JP3555066B2 - 比較電極 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、例えばpH測定などに用いられる比較電極に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
例えばpHの測定には、図4に示すように、下端部に液絡部aを備えたガラス製の比較電極ボデイbに、リード線cが接続された比較電極内極dを挿入すると共に、この電極ボデイbに比較電極内部液(Ag/AgCl)eを封入して成るものが用いられている。
【0003】
かゝる構成の比較電極において、一般には、電極ボデイbとして鉛ガラスやホウケイ酸ガラスが用いられ、液絡部aについては、電極ボデイbの膨張係数に合わせるように特殊に調製された多孔質セラミックが用いられている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、電極ボデイbの膨張係数に合わせるように、上記の多孔質セラミックを特殊に調製する上で、液絡部aのコストが非常に高く付き、また、セラミック自体は物理的な吸着性が高いことに加えて、比較電極内極eから溶解したAg+ やAgCl2 − の錯体が、セラミックとサンプル液との接触界面にてAgClを折出し汚染されることから、セラミックの多孔質流路が詰まり易い難点があった。
【0005】
このように液絡部aが汚染されると、比較電極内部液eの流出が緩慢になるだけでなく、液間電位差が発生してイオン濃度の測定に誤差が生じ、また、多孔質セラミックはサンプル液を吸収し易いことから、液置換時において液間電位差が発生し易くなり、サンプル履歴により電位変動が大になることもあった。
【0006】
しかも、セラミック自体の品質特性にバラツキがあることが多く、その場合、内部液eの流出量(流速)にバラツキが生じ、これを低減化するのは非常に困難であった。
【0007】
また、ガラス製の電極ボデイbはショックに弱いことから、メンテナンスを含む取り扱いや保管に慎重さが要求され、更に、この電極ボデイbは、加工上の残留歪があって熱ショックにも弱い点で問題があった。
【0008】
本発明は、かゝる実情に鑑みて成されたものであって、これまでの比較電極とは全く異なる画期的な構成の比較電極、即ち、内部液はもとより、電極ボデイもが不要であって、従って、内部液の詰まりによる上記の不都合を一切伴うことがない上に、取り扱いや保管が容易であり、しかも、高温下での使用が可能でコンパクトであり、加えて、サンプルとの接液面積が著しく増大することで、低インピーダンス化が達成される比較電極を提供することを目的としている。
【0009】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために本発明が講じた技術的手段は、次の通りである。即ち、本発明による比較電極は、イオン電導性を有するシリカベースのナトリウム系またはリチウム系ガラス組成の複数本のキャピラリーを集束し、この集束キャピラリーの一端側を導電体によって電気的に接続すると共に、基準電位取り出し用のリード線を前記導電体に連結して成る点に特徴がある。
【0010】
上記構成の比較電極にあっては、これをサンプルに浸漬させると、毛管現象によってサンプルが、キャピラリー内とキャピラリー間の隙間とに浸入し、キャピラリーがナトリウム系ガラス組成の場合は、キャピラリー内外面のサンプル接液面に、バルクのH+ に対しNa+ リッチの水和層が形成され、リチウム系ガラス組成の場合は、キャピラリー内外面のサンプル接液面に、バルクのH+ に対しLi+ リッチの水和層が形成され、この水和層で起電力が発生し、これが基準電位としてリード線に取り出される。
【0011】
この水和層は、Na+ リッチまたはLi+ リッチであることから、サンプルのpHに応答し難く、従って、液間電位差の発生ひいては基準電位の変動は極めて小さいものとなる。
【0012】
一方、上記の水和層を形成するキャピラリーとして、これを複数本集束させているので、接液面積は膨大なものとなり、水和層の低インピーダンス化が容易に達成される。
【0013】
しかも、液絡部そのものが存しないことから、液詰まりに伴う不都合は発生し難く、万が一、キャピラリーの一部が破損したとしても、十分使用に耐え得ることから、メンテナンスを含む取り扱いや保管が容易であり、かつ、キャピラリーは、それ自体の歪が少ないことから熱ショックにも強く、品質特性のバラツキのない内部液レスの比較電極をコンパクトに構成することができる。
【0014】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。図1は内部液レスに構成した本発明の比較電極1を示し、例えば次のようにして成形されている。
【0015】
即ち、図2に示すように、イオン電導性を有するSi/Na系ガラス組成のキャピラリー素材管2の複数本(数百本〜数千本)を、鉛ガラスなどの絶縁ガラス管3に挿通させて、キャピラリー素材管2が10〜100μm程度のストレートな単孔状の貫通孔hを有するキャピラリー4となるように、650〜700℃の温度下で引き延ばし加工(リ・ドロー加工)し、これを所定長さにダイシングする。
【0016】
そして、図1に戻って、ダイシングされた電極素材Aの一端側を導電性の樹脂でモールドして、全てのキャピラリー4の一端側を、共通の導電体5によって電気的に接続し、かつ、この導電体5に基準電位取り出し用のリード線6を連結して、内部液レスの比較電極1を構成しているのである。
【0017】
上記構成の比較電極1をサンプルに浸漬させると、図3に示すように、毛管現象によってサンプルが、キャピラリー4の貫通孔hとキャピラリー4,4間の隙間fとに浸入し、集束させたキャピラリー4の膨大なサンプルの接液面からNaが融出して、キャピラリー4内外面のサンプル接液面に、バルクのH+ に対しNa+ リッチの水和層が形成され、この水和層で起電力が発生し、これが基準電位としてリード線6に取り出されるもので、水和層がNa+ リッチであることから、サンプルのpHに応答し難く、基準電位の変動は極めて小さいものとなる。
【0018】
一方、上記の水和層を形成するキャピラリー4を複数本集束させて、接液面積を膨大にしているので、水和層の低インピーダンス化が達成され、しかも、内部液レスであるから、液詰まりに伴う不都合は一切生じず、万が一、キャピラリー4の一部が破損したとしても、十分使用に耐え得ることから、メンテナンスを含む取り扱いや保管が容易であり、品質特性のバラツキのない内部液レスの比較電極がコンパクトに構成される。
【0019】
尚、上記の実施の形態では、キャピラリー4をイオン電導性を有するSi/Na系ガラス組成にしているが、これをイオン電導性を有するSiO2 /Li系ガラス組成にしてもよいのであり、この場合、比較電極1をサンプルに浸漬させた状態では、集束させたキャピラリー4の膨大なサンプルの接液面からLiが融出して、キャピラリー4内外面のサンプル接液面に、バルクのH+ に対しLi+ リッチの水和層が形成され、この水和層で起電力が発生し、これが基準電位としてリード線6に取り出されるもので、水和層がLi+ リッチであることから、サンプルのpHに応答し難く、基準電位の変動は極めて小さいものとなる。
【0020】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によれば、コンパクトで取り扱いや保管が容易であり、しかも、高温下での使用が可能である上に、低インピーダンスの内部液レスの比較電極が提供される。
【図面の簡単な説明】
【図1】内部液レスの比較電極の断面図である。
【図2】一部を取り出して拡大図示したリ・ドロー加工による電極素材の成形説明図である。
【図3】図1のX−X線断面図である。
【図4】従来例の比較電極の概略断面図である。
【符号の説明】
4…キャピラリー、5…導電体、6…リード線。
Claims (1)
- イオン電導性を有するシリカベースのナトリウム系またはリチウム系ガラス組成の複数本のキャピラリーを集束し、この集束キャピラリーの一端側を導電体によって電気的に接続すると共に、基準電位取り出し用のリード線を前記導電体に連結して成ることを特徴とする比較電極。
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