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JP3552844B2 - Endoscope - Google Patents
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JP3552844B2 - Endoscope - Google Patents

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JP3552844B2 JP10939596A JP10939596A JP3552844B2 JP 3552844 B2 JP3552844 B2 JP 3552844B2 JP 10939596 A JP10939596 A JP 10939596A JP 10939596 A JP10939596 A JP 10939596A JP 3552844 B2 JP3552844 B2 JP 3552844B2
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excitation light
illumination light
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living body
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は生体内部を観察するための内視鏡に関し、さらに詳細には、蛍光を発する光感受性物質を吸収している生体内部の部位に励起光を照射し、そのとき該光感受性物質から発せられる蛍光の強度を検出するようにした内視鏡に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来より、生体内部を観察したり、また観察しながら治療するために、内視鏡が広く用いられている。現在の内視鏡は、生体内部の部位に光ファイバー等を介して照明光を照射する照明光照射系と、上記部位で反射した照明光による像を撮像する撮像手段とを備えてなる、いわゆる電子内視鏡が主流となっている。
【0003】
一方、従来よりPDD(Photodynamic Diagnosis)と称される光力学診断についての研究が種々なされている。このPDDとは、腫瘍親和性を有し、光により励起されたとき蛍光を発する光感受性物質を予め生体の腫瘍部分に吸収させておき、その部分に光感受性物質の励起波長領域にある励起光を照射して蛍光を生じさせ、この蛍光の強度を測定したり、あるいはこの蛍光による画像を表示して腫瘍部分を診断する技術である。
【0004】
例えば特開昭62−247232号公報には、上記蛍光強度を測定するタイプのPDD用内視鏡が開示されている。この内視鏡は基本的に、上述のような照明光照射系および撮像手段に加えて、光感受性物質の励起波長領域にある励起光を生体内部の部位に照射する励起光照射系と、この部位から発せられた蛍光の強度を検出する蛍光検出器とが設けられてなるものである。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、この従来のPDD用内視鏡は、生体内部の部位の広範囲に励起光を照射し、そのとき生じた蛍光の強度を平均測光する構成となっているため、局存している腫瘍部分から発せられる強い蛍光を、そのようなものと認識して検出することは困難となっている。つまり、生体部位の極く狭い部分から強く発光する蛍光も、広い部分から弱く発光する蛍光も同じように検出されることがある。そうであると、測定した蛍光強度に基づく診断において、局存している腫瘍部分を見落とす恐れが多分にある。
【0006】
また従来のPDD用内視鏡は、上述のような蛍光と照明光による通常像とをそれぞれ別系統の光学系で蛍光検出器、撮像手段に導いているので、たとえ励起光が生体部位の狭い範囲に照射されたとしても、撮像された通常像と蛍光の発生位置とを正確に対応付けて該位置を特定することが難しくなっている。さらに従来のPDD用内視鏡は、一般に光ファイバーを含む励起光照射系と蛍光検出系とが互いに独立して設けられているので、それら両系の間で位置ずれが生じる可能性があり、この点からも、蛍光の発生位置を正確に特定することが難しくなっている。
【0007】
蛍光の発生位置を正確に特定できないと、腫瘍部分を正しく把握することは不可能となり、また、励起光照射系から照射位置までの距離に応じて蛍光強度を補正するようなこともできなくなって、診断の信頼性が低下する。
【0008】
本発明は上記の事情に鑑みてなされたものであり、小さな腫瘍部分等からの蛍光を、その発光位置を正確に特定して測定することができる内視鏡を提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明による内視鏡は、請求項1に記載の通り、
蛍光を発する光感受性物質を吸収している生体内部の部位に照明光を照射する照明光照射系と、
上記光感受性物質の励起波長領域にある励起光を上記部位の狭い範囲に絞って照射する励起光照射系と、
上記部位で反射して励起光照射系に入射した照明光を、励起光の光路から分岐させる照明光分岐手段と、
この照明光分岐手段を経た照明光による通常像を撮像する撮像手段と、
上記部位から発せられて励起光照射系に入射した蛍光を、励起光の光路から分岐させる蛍光分岐手段と、
この蛍光分岐手段を経た蛍光の強度を検出する蛍光検出器とを備えたことを特徴とするものである。
【0010】
なお上記構成の内視鏡において、より具体的には、請求項2に記載の通り、
励起光照射系が、生体の内部に導入される導入管の中に配された光ファイバー、および生体外からこの光ファイバーに励起光を入射させる励起光源を有し、
蛍光分岐手段および蛍光検出器が、上記光ファイバーから出射した蛍光を受けるように生体の外に配設され、
照明光分岐手段および撮像手段が、上記導入管の中に配設される。
【0011】
またこのような具体的構成に限らず、請求項3に記載のように、上記励起光照射系、照明光分岐手段、撮像手段、蛍光分岐手段および蛍光検出器が、生体の内部に導入される導入管の中に配設されてもよい。
【0012】
そして本発明の内視鏡においては、請求項4に記載のように、撮像手段が撮像した通常像の中に、蛍光を検出した領域を示す表示を合成して示す画像表示手段が設けられるのが望ましい。
【0013】
さらに、上記励起光照射系を構成する励起光源としては、請求項5に記載のように、波長可変光源が用いられるのが望ましい。
【0014】
また上記蛍光検出器には、請求項6に記載のように、蛍光分光手段が組み合わされるのが望ましい。
【0015】
【発明の効果】
上述の通り本発明の内視鏡は、共に励起光照射系に入射した照明光および蛍光を励起光の光路から分岐させて、それぞれ撮像手段、蛍光検出器に導くように構成されているので、撮像された通常像と蛍光の発生位置とを正確に対応付けることができる。また本発明の内視鏡は、励起光照射系と蛍光検出系とが一部共通化されているので、それら両系の位置ずれが生じ難い。この2つの点から、本発明の内視鏡によれば、撮像された通常像の中で蛍光の発生位置を正確に特定できるようになり、局存している腫瘍部分を見落とすことが防止される。
【0016】
そして、蛍光の発生位置を正確に特定できるから、励起光照射系から照射位置までの距離に応じて蛍光強度を補正することも可能となって、診断の信頼性を高めることができる。
【0017】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照して本発明の実施の形態を詳細に説明する。図1は、本発明の第1の実施形態による内視鏡の側面形状を示すものである。
【0018】
この内視鏡は、白色光である照明光L1を発する照明光源10と、この照明光L1を集光する集光レンズ11と、集光された照明光L1が入射するように配置された光ファイバーからなるライトガイド12とを有している。このライトガイド12は、生体13の内部に導入される可撓性の導入管14内に収められている。またこの導入管14内には、光ファイバー(単線ファイバー)15の先端部が収められている。
【0019】
光ファイバー15の先端(図1中の左端)と向き合う位置には、結像レンズ16が設けられている。またこの結像レンズ16と光ファイバー15との間には、光ファイバー15側から順に凹レンズ17、照明光分岐手段としてのビームスプリッタ19が配設されている。そして、ビームスプリッタ19で反射した光を受ける位置には、CCD撮像素子等の固体撮像素子20が設けられている。この固体撮像素子20は画像合成手段21に接続されており、画像合成手段21はCRT表示装置等からなる画像表示手段22に接続されている。
【0020】
上記光ファイバー15の後端は導入管14の外に出されており、この光ファイバー後端に向けて励起光L2を発する励起光源30が設けられている。励起光源30と光ファイバー15との間には、励起光源30側から順に、励起光L2を透過させる一方後述する蛍光L3は反射させるダイクロイックミラー31と、励起光L2を光ファイバー15の後端上で収束させる集光レンズ32とが配設されている。
【0021】
光ファイバー15の後端からは後述のようにして蛍光L3が出射し、この蛍光L3は蛍光分岐手段としてのダイクロイックミラー31で反射する。この反射した蛍光L3が入射する位置には、蛍光L3を集光する集光レンズ33と、励起光カットフィルター34と、蛍光L3の強度を検出する蛍光検出器35とが配設されている。蛍光検出器35は前記画像合成手段21に接続されている。
【0022】
以下、上記構成の内視鏡の作用について説明する。生体13の内部の診断部位45を観察する際には、内視鏡の導入管14が生体13内に導入され、ライトガイド12から照明光L1が診断部位45に照射される。結像レンズ16は、この照明光L1による診断部位45の通常像を、ビームスプリッタ19を介して固体撮像素子20上に結像させる。固体撮像素子20はこの像を撮像して、それを示す画像信号S1を画像合成手段21に入力する。
【0023】
画像合成手段21はこの画像信号S1に後述の合成処理を施して画像信号S3を作成し、該画像信号S3を画像表示手段22に送る。画像表示手段22は画像信号S3に基づいて画像を表示する。そこで術者や助手は、表示されたこの画像を観察することにより、診断部位45の状態や、導入管14と診断部位45との位置関係を確認することができる。
【0024】
次に、蛍光診断について説明する。上記診断部位45には、腫瘍親和性を有し、光により励起されたとき蛍光を発する光感受性物質が予め吸収されている。そして診断部位45には、光ファイバー15を伝搬させた励起光L2が照射される。この励起光L2は凹レンズ17およびビームスプリッタ19を通過した後、結像レンズ16により集光されて診断部位45上の極く小さな部分を照射する。なお照明光源10と励起光源30は、照明光L1と励起光L2を例えば交互にパルス状に発するように駆動される。
【0025】
励起光L2が照射された診断部位45の箇所においては、上記光感受性物質から蛍光L3が発せられる。この蛍光L3は結像レンズ16により集光され、ビームスプリッタ19を透過し、凹レンズ17により収束位置が調整されて光ファイバー15に入射し、該光ファイバー15を伝搬して生体13外に導かれる。
【0026】
光ファイバー15の後端から出射した蛍光L3はダイクロイックミラー31で反射し、集光レンズ33により集光されて蛍光検出器35に受光される。なお、診断部位45で反射して蛍光検出器35に向かう励起光L2は、励起光カットフィルター34によってカットされる。蛍光検出器35は、受光した蛍光L3の強度を示す蛍光強度信号S2を前記画像合成手段21に入力する。画像合成手段21は、この蛍光強度信号S2が示す蛍光強度を例えば数値で表示する信号を画像信号S1と合成して、前述の画像信号S3とする。
【0027】
そこで、この画像信号S3に基づいて画像表示手段22に表示される画像は、図2に示すようなものとなる。つまり画像表示手段22においては、診断部位45の通常像Fとともに、蛍光L3の強度を示す数値Nが表示される。ここで、光感受性物質は腫瘍親和性を有するので、上記数値Nが所定値を上回った場合、基本的に蛍光L3は腫瘍部分から生じたと考えることができる。
【0028】
一方この内視鏡は、図1に示した通り、共に励起光照射系に入射した照明光L1および蛍光L3を励起光L2の光路から分岐させて、それぞれ固体撮像素子20、蛍光検出器35に導くようになっているので、撮像された通常像Fと蛍光L3の発生位置とを正確に対応付けることができる。そこで、例えば通常像撮像範囲の中心点が蛍光検出位置(励起光照射位置)となるようにし、また通常像撮像範囲の中心点が画像表示手段22の画面中心と揃うようにした上で、図2のように画面中心にマークMを表示させれば、通常像FにおいてそのマークMと重なっている箇所が蛍光発生位置であると特定できる。
【0029】
したがって、画像表示手段22に表示されている上記数値Nが所定値を上回ったとき、マークMと重なっている通常像Fの箇所が腫瘍部分であると判断できることになる。なおこのマークMの大きさは、蛍光検出領域をより厳密に把握できるように、診断部位45上での励起光L2のスポットと同じ大きさとしておくのが望ましい。
【0030】
他方、励起光源30として波長可変光源を用いれば、励起波長が異なる種々の光感受性物質に対応可能となるので、より好ましい。
【0031】
さらに、蛍光検出器35に蛍光分光手段を組み合わせておいて、従来からなされているように蛍光L3のスペクトル分析をすることも可能である。その場合は、例えば図2に示した数値Nの表示に代えて、スペクトル波形を表示させるとよい。また、このようなスペクトル波形や上記数値Nは、通常像表示用の画像表示手段22とは別の表示手段に表示するようにしても構わない。
【0032】
次に図3を参照して、本発明の第2の実施形態による内視鏡について説明する。なおこの図3において、図1中のものと同等の要素には同番号を付し、それらについての重複した説明は省略する。
【0033】
この第2の実施形態において、半導体レーザ等からなる励起光源30は導入管14の中に配設され、そしてこの励起光源30とビームスプリッタ19との間に、蛍光分岐手段としてのダイクロイックミラー31、および蛍光L3が蛍光検出器35の受光面上で収束するようにその収束位置を調整する凹レンズ50が配設されている。また、ダイクロイックミラー31で反射した蛍光L3を検出する蛍光検出器35および励起光カットフィルター34も導入管14の中に配設されている。
【0034】
この第2の実施形態においても、診断部位45の通常像の撮像および表示、並びに蛍光強度の検出および表示は、第1の実施形態におけるのと同様にしてなされる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施形態である内視鏡を示す概略側面図
【図2】図1の内視鏡における通常像および蛍光強度の表示状態を示す概略図
【図3】本発明の第2の実施形態である内視鏡を示す概略側面図
【符号の説明】
10 照明光源
11 集光レンズ
12 ライトガイド
13 生体
14 内視鏡の導入管
15 光ファイバー(単線ファイバー)
16 結像レンズ
17 凹レンズ
19 ビームスプリッタ
20 固体撮像素子
21 画像合成手段
22 画像表示手段
30 励起光源
31 ダイクロイックミラー
32 集光レンズ
34 励起光カットフィルター
35 蛍光検出器
45 診断部位
50 凹レンズ
L1 照明光
L2 励起光
L3 蛍光
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an endoscope for observing the inside of a living body, and more particularly, irradiates excitation light to a site inside the living body that absorbs a photosensitizer that emits fluorescence, and then emits light from the photosensitizer. The present invention relates to an endoscope that detects the intensity of fluorescent light to be emitted.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, endoscopes have been widely used for observing the inside of a living body and for treating while observing the inside of a living body. A current endoscope is a so-called electronic device including an illumination light irradiation system that irradiates illumination light to a site inside a living body via an optical fiber or the like, and an imaging unit that captures an image of the illumination light reflected at the site. Endoscopes are the mainstream.
[0003]
On the other hand, various studies have been made on a photodynamic diagnosis called PDD (Photodynamic Diagnosis). The PDD means that a photosensitizer having tumor affinity and emitting fluorescence when excited by light is previously absorbed in a tumor part of a living body, and the excitation light in the excitation wavelength region of the photosensitizer is applied to the part. Is irradiated to generate fluorescence, and the intensity of the fluorescence is measured, or an image based on the fluorescence is displayed to diagnose a tumor portion.
[0004]
For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-247232 discloses an endoscope for PDD which measures the above-mentioned fluorescence intensity. This endoscope basically includes, in addition to the illumination light irradiation system and the imaging means described above, an excitation light irradiation system that irradiates a site inside a living body with excitation light in an excitation wavelength region of a photosensitive substance. And a fluorescence detector for detecting the intensity of the fluorescence emitted from the site.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, this conventional endoscope for PDD is configured to irradiate excitation light over a wide area inside a living body and average the intensity of the fluorescence generated at that time, so that the localized tumor part is not affected. It is difficult to recognize and detect the strong fluorescence emitted from such a substance. In other words, fluorescent light that emits strongly from a very narrow part of a living body part and fluorescent light that emits weak light from a wide part may be detected in the same manner. If so, in the diagnosis based on the measured fluorescence intensity, there is a possibility that the localized tumor portion may be overlooked.
[0006]
Further, in the conventional endoscope for PDD, the above-described fluorescence and the normal image formed by the illumination light are guided to the fluorescence detector and the imaging unit by different optical systems, respectively. Even if the area is irradiated, it is difficult to accurately associate the captured normal image with the fluorescence generation position to specify the position. Further, in the conventional endoscope for PDD, since the excitation light irradiation system including the optical fiber and the fluorescence detection system are generally provided independently of each other, there is a possibility that a displacement occurs between the two systems. This also makes it difficult to accurately identify the position where the fluorescence is generated.
[0007]
If the location where the fluorescence is generated cannot be specified accurately, it will be impossible to correctly grasp the tumor part, and it will not be possible to correct the fluorescence intensity according to the distance from the excitation light irradiation system to the irradiation position. , The reliability of diagnosis decreases.
[0008]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to provide an endoscope that can accurately specify and measure the light emission position of fluorescence from a small tumor portion or the like.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
An endoscope according to the present invention has the following features.
An illumination light irradiating system that irradiates illumination light to a site inside a living body that absorbs a photosensitizer that emits fluorescence,
An excitation light irradiation system that irradiates the excitation light in the excitation wavelength region of the photosensitizer in a narrow range of the site, and irradiates the excitation light.
Illumination light reflected by the site and incident on the excitation light irradiation system, illumination light branching means for branching from the optical path of the excitation light,
Imaging means for capturing a normal image by the illumination light passing through the illumination light branching means;
Fluorescence emitted from the site and incident on the excitation light irradiation system, a fluorescence branching unit that branches from the optical path of the excitation light,
A fluorescence detector for detecting the intensity of the fluorescence that has passed through the fluorescence branching means.
[0010]
In the endoscope having the above configuration, more specifically, as described in claim 2,
An excitation light irradiation system has an optical fiber arranged in an introduction tube introduced into the living body, and an excitation light source that makes excitation light incident on the optical fiber from outside the living body,
Fluorescence branching means and a fluorescence detector are arranged outside the living body to receive the fluorescence emitted from the optical fiber,
Illumination light branching means and imaging means are disposed in the introduction tube.
[0011]
Further, the present invention is not limited to such a specific configuration. As described in claim 3, the excitation light irradiation system, the illumination light branching unit, the imaging unit, the fluorescence branching unit, and the fluorescence detector are introduced into a living body. It may be arranged in the introduction pipe.
[0012]
In the endoscope according to the present invention, as described in claim 4, an image display unit is provided which combines and displays a display indicating an area where fluorescence has been detected in the normal image picked up by the image pickup unit. Is desirable.
[0013]
Further, as the excitation light source constituting the excitation light irradiation system, it is desirable to use a wavelength variable light source as described in claim 5.
[0014]
Further, it is desirable that the fluorescence detector is combined with a fluorescence spectroscopy unit.
[0015]
【The invention's effect】
As described above, the endoscope of the present invention is configured so that the illumination light and the fluorescence that are both incident on the excitation light irradiation system are branched from the optical path of the excitation light and guided to the imaging unit and the fluorescence detector, respectively. The captured normal image and the fluorescence generation position can be accurately associated with each other. Further, in the endoscope of the present invention, since the excitation light irradiation system and the fluorescence detection system are partially shared, displacement of the two systems hardly occurs. From these two points, according to the endoscope of the present invention, it is possible to accurately specify the position where the fluorescence is generated in the captured normal image, and it is possible to prevent the localized tumor portion from being overlooked. You.
[0016]
Since the position where the fluorescence is generated can be accurately specified, the fluorescence intensity can be corrected according to the distance from the excitation light irradiation system to the irradiation position, and the reliability of diagnosis can be improved.
[0017]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 shows a side view of an endoscope according to a first embodiment of the present invention.
[0018]
The endoscope includes an illumination light source 10 that emits illumination light L1 that is white light, a condenser lens 11 that condenses the illumination light L1, and an optical fiber that is arranged so that the collected illumination light L1 enters. And a light guide 12 comprising: The light guide 12 is housed in a flexible introduction tube 14 introduced into the living body 13. In addition, the leading end of an optical fiber (single fiber) 15 is housed in the introduction pipe 14.
[0019]
An imaging lens 16 is provided at a position facing the tip of the optical fiber 15 (the left end in FIG. 1). Between the imaging lens 16 and the optical fiber 15, a concave lens 17 and a beam splitter 19 as an illumination light branching unit are arranged in this order from the optical fiber 15 side. A solid-state imaging device 20 such as a CCD imaging device is provided at a position where the light reflected by the beam splitter 19 is received. The solid-state imaging device 20 is connected to an image synthesizing unit 21, and the image synthesizing unit 21 is connected to an image display unit 22 including a CRT display device or the like.
[0020]
The rear end of the optical fiber 15 extends out of the introduction tube 14, and an excitation light source 30 that emits the excitation light L2 toward the rear end of the optical fiber is provided. Between the excitation light source 30 and the optical fiber 15, in order from the excitation light source 30 side, a dichroic mirror 31 that transmits the excitation light L 2 and reflects a fluorescent light L 3 described later, and converges the excitation light L 2 on the rear end of the optical fiber 15. A condensing lens 32 is provided.
[0021]
Fluorescent light L3 is emitted from the rear end of the optical fiber 15 as described later, and the fluorescent light L3 is reflected by a dichroic mirror 31 as fluorescent light branching means. At a position where the reflected fluorescence L3 is incident, a condenser lens 33 for condensing the fluorescence L3, an excitation light cut filter 34, and a fluorescence detector 35 for detecting the intensity of the fluorescence L3 are provided. The fluorescence detector 35 is connected to the image synthesizing unit 21.
[0022]
Hereinafter, the operation of the endoscope having the above configuration will be described. When observing the diagnostic site 45 inside the living body 13, the introduction tube 14 of the endoscope is introduced into the living body 13, and the illumination light L <b> 1 is emitted from the light guide 12 to the diagnostic site 45. The imaging lens 16 forms a normal image of the diagnostic site 45 by the illumination light L1 on the solid-state imaging device 20 via the beam splitter 19. The solid-state imaging device 20 captures this image and inputs an image signal S1 indicating the image to the image combining unit 21.
[0023]
The image synthesizing unit 21 performs an after-mentioned synthesizing process on the image signal S1 to create an image signal S3, and sends the image signal S3 to the image display unit 22. The image display means 22 displays an image based on the image signal S3. Therefore, the operator and the assistant can check the state of the diagnostic site 45 and the positional relationship between the introduction tube 14 and the diagnostic site 45 by observing the displayed image.
[0024]
Next, the fluorescence diagnosis will be described. The diagnostic site 45 is preliminarily absorbed with a photosensitizer that has tumor affinity and emits fluorescence when excited by light. Then, the diagnostic light 45 is irradiated with the excitation light L2 propagated through the optical fiber 15. After passing through the concave lens 17 and the beam splitter 19, the excitation light L2 is condensed by the imaging lens 16 and irradiates a very small portion on the diagnostic site 45. The illumination light source 10 and the excitation light source 30 are driven so as to emit the illumination light L1 and the excitation light L2, for example, alternately in a pulse shape.
[0025]
At the location of the diagnostic site 45 irradiated with the excitation light L2, the photosensitizer emits the fluorescence L3. The fluorescent light L3 is condensed by the imaging lens 16, passes through the beam splitter 19, is adjusted to the convergence position by the concave lens 17, is incident on the optical fiber 15, propagates through the optical fiber 15, and is guided out of the living body 13.
[0026]
The fluorescence L3 emitted from the rear end of the optical fiber 15 is reflected by the dichroic mirror 31, collected by the condenser lens 33, and received by the fluorescence detector 35. The excitation light L2 reflected at the diagnostic site 45 and traveling toward the fluorescence detector 35 is cut by the excitation light cut filter 34. The fluorescence detector 35 inputs a fluorescence intensity signal S2 indicating the intensity of the received fluorescence L3 to the image combining means 21. The image synthesizing means 21 synthesizes a signal indicating the fluorescence intensity indicated by the fluorescence intensity signal S2 by, for example, a numerical value with the image signal S1 to obtain the image signal S3 described above.
[0027]
Thus, an image displayed on the image display means 22 based on the image signal S3 is as shown in FIG. That is, the image display means 22 displays the normal image F of the diagnostic site 45 and the numerical value N indicating the intensity of the fluorescence L3. Here, since the photosensitizer has tumor affinity, when the above-mentioned numerical value N exceeds a predetermined value, it can be basically considered that the fluorescence L3 is generated from the tumor part.
[0028]
On the other hand, as shown in FIG. 1, the endoscope branches the illumination light L1 and the fluorescent light L3, which have both entered the excitation light irradiating system, from the optical path of the excitation light L2 to the solid-state imaging device 20 and the fluorescence detector 35, respectively. Since the light is guided, it is possible to accurately associate the captured normal image F with the position where the fluorescence L3 is generated. Therefore, for example, the center point of the normal image pickup range is set to the fluorescence detection position (excitation light irradiation position), and the center point of the normal image pickup range is aligned with the center of the screen of the image display means 22. If the mark M is displayed at the center of the screen as shown in 2, it can be specified that the portion overlapping the mark M in the normal image F is the fluorescence generation position.
[0029]
Therefore, when the numerical value N displayed on the image display means 22 exceeds a predetermined value, it can be determined that the portion of the normal image F overlapping the mark M is a tumor portion. Note that the size of the mark M is desirably the same size as the spot of the excitation light L2 on the diagnostic site 45 so that the fluorescence detection area can be more accurately grasped.
[0030]
On the other hand, it is more preferable to use a wavelength variable light source as the excitation light source 30 because it is possible to cope with various photosensitive materials having different excitation wavelengths.
[0031]
Further, it is also possible to combine the fluorescence detector 35 with fluorescence spectroscopy means and analyze the spectrum of the fluorescence L3 as conventionally performed. In that case, for example, a spectrum waveform may be displayed instead of the display of the numerical value N shown in FIG. Further, such a spectrum waveform and the above-mentioned numerical value N may be displayed on display means different from the image display means 22 for displaying a normal image.
[0032]
Next, an endoscope according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. In FIG. 3, the same elements as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals, and a duplicate description thereof will be omitted.
[0033]
In the second embodiment, an excitation light source 30 composed of a semiconductor laser or the like is disposed in an introduction tube 14, and a dichroic mirror 31 as a fluorescence branching unit is provided between the excitation light source 30 and the beam splitter 19. And a concave lens 50 for adjusting the convergence position so that the fluorescence L3 converges on the light receiving surface of the fluorescence detector 35. Further, a fluorescence detector 35 for detecting the fluorescence L3 reflected by the dichroic mirror 31 and an excitation light cut filter 34 are also provided in the introduction tube 14.
[0034]
Also in the second embodiment, the imaging and display of the normal image of the diagnostic site 45 and the detection and display of the fluorescence intensity are performed in the same manner as in the first embodiment.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic side view showing an endoscope according to a first embodiment of the present invention. FIG. 2 is a schematic view showing a display state of a normal image and a fluorescence intensity in the endoscope of FIG. Schematic side view showing an endoscope according to a second embodiment of the present invention.
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Illumination light source 11 Condensing lens 12 Light guide 13 Living body 14 Endoscope introduction tube 15 Optical fiber (single fiber)
Reference Signs List 16 imaging lens 17 concave lens 19 beam splitter 20 solid-state imaging device 21 image combining means 22 image display means 30 excitation light source 31 dichroic mirror 32 condenser lens 34 excitation light cut filter 35 fluorescence detector 45 diagnostic part 50 concave lens L1 illumination light L2 excitation Light L3 Fluorescence

Claims (6)

蛍光を発する光感受性物質を吸収している生体内部の部位に照明光を照射する照明光照射系と、
前記光感受性物質の励起波長領域にある励起光を前記部位の狭い範囲に絞って照射する励起光照射系と、
前記部位で反射して前記励起光照射系に入射した照明光を、励起光の光路から分岐させる照明光分岐手段と、
この照明光分岐手段を経た照明光による通常像を撮像する撮像手段と、
前記部位から発せられて前記励起光照射系に入射した蛍光を、励起光の光路から分岐させる蛍光分岐手段と、
この蛍光分岐手段を経た前記蛍光の強度を検出する蛍光検出器とを備えたことを特徴とする内視鏡。
An illumination light irradiating system that irradiates illumination light to a site inside a living body that absorbs a photosensitizer that emits fluorescence,
An excitation light irradiation system that irradiates the excitation light in the excitation wavelength region of the photosensitizer in a narrow range of the site, and irradiates the excitation light.
Illumination light reflected by the site and incident on the excitation light irradiation system, illumination light branching means for branching from the optical path of the excitation light,
Imaging means for capturing a normal image by the illumination light passing through the illumination light branching means;
Fluorescence emitted from the site and incident on the excitation light irradiation system, fluorescence branching means for branching from the optical path of the excitation light,
An endoscope comprising: a fluorescence detector for detecting the intensity of the fluorescence having passed through the fluorescence branching means.
前記励起光照射系が、生体の内部に導入される導入管の中に配された光ファイバー、および生体外からこの光ファイバーに励起光を入射させる励起光源を有し、
前記蛍光分岐手段および蛍光検出器が、前記光ファイバーから出射した蛍光を受けるように前記生体の外に配設され、
前記照明光分岐手段および撮像手段が、前記導入管の中に配設されていることを特徴とする請求項1記載の内視鏡。
The excitation light irradiating system has an optical fiber disposed in an introduction tube to be introduced into a living body, and an excitation light source that makes excitation light incident on the optical fiber from outside the living body,
The fluorescence branching means and the fluorescence detector are arranged outside the living body to receive the fluorescence emitted from the optical fiber,
The endoscope according to claim 1, wherein the illumination light branching unit and the imaging unit are disposed in the introduction tube.
前記励起光照射系、照明光分岐手段、撮像手段、蛍光分岐手段および蛍光検出器が、生体の内部に導入される導入管の中に配設されていることを特徴とする請求項1記載の内視鏡。The said excitation light irradiation system, the illumination light branching means, the imaging means, the fluorescence branching means, and the fluorescence detector are arrange | positioned in the introduction pipe | tube introduce | transduced in the inside of the living body. Endoscope. 前記撮像手段が撮像した通常像の中に、前記蛍光を検出した領域を示す表示を合成して示す画像表示手段が設けられていることを特徴とする請求項1から3いずれか1項記載の内視鏡。4. The image display device according to claim 1, further comprising: an image display unit that combines and displays a display indicating the area where the fluorescence is detected, in the normal image captured by the imaging unit. 5. Endoscope. 前記励起光照射系を構成する励起光源として、波長可変光源が用いられていることを特徴とする請求項1から4いずれか1項記載の内視鏡。The endoscope according to any one of claims 1 to 4, wherein a variable wavelength light source is used as an excitation light source constituting the excitation light irradiation system. 前記蛍光検出器に、蛍光分光手段が組み合わされていることを特徴とする請求項1から5いずれか1項記載の内視鏡。The endoscope according to any one of claims 1 to 5, wherein a fluorescence spectroscopy unit is combined with the fluorescence detector.
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