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JP3420100B2 - Coating method of waterproof coating on cast iron pipe joint end face - Google Patents
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JP3420100B2 - Coating method of waterproof coating on cast iron pipe joint end face - Google Patents

Coating method of waterproof coating on cast iron pipe joint end face

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JP3420100B2
JP3420100B2 JP08346399A JP8346399A JP3420100B2 JP 3420100 B2 JP3420100 B2 JP 3420100B2 JP 08346399 A JP08346399 A JP 08346399A JP 8346399 A JP8346399 A JP 8346399A JP 3420100 B2 JP3420100 B2 JP 3420100B2
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JP
Japan
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cast iron
coating
epoxy
face
iron pipe
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昌彦 斉藤
吉貞 道浦
信一郎 為
能生 山田
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Kurimoto Ltd
Dai Nippon Toryo Co Ltd
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Kurimoto Ltd
Dai Nippon Toryo Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、鋳鉄管接合部端
面、特に切断した鋳鉄管の接合部端面に、速硬化性で、
高強度であり、かつ鋳鉄及びモルタル面に対する接着性
に優れた塗膜が得られる止水塗料の塗装方法に関する。 【0002】 【従来の技術】ダグタイル鋳鉄管(以下、鋳鉄管とい
う)は、主として、水道用や、下水用、農水用、工水用
などに使用されている。通常、鋳鉄管の内面には、内部
防食のために、モルタルライニングが施されている。特
に、管径が900φ以上の大口径の鋳鉄管においては、
ほぼ100%が内面にモルタルライニングが施工されて
いるのが現状である。 【0003】鋳鉄管のうち、直管は、定尺物として製造
され、口径に応じて4m〜6mの長さを有している。こ
れらの定尺物の鋳鉄管は、所定の塗装、ライニングがな
されているが、敷設現場では、必要に応じて、定尺管を
切断して連結する必要が生じる。しかしながら、切断さ
れた断面は、当然のことながら、フレッシュな鋳鉄が露
出し、塗料は付着していない。従って、切管の端面は、
接合前に通常防食塗装が必要となる。 【0004】 【発明が解決しようとする課題】敷設現場では、管路の
接合が終了すると、水圧試験を行って、接合部の不具合
の有無を試験する。これは、1日の作業単位で行うの
で、取り替える部分が、切断された鋳鉄管である場合に
は、短時間で防食塗膜が接水することがあり得る。鋳鉄
管路における鋳鉄管どうしの接合部(以下、単に「接合
部」という)の切管端面に適用される防食塗料には、そ
の塗装後短時間のうちに、鋳鉄管の連結部に対して、水
圧試験を行う必要があるため、防食塗料には、速乾性が
要求される。また、当然のことながら、日本水道協会
(JWWA)が定めるK−139規格(鋳鉄管用の塗料
規格)、あるいはK−135(水道用液状エポキシ樹脂
塗料、塗装方法)に適合する品質が要求される。 【0005】すなわち、900φ以上の大口径管の場合
は、テストバンドと称する連結部のみを独立させて行う
試験方法のため、端面処理が重要となる。 【0006】即ち、この試験方法では、管内面側で連結
部近傍にゴム製の堰を取り付けて、連結部を独立させ、
この箇所に水圧をかけるため、管端部の鋳鉄とモルタル
ライニングの境界から水がリークするようなことがある
と、水圧が上がらず、且つ上がった水圧が低下すること
になり、検査不合格となる。 【0007】従って、鋳鉄管の切断端面処理用の塗料に
は、鋳鉄管の切断端面に塗装することによって、管端部
の鋳鉄とモルタルライニングの接合部からの水のリーク
を防止できることが必要である。 【0008】端面処理塗装は、敷設現場での塗装であ
り、塗装は配管工事に従事する人が行う。従って、本来
の目的とかけ離れた色付け塗装で終わっているのが一般
的である。色付けの目的のためには、塗膜の強度が必要
であるが、その強度を確保するには必要な膜厚が塗装さ
れていなければならない。もちろん、施工マニュアルな
どで膜厚をつけるような指導がなされているが、上記の
ように色付け塗装が実体である。 【0009】従って、鋳鉄管の切断端面塗料に必要な性
能は、 (1)JWWA K−139或いはK−135の水質試
験適性があること。(2)速硬化性で、強度の立ち上が
りが速いこと。 (3)塗膜強度が大きいこと。 (4)鋳鉄管、モルタルライニングに良く付着するこ
と。 (5)wet/dryの関係は、限りなく1に近いこと(つま
り、塗りつけた分が、そのままdryになる性質)。 等の性質が必要となる。なお、切断していない定尺管に
おいても、特に、定尺管の挿し口及び受け口では、鋳鉄
部分とモルタルライニングの境界が通常、露出している
ので、上記のような特性を有する塗料を、管路の水圧試
験前に露出箇所に塗装しておくことは好ましい。 【0010】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記要求
を満たす鋳鉄管の接合部端面に塗布する塗料の塗装方法
について、鋭意検討を行った結果、使用する塗料とし
て、(1)1分子当たり平均1.5個以上のエポキシ基を
有し、エポキシ当量が170〜250の範囲である、常
温で無溶剤の液状エポキシ樹脂、(2) 活性水素当量が9
0〜100のアミン系硬化剤、(3)希釈剤、及び(4)体質
顔料からなる塗料を用いることにより厚膜に塗装でき、
速硬化性で、塗膜強度が高く、管端部の鋳鉄とモルタル
ライニングの境界から水がリークすることを防止できる
ことを見出し、本発明を完成したものである。 【0011】即ち、本発明は、モルタルライニングを施
した鋳鉄管の切管端面に止水塗料を塗装する方法であっ
て、前記止水塗料が、(1)1分子当たり平均1.5個以
上のエポキシ基を有し、エポキシ当量が170〜250
の範囲である、常温で無溶剤の液状エポキシ樹脂、(2)
活性水素当量が90〜100のアミン系硬化剤、(3)希
釈剤、及び(4)体質顔料からなることを特徴とする塗装
方法に関するものである。 【0012】 【発明の実施の形態】以下に、本発明を詳細に説明す
る。 【0013】本発明で用いられるエポキシ樹脂は、1分
子当たり平均1.5個以上のエポキシ基を有し、170
〜250のエポキシ当量を有する、常温(25℃)で液
状エポキシ樹脂であり、例えば、ビスフェノールA、ビ
スフェノールF等のビスフェノール化合物、レゾルシ
ン、ハイドロキノン等の多価フェノール、フェノールノ
ボラック、クレゾールノボラック等のポリフェノール化
合物とエピクロルヒドリンとから誘導されるもの:ブタ
ンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリ
スリトール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリ
コール等の多価アルコールとエピクロルヒドリンとから
誘導されるもの:3,4−エポキシシクロヘキシルメチ
ル(3,4−エポキシシクロヘキサン)カルボキシレー
ト、3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシルメチ
ル(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキサン)カ
ルボキシレート等の脂環式エポキシ化合物:フタル酸、
テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフ
タル酸、トリメリット酸等の多価カルボン酸及び、オキ
シ安息香酸、オキシナフトエ酸等のヒドロキシカルボン
酸とエピクロルヒドリンとから誘導されるもの:アニリ
ン、フェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン等
の多価アミノ化合物、及び、アミノフェノール、アミノ
クレゾール等のヒドロキシアミノ化合物とエピクロルヒ
ドリンとから誘導されるものである。また、エポキシ樹
脂は、ポリウレタン骨格、ポリブタジエン骨格を有し、
分子の一部に複数のエポキシ基を結合させた化合物、或
いは、ヒダントイン環を有するエポキシ化合物であって
もよい。これらのエポキシ樹脂は、単独で、又は2種類
以上を組合せて用いても良い。 【0014】また、本発明で用いられるエポキシ樹脂
は、エポキシ当量が170〜250、好ましくは、18
0〜210の範囲であり、常温で無溶剤の液状であるこ
とが必須条件である。エポキシ当量が、170未満の場
合、得られる塗膜の膜強度及び長期性能維持の面で好ま
しくなく、逆に250を越えた場合、塗料が高粘度にな
り易く、溶剤の使用量が多量になり、膜厚確保の面で好
ましくない。 【0015】本発明で用いられる硬化剤は、アミン系硬
化剤であり、エポキシ基を含有する化合物に対する硬化
剤として公知のものを特に制限なく使用することができ
る。このようなアミン系硬化剤としては、例えば、フェ
ニレンジアミン、トリレンジアミン、ジアミノジフェニ
ルメタン、ジアミノジフェニルスルホン等の芳香族多価
アミン:ジアミノシクロヘキシルメタン、3,9−ビス
(3−アミノプロピル)2,4,8,10−テトラオキ
サスピロ(5,5)ウンデカン等の脂肪族多価アミン:
これらの多価アミン類と前記エポキシ樹脂及び/又はモ
ノエポキシ化合物との付加反応生成物:エチレンジアミ
ン、キシリレンジアミン等のジアミン類とアジピン酸、
ダイマー酸等のジカルボン酸とを縮合させたポリアミド
アミン類:2−メチルイミダゾール、1−ベンジル−2
−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−メチル
イミダゾール、1−シアノエチル−2−メチルイミダゾ
ールトリメリット酸塩等のイミダゾール系化合物:前記
イミダゾール系化合物と前記エポキシ樹脂との付加反応
生成物:2−メチルイミダゾリン等のイミダゾリン化合
物:ジシアンジアミド等のグアニジン化合物:1,4−
ジアザビシクロ[2,2,2]オクタン等の第三級アミ
ン化合物:1,8−ジアザビシクロ[5,4,0]ウン
デセン−7のノボラック塩等の化合物である。アミン系
硬化剤の活性水素当量は、水質適性、表面特性(シワ、
クモリ等)及び取り扱い性(ポットライフ、エポキシ樹
脂への添加量等)等を考慮すると、活性水素当量は90
〜100である。 【0016】アミン系硬化剤は、単独で、又は2種類以
上の混合物として用いても良い。アミン系硬化剤の使用
量は、その硬化剤が通常使用される場合と同様であり必
要に応じその使用量は加減してもよい。 【0017】本発明で用いられる希釈剤としては、通常
無溶剤のエポキシ塗料で使用する反応性希釈剤(1官能
及び2官能以上の多官能)や、非反応性希釈剤(ベンジ
ルアルコール、キシレン樹脂、トルエン樹脂等)を使用
できる。速硬化性の観点から両者の合計は、エポキシ樹
脂と硬化剤との合計量に対して40%以下が好ましい。
これ以上の低粘度化は、塗装作業性を調整する目的で通
常の有機溶剤(ミネラルターペン等脂肪族炭化水素以
外)を5%以内で添加しても良い。これ以上の希釈は、
塗膜厚の確保、硬化の立ち上がりに悪影響するので好ま
しくない。 【0018】本発明で用いられる体質顔料としては、通
常のエポキシ樹脂組成物に使用される公知の無機充填材
が適宜使用される。具体的に例示すれば下記のものが挙
げられる。炭酸カルシウム、硫酸バリウム、結晶シリ
カ、溶融シリカ、無定形シリカ、アルミナ、水和アルミ
ナ、マグネシア、タルク、マイカ、クレー、セラミック
粉末、ガラス繊維粉末等である。体質顔料は、単独で、
又はこれらの2種類以上の混合物として用いてもよい。 【0019】本発明で用いられる体質顔料の添加量とし
ては、無溶剤で取り扱えることを考慮すると、エポキシ
樹脂とアミン系硬化剤との合計量に対して、30〜12
0重量%、好ましくは、40〜100重量%が好まし
い。 【0020】また、本発明の塗料には、必要に応じて、
着色顔料を配合してもよい。着色顔料としては、例え
ば、カーボンブラックや、酸化チタン、ベンガラ等が挙
げられる。着色顔料は、例えば、顔料の合計量の0.1
〜50重量%、好ましくは、1.0〜35重量%が好ま
しい。 【0021】本発明の塗料には、必要により、硬化した
熱硬化性樹脂粉末、熱可塑性樹脂粉末等の有機充填材
や、天然及び/又は合成繊維粉末等の補強材を配合して
もよい。 【0022】本発明の塗料組成物には、以上説明したエ
ポキシ樹脂、アミン系硬化剤、希釈剤、及び体質顔料の
他に、必要により通常のエポキシ樹脂塗料に使用される
表面調整剤や、消泡剤、分散剤(濡れ改良材)、カップ
リング剤、可塑剤、溶剤、硬化触媒、染料、湿潤剤、レ
ベリング剤、チキソトロピック性付与剤等が使用でき
る。但し、重金属を含むものは使用できない。 【0023】本発明の塗料は、通常のエポキシ樹脂塗料
の製造方法と同様な一般的な撹拌混合設備と加工条件に
よって製造することができる。使用される設備として
は、ミキシングロールや、ディゾルバ、プラネタリミキ
サ、ニーダ、押出し機等である。加工条件としては、エ
ポキシ樹脂等を溶解及び/又は低粘度化し、撹拌混合効
率を向上させる為に加熱してもよい。又、摩擦発熱、反
応発熱等を除去する為に冷却してもよい。撹拌混合の時
間は必要により定めればよく、特に制約されることはな
い。 【0024】 【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
する。尚、実施例中「部」及び「%」は、重量基準で示
す。 <実施例1〜3及び比較例1>表1に示す組成からなる
主剤配合物をディゾルバにて顔料分散(分散度は、JI
S−K−5400 4.7.2 線条法の10〜20μ
m)し、使用の直前に硬化剤と混合して各種試験を行っ
た。結果を表2に示す。 (塗料の粘度)主剤成分と硬化剤成分とを予め20℃の
恒温槽内に保存しておき、混合した直後の粘度をブルッ
クフィールド粘度計で測定し、粘度はポイズで表示す
る。 (塗料のダレ性)粘度測定した塗料を用いて、JIS−
K−5400 6.4 たるみ性の試験要領に基づき、
150×150×2mmのガラス板にサグテスターを用
いて塗布する。サグテスターのすき間毎の塗装膜厚をウ
ェットゲージで測定した後、ガラス板を垂直に保持して
ダレを生じないウェット膜厚をダレ限界膜厚とする。 (塗料の硬化性)粘度を測定した塗料を用いて、70×
150×2mmのガラス板に10ミルのアプリケーター
で塗布し、20℃での硬化性をJIS−K−5400
6.5.(5)(C)に基づいて測定する。同時に表面
状態も観察する。 (塗料のポットライフ)粘度を測定した塗料を100m
lポリカップに80ml入れて20℃で放置し、一定時
間毎の粘度をブルックフィールド粘度計で測定し、初期
粘度の2倍に達する時間をポットライフとする。 (モルタルとの付着性)市販の舗装用コンクリートブロ
ックの表面を、ディスクサンダーを用いてサンダー掛け
し、レイタンスを除去した後に塗料を150g/m2
塗布量で塗装する。塗装後直ちに、(株)佐久間工機製
の小型接着力試験器用鋼製スペシメン(40×40×5
mm)を塗膜上に乗せた状態で室内放置する。1週間放
置後、スペシメンの周囲を、カッターを用いて縁切り
し、小型接着力試験器本体と連結して接着力を測定する
と同時に破断の状態を観察する。 【0025】 【表1】表1 【0026】※1:油化シェルエポキシ(株)製 エポ
キシ当量188、樹脂分100%、1分子当たりのエポ
キシ基の数は、平均すると1.8以上含有。 ※2:油化シェルエポキシ(株)製 エポキシ当量25
0、樹脂分100%、1分子当たりのエポキシ基の数
は、平均すると1.7以上含有。 ※3:坂本薬品工業(株)製 エポキシ当量160、樹
脂分100%、2官能反応性希釈剤 ※4:エアープロダクツ(株)製 トルエン樹脂、樹脂
分100%、非反応製希釈樹脂 ※5:白石カルシューム(株)製 タカラマイカNO.
35 ※6:堺化学(株)製 沈降性硫酸バリウムL100 ※7:三菱化学(株)性 カーボンブラックMA ※8:日本アエロジル(株)性 アエロジル380 ※9:大都産業(株)製 活性水素当量92.5、変性
メタキシレンジアミン型硬化剤、樹脂分100% 【0027】 【表2】表2 <実施例4及び比較例2>口径1000φT形ダグタイ
ル鋳鉄管を用いて、実施例に示した塗料を接合部受け口
及び挿し口端面にWet時の膜厚が100μmになるよう
に刷毛塗りし、16時間乾燥、硬化後に以下の試験を行
った。 【0028】試験に用いた塗料及び試験の結果を表3に
示した。 (1)試験水圧;0.49MPa(5Kgf/cm2) (2)負荷時間;5分間 (3)判定;5分経過後に80%(0.392MPa
(4Kgf/cm2))以上保持していれば合格とする。 (社団法人、日本水道協会発行「水道施設設計指針・解
説」1990年板に基づくテストバンド水圧試験に準
拠) 【0029】 【表3】表3 【0030】 【発明の効果】本発明の方法によれば、鋳鉄管のモルタ
ルライニングとの接合部端面に適用される塗料は、速硬
化性で、高強度が得られ、接合部端面に塗装すると、鋳
鉄管の止水性に優れた塗膜を提供することができる。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a fast-curing,
The present invention relates to a method for applying a water-stop coating , which has high strength and can provide a coating film having excellent adhesion to cast iron and mortar surfaces. [0002] Ductile cast iron pipes (hereinafter referred to as cast iron pipes) are mainly used for water supply, sewage, agricultural water, industrial water, and the like. Usually, a mortar lining is provided on the inner surface of the cast iron pipe for internal corrosion protection. In particular, in a large diameter cast iron pipe with a pipe diameter of 900φ or more,
At present, almost 100% has mortar lining on the inner surface. [0003] Of the cast iron pipes, straight pipes are manufactured as a fixed length and have a length of 4 m to 6 m depending on the diameter. These fixed length cast iron pipes are painted and lined in a predetermined manner. However, at the laying site, it is necessary to cut and connect the fixed length pipes as necessary. However, the cut cross section, of course, has fresh cast iron exposed and no paint adhered. Therefore, the end face of the incision tube is
Normally, anticorrosive coating is required before joining. [0004] At the laying site, when the joining of the pipeline is completed, a water pressure test is performed to test whether or not the joint is defective. Since this is performed in one-day work units, if the part to be replaced is a cut cast iron pipe, the anticorrosion coating film may come into contact with water in a short time. The anticorrosive paint applied to the end face of the cut pipe at the joint between the cast iron pipes in the cast iron pipe line (hereinafter, simply referred to as “joint”) must be applied to the joint of the cast iron pipe within a short time after the coating. Since it is necessary to conduct a hydraulic test, anticorrosive paints are required to be quick-drying. In addition, it is needless to say that quality conforming to the K-139 standard (paint standard for cast iron pipe) or K-135 (liquid epoxy resin paint for water service, coating method) specified by the Japan Water Works Association (JWWA) is required. . That is, in the case of a large-diameter pipe having a diameter of 900 mm or more, an end face treatment is important because a test method in which only a connection portion called a test band is performed independently. That is, in this test method, a rubber dam is attached near the connecting portion on the inner surface of the pipe to make the connecting portion independent.
In order to apply water pressure to this location, if water leaks from the boundary between the cast iron and the mortar lining at the pipe end, the water pressure will not increase, and the increased water pressure will decrease, and the inspection will fail. Become. [0007] Therefore, the coating material for treating the cut end face of the cast iron pipe must be capable of preventing water leakage from the joint between the cast iron and the mortar lining at the pipe end by coating the cut end face of the cast iron pipe. is there. [0008] The end face treatment coating is a painting at a laying site, and the painting is performed by a person engaged in plumbing work. Therefore, it is common to end with a coloring painting far from the original purpose. For the purpose of coloring, the strength of the coating film is necessary, but in order to secure the strength, the required film thickness must be applied. Of course, instructions are given to give the film thickness in the construction manual, etc., but the coloring painting is the substance as described above. Therefore, the performance required for the paint on the cut end surface of the cast iron pipe is as follows: (1) JWWA K-139 or K-135 must be suitable for the water quality test. (2) It is fast-curing and has a fast rise in strength. (3) The coating film strength is high. (4) Good adhesion to cast iron pipe and mortar lining. (5) The wet / dry relationship should be as close to 1 as possible (that is, the property that the painted portion becomes dry as it is). Such properties are required. In addition, even in the uncut standard length tube, especially at the insertion port and the receiving port of the standard length tube, since the boundary between the cast iron portion and the mortar lining is usually exposed, a paint having the above-described properties is used. It is preferable to paint the exposed portions before the hydraulic test of the pipeline. Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies on a method of applying a paint to be applied to an end face of a joint portion of a cast iron pipe satisfying the above requirements, and as a result, have used the method. (1) An average of 1.5 or more epoxy groups per molecule is used as a paint.
Having an epoxy equivalent in the range of 170 to 250.
Liquid epoxy resin without solvent at high temperature. (2) Active hydrogen equivalent is 9
0-100 amine-based curing agent, (3) diluent, and (4) constitution
Thick film can be painted by using paint made of pigment ,
It has been found that the present invention has been found to be fast-curing, has high coating film strength, and to prevent water from leaking from the boundary between the cast iron and the mortar lining at the pipe end. That is, the present invention provides a mortar lining.
Is to apply a waterproof coating to the end face of the cut pipe of the cast iron pipe.
(1) An average of 1.5 or more water-blocking paints per molecule.
Having an epoxy group having an epoxy equivalent of 170 to 250
A solvent-free liquid epoxy resin at room temperature in the range of (2)
Amine-based curing agent having an active hydrogen equivalent of 90 to 100;
Paint characterized by comprising an excipient and (4) extender pigment
It is about the method . DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described in detail. The epoxy resin used in the present invention has an average of 1.5 or more epoxy groups per molecule,
A liquid epoxy resin having an epoxy equivalent of ℃ 250 at room temperature (25 ° C.), for example, bisphenol compounds such as bisphenol A and bisphenol F, polyphenol compounds such as resorcinol and hydroquinone, and polyphenol compounds such as phenol novolak and cresol novolak And epichlorohydrin: derived from polyhydric alcohols such as butanediol, hexanediol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol, diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, and polypropylene glycol, and epichlorohydrin. What is: 3,4-epoxycyclohexylmethyl (3,4-epoxycyclohexane) carboxylate, 3,4-epoxy 6-methyl-cyclohexylmethyl (3,4-epoxy-6-methylcyclohexane) carboxylate alicyclic epoxy compound: phthalic acid,
Those derived from polycarboxylic acids such as terephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, hexahydrophthalic acid, trimellitic acid and hydroxycarboxylic acids such as oxybenzoic acid and oxynaphthoic acid and epichlorohydrin: aniline, phenylenediamine, diamino It is derived from a polyvalent amino compound such as diphenylmethane, a hydroxyamino compound such as aminophenol or aminocresol, and epichlorohydrin. The epoxy resin has a polyurethane skeleton and a polybutadiene skeleton,
It may be a compound in which a plurality of epoxy groups are bonded to a part of a molecule, or an epoxy compound having a hydantoin ring. These epoxy resins may be used alone or in combination of two or more. The epoxy resin used in the present invention has an epoxy equivalent of 170 to 250, preferably 18
It is in the range of 0 to 210, and it is an essential condition that it is a solvent-free liquid at normal temperature. If the epoxy equivalent is less than 170, it is not preferable in terms of maintaining the film strength and long-term performance of the obtained coating film. Conversely, if it exceeds 250, the coating material tends to have high viscosity and the amount of solvent used becomes large. However, it is not preferable in terms of securing the film thickness. The curing agent used in the present invention is an amine curing agent, and any known curing agent for a compound containing an epoxy group can be used without any particular limitation. Examples of such amine-based curing agents include, for example, aromatic polyamines such as phenylenediamine, tolylenediamine, diaminodiphenylmethane, and diaminodiphenylsulfone: diaminocyclohexylmethane, 3,9-bis (3-aminopropyl) 2, Aliphatic polyamines such as 4,8,10-tetraoxaspiro (5,5) undecane:
Addition products of these polyamines with the epoxy resin and / or monoepoxy compound: diamines such as ethylenediamine and xylylenediamine and adipic acid;
Polyamidoamines condensed with dicarboxylic acids such as dimer acid: 2-methylimidazole, 1-benzyl-2
Imidazole compounds such as -methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-methylimidazole trimellitate: addition reaction product of the imidazole compound and the epoxy resin: 2-methylimidazoline Compounds such as imidazoline: guanidine compounds such as dicyandiamide: 1,4-
Tertiary amine compounds such as diazabicyclo [2,2,2] octane: compounds such as novolak salts of 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undecene-7. The active hydrogen equivalent of the amine-based curing agent depends on the water quality , surface properties (wrinkles,
Considering factors such as cloudiness and handling (pot life, amount added to epoxy resin, etc.), the active hydrogen equivalent is 90%.
Is 100. The amine curing agents may be used alone or as a mixture of two or more. The amount of the amine-based curing agent used is the same as in the case where the curing agent is usually used, and the amount used may be adjusted as needed. The diluents used in the present invention include reactive diluents (monofunctional and bifunctional or higher polyfunctional) and non-reactive diluents (benzyl alcohol, xylene resin) which are usually used in solvent-free epoxy paints. , Toluene resin, etc.). From the viewpoint of quick curing, the sum of the two is preferably 40% or less based on the total amount of the epoxy resin and the curing agent.
For further lowering the viscosity, a normal organic solvent (other than an aliphatic hydrocarbon such as a mineral terpene) may be added within 5% for the purpose of adjusting the coating workability. For further dilutions,
It is not preferable because it adversely affects the securing of the coating film thickness and the rise of curing. As the extender used in the present invention, a known inorganic filler used in a usual epoxy resin composition is appropriately used. Specific examples include the following. Calcium carbonate, barium sulfate, crystalline silica, fused silica, amorphous silica, alumina, hydrated alumina, magnesia, talc, mica, clay, ceramic powder, glass fiber powder and the like. The extender pigment alone,
Alternatively, they may be used as a mixture of two or more of these. Considering that the extender pigment used in the present invention can be handled without a solvent, the amount of the extender pigment is 30 to 12 with respect to the total amount of the epoxy resin and the amine-based curing agent.
0% by weight, preferably 40 to 100% by weight. The paint of the present invention may optionally contain
You may mix | blend a coloring pigment. Examples of the coloring pigment include carbon black, titanium oxide, and red iron oxide. The coloring pigment is, for example, 0.1% of the total amount of the pigment.
-50% by weight, preferably 1.0-35% by weight. If necessary, the paint of the present invention may contain an organic filler such as a cured thermosetting resin powder or a thermoplastic resin powder, or a reinforcing material such as natural and / or synthetic fiber powder. In addition to the epoxy resin, amine-based curing agent, diluent, and extender pigment described above, the coating composition of the present invention may further comprise, if necessary, a surface conditioner used in ordinary epoxy resin paints, Foaming agents, dispersants (wetting improving materials), coupling agents, plasticizers, solvents, curing catalysts, dyes, wetting agents, leveling agents, thixotropic agents, and the like can be used. However, those containing heavy metals cannot be used. The paint of the present invention can be produced by the same general stirring and mixing equipment and processing conditions as in the ordinary method for producing an epoxy resin paint. The equipment used includes a mixing roll, a dissolver, a planetary mixer, a kneader, an extruder, and the like. As processing conditions, heating may be performed to dissolve and / or lower the viscosity of the epoxy resin or the like and to improve the stirring and mixing efficiency. Further, cooling may be performed to remove frictional heat, reaction heat and the like. The time for stirring and mixing may be determined as necessary, and is not particularly limited. The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. In the examples, "parts" and "%" are shown on a weight basis. <Examples 1 to 3 and Comparative Example 1> Pigment dispersion of a base compound having the composition shown in Table 1 with a dissolver (the degree of dispersion was JI
SK-5400 4.7.2 10-20μ of the linear method
m) and mixed with a curing agent immediately before use to conduct various tests. Table 2 shows the results. (Viscosity of paint) The main component and the curing agent component are stored in advance in a thermostat at 20 ° C., and the viscosity immediately after mixing is measured with a Brookfield viscometer, and the viscosity is expressed in poise. (Sagging property of paint) JIS-
K-5400 6.4 Based on the test procedure for sagging,
It is applied to a 150 × 150 × 2 mm glass plate using a sag tester. After measuring the coating film thickness of each gap of the sag tester with a wet gauge, the wet film thickness that does not cause dripping while holding the glass plate vertically is defined as the dripping limit film thickness. (Curability of paint) Using a paint whose viscosity was measured, 70 ×
It is applied to a 150 × 2 mm glass plate with a 10 mil applicator, and the curability at 20 ° C. is determined according to JIS-K-5400.
6.5. (5) Measure based on (C). At the same time, observe the surface condition. (Pot life of paint) 100m of paint whose viscosity was measured
80 ml is placed in a polycup and left at 20 ° C., and the viscosity at regular intervals is measured with a Brookfield viscometer, and the time to reach twice the initial viscosity is defined as the pot life. (Adhesion with mortar) The surface of a commercially available concrete block for paving is sanded using a disk sander to remove latencies, and then coated with a coating amount of 150 g / m 2 . Immediately after painting, a steel specimen (40 × 40 × 5) for a small adhesion tester manufactured by Sakuma Koki Co., Ltd.
mm) on the coating film and left indoors. After leaving for one week, the periphery of the specimen is cut off using a cutter, connected to a small adhesive tester main body to measure the adhesive force, and at the same time, observe the state of breakage. [Table 1] * 1: manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd. Epoxy equivalent: 188, resin content: 100%, number of epoxy groups per molecule contained on average 1.8 or more. * 2: Yuka Shell Epoxy Co., Ltd., epoxy equivalent 25
0, the resin content is 100%, and the number of epoxy groups per molecule is 1.7 or more on average. * 3: Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. epoxy equivalent 160, resin content 100%, bifunctional reactive diluent * 4: Air Products Co., Ltd. toluene resin, resin content 100%, non-reactive diluent resin * 5: Takara Maika NO.
35 * 6: Sedimentable barium sulfate L100 manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd. * 7: Carbon black MA manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation * 8: Aerosil 380 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. * 9: Active hydrogen equivalent manufactured by Daito Sangyo Co., Ltd. 92.5, modified meta-xylene diamine type curing agent, resin content 100% <Example 4 and Comparative Example 2> Using a 1000φT type ductile cast iron pipe, the paint shown in the example was brush-coated on the joint receiving port and the end face of the insertion port so that the film thickness at the time of wet was 100 μm. After drying and curing for hours, the following tests were performed. The coating materials used in the test and the results of the test are shown in Table 3. (1) Test water pressure: 0.49 MPa (5 kgf / cm 2 ) (2) Loading time: 5 minutes (3) Judgment: 80% (0.392 MPa) after 5 minutes
(4Kgf / cm 2 )) If passed, pass. (Based on the test band water pressure test based on the 1990 water plate design guideline and commentary published by the Japan Water Works Association) [Table 3] Table 3 According to the method of the present invention, the paint applied to the joint end face of the cast iron pipe with the mortar lining is quick-curing, has high strength, and can be applied to the joint end face. Thus, it is possible to provide a coating film having excellent water stopping properties of a cast iron tube.

フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI F16L 58/06 F16L 58/06 58/10 58/10 (72)発明者 道浦 吉貞 大阪府泉佐野市南中岡本33 (72)発明者 為 信一郎 大阪府大阪市鶴見区緑1丁目10番33− 1002号 (72)発明者 山田 能生 大阪府和泉市青葉台1丁目12−3 (56)参考文献 特開 昭55−125168(JP,A) 特開 昭59−78267(JP,A) 特開 昭58−222810(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B05D 7/14 B05D 7/24 302 C09D 5/08 C09D 163/00 - 163/10 C09J 163/00 - 163/10 B28B 21/94 F16L 58/00 - 58/18 F16L 58/10 Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI F16L 58/06 F16L 58/06 58/10 58/10 (72) Inventor Yoshisada Michiura 33 Minaminakaokamoto, Izumisano-shi, Osaka (72) Inventor Shinichiro Ime 1-3-33-1002 Midori, Tsurumi-ku, Osaka-shi, Osaka (72) Inventor Norio Yamada 1-1-3, Aobadai, Izumi-shi, Osaka (56) References JP-A-55-125168 (JP, A) JP-A-59-78267 (JP, A) JP-A-58-222810 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) B05D 7/14 B05D 7/24 302 C09D 5 / 08 C09D 163/00-163/10 C09J 163/00-163/10 B28B 21/94 F16L 58/00-58/18 F16L 58/10

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 モルタルライニングを施した鋳鉄管の切
管端面に止水塗料を塗装する方法であって、前記止水塗
料が、(1)1分子当たり平均1.5個以上のエポキシ基
を有し、エポキシ当量が170〜250の範囲である、
常温で無溶剤の液状エポキシ樹脂、(2) 活性水素当量が
90〜100のアミン系硬化剤、(3)希釈剤、及び(4)体
質顔料からなることを特徴とする塗装方法。
(57) [Claim 1] A method of applying a water-stop coating to an end face of a cut pipe of a mortar-lined cast iron pipe, wherein the water-stop coating comprises (1) an average per molecule. Having 1.5 or more epoxy groups and an epoxy equivalent in the range of 170 to 250;
A coating method comprising: a liquid epoxy resin which is solvent-free at room temperature; (2) an amine curing agent having an active hydrogen equivalent of 90 to 100; (3) a diluent; and (4) an extender pigment.
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