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JP3571482B2 - Method for forming polymer optical waveguide pattern for aperture conversion - Google Patents
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JP3571482B2 - Method for forming polymer optical waveguide pattern for aperture conversion - Google Patents

Method for forming polymer optical waveguide pattern for aperture conversion Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、一般光学分野、微小光学分野、光通信分野、および光情報分野等で用いられる種々の光導波路、光集積回路、光配線板等に利用可能で、かつ高分子材料を用いた光導波路の製造方法に関するものであり、特に量産性に優れ、かつ光部品との接続が容易に行われる口径変換用高分子光導波路パターン形成方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来から、高分子材料はスピンコート法やディップ法等による薄膜形成が容易であり、かつ大面積の光導波路を作製するのに適していることが知られている。また、このような高分子材料を用いた光導波路の製造方法は、成膜に際して高温での熱処理工程を含まないことから、石英等の無機ガラス材料を用いる場合に比べて、半導体基板やプラスチック基板等、高温での熱処理が困難な基板上に光導波路を作製できるという利点がある。さらに、高分子の持つ特性、例えば柔軟性や強靭性を活かしたフレキシブルな光導波路の作製も可能である。こうしたことから、光通信の分野で用いられる光集積回路や、光情報処理の分野で用いられる光配線板等の光導波路部品を、高分子光学材料を用いて大量・安価に製造することが期待されている。
【0003】
従来、高分子光学材料は、耐熱性または耐湿性といった耐環境性の点で問題があるとされてきた。しかし、近年、ベンゼン環などの芳香族基を含ませることによって、あるいは無機高分子を用いることによって耐熱性を向上させた材料が報告されている(例えば、特開平3−43423号公報)。また、高分子材料は上記のように薄膜形成や熱処理工程などに特徴をもっており、耐熱性や耐湿性といた問題点も改善されつつある。
【0004】
既知の高分子導波路作製方法としては、以下のような方法が知られている。すなわち、高分子の中にモノマーを含ませ、光照射によりモノマーと反応させ非照射部分との屈折率差を作るフォトロッキングあるいは選択光重合法(黒川ら、アプライドオプティックス17巻646ページ、1978年)、リソグラフィやエッチングなど半導体加工に用いる方法の適用(今村ら、エレクトロニクスレター、27巻1342ページ、1991年)、および感光性高分子あるいはレジストを用いた方法(トレウェラら、SPIE1177巻397ページ、1989年)等である。これらの方法のなかで、もっとも簡易性が高く、量産性にも優れている方法はトレウェラの方法(感光性高分子またはレジストを用いる方法)である。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、上記従来の方法では、感光性材料として高分子からなる材料を用いているため、特に厚膜におけるパタン信頼性が低いという解決すべき課題や、また透明性に対して配慮されていないため導波路損失も高いという解決すべき課題を有していた。したがって、当該材料を用いて作製された光部品等は、実用性において不十分な面を有している。また耐熱性を上げるためベンゼン環などの芳香族基を含む材料は複屈折が大きいという別の解決すべき課題も有している。すなわち、そのような材料を用いて高分子薄膜を形成した場合、薄膜内で分子鎖特にベンゼン環などの芳香族基が配光して光学的異方性を発現する。このため、当該材料を用いて作製された光導波路等は偏波依存性を有しており、入射光の強度が一定であったとしても偏波面の変動によりその出力特性が変動してしまうために、特にシングルモード系の導波路として実際に用いる場合に問題となる。このような偏波依存性を解消するためには、偏光子等と組み合わせて用いることが必要となり、その結果光デバイスの構成がかなり複雑なものとなるので、実用上好ましくない。
【0006】
また光デバイスを実用に供する上で、その経済性が重要となるけれども、一般に光導波路と、光ファイバ、発光素子、あるいは受光素子とを接続することがコストの主要因になっている。なぜなら、これまでの接続は相互に大きく異なるモードフィールドの形状寸法を整合させるためにレンズ系を接続部品間に挿入し、それぞれの光軸が一致するようこれらを微動調心し、固定する必要がある。しかしこの場合、レンズ系が必要で組立作業が煩雑であり、材料費・加工費とも高価となる。また導波路加工によりモードフィールドの形状寸法を合わせようとの試みもなされているが、横方向の制御は可能でも厚さ方向の制御が非常に困難であった。
【0007】
しかし、本発明はこのような現状に鑑みてなされたものであり、その目的は、上記課題を解決し、簡易なパターン形成能とまた耐熱性および耐湿性に優れ、複屈折が小さく、加工性に優れた感光性オリゴマー、感光性フィルム、液状感光性オリゴマーを用いることを特徴とする簡易で量産性に優れ光部品との接続が容易に行われる口径変換用高分子光導波路パターン形成方法を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明にもとづく口径変換用高分子光導波路パターン形成方法は、液貯めプールを準備する工程、該液貯めプールに感光性オリゴマーと光重合開始剤とを含む液状感光性物質を満たす工程、該感光性物質の所定部分に対してマスクを介してあるいは直接に光照射を行って、長手方向に沿って幅が連続的に変化するパターン潜像を形成する工程、および前記光照射がなされなかった前記感光性物質の他の部分を溶媒によって除去する工程を少なくとも含み、前記光照射の光強度を連続的に変化させ、前記パターン潜像が形成された所定部分が光導波路のコア部分を、前記液貯めプールの底部が光導波路の下部クラッドを構成し、そして前記感光性オリゴマーが、後述するエポキシ系オリゴマー、液状シリコーンエポキシオリゴマー、液状シリコーンオリゴマー、液状シリコーンビニルエーテルオリゴマー、およびアクリル系オリゴマーよりなる群から選択されることを特徴とする。
【0009】
上記口径変換用高分子光導波路パターン形成方法において、前記液貯めプールが、光導波路の長手方向に対向する両辺に、光ファイバおよび/または微小光学素子を位置合わせして配置するための溝部を有する。この溝部に光ファイバおよび/または微小光学素子を位置合わせして配置することにより、前記コア部分と光ファイバおよび/または微小光学素子とが光接続する。好ましくは、意匠光学素子は、レーザーダイオード(LD)、発光ダイオード(LED)および受光ダイオード(PD)よりなる群から選択される。
【0010】
また、別の実施態様として、上記口径変換用高分子光導波路パターン形成方法において、前記液貯めプールは、底部が光導波路の長手方向に沿って連続的に変化する深さの勾配を有する。
【0011】
好ましくは、前記感光性物質は、感光性オリゴマーと光重合開始剤とからなる。
【0012】
さらに、好ましくは、前記感光性オリゴマーは、以下の化合物のいずれかであってもよい。すなわち、一般式(1)
【0013】
【化12】
【0014】
(式中、R ,R はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基またはトリフルオロメチル基を示し、X ,X ,X はアルキル基、アルキルエーテル基、芳香環を含んでおり、かつ少なくとも一個のOH基を含む連結基を表わし、Yは
【0015】
【化13】
【0016】
または
【0017】
【化14】
【0018】
の重合活性基を示す。)
で表されるエポキシ系オリゴマー;
一般式(2)
【0019】
【化15】
【0020】
(式中、Xは水素原子、重水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を表し、mは1〜4の整数を表す。Zは下記式(I)または(II)に示されるエポキシ基、
【0021】
【化16】
【0022】
【化17】
【0023】
x,yは各ユニットの存在割合を示し、yはxよりも小さく0であってもよい)で表される液状シリコーンエポキシオリゴマー;
一般式(3)
【0024】
【化18】
【0025】
(式中、Xは水素原子、重水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を表し、mは1〜4の整数を表す。x,yは各ユニットの存在割合を示し、x,yともに0であることはない。R ,R は、メチル基、エチル基、イソプロピル基を表し、R とR が相等しくてもよい)で表される液状シリコーンオリゴマー;
一般式(4)
【0026】
【化19】
【0027】
(式中、Xは水素原子、重水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコシキ基を表し、mは1〜4の整数を表す。x,yは各ユニットの存在割合を示し、x,yともに0であることはない。Rは、メチル基、エチル基、イソプロピル基を表す)で表される液状シリコーンビニルエーテルオリゴマー;あるいは、
一般式(5)
【0028】
【化20】
【0029】
(式中、R ,R はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基またはトリフルオロメチル基を示し、X ,X ,X はアルキル基、アルキルエーテル基、芳香環を含んでおり連結基を表わし、Yは
【0030】
【化21】
【0031】
または
【0032】
【化22】
【0033】
の重合活性基を示す。)で表されるアクリル系オリゴマーである。
【0034】
本発明者らは、これらの感光性材料が、簡易なパタン形成能を持ち、また耐熱性および耐湿性に優れ、複屈折が小さく、光部品との接続が容易に行われる口径変換用高分子光導波路パターンを形成できることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【0035】
すなわち、本発明では、LSI加工等で用いられているネガ型レジストと同様に光照射により膜を硬化し適当な溶媒で現像することにより急峻で滑らかな壁面を持つ導波路パターンを形成できた。さらに照射量あるいは深さを制御した液貯めプールを形成することにより厚さ方向の制御が可能となった。また従来の高分子が厚膜形成・導波路加工が非常に困難であるのに対し、厚膜で容易に導波路加工が可能であり、また従来の芳香族含有高分子光学材料が薄膜を形成する際に分子鎖が配光するために大きな複屈折を有していたのに対して、複屈折を1×10−3以下に低減し、当該材料を用いて作製した光導波路の偏波依存性を許容値以下に低減することを可能にした。該光学材料は、重合度の調整により、薄膜の形成肯定に対応した適当な粘性を得ることができる。
【0036】
以下、本発明の内容をさらに詳細に説明する。
【0037】
本発明のエポキシ系オリゴマー材料の高分子化は、一般式で表される成分中に含まれる反応基間の光による反応によって重合することで行われる。反応を効率よく十分に起こさせるためには光重合開始剤を添加することが望ましい。光重合開始剤としては一般に光重合開始剤として用いられているものであればよく、ジフェニルトリケトンベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾフェノン、アセトフェノン、ジアセチル等のカルボニル化合物や過酸化ベンゾイルなどの過酸化物、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化合物が代表的なものとして挙げられる。
【0038】
また本発明のシリコーン系オリゴマー材料の高分子化は感光剤とオリゴマーの反応による。感光剤としてはアジドピレンなどのアジド化合物、4,4′−ジアジドベンザルアセトン、2,6−ジ−(4′−アジドベンザル)シクロヘキサノ、2,6−ジ−(4′−アジドベンザル)−4−メチルシクロヘキサノンなどのビスアジド化合物、ジアゾ化合物が代表的なものである。
【0039】
本発明に従って、前記した感光性オリゴマー材料を用いて光導波路を作製する場合、その工程は以下のように行うことができる。すなわち、感光性オリゴマーを液貯めに入れ、位置合わせしてマスクを通してあるいは直接光照射し、照射していない部分を溶媒で溶解除去することにより導波路パターンを形成する。こうして作製された光導波路は、耐溶剤性に優れ、また用いた材料の複屈折が小さいために偏波依存性が小さく、かつ低導波損失で、耐熱性、耐湿性に優れている。
【0040】
【発明の実施の形態】
本発明にもとづく口径変換用高分子光導波路パターン形成方法の実施例を以下詳細に説明する。もちろん、本発明はこれら実施形態例に限定されるものではなく、本発明の思想およびその範囲内において種々の変形例や他の実施形態例が可能であることは当業者ならば容易に理解できよう。
【0041】
<実施例1>
口径変換用高分子光導波路パターンを以下のようにして形成した。
【0042】
まずはじめに、以下に示した構造式(6)を有する液状のエポキシオリゴマーと光重合開始剤2重量%を調整した溶液10を準備した。
【0043】
【化23】
【0044】
(式中nは1、2または3)
つぎに、図1(a)に示すように、深さ63μm×幅50mm×長さ50mmの液貯め11を有する厚さ100μmのエポキシ樹脂12aが基板12b上に形成されたプラットフォーム12を用意した。このエポキシ樹脂12aの屈折率は波長0.85μmで1.52であった。つづいて、プラットフォーム12の液貯め11に上記溶液10を注入した。
【0045】
溶液10の注入後、図1(b)に示すように、リッジに対応するパターンからなる複数の光導波路パターン13aを有するマスク13を介して紫外線(UV光)14をプラットフォーム12上に照射した(図1(c))。この際マスク13に形成された各光導波路パターン13aの幅は長手方向に沿った一端部が52μmであり、他端部が60μmとなっている。したがって、各光導波路パターン13aの幅は長手方向に沿って連続的に変化している。上記UV光14の照射量も各光導波路パターン13aの幅の変化に応じて、上記一端部に対する1700mJ/cm から上記他端部に対する2000mJ/cm まで連続的に変化させた。
【0046】
UV光の照射後、試料をイソプロパノール溶液を用いて現像した。その結果、マスク13の光導波路パターン13aに従い、光照射部のみ液状のエポキシオリゴマーが硬化し、図1(d)に示すような形状のリッジ・パターン15が作製できた。硬化後の屈折率は波長0.85μmで1.535であった。その後、このリッジ・パターン15上に光硬化時の屈折率が波長0.85μmで1.52になるように調整されたエポキシ樹脂をさらに塗布して硬化させ、光導波路を作製した。
【0047】
このような操作によって、屈折率1.52のエポキシ樹脂からなるクラッド16と、1.535の屈折率のコアの幅が長手方向に沿って52μmから60μmまで連続的に変化したコア17とを有するマルチモードチャンネル光導波路18が得られた(図1(e)および(f)参照)。
【0048】
このマルチモードチャンネル光導波路18をダイシングソーによって一辺が5cmの長さとなるように切り出し、さらに径50μmと径62.5μmのGIファイバを用いて挿入損失を測定したところ、波長0.85μmで1dB以下、1.3μmで1.5dB以下、波長1.55μmで3.0dB以下であった。その時のファイバとの結合損失は0.1dB以下であった。また、挿入損失の偏波依存性は波長1.3μmでも波長1.55μmでも0.1dB以下であった。さらに、この光導波路の損失は75℃/90%RHの条件下においても1箇月以上変動しなかった。
【0049】
<実施例2>
図2は、本実施例による光導波路パターンの形成方法の各工程を説明するためのものである。
【0050】
まず、図2(a)に示すように、基板22b上に厚さが100μmで、かつ液貯め21が形成されたエポキシ樹脂22aからなるプラットホーム22aを設けた。このエポキシ樹脂の屈折率は波長0.85μmで1.52であった。また、液貯め21は、寸法が幅50mm×長さ50mmであり、またその深さは一端から他端に向けて連続的に変化するものとした(すなわち、一端側を52μmとし、他端側を60μmとする)。また、この深さの勾配が形成される方向に沿って、上記液貯め21の両側に位置するプラットホーム22a上にV字状または矩形状の溝部22cを形成し、該溝部22cにGI光ファイバ(径62.5μm)23およびGI光ファイバ(径50μm)24をそれぞれ配置する。光ファイバ23と光ファイバ24とは液貯め21を挟んで互いに対向する。
【0051】
つぎに、液貯め11に実施例1で調製したものと同一組成の溶液10を注入した(図2(a)参照)。
【0052】
溶液10の注入後、図2(b)に示すように、リッジに対応するパターンからなる複数の光導波路パターン25aを有するマスク25を介して紫外線(UV光)26をプラットフォーム22上に照射した(図2(c))。この際マスク25に形成された各光導波路パターン25aの幅は長手方向に沿った一端部が52μmであり、他端部が60μmとなっている。したがって、各光導波路パターン25aの幅は、深さの変化とともに長手方向に沿って連続的に変化している。上記UV光26の照射量は、光導波路パターン25aに対して均一に2000mJ/cm とした。
【0053】
UV光の照射後、試料をイソプロパノール溶液を用いて現像した。その結果、マスク25の光導波路パターン25aに従い、光照射部のみ液状のエポキシオリゴマーが硬化し、図2(d)に示すような形状のリッジ・パターン27が作製できた。硬化後の屈折率は波長0.85μmで1.535であった。その後、このリッジ・パターンに光硬化時の屈折率が波長0.85μmで1.52になるように調整されたエポキシ樹脂をさらに塗布して硬化させ、光導波路を作製した(図2(e)参照)。
【0054】
このような操作によって、屈折率1.52のエポキシ樹脂からなるクラッド28と、1.535の屈折率のコア径が長手方向に沿って52μmから60μmまで連続的に変化したコア27とを有するマルチモードチャンネル光導波路29が得られた。
【0055】
このマルチモードチャンネル光導波路をダイシングソーによって一辺が5cmの長さとなるように切り出し、さらに径50μmと径62.5μmのGIファイバを用いて挿入損失を測定したところ、波長0.85μmで1dB以下、1.3μmで1.5dB以下、波長1.55μmで3.0dB以下であった。その時の光ファイバとの結合損失は0.1dB以下であった。また、挿入損失の偏波依存性は波長1.3μmでも波長1.55μmでも0.1dB以下であった。さらに、この光導波路の損失は75℃/90%RHの条件下においても1箇月以上変動しなかった。
【0056】
<実施例3>
光導波路を形成するのに用いられる樹脂の組成を変えた以外は、実施例2と同様の方法でもって光導波路パターンの形成を行った。
【0057】
この実施例では、以下の構造式(7)で表される液状シリコーンエポキシオリゴマーと光重合開始剤2重量を調整した溶液を用い、マルチモード用のチャンネル導波路を作製した。
【0058】
【化24】
【0059】
この光導波路をダイシングソーによって5cmの長さに切り出し、径50μmと径62.5μmのGIファイバを用いて挿入損失を測定したところ、1.3μmで1.0dB以下、波長1.55μmで1.5dB以下であった。また、挿入損失の偏波依存性は波長1.3μmでも波長1.55μmでも0.1dB以下であった。その時のファイバとの結合損失は0.1dB以下であった。さらに、この光導波路の損失は75℃/90%RHの条件下においても1箇月以上変動しなかった。
【0060】
<実施例4>
光導波路を形成するのに用いられる樹脂の組成を変えた以外は、実施例2と同様の方法でもって光導波路パターンの形成を行った。
【0061】
この実施例では、以下の構造式(8)で表される液状シリコーンエポキシオリゴマーと光重合開始剤2重量を調整した溶液を用い、マルチモード用のチャンネル導波路を作製した。
【0062】
【化25】
【0063】
この光導波路をダイシングソーによって5cmの長さに切り出し、径50μmと径62.5μmのGIファイバを用いて挿入損失を測定したところ、1.3μmで1.0dB以下、波長1.55μmで1.5dB以下であった。また、挿入損失の偏波依存性は波長1.3μmでも波長1.55μmでも0.1dB以下であった。その時のファイバとの結合損失は0.1dB以下であった。さらに、この光導波路の損失は75℃/90%RHの条件下においても1箇月以上変動しなかった。
【0064】
<実施例5>
光導波路を形成するのに用いられる樹脂の組成を変えた以外は、実施例2と同様の方法でもって光導波路パターンの形成を行った。
【0065】
下記構造式(9)で表される液状シリコーンオリゴマーと光重合開始剤2重量を調整した溶液を用い、マルチモード用のチャンネル導波路を作製した。
【0066】
【化26】
【0067】
(式中X:Y=7:5)
この光導波路をダイシングソーによって5cmの長さに切り出し、径50μmと径62.5μmのGIファイバを用いて挿入損失を測定したところ、1.3μmで0.1dB以下、波長1.55μmで1.5dB以下であった。また、挿入損失の偏波依存性は波長1.3μmでも波長1.55μmでも0.1dB以下であった。その時のファイバとの結合損失は0.1dB以下であった。さらに、この光導波路の損失は75℃/90%RHの条件下においても1箇月以上変動しなかった。
【0068】
<実施例6>
光導波路を形成するのに用いられる樹脂の組成を変えた以外は、実施例2と同様の方法でもって光導波路パターンの形成を行った。
【0069】
すなわち、下記構造式(10)で表される液状シリコーンビニルエーテルオリゴマーと光重合開始剤2重量を調整した溶液を用いた。
【0070】
【化27】
【0071】
