JP3324062B2 - Ceramic inductor parts and composite laminated parts - Google Patents
Ceramic inductor parts and composite laminated partsInfo
- Publication number
- JP3324062B2 JP3324062B2 JP18344691A JP18344691A JP3324062B2 JP 3324062 B2 JP3324062 B2 JP 3324062B2 JP 18344691 A JP18344691 A JP 18344691A JP 18344691 A JP18344691 A JP 18344691A JP 3324062 B2 JP3324062 B2 JP 3324062B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ceramic
- paste
- parts
- organic solvent
- magnetic layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 85
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 31
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 41
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 32
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 claims description 8
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 8
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 65
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 16
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 16
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 13
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 11
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 11
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 10
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 9
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 9
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 6
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 6
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 5
- 229910017518 Cu Zn Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910017752 Cu-Zn Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910017943 Cu—Zn Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001252 Pd alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 239000002003 electrode paste Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 2
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017944 Ag—Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018054 Ni-Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018106 Ni—C Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018481 Ni—Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018605 Ni—Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001035 Soft ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010344 co-firing Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 or various oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000992 sputter etching Methods 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Coils Or Transformers For Communication (AREA)
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、フェライトを含有する
セラミック磁性層をそれぞれ有するセラミックインダク
タ部品および複合積層部品と、前記セラミック磁性層用
ペーストを製造する方法とに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a ceramic inductor component and a composite laminated component each having a ferrite-containing ceramic magnetic layer, and a method for producing the ceramic magnetic layer paste.
【0002】[0002]
【従来の技術】積層セラミックインダクタ部品は、セラ
ミック磁性層と内部導体とを積層して構成されるインダ
クタチップ体と、その表面に設けられた外部電極とから
構成される。2. Description of the Related Art A multilayer ceramic inductor component comprises an inductor chip body formed by laminating a ceramic magnetic layer and an internal conductor, and external electrodes provided on the surface thereof.
【0003】また、複合積層部品は、積層セラミックL
C複合部品や積層混成集積回路素子(MHD)などであ
る。積層セラミックLC複合部品は、セラミック誘電体
層と内部電極層とを積層して構成されるコンデンサチッ
プ体を、上記したインダクタチップ体と一体的に形成し
たものである。積層混成集積回路素子は、例えば、上記
積層インダクタ部品や積層セラミックLC複合部品上
に、抵抗体、コンデンサ、IC等を載せたものである。Further, a composite laminated component is a laminated ceramic L.
C composite parts and multilayer hybrid integrated circuit elements (MHD). The multilayer ceramic LC composite component is obtained by integrally forming a capacitor chip body formed by laminating a ceramic dielectric layer and an internal electrode layer with the above-described inductor chip body. The multilayer hybrid integrated circuit element is, for example, one in which a resistor, a capacitor, an IC, and the like are mounted on the multilayer inductor component and the multilayer ceramic LC composite component.
【0004】これらの部品は、体積が小さいことや、堅
牢性および信頼性が高いことなどから、各種電子機器に
多用されている。[0004] These components are frequently used in various electronic devices because of their small volume, high robustness and high reliability.
【0005】これらの部品において、セラミック磁性層
に用いられる磁性材料には、低温焼成が可能であること
から、Ni−CuフェライトやNi−Cu−Znフェラ
イトなどが選択されることが一般的である。また、内部
導体の導電材としては、良好なQが得られることから、
AgあるいはAg合金が用いられている。[0005] In these parts, Ni-Cu ferrite or Ni-Cu-Zn ferrite is generally selected as the magnetic material used for the ceramic magnetic layer, since low-temperature firing is possible. . In addition, since a good Q is obtained as a conductive material of the internal conductor,
Ag or an Ag alloy is used.
【0006】これらの部品は、通常、内部導体用ペース
トと磁性層用ペースト、あるいはさらに、誘電体層用ペ
ーストと内部電極層用ペーストとを厚膜技術によって積
層一体化した後、焼成し、得られた焼結体表面に外部電
極用ペーストを印刷ないし転写した後、焼成することに
より製造される。These components are usually obtained by laminating and integrating an internal conductor paste and a magnetic layer paste or a dielectric layer paste and an internal electrode layer paste by a thick film technique, followed by firing. It is manufactured by printing or transferring an external electrode paste on the surface of the obtained sintered body, followed by firing.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】セラミック磁性層用ペ
ーストは、通常、図1(b)に示される方法により製造
される。まず、各種化合物の粉末からなる出発原料粉末
を湿式にて混合し、これを乾燥させた後、仮焼する。次
いで、粉砕用溶媒として水を用い、ボールミルなどによ
り仮焼体を湿式粉砕し、乾燥してフェライト原料粉末を
得る。さらに、有機溶剤にバインダを溶解した有機ビヒ
クルと混合して分散し、必要に応じて濃度や粘度の調整
を行なってペーストとする。The paste for a ceramic magnetic layer is usually produced by the method shown in FIG. First, starting material powders composed of powders of various compounds are mixed by a wet method, dried, and calcined. Next, water is used as a grinding solvent, and the calcined body is wet-ground by a ball mill or the like and dried to obtain a ferrite raw material powder. Further, the paste is mixed with an organic vehicle in which a binder is dissolved in an organic solvent and dispersed, and the concentration and viscosity are adjusted as necessary to obtain a paste.
【0008】しかし、粉砕用溶媒に用いられる水には、
Ca等の不純物が含まれており、このような不純物の影
響で焼結性が不十分となり、良好な電磁気特性が得られ
ない。また、微粉末の表面に吸着した水分を完全に乾燥
することは極めて困難であり、残存する水分が、磁性層
用ペーストを焼成する際に内部導体用ペースト中のAg
等の導電材と反応し、磁性層中への導電材のマイグレー
ション(拡散)を惹き起こすので、高い電磁気特性が得
られない。However, water used as a grinding solvent includes
Since impurities such as Ca are contained, sinterability is insufficient due to the influence of such impurities, and good electromagnetic characteristics cannot be obtained. Further, it is extremely difficult to completely dry the moisture adsorbed on the surface of the fine powder, and the remaining moisture is caused by Ag contained in the internal conductor paste when the magnetic layer paste is fired.
Reacts with the conductive material such as, and causes migration (diffusion) of the conductive material into the magnetic layer, so that high electromagnetic characteristics cannot be obtained.
【0009】本発明はこのような事情からなされたもの
であり、上記したようなインダクタチップ体を有するセ
ラミックインダクタ部品および複合積層部品の電磁気特
性を向上させることを目的とする。The present invention has been made in view of such circumstances, and has as its object to improve the electromagnetic characteristics of a ceramic inductor component and a composite laminated component having the above-described inductor chip body.
【0010】[0010]
【課題を解決するための手段】このような目的は、特許
請求の範囲請求項1および2により達成される。SUMMARY OF THE INVENTION The purpose of the present invention is as described in the patent.
Claims are achieved by Claims 1 and 2 .
【0011】[0011]
【0012】[0012]
【0013】[0013]
【0014】[0014]
【0015】[0015]
【作用】本発明者らは、インダクタチップ体の特性を向
上させるために様々な製造条件を試みて、インダクタチ
ップ体の電磁気特性とそのセラミック磁性層の性状との
関係を調査研究した。The present inventors have tried various manufacturing conditions in order to improve the characteristics of the inductor chip body, and have investigated and studied the relationship between the electromagnetic characteristics of the inductor chip body and the properties of the ceramic magnetic layer.
【0016】その結果、図1(a)に示されるように、
湿式粉砕の際に水を用いず、粉砕用溶媒として有機溶剤
を用いることにより、Ca等の不純物の混入が防止さ
れ、また、内部導体材料であるAgのマイグレーション
が防止されることがわかった。As a result, as shown in FIG.
It was found that the use of an organic solvent as a solvent for pulverization without using water at the time of wet pulverization prevents contamination of impurities such as Ca and prevents migration of Ag as an internal conductor material.
【0017】また、図1(b)に示される従来の方法に
より製造されたインダクタチップ体では、セラミック磁
性層の透過型電子顕微鏡写真において、図2に示される
ように、結晶粒界を挟んで隣り合うフェライト結晶粒に
亙るほぼ同心円状の縞模様が見いだされるが、図1
(a)に示される本発明の製造方法により製造されたイ
ンダクタチップ体では、図3に示されるように、そのよ
うな縞模様は存在しないことがわかった。Further, in the inductor chip body manufactured by the conventional method shown in FIG. 1B, in a transmission electron micrograph of the ceramic magnetic layer, as shown in FIG. Almost concentric stripes are found over the adjacent ferrite grains.
In the inductor chip body manufactured by the manufacturing method of the present invention shown in (a), it was found that such a striped pattern did not exist as shown in FIG.
【0018】そして、上記縞模様が存在しないインダク
タチップ体では、縞模様が存在するインダクタチップ体
に対し、透磁率μが著しく高く、インダクタンスLの温
度特性が良好であり、Qが高い。In the inductor chip having no stripe pattern, the magnetic permeability μ is remarkably high, the temperature characteristic of the inductance L is good, and the Q is high, as compared with the inductor chip having the stripe pattern.
【0019】[0019]
【具体的構成】以下、本発明の具体的構成について詳細
に説明する。[Specific Configuration] Hereinafter, a specific configuration of the present invention will be described in detail.
【0020】セラミックインダクタ部品 本発明のセラミックインダクタ部品の好適実施例を図4
に示す。[0020] Figure 4 a preferred embodiment of a ceramic inductor component of the ceramic inductor component present invention
Shown in
【0021】図4に示されるセラミックインダクタ部品
は、セラミック磁性層6と内部導体5とを積層して構成
されるインダクタチップ体10と、このインダクタチッ
プ体10表面に設けられた外部電極41,45とを有す
る。The ceramic inductor component shown in FIG. 4 has an inductor chip body 10 formed by laminating a ceramic magnetic layer 6 and an internal conductor 5, and external electrodes 41 and 45 provided on the surface of the inductor chip body 10. And
【0022】<セラミック磁性層6>セラミック磁性層
6の材質としては、スピネル構造を有する各種スピネル
ソフトフェライトを用いることができるが、内部導体5
と同時焼成を行なうためには、低温焼成が可能なNi−
Cuフェライト、Ni−ZnフェライトまたはNi−C
u−Znフェライトを用いることが好ましく、特にNi
−Cu−Znフェライトを用いることが好ましい。<Ceramic Magnetic Layer 6> As the material of the ceramic magnetic layer 6, various kinds of spinel soft ferrite having a spinel structure can be used.
In order to perform co-firing, Ni-
Cu ferrite, Ni-Zn ferrite or Ni-C
It is preferable to use u-Zn ferrite, especially Ni
It is preferable to use -Cu-Zn ferrite.
【0023】本発明で用いるNi−Cu−Znフェライ
トに特に制限はなく、目的に応じて種々の組成のものを
選択すればよいが、例えば、Niの含有量は、NiOに
換算して45〜55mol%であることが好ましく、このN
iの一部をCuおよびZnが40mol%程度以下置換して
いるものが好ましい。The Ni—Cu—Zn ferrite used in the present invention is not particularly limited, and various compositions may be selected according to the purpose. For example, the Ni content is 45 to 45% in terms of NiO. Preferably, it is 55 mol%.
It is preferable that a part of i is substituted with about 40 mol% or less of Cu and Zn.
【0024】また、この他、Co、Mn等が全体の5重
量%程度以下含有されていてもよい。さらにCa、S
i、Bi、V、Pb等が1重量%程度以下含有されてい
てもよい。In addition, Co, Mn and the like may be contained in an amount of about 5% by weight or less of the whole. Furthermore, Ca, S
i, Bi, V, Pb and the like may be contained in an amount of about 1% by weight or less.
【0025】従来のインダクタチップ体のセラミック磁
性層断面の透過型電子顕微鏡写真では、図2に示される
ように、隣り合うフェライト結晶粒に亙るほぼ同心円状
の縞模様が結晶粒界付近に存在するが、本発明では、セ
ラミック磁性層6断面の透過型電子顕微鏡写真におい
て、図3に示されるように、上記したような縞模様は存
在しない。In a transmission electron micrograph of the cross section of the ceramic magnetic layer of the conventional inductor chip body, as shown in FIG. 2, a substantially concentric striped pattern over adjacent ferrite crystal grains exists near the crystal grain boundaries. However, in the present invention, as shown in FIG. 3, the above-mentioned stripe pattern does not exist in the transmission electron micrograph of the cross section of the ceramic magnetic layer 6.
【0026】なお、従来のセラミック磁性層に存在する
同心円状の縞模様は、断面の透過型電子顕微鏡写真にお
いて、通常、結晶粒1個あたり2〜20個程度であり、
外形は円状または長円状であり、平均外径(長径と短径
の平均)は、20〜200nm程度である。また、縞のピ
ッチは1〜50nm程度である。この縞模様は、粉砕用溶
媒として用いた水に含まれるCaなどの不純物に起因す
ると考えられる。Caは原子半径が大きいため、Caが
結晶粒界に存在すると結晶に歪が生じ、透過型電子顕微
鏡写真において上記したような縞模様が現われると考え
られる。また、Caの他、粉砕用溶媒の水に含まれるS
i、Al、Mg等の不純物や、拡散した内部導体のA
g、あるいはフェライトから解離したCuなどに起因す
るとも考えられる。The number of concentric stripes present in a conventional ceramic magnetic layer is usually about 2 to 20 per crystal grain in a cross-sectional transmission electron micrograph.
The outer shape is a circle or an ellipse, and the average outer diameter (average of the major axis and the minor axis) is about 20 to 200 nm. The stripe pitch is about 1 to 50 nm. This stripe pattern is considered to be caused by impurities such as Ca contained in the water used as the grinding solvent. Since Ca has a large atomic radius, it is considered that when Ca is present at the crystal grain boundary, the crystal is distorted, and the above-mentioned stripe pattern appears in a transmission electron microscope photograph. Further, in addition to Ca, S contained in water of the grinding solvent
impurities such as i, Al, Mg, etc.
g or Cu dissociated from ferrite.
【0027】セラミック磁性層6に含まれるフェライト
結晶粒の平均粒径は特に限定されないが、通常、0.5
〜1μm 程度である。The average grain size of the ferrite crystal grains contained in the ceramic magnetic layer 6 is not particularly limited.
〜1 μm.
【0028】<内部導体5>本発明において、内部導体
5に含有される導電材は、Agを主体とするものであ
る。Agを主体とする導電材としては、AgまたはAg
合金が好ましく、特にAgが好ましい。また、Ag合金
としては、Ag−Pd合金が好ましい。Ag合金中のA
gの含有量は、75〜100重量%であることが好まし
い。<Inner Conductor 5> In the present invention, the conductive material contained in the inner conductor 5 is mainly composed of Ag. Ag or Ag is used as the conductive material mainly composed of Ag.
Alloys are preferred, and Ag is particularly preferred. Further, as the Ag alloy, an Ag-Pd alloy is preferable. A in Ag alloy
The content of g is preferably 75 to 100% by weight.
【0029】<外部電極41,45>外部電極41,4
5には、Agを主体とする導電材を用いることが好まし
い。Agを主体とする導電材としては、AgまたはAg
合金が好ましく、特にAgが好ましい。また、Ag合金
としては、Ag−Pd合金、Ag−Cu合金が好まし
く、これらのうちではAg−Pd合金が好ましい。Ag
合金中のAgの含有量は、75〜100重量%であるこ
とが好ましい。<External electrodes 41, 45> External electrodes 41, 4
5 is preferably made of a conductive material mainly composed of Ag. Ag or Ag is used as the conductive material mainly composed of Ag.
Alloys are preferred, and Ag is particularly preferred. Further, as the Ag alloy, an Ag-Pd alloy and an Ag-Cu alloy are preferable, and among them, an Ag-Pd alloy is preferable. Ag
The Ag content in the alloy is preferably from 75 to 100% by weight.
