JP3338877B2

JP3338877B2 - 掻痒性皮膚疾患用噴霧剤

Info

Publication number: JP3338877B2
Application number: JP08425998A
Authority: JP
Inventors: 恒太高尾
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1998-03-30
Filing date: 1998-03-30
Publication date: 2002-10-28
Anticipated expiration: 2018-03-30
Also published as: JPH11279053A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、掻痒性皮膚疾患用
噴霧剤に関する。より詳細には有効成分として所定量の
鎮痒剤，局所麻酔剤，殺菌剤，収れん剤及び吸湿剤を含
有する掻痒性皮膚疾患用の噴霧剤に関する。

【０００２】本発明の噴霧剤によれば、皮膚の汗や老廃
物を除去し、あせも，湿疹又はかぶれ等といった皮膚疾
患による痒み，発赤及び丘しん等の症状を緩和し、該疾
患の治療に有効である。また本発明にかかる剤は噴霧剤
であるため、従来塗布しづらかった薬剤をも均一に塗布
できる点で有用である。更に本発明の噴霧剤が液化ガス
などの噴射剤を含有するエアゾール剤である場合は、薬
剤の噴霧により患部を瞬間冷却するためより高い麻酔作
用を発揮し、このため速やかなる鎮痒効果、消炎効果等
を奏する。

【０００３】

【従来の技術】従来、皮膚疾患、特に汗や老廃物に起因
する湿疹の治療には主としててんか粉（亜鉛華タルク
散）が使用され、またこれらの湿疹や炎症や痒みを伴う
皮膚疾患の治療には、抗ヒスタミン剤や副腎皮質ホルモ
ン等の鎮痒剤が用いられている。

【０００４】しかしながら、てんか粉は患部を乾燥させ
るには有効であるが、消炎・鎮痒作用はなく、対症効果
は期待できない。また、飛沫性があるため、塗布の際に
粉末が周囲に散らかったり、皮膚や衣服を汚すという使
いづらさがある。更にその塗布には何らかの用具が必要
であるため、塗布に手間がかかり、また塗布具を介して
患部を汚染する等、塗布具が感染の媒体となる可能性も
否定できない。

【０００５】また、鎮痒剤はあせも等の皮膚疾患の根本
的な治療剤とはならず、また通常用いられる鎮痒剤は、
その多くがクリーム状の形態を有しているため、塗布に
際して手が汚れる、衣類を汚す、乾燥性が悪くて衣類を
直ぐ着用できない等といった使用上の問題を有してい
る。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決するものであり、その目的とするところは、使用
に際して手や衣類を汚すことなく、衛生的に使用できる
皮膚疾患用外用剤であって、消炎効果や鎮痒効果に優れ
る掻痒性皮膚疾患用噴霧剤を提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、あせもや
湿疹、かぶれといった痒み若しくは炎症を伴う掻痒性皮
膚疾患に有効な皮膚外用剤の開発に際して、鎮痒剤を含
む特定の薬効成分と吸湿剤を組み合わせ、更にこれを噴
霧剤とすることにより、上記の課題を解決できることを
見いだした。本発明はかかる知見に基づくものである。

【０００８】即ち、本発明は、下記のいずれかの態様か
らなる掻痒性皮膚疾患治療剤である。

【０００９】（１）有効成分として鎮痒剤、局所麻酔
剤、殺菌剤、収れん剤、及び吸湿剤としてコーンスター
チを噴射剤以外の成分１００重量部あたり６０〜９０重
量部の割合で含有し、噴射剤としてプロパン，ノルマル
ブタン若しくはイソブタンのいずれか少なくとも一種を
含有する液化石油ガスを含む、噴霧剤形態の掻痒性皮膚
疾患治療剤。

【００１０】（２）さらに滑沢剤を含有する（１）に記
載の掻痒性皮膚疾患治療剤。

【００１１】（３）有効成分を含む薬物成分と噴射剤と
の配合割合が、薬物成分：噴射剤（重量比）として１：
５〜９である（１）または（２）に記載の掻痒性皮膚疾
患治療剤。

【００１２】（４）噴射剤以外の成分１００重量部あた
り、鎮痒剤を０．５〜５重量部、局所麻酔剤を０．５〜
１０重量部、殺菌剤を０．０５〜１重量部及び収れん剤
を１〜２０重量部の割合で含有する（１）乃至（３）の
いずれかに記載の掻痒性皮膚疾患治療剤。

【００１３】（５）鎮痒剤として、ジフェンヒドラミン
またはその塩，マレイン酸クロルフェニラミン及び塩酸
イソチペンジルからなる群から選択される少なくとも一
種を含有する（１）乃至（４）のいずれかに記載の掻痒
性皮膚疾患治療剤。

【００１４】（６）局所麻酔剤として、リドカイン，プ
ロカイン，アミノ安息香酸エチル，ジブカイン及びそれ
らの塩酸塩からなる群から選択される少なくとも一種を
含有する（１）乃至（５）のいずれかに記載の掻痒性皮
膚疾患治療剤。

【００１５】（７）殺菌剤として、塩化ベンザルコニウ
ム，塩化ベンゼトニウム，グルコン酸クロルヘキシジ
ン，塩酸クロルヘキシジン，イソプロピルメチルフェノ
ール及び塩化セチルピリジニウムからなる群から選択さ
れる少なくとも一種を含有する（１）乃至（６）のいず
れかに記載の掻痒性皮膚疾患治療剤。

【００１６】（８）収れん剤として、酸化亜鉛，硫酸ア
ルミニウム，硫酸アルミニウムカリウム及びアズレンか
らなる群から選択される少なくとも一種を含有する
（１）乃至（７）のいずれかに記載の掻痒性皮膚疾患治
療剤。

【００１７】（９）あせも、かぶれ、オムツかぶれ、し
もやけ、あかぎれ、虫さされ、皮膚掻痒症及び痒疹から
なる群から選択される少なくとも一種の掻痒性の皮膚疾
患に適用される（１）乃至（８）のいずれかに記載の掻
痒性皮膚疾患治療剤。」

【００１８】

【発明の実施の形態】本発明の掻痒性皮膚疾患用の薬剤
は、鎮痒剤，局所麻酔剤，殺菌剤，収れん剤及び吸湿剤
を有効成分として含有する皮膚用外用剤であって、噴霧
剤の態様からなることを特徴とするものである。

【００１９】本発明が対象とする掻痒性皮膚疾患は、痒
みを伴う皮膚疾患を広く意味するものであり、例えばア
レルギー性皮膚炎、感染性皮膚炎、接触性皮膚炎、寄生
性皮膚疾患、虫さされ、汗や皮膚老廃物に起因する湿疹
等が広く包含される。具体的にはあせも、かぶれ（オム
ツかぶれを含む。）、しもやけ、あかぎれ、虫さされ、
皮膚掻痒症、痒疹、水虫などが挙げられるが、好ましく
はあせも、かぶれ（オムツかぶれを含む。）である。

【００２０】本発明は、前述するように噴霧剤の態様か
らなることを特徴とする。

【００２１】噴霧剤の態様は中に含有される薬物成分が
霧状に噴出して皮膚表面に塗布することができるもので
あれば、特に制限されない。従って、鎮痒剤，局所麻酔
剤，殺菌剤，収れん剤及び吸湿剤を有効成分として含有
する薬物に噴射剤を加えて、これを例えばプッシュ式の
バルブ装置を有する容器に充填し、その噴射剤の圧力に
より薬物を噴霧するいわゆるエアゾール剤であることが
できる。

【００２２】エアゾール剤によれば、薬物と一緒に噴出
される噴射剤によって皮膚患部を瞬間的に冷却すること
ができ、本発明の噴射剤の即効性をより高めることがで
きる。

【００２３】本発明で用いられる鎮痒剤としては、痒み
を鎮める作用を有し、外用剤として用いられるものであ
れば特に制限されずいずれのものをも使用することがで
きる。

【００２４】具体的にはジフェンヒドラミン及びその
塩，マレイン酸クロルフェニラミン（ｄ−マレイン酸ク
ロルフェニラミンを含む。）または塩酸イソチペンジル
等の抗ヒスタミン薬類；フルオシノロンアセトニド，フ
ルオシノニド，吉草酸ベタメタゾン，ジプロピオン酸ベ
タメタゾン，酪酸プロピオン酸ベタメタゾン，酢酸ヒド
ロコルチゾン，酢酸メチルプレドニゾロン，デキサメタ
ゾン，吉草酸デキサメタゾン，プロピオン酸デキサメタ
ゾン，フルドロキシコルチド，ピバル酸フルメタゾン，
プロピオン酸ベクロメタゾン，酪酸ヒドロコルチゾン，
プロピオン酸クロベタゾール，吉草酸ジフルコルトロ
ン、ハルシニド，吉草酸酢酸プレドニゾロン，アムシニ
ド，酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン，酪酸クロベタ
ゾン，酢酸ジフロラゾン，ジフルプレドナー，プロピオ
ン酸アルクロメタゾン，ブデソニド，プロピオン酸デプ
ロドン，フランカルボン酸モメタゾン等の副腎皮質ステ
ロイド；イブプロフェンピコノール，スプロフェン，ブ
フェキサマク，ベンダザック，ウフェナマート等の非ス
テロイド剤；コールタール、石炭酸、ナフトール、メン
トール、チモール、サリチル酸、抱水クロラール、アコ
ニチン、タンニン等を例示することができる。しかし、
これらの例示に制限されることはない。

【００２５】好ましくは、ジフェンヒドラミン及びその
塩等の抗ヒスタミン薬である。ここで塩としては塩酸塩
等の無機酸塩、ラウリル硫酸塩等の有機酸塩を挙げるこ
とができるが、好ましくは塩酸塩である。

【００２６】なお、これらの鎮痒剤は単独で用いてもよ
いし、また２種以上を組み合わせて用いることもでき
る。

【００２７】また、これら鎮痒剤の配合割合は、特に制
限されることなく他の有効成分の種類や量及び皮膚疾患
の種類や程度から適宜選択されるが、通常噴霧剤の成分
１００重量部あたり、０．５〜５重量部、好ましくは
０．５〜２重量部を挙げることができる。なお、ここで
噴霧剤の成分１００重量部とは、本発明の噴霧剤から後
述する噴射剤を除いた成分の総容量を意味する（以下に
おいても同じ。）。

【００２８】本発明で用いられる吸湿剤とは、化学的・
薬学的には不活性な担体であり、吸湿性を有するものを
意味する。かかる吸湿剤としては、かかる作用を有し、
外用に用いられるものであれば特に制限されず、いずれ
のものをも使用することができる。

【００２９】具体的には、コーンスターチ，タルク，ト
ラガント，アルギン酸ナトリウム，カオリン，ポリエチ
レン末，二酸化ケイ素，軟質無水ケイ酸，小麦デンプ
ン，乳糖、炭酸マグネシウム，アクリル酸デンプン，ア
ルギン酸ナトリウム，カンテン末，合成ケイ酸アルミニ
ウム，酸化チタン，ゼラチンなどを例示することができ
る。これらは、粉末状であることが好ましい。好ましく
は、コーンスターチ，二酸化ケイ素，タルク，ポリエチ
レン粉等の粉末である。

【００３０】これらは単独で用いてもよいし、また２種
以上を組み合わせて用いることもできる。また、これら
吸湿剤の配合割合は、特に制限されることなく他の有効
成分の種類や量及び皮膚疾患の種類や程度から適宜選択
されるが、通常噴霧剤の成分１００重量部あたり、３０
〜９５重量部、好ましくは６０〜９０重量部を挙げるこ
とができる。

【００３１】本発明で用いられる局所麻酔剤としては、
特に制限されることなく、表面麻酔に適するものを広く
挙げることができる。具体的には、アミノ安息香酸エチ
ル（ベンゾカイン），オルソカイン及びそれらの塩等の
アミノ安息香酸アルキルエステル製剤；プロカイン，テ
トラカイン，プロパラカイン及びそれらの塩等のアミノ
安息香酸アルカミンエステル製剤；ジブカイン及びそれ
らの塩等のジブカイン系製剤；リドカイン，メピバカイ
ン，ブピバカイン及びそれらの塩等のキシリジン系製剤
等を例示することができる。しかし、これらの例示に制
限されることはない。なお、ここで塩としては、薬学上
許容される塩であれば特に制限されるものではなく、例
えば塩酸塩等の無機酸の塩が例示できる。

【００３２】局所麻酔剤として好適にはリドカイン，塩
酸リドカイン，塩酸ジブカイン，アミノ安息香酸エチ
ル，塩酸プロカインが挙げられる。

【００３３】これらの局所麻酔剤は、単独で用いてもよ
いし、また２種以上を組み合わせて用いることもでき
る。また、これら局所麻酔剤の配合割合は、特に制限さ
れることなく他の有効成分の種類や量及び皮膚疾患の種
類や程度から適宜選択されるが、通常噴霧剤の成分１０
０重量部あたり、０．５〜１０重量部、好ましくは０．
５〜２重量部を挙げることができる。

【００３４】本発明で用いられる殺菌剤としては、殺菌
消毒作用を有し、外用として用いられるものであれば特
に制限されず、いずれのものをも使用することができ
る。

【００３５】具体的には、塩化ベンザルコニウム，塩化
ベンゼトニウム等の陽性石けん類；イソプロピルメチル
フェノールやクロルフェノール等のフェノール類，クレ
ゾール，ヘキサクロロフェン，ビチオノール等の石炭
酸；アクリノール；塩化メチルロザニリン；ニトロフラ
ゾン等のフラン類；エタノール等のアルコール類；ヨー
ドホルム，ヨードチンキ，ポピドンヨード等のヨウ素化
合物類；さらし粉，クロラミン等のクロル化合物類；ク
ロルヘキシジン，グルコン酸クロルヘキシジン，塩酸ク
ロルヘキシジン等のヘキシジン製剤；塩化セチルピリジ
ニウム等を例示することができる。しかし、これらの例
示に制限されることはない。

【００３６】好ましくは、塩化ベンザルコニウム，塩化
ベンゼトニウム等の陽性石けん類、塩化セチルピリジニ
ウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシ
ジン、イソプロピルメチルフェノールである。

【００３７】これらの殺菌剤は、一種単独で用いてもよ
いし、また２種以上を組み合わせて用いることもでき
る。また、これら殺菌剤の配合割合は、特に制限される
ことなく他の有効成分の種類や量及び皮膚疾患の種類や
程度から適宜選択されるが、通常噴霧剤の成分１００重
量部あたり、０．０５〜２重量部、好ましくは０．１〜
１重量部を挙げることができる。

【００３８】本発明で用いられる収れん剤としては、収
れん作用を有し、外用として用いられるものであれば特
に制限されず、いずれのものをも使用することができ
る。

【００３９】具体的には、タンニン酸，没食子酸等のタ
ンニン酸類；酸化亜鉛（亜鉛華），硫酸亜鉛及びｐ−フ
ェノールスルホン酸亜鉛等の亜鉛化合物、酢酸鉛及び一
酸化鉛等の鉛化合物、硫酸アルミニウム，（乾燥）硫酸
アルミニウムカリウム，塩化アルミニウム，アラントイ
ンクロルヒドロキシアルミニウム及びクロルヒドロキシ
アルミニウム等のアルミニウム化合物、並びに次没食子
ビスマス等、の金属化合物；アズレン等を例示すること
ができる。好ましくは、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、
硫酸アルミニウムカリウム及びアズレンである。

【００４０】これらの収れん剤は、一種単独で用いても
よいし、また２種以上を組み合わせて用いることもでき
る。また、これら収れん剤の配合割合は、特に制限され
ることなく他の有効成分の種類や量及び皮膚疾患の種類
や程度から適宜選択されるが、通常噴霧剤の成分１００
重量部あたり、１〜２０重量部、好ましくは５〜１０重
量部を挙げることができる。

【００４１】また、本発明の噴霧剤は、本発明の効果を
損なわない限り、上記成分に加えて任意の成分を含有し
ていてもよい。

【００４２】任意の成分としては、例えば外用剤等の医
薬品に用いられる担体、基剤、溶媒若しくは各種の添加
剤が挙げられ、具体的には、ステアリン酸マグネシウム
等の滑沢剤、エタノール，イソプロピルアルコール等の
アルコール類やミリスチン酸イソプロピル等の溶媒、そ
の他付着性向上剤，安定剤，保存剤，溶解補助剤，乳化
剤，懸濁化剤、ｐＨ調整剤等の添加剤等が例示される。

【００４３】本発明の噴霧剤は、前述する鎮痒剤，局所
麻酔剤，殺菌剤，収れん剤及び吸湿剤を有効成分とし
て、また必要に応じて更に上記の任意成分を配合して組
成物を調製し、該組成物を該薬物成分を噴射剤とともに
容器に充填して調製される。

【００４４】なお、薬効成分を含む組成物の態様は、噴
霧器に充填されて霧状の吐出若しくは噴出できるもので
あれば特に制限されず、例えば溶液状、懸濁液状、乳液
状等を挙げることができる。

【００４５】また噴射剤としては、本発明の有効成分の
薬効に影響を与えず、薬学的に許容されるものであれば
特に制限されず、通常当業界で使用されるいずれものを
も使用することができる。

【００４６】具体的には、フッ化炭化水素、フロン類；
プロパン，ノルマルブタン，イソブタンのいずれか少な
くとも一種を含有する液化石油ガス、ペンタンガス、ジ
メチルエーテル等の液化ガス；炭酸ガス；窒素ガス等が
挙げられる。好ましくはプロパン，ノルマルブタン若し
くはイソブタンのいずれか少なくとも一種を含有する液
化石油ガスやジメチルエーテル等の液化ガスであり、よ
り好ましくは液化石油ガスである。なお、液化石油ガス
は、通常プロパン，ノルマルブタン又はイソブタンを単
独若しくは２種以上組み合わせて９０重量％以上、好ま
しくは９５％以上含有するものであり、他の成分として
ペンタンガス等を含有していてもよい。

【００４７】本発明の噴霧剤において、前記有効成分等
を含む薬物成分と噴射剤との配合割合は、特に制限され
ないが、薬物成分：噴射剤（重量比）として、通常１：
１〜１００、好ましくは１：１〜１０、より好ましくは
１：５〜９を例示することができる。

【００４８】本発明の掻痒性皮膚疾患用噴霧剤は、痒み
を伴う皮膚疾患部に塗布されて速やかに痒みや炎症を緩
和し鎮めることができるとともに、吸湿作用及び収れん
作用を持ち合わせるため、汗やリンパ液の滲出により浸
潤した患部を、該組成物が被膜を形成することにより保
護し乾燥させ、これにより患部の早期治癒を促すことが
できる。また、本発明の噴霧剤によれば、薬剤塗布に手
を使用しないので手を汚すおそれがなく、また塗布に他
の用具を介さないので種々の異なる者に用いても薬剤を
汚染することがなく最後まで衛生的に使用することがで
きる。

【００４９】本発明の噴霧剤の使用量は、疾患の種類や
症状の程度、患部の大きさによって異なり一概に規定で
きないが、通常は１日当たり０．０１〜１０ｇ程度の範
囲で用いることでき、これを１日一回乃至は適当な回数
に分けて患部に塗布する。

【００５０】

【実施例】以下、本発明を実施例及び実験例によって更
に詳細に説明するが、本発明は当該実施例等によって何
ら制限されるものではない。尚、以下記載する％は特に
断らない限り、重量％を意味する。

【００５１】実施例１＜処方＞ジフェンヒドラミン１．０％リドカイン２．０％塩化ベンゼトニウム０．１％酸化亜鉛１０．０％ステアリン酸マグネシウム０．５％コーンスターチ７４．４％ミリスチン酸イソプロピル１２．０％合計１００．０％上記処方からなる組成物を調製し、粉末状となし、該組
成物を液化石油ガス（噴射剤：ノルマルブタン９５％以
上含有）に対して１：９（重量比）の割合となるように
噴霧器に充填して、本発明の噴霧剤（エアゾール剤）を
調製した。

【００５２】実施例２＜処方＞塩酸ジフェンヒドラミン１．５％アミノ安息香酸エチル３．０％グルコン酸クロルヘキシジン０．１％硫酸アルミニウムカリウム１５．０％ステアリン酸マグネシウム１．０％二酸化ケイ素６０．４％ミリスチン酸イソプロピル１９．０％合計１００．０％上記処方からなる組成物を調製し、粉末状となし、該組
成物を液化石油ガス（噴射剤：ノルマルブタン９５％以
上含有）に対して１：９（重量比）の割合となるように
噴霧器に充填して、本発明の噴霧剤（エアゾール剤）を
調製した。

【００５３】実施例３＜処方＞マレイン酸クロルフェニラミン１．０％プロカイン１．５％塩化セチルピリジニウム０．２％硫酸アルミニウム１５．０％ステアリン酸マグネシウム０．５％タルク６６．８％ミリスチン酸イソプロピル１５．０％合計１００．０％上記処方からなる組成物を調製し、粉末状となし、該組
成物を液化石油ガス（噴射剤：ノルマルブタン９５％以
上含有）に対して１：９（重量比）の割合となるように
噴霧器に充填して、本発明の噴霧剤（エアゾール剤）を
調製した。

【００５４】実施例４＜処方＞塩酸イソチペンジル３．０％ジブカイン１．５％イソプロピルメチルフェノール０．３％アズレン１０．０％ステアリン酸マグネシウム０．５％ポリエチレン粉７４．７％ミリスチン酸イソプロピル１０．０％合計１００．０％上記処方からなる組成物を調製し、粉末状となし、該組
成物を液化石油ガス（噴射剤：ノルマルブタン９５％以
上含有）に対して１：９（重量比）の割合となるように
噴霧器に充填して、本発明の噴霧剤（エアゾール剤）を
調製した。

【００５５】実験例１実施例１で調製した本発明の噴霧剤について、汗疹、ア
トピー性皮膚炎、接触性皮膚炎又は寄生性皮膚疾患を患
っているボランティア各６０名を対象として、鎮痒効果
の即効性、鎮痒効果の持続性、発赤症状の緩和効果及び
丘疹症状の緩和効果を評価した。具体的には、本発明の
噴霧剤２ｇを皮膚患部２００ｃｍ²に噴霧し、そのまま
４時間放置して、各効果を調べた。

【００５６】比較実験として、表１に記載する本発明の
有効成分をそれぞれ単独で含有する噴射剤（比較例１〜
７：噴射剤としてノルマルブタン９５％以上含有ＬＰＧ
使用）、市販の抗ヒスタミン薬含有クリーム剤（比較例
８：抗ヒスタミン薬としてジフェンヒドラミンを１重量
％含有）、市販の抗ヒスタミン薬含有液剤（比較例９：
抗ヒスタミン薬としてジフェンヒドラミンを１重量％含
有）、及び市販の天花粉（比較例１０）を用いて、同様
にそれぞれの効果を評価した。

【００５７】

【表１】

【００５８】なお、各実験の評価基準は次の通りであ
る：＜鎮痒効果の即効性＞ ◎：薬剤使用後、直ちに鎮痒効果が得られた ○：薬剤使用後、１分で鎮痒効果が得られた △：薬剤使用後、１０分で鎮痒効果が得られた ×：薬剤使用後、６０分たたないと鎮痒効果が得られな
かった ××：薬剤使用後、鎮痒効果が得られなかった。

【００５９】＜鎮痒効果の持続性＞ ◎：薬剤使用後、８時間後も継続して鎮痒効果が得られ
た ○：薬剤使用後、４時間後も継続して鎮痒効果が得られ
た △：薬剤使用後、１時間で鎮痒効果が消失した ×：薬剤使用後、１分で鎮痒効果が消失した ××：薬剤使用後、鎮痒効果が得られなかった。

【００６０】＜発赤症状の緩和効果＞ ◎：患部の発赤症状が著しく改善された ○：患部の発赤症状が有意に改善された △：患部の発赤症状に改善が見られた ×：患部の発赤症状が殆ど改善されなかった ××：患部の発赤症状が全く改善されないか、症状の悪
化が見られた。

【００６１】＜丘疹症状の緩和効果＞ ◎：患部の丘疹症状が著しく改善された ○：患部の丘疹症状が有意に改善された △：患部の丘疹症状に改善が見られた ×：患部の丘疹症状が殆ど改善されなかった ××：患部の丘疹症状が全く改善されないか、症状の悪
化が見られた。

【００６２】結果を表２に示す。なお、結果はボランテ
ィア６０名の結果を総合的に判断したものである。

【００６３】

【表２】

【００６４】これらの結果から、本発明の噴霧剤は、各
種皮膚疾患に伴って生じる痒みに対して即効性及び持続
性があり、とくに汗疹による痒み、発赤及び丘疹に対し
て優れた治療効果を発揮することがわかる。

【００６５】また、本発明の噴霧剤を、汗疹になりやす
い部分に予め使用することによって、汗疹症状の出現を
予防することができた。

【００６６】以上のことから、本発明の噴霧剤は、各種
掻痒性皮膚疾患の予防・治療剤として有用であると認め
られた。

【００６７】実験例２上記の６０名のボランティアを対象として、実施例１の
本発明の噴霧剤に関して薬剤の飛散性、使用時の使いや
すさ及び携帯性について、比較例８、９及び１０のクリ
ーム剤、液剤及び粉末剤との比較において、アンケート
を採った。

【００６８】その結果を表３に示す。

【００６９】

【表３】

【００７０】

【００７１】

【００７２】

【００７３】本発明の噴霧剤は、クリーム剤や液剤に比
べて若干薬剤の飛び散りがあるものの、手に一旦とって
塗布するという手間が不要で使いやすく、また容器内の
薬剤自体が外部若しくは手等に接触することがないの
で、ちりやゴミ、細菌による汚染の心配がない。以上の
ことから総合して、本発明の噴霧剤は、消費者が取り扱
い易く、また携帯性に優れた掻痒性皮膚疾患治療剤であ
ると判断された。

フロントページの続き (56)参考文献特開平９−110677（ＪＰ，Ａ) 特開平９−143079（ＪＰ，Ａ) 特開平３−148212（ＪＰ，Ａ) 特開平８−12964（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−148586（ＪＰ，Ａ) 「医薬品要覧第４版」（株）薬業時報社昭和62年発行 1118−1119頁 (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 9/12

Claims

(57)【特許請求の範囲】「

【請求項１】有効成分として鎮痒剤、局所麻酔剤、殺菌
剤、収れん剤、及び噴射剤以外の成分１００重量部あた
り６０〜９０重量部の割合で吸湿剤としてコーンスター
チを含有し、噴射剤としてプロパン，ノルマルブタン若
しくはイソブタンのいずれか少なくとも一種を含有する
液化石油ガスを含む、噴霧剤形態の掻痒性皮膚疾患治療
剤。
【請求項２】さらに滑沢剤を含有する請求項１に記載の
掻痒性皮膚疾患治療剤。
【請求項３】有効成分を含む薬物成分と噴射剤との配合
割合が、薬物成分：噴射剤（重量比）として１：５〜９
である請求項１または２に記載の掻痒性皮膚疾患治療
剤。
【請求項４】噴射剤以外の成分１００重量部あたり、鎮
痒剤を０．５〜５重量部、局所麻酔剤を０．５〜１０重
量部、殺菌剤を０．０５〜１重量部及び収れん剤を１〜
２０重量部の割合で含有する請求項１乃至３のいずれか
に記載の掻痒性皮膚疾患治療剤。
【請求項５】鎮痒剤として、ジフェンヒドラミンまたは
その塩，マレイン酸クロルフェニラミン及び塩酸イソチ
ペンジルからなる群から選択される少なくとも一種を含
有する請求項１乃至４のいずれかに記載の掻痒性皮膚疾
患治療剤。
【請求項６】局所麻酔剤として、リドカイン，プロカイ
ン，アミノ安息香酸エチル，ジブカイン及びそれらの塩
酸塩からなる群から選択される少なくとも一種を含有す
る請求項１乃至５のいずれかに記載の掻痒性皮膚疾患治
療剤。
【請求項７】殺菌剤として、塩化ベンザルコニウム，塩
化ベンゼトニウム，グルコン酸クロルヘキシジン，塩酸
クロルヘキシジン，イソプロピルメチルフェノール及び
塩化セチルピリジニウムからなる群から選択される少な
くとも一種を含有する請求項１乃至６のいずれかに記載
の掻痒性皮膚疾患治療剤。
【請求項８】収れん剤として、酸化亜鉛，硫酸アルミニ
ウム，硫酸アルミニウムカリウム及びアズレンからなる
群から選択される少なくとも一種を含有する請求項１乃
至７のいずれかに記載の掻痒性皮膚疾患治療剤。
【請求項９】あせも、かぶれ、オムツかぶれ、しもや
け、あかぎれ、虫さされ、皮膚掻痒症及び痒疹からなる
群から選択される少なくとも一種の掻痒性の皮膚疾患に
適用される請求項１乃至８のいずれかに記載の掻痒性皮
膚疾患治療剤。」