage when using
Cleaning sample of small size
When used, particles and deposits attached to the vicinity of the mounting position of the regular sample on the sample table can also be removed .
【図1】(a)は、本発明の実施例に係る試料保持用カ
セットを模式的に示した平面図であり、(b)はその正
面図である。FIG. 1A is a plan view schematically showing a sample holding cassette according to an embodiment of the present invention, and FIG. 1B is a front view thereof.
【図2】実施例に係るプラズマ処理装置のクリーニング
方法を実施した場合(実施例2〜3)及び前記クリーニ
ング方法を実施しない場合(比較例2)の処理したシリ
コンウエハの数とパーティクルの数との関係を示したグ
ラフである。FIG. 2 illustrates the number of processed silicon wafers and the number of particles when the cleaning method of the plasma processing apparatus according to the embodiment is performed (Examples 2 to 3) and when the cleaning method is not performed (Comparative Example 2). 5 is a graph showing the relationship of FIG.
【図3】ECR装置の一例を示す模式的断面図である。FIG. 3 is a schematic sectional view illustrating an example of an ECR device.
【図4】(a)はECR装置の試料台近傍を模式的に示
した拡大平面図であり、(b)はその拡大正面断面図で
ある。FIG. 4A is an enlarged plan view schematically showing the vicinity of a sample stage of the ECR apparatus, and FIG. 4B is an enlarged front sectional view thereof.
【図5】ECR装置が2台配設されたプラズマ処理装置
を模式的に示した平面図である。FIG. 5 is a plan view schematically showing a plasma processing apparatus provided with two ECR apparatuses.
12 反応室 18 試料台 19 試料(正規処理試料) 43、47 ローディング室 12 Reaction chamber 18 Sample table 19 Sample (normal processing sample) 43, 47 Loading chamber
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01L 21/3065 H01L 21/68 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) H01L 21/3065 H01L 21/68
Claims (3)
セットを載置可能に構成されたカセットステージと、プ
ラズマ処理を行うための反応室と、該反応室に、又は該
反応室から搬送される正規試料を真空状態に経時待機さ
せるためのローディング室と、該ローディング室と前記
カセットステージに載置されたカセットとの間にて前記
正規試料を搬送する搬送ロボットとを備えるプラズマ処
理装置において、前記搬送ロボットにより搬送される正規試料の保持部
と、前記反応室内部のクリーニングに用いるクリーニン
グ用試料の保持部とを有する試料保持手段を、前記ロー
ディング室の内部に備える ことを特徴とするプラズマ処
理装置。 1. A laser for holding a regular sample for plasma processing.
A cassette stage configured to allow a set to be mounted thereon, a reaction chamber for performing plasma processing, and a regular sample transported to or from the reaction chamber kept in a vacuum state over time. A loading chamber for loading the
Between the cassette mounted on the cassette stage
Oite the plasma treatment equipment and a transfer robot for transporting the normal sample holder of the normal sample conveyed by the conveying robot
And a cleaning agent used for cleaning the inside of the reaction chamber.
Sample holding means having a holding portion for
A plasma processing apparatus provided inside a loading chamber .
室の内部をクリーニングする方法であって、前記試料保
持手段に前記正規試料と同一形状のクリーニング用試料
を保持させておき、該クリーニング用試料を前記試料保
持手段から取り出し前記反応室内に搬送して、該反応室
内部の試料台上に載置し、この状態でプラズマを発生さ
せて前記反応室内をプラズマクリーニングした後、前記
試料台上のクリーニング用試料を前記試料保持手段に戻
すことを特徴とするプラズマ処理装置のクリーニング方
法。2. The reaction of the plasma processing apparatus according to claim 1.
A method of cleaning the inside of a chamber, wherein
A cleaning sample having the same shape as the regular sample
And the cleaning sample is stored in the sample storage.
Taken out of the holding means and transported into the reaction chamber,
It is placed on an internal sample stage, and plasma is generated in this state.
After plasma cleaning the reaction chamber,
Return the cleaning sample on the sample stage to the sample holding means.
Cleaning method features and to pulp plasma processing apparatus that be.
室の内部をクリーニングする方法であって、前記試料保
持手段に前記正規試料より小さい形状のクリーニング用
試料を保持させておき、該クリーニング用試料を前記試
料保持手段から取り出し前記反応室内に搬送して、該反
応室内部の試料台上に載置し、この状態でプラズマを発
生させて前記反応室内をプラズマクリーニングした後、
前記試料台上のクリーニング用試料を前記試料保持手段
に戻すことを特徴とするプラズマ処理装置のクリーニン
グ方法。 3. The reaction of the plasma processing apparatus according to claim 1.
A method of cleaning the inside of a chamber, wherein
For cleaning of a shape smaller than the regular sample
With the sample held, the cleaning sample is
Taken out of the material holding means, transported into the reaction chamber, and
It is placed on a sample table inside the reaction chamber, and plasma is generated in this state.
After plasma cleaning the reaction chamber,
The sample holding means holds the cleaning sample on the sample stage.
Cleaning of plasma processing equipment characterized by returning to
Method.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP6230794A JP3254482B2 (en) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | Plasma processing apparatus and cleaning method thereof |
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