JP3307622B2 - 蓄冷剤 - Google Patents
蓄冷剤Info
- Publication number
- JP3307622B2 JP3307622B2 JP2000029258A JP2000029258A JP3307622B2 JP 3307622 B2 JP3307622 B2 JP 3307622B2 JP 2000029258 A JP2000029258 A JP 2000029258A JP 2000029258 A JP2000029258 A JP 2000029258A JP 3307622 B2 JP3307622 B2 JP 3307622B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- regenerator
- temperature
- hexanediol
- present
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/066—Cooling mixtures; De-icing compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/14—Thermal energy storage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Other Air-Conditioning Systems (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、蓄冷剤に関し、特
には、エコアイス型空調をはじめとする蓄熱分野におい
て活用される蓄冷剤に関する。
には、エコアイス型空調をはじめとする蓄熱分野におい
て活用される蓄冷剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、蓄冷剤としては、種々のものが提
供されており、例えば、氷、有機化合物などの潜熱型蓄
冷剤や、金属、無機化合物などの顕熱型蓄冷剤が知られ
ている。一般に、物質の相変化に伴う潜熱を利用する潜
熱型蓄冷剤は、相変化を伴わない顕熱を利用する顕熱型
蓄冷剤に比べ、融点を含む狭い温度範囲に大量の熱を高
密度に貯蔵することができるため、蓄冷剤容量を小さく
することができ、また、蓄熱量が大きい割には、大きな
温度差が生じないため、熱損失を少量に抑えることがで
きるという利点がある。潜熱型蓄冷剤としては、例え
ば、ハロゲン化炭化水素、炭素数２〜１０のアルコー
ル、ケトン、エーテル、無機塩類の水溶液等が開示され
ている（特開昭６２−６２１９２号公報参照）。
供されており、例えば、氷、有機化合物などの潜熱型蓄
冷剤や、金属、無機化合物などの顕熱型蓄冷剤が知られ
ている。一般に、物質の相変化に伴う潜熱を利用する潜
熱型蓄冷剤は、相変化を伴わない顕熱を利用する顕熱型
蓄冷剤に比べ、融点を含む狭い温度範囲に大量の熱を高
密度に貯蔵することができるため、蓄冷剤容量を小さく
することができ、また、蓄熱量が大きい割には、大きな
温度差が生じないため、熱損失を少量に抑えることがで
きるという利点がある。潜熱型蓄冷剤としては、例え
ば、ハロゲン化炭化水素、炭素数２〜１０のアルコー
ル、ケトン、エーテル、無機塩類の水溶液等が開示され
ている（特開昭６２−６２１９２号公報参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
潜熱型蓄冷剤は、水―氷のように凍結温度が０℃付近の
ものがほとんどであるため、空調用の冷媒としては凍結
温度が低すぎて、蓄冷に適したものであるとはいえなか
った。また、従来の潜熱型蓄冷剤は、一般に潜熱、比熱
が大きいとはいえず、蓄冷効果、長期安定性、環境汚染
等の点で十分ではなかった。一方、顕熱型蓄冷剤は、比
熱が小さいために蓄冷能力が低いという問題があった。
そこで、本発明は、比熱、潜熱が大きくて、生産コスト
も低く、−１０℃以上、特に５〜２６℃の範囲に凍結温
度帯をもち、保冷時間が長く、空調用の冷媒として好適
な蓄冷剤の提供を目的とする。
潜熱型蓄冷剤は、水―氷のように凍結温度が０℃付近の
ものがほとんどであるため、空調用の冷媒としては凍結
温度が低すぎて、蓄冷に適したものであるとはいえなか
った。また、従来の潜熱型蓄冷剤は、一般に潜熱、比熱
が大きいとはいえず、蓄冷効果、長期安定性、環境汚染
等の点で十分ではなかった。一方、顕熱型蓄冷剤は、比
熱が小さいために蓄冷能力が低いという問題があった。
そこで、本発明は、比熱、潜熱が大きくて、生産コスト
も低く、−１０℃以上、特に５〜２６℃の範囲に凍結温
度帯をもち、保冷時間が長く、空調用の冷媒として好適
な蓄冷剤の提供を目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するため、鋭意検討した結果、本発明を完成するに
至った。すなわち、本発明は、１、６−ヘキサンジオー
ル、安息香酸ナトリウム及び水を含むことを特徴とする
蓄冷剤である。
解決するため、鋭意検討した結果、本発明を完成するに
至った。すなわち、本発明は、１、６−ヘキサンジオー
ル、安息香酸ナトリウム及び水を含むことを特徴とする
蓄冷剤である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明による蓄冷剤の成分である
１、６−ヘキサンジオール、安息香酸ナトリウム及び水
の割合は、所望の凍結（固化）温度帯となるように、適
宜調節すればよいが、それらの総重量に対して、１、６
−ヘキサンジオールが９８〜８重量％、安息香酸ナトリ
ウムが０．５〜３重量％、水が１．５〜８９重量％の範
囲とすると、本発明の効果を得る点において好適であ
る。すなわち、本発明を構成する各成分が上記割合にあ
る場合、得られる蓄冷剤の比熱は、示差走査熱量計（Ｄ
ＳＣ−３０，ＴＡ−３０００、メトラー社製、商品名）
を用いて測定した場合、約５．１〜９．８ｋＪ／（ｋｇ
・℃）の範囲の値となり、また、固液相間の転移におけ
る潜熱は、示差走査熱量計（ＳＥＩＫＯ−ＳＳＣ／５２
００Ｈ、セイコーインスツルメント社製、商品名）を用
いて測定した場合、約１９９．９〜３１９．２Ｊ／ｇの
範囲の値となるため、極めて高い数値の比熱、潜熱を有
する蓄冷剤が得られる。
１、６−ヘキサンジオール、安息香酸ナトリウム及び水
の割合は、所望の凍結（固化）温度帯となるように、適
宜調節すればよいが、それらの総重量に対して、１、６
−ヘキサンジオールが９８〜８重量％、安息香酸ナトリ
ウムが０．５〜３重量％、水が１．５〜８９重量％の範
囲とすると、本発明の効果を得る点において好適であ
る。すなわち、本発明を構成する各成分が上記割合にあ
る場合、得られる蓄冷剤の比熱は、示差走査熱量計（Ｄ
ＳＣ−３０，ＴＡ−３０００、メトラー社製、商品名）
を用いて測定した場合、約５．１〜９．８ｋＪ／（ｋｇ
・℃）の範囲の値となり、また、固液相間の転移におけ
る潜熱は、示差走査熱量計（ＳＥＩＫＯ−ＳＳＣ／５２
００Ｈ、セイコーインスツルメント社製、商品名）を用
いて測定した場合、約１９９．９〜３１９．２Ｊ／ｇの
範囲の値となるため、極めて高い数値の比熱、潜熱を有
する蓄冷剤が得られる。
【０００６】本発明による蓄冷剤の成分割合のうち、
１、６−ヘキサンジオールと水の配合割合と、得られる
蓄冷剤の固化温度との関係を示したグラフが図１であ
る。本発明の蓄冷剤において、例えば、固化温度を５℃
とするには、１、６−ヘキサンジオールを７０重量％、
安息香酸ナトリウムを１〜２重量％、水を２９〜２８重
量％とし、固化温度を１０℃とするには、１、６−ヘキ
サンジオールを８０重量％、安息香酸ナトリウムを１〜
２重量％、水を１９〜１８重量％とすればよい。また、
本発明の蓄冷剤を構成する成分のうち、安息香酸ナトリ
ウムは、０．５〜３重量％の範囲内で適宜添加すること
により、蓄冷剤の固化温度を上昇させ、耐腐食性を促進
させる等の効果を奏する。さらに、本発明の蓄冷剤を構
成する成分のうち、水については、得られる蓄冷剤を長
期間使用する場合は、特に精製水を使用するのがよい。
本発明の蓄冷剤には、上記１、６−ヘキサンジオール、
安息香酸ナトリウム及び水のほかに、安定化剤、防蝕
剤、着色剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で添加
したものも含まれる。
１、６−ヘキサンジオールと水の配合割合と、得られる
蓄冷剤の固化温度との関係を示したグラフが図１であ
る。本発明の蓄冷剤において、例えば、固化温度を５℃
とするには、１、６−ヘキサンジオールを７０重量％、
安息香酸ナトリウムを１〜２重量％、水を２９〜２８重
量％とし、固化温度を１０℃とするには、１、６−ヘキ
サンジオールを８０重量％、安息香酸ナトリウムを１〜
２重量％、水を１９〜１８重量％とすればよい。また、
本発明の蓄冷剤を構成する成分のうち、安息香酸ナトリ
ウムは、０．５〜３重量％の範囲内で適宜添加すること
により、蓄冷剤の固化温度を上昇させ、耐腐食性を促進
させる等の効果を奏する。さらに、本発明の蓄冷剤を構
成する成分のうち、水については、得られる蓄冷剤を長
期間使用する場合は、特に精製水を使用するのがよい。
本発明の蓄冷剤には、上記１、６−ヘキサンジオール、
安息香酸ナトリウム及び水のほかに、安定化剤、防蝕
剤、着色剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で添加
したものも含まれる。
【０００７】本発明の蓄冷剤は、１、６−ヘキサンジオ
ールと安息香酸ナトリウムと水を混合することによって
製造される。具体的には、例えば、前記した所定の割合
の水に所定の割合の安息香酸ナトリウムを添加、混合し
て、安息香酸ナトリウムが十分に溶解した水溶液を作製
する。次に、この水溶液に所定の割合の液化した１、６
−ヘキサンジオールを添加し、溶存酸素が混入しないよ
うに、適当な回転速度で十分混合する。これにより、本
発明の蓄冷剤が得られる。なお、本発明の蓄冷剤の一成
分である１、６−ヘキサンジオールは、約２０℃で固化
した状態であるため、水、安息香酸ナトリウムと１、６
−ヘキサンジオールを撹拌、混合する前に１、６−ヘキ
サンジオールを加熱槽で液化する必要がある。
ールと安息香酸ナトリウムと水を混合することによって
製造される。具体的には、例えば、前記した所定の割合
の水に所定の割合の安息香酸ナトリウムを添加、混合し
て、安息香酸ナトリウムが十分に溶解した水溶液を作製
する。次に、この水溶液に所定の割合の液化した１、６
−ヘキサンジオールを添加し、溶存酸素が混入しないよ
うに、適当な回転速度で十分混合する。これにより、本
発明の蓄冷剤が得られる。なお、本発明の蓄冷剤の一成
分である１、６−ヘキサンジオールは、約２０℃で固化
した状態であるため、水、安息香酸ナトリウムと１、６
−ヘキサンジオールを撹拌、混合する前に１、６−ヘキ
サンジオールを加熱槽で液化する必要がある。
【０００８】
【実施例】次に、本発明の蓄冷剤について実施例により
具体的に説明する。なお、本発明は下記の実施例に限定
されるものではない。
具体的に説明する。なお、本発明は下記の実施例に限定
されるものではない。
【０００９】（実施例１）安息香酸ナトリウムと精製水
を表１に示す組成に混合して安息香酸ナトリウムが十分
に溶解した水溶液を作製した。次に、この水溶液に表１
に示す組成の液化した１、６−ヘキサンジオールを添加
し、溶存酸素が混入しないようにして、十分混合するこ
とにより、凍結温度が＋５℃の蓄冷剤（＋５℃固化タイ
プ）を作製した。
を表１に示す組成に混合して安息香酸ナトリウムが十分
に溶解した水溶液を作製した。次に、この水溶液に表１
に示す組成の液化した１、６−ヘキサンジオールを添加
し、溶存酸素が混入しないようにして、十分混合するこ
とにより、凍結温度が＋５℃の蓄冷剤（＋５℃固化タイ
プ）を作製した。
【００１０】（実施例２）表１に示すとおり、１、６−
ヘキサンジオールと精製水の配合割合を変えた以外は実
施例１と同様の条件、方法により、凍結温度が＋１０℃
の蓄冷剤（＋１０℃固化タイプ）を作製した。
ヘキサンジオールと精製水の配合割合を変えた以外は実
施例１と同様の条件、方法により、凍結温度が＋１０℃
の蓄冷剤（＋１０℃固化タイプ）を作製した。
【００１１】（実施例３）表１に示すとおり、１、６−
ヘキサンジオールと精製水の配合割合を変えた以外は実
施例１と同様の条件、方法により、凍結温度が＋２５℃
の蓄冷剤（＋２５℃固化タイプ）を作製した。
ヘキサンジオールと精製水の配合割合を変えた以外は実
施例１と同様の条件、方法により、凍結温度が＋２５℃
の蓄冷剤（＋２５℃固化タイプ）を作製した。
【００１２】
【表１】
【００１３】（比較例）１、４−ブタンジオール９７３
ｇとポリエチレングリコール（ポリエチレングリコール
２００００、和光純薬社製、商品名）２７ｇを十分に混
合して、特開平―２５５９４３号公報に開示された蓄冷
剤を作製した。
ｇとポリエチレングリコール（ポリエチレングリコール
２００００、和光純薬社製、商品名）２７ｇを十分に混
合して、特開平―２５５９４３号公報に開示された蓄冷
剤を作製した。
【００１４】（比熱測定）実施例１（＋５℃固化タイ
プ）及び実施例２（＋１０℃固化タイプ）の蓄冷剤につ
いて、示差走査熱量計（ＤＳＣ−３０，ＴＡ−３００
０、メトラー社製、商品名）を用いて、それぞれの比熱
を測定した。その結果、実施例１の蓄冷剤は、７．４３
ｋＪ／（ｋｇ・℃）、実施例２の蓄冷剤は、８．２１ｋ
Ｊ／（ｋｇ・℃）であった。
プ）及び実施例２（＋１０℃固化タイプ）の蓄冷剤につ
いて、示差走査熱量計（ＤＳＣ−３０，ＴＡ−３００
０、メトラー社製、商品名）を用いて、それぞれの比熱
を測定した。その結果、実施例１の蓄冷剤は、７．４３
ｋＪ／（ｋｇ・℃）、実施例２の蓄冷剤は、８．２１ｋ
Ｊ／（ｋｇ・℃）であった。
【００１５】（潜熱測定）実施例１（＋５℃固化タイ
プ）及び実施例２（＋１０℃固化タイプ）の蓄冷剤につ
いて、示差走査熱量計（ＳＥＩＫＯ−ＳＳＣ／５２００
Ｈ、セイコーインスツルメント社製、商品名）を用い
て、それぞれの固液相間の転移における潜熱を測定し
た。その結果、実施例１の蓄冷剤は、２２７．６Ｊ／
ｇ、実施例２の蓄冷剤は、２１８．４Ｊ／ｇであった。
プ）及び実施例２（＋１０℃固化タイプ）の蓄冷剤につ
いて、示差走査熱量計（ＳＥＩＫＯ−ＳＳＣ／５２００
Ｈ、セイコーインスツルメント社製、商品名）を用い
て、それぞれの固液相間の転移における潜熱を測定し
た。その結果、実施例１の蓄冷剤は、２２７．６Ｊ／
ｇ、実施例２の蓄冷剤は、２１８．４Ｊ／ｇであった。
【００１６】（蓄冷持続時間試験）肉厚２ｃｍの密閉式
発泡スチロール箱（内のり寸法：横２２ｃｍ×縦６０ｃ
ｍ×奥行１８ｃｍ）に１８０ｍｌ入り牛乳瓶２本を入
れ、熱電灯温度計のセンサーを牛乳の中に挿入し、測定
器を密閉式発泡スチロール箱の外に設置した。そして、
前記密閉式発泡スチロール箱内に実施例１あるいは実施
例２の蓄冷剤及び比較例の蓄冷剤を各々４００ｍｌ入
れ、牛乳の温度を経時的に測定して、別々に蓄冷持続時
間実験を行った。このときの時間経過と牛乳の温度との
関係を図２に示す。図２からわかるように、本発明の実
施例では、保冷後５〜８時間の間、それぞれ一定の温度
を示すが、比較例の蓄冷剤では、保冷後４時間までは温
度が減少し、その後は温度が上昇している。
発泡スチロール箱（内のり寸法：横２２ｃｍ×縦６０ｃ
ｍ×奥行１８ｃｍ）に１８０ｍｌ入り牛乳瓶２本を入
れ、熱電灯温度計のセンサーを牛乳の中に挿入し、測定
器を密閉式発泡スチロール箱の外に設置した。そして、
前記密閉式発泡スチロール箱内に実施例１あるいは実施
例２の蓄冷剤及び比較例の蓄冷剤を各々４００ｍｌ入
れ、牛乳の温度を経時的に測定して、別々に蓄冷持続時
間実験を行った。このときの時間経過と牛乳の温度との
関係を図２に示す。図２からわかるように、本発明の実
施例では、保冷後５〜８時間の間、それぞれ一定の温度
を示すが、比較例の蓄冷剤では、保冷後４時間までは温
度が減少し、その後は温度が上昇している。
【００１７】（温度降下・上昇試験）実施例１〜３の各
蓄冷剤１００ｍｌを５０℃に加熱した後、各蓄冷剤を０
℃の環境に放置することにより、各蓄冷剤の温度の変化
（降下）と時間の経過を測定し、その結果を図３（実施
例１）、図４（実施例２）、図５（実施例３）にそれぞ
れ示した。図３〜図５より、各蓄冷剤の所定の凍結温度
（＋５、＋１０、＋２５℃）まで達する時間は、１２３
９〜４５５秒で、凍結温度が高いほど、その時間は短い
ことがわかる。また、実施例１〜３の各蓄冷剤１００ｍ
ｌを０℃付近にまで冷却して固化した後、各蓄冷剤を１
００℃の環境に放置することにより、各蓄冷剤の温度の
変化（上昇）と時間の経過を測定し、その結果を図６
（実施例１）、図７（実施例２）、図８（実施例３）に
それぞれ示した。図６〜図８より、各蓄冷剤の所定の凍
結温度（＋５、＋１０、＋２５℃）が保持できる時間は
７５〜６０３秒で、凍結温度が高いほど、その保持時間
は長いことがわかる。
蓄冷剤１００ｍｌを５０℃に加熱した後、各蓄冷剤を０
℃の環境に放置することにより、各蓄冷剤の温度の変化
（降下）と時間の経過を測定し、その結果を図３（実施
例１）、図４（実施例２）、図５（実施例３）にそれぞ
れ示した。図３〜図５より、各蓄冷剤の所定の凍結温度
（＋５、＋１０、＋２５℃）まで達する時間は、１２３
９〜４５５秒で、凍結温度が高いほど、その時間は短い
ことがわかる。また、実施例１〜３の各蓄冷剤１００ｍ
ｌを０℃付近にまで冷却して固化した後、各蓄冷剤を１
００℃の環境に放置することにより、各蓄冷剤の温度の
変化（上昇）と時間の経過を測定し、その結果を図６
（実施例１）、図７（実施例２）、図８（実施例３）に
それぞれ示した。図６〜図８より、各蓄冷剤の所定の凍
結温度（＋５、＋１０、＋２５℃）が保持できる時間は