【0030】なお、外部電極中には、ホウケイ酸鉛ガラ
ス等の各種ガラスが含有されていてもよい。The external electrode may contain various glasses such as lead borosilicate glass.
【0031】外部電極41,45は単独の電極層として
もよいが、さらに、Cu、Ni、Snあるいはハンダ等
から形成される被覆層を設けることが好ましい。このよ
うな被覆層は、ハンダ付けの際のハンダ濡れ性、ハンダ
耐熱性を向上させる。The external electrodes 41 and 45 may be a single electrode layer, but it is preferable to further provide a coating layer made of Cu, Ni, Sn, solder or the like. Such a coating layer improves solder wettability and solder heat resistance during soldering.
【0032】<構造および寸法>本発明のセラミックイ
ンダクタ部品の各部の構成は、従来公知の各種構成から
選択されればよく、例えば、外形はほぼ直方体状の形状
とされる。そして図4に示されるように、内部導体5は
磁性層6内にて通常スパイラル状に配置されて内部巻線
を構成し、その両端部は各外部電極41,45に接続さ
れている。<Structure and Dimensions> The configuration of each part of the ceramic inductor component of the present invention may be selected from conventionally known various configurations. For example, the outer shape is substantially a rectangular parallelepiped shape. Then, as shown in FIG. 4, the internal conductor 5 is usually arranged in a spiral shape in the magnetic layer 6 to form an internal winding, and both ends thereof are connected to the external electrodes 41 and 45.
【0033】このような場合、内部導体5の巻線パター
ン、すなわち閉磁路形状は種々のパターンとすることが
でき、またその巻数も用途に応じ適宜選択すればよい。
また、セラミックインダクタ部品の各部寸法等には制限
はなく、用途に応じて適宜決定すればよい。In such a case, the winding pattern of the internal conductor 5, that is, the shape of the closed magnetic path can be various patterns, and the number of turns may be appropriately selected according to the application.
The dimensions of each part of the ceramic inductor component are not limited, and may be appropriately determined according to the application.
【0034】なお、外部電極の厚さは、通常10〜50
μm であり、被覆層を含めた合計厚さは通常15〜10
0μm 程度とされる。外部電極の幅は目的に応じて選定
されるが、通常0.2mm以上、特に0.2〜0.4mmと
される。The thickness of the external electrode is usually 10 to 50.
μm, and the total thickness including the coating layer is usually 15 to 10
It is about 0 μm. The width of the external electrode is selected depending on the purpose, but is usually 0.2 mm or more, particularly 0.2 to 0.4 mm.
【0035】また、内部導体5の厚さは、通常5〜30
μm 程度、また、巻線ピッチは通常40〜100μm 程
度とされる。The thickness of the inner conductor 5 is usually 5-30.
μm, and the winding pitch is usually about 40 to 100 μm.
【0036】インダクタチップ体10の寸法に特に制限
はなく、用途に応じて適当な寸法とすればよいが、通
常、(1.0〜5.6mm)×(0.5〜5.0mm)×
(0.6〜1.9mm)程度である。The dimensions of the inductor chip body 10 are not particularly limited, and may be appropriately determined according to the application. Usually, the dimensions are (1.0 to 5.6 mm) × (0.5 to 5.0 mm) ×
(0.6 to 1.9 mm).
【0037】セラミックインダクタ部品の製造方法 本発明のセラミックインダクタ部品は、ペーストを用い
た通常の印刷法やシート法により製造することができ
る。 Manufacturing Method of Ceramic Inductor Component The ceramic inductor component of the present invention can be manufactured by a usual printing method using a paste or a sheet method.
【0038】<セラミック磁性層用ペーストの製造方法
>本発明のセラミック磁性層ペーストの製造方法の各工
程を示すフローチャートを、図1(a)に示す。<Method for Producing Ceramic Magnetic Layer Paste> FIG. 1A is a flowchart showing each step of the method for producing a ceramic magnetic layer paste of the present invention.
【0039】セラミック磁性層用ペーストは、次のよう
にして作製する。The ceramic magnetic layer paste is prepared as follows.
【0040】まず、出発原料、例えばNiO、ZnO、
CuO、Fe2 O3 等の各種化合物粉末を、所定量ボー
ルミル等により湿式混合する。用いる原料粉末の粒径は
0.1〜10μm 程度とする。次いで、得られた混合物
をスプレードライヤー等により乾燥した後、仮焼する。
仮焼条件は特に限定されず、通常の条件から適宜選択す
ればよいが、例えば700〜800℃にて2〜10時間
仮焼すればよい。First, starting materials such as NiO, ZnO,
Various compound powders such as CuO and Fe 2 O 3 are wet-mixed by a ball mill or the like in a predetermined amount. The particle size of the raw material powder used is about 0.1 to 10 μm. Next, the obtained mixture is dried with a spray drier or the like, and then calcined.
The calcination conditions are not particularly limited, and may be appropriately selected from ordinary conditions. For example, calcination may be performed at 700 to 800 ° C. for 2 to 10 hours.
【0041】仮焼後には、湿式粉砕工程が設けられる。
この工程では、得られた仮焼体を0.01〜0.5μm
程度の平均粒径となるように湿式粉砕し、原料フェライ
ト粉末を得る。本発明では、この湿式粉砕の際に、粉砕
用溶媒として有機溶剤を用いる。用いる有機溶剤は、高
純度、例えば99.5%以上の純度であることが好まし
い。そして、水の混入を避けるために、水の溶解度が低
い有機溶剤を用いることが好ましい。また、湿式粉砕に
は比較的多量の有機溶剤を必要とし、一方、ペーストを
印刷したりシート化したりする際には粘度を比較的高く
する必要があるため、粉砕工程後に粉砕用溶媒の少なく
とも一部を除去する必要がある。この除去を容易に行な
うために、比較的低沸点の有機溶剤を粉砕用溶媒として
用いることが好ましい。具体的には、粉砕用溶媒には、
トルエン、テルピネオール、アセトン、キシレン、ブチ
ルカルビトール、ブチルセロソルブ等から選択される1
種以上の有機溶剤を用いることが好ましく、特にトルエ
ンを用いることが好ましい。After the calcination, a wet grinding step is provided.
In this step, the obtained calcined body is 0.01 to 0.5 μm
Wet pulverization is performed so as to have an average particle size of the order to obtain a raw material ferrite powder. In the present invention, an organic solvent is used as a solvent for the pulverization during the wet pulverization. The organic solvent used preferably has a high purity, for example, a purity of 99.5% or more. Then, in order to avoid mixing of water, it is preferable to use an organic solvent having low water solubility. Also, wet grinding requires a relatively large amount of organic solvent, while printing or forming a paste requires a relatively high viscosity, so that at least one of the grinding solvents is used after the grinding step. Parts need to be removed. In order to facilitate this removal, it is preferable to use an organic solvent having a relatively low boiling point as the solvent for grinding. Specifically, the grinding solvent includes:
1 selected from toluene, terpineol, acetone, xylene, butyl carbitol, butyl cellosolve, etc.
It is preferable to use at least one kind of organic solvent, and particularly preferable to use toluene.
【0042】なお、粉砕用溶媒の添加量は特に限定され
ないが、例えば仮焼体100重量部に対し150〜30
0重量部程度添加することが好ましい。The amount of the pulverizing solvent to be added is not particularly limited. For example, 150 to 30 parts by weight of the calcined body is added.
It is preferable to add about 0 parts by weight.
【0043】粉砕工程後、必要に応じて乾燥工程を設け
る。乾燥工程では、粉砕工程により得られた原料フェラ
イト粉末をスプレードライヤー等により乾燥するが、こ
の工程は必須ではない。本発明では、粉砕用溶媒として
有機溶剤を用いるので、粉砕後、乾燥せずに有機ビヒク
ルと混合することができる。After the pulverizing step, a drying step is provided if necessary. In the drying step, the raw material ferrite powder obtained in the pulverizing step is dried by a spray drier or the like, but this step is not essential. In the present invention, since an organic solvent is used as a solvent for pulverization, it can be mixed with an organic vehicle without drying after pulverization.
