JP3382880B2 - NBR gloves - Google Patents
NBR glovesInfo
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- JP3382880B2 JP3382880B2 JP9825899A JP9825899A JP3382880B2 JP 3382880 B2 JP3382880 B2 JP 3382880B2 JP 9825899 A JP9825899 A JP 9825899A JP 9825899 A JP9825899 A JP 9825899A JP 3382880 B2 JP3382880 B2 JP 3382880B2
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Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、浸漬加工法や塗布
加工法により製造される家庭用や作業用のNBR製手袋
に関するものである。
【0002】
【従来の技術】NBR(アクリロニトリルブタジエンゴ
ム:Acryronitrile butadiene rubber)を素材とする手
袋は、NR(天然ゴム:Natural rubber)やPVC(ポ
リ塩化ビニル:Polyvinylchloride)を素材とする手袋
に比べ耐油性、耐突き差し性、耐摩耗性などに優れた性
質を持っている。その反面、NBRを素材とする手袋
は、NRに比べると非常に反発弾性が劣り柔軟性を欠
き、物を掴んだときに手袋表面で滑り易いと言う欠点が
指摘され、作業の安全性の点から問題視されることが多
かった。この欠点を改善するため、従来は加硫剤配合の
調整、または軟化剤の添加にて柔軟化する試みがなされ
ていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】ところで、加硫剤配合
の調整では、NBRの加硫剤として多種の薬剤が提供さ
れているが、主に硫黄(S)、酸化亜鉛(ZnO)の併
用が一般的であり、加硫形成するNBR皮膜の強度およ
び柔軟性は硫黄(S)および酸化亜鉛(ZnO)の配合
部数によって大きく影響される。家庭用や作業用のNB
R製手袋に配合される加硫系は、硫黄(S)および酸化
亜鉛(ZnO)の合計配合量が通常2〜5重量部の範囲
で使用されることが多く、皮膜の引張強度は強靭である
が、一般的に柔軟性が小さく、殊に低温域(0℃付近)
では硬い。
【0004】このため、本発明者らは研究を重ねること
によって、柔軟性と手袋表面の滑り性はいずれも手袋皮
膜の物性に係わるものであり、滑り性は物を掴んだとき
の手袋表面皮膜と物表面との接触面積がより大きくなる
こと、即ち手袋表面皮膜の柔らかさが大きく関係するこ
とを実証してきた。その中で、硫黄(S)および酸化亜
鉛(ZnO)の合計配合量を1〜2重量部の範囲で使用
し、100%モジュラス値を20kg/cm2以下に設
定して滑り防止効果を向上させようとしたが、この方法
のみでは手袋皮膜としての充分な強度が得られにくい欠
点があった。
【0005】また軟化剤としては、アジピン酸エステル
系の可塑剤、鉱物油、植物油などがよく使用されてお
り、これらは、少量添加で柔軟化に大きく貢献するが、
次第に手袋表面に移行してき、水漏れの状況での作業で
は非常に滑りやすくなるという問題があった。本発明は
このような課題を解決するもので、NBR皮膜本体の耐
油性および強靭性を有し、軟化剤が皮膜表面に溶出する
ことのない、柔軟なNBR製手袋を提供することを目的
とするものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、家庭用、
作業用NBR製手袋として充分に実用できるだけの皮膜
強度と従来のNBR皮膜にない柔軟性とを備えたNBR
ラテックスブレンド手袋組成物の開発に鋭意研究を重ね
た。そして、柔軟性付与の観点からNBRラテックスと
の相溶性が良く容易にブレンドができ、分子中にソフト
なセグメントを持つ高分子ラテックス、例えばSBR、
アクリル系などを中心に検索を行なった結果、アルキル
アクリレート系共重合物に辿り着き、特にアルキルアク
リレート;94〜75モル%、アクリロニトリル;5〜
20モル%、アクリル酸またはメタクリル酸;1〜5モ
ル%のモノマー組成を持つ共重合体ラテックスが目的に
最も適したブレンド材料であることを見出し、この発明
を完成した。
【0007】すなわち、本発明のNBR製手袋は、NB
Rラテックス(固形分)100重量部に対して、アルキ
ルアクリレート94〜75モル%とアクリロニトリル5
〜20モル%とアクリル酸またはメタクリル酸1〜5モ
ル%とからなる共重合ラテックス5〜50重量部を混合
したNBRラテックスブレンドを材料に用いて成形され
てなることを特徴とする。本発明に用いられるNBRラ
テックスは、いわゆる低〜高アクリロニトリルNBRと
呼ばれるもので、アクリロニトリルを20〜45モル%
含有し、10%以下のカルボキシル変性基を持つもので
あり、手袋材料として一般に使用されている範囲の分子
量のものを使用可能である。
【0008】このNBRラテックスの固形分100重量
部に対して、共重合体が5重量部未満であると十分な柔
軟性が得られず、50重量部を越えると手袋材料として
十分な皮膜強度が得られないため、5〜50重量部の共
重合体を配合するのが適当である。共重合体の分子量に
は特に限定はない。柔軟なセグメントであるアルキルア
クリレートには、エチルアクリレート、n−ブチルアク
リレート、iso−ブチルアクリレート、t−ブチルア
クリレート、2−エチルヘキシルアクリレートなどが有
効である。含有量は高いのが望ましいが、アクリロニト
リルとアクリル酸またはメタクリル酸との残部とされ
る。
【0009】アクリロニトリルは、NBRラテックスと
の相溶性において重要な成分である。5モル%より低い
とNBRとの相溶性に問題が大きく不適切であり、20
モル%を越えるとNBRとのブレンド皮膜が硬くなり、
本来の目的即ち柔軟化剤としての目的が達せなくなるた
め、相溶するに足りる量でしかも分子の柔軟性を損なわ
ない5〜20モル%が適当である。
【0010】アクリル酸またはメタクリル酸成分は、ラ
テックスの安定化に必要な成分であるとともに、NBR
テラックスにブレンドして加熱形成したときの成膜強度
において重要であり、NBRテラックスの加硫剤として
配合されるZnO(酸化亜鉛)によって、NBR分子と
アルキルアクリレート共重合体の分子とを化学的に結合
させ、NBRラテックスブレンド皮膜からアルキルアク
リレート共重合体が相分離または溶出することを防ぐ役
目をする。このためにアクリルアルキレート共重合体中
のアクリル酸またはメタクリル酸の役目が重要である。
アクリル酸またはメタクリル酸の量が1モル%より低い
と、NBR分子と化学的に結合して一体化するには不十
分であり、NBRブレンド皮膜強度が極端に下がる傾向
にあった。また5モル%を越えると、生成皮膜硬度が高
くなり、目的とする柔軟な手袋材料としては不適切であ
った。ここで、アクリル酸またはメタクリル酸と同様に
重合可能なマレイン酸の二塩基酸の使用が考えられる
が、これらを重合したアルキルアクリレート共重合体は
NBRラテックスとの相溶性が不良となり、目的は達せ
られなかったことから、アクリル酸またはメタクリル酸
に限定される。
【0011】NBR製手袋の製造に際しては、上記した
成分を配合したNBRラテックスを材料として浸漬加工
法または塗布加工法が行われる。
【0012】
【発明の実施の形態】以下、本発明を実施の形態に基づ
いて説明するが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
実施の形態1
陶磁器製手袋型を30%硝酸カルシウムのメタノール溶
液に浸漬したのち、下記配合(1)のNBRラテックス
コンパウンドに30秒間漬け、引き上げて80℃×20
minで乾燥させた後、130℃×1hrで加熱処理を
して手型より反転離型してNBR製手袋を試作した。こ
の手袋の掌部から試験片(63.5mm×63.5m
m)を切り取り、ウェット条件での動摩擦係数を測定、
算出した。また、NBR製手袋の表面積変化率および引
張強度および100%モジュラスを手袋裾部より切り取
った試験片で測定、算出した。この結果データーを表1
に示す。ただし、配合原料中のNBRラテックスは Nip
pol LX551(日本ゼオン株式会社製;以下同じ)であ
り、nBA−AN−AA共重合ラテックスはn−ブチル
アクリレート;94モル%−アクリロニトリル;5モル
%−アクリル酸;1モル%の共重合体ラテックスであっ
て、分子量約25万のものであり、ともに固形分重量で
示す。
【0013】
配合(1)
NBRラテックス 80重量部
nBA−AN−AA共重合ラテックス 20重量部
酸化亜鉛 2重量部
硫黄 1重量部
加硫促進剤 0.5重量部
老化防止剤 1重量部
顔料 適量
実施の形態2
陶磁器製手袋型を30%硝酸カルシウムのメタノール溶
液に浸漬したのち、下記配合(2)のNBRラテックス
コンパウンドに30秒間漬け、引き上げて80℃×20
minで乾燥させた後、130℃×1hrで加熱処理を
して手型より反転離型してNBR製手袋を試作した。こ
の手袋の掌部から試験片(63.5mm×63.5m
m)を切り取り、ウェット条件での動摩擦係数を測定、
算出した。また、NBR製手袋の表面積変化率および引
張強度および100%モジュラスを手袋裾部より切り取
った試験片で測定、算出した。この結果データーを表1
に示す。ただし、配合原料中のnBA−AN−AA共重
合ラテックスはn−ブチルアクリレート;90モル%−
アクリロニトリル;5モル%−アクリル酸;5モル%の
共重合体ラテックスであって、分子量約20万である。
【0014】
配合(2)
NBRラテックス 80重量部
nBA−AN−AA共重合ラテックス 20重量部
酸化亜鉛 2重量部
硫黄 1重量部
加硫促進剤 0.5重量部
老化防止剤 1重量部
顔料 適量
実施の形態3
陶磁器製手袋型を30%硝酸カルシウムのメタノール溶
液に浸漬したのち、下記配合(3)のNBRラテックス
コンパウンドに30秒間漬け、引き上げて80℃×20
minで乾燥させた後、130℃×1hrで加熱処理を
して手型より反転離型してNBR製手袋を試作した。こ
の手袋の掌部から試験片(63.5mm×63.5m
m)を切り取り、ウェット条件での動摩擦係数を測定、
算出した。また、NBR製手袋の表面積変化率および引
張強度および100%モジュラスを手袋裾部より切り取
った試験片で測定した。この結果データーを表1に示
す。ただし、配合原料中のnBA−AN−AA共重合ラ
テックスとはn−ブチルアクリレート;79モル%−ア
クリロニトリル;20モル%−アクリル酸;1モル%の
共重合体ラテックスであって、分子量約30万である。
【0015】
配合(3)
NBRラテックス 80重量部
nBA−AN−AA共重合ラテックス 20重量部
酸化亜鉛 2重量部
硫黄 1重量部
加硫促進剤 0.5重量部
老化防止剤 1重量部
顔料 適量
実施の形態4
陶磁器製手袋型を30%硝酸カルシウムのメタノール溶
液に浸漬したのち、下記配合(4)のNBRラテックス
コンパウンドに30秒間漬け、引き上げて80℃×20
minで乾燥させた後、130℃×1hrで加熱処理を
して手型より反転離型してNBR製手袋を試作した。こ
の手袋の掌部から試験片(63.5mm×63.5m
m)を切り取り、ウェット条件での動摩擦係数を測定、
算出した。また、NBR製手袋の表面積変化率および引
張強度および100%モジュラスを手袋裾部より切り取
った試験片で測定、算出した。この結果データーを表1
に示す。ただし、配合原料品のnBA−AN−MA共重
合ラテックスとはn−ブチルアクリレート;94モル%
−アクリロニトリル;5モル%−メタクリル酸;1モル
%の共重合体ラテックスであって、分子量約30万であ
る。
【0016】
配合(4)
NBRラテックス 80重量部
nBA−AN−MA共重合ラテックス 20重量部
酸化亜鉛 2重量部
硫黄 1重量部
加硫促進剤 0.5重量部
老化防止剤 1重量部
顔料 適量
実施の形態5
陶磁器製手袋型を30%硝酸カルシウムのメタノール溶
液に浸漬したのち、下記配合(5)のNBRラテックス
コンパウンドに30秒間漬け、引き上げて80℃×20
minで乾燥させた後、130℃×1hrで加熱処理を
して手型より反転離型してNBR製手袋を試作した。こ
の手袋の掌部から試験片(63.5mm×63.5m
m)を切り取り、ウェット条件での動摩擦係数を測定、
算出した。また、NBR製手袋の表面積変化率および引
張強度および100%モジュラスを手袋裾部より切り取
った試験片で測定した。この結果データーを表1に示
す。ただし、配合原料品の2EA−AN−AA共重合ラ
テックスとは2−エチルヘキシルアクリレート;94モ
ル%−アクリロニトリル;5モル%−アクリル酸;1モ
ル%の共重合体ラテックスであって、分子量約25万で
ある。
【0017】
配合(5)
NBRラテックス 80重量部
2EHA−AN−AA共重合ラテックス 20重量部
酸化亜鉛 2重量部
硫黄 1重量部
加硫促進剤 0.5重量部
老化防止剤 1重量部
顔料 適量
実施の形態6
陶磁器製手袋型を30%硝酸カルシウムのメタノール溶
液に浸漬したのち、下記配合(6)のNBRラテックス
コンパウンドに30秒間漬け、引き上げて80℃×20
minで乾燥させた後、130℃×1hrで加熱処理を
して手型より反転離型してNBR製手袋を試作した。こ
の手袋の掌部から試験片(63.5mm×63.5m
m)を切り取り、ウェット条件での動摩擦係数を測定、
算出した。また、NBR製手袋の表面積変化率および引
張強度および100%モジュラスを手袋裾部より切り取
った試験片で測定、算出した。この結果データーを表1
に示す。ただし、配合原料品のEA−AN−AA共重合
ラテックスとはエチルアクリレート;94モル%−アク
リロニトリル;5モル%−アクリル酸;1モル%の共重
合体ラテックスであって、分子量約25万である。
【0018】
配合(6)
NBRラテックス 80重量部
EA−AN−AA共重合ラテックス 20重量部
酸化亜鉛 2重量部
硫黄 1重量部
加硫促進剤 0.5重量部
老化防止剤 1重量部
顔料 適量
比較例1
実施の形態1と同様に、陶磁器製手袋型を30%硝酸カ
ルシウムのメタノール溶液に浸漬したのち、下記配合
(7)のNBRラテックスコンパウンドに30秒間漬
け、引き上げて80℃×20minで乾燥させた後、1
30℃×1hrで加熱処理をして手型より反転離型して
NBR製手袋を試作した。この手袋の掌部から試験片
(63.5mm×63.5mm)を切り取り、ウェット
条件での動摩擦係数を測定、算出した。また、NBR製
手袋の表面積変化率および引張強度および100%モジ
ュラスを手袋裾部より切り取った試験片で測定した。こ
の結果データーを表1に示す。
【0019】
配合(7)
NBRラテックス 100重量部
酸化亜鉛 2重量部
硫黄 1重量部
加硫促進剤 0.5重量部
老化防止剤 1重量部
顔料 適量
比較例2
実施の形態1と同様に、陶磁器製手袋型を30%硝酸カ
ルシウムのメタノール溶液に浸漬したのち、下記配合
(8)のNBRラテックスコンパウンドに30秒間漬
け、引き上げて80℃×20minで乾燥させた後、1
30℃×1hrで加熱処理をして手型より反転離型して
NBR製手袋を試作した。この手袋の掌部から試験片
(63.5mm×63.5mm)を切り取り、ウェット
条件での動摩擦係数を測定、算出した。また、NBR製
手袋の表面積変化率および引張強度および100%モジ
ュラスを手袋裾部より切り取った試験片で測定した。こ
の結果データーを表1に示す。
【0020】
配合(8)
NBRラテックス 100重量部
アジピン酸エステル系可塑剤 10重量部
酸化亜鉛 2重量部
硫黄 1重量部
加硫促進剤 0.5重量部
老化防止剤 1重量部
顔料 適量
上記した実施の形態1〜4および比較例1〜3における
測定、算出、およびそれに基く評価は以下のようにして
行なった。
動摩擦係数の測定、算出
摩擦係数測定装置にてASTM D 1894に基ず
き、移動重錘に手袋掌から切り取ったNBRフィルム試
験片を取り付け、水を一定量張ったステンレス板上を1
50mm/minで移動距離130mm走行させ、試験
片とステンレス板との摩擦によって変化する荷重を測定
し、走行抵抗(動摩擦係数)を算出する。
【0021】
移動重錘の接触面積 63.5mm×63.5mm
計算式 μK(動摩擦係数)=C/D
C=均斉な走行になってからの平均荷重値(g)
D=移動重錘の重量 200g
引張強度、100%モジュラスの測定
NBR製手袋の平滑部から試験片(63.5mm×6
3.5mm)を4枚切り抜き、引張強度および100%
モジュラスをJIS K 6301に準拠して測定し
た。
表面積変化率の測定
NBR製手袋の平滑部から一辺5cmの正方形の試験片
を切り取り、液温23℃のガソリンに1時間および2時
間全面浸漬を行ない、試験片を引き上げて紙またはガー
ゼで表面の余分なガソリンを拭きとった後の1A・1Bを
測定し表面積変化率%を求めた。
【0022】表面積変化率は、次の式によって算出し、
JIS Z 8401によって小数点以下1けたに丸め
る。
ΔA=(1A・1B/1a・1b−1)×100
ΔA;表面積変化率(%)
1A・1B;浸漬後の対角線の長さ(mm)
1a・1b;浸漬前の対角線の長さ(mm)
滑り防止の評価
動摩擦係数の値が大きいほど滑り止め効果があるとし
た。
手袋表面の泡立ち性の評価
手袋を両手にはめ、水に濡らし両手で手袋掌面を擦りあ
わせ、そのときの泡立ち状態を観察した。
軟らかさの評価
100%モジュラスが低いほど柔軟であるとした。
耐油性の評価
表面積変化率%が小さい程、耐油性があるとした。
【0023】
【表1】
比較例1が一般に家庭用、作業用手袋として実用されて
いる従来のNBR製手袋の物性であり、引張強度が41
0kg/cm2と強靭であるが、100%モジュラスが
28.0kg/cm2と硬い。一方、実施の形態1〜6
では、NBRラテックス;100重量部に対してアルキ
ルアクリレート共重合体を20重量部それぞれブレンド
した手袋の物性を備えているが、比較例1と比較すると
耐油性の指標としての表面積変化率が最高でも3%差で
あり(実施の形態1)、大きな低下はみられない。10
0%モジュラスも、比較例1と比較すると最高約32%
も低い値であり(実施の形態5)、柔軟になっている。
動摩擦係数をみても滑り止め効果が向上していることが
わかる。
【0024】比較例2は、NBRラテックスに柔軟化剤
としての可塑剤を10重量部添加したものであり、動摩
擦係数μKが0.17と、可塑剤を添加することで柔軟
化効果は得られているが、可塑剤が被膜表面にブリード
するためか滑り止め防止効果についてはむしろ逆効果を
示した。手袋が水に接した場合の手袋表面での泡立ちに
ついては、可塑剤を使用した比較例2のものでは、泡立
ちが多く見られ実用不都合であったが、アルキルアクリ
レート共重合物を柔軟化剤として使用した実施の形態1
〜6のものでは、泡立ちが全く見られなかった。このこ
とは、本発明のNBR手袋組成物におけるアルキルアク
リレート共重合物は、柔軟セグメントを持つ高分子化合
物としての効果ばかりでなく、ラテックスコンパウンド
中の加硫剤、酸化亜鉛を介して化学的にNBR分子と結
合し得る高分子化合物としての効果があることを示した
ものであると考えられる。
【0025】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、NBRラ
テックスにアルキルアクリレート−アクリロニトリル−
アクリル酸またはメタクリル酸共重合ラテックスを適量
配合することにより、NBR製手袋に、家庭用または作
業用として充分な耐油性と強靭性を持たせることがで
き、なおかつ著しく柔軟性、風合いを向上させることが
できる。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a home and work NBR glove manufactured by a dipping method or a coating method. [0002] Gloves made of NBR (acrylonitrile butadiene rubber) are more oil-resistant than gloves made of NR (natural rubber) or PVC (polyvinylchloride). It has excellent properties such as resistance, thrust resistance and abrasion resistance. On the other hand, gloves made of NBR have the drawback that they have extremely poor rebound resilience and lack flexibility compared to NR, and they are slippery on the glove surface when grasping an object. Was often viewed as a problem. In order to remedy this drawback, attempts have conventionally been made to soften the composition by adjusting the blending of a vulcanizing agent or by adding a softener. In the preparation of vulcanizing agents, various kinds of chemicals are provided as vulcanizing agents for NBR. However, sulfur (S) and zinc oxide (ZnO) are mainly used. Is generally used, and the strength and flexibility of the NBR film formed by vulcanization are greatly influenced by the number of parts of sulfur (S) and zinc oxide (ZnO). NB for home and work
In the vulcanization system blended in R gloves, the total blended amount of sulfur (S) and zinc oxide (ZnO) is often used in the range of usually 2 to 5 parts by weight, and the tensile strength of the film is strong. Yes, but generally low flexibility, especially in low temperature range (around 0 ° C)
Then it is hard. [0004] Therefore, the present inventors have studied and found that both the flexibility and the slipperiness of the glove surface are related to the physical properties of the glove film, and the slipperiness is determined by the glove surface film when the object is grasped. It has been demonstrated that the contact area between the glove and the object surface becomes larger, that is, the softness of the glove surface film is greatly related. Among them, the total blending amount of sulfur (S) and zinc oxide (ZnO) is used in the range of 1 to 2 parts by weight, and the 100% modulus value is set to 20 kg / cm 2 or less to improve the slip prevention effect. However, this method alone has a disadvantage that it is difficult to obtain sufficient strength as a glove film. As the softener, adipate plasticizers, mineral oils, vegetable oils, and the like are often used, and when added in small amounts, greatly contribute to softening.
There was a problem that the material gradually moved to the surface of the glove and became very slippery when working in a water leak situation. The present invention has been made to solve such problems, and has an object to provide a soft NBR glove having an oil resistance and toughness of an NBR film main body and a softener not eluting to the film surface. Is what you do. SUMMARY OF THE INVENTION [0006] The present inventors have developed a
NBR with film strength enough to be practically used as a working NBR glove and flexibility not found in conventional NBR films
He worked diligently to develop latex blend glove compositions. From the viewpoint of imparting flexibility, the polymer latex has good compatibility with the NBR latex, can be easily blended, and has a soft segment in the molecule, for example, SBR,
As a result of searching mainly for acrylics and the like, it was found that an alkyl acrylate copolymer was obtained, and in particular, alkyl acrylate: 94 to 75 mol%, acrylonitrile;
The inventors have found that a copolymer latex having a monomer composition of 20 mol%, acrylic acid or methacrylic acid; 1 to 5 mol% is the most suitable blend material for the purpose, and completed the present invention. That is, the glove made of NBR of the present invention
R latex ( solid content ): 100 to 100 parts by weight , alkyl acrylate 94 to 75 mol% and acrylonitrile 5
Characterized by being molded using an NBR latex blend in which 5 to 50 parts by weight of a copolymer latex consisting of 2020 mol% and acrylic acid or methacrylic acid 1-5 mol% is mixed. . The NBR latex used in the present invention is a so-called low to high acrylonitrile NBR, which contains acrylonitrile in an amount of 20 to 45 mol%.
It has a carboxyl-modifying group of 10% or less and can have a molecular weight in a range generally used as a glove material. If the copolymer is less than 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the solid content of the NBR latex, sufficient flexibility cannot be obtained, and if it exceeds 50 parts by weight, sufficient film strength as a glove material is not obtained. Since it cannot be obtained, it is appropriate to blend 5 to 50 parts by weight of the copolymer. There is no particular limitation on the molecular weight of the copolymer. Ethyl acrylate, n-butyl acrylate, iso-butyl acrylate, t-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and the like are effective as the alkyl acrylate that is a flexible segment. The content is desirably high, but it is the balance of acrylonitrile and acrylic acid or methacrylic acid. Acrylonitrile is an important component for compatibility with NBR latex. If the amount is less than 5 mol%, compatibility with NBR is greatly unsuitable, and
If it exceeds mol%, the blend film with NBR becomes hard,
Since the original purpose, that is, the purpose as a softening agent, cannot be achieved, an amount sufficient to be compatible and 5 to 20 mol% that does not impair the flexibility of the molecule is appropriate. [0010] The acrylic acid or methacrylic acid component is a component necessary for stabilizing the latex.
It is important in film forming strength when blended into terrax and formed by heating, and NBR molecules and alkyl acrylate copolymer molecules are chemically formed by ZnO (zinc oxide) blended as a vulcanizing agent for NBR terrax. It binds and serves to prevent the alkyl acrylate copolymer from phase separation or elution from the NBR latex blend coating. For this reason, the role of acrylic acid or methacrylic acid in the acrylic alkylate copolymer is important.
When the amount of acrylic acid or methacrylic acid is less than 1 mol%, it is insufficient to chemically bond and integrate with NBR molecules, and the strength of the NBR blend film tends to be extremely lowered. On the other hand, if it exceeds 5 mol%, the hardness of the formed film becomes high, which is unsuitable as a target flexible glove material. Here, the use of maleic dibasic acid, which can be polymerized in the same manner as acrylic acid or methacrylic acid, can be considered, but the alkyl acrylate copolymer obtained by polymerizing them has poor compatibility with the NBR latex, and the purpose is achieved. Therefore, it is limited to acrylic acid or methacrylic acid. In the production of gloves made of NBR, a dipping process or a coating process is performed using NBR latex containing the above-mentioned components as a material. DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described based on embodiments, but the present invention is not limited to these. Embodiment 1 A ceramic glove mold was immersed in a 30% calcium nitrate methanol solution, then immersed in an NBR latex compound having the following composition (1) for 30 seconds, pulled up, and pulled up to 80 ° C. × 20.
After drying for min, heat treatment was performed at 130 ° C. × 1 hr, and the mold was inverted and released from a hand mold to produce a prototype NBR glove. A test piece (63.5 mm x 63.5 m) was taken from the palm of this glove.
m), measure the dynamic friction coefficient under wet conditions,
Calculated. The surface area change rate, tensile strength, and 100% modulus of the NBR glove were measured and calculated using a test piece cut from the glove hem. Table 1 shows the result data.
Shown in However, NBR latex in the compounding material is Nip
pol LX551 (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd .; the same applies hereinafter), and nBA-AN-AA copolymer latex is n-butyl acrylate; 94 mol% -acrylonitrile; 5 mol% -acrylic acid; 1 mol% copolymer latex And having a molecular weight of about 250,000, both of which are indicated by solid content weight. Formulation (1) NBR latex 80 parts by weight nBA-AN-AA copolymer latex 20 parts by weight Zinc oxide 2 parts by weight Sulfur 1 part by weight Vulcanization accelerator 0.5 part by weight Antioxidant 1 part by weight Pigment appropriate amount Form 2 A ceramic glove mold is immersed in a methanol solution of 30% calcium nitrate, then immersed in an NBR latex compound having the following composition (2) for 30 seconds, pulled up, and heated to 80 ° C. × 20.
After drying for min, heat treatment was performed at 130 ° C. × 1 hr, and the mold was inverted and released from a hand mold to produce a prototype NBR glove. A test piece (63.5 mm x 63.5 m) was taken from the palm of this glove.
m), measure the dynamic friction coefficient under wet conditions,
Calculated. The surface area change rate, tensile strength, and 100% modulus of the NBR glove were measured and calculated using a test piece cut from the glove hem. Table 1 shows the result data.
Shown in However, nBA-AN-AA copolymer latex in the compounding raw material is n-butyl acrylate; 90 mol%
Acrylonitrile; 5 mol% -acrylic acid; 5 mol% copolymer latex having a molecular weight of about 200,000. Formulation (2) NBR latex 80 parts by weight nBA-AN-AA copolymer latex 20 parts by weight Zinc oxide 2 parts by weight Sulfur 1 part by weight Vulcanization accelerator 0.5 part by weight Antioxidant 1 part by weight Pigment suitable amount Form 3 A ceramic glove mold is immersed in a methanol solution of 30% calcium nitrate, then immersed in an NBR latex compound having the following composition (3) for 30 seconds, and pulled up to 80 ° C. × 20.
After drying for min, heat treatment was performed at 130 ° C. × 1 hr, and the mold was inverted and released from a hand mold to produce a prototype NBR glove. A test piece (63.5 mm x 63.5 m) was taken from the palm of this glove.
m), measure the dynamic friction coefficient under wet conditions,
Calculated. Further, the surface area change rate, the tensile strength, and the 100% modulus of the NBR glove were measured using a test piece cut from the glove hem. Table 1 shows the result data. However, the nBA-AN-AA copolymer latex in the compounding raw material is a copolymer latex of n-butyl acrylate; 79 mol% -acrylonitrile; 20 mol% -acrylic acid; 1 mol%, and has a molecular weight of about 300,000. It is. Formulation (3) NBR latex 80 parts by weight nBA-AN-AA copolymer latex 20 parts by weight Zinc oxide 2 parts by weight Sulfur 1 part by weight Vulcanization accelerator 0.5 part by weight Antioxidant 1 part by weight Pigment appropriate amount Form 4 A glove mold made of ceramic is immersed in a methanol solution of 30% calcium nitrate, then immersed in an NBR latex compound having the following composition (4) for 30 seconds, and pulled up to 80 ° C. × 20.
After drying for min, heat treatment was performed at 130 ° C. × 1 hr, and the mold was inverted and released from a hand mold to produce a prototype NBR glove. A test piece (63.5 mm x 63.5 m) was taken from the palm of this glove.
m), measure the dynamic friction coefficient under wet conditions,
Calculated. The surface area change rate, tensile strength, and 100% modulus of the NBR glove were measured and calculated using a test piece cut from the glove hem. Table 1 shows the result data.
Shown in However, the nBA-AN-MA copolymer latex of the compounding raw material is n-butyl acrylate; 94 mol%
5% by mole of acrylonitrile; 1% by mole of methacrylic acid; a copolymer latex having a molecular weight of about 300,000. Formulation (4) NBR latex 80 parts by weight nBA-AN-MA copolymer latex 20 parts by weight Zinc oxide 2 parts by weight Sulfur 1 part by weight Vulcanization accelerator 0.5 part by weight Antioxidant 1 part by weight Pigment suitable amount Form 5 A ceramic glove mold is immersed in a 30% calcium nitrate methanol solution, then immersed in an NBR latex compound having the following composition (5) for 30 seconds, pulled up, and pulled up to 80 ° C. × 20.
After drying for min, heat treatment was performed at 130 ° C. × 1 hr, and the mold was inverted and released from a hand mold to produce a prototype NBR glove. A test piece (63.5 mm x 63.5 m) was taken from the palm of this glove.
m), measure the dynamic friction coefficient under wet conditions,
Calculated. Further, the surface area change rate, the tensile strength, and the 100% modulus of the NBR glove were measured using a test piece cut from the glove hem. Table 1 shows the result data. However, the 2EA-AN-AA copolymer latex of the compounding raw material is a copolymer latex of 2-ethylhexyl acrylate; 94 mol% -acrylonitrile; 5 mol% -acrylic acid; 1 mol%, having a molecular weight of about 250,000. It is. Formulation (5) NBR latex 80 parts by weight 2EHA-AN-AA copolymer latex 20 parts by weight Zinc oxide 2 parts by weight Sulfur 1 part by weight Vulcanization accelerator 0.5 part by weight Antioxidant 1 part by weight Pigment appropriate amount Form 6 A ceramic glove mold is immersed in a methanol solution of 30% calcium nitrate, then immersed in an NBR latex compound having the following composition (6) for 30 seconds, and pulled up to 80 ° C. × 20.
After drying for min, heat treatment was performed at 130 ° C. × 1 hr, and the mold was inverted and released from a hand mold to produce a prototype NBR glove. A test piece (63.5 mm x 63.5 m) was taken from the palm of this glove.
m), measure the dynamic friction coefficient under wet conditions,
Calculated. The surface area change rate, tensile strength, and 100% modulus of the NBR glove were measured and calculated using a test piece cut from the glove hem. Table 1 shows the result data.
Shown in However, the EA-AN-AA copolymer latex of the compounding raw material is a copolymer latex of ethyl acrylate; 94 mol% -acrylonitrile; 5 mol% -acrylic acid; 1 mol%, and has a molecular weight of about 250,000. . Formulation (6) NBR latex 80 parts by weight EA-AN-AA copolymer latex 20 parts by weight Zinc oxide 2 parts by weight Sulfur 1 part by weight Vulcanization accelerator 0.5 part by weight Antioxidant 1 part by weight Pigment appropriate amount comparison Example 1 In the same manner as in Embodiment 1, a ceramic glove mold was immersed in a 30% calcium nitrate methanol solution, then immersed in an NBR latex compound having the following composition (7) for 30 seconds, pulled up and dried at 80 ° C. × 20 min. After one
A heat treatment was performed at 30 ° C. × 1 hr, and the mold was inverted and released from the hand mold to produce a prototype NBR glove. A test piece (63.5 mm × 63.5 mm) was cut out from the palm of this glove, and the dynamic friction coefficient under wet conditions was measured and calculated. Further, the surface area change rate, the tensile strength, and the 100% modulus of the NBR glove were measured using a test piece cut from the glove hem. Table 1 shows the result data. Formulation (7) NBR latex 100 parts by weight Zinc oxide 2 parts by weight Sulfur 1 part by weight Vulcanization accelerator 0.5 part by weight Antioxidant 1 part by weight Pigment suitable amount Comparative Example 2 As in the first embodiment, porcelain After the glove mold was dipped in a 30% calcium nitrate methanol solution, it was dipped in an NBR latex compound having the following composition (8) for 30 seconds, pulled up and dried at 80 ° C. for 20 minutes.
A heat treatment was performed at 30 ° C. × 1 hr, and the mold was inverted and released from the hand mold to produce a prototype NBR glove. A test piece (63.5 mm × 63.5 mm) was cut out from the palm of this glove, and the dynamic friction coefficient under wet conditions was measured and calculated. Further, the surface area change rate, the tensile strength, and the 100% modulus of the NBR glove were measured using a test piece cut from the glove hem. Table 1 shows the result data. Formulation (8) NBR latex 100 parts by weight Adipate ester plasticizer 10 parts by weight Zinc oxide 2 parts by weight Sulfur 1 part by weight Vulcanization accelerator 0.5 parts by weight Antioxidant 1 part by weight Pigment Measurements, calculations, and evaluations based on the forms 1-4 and Comparative Examples 1-3 were performed as follows. Measurement and Calculation of Dynamic Friction Coefficient Based on ASTM D 1894, an NBR film test piece cut from the glove palm was attached to a moving weight using a friction coefficient measuring device, and a stainless steel plate with a fixed amount of water was placed on a stainless steel plate.
After running at a moving distance of 130 mm at a speed of 50 mm / min, a load that changes due to friction between the test piece and the stainless steel plate is measured, and a running resistance (dynamic friction coefficient) is calculated. Contact area of moving weight 63.5 mm × 63.5 mm Calculation formula μK (dynamic friction coefficient) = C / D C = average load value (g) after uniform running D = weight of moving weight Measurement of 200 g tensile strength, 100% modulus Test piece (63.5 mm × 6
3.5mm), cut out 4 pieces, tensile strength and 100%
The modulus was measured according to JIS K6301. Measurement of surface area change rate A 5 cm-square test piece was cut out from the smooth part of the NBR glove, and the whole was immersed in gasoline at a liquid temperature of 23 ° C. for 1 hour and 2 hours. to measure the 1 a · 1 B after the wipe off the excess gasoline was determined the surface area change rate%. The surface area change rate is calculated by the following equation.
Round to one decimal place according to JIS Z8401. ΔA = (1 A · 1 B / 1 a · 1 b -1) × 100 ΔA; surface area rate of change (%) 1 A · 1 B ; diagonal length after immersion (mm) 1 a · 1 b ; Immersion Length of previous diagonal (mm) Evaluation of anti-slip It was determined that the larger the value of the dynamic friction coefficient, the more effective the anti-slip effect. Evaluation of foaming property of the glove surface The glove was put on both hands, wet with water, and the palm surfaces of the gloves were rubbed with both hands, and the foaming state at that time was observed. Evaluation of Softness The lower the 100% modulus, the more flexible. Oil Resistance The smaller the% change in surface area, the higher the oil resistance. [Table 1] Comparative Example 1 shows the physical properties of a conventional NBR glove generally used as a household or work glove, and the tensile strength was 41%.
Although it is as tough as 0 kg / cm 2 , it has a 100% modulus as hard as 28.0 kg / cm 2 . On the other hand, Embodiments 1 to 6
Has the physical properties of a glove in which 20 parts by weight of an alkyl acrylate copolymer is blended with 100 parts by weight of an NBR latex. The difference is 3% (Embodiment 1), and no significant decrease is observed. 10
The 0% modulus is also up to about 32% compared to Comparative Example 1.
Is also a low value (Embodiment 5), and is flexible.
It can be seen from the dynamic friction coefficient that the anti-slip effect is improved. In Comparative Example 2, 10 parts by weight of a plasticizer as a softening agent was added to NBR latex. The dynamic friction coefficient μK was 0.17, and the softening effect was obtained by adding the plasticizer. However, the anti-slip effect was rather adverse because the plasticizer bleeds to the surface of the film. Regarding foaming on the glove surface when the glove comes in contact with water, in the case of Comparative Example 2 using a plasticizer, foaming was frequently observed, which was inconvenient for practical use, but the alkyl acrylate copolymer was used as a softening agent. Embodiment 1 used
In Nos. 6 to 6, no foaming was observed. This indicates that the alkyl acrylate copolymer in the NBR glove composition of the present invention not only has an effect as a polymer compound having a flexible segment, but also chemically reacts with NBR via a vulcanizing agent and zinc oxide in a latex compound. This is considered to indicate that the compound has an effect as a polymer compound capable of binding to a molecule. As described above, according to the present invention, alkyl acrylate-acrylonitrile-
By blending an appropriate amount of acrylic acid or methacrylic acid copolymer latex, NBR gloves can be provided with sufficient oil resistance and toughness for home use or work use, and significantly improve flexibility and texture. Can be.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 劉 必進 兵庫県姫路市砥堀565 (72)発明者 板東 憲正 兵庫県三田市武庫が丘5丁目2番地 H 棟1006号 (56)参考文献 国際公開99/6481(WO,A1) 国際公開98/3584(WO,A1) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A41D 19/00 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing from the front page (72) Inventor Liu Messin 565 Tobori, Himeji-shi, Hyogo (72) Inventor Norimasa Bando 5-2-2, Mukogaoka, Mita-shi, Hyogo H Building No. 1006 (56) Reference International publication 99 / 6481 (WO, A1) WO 98/3584 (WO, A1) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) A41D 19/00
Claims (1)
部に対して、アルキルアクリレート94〜75モル%と
アクリロニトリル5〜20モル%とアクリル酸またはメ
タクリル酸1〜5モル%とからなる共重合ラテックス5
〜50重量部を混合したNBRラテックスブレンドを材
料に用いて成形されてなるNBR製手袋。(57) with respect to Patent Claims 1 NBR latex (solid content) 100 parts by weight of an alkyl acrylate 94-75 mol% and <br/> acrylonitrile 5-20 mol% acrylic acid or methacrylic Copolymer latex 5 comprising 1 to 5 mol% of acid
An NBR glove formed by using an NBR latex blend mixed with 5050 parts by weight as a material.
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