７５〜６０３秒で、凍結温度が高いほど、その保持時間
は長いことがわかる。
【００１８】
【発明の効果】本発明の蓄冷剤は、比熱、潜熱が高く、
製造コストも低く、−１０℃以上、特に５〜２６℃の範
囲に凍結温度帯をもち、保冷時間が長く、環境汚染の心
配がない等の種々の効果を奏するものである。以上のよ
うに、本発明の蓄冷剤は、空調用の冷媒、携帯用保冷
剤、食品の鮮度保持剤等として有用であり、特にエコア
イス型空調をはじめとする蓄熱分野で使用するのに適し
ている。
製造コストも低く、−１０℃以上、特に５〜２６℃の範
囲に凍結温度帯をもち、保冷時間が長く、環境汚染の心
配がない等の種々の効果を奏するものである。以上のよ
うに、本発明の蓄冷剤は、空調用の冷媒、携帯用保冷
剤、食品の鮮度保持剤等として有用であり、特にエコア
イス型空調をはじめとする蓄熱分野で使用するのに適し
ている。
【図１】１、６−ヘキサンジオールと水の配合割合と、
得られる蓄冷剤の固化温度との関係を示したグラフであ
る。
得られる蓄冷剤の固化温度との関係を示したグラフであ
る。
【図２】実施例１、実施例２、及び比較例の蓄冷剤の蓄
冷持続時間を示すグラフである。
冷持続時間を示すグラフである。
【図３】実施例１の蓄冷剤の温度変化（降下）と時間の
経過を示すグラフである。
経過を示すグラフである。
【図４】実施例２の蓄冷剤の温度変化（降下）と時間の
経過を示すグラフである。
経過を示すグラフである。
【図５】実施例３の蓄冷剤の温度変化（降下）と時間の
経過を示すグラフである。
経過を示すグラフである。
【図６】実施例１の蓄冷剤の温度変化（上昇）と時間の
経過を示すグラフである。
経過を示すグラフである。
【図７】実施例２の蓄冷剤の温度変化（上昇）と時間の
経過を示すグラフである。
経過を示すグラフである。
【図８】実施例３の蓄冷剤の温度変化（上昇）と時間の
経過を示すグラフである。
経過を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C09K 5/06 F28F 23/00 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】 １、６−ヘキサンジオール、安息香酸ナ
トリウム及び水を含むことを特徴とする蓄冷剤。 - 【請求項２】 １、６−ヘキサンジオール、安息香酸ナ
トリウム及び水の割合が、それらの総重量に対して、そ
れぞれ９８〜８重量％、０．５〜３重量％、１．５〜８
９重量％の範囲にある請求項１記載の蓄冷剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000029258A JP3307622B2 (ja) | 2000-02-07 | 2000-02-07 | 蓄冷剤 |
| US09/541,628 US6146546A (en) | 2000-02-07 | 2000-04-03 | Freezable coolant composition |
| EP00107343A EP1123960A3 (en) | 2000-02-07 | 2000-04-05 | Freezable coolant composition |
| CA002306247A CA2306247A1 (en) | 2000-02-07 | 2000-04-19 | Freezable coolant composition |
| KR1020000020866A KR20010077814A (ko) | 2000-02-07 | 2000-04-20 | 동결 가능한 냉각제 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000029258A JP3307622B2 (ja) | 2000-02-07 | 2000-02-07 | 蓄冷剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001220575A JP2001220575A (ja) | 2001-08-14 |
| JP3307622B2 true JP3307622B2 (ja) | 2002-07-24 |
Family
ID=18554545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000029258A Expired - Fee Related JP3307622B2 (ja) | 2000-02-07 | 2000-02-07 | 蓄冷剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6146546A (ja) |
| EP (1) | EP1123960A3 (ja) |
| JP (1) | JP3307622B2 (ja) |
| KR (1) | KR20010077814A (ja) |
| CA (1) | CA2306247A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003073660A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Hidetoshi Okubo | 蓄冷剤 |
| ES2628893T3 (es) | 2011-01-24 | 2017-08-04 | Jacob Technology Product 1, S. L. | Composición refrigerante |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6262192A (ja) * | 1985-09-10 | 1987-03-18 | Sumitomo Chem Co Ltd | 蓄熱方法 |
| US4798173A (en) * | 1987-07-01 | 1989-01-17 | Wilgren Thomas J | Freezable pet dish |
| US5718836A (en) * | 1994-05-12 | 1998-02-17 | Japan Chemical Industries Co., Ltd. | Liquid coolant compositions with anti-corrosive property containing magnesium and calcium compounds |
| US5843466A (en) * | 1995-08-29 | 1998-12-01 | V. Mane Fils S.A. | Coolant compositions |
| JP3831848B2 (ja) | 1996-01-20 | 2006-10-11 | 株式会社武井製作所 | 蓄冷剤 |
| US6067813A (en) * | 1996-08-26 | 2000-05-30 | Smith; Ronald W. | Modular beverage cooler system |
| US5758513A (en) * | 1996-08-26 | 1998-06-02 | Smith; Ronald William | Insulated beverage cooler system |
-
2000
- 2000-02-07 JP JP2000029258A patent/JP3307622B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-03 US US09/541,628 patent/US6146546A/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-05 EP EP00107343A patent/EP1123960A3/en not_active Withdrawn
- 2000-04-19 CA CA002306247A patent/CA2306247A1/en not_active Abandoned
- 2000-04-20 KR KR1020000020866A patent/KR20010077814A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001220575A (ja) | 2001-08-14 |
| KR20010077814A (ko) | 2001-08-20 |
| US6146546A (en) | 2000-11-14 |
| EP1123960A2 (en) | 2001-08-16 |
| EP1123960A3 (en) | 2002-03-13 |
| CA2306247A1 (en) | 2001-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liang et al. | Preparation and thermal properties of eutectic hydrate salt phase change thermal energy storage material | |
| EP0030599B1 (en) | Hydrated magnesium nitrate/magnesium chloride reversible phase change compositions and their preparation | |
| JP3307622B2 (ja) | 蓄冷剤 | |
| JPS6343992A (ja) | 水和臭化カルシウムの可逆的な相転移組成物 | |
| Boutron et al. | Ternary systems with 1, 2-propanediol—A new gain in the stability of the amorphous state in the system water-1, 2-propanediol-1-propanol | |
| Li et al. | The efficient and developing phase transition freezing materials generated from amino acids | |
| JP3831848B2 (ja) | 蓄冷剤 | |
| BR112017023945B1 (pt) | Método para resfriar um motor de combustão interna tendo um sistema de resfriamento de motor por líquido de circulação usando um fluido de transferência de calor à base de etileno glicolmétodo para resfriar um motor de combustão interna tendo um sistema de resfriamento de motor por líquido de circulação usando um fluido de transferência de calor à base de etileno glicol | |
| EP0830437A1 (en) | A method for performing heat exchange by using a heat transfer medium, a heat transfer medium and a heat exchange apparatus | |
| JPH0726250A (ja) | 蓄冷材 | |
| JPH0532963A (ja) | 蓄熱材 | |
| JP3811578B2 (ja) | アルコール系極低温蓄冷材 | |
| JPH0726252A (ja) | 蓄冷材 | |
| GB2600445A (en) | Phase change material | |
| US6681581B2 (en) | Pre-conditioned solute for use in cryogenic processes | |
| JP2002129151A (ja) | 蓄冷剤 | |
| Di Nicola et al. | Solid− Liquid Equilibria for the Carbon Dioxide+ 1, 1-Tetrafluoroethane and Nitrous Oxide+ 1, 1-Tetrafluoroethane Systems | |
| US20250277142A1 (en) | Cold storage material composition and use thereof | |
| JP2025126574A (ja) | 蓄冷材組成物 | |
| US20230203359A1 (en) | Phase change material screening | |
| JPH10279931A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPH1192756A (ja) | 蓄冷材 | |
| JPS6238398B2 (ja) | ||
| JP2002097460A (ja) | 蓄熱剤 | |
| WO2023085383A1 (ja) | 蓄冷材組成物およびその利用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |