JP3386385B2 - シリコン集積回路の製造方法 - Google Patents
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Description
または、メタライゼーションレベル間に、電気接点を形
成する方法に関し、特に、アルミニウム合金接点プラグ
のTi/TiN障壁(バリア)層に関する。
タライゼーション法がこれまで用いられているが、現
在、工業的には、比較的少数の高度に開発され検証され
た方式が標準的であるとみなされている。ほとんどすべ
てのメタライゼーション方式は、有力な相互接続(イン
ターコネクト)材料としてアルミニウムおよびアルミニ
ウム合金を使用しているが、これまで、アルミニウム
は、基板接続の場合のシリコンに対して、あるいは、ゲ
ートレベル相互接続におけるポリシリコンに対して、信
頼性の高い接点を形成しないことが知られている。
入れられているものに、アルミニウム合金とシリコンあ
るいはポリシリコンの表面との間に障壁層を挿入するも
のがある。この障壁層は一般に、クラスタツールを用い
て、アルゴン中でチタンターゲットからチタンをスパッ
タリングした後、スパッタリング容器内に窒素を導入し
てTiNのオーバーコーティングを生成することにより
形成されるTi/TiNである。あるいは、TiNは、
このクラスタツールとは別の容器内で堆積される。チタ
ン層は安定な界面を形成し、シリコンとの接着を促進
し、TiN層は、シリコンとアルミニウム合金プラグと
の間の障壁として作用する。しかし、ますます縮小する
リソグラフィデザインルールとともに、ウィンドウおよ
びビアのアスペクト比は、Ti/TiN障壁の底部およ
び側壁のカバレジが不十分になるほどに縮小している。
これにより、いくつかの問題が生じる可能性がある。そ
のうち最も重大な問題は、層が不完全または非常に薄い
領域でアルミニウムスパイクが形成されることである。
ームがウィンドウあるいはビアの底部を満たすようにす
るコリメーション技術が試みられている。これは底部カ
バレジを改善するが、堆積の非等方性のため、側壁カバ
レジは依然として問題である。
アプローチは、CVDを用いてTiN障壁層を堆積する
ものである(例えば、Sherman, "Titanium Nitride Dep
osition in a Cold Wall CVD Reactor", Materials Res
earch Society - Proceedings of the 1988 Workshop,
pp.323-329 (1989); Pintchovski et al., "LPCVD Tita
nium Nitride - Deposition, Properties, and Applica
tions to ULSI", Materials Research Society - Proce
edings of the 1988 Workshop, pp.275-282 (1989)、参
照)。この堆積法は、等方的コーティングを生成し、ス
テップカバレジ(側壁)および底部カバレジの両方を改
善する。CVD堆積膜の品質およびカバレジはスパッタ
膜よりもすぐれているため、TiN障壁層の厚さは大幅
に(一般に、スパッタ障壁の場合の1000オングスト
ロームから、CVD障壁層の場合の20〜400オング
ストロームヘ)縮小することが可能である。
料、すなわち、TiCl4または有機チタン化合物(例
えば、テトラキス−(ジメチルアミノ)チタン(TDM
AT)またはテトラキス−(ジエチルアミノ)チタン
(TDEAT))を用いてCVDによって堆積される
(このプロセスについてさらに詳細には、例えば、Kone
cni et al., "A Stable Plasma Treated CVD Titanium
Nitride Film for Barrier/Glue Layer Applications",
1996 VMIC Conference 1996 ISMIC - 106/96/0181(c),
pp.181-183, 1996、参照)。
iNは、高温(一般に500〜550℃)で堆積されな
い限り、非常に高い抵抗率を有する。従って、その応用
は、接点(ウィンドウ)プラグに限定される。さらに、
TiCl4を用いて生成されるTiNは高いCl不純物
含有量を有する。塩素は腐食性があり、高レベルではI
C環境において許容されない。有機プリカーサ(例えば
TDMAT)は、この分野では広く用いられるようにな
っている。その理由は、コーティングの等方性が高く、
堆積温度が低く、プロセシング技術が簡単なためであ
る。しかし、本発明の発明者は、この技術がいくつかの
制限を有することを発見した。
は、層を安定化させるためにN2中での堆積後処理を必
要とする(Konecni et al.の前掲論文参照)。通常、こ
の処理は、同じ容器内でプラズマを用いて実行される。
有機プリカーサTDMATおよびTDEATは、残留物
として炭素および酸素を残す。安定化処理は、TiN膜
において、炭素の除去を補助し、アミノ基を置換する。
しかし、膜は一般に結晶化を受け、特に、プラズマ暴露
が最も高いフィールド領域やウィンドウ/ビアの底部で
は、大幅に(例えば50%)収縮する。側壁はそれほど
プラズマの暴露を受けないため、もとの厚さのほとんど
が残る。実際、側壁は、プラズマ処理の後、フィールド
TiNの厚さの100%よりも厚くなる(約110〜1
30%)。この暴露差により、側壁と底部の間に膜の形
態に差が生じる。側壁は多少の結晶化を示すが、ほとん
どはアモルファスのままである。しかし、底部領域は高
度に結晶化し、ナノ結晶形態を有する。側壁は、アモル
ファス下層上に結晶材料の薄層を示し、一方、フィール
ドおよび底部領域は、結晶またはナノ結晶構造を示す。
プラズマ処理膜において、転移の程度は、ウィンドウや
ビアのような構造の位置に依存して変わるため、処理さ
れたTiN膜の結晶テクスチャ(集合組織)もまた変わ
る。Alがプラズマ処理TiN膜上に堆積される場合、
この変化するテクスチャのために、Alテクスチャもま
た変化する。その結果、例えば、Alは底部およびフィ
ールド領域では<111>テクスチャを有し、側壁では
非<111>テクスチャを有することになる。Al<1
11>テクスチャの量は、TiNの転移の程度、プラズ
マ処理パラメータ、プロセシングパラメータなどにも依
存する。
まな領域でさまざまなテクスチャであるため、Alプラ
グおよび膜の信頼性は低下する。<111>テクスチャ
のAl膜は、エレクトロマイグレーションおよび応力誘
起空孔生成に対する耐性が高いと報告されているからで
ある。したがって、テクスチャの変化する膜の信頼性に
は疑問がある。
置におけるプラズマ暴露量は異なるため、プラズマ処理
TiN(以下「転移領域」という。)の結晶粒度もまた
変わる。非常に小さい結晶粒に伴う結晶粒度の不均一な
変化のため、単位面積あたり多数の拡散経路が生じるこ
とにより、Alの局所移動(マイグレーション)や、接
合漏洩およびスパイクの傾向の増大の可能性がある。
ステップおよび底部のカバレジを生成するとともに、障
壁層にほぼ均質な形態を生成する障壁層プロセスが実現
される。その結果、アルミニウム合金ウィンドウプラグ
もまた均一な形態で堆積されることにより、界面特性お
よび接点性能が大幅に改善される。障壁層形態の均一性
は、CVD層をPVD層で覆うことによって得られる。
PVDによって堆積される材料は、プラズマ処理CVD
材料よりも大幅に高い秩序および均一性を示す。これら
の堆積法の組合せを用いて、最後の堆積をPVDにする
ことにより、両方の堆積法の特質が得られる。すなわ
ち、CVD法の良好なステップおよび底部のカバレジ
と、PVD堆積法の均一な形態の特性が得られる。
の代替法として、3個以上の薄層として層を堆積し、堆
積と堆積の間に各薄層をプラズマ処理することも可能で
ある。薄層の厚さが薄いことにより、材料のほとんど
は、パシベーションプロセス中に再秩序化される。これ
により、層を堆積して堆積材料を1回の操作で再秩序化
しようとするときよりも均一な結晶構造が各層に生成さ
れる。
物領域12を示す。図示した基板はp型であり、不純物
領域12はn型であり、例えばnチャネルシリコントラ
ンジスタのソースまたはドレインである。説明のため
に、シリコンデバイスの一部のみを図示してある。接点
ウィンドウ13は、一般に、酸化物14のエッチバック
中に形成される。本発明を説明するために、シリコン基
板への接点ウィンドウがこれらのプロセスシーケンスで
用いられるが、上記の問題点は、ポリシリコンレベルと
第1アルミニウムレベルの間のレベル間接点の場合にも
生じる。既に述べたように、本発明は両方の状況に対処
するとともに、および、障壁層技術が用いられるその他
のアプリケーションにも対処するものである。
5の堆積によって開始される。Ti層は、周知の方法を
用いて堆積される。実施例では、Ti層はスパッタリン
グ法(PVD)を用いて堆積される。例えば、本発明の
目的に有効なコリメートされたTi膜は、Varian M21反
応器を用いて、純粋アルゴン中で、温度(ペデスタル)
100〜400℃(好ましくは約250℃)、圧力範囲
2〜6mTorr、パワーレベル範囲3〜10kW(好
ましくは約6kW)で、チタンターゲットをスパッタリ
ングすることにより堆積される。層15の厚さは30〜
400オングストロームの範囲であり、好ましくはおよ
そ50〜150オングストロームである。
から取り出さずに、図3に示すように、TiN層16を
層15の上に堆積する。図では説明のためにTiN層は
チタン層よりかなり厚く示されている。図は、実際の構
造の質的に正確な表示を意図しているが、一定の縮尺で
はない。TiN層は、周知技術に従って、TDMATや
TDEATのようなプリカーサを用いてCVDにより堆
積される。例えば、本発明の目的に適したCVD Ti
N層は、CVD反応器で、温度範囲400〜460℃
(ペデスタル)で、275sccmのHeキャリアガス
中225sccmの流量のTDMATを用いて、堆積さ
れる。堆積は、下のTi層と同程度の(好ましくはTi
層よりやや厚い)、すなわち、50〜600オングスト
ローム(好ましくは100〜200オングストローム)
の厚さのTiN層を生成するのに十分な時間継続され
る。
CVD TiN層の次に直ちに、PVD−TiN層17
をスパッタリングすることによってTiN層を堆積す
る。PVD−TiNは、2:1〜5:1の範囲の比のア
ルゴン/窒素混合物中でTiターゲットからスパッタリ
ングすることによって堆積される。堆積温度は100〜
400℃(好ましくは225〜275℃)の範囲であ
り、圧力は2〜6mTorrの範囲であり、パワーレベ
ルは18〜24kWの範囲(好ましくは約20kW)で
ある。PVD膜は、当業者に周知のように、コリメート
された、または、イオン補助堆積法を用いて堆積するこ
とも可能である。PVD−TiN膜の厚さは、ウィンド
ウ13のアスペクト比および寸法と、前に堆積されたC
VD−TiN層16を覆うのに必要なカバレジ量に依存
する。一般に、層17の厚さは、100〜400オング
ストロームの範囲にあり、好ましくは、200〜300
オングストロームである。本発明のこの実施例では、層
17は、比較的低温(好ましくは400℃以下)で堆積
される。好ましいプロセシングシーケンスでは、すべて
の堆積(すなわち層15〜17)は同じ装置で実行され
る。例えば、1つのクラスタツールで、層15〜17が
順に堆積される。当業者であれば、本発明の変形を発展
させることも可能である。例えば、層15および16を
1つのツールで堆積し、層17は別に堆積することなど
も可能である。
層16は、PVD−TiN膜の堆積の前に、膜の結晶構
造を少なくとも部分的に再秩序化するために、プラズマ
によって処理される。適当なプラズマ処理は30秒、
1.3mTorr、400〜460℃で、窒素と水素の
雰囲気中で行われる。
21をウィンドウ内に堆積する。接点層の厚さは400
0〜15000オングストロームであり、開口13(ウ
ィンドウとして図示されているが、前に述べたように、
ビアとすることも可能である)を実質的にふさぐととも
に、必要に応じて、ランナおよび相互接続を提供する。
このAl層は一般に、0.5〜2.0重量%のSiを含
むAl−Siである。他の合金、例えば、0.5〜2.
0重量%のCuを含むAlや、Al−Si−Cuの三元
合金も使用可能である。信頼性を改善するために、Ge
やScを添加することも可能である。実施例では、周知
技術を用いて、Alメタライゼーションが、合金ターゲ
ットからスパッタされる。あるいは、CVD Al堆積
法を用いることも可能であり、また、信頼性を改善する
ための合金元素とともに、1つ以上のCVD Al層を
1つ以上のPVD Al層を交互に堆積することも可能
である。費用の観点から、層15〜17を堆積するのに
用いたのと同じ装置でAl層21を堆積することが都合
がよく有効である。
Ti−TiN層をアニールして、Ti層とシリコン基板
または第1レベル金属の間にシリサイドを形成すること
により、接点抵抗が改善される。
される表面の形態を反映する。従って、Al合金層21
は、層16のテクスチャを反映する。PVD−TiN上
層がない場合のCVD−TiN層の微細構造およびテク
スチャは、開口13の領域ごとに非常に不規則であるた
め、CVD−TiNのみの上のAl微細構造およびテク
スチャもまた不規則である。しかし、Al合金層21を
CVD−TiN/PVD−TiNスタック上に堆積した
場合、Al合金テクスチャは選択的に<111>テクス
チャにそろう。このようなTi/CVD−TiN/PV
D−TiN複合構造では、CVD−TiN層16によっ
て良好なステップカバレジが保証されるとともに、PV
D−TiN層17によって均一な結晶構造およびテクス
チャが保証される。
の有効性は、複合CVD/PVD構造の間に追加の障壁
層を形成することによってさらに向上する。この層は、
酸窒化チタンからなる。層厚は50から200オングス
トロームの範囲とする。この酸窒化物層は、CVD T
iN層のプラズマパッシベーション中に反応容器内に酸
素を導入することによって容易に生成される。
D)という用語は当業者の間で確立された意味を有す
る。PVDプロセスには、反応性スパッタリングを含む
スパッタリングや、蒸発(エバポレーション)が含まれ
る。これらの物理プロセスは、上記の材料とともに、本
発明の状況で用いた場合、特徴的に、結晶またはナノ結
晶堆積物を生成する。他方、CVDプロセスでは、材料
は、被覆される表面において比較的低温で化学反応によ
り堆積する。従って、堆積は原子レベルで進行し、結晶
配向は生じにくい。
路におけるウィンドウプラグやレベル間プラグに適用さ
れる。ここでシリコンという用語は、単結晶シリコン
(基板)あるいはポリシリコン(メタライゼーション)
を含む。
好なステップおよび底部のカバレジを生成するととも
に、障壁層にほぼ均質な形態を生成する障壁層プロセス
が実現される。その結果、アルミニウム合金ウィンドウ
プラグもまた均一な形態で堆積されることにより、界面
特性および接点性能が大幅に改善される。
ウム合金接点を形成するプロセスステップの概略図であ
る。
ウム合金接点を形成するプロセスステップの概略図であ
る。
ウム合金接点を形成するプロセスステップの概略図であ
る。
ウム合金接点を形成するプロセスステップの概略図であ
る。
ウム合金接点を形成するプロセスステップの概略図であ
る。
Claims (9)
- 【請求項1】 少なくとも1つのアルミニウム合金接点
がシリコン表面に形成されるシリコン集積回路の製造方
法において、該方法は、 a.前記シリコン表面上にTi層を堆積するステップ
と、 b.化学蒸着(CVD)によって、第1TiN層を前記
Ti層上に堆積するステップと、 c.前記第1TiN層をプラズマ処理するステップと、 d.スパッタによって、第2TiN層を前記第1TiN
層上に堆積するステップと、 e.化学蒸着によって、第3TiN層を前記第2TiN
層上に堆積するステップと、 f.前記第3TiN層をプラズマ処理するステップと、 g.スパッタによって、第4TiN層を前記第3TiN
層上に堆積するステップと、 h.化学蒸着によって、第5TiN層を前記第4TiN
層上に堆積するステップと、 j.前記第5TiN層をプラズマ処理するステップと、 k.スパッタによって、第6TiN層を前記第5TiN
層上に堆積するステップと、 l.スパッタによって、Alを含む層を前記第6TiN
層上に堆積するステップと、 を有することを特徴とするシリコン集積回路の製造方
法。 - 【請求項2】 前記複数ステップにより形成される複合
構造の厚さは80〜1000オングストロームの範囲に
あることを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 前記CVD層の合計の厚さは30〜40
0オングストロームの範囲にあることを特徴とする請求
項2に記載の方法。 - 【請求項4】 前記スパッタ層の合計の厚さは50〜6
00オングストロームの範囲にあることを特徴とする請
求項3に記載の方法。 - 【請求項5】 前記アルミニウム合金は0.5〜2重量
%のSiを含むAlであることを特徴とする請求項1に
記載の方法。 - 【請求項6】 前記CVD層は、TDMATおよびTD
EATからなる群から選択されるプリカーサを用いて形
成されることを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項7】 酸素を含むプラズマに前記CVD層を暴
露して酸窒化チタン層を形成するステップをさらに有す
ることを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項8】 前記プラズマ処理が、0.1−3分間窒
素プラズマに前記CVD層を暴露するステップを含むこ
とを特徴とする請求項1に記載の方法。 - 【請求項9】 前記ステップaないしlは真空を破るこ
となく同一の装置内で実行されることを特徴とする請求
項1に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
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| JP27511798A Expired - Fee Related JP3386385B2 (ja) | 1997-09-30 | 1998-09-29 | シリコン集積回路の製造方法 |
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| JP (1) | JP3386385B2 (ja) |
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