JP3452808B2 - 半導体装置 - Google Patents
半導体装置Info
- Publication number
- JP3452808B2 JP3452808B2 JP28626498A JP28626498A JP3452808B2 JP 3452808 B2 JP3452808 B2 JP 3452808B2 JP 28626498 A JP28626498 A JP 28626498A JP 28626498 A JP28626498 A JP 28626498A JP 3452808 B2 JP3452808 B2 JP 3452808B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- silicon
- heat treatment
- region
- silicon film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 14
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 268
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 47
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 45
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 42
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 36
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims description 33
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 23
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 23
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 21
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 description 35
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 24
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 22
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 20
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 19
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 18
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 17
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 17
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 9
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002230 thermal chemical vapour deposition Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005247 gettering Methods 0.000 description 3
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 3
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- AIYYMMQIMJOTBM-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) acetate Chemical compound [Ni+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O AIYYMMQIMJOTBM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Thin Film Transistor (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Description
トランジスタに代表される半導体装置の作製方法及びそ
の半導体装置に関する。特に、ガラス基板や石英基板上
に形成された結晶性を有する珪素薄膜を用いた半導体装
置の作製方法及びその半導体装置に関する。
スタが知られている。これは、ガラス基板や石英基板上
に形成された珪素膜を用いて、薄膜トランジスタを構成
する技術である。
アクティブマトリクス型の液晶表示に上記薄膜トランジ
スタを利用するためである。従来は、非晶質珪素膜を用
いて薄膜トランジスタが形成されてきたが、より高性能
を求めるために結晶性を有する珪素膜(結晶性珪素膜と
いう)を利用して薄膜トランジスタを作製することが試
みられている。
は、非晶質珪素膜を用いたものに比較して、2桁以上の
高速動作を行わすことができる。従って、これまで外付
けのIC回路によって構成されていたアクティブマトリ
クス型の液晶表示装置の周辺駆動回路をガラス基板また
は石英基板上にアクティブマトリクス回路と同様に作り
込むことができる。
製工程の簡略化に非常に有利なものとなる。また作製コ
ストの低減にもつながる構成となる。
ラズマCVD法や減圧熱CVD法で成膜した後、加熱処
理、またはレーザー光の照射を行うことにより、結晶化
させることにより得ている。
できたりし、なかなか必要とするような結晶性を広い面
積にわたって得ることが困難であるのが現状である。
的には高い結晶性を得ることができるが、広い面積にわ
たり、良好なアニール効果を得ることが困難である。特
に、良好な結晶性を得るような条件でのレーザー光の照
射は、不安定になりやすい。
れた技術は公知である。この技術は、非晶質珪素膜に珪
素の結晶化を助長する金属元素(例えばニッケル)を導
入し、従来よりもより低い温度での加熱処理で結晶性珪
素膜を得る技術である。
られた結晶性珪素膜は、広い面積にわたって実用に耐え
る結晶性を有していることが判明している。
してしまうため、その導入量の制御が微妙であり、再現
席や安定性(得られたデバイスの電気的な安定性)に問
題があることが明らかになっている。
明は、珪素の結晶化を助長する金属元素を利用して得ら
れた結晶性珪素膜における金属の局所的集中の問題を解
決する技術を提供することを課題とする。
は、非晶質珪素膜に珪素の結晶化を助長する金属元素を
意図的に導入し第1の加熱処理により前記非晶質珪素膜
を結晶化させる工程と、第2の加熱処理を行う工程と、
前記珪素膜上に酸化窒化珪素膜を形成する工程と、を有
し、前記第2の加熱処理は前記第1の加熱処置と同じま
たはそれ以上の温度で行われることを特徴とする。
る金属元素としてFe、Co、Ni、Ru、Rh、P
d、Os、Ir、Pt、Cu、Auから選ばれた一種ま
たは複数種類のものが用いられる。特にニッケル元素を
用いることがその再現性の高さや効果の高さから好まし
い。
℃の温度で行われる。さらに好ましくは、第2の加熱処
理は600℃〜980℃の温度で行われる。
ーザー光を照射して、3×1017cm-3以下のスピン密
度を有し、かつ実質的に結晶粒界が存在しない単結晶ま
たは実質的に単結晶と見なせる領域を形成する。
れより高い温度での加熱処理を行うことで、珪素の結晶
化を助長するために意図的に導入した金属が膜中におい
て局所的に集中してしまうことを抑制することができ
る。
結晶性珪素膜を得る技術を示す。
コーニング1737ガラス基板(歪点667℃)101
上に下地膜として酸化窒化珪素膜102を3000Åの
厚さに成膜する。酸化窒化珪素膜の成膜は、原料ガスと
してシランとN2 Oガスと酸素とを用いたプラズマCV
D法またTEOSガスとN2 Oガスとを用いたプラズマ
CVD法で成膜する。
ス基板からの不純物(ガラス基板中には半導体の作製レ
ベルで見て多量の不純物が含まれている)の拡散を強力
に防止する機能を有している。
窒化珪素膜が最適であるが、窒化珪素膜が応力の関係で
ガラス基板からはがれてしまうので実用的ではない。ま
た、下地膜として酸化珪素膜を用いることもできる。し
かし、酸化珪素膜は、不純物に対するバリア効果が不十
分である。
硬度とすることが重要なポイントとなる。これは、最終
的に得られた薄膜トランジスタの耐久試験において、下
地膜の方さが硬い方が(即ち、そのエッチングレートが
小さい方が)信頼性が高いことが判明している。
不純物の進入の防止に関係しているからである。
103を500Åの厚さに減圧熱CVD法で成膜する。
減圧熱CVD法を用いるのは、その方が後に得られる結
晶性珪素膜の膜質が優れているからである。なお、減圧
熱CVD法以外の方法としては、プラズマCVD法を用
いることができる。この非晶質珪素膜103の膜厚は2
000Å以下とすることが好ましい。
は、その成膜において、どれだけ薄い膜が成膜できるか
による。一般に100Å程度、実用的には200Å程度
がその下限である。
が混入しないように細心の注意を払うことが重要とな
る。こうして図1(A)に示す状態を得る。
素を含んだニッケル酢酸塩溶液を非晶質珪素膜103の
表面に塗布する。即ち、図1(B)に示すようにまず非
晶質珪素膜103の表面にニッケル酢酸塩溶液の水膜1
04を形成し、それからスピンコーターを利用してよけ
いな容器を吹き飛ばす。即ち、スピンドライを行う。
が非晶質珪素膜103の表面に接して保持された状態を
得る。
を考慮すると、酢酸ニッケル塩溶液を用いる代わりに硫
酸ニッケルを用いることが好ましい。これは、酢酸ニッ
ケル塩溶液は炭素を含んでおり、これが後の加熱工程に
おいて炭化して膜中に残留することが懸念されるからで
ある。
おけるニッケル元素の濃度を調整することにいより、行
うことができる。
450℃〜650℃の温度での加熱処理を行い、非晶質
珪素膜103を結晶化させる。この加熱処理は、ハロゲ
ン元素を含んだ雰囲気中で行う。ここでは、HClが3
%含まれた窒素雰囲気中で行う。これは、結晶化と同時
にニッケル元素を塩素の作用によりゲッタングするため
である。
0%とすることが好ましい。この濃度以上とすると、珪
素膜の表面が荒れてしまうので注意が必要である。また
この濃度以下であるとゲッタリング効果が薄れてしま
う。
物が極力存在しないようにすることが重要となる。これ
は、ニッケルと酸素とが反応して、NiOX が膜の表面
や膜中に形成されてしまうからである。具体的には、酸
素の含有量がppmオーダー、好ましくは1ppm以下
であるような雰囲気とすることがよい。
象を抑制するために上記加熱処理の雰囲気を還元雰囲気
とすることも有用である。例えば、窒素(アルゴンでも
よい)雰囲気中に3%(爆発限界を考慮する必要があ
る)の水素を混合させ、さらに1〜10%のHClの混
合させた雰囲気とすることは有効である。
果および再現性から見て、450度以上とすることが好
ましい。またその上限は、使用するガラス基板の歪点以
下とすることが必要である。ここでは、歪点が667℃
のコーニング1737ガラス基板を用いているので、多
少の余裕をみてその上限を650℃とする。
0℃程度までさらに加熱温度を高くすることが可能であ
る。この場合、より高い結晶性を有する結晶性珪素膜を
得ることができる。またより短時間で結晶性珪素膜を得
ることができる。
Br、Cl2 、F2 、Br2 から選ばれた一種または複
数種類のものを用いることができる。これらのガスは、
雰囲気中での含有量(体積含有量)をHFであれば0.3
〜10%、HBrであれば1〜20%、Cl2 であれば
0.3 〜5%、F2 であれば0.1 〜3%、Br2 であれば
0.3 〜10%とすることが好ましい。
珪素膜を得たら、再度の加熱処理をハロゲン元素を含ん
だ溶液中で行う。この加熱処理は、前述の結晶化を行う
ために行った加熱処理よりも高い温度で行うことが非常
に重要である。
意図的に混入させたニッケル元素(そのた珪素の結晶化
を助長する金属元素)を除去するための工程である。
する金属元素は、非晶質珪素膜の結晶化のためには非常
に有用なもので、結晶化に際しては、重要な役割を果た
す。
ては、半導体中で準位を形成したり、不安定要素として
作用するので、極力排除することが望まれる。
んだ雰囲気中において、加熱処理を行う。(図1
(D))
好ましくは600℃〜980℃の温度で行うことが好ま
しい。
れず、1050℃を越えることは、石英で形成された治
具が歪んでしまったり、装置に負担がかかるからであ
る。(この意味で980℃以下が好ましい)
るガラス基板の歪点以下の温度で行うことが必要であ
る。使用するガラス基板の歪点以上の温度で加熱処理を
行うと、基板が変形するので注意が必要である。
結晶化を行った際のものと同じでよい。この加熱処理に
おいては、加熱温度が600℃〜750℃の場合は10
時間〜48時間、代表的には24時間とする。また加熱
温度が750℃〜900℃の場合は5時間〜24時間、
代表的には12時間とする。また加熱温度が900℃〜
1050℃の場合は1時間〜12時間、代表的には6時
間とする。
の濃度を初期の1/10以下とすることができる。これ
は、何らハロゲン元素によるゲッタリングを行わない場
合に比較して、ニッケル元素を1/10以下のできるこ
とを意味する。この効果は、他の金属元素を用いた場合
でも同様に得られる。
するか、第2の加熱処理の温度を高くすることにより、
より高めることができる。
ケル元素が拡散し、局所的に集中した状態が発生してし
まうことを抑制することができる。
良さ、さらに簡便性からニッケル元素の導入を溶液を用
いる例を示した。しかし、CVD法たスパッタ法によっ
て、ニッケルまたはニッケルを含む膜を成膜する方法を
利用してもよい。また、吸着法を用いて、ニッケル元素
が非晶質珪素膜の表面に接して保持される方法を用いて
もよい。
する金属元素を利用する場合でも同様にいえることがで
きる。
わせる例に関する。本参考例は、珪素の結晶化を助長す
る金属元素を利用して、横成長と呼ばれる基板に平行な
方向に結晶成長を行わす方法に関する。
コーニング1737ガラス基板(石英基板でもよい)上
に下地膜として酸化窒化珪素膜202を3000Åの厚
さに成膜する。
でもって、500Åの厚さに成膜する。この非晶質珪素
膜の厚さは、前述したように2000Å以下とすること
が好ましい。
厚さに成膜し、それをパターニングすることにより、2
04で示されるマスクを形成する。このマスクは205
で示される領域で開口が形成されており、その領域で下
地の非晶質珪素膜203が露呈している。
長手方向を有する細長い長方形を有している。この開口
203の幅は20μm以上とすればよい。またその長手
方向の長さは任意に決めればよい。
pmのニッケル元素を含んだ酢酸ニッケル溶液を塗布す
る。こうして、ニッケル元素が点線206で示されるよ
うに、露呈した非晶質珪素膜の表面と酸化珪素膜でなる
マスク204の表面に接して保持された状態とする。
(図2(A))
いて、600℃、4時間の加熱処理を行う。すると、図
2(B)の207で示されるような基板に平行な結晶成
長が進行する。この結晶成長は、ニッケル元素が導入さ
れた開口205の領域から周囲に向かって進行する。こ
の基板に平行な方向への結晶成長を横成長またはラテラ
ル成長と称する。
還元雰囲気中で行うことは非常に有用である。
行わすことができる。こうして横成長した領域を有する
珪素膜208を得る。なお、開口205が形成されてい
る領域においては、珪素膜の表面から下地界面に向かっ
て縦成長とよばる垂直方向への結晶成長が進行する。
めの酸化珪素膜でなるマスク204を除去し、図2
(C)に示す状態を得る。この状態では、縦成長領域、
横成長領域、結晶成長が及ばなかった領域(非晶質状態
を有している)が珪素膜208中には存在している。
水素を3%含んだ窒素雰囲気中で640℃の温度で12
時間の加熱処理を行う。このようにすることで、参考例
1においても述べたように膜中におけるニッケル元素の
濃度を減少させることができる。
に集中したニッケル元素を拡散させることができる。そ
して、局所的にニッケル元素が集中することによる問題
を解決することができる。即ち、高密度のトラップ準位
の形成や金属的な電気特性が表れる問題を抑制すること
ができる。
長領域でなるパターン209を形成する。ここで、パタ
ーン209には、縦成長領域と非晶質領域、さらに横成
長の先端領域が存在しないようにすることが重要であ
る。
ニッケル元素が比較的高濃度に含まれているからであ
る。また、非晶質領域はその電気的な特性が劣るからで
ある。
パターン209中に残留するニッケル元素の濃度は、実
施例1で示した場合に比較してさらに低いものとするこ
とができる。
の濃度がそもそも低いことにも起因する。具体的には、
横成長領域でなるパターン209中のニッケル元素の濃
度を1017cm-3のオーダーにすることが可能となる。
タを形成した場合、参考例1に示したような縦成長(参
考例1の場合は全面が縦成長する)領域を領域を利用し
た場合に比較して、より高移動度を有するものを得るこ
とができる。
で、デバイスとしてその信頼性を高いものとすることが
できる。
ティブマトリクス型の液晶表示装置やアクティブマトリ
クス型のEL表示装置の画素領域に配置される薄膜トラ
ンジスタを作製する例を示す。
参考例1または参考例2に示した工程によりガラス基板
上に結晶性珪素膜を形成する。そしてそれをパターニン
グすることにより、図3(A)に示す状態を得る。
ガラス基板、302が下地膜、303が結晶性珪素膜で
構成された活性層である。ここで下地膜302は酸化窒
化珪素膜を用いることが好ましい。また酸化窒化珪素膜
中には、ハロゲン元素を含有させておくことが望まし
い。これは、ハロゲン元素による金属イオンや可動イオ
ンのゲッタリング作用が利用するためである。
縁膜を構成する酸化窒化珪素膜304を1000Åの厚
さに成膜する。成膜方法は、酸素とシランとN2 Oとの
混合ガスを用いたプラズマCVD法、またはTEOSと
N2 Oとの混合ガスを用いたプラズマCVD法を用い
る。
有させることは、活性層中に存在するニッケル元素(そ
の他珪素の結晶化を助長する金属元素)の影響で、ゲイ
ト絶縁膜の絶縁膜としての機能が低下してしまうことを
防ぐ意味で有用となる。
膜質から、ゲイト絶縁膜中に金属元素が進入しくくなる
という有意性がある。ゲイト絶縁膜中に金属元素が進入
すると、絶縁膜として機能が低下し、薄膜トランシスタ
の特性の不安定性やバラツキの原因となる。
ている酸化珪素膜を用いることもできる。
膜304を成膜したら、後にゲイト電極として機能する
図示しないアルミニウム膜をスパッタ法で成膜する。こ
のアルミニウム膜中には、スカンジウムを0.2 重量%含
有させる。
せるのは、後の工程において、ヒロックやウィスカーが
発生することを抑制するためである。ヒロックやウィス
カーは、加熱が行われることによって、アルミニウムの
異常成長が発生し、針状あるいは刺状の突起部が形成さ
れてしまうことをいう。
緻密な陽極酸化膜を形成する。この陽極酸化膜は、3%
の酒石酸を含んだエチレングルコール溶液を電解溶液と
して行う。即ち、この電解溶液中において、アルミニウ
ム膜を陽極、白金を陰極として陽極酸化を行うことで、
アルミニウム膜の表面に緻密な膜質を有する陽極酸化膜
が形成される。
化膜の膜厚は100Å程度とする。この陽極酸化膜が後
に形成されるレジストマスクとの密着性を向上させる役
割を有している。
時の印加電圧によって制御することができる。
してアルミニウム膜を305で示されるパターンにパタ
ーニングする。こうして図3(B)に示す状態を得る。
3%のシュウ酸水溶液を電解溶液として用いる。この電
解溶液中において、アルミニウムのパターン305を陽
極とした陽極酸化を行うことにより、308で示される
多孔質状の陽極酸化膜が形成される。
レジストマスク306が存在する関係で、アルミニウム
パターンの側面に選択的に陽極酸化膜308が形成され
る。
成長させることができる。ここでは、その膜厚を600
0Åとする。なお、その成長距離は、陽極酸化時間によ
って制御することができる。
う。即ち、前述した3%の酒石酸を含んだエチレングル
コール溶液を電解溶液として用いた陽極酸化を再び行
う。すると、多孔質状の陽極酸化膜308中に電解溶液
が進入する関係から、309で示されるように緻密な膜
質を有する陽極酸化膜が形成される。
00Åとする。
エッチングする。このエッチングはドライエッチングを
利用するのが有用である。さらに酢酸と硝酸とリン酸と
を混合した混酸を用いて多孔質状の陽極酸化膜308を
除去する。こうして図3(D)に示す状態を得る。
オンの注入を行う。ここでは、Nチャネル型の薄膜トラ
ンジスタを作製するためにP(リン)イオンの注入をプ
ラズマドーピング法でもって行う。
る311と315の領域とライトドープがされる312
と314の領域が形成される。これは、残存した酸化珪
素膜310の一部が半透過なマスクとして機能し、注入
されたイオンの一部がそこで遮蔽されるからである。
ことにより、不純物イオンが注入された領域の活性化を
行う。こうして、ソース領域311、チャネル形成領域
313、ドレイン領域315、低濃度不純物領域312
と314が自己整合的に形成される。
(ライトドープドレイン)領域と称される領域である。
(図3(D))
000Å以上というように厚くした場合、その膜厚でも
ってチャネル形成領域313の外側にオフセットゲイト
領域を形成することができる。
形成されているが、その寸法が小さいのでその存在によ
る寄与が小さく、また図面が煩雑になるので図中には記
載していない。
または窒化珪素膜、またはその積層膜を形成する。層間
絶縁膜としては、酸化珪素膜または窒化珪素膜上に樹脂
材料でなる層を形成して構成してもよい。
ース電極317とドレイン電極318の形成を行う。こ
うして図3(E)に示す薄膜トランジスタが完成する。
膜304の形成方法に関する。基板として石英基板や耐
熱性の高いガラス基板を用いた場合、ゲイト絶縁膜の形
成方法として、熱酸化法を用いることが好ましい。
して緻密で内部に可動するような電荷が存在することが
ないので、ゲイト絶縁膜として最適なものの一つとな
る。
温度の酸化性雰囲気中において、処理を行う例を挙げる
ことができる。
させることは有効となる。このようにすることで、熱酸
化膜の形成と同時に活性層中に存在する金属元素を除去
することができる。
し、窒素成分を含有した熱酸化膜を形成することも有効
である。ここでN2 Oガスの混合比を最適化すれば、熱
酸化法による酸化窒化珪素膜を得ることも可能である。
を形成する例を示した。しかし、他の方法として、熱C
VD法により、ゲイト絶縁膜を形成することもできる。
この場合もN2 Oまたはアンモニアを用いて、窒素成分
を含有させることが有効となる。
ジスタを作製する例を示す。
参考例1または参考例2に示した工程によりガラス基板
上に結晶性珪素膜を形成する。そしてそれをパターニン
グすることにより、図4(A)に示す状態を得る。
ガラス基板、402が下地膜、403が結晶性珪素膜で
構成された活性層である。ここで下地膜402は酸化窒
化珪素膜を用いることが好ましい。
縁膜を構成する酸化窒化珪素膜404を1000Åの厚
さに成膜する。成膜方法は、酸素とシランとN2 Oとの
混合ガスを用いたプラズマCVD法、またはTEOSと
N2 Oとの混合ガスを用いたプラズマCVD法を用い
る。
ている酸化珪素膜を用いることもできる。
膜404を成膜したら、後にゲイト電極として機能する
図示しないアルミニウム膜をスパッタ法で成膜する。こ
のアルミニウム膜中には、スカンジウムを0.2 重量%含
有させる。
緻密な陽極酸化膜を形成する。この陽極酸化膜は、3%
の酒石酸を含んだエチレングルコール溶液を電解溶液と
して行う。即ち、この電解溶液中において、アルミニウ
ム膜を陽極、白金を陰極として陽極酸化を行うことで、
アルミニウム膜の表面に緻密な膜質を有する陽極酸化膜
が形成される。
化膜の膜厚は100Å程度とする。この陽極酸化膜が後
に形成されるレジストマスクとの密着性を向上させる役
割を有している。
時の印加電圧によって制御することができる。
してアルミニウム膜を306で示されるパターンにパタ
ーニングする。
3%のシュウ酸水溶液を電解溶液として用いる。この電
解溶液中において、アルミニウムのパターン406を陽
極とした陽極酸化を行うことにより、407で示される
多孔質状の陽極酸化膜が形成される。
レジストマスク405が存在する関係で、アルミニウム
パターンの側面に選択的に陽極酸化膜407が形成され
る。
成長させることができる。ここでは、その膜厚を600
0Åとする。なお、その成長距離は、陽極酸化時間によ
って制御することができる。
う。即ち、前述した3%の酒石酸を含んだエチレングル
コール溶液を電解溶液として用いた陽極酸化を再び行
う。すると、多孔質状の陽極酸化膜407中に電解溶液
が進入する関係から、408で示されるように緻密な膜
質を有する陽極酸化膜が形成される。
う。この工程は、レジストマスク405を除去してから
行ってもよい。
領域409とドレイン領域411が形成される。また4
10の領域には不純物イオンが注入されない。
を用いて多孔質状の陽極酸化膜307を除去する。こう
して図4(D)に示す状態を得る。
物イオンの注入を行う。この不純物イオンは最初の不純
物イオンの注入条件よりライトドーピングの条件で行
う。
2と413が形成される。そして414で示される領域
がチャネル形成領域となる。(図4(D))
ことにより、不純物イオンが注入された領域の活性化を
行う。こうして、ソース領域409、チャネル形成領域
414、ドレイン領域411、低濃度不純物領域412
と413が自己整合的に形成される。
(ライトドープドレイン)領域と称される領域である。
(図4(D))
または窒化珪素膜、またはその積層膜を形成する。層間
絶縁膜としては、酸化珪素膜または窒化珪素膜上に樹脂
材料でなる層を形成して構成してもよい。
ース電極416とドレイン電極417の形成を行う。こ
うして図4(E)に示す薄膜トランジスタが完成する。
ネル型の薄膜トランジスタとを相補型に構成した例に関
する。
上に集積化された各種薄膜集積回路に利用することがで
きる。また、例えばアクティブマトリクス型の液晶表示
装置の周辺駆動回路に利用することができる。
01上に下地膜502として酸化珪素膜または酸化窒化
珪素膜を成膜する。好ましくは酸化窒化珪素膜を用いる
ことがよい。
CVD法または減圧熱CVD法でもって成膜する。さら
に実施例1または実施例2に示した方法により、この非
晶質珪素膜を結晶性珪素膜に変成する。
グして、活性層503と504を得る。こうして図5
(A)に示す状態を得る。
ャリアの影響を抑制するために、図5(A)に示した状
態において、HClを3%含んだ窒素雰囲気中にて65
0℃、10時間の加熱処理を行う。
ップ準位が存在すると、OFF電流特性の悪化を招くの
で、ここで示すような処理を行い、活性層の側面におけ
る準位の密度を低下させておくことは有用である。
素膜505を成膜する。ここで、基板として石英を用い
るならば、前述の熱酸化法を用いることが好ましい。
示しないアルミニウム膜を4000Åの厚さに成膜す
る。アルミニウム膜以外には、陽極酸化可能な金属(例
えばタンタル)を利用することができる。
法により、その表面に極薄い緻密な陽極酸化膜を形成す
る。
トマスクを配置し、アルミニウム膜のパターニングを行
う。そして、得られたアルミニウムパターンを陽極とし
て陽極酸化を行い、多孔質状の陽極酸化膜508と50
9を形成する。この多孔質状の陽極酸化膜の膜厚は例え
ば5000Åとする。
件で陽極酸化を行い、緻密な陽極酸化膜510と511
を形成する。ここで緻密な陽極酸化膜510と511の
膜厚は800Åとする。こうして図5(B)に示す状態
を得る。
エッチングによって除去し、図5(C)に示す状態を得
る。
酸とリン酸を混合した混酸を用いて、多孔質状の陽極酸
化膜508と509を除去する。こうして図5(D)に
示す状態を得る。
て、左側の薄膜トランジスタにPイオンが、右側の薄膜
トランジスタにBイオンが注入されるようにする。
のN型を有するソース領域514とドレイン領域517
が自己整合的に形成される。
いN型を有する領域515が同時に形成される。また、
チャネル形成領域516が同時に形成される。
形成されるのは、残存したゲイト絶縁膜512が存在す
るからである。即ち、ゲイト絶縁膜512を透過したP
イオンがゲイト絶縁膜512によって一部遮蔽されるか
らである。
ソース領域521とドレイン領域518が自己整合的に
形成される。また、低濃度不純物領域520が同時に形
成される。また、チャネル形成領域519が同時に形成
される。
膜厚が2000Åというように厚い場合には、その厚さ
でチャネル形成領域に接してオフセットゲイト領域を形
成することができる。
0と511の膜厚が1000Å以下と薄いので、その存
在は無視することができる。
い、不純物イオンが注入された領域のアニールを行う。
として窒化珪素膜522と酸化珪素膜523を成膜す
る。それぞれの膜厚は1000Åとする。なお、酸化珪
素膜523は成膜しなくてもよい。
ジスタが覆われることになる。窒化珪素膜は緻密であ
り、また界面特性がよいので、このような構成とするこ
とで、薄膜トランジスタの信頼性を高めることができ
る。
スピンコート法を用いて形成する。ここでは、層間絶縁
膜524の厚さは1μmとする。(図5(E))
側のNチャネル型の薄膜トランジスタのソース電極52
5とドレイン電極526を形成する。また同時に右側の
薄膜トランジスタのソース電極527とドレイン電極5
26を形成する。ここで、526は共通に配置されたも
のとなる。
造を有する薄膜トランジスタ回路を構成することができ
る。
ンジスタを窒化膜で覆い、さらに樹脂材料によって覆っ
た構成が得られる。この構成は、可動イオンや水分の侵
入しにくい耐久性の高いものとすることができる。
合に、薄膜トランジスタと配線との間に容量が形成され
てしまうことを防ぐことができる。
膜に対して、さらにレーザー光の照射を行うことによ
り、単結晶または実質的に単結晶と見なせる領域を形成
する構成に関する。
の作用を利用して結晶性珪素膜を得る。そして、その膜
に対してエキシマレーザー(例えばKrFエキシマレー
ザー)を照射して、さらにその結晶性を助長させる。
た膜は、ESRで計測した電子スピン密度が3×1017
個cm-3以下であり、またSIMSで計測した最低値と
して当該ニッケル元素濃度を3×1017cm-3以下で有
し、さらに単結晶と見なすことができる領域を有するも
のとなる。
ておらず、単結晶珪素ウエハーに匹敵する高い電気的な
特性を得ることができる。
5原子%〜1×1015cm-3程度含んでいる。この値
は、SIMS(2次イオン分析方法)による計測より明
らかにされる。
領域を利用して薄膜トランジスタを作製することで、単
結晶ウエハーを利用して作製したMOS型トランジスタ
に匹敵するものを得ることができる。
の作製工程において、ゲイト絶縁膜の作製を熱CVD法
で成膜した場合の例を示す。熱CVD法でゲイト絶縁膜
を形成する場合は、高温で加熱することが必要とされる
ので、基板として石英を用いることが望ましい。
酸素ガスを利用して、減圧熱CVD法により、ゲイト絶
縁膜を形成する例を示す。このような方法で得られたゲ
イト絶縁膜は、活性層中に存在する金属元素の進入によ
って、その電気的な特性が変化しにくいものとすること
ができる。
て、第2の加熱処理を酸素を主成分とする雰囲気とする
ことを特徴とする。例えば、酸素雰囲気中にHClを3
%含有させ、その雰囲気中において加熱処理を行うこと
を特徴とする。
の加熱処理においては、雰囲気中において酸素が存在し
ていることは、局所的に酸化ニッケルが形成されてしま
うので好ましくない。
に存在する金属元素はほとんど無いので、雰囲気を酸素
主成分としても特に問題とはならない。
を酸素を主成分としたものとすると、加熱処理と同時に
珪素膜の表面に極薄い酸化膜(熱酸化膜)が形成され
る。この酸化膜は良好な界面特性を有したものであり、
後のゲイト絶縁膜の下地膜(最終的にゲイト絶縁膜と一
体化する)として有効に機能する。
能する。特に、第2の加熱処理の後にさらにレーザー光
の照射を併用する場合は、この酸化膜が存在することは
非常に有用なものとなる。
れを最小限にするために有効な保護膜となる。
面に直接ニッケル元素を導入する例を示す。この場合、
ニッケル元素は非晶質珪素膜の下面に接して保持される
ことになる。
で、珪素の結晶化を助長する金属元素を利用して得られ
た結晶性珪素膜における金属の局所的集中の問題を解決
することができる。そして信頼性の高い薄膜トランジス
タを得ることができる。
膜) 103 非晶質珪素膜 104 ニッケルを含んだ溶液の水膜 105 結晶性珪素膜 201 ガラス基板または石英基板 202 下地膜(酸化珪素膜または酸化窒化珪素
膜) 203 非晶質珪素膜 204 酸化珪素膜でなるマスク 205 開口部 206 接して保持されたニッケル 207 基板に平行な方向への結晶成長の方向 208 珪素膜 209 パターニンされた珪素膜
Claims (5)
- 【請求項1】 石英基板上に形成された結晶性珪素膜を
有する半導体装置であって、 前記結晶性珪素膜は、非晶質珪素膜に珪素の結晶化を助
長するニッケルを導入し450〜650℃の温度で第1
の加熱処理を行い、その後ハロゲン元素を含む雰囲気中
で600〜980℃の温度で第2の加熱処理を行って得
られた結晶性珪素膜に対してレーザー光を照射すること
によって成り、前記第2の加熱処理は前記第1の加熱処
理と同じまたはそれ以上の温度で行われることを特徴と
する半導体装置。 - 【請求項2】 請求項1において、前記結晶性珪素膜は
3×1017cm−3以下のスピン密度を有することを
特徴とする半導体装置。 - 【請求項3】 請求項1において、前記結晶性珪素膜は
水素を5原子%〜1×1015cm−3含むことを特徴
とする半導体装置。 - 【請求項4】 請求項1において、前記結晶性珪素膜は
厚さが100Å以上であることを特徴とする半導体装
置。 - 【請求項5】 請求項1ないし請求項4のいずれか1項
において、前記半導体装置は薄膜トランジスタであるこ
とを特徴とする半導体装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28626498A JP3452808B2 (ja) | 1998-10-08 | 1998-10-08 | 半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28626498A JP3452808B2 (ja) | 1998-10-08 | 1998-10-08 | 半導体装置 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34782195A Division JP4321828B2 (ja) | 1995-01-12 | 1995-12-15 | 半導体装置の作製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11261077A JPH11261077A (ja) | 1999-09-24 |
| JP3452808B2 true JP3452808B2 (ja) | 2003-10-06 |
Family
ID=17702118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28626498A Expired - Fee Related JP3452808B2 (ja) | 1998-10-08 | 1998-10-08 | 半導体装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3452808B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6580094B1 (en) * | 1999-10-29 | 2003-06-17 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Electro luminescence display device |
| US6916693B2 (en) * | 2000-03-08 | 2005-07-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
| US7098084B2 (en) | 2000-03-08 | 2006-08-29 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and manufacturing method thereof |
| JP4689035B2 (ja) * | 2000-10-26 | 2011-05-25 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置の作製方法 |
-
1998
- 1998-10-08 JP JP28626498A patent/JP3452808B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11261077A (ja) | 1999-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100285019B1 (ko) | 반도체막 형성방법 | |
| US5985740A (en) | Method of manufacturing a semiconductor device including reduction of a catalyst | |
| US6465287B1 (en) | Method for fabricating a semiconductor device using a metal catalyst and high temperature crystallization | |
| US6541315B2 (en) | Semiconductor device and fabrication method thereof | |
| US6204101B1 (en) | Method of manufacturing semiconductor device | |
| US7135741B1 (en) | Method of manufacturing a semiconductor device | |
| US8330165B2 (en) | Semiconductor device and method for forming the same | |
| US6462403B1 (en) | Semiconductor device comprising thin film transistors having a passivation film formed thereon | |
| JPH07335906A (ja) | 薄膜状半導体装置およびその作製方法 | |
| KR100455594B1 (ko) | 반도체 장치 제조 방법 | |
| JP3452808B2 (ja) | 半導体装置 | |
| JP3394406B2 (ja) | 結晶性珪素膜の作製方法 | |
| US5897345A (en) | Semiconductor device and process for fabricating the same | |
| JP4321828B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JPH09312406A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JPH0738113A (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
| JPH09260288A (ja) | 半導体装置及びその作製方法 | |
| JP4067752B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP3581576B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JPH09260685A (ja) | 半導体装置及びその作製方法 | |
| JP2001144016A5 (ja) | ||
| JP3535275B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JPH09266171A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JPH09266172A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JPH07273342A (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080718 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090718 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090718 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090718 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100718 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100718 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110718 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110718 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120718 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130718 Year of fee payment: 10 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |