JP3413390B2 - Asphalt modifier and asphalt composition containing the same - Google Patents
Asphalt modifier and asphalt composition containing the sameInfo
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Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、アスファルト用改
質材およびこれを含むアスファルト組成物に関するもの
である。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an asphalt modifier and an asphalt composition containing the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、交通量の増加や、大型車の増加に
伴い、例えばストレートアスファルトを用いた舗装道路
では、塑性流動によるわだち掘れやクラック(ひび割
れ)が生じる等して充分な耐久性が得られなくなってき
ている。それゆえ、交通量の増加や、大型車の増加に対
応すべく、舗装道路の耐久性を向上させるために、耐流
動性並びに耐摩耗性に優れた(わだち掘れやクラックが
生じ難い)アスファルト組成物、或いは、該アスファル
ト組成物と骨材とを含むアスファルト混合物が求められ
ている。2. Description of the Related Art In recent years, due to an increase in traffic volume and an increase in large vehicles, for example, pavement roads using straight asphalt have sufficient durability due to rutting and cracking due to plastic flow. I am not getting any more. Therefore, to improve the durability of paved roads to cope with the increase in traffic volume and the increase in large vehicles, asphalt composition with excellent fluidity and abrasion resistance (hard to cause rutting and cracking) Or an asphalt mixture containing the asphalt composition and aggregate.
【0003】そこで、ストレートアスファルトが備える
各種機能を改善するために、該ストレートアスファルト
に改質材を添加してアスファルト組成物とすることが従
来より行われている。該改質材としては、例えば、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチ
ル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチ
レン、アクリル樹脂、等の熱可塑性樹脂等が用いられて
いる。これら改質材は、ストレートアスファルトに対し
て、例えば外添で8重量%程度添加されて使用されてい
る。尚、従来のアスファルト組成物は、例えば、改質ア
スファルトI型や改質アスファルトII型等と称されてい
る。また、熱可塑性樹脂としては、廃プラスチック類や
廃素材(産業廃棄物)が利用されている。Therefore, in order to improve various functions of the straight asphalt, it has been conventionally practiced to add a modifier to the straight asphalt to form an asphalt composition. As the modifier, for example, a thermoplastic resin such as ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, polyethylene, polypropylene, polystyrene, acrylic resin, or the like is used. These modifiers are used, for example, by externally adding about 8% by weight to straight asphalt. The conventional asphalt composition is called, for example, modified asphalt type I or modified asphalt type II. Further, as the thermoplastic resin, waste plastics and waste materials (industrial waste) are used.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の改質材を含むアスファルト組成物は、下記問題点を
有している。即ち、改質材として熱可塑性樹脂を含むア
スファルト組成物は、耐流動性に優れるものの、脆く、
割れ易い。従って、該アスファルト組成物を含むアスフ
ァルト混合物を用いた舗装道路は、寒さに弱く、例えば
冬季に積雪がある地域や氷点下になって道路が凍結し易
い地域等、寒冷地での使用に適さない。また、熱可塑性
樹脂の軟化点は120℃〜130℃程度であるから、該
熱可塑性樹脂は、加熱溶融しているストレートアスファ
ルトに混合する際に変質し易い。さらに、熱可塑性樹脂
は紫外線に対して弱いので、該熱可塑性樹脂を含むアス
ファルト混合物を用いた舗装道路は、道路表面に露出し
ている部分の劣化が促進され、固化脆化によってひび割
れや欠けが生じ易い。However, the asphalt composition containing the above-mentioned conventional modifier has the following problems. That is, an asphalt composition containing a thermoplastic resin as a modifier is excellent in flow resistance but is brittle,
Easy to break. Therefore, a paved road using an asphalt mixture containing the asphalt composition is not suitable for use in a cold region such as a region vulnerable to cold, for example, a region having snow in winter or a region where the road is easily frozen due to a freezing point. Further, since the softening point of the thermoplastic resin is about 120 ° C. to 130 ° C., the thermoplastic resin is liable to deteriorate when mixed with the straight asphalt which is heated and melted. Further, since the thermoplastic resin is weak against ultraviolet rays, the paved road using the asphalt mixture containing the thermoplastic resin accelerates the deterioration of the portion exposed on the road surface, and cracks and chips due to solidification embrittlement. It is easy to occur.
【0005】それゆえ、耐破壊性等の各種機械的強度に
優れると共に、耐流動性並びに耐摩耗性に優れたアスフ
ァルト組成物、つまり、舗装道路の耐久性を向上させる
ことができるアスファルト組成物が求められている。ま
た、該アスファルト組成物を得るのに好適な改質材が求
められている。Therefore, an asphalt composition excellent in various mechanical strengths such as fracture resistance and excellent in fluidity resistance and abrasion resistance, that is, an asphalt composition capable of improving the durability of a paved road is provided. It has been demanded. Further, there is a need for a modifier suitable for obtaining the asphalt composition.
【0006】本発明は、上記従来の問題点に鑑みなされ
たものであり、その目的は、舗装道路の耐久性を向上さ
せることができるアスファルト組成物、並びに、該アス
ファルト組成物を得るのに好適なアスファルト用改質材
を、安価に提供することにある。The present invention has been made in view of the above conventional problems, and an object thereof is to obtain an asphalt composition capable of improving the durability of a paved road, and to obtain the asphalt composition. The purpose is to provide a cheap asphalt modifier.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明のアスファルト用
改質材は、上記の課題を解決するために、ゴムとワック
スとを含むことを特徴としている。The asphalt modifier of the present invention is characterized by containing rubber and wax in order to solve the above problems.
【0008】本発明のアスファルト用改質材は、上記の
課題を解決するために、上記ゴムが、廃タイヤを処理し
てなる再生ゴムであることを特徴としている。In order to solve the above problems, the asphalt modifier of the present invention is characterized in that the rubber is a recycled rubber obtained by treating a waste tire.
【0009】本発明のアスファルト用改質材は、上記の
課題を解決するために、上記ワックスが、原料物質であ
る合成樹脂と、燃料とからなる原料を燃焼用バスケット
に投入し、該燃料を燃焼させることで合成樹脂を溶融さ
せると共に、その一部を熱分解させることで低分子化し
て液化し、それらの混合物である溶融物を酸欠状態の触
媒槽に滴下させることにより、溶融物における熱分解さ
れていない合成樹脂や熱分解の不充分な合成樹脂を熱分
解し、低分子化してワックス状物質を得る一方、溶融状
態となっているワックス状物質の一部が気化して発生し
た可燃性の高熱ガスを上記燃焼用バスケットで燃焼させ
ることにより、燃焼用バスケット内の温度を所定温度に
制御するという方法によって得られるワックス状物質で
あって、主成分が飽和鎖式炭化水素からなり、炭素と水
素との重量比(C/H)が5.839〜6.018であ
り、炭素および水素の合計の重量%が98.5%〜10
0%であり、数平均分子量(Mn)が3.0×103 〜
1.0×104 であり、重量平均分子量(Mw)が1.
0×104 〜5.0×104 であり、Mw/Mnが1.
0〜5.0であることを特徴としている。In order to solve the above-mentioned problems, the asphalt modifier of the present invention is such that the above-mentioned wax puts a raw material consisting of a synthetic resin as a raw material and a fuel into a combustion basket, The synthetic resin is melted by burning, and a part of it is pyrolyzed to lower the molecular weight to liquefy, and the melt, which is a mixture of them, is dropped into the catalyst tank in the oxygen deficient state. A non-pyrolytic synthetic resin or a synthetic resin with insufficient thermal decomposition was pyrolyzed to lower the molecular weight to obtain a wax-like substance, while a part of the wax-like substance in a molten state was vaporized and generated. A wax-like substance obtained by a method of controlling the temperature in the combustion basket to a predetermined temperature by burning a flammable high-heat gas in the combustion basket, the main component of which is Consists sum chain hydrocarbon, the weight ratio of carbon and hydrogen (C / H) is 5.839 to 6.018,% by weight of the sum of carbon and hydrogen 98.5% 10
0%, and the number average molecular weight (Mn) is 3.0 × 10 3 to
1.0 × 10 4 , and the weight average molecular weight (Mw) is 1.
0 × 10 4 to 5.0 × 10 4 , and Mw / Mn is 1.
It is characterized by being 0 to 5.0.
【0010】上記の構成によれば、耐流動性並びに耐摩
耗性に優れた(わだち掘れやクラックが生じ難い)アス
ファルト組成物、即ち、舗装道路の耐久性を向上させる
ことができるアスファルト組成物を得るのに好適なアス
ファルト用改質材を、従来の改質材よりも安価に提供す
ることができる。According to the above constitution, an asphalt composition excellent in fluidity resistance and wear resistance (hard to cause rutting or cracking), that is, an asphalt composition capable of improving durability of a paved road is provided. The asphalt modifier suitable for obtaining can be provided at a lower cost than conventional modifiers.
【0011】また、廃タイヤは、年間で凡そ300万ト
ンが廃棄されており、そのうち、50%は燃料として焼
却されることによって熱回収され、再生ゴムとしての利
用は10〜12%にとどまっているうえ、残りの38〜
40%は不法投棄される等、実情が把握されておらず、
例えば野積みされた廃タイヤが火災を起こす等の社会問
題を生じている。上記の構成によれば、再生ゴムの需要
を増加させることができるので、廃タイヤの利用価値が
高くなり、その結果として不法投棄を減少させることが
できる。About 3 million tons of waste tires are discarded annually, of which 50% is recovered as heat by incineration as fuel, and utilization as recycled rubber is limited to 10 to 12%. And the remaining 38 ~
40% are not dumped illegally
For example, there are social problems such as waste tires piled up in the field causing a fire. According to the above configuration, since the demand for recycled rubber can be increased, the utility value of waste tires can be increased, and as a result, illegal dumping can be reduced.
【0012】本発明のアスファルト組成物は、上記の課
題を解決するために、上記のアスファルト用改質材を含
むことを特徴としている。The asphalt composition of the present invention is characterized by containing the above-mentioned modifier for asphalt in order to solve the above problems.
【0013】上記の構成によれば、従来の改質材を含む
場合と比較して、アスファルト組成物を硬くすることが
でき、ゴムを含むことによって耐流動性を高くすること
ができると共に、ワックスを含むことによって耐摩耗性
を高くすることができる。それゆえ、耐流動性並びに耐
摩耗性に優れた(わだち掘れやクラックが生じ難い)ア
スファルト組成物、即ち、舗装道路の耐久性を向上させ
ることができるアスファルト組成物を提供することがで
きる。According to the above construction, the asphalt composition can be made harder than the case where the conventional modifier is contained, and the flow resistance can be enhanced by containing the rubber, and the wax can be obtained. By including, the wear resistance can be enhanced. Therefore, it is possible to provide an asphalt composition having excellent fluidity resistance and abrasion resistance (hard to cause rutting or cracking), that is, an asphalt composition capable of improving the durability of a paved road.
【0014】[0014]
【発明の実施の形態】本発明にかかるアスファルト用改
質材(以下、単に改質材と記す)は、ゴムとワックスと
を含んでなっている。また、本発明にかかるアスファル
ト組成物は、ストレートアスファルト等のアスファルト
と、上記アスファルト用改質材とを含んでなっている。
さらに、アスファルト混合物は、上記アスファルト組成
物と、骨材等とを含んでなっている。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The modifier for asphalt according to the present invention (hereinafter simply referred to as a modifier) contains rubber and wax. The asphalt composition according to the present invention contains asphalt such as straight asphalt and the above-mentioned modifier for asphalt.
Furthermore, the asphalt mixture contains the above-mentioned asphalt composition, aggregate, and the like.
【0015】本発明にかかるゴムとしては、特に限定さ
れるものではないが、例えば、スチレン−ブタジエンゴ
ム、クロロプレンゴム、アクリロニトリル−ブタジエン
ゴム、イソブチレン−イソプレンゴム、ブタジエンゴ
ム、エチレン−プロピレンゴム、スチレン−イソプレン
ゴム、天然ゴム、等のゴム;或いは、スチレン−ブタジ
エンブロック共重合体、スチレン−イソプレンブロック
共重合体、スチレン−エチレン−ブチレンブロック共重
合体、ポリオレフィン系エラストマー、ポリエステル系
エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、等の熱可
塑性エラストマー;が好適である。これらゴムは、一種
類のみを用いてもよく、また、二種類以上を併用しても
よい。上記例示のゴムのうち、スチレン−ブタジエンゴ
ムがより好適であり、さらに、タイヤにはスチレン−ブ
タジエンゴムが多く含まれており、資源を有効活用する
面から、産業廃棄物である廃タイヤを処理してなる再生
ゴムが最適である。The rubber according to the present invention is not particularly limited, but for example, styrene-butadiene rubber, chloroprene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, isobutylene-isoprene rubber, butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, styrene- Rubber such as isoprene rubber and natural rubber; or styrene-butadiene block copolymer, styrene-isoprene block copolymer, styrene-ethylene-butylene block copolymer, polyolefin elastomer, polyester elastomer, polyurethane elastomer, Thermoplastic elastomers such as; These rubbers may be used alone or in combination of two or more. Of the above-exemplified rubbers, styrene-butadiene rubber is more preferable, and the tire contains a large amount of styrene-butadiene rubber. From the viewpoint of effectively utilizing resources, a waste tire that is an industrial waste is treated. Regenerated rubber made from is most suitable.
【0016】上記再生ゴムは、廃タイヤを粉砕して粉砕
物(ゴム粉)とした後、オートクレーブや二軸押出機等
を用いて、ゴム分子の硫黄架橋点を切断することによっ
て容易にかつ安価に製造することができる。廃タイヤを
粉砕する具体的な方法としては、例えば、冷凍した後、
粉砕して粉砕物を得る方法が挙げられるが、特に限定さ
れるものではない。従って、本発明における再生ゴムと
は、廃タイヤを単に粉砕した顆粒状の硬いゴムを指すの
ではなく、ゴム分子の硫黄架橋点が切断された柔らかい
ゴムを指している。幾つかの種類の再生ゴムの物性を表
1に示す。The recycled rubber is easily and inexpensively prepared by crushing a waste tire into a crushed product (rubber powder) and then cutting the sulfur cross-linking points of the rubber molecule using an autoclave or a twin-screw extruder. Can be manufactured. As a specific method of crushing a waste tire, for example, after freezing,
Examples of the method include crushing to obtain a crushed product, but the method is not particularly limited. Therefore, the recycled rubber in the present invention does not refer to a granular hard rubber obtained by simply crushing a waste tire, but refers to a soft rubber in which sulfur crosslinking points of rubber molecules are cut. Table 1 shows the physical properties of some types of recycled rubber.
【0017】表1における「T−101」は、廃タイヤ
を粉砕した後、二軸押出機を用いて練り潰すことによっ
て製造されたタイヤチップ100%に、所定の配合剤を
外添してなる再生ゴムであり、「T−201」は、該タ
イヤチップ100%に、上記配合剤とは異なる配合剤を
外添してなる再生ゴムであり、「T−301」は、該タ
イヤチップ80%とフィラー20%とを混合してなる再
生ゴムであり、「T−330」は、該タイヤチップ75
%とフィラー25%とを混合してなる再生ゴムであり、
「T−910」は、ブチルゴムからなるタイヤチューブ
を粉砕した後、二軸押出機を用いて練り潰すことによっ
て製造されたチューブチップ100%の再生ゴムであ
る。"T-101" in Table 1 is obtained by pulverizing a waste tire and then crushing it using a twin-screw extruder to 100% of tire chips, and externally adding a predetermined compounding agent. Recycled rubber, "T-201" is a reclaimed rubber obtained by externally adding a compounding agent different from the compounding agent to 100% of the tire chip, and "T-301" is 80% of the tire chip. And a filler of 20% are recycled rubber, and "T-330" is the tire chip 75.
% And 25% filler are recycled rubbers,
"T-910" is a reclaimed rubber having 100% tube tips produced by crushing a tire tube made of butyl rubber and then kneading the same using a twin-screw extruder.
【0018】[0018]
【表1】 [Table 1]
【0019】尚、表1における物性を得るための各種試
験方法は、JIS K 6313に記載の方法に準拠し
た。また、ムーニー粘度は、再生ゴムを製造してから2
4時間経過後の測定値である。Various test methods for obtaining the physical properties shown in Table 1 were based on the methods described in JIS K 6313. The Mooney viscosity is 2 after the recycled rubber is manufactured.
It is a measured value after 4 hours.
【0020】改質材がゴムを含むことにより、アスファ
ルト組成物を含むアスファルト混合物は、弾力性や粘性
が付与され、クラック(ひび割れ)や摩耗が防止される
と共に滑り止め効果が付与される。つまり、改質材がゴ
ムを含むことにより、アスファルト組成物を含むアスフ
ァルト混合物は、耐流動性が高く、クラックが生じ難く
なる。When the modifier contains rubber, the asphalt mixture containing the asphalt composition is imparted with elasticity and viscosity to prevent cracks (cracks) and abrasions and to have an anti-slip effect. That is, since the modifier contains rubber, the asphalt mixture containing the asphalt composition has high flow resistance and cracks hardly occur.
【0021】本発明にかかるワックス(ろう)として
は、常温で固体または半固体である、パラフィンワック
ス(石油ワックス)等の天然ワックス並びに合成ワック
スが好適であるが、以下に詳述するワックス状物質(合
成ワックス)が最適である。As the wax (wax) according to the present invention, natural waxes such as paraffin wax (petroleum wax) and synthetic waxes which are solid or semi-solid at room temperature are suitable, and wax-like substances described in detail below. (Synthetic wax) is most suitable.
【0022】即ち、本発明にかかるワックス状物質は、
例えば、加熱溶融させた原料物質である合成樹脂を熱分
解反応させることにより得られる。上記の合成樹脂とし
ては、例えば、無架橋や低架橋、或いは高架橋のポリエ
チレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等のポリオレフィンや
ポリスチレン樹脂等が挙げられる。また、上記の合成樹
脂は、熱分解反応させることによりワックス状物質を得
ることが可能な樹脂であれば、特に限定されるものでは
ない。例えば、ワックス状物質は、ポリエチレン樹脂や
ポリプロピレン樹脂等の合成樹脂廃棄物から低コストで
製造可能である。つまり、ワックス状物質を含む改質材
は、従来の改質材よりも安価に提供することができる。
尚、ワックス状物質の製造方法については、後段で詳述
する。That is, the waxy substance according to the present invention is
For example, it can be obtained by subjecting a synthetic resin, which is a raw material substance heated and melted, to a thermal decomposition reaction. Examples of the synthetic resin include non-crosslinked, low-crosslinked, or high-crosslinked polyethylene resin, polyolefin such as polypropylene resin, polystyrene resin, and the like. Further, the above synthetic resin is not particularly limited as long as it is a resin that can obtain a wax-like substance by a thermal decomposition reaction. For example, wax-like substances can be manufactured at low cost from synthetic resin waste such as polyethylene resin and polypropylene resin. That is, the modifier containing the wax-like substance can be provided at a lower cost than the conventional modifier.
The method for producing the wax-like substance will be described later in detail.
【0023】次に、本発明にかかるワックス状物質につ
いて、以下に説明する。先ず、ワックス状物質が備えて
いる諸物性等について述べる。ワックス状物質の元素分
析を、以下に示す方法により行った。また、ワックス状
物質の分子量および分子量分布を、以下に示す方法によ
り測定した。さらに、ワックス状物質が備えている諸物
性(物理的性質)を測定した。即ち、ワックス状物質の
融点および比重を、以下に示す方法により測定すると共
に、流れ試験、硬さ試験、引張試験、曲げ試験を、以下
に示す方法により行った。Next, the waxy substance according to the present invention will be described below. First, various physical properties of the waxy substance will be described. Elemental analysis of the waxy substance was performed by the method described below. Moreover, the molecular weight and the molecular weight distribution of the wax-like substance were measured by the following methods. Further, various physical properties (physical properties) of the waxy substance were measured. That is, the melting point and the specific gravity of the wax-like substance were measured by the methods described below, and the flow test, hardness test, tensile test, and bending test were performed by the methods described below.
【0024】〔元素分析〕炭素、水素、窒素および硫黄
の各重量%と、総クロム、カドミウムおよび鉛の各含有
量(μg/g)とを測定した。炭素、水素および窒素の
各重量%は、C,H,N計により測定した。硫黄の重量
%は、JIS K 2541に基づき、燃焼管式石英管
酸素法で燃焼後、比濁法により測定した。総クロム、カ
ドミウムおよび鉛の各含有量は、原子吸光法により測定
した。また、各測定は、試験室温19℃の条件下で行っ
た。その結果、炭素、水素、窒素および硫黄は、この順
に、84.5重量%、14.3重量%、0.2重量%、
0.02重量%未満であった。また、総クロム、カドミ
ウムおよび鉛の各含有量は、何れも検出限界以下(総ク
ロムは10μg/g以下、カドミウムは2μg/g以
下、鉛は5μg/g以下)であった。[Elemental Analysis] The respective weight% of carbon, hydrogen, nitrogen and sulfur and the respective contents (μg / g) of total chromium, cadmium and lead were measured. Each weight% of carbon, hydrogen and nitrogen was measured by a C, H and N meter. The weight% of sulfur was measured by the turbidimetric method after burning by a combustion tube type quartz tube oxygen method based on JIS K2541. The total contents of chromium, cadmium and lead were measured by the atomic absorption method. In addition, each measurement was performed under the conditions of a test room temperature of 19 ° C. As a result, carbon, hydrogen, nitrogen and sulfur were, in this order, 84.5% by weight, 14.3% by weight, 0.2% by weight,
It was less than 0.02% by weight. In addition, the respective contents of total chromium, cadmium and lead were all below the detection limit (total chromium was 10 μg / g or less, cadmium was 2 μg / g or less, and lead was 5 μg / g or less).
【0025】〔分子量および分子量分布〕GPC法によ
り数平均分子量(Mn)と重量平均分子量(Mw)とを
測定した。測定条件は、
カラム : AD80M/S
移動相 : o−ジクロロベンゼン
検出器 : IR (3.42μm)
温 度 : 140℃
流 量 : 1.0ml/分
試料濃度: 2.0mg/ml
また、測定は、試験室温22℃の条件下で行った。その
結果、数平均分子量は6.5×103 であり、重量平均
分子量は2.2×104 であり、分子量分布(Mw/M
n)は3.3であった。[Molecular Weight and Molecular Weight Distribution] The number average molecular weight (Mn) and the weight average molecular weight (Mw) were measured by the GPC method. The measurement conditions are: column: AD80M / S mobile phase: o-dichlorobenzene detector: IR (3.42 μm) temperature: 140 ° C. flow rate: 1.0 ml / min sample concentration: 2.0 mg / ml The test was carried out under the condition of room temperature of 22 ° C. As a result, the number average molecular weight was 6.5 × 10 3 , the weight average molecular weight was 2.2 × 10 4 , and the molecular weight distribution (Mw / M
n) was 3.3.
【0026】〔融点〕JIS K 7122に基づき、
DSC法により融解ピーク温度 (℃) を測定した。試験
機は、セイコー電子工業株式会社製 DSS−220C
を使用した。測定条件は、
昇温速度: 10℃/分
また、測定は、試験室温21℃の条件下で行った。その
結果、融解ピーク温度は108℃であった。[Melting Point] Based on JIS K 7122,
The melting peak temperature (° C) was measured by the DSC method. The tester is DSS-220C manufactured by Seiko Instruments Inc.
It was used. The measurement conditions were as follows: temperature rising rate: 10 ° C./min. Further, the measurement was carried out at a test room temperature of 21 ° C. As a result, the melting peak temperature was 108 ° C.
【0027】〔比重〕JIS K 7112に基づき、
水中置換法により測定した。また、測定は、試験室温2
1℃の条件下で行った。その結果、比重は0.935で
あった。[Specific gravity] Based on JIS K 7112,
It was measured by the underwater displacement method. Also, the measurement is conducted at the test room temperature 2
It was carried out under the condition of 1 ° C. As a result, the specific gravity was 0.935.
【0028】〔流れ試験〕JIS K 7210に基づ
き、高化式フローテスターを使用して、粘度 (Pas)
と、溶融開始温度 (℃) とを測定した。粘度は、40
℃,60℃,80℃,100℃における値を定温試験に
より測定した。測定条件は、
ダイ径 : 1mm
試験荷重: 98N〜4900N (10kgf〜50
0kgf)溶融開始温度は、昇温試験により測定した。
測定条件は、
ダイ径 : 1mm
試験荷重: 98N (10kgf)
昇温速度: 3℃/分
また、測定は、試験室温21℃の条件下で行った。その
結果、40℃,60℃,80℃,100℃における粘度
は、この順に、測定不能、6.6×105 Pas(6.
6×106 poise )、2.3×103 Pas(2.3×
104 poise )、3.0×102 Pas(3.0×10
3 poise )であった。また、溶融開始温度は97℃であ
った。[Flow test] Based on JIS K 7210, a viscosity (Pas) is measured by using a Koka type flow tester.
And the melting start temperature (° C.) were measured. Viscosity is 40
Values at ° C, 60 ° C, 80 ° C and 100 ° C were measured by a constant temperature test. The measurement conditions are: Die diameter: 1 mm Test load: 98N-4900N (10kgf-50
0 kgf) The melting start temperature was measured by a temperature rising test.
The measurement conditions were: Die diameter: 1 mm Test load: 98 N (10 kgf) Temperature rising rate: 3 ° C./min. Further, the measurement was performed at a test room temperature of 21 ° C. As a result, the viscosities at 40 ° C., 60 ° C., 80 ° C. and 100 ° C. were in this order unmeasurable, 6.6 × 10 5 Pas (6.
6 × 10 6 poise), 2.3 × 10 3 Pas (2.3 ×)
10 4 poise), 3.0 × 10 2 Pas (3.0 × 10
3 poise). The melting start temperature was 97 ° C.
【0029】〔硬さ試験〕JIS K 7215に基づ
き、硬さ(HDD)を測定した。また、測定は、試験室
温21℃の条件下で行った。その結果、硬さは48HD
Dであった。[Hardness Test] Hardness (HDD) was measured according to JIS K7215. In addition, the measurement was performed under the condition of the test room temperature of 21 ° C. As a result, the hardness is 48 HD
It was D.
【0030】〔引張試験〕JIS K 7113に基づ
き、引張強さ(Pa)を測定した。測定条件は、
試験片 : 1号型
試験速度: 50mm/分
また、測定は、試験室温21℃の条件下で行った。その
結果、引張強さは6.468×106 Pa(66kgf
/cm2 )であった。[Tensile Test] Tensile strength (Pa) was measured based on JIS K 7113. The measurement conditions were as follows: test piece: No. 1 type test speed: 50 mm / min. The measurement was performed under the conditions of a test room temperature of 21 ° C. As a result, the tensile strength was 6.468 × 10 6 Pa (66 kgf
/ Cm 2 ).
【0031】〔曲げ試験〕JIS K 7203に基づ
き、曲げ強さ(Pa)と、曲げ弾性率(Pa)と、破壊
までの押込量(mm)と、降伏までの押込量(mm)と
を測定した。測定条件は、
試験片 : 80mm×10mm×2(t)mm
試験速度 : 1mm/分
支点間距離: 30mm
また、測定は、試験室温21℃の条件下で行った。その
結果、曲げ強さは9.408×106 Pa(0.96k
gf/mm2 )であり、曲げ弾性率は4.508×10
8 Pa(46kgf/mm2 )であり、破壊までの押込
量は1.85mmであった。また、降伏までの押込量を
測定したところ、1.85mmの時点で試験片が破壊さ
れた。[Bending Test] Bending strength (Pa), bending elastic modulus (Pa), indentation amount to break (mm), and indentation amount to yield (mm) were measured according to JIS K7203. did. The measurement conditions were as follows: test piece: 80 mm × 10 mm × 2 (t) mm Test speed: 1 mm / min Distance between fulcrums: 30 mm Further, the measurement was performed under the conditions of a test room temperature of 21 ° C. As a result, the bending strength was 9.408 × 10 6 Pa (0.96 k
gf / mm 2 ) and the flexural modulus is 4.508 × 10
It was 8 Pa (46 kgf / mm 2 ), and the indentation amount before breaking was 1.85 mm. Moreover, when the amount of indentation until yielding was measured, the test piece was broken at the time of 1.85 mm.
【0032】上記の各測定結果について以下に考察す
る。先ず、元素分析、分子量および分子量分布の分析結
果について考える。飽和鎖式炭化水素(パラフィン系炭
化水素)の分子式は、Cn H2n+2で表される。炭素の原
子量は12.011、水素の原子量は1.00794で
あるから、炭素と水素との重量比(C/H)は、ほぼ
5.958となる。The results of the above measurements will be considered below. First, consider the analysis results of elemental analysis, molecular weight and molecular weight distribution. Molecular formula of the saturated chain hydrocarbon (paraffin hydrocarbons) is represented by C n H 2n + 2. Since the atomic weight of carbon is 12.011 and the atomic weight of hydrogen is 1.00794, the weight ratio (C / H) of carbon and hydrogen is approximately 5.958.
【0033】ワックス状物質の重量比は5.909であ
る。また、炭素および水素の合計の重量%は98.8%
である。つまり、ワックス状物質は、その主成分が、飽
和鎖式炭化水素からなっていることが判る。さらに、ワ
ックス状物質は、数平均分子量が6.5×103 、重量
平均分子量が2.2×104 、Mw/Mnが3.3であ
る。The weight ratio of waxy substances is 5.909. The total weight% of carbon and hydrogen is 98.8%.
Is. That is, it is understood that the wax-like substance has a saturated chain hydrocarbon as the main component. Further, the wax-like substance has a number average molecular weight of 6.5 × 10 3 , a weight average molecular weight of 2.2 × 10 4 , and Mw / Mn of 3.3.
【0034】ワックス状物質は、組成、分子量および分
子量分布が異なると、物理的性質も異なる。また、ワッ
クス状物質は、各種飽和鎖式炭化水素の混合物であり、
その諸物性は、成分である炭化水素の複雑な結晶構造の
総合結果として現れる。従って、ワックス状物質が備え
る物性は、組成、分子量および分子量分布がそれぞれ微
妙に関連することにより発現されているものと思われ
る。Different wax-like substances have different physical properties when they differ in composition, molecular weight and molecular weight distribution. The waxy substance is a mixture of various saturated chain hydrocarbons,
The various physical properties appear as a result of the complex crystal structure of the constituent hydrocarbons. Therefore, it is considered that the physical properties of the wax-like substance are expressed by the composition, the molecular weight, and the molecular weight distribution being subtly related to each other.
【0035】次に、融点、流れ試験、および硬さ試験の
測定結果について考える。ワックス状物質は、融解ピー
ク温度が108℃、溶融開始温度が97℃、硬さが48
HDD、粘度が60℃で6.6×105 Pas(6.6
×106 poise )、80℃で2.3×103 Pas
(2.3×104 poise )、100℃で3.0×102
Pas(3.0×103 poise )である(40℃におけ
る粘度は、ワックス状物質が全く溶融しないために測定
不能であった)。このため、改質材がワックス状物質を
含むことにより、アスファルト組成物を含むアスファル
ト混合物は、高温(例えば夏季等)に曝されても軟化し
難いので、耐摩耗性が高く、わだち掘れが生じ難いこと
が判る。Next, the measurement results of the melting point, flow test and hardness test will be considered. The waxy substance has a melting peak temperature of 108 ° C., a melting start temperature of 97 ° C., and a hardness of 48.
HDD, viscosity 6.6 × 10 5 Pas (6.6
× 10 6 poise), 2.3 × 10 3 Pas at 80 ° C
(2.3 × 10 4 poise), 3.0 × 10 2 at 100 ° C
Pas (3.0 × 10 3 poise) (viscosity at 40 ° C. could not be measured because the waxy substance did not melt at all). For this reason, since the modifier contains a wax-like substance, the asphalt mixture containing the asphalt composition is difficult to soften even when exposed to high temperatures (for example, in summer), and thus has high wear resistance and rutting occurs. I find it difficult.
【0036】次に、引張試験、および曲げ試験の試験結
果について考える。ワックス状物質は、引張強さが6.
468×106 Pa(66kgf/cm2 )、曲げ強さ
が9.408×106 Pa(0.96kgf/m
m2 )、曲げ弾性率が4.508×108 Pa(46k
gf/mm2 )、破壊までの押込量が1.85mmであ
る(降伏までの押込量は、1.85mmの時点で試験片
が破壊されたため、測定不能であった)。このため、改
質材がワックス状物質を含むことにより、アスファルト
組成物を含むアスファルト混合物は、例えば圧縮応力や
引張応力等の種々の応力がかかっても、表面に微小なひ
び割れが生じ難いことが判る。Next, the test results of the tensile test and the bending test will be considered. The waxy material has a tensile strength of 6.
468 × 10 6 Pa (66 kgf / cm 2 ), and bending strength of 9.408 × 10 6 Pa (0.96 kgf / m 2 ).
m 2 ), the flexural modulus is 4.508 × 10 8 Pa (46 k
gf / mm 2 ), and the indentation amount to break is 1.85 mm (the indentation amount to yield was unmeasurable because the test piece was broken at 1.85 mm). For this reason, since the modifier contains a wax-like substance, the asphalt mixture containing the asphalt composition is unlikely to have minute cracks on the surface even when subjected to various stresses such as compressive stress and tensile stress. I understand.
【0037】以上の結果から明らかなように、上記のワ
ックス状物質を含む改質材は、舗装道路の耐久性を向上
させることができるアスファルト組成物を得るのに好適
であることが判る。また、ワックス状物質は、アスファ
ルトと骨材とを混合する混合温度(150℃〜185
℃)においても安定であり、しかも、アスファルトや骨
材との相溶性、親和性に優れると共に、低温脆性に優れ
ている。本発明にかかる改質材は、前記ゴムと共に、上
記ワックス状物質等のワックスを含んでなっている。
尚、該ワックス状物質は、無害である。As is clear from the above results, it is understood that the above-mentioned modifier containing a wax-like substance is suitable for obtaining an asphalt composition capable of improving the durability of a paved road. The wax-like substance is mixed at a mixing temperature (150 ° C to 185 ° C) at which the asphalt and the aggregate are mixed.
It is stable even at (° C.), Has excellent compatibility and affinity with asphalt and aggregates, and has excellent low-temperature brittleness. The modifying material according to the present invention contains a wax such as the above wax-like substance together with the rubber.
The waxy substance is harmless.
【0038】次に、本願発明者は、耐破壊性等の各種機
械的強度にさらに一層優れると共に、耐流動性並びに耐
摩耗性にさらに一層優れたアスファルト組成物を得るの
に好適な、ワックス状物質の各物性の範囲について鋭意
検討した。その結果、アスファルト組成物の物理的性質
に対して、上記のどの物性が大きく関わっているのかは
明らかではないが、ワックス状物質の各物性が以下に示
す範囲内であれば、良好なアスファルト組成物が得られ
ることが判った。Next, the inventor of the present invention has a wax-like property suitable for obtaining an asphalt composition which is further excellent in various mechanical strengths such as fracture resistance and further excellent in fluidity resistance and abrasion resistance. The range of each physical property of the substance was diligently studied. As a result, it is not clear which of the above physical properties is significantly related to the physical properties of the asphalt composition, but if the physical properties of the wax-like substance are within the ranges shown below, a good asphalt composition is obtained. It turns out that you can get things.
【0039】即ち、炭素と水素との重量比(C/H)
は、5.839〜6.018の範囲内であることが好ま
しい。炭素および水素の合計の重量%は、98.5%〜
100%の範囲内であることが好ましい。数平均分子量
(Mn)は、3.0×103 〜1.0×104 の範囲内
であることが好ましく、重量平均分子量(Mw)は、
1.0×104 〜5.0×104 の範囲内であることが
好ましく、Mw/Mnは、1.0〜5.0の範囲内であ
ることが好ましい。融解ピーク温度は、100℃〜12
0℃の範囲内であることが好ましい。粘度は、60℃で
3.0×105 Pas〜1.2×106 Pas(3.0
×106 poise 〜1.2×107 poise )の範囲内、8
0℃で1.0×103 Pas〜5.0×103 Pas
(1.0×10 4 poise 〜5.0×104 poise )の範
囲内、100℃で1.0×102 Pas〜6.0×10
2 Pas(1.0×103 poise 〜6.0×103 pois
e )の範囲内であることが好ましく、溶融開始温度は、
90℃〜110℃の範囲内であることが好ましい。硬さ
は、40HDD〜60HDDの範囲内であることが好ま
しい。引張強さは、5.39×106 Pa〜7.35×
106 Pa(55kgf/cm2 〜75kgf/c
m2 )の範囲内であることが好ましい。曲げ強さは、
7.84×106 Pa〜1.176×107 Pa(0.
8kgf/mm2 〜1.2kgf/mm2 )の範囲内で
あることが好ましく、曲げ弾性率は、3.43×108
Pa〜5.39×108 Pa(35kgf/mm2 〜5
5kgf/mm2 )の範囲内であることが好ましい。破
壊までの押込量は、1.7mm〜1.9mmの範囲内で
あることが好ましい。また、弾性は、殆ど備えていない
方が好ましい。尚、ワックス状物質の各物性が以上に示
す範囲外であれば、良好なアスファルト組成物を得るこ
とができない。That is, the weight ratio of carbon and hydrogen (C / H)
Is preferably in the range of 5.839 to 6.018.
Good The total weight% of carbon and hydrogen is 98.5%-
It is preferably in the range of 100%. Number average molecular weight
(Mn) is 3.0 × 103~ 1.0 x 10FourWithin the range of
And the weight average molecular weight (Mw) is
1.0 x 10Four~ 5.0 x 10FourBe within the range of
Preferably, Mw / Mn is in the range of 1.0 to 5.0.
Preferably. The melting peak temperature is 100 ° C to 12
It is preferably in the range of 0 ° C. Viscosity at 60 ℃
3.0 x 10FivePas ~ 1.2 x 106Pas (3.0
× 106poise ~ 1.2 × 107within the range of poise), 8
1.0 x 10 at 0 ° C3Pas ~ 5.0 x 103Pas
(1.0 x 10 Fourpoise ~ 5.0 × 10FourPoise)
1.0 × 10 at 100 ℃ in the enclosure2Pas ~ 6.0 x 10
2Pas (1.0 x 103poise ~ 6.0 × 103pois
It is preferable that the melting start temperature is within the range of e).
It is preferably in the range of 90 ° C to 110 ° C. Hardness
Is preferably in the range of 40 HDD to 60 HDD
Good Tensile strength is 5.39 × 106Pa ~ 7.35 x
106Pa (55 kgf / cm2~ 75kgf / c
m2It is preferably within the range of). Bending strength is
7.84 x 106Pa ~ 1.176 x 107Pa (0.
8 kgf / mm2~ 1.2kgf / mm2) Within
Preferably, the flexural modulus is 3.43 × 108
Pa ~ 5.39 x 108Pa (35 kgf / mm2~ 5
5 kgf / mm2It is preferably within the range of). Break
The amount of pushing until breakage is within the range of 1.7 mm to 1.9 mm
Preferably there is. Also, it has almost no elasticity
Is preferred. The physical properties of the wax-like substance are shown above.
If it is out of the range, a good asphalt composition can be obtained.
I can't.
【0040】次に、上記ワックス状物質の製造方法につ
いて、一例を挙げて以下に説明する。ワックス状物質の
製造装置は、図1に示すように、ワックス状物質Cを受
け溜める受溜用タンク1を備えている。この受溜用タン
ク1は、支脚1a…によって支持されている。受溜用タ
ンク1のタンク上端開口部1bには、筒状の燃焼用バス
ケット2が一体的に載架して固設されている。そして、
燃焼用バスケット2の側壁には、無数の空気導入孔2b
…が穿設されている。また、燃焼用バスケット2の上端
開口部2cは、開放状態となっている。上記燃焼用バス
ケット2内の下部には、燃焼用バスケット2の下端開口
部2aを上方から塞ぐようにして、凸状の原料受け皿で
あるロストル3が設置されている。ロストル3には多数
のロストル孔部3a…が穿設されている。そして、ロス
トル3上に原料A(後述する)が載置される。Next, a method for producing the above wax-like substance will be described below with reference to an example. As shown in FIG. 1, the wax-like substance manufacturing apparatus includes a receiving tank 1 for receiving the wax-like substance C. The receiving tank 1 is supported by supporting legs 1a .... A cylindrical combustion basket 2 is integrally mounted and fixed on the tank upper end opening 1b of the storage tank 1. And
The side wall of the combustion basket 2 has numerous air introduction holes 2b.
... has been drilled. Further, the upper end opening 2c of the combustion basket 2 is in an open state. In the lower part of the combustion basket 2, a roster 3 which is a convex raw material tray is installed so as to close the lower end opening 2a of the combustion basket 2 from above. A large number of loss holes 3a are formed in the loss stole 3. Then, the raw material A (described later) is placed on the roster 3.
【0041】また、燃焼用バスケット2の下部には、上
記の下端開口部2aを下方から塞ぐようにして、閉塞し
た箱状の触媒槽4が取り付けられている。触媒槽4は、
その全壁が網目状部4aを有している。上記の触媒槽4
内には、溶融物B(後述する)の熱分解反応を促進する
触媒、例えば白金や銅等の金属からなる線状触媒4bが
充填されている。そして、上記の溶融物Bは、線状触媒
4b間を通過する。A box-shaped catalyst tank 4 is attached to the lower part of the combustion basket 2 so as to close the lower end opening 2a from below. The catalyst tank 4 is
The entire wall has a mesh portion 4a. The above catalyst tank 4
A catalyst for promoting a thermal decomposition reaction of a melt B (described later), for example, a linear catalyst 4b made of a metal such as platinum or copper is filled in the inside. Then, the above-mentioned melt B passes between the linear catalysts 4b.
【0042】燃焼用バスケット2の外周には、燃焼用バ
スケット2に供給すべき空気量を調節するために、筒状
のエアーバランサー5が設置されている。このエアーバ
ランサー5は、燃焼用バスケット2から所定の間隔を置
いて設置されている。また、エアーバランサー5の下部
には、空気を導入するための開口部5aが設けられてい
る。上記のエアーバランサー5の上部は開放状態となっ
ている。A cylindrical air balancer 5 is installed on the outer periphery of the combustion basket 2 in order to adjust the amount of air to be supplied to the combustion basket 2. The air balancer 5 is installed at a predetermined distance from the combustion basket 2. Further, an opening 5a for introducing air is provided in the lower part of the air balancer 5. The upper part of the air balancer 5 is in an open state.
【0043】また、受溜用タンク1と燃焼用バスケット
2との間には、図示しない連通管が複数設置されてい
る。これら連通管は、受溜用タンク1にて発生するガス
を燃焼用バスケット2に送り出すためのポンプ(図示せ
ず)に接続されている。A plurality of communication pipes (not shown) are installed between the receiving tank 1 and the combustion basket 2. These communication pipes are connected to a pump (not shown) for sending out the gas generated in the storage tank 1 to the combustion basket 2.
【0044】そして、受溜用タンク1の内底部には、溶
融しているワックス状物質Cの温度を上昇させるため
に、パイプ状のヒーター6が設置されている。ヒーター
6は、ワックス状物質Cを電気加熱若しくは高周波加熱
する。また、受溜用タンク1の内部には、ワックス状物
質Cの温度を検出するバイメタルや熱電対等の温度セン
サ7が設置されている。ヒーター6は、制御手段8によ
り、ON/OFF制御若しくは比例制御される。制御手
段8は、上記の温度センサ7からの信号に基づいて、ワ
ックス状物質Cを所定温度に保つようにヒーター6を制
御する。A pipe-shaped heater 6 is installed at the inner bottom of the receiving tank 1 in order to raise the temperature of the wax-like substance C which is molten. The heater 6 electrically or high-frequency heats the wax-like substance C. A temperature sensor 7 such as a bimetal or a thermocouple that detects the temperature of the wax-like substance C is installed inside the receiving tank 1. The heater 6 is ON / OFF controlled or proportionally controlled by the control means 8. The control means 8 controls the heater 6 based on the signal from the temperature sensor 7 so as to keep the wax-like substance C at a predetermined temperature.
【0045】次に、上記構成の製造装置を用いたワック
ス状物質Cの製造方法について説明する。先ず、原料物
質である合成樹脂と、高架橋のポリエチレン樹脂やポリ
プロピレン樹脂である燃料とからなる原料Aを、燃焼用
バスケット2内に所定量投入する。次に、燃料に着火し
て燃焼させることで、合成樹脂を溶融させると共に、そ
の一部を熱分解させることで、低分子化して液化する。
そして、それらの混合物である溶融物Bをロストル孔部
3a…から滴下させ、触媒槽4の線状触媒4b間を通過
させて、受溜用タンク1に滴下させる。Next, a method of manufacturing the wax-like substance C using the manufacturing apparatus having the above structure will be described. First, a predetermined amount of a raw material A made of a synthetic resin which is a raw material and a fuel which is a highly cross-linked polyethylene resin or polypropylene resin is put into the combustion basket 2. Next, the fuel is ignited and burned to melt the synthetic resin, and a part of the resin is thermally decomposed to lower the molecular weight and liquefy.
Then, the melt B, which is a mixture thereof, is dropped from the roster holes 3a ..., Passed between the linear catalysts 4b of the catalyst tank 4, and dropped into the reservoir tank 1.
【0046】このとき、触媒槽4内および受溜用タンク
1内の酸素は、溶融物Bと反応して速やかに消費され
る。このため、触媒槽4内および受溜用タンク1内は酸
欠状態となる。これにより、溶融物Bにおける熱分解さ
れていない樹脂や熱分解の不充分な樹脂は、主に触媒槽
4内で酸欠状態で熱分解し、低分子化してワックス状物
質Cとなる。ワックス状物質Cは、溶融状態で受溜用タ
ンク1に溜められる。At this time, oxygen in the catalyst tank 4 and in the receiving tank 1 reacts with the melt B and is quickly consumed. Therefore, the catalyst tank 4 and the receiving tank 1 are in an oxygen-deficient state. As a result, the resin that has not been thermally decomposed or the resin that has not been thermally decomposed in the melt B is thermally decomposed mainly in the catalyst tank 4 in an oxygen-deficient state, and becomes a low-molecular substance C. The wax-like substance C is stored in the receiving tank 1 in a molten state.
【0047】溶融状態となっているワックス状物質C
は、ヒーター6によって加熱されると共に、温度センサ
7および制御手段8によって制御されることにより、そ
の溶融温度が所定温度に維持される。従って、上記のワ
ックス状物質Cは、酸欠状態となっており、かつ、溶融
温度が安定しているため、ワックス状物質Cの一部が気
化した可燃性のエチレンガス等の高熱ガスGを安定的に
発生する。尚、ワックス状物質Cの溶融温度は、約60
0℃となるように設定すればよい。Wax-like substance C in a molten state
Is heated by the heater 6 and controlled by the temperature sensor 7 and the control means 8 to maintain its melting temperature at a predetermined temperature. Therefore, the wax-like substance C is in an oxygen-deficient state and has a stable melting temperature. Therefore, a part of the wax-like substance C is vaporized to generate a high-heat gas G such as flammable ethylene gas. It occurs stably. The melting temperature of the wax-like substance C is about 60.
The temperature may be set to 0 ° C.
【0048】このように発生量が制御された高熱ガスG
は、触媒槽4およびロストル3を通って上昇することに
より、若しくは図示しない連通管およびポンプを介し
て、前記原料Aの燃焼場所である燃焼用バスケット2に
達する。そして、高熱ガスGは、各空気導入孔2b…か
ら導入される空気と混合されて燃焼する。このため、燃
焼用バスケット2内の温度は、所定温度に制御される。
これにより、燃焼用バスケット2に継続的に投入される
原料Aの溶融・分解が持続する。尚、燃焼用バスケット
2における内部温度としては、1100℃程度が望まし
い。また、ワックス状物質Cから、高熱ガスGと共に微
粒子状カーボンも生成するが、生成した微粒子状カーボ
ンは、燃焼用バスケット2内で全て燃焼される。このた
め、燃焼用バスケット2内にカーボン煤が付着すること
はない。従って、ワックス状物質Cにカーボン煤が混入
することはない。The high-heat gas G whose generation amount is controlled in this way
Reaches the combustion basket 2, which is the combustion place of the raw material A, by ascending through the catalyst tank 4 and the grate 3, or via a communication pipe and a pump (not shown). Then, the high-temperature gas G is mixed with the air introduced from each of the air introduction holes 2b ... And burns. Therefore, the temperature inside the combustion basket 2 is controlled to a predetermined temperature.
As a result, the melting and decomposition of the raw material A that is continuously charged into the combustion basket 2 continues. The internal temperature of the combustion basket 2 is preferably about 1100 ° C. Further, from the wax-like substance C, fine particle carbon is also generated together with the high-heat gas G, but the generated fine particle carbon is entirely burned in the combustion basket 2. Therefore, carbon soot does not adhere to the inside of the combustion basket 2. Therefore, carbon soot is not mixed in the wax-like substance C.
【0049】以上の方法により、本発明にかかる改質材
に好適に用いられるワックス状物質が製造される。勿
論、ワックス状物質の製造装置および製造方法は、上記
例示の製造装置および製造方法に限定されるものではな
い。即ち、本発明にかかるワックス状物質は、上記例示
の方法によって製造されるものに限定されない。つま
り、ワックス状物質は、舗装道路の耐久性を向上させる
ことができるアスファルト組成物を得るのに好適である
という作用・効果を奏するものであれば、どのように製
造されていてもよい。By the above method, a wax-like substance which is preferably used in the modifying material according to the present invention is produced. Of course, the manufacturing apparatus and manufacturing method of the wax-like substance are not limited to the manufacturing apparatus and manufacturing method illustrated above. That is, the wax-like substance according to the present invention is not limited to the one produced by the method exemplified above. That is, the wax-like substance may be produced in any manner as long as it has the action and effect of being suitable for obtaining an asphalt composition capable of improving the durability of a paved road.
【0050】本発明にかかるアスファルトとしては、例
えば、ストレートアスファルト(石油アスファルト)、
改質アスファルト、天然アスファルト等が挙げられる
が、ストレートアスファルトが特に好ましい。上記のス
トレートアスファルトは、原油を常圧蒸留装置または減
圧蒸留装置を用いて蒸留し、軽質分を除去して得られる
瀝青物質である。上記の改質アスファルトとしては、例
えば、加熱したストレートアスファルトに軽度のブロー
イング操作を行って感温性を改善し、かつ、60℃にお
ける粘度を高めた改質アスファルト、或いは、従来の改
質材を含む改質アスファルトI型や改質アスファルトII
型等が挙げられる。Examples of the asphalt according to the present invention include straight asphalt (petroleum asphalt),
Modified asphalt, natural asphalt and the like can be mentioned, but straight asphalt is particularly preferable. The above straight asphalt is a bituminous substance obtained by distilling crude oil using an atmospheric distillation apparatus or a vacuum distillation apparatus to remove light components. As the above-mentioned modified asphalt, for example, a modified asphalt in which the temperature sensitivity is improved by performing a slight blowing operation on the heated straight asphalt and the viscosity at 60 ° C. is increased, or a conventional modifier is used. Including modified asphalt type I and modified asphalt II
Examples include molds.
【0051】本発明にかかる改質材の製造方法、つま
り、上記ゴムとワックスとを混合する方法は、特に限定
されるものではない。また、本発明にかかるアスファル
ト組成物の製造方法、つまり、上記のアスファルトに、
ゴムおよびワックスを含んでなる改質材を混合する方法
は、特に限定されるものではなく、従来の改質材をアス
ファルトに混合する方法、即ち、従来より実施されてい
る混合方法を採用することができる。従って、ゴムおよ
びワックスは、アスファルト組成物を含むアスファルト
混合物を用いた舗装工事が実施される時点で、該アスフ
ァルトに混合されていればよい。また、混合温度は、1
50℃〜185℃程度が好適であるが、特に限定される
ものではない。さらに、混合時におけるゴムおよびワッ
クスの形態は、粉体状、粒子状の何れの形態であっても
よい。本発明にかかるアスファルト組成物は、上記ゴム
およびワックスを含んでなる改質材と、アスファルトと
を含んでなっている。The method for producing the modifier according to the present invention, that is, the method for mixing the rubber and the wax is not particularly limited. Further, a method for producing an asphalt composition according to the present invention, that is, the above asphalt,
The method of mixing the modifier containing rubber and wax is not particularly limited, and a method of mixing a conventional modifier with asphalt, that is, a conventionally practiced mixing method is adopted. You can Therefore, the rubber and the wax may be mixed with the asphalt at the time when the paving work using the asphalt mixture containing the asphalt composition is performed. The mixing temperature is 1
The temperature is preferably about 50 ° C to 185 ° C, but is not particularly limited. Further, the rubber and wax at the time of mixing may be in the form of powder or particles. The asphalt composition according to the present invention comprises an asphalt and a modifier containing the above rubber and wax.
【0052】そして、ワックスの添加量が多くなるほ
ど、アスファルト組成物の、針入度(25℃)は低く
なり、硬くなる、軟化点は高くなる、伸度(7℃,
15℃、延性)は低くなる、フラース脆化点は高くな
り、脆くなる、タフネス−テナシティ試験において、
タフネス値(25℃)は高くなり、粘着力は低くなる、
また、テナシティ値(25℃)は低くなる、粘度(6
0℃)並びに高温動粘度(150℃,180℃)は高く
なる。また、ワックスの添加量が多くなるほど、アスフ
ァルト組成物を用いたアスファルト混合物の、マーシ
ャル安定度は高くなる、フロー値は低くなり、撓み性
は小さくなる、ホイールトラッキングは高くなり、耐
流動性が高くなる。一方、ゴムの添加量が多くなるほ
ど、耐流動性が高くなり、アスファルト組成物のタフネ
ス(把握力)並びにテナシティ(粘着力)を増加させる
ことができる。As the amount of wax added increases, the asphalt composition has a lower penetration (25 ° C), becomes harder, has a higher softening point, and has an elongation (7 ° C,
15 ° C., ductility) becomes low, Frass embrittlement point becomes high, and becomes brittle. In a toughness-tenacity test,
The toughness value (25 ° C) becomes high and the adhesive strength becomes low,
In addition, the tenacity value (25 ° C) decreases, and the viscosity (6
0 ° C.) and high temperature kinematic viscosity (150 ° C., 180 ° C.) increase. In addition, as the amount of wax added increases, the Marshall stability of the asphalt mixture using the asphalt composition increases, the flow value decreases, the flexibility decreases, the wheel tracking increases, and the flow resistance increases. Become. On the other hand, as the amount of rubber added increases, the flow resistance increases, and the toughness (grasping power) and tenacity (adhesion) of the asphalt composition can be increased.
【0053】従って、ワックスの添加量は、ゴムの添加
量を考慮に入れた上で、アスファルト組成物に付与すべ
き諸物性に応じて、最適な量となるように適宜設定すれ
ばよい。ゴムの添加量とワックスの添加量との比は、特
に限定されるものではないが、重量比(ゴム:ワック
ス)で2:8〜5:5の範囲内が好適である。そして、
例えば、アスファルトがストレートアスファルトである
場合には、該ストレートアスファルト100部に対し
て、ゴムおよびワックスの合計の添加量は、4部〜6部
(即ち、外添で4重量%〜6重量%)程度が好適である
が、例えば、舗装すべき道路の地盤の状態、或いは、ア
スファルト混合物の組成や使用条件等に応じて設定すれ
ばよく、特に限定されるものではない。Therefore, the amount of wax added may be appropriately set in consideration of the amount of rubber added and in accordance with the physical properties to be imparted to the asphalt composition. The ratio of the added amount of rubber to the added amount of wax is not particularly limited, but the weight ratio (rubber: wax) is preferably in the range of 2: 8 to 5: 5. And
For example, when the asphalt is straight asphalt, the total addition amount of rubber and wax is 4 parts to 6 parts (that is, 4% by weight to 6% by weight as external addition) with respect to 100 parts of the straight asphalt. The degree is suitable, but it may be set according to, for example, the condition of the ground of the road to be paved, the composition of the asphalt mixture, the conditions of use, etc., and is not particularly limited.
【0054】本発明にかかる骨材としては、具体的に
は、例えば、砕石、玉砕、砂利、砂、ゴム、木屑、鋼鉄
スラグ、再生骨材、或いは、硬質骨材、明色骨材、着色
骨材等が挙げられるが、特に限定されるものではなく、
従来よりアスファルト混合物に使用されている各種骨材
を採用することができる。Specific examples of the aggregate according to the present invention include crushed stone, crushed stone, gravel, sand, rubber, wood chips, steel slag, recycled aggregate, hard aggregate, bright aggregate, and coloring. Examples thereof include aggregates, but are not particularly limited,
Various aggregates conventionally used in asphalt mixtures can be adopted.
【0055】本発明にかかるアスファルト混合物の製造
方法、つまり、上記のアスファルト組成物に、骨材等を
混合する方法は、特に限定されるものではなく、従来よ
り実施されている混合方法を採用することができる。従
って、アスファルト混合物は、舗装工事が実施される時
点で、形成されていればよい。また、混合温度は、15
0℃〜185℃程度が好適であるが、特に限定されるも
のではない。本発明にかかるアスファルト混合物は、上
記アスファルト組成物と、骨材とを含んでなっている。
アスファルト混合物におけるアスファルト組成物と骨材
との配合割合は、特に限定されるものではない。The method for producing the asphalt mixture according to the present invention, that is, the method for mixing the above-mentioned asphalt composition with the aggregate or the like is not particularly limited, and a conventionally used mixing method is adopted. be able to. Therefore, the asphalt mixture may be formed at the time when the pavement work is performed. The mixing temperature is 15
About 0 ° C to 185 ° C is suitable, but it is not particularly limited. The asphalt mixture according to the present invention contains the above-mentioned asphalt composition and an aggregate.
The mixing ratio of the asphalt composition and the aggregate in the asphalt mixture is not particularly limited.
【0056】尚、アスファルト混合物は、上記アスファ
ルト組成物および骨材を含むと共に、必要に応じて、石
粉や消石灰、セメント、回収ダスト、フライアッシュ等
のフィラーをさらに含んでいてもよい。該フィラーとし
ては、従来よりアスファルト混合物に使用されている各
種フィラーを採用することができる。また、アスファル
ト混合物は、必要に応じて、剥離防止剤や繊維質補強
材、凍結遅延材、吸油性材、再生用添加剤等の添加剤を
さらに含んでいてもよい。該添加剤としては、従来より
アスファルト混合物に使用されている各種添加剤を採用
することができる。アスファルト混合物における上記フ
ィラーおよび添加剤の配合割合は、特に限定されるもの
ではない。The asphalt mixture may contain the above-mentioned asphalt composition and aggregate, and may further contain fillers such as stone powder, slaked lime, cement, recovered dust and fly ash, if necessary. As the filler, various fillers that have been conventionally used in asphalt mixtures can be adopted. Further, the asphalt mixture may further contain additives such as a peeling preventive agent, a fibrous reinforcing material, a freeze retardant material, an oil absorbing material, and a regenerating additive, if necessary. As the additive, various additives conventionally used in asphalt mixtures can be adopted. The blending ratio of the filler and the additive in the asphalt mixture is not particularly limited.
【0057】以上のように、本発明にかかる改質材は、
再生ゴム等のゴムと、ワックス状物質等のワックスとを
含んでなっている。また、以上のように、本発明にかか
るアスファルト組成物は、アスファルトと、上記改質材
とを含んでなっている。さらに、以上のように、本発明
にかかるアスファルト混合物は、上記アスファルト組成
物と、骨材等とを含んでなっている。As described above, the modifying material according to the present invention is
It contains rubber such as recycled rubber and wax such as wax-like substance. Further, as described above, the asphalt composition according to the present invention contains asphalt and the above-mentioned modifier. Further, as described above, the asphalt mixture according to the present invention contains the above-mentioned asphalt composition, aggregate and the like.
【0058】上記の構成によれば、耐流動性並びに耐摩
耗性に優れた(わだち掘れやクラックが生じ難い)アス
ファルト組成物、即ち、舗装道路の耐久性を向上させる
ことができるアスファルト組成物を得るのに好適な改質
材を、従来の改質材よりも安価に提供することができ
る。そして、ゴムとして再生ゴムを用いた場合には、再
生ゴムの需要を増加させることができるので、廃タイヤ
の利用価値が高くなり、その結果として不法投棄を減少
させることができる。また、上記の構成によれば、従来
の改質材を含む場合と比較して、アスファルト組成物を
硬くすることができ、耐流動性並びに耐摩耗性を高くす
ることができる。それゆえ、耐流動性並びに耐摩耗性に
優れているので、塑性流動によるわだち掘れが生じ難
く、舗装道路の耐久性を向上させることができるアスフ
ァルト組成物を提供することができる。According to the above-mentioned constitution, an asphalt composition excellent in fluidity resistance and abrasion resistance (hard to cause rutting or cracking), that is, an asphalt composition capable of improving durability of a paved road is provided. The modifier suitable for obtaining can be provided at a lower cost than the conventional modifier. When recycled rubber is used as the rubber, the demand for the recycled rubber can be increased, so that the utility value of the waste tire is increased, and as a result, illegal dumping can be reduced. Moreover, according to the said structure, compared with the case where a conventional modifier is included, an asphalt composition can be hardened and flow resistance and abrasion resistance can be improved. Therefore, it is possible to provide an asphalt composition having excellent fluidity resistance and abrasion resistance, making it difficult for rutting due to plastic flow to improve the durability of paved roads.
【0059】本発明にかかる改質材が添加されたアスフ
ァルト組成物やアスファルト混合物の使用場所は、特に
限定されるものではない。また、アスファルト混合物を
用いた舗装道路を施工するための工法や機械等は、特に
限定されるものではなく、従来より実施されている各種
工法や機械等を採用することができる。The place of use of the asphalt composition or the asphalt mixture to which the modifier according to the present invention has been added is not particularly limited. Further, the construction method, machine, etc. for constructing a paved road using the asphalt mixture are not particularly limited, and various construction methods, machines, etc. that have been conventionally practiced can be adopted.
【0060】[0060]
【実施例】以下、実施例により、本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこれにより何ら限定されるもの
ではない。尚、各種物性値の測定方法(試験方法)は、
舗装試験法便覧に記載の方法に準じて実施した。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, the measuring method (test method) of various physical properties is
The pavement test method was carried out according to the method described in the handbook.
【0061】〔アスファルト組成物の製造方法〕ストレ
ートアスファルト(60/80)に所定量の再生ゴム
(表1のT−101)およびワックス状物質を、突沸し
ないように注意しながら少量ずつ添加し、160℃〜1
65℃で90分間、攪拌・混合することによって、アス
ファルト組成物を製造した。上記再生ゴムおよびワック
ス状物質の添加量は、ストレートアスファルト2000
gに対して100g(即ち、外添で5重量%)とした。
また、再生ゴムとワックス状物質との重量比は、4:6
とした。このとき、アスファルト組成物に泡が生じてい
ない(脱泡されている)ことを確認した。[Method of Producing Asphalt Composition] A predetermined amount of recycled rubber (T-101 in Table 1) and a wax-like substance were added little by little to straight asphalt (60/80), taking care not to bump. 160 ℃ ~ 1
An asphalt composition was produced by stirring and mixing at 65 ° C. for 90 minutes. The amount of the recycled rubber and the wax-like substance added is straight asphalt 2000.
It was 100 g with respect to g (that is, 5% by weight with external addition).
Further, the weight ratio of the recycled rubber and the wax-like substance is 4: 6.
And At this time, it was confirmed that the asphalt composition had no bubbles (defoamed).
【0062】得られたアスファルト組成物を用いて測定
した各種物性値をまとめて、表2に示す。尚、改質アス
ファルトI型およびII型の標準的性状は、アスファルト
舗装要綱(社団法人 日本道路協会編集・発行;平成9
年7月10日 改訂版第14刷発行)に記載の品質規
格、性状(スペック)を用いた。Table 2 shows various physical property values measured by using the obtained asphalt composition. The standard properties of modified asphalt type I and type II are asphalt pavement guidelines (edited and published by the Japan Road Association; 1997).
The quality standards and properties (specs) described in the 14th edition of the revised edition issued on July 10, 2014 were used.
【0063】[0063]
【表2】 [Table 2]
【0064】[0064]
【発明の効果】本発明のアスファルト用改質材は、以上
のように、ゴムとワックスとを含む構成である。As described above, the modifier for asphalt of the present invention has a structure containing rubber and wax.
【0065】本発明のアスファルト用改質材は、以上の
ように、上記ゴムが、廃タイヤを処理してなる再生ゴム
である構成である。As described above, the asphalt modifier of the present invention has a constitution in which the rubber is a recycled rubber obtained by treating a waste tire.
【0066】本発明のアスファルト用改質材は、以上の
ように、上記ワックスが、原料物質である合成樹脂と、
燃料とからなる原料を燃焼用バスケットに投入し、該燃
料を燃焼させることで合成樹脂を溶融させると共に、そ
の一部を熱分解させることで低分子化して液化し、それ
らの混合物である溶融物を酸欠状態の触媒槽に滴下させ
ることにより、溶融物における熱分解されていない合成
樹脂や熱分解の不充分な合成樹脂を熱分解し、低分子化
してワックス状物質を得る一方、溶融状態となっている
ワックス状物質の一部が気化して発生した可燃性の高熱
ガスを上記燃焼用バスケットで燃焼させることにより、
燃焼用バスケット内の温度を所定温度に制御するという
方法によって得られるワックス状物質であって、主成分
が飽和鎖式炭化水素からなり、炭素と水素との重量比
(C/H)が5.839〜6.018であり、炭素およ
び水素の合計の重量%が98.5%〜100%であり、
数平均分子量(Mn)が3.0×103 〜1.0×10
4 であり、重量平均分子量(Mw)が1.0×104 〜
5.0×104 であり、Mw/Mnが1.0〜5.0で
ある構成である。As described above, the modifier for asphalt of the present invention comprises the above wax as a raw material and a synthetic resin.
A raw material composed of a fuel and a mixture is put into a combustion basket, the synthetic resin is melted by burning the fuel, and a part of the resin is thermally decomposed into a low molecular weight liquefied product, which is a mixture thereof. Is added to the catalyst tank in the oxygen-deficient state, the synthetic resin that has not been thermally decomposed in the melt or the insufficiently decomposed synthetic resin is thermally decomposed to obtain a wax-like substance by lowering the molecular weight, while the molten state By burning a flammable high-heat gas generated by vaporizing a part of the wax-like substance that has become
4. A waxy substance obtained by controlling the temperature in a combustion basket to a predetermined temperature, the main component of which is a saturated chain hydrocarbon, and the weight ratio of carbon to hydrogen (C / H) is 5. 839 to 6.018, the total weight% of carbon and hydrogen is 98.5% to 100%,
Number average molecular weight (Mn) is 3.0 × 10 3 to 1.0 × 10
4 , and the weight average molecular weight (Mw) is 1.0 × 10 4 to
The structure is 5.0 × 10 4 , and Mw / Mn is 1.0 to 5.0.
【0067】これにより、耐流動性並びに耐摩耗性に優
れた(わだち掘れやクラックが生じ難い)アスファルト
組成物、即ち、舗装道路の耐久性を向上させることがで
きるアスファルト組成物を得るのに好適なアスファルト
用改質材を、従来の改質材よりも安価に提供することが
できるという効果を奏する。また、再生ゴムの需要を増
加させることができるので、廃タイヤの利用価値が高く
なり、その結果として不法投棄を減少させることができ
るという効果も併せて奏する。Thus, it is suitable to obtain an asphalt composition having excellent fluidity resistance and abrasion resistance (hard to cause rutting or cracking), that is, an asphalt composition capable of improving the durability of paved roads. As a result, it is possible to provide an improved asphalt modifier at a lower cost than conventional modifiers. In addition, since the demand for recycled rubber can be increased, the utility value of waste tires can be increased, and as a result, illegal dumping can be reduced.
【0068】本発明のアスファルト組成物は、以上のよ
うに、上記のアスファルト用改質材を含む構成である。As described above, the asphalt composition of the present invention comprises the above-mentioned asphalt modifier.
【0069】これにより、従来の改質材を含む場合と比
較して、アスファルト組成物を硬くすることができ、耐
流動性並びに耐摩耗性を高くすることができる。それゆ
え、耐流動性並びに耐摩耗性に優れた(わだち掘れやク
ラックが生じ難い)アスファルト組成物、即ち、舗装道
路の耐久性を向上させることができるアスファルト組成
物を提供することができるという効果を奏する。As a result, the asphalt composition can be made harder and the flow resistance and abrasion resistance can be improved, as compared with the case where the conventional modifier is included. Therefore, it is possible to provide an asphalt composition excellent in fluidity resistance and wear resistance (hard to cause rutting or cracking), that is, an asphalt composition capable of improving durability of a paved road. Play.
【図1】本発明にかかるアスファルト用改質材に用いる
ワックス状物質を製造するのに好適な製造装置の一例を
示す概略の断面図である。FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of a production apparatus suitable for producing a wax-like substance used for an asphalt modifier according to the present invention.
1 受溜用タンク 2 燃焼用バスケット 3 ロストル 4 触媒槽 5 エアーバランサー A 原料 B 溶融物 C ワックス状物質(ワックス) 1 Collection tank 2 Combustion basket 3 Lostor 4 catalyst tank 5 Air balancer A raw material B melt C Wax-like substance (wax)
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭48−19618(JP,A) 特開2000−169720(JP,A) 特開 昭48−56718(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C08L 7/00 - 21/00 C08L 91/06 C08L 95/00 C10C 3/00 ─────────────────────────────────────────────────── --Continued from the front page (56) References JP-A-48-19618 (JP, A) JP-A-2000-169720 (JP, A) JP-A-48-56718 (JP, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) C08L 7 /00-21/00 C08L 91/06 C08L 95/00 C10C 3/00
Claims (3)
らなる原料を燃焼用バスケットに投入し、該燃料を燃焼
させることで合成樹脂を溶融させると共に、その一部を
熱分解させることで低分子化して液化し、それらの混合
物である溶融物を酸欠状態の触媒槽に滴下させることに
より、溶融物における熱分解されていない合成樹脂や熱
分解の不充分な合成樹脂を熱分解し、低分子化してワッ
クス状物質を得る一方、溶融状態となっているワックス
状物質の一部が気化して発生した可燃性の高熱ガスを上
記燃焼用バスケットで燃焼させることにより、燃焼用バ
スケット内の温度を所定温度に制御するという方法によ
って得られるワックス状物質であって、主成分が飽和鎖
式炭化水素からなり、炭素と水素との重量比(C/H)
が5.839〜6.018であり、炭素および水素の合
計の重量%が98.5%〜100%であり、数平均分子
量(Mn)が3.0×10 3 〜1.0×10 4 であり、
重量平均分子量(Mw)が1.0×10 4 〜5.0×1
0 4 であり、Mw/Mnが1.0〜5.0である こと特
徴とするアスファルト用改質材。1. A saw including a rubber and wax, the wax is a synthetic resin as a raw material substance, Toka fuel
The raw material consisting of
By melting the synthetic resin,
By pyrolyzing, it becomes low molecular weight and liquefies, and they are mixed.
In order to drop the melt that is a substance into the catalyst tank in the oxygen deficient state
From the non-pyrolyzed synthetic resin and heat in the melt
Insufficient decomposition of the synthetic resin is thermally decomposed to lower the molecular weight and
A wax that is in a molten state while obtaining a wax-like substance
The flammable high-temperature gas generated by vaporizing part of the particulate matter
By burning in a burning basket,
According to the method of controlling the temperature in the sket to a predetermined temperature
A wax-like substance obtained by
Composed of formula hydrocarbon, carbon to hydrogen weight ratio (C / H)
Is 5.839 to 6.018 and is a combination of carbon and hydrogen.
The total weight% is 98.5% to 100%, and the number average molecule is
The amount (Mn) is 3.0 × 10 3 to 1.0 × 10 4 ,
Weight average molecular weight (Mw) is 1.0 × 10 4 to 5.0 × 1
0 4 , and Mw / Mn is 1.0 to 5.0 . Asphalt modifier.
ゴムであることを特徴とする請求項1記載のアスファル
ト用改質材。2. The asphalt modifier according to claim 1, wherein the rubber is a recycled rubber obtained by treating a waste tire.
改質材を含むことを特徴とするアスファルト組成物。3. An asphalt composition comprising the modifier for asphalt according to claim 1 or 2 .
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