JP3297066B2 - 電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ駆動用高
分子固体電解質に関するものである。
分子固体電解質に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、産業分野の発展によりエレクトロ
ニクス素子の高性能化、高信頼性化が求められている。
特に、電解液を使用する電解コンデンサは、漏液、デバ
イスへの実装、加工性などの点で多くの問題があり、従
来より電解液の固体化が検討されている。この中で高分
子固体電解質は無機系の電解質に比べ、イオン伝導度が
はるかに小さいにもかかわらず、軽量で柔軟性、成形性
などの機械的性能の面において優れているので注目を集
めている。
ニクス素子の高性能化、高信頼性化が求められている。
特に、電解液を使用する電解コンデンサは、漏液、デバ
イスへの実装、加工性などの点で多くの問題があり、従
来より電解液の固体化が検討されている。この中で高分
子固体電解質は無機系の電解質に比べ、イオン伝導度が
はるかに小さいにもかかわらず、軽量で柔軟性、成形性
などの機械的性能の面において優れているので注目を集
めている。
【０００３】この高分子固体電解質としては、例えば、
ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）とリチウム塩の複合体
（イオン伝導度：１００℃で１０-4Ｓ／ｃｍ）｛Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ，１４，５８６（１９７３）｝、トリオール型
ポリエチレンオキシドのジイソシアネート架橋物ポリマ
ー−金属塩複合体（イオン伝導度：３０℃で１０-5Ｓ／
ｃｍ）｛特開昭６２−４８７１６号公報｝、ポリメタク
リル酸オリゴオキシエチレン・メタクリル酸アルカリ金
属塩共重合体の対イオン固定固体電解質（イオン伝導
度：室温で１０-7Ｓ／ｃｍ）｛Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｒｅｐ
ｒｉｎｔｓ Ｊａｐａｎ，３５，５８３（１９８６）｝
などが報告されている。また、実際に電解コンデンサに
適用した例としては、シロキサン−アルキレンオキサイ
ド・コポリマーとポリエチレンオキサイドの混合物とア
ルカリ金属塩などの複合体（イオン伝導率：室温で１０
-5〜１０-6Ｓ／ｃｍ）｛特表平１−５０３４２５号公
報｝が知られている。
ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）とリチウム塩の複合体
（イオン伝導度：１００℃で１０-4Ｓ／ｃｍ）｛Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ，１４，５８６（１９７３）｝、トリオール型
ポリエチレンオキシドのジイソシアネート架橋物ポリマ
ー−金属塩複合体（イオン伝導度：３０℃で１０-5Ｓ／
ｃｍ）｛特開昭６２−４８７１６号公報｝、ポリメタク
リル酸オリゴオキシエチレン・メタクリル酸アルカリ金
属塩共重合体の対イオン固定固体電解質（イオン伝導
度：室温で１０-7Ｓ／ｃｍ）｛Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｒｅｐ
ｒｉｎｔｓ Ｊａｐａｎ，３５，５８３（１９８６）｝
などが報告されている。また、実際に電解コンデンサに
適用した例としては、シロキサン−アルキレンオキサイ
ド・コポリマーとポリエチレンオキサイドの混合物とア
ルカリ金属塩などの複合体（イオン伝導率：室温で１０
-5〜１０-6Ｓ／ｃｍ）｛特表平１−５０３４２５号公
報｝が知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の高分子固体電解質は、室温におけるイオン伝導度が小
さく、電解コンデンサへ適用した場合、損失が大きく、
十分な特性が得られなかった。
の高分子固体電解質は、室温におけるイオン伝導度が小
さく、電解コンデンサへ適用した場合、損失が大きく、
十分な特性が得られなかった。
【０００５】本発明はこのような課題を解決するもの
で、室温におけるイオン伝導度が大きく、高温でも形状
保持性が優れ、かつコンデンサを構成したときアルミニ
ウム箔と反応せず、火花発生電圧が高く、成形性ならび
に長寿命化の点で優れた電解コンデンサ駆動用高分子固
体電解質を提供することを目的とするものである。
で、室温におけるイオン伝導度が大きく、高温でも形状
保持性が優れ、かつコンデンサを構成したときアルミニ
ウム箔と反応せず、火花発生電圧が高く、成形性ならび
に長寿命化の点で優れた電解コンデンサ駆動用高分子固
体電解質を提供することを目的とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明のコンデンサ駆動用高分子固体電解質は、分子
量が４００以下の多価アルコール系溶媒を含む溶媒と、
電解質塩と、分子中に酸基を含有する高分子と、アミン
化合物よりなる高分子塩とにより構成したものである。
に本発明のコンデンサ駆動用高分子固体電解質は、分子
量が４００以下の多価アルコール系溶媒を含む溶媒と、
電解質塩と、分子中に酸基を含有する高分子と、アミン
化合物よりなる高分子塩とにより構成したものである。
【０００７】
【作用】上記構成によれば、分子量が４００以下の多価
アルコール系溶媒を含む溶媒と、電解質塩と、分子中に
酸基を含有する高分子と、アミン化合物よりなる高分子
塩とにより高分子固体電解質を構成しているもので、溶
媒と電解質塩が分子中に酸基を含有する高分子とアミン
化合物との架橋体のマトリックス中に取り込まれるた
め、イオン伝導性高分子固体電解質を形成することがで
き、その結果、室温におけるイオン伝導度も大きなもの
を得ることができる。また、本発明の高分子固体電解質
を用いたアルミ電解コンデンサはアルミニウム箔と反応
することもなく、火花発生電圧、成形性ならびに長寿命
化の点で優れたものを得ることができる。
アルコール系溶媒を含む溶媒と、電解質塩と、分子中に
酸基を含有する高分子と、アミン化合物よりなる高分子
塩とにより高分子固体電解質を構成しているもので、溶
媒と電解質塩が分子中に酸基を含有する高分子とアミン
化合物との架橋体のマトリックス中に取り込まれるた
め、イオン伝導性高分子固体電解質を形成することがで
き、その結果、室温におけるイオン伝導度も大きなもの
を得ることができる。また、本発明の高分子固体電解質
を用いたアルミ電解コンデンサはアルミニウム箔と反応
することもなく、火花発生電圧、成形性ならびに長寿命
化の点で優れたものを得ることができる。
【０００８】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。本
発明実施例の基本は、分子量が４００以下の多価アルコ
ール系溶媒を含む溶媒と、電解質塩と、分子中に酸基を
含有する高分子と、アミン化合物よりなる高分子塩とに
より電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質を構成した
ものである。
発明実施例の基本は、分子量が４００以下の多価アルコ
ール系溶媒を含む溶媒と、電解質塩と、分子中に酸基を
含有する高分子と、アミン化合物よりなる高分子塩とに
より電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質を構成した
ものである。
【０００９】本発明実施例において、溶媒は分子量４０
０以下の多価アルコール系溶媒および必要により多価ア
ルコール系溶媒と相溶する他の溶媒からなる。多価アル
コール系溶媒としてはエチレンググリコール、プロピレ
ングリコール、ジエチレングリコール、１，４−ブタン
ジオール、グリセリン、ポリオキシアルキレンポリオー
ルなどが挙げられる。これらは２種以上併用してもよ
い。これらのうちではエチレングリコール、プロピレン
グリコールが好ましい。他の溶媒としては水、アミド溶
媒（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルム
アミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロジリ
ノンなど）、エーテル溶媒（メチラール、１，２−ジメ
トキシエタン、１−エトキシ−２−メトキシエタン、
１，２−ジエトキシエタンなど）、ラクトン溶媒（γ−
ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラク
トン、３−メチル−１，３−オキサゾリンジン−２−オ
ン、３−エチル−１，３−オキサゾリンジン−２−オン
など）、ニトリル溶媒（アセトニトリル、３−メトキシ
プロピオニトリルなど）、フラン溶媒（２，５−ジメト
キシテトラヒドロフランなど）、２−イミダゾリジノン
類（１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンなど）、
ピロリドン類の単独あるいは混合溶媒が使用できる。こ
れらのうちではアミド溶媒、エーテル溶媒、ニトリル溶
媒およびフラン溶媒が好ましい。溶媒中の多価アルコー
ル系溶媒１００重量部に対する他の溶媒の量は、通常５
０重量部以下である。この範囲外では良好なコンデンサ
性能が得られない。 電解質塩としては、アミン塩、第
４級アンモニウム塩およびジアザビシクロアルケン塩が
挙げられる。アミン塩はアミンと酸との塩からなり、ア
ミンとしては１級アミン（メチルアミン、エチルアミ
ン、プロピルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン
など）、２級アミン（ジメチルアミン、ジエチルアミ
ン、ジプロピルアミン、メチルエチルアミン、ジフェニ
ルアミンなど）、３級アミン（トリメチルアミン、トリ
エチルアミン、トリプロピルアミン、トリフェニルアミ
ンなど）が挙げられる。第４級アンモニウム塩は第４級
アンモニウムと酸との塩であり、第４級アンモニウムと
してはテトラ（アルキル）アンモニウム（テトラメチル
アンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロ
ピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メチル
トリエチルアンモニウム、ジメチルジエチルアンモニウ
ムなど）、ピリジウム（１−メチルピリジウム、１−エ
チルピリジウム、１，３−ジエチルピリジウムなど）が
挙げられる。ジアザビシクロアルケン塩はジアザビシク
ロアルケンと酸との塩であり、ジアザビシクロアルケン
としては１，５−ジアザビシクロ（４，３，０）ノネン
−５、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセ
ン−７などが挙げられる。各塩を構成する酸としてはホ
ウ酸、リン酸、カルボン酸（ギ酸、酢酸、プロピオン
酸、マレイン酸、シトラコン酸、フタル酸、アジピン
酸、アゼライン酸、安息香酸、ブチルオクタニン酸、蟻
酸、デカンジカルボン酸など）などが挙げられる。これ
ら電解質塩として例示したもののうちで好ましいものは
２級アミン、３級アミンまたは第４級アンモニウムとカ
ルボン酸またはホウ酸とから形成される塩（アミン塩お
よび第４級アンモニウム塩）である。これらは併用して
もよい。
０以下の多価アルコール系溶媒および必要により多価ア
ルコール系溶媒と相溶する他の溶媒からなる。多価アル
コール系溶媒としてはエチレンググリコール、プロピレ
ングリコール、ジエチレングリコール、１，４−ブタン
ジオール、グリセリン、ポリオキシアルキレンポリオー
ルなどが挙げられる。これらは２種以上併用してもよ
い。これらのうちではエチレングリコール、プロピレン
グリコールが好ましい。他の溶媒としては水、アミド溶
媒（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルム
アミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロジリ
ノンなど）、エーテル溶媒（メチラール、１，２−ジメ
トキシエタン、１−エトキシ−２−メトキシエタン、
１，２−ジエトキシエタンなど）、ラクトン溶媒（γ−
ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラク
トン、３−メチル−１，３−オキサゾリンジン−２−オ
ン、３−エチル−１，３−オキサゾリンジン−２−オン
など）、ニトリル溶媒（アセトニトリル、３−メトキシ
プロピオニトリルなど）、フラン溶媒（２，５−ジメト
キシテトラヒドロフランなど）、２−イミダゾリジノン
類（１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンなど）、
ピロリドン類の単独あるいは混合溶媒が使用できる。こ
れらのうちではアミド溶媒、エーテル溶媒、ニトリル溶
媒およびフラン溶媒が好ましい。溶媒中の多価アルコー
ル系溶媒１００重量部に対する他の溶媒の量は、通常５
０重量部以下である。この範囲外では良好なコンデンサ
性能が得られない。 電解質塩としては、アミン塩、第
４級アンモニウム塩およびジアザビシクロアルケン塩が
挙げられる。アミン塩はアミンと酸との塩からなり、ア
ミンとしては１級アミン（メチルアミン、エチルアミ
ン、プロピルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン
など）、２級アミン（ジメチルアミン、ジエチルアミ
ン、ジプロピルアミン、メチルエチルアミン、ジフェニ
ルアミンなど）、３級アミン（トリメチルアミン、トリ
エチルアミン、トリプロピルアミン、トリフェニルアミ
ンなど）が挙げられる。第４級アンモニウム塩は第４級
アンモニウムと酸との塩であり、第４級アンモニウムと
してはテトラ（アルキル）アンモニウム（テトラメチル
アンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロ
ピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メチル
トリエチルアンモニウム、ジメチルジエチルアンモニウ
ムなど）、ピリジウム（１−メチルピリジウム、１−エ
チルピリジウム、１，３−ジエチルピリジウムなど）が
挙げられる。ジアザビシクロアルケン塩はジアザビシク
ロアルケンと酸との塩であり、ジアザビシクロアルケン
としては１，５−ジアザビシクロ（４，３，０）ノネン
−５、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセ
ン−７などが挙げられる。各塩を構成する酸としてはホ
ウ酸、リン酸、カルボン酸（ギ酸、酢酸、プロピオン
酸、マレイン酸、シトラコン酸、フタル酸、アジピン
酸、アゼライン酸、安息香酸、ブチルオクタニン酸、蟻
酸、デカンジカルボン酸など）などが挙げられる。これ
ら電解質塩として例示したもののうちで好ましいものは
２級アミン、３級アミンまたは第４級アンモニウムとカ
ルボン酸またはホウ酸とから形成される塩（アミン塩お
よび第４級アンモニウム塩）である。これらは併用して
もよい。
【００１０】本発明実施例における分子中に酸基を含有
する高分子としてはカルボン酸基を含有する高分子
｛（メタ）アクリル酸の（共）重合体など｝、スルホン
酸基を含有する高分子（スチレンスルフォン酸の（共）
重合体など）、リン酸基を含有する高分子（２−アクリ
ロイルオキシエチルアシッドホスフェートの重合体およ
びその共重合体など）およびアミノ酸基を含有する高分
子（ポリアミノ酸など）が挙げられる。これらのうちで
好ましいものはカルボン酸基を含有する高分子およびリ
ン酸基を含有する高分子であり、中でもカルボン酸基を
含有する高分子が特に好ましい。酸基を含有する高分子
の分子量は通常１０万〜１０００万であり、好ましくは
５０万〜８００万である。この範囲外では高温での形状
保持性が悪くなる。
する高分子としてはカルボン酸基を含有する高分子
｛（メタ）アクリル酸の（共）重合体など｝、スルホン
酸基を含有する高分子（スチレンスルフォン酸の（共）
重合体など）、リン酸基を含有する高分子（２−アクリ
ロイルオキシエチルアシッドホスフェートの重合体およ
びその共重合体など）およびアミノ酸基を含有する高分
子（ポリアミノ酸など）が挙げられる。これらのうちで
好ましいものはカルボン酸基を含有する高分子およびリ
ン酸基を含有する高分子であり、中でもカルボン酸基を
含有する高分子が特に好ましい。酸基を含有する高分子
の分子量は通常１０万〜１０００万であり、好ましくは
５０万〜８００万である。この範囲外では高温での形状
保持性が悪くなる。
【００１１】本発明実施例におけるアミン化合物として
は、１級アミン（メチルアミン、エチルアミン、プロピ
ルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミンなど）、２
級アミン（ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピ
ルアミン、メチルエチルアミン、ジフェニルアミンな
ど）、３級アミン（トリメチルアミン、トリエチルアミ
ン、トリプロピルアミン、トリフェニルアミン、トリエ
チレンジアミン、テトラメチルヘキサメチレンジアミ
ン、テトラメチルトリメチレンジアミン、ピペラジン、
ヒドラジン、モルフォリン、ビス（２−ジメチルアミノ
エチル）エーテル、１，８ジアザビシクロ（５，４，
０）−ウンデセン−７など）などが挙げられる。これら
のうちで好ましいものは、ピペラジン、トリエチレンジ
アミンおよびヒドラジンである。
は、１級アミン（メチルアミン、エチルアミン、プロピ
ルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミンなど）、２
級アミン（ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピ
ルアミン、メチルエチルアミン、ジフェニルアミンな
ど）、３級アミン（トリメチルアミン、トリエチルアミ
ン、トリプロピルアミン、トリフェニルアミン、トリエ
チレンジアミン、テトラメチルヘキサメチレンジアミ
ン、テトラメチルトリメチレンジアミン、ピペラジン、
ヒドラジン、モルフォリン、ビス（２−ジメチルアミノ
エチル）エーテル、１，８ジアザビシクロ（５，４，
０）−ウンデセン−７など）などが挙げられる。これら
のうちで好ましいものは、ピペラジン、トリエチレンジ
アミンおよびヒドラジンである。
【００１２】次に、本発明実施例における電解コンデン
サ駆動用高分子固体電解質の各成分の重量割合について
記述する。電解質塩は溶媒１００重量部に対し通常０．
１〜５０重量部であり、好ましくは１．０〜４０重量部
である。この範囲外ではイオン伝導度が低い。また高分
子塩は溶媒１００重量部に対し通常１．０〜１００重量
部であり、好ましくは５〜５０重量部である。この範囲
外では電解コンデンサ特性が低下する。
サ駆動用高分子固体電解質の各成分の重量割合について
記述する。電解質塩は溶媒１００重量部に対し通常０．
１〜５０重量部であり、好ましくは１．０〜４０重量部
である。この範囲外ではイオン伝導度が低い。また高分
子塩は溶媒１００重量部に対し通常１．０〜１００重量
部であり、好ましくは５〜５０重量部である。この範囲
外では電解コンデンサ特性が低下する。
【００１３】次に、本発明実施例の電解コンデンサ駆動
用高分子固体電解質の製造方法を例示する。第１の製造
方法は、溶媒と電解質塩を混合した電解液にアミン化合
物を溶解させた後、酸基を含有する高分子を混合し、固
体化する方法である。第２の製造方法は、溶媒に酸基を
含有する高分子を添加して加熱溶解させ、ついで電解質
を加えて加熱溶解後、アミン化合物を混合し、固体化す
る方法である。これら以外の製造方法では良好な電解コ
ンデンサ駆動用高分子固体電解質は得られない。
用高分子固体電解質の製造方法を例示する。第１の製造
方法は、溶媒と電解質塩を混合した電解液にアミン化合
物を溶解させた後、酸基を含有する高分子を混合し、固
体化する方法である。第２の製造方法は、溶媒に酸基を
含有する高分子を添加して加熱溶解させ、ついで電解質
を加えて加熱溶解後、アミン化合物を混合し、固体化す
る方法である。これら以外の製造方法では良好な電解コ
ンデンサ駆動用高分子固体電解質は得られない。
【００１４】本発明実施例の電解コンデンサ駆動用高分
子固体電解質は副資材と複合化することができる。複合
化する場合は本発明実施例の電解コンデンサ駆動用高分
子固体電解質を固体化する前に副資材に塗布すればよ
い。副資材としてはフィルム、紙、布、不織布、ガラス
マットなどが挙げられる。
子固体電解質は副資材と複合化することができる。複合
化する場合は本発明実施例の電解コンデンサ駆動用高分
子固体電解質を固体化する前に副資材に塗布すればよ
い。副資材としてはフィルム、紙、布、不織布、ガラス
マットなどが挙げられる。
【００１５】以下、本発明の具体的な実施例について説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。以
下、部は重量部を示す。 （実施例１）エチレングリコール１００部にアジピン酸
ジアンモニウム１４部を６０℃で溶解し、ついでトリエ
チレンジアミン５部を溶解した。これにポリアクリル酸
（分子量１４０万）１０部を添加して均一に混合し、電
解コンデンサ駆動用高分子固体電解質を得た。 （実施例２）エチレングリコール１００部にアゼライン
酸ジアンモニウム１５部を６０℃で溶解し、ついでトリ
エチレンジアミン７部を溶解した。これにポリアクリル
酸（分子量５００万）１０部を添加して均一に混合し、
電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質を得た。 （実施例３）プロピレングリコール１００部に２−アク
リロイルオキシエチルアジッドホスフェート重合体５部
を６０℃で加熱混合した。ついでアジピン酸ジアンモニ
ウム１３部を加え６０℃で加熱混合後、１，８ジアザビ
シクロ（５，４，０）−ウンデセン−７を１２．５部混
合し、電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質を得た。 （比較例１）ヘキサフルオログルタール酸カリウムに３
×１０-5ｇ／モル濃度のポリエチレンオキシドを５０
％、ポリエチレングリコール３５０ダルトン・シロキサ
ンを４０％、スチレンを１０％溶かし、カリウム塩をエ
チレンオキシド繰り返し単位１モル当り０．０４モルの
濃度としたポリマー電解液を作り、このポリマー電解液
を１０５℃で８時間放置することにより電解コンデンサ
駆動用高分子固体電解質を得た。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。以
下、部は重量部を示す。 （実施例１）エチレングリコール１００部にアジピン酸
ジアンモニウム１４部を６０℃で溶解し、ついでトリエ
チレンジアミン５部を溶解した。これにポリアクリル酸
（分子量１４０万）１０部を添加して均一に混合し、電
解コンデンサ駆動用高分子固体電解質を得た。 （実施例２）エチレングリコール１００部にアゼライン
酸ジアンモニウム１５部を６０℃で溶解し、ついでトリ
エチレンジアミン７部を溶解した。これにポリアクリル
酸（分子量５００万）１０部を添加して均一に混合し、
電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質を得た。 （実施例３）プロピレングリコール１００部に２−アク
リロイルオキシエチルアジッドホスフェート重合体５部
を６０℃で加熱混合した。ついでアジピン酸ジアンモニ
ウム１３部を加え６０℃で加熱混合後、１，８ジアザビ
シクロ（５，４，０）−ウンデセン−７を１２．５部混
合し、電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質を得た。 （比較例１）ヘキサフルオログルタール酸カリウムに３
×１０-5ｇ／モル濃度のポリエチレンオキシドを５０
％、ポリエチレングリコール３５０ダルトン・シロキサ
ンを４０％、スチレンを１０％溶かし、カリウム塩をエ
チレンオキシド繰り返し単位１モル当り０．０４モルの
濃度としたポリマー電解液を作り、このポリマー電解液
を１０５℃で８時間放置することにより電解コンデンサ
駆動用高分子固体電解質を得た。
【００１６】以上のようにして得られた本発明の実施例
１〜３および比較例１の電解コンデンサ駆動用固体電解
質の２５℃でのイオン伝導度を、白金を電極としたイン
ピーダンス測定をすることによって測定した。また、純
度９９．９９％のアルミニウム箔を陽極とし、かつ白金
を陰極として定電流化成を行い、火花発生電圧を測定し
た。さらに、１２５℃中に２００時間放置した際の形状
変化の様子を観察した。これらの結果を表１に示した。
１〜３および比較例１の電解コンデンサ駆動用固体電解
質の２５℃でのイオン伝導度を、白金を電極としたイン
ピーダンス測定をすることによって測定した。また、純
度９９．９９％のアルミニウム箔を陽極とし、かつ白金
を陰極として定電流化成を行い、火花発生電圧を測定し