【0044】乾燥工程を設けない場合、粉砕工程後の作
業は例えば下記のようになる。When the drying step is not provided, the operation after the pulverizing step is as follows, for example.
【0045】粉砕工程後に、まず、原料フェライト粉末
と有機ビヒクルとを混合する有機ビヒクル混合工程が設
けられる。有機ビヒクルとは、バインダを有機溶剤中に
溶解したものである。有機ビヒクルに用いるバインダは
特に限定されず、エチルセルロース等の通常の各種バイ
ンダから適宜選択すればよい。また、用いる有機溶剤も
特に限定されず、印刷法やシート法など、利用する方法
に応じて、上記した各種有機溶剤から適宜選択すればよ
い。例えば、印刷法を用いる場合は、揮発を抑えるため
に比較的高沸点の有機溶剤、例えば、ブチルカルビトー
ル、テルピネオール等の1種以上を用いることが好まし
く、また、シート法を用いる場合には、迅速に揮発させ
るために比較的低沸点の有機溶剤、例えば、エタノー
ル、メタノール、トルエン、プロパノール、ブタノー
ル、アセトン、MEK、MIBK等の1種以上を用いる
ことが好ましい。After the pulverizing step, first, an organic vehicle mixing step of mixing the raw material ferrite powder and the organic vehicle is provided. The organic vehicle is obtained by dissolving a binder in an organic solvent. The binder used for the organic vehicle is not particularly limited, and may be appropriately selected from various ordinary binders such as ethyl cellulose. Further, the organic solvent to be used is not particularly limited, and may be appropriately selected from the above-mentioned various organic solvents according to a method to be used such as a printing method and a sheet method. For example, when using a printing method, it is preferable to use one or more organic solvents having a relatively high boiling point, such as butyl carbitol and terpineol, in order to suppress volatilization, and when using a sheet method, For rapid volatilization, it is preferable to use one or more organic solvents having a relatively low boiling point, for example, ethanol, methanol, toluene, propanol, butanol, acetone, MEK, MIBK and the like.
【0046】有機ビヒクル混合工程後には、必要に応じ
て濃度調整工程が設けられる。例えば、シート法に用い
るペーストには比較的低沸点の有機溶剤が前記有機ビヒ
クル混合工程において添加されており、また、上記した
ように粉砕用溶媒としては、通常、比較的低沸点の有機
溶剤を用いるので、この濃度調整工程においてペースト
中の過剰な有機溶剤を除去することにより、シート法に
適したセラミック磁性層用ペーストとすることができ
る。After the organic vehicle mixing step, a concentration adjusting step is provided if necessary. For example, a relatively low-boiling organic solvent is added to the paste used in the sheet method in the organic vehicle mixing step, and, as described above, a relatively low-boiling organic solvent is usually used as the grinding solvent as described above. Since it is used, by removing the excess organic solvent in the paste in this concentration adjusting step, a paste for a ceramic magnetic layer suitable for a sheet method can be obtained.
【0047】一方、印刷法に用いるペーストには、前記
有機ビヒクル混合工程において比較的高沸点の有機溶剤
が添加されているので、この濃度調整工程で比較的低沸
点の粉砕用溶媒を除去することにより、印刷法に適した
セラミック磁性層用ペーストとすることができる。On the other hand, since a relatively high boiling point organic solvent is added to the paste used in the printing method in the organic vehicle mixing step, it is necessary to remove the relatively low boiling point grinding solvent in the concentration adjusting step. Thus, a paste for a ceramic magnetic layer suitable for a printing method can be obtained.
【0048】濃度調整工程において有機溶剤を揮発させ
るための手段は特に限定されないが、例えば減圧蒸留濃
縮器などが好ましい。The means for volatilizing the organic solvent in the concentration adjusting step is not particularly limited, but for example, a vacuum distillation concentrator is preferable.
【0049】濃度調整工程後のペーストの粘度性状が印
刷に適さない場合、有機溶剤や有機ビヒクルをペースト
に添加する粘度調整工程を必要に応じて設ける。If the viscosity properties of the paste after the concentration adjusting step are not suitable for printing, a viscosity adjusting step of adding an organic solvent or an organic vehicle to the paste is provided as necessary.
【0050】また、粉砕工程後に乾燥工程を設けた場合
には、乾燥によりフェライト原料粉末が凝集しているの
で、有機ビヒクル混合工程においてフェライト原料粉末
と有機ビヒクルとをハイパーミキサー等により混合した
後、さらに、3本ロール等により分散させることが好ま
しい。分散後、必要に応じて上記した粘度調整工程を設
け、さらに、解砕できなかった凝集粒子を濾過により取
り除くことが好ましい。When a drying step is provided after the pulverizing step, since the ferrite raw material powder is agglomerated by drying, the ferrite raw material powder and the organic vehicle are mixed by a hypermixer or the like in the organic vehicle mixing step. Further, it is preferable to disperse by a three roll or the like. After the dispersion, it is preferable to provide the above-described viscosity adjusting step as needed, and to remove the unagglomerated aggregated particles by filtration.
【0051】なお、これらの各工程で用いる有機溶剤
は、粉砕工程で用いた有機溶剤と同様に、高純度で水の
溶解度の低いものを用いることが好ましい。As the organic solvent used in each of these steps, it is preferable to use a high-purity organic solvent having low solubility in water, like the organic solvent used in the pulverizing step.
【0052】また、セラミック磁性層用ペースト中に
は、必要に応じて各種ガラスや酸化物を含有させること
ができる。The ceramic magnetic layer paste may contain various glasses and oxides as necessary.
【0053】<内部導体用ペーストの製造方法>内部導
体用ペーストは、上記した各種導電性金属や合金からな
る導電材、あるいは焼成後に上記した導電材となる各種
酸化物、有機金属化合物、レジネート等と、上記したよ
うな有機ビヒクルとを混練して調製する。<Method of Manufacturing Paste for Internal Conductor> The paste for the internal conductor is a conductive material made of the above-mentioned various conductive metals or alloys, or various oxides, organometallic compounds, resinates, etc. which become the above-mentioned conductive material after firing. And an organic vehicle as described above.
【0054】<外部電極用ペーストの製造方法>外部電
極用ペーストは、上記した内部導体用ペーストと同様に
して調製すればよい。<Method of Manufacturing Paste for External Electrode> The paste for external electrode may be prepared in the same manner as the paste for internal conductor described above.
【0055】<有機ビヒクル含有量>上記した各ペース
ト中のバインダおよび溶剤の含有量に特に制限はなく、
通常の含有量、例えば、バインダは1〜5重量%程度、
溶剤は10〜50重量%程度とすればよい。また、各ペ
ースト中には、必要に応じて各種分散剤、可塑剤、誘電
体、絶縁体等から選択される添加物が含有されていても
よい。これらの総含有量は、10重量%以下とすること
が好ましい。<Organic Vehicle Content> The content of the binder and the solvent in each of the above pastes is not particularly limited.
Normal content, for example, a binder is about 1 to 5% by weight,
The solvent may be about 10 to 50% by weight. Further, each paste may contain additives selected from various dispersants, plasticizers, dielectrics, insulators, and the like, as necessary. The total content of these is preferably 10% by weight or less.
【0056】<印刷および焼成>セラミックインダクタ
部品を印刷法により製造する場合、まず、セラミック磁
性層用ペーストおよび内部導体用ペーストを、PET等
の基板上に積層印刷してグリーンチップを形成する。次
に、所定形状に切断した後、基板から剥離する。<Printing and Firing> When a ceramic inductor component is manufactured by a printing method, first, a ceramic magnetic layer paste and an internal conductor paste are laminated and printed on a substrate such as PET to form a green chip. Next, after being cut into a predetermined shape, it is separated from the substrate.
