【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、キャピラリー電気泳動用電解液およびこれを用いたキャピラリー電気泳動法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
電気泳動技術は、とくに生化学分野において広く採用されている分離技術である。このうち、ゲル電気泳動は、分子ふるい効果を有しかつ対流の発生を防止する、アガロース、デンプンなどのゲルを支持体として用いるものであり、今日では電気泳動といえばゲル電気泳動を指すようにさえなっている。
【０００３】
近時、少量の試料で高速分析を可能とするために、内径が２５〜１００μｍ程度のキャピラリー内を電気泳動の場として用いるキャピラリー電気泳動法が開発された。
このようなキャピラリー内の狭い空隙での電気泳動においては、電気泳動媒体の粘度が低くても、対流の発生は大幅に抑制される。そのため、キャピラリー電気泳動において分子ふるい効果を活用しようとする場合、キャピラリー内にゲルを充填する必要はなく、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコール、デキストラン、プルランなどの合成高分子または天然高分子の溶液を充填すれば、それらが充分に分子ふるい媒体として機能することが知られている。
【０００４】
電解液である高分子溶液をキャピラリー電気泳動における媒体として使用する利点は、分子ふるいとしての分離能はゲルに比べて劣るものの、ゲルよりも低粘度であるため、キャピラリーへの充填が容易で測定ごとの入れ替えが可能であることである。
上記高分子溶液による分子ふるい機能は、線状高分子の絡み合いによる網目構造の形成によると考えられている。例えば、特開平５−２１５７１７号公報にはＤＮＡフラグメントや蛋白質を分離するためにメッシュを形成した高分子を用いたキャピラリー電気泳動装置が記載されている。また、特開平５−３１２７８２号公報にはキャピラリー内に充填する高分子溶液として線状のまたは未架橋のポリマーネットワークをキャピラリー内に充填することが記載されている。
【０００５】
従って、キャピラリー電気泳動において分子ふるいに使用される高分子は比較的分子鎖の長いもの、すなわち分子量の比較的大きいものであることが前提となっている。そのため、一般にキャピラリー電気泳動の分子ふるいに使用される高分子は分子量が数万から数百万のオーダーである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記のような平均分子量の高い高分子は水に難溶であるため、高分子溶液の調製には数日を要する。とくに、デキストランや、セルロース系の多糖は水に溶けにくいという問題がある。
また、上記高分子の溶液はゲルと比較すると低粘度ではあるが、塩の水溶液よりは粘度が高い。そのため、キャピラリーへの充填の際に塩溶液よりも高い圧力を必要とする。装置によっては、標準の充填方法では注入できないため、注入のための特別の治具を用意しなければならないこともありうる。また、高粘度であるため、高分子の洗浄にも経験を要する。
【０００７】
さらに、ある分子種の電気泳動移動度は溶液の粘度の反比例する。従って、高分子溶液の粘度が高くなると、移動度が低下し、そのため分析に長時間を要するという問題がある。
本発明の主たる目的は、調製が容易であり、かつ充分に低粘度であるためにキャピラリーへの充填操作が容易であり、しかもキャピラリー電気泳動において迅速な分析を可能としたキャピラリー電気泳動用電解液を提供することである。
【０００８】
本発明の他の目的は、電気泳動移動度が速く、迅速に分析できるキャピラリー電気泳動法を提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段および作用】
本発明者は、キャピラリー電気泳動において支持体物質として用いられる高分子の分子ふるい機能を解明すべく一連の研究を行う過程で、重量平均分子量が異なるいくつかの高分子を添加した電解液を媒体として蛋白質の分子ふるい効果を検討したところ、高分子の分子量が高いほど分解能が高いことが見いだされた。これは、一般に電解液の支持体として用いられる高分子の鎖が絡み合って網目構造を形成することが、分子ふるい効果を示す前提であると考えられていることから、当然の結果といえる。このような観点から判断する限りにおいては、数万以下の分子量の高分子溶液には分子ふるい効果は期待できないことになる。事実、これまでの研究では重量平均分子量が数万のデキストラン溶液においては、分解能が低下することが確認されている。
【００１０】
しかしながら、分子量が１０，０００以下の高分子について念のため検討したところ、驚くべきことに、この高分子溶液を媒体としたキャピラリー電気泳動では、あたかも分子ふるい媒体が存在するかのように試料蛋白質をサイズに応じて明瞭に分離できるという事実を見いだした。すなわち、高分子の溶液の分離能は、その分子量の低下と共に低下するが、その先においては意外にも反転して上昇するのである。
【００１１】
このような分子量の低い高分子は、溶解性に優れているため、高分子を含有した電解液（電気泳動媒体）の調製が容易であり、かつ通常用いられている分子量が百万オーダーの高分子溶液に比して粘度が著しく低いため、これを媒体として使用すると、キャピラリーへの充填や高分子の洗浄が従来に比べて非常に容易になると共に、移動度も速くなり分析に要する時間も大幅に短縮できる。
【００１２】
従って、本発明のキャピラリー電気泳動用電解液は、重量平均分子量が１，０００〜１０，０００のデキストランを非イオン性高分子として含有したことを特徴とする。
このデキストランの重量平均分子量は１，０００〜６，０００であるのがより好ましい。
また、本発明のキャピラリー電気泳動法は、電解液をキャピラリー内に充填し、ついでキャピラリー内に試料を注入し、通電により試料を分離するものであって、前記電解液が、重量平均分子量が１，０００〜１０，０００のデキストランを非イオン性高分子として含有することを特徴とする。
【００１３】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明における非イオン性高分子としては、デキストラン（未架橋デキストラン）が用いられる。
【００１４】
かかる非イオン性高分子の分子量分布はとくに限定されるものではないが、通常Ｍw ／Ｍn が１〜５程度、好ましくは１〜３程度である。
非イオン性高分子を添加する電解液としては、例えばＴＲＩＳ−ＣＨＥＳ〔トリス−２−（シクロヘキシルアミノ）エタンスルホン酸〕，ＭＥＳ−ＮａＯＨ〔２−Ｎ−モルホリノエタンスルホン酸ナトリウム〕，ＡＭＰＤ−ＣＡＣＯ〔２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール−カコジル酸〕などの、とくに紫外線透過性を有する緩衝液があげられる。
【００１５】
非イオン性高分子の含有量は０．０５〜２０％（重量／容量）、好ましくは６〜１０％（重量／容量）であればよい。非イオン性高分子の含有量がこの範囲を超えると、電解液の粘度が高くなるため、キャピラリーへの充填や高分子の洗浄が困難になり、また移動度も遅くなるため好ましくない。
本発明におけるキャピラリーは、例えば溶融シリカなどから作られ、内径が１０〜２００μｍ程度、好ましくは５０〜１００μｍ程度で、長さが２０〜１００ｃｍ程度である。また、キャピラリーの内面には、例えばポリアクリルアミド、ポリエチレングリコール、ポリエチレンイミンなどのコート層を設けて、電気浸透流を抑制するのが好ましい。
【００１６】
本発明のキャピラリー電気泳動法の実施には、通常市販のキャピラリー電気泳動装置を使用することができる。このようなキャピラリー電気泳動装置の一例を図１に示す。同図に示すキャピラリー電気泳動装置は、キャピラリー１と、このキャピラリー１によって接続され電解液を入れた２つのリザーバー２，３と、通常最高電圧３０ｋＶまでかけられる高圧電源装置４と、オン−カラム検出器５とから構成されている。７はデータ処理手段である。
【００１７】
キャピラリー１内への電解液の充填は、常法に従って吸引（リザーバー３側を降圧にする）あるいは加圧（リザーバー２側から圧力を加える）によって行われる。
ついで、キャピラリー１の末端に試料を注入する。試料の注入量は、通常数ｎｌ程度であればよい。試料の注入法としては、例えばガス加圧法、真空吸引法、サイフォンの原理に基づいたものなどの物理的な試料注入法と、電気泳動的な試料導入法とがあり、いずれも採用可能であるが、電気泳動的試料導入法は移動度の高い試料を選択的に導入してしまうおそれがあるので注意を要する。
【００１８】
前記検出器５は、通常キャピラリー１の末端に近い部位に装着されている。主な検出方法としては、例えば紫外または可視吸収検出、スペクトラム検出、蛍光検出、間接蛍光検出、発光検出、電気伝導度検出、電気化学検出、ラジオアイソトープ検出などがあげられ、通常は紫外または可視吸収検出器が用いられる。
分離対象となる試料としては、従来より電気泳動を利用して分離が行われていたイオン性高分子の分子混合物、例えばドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）変性蛋白質、ＤＮＡフラグメントなどがあげられるが、もとよりこれらのみに限定されるものではなく、種々の試料に対して本発明は適用可能である。
【００１９】
【実施例】
ＳＤＳ：蛋白質の重量比が２．６：１の条件下にて蛋白質を変性させたＳＤＳ−蛋白質複合体を、デキストランを１０％（重量／容量）の濃度で添加した電解液を用いて分離した。
使用したデキストランは、表１に示す重量平均分子量を有するＡ〜Ｅのデキストランである。これらのデキストランはいずれも分子量分布が狭いものを使用した。
【００２０】
【表１】
【００２１】
電解液には、１００ｍＭのＴＲＩＳ−ＣＨＥＳ緩衝液（ｐＨ８．８、ＳＤＳを０．１重量％の濃度で含有）を用いた。
分離対象となる蛋白質は以下の混合物からなる。
１：ミオグロビン（重量平均分子量１６．９００）
２：カルボニックアンヒドラーゼ（重量平均分子量３０，０００）
３：ウシ血清アルブミン（重量平均分子量６６，０００）
４：ホスホリラーゼｂ（重量平均分子量９７，４００）
蛋白質はＳＤＳとジチオトレイトールとを含む５０ｍＭのＴｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ６．６）に溶解させ、沸騰水中に５分間おいて高次構造を消失させる前処理を行った。総蛋白質量に対するＳＤＳおよびジチオトレイトールの割合（重量比）はそれぞれ２．６および０．７６であった。
【００２２】
キャピラリーとしては、内径１００μｍ（外径３７５μｍ）の溶融石英キャピラリーを使用した。ただし、デキストランのＤについては、内径５０μｍの溶融石英キャピラリーを使用した。これらのキャピラリーはいずれも全長が５００ｍｍ、検出部までの有効長が３７８ｍｍであり、内壁面にはポリアクリルアミドのコーティングを施した。
【００２３】
使用したキャピラリー電気泳動装置は、大塚電子（株）製のＣＡＰＩ−３０００である。上記キャピラリーに電解液を真空吸引法にて充填し、ついで試料を電気泳動的な試料導入法にてキャピラリー内に注入した後、３０℃にて、印加電圧３００Ｖ／ｃｍ、電流値２８〜３１μＡで電気泳動を行った。
検出は２１４ｎｍでの紫外吸収にて行い、分子量の異なる各デキストランの分離能を評価した。その結果を図２に示す。図２において、グラフＡ〜Ｅはそれぞれ表１に示した各デキストランＡ〜Ｅを添加したときの試料の分離状態を示している。また、Ａ〜Ｅの各グラフ中の数字１〜４は前記した蛋白質の成分を示しており、「ＯＧ」とは泳動標準物質として同時に泳動させたオレンジＧを示している。
【００２４】
図２のグラフＡ〜Ｃから明らかなように、同一添加量において、分子量が１万を超えるデキストランでは、分子量が高くなるほど分離能が高くなるのに対して、分子量が数万程度のデキストラン（グラフＣ）では分離能が悪くなっている。このことは、高分子の鎖が絡み合って網目構造を形成することが、分子ふるい効果を発揮する前提であるという従来からの考えに一致するものである。すなわち、分子量の低い高分子では、分子ふるい効果の高い網目構造を形成することができないということである。
【００２５】
しかるに、グラフＤ，Ｅに示すように、平均分子量が１万以下のデキストランでは、上記Ａ〜Ｃと同じ添加量で、グラフＡに示す高分子量デキストランを使用したときの分離状態とほぼ同程度の分離が得られた。
その理由は明らかではないが、分子ふるい効果とは別の機構に基づくものではないかと推測される。すなわち、例えば平均分子量が１，２７０のデキストランＥは７〜８単糖の複合体であるため、網目構造はできにくく、従って分子ふるい効果は殆ど期待できないと考えられるからである。事実、高分子量のデキストランと低分子量のデキストランの溶液の濃度を変えて、電気泳動移動度を決定し、ファーガソン・プロットを試みたところ、後者においては分子ふるい効果の前提となる網目構造が存在しないことが確認された。
【００２６】
また、平均分子量が１，２７０のデキストランを用いた電気泳動では、平均分子量が６６７，８００のデキストランを用いた場合に３０分以上を要する分析が１５分程度で終了した。従って、低分子量のデキストランを使用することにより、高分子量のそれを使用する場合に比べて、同程度の分離能を維持しながら迅速な分析が可能になることがわかる。
【００２７】
【発明の効果】
本発明における重量平均分子量が１０，０００以下の非イオン性高分子は溶解性が高いため、これを含有する本発明のキャピラリー電気泳動用電解液は調製が容易である。またその電解液は粘度が低いためキャピラリーへの充填が容易であり、さらにこの電解液を用いたキャピラリー電気泳動においては、移動度が速くなり、迅速な分析が可能になるという効果がある。
【図面の簡単な説明】
【図１】キャピラリー電気泳動装置の一例を示す概略図である。
【図２】デキストランの分子量の違いによる分離能の変化を示すグラフである。
【符号の説明】
１ キャピラリー
２ リザーバー
３ リザーバー
４ 高圧電源装置
５ オン−カラム検出器[0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to an electrolytic solution for capillary electrophoresis and a capillary electrophoresis method using the same.
[0002]
[Prior art]
The electrophoresis technique is a separation technique widely used especially in the field of biochemistry. Among them, gel electrophoresis uses a gel such as agarose or starch as a support, which has a molecular sieving effect and prevents the generation of convection.Today, as electrophoresis refers to gel electrophoresis It is even.
[0003]
Recently, in order to enable high-speed analysis with a small amount of sample, a capillary electrophoresis method using an inside of a capillary having an inner diameter of about 25 to 100 μm as an electrophoresis field has been developed.
In the electrophoresis in such a narrow space in the capillary, the generation of convection is largely suppressed even if the viscosity of the electrophoresis medium is low. Therefore, when utilizing the molecular sieving effect in capillary electrophoresis, it is not necessary to fill the capillary with a gel, but with a solution of a synthetic or natural polymer such as polyacrylamide, polyethylene glycol, dextran, or pullulan. For example, they are known to function well as molecular sieving media.
[0004]
The advantage of using a polymer solution, which is an electrolyte, as a medium in capillary electrophoresis is that the separation ability as a molecular sieve is inferior to that of a gel, but the viscosity is lower than that of a gel, making it easy to fill the capillary and measure. It is possible to replace each other.
It is believed that the molecular sieving function of the polymer solution is due to the formation of a network structure by entanglement of the linear polymer. For example, JP-A-5-215717 discloses a capillary electrophoresis apparatus using a polymer having a mesh formed for separating DNA fragments and proteins. Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-312782 describes that a linear or uncrosslinked polymer network is filled in a capillary as a polymer solution to be filled in the capillary.
[0005]
Therefore, it is premised that the polymer used for the molecular sieve in the capillary electrophoresis has a relatively long molecular chain, that is, a relatively large molecular weight. For this reason, polymers generally used in molecular sieves for capillary electrophoresis have molecular weights on the order of tens of thousands to millions.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
However, since a polymer having a high average molecular weight as described above is hardly soluble in water, it takes several days to prepare a polymer solution. In particular, there is a problem that dextran and cellulosic polysaccharide are hardly soluble in water.
The solution of the above polymer has a lower viscosity than that of a gel, but has a higher viscosity than an aqueous solution of a salt. Therefore, a higher pressure is required for filling the capillary than for the salt solution. Some devices cannot be filled with the standard filling method, so special jigs for filling may have to be provided. Also, due to the high viscosity, experience is required for cleaning the polymer.
[0007]
Further, the electrophoretic mobility of a species is inversely proportional to the viscosity of the solution. Therefore, when the viscosity of the polymer solution increases, the mobility decreases, and therefore, there is a problem that it takes a long time for analysis.
A main object of the present invention is an electrolyte for capillary electrophoresis, which is easy to prepare and has a sufficiently low viscosity, so that the filling operation into a capillary is easy, and furthermore, rapid analysis is possible in capillary electrophoresis. It is to provide.
[0008]
Another object of the present invention is to provide a capillary electrophoresis method in which electrophoretic mobility is high and analysis can be performed quickly.
[0009]
Means and action for solving the problem
In the course of conducting a series of studies to elucidate the molecular sieving function of a polymer used as a support substance in capillary electrophoresis, the present inventor found that an electrolyte solution containing several polymers having different weight average molecular weights was added to a medium. When the molecular sieve effect of a protein was examined, it was found that the higher the molecular weight of the polymer, the higher the resolution. This is a natural result because it is considered that the formation of a network structure by entanglement of polymer chains generally used as a support for the electrolyte is a prerequisite to exhibiting a molecular sieving effect. From this viewpoint, a molecular sieve effect cannot be expected for a polymer solution having a molecular weight of tens of thousands or less. In fact, previous studies have confirmed that the resolution is reduced in a dextran solution having a weight average molecular weight of tens of thousands.
[0010]
However, when a polymer having a molecular weight of 10,000 or less was examined as a precautionary measure, it was surprisingly surprising that in the capillary electrophoresis using this polymer solution as a medium, the sample protein was sampled as if a molecular sieving medium was present. Were clearly separated according to size. That is, the separation ability of the solution of the polymer decreases as the molecular weight decreases, but after that, it unexpectedly reverses and increases.
[0011]
Such a polymer having a low molecular weight is excellent in solubility, so that it is easy to prepare an electrolyte solution (electrophoretic medium) containing the polymer, and the molecular weight which is generally used is as high as one million. When used as a medium, the viscosity is significantly lower than that of the molecular solution, so that filling the capillary and washing the polymer are much easier than before, and the mobility is faster and the time required for analysis is shorter. Can be greatly reduced.
[0012]
Thus, capillary electrophoresis electrolytic solution of the present invention has a weight average molecular weight and wherein the containing dextran 1,000 to 10,000 as a non-ionic polymer.
The weight average molecular weight of this dextran is more preferably from 1,000 to 6,000.
Further, the capillary electrophoresis method of the present invention is a method in which an electrolyte is filled in a capillary, a sample is injected into the capillary, and the sample is separated by energization. The electrolyte has a weight average molecular weight of 1 , characterized in that it contains dextran 000～10,000 as nonionic polymers.
[0013]
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Dextran (uncrosslinked dextran) is used as the nonionic polymer in the present invention .
[0014]
The molecular weight distribution of such a nonionic polymer is not particularly limited, but usually Mw / Mn is about 1 to 5, preferably about 1 to 3.
Examples of the electrolytic solution to which the nonionic polymer is added include TRIS-CHES [tris-2- (cyclohexylamino) ethanesulfonic acid], MES-NaOH [sodium 2-N-morpholinoethanesulfonic acid], and AMPD-CACO [ 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol-cacodylic acid].
[0015]
The content of the nonionic polymer may be 0.05 to 20% (weight / volume), preferably 6 to 10% (weight / volume). If the content of the nonionic polymer exceeds this range, the viscosity of the electrolytic solution increases, which makes it difficult to fill the capillary and wash the polymer, and also lowers the mobility, which is not preferable.
The capillary in the present invention is made of, for example, fused silica and has an inner diameter of about 10 to 200 μm, preferably about 50 to 100 μm, and a length of about 20 to 100 cm. Further, it is preferable to provide a coating layer of, for example, polyacrylamide, polyethylene glycol, polyethyleneimine, or the like on the inner surface of the capillary to suppress the electroosmotic flow.
[0016]
For carrying out the capillary electrophoresis method of the present invention, a commercially available capillary electrophoresis apparatus can be usually used. FIG. 1 shows an example of such a capillary electrophoresis apparatus. The capillary electrophoresis apparatus shown in FIG. 1 includes a capillary 1, two reservoirs 2 and 3 connected by the capillary 1 and containing an electrolyte, a high-voltage power supply 4 which is normally applied to a maximum voltage of 30 kV, and an on-column detection. And a vessel 5. 7 is a data processing means.
[0017]
The filling of the electrolytic solution into the capillary 1 is performed by suction (to reduce the pressure on the reservoir 3 side) or pressurization (by applying pressure from the reservoir 2 side) according to a conventional method.
Next, a sample is injected into the end of the capillary 1. Usually, the injection amount of the sample may be about several nl. Examples of the sample injection method include a physical sample injection method such as a gas pressure method, a vacuum suction method, a method based on the principle of siphon, and an electrophoretic sample introduction method, and any of them can be adopted. However, care must be taken because the electrophoretic sample introduction method may selectively introduce a sample having high mobility.
[0018]
The detector 5 is usually mounted on a portion near the end of the capillary 1. The main detection methods include, for example, ultraviolet or visible absorption detection, spectrum detection, fluorescence detection, indirect fluorescence detection, luminescence detection, electrical conductivity detection, electrochemical detection, radioisotope detection, and the like. A detector is used.
Examples of the sample to be separated include a molecular mixture of an ionic polymer conventionally separated by electrophoresis, such as sodium dodecyl sulfate (SDS) denatured protein and DNA fragment. The present invention is not limited to this, and can be applied to various samples.
[0019]
【Example】
The SDS-protein complex obtained by denaturing the protein under the condition that the weight ratio of SDS: protein was 2.6: 1 was separated using an electrolytic solution to which dextran was added at a concentration of 10% (weight / volume). .
The dextran used was dextran A to E having the weight average molecular weight shown in Table 1. Each of these dextrans used had a narrow molecular weight distribution.
[0020]
[Table 1]
[0021]
A 100 mM TRIS-CHES buffer (pH 8.8, containing SDS at a concentration of 0.1% by weight) was used as an electrolyte.
The proteins to be separated consist of the following mixture.
1: myoglobin (weight average molecular weight 16.900)
2: Carbonic anhydrase (weight average molecular weight 30,000)
3: Bovine serum albumin (weight average molecular weight 66,000)
4: phosphorylase b (weight average molecular weight 97,400)
The protein was dissolved in a 50 mM Tris-HCl buffer (pH 6.6) containing SDS and dithiothreitol, and subjected to a pretreatment for 5 minutes in boiling water to eliminate the higher-order structure. The ratio (weight ratio) of SDS and dithiothreitol to the total amount of protein was 2.6 and 0.76, respectively.
[0022]
As the capillary, a fused silica capillary having an inner diameter of 100 μm (an outer diameter of 375 μm) was used. However, for D of dextran, a fused silica capillary having an inner diameter of 50 μm was used. Each of these capillaries had a total length of 500 mm and an effective length up to the detection section of 378 mm, and the inner wall surface was coated with polyacrylamide.
[0023]
The capillary electrophoresis apparatus used was CAPI-3000 manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd. The above-mentioned capillary was filled with an electrolytic solution by a vacuum suction method, and a sample was injected into the capillary by an electrophoretic sample introduction method. Then, at 30 ° C., an applied voltage of 300 V / cm and a current value of 28 to 31 μA. Electrophoresis was performed.
Detection was performed by ultraviolet absorption at 214 nm, and the separation ability of each dextran having a different molecular weight was evaluated. The result is shown in FIG. In FIG. 2, graphs A to E show the separated state of the sample when each of dextrans A to E shown in Table 1 was added. Numerals 1 to 4 in each of the graphs A to E indicate the components of the protein described above, and “OG” indicates orange G that has been simultaneously electrophoresed as an electrophoresis standard.
[0024]
As is clear from the graphs A to C in FIG. 2, in the case of dextran having a molecular weight of more than 10,000 at the same addition amount, the higher the molecular weight, the higher the separation ability, whereas the degree of dextran having a molecular weight of about tens of thousands (graph In (C), the separation ability is poor. This is consistent with the conventional idea that the intertwining of polymer chains to form a network structure is a prerequisite for exerting the molecular sieving effect. That is, a polymer having a low molecular weight cannot form a network having a high molecular sieve effect.
[0025]
However, as shown in the graphs D and E, in the case of dextran having an average molecular weight of 10,000 or less, the same addition amount as in the above A to C and the separation state when the high molecular weight dextran shown in the graph A is used is almost the same. Separation was obtained.
Although the reason is not clear, it is speculated that it may be based on a different mechanism from the molecular sieving effect. That is, for example, since dextran E having an average molecular weight of 1,270 is a complex of 7 to 8 monosaccharides, it is difficult to form a network structure, and therefore, it is considered that a molecular sieving effect can hardly be expected. In fact, when the electrophoretic mobility was determined by changing the concentration of a solution of high-molecular-weight dextran and low-molecular-weight dextran, and a Ferguson plot was attempted, the latter lacked the network structure that presupposes the molecular sieving effect. It was confirmed that.
[0026]
In the electrophoresis using dextran having an average molecular weight of 1,270, analysis using dextran having an average molecular weight of 667,800, which took 30 minutes or more, was completed in about 15 minutes. Therefore, it can be seen that the use of dextran having a low molecular weight enables rapid analysis while maintaining the same level of resolution as compared with the use of dextran having a high molecular weight.
[0027]
【The invention's effect】
Since the nonionic polymer having a weight average molecular weight of 10,000 or less in the present invention has high solubility, the electrolytic solution for capillary electrophoresis of the present invention containing the same is easy to prepare. In addition, since the electrolyte has a low viscosity, it is easy to fill the capillary, and further, in the capillary electrophoresis using the electrolyte, the mobility is increased and the analysis can be performed quickly.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic diagram illustrating an example of a capillary electrophoresis apparatus.
FIG. 2 is a graph showing a change in separation ability depending on the molecular weight of dextran.
[Explanation of symbols]
1 Capillary 2 Reservoir 3 Reservoir 4 High voltage power supply 5 On-column detector