得られた光導波路をダイシングソーによって5cmの長さに切り出し、径50μmと径62.5μmのGIファイバを用いて挿入損失を測定したところ、1.3μmで1.0dB以下、波長1.55μmで1.5dB以下であった。また、挿入損失の偏波依存性は波長1.3μmでも波長1.55μmでも0.1dB以下であった。その時のファイバとの結合損失は0.1dB以下であった。さらに、この光導波路の損失は75℃/90%RHの条件下においても1箇月以上変動しなかった。
【0072】
<実施例7>
光導波路を形成するのに用いられる樹脂の組成を変えた以外は、実施例2と同様の方法でもって光導波路パターンの形成を行った。
【0073】
この実施例では、以下に示した構造式(11)を有する液状のアクリルオリゴマーと光重合開始剤2重量を調整した溶液を準備した。
【0074】
【化28】
【0075】
作製したマルチモード用光導波路をダイシングソーによって5cmの長さに切り出し、径50μmと径62.5μmのGIファイバを用いて挿入損失を測定したところ、1.3μmで1.0dB以下、波長1.55μmで1.5dB以下であった。また、挿入損失の偏波依存性は波長1.3μmでも波長1.55μmでも0.1dB以下であった。その時のファイバとの結合損失は0.1dB以下であた。さらに、この光導波路の損失は75℃/90%RHの条件下においても1箇月以上変動しなかった。
【0076】
<実施例8>
実施例2で用いた液状のシリコーンエポキシオリゴマーと光重合開始剤2重量%とから調製された溶液を用い、図2に示す工程に沿ってマルチチャンネル光導波路を作製して送受信デバイスをインターコネクトした。
【0077】
まず、図2(a)に示すように、基板22b上に厚さが100μmで、かつ液貯め21が形成されたエポキシ樹脂22aからなるプラットホーム22を設けた。このエポキシ樹脂の屈折率は波長0.85μmで1.52であった。また、液貯め21は、寸法が幅50mm×長さ50mmであり、またその深さは一端から他端に向けて連続的に変化するものとした(すなわち、一端側を48μmとし、他端側を4μmとする)。また、この深さの勾配が形成される方向に沿って、上記液貯め21の両側に位置するプラットホーム22a上にV字状または矩形状の溝部22cを形成し、該溝部22cにレーザ光源(発振波長0.85μm)23および受光器24を液貯め21を挟んで互いに対向するようにして配置する。ここで、レーザ光源23の発光面積は2×5μm、受光器24の受光面は50μm径である。
【0078】
つぎに、液貯め11に実施例1で調製したものと同一組成の溶液10を注入した(図2(a)参照)。
【0079】
溶液10の注入後、図2(b)に示すように、リッジに対応するパターンからなる複数の光導波路パターン25aを有するマスク25を介して紫外線(UV光)26をプラットフォーム22上に照射した(図2(c))。この際マスク25に形成された各光導波路パターン25aの幅は長手方向に沿った一端部が48μmであり、他端部が4μmとなっている。したがって、各光導波路パターン25aの幅は、深さの変化とともに長手方向に沿って連続的に変化している。上記UV光26の照射量は、光導波路パターン25aに対して均一に2000mJ/cm とした。
【0080】
UV光の照射後、試料をイソプロパノール溶液を用いて現像した。その結果、マスク25の光導波路パターン25aに従い、光照射部のみ液状のエポキシオリゴマーが硬化し、図2(d)に示すような形状のリッジ・パターン27が作製できた。硬化後の屈折率は波長0.85μmで1.52であった。その後、このリッジ・パターンに光硬化時の屈折率が波長0.85μmで1.52になるように調整されたエポキシ樹脂をさらに塗布して硬化させ、マルチモードチャンネル光導波路29を作製した(図2(e)参照)。
【0081】
このような操作によって、屈折率1.52のエポキシ樹脂からなるクラッド28と、1.535の屈折率のコア径が長手方向に沿って48μmから2μmまで連続的に変化したコア27とを有するマルチモードチャンネル光導波路29を持つ光導波路素子200が得られた(図2(f)参照)。
【0082】
このマルチモードチャンネル光導波路素子200で光送受信デバイスをインターコネクトして光を導入したところ、送信側の結合損失が0.3dB、受信側の結合損失が0.1dB程度であった。
【0083】
<実施例9>
実施例3で用いた液状のシリコーンエポキシオリゴマーと光重合開始剤2重量%とから調製された溶液を用いた以外は実施例8と同様にして、図2に示す工程に沿ってマルチチャンネル光導波路を作製して送受信デバイスをインターコネクトした。
【0084】
このようにして得られたマルチチャンネル光導波路を用いて光送受信デバイスをインターコネクトした導波路素子200が作製できた(図2(e))。この光導波路に22より光を導入したところ、結合損失0.3dB、受光側の結合損失が0.1dB程度であった。
【0085】
<実施例10>
実施例4で用いた液状のシリコーンエポキシオリゴマーと光重合開始剤2重量%とから調製された溶液を用いた以外は実施例8と同様にして、図2に示す工程に沿ってマルチチャンネル光導波路を作製して送受信デバイスをインターコネクトした。
【0086】
このようにして得られたマルチチャンネル光導波路を用いて光送受信デバイスをインターコネクトした光導波路素子200が作製できた(図2(f))。この光導波路に22より光を導入したところ、結合損失0.3dB、受光側の結合損失が0.1dB程度であった。
【0087】
<実施例11>
実施例5で用いた液状のシリコーンエポキシオリゴマーと光重合開始剤2重量%とから調製された溶液を用いた以外は実施例8と同様にして、図2に示す工程に沿ってマルチチャンネル光導波路を作製して送受信デバイスをインターコネクトした。
【0088】
このようにして得られたマルチチャンネル光導波路を用いて光送受信デバイスをインターコネクトした光導波路素子200が作製できた(図2(f))。この光導波路に22より光を導入したところ、結合損失0.3dB、受光側の結合損失が0.1dB程度であった。
【0089】
<実施例12>
実施例6で用いた液状のシリコーンエポキシオリゴマーと光重合開始剤2重量%とから調製された溶液を用いた以外は実施例8と同様にして、図2に示す工程に沿ってマルチチャンネル光導波路を作製して送受信デバイスをインターコネクトした。
【0090】
このようにして得られたマルチチャンネル光導波路を用いて光送受信デバイスをインターコネクトした光導波路素子200が作製できた(図2(f))。この光導波路に22より光を導入したところ、結合損失0.3dB、受光側の結合損失が0.1dB程度であった。
【0091】
<実施例13>
口径変換用高分子光導波路パターンを以下のようにして形成した。
【0092】
まずはじめに、実施例1と同様の構造式(6)を有する液状のエポキシオリゴマーと光重合開始剤2重量%を調整した溶液30を準備した。
【0093】
【化29】
【0094】
つぎに、図3(a)に示すように、深さ200μm−300μm×幅50mm×長さ50mmの液貯め31を有する厚さ500μmのエポキシ樹脂32aが基板32b上に形成されたプラットフォーム32を用意した。また、深さの勾配が形成される方向に沿って、液貯め31の両側にV字状または矩形状の溝部22cを形成し、該溝部32cにポリマクラッド・ファイバ39およびLED301をそれぞれ配置する。このエポキシ樹脂12aの屈折率は波長0.85μmで1.52であった。つづいて、プラットフォーム32の液貯め31に上記溶液30を注入した。
【0095】
溶液10の注入後、図3(b)に示すように、リッジに対応するパターンからなる複数の光導波路パターン33aを有するマスク33を介して紫外線(UV光)34をプラットフォーム32上に照射した(図3(c))。この際マスク33に形成された各光導波路パターン33aの幅は長手方向に沿った一端部が200μmであり、他端部が300μmとなっている。したがって、各光導波路パターン33aの幅は長手方向に沿って連続的に変化している。上記UV光34の照射量も各光導波路パターン33aの幅の変化に応じて、上記一端部に対する1700mJ/cm から上記他端部に対する2000mJ/cm まで連続的に変化させた。
【0096】
UV光の照射後、試料をイソプロパノール溶液を用いて現像した。その結果、マスク33の光導波路パターン33aに従い、光照射部のみ液状のエポキシオリゴマーが硬化し、図3(d)に示すような形状のリッジ・パターン35が作製できた。硬化後の屈折率は波長0.85μmで1.54であった。その後、このリッジ・パターンに光硬化時の屈折率が波長0.85μmで1.51になるように調整されたエポキシ樹脂をさらに塗布して硬化させ、光導波路を作製した。
【0097】
このような操作によって、屈折率1.51のエポキシ樹脂からなるクラッド36と、1.54の屈折率のコアの幅が長手方向に沿って200μmから300μmまで連続的に変化したコア37とを有するマルチモードチャンネル光導波路38が得られた(図3(e)参照)。
【0098】
このマルチモードチャンネル光導波路38をダイシングソーによって一辺が5cmの長さとなるように切り出し、さらに内径200μmで、かつ外径230μmのポリマグラッド・ファイバ39を用いて挿入損失を測定したところ、波長0.85μmで1dB以下、0.633μmで1dB以下、波長1.3μmで3.0dB以下であった。その時のファイバとの結合損失は0.1dB以下であった。また、挿入損失の偏波依存性は波長1.3μmでも波長1.55μmでも0.1dB以下であった。さらに、この光導波路の損失は75℃/90%RHの条件下においても1箇月以上変動しなかった。さらに、図3(f)に示すように、このマルチモードチャンネル光導波路38の参照符号300で示すコア径300μm側にLED(発光面積250μm、発振波長0.66μm)301を装着し、光結合を行った。その結果、LEDおよび光導波路の結合損失は1dB程度の良好な値であった。
【0099】
以上の実施例1〜13にもとづく口径変換用高分子光導波路パターン形成方法によれば、該実施例1〜13に用いられる上記感光性材料は簡易なパターン形成能を持ち、また耐熱性および耐湿性に優れ、複屈折が小さいので、光部品との接続を容易に行うことを可能とする。
【0100】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明にもとづく口径変換用高分子光導波路パターン形成方法によれば、光通信、光情報処理システムにおいて部品間の接続を簡便とする口径変換用高分子光導波路部品を量産、低廉価することが容易となる。さらに、本発明を用いれば、接続の際重要となる光ビームの口径変換が実現可能となるため、一般光学や微小光学分野、光通信や光情報処理の分野で用いられる種々の光導波路、光集積回路または光配線板等に口径変換機能を容易に組み込むことが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明にもとづく口径変換用高分子光導波路パターン形成方法を説明するためのもので、(a)ないし(f)は各工程を示す模式図である。
【図2】本発明にもとづく口径変換用高分子光導波路パターン形成方法を説明するためのもので、(a)ないし(f)は各工程を示す模式図である。
【図3】本発明にもとづく口径変換用高分子光導波路パターン形成方法を説明するためのもので、(a)ないし(f)は各工程を示す模式図である。
【符号の説明】
10 溶液
11 液貯め
12 プラットフォーム
13 マスク
14 UV光
15 リッジ・パターン
16 クラッド
17 コア
18 マルチモード用チャンネル光導波路
20 溶液
21 液貯め
22 溝
23 光ファイバ(または半導体レーザ光源)
24 光ファイバ(または受光器)
25 マスク
26 UV光
27 リッジ・パターン
28 クラッド
29 マルチモードチャンネル光導波路
30 溶液
31 液貯め
32 プラットフォーム
33 マスク
34 UV光
35 リッジ・パターン
36 クラッド
37 コア
38 マルチモードチャンネル光導波路
39 ポリマクラッド・ファイバ
200 光導波路素子
300 コア径300μm側
301 LED
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is applicable to various optical waveguides, optical integrated circuits, optical wiring boards, and the like used in general optical fields, micro-optical fields, optical communication fields, optical information fields, and the like. The present invention relates to a method of manufacturing a waveguide, and more particularly to a method of forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion, which is excellent in mass productivity and is easily connected to optical components.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, it has been known that a polymer material is easy to form a thin film by a spin coating method, a dip method, or the like, and is suitable for producing a large-area optical waveguide. In addition, since the method of manufacturing an optical waveguide using such a polymer material does not include a heat treatment step at a high temperature when forming a film, a semiconductor substrate or a plastic substrate is compared with a case where an inorganic glass material such as quartz is used. For example, there is an advantage that an optical waveguide can be manufactured on a substrate on which heat treatment at a high temperature is difficult. Furthermore, it is also possible to produce a flexible optical waveguide utilizing the properties of a polymer, for example, flexibility and toughness. For these reasons, it is expected that optical waveguide components such as optical integrated circuits used in the field of optical communication and optical wiring boards used in the field of optical information processing will be manufactured in large quantities and at low cost using polymer optical materials. Have been.
[0003]
Conventionally, polymer optical materials have been problematic in terms of environmental resistance such as heat resistance or moisture resistance. However, in recent years, there has been reported a material in which the heat resistance is improved by including an aromatic group such as a benzene ring or by using an inorganic polymer (for example, JP-A-3-43423). In addition, the polymer material is characterized by the thin film formation and the heat treatment process as described above, and problems such as heat resistance and moisture resistance are being improved.
[0004]
The following method is known as a known method for producing a polymer waveguide. That is, a photo-locking or selective photopolymerization method in which a monomer is included in a polymer and reacted with the monomer by light irradiation to produce a refractive index difference from a non-irradiated portion (Kurokawa et al., Applied Optics, Vol. 17, p. 646, 1978) ), Application of methods used in semiconductor processing such as lithography and etching (Imamura et al., Electronics Letter, Vol. 27, pp. 1342, 1991), and methods using photopolymers or resists (Trewela et al., SPIE 1177, pp. 397, 1989). Year). Among these methods, the method with the highest simplicity and excellent mass productivity is Treweller's method (a method using a photosensitive polymer or a resist).
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the above-described conventional method, since a material made of a polymer is used as the photosensitive material, the problem to be solved, that is, low pattern reliability particularly in a thick film, and transparency are not considered. There is a problem to be solved that the waveguide loss is high. Therefore, an optical component or the like manufactured using the material has an insufficient aspect in practical use. In addition, a material containing an aromatic group such as a benzene ring has another problem to be solved in that the birefringence is large in order to increase heat resistance. That is, when a polymer thin film is formed using such a material, the molecular chain, particularly an aromatic group such as a benzene ring, distributes light within the thin film to exhibit optical anisotropy. Therefore, an optical waveguide or the like manufactured using the material has polarization dependency, and even if the intensity of incident light is constant, its output characteristics fluctuate due to fluctuations in the polarization plane. In particular, a problem arises when the waveguide is actually used as a single-mode waveguide. In order to eliminate such polarization dependence, it is necessary to use the optical device in combination with a polarizer or the like. As a result, the configuration of the optical device becomes considerably complicated, which is not preferable in practical use.
[0006]
In order to put the optical device into practical use, economical efficiency is important, but generally, connecting an optical waveguide to an optical fiber, a light emitting element, or a light receiving element is a major factor of cost. This is because conventional connections require a lens system to be inserted between the connecting parts in order to match the dimensions of the mode fields, which differ greatly from each other, and to finely align and fix them so that their optical axes coincide. is there. However, in this case, a lens system is required, the assembling work is complicated, and both material and processing costs are high. Attempts have been made to match the shape and size of the mode field by waveguide processing, but control in the lateral direction is possible but control in the thickness direction is very difficult.
[0007]
However, the present invention has been made in view of such a current situation, and an object of the present invention is to solve the above-mentioned problems, to provide a simple pattern forming ability and excellent heat resistance and moisture resistance, small birefringence, and workability. Provided is a method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion, which is characterized by using a photosensitive oligomer, a photosensitive film, and a liquid photosensitive oligomer which are excellent in simplicity, excellent in mass productivity, and easily connected to an optical component. Is to do.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, a method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion according to the present invention comprises a step of preparing a liquid storage pool, a liquid photosensitive liquid containing a photosensitive oligomer and a photopolymerization initiator in the liquid storage pool. Step of filling the photosensitive material, by irradiating light directly through a mask or a predetermined portion of the photosensitive material, along the longitudinal directionWidthForming a continuously changing pattern latent image, and at least including removing a portion of the photosensitive material that has not been subjected to the light irradiation with a solvent,Continuously changing the light intensity of the light irradiation,The predetermined portion on which the pattern latent image is formed constitutes the core portion of the optical waveguide, the bottom of the liquid storage pool constitutes the lower cladding of the optical waveguide, and the photosensitive oligomer is an epoxy oligomer, liquid silicone epoxy described later. It is selected from the group consisting of oligomers, liquid silicone oligomers, liquid silicone vinyl ether oligomers, and acrylic oligomers.
[0009]
In the method of forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion,The liquid storage pool has grooves for aligning and arranging an optical fiber and / or a micro-optical element on both sides of the optical waveguide facing in the longitudinal direction. By arranging the optical fiber and / or the micro-optical element in this groove, the core is optically connected to the optical fiber and / or the micro-optical element. Preferably, the design optical element is selected from the group consisting of a laser diode (LD), a light emitting diode (LED), and a light receiving diode (PD).
[0010]
Further, as another embodiment, in the method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion,The liquid pool has a depth gradient whose bottom continuously changes along the longitudinal direction of the optical waveguide.
[0011]
Preferably, the photosensitive substance comprises a photosensitive oligomer and a photopolymerization initiator.
[0012]
Further preferably, the photosensitive oligomer may be any of the following compounds. That is, the general formula (1)
[0013]
Embedded image
[0014]
(Where R1  , R2  Each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a trifluoromethyl group;1  , X2  , X3  Represents an alkyl group, an alkyl ether group, a linking group containing an aromatic ring and containing at least one OH group, and Y is
[0015]
Embedded image
[0016]
Or
[0017]
Embedded image
[0018]
Represents a polymerization active group. )
An epoxy oligomer represented by the formula:
General formula (2)
[0019]
Embedded image
[0020]
(Wherein, X represents a hydrogen atom, a deuterium atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, m represents an integer of 1 to 4. Z represents an epoxy group represented by the following formula (I) or (II)) ,
[0021]
Embedded image
[0022]
Embedded image
[0023]
x and y indicate the proportion of each unit, and y may be smaller than x and may be 0);
General formula (3)
[0024]
Embedded image
[0025]
(In the formula, X represents a hydrogen atom, a deuterium atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, m represents an integer of 1 to 4. x and y represent the abundance ratio of each unit. It cannot be 0. R1  , R2  Represents a methyl group, an ethyl group, or an isopropyl group;1  And R2  Liquid silicone oligomers represented by the following formulas:
General formula (4)
[0026]
Embedded image
[0027]
(In the formula, X represents a hydrogen atom, a deuterium atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, m represents an integer of 1 to 4. x and y show the proportion of each unit. R represents a methyl group, an ethyl group, or an isopropyl group), or a liquid silicone vinyl ether oligomer represented by the formula:
General formula (5)
[0028]
Embedded image
[0029]
(Where R1  , R2  Each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a trifluoromethyl group;1  , X2  , X3  Represents an linking group containing an alkyl group, an alkyl ether group and an aromatic ring, and Y is
[0030]
Embedded image
[0031]
Or
[0032]
Embedded image
[0033]
Represents a polymerization active group. ) Is an acrylic oligomer.
[0034]
The present inventors have proposed that these photosensitive materials have a simple pattern-forming ability, are excellent in heat resistance and moisture resistance, have small birefringence, and are easily connected to optical components. The inventors have found that an optical waveguide pattern can be formed, and have completed the present invention.
[0035]
That is, in the present invention, a waveguide pattern having steep and smooth wall surfaces can be formed by curing the film by light irradiation and developing it with an appropriate solvent as in the case of a negative resist used in LSI processing or the like. Further, by forming a liquid pool with controlled irradiation amount or depth, control in the thickness direction became possible. In addition, conventional polymers are very difficult to form thick films and process waveguides, whereas thick films can easily process waveguides, and conventional aromatic-containing polymer optical materials form thin films. In contrast, the molecular chain had a large birefringence due to light distribution, whereas the birefringence was 1 × 10-3This makes it possible to reduce the polarization dependence of an optical waveguide manufactured using the material to an allowable value or less. By adjusting the degree of polymerization, the optical material can obtain an appropriate viscosity corresponding to the positive formation of the thin film.
[0036]
Hereinafter, the contents of the present invention will be described in more detail.
[0037]
Polymerization of the epoxy oligomer material of the present invention is carried out by polymerizing by a light reaction between reactive groups contained in the component represented by the general formula. In order to cause the reaction to occur efficiently and sufficiently, it is desirable to add a photopolymerization initiator. Any photopolymerization initiator may be used as long as it is generally used as a photopolymerization initiator.Diphenyltriketone benzoin, benzoin methyl ether, benzophenone, acetophenone, peroxides such as carbonyl compounds such as diacetyl and benzoyl peroxide, An azo compound such as azobisisobutyronitrile is mentioned as a typical example.
[0038]
The polymerization of the silicone oligomer material of the present invention is based on the reaction between the photosensitive agent and the oligomer. As photosensitizers, azide compounds such as azidopyrene, 4,4'-diazidobenzalacetone, 2,6-di- (4'-azidobenzal) cyclohexano, 2,6-di- (4'-azidobenzal) -4 Bisazide compounds such as methylcyclohexanone and diazo compounds are typical.
[0039]
According to the present invention,The above-mentioned photosensitive oligomer materialIn the case where an optical waveguide is manufactured by using the method, the process can be performed as follows. That is,Put the photosensitive oligomer in the reservoirA waveguide pattern is formed by aligning and irradiating light through a mask or directly, and dissolving and removing the non-irradiated portion with a solvent. The optical waveguide thus manufactured has excellent solvent resistance, low polarization dependence due to low birefringence of the material used, low waveguide loss, and excellent heat resistance and moisture resistance.
[0040]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
An embodiment of a method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion based on the present invention will be described in detail below. Of course, the present invention is not limited to these embodiments, and those skilled in the art can easily understand that various modifications and other embodiments are possible within the spirit and scope of the present invention. Like.
[0041]
<Example 1>
A polymer optical waveguide pattern for diameter conversion was formed as follows.
[0042]
First, a solution 10 in which a liquid epoxy oligomer having the structural formula (6) shown below and a photopolymerization initiator of 2% by weight were prepared was prepared.
[0043]
Embedded image
[0044]
(Where n is 1, 2 or 3)
Next, as shown in FIG. 1A, a platform 12 was prepared in which a 100 μm thick epoxy resin 12a having a liquid reservoir 11 having a depth of 63 μm × width 50 mm × length 50 mm was formed on a substrate 12b. The refractive index of this epoxy resin 12a was 1.52 at a wavelength of 0.85 μm. Subsequently, the solution 10 was injected into the liquid reservoir 11 of the platform 12.
[0045]
After the injection of the solution 10, as shown in FIG. 1B, the platform 12 is irradiated with ultraviolet rays (UV light) 14 through a mask 13 having a plurality of optical waveguide patterns 13a formed of patterns corresponding to the ridges ( FIG. 1 (c)). At this time, the width of each optical waveguide pattern 13a formed on the mask 13 is 52 μm at one end along the longitudinal direction and 60 μm at the other end. Therefore, the width of each optical waveguide pattern 13a changes continuously along the longitudinal direction. The irradiation amount of the UV light 14 is also 1700 mJ / cm with respect to the one end according to the change in the width of each optical waveguide pattern 13a.2  To 2000 mJ / cm from the other end2  Continuously.
[0046]
After irradiation with UV light, the sample was developed using an isopropanol solution. As a result, according to the optical waveguide pattern 13a of the mask 13, the liquid epoxy oligomer was hardened only in the light-irradiated portion, and a ridge pattern 15 having a shape as shown in FIG. The refractive index after curing was 1.535 at a wavelength of 0.85 μm. Thereafter, an epoxy resin whose refractive index at the time of photocuring was adjusted to 1.52 at a wavelength of 0.85 μm was further applied and cured on the ridge pattern 15 to produce an optical waveguide.
[0047]
By such an operation, the clad 16 made of an epoxy resin having a refractive index of 1.52 and the core 17 in which the width of the core having a refractive index of 1.535 is continuously changed from 52 μm to 60 μm along the longitudinal direction. A multi-mode channel optical waveguide 18 was obtained (see FIGS. 1E and 1F).
[0048]
The multi-mode channel optical waveguide 18 was cut out by a dicing saw so that each side had a length of 5 cm, and the insertion loss was measured using a GI fiber having a diameter of 50 μm and a diameter of 62.5 μm. It was 1.5 dB or less at 1.3 μm, and 3.0 dB or less at a wavelength of 1.55 μm. The coupling loss with the fiber at that time was 0.1 dB or less. The polarization dependence of the insertion loss was 0.1 dB or less at both 1.3 μm and 1.55 μm. Further, the loss of the optical waveguide did not fluctuate for more than one month even under the condition of 75 ° C./90% RH.
[0049]
<Example 2>
FIG. 2 is a view for explaining each step of the method for forming an optical waveguide pattern according to the present embodiment.
[0050]
First, as shown in FIG. 2A, a platform 22a having a thickness of 100 μm and made of an epoxy resin 22a having a liquid reservoir 21 was provided on a substrate 22b. The refractive index of this epoxy resin was 1.52 at a wavelength of 0.85 μm. The liquid reservoir 21 has a size of 50 mm in width × 50 mm in length, and its depth continuously changes from one end to the other end (that is, one end is 52 μm and the other end is 52 μm). Is 60 μm). A V-shaped or rectangular groove 22c is formed on a platform 22a located on both sides of the liquid reservoir 21 along the direction in which the depth gradient is formed, and a GI optical fiber ( A diameter 62.5 μm) 23 and a GI optical fiber (diameter 50 μm) 24 are arranged. The optical fiber 23 and the optical fiber 24 face each other with the liquid reservoir 21 interposed therebetween.
[0051]
Next, the solution 10 having the same composition as that prepared in Example 1 was injected into the liquid reservoir 11 (see FIG. 2A).
[0052]
After the injection of the solution 10, as shown in FIG. 2B, the platform 22 is irradiated with ultraviolet rays (UV light) 26 via a mask 25 having a plurality of optical waveguide patterns 25 a formed of patterns corresponding to the ridges ( FIG. 2 (c)). At this time, the width of each optical waveguide pattern 25a formed on the mask 25 is 52 μm at one end along the longitudinal direction and 60 μm at the other end. Therefore, the width of each optical waveguide pattern 25a changes continuously along the longitudinal direction as the depth changes. The irradiation amount of the UV light 26 is uniformly 2000 mJ / cm with respect to the optical waveguide pattern 25a.2  And
[0053]
After irradiation with UV light, the sample was developed using an isopropanol solution. As a result, in accordance with the optical waveguide pattern 25a of the mask 25, the liquid epoxy oligomer was cured only in the light-irradiated portion, and a ridge pattern 27 having a shape as shown in FIG. The refractive index after curing was 1.535 at a wavelength of 0.85 μm. Thereafter, an epoxy resin whose refractive index at the time of photocuring was adjusted to 1.52 at a wavelength of 0.85 μm was further applied to the ridge pattern and cured to produce an optical waveguide (FIG. 2E). reference).
[0054]
By such an operation, a multi-layer having a clad 28 made of an epoxy resin having a refractive index of 1.52 and a core 27 having a core having a refractive index of 1.535 continuously changed from 52 μm to 60 μm along the longitudinal direction. A mode channel optical waveguide 29 was obtained.
[0055]
The multimode channel optical waveguide was cut out with a dicing saw so that each side had a length of 5 cm, and the insertion loss was measured using GI fibers having a diameter of 50 μm and a diameter of 62.5 μm. It was 1.5 dB or less at 1.3 μm, and 3.0 dB or less at a wavelength of 1.55 μm. At that time, the coupling loss with the optical fiber was 0.1 dB or less. The polarization dependence of the insertion loss was 0.1 dB or less at both 1.3 μm and 1.55 μm. Further, the loss of the optical waveguide did not fluctuate for more than one month even under the condition of 75 ° C./90% RH.
[0056]
<Example 3>
An optical waveguide pattern was formed in the same manner as in Example 2, except that the composition of the resin used to form the optical waveguide was changed.
[0057]
In this example, a multimode channel waveguide was manufactured using a solution prepared by adjusting a liquid silicone epoxy oligomer represented by the following structural formula (7) and 2% by weight of a photopolymerization initiator.
[0058]
Embedded image
[0059]
This optical waveguide was cut out to a length of 5 cm by a dicing saw, and the insertion loss was measured using GI fibers having a diameter of 50 μm and a diameter of 62.5 μm. It was 5 dB or less. The polarization dependence of the insertion loss was 0.1 dB or less at both 1.3 μm and 1.55 μm. The coupling loss with the fiber at that time was 0.1 dB or less. Further, the loss of the optical waveguide did not fluctuate for more than one month even under the condition of 75 ° C./90% RH.
[0060]
<Example 4>
An optical waveguide pattern was formed in the same manner as in Example 2, except that the composition of the resin used to form the optical waveguide was changed.
[0061]
In this example, a multimode channel waveguide was manufactured using a solution prepared by adjusting a liquid silicone epoxy oligomer represented by the following structural formula (8) and 2 parts by weight of a photopolymerization initiator.
[0062]
Embedded image
[0063]
This optical waveguide was cut out to a length of 5 cm by a dicing saw, and the insertion loss was measured using GI fibers having a diameter of 50 μm and a diameter of 62.5 μm. It was 5 dB or less. The polarization dependence of the insertion loss was 0.1 dB or less at both 1.3 μm and 1.55 μm. The coupling loss with the fiber at that time was 0.1 dB or less. Further, the loss of the optical waveguide did not fluctuate for more than one month even under the condition of 75 ° C./90% RH.
[0064]
<Example 5>
An optical waveguide pattern was formed in the same manner as in Example 2, except that the composition of the resin used to form the optical waveguide was changed.
[0065]
A channel waveguide for a multi-mode was prepared using a solution prepared by adjusting a liquid silicone oligomer represented by the following structural formula (9) and 2 parts by weight of a photopolymerization initiator.
[0066]
Embedded image
[0067]
(Where X: Y = 7: 5)
The optical waveguide was cut into a length of 5 cm by a dicing saw, and the insertion loss was measured using GI fibers having a diameter of 50 μm and a diameter of 62.5 μm. It was 5 dB or less. The polarization dependence of the insertion loss was 0.1 dB or less at both 1.3 μm and 1.55 μm. The coupling loss with the fiber at that time was 0.1 dB or less. Further, the loss of the optical waveguide did not fluctuate for more than one month even under the condition of 75 ° C./90% RH.
[0068]
<Example 6>
An optical waveguide pattern was formed in the same manner as in Example 2, except that the composition of the resin used to form the optical waveguide was changed.
[0069]
That is, a solution prepared by adjusting a liquid silicone vinyl ether oligomer represented by the following structural formula (10) and 2% by weight of a photopolymerization initiator was used.
[0070]
Embedded image
[0071]
The obtained optical waveguide was cut out to a length of 5 cm by a dicing saw, and the insertion loss was measured using GI fibers having a diameter of 50 μm and a diameter of 62.5 μm. It was 1.5 dB or less. The polarization dependence of the insertion loss was 0.1 dB or less at both 1.3 μm and 1.55 μm. The coupling loss with the fiber at that time was 0.1 dB or less. Further, the loss of the optical waveguide did not fluctuate for more than one month even under the condition of 75 ° C./90% RH.
[0072]
<Example 7>
An optical waveguide pattern was formed in the same manner as in Example 2, except that the composition of the resin used to form the optical waveguide was changed.
[0073]
In this example, a solution was prepared in which a liquid acrylic oligomer having the structural formula (11) shown below and a photopolymerization initiator in an amount of 2 wt.
[0074]
Embedded image
[0075]
The produced multimode optical waveguide was cut out to a length of 5 cm with a dicing saw, and the insertion loss was measured using GI fibers having a diameter of 50 μm and a diameter of 62.5 μm. It was 1.5 dB or less at 55 μm. The polarization dependence of the insertion loss was 0.1 dB or less at both 1.3 μm and 1.55 μm. The coupling loss with the fiber at that time was 0.1 dB or less. Further, the loss of the optical waveguide did not fluctuate for more than one month even under the condition of 75 ° C./90% RH.
[0076]
Example 8
Using a solution prepared from the liquid silicone epoxy oligomer used in Example 2 and 2% by weight of a photopolymerization initiator, a multi-channel optical waveguide was produced according to the process shown in FIG. 2 to interconnect a transmitting / receiving device.
[0077]
First, as shown in FIG. 2A, a platform 22 made of an epoxy resin 22a having a thickness of 100 μm and having a liquid reservoir 21 was provided on a substrate 22b. The refractive index of this epoxy resin was 1.52 at a wavelength of 0.85 μm. The liquid reservoir 21 has a size of 50 mm in width × 50 mm in length, and its depth continuously changes from one end to the other end (that is, one end is set to 48 μm and the other end is set to 48 μm). Is 4 μm). A V-shaped or rectangular groove 22c is formed on a platform 22a located on both sides of the liquid reservoir 21 along the direction in which the depth gradient is formed, and a laser light source (oscillation) is formed in the groove 22c. (Wavelength 0.85 μm) 23 and the light receiver 24 are arranged so as to face each other with the liquid reservoir 21 interposed therebetween. Here, the light emitting area of the laser light source 23 is 2 × 5 μm, and the light receiving surface of the light receiver 24 has a diameter of 50 μm.
[0078]
Next, the solution 10 having the same composition as that prepared in Example 1 was injected into the liquid reservoir 11 (see FIG. 2A).
[0079]
After the injection of the solution 10, as shown in FIG. 2B, the platform 22 is irradiated with ultraviolet rays (UV light) 26 via a mask 25 having a plurality of optical waveguide patterns 25 a formed of patterns corresponding to the ridges ( FIG. 2 (c)). At this time, the width of each optical waveguide pattern 25a formed on the mask 25 is 48 μm at one end along the longitudinal direction and 4 μm at the other end. Therefore, the width of each optical waveguide pattern 25a changes continuously along the longitudinal direction as the depth changes. The irradiation amount of the UV light 26 is uniformly 2000 mJ / cm with respect to the optical waveguide pattern 25a.2  And
[0080]
After irradiation with UV light, the sample was developed using an isopropanol solution. As a result, in accordance with the optical waveguide pattern 25a of the mask 25, the liquid epoxy oligomer was cured only in the light-irradiated portion, and a ridge pattern 27 having a shape as shown in FIG. The refractive index after curing was 1.52 at a wavelength of 0.85 μm. Thereafter, an epoxy resin adjusted to have a refractive index of 1.52 at a wavelength of 0.85 μm at the time of photo-curing was further applied to the ridge pattern and cured to produce a multi-mode channel optical waveguide 29 (FIG. 2 (e)).
[0081]
By such an operation, a multi-layer having a clad 28 made of an epoxy resin having a refractive index of 1.52 and a core 27 having a core diameter having a refractive index of 1.535 continuously changed from 48 μm to 2 μm along the longitudinal direction. An optical waveguide device 200 having the mode channel optical waveguide 29 was obtained (see FIG. 2F).
[0082]
When light was introduced by interconnecting the optical transmitting and receiving device with the multimode channel optical waveguide element 200, the coupling loss on the transmitting side was about 0.3 dB and the coupling loss on the receiving side was about 0.1 dB.
[0083]
<Example 9>
A multi-channel optical waveguide according to the process shown in FIG. 2 in the same manner as in Example 8 except that a solution prepared from the liquid silicone epoxy oligomer used in Example 3 and 2% by weight of a photopolymerization initiator was used. Was fabricated and the transmitting and receiving devices were interconnected.
[0084]
Using the multi-channel optical waveguide obtained in this manner, a waveguide device 200 in which an optical transmitting and receiving device is interconnected was manufactured (FIG. 2E). When light was introduced into the optical waveguide from 22, the coupling loss was about 0.3 dB and the coupling loss on the light receiving side was about 0.1 dB.
[0085]
<Example 10>
A multi-channel optical waveguide according to the process shown in FIG. 2 in the same manner as in Example 8 except that a solution prepared from the liquid silicone epoxy oligomer used in Example 4 and 2% by weight of the photopolymerization initiator was used. Was fabricated and the transmitting and receiving devices were interconnected.
[0086]
Using the multi-channel optical waveguide thus obtained, an optical waveguide device 200 in which an optical transmitting / receiving device is interconnected was manufactured (FIG. 2 (f)). When light was introduced into the optical waveguide from 22, the coupling loss was about 0.3 dB and the coupling loss on the light receiving side was about 0.1 dB.
[0087]
<Example 11>
A multi-channel optical waveguide according to the process shown in FIG. 2 in the same manner as in Example 8 except that a solution prepared from the liquid silicone epoxy oligomer used in Example 5 and 2% by weight of a photopolymerization initiator was used. Was fabricated and the transmitting and receiving devices were interconnected.
[0088]
Using the multi-channel optical waveguide thus obtained, an optical waveguide device 200 in which an optical transmitting / receiving device is interconnected was manufactured (FIG. 2 (f)). When light was introduced into the optical waveguide from 22, the coupling loss was about 0.3 dB and the coupling loss on the light receiving side was about 0.1 dB.
[0089]
<Example 12>
A multi-channel optical waveguide according to the process shown in FIG. 2 in the same manner as in Example 8 except that a solution prepared from the liquid silicone epoxy oligomer used in Example 6 and 2% by weight of the photopolymerization initiator was used. Was fabricated and the transmitting and receiving devices were interconnected.
[0090]
Using the multi-channel optical waveguide thus obtained, an optical waveguide device 200 in which an optical transmitting / receiving device is interconnected was manufactured (FIG. 2 (f)). When light was introduced into the optical waveguide from 22, the coupling loss was about 0.3 dB and the coupling loss on the light receiving side was about 0.1 dB.
[0091]
<Example 13>
A polymer optical waveguide pattern for diameter conversion was formed as follows.
[0092]
First, a solution 30 was prepared in which a liquid epoxy oligomer having the same structural formula (6) as in Example 1 and 2% by weight of a photopolymerization initiator were prepared.
[0093]
Embedded image
[0094]
Next, as shown in FIG. 3A, a platform 32 is prepared in which an epoxy resin 32a having a thickness of 500 μm and a liquid reservoir 31 having a depth of 200 μm-300 μm × width 50 mm × length 50 mm is formed on a substrate 32b. did. A V-shaped or rectangular groove 22c is formed on both sides of the liquid reservoir 31 along the direction in which the depth gradient is formed, and the polymer clad fiber 39 and the LED 301 are arranged in the groove 32c. The refractive index of this epoxy resin 12a was 1.52 at a wavelength of 0.85 μm. Subsequently, the solution 30 was injected into the liquid reservoir 31 of the platform 32.
[0095]
After the injection of the solution 10, as shown in FIG. 3B, the platform 32 is irradiated with ultraviolet rays (UV light) 34 via a mask 33 having a plurality of optical waveguide patterns 33a formed of patterns corresponding to the ridges ( FIG. 3 (c)). At this time, the width of each optical waveguide pattern 33a formed on the mask 33 is 200 μm at one end along the longitudinal direction and 300 μm at the other end. Therefore, the width of each optical waveguide pattern 33a changes continuously along the longitudinal direction. The irradiation amount of the UV light 34 is also 1700 mJ / cm with respect to the one end according to the change in the width of each optical waveguide pattern 33a.2  To 2000 mJ / cm from the other end2  Continuously.
[0096]
After irradiation with UV light, the sample was developed using an isopropanol solution. As a result, according to the optical waveguide pattern 33a of the mask 33, the liquid epoxy oligomer was hardened only in the light irradiation part, and a ridge pattern 35 having a shape as shown in FIG. The refractive index after curing was 1.54 at a wavelength of 0.85 μm. Thereafter, an epoxy resin adjusted to have a refractive index of 1.51 at a wavelength of 0.85 μm at the time of photocuring was further applied to the ridge pattern and cured to produce an optical waveguide.
[0097]
By such an operation, the clad 36 made of the epoxy resin having the refractive index of 1.51 and the core 37 having the core having the refractive index of 1.54 continuously changed from 200 μm to 300 μm along the longitudinal direction are provided. A multi-mode channel optical waveguide 38 was obtained (see FIG. 3E).
[0098]
The multimode channel optical waveguide 38 was cut out by a dicing saw so as to have a side of 5 cm in length, and the insertion loss was measured using a polymer-graded fiber 39 having an inner diameter of 200 μm and an outer diameter of 230 μm. It was 1 dB or less at 85 μm, 1 dB or less at 0.633 μm, and 3.0 dB or less at a wavelength of 1.3 μm. The coupling loss with the fiber at that time was 0.1 dB or less. The polarization dependence of the insertion loss was 0.1 dB or less at both 1.3 μm and 1.55 μm. Further, the loss of the optical waveguide did not fluctuate for more than one month even under the condition of 75 ° C./90% RH. Further, as shown in FIG. 3 (f), an LED (light emitting area 250 μm, oscillation wavelength 0.66 μm) 301 is mounted on the side of the core diameter 300 μm indicated by reference numeral 300 of the multimode channel optical waveguide 38 to perform optical coupling. went. As a result, the coupling loss between the LED and the optical waveguide was a good value of about 1 dB.
[0099]
According to the method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion based on the above Examples 1 to 13, the photosensitive material used in Examples 1 to 13 has a simple pattern forming ability, and has heat resistance and moisture resistance. Because of its excellent properties and low birefringence, it is possible to easily connect to optical components.
[0100]
【The invention's effect】
As described above, according to the method for forming a diameter-converting polymer optical waveguide pattern based on the present invention, mass-produced diameter-converting polymer optical waveguide components simplifying connection between components in optical communication and optical information processing systems. It is easy to reduce the cost. Furthermore, the present invention makes it possible to realize aperture conversion of a light beam, which is important in connection, so that various optical waveguides and optical waveguides used in the fields of general optics and micro optics, optical communication and optical information processing can be realized. The aperture conversion function can be easily incorporated into an integrated circuit or an optical wiring board.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a view for explaining a method of forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion according to the present invention, and (a) to (f) are schematic views showing respective steps.
FIGS. 2A to 2F are diagrams for explaining a method of forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion based on the present invention, wherein FIGS.
FIGS. 3A to 3F are diagrams for explaining a method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion based on the present invention, and FIGS.
[Explanation of symbols]
10 solutions
11 liquid storage
12 platforms
13 Mask
14 UV light
15 Ridge pattern
16 cladding
17 core
18 Multimode channel optical waveguide
20 solutions
21 Liquid storage
22 grooves
23 Optical fiber (or semiconductor laser light source)
24 Optical fiber (or receiver)
25 Mask
26 UV light
27 Ridge pattern
28 cladding
29 Multimode Channel Optical Waveguide
30 solutions
31 Liquid reservoir
32 platforms
33 Mask
34 UV light
35 Ridge pattern
36 cladding
37 core
38 Multimode Channel Optical Waveguide
39 polymer clad fiber
200 Optical waveguide device
300 core diameter 300μm side
301 LED

Claims (8)

液貯めプールを準備する工程、該液貯めプールに感光性オリゴマーと光重合開始剤とを含む液状感光性物質を満たす工程、該感光性物質の所定部分に対してマスクを介してあるいは直接に光照射を行って、長手方向に沿って幅が連続的に変化するパターン潜像を形成する工程、および前記光照射がなされなかった前記感光性物質の他の部分を溶媒によって除去する工程、を少なくとも含み、
前記光照射の光強度を連続的に変化させ、
前記パターン潜像が形成された所定部分が光導波路のコア部分を、前記液貯めプールの底部が光導波路の下部クラッド部を構成し、そして前記感光性オリゴマーが下記一般式(1)
(式中、R1、R2はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基またはトリフルオロメチル基を示し、X1、X2、X3はアルキル基、アルキルエーテル基、芳香環を含んでおり、かつ少なくとも一個のOH基を含む連結基を表し、Yは
または
の重合活性基を示す。)で表されるエポキシ系オリゴマー、下記一般式(2)
(式中、Xは水素原子、重水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を表し、mは1〜4の整数を表す。Zは下記式(I)または(II)に示されるエポキシ基、
x、yは各ユニットの存在割合を示し、yはxよりも小さく0であってもよい)で表される液状シリコーンエポキシオリゴマー、下記一般式(3)
(式中、Xは水素原子、重水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を表し、mは1〜4の整数を表す。x、yは各ユニットの存在割合を示し、x、yともに0であることはない。R1、R2は、メチル基、エチル基、イソプロピル基を表し、R1とR2が相等しくてもよい)で表される液状シリコーンオリゴマー、下記一般式(4)
(式中、Xは水素原子、重水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を表し、mは1〜4の整数を表す。x、yは各ユニットの存在割合を示し、x、yともに0であることはない。Rは、メチル基、エチル基、イソプロピル基を表す)で表される液状シリコーンビニルエーテルオリゴマー、および下記一般式(5)
(式中、R1、R2はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基またはトリフルオロメチル基を示し、X1、X2、X3はアルキル基、アルキルエーテル基、芳香環を含んでいる連結基を表し、Yは
または
の重合活性基を示す。)で表されるアクリル系オリゴマー、よりなる群から選択される、ことを特徴とする口径変換用高分子光導波路パターン形成方法。
Preparing a liquid storage pool, filling the liquid pool with a liquid photosensitive substance containing a photosensitive oligomer and a photopolymerization initiator, and irradiating a predetermined portion of the photosensitive substance with a mask or directly. Irradiating, a step of forming a pattern latent image having a width that changes continuously along the longitudinal direction, and a step of removing the other portion of the photosensitive material that has not been subjected to the light irradiation with a solvent, at least Including
Continuously changing the light intensity of the light irradiation,
The predetermined portion where the pattern latent image is formed constitutes the core portion of the optical waveguide, the bottom of the liquid storage pool constitutes the lower cladding portion of the optical waveguide, and the photosensitive oligomer is represented by the following general formula (1)
(Wherein, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a trifluoromethyl group, and X 1 , X 2 and X 3 represent an alkyl group, an alkyl ether group and an aromatic ring And represents a linking group containing at least one OH group, and Y is
Or
Represents a polymerization active group. An epoxy oligomer represented by the following general formula (2)
(Wherein, X represents a hydrogen atom, a deuterium atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, m represents an integer of 1 to 4. Z represents an epoxy group represented by the following formula (I) or (II)) ,
x and y indicate the proportion of each unit, and y may be smaller than x and may be 0), a liquid silicone epoxy oligomer represented by the following general formula (3)
(In the formula, X represents a hydrogen atom, a deuterium atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, m represents an integer of 1 to 4. x and y each represent an abundance ratio of each unit. R 1 and R 2 represent a methyl group, an ethyl group, or an isopropyl group, and R 1 and R 2 may be the same.) A liquid silicone oligomer represented by the following general formula (4) )
(In the formula, X represents a hydrogen atom, a deuterium atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, m represents an integer of 1 to 4. x and y each represent an abundance ratio of each unit. R represents a methyl group, an ethyl group or an isopropyl group), and a liquid silicone vinyl ether oligomer represented by the following general formula (5):
(Wherein, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a trifluoromethyl group, and X 1 , X 2 and X 3 represent an alkyl group, an alkyl ether group and an aromatic ring Represents a linking group containing
Or
Represents a polymerization active group. A) a method selected from the group consisting of acrylic oligomers represented by the formula (1).
前記液貯めプールが、光導波路の長手方向に対向する両辺に、光ファイバおよび/または微笑光学素子を位置合わせして配置するための溝部を有する請求項1に記載の口径変換用高分子光導波路パターン形成方法。2. The polymer optical waveguide for diameter conversion according to claim 1, wherein the liquid storage pool has grooves for aligning and arranging an optical fiber and / or a smiling optical element on both sides of the optical waveguide facing in the longitudinal direction. Pattern forming method. 前記微小光学素子が、レーザーダイオード(LD)、発光ダイオード(LED)、および受光ダイオード(PD)よりなる群から選択される請求項2に記載の口径変換用高分子光導波路パターン形成方法。3. The method of claim 2, wherein the micro optical element is selected from the group consisting of a laser diode (LD), a light emitting diode (LED), and a light receiving diode (PD). 前記感光性オリゴマーが、一般式(6)
で表されるエポキシオリゴマーである請求項1に記載の口径変換用高分子光導波路パターン形成方法。
The photosensitive oligomer has a general formula (6)
2. The method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion according to claim 1, which is an epoxy oligomer represented by the formula:
前記感光性オリゴマーが、一般式(7)
で表される液状シリコーンエポキシオリゴマーである請求項1に記載の口径変換用高分子光導波路パターン形成方法。
The photosensitive oligomer has a general formula (7)
2. The method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion according to claim 1, which is a liquid silicone epoxy oligomer represented by the formula:
前記感光性オリゴマーが、一般式(9)
で表される液状シリコーンオリゴマーである請求項1に記載の口径変換用高分子光導波路パターン形成方法。
The photosensitive oligomer has a general formula (9)
The method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion according to claim 1, which is a liquid silicone oligomer represented by the following formula:
前記感光性オリゴマーが、一般式(10)
で表される液状シリコーンビニルエーテルオリゴマーである請求項1に記載の口径変換用高分子光導波路パターン形成方法。
The photosensitive oligomer has a general formula (10)
2. The method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion according to claim 1, which is a liquid silicone vinyl ether oligomer represented by the formula:
前記感光性オリゴマーが、一般式(11)
で表される液状アクリルオリゴマーである請求項1に記載の口径変換用高分子光導波路パターン形成方法。
The photosensitive oligomer has a general formula (11)
2. The method for forming a polymer optical waveguide pattern for diameter conversion according to claim 1, which is a liquid acrylic oligomer represented by the formula:
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