【0057】また、シート法により製造する場合、セラ
ミック磁性層用ペーストを用いてグリーンシートを形成
し、この上に内部導体用ペーストを印刷した後、これら
を積層してグリーンチップを形成する。In the case of manufacturing by a sheet method, a green sheet is formed by using a paste for a ceramic magnetic layer, a paste for an internal conductor is printed thereon, and these are laminated to form a green chip.
【0058】次いで、グリーンチップを焼成し、インダ
クタチップ体を得る。焼成温度は、800〜930℃、
特に850〜900℃とすることが好ましい。また、焼
成時間は、0.05〜5時間、特に0.1〜3時間とす
ることが好ましい。焼成は、通常、空気中で行なう。Next, the green chip is fired to obtain an inductor chip body. The firing temperature is 800-930 ° C,
In particular, it is preferably 850 to 900 ° C. The firing time is preferably 0.05 to 5 hours, particularly preferably 0.1 to 3 hours. The firing is usually performed in air.
【0059】焼成後、外部電極用ペーストをインダクタ
チップ体に印刷ないし転写して焼成することにより、セ
ラミックインダクタ部品が得られる。外部電極用ペース
トの焼成条件は、例えば、600〜800℃にて10分
間〜1時間程度とすることが好ましい。After firing, the external electrode paste is printed or transferred onto the inductor chip body and fired to obtain a ceramic inductor component. The firing conditions for the external electrode paste are preferably, for example, at 600 to 800 ° C. for about 10 minutes to 1 hour.
【0060】このようにして製造されたセラミックイン
ダクタ部品は、ハンダ付等によりプリント基板上などに
実装され、各種電子機器等に使用される。The ceramic inductor component manufactured in this manner is mounted on a printed circuit board or the like by soldering or the like, and is used for various electronic devices and the like.
【0061】なお、以上の説明では積層セラミックイン
ダクタを例に挙げたが、積層セラミックトランスの場合
も本質的に同様であり、用いる各種材料および製造工程
に違いはない。In the above description, the multilayer ceramic inductor is taken as an example. However, the case of a multilayer ceramic transformer is essentially the same, and there is no difference in various materials used and manufacturing steps.
【0062】<複合積層部品>本発明の複合積層部品
は、前述したインダクタチップ体を少なくとも有するも
のである。<Composite Laminated Component> The composite laminated component of the present invention has at least the inductor chip body described above.
【0063】図5に、本発明の複合積層部品の1例であ
るLC複合部品の好適実施例を示す。FIG. 5 shows a preferred embodiment of an LC composite component which is an example of the composite laminated component of the present invention.
【0064】図5に示されるLC複合部品100は、イ
ンダクタチップ体10とコンデンサチップ体11とを積
層一体化したものである。インダクタチップ体10は、
前記したセラミックインダクタ部品のインダクタチップ
体10と同様な構成を有する。また、インダクタチップ
体10表面およびコンデンサチップ体11表面に設けら
れる外部電極41も、前記したセラミックインダクタ部
品の外部電極41,45と同様な構成を有する。The LC composite component 100 shown in FIG. 5 is obtained by laminating and integrating an inductor chip body 10 and a capacitor chip body 11. The inductor chip body 10
It has the same configuration as the inductor chip body 10 of the ceramic inductor component described above. The external electrodes 41 provided on the surface of the inductor chip body 10 and the surface of the capacitor chip body 11 also have the same configuration as the external electrodes 41 and 45 of the ceramic inductor component.
【0065】コンデンサチップ体11は、通常のセラミ
ックチップコンデンサ部品のチップ体と同様な構成とす
ればよく、図示例では内部電極層25を介してセラミッ
ク誘電体層3を積層したものである。The capacitor chip body 11 may have the same configuration as that of a normal ceramic chip capacitor part. In the illustrated example, the ceramic chip body 11 is formed by laminating the ceramic dielectric layer 3 via the internal electrode layer 25.
【0066】内部電極層25には、Agや、Ag−Pd
合金等のAg合金の導電材を用いればよい。The internal electrode layer 25 is made of Ag or Ag-Pd
A conductive material of an Ag alloy such as an alloy may be used.
【0067】セラミック誘電体層3には種々の誘電体材
料を用いてよいが、焼成温度が低いことから、酸化チタ
ン系誘電体を用いることが好ましい。Various dielectric materials may be used for the ceramic dielectric layer 3, but it is preferable to use a titanium oxide-based dielectric because the firing temperature is low.
【0068】また、その他、チタン酸系複合酸化物、ジ
ルコン酸系複合酸化物、あるいはこれらの混合物を用い
ることもできる。この場合、焼成温度を低下させるため
に、ホウケイ酸ガラス等のガラスが含有されることが好
ましい。In addition, a titanate-based composite oxide, a zirconate-based composite oxide, or a mixture thereof can also be used. In this case, it is preferable that glass such as borosilicate glass is contained in order to lower the firing temperature.
【0069】具体的には、酸化チタン系としては、必要
に応じNiO、CuO、Mn3 O4、Al2 O3、Mg
O、SiO2 等を含むTiO2 等が、チタン酸系複合酸
化物としては、BaTiO3 、SrTiO3、CaTiO
3 、MgTiO3 やこれらの混合物等が、ジルコン酸系
複合酸化物としては、BaZrO3 、SrZrO3 、C
aZrO3 、MgZrO3 やこれらの混合物等が挙げら
れる。Specifically, as the titanium oxide, NiO, CuO, Mn 3 O 4 , Al 2 O 3 , Mg
TiO 2 or the like containing O, SiO 2 or the like is used as a titanate-based composite oxide such as BaTiO 3 , SrTiO 3 , and CaTiO 2.
3, MgTiO 3 and mixtures thereof. Examples of the zirconate base composite oxides, BaZrO 3, SrZrO 3, C
aZrO 3 , MgZrO 3, and mixtures thereof, and the like.
【0070】誘電体層の積層数は目的に応じて定めれば
よいが、通常1〜100程度である。また、一層あたり
の厚さは、通常5〜50μm 程度である。The number of stacked dielectric layers may be determined according to the purpose, but is usually about 1 to 100. The thickness per layer is usually about 5 to 50 μm.
【0071】本発明の複合積層部品には、上記したLC
複合部品の他、例えば、インダクタチップ体を有する積
層混成集積回路素子(MHD)が含まれる。積層混成集
積回路素子は、例えば、上記セラミックインダクタ部品
やLC複合部品上に、抵抗体、コンデンサ、IC等を載
せたものである。The composite laminated part of the present invention includes the above-described LC
In addition to the composite component, for example, a multilayer hybrid integrated circuit device (MHD) having an inductor chip body is included. The laminated hybrid integrated circuit device is, for example, a device in which a resistor, a capacitor, an IC, and the like are mounted on the ceramic inductor component or the LC composite component.
【0072】また、前述したインダクタチップ体を有す
る複合積層部品であれば、どのような構成のものであっ
ても本発明は適用することができる。The present invention can be applied to any composite laminated component having the above-described inductor chip body.
【0073】<複合積層部品の製造方法>図5に示され
るLC複合部品100を製造するに際しては、上記した
ような印刷法やシート法を用いればよい。<Method of Manufacturing Composite Laminated Component> In manufacturing the LC composite component 100 shown in FIG. 5, the above-described printing method and sheet method may be used.
【0074】具体的には、インダクタチップ体10の形
成には、前記と同様なセラミック磁性層用ペーストおよ
び内部導体用ペーストを用いればよく、コンデンサチッ
プ体11の形成には、上記した内部電極層および誘電体
層の構成に応じて各種ペーストを調製すればよい。More specifically, the same paste for the ceramic magnetic layer and the paste for the internal conductor as described above may be used for forming the inductor chip body 10, and the above-described internal electrode layer may be used for forming the capacitor chip body 11. Various pastes may be prepared according to the configuration of the dielectric layer.
