JP3569980B2 - Draining drying method - Google Patents
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、精密機械工業、光学機械工業、電気電子工業またはプラスチック工業等において、レンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の物品表面の水を除去するための水切り乾燥方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
前述の物品は、水洗処理後、水が付着したままでは製品とならない場合が多い。したがって、通常有機溶剤を用いて水の除去を行っている。有機溶剤として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以下、R113という)や1,1,1−トリクロロエタン(以下、R140aという)が水切り乾燥溶剤として広く使われている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
従来使用されていたR113やR140は、種々の利点を有するが、化学的にきわめて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応をおこし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規制が実施され、1996年にR113とR140aは全廃されることになっている。
【0004】
さらにこれらのR113やR140aは洗浄剤としても広く使用されている。これらに代わり、アルカリ性の洗浄剤、界面活性剤と炭化水素を含む洗浄剤または水で洗浄する方法が一部で用いられている。しかし、これらの洗浄剤を用いた場合でも、洗浄後に水で洗浄剤を洗い流すリンスが必要となる。したがって、水で洗浄した場合も含めて、水の除去乾燥が必要となる。
【0005】
一般的乾燥方法としては、加熱、送風、減圧またはこれらの組合せによる方法があるが、物品の細かい隙間までの完全な乾燥には長時間を要する。乾燥時間が長いために、乾燥後に被洗浄物品表面の高い清浄度を得ることも困難である。
【0006】
このように、従来R113やR140aを水切り乾燥溶剤として使用してきた場合のみならず、新たに水による洗浄もしくはリンスを行っている場合にも、R113やR140aに代わる、効率の良い安全な水切り乾燥が必要であった。本発明は、これらの課題を解決する新規な水切り乾燥方法の提供を目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下記の方法である。
【0008】
【0009】
表面に水が付着した物品を、アルコール類と、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパンおよび1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパンから選ばれる少なくとも1種のハロゲン化炭化水素類との混合溶剤であって、その液温が40℃以上である混合溶剤を入れた浸漬水切り槽に浸漬して引き上げ、次いで前記混合溶剤またはハロゲン化炭化水素類の蒸気中に保持して蒸気洗浄することにより物品に付着した水を除去することを特徴とする水切り乾燥方法。
【0010】
本発明におけるアルコール類は、ハロゲン化炭化水素類と併用した場合に、物品表面から水を短時間に分離させ、水とハロゲン化炭化水素との混合物を効率よく分離させるものであれば、特に限定されない。このような分離性能が優れることから、メタノール、エタノール、n−プロパノールおよびイソプロパノールから選ばれる少なくとも1種が好ましい。
【0011】
本発明におけるハロゲン化炭化水素類は引火点を有さないので安全面で好ましい。以下の化合物から選ばれる。
【0012】
【0013】
1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパン(以下、R225caと略す)、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(以下、R225cbと略す)。
【0014】
【0015】
【0016】
これらのうち、オゾン層の破壊能力と毒性が低いこと、沸点が50〜60℃の範囲で取扱いが容易であること、工業的な生産が容易で入手しやすいこと等から、R225caおよびR225cbの少なくとも1種が特に好ましい。
【0017】
本発明におけるアルコール類とハロゲン化炭化水素類の混合溶剤(以下、単に混合溶剤という)は、引火点を持たない組成であることが好ましい。アルコール類とハロゲン化炭化水素類の混合割合は、アルコール類/ハロゲン化炭化水素類=1〜20/80〜99%(重量%、以下同じ)、好ましくはアルコール類/ハロゲン化炭化水素類=1〜10/90〜99%である。
【0018】
さらに蒸気洗浄を容易に行うために、混合溶剤は共沸組成物もしくは実用上共沸組成物と同様の挙動をしめす共沸様組成物であることが好ましい。具体的には以下の共沸組成物または共沸様組成物が特に好ましい。
【0019】
R225ca/エタノール=97.3/2.7%、R225ca/メタノール=94.7/5.3%、R225cb/エタノール=95.6/4.4%、R225cb/メタノール=93.3/6.7%、R225ca/R225cb/エタノール=94.8/2.7/2.5%またはR225ca/R225cb/メタノール=89.8/5.6/4.6%の共沸組成物。
【0020】
R225ca/エタノール=95〜98/2〜5%、R225ca/メタノール=93〜96/4〜7%、R225cb/エタノール=94〜97/3〜6%またはR225cb/メタノール=92〜97/3〜8%の共沸様組成物。
【0021】
従来のR113やR140aは洗浄剤としても広く使用されている。これらに代わり、アルカリ性の洗浄剤、界面活性剤と炭化水素を含む洗浄剤または水で洗浄する方法が一部で用いられている。しかし、これらの洗浄剤を用いた場合でも、洗浄後に水で洗浄剤を洗い流すリンスが必要となる。したがって、水で洗浄した場合も含めて、水の除去乾燥が必要となる。
【0022】
本発明の方法によれば、表面に水が付着した物品を40℃以上の温度に保った混合溶剤に浸漬する。表面に水が付着した物品としては、水で洗浄したことによりまたは水以外の洗浄剤で洗浄しその洗浄剤を水でリンスしたことにより水が付着した物品が特に挙げられるが、これらに限られず空気中の水分が付着した物品でもよい。
【0023】
浸漬水切り槽に入った混合溶剤の温度は、40℃以上、好ましくは45℃以上、特に好ましくは50℃以上である。混合溶剤の温度の上限は、混合溶剤が共沸組成物の場合にはその共沸温度、共沸組成物以外の場合には混合溶剤中の溶剤の沸点のうち最も低い方の沸点とすることが好ましい。
【0024】
浸漬水切り槽において物品表面に付着した水を物品表面から除去するに際し、超音波洗浄、揺動洗浄、噴流洗浄またはこれらを組み合わせた水切りを行うことで、水切り時間の短縮を行うことができる。この浸漬水切りの際に、混合溶剤の温度が40℃未満であると、物品表面から除去された水が混合溶剤の中で分散しやすくなる。水の分散がおこると、混合溶剤を循環使用するための水の分離が困難となる、分散した水の物品への付着による不完全な乾燥やシミの発生、という重大な問題が生じる。
【0025】
次に、水が除去された物品を、混合溶剤またはハロゲン化炭化水素類の蒸気に保持する。混合溶剤またはハロゲン化炭化水素類の蒸気は、物品表面が混合溶剤またはハロゲン化炭化水素類の沸点に達するまでの間、物品表面で凝縮し水切りを行うと同時に、物品表面の温度を上昇させる。水切りとともに、物品表面の汚れを洗浄するリンスを同時に行う場合もある。
【0026】
最後に、物品を混合溶剤またはハロゲン化炭化水素類の蒸気から引き出す。物品表面に付着していた水は完全に除去され、また物品表面温度は混合溶剤の沸点まで達しており混合溶剤の持ち出しもなく、物品は充分乾燥した状態となる。
本発明の方法は、浸漬水切りにより物品から分離した水を含む混合溶剤を、40℃以上に加温した後、前記水と前記混合溶剤とを比重差により層分離させ、前記混合溶剤の一部または全部を浸漬水切り槽へ循環させてもよい。
【0027】
さらに本発明によると、浸漬水切りにより物品表面から分離した水を含む混合溶剤は、浸漬水切りに用いている状態よりも加温した後に、水と混合溶剤とを比重差により層分離させ、水を含まない混合溶剤のみを浸漬水切り槽へ循環することができる。この層分離以前に加温することにより、短時間で効果的な分離を行うことができる。加温度合いは、浸漬水切り槽との温度差が大きいほど有効であり、混合溶剤の沸点まで加温しても支障ない。
【0028】
また、物品を、浸漬水切り槽に浸漬する前に、物品に対してエアーブロー、温風ブロー、遠心および振動から選ばれる少なくとも1種の操作を施すことにより、物品表面の付着水量を低減させ、浸漬水切り槽への水の持ち込み量を低減させることもできる。付着水量の低減は、水分離の際に水層に分配し水とともに廃棄されるアルコール類の量を低減でき、より経済的に水切り乾燥を行うことができる。
【0029】
以下に図を示し本発明の特徴とするところを一層明らかにする。本発明の水切り乾燥方法に採用できる装置の一例を示した図1において、物品は水切り乾燥装置1の中の浸漬水切り槽2に入れた混合溶剤に浸漬され、ここで物品の表面に付着した水を除去する。浸漬水切り槽2の混合溶剤は水切り性の向上と水の分散を防ぐためにヒーター10により40℃以上に加温される。水切りを短時間に行うために、超音波発振器11により超音波洗浄することもできる。
【0030】
次に水切りが終了した物品は浸漬水切り槽2から引き上げられ、蒸気槽3の中で蒸気洗浄される。この蒸気洗浄では、物品の表面温度が混合溶剤の沸点に達するまでの間、物品の表面で混合溶剤の凝縮がおこり、凝縮した混合溶剤によりさらにリンスされる。また、物品の温度が混合溶剤の沸点に達した後に、蒸気槽3から取り出すことで、液体状の混合溶剤の持ち出しをなくせる。そのため、物品の表面は蒸気槽3から取り出し後、完全に乾燥状態となる。
【0031】
図1における混合溶剤の循環経路としては、まず混合溶剤は蒸気槽3で蒸気となり、蒸気ゾーン4を形成する。この蒸気が冷却管5で凝縮し凝縮溶剤水分離器6に入る。凝縮溶剤水分離器6では、冷却管5で混合溶剤と同時に凝縮した主に空気中の水が層分離される。
【0032】
水を分離除去した混合溶剤は次に浸漬水切り槽2へ送られる。浸漬水切り槽2では、物品に付着していた水が混入し、混合溶剤と水が混合した状態となる。この水を含む混合溶剤は、次に加温槽7に送られる。
【0033】
加温槽7では、ヒーター12により浸漬水切り槽よりも更に高い温度に加温する。これによりさらに加温された水を含む混合溶剤は、次に水分離槽8へ送られ、上層が水13、下層が混合溶剤14の2層に分離される。
【0034】
層分離した混合溶剤の一部は蒸気槽3に送られ、残りは循環ポンプ9により浸漬水切り槽2へ送られる。浸漬水切り槽2では、物品が浸漬した際に、物品から除去された水が浮上する。この浮上した水を加温槽7へ送り出すために、循環ポンプにより浸漬水切り槽2へ送られた混合溶剤が用いられる。液面に層状の流れをつくり、浮上した水を効率よく送り出せるように循環ポンプ9からの混合溶剤出口を工夫することができる。
【0035】
図1は本発明方法を用いる一例を示すもので、加温槽7および水分離槽8は装置としてそれぞれが独立したものでもよく、また全てが同一の装置としても行うことができる。また個々の浸漬水切り方法や蒸気洗浄方法、層分離による水分離方法は特に限定されず、他の一般的方法を採用できる。
【0036】
【実施例】
[実施例1]
予めよく洗浄したステンレスメッシュ(5cm×5cm)を水に浸漬したものを物品とし水切り乾燥試験を行った。ハロゲン化炭化水素としては、表1に示す化合物を用いた。なお、R225ca/cbとは、R225ca/R225cb=50/50%の混合物を意味する。またアルコール類としてはエタノールを用い、混合溶剤中に5%含まれるようにした。
【0037】
まず、物品を45℃の混合溶剤に浸漬し、超音波を用いて1分間水切りを行った。次にハロゲン化炭化水素の蒸気ゾーンで30秒間蒸気洗浄を行った。蒸気洗浄後の乾燥性と、浸漬水切り後の混合溶剤の状態と、浸漬水切り時の混合溶剤の液面に浮上する水の状態を観察した結果を、表1に示す。
【0038】
表中、乾燥性は、◎;シミもなく完全乾燥、○;乾燥しているがシミが若干あり、△;若干の水の残存あり、×;水が多く残存、で表した。混合溶剤の状態は、◎;濁りがない、○;若干白濁が感じられる、△;やや白濁、×;強く白濁、で表した。また液面に浮上する水の状態は、◎;速やかに浮上、○;やや浮上が遅い、△;浮上が遅い、×;水の浮上がきわめて遅い、で表した。
【0039】
[比較例1]
実施例1の混合溶剤の代わりに、エタノールを5%含有するR113を用いて水切り乾燥試験を行った。まず、物品を45℃のR113に浸漬し、超音波を用いて1分間水切りを行った。次にR113の蒸気ゾーンで30秒間蒸気洗浄を行った。実施例1と同様にして評価した結果を表1に示す。
【0040】
表1によれば、本発明の方法における実施例は、従来用いられているR113の水切り乾燥と較べても、良好な水切り乾燥性を示した。
【0041】
[実施例2]
予めよく洗浄したステンレスメッシュ(5cm×5cm)を水に浸漬したものを物品とし水切り乾燥試験を行った。ハロゲン化炭化水素としては、表2に示す化合物を用いた。またアルコール類としてはエタノールを用い、各混合溶剤中に5%含まれるようにした。
【0042】
まず、物品を30℃、35℃、40℃、45℃の混合溶剤に浸漬し、超音波を用いて1分間水切りを行った。次にハロゲン化炭化水素の蒸気ゾーンで30秒間蒸気洗浄を行った。蒸気洗浄後の乾燥性と、浸漬水切り後の混合溶剤の状態と、浸漬水切り時の混合溶剤の液面に浮上する水の状態を観察し実施例1と同様の基準で評価した結果を、表2に示す。
【0043】
表2によれば、浸漬水切りを行う際の混合溶剤の温度を40℃以上とすることで、安定した良好な水切り乾燥が行える。
【0044】
【表1】
【0045】
【表2】
【0046】
【発明の効果】
本発明方法は、オゾン層破壊などの環境問題を生じるおそれは少ない。さらに、物品の表面に付着した水を効率的に除去し、物品を完全に乾燥することができる。温風、赤外線ヒーター、減圧加熱等の従来の乾燥方法と較べ、時間を大幅に短縮でき、乾燥にかかる電気コストを削減することで安価に水切り乾燥を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の水切り乾燥方法に用いる装置の一例を示す図。
【符号の説明】
1:水切り乾燥装置
2:浸漬水切り槽
3:蒸気槽
4:蒸気ゾーン
5:冷却管
6:凝縮溶剤水分離器
7:加温槽
8:水分離槽
9:循環ポンプ
10:ヒーター
11:超音波発振器
12:ヒーター
13:水
14:混合溶剤[0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to a draining and drying method for removing water from the surface of an article such as a lens, a liquid crystal display device component, an electronic component, and a precision machine component in the precision machine industry, the optical machine industry, the electric / electronic industry, the plastic industry, and the like.
[0002]
[Prior art]
In many cases, the above-mentioned article does not become a product if water remains attached after the washing process. Therefore, water is usually removed using an organic solvent. As an organic solvent, 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter, referred to as R113) or 1,1,1-trichloroethane (hereinafter, referred to as R140a) is widely used as a draining and drying solvent. .
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
R113 and R140, which have been used conventionally, have various advantages, but because they are extremely stable chemically, they have a long life in the troposphere and diffuse to reach the stratosphere, where they are decomposed by ultraviolet rays to convert chlorine radicals. It is said that this chlorine radical causes a chain reaction with stratospheric ozone and destroys the ozone layer. Therefore, its use has been restricted, and R113 and R140a are to be totally abolished in 1996.
[0004]
Further, these R113 and R140a are widely used as cleaning agents. Instead of these, some methods of washing with an alkaline detergent, a detergent containing a surfactant and a hydrocarbon, or water are used. However, even when these cleaning agents are used, a rinse for washing the cleaning agent with water after the cleaning is required. Therefore, it is necessary to remove and dry water, including when washing with water.
[0005]
As a general drying method, there is a method by heating, air blowing, reduced pressure or a combination thereof, but it takes a long time to completely dry an article into small gaps. Because of the long drying time, it is also difficult to obtain high cleanliness on the surface of the article to be cleaned after drying.
[0006]
Thus, not only in the case where R113 or R140a is conventionally used as a draining and drying solvent, but also in the case where washing or rinsing with water is newly performed, efficient and safe draining and drying in place of R113 or R140a is performed. Was needed. An object of the present invention is to provide a novel draining and drying method that solves these problems.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present invention is a lower Symbol methods.
[0008 ]
[0009]
On the front surface of the article water is attached, and an alcohol, 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane and 1,3-dichloro-1,1,2,2,3 A mixed solvent with at least one halogenated hydrocarbon selected from pentafluoropropane, wherein the mixed solvent having a liquid temperature of 40 ° C. or higher is immersed in a immersion drainage tank and pulled up; Alternatively, a draining / drying method characterized in that water adhering to the article is removed by holding in an atmosphere of halogenated hydrocarbons and performing steam cleaning .
[0010]
The alcohol in the present invention is not particularly limited as long as it can separate water from the article surface in a short time and efficiently separate a mixture of water and the halogenated hydrocarbon when used in combination with the halogenated hydrocarbon. Not done. Because of such excellent separation performance, at least one selected from methanol, ethanol, n-propanol and isopropanol is preferable.
[0011]
Halogenated hydrocarbons of the present invention is preferred in terms of safety since no pull fire point. Selected from compounds below.
[0012 ]
[0013]
1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane (hereinafter abbreviated as R225ca), 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (hereinafter R225cb) Abbreviated ).
[0014]
[0015 ]
[0016]
Among them, at least one of R225ca and R225cb, which has low destruction ability and toxicity of the ozone layer, is easy to handle in a boiling point range of 50 to 60 ° C., is easily industrially available, is easily available, and the like. One is particularly preferred.
[0017]
The mixed solvent of an alcohol and a halogenated hydrocarbon in the present invention (hereinafter, simply referred to as a mixed solvent) preferably has a composition having no flash point. The mixing ratio of alcohols and halogenated hydrocarbons is such that alcohols / halogenated hydrocarbons = 1-20 / 80-99% (weight%, the same applies hereinafter), preferably alcohols / halogenated hydrocarbons = 1. -10 / 90-99%.
[0018]
Further, in order to easily carry out steam cleaning, the mixed solvent is preferably an azeotropic composition or an azeotropic composition showing the same behavior as the azeotropic composition in practical use. Specifically, the following azeotropic compositions or azeotropic-like compositions are particularly preferred.
[0019]
R225ca / ethanol = 97.3 / 2.7%, R225ca / methanol = 94.7 / 5.3%, R225cb / ethanol = 95.6 / 4.4%, R225cb / methanol = 93.3 / 6.7. %, R225ca / R225cb / ethanol = 94.8 / 2.7 / 2.5% or R225ca / R225cb / methanol = 89.8 / 5.6 / 4.6%.
[0020]
R225ca / ethanol = 95-98 / 2-5%, R225ca / methanol = 93-96 / 4-7%, R225cb / ethanol = 94-97 / 3-6% or R225cb / methanol = 92-97 / 3-8. % Azeotropic composition.
[0021]
Conventional R113 and R140a are widely used as cleaning agents. Instead of these, some methods of washing with an alkaline detergent, a detergent containing a surfactant and a hydrocarbon, or water are used. However, even when these cleaning agents are used, a rinse for washing the cleaning agent with water after the cleaning is required. Therefore, it is necessary to remove and dry water, including when washing with water.
[0022]
According to the method of the present invention, an article having water adhered to its surface is immersed in a mixed solvent maintained at a temperature of 40 ° C. or higher. Examples of the articles having water adhered to the surface include, but are not limited to, articles which have been adhered to water by washing with water or by washing with a detergent other than water and rinsing the detergent with water. An article to which moisture in the air adheres may be used.
[0023]
The temperature of the mixed solvent in the immersion drainage tank is 40 ° C. or higher, preferably 45 ° C. or higher, and particularly preferably 50 ° C. or higher. The upper limit of the temperature of the mixed solvent is the azeotropic temperature when the mixed solvent is an azeotropic composition, and the lowest of the boiling points of the solvents in the mixed solvent when the mixed solvent is not an azeotropic composition. Is preferred.
[0024]
In removing water adhering to the surface of the article from the surface of the article in the immersion draining tank, the time for draining can be reduced by performing ultrasonic cleaning, swing cleaning, jet cleaning, or a combination of these. If the temperature of the mixed solvent is less than 40 ° C. during the immersion draining, the water removed from the article surface is easily dispersed in the mixed solvent. Dispersion of water causes serious problems such as difficulty in separating water for circulating the mixed solvent and incomplete drying and generation of spots due to adhesion of the dispersed water to articles.
[0025]
Next, the water-removed article is held in a mixed solvent or a vapor of a halogenated hydrocarbon. The vapor of the mixed solvent or the halogenated hydrocarbon condenses on the surface of the article and drains until the surface of the article reaches the boiling point of the mixed solvent or the halogenated hydrocarbon, and simultaneously raises the temperature of the surface of the article. Rinsing for cleaning dirt on the article surface may be performed simultaneously with draining.
[0026]
Finally, the article is withdrawn from the mixed solvent or vapor of the halogenated hydrocarbons. The water adhering to the article surface is completely removed, and the article surface temperature has reached the boiling point of the mixed solvent, the mixed solvent is not taken out, and the article is sufficiently dried.
In the method of the present invention, after heating a mixed solvent containing water separated from an article by immersion drainage to 40 ° C. or higher, the water and the mixed solvent are layer-separated by a specific gravity difference, and a part of the mixed solvent is used. Alternatively, the whole may be circulated to the immersion drainage tank.
[0027]
Further, according to the present invention, the mixed solvent containing water separated from the article surface by immersion drainage is heated more than the state used for immersion drainage, and then water and the mixed solvent are layer-separated by a difference in specific gravity to separate water. Only the mixed solvent not containing can be circulated to the immersion draining tank. By heating before this layer separation, effective separation can be performed in a short time. The heating temperature is more effective as the temperature difference from the immersion drainage tank is larger, and there is no problem even if the temperature is raised to the boiling point of the mixed solvent.
[0028]
Before immersing the article in the immersion draining tank, the article is subjected to at least one operation selected from the group consisting of air blowing, hot air blowing, centrifugation, and vibration to reduce the amount of water adhering to the article surface, The amount of water brought into the immersion drainage tank can also be reduced. The reduction in the amount of adhered water can reduce the amount of alcohols distributed to the water layer during water separation and discarded together with the water, and can be more economically drained and dried.
[0029]
The drawings are shown below to further clarify the features of the present invention. In FIG. 1, which shows an example of an apparatus that can be employed in the draining / drying method of the present invention, an article is immersed in a mixed solvent placed in an
[0030]
Next, the drained article is pulled up from the
[0031]
In the circulation path of the mixed solvent in FIG. 1, first, the mixed solvent turns into steam in the
[0032]
The mixed solvent from which water has been separated and removed is then sent to the
[0033]
In the heating tank 7, the
[0034]
Part of the layered mixed solvent is sent to the
[0035]
FIG. 1 shows an example in which the method of the present invention is used. The heating tank 7 and the
[0036]
【Example】
[Example 1]
A stainless steel mesh (5 cm × 5 cm), which had been well washed in advance, was immersed in water and used as an article to perform a drainage drying test. The compounds shown in Table 1 were used as the halogenated hydrocarbon. In addition, R225ca / cb means a mixture of R225ca / R225cb = 50/50%. Ethanol was used as the alcohol, and the content was 5% in the mixed solvent.
[0037]
First, the article was immersed in a mixed solvent at 45 ° C., and drained for 1 minute using ultrasonic waves. Next, steam cleaning was performed in the halogenated hydrocarbon steam zone for 30 seconds. Table 1 shows the results of observing the drying properties after steam washing, the state of the mixed solvent after immersion and drainage, and the state of water floating on the liquid surface of the mixed solvent when immersion and drainage.
[0038]
In the table, the drying properties are represented by ◎: complete drying without stains, ;: dry but slightly stained, Δ: slight water remaining, x: much water remaining. The state of the mixed solvent was represented by ◎: no turbidity, ;: slight turbidity was felt, Δ: slightly turbid, ×: strongly turbid. The state of water floating on the liquid surface was represented by ◎: quickly floating, ;: slightly floating, Δ: slowly floating, ×: extremely slow floating of water.
[0039]
[Comparative Example 1]
A drainage drying test was performed using R113 containing 5% of ethanol instead of the mixed solvent of Example 1. First, the article was immersed in R113 at 45 ° C., and drained for 1 minute using ultrasonic waves. Next, steam cleaning was performed for 30 seconds in the steam zone of R113. Table 1 shows the results of evaluation performed in the same manner as in Example 1.
[0040]
According to Table 1, the examples in the method of the present invention showed good drainage drying properties as compared with the conventionally used drainage drying of R113.
[0041]
[Example 2]
A stainless steel mesh (5 cm × 5 cm), which had been well washed in advance, was immersed in water and used as an article to perform a drainage drying test. The compounds shown in Table 2 were used as the halogenated hydrocarbon. Ethanol was used as the alcohol, and the content of each mixed solvent was adjusted to 5%.
[0042]
First, the article was immersed in a mixed solvent of 30 ° C., 35 ° C., 40 ° C., and 45 ° C., and drained for 1 minute using ultrasonic waves. Next, steam cleaning was performed in the halogenated hydrocarbon steam zone for 30 seconds. The results of the evaluation based on the same criteria as in Example 1 were obtained by observing the drying properties after steam washing, the state of the mixed solvent after immersion and drainage, and the state of water floating on the liquid surface of the mixed solvent during immersion and drainage. It is shown in FIG.
[0043]
According to Table 2, by setting the temperature of the mixed solvent at the time of immersion drainage to 40 ° C. or higher, stable and excellent drainage drying can be performed.
[0044]
[Table 1]
[0045]
[ Table 2 ]
[0046]
【The invention's effect】
The method of the present invention is less likely to cause environmental problems such as ozone layer depletion. Further, water adhering to the surface of the article can be efficiently removed, and the article can be completely dried. Compared with conventional drying methods such as hot air, infrared heaters, and reduced pressure heating, the time can be greatly reduced, and the drying cost can be reduced by reducing the electricity cost required for drying.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing an example of an apparatus used for a draining and drying method of the present invention.
[Explanation of symbols]
1: Draining / drying device 2: Immersion draining tank 3: Steam tank 4: Steam zone 5: Cooling pipe 6: Condensed solvent water separator 7: Heating tank 8: Water separation tank 9: Circulation pump 10: Heater 11: Ultrasonic Oscillator 12: Heater 13: Water 14: Mixed solvent
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