JP3285352B2 - 相乗作用的除草剤組成物 - Google Patents
相乗作用的除草剤組成物Info
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- JP3285352B2 JP3285352B2 JP51767491A JP51767491A JP3285352B2 JP 3285352 B2 JP3285352 B2 JP 3285352B2 JP 51767491 A JP51767491 A JP 51767491A JP 51767491 A JP51767491 A JP 51767491A JP 3285352 B2 JP3285352 B2 JP 3285352B2
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は単子葉及び双子葉の雑草に対して用いること
ができる除草剤に関する。
ができる除草剤に関する。
グルホシネートアンモニウム（すなわちホスフィノト
リシンアンモニウム）は公知の除草剤の一つであって、
これは植物の緑色部分を介して吸収される（葉茎処理除
草剤）：英国農作物保護協議会（British Crop Protect
ion Council）1987年刊行の「The Pesticide Manual」
第８版、448頁参照。グルホシネートアンモニウムは主
として大農場栽培における雑草や非牧草の駆除のため
に、及び非栽培地の上に発芽後適用法で、また特殊な適
用技術によってとうもろこしや綿等の平地農業栽培にお
いて列間除草のためにも用いられる。
リシンアンモニウム）は公知の除草剤の一つであって、
これは植物の緑色部分を介して吸収される（葉茎処理除
草剤）：英国農作物保護協議会（British Crop Protect
ion Council）1987年刊行の「The Pesticide Manual」
第８版、448頁参照。グルホシネートアンモニウムは主
として大農場栽培における雑草や非牧草の駆除のため
に、及び非栽培地の上に発芽後適用法で、また特殊な適
用技術によってとうもろこしや綿等の平地農業栽培にお
いて列間除草のためにも用いられる。
グリホセートも１年生又は多年生の雑草及び非牧草を
駆除するための公知の除草剤の一つである。その作用は
同様に発芽後適用及び葉茎からの吸収によってもたらさ
れる：上記「The Pesticide Manual」449頁参照。
駆除するための公知の除草剤の一つである。その作用は
同様に発芽後適用及び葉茎からの吸収によってもたらさ
れる：上記「The Pesticide Manual」449頁参照。
その使用は主として大農場栽培及び非栽培培地におい
て行われる。種々の市販製品においてグルホセートのモ
ノイソプロピルアンモニウム塩が用いられる。
て行われる。種々の市販製品においてグルホセートのモ
ノイソプロピルアンモニウム塩が用いられる。
驚くべきことに本発明者等は生物学的研究において、
グルホシネートアンモニウム又はグリホセートと一緒に
散布した場合に顕著な相乗効果的活性上昇をもたらすい
くつかの除草活性物質を見出した。
グルホシネートアンモニウム又はグリホセートと一緒に
散布した場合に顕著な相乗効果的活性上昇をもたらすい
くつかの除草活性物質を見出した。
本発明の対象は除草剤組成物であり、これは Ａ） 下記式（A1）及び（A2）、すなわち の１種以上の化合物又はこれらの塩類と、 Ｂ） 下記一般式（Ｂ）、すなわち 〔式中、 R1は、２−エトキシフェニキシ、２−プロポキシフェノ
キシ、２−イソプロポキシフェノキシ、３−（ジメチル
アミノ−カルボニル）−ピリド−２−イル、３−エチル
スルホニル−ピリド−２−イル、３−［Ｎ−（C1−C4−
アルキル）−Ｎ−（C1−C4−アルキルスルホニル）−ア
ミノ］−ピリド−２−イル、（Ｎ−メチル−Ｎ−メチル
スルホニル）アミノの群からの１個の残基を表わし、 R2はＨ又はメチルであり、 R3及びR4はお互いに独立し、C1−C2−アルキル、C1−C2
−アルコキシ又はC1−C2−ハルアルコキシを表わし、そ
して ＸはCH又はＮを表わす〕 の１種以上の化合物又はそれらの塩類との組み合わせの
除草的に有効な量を含む除草剤組成物であって 但し、前記式（A2）の化合物又はその塩と、前記一般式
（Ｂ）において R1が３−エチルスルホニルピリド−２−イルである一種
以上の化合物又はその塩との組み合わせ、および 前記式（A1）の化合物又はその塩と、前記一般式（Ｂ）
において R1が２−エトキシフェノキシ、２−プロポキシフェノキ
シ、２−イソプロポキシフェノキシまたは（Ｎ−メチル
−Ｎ−メルスルホニル）アミノである一種以上の化合物
又はその塩との組み合わせを除くものである。
キシ、２−イソプロポキシフェノキシ、３−（ジメチル
アミノ−カルボニル）−ピリド−２−イル、３−エチル
スルホニル−ピリド−２−イル、３−［Ｎ−（C1−C4−
アルキル）−Ｎ−（C1−C4−アルキルスルホニル）−ア
ミノ］−ピリド−２−イル、（Ｎ−メチル−Ｎ−メチル
スルホニル）アミノの群からの１個の残基を表わし、 R2はＨ又はメチルであり、 R3及びR4はお互いに独立し、C1−C2−アルキル、C1−C2
−アルコキシ又はC1−C2−ハルアルコキシを表わし、そ
して ＸはCH又はＮを表わす〕 の１種以上の化合物又はそれらの塩類との組み合わせの
除草的に有効な量を含む除草剤組成物であって 但し、前記式（A2）の化合物又はその塩と、前記一般式
（Ｂ）において R1が３−エチルスルホニルピリド−２−イルである一種
以上の化合物又はその塩との組み合わせ、および 前記式（A1）の化合物又はその塩と、前記一般式（Ｂ）
において R1が２−エトキシフェノキシ、２−プロポキシフェノキ
シ、２−イソプロポキシフェノキシまたは（Ｎ−メチル
−Ｎ−メルスルホニル）アミノである一種以上の化合物
又はその塩との組み合わせを除くものである。
式（A1）及び（A2）の化合物の塩類としてはアンモニウ
ム塩、モノ、ジ及びトリアルキルアンモニウム塩、アル
カリ金属塩及びアルカリ土類金属塩が好ましい。特に好
ましいものは（A1−１）グルホシネートモノアンモニウ
ム塩及び（A2−１）グリホセートモノイソプロピルアン
モニウム塩である。グルホシネートはＤ−及びＬ−型並
びにそれらの混合物、例えばラセミ化合物として存在す
る。式（A1）は全ての上記の立体型及びそれらの混合物
を包含し、その際ラセミ化合物及びＬ−型並びにそれら
の混合物が好ましい。
ム塩、モノ、ジ及びトリアルキルアンモニウム塩、アル
カリ金属塩及びアルカリ土類金属塩が好ましい。特に好
ましいものは（A1−１）グルホシネートモノアンモニウ
ム塩及び（A2−１）グリホセートモノイソプロピルアン
モニウム塩である。グルホシネートはＤ−及びＬ−型並
びにそれらの混合物、例えばラセミ化合物として存在す
る。式（A1）は全ての上記の立体型及びそれらの混合物
を包含し、その際ラセミ化合物及びＬ−型並びにそれら
の混合物が好ましい。
式（Ｂ）の化合物はそのSO2NH−基の水素が農業に適
したカチオンによって置き換えられているような形で種
々の塩基類と塩を形成することができ、例えばアルカリ
又はアルカリ土類金属塩、或いはアンモニウム塩又は種
々の有機アミン類との塩等である。また、例えばHCl、H
Br、H2SO4及びHNO3との酸付加塩も可能である。
したカチオンによって置き換えられているような形で種
々の塩基類と塩を形成することができ、例えばアルカリ
又はアルカリ土類金属塩、或いはアンモニウム塩又は種
々の有機アミン類との塩等である。また、例えばHCl、H
Br、H2SO4及びHNO3との酸付加塩も可能である。
式（Ｂ）の適当な化合物は例えば、 １−［（２−エトキシフェノキシ）−スルホニル］−３
−（4,6−ジメトキシ−ピリミド−２−イル）−尿素
（B1）、 １−［（２−ｎ−プロポキシフェノキシ）−スルホニ
ル］−３−（4,6−ジメトキシ−ピリミド−２−イル）
−尿素 （B2）、 １−［（２−イソプロポキシフェノキシ）−スルホニ
ル］−３−（4,6−ジメトキシ−ピリミド−２−イル）
−尿素 （B3）、 １−［（２−メトキシカルボニル−フェニル）−スルホ
ニル］−３−［4,6−ビス（ジフルオルメトキシ）−ピ
リミド−２−イル］−尿素 （B4:プリミスルフロン−
メチル、CGA 136872）、 １−［（３−ジメチルアミノカルボニル−ピリジン−２
−イル）−スルホニル］−３−（4,6−ジメトキシ−ピ
リミジン−２−イル）−尿素 （B5:ニコスルフロン、S
L−950）、 １−［（３−エチルスルホニル−ピリジン−２−イル）
−スルホニル］−３−（4,6−ジメトキシ−ピリミド−
２−イル）−尿素 （B6:DPX−E 9636）、 １−［３−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミ
ノ）−ピリド−２−イルスルホニル］−３−（4,6−ジ
メトキシ−ピリミド−２−イル）−尿素 （B7）、 １−［３−（Ｎ−エチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミ
ノ）−ピリド−２−イルスルホニル］−３−（4,6−ジ
メトキシ−ピリミド−２−イル）−尿素 （B8）、 １−［３−（Ｎ−メチル−Ｎ−エチルスルホニル−アミ
ノ）−ピリド−２−イルスルホニル］−３−（4,6−ジ
メトキシ−ピリミド−２−イル）−尿素 （B9）、 １−［３−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミ
ノ）−ピリド−２−イルスルホニル］−３−（4,6−ジ
メチル−ピリミド−２−イル）−尿素 （B10）、 １−［３−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミ
ノ）−ピリド−２−イルスルホニル］−３−（４−メト
キシ−６−メチル−ピリミド−２−イル）−尿素 （B1
1）、 １−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミノスル
ホニル）−３−（4,6−ジメトキシピリミド−２−イ
ル）−尿素 （B12:アミドスルフロン）、 １−（２−メトキシカルボニル−チエン−３−イルスル
ホニル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−1,3,5−
トリアジン−２−イル）−尿素 （B13:チアメチュロン
メチル、BPX−M 6316）、 １−［２−（２−クロルエトキシ）−フェニル−スルホ
ニル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−1,3,5−ト
リアジン−２−イル）−尿素 （B14:トリアスルフロ
ン）、 １−［（２−メトキシカルボニル−フェニル）−スルホ
ニル］−３−（４−メトキシ−６−メチル−1,3,5−ト
リアジン−２−イル）−尿素 （B15:メトスルフロンメ
チル、DPX 6376）、及び １−［（２−メトキシカルボニル−フェニル）−スルホ
ニル］−３−メチル−３−（４−メトキシ−６−メチル
−1,3,5−トリアジン−２−イル）−尿素 （B16:トリ
ベニュロンメチル、DPX−L 5300） およびこれらの塩 である。
−（4,6−ジメトキシ−ピリミド−２−イル）−尿素
（B1）、 １−［（２−ｎ−プロポキシフェノキシ）−スルホニ
ル］−３−（4,6−ジメトキシ−ピリミド−２−イル）
−尿素 （B2）、 １−［（２−イソプロポキシフェノキシ）−スルホニ
ル］−３−（4,6−ジメトキシ−ピリミド−２−イル）
−尿素 （B3）、 １−［（２−メトキシカルボニル−フェニル）−スルホ
ニル］−３−［4,6−ビス（ジフルオルメトキシ）−ピ
リミド−２−イル］−尿素 （B4:プリミスルフロン−
メチル、CGA 136872）、 １−［（３−ジメチルアミノカルボニル−ピリジン−２
−イル）−スルホニル］−３−（4,6−ジメトキシ−ピ
リミジン−２−イル）−尿素 （B5:ニコスルフロン、S
L−950）、 １−［（３−エチルスルホニル−ピリジン−２−イル）
−スルホニル］−３−（4,6−ジメトキシ−ピリミド−
２−イル）−尿素 （B6:DPX−E 9636）、 １−［３−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミ
ノ）−ピリド−２−イルスルホニル］−３−（4,6−ジ
メトキシ−ピリミド−２−イル）−尿素 （B7）、 １−［３−（Ｎ−エチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミ
ノ）−ピリド−２−イルスルホニル］−３−（4,6−ジ
メトキシ−ピリミド−２−イル）−尿素 （B8）、 １−［３−（Ｎ−メチル−Ｎ−エチルスルホニル−アミ
ノ）−ピリド−２−イルスルホニル］−３−（4,6−ジ
メトキシ−ピリミド−２−イル）−尿素 （B9）、 １−［３−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミ
ノ）−ピリド−２−イルスルホニル］−３−（4,6−ジ
メチル−ピリミド−２−イル）−尿素 （B10）、 １−［３−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミ
ノ）−ピリド−２−イルスルホニル］−３−（４−メト
キシ−６−メチル−ピリミド−２−イル）−尿素 （B1
1）、 １−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミノスル
ホニル）−３−（4,6−ジメトキシピリミド−２−イ
ル）−尿素 （B12:アミドスルフロン）、 １−（２−メトキシカルボニル−チエン−３−イルスル
ホニル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−1,3,5−
トリアジン−２−イル）−尿素 （B13:チアメチュロン
メチル、BPX−M 6316）、 １−［２−（２−クロルエトキシ）−フェニル−スルホ
ニル）−３−（４−メトキシ−６−メチル−1,3,5−ト
リアジン−２−イル）−尿素 （B14:トリアスルフロ
ン）、 １−［（２−メトキシカルボニル−フェニル）−スルホ
ニル］−３−（４−メトキシ−６−メチル−1,3,5−ト
リアジン−２−イル）−尿素 （B15:メトスルフロンメ
チル、DPX 6376）、及び １−［（２−メトキシカルボニル−フェニル）−スルホ
ニル］−３−メチル−３−（４−メトキシ−６−メチル
−1,3,5−トリアジン−２−イル）−尿素 （B16:トリ
ベニュロンメチル、DPX−L 5300） およびこれらの塩 である。
本発明に従う除草剤は式（A1−１）の化合物またはそ
の塩と、式 （B1）ないし（B16）の化合物、中でも（B1）、（B
2）、（B3）、（B5）、（B6）、（B7）、（B8）、（B
9）、（B10）、（B11）、（B13）及び（B16）の群から
の１種以上の化合またはその塩との組み合わせを含むも
のが好ましい。
の塩と、式 （B1）ないし（B16）の化合物、中でも（B1）、（B
2）、（B3）、（B5）、（B6）、（B7）、（B8）、（B
9）、（B10）、（B11）、（B13）及び（B16）の群から
の１種以上の化合またはその塩との組み合わせを含むも
のが好ましい。
更に、本発明に従う除草剤は、式（A2−１）の化合物
またはその塩と、式（B1）ないし（B12）の化合物、中
でも（B1）、（B2）、（B3）、（B5）（B7）及び（B1
2）よりなる群からの１種以上の化合物またはその塩と
の組み合わせを含むものが好ましい。
またはその塩と、式（B1）ないし（B12）の化合物、中
でも（B1）、（B2）、（B3）、（B5）（B7）及び（B1
2）よりなる群からの１種以上の化合物またはその塩と
の組み合わせを含むものが好ましい。
式（B1）ないし（B3）の化合物は１−［（２−アルコ
キシフェノキシ）−スルホニル］−３−（4,6−ジメト
キシ−ピリミド−２−イル）−尿素であって、ヨーロッ
パ特許EP−Ａ−0342569から公知である。これらは発芽
前及び発芽後の適用方法で適用して、例えば穀物類、稲
及びとうもろこしのような１年生栽培植物種がこれらに
耐える。その活性は種々の雑草類、非牧草雑草類、及び
かやつりぐさ類の広い範囲の１年生及び多年生の植物類
に及ぶ。
キシフェノキシ）−スルホニル］−３−（4,6−ジメト
キシ−ピリミド−２−イル）−尿素であって、ヨーロッ
パ特許EP−Ａ−0342569から公知である。これらは発芽
前及び発芽後の適用方法で適用して、例えば穀物類、稲
及びとうもろこしのような１年生栽培植物種がこれらに
耐える。その活性は種々の雑草類、非牧草雑草類、及び
かやつりぐさ類の広い範囲の１年生及び多年生の植物類
に及ぶ。
式（B4）の化合物（ピリミスルフロン）はBrighton C
rop Protection Conference−Weeds−1987の第41−48頁
より公知である。
rop Protection Conference−Weeds−1987の第41−48頁
より公知である。
式（B5）の化合物はニコスルフロン又はSL−950とし
て公知である（F.Kimura等:Brighton Crop Protection
Conference Weeds−1989の29−34頁参照）。ニコスルフ
ロン（SL−950）、すなわち３−（4,6−ジメトキシピリ
ミジン−２−イル）−１−（３−ジメチルアミノカルボ
ニル−ピリジン−２−イル−スルホニル）−尿素はスル
ホニル尿素系の除草剤であって、これは従来法としてと
うもろこしにおける牧草類や広葉雑草の駆除のために用
いられてきたものである。発芽後適用法により適用して
多くの１年生及び多年生の雑草類並びに非牧草雑草類が
制御される。
て公知である（F.Kimura等:Brighton Crop Protection
Conference Weeds−1989の29−34頁参照）。ニコスルフ
ロン（SL−950）、すなわち３−（4,6−ジメトキシピリ
ミジン−２−イル）−１−（３−ジメチルアミノカルボ
ニル−ピリジン−２−イル−スルホニル）−尿素はスル
ホニル尿素系の除草剤であって、これは従来法としてと
うもろこしにおける牧草類や広葉雑草の駆除のために用
いられてきたものである。発芽後適用法により適用して
多くの１年生及び多年生の雑草類並びに非牧草雑草類が
制御される。
式（B6）（DPX−E 9636）の化合物はBrighton Crop P
rotection Conference−Weeds−1989の第23頁以下から
公知である。
rotection Conference−Weeds−1989の第23頁以下から
公知である。
式（B7）ないし（B12）の各化合物はドイツ特許出願P
40 00 503.8より公知である。
40 00 503.8より公知である。
アミドスルフロン（B12）はヨーロッパ特許EP−Ａ−0
131 258号公報及び雑誌“Z.Pfl.Krankh.Pfl.Schutz"別
冊XIIの489−497頁（1990）より公知である。
131 258号公報及び雑誌“Z.Pfl.Krankh.Pfl.Schutz"別
冊XIIの489−497頁（1990）より公知である。
化合物（B13）ないし（B16）は米国オハイオ州ウイロ
ビーのMeister Publishing Company刊行の“Farm Chemi
cals Handbook'90"（1990）に記述されている。
ビーのMeister Publishing Company刊行の“Farm Chemi
cals Handbook'90"（1990）に記述されている。
上述した全ての除草剤についてそれらが発芽後適用法
で葉茎を介して（部分的に又は完全に）吸収され、そし
てそのようにして作用発言に達するということが共通し
ている。
で葉茎を介して（部分的に又は完全に）吸収され、そし
てそのようにして作用発言に達するということが共通し
ている。
式（A2）の化合物またはその塩とスルホニル尿素化合
物またはその塩との組み合わせの若干のものは既に公知
である〔S.B.Horsley:“Proc.Northeast.Weed Sci.So
c."42,（1988）84、H.R.Mashadi及びJ.O.Evans:“Res.P
rog.Rep.West.Soc.Weed Sci.1987 Meet."348−50、K.E.
Bowren及びG.S.Noble:“Res.Rep.Expert Comm.Weeds West.Can.（33 Meet.）”第２巻240（198
6）、D.G.Pchajek及びJ.D.Gingerich:"Res.Rep.Expert
Comm.Weeds West.Can.（34 Meet.）“第２巻524−26（1
987）参照〕。
物またはその塩との組み合わせの若干のものは既に公知
である〔S.B.Horsley:“Proc.Northeast.Weed Sci.So
c."42,（1988）84、H.R.Mashadi及びJ.O.Evans:“Res.P
rog.Rep.West.Soc.Weed Sci.1987 Meet."348−50、K.E.
Bowren及びG.S.Noble:“Res.Rep.Expert Comm.Weeds West.Can.（33 Meet.）”第２巻240（198
6）、D.G.Pchajek及びJ.D.Gingerich:"Res.Rep.Expert
Comm.Weeds West.Can.（34 Meet.）“第２巻524−26（1
987）参照〕。
本発明に従う除草剤は農業的に重要な広範囲の単子葉
及び双子葉の有害植物に対して顕著な除草活性を示す。
及び双子葉の有害植物に対して顕著な除草活性を示す。
それらの有効物質の組み合わせを発芽後適用法で種々
の植物の緑色部分の上に適用した場合にその処理の後非
常に迅速に劇的な成長停止が現れ、そして雑草植物類は
その適用時に存在した成長段階にどとまるか、又は或る
一定期間の後、多かれ少なかれ急速に枯死する。そのよ
うにして雑草類は非常に効果的に駆除される。大農場に
おける雑草類の駆除のために用いた場合に栽培植物に対
して有害な競合雑草に対してこれら本発明に従う除草剤
の適用によって持続作用的に除去される。本発明に従う
作用物質の組み合わせを用いれば、例えば各個別の成分
の相加的作用として予想されるものをはるかに超える除
草作用が得られる。このような作用度の上昇によって個
別の有効物質の使用量を著しく低下させることができ
る。匹敵する使用量においてはその雑草／非牧草の駆除
される範囲（スペクトル）はその相乗効果によって著し
く広くなる。同時に、実際の適用において極めて重要な
種々の性質がほとんどの組み合わせにおいて本質的に改
善される。これには、例えば作用速度、作用持続性、適
用の柔軟性等があげられる。これによって迅速で永続的
な、包括的かつ安価な非牧草及び雑草の駆除が可能にな
る。従ってそのような諸性質は経済上有利であり、実際
の雑草駆除において雑草類をより安価に、又はより迅速
に、或いは継続的に駆除することができ、そしてそれに
より栽培植物の収穫量がより向上すると言う顕著な利点
をユーザにもたらすからである。
の植物の緑色部分の上に適用した場合にその処理の後非
常に迅速に劇的な成長停止が現れ、そして雑草植物類は
その適用時に存在した成長段階にどとまるか、又は或る
一定期間の後、多かれ少なかれ急速に枯死する。そのよ
うにして雑草類は非常に効果的に駆除される。大農場に
おける雑草類の駆除のために用いた場合に栽培植物に対
して有害な競合雑草に対してこれら本発明に従う除草剤
の適用によって持続作用的に除去される。本発明に従う
作用物質の組み合わせを用いれば、例えば各個別の成分
の相加的作用として予想されるものをはるかに超える除
草作用が得られる。このような作用度の上昇によって個
別の有効物質の使用量を著しく低下させることができ
る。匹敵する使用量においてはその雑草／非牧草の駆除
される範囲（スペクトル）はその相乗効果によって著し
く広くなる。同時に、実際の適用において極めて重要な
種々の性質がほとんどの組み合わせにおいて本質的に改
善される。これには、例えば作用速度、作用持続性、適
用の柔軟性等があげられる。これによって迅速で永続的
な、包括的かつ安価な非牧草及び雑草の駆除が可能にな
る。従ってそのような諸性質は経済上有利であり、実際
の雑草駆除において雑草類をより安価に、又はより迅速
に、或いは継続的に駆除することができ、そしてそれに
より栽培植物の収穫量がより向上すると言う顕著な利点
をユーザにもたらすからである。
重量比及び使用量の選択は、例えば各配合成分、雑草
や非牧草の発育段階、雑草種、環境的な種々の因子及び
天候条件に依存する。
や非牧草の発育段階、雑草種、環境的な種々の因子及び
天候条件に依存する。
従って化合物（Ａ）対（Ｂ）の重量比は広い限度内で
変化することができ、そして一般に重量で1500:1ないし
1:10の範囲である。
変化することができ、そして一般に重量で1500:1ないし
1:10の範囲である。
好ましくは200:1ないし1:2の重量比、中でも50:1ない
し5:1の重量比が用いられる。
し5:1の重量比が用いられる。
各有効物質の組み合わせにおける除草剤（Ａ）の使用
量は好ましくは活性物質について１ヘクタール当り10g
ないし2500gの範囲である。好ましくはグルホシネート
は10ないし120g/haの量で、そしてグリホセートは500な
いし200g/haの量で用いられる。（Ｂ）の型の化合物の
使用量は一般に、有効物質について２ないし200g/ha、
好ましくは２ないし120g/ha、中でも２ないし100g/haで
ある。
量は好ましくは活性物質について１ヘクタール当り10g
ないし2500gの範囲である。好ましくはグルホシネート
は10ないし120g/haの量で、そしてグリホセートは500な
いし200g/haの量で用いられる。（Ｂ）の型の化合物の
使用量は一般に、有効物質について２ないし200g/ha、
好ましくは２ないし120g/ha、中でも２ないし100g/haで
ある。
本発明に従う有効物質の組み合わせは、両方の成分を
混合製剤として、これを次に通常のように水で稀釈して
適用してもよく、或いは、別々に製剤した各成分を一緒
に水で稀釈することによって作るいわゆるタンク混合製
剤として、提供することもできる。
混合製剤として、これを次に通常のように水で稀釈して
適用してもよく、或いは、別々に製剤した各成分を一緒
に水で稀釈することによって作るいわゆるタンク混合製
剤として、提供することもできる。
化合物（Ａ）及び（Ｂ）又はそれらの組み合わせはい
かなる生物学的及び／又は物理化学的パラメータが与え
られているかに従って、種々異なった技術で調剤するこ
とができる。調剤法としては、例えばスプレー粉末（W
P）、乳化可能濃厚剤（EC）、水溶液（SL）、例えば油
中水型及び水中油型エマルジョンのような乳剤（EW）、
スプレー可能な溶液又はエマルジョン、油又は水基材の
分散液、懸濁エマルジョン、粉末剤（DP）、浸漬剤、土
壌適用又は散布適用用の粒状剤或いは水分散可能な顆粒
剤（WG）、ULV−調剤、マイクロカプセル剤又はワック
ス類があげられる。
かなる生物学的及び／又は物理化学的パラメータが与え
られているかに従って、種々異なった技術で調剤するこ
とができる。調剤法としては、例えばスプレー粉末（W
P）、乳化可能濃厚剤（EC）、水溶液（SL）、例えば油
中水型及び水中油型エマルジョンのような乳剤（EW）、
スプレー可能な溶液又はエマルジョン、油又は水基材の
分散液、懸濁エマルジョン、粉末剤（DP）、浸漬剤、土
壌適用又は散布適用用の粒状剤或いは水分散可能な顆粒
剤（WG）、ULV−調剤、マイクロカプセル剤又はワック
ス類があげられる。
このような調剤形態のそれぞれは原理的に公知であっ
て、例えばミュンヘンのC.Hauser Verlag刊行のWinnack
er−Kuechler著“Chemische Technologie"第４版（198
6）の第７巻、N.Y.のMarcel Dekker刊行のvan Valkenbu
rg著“Pesticides Formulations"の第２版（1972−7
3）、ロンドンのG.Goodwin Ltd.刊行のK.Martens著“Sp
ray Drying Handbook"第３版（1979）等に記述されてい
る。
て、例えばミュンヘンのC.Hauser Verlag刊行のWinnack
er−Kuechler著“Chemische Technologie"第４版（198
6）の第７巻、N.Y.のMarcel Dekker刊行のvan Valkenbu
rg著“Pesticides Formulations"の第２版（1972−7
3）、ロンドンのG.Goodwin Ltd.刊行のK.Martens著“Sp
ray Drying Handbook"第３版（1979）等に記述されてい
る。
必要な、例えば不活性物質、、表面活性剤、溶剤その
他の添加剤等の配合助剤も同様に公知であり、そして例
えばN.J.のコールドウェルのDarland Books刊行のWatki
ns著“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Ca
rriers"第２版、N.Y.のJ.Wiley ＆ Sons刊行のH.v.Olph
en著“Introduction to Clay Colloid Chemistry"第２
版、N.Y.のInterscience刊行（1950）のMarsden著“Sol
vents Guide"第２版、N.J.,RidgewoodのMC Publ.Corp.
刊行のMcCutcheon's“Detergents and Emulsifiers Ann
ual"、N.Y.,Chem.Publ.Co.Inc.刊行（1964）のSisley
＆ Woodの“Encyclopedia of Surface Active Agent
s"、シュツットガルトのWiss.Verlagsgesell.刊行（197
6）のSchoenfeldt著“Grenzflaechenaktive Aethylenox
idaddukte"、及びミュンヘンのC.Hauser Verlag刊行（1
986）のWinnacker−Kuechlar著“Chemische Technologi
e"第４版第７巻に記述されている。
他の添加剤等の配合助剤も同様に公知であり、そして例
えばN.J.のコールドウェルのDarland Books刊行のWatki
ns著“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Ca
rriers"第２版、N.Y.のJ.Wiley ＆ Sons刊行のH.v.Olph
en著“Introduction to Clay Colloid Chemistry"第２
版、N.Y.のInterscience刊行（1950）のMarsden著“Sol
vents Guide"第２版、N.J.,RidgewoodのMC Publ.Corp.
刊行のMcCutcheon's“Detergents and Emulsifiers Ann
ual"、N.Y.,Chem.Publ.Co.Inc.刊行（1964）のSisley
＆ Woodの“Encyclopedia of Surface Active Agent
s"、シュツットガルトのWiss.Verlagsgesell.刊行（197
6）のSchoenfeldt著“Grenzflaechenaktive Aethylenox
idaddukte"、及びミュンヘンのC.Hauser Verlag刊行（1
986）のWinnacker−Kuechlar著“Chemische Technologi
e"第４版第７巻に記述されている。
このような調剤に基づいてこれらと他の殺虫活性物
質、例えば他の除草剤、殺黴剤又は殺菌剤並びに安全
剤、肥料及び／又は成長抑制剤との組み合わせも、例え
ば完成調剤の形で、又はタンク混合調剤として作ること
ができる。
質、例えば他の除草剤、殺黴剤又は殺菌剤並びに安全
剤、肥料及び／又は成長抑制剤との組み合わせも、例え
ば完成調剤の形で、又はタンク混合調剤として作ること
ができる。
水和剤は水中に均一に分散することのできる調剤であ
り、それらはその有効物質に加えて稀釈物質又は不活性
物質の他に例えばポリオキシエチル化アルキルフェノー
ル類、ポリオキシエチル化脂肪アルコール類、又は同脂
肪アミン類、脂肪アルコールポリグリコールエーテルサ
ルフェート、アルカンスルホネート類又はアルキルベン
ゾールスルホネート類のような湿潤剤、及び例えばリグ
ニンスルホン酸ナトリウム、2,2'−ジナフチルメタン−
6,6'−ジスルホン酸ナトリウム、ジブチルナフタリン−
スルホン酸ナトリウム又はオレイルメチルタウリン酸ナ
トリウムのような分散剤を含む。
り、それらはその有効物質に加えて稀釈物質又は不活性
物質の他に例えばポリオキシエチル化アルキルフェノー
ル類、ポリオキシエチル化脂肪アルコール類、又は同脂
肪アミン類、脂肪アルコールポリグリコールエーテルサ
ルフェート、アルカンスルホネート類又はアルキルベン
ゾールスルホネート類のような湿潤剤、及び例えばリグ
ニンスルホン酸ナトリウム、2,2'−ジナフチルメタン−
6,6'−ジスルホン酸ナトリウム、ジブチルナフタリン−
スルホン酸ナトリウム又はオレイルメチルタウリン酸ナ
トリウムのような分散剤を含む。
乳化剤は物質を、例えばブタノール、シクロヘキサノ
ン、ジメチルホルムアミド、キシロール又は高沸点芳香
族類或いは種々の炭化水素類のような有機溶剤の中に１
種以上の乳化剤の添加のもとに溶解させることによって
作られる。乳化剤としては、例えばCa−ドデシルベンゼ
ンスルホン酸のようなアルキルアリールスルホン酸カル
シウム塩又は脂肪酸ポリグリコールエステル、アルキル
アリールポリグリコールエーテル、脂肪アルコールポリ
グリコールエーテル、プロピレンオキシド−エチレンオ
キシド縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル又はポリオキシエチレンソルビタンエステルの
ような非イオン性乳化剤を使用することができる。
ン、ジメチルホルムアミド、キシロール又は高沸点芳香
族類或いは種々の炭化水素類のような有機溶剤の中に１
種以上の乳化剤の添加のもとに溶解させることによって
作られる。乳化剤としては、例えばCa−ドデシルベンゼ
ンスルホン酸のようなアルキルアリールスルホン酸カル
シウム塩又は脂肪酸ポリグリコールエステル、アルキル
アリールポリグリコールエーテル、脂肪アルコールポリ
グリコールエーテル、プロピレンオキシド−エチレンオ
キシド縮合生成物、アルキルポリエーテル、ソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル又はポリオキシエチレンソルビタンエステルの
ような非イオン性乳化剤を使用することができる。
粉剤は有効物質を例えばタルク、或いは例えばカオリ
ン、ベントナイト及びパイロフィライトのような天然粘
土類又は珪藻土等の微細に分散した固体物質と混合する
ことによって得られる。
ン、ベントナイト及びパイロフィライトのような天然粘
土類又は珪藻土等の微細に分散した固体物質と混合する
ことによって得られる。
顆粒剤は有効物質を粒状化された吸収可能な不活性物
質の上にスプレーすることによって、又は有効物質濃厚
液を、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナ
トリウム又は種々の鉱油のような粘着剤を用いて例えば
砂粒、カオリナイト又は粒状化した不活性化物質のよう
な種々の担体物質の表面上に適用することによって作る
ことができる。また、適当な有効物質を粒状肥料の製造
に通常用いられる方法で、場合により肥料と混合して粒
状化することもできる。
質の上にスプレーすることによって、又は有効物質濃厚
液を、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナ
トリウム又は種々の鉱油のような粘着剤を用いて例えば
砂粒、カオリナイト又は粒状化した不活性化物質のよう
な種々の担体物質の表面上に適用することによって作る
ことができる。また、適当な有効物質を粒状肥料の製造
に通常用いられる方法で、場合により肥料と混合して粒
状化することもできる。
これらの農薬調剤は一般に0.1ないし99重量％、なか
でも２ないし95重量％の有効物質（Ａ＋Ｂ）を含む。こ
れらの有効物質（Ａ＋Ｂ）の濃度は種々の調剤において
異なることができる。
でも２ないし95重量％の有効物質（Ａ＋Ｂ）を含む。こ
れらの有効物質（Ａ＋Ｂ）の濃度は種々の調剤において
異なることができる。
水和剤においては有効物質の濃度は、例えば約10ない
し95重量％であり、残部は100％までが通常の種々の配
合成分よりなる。乳化剤においては有効物質の濃度は約
１ないし85重量％、好ましくは５ないし80重量％である
ことができる。粉剤は約１ないし25重量％、殆どの場合
５ないし20重量％の有効物質を、そして噴霧用溶液は約
0.2ないし25重量％、好ましくは２ないし20重量％の有
効物質を含む。水分散可能な顆粒剤の場合には有効物質
の含有量は１部は、その有効化合物が液状で存在するか
固体状で存在するかにより、またどのような粒状化助剤
及びフィラーが用いられるかによって左右される。一般
にこの含有量は水中に分散可能な顆粒剤の場合には10な
いし90重量％である。
し95重量％であり、残部は100％までが通常の種々の配
合成分よりなる。乳化剤においては有効物質の濃度は約
１ないし85重量％、好ましくは５ないし80重量％である
ことができる。粉剤は約１ないし25重量％、殆どの場合
５ないし20重量％の有効物質を、そして噴霧用溶液は約
0.2ないし25重量％、好ましくは２ないし20重量％の有
効物質を含む。水分散可能な顆粒剤の場合には有効物質
の含有量は１部は、その有効化合物が液状で存在するか
固体状で存在するかにより、またどのような粒状化助剤
及びフィラーが用いられるかによって左右される。一般
にこの含有量は水中に分散可能な顆粒剤の場合には10な
いし90重量％である。
その他に上記有効物質調剤は場合によりそれぞれ通常
の付着剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、溶剤、フ
ィラー又は担体を含む。
の付着剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、溶剤、フ
ィラー又は担体を含む。
適用のためには市販の形態で存在するそれら調製は場
合により通常のように、例えばスプレー粉末、乳剤、分
散剤、及び水分散可能顆粒剤の場合には水で稀釈され
る。粉剤、土壌用粒状剤又は散布用粒状剤並びに噴霧用
溶液は通常その適用に先立って、それ以上他の不活性物
質で稀釈されない。
合により通常のように、例えばスプレー粉末、乳剤、分
散剤、及び水分散可能顆粒剤の場合には水で稀釈され
る。粉剤、土壌用粒状剤又は散布用粒状剤並びに噴霧用
溶液は通常その適用に先立って、それ以上他の不活性物
質で稀釈されない。
有効物質をタンク混合調剤の形で一緒に散布するのが
好ましく、その際その最適の濃度に調整された個々の有
効物質の調剤をタンクの中で一緒に水と混合し、そして
その得られたスラリーを散布する。
好ましく、その際その最適の濃度に調整された個々の有
効物質の調剤をタンクの中で一緒に水と混合し、そして
その得られたスラリーを散布する。
以下に上げる諸例は本発明を説明するためのものであ
る。
る。
イ） 調剤例 ａ）本発明に従って組合わせた有効物質10重量部と、不
活性物質としての90重量部のタルクとを混合して衝撃粉
砕機で粉砕することにより粉剤が得られる。
活性物質としての90重量部のタルクとを混合して衝撃粉
砕機で粉砕することにより粉剤が得られる。
ｂ）25重量部の有効物質（Ａ＋Ｂ）、不活性物質として
のカオリン含有石英64重量部、リグニンスルホン酸カリ
ウム10重量部及び水和−分散剤としてのオレオイルメチ
ルタウリン酸ナトリウム１重量部をピンディスクミルの
中で粉砕することにより、水中に容易に分散し得る湿潤
可能な粉末剤が得られる。
のカオリン含有石英64重量部、リグニンスルホン酸カリ
ウム10重量部及び水和−分散剤としてのオレオイルメチ
ルタウリン酸ナトリウム１重量部をピンディスクミルの
中で粉砕することにより、水中に容易に分散し得る湿潤
可能な粉末剤が得られる。
ｃ）有効物質（Ａ＋Ｂ）20重量部をアルキルフェノール
ポリグリコールエーテル〔Triton（登録商標）X 20
7）〕６重量部、イソトリデカノールポリグリコールエ
ーテル（8 E0）３重量部及びパラフィン性鉱油（沸点範
囲、例えば約255℃から277℃以上まで）71重量部と混合
し、そしてボールミルの中で５ミクロン以下の粒度まで
粉砕することにより水中に容易に分散することのできる
分散濃厚製剤が得られる。
ポリグリコールエーテル〔Triton（登録商標）X 20
7）〕６重量部、イソトリデカノールポリグリコールエ
ーテル（8 E0）３重量部及びパラフィン性鉱油（沸点範
囲、例えば約255℃から277℃以上まで）71重量部と混合
し、そしてボールミルの中で５ミクロン以下の粒度まで
粉砕することにより水中に容易に分散することのできる
分散濃厚製剤が得られる。
ｄ）有効物質（Ａ＋Ｂ）15重量部、溶剤としてのシクロ
ヘキサノン75重量部及び乳化剤としてのオキシエチル化
ノニルフェノール10重量部から乳化可能な濃厚製剤が得
られる。
ヘキサノン75重量部及び乳化剤としてのオキシエチル化
ノニルフェノール10重量部から乳化可能な濃厚製剤が得
られる。
ｅ）下記の各成分、すなわち 有効物質（Ａ＋Ｂ） 75重量部 リグニンスルホン酸カルシウム 10重量部 ナトリウムラウリルサルフェート ５重量部 ポリビニルアルコール ３重量部及び カオリン ７重量部 を混合し、ピンディスクミルで粉砕し、そしてその粉末
を流動床の中で粒状化液体として水をスプレー吹き込み
することにより粉状化することによって水中に分散する
ことのできる顆粒剤が得られる。
を流動床の中で粒状化液体として水をスプレー吹き込み
することにより粉状化することによって水中に分散する
ことのできる顆粒剤が得られる。
ｆ）下記の各成分、すなわち 有機物質（Ａ＋Ｂ） 25重量部 2,2'−ジナフチルメタン−6,6'− ジスルホン酸ナトリウム オレオイルメチルタウリン酸 ２重量部 ナトリウム ポリビニルアルコール １重量部 炭酸カルシウム17重量部 及び 水 50重量部 をコロイドミルで均質混合して予備粉砕し、次いでビー
ズミルで粉砕し、そしてそのようにして得られた懸濁液
をスプレー塔の中で単一物質ノズルにより噴霧させて乾
燥することにより、水中に分散することのできる顆粒剤
が得られる。
ズミルで粉砕し、そしてそのようにして得られた懸濁液
をスプレー塔の中で単一物質ノズルにより噴霧させて乾
燥することにより、水中に分散することのできる顆粒剤
が得られる。
ロ） 生物的試験例 種々の商業的に重要な雑草及び非牧草雑草を自然の開
放耕地条件のもとで生育させた。一定の発育段階（開葉
した葉の数で、又は成長高さで表わして）に達した後に
各除草剤組成物を特殊な区分スプレー装置によって散布
した。一般に１ヘクタール当り300−400リットルの水を
使用し、そしてそのスプレー液を2.5バールの圧力で散
布した。
放耕地条件のもとで生育させた。一定の発育段階（開葉
した葉の数で、又は成長高さで表わして）に達した後に
各除草剤組成物を特殊な区分スプレー装置によって散布
した。一般に１ヘクタール当り300−400リットルの水を
使用し、そしてそのスプレー液を2.5バールの圧力で散
布した。
適用の後３−８週間の間にその処理された各区分の除
草作用度を非処理のコントロール区分のそれと比較して
肉眼査定により評価した。この場合に植物の全ての地表
上部分の損傷並びに発育を調べた。
草作用度を非処理のコントロール区分のそれと比較して
肉眼査定により評価した。この場合に植物の全ての地表
上部分の損傷並びに発育を調べた。
種々の組み合わせ除草調剤の場合に計算上に作用度と
実測した作用度との間の差異を求めた。計算による理論
的に期待されるべき或る１つの組み合わせ調剤の作用度
は雑誌"Weeds"15,（1967）20−22のS.R.Colbyの「種々
の除草性組み合わせ調剤の相乗作用的及び拮抗作用的応
答の計算」の式に従って求められる。
実測した作用度との間の差異を求めた。計算による理論
的に期待されるべき或る１つの組み合わせ調剤の作用度
は雑誌"Weeds"15,（1967）20−22のS.R.Colbyの「種々
の除草性組み合わせ調剤の相乗作用的及び拮抗作用的応
答の計算」の式に従って求められる。
この式は で与えられ、この式において Ｘ＝x kg/ha の使用量における除草剤（Ａ）による
損傷％ Ｙ＝y kg/ha の使用量における除草剤（Ａ）による
損傷％、そして Ｅ＝ｘ＋y kg/ha の使用量における組合せた両除草
剤（Ａ＋Ｂ）による予想されるべき損傷 である。
損傷％ Ｙ＝y kg/ha の使用量における除草剤（Ａ）による
損傷％、そして Ｅ＝ｘ＋y kg/ha の使用量における組合せた両除草
剤（Ａ＋Ｂ）による予想されるべき損傷 である。
実際の損傷の値が計算上期待されるべきものよりも大
きいときはその組み合わせ調剤の作用は相加量よりも大
きく、すなわち相乗作用的効果が存在する。
きいときはその組み合わせ調剤の作用は相加量よりも大
きく、すなわち相乗作用的効果が存在する。
しかしながら多くの場合にその相乗作用的な作用度の
上昇は、Colbyの式による基準の算出を省略できる程に
高く、この場合にその組み合わせ調剤の作用度は個々の
物質の形式的な作用度の合計（数値的な）を著しく超え
ている。
上昇は、Colbyの式による基準の算出を省略できる程に
高く、この場合にその組み合わせ調剤の作用度は個々の
物質の形式的な作用度の合計（数値的な）を著しく超え
ている。
特に、ここで用いた各有効物質において相乗効果の評
価はそれら個々の有効物質の使用量が大きく異なってい
るということをを考慮しなければならないと言うことを
指摘すべきであろう。従って、それら組み合わせ有効物
質の作用と個別の作用物質とを同一の使用量で比較する
ことは余り意味がない。本発明に従い節約されるべき有
効物質の量はその組み合わされた使用量を用いた場合の
加成性を超える作用度の、それぞれ匹敵する作用度にお
ける個別の作用物質と比較しての上昇によってのみ、又
はその組み合わせ調剤の中の両方の個々の有効写質を同
効の量において用いた場合に比しての使用量の低下によ
ってのみ認めることができる。
価はそれら個々の有効物質の使用量が大きく異なってい
るということをを考慮しなければならないと言うことを
指摘すべきであろう。従って、それら組み合わせ有効物
質の作用と個別の作用物質とを同一の使用量で比較する
ことは余り意味がない。本発明に従い節約されるべき有
効物質の量はその組み合わされた使用量を用いた場合の
加成性を超える作用度の、それぞれ匹敵する作用度にお
ける個別の作用物質と比較しての上昇によってのみ、又
はその組み合わせ調剤の中の両方の個々の有効写質を同
効の量において用いた場合に比しての使用量の低下によ
ってのみ認めることができる。
例１ 例２ Cyperus rotundusを開花（anthesis）開始の少し前
（段階51）において処理し、そしてその適用後の損傷を
査定した（表２参照）。
（段階51）において処理し、そしてその適用後の損傷を
査定した（表２参照）。
例３ 例１及び２と同様にして下記表３にあげた結果が得ら
れた。
れた。
例４ 例１ないし３と同様にして下記表４にあげた結果が得
られた。
られた。
例５ 例１ないし４と同様にして下記表５にあげた結果が得
られた。
られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ダンニッヒカイト・ヴァルター ドイツ連邦共和国、デー−6233 ケルク ハイム（タウヌス）、ブリューニングス トラーセ、11 (72)発明者 ヘス・マルティン ドイツ連邦共和国、デー−6500 マイン ツ、ブッヒェンヴェーク、83 (72)発明者 シューマッヒャー・ハンス ドイツ連邦共和国、デー−6093 フレー ルスハイム・アム・マイン、クラウデイ ウスストラーセ、４ (56)参考文献 欧州特許出願公開252237（ＥＰ，Ａ １) 欧州特許出願公開318276（ＥＰ，Ａ １) 国際公開90／2486（ＷＯ，Ａ１) 国際公開90／7275（ＷＯ，Ａ１) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 57/20 A01N 47/36
Claims (8)
- 【請求項１】下記の組み合わせ、すなわち Ａ） 下記式（A1）及び（A2） の１種以上の化合物又はこれらの塩類と、 Ｂ） 下記一般式（Ｂ） 〔式中、 R1は、２−エトキシフェノキシ、２−プロポキシフェノ
キシ、２−イソプロポキシフェノキシ、３−（ジメチル
アミノ−カルボニル）−ピリド−２−イル、３−エチル
スルホニル−ピリド−２−イル、３−［Ｎ−（C1−C4−
アルキル）−Ｎ−（C1−C4−アルキルスルホニル）−ア
ミノ］−ピリド−２−イル、（Ｎ−メチル−Ｎ−メチル
スルホニル）アミノの群からの１個の残基を表わし、 R2はＨ又はメチルであり、 R3及びR4は互いに独立に、C1−C2−アルキル、C1−C2−
アルコキシ又はC1−C2−ハロアルコキシを表わし、そし
て ＸはCH又はＮを表わす〕 の１種以上の化合物又はそれらの塩類との組み合わせの
除草的に有効な量を含む除草剤： 但し、前記式（A2）の化合物又はその塩と、前記一般式
（Ｂ）において R1が３−エチルスルホニルピリド−２−イルである一種
以上の化合物との組み合わせおよび 前記式（A1）の化合物又はその塩と、前記一般式（Ｂ）
の化合物又はそれら塩においてR1が２−エトキシフェノ
キシ、２−プロポキシフェノキシ、２−イソプロポキシ
フェノキシまたは（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニ
ル）アミノである一種以上の化合物又はその塩との組み
合わせを除く。 - 【請求項２】0.1ないし99重量％の有効物質（Ａ）及び
（Ｂ）又はそれらの塩を通常の配合助剤の外に含有する
ことを特徴とする、請求の範囲１に従う剤。 - 【請求項３】有効物質（Ａ）及び（Ｂ）又はそれらの塩
を1500:1ないし1:10の重量比で含むことを特徴とする、
請求の範囲１ないし２のいずれかに従う剤 - 【請求項４】重量比が200:1ないし1:2であることを特徴
とする、請求の範囲３に従う剤。 - 【請求項５】請求の範囲１ないし４のいずれかに従う剤
を製造するに当り、１種以上の化合物（Ａ）又はその塩
を１種以上の化合物（Ｂ）又はその塩と、水和剤、乳
剤、水溶液、乳剤希釈液、噴霧可能溶液（タンクミック
ス）、油又は水ベースの分散剤、サスポエマルジョン製
剤、散粉剤、種子処理剤、土壌用又は拡巾散布用の粒
剤、顆粒水和剤、微量散布剤、マイクロカプセル及びワ
ックスを含む群からの通常の植物保護剤の調剤法と同様
に調剤することを特徴とする方法。 - 【請求項６】望ましくない植物を防除する方法におい
て、請求の範囲１ないし４のいずれかに記載の有効物質
（Ａ＋Ｂ）又はそれらの塩の１種以上の組み合わせ調剤
の除草有効量を適用することを特徴とする方法。 - 【請求項７】化合物（Ａ）の使用量が10ないし2500g/ha
であり、そして化合物（Ｂ）の使用量が２ないし200g/h
aであることを特徴とする、請求の範囲６に従う方法。 - 【請求項８】請求の範囲１ないし４のいずれかに記載の
剤を望ましくない植物の成長の防除のために使用する方
法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4036069 | 1990-11-13 | ||
| DE4036069.5 | 1990-11-13 | ||
| PCT/EP1991/002068 WO1992008353A1 (de) | 1990-11-13 | 1991-11-02 | Synergistische herbizide mittel |
Publications (2)
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