た。さらに、１２５℃中に２００時間放置した際の形状
変化の様子を観察した。これらの結果を表１に示した。
【００１７】
【表１】
【００１８】この表１から明らかなように、本発明の実
施例１〜３は、比較例１に比べて室温におけるイオン伝
導度が大きく、かつ火花発生電圧も高く、また形状保持
性も良好なものとすることができた。
施例１〜３は、比較例１に比べて室温におけるイオン伝
導度が大きく、かつ火花発生電圧も高く、また形状保持
性も良好なものとすることができた。
【００１９】
【発明の効果】以上のように本発明の電解コンデンサ駆
動用高分子固体電解質は、分子量が４００以下の多価ア
ルコール系溶媒を含む溶媒と、電解質塩と、分子中に酸
基を含有する高分子と、アミン化合物よりなる高分子塩
とにより構成しているもので、この構成により高分子塩
の３次元架橋体が形成され、それと同時に分子量が４０
０以下の多価アルコール系溶媒を含む溶媒と電解質塩が
その３次元架橋体のマトリックス中に取り込まれるた
め、室温におけるイオン伝導度が大きい電解コンデンサ
駆動用高分子固体電解質を形成することができる。ま
た、本発明の高分子固体電解質を用いたアルミ電解コン
デンサはアルミニウム箔と反応することもなく、火花発
生電圧が高く、成形性ならびに長寿命化の点で優れてい
るものである。
動用高分子固体電解質は、分子量が４００以下の多価ア
ルコール系溶媒を含む溶媒と、電解質塩と、分子中に酸
基を含有する高分子と、アミン化合物よりなる高分子塩
とにより構成しているもので、この構成により高分子塩
の３次元架橋体が形成され、それと同時に分子量が４０
０以下の多価アルコール系溶媒を含む溶媒と電解質塩が
その３次元架橋体のマトリックス中に取り込まれるた
め、室温におけるイオン伝導度が大きい電解コンデンサ
駆動用高分子固体電解質を形成することができる。ま
た、本発明の高分子固体電解質を用いたアルミ電解コン
デンサはアルミニウム箔と反応することもなく、火花発
生電圧が高く、成形性ならびに長寿命化の点で優れてい
るものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐村 徹也 京都府京都市東山区一橋野本町11番地の １ 三洋化成工業株式会社内 (56)参考文献 特開 平１−248509（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−309205（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) H01G 9/028 H01G 9/035
Claims (1)
- 【請求項１】 分子量が４００以下の多価アルコール系
溶媒を含む溶媒と、電解質塩と、分子中に酸基を含有す
る高分子と、アミン化合物よりなる高分子塩とにより構
成したことを特徴とする電解コンデンサ駆動用高分子固
体電解質。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34166491A JP3297066B2 (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34166491A JP3297066B2 (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05175083A JPH05175083A (ja) | 1993-07-13 |
| JP3297066B2 true JP3297066B2 (ja) | 2002-07-02 |
Family
ID=18347837
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34166491A Expired - Fee Related JP3297066B2 (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | 電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3297066B2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| JPH1174159A (ja) * | 1997-08-28 | 1999-03-16 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JP6984283B2 (ja) | 2017-09-28 | 2021-12-17 | 日本ケミコン株式会社 | ゲル電解コンデンサ |
-
1991
- 1991-12-25 JP JP34166491A patent/JP3297066B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05175083A (ja) | 1993-07-13 |
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