Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP3344233B2 - Silicone rubber composition for feeding roll or developing roll, and feeding roll and developing roll - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP3344233B2 - Silicone rubber composition for feeding roll or developing roll, and feeding roll and developing roll - Google Patents

Silicone rubber composition for feeding roll or developing roll, and feeding roll and developing roll

Info

Publication number
JP3344233B2
JP3344233B2 JP24904596A JP24904596A JP3344233B2 JP 3344233 B2 JP3344233 B2 JP 3344233B2 JP 24904596 A JP24904596 A JP 24904596A JP 24904596 A JP24904596 A JP 24904596A JP 3344233 B2 JP3344233 B2 JP 3344233B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
roll
silicone rubber
rubber composition
parts
curing agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP24904596A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH1077410A (en
Inventor
中村  勉
佐太央 平林
政行 吉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP24904596A priority Critical patent/JP3344233B2/en
Publication of JPH1077410A publication Critical patent/JPH1077410A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3344233B2 publication Critical patent/JP3344233B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、給紙ロール又は現
像ロールを製造した場合にロール表面を正帯電性に制御
することができるシリコーンゴム組成物、並びに特に給
紙ロールとした場合、搬送能力を保持しながら耐久経時
の摩擦力の低下を抑えることができ、また現像ロールと
した場合、優れたトナー帯電性を与えるなど、種々の機
能に優れた給紙ロール及び現像ロールに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a silicone rubber composition capable of controlling the surface of a roll to be positively charged when a paper feed roll or a developing roll is manufactured, and particularly, to a feed capacity when a paper feed roll is used. The present invention relates to a paper feeding roll and a developing roll which are capable of suppressing a decrease in frictional force during aging while maintaining durability and, when used as a developing roll, are excellent in various functions such as giving excellent toner chargeability.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】事務機
用途のゴム材料としては給紙ロール材、現像ロール材等
があるが、この1つである給紙ロール材としては、現在
シリコーンを含めウレタン、エチレンプロピレン、天然
ゴム等様々な材料が使用され、またこれらの複合材料等
も提案されている。
2. Description of the Related Art As a rubber material for office machines, there are a paper feed roll material and a development roll material. Various materials such as urethane, ethylene propylene, and natural rubber have been used, and composite materials thereof have also been proposed.

【0003】しかしながら、現在、これらの材料におい
ては、給紙材料の要求する特性(紙に対しての高摩擦、
低硬度、特に耐久経時による高摩擦力の維持等)を十分
に満たす特性を持ったものはなく、これら特性に優れた
材料の開発が望まれている。
[0003] However, at present, in these materials, the characteristics required of the paper feed material (high friction with paper,
There is no material which sufficiently satisfies low hardness, especially maintenance of high frictional force due to aging, and the development of a material excellent in these characteristics is desired.

【0004】一方、マイナストナーを用いた現像方式で
は、よりトナーの負帯電をあげるために、トナーに接触
する現像ロールは、正帯電の材料が要求されている。
On the other hand, in a developing method using a negative toner, a positively charged material is required for a developing roll in contact with the toner in order to further increase the negative charge of the toner.

【0005】なお、特開昭59−126576号公報に
はオフセットを防止するためにシランカップリング剤処
理したシリカを含有した加圧ロールが提案されている
が、給紙ロール及び現像ロールについては何ら示唆され
ていない。
Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 59-126576 proposes a pressure roll containing silica treated with a silane coupling agent in order to prevent offset. Not suggested.

【0006】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
ロール表面を正帯電性に制御し得る給紙ロール又は現像
ロール用シリコーンゴム組成物及びこの組成物の硬化物
層が少なくとも最表面を形成する給紙ロール、現像ロー
ルを提供することを目的とする。
The present invention has been made in view of the above circumstances,
It is an object of the present invention to provide a silicone rubber composition for a feed roll or a development roll capable of controlling the roll surface to have a positive charge property, and a feed roll and a development roll in which a cured layer of the composition forms at least the outermost surface. .

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、下記平均組成式(1)で示されるオルガノポリシロ
キサンを主成分とするシリコーンゴム組成物に、比表面
積が10m2/g以上である正帯電性補強性シリカを添
加することにより、このシリコーンゴム組成物はオルガ
ノハイドロジェンポリシロキサンと白金系触媒とを併用
した付加反応硬化剤でも、また有機過酸化物触媒でも硬
化し得、その硬化物は正帯電材料となり、しかもこのシ
リコーンゴム組成物を用いて給紙ロールを作製すれば、
耐久時紙粉がロール表面に付着せず、高い表面摩擦力を
維持することが可能である上、現像ロールとして用いる
と、トナーと接触時に効率良くトナーを負に帯電させる
ことができること、それ故、事務機などに用いられる給
紙ロールや現像ロールに最適であるシリコーンゴム組成
物が得られることを知見し、本発明をなすに至った。
Means for Solving the Problems and Embodiments of the Invention The present inventors have made intensive studies in order to achieve the above object, and as a result, have as a main component an organopolysiloxane represented by the following average composition formula (1). By adding a positively chargeable reinforcing silica having a specific surface area of 10 m 2 / g or more to the silicone rubber composition, the silicone rubber composition is cured by an addition reaction using an organohydrogenpolysiloxane and a platinum-based catalyst in combination. Agent, or organic peroxide catalyst, it can be cured, and the cured product becomes a positively charged material.Furthermore, if a paper feed roll is made using this silicone rubber composition,
The paper powder does not adhere to the roll surface during durability, and it is possible to maintain a high surface frictional force. In addition, when used as a developing roll, the toner can be efficiently negatively charged at the time of contact with the toner. The present inventors have found that a silicone rubber composition that is most suitable for a paper feed roll and a developing roll used in office machines and the like can be obtained, and have accomplished the present invention.

【0008】従って、本発明は、給紙ロール又は現像ロ
ールの少なくとも最表面を形成するために用いるシリコ
ーンゴム組成物であって、 (i)(A)下記平均組成式(1)で示されるオルガノポリシロキサン 100重量部 R1SiO(4-n)/2 (1) (但し、式中R1は同一又は異種の非置換又は置換の一価炭化水素基であり、n は1.98〜2.02の正数である。) (B)比表面積10m2/g以上の正帯電性補強性シリカ 5〜70重量部 (C)硬化剤として有機過酸化物触媒 硬化必要量 を含有してなることを特徴とするシリコーンゴム組成物、 (ii)(A)’下記平均組成式(1)で示されるオルガノポリシロキサン 100重量部 R1SiO(4-n)/2 (1) (但し、式中R1は同一又は異種の非置換又は置換の一価炭化水素基であり、R1 中の脂肪族不飽和基含有量が0.001〜5モル%である。nは1.98〜2. 02の正数である。) (B)比表面積10m2/g以上の正帯電性補強性シリカ 5〜70重量部 (C)オルガノハイドロジェンポリシロキサンと白金系触媒とを併用した硬化剤 硬化必要量 を含有してなることを特徴とするシリコーンゴム組成
物、及び、これらのシリコーンゴム組成物の硬化物層を
最表面に有する給紙ロール又は現像ロールを提供する。
Accordingly, the present invention relates to a silicone rubber composition used for forming at least the outermost surface of a paper feed roll or a developing roll, wherein (i) (A) an organo-organic compound represented by the following average composition formula (1): 100 parts by weight of polysiloxane R 1 SiO (4-n) / 2 (1) (wherein R 1 is the same or different unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group, and n is 1.98 to 2) (B) 5 to 70 parts by weight of a positively chargeable reinforcing silica having a specific surface area of 10 m 2 / g or more (C) A curing agent containing an organic peroxide catalyst as a curing agent. (Ii) 100 parts by weight of an organopolysiloxane represented by the following average composition formula (1) R 1 SiO (4-n) / 2 (1) Wherein R 1 is the same or different unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group And the content of the aliphatic unsaturated group in R 1 is 0.001 to 5 mol% .n is a positive number of 1.98 to 2.02.) (B) Specific surface area of 10 m 2 / g or more 5 to 70 parts by weight of a positively chargeable reinforcing silica of (C) a silicone rubber composition comprising: a curing agent comprising a combination of an organohydrogenpolysiloxane and a platinum-based catalyst; A feed roll or a development roll having a cured layer of the silicone rubber composition on the outermost surface is provided.

【0009】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明のシリコーンゴム組成物の(A)成分のオル
ガノポリシロキサンは、下記平均組成式 R1SiO(4-n)/2 (1) (但し、式中Rは同一又は異種の非置換又は置換の一価
炭化水素基であり、nは1.98〜2.02の整数であ
る。)で示されるものである。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The organopolysiloxane as the component (A) of the silicone rubber composition of the present invention has the following average composition formula R 1 SiO (4-n) / 2 (1) ( In the formula, R is the same or different, unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group, and n is an integer of 1.98 to 2.02).

【0010】ここで、上記式(1)において、R1は、
好ましくは炭素数1〜10、より好ましくは1〜8の非
置換又は置換の一価炭化水素基であり、例えばメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基、
ビニル基、アリル基、ブテニル基、ヘキセニル基等のア
ルケニル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、
フェニル基、トリル基等のアリール基、これらの基の一
部又は全部の水素原子をハロゲン原子、シアノ基等で置
換したクロロメチル基、トリフルオロプロピル基、シア
ノエチル基などから選ばれる基などが挙げられる。この
場合、硬化剤が有機過酸化物の場合は必ずしも脂肪族不
飽和基を必要としないがオルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンと白金系触媒の場合はR1は脂肪族不飽和基
(例えばアルケニル基)を少なくとも2個有しているこ
とが必要である。R1中の脂肪族不飽和基の含有量は、
0.001〜5モル%、特に0.025〜0.5モル%
であることが望ましい。また、nは1.98〜2.02
の正数である。
Here, in the above formula (1), R 1 is
Preferably an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 8, for example, an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group,
Vinyl group, allyl group, butenyl group, alkenyl group such as hexenyl group, cycloalkyl group such as cyclohexyl group,
Aryl groups such as phenyl group and tolyl group, and groups selected from chloromethyl group, trifluoropropyl group, cyanoethyl group, and the like, in which some or all of the hydrogen atoms of these groups are substituted with halogen atoms, cyano groups, and the like. Can be In this case, when the curing agent is an organic peroxide, an aliphatic unsaturated group is not necessarily required, but in the case of an organohydrogenpolysiloxane and a platinum-based catalyst, R 1 represents an aliphatic unsaturated group (for example, an alkenyl group). It is necessary to have at least two. The content of the aliphatic unsaturated group in R 1 is
0.001 to 5 mol%, especially 0.025 to 0.5 mol%
It is desirable that Also, n is 1.98 to 2.02
Is a positive number.

【0011】上記式(1)のオルガノポリシロキサン
は、基本的には直鎖状のものであるが、分岐状でもよ
く、また分子構造の異なる1種又は2種以上の混合物で
あってもよいが、平均重合度が100〜10,000、
特に3,000〜8,000の範囲であることが好まし
い。
The organopolysiloxane of the above formula (1) is basically linear, but may be branched or a mixture of one or more compounds having different molecular structures. Has an average degree of polymerization of 100 to 10,000,
In particular, it is preferably in the range of 3,000 to 8,000.

【0012】上記オルガノポリシロキサンは、通常選択
されたオルガノハロシランの1種又は2種以上を(共)
加水分解することによって、又は環状ポリシロキサン
(シロキサンの3量体又は4量体など)をアルカリ性又
は酸性の触媒を用いて開環重合することによって得るこ
とができる。
The above-mentioned organopolysiloxane generally comprises one or more selected organohalosilanes (co).
It can be obtained by hydrolysis or by ring-opening polymerization of a cyclic polysiloxane (such as a siloxane trimer or tetramer) using an alkaline or acidic catalyst.

【0013】次に、シリコーンゴム組成物を構成する第
2必須成分の正帯電性補強性シリカ粉末は、本発明の特
性を得るために必須とされるものであるが、この目的の
ためには比表面積が10m2/g以上、好ましくは50
〜400m2/gである必要がある。比表面積が10m2
/gに満たないと硬化物の機械的強度が低くなってしま
う。
Next, the positively chargeable reinforcing silica powder as the second essential component of the silicone rubber composition is essential for obtaining the characteristics of the present invention. The specific surface area is 10 m 2 / g or more, preferably 50
400400 m 2 / g. Specific surface area is 10m 2
/ G, the mechanical strength of the cured product is reduced.

【0014】上記正帯電性補強性シリカとしては、例え
ば従来からシリコーンゴムの添加剤として知られる煙霧
質シリカ(負帯電)をアミノシラン処理することにより
得ることができるが、得られたシリカがブローオフなど
の帯電性を測定する装置を用いて還元鉄粉と接触混合し
た場合に正に帯電すれば、その処理方法、処理物質に特
に制限はない。
The above positively chargeable reinforcing silica can be obtained, for example, by subjecting fumed silica (negatively charged) conventionally known as an additive of silicone rubber to aminosilane treatment. There is no particular limitation on the processing method and material as long as it is positively charged when mixed with reduced iron powder by using an apparatus for measuring the chargeability of the powder.

【0015】上記正帯電性補強性シリカを煙霧質シリカ
(負帯電)をアミノシラン処理することにより得る場
合、具体的には以下に示すようなアミノシランで例えば
アエロジルA−200(日本アエロジル社製、比表面積
200m2/g)等の負帯電煙霧質シリカを処理するこ
とにより得ることができる。 (C25O)3Si(CH23NH2 (CH3O)3Si(CH23NH2 (CH3O)3Si(CH23N(CH32 (CH3O)3Si(CH23NH(n−Bu) n−B
u:n−ブチル基 (CH3O)3Si(CH23NH(CH22NH2
When the above-mentioned positively chargeable reinforcing silica is obtained by treating fumed silica (negatively charged) with aminosilane, specifically, for example, Aerosil A-200 (Nippon Aerosil Co., Ltd., It can be obtained by treating a negatively charged fumed silica having a surface area of 200 m 2 / g). (C 2 H 5 O) 3 Si (CH 2 ) 3 NH 2 (CH 3 O) 3 Si (CH 2 ) 3 NH 2 (CH 3 O) 3 Si (CH 2 ) 3 N (CH 3 ) 2 (CH 3 O) 3 Si (CH 2 ) 3 NH (n-Bu) n-B
u: n-butyl group (CH 3 O) 3 Si (CH 2 ) 3 NH (CH 2 ) 2 NH 2

【0016】また、トナーの流動性を改良する目的で開
発された正帯電性シリカ、例えば日本アエロジル社製の
RA−200、RA−200H、RA−200HS等を
使用することもできる。
Further, positively chargeable silica developed for the purpose of improving the fluidity of the toner, for example, RA-200, RA-200H, RA-200HS manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. can also be used.

【0017】これら正帯電性補強性シリカの配合量は、
第1成分のオルガノポリシロキサン100部(重量部、
以下同様)に対して5〜70部、好ましくは10〜50
部とするもので、5部未満では添加量が少なすぎて補強
効果が満足に得られないほか、十分な帯電特性が得られ
ず、70部を超えると加工性が悪くなり、また機械的強
度が低下してしまう。
The amount of the positively chargeable reinforcing silica is as follows:
100 parts of the first component organopolysiloxane (parts by weight,
The same applies hereinafter) to 5 to 70 parts, preferably 10 to 50 parts.
If the amount is less than 5 parts, the addition amount is too small to obtain a sufficient reinforcing effect, and furthermore, sufficient charging characteristics cannot be obtained. If the amount exceeds 70 parts, processability deteriorates, and mechanical strength increases. Will decrease.

【0018】(C)成分の硬化剤としては、シリコーン
ゴム組成物の架橋反応機構に応じた従来公知のものを使
用することができる。具体的には、架橋剤の一種である
有機過酸化物、例えばベンゾイルパーオキサイド、2,
4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、p−メチルベ
ンゾイルパーオキサイド、2,4−ジクミルパーオキサ
イド、2,5−ジメチル−ビス(2,5−t−ブチルパ
ーオキシ)ヘキサン、ジ−t−ブチルパーオキサイド、
t−ブチルパーベンゾエートなどが挙げられる。有機過
酸化物の添加量は、(A)成分のオルガノポリシロキサ
ン100部に対して0.1〜5部の添加が好ましい。
As the curing agent of the component (C), a conventionally known curing agent corresponding to the crosslinking reaction mechanism of the silicone rubber composition can be used. Specifically, an organic peroxide which is a kind of a crosslinking agent, for example, benzoyl peroxide, 2,
4-dichlorobenzoyl peroxide, p-methylbenzoyl peroxide, 2,4-dicumyl peroxide, 2,5-dimethyl-bis (2,5-t-butylperoxy) hexane, di-t-butyl peroxide ,
t-butyl perbenzoate and the like. The amount of the organic peroxide to be added is preferably 0.1 to 5 parts with respect to 100 parts of the organopolysiloxane (A).

【0019】また、(A)成分のオルガノポリシロキサ
ンが珪素原子に直結したアルケニル基を2個以上有する
ものである時は、硬化剤として1分子中に2個以上のS
iH基を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
を使用し、これらの付加反応(ヒドロシリル化反応)に
よって架橋を行わせることにより、シリコーンゴム組成
物を硬化させることができる。
When the organopolysiloxane of the component (A) has two or more alkenyl groups directly bonded to a silicon atom, two or more sulfur atoms per molecule are used as a curing agent.
The silicone rubber composition can be cured by using an organohydrogenpolysiloxane having an iH group and performing crosslinking by these addition reaction (hydrosilylation reaction).

【0020】この場合、オルガノハイドロジェンポリシ
ロキサンは、直鎖状、分岐状、環状のいずれであっても
よいが、重合度が300以下のものが好ましい。具体的
には、ジメチルハイドロジェンシリル基で末端が封鎖さ
れたジオルガノポリシロキサン、ジメチルシロキサン単
位とメチルハイドロジェンシロキサン単位との共重合
体、ジメチルハイドロジェンシロキサン単位(H(CH
32SiO0.5単位)とSiO2単位とからなる低粘度流
体、1,3,5,7−テトラハイドロジェン−1,3,
5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、1−プ
ロピル−3,5,7−トリハイドロジェン−1,3,
5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,5
−ハイドロジェン−3,7−ジヘキシル−1,3,5,
7−テトラメチルシクロテトラシロキサンなどが挙げら
れる。
In this case, the organohydrogenpolysiloxane may be linear, branched or cyclic, but preferably has a degree of polymerization of 300 or less. Specifically, a diorganopolysiloxane whose terminal is blocked by a dimethylhydrogensilyl group, a copolymer of a dimethylsiloxane unit and a methylhydrogensiloxane unit, a dimethylhydrogensiloxane unit (H (CH
3) 2 SiO 0.5 units) and the low viscosity fluid consisting of SiO 2 units, 1,3,5,7 hydrogen 1,3,
5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane, 1-propyl-3,5,7-trihydrogen-1,3,
5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane, 1,5
-Hydrogen-3,7-dihexyl-1,3,5
7-tetramethylcyclotetrasiloxane and the like.

【0021】この硬化剤としてのオルガノハイドロジェ
ンポリシロキサンは、(A)成分のオルガノポリシロキ
サンのアルケニル基に対してSiH基の水素原子が50
〜500モル%となる割合で使用することが好ましい。
The organohydrogenpolysiloxane as the curing agent is such that the hydrogen atom of the SiH group is 50 relative to the alkenyl group of the organopolysiloxane of the component (A).
Preferably, it is used in a proportion of up to 500 mol%.

【0022】また、上記アルケニル基含有オルガノポリ
シロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンと
の付加反応には公知の白金系触媒を添加するもので、具
体的には白金単体、白金化合物、白金複合体、塩化白金
酸、塩化白金酸のアルコール化合物、アルデヒド化合
物、エーテル化合物、各種オレフィン類との錯体などが
例示される。白金系触媒の添加量は、(A)成分のオル
ガノポリシロキサンに対して白金原子として1〜2,0
00ppmの範囲とすることが好ましい。
The addition reaction between the alkenyl group-containing organopolysiloxane and the organohydrogenpolysiloxane involves addition of a known platinum catalyst. Specifically, platinum alone, a platinum compound, a platinum composite, Platinic acid, alcohol compounds of chloroplatinic acid, aldehyde compounds, ether compounds, and complexes with various olefins are exemplified. The amount of the platinum-based catalyst is from 1 to 2,0 as platinum atoms based on the organopolysiloxane (A).
It is preferable to be within the range of 00 ppm.

【0023】本発明に係る上記シリコーンゴム組成物に
は、上記必須成分以外に他の任意成分を本発明の効果を
妨げない範囲で必要に応じて配合することができる。任
意成分として具体的には、増量剤として粉砕石英、炭酸
カルシウム、シリコーンパウダー等の充填剤を添加して
もよく、また導電性カーボンブラックなどを配合して導
電性を付与し得る。更には、スポンジを成形するために
無機又は有機の発泡剤を添加してもよい。この発泡剤と
しては、アゾビスイソブチロニトリル、ジニトロペンタ
メチレンテトラミン、ベンゼンスルフォンヒドラジド等
が例示され、その添加量は、シリコーンゴムコンパウン
ドに対して3〜10部の範囲が好適である。このように
本発明組成物に発泡剤を添加すると、スポンジ状のシリ
コーンゴムを得ることができる。
The silicone rubber composition according to the present invention may contain other optional components in addition to the above essential components, if necessary, as long as the effects of the present invention are not impaired. Specifically, as an optional component, a filler such as ground quartz, calcium carbonate, or silicone powder may be added as an extender, or conductivity may be imparted by blending conductive carbon black or the like. Further, an inorganic or organic blowing agent may be added to form the sponge. Examples of the foaming agent include azobisisobutyronitrile, dinitropentamethylenetetramine, benzenesulfone hydrazide and the like, and the addition amount thereof is preferably in the range of 3 to 10 parts with respect to the silicone rubber compound. When a foaming agent is added to the composition of the present invention, a sponge-like silicone rubber can be obtained.

【0024】更に、本発明組成物には、必要に応じて着
色剤、耐熱性向上剤などの各種添加剤や反応制御剤、離
型剤、充填剤用分散剤などを添加することは任意とされ
るが、この充填剤用分散剤として使用されるジフェニル
シランジオール、各種アルコキシシラン、シラノール基
含有低分子シロキサンなどは本発明の効果を損なわない
ように最小限の添加量に止めることが好ましい。
Further, it is optional to add various additives such as a colorant and a heat resistance improver, a reaction controlling agent, a release agent and a dispersant for a filler to the composition of the present invention, if necessary. However, diphenylsilanediol, various alkoxysilanes, silanol group-containing low molecular weight siloxanes and the like used as the filler dispersant are preferably kept to a minimum amount so as not to impair the effects of the present invention.

【0025】また、本発明のシリコーンゴム組成物に
は、これを難燃性、耐火性にするために白金含有材料、
白金化合物と二酸化チタン、白金と炭酸マンガン、白金
とγ−Fe23、フェライト、マイカ、ガラス繊維、ガ
ラスフレークなどの公知の添加剤を添加してもよい。
The silicone rubber composition of the present invention has a platinum-containing material for making it flame-retardant and fire-resistant.
Known additives such as a platinum compound and titanium dioxide, platinum and manganese carbonate, platinum and γ-Fe 2 O 3 , ferrite, mica, glass fiber and glass flake may be added.

【0026】本発明のシリコーンゴム組成物は、上記し
た成分を一般的にゴム用に使用されるバンバリミキサ
ー、ニーダー、インターミキサー、二本ロールなどの混
合機を使用して混練りし、この際、必要であれば加熱処
理を施すことにより得ることができるが、この場合、例
えば第1成分のオルガノポリシロキサン、第2成分の正
帯電性補強性シリカ等を予め混合してベースコンパウン
ドを調製しておき、これに第3成分の硬化剤を添加、混
合しても差し支えない。
The silicone rubber composition of the present invention is kneaded with the above-mentioned components using a mixer generally used for rubber, such as a Banbury mixer, a kneader, an intermixer, or a two-roll mixer. If necessary, it can be obtained by performing a heat treatment. In this case, for example, the base compound is prepared by previously mixing the first component, organopolysiloxane, and the second component, positively chargeable reinforcing silica, and the like. The curing agent of the third component may be added to and mixed with this.

【0027】このようにして得られたシリコーンゴム組
成物は、金型加圧成形、押し出し成形などの種々の成形
法によって必要とされる用途に成形、硬化することがで
きる。この場合、硬化条件は、硬化方法、硬化剤、ロー
ルの肉厚等により適宜選択すればよいが、通常金型加圧
成形の場合100〜200℃で1分〜30分、押し出し
成形の場合100〜400℃で数秒〜10分程度であ
る。また必要に応じて200〜250℃で1〜10時間
程度二次加硫(ポストキュアー)を行ってもよい。
The silicone rubber composition thus obtained can be molded and cured for various applications by various molding methods such as mold pressure molding and extrusion molding. In this case, the curing conditions may be appropriately selected depending on the curing method, the curing agent, the thickness of the roll, and the like, but usually 100 to 200 ° C. for 1 to 30 minutes in the case of mold pressing, and 100 in the case of extrusion. At about 400 ° C. for several seconds to about 10 minutes. If necessary, secondary vulcanization (post-cure) may be performed at 200 to 250 ° C. for about 1 to 10 hours.

【0028】本発明のシリコーンゴム組成物は、給紙ロ
ール、現像ロールとして形成する。また、ロールの製造
は公知の方法によることができるが、本発明のシリコー
ンゴム組成物は、ロールの少なくとも最表面を形成する
ことが好ましく、これによって給紙ロール、現像ロール
の効果を有効に発揮させることができる。例えば、ロー
ル芯金上に本発明のシリコーンゴム組成物によるシリコ
ーンゴム層を形成するか、又はロール芯金上に他のゴム
材料で1層又は2層以上のゴム層を形成し、最上層を本
発明のシリコーンゴム組成物によるシリコーンゴム層と
することが好ましい。
The silicone rubber composition of the present invention is formed as a paper feed roll and a development roll. The roll can be produced by a known method. However, the silicone rubber composition of the present invention preferably forms at least the outermost surface of the roll, thereby effectively exhibiting the effects of the feed roll and the developing roll. Can be done. For example, a silicone rubber layer of the silicone rubber composition of the present invention is formed on a roll core, or one or two or more rubber layers are formed with another rubber material on a roll core, and the uppermost layer is formed. It is preferable to form a silicone rubber layer using the silicone rubber composition of the present invention.

【0029】[0029]

【発明の効果】本発明のシリコーンゴム組成物の硬化物
で給紙ロール又は現像ロールを形成することにより、ロ
ール表面の正帯電性を制御することが可能であり、また
本発明のゴムロールを給紙ロールとして用いれば、搬送
能力を保持しながら耐久経時の摩擦力低下を抑え、長期
の使用に耐え得るものであり、現像ロールとして用いれ
ばトナー帯電性に優れたシステムを構築することが可能
である。
By forming a paper feed roll or a development roll from the cured product of the silicone rubber composition of the present invention, it is possible to control the positive charging property of the roll surface, and to supply the rubber roll of the present invention. If it is used as a paper roll, it suppresses the reduction in frictional force during durability while maintaining the transport capacity, and can withstand long-term use.If it is used as a development roll, it is possible to construct a system with excellent toner charging properties. is there.

【0030】[0030]

【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の部はいずれも重量部であ
る。 〔実施例1〕ジメチルシロキサン単位99.825モル
%、メチルビニルシロキサン単位0.15モル%及びジ
メチルビニルシロキサン単位0.025モル%からな
り、平均重合度が約5,000であるゴム状オルガノポ
リシロキサン100部に、分散剤としてのジフェニルシ
ランジオール3部、末端シラノール基ジメチルポリシロ
キサン(重合度n=10)4部及び比表面積が200m
2/gである正帯電シリカRA−200HS(日本アエ
ロジル社製)40部を添加し、2時間熱処理してベース
コンパウンドIを作った。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples. All parts in each example are parts by weight. [Example 1] A rubbery organopolysiloxane comprising 99.825 mol% of dimethylsiloxane units, 0.15 mol% of methylvinylsiloxane units and 0.025 mol% of dimethylvinylsiloxane units and having an average degree of polymerization of about 5,000. 100 parts of siloxane, 3 parts of diphenylsilanediol as a dispersant, 4 parts of dimethylpolysiloxane having terminal silanol group (degree of polymerization n = 10), and specific surface area of 200 m
40 parts of 2 / g of positively charged silica RA-200HS (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) was added and heat-treated for 2 hours to prepare a base compound I.

【0031】上記ベースコンパウンド100部に硬化剤
として2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパー
オキシ)ヘキサン1.3部を添加し、直径16mmのロ
ールAを成形した。成形温度は165℃/10分、成形
圧力は30kgf/cm2であった。
To 100 parts of the above base compound, 1.3 parts of 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane was added as a curing agent, and a roll A having a diameter of 16 mm was formed. The molding temperature was 165 ° C./10 minutes, and the molding pressure was 30 kgf / cm 2 .

【0032】〔比較例1〕シリカとして負帯電シリカエ
ロジル−200(比表面積が200m2/g日本アエロ
ジル社製)40部を添加する以外は実施例1と同様にし
てベースコンパウンドIIを作り、その後は実施例1と
同様にしてシリコーンゴムロールBを得た。
Comparative Example 1 A base compound II was prepared in the same manner as in Example 1 except that 40 parts of negatively charged silica Erosil-200 (having a specific surface area of 200 m 2 / g manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) was added as silica. A silicone rubber roll B was obtained in the same manner as in Example 1.

【0033】〔実施例2〕実施例1で得られたベースコ
ンパウンドIに電化アセチレンブラック(電気化学社
製、導電性カーボン)を10部、また硬化剤としてC−
19A(信越化学工業社製、白金触媒)1.0部、C−
19B(信越化学工業社製、オルガノハイドロジェンポ
リシロキサン)2.5部を添加し、実施例1と同様な成
形方法でシリコーンゴムロールCを得た。
Example 2 10 parts of electrified acetylene black (manufactured by Denki Kagaku Co., conductive carbon) was added to the base compound I obtained in Example 1, and C-
19A (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., platinum catalyst) 1.0 part, C-
19B (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., organohydrogenpolysiloxane) (2.5 parts) was added, and a silicone rubber roll C was obtained in the same manner as in Example 1.

【0034】〔比較例2〕比較例1で得られたベースコ
ンパウンドIIに実施例2と同様なカーボンと硬化剤を
添加し、シリコーンゴムロールDを得た。
Comparative Example 2 The same carbon and curing agent as in Example 2 were added to the base compound II obtained in Comparative Example 1 to obtain a silicone rubber roll D.

【0035】得られたシリコーンゴムロールを200℃
/4時間でポストキュアーし、ロールA,Bは初期及び
1万枚通紙後の摩擦係数を測定し、比較した。
The obtained silicone rubber roll was heated at 200 ° C.
After キ ュ hour post-cure, the friction coefficients of the rolls A and B were measured at the initial stage and after 10,000 sheets were passed, and compared.

【0036】また、ロールC,Dは1成分系マイナスト
ナーと接触後、ブローオフ帯電法によりトナーの帯電性
を測定した。以上の結果を表1に示す。表1の結果か
ら、本発明のロールが給紙ロール及び現像ロールとして
優れていることが認められる。
After the rolls C and D came into contact with the one-component negative toner, the chargeability of the toner was measured by a blow-off charging method. Table 1 shows the above results. From the results shown in Table 1, it is recognized that the roll of the present invention is excellent as a feed roll and a developing roll.

【0037】[0037]

【表1】 [Table 1]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI // B29K 83:00 B29K 83:00 (72)発明者 吉田 政行 群馬県碓氷郡松井田町大字人見1番地10 信越化学工業株式会社 シリコーン電 子材料技術研究所内 (56)参考文献 特開 昭59−126576(JP,A) 特開 昭63−298354(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C08L 83/00 - 83/16 C08K 5/14 C08K 3/36 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI // B29K 83:00 B29K 83:00 (72) Inventor Masayuki Yoshida 1-chome, Matsuida-cho, Usui-gun, Gunma Prefecture 10 Shinetsu Chemical Industry (56) References JP-A-59-126576 (JP, A) JP-A-63-298354 (JP, A) (58) Fields studied (Int. Cl. 7 , DB Name) C08L 83/00-83/16 C08K 5/14 C08K 3/36

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 給紙ロール又は現像ロールの少なくとも
最表面を形成するために用いるシリコーンゴム組成物で
あって、 (A)下記平均組成式(1)で示されるオルガノポリシロキサン 100重量部 R1SiO(4-n)/2 (1) (但し、式中R1は同一又は異種の非置換又は置換の一価炭化水素基であり、n は1.98〜2.02の正数である。) (B)比表面積が10m2/g以上である正帯電性補強性シリカ 5〜70重量部 (C)硬化剤として有機過酸化物触媒 硬化必要量 を含有してなることを特徴とするシリコーンゴム組成
物。
1. A silicone rubber composition used to form at least the outermost surface of a paper feed roll or a development roll, wherein (A) 100 parts by weight of an organopolysiloxane represented by the following average composition formula (1): R 1 SiO (4-n) / 2 (1) (wherein, R 1 is the same or different unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group, and n is a positive number of 1.98 to 2.02) (B) 5 to 70 parts by weight of a positively chargeable reinforcing silica having a specific surface area of 10 m 2 / g or more (C) a curing agent containing an organic peroxide catalyst and a necessary amount of curing. Silicone rubber composition.
【請求項2】 給紙ロール又は現像ロールの少なくとも
最表面を形成するために用いるシリコーンゴム組成物で
あって、 (A)’下記平均組成式(1)で示されるオルガノポリシロキサン 100重量部 R1SiO(4-n)/2 (1) (但し、式中R1は同一又は異種の非置換又は置換の一価炭化水素基であり、R1 中の脂肪族不飽和基含有量が0.001〜5モル%である。nは1.98〜2. 02の正数である。) (B)比表面積が10m2/g以上である正帯電性補強性シリカ 5〜70重量部 (C)硬化剤としてオルガノハイドロジェンポリシロキサンと白金系触媒とを併 用した硬化剤 硬化必要量 を含有してなることを特徴とするシリコーンゴム組成
物。
2. A silicone rubber composition used for forming at least the outermost surface of a paper feed roll or a developing roll, wherein (A) 'is an organopolysiloxane represented by the following average composition formula (1): 100 parts by weight R 1 SiO (4-n) / 2 (1) (wherein R 1 is the same or different unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group, and the content of the aliphatic unsaturated group in R 1 is 0) 0.001 to 5 mol%, n is a positive number of 1.98 to 2.02.) (B) 5 to 70 parts by weight of positively chargeable reinforcing silica having a specific surface area of 10 m 2 / g or more ( C) A silicone rubber composition comprising a curing agent containing a necessary amount of a curing agent obtained by using an organohydrogenpolysiloxane and a platinum-based catalyst together as a curing agent.
【請求項3】 請求項1又は2記載のシリコーンゴム組
成物の硬化物層が少なくとも最表面を形成する給紙ロー
ル。
3. A paper feed roll wherein the cured product layer of the silicone rubber composition according to claim 1 or 2 forms at least the outermost surface.
【請求項4】 請求項1又は2記載のシリコーンゴム組
成物の硬化物層が少なくとも最表面を形成する現像ロー
ル。
4. A developing roll in which a cured product layer of the silicone rubber composition according to claim 1 forms at least the outermost surface.
JP24904596A 1996-08-30 1996-08-30 Silicone rubber composition for feeding roll or developing roll, and feeding roll and developing roll Expired - Fee Related JP3344233B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24904596A JP3344233B2 (en) 1996-08-30 1996-08-30 Silicone rubber composition for feeding roll or developing roll, and feeding roll and developing roll

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24904596A JP3344233B2 (en) 1996-08-30 1996-08-30 Silicone rubber composition for feeding roll or developing roll, and feeding roll and developing roll

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH1077410A JPH1077410A (en) 1998-03-24
JP3344233B2 true JP3344233B2 (en) 2002-11-11

Family

ID=17187199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP24904596A Expired - Fee Related JP3344233B2 (en) 1996-08-30 1996-08-30 Silicone rubber composition for feeding roll or developing roll, and feeding roll and developing roll

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3344233B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JPH1077410A (en) 1998-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5725922A (en) Semiconductive silicone rubber compositions and semiconductive silicone rubber rolls
JP2748215B2 (en) Silicone rubber roll
JP2897098B2 (en) Silicone rubber composition
JP2018053237A (en) Silicone rubber-based curable composition and molded body
JPH07258548A (en) Conductive silicone rubber composition
JP3383536B2 (en) Semiconductive silicone rubber composition and silicone rubber roll
JP3727450B2 (en) Fixing roll
JP2713093B2 (en) Conductive silicone rubber composition
JP3158879B2 (en) Semiconductive silicone rubber members for office machines
JP2003208052A (en) Silicone rubber composition for fixing roll and fixing roll
JP3344233B2 (en) Silicone rubber composition for feeding roll or developing roll, and feeding roll and developing roll
JPS6320463B2 (en)
JP3324413B2 (en) Conductive silicone rubber roll
JP3319282B2 (en) Conductive silicone rubber roll for office machines
JPH11158377A (en) Silicone rubber composition and fixing roll
JP3198847B2 (en) Manufacturing method of semiconductive roll
JP3277758B2 (en) Silicone rubber composition for insulator
JPH0841347A (en) Silicone rubber composition for high voltage electrical insulator
JP2018172634A (en) Elastomer, and molded body
JP3301310B2 (en) Elastic roll and method of manufacturing the same
JP3246854B2 (en) Addition-curable silicone rubber composition for fixing roller and heat fixing roller using the same
JPH0566589B2 (en)
JP2001051538A (en) Heat fixing silicone rubber roll
JPH10182972A (en) Silicone rubber sponge composition
JP2002338808A (en) Conductive silicone rubber composition for electrophotographic image forming apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees