JP3574239B2 - Image forming method - Google Patents

Description

【００１２】
式中、Ａは共重合可能なエチレン性不飽和基を少なくとも２つ有し、その少なくとも１つを側鎖に含むような共重合可能なモノマーを共重合したモノマー単位を表す。Ｂは共重合可能なエチレン性不飽和モノマーを共重合したモノマー単位を表わす。Ｒ^１ は水素原子、低級アルキル基又はアラルキル基、を表わす。Ｑは単結合又はアルキレン基、フェニレン基、アラルキレン基、−ＣＯＯ−Ｌ−、−ＣＯＮＨ−Ｌ−、−ＣＯＮＲ−Ｌ−で表される基を表す。ここでＬはアルキレン基、アリーレン基又はアラルキレン基を表わし、Ｒはアルキル基を表わす。
Ｇは、
【００１３】
【化５】

【００１４】
を表し、Ｒ^２ 、Ｒ^３ 、Ｒ^４ 、Ｒ^５ 、Ｒ^６ 、Ｒ^７ 、Ｒ^８ 、Ｒ^９ は水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表わし、これらは互いに同じであっても異なってもよく、また置換されていてもよい。Ｘは陰イオンを表わす。
又、Ｑ、Ｒ^２ 、Ｒ^３ 、Ｒ^４ またはＱ、Ｒ^５ 、Ｒ^６ 、Ｒ^７ 、Ｒ^８ 、Ｒ^９ の任意の２つ以上の基が相互に結合して、窒素原子とともに環構造を形成してもよい。
ｐ、ｑ及びｒは、各成分のモル百分率を表わし、ｐは０ないし６０まで、ｑは０ないし９５、ｒは５ないし１００までの値を表わす。ここでｐ＋ｑ＋ｒ＝１００である。
一般式（ＩＩ）
【００１５】
【化６】

【００１６】
Ｂ、Ｒ^１ 、Ｑ、Ｇは前記と同様の意味を表す。ｘ、ｙは各成分のモル百分率比を表し、ｘは２０ないし１００、ｙは０ないし８０を表す。ここでｘ＋ｙ＝１００である。
（３） 染料媒染組成物を構成する媒染剤がプロトン化されたアンモニウム構造（塩）をもつエチレン性不飽和モノマーの繰返し単位を有するポリマーであることを特徴とする上記（２）に記載の画像形成法。
（４） 上記（１）記載の処理シートがさらにハロゲン化銀溶剤を含有し、かつその外表面に物理現像核層を有していることを特徴とする（１）ないし（３）のいずれかに記載の画像形成方法。
（５） 上記（１）記載のハロゲン化銀感光材料がさらに還元剤の酸化体とカップリング反応により色素を形成する色素供与性化合物を含有することを特徴とする（１）ないし（４）のいずれかに記載の画像形成方法。
なお、本発明で用いる「処理シート」には、ロール状のものも包含される。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の構成をさらに詳しく説明する。
本発明の染料媒染組成物を構成する媒染剤は具体的にはプロトン化されたアンモニウム構造（塩）もしくは四級アンモニウム構造（塩）エチレン性不飽和モノマーの繰返し単位を有するポリマーであり、好ましくは前記一般式（Ｉ）で表される重合体分散物もしくは前記一般式（ＩＩ）で表される水溶性重合体である。
【００１８】
前記一般式（Ｉ）をさらに詳細に説明すると、Ａにおけるモノマーの例は、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、テトラメチレンジメタクリレート等であり、このうちジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレートが特に好ましい。
【００１９】
Ｂにおけるエチレン性不飽和モノマーの例は、エチレン、プロピレン、１−ブテン、イソブテン、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルケトン、脂肪族酸のモノエチレン性不飽和エステル（例えば酢酸ビニル、酢酸アリル）、エチレン性不飽和のモノカルボン酸もしくはジカルボン酸のエステルもしくはアミド（例えばメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｎ−ヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、アクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド）、モノエチレン性不飽和化合物（例えばアクリロニトリル）またはジエン類（例えばブタジエン、イソプレン）等であり、このうちスチレン、ｎ−ブチルメタクリレート、メチルメタクリレートなどが特に好ましい。Ｂは上記のモノマー単位を二種以上含んでいてもよい。
【００２０】
また、一般式（Ｉ）の化合物がプロトン化されたアンモニウム塩の繰返し単位を含む場合、Ｂとしては下記のようなエチレン性不飽和モノマーの繰返し単位も含まれる。
【００２１】
【化７】

【００２２】
一般式（Ｉ）においてＲ^１ は水素原子あるいは炭素数１〜６個の低級アルキル基（例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−アミル、ｎ−ヘキシル）アラルキル基（例えばベンジル）が好ましく、このうち水素原子あるいはメチル基が特に好ましい。
Ｑは好ましくは、炭素数１〜１２の２価の置換されていてもよいアルキレン基（例えばメチレン基又は−（ＣＨ_２）_６ −で示される基）、置換されていてもよいフェニレン基又は炭素数７〜１２の置換されていてもよいアラルキレン基（例えばｐ−フェニレンメチレン、ｐ−フェニレンエチレン）や−ＣＯＯ−Ｌ−、−ＣＯＮＨ−Ｌ−、−ＣＯＮＲ−Ｌ−等を好ましい例として挙げる事ができる。
【００２３】
ここでＬは炭素数１〜６の置換されていてもよいアルキレン基又は置換されていてもよいアリーレン基又は炭素数７〜１２の置換されていてもよいアラルキレン基が好ましく、炭素数１〜６の置換されていてもよいアルキレン基がより好ましい。Ｒは炭素数１〜６のアルキル基が好ましい。
【００２４】
Ｇは、
【００２５】
【化８】

【００２６】
を表し、Ｒ^２ 、Ｒ^３ 、Ｒ^４ 、Ｒ^５ 、Ｒ^６ 、Ｒ^７ 、Ｒ^８ 、Ｒ^９ は、水素原子又は１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基もしくは６〜２０個の炭素原子を有するアリール基もしくは７〜２０個の炭素原子を有するアラルキル基が好ましく、それぞれ同じであっても異なっていてもよい。このアルキル基、アリール基およびアラルキル基には、置換アルキル基、置換アリール基、および置換アラルキル基が包含される。
【００２７】
アルキル基としては無置換アルキル基（例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−アミル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシル）；アルキル基の炭素原子は好ましくは１〜１２個である。更に好ましくは炭素原子が４〜１０個である。置換アルキル基としては、例えばアルコキシアルキル基（例えばメトキシメチル、メトキシエチル、メトキシブチル、エトキシエチル、エトキシプロピル、メトキシブチル、ブトキシエチル、ブトキシプロピル、ブトキシブチル、ビニロキシエチル）、シアノアルキル基（例えば、２−シアノエチル、３−シアノプロピル、４−シアノブチル）、ハロゲン化アルキル基（例えば２−フルオロエチル、２−クロロエチル、３−フルオロプロピル）、アルコキシカルボニルアルキル基（例えばエトキシカルボニルメチル）、アリル基、２−ブテニル基、プロパルギル基などがあげられる。
【００２８】
アリール基としては無置換アリール基（例えばフェニル、ナフチル）、置換アリール基としては例えば、アルキルアリール基（例えば２−メチルフェニル、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、４−エチルフェニル、４−イソプロピルフェニル、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）、アルコキシアリール基（例えば４−メトキシフェニル）、３−メトキシフェニル、４−エトキシフェニル）、アリーロキシアリール基（例えば４−フェノキシフェニル）などがあげられる。アリール基の炭素原子は好ましくは６〜１４個であり、更に好ましくは６〜１０個である。特に好ましくはフェニル基である。
【００２９】
アラルキル基としては、無置換のアラルキル基、（例えばベンジル、フェネチル、ジフェニルメチル、ナフチルメチル）；置換アラルキル基、例えばアルキルアラルキル基、（例えば４−メチルベンジル、２，５−ジメチルベンジル、４−イソプロピルベンジル）、アルコキシアラルキル基、（例えば４−メトキシベンジル、４−エトキシベンジル）、シアノアラルキル基、（例えば４−シアノベンジル）、パーフロロアルコキシアラルキル基、（例えば４−ペンタフルオロプロポキシベンジル基、４−ウンデカフルオロヘキシロキシベンジル基など）、ハロゲン化アラルキル基、（例えば、４−クロロベンジル基、４−ブロモベンジル基、３−クロロベンジル基など）があげられる。アラルキル基の炭素数は好ましくは７〜１５個であり、好ましくは７〜１１個である。このうちベンジル基、フェネチル基が特に好ましい。
【００３０】
Ｘは陰イオンを表わし、例えばハロゲンイオン（例えば塩素イオン、臭素イオン）、アルキルあるいはアリールスルホン酸イオン（例えばメタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸）、酢酸イオン、硫酸イオン、硝酸イオンなどがあり、塩素イオン、酢酸イオン、硫酸イオンが特に好ましい。
【００３１】
又、Ｑ、Ｒ^２ 、Ｒ^３ 、Ｒ^４ の任意の２個以上の基が相互に結合して、窒素原子とともに、環状構造を形成することも好ましい。形成される環状構造としてはピロリジン環、ピペリジン環、モルホリン環、ピリジン環、イミダゾール環、キヌクリジン環等が好ましい。特に好ましいのはピロリジン環、モルホリン環、ピペリジン環、イミダゾール環、ピリジン環である。
【００３２】
又、Ｑ、Ｒ^５ 、Ｒ^６ 、Ｒ^７ 、Ｒ^８ 、Ｒ^９ の任意の２個以上の基が相互に結合して窒素原子とともに、環状構造を形成してもよく、形成される環状構造としては６員環あるいは５員環のものが特に好ましい。
【００３３】
ｐは０ないし６０モル％までであり、好ましくは０ないし４０モル％であり、更に好ましくは０ないし３０モル％である。
ｑは０ないし９５モル％までであるが、ｐ＝０のとき、好ましくは４０〜９５モル％、更に好ましくは６０〜９５モル％であり、ｐ≠０のとき、好ましくは０ないし６０モル％、更に好ましくは、０ないし４０モル％である。
ｒは、５ないし１００モル％であるが、ｐ＝０のとき、好ましくは５ないし６０モル％、更に好ましくは５ないし４０モル％であり、ｐ≠０のとき、好ましくは１０ないし１００モル％、更に好ましくは、４０ないし９５モル％である。
【００３４】
一般式（ＩＩ）において、Ｂ、Ｒ^１ 、Ｑ、Ｇは一般式（Ｉ）で記載したものと同じ群から選ばれるモノマーもしくは置換基を表す。
但し、Ｂとしては一般式（ＩＩ）で表されるポリマーの水溶性を損ねない範囲内で任意のエチレン性不飽和モノマーを用いる事が可能である。
【００３５】
ｘ、ｙは各成分のモル百分率を表し、ｘは２０〜１００、ｙは０〜８０であり、好ましくはｘは３０〜１００、ｙは０〜７０、特に好ましくはｘは５０〜１００、ｙは０〜５０の値をとる。
【００３６】
以下に本発明のポリマー媒染剤について、重合体分散物（Ｐ−番号）、水溶性重合体（ＰＡ−番号）の順に列挙するが本発明がこれらに限定されるものではない。
重合体中の各成分の比率はモル百分率比を表す。
【００３７】
【化９】

【００３８】
【化１０】

【００３９】
【化１１】

【００４０】
【化１２】

【００４１】
【化１３】

【００４２】
【化１４】

【００４３】
【化１５】

【００４４】
【化１６】

【００４５】
【化１７】

【００４６】
本発明のポリマー媒染剤分散物および水溶性重合体は乳化重合、溶液重合、分散重合、沈澱重合、懸濁重合等、一般によく知られたラジカル重合法で製造する事が可能である。このうち、重合体分散物については乳化重合法が水溶液重合体は溶液重合法もしくは、乳化重合後に水溶性重合体とする方法が特に好ましい。
【００４７】
乳化重合は必要に応じて乳化剤を用いて、水あるいは水と水に混和しうる有機溶媒（たとえばメタノール、エタノール、アセトン等）の混合溶媒中でモノマーを乳化させラジカル重合開始剤を用いて一般に３０℃ないし約１００℃、好ましくは４０℃ないし約９０℃の温度で行なわれる。水に混和しうる有機溶媒の量は水に対して体積比で０〜３００％、好ましくは０〜１５０％である。
【００４８】
重合反応は、通常重合すべき単量体にたいし０．０５〜５重量％のラジカル重合開始剤と必要に応じて０．１〜１０重量％の乳化剤を用いて行なわれる。重合開始剤としては、アゾビス化合物、パーオキサイド、ハイドロパーオキサイド、レドックス触媒など、たとえば過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、ｔｅｒｔ−ブチルパーオクトエート、ベンゾイルパーオキサイド、イソプロピルパーカーボネート、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、アゾビスイソブチロニトリル、２，２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）ハイドロクロライドなどがある。
【００４９】
乳化剤としてはアニオン性、カチオン性、両性、ノニオン性の界面活性剤の他、水溶性ポリマーなどがある。たとえばラウリン酸ソーダ、ドデシル硫酸ナトリウム、１−オクトキシカルボニルメチル−１−オクトキシカルボニルメタンスルホン酸ナトリウム、ラウリルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルリン酸ナトリウム、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−エチルヘキシルピリジニウムクロライド、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンラウリルエステル、ポリビニルアルコール、特公昭５３−６１９０号に記載の乳化剤、水溶性ポリマーなどがある。
【００５０】
乳化重合においては、その目的に応じて、重合開始剤、濃度、重合温度、反応時間などを幅広く、かつ、容易に変更できることはいうまでもない。
上記のアンモニウム塩とする反応は一般に約５℃ないし約９０℃の温度で行なわれるが、特に２０℃〜８０℃が好ましい。
【００５１】
溶液重合法を用いる場合は、各モノマーを適当な溶媒（例えば水、あるいは水と水に混和しうる有機溶媒（例えば、メタノール、エタノール、アセトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなど）との混合溶媒）に溶解した後、重合反応を行ってもよいし、また、各モノマーを溶液中に滴下しながら重合反応を行ってもよい。その際滴下液中に、適当な補助溶媒（上記に同じ）を用いても構わない。
【００５２】
溶液重合は、通常のラジカル開始剤（例えば、２，２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩のようなアゾ系開始剤、過硫酸カリウムのような過酸化物開始剤）を用いて、一般に３０℃ないし約１００℃、好ましくは４０℃ないし約９０℃の温度で行われる。
【００５３】
本発明におけるポリマー媒染剤の製造の具体的な方法については、特開昭５９−２１９７４５号、特開昭５５−３３１７２号の記載も、参考にして行うことができる。
【００５４】
本発明のポリマー媒染剤の分子量は１，０００〜１，０００，０００が適当であり、特に１０，０００〜２００，０００が好ましい。
【００５５】
本発明においては、染料媒染組成物は感光材料中の特定の層に固定され、水が付与され、塩基が発生するまでは層間の移動や水への溶出がないのが望ましく、かつ塩基が発生し感光材料の層内がアルカリ性となればすみやかに染料を遊離（放出）する必要がある。しかるのち遊離した染料は水を媒体として感光材料から処理シートへと拡散し、処理シート中の媒染剤に固定される。
【００５６】
かかる理由から本発明においては、染料媒染組成物を構成するポリマー媒染剤として好ましくは、一般式（Ｉ）または一般式（ＩＩ）で表される化合物の中でプロトン化されたアンモニウム構造（塩）をもつエチレン性不飽和モノマーの繰返し単位を有するポリマーであり、これらのポリマーの中でもさらに好ましくは一般式（Ｉ）で表される重合体の分散物である。
【００５７】
本発明の染料媒染組成物を構成する染料は、媒染剤とイオンペアを形成して染料媒染組成物を形成するものであればどのような染料でも用いることができ、例えば特開平１−２９７２１３号、同４−１９０３４９号に記載されたものを挙げることができる。一般式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）の媒染剤によって染料媒染組成物を構成する染料として特に好ましいものとしては下記一般式（ＩＩＩ） のものを挙げることができる。
一般式（ＩＩＩ）
【００５８】
【化１８】

【００５９】
式中、Ｚ^１ 、Ｚ^２ は各々同じでも異なっていてもよく、複素環を形成するのに必要な非金属原子群をあらわし、Ｌ^１ 、Ｌ^２ 、Ｌ^３ 、Ｌ^４ 、Ｌ^５ はメチン基を表し、ｎ^１ 、ｎ^２ は０または１を表し、Ｍ^＋ は水素又はその他の１価のカチオンを表す。Ｚ^１ 、Ｚ^２ から形成される複素環として好ましいものとしてはピラゾロン、バルビツール酸、ピリドン、ピラゾロピリドンを挙げることができ、中でもピラゾロンが特に好ましい。一般式（ＩＩＩ） の染料は置換基としてスルホ基またはカルボキシル基を持つことが好ましいが、染料中のこれらの解離性基は、媒染された状態ではそれらの少なくとも一部は解離状態となって媒染剤とイオンペアを形成する。
一般式（ＩＩＩ） で表される染料のうち、特に好ましいものは下記一般式（ＩＶ）で表される染料である。
一般式（ＩＶ）
【００６０】
【化１９】

【００６１】
式中、Ｔ^１ 、Ｔ^３ はアルキル基、アリール基、アラルキル基、複素環基を表しＴ^２ 、Ｔ^４ はアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリーロキシ基、水酸基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、アミノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、ウレイド基、ウレタン基、カルバモイル基、アシル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、シアノ基を表し、これらの置換基はさらにアルキル基、アリール基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基、水酸基、カルボキシル基、スルホ基などの置換基を有していても良い。Ｌ^１ 、Ｌ^２ 、Ｌ^３ 、Ｌ^４ 、Ｌ^５ 及びｎ^１ 、ｎ^２ Ｍ^＋ は一般式（ＩＩＩ） における定義と同義である。上記Ｔ^１ 、Ｔ^２ 、Ｔ^３ 、Ｔ^４ のうち少なくとも一つは置換基としてスルホ基、またはカルボキシル基を有する。
【００６２】
以下に本発明の好ましい染料の具体例を挙げるが、本発明はこれらに限られるものではない。
【００６３】
【化２０】

【００６４】
【化２１】

【００６５】
【化２２】

【００６６】
【化２３】

【００６７】
【化２４】

【００６８】
【化２５】

【００６９】
【化２６】

【００７０】
【化２７】

【００７１】
上記染料はいずれも既知のものであり、先述の特許を参考に容易に合成できる。
【００７２】
本発明の染料媒染組成物は、例えば、染料水溶液（必要に応じてメタノール、エタノール、アセトン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の親水性有機溶媒を併用してもよい）を前述のように合成した媒染剤溶液もしくは媒染剤のラテックス分散液にゆっくり添加し、十分攪拌混合することにより容易に得ることができる。
【００７３】
本発明の染料と媒染剤とによる染料媒染組成物は感光材料のどの層に添加させてもよい。すなわち、感光材料のどの層を本発明でいう着色層にしてもよい。例えば、本発明の染料媒染組成物はイラジエーション防止などの目的でハロゲン化銀乳剤層に添加してもよいし、フィルター染料として保護層に添加してもよい。さらにはハレーション防止の目的で乳剤層の下層または支持体の裏面に添加してもよい。
【００７４】
本発明の染料の添加量は１ないし１×１０^４ ｍｇ／ｍ^２であり、好ましくは１ないし１×１０^３ ｍｇ／ｍ^２である。また、本発明の媒染剤の添加量は、添加染料のアニオンに対し０．１ないし１０倍の媒染サイトを有する量であり、好ましくは１ないし５倍の媒染サイトを有する量である。
【００７５】
処理シートに用いる媒染剤は、通常使用される媒染剤の中から任意に選ぶことができるが、それらの中でも特にポリマー媒染剤が好ましい。ここでポリマー媒染剤とは、三級アミノ基を含むポリマー、含窒素複素環部分を有するポリマー、およびこれらの４級カチオン基を含むポリマー等であり、前記の一般式（Ｉ）または一般式（ＩＩ）で表される重合体分散物または水溶性重合体も含まれる。ポリマー媒染剤は通常親水性バインダーと混合して用いる。
【００７６】
三級イミダゾールを基を有するビニルモノマー単位を含むホモポリマーやコポリマーの具体例としては、米国特許第４，２８２，３０５号、同第４，１１５，１２４号、同第３，１４８，０６１号、特開昭６０−１１８８３４号、同６０−１２２９４１号、同６２−２４４０４３号、同６２−２４４０３６号などに記載されている媒染剤が挙げられる。
【００７７】
四級イミダゾリウム塩を有するビニルモノマー単位を含むホモポリマーやコポリマーの好ましい具体例としては、英国特許第２，０５６，１０１号、同第２，０９３，０４１号、同第１，５９４，９６１号、米国特許第４，１２４，３８６号、同第４，１１５，１２４号、同第４，２７３，８５３号、同第４，４５０，２２４号、特開昭４８−２８３２５号などに記載されている媒染剤が挙げられる。
【００７８】
その他、四級アンモニウム塩を有するビニルモノマー単位を含むホモポリマーやコポリマーの好ましい具体例としては、米国特許第３，７０９，６９０号、同第３，８９８，０８８号、同第３，９５８，９９５号、特開昭６０−５７８３６号、同６０−６０６４３号、同６０−１２２９４０号、同６０−１２２９４２号、同６０−２３５１３４号などに記載されている媒染剤が挙げられる。
【００７９】
その他、米国特許第２，５４８，５６４号、同第２，４８４，４３０号、同第３，１４８，１６１号、同第３，７５６，８１４号明細書等に開示されているビニルピリジンポリマー、およびビニルピリジニウムカチオンポリマー；米国特許第３，６２５，６９４号、同第３，８５９，０９６号、同第４，１２８，５３８号、英国特許第１，２７７，４５３号明細書等に開示されているゼラチン等と架橋可能なポリマー媒染剤；米国特許第３，９５８，９９５号、同第２，７２１，８５２号、同第２，７９８，０６３号、特開昭５４−１１５２２８号、同５４−１４５５２９号、同５４−２６０２７号明細書等に開示されている水性ゾル型媒染剤；米国特許第３，８９８，０８８号明細書に開示されている水不溶性媒染剤；米国特許第４，１６８，９７６号（特開昭５４−１３７３３３号）明細書等に開示の染料と共有結合を行うことのできる反応性媒染剤；さらに米国特許第３，７０９，６９０号、同第３，７８８，８５５号、同第３，６４２，４８２号、同第３，４８８，７０６号、同第３，５５７，０６６号、同第３，２７１，１４７号、同第３，２７１，１４８号、特開昭５０−７１３３２号、同５３−３０３２８号、同５２−１５５５２８号、同５３−１２５号、同５３−１０２４号明細書に開示してある媒染剤を挙げることが出来る。
その他、米国特許第２，６７５，３１６号、同第２，８８２，１５６号明細書に記載の媒染剤も挙げることができる。
【００８０】
本発明において用いられる塩基および／または塩基プレカーサーは感光材料にもまた処理シートにも内蔵できる。また、水に溶解させて供給することもできる。
本発明に用いられる塩基および／または塩基プレカーサーの量は、広い範囲で用いることができる。感光層および／または処理シート中に使用する場合には、塗布膜を重量換算して各々５０重量％以下で用いるのが適当であり、さらに好ましくは、０．０１重量％から４０重量％の範囲が有用である。また本発明における水に溶解させて使用する場合には、０．００５ｍｏｌ／リットルないし２ｍｏｌ／リットルの濃度が好ましく、特に０．０５ｍｏｌ／リットルないし１ｍｏｌ／リットルの濃度が好ましい。
塩基および／または塩基プレカーサーは保存性の点から、感光材料に入れるより処理シートに添加した方が好ましい。また、塩基プレカーサーの方が望ましい。
【００８１】
塩基としては、無機の塩基としてアルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物、第２または第３リン酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩、キノリン酸塩、メタホウ酸塩；アンモニウム水酸化物；４級アルキルアンモニウムの水酸化物；その他の金属の水酸化物等が挙げられ、有機の塩基としては脂肪族アミン類（トリアルキルアミン類、ヒドロキシルアミン類、脂肪族ポリアミン類）；芳香族アミン類（Ｎ−アルキル置換芳香族アミン類、Ｎ−ヒドロキシルアルキル置換芳香族アミン類およびビス〔ｐ−（ジアルキルアミノ）フェニル〕メタン類）、複素環状アミン類、アミジン類、環状アミジン類、グアニジン類、環状グアニジン類が挙げられ、特にｐＫａが８以上のものが好ましい。
【００８２】
また上記の有機塩基と弱酸の塩、たとえば炭酸塩、重炭酸塩、ホウ酸塩、第２および第３リン酸塩、キノリン酸塩、酢酸塩、メタホウ酸塩なども好ましく用いられる。これら以外に特開昭５９−２１８４４３号記載の化合物も好ましく用いられる。
【００８３】
塩基プレカーサーとしては、加熱により脱炭酸して分解する有機酸と塩基の塩、分子内求核置換反応、ロッセン転位、ベックマン転位等の反応により分解してアミン類を放出する化合物など、加熱により何らかの反応を起こして塩基を放出するものおよび電解や錯形成反応などにより塩基を発生させる化合物が好ましく用いられる。前者の加熱により塩基を発生するタイプの好ましい塩基プレカーサーとしては英国特許第９９８，９４９号等に記載のトリクロロ酢酸の塩、米国特許第４，０６０，４２０号に記載のα−スルホニル酢酸の塩、特開昭５９−１８０５３７号に記載のプロピオール酸類の塩、米国特許第４，０８８，４９６号に記載の２−カルボキシルカルボキサミド誘導体、塩基成分に有機塩基の他にアルカリ金属、アルカリ土類金属を用いた熱分解性酸との塩（特開昭５９−１９５２３７号）、ロッセン転位を利用した特開昭５９−１６８４４０号に記載のヒドロキサムカルバメート類、加熱によりニトリルを生成する特開昭５９−１５７６３７号に記載のアルドキシムカルバメート類などが挙げられる。その他、英国特許第９９８，９４５号、米国特許第３，２２０，８４６号、特開昭５０−２２６２５号、英国特許第２，０７９，４８０号等に記載の塩基プレカーサーも有用である。
【００８４】
本発明においては、画像形成反応系に塩基プレカーサーとして、水に難溶な塩基性金属化合物およびこの塩基性金属化合物を構成する金属イオンに対し、水を媒体として錯形成反応し得る化合物（以後、錯化剤という）を含有させ、水の存在下でこれらの２つの化合物の間の反応により反応系のｐＨを上昇させるのが好ましい。
本発明における画像形成反応系とは、具体的には、感光材料および処理シートの支持体上に存在する層をいう。そして２つ以上の層が存在する場合にはその全層でも一層でもよい。
前記水に難溶な塩基性金属化合物と錯化剤は感光材料と処理シートに別々に含有するのが好ましい。錯化剤は水に溶解させて使用してもよい。
塩基性金属化合物を感光材料中に、錯化剤を処理シート中に含有させるのが特に好ましい。
【００８５】
本発明において、水に難溶な塩基性金属化合物と錯化剤との組合せについては、特開昭６２−１２９８４８号、欧州特許２１０６６０Ａ２号等に開示されているものが使用できる。
好ましい塩基性金属化合物としては、亜鉛またはアルミニウムの酸化物、水酸化物、塩基性炭酸塩で、特に好ましくは酸化亜鉛、水酸化亜鉛、塩基性炭酸亜鉛である。
水に難溶な塩基性金属化合物は、特開昭５９−１７４８３０号等に記載のように親水性バインダー中に微粒子分散させて使用する。微粒子の平均粒径は０．００１〜５μｍであり、好ましくは０．０１〜２μｍである。また感光材料中の含有量は０．０１〜５ｇ／ｍ^２であり、好ましくは０．０５〜２ｇ／ｍ^２である。
【００８６】
本発明で用いる錯化剤は分析化学におけるキレート剤、写真化学における硬水軟化剤として公知のものである。その詳細は前述の特許明細書の他、Ａ．リングボム著、田中信行、杉晴子訳「錯形成反応」（産業図書）等にも記載されている。
本発明に用いる好ましい錯化剤は水溶性の化合物であり、例えばエチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸等のアミノポリカルボン酸（塩も含む）、アミノトリス（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸等のアミノホスホン酸（塩）、２−ピコリン酸、ピリジン−２，６−ジカルボン酸、５−エチル−２−ピコリン酸等のピリジンカルボン酸（塩）が挙げられる。これらの中でも特にピリジンカルボン酸（塩）が好ましい。
【００８７】
本発明において錯化剤は塩基で中和した塩として用いるのが好ましい。特にグアニジン類、アミジン類、水酸化テトラアルキルアンモニウム等の有機塩基との塩が好ましい。好ましい錯化剤の具体例は前記特開昭６２−１２９８４８号、欧州特許２１０６６０Ａ２号等に記載されている。
錯化剤を処理シート中に添加する場合の含有量は０．０１〜１０ｇ／ｍ^２であり、好ましくは、０．０５〜５ｇ／ｍ^２である。
【００８８】
本発明では必要に応じて処理シートに物理現像核を含有させるが、物理現像核は拡散してきた可動性銀塩を還元して銀にし、固定層に固定させるものである。
物理現像核としては、亜鉛、水銀、鉛、カドミウム、鉄、クロム、ニッケル、錫、コバルト、銅などの重金属、パラジウム、白金、銀、金などの貴金属、あるいはこれらの諸金属の硫化物、セレン化物、テルル化物など、従来物理現像核として公知のものをすべて使用することができる。これらの物理現像核物質は、対応する金属イオンを還元して、金属コロイド分散物をつくるか、あるいは金属イオン溶液と、可溶性硫化物、セレン化物またはテルル化物溶液を混合して、水不溶性金属硫化物、金属セレン化物または金属テルル化物のコロイド分散物をつくることによって得られる。
これらの物理現像核は、処理シートに、通常、１０^−６〜１０^−１ｇ／ｍ^２、好ましくは１０^−５〜１０^−２ｇ／ｍ^２含ませる。添加層としては最外層が好ましい。
物理現像核は、別途調製して塗布液中に添加することもできるが、親水性バインダーを含有する塗布液中で例えば硝酸銀と硫化ナトリウム、または塩化金酸と還元剤等を反応させて作成してもよい。
物理現像核としては、銀、硫化銀、硫化パラジウム等が好ましく用いられる。特に、処理シートに転写した物理現像銀を画像として用いる場合、硫化パラジウム、硫化銀等がＤｍｉｎが切れるという点で好ましい。
【００８９】
本発明の処理シートには必要に応じてハロゲン化銀溶剤を併用してもよい。例えば、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウムの如きチオ硫酸塩、亜硫酸ナトリウムの如き亜硫酸塩、特公昭４７−１１３８６号記載の１，８−ジ−ヒドロキシ−３，６−ジチアオクタン、２，２′−チオジエタノール、６，９−ジオキサ−３，１２−ジチアテトラデカン−１，１４−ジオールの如き有機チオエーテル化合物、特願平６−３２５３５０号記載のウラシル、５−メチルウラシル、ヒダントインの如きイミド環を有する化合物、特開昭５３−１４４３１９号記載の下記一般式の化合物を用いることができる。
Ｎ（Ｒ^１）（Ｒ^２）−Ｃ（＝Ｓ）−Ｘ−Ｒ^３
式中、Ｘは硫黄原子または酸素原子を表す。Ｒ^１ およびＲ^２ は同じでも異なってもよく、各々、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環残基またはアミノ基を表す。Ｒ^３ は脂肪族またはアリール基を表す。Ｒ^１ とＲ^２ またはＲ^２ とＲ^３ は互いに結合して５員または６員のヘテロ環を形成してもよい。
これらの化合物の中で、特に好ましいハロゲン化銀溶剤はウラシル、５−メチルウラシル、４−メチルウラシル、ヒダントイン、サクシンイミド等のイミド環を有する化合物である。
【００９０】
処理シート中のハロゲン化銀溶剤の含有量は０．０１〜５ｇ／ｍ^２であり、好ましくは０．０５〜２．５ｇ／ｍ^２である。また、感光材料の塗布銀量に対してモル比で１／２０〜２０倍であり、好ましくは１／１０〜１０倍である。ハロゲン化銀溶剤は、水、メタノール、エタノール、アセトン、ＤＭＦ等の溶媒あるいはアルカリ水溶液等に溶かして、塗布液中に添加してもよいし、固体微粒子分散させて使用することもできる。
【００９１】
本発明に用いるハロゲン化銀感光材料（以下熱現像感光材料ということがある）は、基本的には支持体上に感光性ハロゲン化銀、親水性バインダー、水に難溶な塩基性金属化合物および前記染料媒染組成物を有するものであり、さらに必要に応じて有機金属塩酸化剤、色素供与性化合物などを含有させることができる。これらの成分は同一の層に添加することが多いが、反応可能な状態であれば別層に分割して添加することもできる。例えば着色している色素供与性化合物はハロゲン化銀乳剤の下層に存在させると感度の低下を防げる。還元剤は熱現像感光材料に内蔵するのが好ましいが、例えば処理シートから拡散させるなどの方法で、外部から供給するようにしてもよい。
【００９２】
本発明の感光材料はカラー感光材料の場合、好ましくは青感乳剤層、緑感乳剤層、赤感乳剤層の３種の感光性層を有するが、必要に応じて赤外感光層等他の感色性を用いることもできる。また、例えば、緑感乳剤層と赤感乳剤層の青感性を減少させるためのイエローフィルター層（本発明の染料媒染組成物を使用できる）、互いに感色性の異なる感光層の間の現像時の混色を減少させるためのあるいは同一感色層の間に設けられる中間層、ハレーションを防止するためのハレーション防止層（本発明の染料媒染組成物を使用できる）のような非感光性層を有してもよく、色再現性を改良するために、例えば米国特許第４，６６３，２７１号、同第４，７０５，７４４号、同第４，７０７，４３６号、特開昭６２−１６０４４８号、同６３−８９８５０号に記載の、青感乳剤層、緑感乳剤層、赤感乳剤層のような主感光層と分光感度分布が異なる重層効果のドナー層を主感光層に隣接もしくは近接して配置してもよい。
【００９３】
各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は、西独特許第１，１２１，４７０号あるいは英国特許第９２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低感度乳剤層の２層構成を必要に応じて用いることができる。通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に配列するのが好ましく、また各ハロゲン化銀乳剤層の間には非感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７−１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２０６５４１号、６２−２０６５４３号に記載されているように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。
【００９４】
具体例として、支持体から最も遠い側から、低感度青感光性層（ＢＬ）／高感度青感光性層（ＢＨ）／高感度緑感光性層（ＧＨ）／低感度緑感光性層（ＧＬ）／高感度赤感光性層（ＲＨ）／低感度赤感光性層（ＲＬ）の順、またはＢＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＧＨ／ＲＨ／ＲＬの順、またはＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＬ／ＲＨの順に設置することができる。
また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているように、支持体から最も遠い側から青感光性層／ＧＨ／ＲＨ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。さらに、特開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細書に記載されているように、支持体から最も遠い側から青感光性層／ＧＬ／ＲＬ／ＧＨ／ＲＨの順に配列することもできる。
【００９５】
また特公昭４９−１５４９５号公報に記載されているように、上層に最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層にそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層に中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を配置し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度の異なる３層から構成される配列が挙げられる。このような感光度の異なる３層から構成される場合でも、特開昭５９−２０２４６４号明細書に記載されているように、同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置されてもよい。
その他、高感度乳剤層／低感度乳剤層／中感度乳剤層、あるいは低感度乳剤層／中感度乳剤層／高感度乳剤層などの順に配置されていてもよい。また、４層以上の場合にも、上記の如く配列を変えてよい。
【００９６】
本発明では、それぞれの感光材料の目的に応じて上述したように種々の層構成・層配列を選択することができる。
さらに、特願平５−３２０９２９号明細書に記載されているように、少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤層および／または該感光性ハロゲン化銀乳剤層に隣接する支持体に近い側の層に、実質非感光性微粒子ハロゲン化銀粒子を含有することもできる。実質非感光性微粒子ハロゲン化銀粒子およびその含有層については、上記明細書に詳述されている。
【００９７】
熱現像感光材料には、上記の他に、保護層、下塗り層などの各種の非感光性層を設けても良く、支持体の反対側にはバック層などの種々の補助層を設けることができる。バック層は、帯電防止機能をもち、表面抵抗率が１０^１２Ω・ｃｍ以下になるように設計することが好ましい。さらに、米国特許第５，０５１，３３５号記載のような下塗り層、特開平１−１６７，８３８号、特開昭６１−２０，９４３号記載のような固体顔料を有する中間層、特開平１−１２０，５５３号、同５−３４，８８４号、同２−６４，６３４号記載のような還元剤やＤＩＲ化合物を有する中間層、米国特許第５，０１７，４５４号、同５，１３９，９１９号、特開平２−２３５，０４４号記載のような電子伝達剤を有する中間層、特開平４−２４９，２４５号記載のような還元剤を有する保護層またはこれらを組み合わせた層などを設けることができる。
【００９８】
本発明に使用し得るハロゲン化銀は、塩化銀、臭化銀、沃臭化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀のいずれでもよい。特に、ハロゲン化銀溶剤および物理現像核を有する処理シートを用いて銀塩拡散転写により画像を形成する場合には、ハロゲン化銀は塩化銀が８０モル％以上であることが好ましい。
本発明で使用するハロゲン化銀乳剤は、表面潜像型乳剤であっても、内部潜像型乳剤であってもよい。内部潜像型乳剤は造核剤や光カブラセとを組合わせて直接反転乳剤として使用される。また、粒子内部と粒子表層が異なる相を持ったいわゆるコアシェル乳剤であってもよく、またエピタキシャル接合によって組成の異なるハロゲン化銀が接合されていても良い。ハロゲン化銀乳剤は単分散でも多分散でもよく、特開平１−１６７，７４３号、同４−２２３，４６３号記載のように単分散乳剤を混合し、階調を調節する方法が好ましく用いられる。粒子サイズは０．０５〜２μｍ、特に０．１〜１．５μｍが好ましい。ハロゲン化銀粒子の晶癖は立方体、８面体、１４面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、高アスペクト比の平板状のような変則的な結晶系を有するもの、双晶面のような結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合系その他のいずれでもよい。
具体的には、米国特許第４，５００，６２６号第５０欄、同４，６２８，０２１号、リサーチ・ディスクロージャー誌（以下ＲＤと略記する）Ｎｏ． １７，０２９（１９７８年）同ＮＯ． １７，６４３（１９７８年１２月）２２〜２３頁、同Ｎｏ． １８，７１６（１９７９年１１月）、６４８頁、同ＮＯ． ３０７，１０５（１９８９年１１月）８６３〜８６５頁、特開昭６２−２５３，１５９号、同６４−１３，５４６号、特開平２−２３６，５４６号、同３−１１０，５５５号、およびグラフキデ著「写真の物理と化学」、ポールモンテ社刊（Ｐ．Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ， Ｃｈｅｍｉｅ ｅｔ Ｐｈｉｓｉｑｕｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ， Ｐａｕｌ Ｍｏｎｔｅｌ， １９６７）、ダフィン著「写真乳剤化学」，フォーカルプレス社刊（Ｇ．Ｆ．Ｄｕｆｆｉｎ，Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ， １９６６）、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」，フォーカルプレス社刊（Ｖ．Ｌ．Ｚｅｌｉｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏａｔｉｎｇ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｅｍａｌｕｓｉｏｎ， Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ， １９６４） 等に記載されている方法を用いて調整したハロゲン化銀乳剤のいずれもが使用できる。
【００９９】
本発明の感光性ハロゲン化銀乳剤を調整する過程で、過剰の塩を除去するいわゆる脱塩を行うことが好ましい。このための手段として、ゼラチンをゲル化させて行うヌーデル水洗法を用いても良く、また多価アニオンより成る無機塩類（例えば硫酸ナトリウム）、アニオン性界面活性剤、アニオン性ポリマー（例えばポリスチレンスルホン酸ナトリウム）、あるいはゼラチン誘導体（例えば脂肪族アシル化ゼラチン、芳香族アシル化ゼラチン、芳香族カルバモイル化ゼラチンなど）を利用した沈降法を用いても良い。沈降法が好ましくは用いられる。
【０１００】
本発明で使用する感光性ハロゲン化銀乳剤は、種々の目的でイリジウム、ロジウム、白金、カドミウム、亜鉛、タリウム、鉛、鉄、オスミウムなどの重金属を含有させても良い。これらの化合物は、単独で用いても良いしまた２種以上組み合わせて用いてもよい。添加量は、使用する目的によるが一般的には、ハロゲン化銀１モルあたり１０^−９〜１０^−３モル程度である。また含有させる時には、粒子に均一に入れてもよいし、また粒子の内部や表面に局在させてもよい。具体的には、特開平２−２３６，５４２号、同１−１１６，６３７号、特願平４−１２６，６２９号等に記載の乳剤が好ましくは用いられる。
【０１０１】
本発明の感光性ハロゲン化銀乳剤の粒子形成段階において、ハロゲン化銀溶剤としてロダン塩、アンモニア、４置換チオエーテル化合物や特公昭４７−１１，３８６号記載の有機チオエーテル誘導体または特開昭５３−１４４，３１９号に記載されている含硫黄化合物等を用いることができる。
【０１０２】
その他の条件については、前記のグラフキデ著「写真の物理と化学」，ポールモンテ社刊（Ｐ．Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ， Ｃｈｅｍｉｅ ｅｔ Ｐｈｉｓｉｑｕｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ， Ｐａｕｌ Ｍｏｎｔｅｌ， １９６７）、ダフィン著「写真乳剤化学」，フォーカルプレス社刊（Ｇ．Ｆ．Ｄｕｆｆｉｎ，Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ， １９６６）、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」，フォーカルプレス社刊（Ｖ．Ｌ．Ｚｅｌｉｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｃｏａｔｉｎｇ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｅｍａｌｕｓｉｏｎ， Ｆｏｃａｌ Ｐｒｅｓｓ， １９６４） 等の記載を参照すれば良い。すなわち酸性法、中性法、アンモニア法のいずれでもよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式としては片側混合法、同時混合法、それらの組み合わせのいずれを用いてもよい。単分散乳剤を得るためには、同時混合法が好ましく用いられる。
粒子を銀イオン過剰の下において形成させる逆混合法も用いることができる。同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成される液相中のｐＡｇを一定に保つ、いわゆるコントロール ダブルジェット法も用いることができる。
【０１０３】
また、粒子成長を早めるために、添加する銀塩およびハロゲン塩の添加濃度、添加量、添加速度を上昇させてもよい（特開昭５５−１４２，３２９号、同５５−１５８，１２４号、米国特許第３，６５０，７５７号等）。
さらに反応液の攪拌方法は、公知のいずれの攪拌方法でもよい。またハロゲン化銀粒子形成中の反応液の温度、ｐＨは目的に応じてどのように設定してもよい。好ましいｐＨ範囲は２．７〜７．０、より好ましくは２．５〜６．０である。
【０１０４】
本発明に使用する感光性ハロゲン化銀乳剤は未増感のままでもよいし、化学増感されてもよい。感光性ハロゲン化銀乳剤の化学増感には公知の硫黄増感法、セレン増感法、テルル増感法などのカルコゲン増感法、金、白金、パラヂウムなどを用いる貴金属増感法および還元増感法などを単独または組み合わせて用いることができる（例えば特開平３−１１０，５５５号、特願平４−７５，７９８号など）。これらの化学増感を含窒素複素環化合物の存在下で行うこともできる（特開昭６２−２５３，１５９号）。また後掲するかぶり防止剤を化学増感終了後に添加することができる。具体的には、特開平５−４５，８３３号、特開昭６２−４０，４４６号記載の方法を用いることができる。
化学増感時のｐＨは好ましくは５．３〜１０．５、より好ましくは５．５〜８．５であり、ｐＡｇは好ましくは６．０〜１０．５、より好ましくは６．８〜９．０である。
本発明において使用される感光性ハロゲン化銀の塗設量は、銀換算１ｍｇないし１０ｇ／ｍ^２の範囲である。
【０１０５】
本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀に緑感性、赤感性、赤外感性の感色性を持たせるためには、感光性ハロゲン化銀乳剤をメチン色素類その他によって分光増感する。また、必要に応じて青感性乳剤に青色領域の分光増感を施してもよい。
特に、イメージセッタやカラースキャナ等のレーザ露光用に用いる場合には、それぞれのレーザの波長に合った分光増感が必要となる。
【０１０６】
用いられる色素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素及びヘミオキソノール色素が包含される。特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、及び複合メロシアニン色素に属する色素である。これらの色素類には、塩基性異節環核としてのシアニン色素類に通常利用される各のいずれをも適用できる。すなわち、ピロリン核、オキサゾリン核、チアゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核等；これらの核に脂環式炭化水素環に融合した核；ベンズインドレニン核、インドール核、ベンズオキサドール核、ナフトキサゾール核、ヘンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核等が適用できる。これらの核は炭素原子上に置換されていてもよい。
メロシアニン色素または複合メロシアニン色素には、ケトメチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オン核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−２，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジオン核、ローダニン核、チオバルビツール酸核などの５〜６員の異節環核等を適用することができる。
具体的には、米国特許第４６１７２５７号、特開昭５９−１８０５５０号、同６４−１３５４６号、特開平５−４５８２８号、同５−４５８３４号等に記載の増感色素が挙げられる。
これらの増感色素は単独に用いてよいが、それらの組み合わせを用いてもよく、増感色素の組み合わせは、特に、強色増感や分光増感の波長調節の目的でしばしば用いられる。
増感色素とともに、それ自身分光増感作用を持たない色素あるいは可視光を実質的に吸収しない化合物であっても、強色増感を示す化合物を乳剤中に含んでいてもよい（例えば、米国特許第３６１５６４１号、特開昭５９−１９２２４２号、同５９−１９１０３２号、同６３−２３１４５号記載のもの）。特に、特開昭５９−１９１０３２号および同５９−１９２２４２号記載のものは赤域から赤外域に分光増感感度を有する増感色素を用いる場合、好ましく使用される。
【０１０７】
色素を乳剤中に添加する時期は、乳剤調製のいかなる段階であってもよい。もっとも普通には、化学増感の完了後塗布前までの時期に行われるのが、米国特許３６２８９６９号および同４２２５６６６号各明細書に記載されているように化学増感剤と同時期に添加し、分光増感を化学増感と同時に行うことも、特開昭５８−１１３９２８号及び特開平４−６３３３７号に記載されているように化学増感に先立って行うこともできる。また、ハロゲン化銀粒子沈殿生成の完了前に添加し、分光増感を開始することもできる。さらにまた米国特許４２２５６６６号明細書に教示されているように、これらの前記化合物を分けて添加すること、すなわち、これらの化合物の一部を化学増感に先立って添加し、残部を化学増感の後で添加することも可能であり、米国特許４１８３７５６号明細書に教示されている方法を始めとしてハロゲン化銀粒子形成中のどの時期であってもよい。
添加量は、ハロゲン化銀１モル当り９×１０^−９〜９×１０^−３モルで用いることができる。
これらの増感色素や強色増感剤は、メタノールなどの親水性の有機溶媒の溶液、水溶液（溶解性を高めるためにアルカリ性や酸性の場合あり）、ゼラチンなどの分散物あるいは界面活性剤の溶液で添加すればよい。
【０１０８】
増感色素の吸着強化のため、増感色素添加前後および添加中に、可溶性のＣａ化合物、可溶性のＢｒ化合物、可溶性のＩ化合物、可溶性のＣｌ化合物、可溶性のＳＣＮ化合物を添加してもよい。これらの化合物を併用してもよい。好ましくは、ＣａＣｌ_２ 、ＫＩ、ＫＣｌ、ＫＢｒ、ＫＳＣＮである。また、微粒子の臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、沃化銀、ロダン銀乳剤粒子の状態であってもよい。
【０１０９】
本発明の乳剤を適用する写真感光材料のその他の添加剤に関しては特に制限はなく、例えば、リサーチディスクロージャー誌（Ｒｅｓａｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）１７６巻、アイテム１７６４３（ＲＤ−１７６４３）、同１８７巻、アイテム１８７１６（ＲＤ−１８７１６）および同３０７巻、アイテム３０７１０５等の記載を参考にすることができる。
【０１１０】
このような工程で使用される添加剤および本発明の感光材料や処理シートに使用できる公知の写真用添加剤を ＲＤ−１７６４３、ＲＤ−１８７１６およびＲＤ−３０７１０５における各種添加剤の記載箇所を以下にリスト化して示す。

【０１１１】
更に次に示す化合物等も使用できる。

【０１１２】
感光材料や処理シートの構成層のバインダーには親水性のものが好ましく用いられる。その例としては前記のリサーチ・ディスクロージャーおよび特開昭６４−１３，５４６号の（７１）頁〜（７５）頁に記載されたものが挙げられる。具体的には、透明か半透明の親水性バインダーが好ましく、例えばゼラチン、ゼラチン誘導体等の蛋白質またはセルロース誘導体、澱粉、アラビアゴム、デキストラン、プルラン等の多糖類のような天然化合物とポリビニ−ルアルコール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド重合体等の合成高分子化合物が挙げられる。特に、ポリビニルアルコールあるいはビニルアルコールとカルボン酸基を持つビニルモノマーとの共重合体およびその末端がアルキル変性したものは、乳化物およびラテックス等の分散物の安定性を改良する目的で好ましく用いられる。また、米国特許第４，９６０，６８１号、特開昭６２−２４５，２６０等に記載の高吸水性ポリマー、すなわち−ＣＯＯＭまたは−ＳＯ_３Ｍ（Ｍは水素原子またはアルカリ金属）を有するビニルモノマーの単独重合体またはこのビニルモノマー同士もしくは他のビニルモノマーとの共重合体（例えばメタクリル酸ナトリウム、メタクリル酸アンモニウム、住友化学（株）製のスミカゲルＬ−５Ｈ）も使用される。これらのバインダーは２種以上組み合わせて用いることもできる。特にゼラチンと上記バインダーの組み合わせが好ましい。またゼラチンは、種々の目的に応じて石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、カルシウムなどの含有量を減らしたいわゆる脱灰ゼラチンから選択すれば良く、組み合わせて用いることも好ましい。
【０１１３】
微量の水を供給して熱現像を行うシステムを採用する場合、上記の高吸水性ポリマーを用いることにより、水の吸収を迅速に行うことが可能となる。
本発明において、バインダーの塗布量は１ｍ^２当り２０ｇ以下が好ましく、特に１０ｇ以下、更には７ｇ以下にするのが適当である。
【０１１４】
本発明においては、感光性ハロゲン化銀と共に、有機金属塩を酸化剤として併用することもできる。このような有機金属塩の中で、有機銀塩は、特に好ましく用いられる。
上記の有機銀塩酸化剤を形成するのに使用し得る有機化合物としては、米国特許第４，５００，６２６号第５２〜５３欄等に記載のベンゾトリアゾール類、脂肪酸その他の化合物がある。また米国特許第４，７７５，６１３号記載のアセチレン銀も有用である。有機銀塩は、２種以上を併用してもよい。
以上の有機銀塩は、感光性ハロゲン化銀１モルあたり、０．０１〜１０モル、好ましくは０．０１〜１モルを併用することができる。感光性ハロゲン化銀と有機銀塩の塗布量合計は銀換算で０．０５〜１０ｇ／ｍ^２、好ましくは０．１〜４ｇ／ｍ^２が適当である。
【０１１５】
本発明に用いる還元剤としては、熱現像感光材料の分野で知られているものを用いることができる。また、それ自身は還元性を持たないが現像過程で求核試薬や熱の作用により還元性を発現する還元剤プレカーサーも用いることができる。さらに、後述する還元性を有する色素供与性化合物も含まれる（この場合、その他の還元剤を併用することもできる）。
本発明に用いられる還元剤の例としては、米国特許第４，５００，６２６号の第４９〜５０欄、同４，８３９，２７２号、同４，３３０，６１７号、同４，５９０，１５２号、同５，０１７，４５４号、同５，１３９，９１９号、特開昭６０−１４０，３３５号の第（１７）〜（１８）頁、同５７−４０，２４５号、同５６−１３８，７３６号、同５９−１７８，４５８号、同５９−５３，８３１号、同５９−１８２，４４９号、同５９−１８２，４５０号、同６０−１１９，５５５号、同６０−１２８，４３６号、同６０−１２８，４３９号、同６０−１９８，５４０号、同６０−１８１，７４２号、同６１−２５９，２５３号、同６２−２４４，０４４号、同６２−１３１，２５３号、同６２−１３１，２５６号、同６４−１３，５４６号の第（４０）〜（５７）頁、特開平１−１２０，５５３号、欧州特許第２２０，７４６Ａ２号の第７８〜９６頁等に記載の還元剤や還元剤プレカーサーがある。
米国特許第３，０３９，８６９号に開示されているもののような種々の還元剤の組合せも用いることができる。
【０１１６】
耐拡散性の還元剤を使用する場合には、耐拡散性還元剤と現像可能なハロゲン化銀との間の電子移動を促進するために、必要に応じて電子伝達剤および／または電子伝達剤プレカーサーを組合せて用いることができる。特に好ましくは、前記米国特許第５，１３９，９１９号、欧州特許公開第４１８，７４３号記載のものが用いられる。また特開平２−２３０，１４３号、同２−２３５，０４４号記載のように安定に層中に導入する方法が好ましく用いられる。
電子伝達剤またはそのプレカーサーは、前記した還元剤またはそのプレカーサーの中から選ぶことができる。電子伝達剤またはそのプレカーサーはその移動性が耐拡散性の還元剤（電子供与体）より大きいことが望ましい。特に有用な電子伝達剤は１−フェニル−３−ピラゾリドン類又はアミノフェノール類である。
電子伝達剤と組合せて用いる耐拡散性の還元剤（電子供与体）としては、前記した還元剤の中で感光材料の層中で実質的に移動しないものであればよく、好ましくはハイドロキノン類、スルホンアミドフェノール類、スルホンアミドナフトール類、特開昭５３−１１０８２７号、米国特許第５，０３２，４８７号、同５，０２６，６３４号、同４．８３９，２７２号に電子供与体として記載されている化合物等が挙げられる。
また特開平３−１６０，４４３号記載のような電子供与体プレカーサーも好ましく用いられる。
さらに下塗り層、アンチハレーション層、中間層や保護層に混色防止、色再現改善など種々の目的で上記還元剤を用いることができる。具体的には、欧州特許公開第５２４，６４９号、同３５７，０４０号、特開平４−２４９，２４５号、同２−４６，４５０号、特開昭６３−１８６，２４０号記載の還元剤が好ましく用いられる。また特公平３−６３，７３３号、特開平１−１５０，１３５号、同２−４６，４５０号、同２−６４，６３４号、同３−４３，７３５号、欧州特許公開第４５１，８３３号記載のような現像抑制剤放出還元剤化合物も用いられる。
本発明に於いては還元剤の総添加量は銀１モルに対して０．０１〜２０モル、特に好ましくは０．１〜１０モルである。
【０１１７】
本発明においては、画像形成物質として銀および／または色素を用いる。銀画像の場合には未露光部のハロゲン化銀を特開昭６２−２８３３３２号に記載のごとく銀塩拡散転写により処理シートに除外することができる。この場合、画像としては感光材料側の残存銀も処理シート側の転写銀も利用できる。色素画像を得るためには、感光材料に耐拡散性色素供与性化合物を含有させ、銀イオン（ハロゲン化銀）が銀に還元される反応に対応もしくは逆対応して拡散性色素を形成するか、または拡散性色素を放出させこれを処理シートに転写する。また、ハロゲン化銀の現像反応に対応して、耐拡散性色素を形成させ、未反応の現像薬を処理シートに転写することもできる。これらの色素画像の場合も、転写色素画像を形成した処理シート側を利用できるだけでなく、感光材料側もそのままカラーネガとして、また必要に応じてスキャナーで読み取り画像処理することにより画像を利用することができる。
【０１１８】
本発明では色素供与性化合物として、還元剤の酸化体とカップリング反応によって色素を形成する化合物（カプラー）を使用する場合に効果的である。このカプラーは４当量カプラーでも、２当量カプラーでもよい。また、耐拡散性基がポリマー鎖をなしていてもよい。還元剤（カラー現像薬）およびカプラーの具体例はＴ．Ｈ．Ｊａｍｅｓ 「 Ｔｈｅ Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ 」第４版２９１〜３３４頁、および３５４〜３６１頁、特開昭５８−１２３５３３号、同５８−１４９０４６号、同５８−１４９０４７号、同５９−１１１１４８号、同５９−１２４３９９号、同５９−１７４８３５号、同５９−２３１５３９号、同５９−２３１５４０号、同６０−２９５０号、同６０−２９５１号、同６０−１４２４２号、同６０−２３４７４号、同６０−６６２４９号、特願平６−２７０７００号、同６−３０７０４９号、同６−３１２３８０号等に詳しく記載されている。また米国特許第４，０２１，２４０号、特開昭６０−１２８４３８号等に記載されているようなスルホンアミドフェノール類、欧州特許第５４５４９１Ａ１号、同第５６５１６５Ａ１号に記載されているようなスルホニルヒドラジン類、特開昭５９−１１６７４号、同６０−１２８４３６号、同５６−２７１３２号、同５６−２７１３３号、米国特許第４４３０４２０号に記載されているようなスルホニルヒドラゾン類、特願平７−４９２８７号に記載されているようなカルバモイルヒドラジン類、特願平７−６０１１０号に記載されているようなカルバモイルヒドラゾン類等も好ましく使用できる。
【０１１９】
本発明では以下の色素供与性化合物を用いることもできる。例えば、特開昭５９−１８０５４８号等に記載のように、銀イオンまたは可溶性銀錯体の存在下で、窒素原子および硫黄原子またはセレン原子を含む複素環の開裂反応を起こして可動性色素を放出する前記複素環を有する耐拡散性色素供与化合物（チアゾリジン系化合物）が使用できる。
【０１２０】
また、別の色素供与性化合物の例として、画像状に拡散性色素を放出ないし拡散する機能を持つ化合物を挙げることができる。この型の化合物は次の一般式〔ＬＩ〕で表わすことができる。
【０１２１】
（（Ｄｙｅ）_ｍ −Ｙ）_ｎ −Ｚ 〔ＬＩ〕
【０１２２】
Ｄｙｅは色素基、一時的に短波化された色素基または色素前駆体基を表わし、Ｙは単なる結合または連結基を表わし、Ｚは画像状に潜像を有する感光性銀塩に対応または逆対応して（（Ｄｙｅ）_ｍ −Ｙ）_ｎ−Ｚで表わされる化合物の拡散性に差を生じさせるか、または、（Ｄｙｅ）_ｍ −Ｙを放出し、放出された（Ｄｙｅ）_ｍ −Ｙと（（Ｄｙｅ）_ｍ −Ｙ）_ｎ−Ｚとの間に拡散性において差を生じさせるような性質を有する基を表わし、ｍは１〜５の整数を表わし、ｎは１または２を表わし、ｍ、ｎが共に１でない時、複数のＤｙｅは同一でも異なっていてもよい。
一般式〔ＬＩ〕で表わされる色素供与性化合物の具体例としては下記の▲１▼〜▲５▼の化合物を挙げることができる。なお、下記の▲１▼〜▲３▼はハロゲン化銀の現像に逆対応して拡散性の色素を放出するものであり、▲４▼と▲５▼はハロゲン化銀の現像に対応して拡散性の色素を放出するものである。
【０１２３】
▲１▼米国特許第３１３４７６４号、同３３６２８１９号、同３５９７２００号、同３５４４５４５号、同３４８２９７２号等に記載されている、ハイドロキノン系現像薬と色素成分を連結した色素現像薬。この色素現像薬はアルカリ性の環境下で拡散性であるが、ハロゲン化銀と反応すると非拡散性になるものである。
【０１２４】
▲２▼米国特許第４５０３１３７号等に記されている通り、アルカリ性の環境下で拡散性色素を放出するがハロゲン化銀と反応するとその能力を失う非拡散性の化合物も使用できる。その例としては、米国特許第３９８０４７９号等に記載された分子内求核置換反応により拡散性色素を放出する化合物、米国特許第４１９９３５４号等に記載されたイソオキサゾロン環の分子内巻き換え反応により拡散性色素を放出する化合物が挙げられる。
【０１２５】
▲３▼米国特許第４５５９２９０号、欧州特許第２２０７４６Ａ２号、米国特許第４７８３３９６号、公開技報８７−６１９９等に記されている通り、現像によって酸化されずに残った還元剤と反応して拡散性色素を放出する非拡散性の化合物も使用できる。
その例としては、米国特許第４１３９３８９号、同４１３９３７９号、特開昭５９−１８５３３３号、同５７−８４４５３号等に記載されている還元された後に分子内の求核置換反応により拡散性の色素を放出する化合物、米国特許第４２３２１０７号、特開昭５９−１０１６４９号、同６１−８８２５７号、ＲＤ２４０２５（１９８４年）等に記載された還元された後に分子内の電子移動反応により拡散性の色素を放出する化合物、西独特許第３００８５８８Ａ号、特開昭５６−１４２５３０号、米国特許第４３４３８９３号、同４６１９８８４号等に記載されている還元後に一重結合が開裂して拡散性の色素を放出する化合物、米国特許第４４５０２２３号等に記載されている電子受容後に拡散性色素を放出するニトロ化合物、米国特許第４６０９６１０号等に記載されている電子受容後に拡散性色素を放出する化合物等が挙げられる。
【０１２６】
▲４▼拡散性色素を脱離基に持つカプラーであって還元剤の酸化体との反応により拡散性色素を放出する化合物（ＤＤＲカプラー）。具体的には、英国特許第１３３０５２４号、特公昭４８−３９１６５号、米国特許第３４４３９４０号、同４４７４８６７号、同４４８３９１４号等に記載されたものがある。
【０１２７】
▲５▼ハロゲン化銀または有機銀塩に対して還元性であり、相手を還元すると拡散性の色素を放出する化合物（ＤＲＲ化合物）。この化合物は他の還元剤を用いなくてもよいので、還元剤の酸化分解物による画像の汚染という問題がなく好ましい。その代表例は、米国特許第３９２８３１２号、同４０５３３１２号、同４０５５４２８号、同４３３６３２２号、特開昭５９−６５８３９号、同５９−６９８３９号、同５３−３８１９号、同５１−１０４３４３号、ＲＤ１７４６５号、米国特許第３７２５０６２号、同３７２８１１３号、同３４４３９３９号、特開昭５８−１１６５３７号、同５７−１７９８４０号、米国特許第４５００６２６号等に記載されている。
【０１２８】
その他、上記に述べたカプラーや一般式〔ＬＩ〕以外の色素供与性化合物として、有機銀塩と色素を結合した色素銀化合物（リサーチ・ディスクロージャー誌１９７８年５月号、５４〜５８頁等）、熱現像銀色素漂白法に用いられるアゾ色素（米国特許第４２３５９５７号、リサーチ・ディスクロージャー誌、１９７６年４月号、３０〜３２頁等）、ロイコ色素（米国特許第３９８５５６５号、同４０２２６１７号等）なども使用できる。
【０１２９】
色素供与性化合物、耐拡散性還元剤などの疎水性添加剤は米国特許第２，３２２，０２７号記載の方法などの公知の方法により感光材料の層中に導入することができる。この場合には、米国特許第４，５５５，４７０号、同４，５３６，４６６号、同４，５３６，４６７号、同４，５８７，２０６号、同４，５５５，４７６号、同４，５９９，２９６号、特開昭６３−３０６，４３９号、同６２−８，１４５号、同６２−３０，２４７号、特公平３−６２，２５６号などに記載のような高沸点有機溶媒を、必要に応じて沸点５０℃〜１６０℃の低沸点有機溶媒と併用して、用いることができる。またこれら色素供与性化合物、耐拡散性還元剤、高沸点有機溶媒などは２種以上併用することができる。
高沸点有機溶媒の量は用いられる疎水性添加剤１ｇに対して１０ｇ以下、好ましくは５ｇ以下、より好ましくは１ｇ〜０．１ｇである。また、バインダー１ｇに対しては１ｃｃ以下、更には０．５ｃｃ以下、特に０．３ｃｃ以下が適当である。
特公昭５１−３９，８５３号、特開昭５１−５９，９４３号に記載されている重合物による分散法も使用できる。
水に実質的に不溶な化合物の場合には、前記方法以外にバインダー中に微粒子にして分散含有させることができる。
疎水性化合物を親水性コロイドに分散する際には、種々の界面活性剤を用いることができる。例えば特開昭５９−１５７，６３６号の第（３７）〜（３８）頁、前記のリサーチ・ディスクロージャー記載の界面活性剤として挙げたものを使うことができる。また、いわゆる高分子分散剤を用いることもできる。
また、特願平５−２０４，３２５号、同６−１９，２４７号、西独公開特許第１，９３２，２９９Ａ号記載の燐酸エステル型界面活性剤も使用できる。
本発明においては感光材料に現像の活性化と同時に画像の安定化を図る化合物を用いることができる。好ましく用いられる具体的化合物については米国特許第４，５００，６２６号の第５１〜５２欄に記載されている。
【０１３０】
本発明の処理シートに用いられるバインダーは、前記の親水性バインダーが好ましい。さらに欧州公開特許第４４３，５２９号記載のようなカラギナン類、デキストランのような多糖類の併用や、特公平３−７４，８２０号記載のようなガラス転移４０℃以下のラテックス類を併用することが好ましい。また、高吸水性高分子を併用してもよい。
処理シートには必要に応じて保護層、剥離層、下塗り層、中間層、バック層、カール防止層などの補助層を設けることができる。特に保護層を設けるのは有用である。
【０１３１】
感光材料および処理シートの構成層には、可塑剤、スベリ剤、カール防止剤あるいは感光材料と処理シートの剥離性改良剤として高沸点有機溶媒を用いることができる。具体的には、前記リサーチ・ディスクロージャーや特開昭６２−２４５，２５３号などに記載されたものがある。
更に、上記の目的のために、各種のシリコーンオイル（ジメチルシリコーンオイルからジメチルシロキサンに各種の有機基を導入した変性シリコーンオイルまでの総てのシリコーンオイル）を使用できる。その例としては、信越シリコーン（株）発行の「変性シリコーンオイル」技術資料Ｐ６−１８Ｂに記載の各種変性シリコーンオイル、特にカルボキシ変性シリコーン（商品名Ｘ−２２−３７１０）などが有効である。
また特開昭６２−２１５，９５３号、同６３−４６，４４９号に記載のシリコーンオイルも有効である。
【０１３２】
感光材料や処理シートには退色防止剤を用いてもよい。退色防止剤としては、例えば酸化防止剤、紫外線吸収剤、あるいはある種の金属錯体がある。
酸化防止剤としては、例えばクロマン系化合物、クマラン系化合物、フェノール系化合物（例えばヒンダードフェノール類）、ハイドロキノン誘導体、ヒンダードアミン誘導体、スピロインダン系化合物がある。また、特開昭６１−１５９，６４４号記載の化合物も有効である。
紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系化合物（米国特許第３，５３３，７９４号など）、４−チアゾリドン系化合物（米国特許第３，３５２，６８１号など）、ベンゾフェノン系化合物（特開昭４６−２，７８４号など）、その他特開昭５４−４８，５３５号、同６２−１３６，６４１号、同６１−８８，２５６号等に記載の化合物がある。また、特開昭６２−２６０，１５２号記載の紫外線吸収性ポリマーも有効である。
金属錯体としては、米国特許第４，２４１，１５５号、同４，２４５，０１８号第３〜３６欄、同第４，２５４，１９５号第３〜８欄、特開昭６２−１７４，７４１号、同６１−８８，２５６号（２７）〜（２９）頁、同６３−１９９，２４８号、特開平１−７５，５６８号、同１−７４，２７２号等に記載されている化合物がある。
【０１３３】
上記の酸化防止剤、紫外線吸収剤、金属錯体はこれら同士を組み合わせて使用してもよい。
感光材料や処理シートには蛍光増白剤を用いてもよい。その例としては、Ｋ．Ｖｅｅｎｋａｔａｒａｍａｎ 編「Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｙｅｓ 」第Ｖ巻第８章、特開昭６１−１４３７５２号などに記載されている化合物を挙げることができる。より具体的には、スチルベン系化合物、クマリン系化合物、ビフェニル系化合物、ベンゾオキサゾリル系化合物、ナフタルイミド系化合物、ピラゾリン系化合物、カルボスチリル系化合物などが挙げられる。
蛍光増白剤は退色防止剤や紫外線吸収剤と組み合わせて用いることができる。これらの褪色防止剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤の具体例は、特開昭６２−２１５，２７２号（１２５）〜（１３７）頁、特開平１−１６１，２３６号（１７）〜（４３）頁に記載されている。
【０１３４】
感光材料や処理シートの構成層に用いる硬膜剤としては、前記リサーチ・ディスクロージャー、米国特許第４，６７８，７３９号第４１欄、同４，７９１，０４２号、特開昭５９−１１６，６５５号、同６２−２４５，２６１号、同６１−１８，９４２号、特開平４−２１８，０４４号等に記載の硬膜剤が挙げられる。より具体的には、アルデヒド系硬膜剤（ホルムアルデヒドなど）、アジリジン系硬膜剤、エポキシ系硬膜剤、ビニルスルホン系硬膜剤（Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス（ビニルスルホニルアセタミド）エタンなど）、Ｎ−メチロール系硬膜剤（ジメチロール尿素など）、あるいは高分子硬膜剤（特開昭６２−２３４，１５７号などに記載の化合物）が挙げられる。
これらの硬膜剤は、塗布されたゼラチン１ｇあたり０．００１〜１ｇ、好ましくは０．００５〜０．５ｇが用いられる。また添加する層は、感光材料や錯化剤シートの構成層のいずれの層でも良いし、２層以上に分割して添加しても良い。
【０１３５】
感光材料や処理シートの構成層には、種々のカブリ防止剤または写真安定剤およびそれらのプレカーサーを使用することができる。その具体例としては、前記リサーチ・ディスクロージャー、米国特許第５，０８９，３７８号、同４，５００，６２７号、同４，６１４，７０２号、特開昭６４−１３，５４６号（７）〜（９）頁、（５７）〜（７１）頁および（８１）〜（９７）頁、米国特許第４，７７５，６１０号、同４，６２６，５００号、同４，９８３，４９４号、特開昭６２−１７４，７４７号、同６２−２３９，１４８号、特開平１−１５０，１３５号、同２−１１０，５５７号、同２−１７８，６５０号、ＲＤ１７，６４３（１９７８年）（２４）〜（２５）頁、特願平６−１９０５２９号等記載の化合物が挙げられる。
これらの化合物は、銀１モルあたり５×１０^−６〜１０モルが好ましく、さらに１×１０^−５〜１モルが好ましく用いられる。
【０１３６】
感光材料や処理シートの構成層には、塗布助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防止、現像促進等の目的で種々の界面活性剤を使用することができる。界面活性剤の具体例は前記リサーチ・ディスクロージャー、特開昭６２−１７３，４６３号、同６２−１８３，４５７号等に記載されている。
感光材料や処理シートの構成層には、スベリ性改良、帯電防止、剥離性改良等の目的で有機フルオロ化合物を含ませてもよい。有機フルオロ化合物の代表例としては、特公昭５７−９０５３号第８〜１７欄、特開昭６１−２０９４４号、同６２−１３５８２６号等に記載されているフッ素系界面活性剤、またはフッ素油などのオイル状フッ素系化合物もしくは四フッ化エチレン樹脂などの固定状フッ素化合物樹脂などの疎水性フッ素化合物が挙げられる。
【０１３７】
感光材料や処理シートには接着防止、スベリ性改良、非光沢面化などの目的でマット剤を用いることができる。マット剤としては二酸化ケイ素、ポリオレフィンまたはポリメタクリレートなどの特開昭６１−８８２５６号（２９）頁記載の化合物の他に、ベンゾグアナミン樹脂ビーズ、ポリカーボネート樹脂ビーズ、ＡＳ樹脂ビーズなどの特開昭６３−２７４９４４号、同６３−２７４９５２号記載の化合物がある。その他前記リサーチ・ディスクロージャー記載の化合物が使用できる。これらのマット剤は最上層（保護層）のみならず必要に応じて下層に添加することもできる。
その他、感光材料および処理シートの構成層には、熱溶剤、消泡剤、防菌防バイ剤、コロイダルシリカ等を含ませてもよい。これらの添加剤の具体例は特開昭６１−８８２５６号第（２６）〜（３２）頁、特開平３−１１，３３８号、特公平２−５１，４９６号等に記載されている。
【０１３８】
本発明において感光材料及び／又は処理シートには画像形成促進剤を用いることができる。画像形成促進剤には物理化学的な機能からは塩基または塩基プレカーサー、求核性化合物、高沸点有機溶媒（オイル）、熱溶剤、界面活性剤、銀または銀イオンと相互作用を持つ化合物等に分類される。ただし、これらの物質群は一般に複合機能を有しており、上記の促進効果のいくつかを合せ持つのが常である。これらの詳細については米国特許第４，６７８，７３９号第３８〜４０欄に記載されている。
【０１３９】
本発明において感光材料及び／又は処理シートには、現像時の処理温度および処理時間の変動に対し、常に一定の画像を得る目的で種々の現像停止剤を用いることができる。
ここでいう現像停止剤とは、適性現像後、速やかに塩基を中和または塩基と反応して膜中の塩基濃度を下げ現像を停止する化合物または銀および銀塩と相互作用して現像を抑制する化合物である。具体的には、加熱により酸を放出する酸プレカーサー、加熱により共存する塩基と置換反応を起す親電子化合物、または含窒素ヘテロ環化合物、メルカプト化合物及びその前駆体等が挙げられる。更に詳しくは特開昭６２−２５３，１５９号（３１）〜（３２）頁に記載されている。
【０１４０】
本発明において感光材料や処理シートの支持体としては、処理温度に耐えることのできる以下のものを組み合わせて使用することができる。一般的には、日本写真学会編「写真工学の基礎−銀塩写真編−」、（株）コロナ社刊（昭和５４年）（２２３）〜（２４０）頁記載の紙、合成高分子（フィルム）等の写真用支持体が挙げられる。具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリイミド、ポリアリレート、セルロース類（例えばトリアセチルセルロース）またはこれらのフィルム中へ酸化チタンなどの顔料を含有させたもの、更にポリプロピレンなどから作られるフィルム合成紙、ポリエチレン等の合成樹脂パルプと天然パルプとから作られる混抄紙、ヤンキー紙、バライタ紙、コーティッドぺーパー（特にキャストコート紙）、金属、布類、ガラス類等が用いられる。 これらは、単独で用いることもできるし、ポリエチレン等の合成高分子で片面または両面をラミネートされた支持体として用いることもできる。
この他に、特開昭６２−２５３，１５９号（２９）〜（３１）頁、特開平１−１６１，２３６号（１４）〜（１７）頁、特開昭６３−３１６，８４８号、特開平２−２２，６５１号、同３−５６，９５５号、米国特許第５，００１，０３３号等に記載の支持体を用いることができる。
これらの支持体の表面に親水性バインダーとアルミナゾルや酸化スズのような半導性金属酸化物、カーボンブラックその他の帯電防止剤を塗布してもよい。
支持体の厚みは、目的により種々選択できるが、塗布性、搬送性を考えると２０〜３００μｍが好ましい。
【０１４１】
特に耐熱性やカール特性の要求が厳しい場合、感光材料用の支持体として特開平６−４１２８１号、同６−４３５８１号、同６−５１４２６号、同６−５１４３７号、同６−５１４４２号、特願平４−２５１８４５号、同４−２３１８２５号、同４−２５３５４５号、同４−２５８８２８号、同４−２４０１２２号、同４−２２１５３８号、同５−２１６２５号、同５−１５９２６号、同４−３３１９２８号、同５−１９９７０４号、同６−１３４５５号、同６−１４６６６号記載の支持体も好ましく用いることができる。
【０１４２】
感光材料に画像を露光し記録する方法としては、例えばカメラなどを用いて風景や人物などを直接撮影する方法、プリンターや引伸機などを用いてリバーサルフィルムやネガフィルムを通して露光する方法、複写機の露光装置などを用いて、原画をスリットなどを通して走査露光する方法、画像情報を電気信号を経由して発光ダイオード、各種レーザーなどを発光させ露光する方法、画像情報をＣＲＴ、液晶ディスプレイ、エレクトロルミネッセンスディスプレイ、プラズマディスプレイなどの画像表示装置に出力し、直接または光学系を介して露光する方法などがある。
【０１４３】
感光材料へ画像を記録する光源としては、上記のように、自然光、タングステンランプ、キセノンランプ、水銀ランプ、グローランプ、発光ダイオード、レーザー光源、ＣＲＴ光源などの米国特許第４，５００，６２６号第５６欄、特開平２−５３，３７８号、同２−５４，６７２号記載の光源や露光方法を用いることができる。
さらに、最近進展が著しい青色光発光ダイオードを用い、緑色光発光ダイオード赤色光発光ダイオードと組み合わせた光源を用いることができる。特に、特願平６−４０１６４号、同６−４００１２号、同６−４２７３２号、同６−８６９１９号、同６−８６９２０号、同６−９３４２１号、同６−９４８２０号、同６−９６６２８号、同６−１４９６０９号記載の露光装置を好ましく用いることができる。
また、特に印刷分野におけるカラースキャナーやイメージセッタにはＨｅ−Ｎｅレーザー、Ａｒレーザー、赤外および可視の半導体レーザーが使用されており、特にレーザー自体がコンパクト、長寿命で、かつ安価であり、レーザーを直接変調できるなど装置全体がコンパクトで安価である赤外の半導体レーザーは好ましく用いることができる。
【０１４４】
市販のＡｒレーザーの露光装置であるＬｉｎｏｔｙｐｅ−Ｈｅｌｌ社のＤＣシリーズ、Ｃｒｏｓｆｉｅｌｄ社のＭａｇｎａｓｃａｎシリーズ、市販のＨｅ−Ｎｅレーザーの露光装置である大日本スクリーン社のＳＧシリーズ及び市販の半導体レーザーの露光装置である富士写真フイルム社のＬｕｘＳｃａｎ、大日本スクリーン社のＭＴＲなどのカラースキャナー及び、Ａｇｆａ−Ｇｅｖａｅｒｔ社のＳｅｌｅｃｔｓｅｔ（Ｈｅ−Ｎｅ）、Ａｖａｎｔｒａ（Ｒｅｄ−ＬＤ）、Ｌｉｎｏｔｙｐｅ−Ｈｅｌｌ社のＨｅｒｋｕｌｅｓ（Ｒｅｄ−ＬＤ）、Ｓｃｉｔｅｘ社のＤｏｌｅｖ（Ｈｅ−Ｎｅ）、Ａｇｆａ−Ｇｅｖａｅｒｔ社のＡｃｃｕｓｅｔ（Ｒｅｄ−ＬＤ）、富士写真フイルム社のＬｕｘＳｅｔｔｅｒ５６００等のイメージセッタ、ＮＥＣ社のＦＴ−２４０Ｒなどのファクシミリ用露光装置を用いることができる。
【０１４５】
また、非線形光学材料とレーザー光等のコヒーレントな光源を組み合わせた波長変換素子を用いて画像露光することもできる。ここで非線形光学材料とは、レーザー光のような強い光電界をあたえたときに現れる分極と電界との間の非線形性を発現可能な材料であり、ニオブ酸リチウム、リン酸二水素カリウム（ＫＤＰ）、沃素酸リチウム、ＢａＢ_２Ｏ_４などに代表される無機化合物や、尿素誘導体、ニトロアニリン誘導体、例えば３−メチル−４−ニトロピリジン−Ｎ−オキシド（ＰＯＭ）のようなニトロピリジン−Ｎ−オキシド誘導体、特開昭６１−５３４６２号、同６２−２１０４３２号に記載の化合物が好ましく用いられる。波長変換素子の形態としては、単結晶光導波路型、ファイバー型等が知られておりそのいずれもが有用である。
また、前記の画像情報は、ビデオカメラ、電子スチルカメラ等から得られる画像信号、日本テレビジョン信号規格（ＮＴＳＣ）に代表されるテレビ信号、原画をスキャナーなど多数の画素に分割して得た画像信号、ＣＧ、ＣＡＤで代表されるコンピューターを用いて作成された画像信号を利用できる。
【０１４６】
本発明の画像形成方法は、種々の用途に用いることができる。例えば、撮影用のカラーネガ材料やカラーポジ材料、ポジ型やネガ型のカラープリント材料や白黒のプリント材料、リス用またはＲＡＳ用感材の如き製版用材料、レントゲン写真用材料、または刷版材料として適用できる。刷版材料に適用する場合は、特願平７−１３７４５０号、同７−１３５１０号記載のように親油化処理を組合せることができる。
本発明の画像形成方法は、さらに、デジタル処理対応のカラー撮影材料にも使用できる。具体的には特開平６−２６６０６６号、同６−２６６０６５号、同６−０６７３７３号、欧州特許６１０９４４Ａ２号、同５９９４２８Ａ２号、同５２６９３１Ａ１号等に記載のスキャナーの分光感度に合致した発色もしくは銀像等を形成する撮影材料にも適用することができる。
また、撮影材料として用いる場合、本発明の支持体に特開平４−１２４６４５号、同５−４０３２１号、同６−３５０９２号、特願平５−５８２２１号、同５−１０６９７９号記載の磁性体層を塗設し、撮影情報などを記録することが好ましい。
【０１４７】
本発明の感光材料および／または処理シートは、加熱現像および色素の拡散転写のための加熱手段として導電性の発熱体層を有する形態であっても良い。この場合の発熱要素には、特開昭６１−１４５，５４４号等に記載のものを利用できる。
本発明においては、少量の水の存在下で加熱し現像と安定化を同時または連続して行うのが望ましい。この方式においては、加熱温度は５０℃〜１００℃が好ましい。
【０１４８】
本発明においては、熱現像を（ａ）還元剤、（ｂ）塩基又は塩基プレカーサー、及び（ｃ）水の存在下で行う。ここで用いる水としては一般に用いられる水であれば何を用いても良い。具体的には蒸留水、水道水、井戸水、ミネラルウォーター等を用いることができる。また本発明の感光材料および処理シートを用いる熱現像装置においては水を使い切りで使用しても良いし、循環し繰り返し使用してもよい。後者の場合材料から溶出した成分を含む水を使用することになる。また特開昭６３−１４４，３５４号、同６３−１４４，３５５号、同６２−３８，４６０号、特開平３−２１０，５５５号等に記載の装置や水を用いても良い。さらに、水に溶解する低沸点溶媒、界面活性剤、かぶり防止剤、前述の錯化剤、防菌防バイ剤を含有している水を用いてもよい。
【０１４９】
水は感光材料、処理シートまたはその両方に付与する方法を用いることができるが、好ましくは感光材料に付与する。その使用量は全塗布膜の最大膨潤体積に相当する水の重量以下でよい。より具体的には１〜３０ｇ／ｍ^２、好ましくは１〜２０ｇ／ｍ^２である。
この水を付与する方法としては、例えば特開昭６２−２５３，１５９号（５）頁、特開昭６３−８５，５４４号等に記載の方法が好ましく用いられる。また、溶媒をマイクロカプセルに閉じ込めたり、水和物の形で予め感光材料もしくは処理シートまたはその両者に内蔵させて用いることもできる。
付与する水の温度は前記特開昭６３−８５，５４４号等に記載のように３０°〜６０℃であれば良い。特に水中での雑菌類の繁殖を防ぐ目的で４５℃以上にすることは有用である。
【０１５０】
また常温で固体であり高温では溶解する親水性熱溶剤を感光材料および／または処理シートに内蔵する方式も採用できる。内蔵させる層は感光性ハロゲン化銀層、中間層、保護層等いずれでも良い。
親水性熱溶剤の例としては、尿素類、ピリジン類、アミド類、スルホンアミド類、イミド類、アルコール類、オキシム類その他の複素環類がある。
【０１５１】
現像および／または転写工程における加熱方法としては、加熱されたブロックやプレートに接触させたり、熱板、ホットプレッサー、熱ローラー，熱ドラム、ハロゲンランプヒーター、赤外および遠赤外ランプヒーターなどに接触させたり、高温の雰囲気中を通過させる方法などがある。
感光材料と処理シートを重ね合わせる方法は特開昭６２−２５３，１５９号、特開昭６１−１４７，２４４号（２７）頁記載の方法が適用できる。
【０１５２】
本発明の写真要素の処理には種々の熱現像装置のいずれもが使用できる。例えば、特開昭５９−７５，２４７号、同５９−１７７，５４７号、同５９−１８１，３５３号、同６０−１８，９５１号、実開昭６２−２５，９４４号、特願平４−２７７，５１７号、同４−２４３，０７２号、同４−２４４，６９３号、同６−１６４４２１号、同６−１６４４２２号等に記載されている装置などが好ましく用いられる。また市販の装置としては富士写真フイルム（株）製ピクトロスタット１００、同ピクトロスタット２００、同ピクトロスタット３００、同ピクトロフタット５０、同ピクトログラフィー３０００、同ピクトログラフィー２０００などが使用できる。
【０１５３】
【実施例】
以下に実施例をあげて、本発明を詳細に説明するが、本発明は、これに限定されるものではない。
【０１５４】
実施例１
（１）ポリマーバック層の塗布
両面にゼラチン層下塗りした１００μｍの厚みを有するポリエチレンテレフタレートの支持体の片面に支持体から近い順に下記バック層とポリマー層を同時に塗布し、１８０℃で５分間乾燥した。
▲１▼バック層処方
ゼラチン １．６ｇ／ｍ^２
ポリメチルメタクリレート微粒子（平均粒径３μ） ２７ｍｇ／ｍ^２
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ５ｍｇ／ｍ^２
ポリスチレンスルホン酸ナトリウム １０ｍｇ／ｍ^２
Ｎ，Ｎ′−エチレンビス−（ビニルスルホンアセトアミド） ２１ｍｇ／ｍ^２
エチルアクリレートラテックス（平均粒径０．１μ） ０．５ｇ／ｍ^２
▲２▼ポリマー層処方
バインダー
（メチルメタクリレート）_{６ ２} −（スチレン）_{１ １} −（２−エチルヘキシルアク
リレート）_{２ ７} − １．２ｇ／ｍ^２
ポリメチルメタクリレート微粒子（平均粒径３μ） １０ｍｇ／ｍ^２
Ｃ_８ Ｆ_１７ＳＯ_３ Ｋ ５ｍｇ／ｍ^２
（塗布液の溶媒は蒸留水を使用）
【０１５５】
（２）感光材料の作成
乳剤の調製法について述べる。
水６５０ｃｃにゼラチン２０ｇと塩化ナトリウム３ｇを４０℃で攪拌・溶解させる。完溶後、化合物（Ａ）の０．１％メタノール溶液を１５ｃｃ加える。この液を攪拌し４０℃に保ちながら、硝酸銀溶液（ＡｇＮＯ_３ １００ｇに水を加えて６００ｃｃにしたもの）を５分間で添加する。硝酸銀溶液添加スタート２０秒後にハロゲン化物溶液（ＮａＣｌ ３４．４ｇに水を加えて６００ｃｃにしたもの）を４分４０秒間で添加する。添加終了後、２０分間４０℃に保ち、その後水６８０ｃｃ加え１Ｎの硫酸１５ｃｃと沈降剤（１）の１％水溶液を１５ｃｃ添加する。このときのｐＨは約４．０である。ハロゲン化銀粒子の沈降後、上澄み液を２２００ｃｃ取り去り、塩を除去するさらに水を２０００ｃｃ加え、同様に上澄み液を２２００ｃｃ除去する。この液に、ゼラチン２２ｇ、１ＮのＮａＯＨを２ｃｃおよびＮａＣｌの１０％水溶液を４ｃｃ加え、更に防腐剤（１）を７０ｍｇ加え塩化銀乳剤を得る。この塩化銀乳剤のｐＨは６．０で、収量は約６００ｇである。
【０１５６】
【化２８】

【０１５７】
【化２９】

【０１５８】
【化３０】

【０１５９】
次に還元剤１，５−ジフェニル−３−ピラゾリドンの分散物の調製法について述べる。
１，５−ジフェニル−３−ピラゾリドン１０ｇ、界面活性剤（１）０．１ｇ、界面活性剤（２）０．５ｇを３％石灰処理ゼラチン水溶液９０ｍｌに加えて平均粒径０．７５ｍｍのガラスビーズを用いて３０分間分散した。ガラスビーズを分離して還元剤のゼラチン分散物を得た。
なお、チオサリチル酸亜鉛および水酸化亜鉛のゼラチン分散物もこの方法に準じて調製した。
【０１６０】
【化３１】

【０１６１】
以上のものを用いて第１表に示す感光材料１０１を作った。
【０１６２】
【表１】

【０１６３】
【表２】

【０１６４】
【化３２】

【０１６５】
【化３３】

【０１６６】
【化３４】

【０１６７】
【化３５】

【０１６８】
【化３６】

【０１６９】
次に感光材料１０１において界面活性剤（１）を除去し、ハレーション防止染料（Ｄｙｅ１５）を第２表に示す染料媒染組成物に代えた以外は感光材料１０１と同様の組成を有する感光材料１０２〜１０６を作成した。さらに感光材料１０１からハレーション防止染料（Ｄｙｅ１５）を除いたものを感光材料１０７として作成した。
なお、染料媒染組成物は以下のように調製し添加した。
染料の水溶液（１〜１０％）を調液し、これを攪拌している媒染剤ラテックス水分散物（５〜３０重量％）中に徐々に添加し、添加終了後さらに１時間攪拌を続行して均一な染料媒染組成物を得た。
なお、媒染剤の媒染サイトは水溶性染料のアニオン基に比べて２〜３倍多くなるように混合比を調整した。さらに染料媒染組成物のｐＨは５．５〜６．５になるように調節した。
【０１７０】
【表３】

【０１７１】
次に第３表に示すような構成の処理シートＲ１を作成した。
【０１７２】
【表４】

【０１７３】
【化３７】

【０１７４】
【化３８】

【０１７５】
【化３９】

【０１７６】
感光材料１０１〜１０７を像様露光後、４０℃に保温した水に２．５秒浸漬したのち、ローラーで絞り、直ちに処理シートＲ１と膜面が接するように重ね合わせた。次いで吸水した膜面の温度が８０℃となるように温度調節したヒートドラムを用い、１７秒間加熱し処理シートをひき剥がすと感光材料側には透過の白黒ネガ像が得られ、処理シート側には染料が転写した白黒ポジ像が得られた。得られた感光材料側の白黒画像のビジュアル濃度をＸ−Ｒｉｔｅ濃測計を用いて測定した結果を第２表に示す。さらに処理水への染料の溶出を調べたところ感光材料１０１では青色の溶出が見られたが他の感光材料では認められなかった。また感光材料１０１は他の感光材料と比べて感度の低下が見られた。以上の結果より、本発明の染料媒染組成物はハレーション防止効果に優れ、現像処理で親水性染料を遊離（放出）し、処理シートへ転写されて無色となり、かつ水への溶出もないことがわかった。
【０１７７】
実施例２
第４表に示す構成の処理シートＲ２を作成した。
【０１７８】
【表５】

【０１７９】
実施例１で作成した感光材料１０１〜１０７と処理シートＲ２を用いて実施例１と同様の操作で処理したところ、感光材料１０１〜１０６では鮮明な白黒ネガ像が得られたが、感光材料１０７は鮮鋭度が不十分であった。なお、処理シート側には感光材料１０１および１０７を除き、染料が転写した白黒ポジ像が得られた。
【０１８０】
【化４０】

【０１８１】
実施例３
色素供与性化合物（カプラー）等の疎水性添加物のゼラチン分散物の調製法について述べる。
第５表に示す組成の油相成分、水相成分をそれぞれ溶解し、６０℃の均一な溶液とする。油相成分と水相成分を合わせ、１リットルのステンレス容器中で直径５ｃｍのディスパーサーのついたディゾルバーにより、１００００ｒｐｍ で２０分間分散した。これに後加水として表４に示す量の温水加え、２０００ｒｐｍ で１０分間混合した。このようにしてシアン、マゼンタ、イエロー３色のカプラーの乳化分散物を調製した。
【０１８２】
【表６】

【０１８３】
【化４１】

【０１８４】
【化４２】

【０１８５】
【化４３】

【０１８６】
【化４４】

【０１８７】
次に、感光性ハロゲン化銀乳剤の作り方について述べる。
感光性ハロゲン化銀乳剤（１）〔赤感乳剤層用〕
良く攪拌しているゼラチン水溶液（水４８０ｍｌ中にゼラチン２０ｇ、臭化カリウム０．５ｇ、塩化ナトリウム３ｇおよび化合物（Ａ）３０ｍｇを加えて４５℃に保温したもの）に、第６表の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時に２０分間等流量で添加し。５分後、さらに第６表の（ＩＩＩ） 液と（ＩＶ）液を同時に２５分間等流量で添加した。また（ＩＩＩ） 、（ＩＶ）液の添加開始１０分後から色素のゼラチン分散物の水溶液（水１０５ｍｌ中にゼラチン１ｇ、増感色素（ａ）６７ｍｇ、増感色素（ｂ）１３３ｍｇ、増感色素（ｃ）４ｍｇを含み４５℃に保温したもの）を２０分間かけて添加した。
常法により水洗、脱塩した後、石灰処理オセインゼラチン２２ｇを加えて、ｐＨを６．２、ｐＡｇを７．７に調整し、チオ硫酸ナトリウムと４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン、塩化金酸を加えて６０℃で最適に化学増感した。このようにして平均粒子サイズ０．３０μｍの単分散立方体塩臭化銀乳剤６３５ｇを得た。
【０１８８】
【表７】

【０１８９】
【化４５】

【０１９０】
感光性ハロゲン化銀乳剤（２）〔赤感乳剤層用〕
良く攪拌しているゼラチン水溶液（水７８３ｍｌ中にゼラチン２０ｇ、臭化カリウム０．５ｇ、塩化ナトリウム６ｇおよび化合物（Ａ）３０ｍｇを加えて６５℃に保温したもの）に、第７表の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時に３０分間等流量で添加した。５分後、さらに第７表の（ＩＩＩ） 液と（ＩＶ）液を同時に１５分間等流量で添加した。また（ＩＩＩ） 、（ＩＶ）液の添加開始２分後から色素のゼラチン分散物の水溶液（水９５ｍｌ中にゼラチン０．９ｇ、増感色素（ａ）６１ｍｇ、増感色素（ｂ）１２１ｍｇ、増感色素（ｃ）４ｍｇを含み、５０℃に保温したもの）を１８分間かけて添加した。
常法により水洗、脱塩した後、石灰処理オセインゼラチン２２ｇを加えて、ｐＨを６．２、ｐＡｇを７．７に調整し、チオ硫酸ナトリウムと４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン、塩化金酸を加えて６０℃で最適に化学増感した。このようにして平均粒子サイズ０．５０μｍの単分散立方体塩臭化銀乳剤６３５ｇを得た。
【０１９１】
【表８】

【０１９２】
感光性ハロゲン化銀乳剤（３）〔緑感乳剤層用〕
良く攪拌しているゼラチン水溶液（水６７５ｍｌ中にゼラチン２０ｇ、臭化カリウム０．５ｇ、塩化ナトリウム４ｇおよび化合物（Ａ）１５ｍｇを加えて４８℃に保温したもの）に、第８表の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時に１０分間等流量で添加した。１０分後、さらに第８表の（ＩＩＩ） 液と（ＩＶ）液を同時に２０分間等流量で添加した。また（ＩＩＩ） 、（ＩＶ）液の添加終了１分後に色素のゼラチン分散物の水溶液（水１２０ｍｌ中にゼラチン３．０ｇ、増感色素（ｄ）３００ｍｇを含み４５℃に保温したもの）を一括して添加した。
常法により水洗、脱塩した後、石灰処理オセインゼラチン２０ｇを加えて、ｐＨを６．０、ｐＡｇを７．６に調整し、チオ硫酸ナトリウムと４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン、塩化金酸を加えて６８℃で最適に化学増感した。このようにして平均粒子サイズ０．２７μｍの単分散立方体塩臭化銀乳剤６３５ｇを得た。
【０１９３】
【表９】

【０１９４】
【化４６】

【０１９５】
感光性ハロゲン化銀乳剤（４）〔緑感乳剤層用〕
良く攪拌しているゼラチン水溶液（水６７５ｍｌ中にゼラチン２０ｇ、臭化カリウム０．３ｇ、塩化ナトリウム６ｇおよび化合物（Ａ）１５ｍｇを加えて５５℃に保温したもの）に、第９表の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時に２０分間等流量で添加した。１０分後、さらに第９表の（ＩＩＩ） 液と（ＩＶ）液を同時に２０分間等流量で添加した。また（ＩＩＩ） 、（ＩＶ）液の添加終了１分後に色素のゼラチン分散物の水溶液（水９５ｍｌ中にゼラチン２．５ｇ、増感色素（ｄ）２５０ｍｇを含み４５℃に保温したもの）を一括して添加した。
常法により水洗、脱塩した後、石灰処理オセインゼラチン２０ｇを加えて、ｐＨを６．０、ｐＡｇを７．６に調整し、チオ硫酸ナトリウムと４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン、塩化金酸を加えて６８℃で最適に化学増感した。このようにして平均粒子サイズ０．４２μｍの単分散立方体塩臭化銀乳剤６３５ｇを得た。
【０１９６】
【表１０】

【０１９７】
感光性ハロゲン化銀乳剤（５）〔青感乳剤層用〕
良く攪拌しているゼラチン水溶液（水６７５ｍｌ中にゼラチン２０ｇ、臭化カリウム０．５ｇ、塩化ナトリウム４ｇおよび化合物（Ａ）１５ｍｇを加えて５０℃に保温したもの）に、第１０表の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時に８分間等流量で添加した。１０分後、さらに第１０表の（ＩＩＩ） 液と（ＩＶ）液を同時に３２分間等流量で添加した。また（ＩＩＩ） 、（ＩＶ）液の添加終了１分後に色素の水溶液（水９５ｍｌとメタノール５ｍｌ中に、増感色素（ｅ）２２０ｍｇと増感色素（ｆ）１１０ｍｇを含み４５℃に保温したもの）を一括して添加した。
常法により水洗、脱塩した後、石灰処理オセインゼラチン２２ｇを加えて、ｐＨを６．０、ｐＡｇを７．８に調整し、チオ硫酸ナトリウムと４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデンを加えて６８℃で最適に化学増感した。このようにして平均粒子サイズ０．３０μｍの単分散立方体塩臭化銀乳剤６３５ｇを得た。
【０１９８】
【表１１】

【０１９９】
【化４７】

【０２００】
感光性ハロゲン化銀乳剤（６）〔青感乳剤層用〕
良く攪拌しているゼラチン水溶液（水６７５ｍｌ中にゼラチン２０ｇ、臭化カリウム０．３ｇ、塩化ナトリウム９ｇおよび化合物（Ａ）１５ｍｇを加えて６５℃に保温したもの）に、第１１表の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時に１０分間等流量で添加した。１０分後さらに第１１表の（ＩＩＩ） 液と（ＩＶ）液を同時に３０分間等流量で添加した。また（ＩＩＩ） 、（ＩＶ）液の添加終了１分後に色素の水溶液（水６６ｍｌとメタノール４ｍｌ中に、増感色素（ｅ）１５０ｍｇと増感色素（ｆ）７５ｍｇを含み６０℃に保温したもの）を一括して添加した。
常法により水洗、脱塩した後、石灰処理オセインゼラチン２２ｇを加えて、ｐＨを６．０、ｐＡｇを７．８に調整し、チオ硫酸ナトリウムと４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデンを加えて６８℃で最適に化学増感した。このようにして平均粒子サイズ０．５５μｍの単分散立方体塩臭化銀乳剤６３５ｇを得た。
【０２０１】
【表１２】

【０２０２】
以上のものを用いて第１２表に示す感光材料３０１を作った。
次に感光材料３０１の第５層に含まれる界面活性剤（１）およびフィルター染料（Ｄｙｅ４１）を除いてフィルター染料媒染組成物（フィルター染料（Ｄｙｅ４１）１４０ｍｇ／ｍ^２と媒染剤（Ｐ−２）３００ｍｇ／ｍ^２とを用いて実施例１に記載の方法で調製したもの）を添加して感光材料３０２を作成した。
【０２０３】
【表１３】

【０２０４】
【表１４】

【０２０５】
【化４８】

【０２０６】
【化４９】

【０２０７】
感光材料３０１および３０２に連続的に濃度が変化しているＢ、Ｇ、Ｒのウェッジを通して面露光し、露光済の感光材料を４０℃に保温した水に２．５秒間浸したのちローラーで絞り直ちに実施例１で用いた処理シートＲ１と膜面が接するように重ね合わせた。次いで吸水した膜面の温度が８０℃となるように温度調節したヒートドラムを用い、１７秒間加熱し、処理シートから感光材料をひきはがした。感光材料には銀像とともにＹ、Ｍ、Ｃのネガの色素画像が得られたが、感光材料３０１については青感層の感度低下が大きく、かつ処理水への染料の溶出がみられたのに対し、感光材料３０２は、青感層の感度低下や色にごりがなく、鮮鋭度も良好であった。なお、感光材料３０２の画像をカラーネガとして画像処理し、ピクトログラフィー３０００で出力すると、カラープリントが得られた。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an image forming method capable of easily obtaining an image having high sensitivity and excellent sharpness in a short time, and particularly to a dye mordant capable of being rapidly discolored by elution and removal from a silver halide photosensitive material. The present invention relates to an image forming method using a photothermographic material having a colored layer composed of a composition.
[0002]
[Prior art]
As a color image forming method for remedying this drawback, a basic metal compound which is hardly soluble in water is incorporated in a photosensitive material, a complex forming compound for a metal ion constituting the basic metal compound is contained in a dye fixing material, A method has been proposed in which the film surfaces of both materials are superimposed and heated in the presence to perform development and transfer of the dye simultaneously to form a color image on the photosensitive material and / or the dye-fixing material. JP-A-62-129848, European Patent No. 210660A2, Japanese Patent Application No. 6-259805, and the like.
[0003]
On the other hand, a method for forming a silver image by a heat-developed silver salt diffusion transfer method using a silver halide photosensitive material is described in JP-A-62-283332, JP-A-63-198050, Japanese Patent Application No. 6-325350, and the like. It is described in.
[0004]
Incidentally, in a silver halide photosensitive material, a silver halide emulsion layer and other hydrophilic colloid layers are often colored in order to absorb light of a specific wavelength.
When it is necessary to control the spectral composition of light to be incident on the silver halide emulsion layer, usually, a colored layer is provided on the side farther from the support than the silver halide emulsion layer. Such a colored layer is called a filter layer. When there are a plurality of silver halide emulsion layers, the filter layer may be located between them.
[0005]
The light scattered during or after passing through the silver halide emulsion layer is reflected at the interface between the emulsion layer and the support or on the surface of the photosensitive material on the side opposite to the emulsion layer and reenters the silver halide emulsion layer. For the purpose of preventing blurring of the image, that is, halation, a colored layer called an antihalation layer is provided. When there are a plurality of silver halide emulsion layers, an antihalation layer may be provided between them.
In order to prevent a reduction in image sharpness due to light scattering in the silver halide emulsion layer (this phenomenon is generally called irradiation), the silver halide emulsion layer is sometimes colored. I have.
[0006]
In particular, when the colored layer is a filter layer or an antihalation layer on the same side of the support as the silver halide emulsion layer, those layers are selectively colored and the other layers are selectively colored. Often, it is necessary to make the coloring substantially inaccessible. This is because otherwise, not only does it have a detrimental spectral effect on other layers, but also its effect as a filter layer or an antihalation layer is diminished. Even in the case of preventing irradiation, it is necessary to selectively dye only the intended emulsion layer without exerting the same adverse effect on other layers, and to sufficiently exhibit the desired function. Required. These hydrophilic colloid layers to be colored usually contain a dye. Therefore, the dye must satisfy the following conditions.
(1) To have appropriate spectral absorption according to the purpose of use.
(2) Photochemically inert. That is, the performance of the silver halide emulsion layer should not be adversely affected in a chemical sense, such as a decrease in sensitivity, regression of a latent image, or fogging.
(3) Decolorization in the developing process does not leave harmful coloring on the processed photosensitive material.
(4) Do not diffuse from the dyed layer to other layers.
(5) It has excellent raw storability in a photographic material and does not discolor.
[0007]
In the above-mentioned photothermographic material, in which a base is generated from a basic metal compound and a complex-forming compound which are hardly soluble in water, a developing process is performed. For this purpose, it is required that the dye is not eluted in water to contaminate the treated water and that the color is quickly decolorized during thermal development.
[0008]
As a means for solving this problem, a method of dyeing a specific layer using a dye solid which is insoluble in water is disclosed in Japanese Patent Application No. 6-259805. However, when this method is used, the suppression of the diffusion of the dye from the dye fixing layer into the other layer or the processing water and the decolorization during the heat development are still insufficient, and further improvement has been desired.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
The first object of the present invention is to provide an image forming method capable of easily obtaining an image having high sensitivity and excellent sharpness in a short time.
A second object of the present invention is to provide an image forming method using a dye mordant composition which does not elute into a small amount of water used during development processing and does not cause adverse effects such as image contamination even when this water is used repeatedly. Is to do.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The above object has been solved by the following means.
(1) A silver halide light-sensitive material containing at least a light-sensitive silver halide, a binder and a dye mordant composition that releases (releases) a hydrophilic dye during thermal development processing on a support, after imagewise exposure or imagewise Simultaneously with the exposure, the processing sheet coated with a binder and a mordant is overlapped with a film surface in the presence of a reducing agent, a base or a base precursor, and water, and heated. An image forming method for obtaining an image thereon.
(2) The mordant constituting the dye mordant composition is a dispersion of a polymer represented by the following general formula (I) or a water-soluble polymer represented by the following general formula (II) ( The image forming method according to 1).
General formula (I)
[0011]
Embedded image

[0012]
In the formula, A represents a monomer unit obtained by copolymerizing a copolymerizable monomer having at least two copolymerizable ethylenically unsaturated groups and including at least one of them in a side chain. B represents a monomer unit obtained by copolymerizing a copolymerizable ethylenically unsaturated monomer. R¹Represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group. Q represents a single bond or an alkylene group, a phenylene group, an aralkylene group, a group represented by -COO-L-, -CONH-L-, or -CONR-L-. Here, L represents an alkylene group, an arylene group or an aralkylene group, and R represents an alkyl group.
G is
[0013]
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[0014]
And R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹Represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group, which may be the same or different, and may be substituted. X represents an anion.
Also, Q, R², R³, R⁴Or Q, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹And any two or more groups of the above may be bonded to each other to form a ring structure together with the nitrogen atom.
p, q and r represent the molar percentage of each component, p represents a value from 0 to 60, q represents a value from 0 to 95, and r represents a value from 5 to 100. Here, p + q + r = 100.
General formula (II)
[0015]
Embedded image

[0016]
B, R¹, Q, and G have the same meanings as described above. x and y represent the molar percentage ratio of each component, x represents 20 to 100, and y represents 0 to 80. Here, x + y = 100.
(3) The image formation described in (2) above, wherein the mordant constituting the dye mordant composition is a polymer having a repeating unit of a protonated ethylenically unsaturated monomer having an ammonium structure (salt). Law.
(4) The process sheet according to any one of (1) to (3), wherein the processing sheet according to (1) further contains a silver halide solvent and has a physical development nucleus layer on the outer surface thereof. 2. The image forming method according to 1.,
(5) The silver halide light-sensitive material according to (1), further comprising a dye-donating compound that forms a dye by a coupling reaction with an oxidized form of a reducing agent. The image forming method according to any one of the above.
The “processing sheet” used in the present invention includes a roll-shaped sheet.
[0017]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in more detail.
The mordant constituting the dye mordant composition of the present invention is specifically a polymer having a repeating unit of a protonated ammonium structure (salt) or a quaternary ammonium structure (salt) ethylenically unsaturated monomer, preferably It is a polymer dispersion represented by the general formula (I) or a water-soluble polymer represented by the general formula (II).
[0018]
Explaining the general formula (I) in more detail, examples of the monomer in A include divinylbenzene, ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, 1,6 -Hexanediol diacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, tetramethylene dimethacrylate, etc., of which divinylbenzene and ethylene glycol dimethacrylate are particularly preferred.
[0019]
Examples of the ethylenically unsaturated monomer in B include ethylene, propylene, 1-butene, isobutene, styrene, α-methylstyrene, vinyl ketone, monoethylenically unsaturated esters of aliphatic acids (eg, vinyl acetate, allyl acetate), ethylene Esters or amides of unsaturated monocarboxylic or dicarboxylic acids (e.g., methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl methacrylate, n-hexyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, benzyl methacrylate, n-butyl acrylate, n-hexyl acrylate, 2- Ethylhexyl acrylate, acrylamide, N-methylacrylamide), monoethylenically unsaturated compounds (eg, acrylonitrile), dienes (eg, butadiene, isoprene), etc. There, these styrene, n- butyl methacrylate, and methyl methacrylate are particularly preferred. B may contain two or more of the above monomer units.
[0020]
When the compound of the formula (I) contains a protonated ammonium salt repeating unit, B also includes a repeating unit of the following ethylenically unsaturated monomer.
[0021]
Embedded image

[0022]
In the general formula (I), R¹Is preferably a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (eg, methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-amyl, n-hexyl) and an aralkyl group (eg, benzyl). A methyl group is particularly preferred.
Q is preferably a divalent optionally substituted alkylene group having 1 to 12 carbon atoms (for example, a methylene group or-(CH₂)₆A group represented by-), an optionally substituted phenylene group or an optionally substituted aralkylene group having 7 to 12 carbon atoms (e.g., p-phenylenemethylene, p-phenyleneethylene), -COO-L-,- CONH-L-, -CONR-L- and the like can be mentioned as preferred examples.
[0023]
Here, L is preferably an optionally substituted alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, an optionally substituted arylene group, or an optionally substituted aralkylene group having 7 to 12 carbon atoms, and preferably has 1 to 6 carbon atoms. An optionally substituted alkylene group is more preferable. R is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
[0024]
G is
[0025]
Embedded image

[0026]
And R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹Is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms. May be. The alkyl group, the aryl group and the aralkyl group include a substituted alkyl group, a substituted aryl group, and a substituted aralkyl group.
[0027]
Examples of the alkyl group include an unsubstituted alkyl group (for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, n-amyl, isoamyl, n-hexyl, cyclohexyl, n-heptyl, n-octyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, n-decyl, n-dodecyl); the alkyl group preferably has 1 to 12 carbon atoms. More preferably, it has 4 to 10 carbon atoms. Examples of the substituted alkyl group include an alkoxyalkyl group (for example, methoxymethyl, methoxyethyl, methoxybutyl, ethoxyethyl, ethoxypropyl, methoxybutyl, butoxyethyl, butoxypropyl, butoxybutyl, vinyloxyethyl), a cyanoalkyl group (for example, 2- Cyanoethyl, 3-cyanopropyl, 4-cyanobutyl), halogenated alkyl group (for example, 2-fluoroethyl, 2-chloroethyl, 3-fluoropropyl), alkoxycarbonylalkyl group (for example, ethoxycarbonylmethyl), allyl group, 2-butenyl And propargyl groups.
[0028]
Examples of the aryl group include an unsubstituted aryl group (eg, phenyl and naphthyl), and examples of the substituted aryl group include an alkylaryl group (eg, 2-methylphenyl, 3-methylphenyl, 4-methylphenyl, 4-ethylphenyl, 4-isopropyl) Phenyl, 4-tert-butylphenyl), an alkoxyaryl group (eg, 4-methoxyphenyl), 3-methoxyphenyl, 4-ethoxyphenyl), an aryloxyaryl group (eg, 4-phenoxyphenyl) and the like. The aryl group preferably has 6 to 14 carbon atoms, and more preferably 6 to 10 carbon atoms. Particularly preferred is a phenyl group.
[0029]
As the aralkyl group, an unsubstituted aralkyl group (for example, benzyl, phenethyl, diphenylmethyl, naphthylmethyl); a substituted aralkyl group, for example, an alkylaralkyl group (for example, 4-methylbenzyl, 2,5-dimethylbenzyl, 4-isopropyl) Benzyl), an alkoxyaralkyl group (eg, 4-methoxybenzyl, 4-ethoxybenzyl), a cyanoaralkyl group, (eg, 4-cyanobenzyl), a perfluoroalkoxyaralkyl group, (eg, a 4-pentafluoropropoxybenzyl group, Undecafluorohexyloxybenzyl group), an aralkyl halide group (eg, 4-chlorobenzyl group, 4-bromobenzyl group, 3-chlorobenzyl group, etc.). The aralkyl group preferably has 7 to 15 carbon atoms, and preferably 7 to 11 carbon atoms. Of these, a benzyl group and a phenethyl group are particularly preferred.
[0030]
X represents an anion, for example, a halogen ion (for example, chloride ion or bromide ion), an alkyl or aryl sulfonic acid ion (for example, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid), an acetate ion, or a sulfuric acid. Ions, nitrate ions and the like, and chloride ions, acetate ions and sulfate ions are particularly preferable.
[0031]
Also, Q, R², R³, R⁴It is also preferred that any two or more of the above groups bond to each other to form a cyclic structure together with the nitrogen atom. As the formed cyclic structure, a pyrrolidine ring, a piperidine ring, a morpholine ring, a pyridine ring, an imidazole ring, a quinuclidine ring and the like are preferable. Particularly preferred are a pyrrolidine ring, a morpholine ring, a piperidine ring, an imidazole ring and a pyridine ring.
[0032]
Also, Q, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹Any two or more groups of the above may be bonded to each other to form a cyclic structure together with the nitrogen atom, and the cyclic structure formed is particularly preferably a 6-membered ring or a 5-membered ring.
[0033]
p is 0 to 60 mol%, preferably 0 to 40 mol%, and more preferably 0 to 30 mol%.
q is from 0 to 95 mol%, and when p = 0, preferably 40 to 95 mol%, more preferably 60 to 95 mol%, and when p ≠ 0, preferably 0 to 60 mol%. And more preferably 0 to 40 mol%.
r is 5 to 100 mol%, preferably, when p = 0, 5 to 60 mol%, more preferably, 5 to 40 mol%, and when p ≠ 0, preferably, 10 to 100 mol%. And more preferably 40 to 95 mol%.
[0034]
In the general formula (II), B, R¹, Q and G represent a monomer or a substituent selected from the same group as described in the general formula (I).
However, any ethylenically unsaturated monomer can be used as B as long as the water solubility of the polymer represented by the general formula (II) is not impaired.
[0035]
x and y represent the mole percentage of each component, x is 20 to 100, y is 0 to 80, preferably x is 30 to 100, y is 0 to 70, particularly preferably x is 50 to 100, y Takes a value of 0 to 50.
[0036]
Hereinafter, the polymer mordant of the present invention will be described in the order of polymer dispersion (P-number) and water-soluble polymer (PA-number), but the present invention is not limited thereto.
The ratio of each component in the polymer represents a molar percentage ratio.
[0037]
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[0038]
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[0039]
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[0040]
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[0041]
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[0042]
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[0043]
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[0044]
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[0045]
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[0046]
The polymer mordant dispersion and the water-soluble polymer of the present invention can be produced by a generally well-known radical polymerization method such as emulsion polymerization, solution polymerization, dispersion polymerization, precipitation polymerization and suspension polymerization. Among them, the emulsion polymerization method is particularly preferred for the polymer dispersion, the solution polymerization method for the aqueous solution polymer, or the water-soluble polymer after the emulsion polymerization is preferred.
[0047]
In the emulsion polymerization, a monomer is emulsified in water or a mixed solvent of water and a water-miscible organic solvent (eg, methanol, ethanol, acetone, etc.) by using an emulsifier, if necessary, and a radical polymerization initiator is generally used. C. to about 100.degree. C., preferably 40.degree. C. to about 90.degree. The amount of the organic solvent miscible with water is from 0 to 300%, preferably from 0 to 150%, by volume relative to water.
[0048]
The polymerization reaction is usually carried out using 0.05 to 5% by weight of a radical polymerization initiator and, if necessary, 0.1 to 10% by weight of an emulsifier with respect to the monomer to be polymerized. Examples of the polymerization initiator include azobis compounds, peroxides, hydroperoxides, and redox catalysts, such as potassium persulfate, ammonium persulfate, tert-butyl peroctoate, benzoyl peroxide, isopropyl percarbonate, and 2,4-dichlorobenzoyl peroxide. Oxide, methyl ethyl ketone peroxide, cumene hydroperoxide, dicumyl peroxide, azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) hydrochloride and the like.
[0049]
Examples of the emulsifier include anionic, cationic, amphoteric and nonionic surfactants, as well as water-soluble polymers. For example, sodium laurate, sodium dodecyl sulfate, sodium 1-octoxycarbonylmethyl-1-octoxycarbonylmethanesulfonate, sodium laurylnaphthalenesulfonate, sodium laurylbenzenesulfonate, sodium laurylphosphate, cetyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethyl Examples thereof include ammonium chloride, N-2-ethylhexylpyridinium chloride, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene sorbitan lauryl ester, polyvinyl alcohol, an emulsifier described in JP-B-53-6190, and a water-soluble polymer.
[0050]
In emulsion polymerization, it goes without saying that the polymerization initiator, concentration, polymerization temperature, reaction time and the like can be widely and easily changed according to the purpose.
The above-mentioned reaction for forming an ammonium salt is generally carried out at a temperature of about 5 ° C. to about 90 ° C., preferably 20 ° C. to 80 ° C.
[0051]
When the solution polymerization method is used, each monomer is mixed with an appropriate solvent (eg, water or a mixed solvent of water and an organic solvent miscible with water (eg, methanol, ethanol, acetone, N, N-dimethylformamide, etc.)). After dissolving the monomer, the polymerization reaction may be performed, or the polymerization reaction may be performed while each monomer is dropped into the solution. At that time, an appropriate auxiliary solvent (same as above) may be used in the dropping liquid.
[0052]
Solution polymerization is carried out using a conventional radical initiator (for example, an azo initiator such as 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, or a peroxide initiator such as potassium persulfate). Generally at a temperature of from 30 ° C to about 100 ° C, preferably from 40 ° C to about 90 ° C.
[0053]
The specific method for producing the polymer mordant in the present invention can also be carried out with reference to JP-A-59-219745 and JP-A-55-33172.
[0054]
The molecular weight of the polymer mordant of the present invention is suitably from 1,000 to 1,000,000, and particularly preferably from 10,000 to 200,000.
[0055]
In the present invention, the dye mordant composition is fixed to a specific layer in the light-sensitive material, water is applied, it is desirable that there is no migration between layers or elution to water until a base is generated, and the base is generated. If the inside of the layer of the photosensitive material becomes alkaline, it is necessary to release (release) the dye immediately. Thereafter, the released dye diffuses from the photosensitive material to the processing sheet using water as a medium, and is fixed to the mordant in the processing sheet.
[0056]
For this reason, in the present invention, the polymer mordant constituting the dye mordant composition preferably has a protonated ammonium structure (salt) in the compound represented by the general formula (I) or (II). Having a repeating unit of an ethylenically unsaturated monomer, and among these polymers, a dispersion of the polymer represented by the general formula (I) is more preferable.
[0057]
As the dye constituting the dye mordant composition of the present invention, any dye can be used as long as it forms an ion mordant composition by forming an ion pair with a mordant, for example, JP-A-1-297213, No. 4,190,349. Particularly preferred dyes constituting the dye mordant composition with the mordant of the general formula (I) or (II) include those represented by the following general formula (III).
General formula (III)
[0058]
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[0059]
Where Z¹, Z²May be the same or different, each represents a group of nonmetallic atoms necessary for forming a heterocyclic ring,¹, L², L³, L⁴, L⁵Represents a methine group, n¹, N²Represents 0 or 1, and M⁺Represents hydrogen or another monovalent cation. Z¹, Z²Preferred examples of the heterocyclic ring formed from are pyrazolone, barbituric acid, pyridone, and pyrazolopyridone. Among them, pyrazolone is particularly preferred. The dye represented by the general formula (III) preferably has a sulfo group or a carboxyl group as a substituent, and at least a part of these dissociable groups in the dye are dissociated in a mordant state to form a mordant. To form an ion pair.
Among the dyes represented by the general formula (III), particularly preferred are the dyes represented by the following general formula (IV).
General formula (IV)
[0060]
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[0061]
Where T¹, T³Represents an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, or a heterocyclic group;², T⁴Is an alkyl group, aryl group, alkoxy group, aryloxy group, hydroxyl group, carboxyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, amino group, acylamino group, sulfonylamino group, ureido group, urethane group, carbamoyl group, acyl group, alkyl Represents a sulfonyl group, an arylsulfonyl group, a cyano group, and these substituents may further have a substituent such as an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, or a sulfo group. good. L¹, L², L³, L⁴, L⁵And n¹, N²M⁺Has the same meaning as defined in general formula (III). T above¹, T², T³, T⁴At least one of them has a sulfo group or a carboxyl group as a substituent.
[0062]
Specific examples of preferred dyes of the present invention are shown below, but the present invention is not limited to these.
[0063]
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[0064]
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[0065]
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[0066]
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[0067]
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[0068]
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[0069]
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[0070]
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[0071]
All of the above dyes are known and can be easily synthesized with reference to the above-mentioned patents.
[0072]
For the dye mordant composition of the present invention, for example, a dye aqueous solution (a hydrophilic organic solvent such as methanol, ethanol, acetone or N, N-dimethylformamide may be used in combination, if necessary) is synthesized as described above. It can be easily obtained by slowly adding to the mordant solution or the latex dispersion of the mordant and sufficiently stirring and mixing.
[0073]
The dye mordant composition comprising the dye and the mordant of the present invention may be added to any layer of the photosensitive material. That is, any layer of the photosensitive material may be a colored layer in the present invention. For example, the dye mordant composition of the present invention may be added to a silver halide emulsion layer for the purpose of preventing irradiation or the like, or may be added to a protective layer as a filter dye. Further, it may be added to the lower layer of the emulsion layer or the back surface of the support for the purpose of preventing halation.
[0074]
The amount of the dye of the present invention is 1 to 1 × 10⁴mg / m²And preferably 1 to 1 × 10³mg / m²It is. The addition amount of the mordant of the present invention is an amount having 0.1 to 10 times the mordant site, preferably 1 to 5 times the mordant site with respect to the anion of the added dye.
[0075]
The mordant used for the treatment sheet can be arbitrarily selected from mordants usually used, and among them, a polymer mordant is particularly preferable. Here, the polymer mordant includes a polymer containing a tertiary amino group, a polymer containing a nitrogen-containing heterocyclic moiety, a polymer containing these quaternary cationic groups, and the like. )) Or a water-soluble polymer. The polymer mordant is usually used by mixing with a hydrophilic binder.
[0076]
Specific examples of homopolymers and copolymers containing a vinyl monomer unit having a tertiary imidazole group include U.S. Pat. Nos. 4,282,305, 4,115,124, and 3,148,061; Mordants described in JP-A-60-118834, JP-A-60-122941, JP-A-62-244043, JP-A-62-244036 and the like can be mentioned.
[0077]
Preferred specific examples of homopolymers and copolymers containing a vinyl monomer unit having a quaternary imidazolium salt include British Patent Nos. 2,056,101, 2,093,041, and 1,594,961. U.S. Pat. Nos. 4,124,386, 4,115,124, 4,273,853, 4,450,224, and JP-A-48-28325. Mordants.
[0078]
Other preferred examples of homopolymers and copolymers containing a vinyl monomer unit having a quaternary ammonium salt include US Pat. Nos. 3,709,690, 3,898,088, and 3,958,995. And mordants described in JP-A-60-57836, JP-A-60-60643, JP-A-60-122940, JP-A-60-122942 and JP-A-60-235134.
[0079]
Other vinyl pyridine polymers disclosed in U.S. Pat. Nos. 2,548,564, 2,484,430, 3,148,161, and 3,756,814. And vinylpyridinium cationic polymers disclosed in U.S. Pat. Nos. 3,625,694, 3,859,096, 4,128,538 and British Patent 1,277,453. Polymer mordants crosslinkable with gelatin and the like; U.S. Pat. Nos. 3,958,995, 2,721,852, 2,798,063, JP-A-54-115228, and JP-A-54-145529. Sol-type mordant disclosed in JP-A Nos. 54-26027, etc .; water-insoluble mordant disclosed in U.S. Pat. No. 3,898,088; U.S. Pat. No. 3,709,690 and US Pat. No. 3,788,855. Reactive mordants capable of forming a covalent bond with the dyes disclosed in JP-A-5-137333. Nos. 3,642,482, 3,488,706, 3,557,066, 3,271,147, 3,271,148, and JP-A-50 And mordants disclosed in JP-A-71332, JP-A-53-30328, JP-A-52-155528, JP-A-53-125 and JP-A-53-1024.
Other examples include mordants described in U.S. Pat. Nos. 2,675,316 and 2,882,156.
[0080]
The base and / or base precursor used in the present invention can be incorporated in the light-sensitive material or the processing sheet. Further, it can be supplied after being dissolved in water.
The amount of base and / or base precursor used in the present invention can be used in a wide range. When used in the photosensitive layer and / or the processing sheet, it is appropriate to use the coating film at 50% by weight or less in terms of weight, and more preferably in the range of 0.01% to 40% by weight. Is useful. When used in the present invention by dissolving in water, the concentration is preferably 0.005 mol / l to 2 mol / l, and particularly preferably 0.05 mol / l to 1 mol / l.
It is preferable that the base and / or the base precursor be added to the processing sheet rather than to the light-sensitive material from the viewpoint of storage stability. Further, a base precursor is more preferable.
[0081]
As the base, a hydroxide of an alkali metal or an alkaline earth metal as an inorganic base, a secondary or tertiary phosphate, borate, carbonate, quinophosphate, metaborate; ammonium hydroxide; Hydroxides of secondary alkylammoniums; hydroxides of other metals, etc., and examples of organic bases include aliphatic amines (trialkylamines, hydroxylamines, aliphatic polyamines); and aromatic amines ( N-alkyl-substituted aromatic amines, N-hydroxylalkyl-substituted aromatic amines and bis [p- (dialkylamino) phenyl] methanes), heterocyclic amines, amidines, cyclic amidines, guanidines, cyclic guanidine And those having a pKa of 8 or more are particularly preferable.
[0082]
Also, salts of the above organic bases and weak acids, for example, carbonates, bicarbonates, borates, second and third phosphates, quinophosphates, acetates, metaborates and the like are preferably used. Besides these, the compounds described in JP-A-59-218443 are also preferably used.
[0083]
Examples of the base precursor include a salt of an organic acid and a base that decomposes and decomposes by heating, a compound that decomposes by a reaction such as an intramolecular nucleophilic substitution reaction, a Rossen rearrangement, a Beckmann rearrangement, and releases amines. Compounds that cause a reaction to release a base and compounds that generate a base by electrolysis or complex formation reaction are preferably used. Preferred base precursors of the former type that generate a base by heating include salts of trichloroacetic acid described in British Patent No. 998,949 and the like, salts of α-sulfonylacetic acid described in U.S. Pat. No. 4,060,420, and the like. The salts of propiolic acids described in JP-A-59-180537, the 2-carboxylcarboxamide derivatives described in U.S. Pat. No. 4,088,496, and alkali metals and alkaline earth metals in addition to organic bases as base components. Salt with a thermally decomposable acid (JP-A-59-195237), hydroxam carbamates described in JP-A-59-168440 utilizing Lossen rearrangement, and JP-A-59-157637 in which a nitrile is produced by heating. And aldoxime carbamates. In addition, base precursors described in British Patent No. 998,945, U.S. Patent No. 3,220,846, JP-A-50-22625, British Patent No. 2,079,480 and the like are also useful.
[0084]
In the present invention, as a base precursor to the image forming reaction system, a compound capable of forming a complex with a poorly water-soluble basic metal compound and a metal ion constituting the basic metal compound by using water as a medium (hereinafter, referred to as a compound). It is preferable to raise the pH of the reaction system by the reaction between these two compounds in the presence of water.
The image forming reaction system in the invention specifically refers to a layer present on a support of a photosensitive material and a processing sheet. When two or more layers are present, all or one layer may be provided.
The water-insoluble basic metal compound and the complexing agent are preferably contained separately in the light-sensitive material and the processing sheet. The complexing agent may be used after being dissolved in water.
It is particularly preferable that the basic metal compound is contained in the light-sensitive material and the complexing agent is contained in the processing sheet.
[0085]
In the present invention, as the combination of a basic metal compound which is hardly soluble in water and a complexing agent, those disclosed in JP-A-62-129848, EP 210660A2, and the like can be used.
Preferred basic metal compounds are zinc or aluminum oxides, hydroxides and basic carbonates, particularly preferably zinc oxide, zinc hydroxide and basic zinc carbonate.
The basic metal compound which is hardly soluble in water is used after being dispersed in fine particles in a hydrophilic binder as described in JP-A-59-174830. The average particle size of the fine particles is 0.001 to 5 μm, preferably 0.01 to 2 μm. The content in the photosensitive material is 0.01 to 5 g / m²And preferably 0.05 to 2 g / m.²It is.
[0086]
The complexing agents used in the present invention are known as chelating agents in analytical chemistry and water softeners in photographic chemistry. The details are described in A.I. Also described in Ringbomb, Nobuyuki Tanaka and Haruko Sugi, "Complexation Reaction" (Sangyo Tosho).
Preferred complexing agents used in the present invention are water-soluble compounds, for example, aminopolycarboxylic acids (including salts) such as ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, aminotris (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetraacetic acid. Examples thereof include aminophosphonic acids (salts) such as methylenephosphonic acid, and pyridinecarboxylic acids (salts) such as 2-picolinic acid, pyridine-2,6-dicarboxylic acid, and 5-ethyl-2-picolinic acid. Among these, pyridinecarboxylic acid (salt) is particularly preferred.
[0087]
In the present invention, the complexing agent is preferably used as a salt neutralized with a base. Particularly, salts with organic bases such as guanidines, amidines, and tetraalkylammonium hydroxides are preferable. Specific examples of preferred complexing agents are described in JP-A-62-129848, EP 210660A2, and the like.
When the complexing agent is added to the treated sheet, the content is 0.01 to 10 g / m.²And preferably 0.05 to 5 g / m²It is.
[0088]
In the present invention, the processing sheet contains a physical development nucleus as needed, and the physical development nucleus reduces the diffused mobile silver salt to silver and fixes it to the fixed layer.
Physical development nuclei include heavy metals such as zinc, mercury, lead, cadmium, iron, chromium, nickel, tin, cobalt, and copper; noble metals such as palladium, platinum, silver, and gold; or sulfides of these metals, and selenium. Conventionally known physical development nuclei, such as chlorides and tellurides, can be used. These physical development nuclei reduce the corresponding metal ions to form a metal colloidal dispersion or mix a metal ion solution with a soluble sulfide, selenide or telluride solution to form a water-insoluble metal sulfide. , A metal colloidal dispersion of metal selenide or metal telluride.
These physical development nuclei are usually added to the processing sheet in an amount of 10^-6-10^-1g / m², Preferably 10^-5-10^-2g / m²Include. The outermost layer is preferable as the additional layer.
Physical development nuclei can be separately prepared and added to a coating solution, but are prepared by reacting, for example, silver nitrate and sodium sulfide, or chloroauric acid and a reducing agent in a coating solution containing a hydrophilic binder. You may.
Silver, silver sulfide, palladium sulfide and the like are preferably used as physical development nuclei. In particular, when physical developed silver transferred to a processing sheet is used as an image, palladium sulfide, silver sulfide, and the like are preferable in that Dmin is cut off.
[0089]
A silver halide solvent may be used in combination in the processing sheet of the present invention, if necessary. For example, sodium thiosulfate, thiosulfates such as ammonium thiosulfate, sulfites such as sodium sulfite, 1,8-di-hydroxy-3,6-dithiaoctane and 2,2'-thiodiethanol described in JP-B-47-11386. And organic thioether compounds such as 6,9-dioxa-3,12-dithiatetradecane-1,14-diol; compounds having an imide ring such as uracil, 5-methyluracil and hydantoin described in Japanese Patent Application No. 6-325350. Compounds of the following general formula described in JP-A-53-144319 can be used.
N (R¹) (R²) -C (= S) -XR³
In the formula, X represents a sulfur atom or an oxygen atom. R¹And R²May be the same or different and each represents an aliphatic group, an aryl group, a heterocyclic residue or an amino group. R³Represents an aliphatic or aryl group. R¹And R²Or R²And R³May combine with each other to form a 5- or 6-membered heterocyclic ring.
Among these compounds, particularly preferred silver halide solvents are compounds having an imide ring such as uracil, 5-methyluracil, 4-methyluracil, hydantoin, and succinimide.
[0090]
The content of the silver halide solvent in the processed sheet is 0.01 to 5 g / m²And preferably 0.05 to 2.5 g / m²It is. The molar ratio is 1/20 to 20 times, preferably 1/10 to 10 times the amount of silver applied to the light-sensitive material. The silver halide solvent may be dissolved in a solvent such as water, methanol, ethanol, acetone, DMF or the like, or an aqueous alkali solution and added to the coating solution, or may be used by dispersing solid fine particles.
[0091]
The silver halide light-sensitive material (hereinafter sometimes referred to as a heat-developable light-sensitive material) used in the present invention is basically composed of a photosensitive silver halide, a hydrophilic binder, a water-insoluble basic metal compound and It has the dye mordant composition, and may further contain an organic metal salt oxidizing agent, a dye-donating compound, and the like, if necessary. These components are often added to the same layer, but may be added separately to another layer if they can react. For example, if a coloring dye-providing compound is present in the lower layer of the silver halide emulsion, the sensitivity can be prevented from lowering. The reducing agent is preferably incorporated in the photothermographic material, but may be supplied from the outside by, for example, diffusing from a processing sheet.
[0092]
When the light-sensitive material of the present invention is a color light-sensitive material, it preferably has three types of light-sensitive layers of a blue-sensitive emulsion layer, a green-sensitive emulsion layer, and a red-sensitive emulsion layer. Color sensitivity can also be used. Further, for example, a yellow filter layer for reducing the blue sensitivity of the green-sensitive emulsion layer and the red-sensitive emulsion layer (the dye mordant composition of the present invention can be used), and a developing method between photosensitive layers having different color sensitivity. A non-photosensitive layer such as an intermediate layer provided to reduce color mixture or between the same color-sensitive layers, and an antihalation layer to prevent halation (the dye mordant composition of the present invention can be used). In order to improve color reproducibility, for example, U.S. Pat. Nos. 4,663,271, 4,705,744, 4,707,436, and JP-A-62-160448 may be used. And a donor layer having a multilayer effect different in spectral sensitivity distribution from a main photosensitive layer such as a blue-sensitive emulsion layer, a green-sensitive emulsion layer, and a red-sensitive emulsion layer described in JP-A-63-89850. May be arranged.
[0093]
As described in West German Patent No. 1,121,470 or British Patent No. 923,045, a plurality of silver halide emulsion layers constituting each unit photosensitive layer may be composed of a high-speed emulsion layer and a low-speed emulsion layer. A two-layer configuration can be used as needed. Usually, it is preferable to arrange the layers so that the light sensitivity decreases sequentially toward the support, and a non-photosensitive layer may be provided between the silver halide emulsion layers. Further, as described in JP-A-57-112751, JP-A-62-200350, JP-A-62-206541 and 62-206543, a low-sensitivity emulsion layer and a side close to the support are provided on the side away from the support. May be provided with a high-sensitivity emulsion layer.
[0094]
As a specific example, from the farthest side from the support, a low-sensitivity blue-sensitive layer (BL) / a high-sensitivity blue-sensitive layer (BH) / a high-sensitivity green-sensitive layer (GH) / a low-sensitivity green-sensitive layer (GL) ) / High-sensitivity red-sensitive layer (RH) / low-sensitivity red-sensitive layer (RL), or BH / BL / GL / GH / RH / RL, or BH / BL / GH / GL / RL / They can be installed in the order of RH.
As described in JP-B-55-34932, the layers may be arranged in the order of blue-sensitive layer / GH / RH / GL / RL from the side farthest from the support. Further, as described in JP-A-56-25738 and JP-A-62-63936, the layers may be arranged in the order of blue-sensitive layer / GL / RL / GH / RH from the farthest side from the support. it can.
[0095]
Further, as described in JP-B-49-15495, the upper layer is the silver halide emulsion layer having the highest sensitivity, the middle layer is the silver halide emulsion layer having a lower sensitivity, and the lower layer is more than the middle layer. An example is an arrangement in which a silver halide emulsion layer having a low sensitivity is arranged, and an arrangement is composed of three layers having different sensitivities in which the sensitivities are sequentially decreased toward the support. Even when such three layers having different sensitivities are used, as described in JP-A-59-202264, a medium-sensitivity emulsion from the side farther from the support in the same color-sensitive layer. Layers / high-speed emulsion layers / low-speed emulsion layers.
In addition, the layers may be arranged in the order of high-speed emulsion layer / low-speed emulsion layer / medium-speed emulsion layer, or low-speed emulsion layer / medium-speed emulsion layer / high-speed emulsion layer. The arrangement may be changed as described above even in the case of four or more layers.
[0096]
In the present invention, various layer configurations and layer arrangements can be selected as described above according to the purpose of each photosensitive material.
Further, as described in Japanese Patent Application No. 5-320929, at least one light-sensitive silver halide emulsion layer and / or a light-sensitive silver halide emulsion layer adjacent to the light-sensitive silver halide emulsion layer and adjacent to the support are provided. The layer may also contain substantially light-insensitive fine silver halide grains. The substantially light-insensitive fine silver halide grains and the layers containing them are described in detail in the above specification.
[0097]
In the photothermographic material, in addition to the above, various non-photosensitive layers such as a protective layer and an undercoat layer may be provided, and various auxiliary layers such as a back layer may be provided on the opposite side of the support. it can. The back layer has an antistatic function and has a surface resistivity of 10¹²It is preferable to design so as to be Ω · cm or less. Further, an undercoat layer as described in U.S. Pat. No. 5,051,335, an intermediate layer having a solid pigment as described in JP-A-1-167,838 and JP-A-61-20,943; -120,553, 5-34,884, and 2-64,634, an intermediate layer having a reducing agent or a DIR compound, U.S. Patent Nos. 5,017,454 and 5,139, No. 919, JP-A-2-235,044, an intermediate layer having an electron transfer agent, JP-A-4-249,245, a protective layer having a reducing agent, or a combination thereof. be able to.
[0098]
The silver halide that can be used in the present invention may be any of silver chloride, silver bromide, silver iodobromide, silver chlorobromide, silver chloroiodide, and silver chloroiodobromide. In particular, when an image is formed by silver salt diffusion transfer using a processing sheet having a silver halide solvent and a physical development nucleus, the silver halide preferably has a silver chloride content of 80 mol% or more.
The silver halide emulsion used in the present invention may be a surface latent image type emulsion or an internal latent image type emulsion. The internal latent image type emulsion is used as a direct reversal emulsion in combination with a nucleating agent or light fogging. Further, a so-called core-shell emulsion having a different phase between the inside of the grain and the grain surface layer may be used, or silver halides having different compositions may be joined by epitaxial joining. The silver halide emulsion may be monodispersed or polydispersed, and a method of adjusting the gradation by mixing monodispersed emulsions as described in JP-A-1-167,743 and JP-A-4-223,463 is preferably used. . The particle size is preferably from 0.05 to 2 μm, particularly preferably from 0.1 to 1.5 μm. The crystal habits of silver halide grains are those having regular crystals such as cubic, octahedral, and tetrahedral, those having irregular crystal systems such as spherical, high aspect ratio tabular, and those having twin planes. It may be one having such a crystal defect, or a composite system thereof or any other.
Specifically, U.S. Pat. Nos. 4,500,626, column 50, 4,628,021, and Research Disclosure Magazine (hereinafter abbreviated as RD) No. 17, 029 (1978). 17, 643 (December 1978), pp. 22-23; 18, 716 (November 1979), p. 648, ibid. 307, 105 (November 1989), pages 863 to 865, JP-A-62-253,159, JP-A-13-13,546, JP-A-2-236,546, JP-A-3-110,555, and "Gradkides, Chemie et Physique Photographique, Paul Montel, 1967" by Grafkid, "Photographic Emulsion Chemistry" by Duffin, Focal Press, Inc. (GF Duffin, Physo). Emulsion Chemistry, Focal Press, 1966), "Manufacture and Coating of Photographic Emulsions" by Zerikman et al., Published by Focal Press (VL Zelikman et al., Making and Coating Photograph). Any of the silver halide emulsions prepared using the method described in R. Rapha Emulsion, Focal Press, 1964) can be used.
[0099]
In the process of preparing the photosensitive silver halide emulsion of the present invention, it is preferable to perform so-called desalting for removing excess salt. As a means for this, a Nudel water washing method in which gelatin is gelled may be used, and inorganic salts composed of polyvalent anions (for example, sodium sulfate), an anionic surfactant, and an anionic polymer (for example, polystyrene sulfonic acid) Sodium) or a precipitation method using a gelatin derivative (for example, aliphatic acylated gelatin, aromatic acylated gelatin, aromatic carbamoylated gelatin, etc.). A sedimentation method is preferably used.
[0100]
The photosensitive silver halide emulsion used in the present invention may contain a heavy metal such as iridium, rhodium, platinum, cadmium, zinc, thallium, lead, iron and osmium for various purposes. These compounds may be used alone or in combination of two or more. The amount to be added depends on the purpose of use, but is generally 10 per mole of silver halide.^-9-10^-3It is about a mole. When it is contained, it may be uniformly contained in the particles, or may be localized inside or on the surface of the particles. Specifically, emulsions described in JP-A-2-236542, JP-A-1-116637 and JP-A-4-126629 are preferably used.
[0101]
In the grain formation stage of the photosensitive silver halide emulsion of the present invention, as a silver halide solvent, a rhodan salt, ammonia, a 4-substituted thioether compound, an organic thioether derivative described in JP-B-47-11,386 or JP-A-53-144 is used. No. 319 can be used.
[0102]
For other conditions, see "Gradkides, Chemie et Physique Photographique, Paul Montel, 1967", "Graphide, Physics and Chemistry of Photography", and "Photographic Emulsion Chemistry" by Duffin, Focal Press. (GF Duffin, Photographic Emulsion Chemistry, Focal Press, 1966), "Production and Coating of Photographic Emulsions", by Zerikman et al., Focal Press, Inc. (VL Zelikman et al. Press, 1964). That is, any of an acidic method, a neutral method, and an ammonia method may be used, and a method of reacting a soluble silver salt and a soluble halide may be any of a one-sided mixing method, a double-mixing method, and a combination thereof. In order to obtain a monodisperse emulsion, a simultaneous mixing method is preferably used.
An inverse mixing method in which grains are formed in the presence of excess silver ions can also be used. As one type of the double jet method, a so-called controlled double jet method in which pAg in a liquid phase in which silver halide is formed is kept constant can be used.
[0103]
Further, in order to accelerate the grain growth, the addition concentration, the addition amount and the addition rate of the silver salt and the halogen salt to be added may be increased (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 55-142,329 and 55-158,124; U.S. Pat. No. 3,650,757).
Further, the method of stirring the reaction solution may be any known stirring method. The temperature and pH of the reaction solution during the formation of silver halide grains may be set in any manner according to the purpose. The preferred pH range is 2.7-7.0, more preferably 2.5-6.0.
[0104]
The photosensitive silver halide emulsion used in the present invention may be unsensitized or may be chemically sensitized. Chemical sensitization of the photosensitive silver halide emulsion includes known sulfur sensitization, selenium sensitization, chalcogen sensitization such as tellurium sensitization, noble metal sensitization using gold, platinum, palladium and the like, and reduction sensitization. Sensing methods can be used alone or in combination (for example, JP-A-3-110,555, Japanese Patent Application No. 4-75,798). These chemical sensitizations can be carried out in the presence of a nitrogen-containing heterocyclic compound (Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-253,159). Further, the fogging inhibitor described later can be added after the completion of the chemical sensitization. Specifically, the methods described in JP-A-5-45,833 and JP-A-62-40,446 can be used.
The pH during chemical sensitization is preferably from 5.3 to 10.5, more preferably from 5.5 to 8.5, and the pAg is preferably from 6.0 to 10.5, more preferably from 6.8 to 9 0.0.
The coating amount of the photosensitive silver halide used in the present invention is 1 mg to 10 g / m in terms of silver.²Range.
[0105]
In order to make the photosensitive silver halide used in the present invention have green sensitivity, red sensitivity and infrared sensitivity, the photosensitive silver halide emulsion is spectrally sensitized with methine dyes or the like. If necessary, the blue-sensitive emulsion may be subjected to spectral sensitization in the blue region.
In particular, when used for laser exposure such as an image setter or a color scanner, spectral sensitization suitable for the wavelength of each laser is required.
[0106]
Dyes used include cyanine dyes, merocyanine dyes, complex cyanine dyes, complex merocyanine dyes, holopolar cyanine dyes, hemicyanine dyes, styryl dyes and hemioxonol dyes. Particularly useful dyes are those belonging to the cyanine dyes, merocyanine dyes, and complex merocyanine dyes. Any of those generally used for cyanine dyes as basic heterocyclic nuclei can be applied to these dyes. That is, a pyrroline nucleus, an oxazoline nucleus, a thiazoline nucleus, a pyrrole nucleus, an oxazole nucleus, a thiazole nucleus, a selenazole nucleus, an imidazole nucleus, a tetrazole nucleus, a pyridine nucleus, etc .; a nucleus fused to an alicyclic hydrocarbon ring to these nuclei; A renin nucleus, an indole nucleus, a benzoxadol nucleus, a naphthoxazole nucleus, a benzothiazole nucleus, a naphthothiazole nucleus, a benzoselenazole nucleus, a benzimidazole nucleus, a quinoline nucleus and the like can be applied. These nuclei may be substituted on carbon atoms.
In a merocyanine dye or a complex merocyanine dye, as a nucleus having a ketomethylene structure, a pyrazolin-5-one nucleus, a thiohydantoin nucleus, a 2-thiooxazolidine-2,4-dione nucleus, a thiazolidine-2,4-dione nucleus, and a rhodanine nucleus And a 5- to 6-membered heterocyclic nucleus such as a thiobarbituric acid nucleus.
Specific examples include sensitizing dyes described in U.S. Pat. No. 4,617,257, JP-A-59-180550, JP-A-64-13546, JP-A-5-45828, and 5-45834.
These sensitizing dyes may be used alone, or a combination thereof may be used. The combination of sensitizing dyes is often used particularly for the purpose of adjusting the wavelength of supersensitization or spectral sensitization.
Along with the sensitizing dye, a dye which has no spectral sensitizing effect by itself or a compound which does not substantially absorb visible light, or a compound which exhibits supersensitization may be contained in the emulsion (for example, US Pat. Japanese Patent No. 3615641, JP-A-59-192242, JP-A-59-191032, and JP-A-63-23145). In particular, those described in JP-A-59-191332 and JP-A-59-192242 are preferably used when a sensitizing dye having spectral sensitization sensitivity from the red region to the infrared region is used.
[0107]
The dye may be added to the emulsion at any stage during the preparation of the emulsion. Most commonly, the chemical sensitization is performed after the completion of the chemical sensitization and before the coating, and as described in U.S. Pat. Nos. 3,628,969 and 4,225,666, it is added simultaneously with the chemical sensitizer. The spectral sensitization can be carried out simultaneously with the chemical sensitization, or can be carried out prior to the chemical sensitization as described in JP-A-58-113928 and JP-A-4-63337. Further, it can be added before the completion of precipitation of silver halide grains to start spectral sensitization. Furthermore, as taught in U.S. Pat. No. 4,225,666, these compounds may be added separately, ie, some of these compounds may be added prior to chemical sensitization and the remainder may be chemically sensitized. Can be added at any time during the formation of silver halide grains, including the method taught in U.S. Pat. No. 4,183,756.
The addition amount is 9 × 10 5 per mol of silver halide.^-9~ 9 × 10^-3It can be used in moles.
These sensitizing dyes and supersensitizers include a solution of a hydrophilic organic solvent such as methanol, an aqueous solution (which may be alkaline or acidic to increase solubility), a dispersion such as gelatin, or a surfactant. What is necessary is just to add in a solution.
[0108]
To enhance the adsorption of the sensitizing dye, a soluble Ca compound, a soluble Br compound, a soluble I compound, a soluble Cl compound, and a soluble SCN compound may be added before, during, and during the addition of the sensitizing dye. These compounds may be used in combination. Preferably, CaCl₂, KI, KCl, KBr and KSCN. Further, fine grains of silver bromide, silver chlorobromide, silver iodobromide, silver iodide, and silver rhododanide may be used.
[0109]
There is no particular limitation on other additives of the photographic light-sensitive material to which the emulsion of the present invention is applied. For example, Research Disclosure, Volume 176, Item 17643 (RD-17643), Volume 187, Item 18716 (RD) -18716) and 307, Item 307105, and the like.
[0110]
The additives used in such a process and known photographic additives that can be used in the light-sensitive material and the processing sheet of the present invention are described below. The places where various additives are described in RD-17643, RD-18716 and RD-307105 are as follows. Listed and shown.

[0111]
Further, the following compounds and the like can be used.

[0112]
As the binder for the constituent layers of the photosensitive material and the processing sheet, hydrophilic binders are preferably used. Examples thereof include those described in the aforementioned Research Disclosure and JP-A-64-13546, pages (71) to (75). Specifically, a transparent or translucent hydrophilic binder is preferable. For example, natural compounds such as proteins such as gelatin and gelatin derivatives or polysaccharides such as starch, gum arabic, dextran and pullulan, and polyvinyl alcohol are used. And synthetic polymer compounds such as polyvinylpyrrolidone and acrylamide polymers. In particular, polyvinyl alcohol or a copolymer of vinyl alcohol and a vinyl monomer having a carboxylic acid group and those whose terminals are alkyl-modified are preferably used for the purpose of improving the stability of dispersions such as emulsions and latexes. Further, superabsorbent polymers described in U.S. Pat. No. 4,960,681 and JP-A-62-245260, that is, -COOM or -SO₃A homopolymer of a vinyl monomer having M (M is a hydrogen atom or an alkali metal) or a copolymer of these vinyl monomers or other vinyl monomers (for example, sodium methacrylate, ammonium methacrylate, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) Sumikagel L-5H) is also used. These binders can be used in combination of two or more. Particularly, a combination of gelatin and the above binder is preferable. The gelatin may be selected from lime-processed gelatin, acid-processed gelatin, and so-called demineralized gelatin having a reduced content of calcium and the like according to various purposes, and it is also preferable to use them in combination.
[0113]
When a system for performing thermal development by supplying a small amount of water is used, it is possible to rapidly absorb water by using the above-described superabsorbent polymer.
In the present invention, the coating amount of the binder is 1 m²It is preferably 20 g or less, more preferably 10 g or less, more preferably 7 g or less.
[0114]
In the present invention, an organic metal salt can be used as an oxidizing agent together with the photosensitive silver halide. Among such organic metal salts, an organic silver salt is particularly preferably used.
Organic compounds that can be used to form the above-mentioned organic silver salt oxidizing agent include benzotriazoles, fatty acids and other compounds described in U.S. Pat. No. 4,500,626, columns 52-53. The acetylene silver described in U.S. Pat. No. 4,775,613 is also useful. Two or more organic silver salts may be used in combination.
The above organic silver salts can be used in an amount of 0.01 to 10 mol, preferably 0.01 to 1 mol, per 1 mol of the photosensitive silver halide. The total coating amount of the photosensitive silver halide and the organic silver salt is 0.05 to 10 g / m in terms of silver.², Preferably 0.1 to 4 g / m²Is appropriate.
[0115]
As the reducing agent used in the present invention, those known in the field of photothermographic materials can be used. In addition, a reducing agent precursor which does not itself have a reducing property but exhibits a reducing property by the action of a nucleophilic reagent or heat during the development process can be used. Furthermore, a dye-providing compound having a reducing property described later is also included (in this case, another reducing agent may be used in combination).
Examples of the reducing agent used in the present invention include U.S. Pat. No. 4,500,626, columns 49-50, 4,839,272, 4,330,617, and 4,590,152. Nos. 5,017,454 and 5,139,919, JP-A-60-140,335, pages (17) to (18), JP-A-57-40,245 and JP-A-56-138. 736, 59-178,458, 59-53,831, 59-182,449, 59-182,450, 60-119,555, 60-128,436. Nos. 60-128,439, 60-198,540, 60-181,742, 61-259,253, 62-244,044, 62-131,253, 62-131, 256, 64-13, 546 Of the (40) - (57) pages, JP 1-120,553, a reducing agent or a reducing agent precursor of pp 78-96, etc. European Patent No. 220,746A2.
Various combinations of reducing agents, such as those disclosed in U.S. Pat. No. 3,039,869, can also be used.
[0116]
When a diffusion-resistant reducing agent is used, an electron transfer agent and / or an electron transfer agent are optionally added to promote electron transfer between the diffusion-resistant reduction agent and the developable silver halide. Precursors can be used in combination. Particularly preferably, those described in U.S. Pat. No. 5,139,919 and EP-A-418,743 are used. Further, a method of stably introducing the compound into the layer as described in JP-A-2-230143 and JP-A-2-235,044 is preferably used.
The electron transfer agent or its precursor can be selected from the above-mentioned reducing agents or its precursors. It is desirable that the mobility of the electron transfer agent or the precursor thereof is higher than that of the diffusion-resistant reducing agent (electron donor). Particularly useful electron transfer agents are 1-phenyl-3-pyrazolidones or aminophenols.
The nondiffusible reducing agent (electron donor) used in combination with the electron transfer agent may be any one which does not substantially move in the layer of the light-sensitive material among the above reducing agents, and is preferably a hydroquinone, Sulfonamidophenols and sulfonamidonaphthols are described as electron donors in JP-A-53-110827, U.S. Pat. Nos. 5,032,487, 5,026,634, and 4.839,272. And the like.
An electron donor precursor as described in JP-A-3-160443 is also preferably used.
Further, the above-mentioned reducing agent can be used in the undercoat layer, the antihalation layer, the intermediate layer and the protective layer for various purposes such as prevention of color mixing and improvement of color reproduction. Specifically, reducing agents described in EP-A-524,649, JP-A-357,040, JP-A-4-249,245, JP-A-2-46,450, and JP-A-63-186,240. Is preferably used. Japanese Patent Publication No. 3-63,733, JP-A-1-150,135, JP-A-2-46,450, JP-A-2-64,634, JP-A-3-43,735, and European Patent Publication No. 451,833. A development inhibitor releasing reducing agent compound as described in JP-A No. 2000-214, 1993 is also used.
In the present invention, the total amount of the reducing agent is from 0.01 to 20 mol, particularly preferably from 0.1 to 10 mol, per mol of silver.
[0117]
In the present invention, silver and / or a dye are used as an image forming substance. In the case of a silver image, unexposed portions of the silver halide can be excluded from the processed sheet by silver salt diffusion transfer as described in JP-A-62-283332. In this case, the residual silver on the photosensitive material side and the transferred silver on the processing sheet side can be used as the image. In order to obtain a dye image, a light-sensitive material contains a non-diffusible dye-donating compound and forms a diffusible dye corresponding to or inversely corresponding to a reaction in which silver ions (silver halide) are reduced to silver. Or release the diffusible dye and transfer it to the treated sheet. Further, a diffusion-resistant dye can be formed in accordance with the development reaction of silver halide, and the unreacted developer can be transferred to a processing sheet. In the case of these dye images, not only can the processed sheet side on which the transfer dye image is formed be used, but also the photosensitive material side can be used as it is as a color negative, and if necessary, the image can be used by reading and processing with a scanner. it can.
[0118]
The present invention is effective when a compound (coupler) that forms a dye by a coupling reaction with an oxidized form of a reducing agent is used as the dye-donating compound. The coupler may be a 4-equivalent coupler or a 2-equivalent coupler. Further, the diffusion-resistant group may form a polymer chain. Specific examples of the reducing agent (color developing agent) and the coupler are described in H. James "The Theory of the Photographic Process", 4th edition, pages 291 to 334, and pages 354 to 361, JP-A-58-123533, JP-A-58-149046, JP-A-58-149047, JP-A-59-111148, and JP-A-51-111148. 59-124399, 59-174835, 59-231439, 59-231540, 60-2950, 60-2951, 60-14242, 60-23474, and 60- No. 66249, Japanese Patent Application Nos. 6-270700, 6-3007049, and 6-321380. Also, sulfonamide phenols described in U.S. Pat. Nos. 4,021,240 and JP-A-60-128438, and sulfonyl hydrazines described in European Patent Nos. 5,545,91 A1 and 565,165 A1. , Sulfonylhydrazones as described in JP-A-59-11647, JP-A-60-128436, JP-A-56-27132, JP-A-56-27133, U.S. Pat. No. 4,430,420, Japanese Patent Application No. 7-49287. Carbamoyl hydrazines described in Japanese Patent Application No. 7-60110 and carbamoyl hydrazones described in Japanese Patent Application No. 7-60110 can be preferably used.
[0119]
In the present invention, the following dye-providing compounds can also be used. For example, as described in JP-A-59-180548, a heterocyclic ring containing a nitrogen atom, a sulfur atom or a selenium atom is cleaved in the presence of a silver ion or a soluble silver complex to release a mobile dye. The non-diffusion-resistant dye-providing compound (thiazolidine-based compound) having a heterocyclic ring described above can be used.
[0120]
Further, as another example of the dye-donating compound, a compound having a function of releasing or diffusing a diffusible dye imagewise can be mentioned. This type of compound can be represented by the following general formula [LI].
[0121]
((Dye)_m-Y)_n-Z [LI]
[0122]
Dye represents a dye group, a temporarily shortened dye group or a dye precursor group, Y represents a simple bond or linking group, and Z corresponds to or inversely corresponds to a photosensitive silver salt having an image-like latent image. Do ((Dye)_m-Y)_nCausing a difference in the diffusivity of the compound represented by -Z, or (Dye)_m-Y released, released (Dye)_m-Y and ((Dye)_m-Y)_nAnd -Z represents a group having a property that causes a difference in diffusivity, m represents an integer of 1 to 5, n represents 1 or 2, and when m and n are not 1, May be the same or different.
Specific examples of the dye-donating compound represented by the general formula [LI] include the following compounds (1) to (5). The following (1) to (3) release diffusible dyes in a manner opposite to silver halide development, and (4) and (5) correspond to silver halide development. It emits a diffusible dye.
[0123]
{Circle around (1)} Dye developers in which a hydroquinone-based developer and a dye component are linked, described in U.S. Pat. Nos. 3,134,764, 3,362,819, 3,597,200, 3,544,545 and 3,482,972. This dye developer is diffusible in an alkaline environment, but becomes non-diffusible when reacted with silver halide.
[0124]
{Circle around (2)} As described in U.S. Pat. No. 4,503,137, non-diffusible compounds which release diffusible dyes in an alkaline environment but lose their ability when reacted with silver halide can also be used. Examples thereof include a compound that releases a diffusible dye by an intramolecular nucleophilic substitution reaction described in U.S. Pat. No. 3,980,479 and an intramolecular reversion reaction of an isoxazolone ring described in U.S. Pat. No. 4,199,354. Compounds that release diffusible dyes are included.
[0125]
{Circle around (3)} As described in U.S. Pat. No. 4,559,290, European Patent No. 220746A2, U.S. Pat. No. 4,783,396, Published Technical Report 87-6199, etc., reacts with a reducing agent remaining without being oxidized by development and diffuses. Non-diffusible compounds that release sex dyes can also be used.
Examples of such dyes are described in U.S. Pat. Nos. 4,139,389 and 4,139,379, JP-A-59-185333, and JP-A-57-84453. A compound which is diffused by an electron transfer reaction in a molecule after reduction as described in U.S. Pat. No. 4,232,107, JP-A-59-101649, JP-A-61-88257, and RD24025 (1984). Compounds that release a diffusible dye by cleavage of a single bond after reduction described in West German Patent No. 30085888A, JP-A-56-142530, U.S. Pat. Nos. 4,434,893 and 4,618,884. A nitro compound which releases a diffusible dye after electron acceptance as described in U.S. Pat. No. 4,450,223; Compounds, and the like to release a diffusible dye after the electron acceptor that is described in 4,609,610 No. and the like.
[0126]
{Circle around (4)} A compound having a diffusible dye as a leaving group and releasing a diffusible dye by reacting with an oxidized reducing agent (DDR coupler). Specific examples include those described in British Patent No. 1,330,524, Japanese Patent Publication No. 48-39165, U.S. Pat. Nos. 3,443,940, 4,474,867 and 4,483,914.
[0127]
(5) A compound (DRR compound) that is reducible to silver halide or an organic silver salt and releases a diffusible dye when the partner is reduced. Since this compound does not need to use another reducing agent, it is preferable because there is no problem of image contamination due to oxidized decomposition products of the reducing agent. Representative examples thereof are U.S. Pat. And U.S. Pat. Nos. 3,725,062, 3,728,113, 3,443,939, JP-A-58-11637, JP-A-57-179840, and U.S. Pat.
[0128]
Other examples of the above-mentioned couplers and dye-donating compounds other than the general formula [LI] include a dye silver compound in which an organic silver salt is combined with a dye (Research Disclosure, May 1978, p. 54-58, etc.); Azo dyes (US Pat. No. 4,235,957, Research Disclosure Magazine, April 1976, pp. 30-32, etc.) and leuco dyes (US Pat. Nos. 3,985,565 and 4022617) used in the bleaching method of thermally developed silver dyes Etc. can also be used.
[0129]
Hydrophobic additives such as a dye-providing compound and a diffusion-resistant reducing agent can be introduced into a layer of a light-sensitive material by a known method such as the method described in U.S. Pat. No. 2,322,027. In this case, U.S. Pat. Nos. 4,555,470, 4,536,466, 4,536,467, 4,587,206, 4,555,476, and 4,464. No. 599,296, JP-A-63-306,439, JP-A-62-8,145, JP-A-62-30,247, JP-B-3-62,256 and the like. If necessary, it can be used in combination with a low boiling organic solvent having a boiling point of 50 ° C to 160 ° C. Two or more of these dye-donating compounds, nondiffusible reducing agents, high-boiling organic solvents, and the like can be used in combination.
The amount of the high boiling point organic solvent is 10 g or less, preferably 5 g or less, more preferably 1 g to 0.1 g, per 1 g of the hydrophobic additive used. Further, 1 cc or less, more preferably 0.5 cc or less, especially 0.3 cc or less is suitable for 1 g of the binder.
A dispersion method using a polymer described in JP-B-51-39,853 and JP-A-51-59,943 can also be used.
When the compound is substantially insoluble in water, it can be dispersed and contained as fine particles in a binder in addition to the above method.
When dispersing the hydrophobic compound in the hydrophilic colloid, various surfactants can be used. For example, those described as the surfactants described in Research Disclosure described above, pages (37) to (38) of JP-A-59-157,636, can be used. Further, a so-called polymer dispersant can also be used.
Further, phosphate-type surfactants described in Japanese Patent Application Nos. 5-204,325 and 6-19,247 and West German Patent Application No. 1,932,299A can also be used.
In the present invention, a compound capable of activating the development and stabilizing the image at the same time as the photosensitive material can be used. Specific compounds preferably used are described in U.S. Pat. No. 4,500,626, columns 51-52.
[0130]
As the binder used in the treatment sheet of the present invention, the above-mentioned hydrophilic binder is preferable. Further, a combination of carrageenans and polysaccharides such as dextran as described in EP-A-443,529 and a latex having a glass transition of 40 ° C. or lower as described in JP-B-3-74,820. Is preferred. Further, a superabsorbent polymer may be used in combination.
The treatment sheet may be provided with auxiliary layers such as a protective layer, a release layer, an undercoat layer, an intermediate layer, a back layer, and an anti-curl layer, if necessary. It is particularly useful to provide a protective layer.
[0131]
In the constituent layers of the photosensitive material and the processing sheet, a high-boiling organic solvent can be used as a plasticizer, a slipping agent, an anti-curl agent or an agent for improving the releasability between the photosensitive material and the processing sheet. Specifically, there are those described in the aforementioned Research Disclosure and JP-A-62-245253.
Further, various silicone oils (all silicone oils from dimethyl silicone oil to modified silicone oil obtained by introducing various organic groups into dimethyl siloxane) can be used for the above purpose. As examples thereof, various modified silicone oils, particularly carboxy-modified silicone (trade name X-22-3710) described in Technical Data P6-18B issued by Shin-Etsu Silicone Co., Ltd. are effective.
Also, the silicone oils described in JP-A Nos. 62-215,953 and 63-46,449 are effective.
[0132]
An anti-fading agent may be used in the photosensitive material or the processing sheet. Anti-fading agents include, for example, antioxidants, ultraviolet absorbers, or certain metal complexes.
Examples of the antioxidant include chroman compounds, coumaran compounds, phenol compounds (eg, hindered phenols), hydroquinone derivatives, hindered amine derivatives, and spiroindane compounds. Further, the compounds described in JP-A-61-159,644 are also effective.
Examples of ultraviolet absorbers include benzotriazole-based compounds (such as U.S. Pat. No. 3,533,794), 4-thiazolidone-based compounds (such as U.S. Pat. No. 3,352,681), and benzophenone-based compounds (Japanese Unexamined Patent Publication No. 2,784) and other compounds described in JP-A-54-48,535, JP-A-62-136,641, JP-A-61-88,256 and the like. Further, ultraviolet absorbing polymers described in JP-A-62-260,152 are also effective.
Examples of the metal complex include U.S. Pat. Nos. 4,241,155 and 4,245,018, columns 3 to 36, 4,254,195, columns 3 to 8, and JP-A-62-174,741. Nos. 61-88,256 (27)-(29), 63-199,248, JP-A-1-75,568, and 1-74,272. is there.
[0133]
The above-mentioned antioxidants, ultraviolet absorbers and metal complexes may be used in combination.
A fluorescent whitening agent may be used for the photosensitive material and the processing sheet. As an example, K.K. Compounds described in "The Chemistry of Synthetic Dyes", Vol. V, Chapter 8, edited by Weenkataaraman, JP-A-61-143752, and the like can be mentioned. More specifically, a stilbene compound, a coumarin compound, a biphenyl compound, a benzoxazolyl compound, a naphthalimide compound, a pyrazoline compound, a carbostyril compound, and the like can be given.
The fluorescent whitening agent can be used in combination with a fading inhibitor or an ultraviolet absorber. Specific examples of these anti-fading agents, ultraviolet absorbers, and fluorescent whitening agents are described in JP-A-62-215,272 (125) to (137) and JP-A-1-161,236 (17) to (17). 43) on page 43.
[0134]
Examples of the hardener used in the constituent layers of the photosensitive material and the processing sheet include the aforementioned Research Disclosure, U.S. Pat. No. 4,678,739, column 41, 4,791,042, and JP-A-59-116,655. And hardening agents described in JP-A Nos. 62-245,261, 61-18,942, and JP-A-4-218,044. More specifically, aldehyde hardeners (such as formaldehyde), aziridine hardeners, epoxy hardeners, vinyl sulfone hardeners (N, N'-ethylene-bis (vinylsulfonylacetamide)) Ethane), an N-methylol-based hardener (such as dimethylol urea), or a polymer hardener (compounds described in JP-A-62-234157).
These hardeners are used in an amount of 0.001 to 1 g, preferably 0.005 to 0.5 g, per 1 g of gelatin applied. The layer to be added may be any of the layers constituting the photosensitive material or the complexing agent sheet, or may be added in two or more layers.
[0135]
Various antifoggants or photographic stabilizers and precursors thereof can be used in the constituent layers of the photosensitive material and the processing sheet. Specific examples thereof include the aforementioned Research Disclosure, U.S. Pat. Nos. 5,089,378, 4,500,627, 4,614,702, and JP-A-64-13546 (7). (9), (57) to (71) and (81) to (97), U.S. Pat. Nos. 4,775,610, 4,626,500, 4,983,494, and 62-174,747, 62-239,148, JP-A-1-150,135, 2-110,557, 2-178,650, RD17,643 (1978) ( 24) to (25), and compounds described in Japanese Patent Application No. 6-190529.
These compounds are 5 × 10 5 per mole of silver.^-610 to 10 mol, preferably 1 × 10^-5~ 1 mol is preferably used.
[0136]
In the constituent layers of the photosensitive material and the processing sheet, various surfactants can be used for the purpose of coating aid, improving releasability, improving slipperiness, preventing static charge, promoting development, and the like. Specific examples of the surfactant are described in Research Disclosure, JP-A Nos. 62-173,463 and 62-183,457.
The constituent layers of the photosensitive material and the processing sheet may contain an organic fluoro compound for the purpose of improving slipperiness, preventing static charge, improving releasability, and the like. Representative examples of organic fluoro compounds include fluorine surfactants described in JP-B-57-9053, columns 8 to 17, JP-A-61-20944, JP-A-62-135826, and fluorine oils. And a hydrophobic fluorine compound such as a stationary fluorine compound resin such as an oily fluorine compound or a tetrafluoroethylene resin.
[0137]
A matting agent can be used in a photosensitive material or a processing sheet for the purpose of preventing adhesion, improving slipperiness, and making a non-glossy surface. Examples of the matting agent include compounds described on page 29 of JP-A-61-88256 such as silicon dioxide, polyolefin and polymethacrylate, and JP-A-63-274944 such as benzoguanamine resin beads, polycarbonate resin beads and AS resin beads. And No. 63-274952. In addition, the compounds described in Research Disclosure can be used. These matting agents can be added not only to the uppermost layer (protective layer) but also to the lower layer as needed.
In addition, the constituent layers of the photosensitive material and the processing sheet may contain a thermal solvent, an antifoaming agent, an antibacterial and antibacterial agent, colloidal silica, and the like. Specific examples of these additives are described in JP-A-61-88256, pages (26) to (32), JP-A-3-11,338, and JP-B-2-51,496.
[0138]
In the present invention, an image formation accelerator can be used in the photosensitive material and / or the processing sheet. From the physicochemical function, the image formation accelerator includes a base or a base precursor, a nucleophilic compound, a high-boiling organic solvent (oil), a thermal solvent, a surfactant, a compound having an interaction with silver or silver ions, and the like. being classified. However, these substance groups generally have a composite function and usually have some of the above-mentioned promoting effects. These details are described in U.S. Pat. No. 4,678,739, columns 38-40.
[0139]
In the present invention, various development stoppers can be used in the photosensitive material and / or the processing sheet for the purpose of always obtaining a constant image with respect to fluctuations in processing temperature and processing time during development.
As used herein, the term "development terminator" refers to a compound that suppresses development by interacting with silver or a silver salt, or a compound that neutralizes a base or reacts with a base to reduce the base concentration in the film and stop development after appropriate development. Compound. Specific examples include an acid precursor that releases an acid when heated, an electrophilic compound that causes a substitution reaction with a coexisting base when heated, or a nitrogen-containing heterocyclic compound, a mercapto compound, and a precursor thereof. More details are described in JP-A-62-253159, pages (31) to (32).
[0140]
In the present invention, as the support of the photosensitive material or the processing sheet, the following materials that can withstand the processing temperature can be used in combination. In general, papers and synthetic polymers (films) described in the Photographic Society of Japan, "Basics of Photographic Engineering-Silver halide photography", Corona Co., Ltd. (1979), pages (223) to (240). ) And the like. Specifically, pigments such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polycarbonate, polyvinyl chloride, polystyrene, polypropylene, polyimide, polyarylate, celluloses (for example, triacetylcellulose), or pigments such as titanium oxide are contained in these films. In addition, film synthetic paper made from polypropylene etc., mixed paper made from synthetic resin pulp such as polyethylene and natural pulp, Yankee paper, baryta paper, coated paper (especially cast coated paper), metal, cloth, glass And the like are used. These can be used alone or as a support laminated on one or both sides with a synthetic polymer such as polyethylene.
In addition, JP-A-62-253,159, pages (29) to (31), JP-A-1-161,236 (14) to (17), JP-A-63-316,848, Supports described in Kaihei 2-22,651, 3-56,955, U.S. Pat. No. 5,001,033 and the like can be used.
A hydrophilic binder, a semiconductive metal oxide such as alumina sol or tin oxide, carbon black, or another antistatic agent may be applied to the surface of these supports.
The thickness of the support can be variously selected depending on the purpose, but is preferably 20 to 300 μm in consideration of coatability and transportability.
[0141]
Particularly when heat resistance and curl characteristics are strictly required, JP-A-6-41281, JP-A-6-43581, JP-A-6-51426, JP-A-6-51437, JP-A-6-51442 and JP-A-6-41281, JP-A-6-51426, JP-A-6-51442, Japanese Patent Application Nos. Hei 4-251845, Hei 4-231825, Hei 4-253545, Hei 4-258828, Hei 4-240122, Hei 4-221538, Hei 5-21625, Hei 5-15926, The supports described in JP-A-4-3391928, JP-A-5-199704, JP-A-6-13455 and JP-A-6-14666 can also be preferably used.
[0142]
Methods of exposing and recording images on photosensitive materials include, for example, a method of directly photographing scenery or a person using a camera, a method of exposing through a reversal film or a negative film using a printer or a enlarger, and a method of using a copier. A method of scanning and exposing an original image through a slit or the like using an exposure device, a method of exposing image information by emitting light from a light emitting diode or various lasers via electric signals, a method of exposing image information to a CRT, a liquid crystal display, an electroluminescence display. And a method of outputting an image to an image display device such as a plasma display and exposing the image directly or via an optical system.
[0143]
As a light source for recording an image on a photosensitive material, as described above, natural light, a tungsten lamp, a xenon lamp, a mercury lamp, a glow lamp, a light-emitting diode, a laser light source, a CRT light source, and the like are disclosed in US Pat. No. 4,500,626. In column 56, light sources and exposure methods described in JP-A-2-53,378 and JP-A-2-54,672 can be used.
Further, a light source using a blue light emitting diode, which has recently been remarkably developed, and a green light emitting diode in combination with a red light emitting diode can be used. In particular, Japanese Patent Application Nos. 6-40164, 6-40012, 6-42732, 6-86919, 6-86920, 6-93421, 6-94820, and 6-96628. And the exposure apparatus described in JP-A-6-149609 can be preferably used.
He-Ne lasers, Ar lasers, and infrared and visible semiconductor lasers are used in color scanners and imagesetters, especially in the field of printing, and the lasers themselves are compact, have a long life, and are inexpensive. An infrared semiconductor laser, which is compact and inexpensive as a whole, such as capable of directly modulating the wavelength, can be preferably used.
[0144]
Commercially available Ar laser exposure device, Linotype-Hell DC series, Crossfield Magnascan series, Dainippon Screen SG series, commercially available He-Ne laser exposure device, and commercially available semiconductor laser exposure device. A color scanner such as LuxScan of Fuji Photo Film Co., Ltd., MTR of Dai Nippon Screen Co., Ltd., Selectset (He-Ne), Avantra (Red-LD), Herkules (Red-LD) of Linotype-Hell, Inc. of Agfa-Gevaert. Image setters such as Dolev (He-Ne) from Scitex, Accuset (Red-LD) from Agfa-Gevaert, LuxSetter 5600 from Fuji Photo Film, and NEC It can be used for facsimile exposure apparatus such as a T-240R.
[0145]
Image exposure can also be performed using a wavelength conversion element in which a non-linear optical material and a coherent light source such as laser light are combined. Here, the non-linear optical material is a material capable of exhibiting nonlinearity between polarization and electric field that appears when a strong optical electric field such as laser light is applied, and includes lithium niobate and potassium dihydrogen phosphate (KDP). ), Lithium iodate, BaB₂O₄And urea derivatives, nitroaniline derivatives such as nitropyridine-N-oxide derivatives such as 3-methyl-4-nitropyridine-N-oxide (POM), and JP-A-61-53462. And the compounds described in JP-A-62-210432 are preferably used. As a form of the wavelength conversion element, a single crystal optical waveguide type, a fiber type, and the like are known, and any of them is useful.
The image information includes an image signal obtained from a video camera, an electronic still camera, a television signal represented by the Nippon Television Signal Standard (NTSC), and an image obtained by dividing an original image into a number of pixels such as a scanner. Signals, image signals created using a computer represented by CG and CAD can be used.
[0146]
The image forming method of the present invention can be used for various applications. For example, applied as a color negative material or color positive material for photography, a positive or negative type color print material or black and white print material, a plate making material such as a squirrel or RAS photosensitive material, a radiographic material, or a plate material it can. When applied to a printing plate material, lipophilic treatment can be combined as described in Japanese Patent Application Nos. 7-137450 and 7-13510.
The image forming method of the present invention can further be used for color photographing materials compatible with digital processing. More specifically, a color or silver image which matches the spectral sensitivity of the scanner described in JP-A-6-266066, JP-A-6-2660065, JP-A-6-0667373, European Patent No. 610944A2, JP-A-599428A2, and JP-A-526931A1. The present invention can also be applied to a photographic material for forming an image.
When used as a photographic material, a magnetic material described in JP-A-4-124645, JP-A-5-40321, JP-A-6-35092, JP-A-5-58221, or JP-A-5-106979 is used as the support of the present invention. It is preferable to apply a layer and record photographing information and the like.
[0147]
The light-sensitive material and / or the processing sheet of the present invention may have a form having a conductive heating element layer as a heating means for heat development and diffusion transfer of a dye. As the heat generating element in this case, those described in JP-A-61-145544 can be used.
In the present invention, it is desirable that heating and development and stabilization be performed simultaneously or continuously by heating in the presence of a small amount of water. In this method, the heating temperature is preferably from 50C to 100C.
[0148]
In the present invention, the thermal development is performed in the presence of (a) a reducing agent, (b) a base or a base precursor, and (c) water. As the water used here, any water may be used as long as it is generally used. Specifically, distilled water, tap water, well water, mineral water and the like can be used. Further, in the heat developing apparatus using the photosensitive material and the processing sheet of the present invention, water may be used up, or it may be circulated and used repeatedly. In the latter case, water containing components eluted from the material will be used. Further, the apparatus and water described in JP-A-63-144,354, JP-A-63-144,355, JP-A-62-38,460 and JP-A-3-210,555 may be used. Further, water containing a low-boiling solvent, a surfactant, an antifoggant, the above-mentioned complexing agent, and an antibacterial and antibacterial agent that dissolves in water may be used.
[0149]
Water can be applied to the light-sensitive material, the processing sheet, or both, but is preferably applied to the light-sensitive material. The amount used may be not more than the weight of water corresponding to the maximum swelling volume of the entire coating film. More specifically, 1 to 30 g / m², Preferably 1 to 20 g / m²It is.
As a method for applying the water, for example, the methods described in JP-A-62-253,159, page (5) and JP-A-63-85,544 are preferably used. Further, the solvent can be used by being encapsulated in a microcapsule or incorporated in the form of a hydrate in advance in the photosensitive material or the processing sheet or both.
The temperature of the water to be applied may be 30 ° to 60 ° C. as described in JP-A-63-85,544. In particular, it is useful to keep the temperature at 45 ° C. or higher for the purpose of preventing the propagation of various bacteria in water.
[0150]
In addition, a system in which a hydrophilic thermal solvent which is solid at normal temperature and dissolves at high temperature is incorporated in the photosensitive material and / or the processing sheet may be employed. The layer to be incorporated may be any of a photosensitive silver halide layer, an intermediate layer and a protective layer.
Examples of the hydrophilic thermal solvent include ureas, pyridines, amides, sulfonamides, imides, alcohols, oximes and other heterocycles.
[0151]
The heating method in the development and / or transfer process includes contacting with a heated block or plate, contacting with a hot plate, hot presser, heat roller, heat drum, halogen lamp heater, infrared and far infrared lamp heater, etc. Or through a high temperature atmosphere.
The method described in JP-A-62-253,159 and JP-A-61-147,244, page 27, can be applied to the method of superposing the photosensitive material and the processing sheet.
[0152]
Any of a variety of thermal development equipment can be used to process the photographic elements of the present invention. For example, JP-A-59-75,247, JP-A-59-177,547, JP-A-59-181,353, JP-A-60-18,951, Japanese Utility Model Application Laid-Open No. 62-25,944, and Japanese Patent Application No. Hei. Nos. 277,517, 4-243,072, 4-244,693, 6-164421, 6-164422 and the like are preferably used. As a commercially available apparatus, there can be used a Pictrostat 100, a Pictrostat 200, a Pictrostat 300, a Pictrostat 50, a Pictrograph 3000, a Pictography 2000, and a Pictrostat 200 manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.
[0153]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
[0154]
Example 1
(1) Application of polymer back layer
A back layer and a polymer layer described below were simultaneously coated on one surface of a polyethylene terephthalate support having a thickness of 100 μm with a gelatin layer undercoat on both surfaces in order from the support, and dried at 180 ° C. for 5 minutes.
(1) Back layer formulation
Gelatin 1.6g / m²
Polymethyl methacrylate fine particles (average particle size 3μ) 27mg / m²
Sodium dodecylbenzenesulfonate 5mg / m²
Sodium polystyrene sulfonate 10mg / m²
N, N'-ethylenebis- (vinylsulfone acetamide) 21 mg / m²
Ethyl acrylate latex (average particle size 0.1μ) 0.5g / m²
(2) Polymer layer formulation
binder
(Methyl methacrylate)_{6 2}-(Styrene)_{1 1}-(2-ethylhexylaku
Related)_{2 7}-1.2 g / m²
Polymethyl methacrylate fine particles (average particle size 3μ) 10mg / m²
C₈F₁₇SO₃K 5mg / m²
(Use distilled water as the solvent for the coating solution)
[0155]
(2) Preparation of photosensitive material
A method for preparing an emulsion will be described.
20 g of gelatin and 3 g of sodium chloride are stirred and dissolved in 650 cc of water at 40 ° C. After complete dissolution, 15 cc of a 0.1% methanol solution of compound (A) is added. While stirring this solution and keeping it at 40 ° C., a silver nitrate solution (AgNO₃100 g to 600 cc with water) is added over 5 minutes. Twenty seconds after the start of the addition of the silver nitrate solution, a halide solution (34.4 g of NaCl to which 600 cc of water was added) was added for 4 minutes and 40 seconds. After completion of the addition, the temperature is kept at 40 ° C. for 20 minutes, and then 680 cc of water is added, 15 cc of 1N sulfuric acid and 15 cc of a 1% aqueous solution of the precipitant (1) are added. The pH at this time is about 4.0. After sedimentation of the silver halide grains, 2,200 cc of the supernatant is removed, 2000 cc of water for removing salts is added, and 2,200 cc of the supernatant is removed. To this solution, 22 g of gelatin, 2 cc of 1N NaOH and 4 cc of a 10% aqueous solution of NaCl are added, and 70 mg of preservative (1) is further added to obtain a silver chloride emulsion. The pH of this silver chloride emulsion was 6.0 and the yield was about 600 g.
[0156]
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[0157]
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[0158]
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[0159]
Next, a method for preparing a dispersion of the reducing agent 1,5-diphenyl-3-pyrazolidone will be described.
10 g of 1,5-diphenyl-3-pyrazolidone, 0.1 g of surfactant (1) and 0.5 g of surfactant (2) were added to 90 ml of a 3% aqueous solution of lime-treated gelatin, and glass beads having an average particle diameter of 0.75 mm were added. For 30 minutes. The glass beads were separated to obtain a gelatin dispersion of a reducing agent.
In addition, a gelatin dispersion of zinc thiosalicylate and zinc hydroxide was also prepared according to this method.
[0160]
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[0161]
Using the above materials, photosensitive materials 101 shown in Table 1 were prepared.
[0162]
[Table 1]

[0163]
[Table 2]

[0164]
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[0169]
Next, the surfactant (1) was removed from the photosensitive material 101, and the photosensitive materials 102 to 102 having the same composition as the photosensitive material 101 except that the antihalation dye (Dye15) was replaced with the dye mordant composition shown in Table 2. 106 was created. Further, a material obtained by removing the antihalation dye (Dye 15) from the photosensitive material 101 was prepared as the photosensitive material 107.
The dye mordant composition was prepared and added as follows.
An aqueous solution (1 to 10%) of the dye was prepared and gradually added to the stirring aqueous dispersion of the mordant latex (5 to 30% by weight). After the addition was completed, stirring was continued for 1 hour. A uniform dye mordant composition was obtained.
The mixing ratio was adjusted so that the number of mordant sites in the mordant was two to three times as large as the number of anionic groups in the water-soluble dye. Further, the pH of the dye mordant composition was adjusted to 5.5 to 6.5.
[0170]
[Table 3]

[0171]
Next, a processing sheet R1 having a configuration as shown in Table 3 was prepared.
[0172]
[Table 4]

[0173]
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[0174]
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[0175]
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[0176]
After imagewise exposure of the photosensitive materials 101 to 107, the photosensitive materials 101 to 107 were immersed in water kept at 40 ° C. for 2.5 seconds, squeezed with a roller, and immediately superposed so that the processing sheet R1 was in contact with the film surface. Then, using a heat drum whose temperature was adjusted so that the temperature of the water-absorbing film surface became 80 ° C., and heated for 17 seconds to peel off the processing sheet, a black-and-white negative image was obtained on the photosensitive material side, and a transparent black-and-white image was obtained on the processing sheet side. A black-and-white positive image to which the dye was transferred was obtained. Table 2 shows the results obtained by measuring the visual density of the obtained black-and-white image on the photosensitive material side using an X-Rite densitometer. Further, when the elution of the dye into the treated water was examined, blue elution was observed in the light-sensitive material 101, but was not observed in other light-sensitive materials. The sensitivity of the photosensitive material 101 was lower than that of the other photosensitive materials. From the above results, it can be seen that the dye mordant composition of the present invention has an excellent antihalation effect, releases (releases) the hydrophilic dye during development, becomes colorless when transferred to a treated sheet, and does not elute into water. all right.
[0177]
Example 2
Processing sheet R2 having the configuration shown in Table 4 was prepared.
[0178]
[Table 5]

[0179]
When processing was performed in the same manner as in Example 1 using the photosensitive materials 101 to 107 prepared in Example 1 and the processing sheet R2, clear black-and-white negative images were obtained with the photosensitive materials 101 to 106. Had insufficient sharpness. Except for the photosensitive materials 101 and 107, a black-and-white positive image on which the dye was transferred was obtained on the processing sheet side.
[0180]
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[0181]
Example 3
A method for preparing a gelatin dispersion of a hydrophobic additive such as a dye-donating compound (coupler) will be described.
The oil phase component and the aqueous phase component having the compositions shown in Table 5 are each dissolved to form a uniform solution at 60 ° C. The oil phase component and the aqueous phase component were combined and dispersed in a 1-liter stainless steel container at 10,000 rpm for 20 minutes using a dissolver with a 5 cm diameter disperser. To this was added warm water in the amount shown in Table 4 as post-water and mixed at 2000 rpm for 10 minutes. Thus, an emulsified dispersion of a coupler of three colors of cyan, magenta and yellow was prepared.
[0182]
[Table 6]

[0183]
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[0184]
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[0185]
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[0186]
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[0187]
Next, how to prepare a photosensitive silver halide emulsion will be described.
Photosensitive silver halide emulsion (1) [for red-sensitive emulsion layer]
A well-stirred aqueous gelatin solution (20 g of gelatin, 0.5 g of potassium bromide, 3 g of sodium chloride and 30 mg of compound (A) in 480 ml of water and kept at 45 ° C.) was added to (I) in Table 6 Liquid and liquid (II) were added simultaneously at an equal flow rate for 20 minutes. After 5 minutes, Solution (III) and Solution (IV) in Table 6 were simultaneously added at the same flow rate for 25 minutes. 10 minutes after the start of the addition of the liquids (III) and (IV), an aqueous solution of a gelatin dispersion of the dye (1 g of gelatin in 105 ml of water, 67 mg of the sensitizing dye (a), 133 mg of the sensitizing dye (b), 133 mg of the sensitizing dye (C) containing 4 mg and kept at 45 ° C.) over 20 minutes.
After washing with water and desalting in a conventional manner, 22 g of lime-treated ossein gelatin was added to adjust the pH to 6.2 and the pAg to 7.7, and sodium thiosulfate and 4-hydroxy-6-methyl-1,3 were added. , 3a, 7-Tetrazaindene and chloroauric acid were added and optimally sensitized at 60 ° C. Thus, 635 g of a monodisperse cubic silver chlorobromide emulsion having an average grain size of 0.30 μm was obtained.
[0188]
[Table 7]

[0189]
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[0190]
Photosensitive silver halide emulsion (2) [for red-sensitive emulsion layer]
An aqueous gelatin solution (20 g of gelatin, 0.5 g of potassium bromide, 6 g of sodium chloride and 30 mg of compound (A) in 783 ml of water and kept at 65 ° C. and stirred) was added to (I) in Table 7 The solution and the solution (II) were simultaneously added at an equal flow rate for 30 minutes. After 5 minutes, Solution (III) and Solution (IV) in Table 7 were simultaneously added at the same flow rate for 15 minutes. Two minutes after the start of the addition of the solutions (III) and (IV), an aqueous solution of a gelatin dispersion of a dye (0.9 g of gelatin in 61 ml of water, 61 mg of sensitizing dye (a), 121 mg of sensitizing dye (b), 121 mg of sensitizing dye) was added. The dye (c) (containing 4 mg of the dye (c) and kept at 50 ° C.) was added over 18 minutes.
After washing with water and desalting in a conventional manner, 22 g of lime-treated ossein gelatin was added to adjust the pH to 6.2 and the pAg to 7.7, and sodium thiosulfate and 4-hydroxy-6-methyl-1,3 were added. , 3a, 7-Tetrazaindene and chloroauric acid were added and optimally sensitized at 60 ° C. Thus, 635 g of a monodispersed cubic silver chlorobromide emulsion having an average grain size of 0.50 μm was obtained.
[0191]
[Table 8]

[0192]
Photosensitive silver halide emulsion (3) [for green sensitive emulsion layer]
To a well-stirred aqueous gelatin solution (a solution obtained by adding 20 g of gelatin, 0.5 g of potassium bromide, 4 g of sodium chloride and 15 mg of compound (A) to 675 ml of water and keeping the temperature at 48 ° C.) was added to (I) in Table 8 The solution and the solution (II) were simultaneously added at an equal flow rate for 10 minutes. After 10 minutes, Solution (III) and Solution (IV) in Table 8 were simultaneously added at an equal flow rate for 20 minutes. One minute after the completion of the addition of the solutions (III) and (IV), an aqueous solution of a gelatin dispersion of the dye (containing 3.0 g of gelatin and 300 mg of sensitizing dye (d) in 120 ml of water and kept at 45 ° C.) was batchwise added. And added.
After washing with water and desalting in a conventional manner, 20 g of lime-treated ossein gelatin was added to adjust the pH to 6.0 and the pAg to 7.6, and then sodium thiosulfate and 4-hydroxy-6-methyl-1,3 were added. , 3a, 7-tetrazaindene and chloroauric acid were added and the mixture was optimally sensitized at 68 ° C. Thus, 635 g of a monodispersed cubic silver chlorobromide emulsion having an average grain size of 0.27 μm was obtained.
[0193]
[Table 9]

[0194]
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[0195]
Photosensitive silver halide emulsion (4) [for green sensitive emulsion layer]
To a well-stirred aqueous gelatin solution (20 g of gelatin, 0.3 g of potassium bromide, 6 g of sodium chloride and 15 mg of compound (A) in 675 ml of water and kept at 55 ° C.) was added (I) in Table 9 The solution and the solution (II) were simultaneously added at an equal flow rate for 20 minutes. After 10 minutes, Solution (III) and Solution (IV) shown in Table 9 were simultaneously added at the same flow rate for 20 minutes. One minute after the completion of the addition of the liquids (III) and (IV), an aqueous solution of a gelatin dispersion of the dye (containing 2.5 g of gelatin and 95 mg of sensitizing dye (d) in 95 ml of water and kept at 45 ° C.) was batched. And added.
After washing with water and desalting in a conventional manner, 20 g of lime-treated ossein gelatin was added to adjust the pH to 6.0 and the pAg to 7.6, and then sodium thiosulfate and 4-hydroxy-6-methyl-1,3 were added. , 3a, 7-tetrazaindene and chloroauric acid were added and the mixture was optimally sensitized at 68 ° C. Thus, 635 g of a monodisperse cubic silver chlorobromide emulsion having an average grain size of 0.42 μm was obtained.
[0196]
[Table 10]

[0197]
Photosensitive silver halide emulsion (5) [for blue-sensitive emulsion layer]
To a well-stirred aqueous gelatin solution (20 g of gelatin, 0.5 g of potassium bromide, 4 g of sodium chloride and 15 mg of compound (A) in 675 ml of water and kept at 50 ° C.) was added (I) in Table 10 The solution and the solution (II) were simultaneously added at a constant flow rate for 8 minutes. After 10 minutes, Solution (III) and Solution (IV) shown in Table 10 were simultaneously added at the same flow rate for 32 minutes. One minute after the completion of the addition of the solution (III) or (IV), an aqueous solution of the dye (a solution containing 220 mg of the sensitizing dye (e) and 110 mg of the sensitizing dye (f) in 95 ml of water and 5 ml of methanol and kept at 45 ° C.) ) Was added all at once.
After washing with water and desalting in a conventional manner, 22 g of lime-treated ossein gelatin was added to adjust the pH to 6.0 and the pAg to 7.8. Sodium thiosulfate and 4-hydroxy-6-methyl-1,3 were added. , 3a, 7-tetrazaindene was added for optimal chemical sensitization at 68 ° C. Thus, 635 g of a monodisperse cubic silver chlorobromide emulsion having an average grain size of 0.30 μm was obtained.
[0198]
[Table 11]

[0199]
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[0200]
Photosensitive silver halide emulsion (6) [for blue-sensitive emulsion layer]
To a well-stirred gelatin aqueous solution (20 g of gelatin, 0.3 g of potassium bromide, 9 g of sodium chloride and 15 mg of compound (A) in 675 ml of water and kept at 65 ° C.) was added (I) in Table 11 The solution and the solution (II) were simultaneously added at an equal flow rate for 10 minutes. After 10 minutes, solutions (III) and (IV) in Table 11 were simultaneously added at an equal flow rate for 30 minutes. One minute after the completion of the addition of the liquids (III) and (IV), an aqueous solution of the dye (containing 150 mg of the sensitizing dye (e) and 75 mg of the sensitizing dye (f) in 66 ml of water and 4 ml of methanol and kept at 60 ° C.) ) Was added all at once.
After washing with water and desalting in a conventional manner, 22 g of lime-treated ossein gelatin was added to adjust the pH to 6.0 and the pAg to 7.8, and then sodium thiosulfate and 4-hydroxy-6-methyl-1,3 were added. , 3a, 7-tetrazaindene was added for optimal chemical sensitization at 68 ° C. Thus, 635 g of a monodispersed cubic silver chlorobromide emulsion having an average grain size of 0.55 μm was obtained.
[0201]
[Table 12]

[0202]
Using the above materials, photosensitive materials 301 shown in Table 12 were produced.
Next, except for the surfactant (1) and the filter dye (Dye41) contained in the fifth layer of the photosensitive material 301, the filter dye mordant composition (filter dye (Dye41) 140 mg / m2)²And mordant (P-2) 300mg / m²The photosensitive material 302 was prepared by adding the compound prepared by the method described in Example 1 using the above method.
[0203]
[Table 13]

[0204]
[Table 14]

[0205]
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[0206]
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[0207]
The photosensitive materials 301 and 302 are surface-exposed through wedges of B, G, and R having continuously changing densities. The exposed photosensitive material is immersed in water kept at 40 ° C. for 2.5 seconds, and then squeezed with a roller. The processing sheet R1 used in Example 1 was immediately overlaid so that the film surface was in contact with the processing sheet R1. Next, the photosensitive material was peeled off from the processing sheet by heating for 17 seconds using a heat drum whose temperature was adjusted so that the temperature of the water-absorbing film surface became 80 ° C. Negative dye images of Y, M and C were obtained together with the silver image on the photosensitive material, but with the photosensitive material 301, the sensitivity of the blue-sensitive layer was greatly reduced and the dye was eluted into the treated water. On the other hand, in the photosensitive material 302, the sensitivity of the blue-sensitive layer was not reduced and the color was not smeared, and the sharpness was good. When the image on the photosensitive material 302 was processed as a color negative and output with a pictography 3000, a color print was obtained.

Claims (5)

A silver halide photosensitive material containing at least a photosensitive silver halide on a support, a binder and a dye mordant composition that releases a hydrophilic dye during thermal development processing, after imagewise exposure or simultaneously with imagewise exposure, a binder and An image is obtained on the photosensitive material by superimposing the film surface in the presence of a mordant-coated processing sheet, a reducing agent, a base or a base precursor, and water in the presence of water, and then peeling off the processing sheet. Image forming method. The mordant constituting the dye mordant composition is a polymer dispersion represented by the following general formula (I) or a water-soluble polymer represented by the following general formula (II). The image forming method as described in the above.
General formula (I)

In the formula, A represents a monomer unit obtained by copolymerizing a copolymerizable monomer having at least two copolymerizable ethylenically unsaturated groups and including at least one of them in a side chain. B represents a monomer unit obtained by copolymerizing a copolymerizable ethylenically unsaturated monomer. R ¹ represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group. Q represents a single bond or an alkylene group, a phenylene group, an aralkylene group, a group represented by -COO-L-, -CONH-L-, or -CONR-L-. Here, L represents an alkylene group, an arylene group or an aralkylene group, and R represents an alkyl group.
G is

And R ² , R ³ , R ⁴ , R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ⁸ , and R ⁹ represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group. They may be different and may be substituted. X represents an anion.
In addition, any two or more groups of Q, R ² , R ³ , R ⁴ or Q, R ⁵ , R ⁶ , R ⁷ , R ⁸ , R ⁹ are mutually bonded to form a ring structure together with a nitrogen atom. It may be formed.
p, q and r represent the molar percentage of each component, p represents a value from 0 to 60, q represents a value from 0 to 95, and r represents a value from 5 to 100. Here, p + q + r = 100.
General formula (II)

B, R ¹ , Q, and G represent the same meaning as described above. x and y represent the molar percentage ratio of each component, x represents 20 to 100, and y represents 0 to 80. Here, x + y = 100. The image forming method according to claim 2, wherein the mordant constituting the dye mordant composition is a polymer having a repeating unit of a protonated ethylenically unsaturated monomer having an ammonium structure. 4. The image forming method according to claim 1, wherein the processing sheet further contains a silver halide solvent and has a physical development nucleus layer on the outer surface thereof. 5. The image forming method according to claim 1, wherein the silver halide light-sensitive material further contains a dye-donating compound which forms a dye by a coupling reaction with an oxidized reducing agent.