【0075】そして、インダクタチップ体10表面およ
びコンデンサチップ体11表面の外部電極41は、前述
したセラミックインダクタ部品の外部電極と同様にして
形成される。The external electrodes 41 on the surface of the inductor chip body 10 and the surface of the capacitor chip body 11 are formed in the same manner as the external electrodes of the ceramic inductor component described above.
【0076】焼成温度および焼成時間は、前記したセラ
ミックインダクタ部品と同様とすればよい。The sintering temperature and sintering time may be the same as those of the ceramic inductor component described above.
【0077】また、その他の複合積層部品の製造に際し
ては、前記したセラミック磁性層用ペーストおよび内部
導体用ペーストを用いる他は、その部品の構成に応じた
通常の方法を用いればよい。In the production of other composite laminated parts, a usual method according to the constitution of the part may be used, except that the paste for the ceramic magnetic layer and the paste for the internal conductor are used.
【0078】[0078]
【実施例】以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明
をさらに詳細に説明する。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail by showing specific examples of the present invention.
【0079】セラミックインダクタ部品の作製 下記の各ペーストを調製した。Preparation of Ceramic Inductor Parts The following pastes were prepared.
【0080】<セラミック磁性層用ペースト>粒径0.
1〜3.0μm 程度のNiO、CuO、ZnOおよびF
e2 O3 の粉末をボールミルにより湿式混合後、スプレ
ードライヤーにより乾燥し、次いで750℃にて仮焼し
て仮焼体を得た。<Paste for ceramic magnetic layer>
NiO, CuO, ZnO and F of about 1 to 3.0 μm
The powder of e 2 O 3 was wet-mixed by a ball mill, dried by a spray drier, and calcined at 750 ° C. to obtain a calcined body.
【0081】この仮焼体を、ボールミルにて湿式粉砕
し、平均粒径0.1μm のNi−Cu−Znフェライト
原料粉末とした。粉砕用溶媒としてはトルエンを用い
た。添加量は仮焼体100重量部に対し200重量部と
した。The calcined body was wet-pulverized with a ball mill to obtain a Ni—Cu—Zn ferrite raw material powder having an average particle diameter of 0.1 μm. Toluene was used as a grinding solvent. The addition amount was 200 parts by weight based on 100 parts by weight of the calcined body.
【0082】得られたフェライト原料粉末100重量部
と、有機ビヒクル(エチルセルロース樹脂8重量部をブ
チルカルビトール92重量部に溶解したもの)50重量
部およびテルピネオール30重量部とをボールミル中に
おいて混練し、ペースト化した。In a ball mill, 100 parts by weight of the obtained ferrite raw material powder, 50 parts by weight of an organic vehicle (8 parts by weight of ethyl cellulose resin dissolved in 92 parts by weight of butyl carbitol) and 30 parts by weight of terpineol were kneaded. Pasted.
【0083】次いで、減圧蒸留濃縮器を用いて、ペース
ト中のトルエンを揮発させた後、有機ビヒクル(エチル
セルロース樹脂8重量部をブチルカルビトール92重量
部に溶解したもの)4重量部をペーストに添加して混練
し、セラミック磁性層用ペーストとした。Next, toluene in the paste was volatilized using a vacuum distillation concentrator, and then 4 parts by weight of an organic vehicle (8 parts by weight of ethyl cellulose resin dissolved in 92 parts by weight of butyl carbitol) was added to the paste. And kneaded to obtain a ceramic magnetic layer paste.
【0084】<内部導体用ペースト>平均粒径0.8μ
m のAg粒子100重量部と、有機ビヒクル(エチルセ
ルロース樹脂8重量部をブチルカルビトール92重量部
に溶解したもの)40重量部およびブチルカルビトール
10重量部とを混練し、ペースト化した。<Paste for internal conductor> Average particle size 0.8 μm
100 parts by weight of Ag particles, 40 parts by weight of an organic vehicle (8 parts by weight of ethyl cellulose resin dissolved in 92 parts by weight of butyl carbitol) and 10 parts by weight of butyl carbitol were kneaded to form a paste.
【0085】<外部電極用ペースト>平均粒径0.5μ
m のAg粒子100重量部と、有機ビヒクル(エチルセ
ルロース樹脂8重量部をブチルカルビトール92重量部
に溶解したもの)35重量部およびブチルカルビトール
7重量部とを混練し、ペースト化した。<Paste for external electrode> Average particle size 0.5 μm
100 parts by weight of Ag particles, 35 parts by weight of an organic vehicle (8 parts by weight of ethyl cellulose resin dissolved in 92 parts by weight of butyl carbitol) and 7 parts by weight of butyl carbitol were kneaded to form a paste.
【0086】上記のセラミック磁性層用ペーストと内部
導体用ペーストとを印刷積層してグリーンチップとし、
空気中にて875℃で2時間焼成し、インダクタチップ
体を得た。The ceramic magnetic layer paste and the internal conductor paste are printed and laminated to form a green chip.
It was baked at 875 ° C. for 2 hours in air to obtain an inductor chip body.
【0087】次いで、インダクタチップ体に外部電極用
ペーストを転写して800℃にて0.1時間焼成し、図
4に示されるような本発明のセラミックインダクタ部品
サンプルNo. 1を作製した。サンプルNo. 1のセラミッ
ク磁性層の組成は、Fe2 O3 :49.3mol%、Ni
O:16.23mol%、CuO:8.54mol%、ZnO:
25.9mol%であった。また、サンプルNo. 1の寸法
は、4.5mm×3.2mm×1.1mmであり、セラミック
磁性層の厚さは40μm 、内部巻線(内部導体)の厚さ
は20μm 、その線巾は300μm 、コイルは長径2.
5mm、短径1.3mmの楕円形で、巻線数は9.5ターン
であった。Next, the paste for external electrodes was transferred to the inductor chip body and baked at 800 ° C. for 0.1 hour to produce a ceramic inductor component sample No. 1 of the present invention as shown in FIG. The composition of the ceramic magnetic layer of Sample No. 1 was as follows: Fe 2 O 3 : 49.3 mol%, Ni
O: 16.23 mol%, CuO: 8.54 mol%, ZnO:
It was 25.9 mol%. The dimensions of sample No. 1 were 4.5 mm × 3.2 mm × 1.1 mm, the thickness of the ceramic magnetic layer was 40 μm, the thickness of the internal winding (inner conductor) was 20 μm, and the wire width was 300 μm, coil length 2.
It was elliptical with a diameter of 5 mm and a minor diameter of 1.3 mm, and had 9.5 turns.
【0088】本発明のサンプルNo. 1に対し、透磁率
μ、インダクタンスL、Q、インダクタンスLの温度依
存性を、LCRメータにより測定した。測定条件は1MH
z 、0.1mAとした。For Sample No. 1 of the present invention, the magnetic permeability μ, the inductances L, Q, and the temperature dependence of the inductance L were measured with an LCR meter. Measurement condition is 1MH
z and 0.1 mA.
【0089】また、サンプルNo. 1を破断し、その断面
をCMA(シリンドリカルミラー型アナライザ)により
調べ、内部導体の導電材(Ag)のセラミック磁性層中
へのマイグレーションを測定した。Further, Sample No. 1 was broken, and its cross section was examined with a CMA (cylindrical mirror type analyzer) to measure the migration of the conductive material (Ag) of the internal conductor into the ceramic magnetic layer.
【0090】また、サンプルNo. 1のセラミック磁性層
を薄膜化してイオンエッチングし、エッチング面の透過
型電子顕微鏡写真を撮影した。この写真を図3に示す。Further, the ceramic magnetic layer of Sample No. 1 was thinned and subjected to ion etching, and a photograph of the etched surface was taken with a transmission electron microscope. This photograph is shown in FIG.
【0091】比較のために、セラミック磁性層用ペース
トの製造方法を変えた他は上記サンプルNo. 1と同様に
して、セラミックインダクタ部品サンプルNo. 2を作製
した。サンプルNo. 2作製に用いたセラミック磁性層用
ペーストは、以下のようにして製造した。まず、粉砕用
溶媒として水を用いてボールミルにより上記仮焼体を湿
式粉砕し、スプレードライヤーにて乾燥して原料フェラ
イト粉末を得た。次いで、原料フェライト粉末100重
量部に対し、有機ビヒクル(エチルセルロース樹脂8重
量部をブチルカルビトール92重量部に溶解したもの)
37.5重量部およびテルピネオール30重量部をハイ
パーミキサーにより混合した後、3本ロールにより分散
し、さらに有機ビヒクル(エチルセルロース樹脂8重量
部をブチルカルビトール92重量部に溶解したもの)1
4.5重量部を添加してハイパーミキサーにより混合し
た。そして、これを濾過してセラミック磁性層用ペース
トとした。For comparison, a ceramic inductor component sample No. 2 was prepared in the same manner as in the above sample No. 1 except that the method of manufacturing the ceramic magnetic layer paste was changed. The paste for the ceramic magnetic layer used for producing Sample No. 2 was produced as follows. First, the calcined body was wet-pulverized by a ball mill using water as a pulverizing solvent, and dried by a spray drier to obtain a raw material ferrite powder. Next, based on 100 parts by weight of the raw material ferrite powder, an organic vehicle (8 parts by weight of ethyl cellulose resin dissolved in 92 parts by weight of butyl carbitol)
After mixing 37.5 parts by weight and terpineol 30 parts by weight with a hypermixer, the mixture was dispersed by three rolls, and further an organic vehicle (8 parts by weight of ethyl cellulose resin dissolved in 92 parts by weight of butyl carbitol) 1
4.5 parts by weight were added and mixed with a hyper mixer. Then, this was filtered to obtain a paste for a ceramic magnetic layer.
【0092】このサンプルNo. 2に対しても、サンプル
No. 1と同様な測定を行なった。また、サンプルNo. 2
のセラミック磁性層断面の透過型電子顕微鏡写真を、図
2に示す。The sample No. 2 also
The same measurement as in No. 1 was performed. Sample No. 2
FIG. 2 shows a transmission electron micrograph of a cross section of the ceramic magnetic layer of FIG.
【0093】これらの測定の結果を、下記表1に示す。The results of these measurements are shown in Table 1 below.
【0094】[0094]
【表1】 [Table 1]
【0095】表1に示される結果から本発明の効果が明
らかである。すなわち、粉砕用溶媒として有機溶剤を使
ったサンプルNo. 1は、粉砕用溶媒として水を使ったサ
ンプルNo. 2に比べ、μ、L、Qのいずれもが高く、ま
た、Lの温度依存性が低い。そして、CMAのカウント
値が低く、Agのマイグレーションが少ないことがわか
る。また、サンプルNo.2のセラミック磁性層に存在す
る縞模様は、サンプルNo.1のセラミック磁性層では認
められない。The results shown in Table 1 clearly show the effects of the present invention. That is, Sample No. 1 using an organic solvent as a grinding solvent had higher μ, L, and Q than Sample No. 2 using water as a grinding solvent, and the temperature dependence of L Is low. Then, it can be seen that the count value of CMA is low and the migration of Ag is small. Further, the stripe pattern existing in the ceramic magnetic layer of Sample No. 2 is not recognized in the ceramic magnetic layer of Sample No. 1.
【0096】LC複合部品の作製 下記の各ペーストを調製した。 Production of LC Composite Parts The following pastes were prepared.
【0097】<内部電極層用ペースト>平均粒径0.8
μm のAg粒子100重量部と、有機ビヒクル(エチル
セルロース樹脂8重量部をブチルカルビトール92重量
部に溶解したもの)40重量部およびブチルカルビトー
ル10重量部とを混練し、ペースト化した。<Paste for internal electrode layer> Average particle size 0.8
100 parts by weight of .mu.m Ag particles, 40 parts by weight of an organic vehicle (8 parts by weight of ethyl cellulose resin dissolved in 92 parts by weight of butyl carbitol) and 10 parts by weight of butyl carbitol were kneaded to form a paste.
【0098】<誘電体層用ペースト>誘電体材料とし
て、粒径0.1〜3μm の TiO2 :91重量%、 NiO : 3重量%、 CuO : 3重量%および MnO : 3重量% を用いた。この誘電体材料100重量部と、有機ビヒク
ル(エチルセルロース樹脂12重量部をブチルカルビト
ール88重量部に溶解したもの)34重量部およびテル
ピネオール50重量部とを混練し、ペースト化した。<Paste for Dielectric Layer> As a dielectric material, TiO 2 having a particle size of 0.1 to 3 μm: 91% by weight, NiO: 3% by weight, CuO: 3% by weight, and MnO: 3% by weight were used. . 100 parts by weight of this dielectric material, 34 parts by weight of an organic vehicle (12 parts by weight of ethyl cellulose resin dissolved in 88 parts by weight of butyl carbitol) and 50 parts by weight of terpineol were kneaded to form a paste.
【0099】上記各ペーストと、上記セラミックインダ
クタ部品サンプルNo. 1およびNo.2の作製の際に用い
た各ペーストとを用い、上記した方法に準じて図5に示
すようなLC複合部品サンプルを作製した。Using the above pastes and the pastes used for producing the ceramic inductor component samples No. 1 and No. 2, an LC composite component sample as shown in FIG. Produced.
【0100】これらのサンプルについて上記と同様な測
定を行ない、仮焼体の湿式粉砕に有機溶剤を用いたサン
プルと水を用いたサンプルとを比較したところ、上記サ
ンプルNo. 1とサンプルNo. 2との関係と同様に、有機
溶剤を用いることにより各種特性が向上し、また、Ag
のマイグレーションに関しても同様な評価が得られた。The same measurement as described above was performed for these samples, and a comparison was made between a sample using an organic solvent and a sample using water for wet pulverization of the calcined body. In the same manner as described above, various characteristics are improved by using an organic solvent.
A similar evaluation was obtained for the migration of.
【0101】これらの実施例の結果から、本発明の効果
が明らかである。The effects of the present invention are clear from the results of these examples.
【0102】[0102]
【発明の効果】本発明のセラミック磁性層用ペーストの
製造方法では、仮焼体を湿式粉砕する際に水を用いない
ので、ペースト中への不純物の混入が防止され、また、
焼成時に、内部導体材料であるAgのマイグレーション
が防止される。このため、透磁率μが著しく高く、イン
ダクタンスLの温度特性が良好であり、Qが高いセラミ
ックインダクタ部品およびLC複合部品が実現する。According to the method for producing a paste for a ceramic magnetic layer of the present invention, since water is not used when the calcined body is wet-pulverized, contamination of the paste with impurities is prevented.
During firing, migration of Ag, which is an internal conductor material, is prevented. Therefore, a ceramic inductor component and an LC composite component having a significantly high magnetic permeability μ, a good temperature characteristic of the inductance L, and a high Q are realized.
【0103】そして、本発明の製造方法により製造され
たセラミック磁性層用ペーストを用いれば、透過型電子
顕微鏡写真において、隣り合うフェライト結晶粒に亙る
ほぼ同心円状の縞模様が存在しないセラミック磁性層が
得られる。When the paste for a ceramic magnetic layer produced by the production method of the present invention is used, a ceramic magnetic layer having no substantially concentric stripes over adjacent ferrite crystal grains in a transmission electron micrograph is obtained. can get.
【図1】(a)は、本発明のセラミック磁性層用ペース
トの製造方法における各工程を示すフローチャートであ
り、(b)は、従来の製造方法における各工程を示すフ
ローチャートである。FIG. 1 (a) is a flowchart showing each step in a method for producing a paste for a ceramic magnetic layer of the present invention, and FIG. 1 (b) is a flowchart showing each step in a conventional production method.
【図2】結晶構造を示す図面代用写真であって、従来の
製造方法により製造されたインダクタチップ体のセラミ
ック磁性層断面の透過型電子顕微鏡写真である。FIG. 2 is a drawing substitute photograph showing a crystal structure, and is a transmission electron microscope photograph of a cross section of a ceramic magnetic layer of an inductor chip body manufactured by a conventional manufacturing method.
【図3】結晶構造を示す図面代用写真であって、本発明
の製造方法により製造されたインダクタチップ体のセラ
ミック磁性層断面の透過型電子顕微鏡写真である。FIG. 3 is a drawing substitute photograph showing a crystal structure, and is a transmission electron microscope photograph of a cross section of a ceramic magnetic layer of an inductor chip body manufactured by the manufacturing method of the present invention.
【図4】本発明のセラミックインダクタ部品の一部を切
欠いて示す平面図である。FIG. 4 is a plan view showing a part of the ceramic inductor component of the present invention in a cutaway manner.
【図5】本発明の複合積層部品の一例であるLC複合部
品の一部を切欠いて示す斜視図である。FIG. 5 is a partially cutaway perspective view showing an LC composite component as an example of the composite laminated component of the present invention.
10 インダクタチップ体 11 コンデンサチップ体 100 LC複合部品 25 内部電極層 3 セラミック誘電体層 41,45 外部電極 5 内部導体 6 セラミック磁性層 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Inductor chip body 11 Capacitor chip body 100 LC composite component 25 Internal electrode layer 3 Ceramic dielectric layer 41, 45 External electrode 5 Internal conductor 6 Ceramic magnetic layer
フロントページの続き (72)発明者 中野 敦之 東京都中央区日本橋一丁目13番1号 テ ィーディーケイ株式会社内 (72)発明者 野村 武史 東京都中央区日本橋一丁目13番1号 テ ィーディーケイ株式会社内 (56)参考文献 特開 平2−109202(JP,A) 特開 平3−10001(JP,A) 特開 昭59−195538(JP,A)Continued on the front page (72) Inventor Atsuyuki Nakano 1-13-1 Nihonbashi, Chuo-ku, Tokyo TDK Corporation (72) Inventor Takeshi Nomura 1-13-1 Nihonbashi, Chuo-ku, Tokyo TDK Corporation (56) References JP-A-2-109202 (JP, A) JP-A-3-10001 (JP, A) JP-A-59-195538 (JP, A)
Claims (2)
て、有機溶媒を用いて粉砕し、更に前記有機溶媒より沸
点の高い有機溶媒を加えて粘度調整したセラミック磁性
層用ペーストから形成されたセラミック磁性層と内部導
体とを積層して構成されるインダクタチップ体を有する
セラミック部品であって、前記内部導体がAgを主体とす
る導電材を含有し前記セラミック磁性層の断面の透過電
子顕微鏡写真において、隣り合うフェライト結晶粒に亙
り長径と短径との平均外径が20〜200nmであり、縞
のピッチ1〜50nmのほぼ同心円状の縞模様が存在しな
いことを特徴とするセラミックインダクタ部品。Claims: 1. A wet grinding process for a calcined ferrite body.
And pulverized using an organic solvent, and further pulverized from the organic solvent.
Ceramic magnet with viscosity adjusted by adding high-scoring organic solvent
A ceramic component having an inductor chip body formed by laminating a ceramic magnetic layer formed from a layer paste and an internal conductor, wherein the internal conductor contains a conductive material mainly composed of Ag. In the transmission electron micrograph of the cross section of FIG.
The average outer diameter of the major axis and the minor axis is 20 to 200 nm,
Characterized in that there is no substantially concentric striped pattern having a pitch of 1 to 50 nm .
て、有機溶媒を用いて粉砕し、更に前記有機溶媒より沸
点の高い有機溶媒を加えて粘度調製したセラミック磁性
層用ペーストから形成されたセラミック磁性層と内部導
体とを積層して構成されるインダクタチップ体を有する
複合積層部品であって、前記内部導体がAgを主体とす
る導電材を含有し前記セラミック磁性層の断面の透過電
子顕微鏡写真において、隣り合うフェライト結晶粒に亙
り長径と短径との平均外径が20〜200nmであり、
縞のピッチ1〜50nmのほぼ同心円状の縞模様が存在
しないことを特徴とする複合積層部品。2. In the wet grinding step of a calcined ferrite body.
And pulverized using an organic solvent, and further pulverized from the organic solvent.
Ceramic magnet with viscosity adjusted by adding organic solvent with high point
A composite laminated component having an inductor chip body formed by laminating a ceramic magnetic layer formed from a layer paste and an internal conductor, wherein the internal conductor contains a conductive material mainly composed of Ag. In a transmission electron micrograph of a cross section of the layer, the
The average outer diameter of the major axis and the minor axis is 20 to 200 nm,
A composite laminated component characterized in that there is no substantially concentric stripe pattern having a stripe pitch of 1 to 50 nm .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18344691A JP3324062B2 (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Ceramic inductor parts and composite laminated parts |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18344691A JP3324062B2 (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Ceramic inductor parts and composite laminated parts |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05315142A JPH05315142A (en) | 1993-11-26 |
| JP3324062B2 true JP3324062B2 (en) | 2002-09-17 |
Family
ID=16135918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18344691A Expired - Lifetime JP3324062B2 (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Ceramic inductor parts and composite laminated parts |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3324062B2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4936110B2 (en) * | 2006-07-05 | 2012-05-23 | 日立金属株式会社 | Method for producing composite magnetic material |
| JP5471672B2 (en) * | 2010-03-23 | 2014-04-16 | Tdk株式会社 | Multilayer electronic component and manufacturing method thereof |
-
1991
- 1991-06-27 JP JP18344691A patent/JP3324062B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05315142A (en) | 1993-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3610191B2 (en) | Non-magnetic ceramic and ceramic laminated parts | |
| JP3391268B2 (en) | Dielectric ceramic and its manufacturing method, and multilayer ceramic electronic component and its manufacturing method | |
| JP3103296B2 (en) | Dielectric porcelain, method of manufacturing the same, and electronic component using the same | |
| TWI433184B (en) | Ultra-low temperature fired X7R and BX ceramic dielectric composition and its preparation method | |
| JP3465649B2 (en) | Ceramic inductor parts and composite parts | |
| WO2009061627A1 (en) | Lead and cadmium free, low temperature fired x7r dielectric ceramic composition and method of making | |
| KR20070096897A (en) | Electronic component, dielectric ceramic composition and method of manufacturing the same | |
| EP1219577B1 (en) | Low temperature sintered ferrite material and ferrite parts using the same | |
| JPH01315903A (en) | Electricaly conductive paste and chip parts | |
| JP7310543B2 (en) | Dielectric compositions and electronic components | |
| US6335301B1 (en) | Dielectric ceramic composition, electric device and production method thereof | |
| JP3381939B2 (en) | Ferrite sintered body, chip inductor parts, composite laminated parts and magnetic core | |
| JP7569695B2 (en) | Dielectric composition and electronic component | |
| JP3324062B2 (en) | Ceramic inductor parts and composite laminated parts | |
| JP3174398B2 (en) | Ferrite sintered body, chip inductor parts, composite laminated parts and magnetic core | |
| JP3975051B2 (en) | Method for manufacturing magnetic ferrite, method for manufacturing multilayer chip ferrite component, and method for manufacturing LC composite multilayer component | |
| JPH06333722A (en) | Manufacture of magnetic ferrite, magnetic ferrite, laminated type inductor part and composite laminated part | |
| JP2001010820A (en) | Ferrite composition, ferrite sintered compact laminate- type electronic part and production thereof | |
| JP2018140891A (en) | Dielectric composition and electronic component | |
| JP2867196B2 (en) | Ceramic inductor parts and composite laminated parts | |
| JPH0210606A (en) | Conducting paste and thin film component using same | |
| JPH04284611A (en) | Composite laminated component | |
| JP3243292B2 (en) | Manufacturing method of ferrite magnetic paint for multilayer ceramic parts | |
| CN111484323B (en) | Ferrite composition and laminated electronic component | |
| JP3421656B2 (en) | Ferrite materials and components for ceramic inductors |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20010522 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080705 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090705 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090705 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100705 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110705 Year of fee payment: 9 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |