JP3580640B2 - Manufacturing method of dispersion-shifted optical fiber preform - Google Patents
Manufacturing method of dispersion-shifted optical fiber preform Download PDFInfo
- Publication number
- JP3580640B2 JP3580640B2 JP14662396A JP14662396A JP3580640B2 JP 3580640 B2 JP3580640 B2 JP 3580640B2 JP 14662396 A JP14662396 A JP 14662396A JP 14662396 A JP14662396 A JP 14662396A JP 3580640 B2 JP3580640 B2 JP 3580640B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- core
- optical fiber
- clad
- center hole
- soot
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/045—Silica-containing oxide glass compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/01446—Thermal after-treatment of preforms, e.g. dehydrating, consolidating, sintering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/01466—Means for changing or stabilising the diameter or form of tubes or rods
- C03B37/01473—Collapsing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/045—Silica-containing oxide glass compositions
- C03C13/046—Multicomponent glass compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2201/00—Type of glass produced
- C03B2201/06—Doped silica-based glasses
- C03B2201/08—Doped silica-based glasses doped with boron or fluorine or other refractive index decreasing dopant
- C03B2201/12—Doped silica-based glasses doped with boron or fluorine or other refractive index decreasing dopant doped with fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2203/00—Fibre product details, e.g. structure, shape
- C03B2203/36—Dispersion modified fibres, e.g. wavelength or polarisation shifted, flattened or compensating fibres (DSF, DFF, DCF)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、誘導ブリルアン散乱抑圧型の分散シフト光ファイバ母材の製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
光ファイバ中の誘導ブリルアン散乱(SBS)は、非線形現象の1つであり、入射光とファイバ中の音響フォノンとの間の非弾性散乱によって生じる。誘導ブリルアン散乱により光信号は後方に散乱され、その程度はしきい値を越えると急激に増加する。そして、この誘導ブリルアン散乱の増加に起因し、しきい値を越えて入射光パワーを増加させても透過光パワーは殆ど変化しなくなるため、誘導ブリルアン散乱は光通信にとって大きな障害となる。近年ではエルビウムドープ光ファイバ増幅器の発展により光の高出力が可能になってきたため、この高出力の光を入力して、その強い入射光パワーをあまり減少させることなく透過させることができる光ファイバの開発が求められており、このような光の入力限界パワーの大きい光ファイバを形成するために、誘導ブリルアン散乱を抑圧することは非常に重要となってきている。
【0003】
ところで、誘導ブリルアン散乱は、光ファイバの屈折率等のファイバ特性が均一であるほど起こり易いことが知られており、したがって、誘導ブリルアン散乱を抑圧するためには光ファイバの長手方向に何らかの変化を与えて光ファイバの特性を長手方向に不均一化すればよいことになる。
【0004】
そこで、特開平5−249329号公報に示されているように、GeO2 (酸化ゲルマニウム)ドープ石英を主成分とするコアと、純粋石英を主成分とするクラッドを有する光ファイバにおいて、これらのコアとクラッドにはF(フッ素)がドープされており、このFドーパント濃度がコアおよびクラッドの長手方向に連続して変化することによりコアの屈折率とクラッドの屈折率がそれぞれコアおよびクラッドの長手方向に連続して変化した誘導ブリルアン散乱抑圧型の分散シフト光ファイバが提案されている。なお、この分散シフト光ファイバはコアの屈折率に対するクラッドの相対屈折率(比屈折率差)がコアおよびクラッドの全長にわたって等しく形成されており、この分散シフト光ファイバの屈折率分布は図4に示すようになっている。
【0005】
すなわち、光ファイバの入射側から出射側に向かうに連れて、Fドーパント濃度が徐々に増加しており、それに伴い、コアおよびクラッドの屈折率はそれぞれ、光ファイバの入射側から出射側に向かうに連れて徐々に低下しているが、コアの長手方向に対するFドーパント濃度変化とクラッドの長手方向に対するFドーパント濃度変化とは等しいために、コアの屈折率に対するクラッドの相対屈折率(図4のN)の大きさは光ファイバの長手方向のどの位置においても等しい大きさとなっている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、光ファイバを形成する光ファイバ母材の製造方法として、コアを形成するコア層とクラッドを形成するクラッド層とを、VAD(Vapor−phase Axial Deposition)法を用いて同時合成してスートを形成し、このスートをガラス化する方法が広く用いられている。前記VAD法を用いてスートを形成するときには、コアおよびクラッドの原材料を気相化し、図5に示すように、棒状の基板10の先端側に、コア層3となるGeO2 ドープ石英ガラス粒子体を気相反応により合成して基板10の軸方向に堆積させていき、このコア層3の外周側にクラッド層4の石英ガラス粒子体を堆積させていく。なお、同図に示すように、基板10を上側に引き上げながらコア層3およびクラッド層4を堆積させていくことにより、コア層3およびクラッド層4が基板10の軸方向に堆積される。
【0007】
スート5は白色体であり、このスート5を例えばゾーン炉内に通して高温で反応させることにより、ガラス化が行われ、このガラス化によって透明な光ファイバ母材が形成される。なお、光ファイバ母材をその端部から高周波加熱炉、電気炉、酸素・水素炎等で2000℃程度に加熱しながら紡糸することにより、細い光ファイバが形成される。
【0008】
図4に示したような屈折率分布を有する前記誘導ブリルアン散乱抑圧型の分散シフト光ファイバ母材を形成するときには、前記の如く、スート5をゾーン炉内に通すときに、このゾーン炉内のF分圧を時間変化させながらスート5を長手方向に通していくことにより、Fドーパント濃度をコアおよびクラッドの長手方向に連続して変化させることができる。すなわち、F雰囲気のゾーン炉内にスート5の一端側から通していってガラス化すると、このガラス化においてFがコアおよびクラッドにドープされるが、このとき、ゾーン炉内のF分圧を時間がたつに連れて徐々に大きくしていくと、コアおよびクラッドにドープされるFドーパント濃度が、コアおよびクラッドの長手方向に連続して徐々に増加することになるため、スート5の一端側を入射側とし、他端側を出射側とすれば、図4に示したような屈折率分布を有する分散シフト光ファイバが形成される。
【0009】
しかしながら、このようなゾーン炉内でのF分圧変化を時間がたつに連れて急激に変化させることは難しく、エルビウムドープ光ファイバ増幅器からの高出力の光を強いパワーのまま透過させることができるように、誘導ブリルアン散乱発生のしきい値を十分に高くできるほど、F分圧の変化によってFドーパント濃度変化を急激にすることはできなかった。
【0010】
そこで、例えば分散シフト光ファイバ母材におけるコアの体積を減少させることにより、光ファイバ長手方向に対するFドーパント濃度変化量を大きくすることも考えられる。それというのは、前記の如く、光ファイバは光ファイバ母材の紡糸によって形成されることから、同じコア径の光ファイバを形成するにあたり、光ファイバ母材のコアの体積が大きいと、形成される光ファイバの長さが長くなり、結果的に光ファイバ長手方向に対するFドーパント濃度変化量が小さくなってしまう。その逆に、光ファイバ母材におけるコアの体積が小さいと、光ファイバ長手方向に対するFドーパント濃度変化量を大きくすることができるのである。
【0011】
しかしながら、コアを形成するためのコア層3をVAD法によって形成させる際に、コア層3を細径に堆積させると不安定となり、コア層3およびクラッド層4を基板10の軸方向に均一に堆積成長させることができなくなってしまうために、スート5を作製するときにコア層3の体積を減少させて光ファイバ母材を形成することは困難だった。
【0012】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、その目的は、分散シフト光ファイバにドープされるFドーパント濃度の光ファイバ長手方向に対する変化量を大きくすることが可能であり、それにより、光ファイバの誘導ブリルアン散乱発生のしきい値を高くして誘導ブリルアン散乱を抑圧し、光ファイバへの入力限界パワーを大きくすることができる分散シフト光ファイバ母材の製造方法を提供することにある。
【0013】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明は次のような構成により課題を解決するための手段としている。すなわち、本発明は、GeO2 ドープ石英を主成分とするコアと純粋石英を主成分とするクラッドを有し、該コアとクラッドにはFがドープされて該Fドーパント濃度がコアおよびクラッドの長手方向に連続して変化することによりコアの屈折率とクラッドの屈折率がそれぞれコアおよびクラッドの長手方向に連続して変化しており、かつ、コアの屈折率に対するクラッドの相対屈折率がコアおよびクラッドの全長にわたって等しい誘導ブリルアン散乱抑圧型の分散シフト光ファイバ母材の製造方法であって、コアの中心部に該コアと同心円状で該コアの内径よりも小さいコア中心穴を形成した後、このコア中心穴を塞いでコアおよびクラッドを縮径させるコラプス処理を施すことを特徴として構成されている。
【0014】
また、前記コア中心穴は、コアを形成するコア層とクラッドを形成するクラッド層とを合成して成るスートをガラス化した後に形成すること、前記コア中心穴は、コアを形成するコア層とクラッドを形成するクラッド層とを合成して成るスートをガラス化する前のコア層に形成することも本発明の特徴的な構成とされている。
【0015】
さらに、前記コア中心穴は、コアを形成するコア層とクラッドを形成するクラッド層とを合成して成るスートをガラス化した後に形成し、然る後に該コア中心穴内壁をエッチングすることにより該コア中心穴内壁に界面処理を施した後コラプス処理することも本発明の特徴的な構成とされている。
【0016】
さらに、前記コアを形成するコア層とクラッドを形成するクラッド層とをVAD法によって合成して成るスートのコア層の直径の大きさをスート端部においてクラッド層端面よりも突出したコア層端部の大きさに基づいて推定し、該コア層の中心部を削ってコア層の推定直径よりも小さいコア中心穴を形成し、然る後に前記スートをガラス化するときにコラプス処理を施すこと、前記コアを形成するコア層とクラッドを形成するクラッド層とをVAD法によって合成して成るスートのコア層の直径の大きさをスート端部においてクラッド層端面よりも突出したコア層端部の大きさに基づいて推定し、該コア層の中心部を削ってコア層の推定直径よりも小さいコア中心穴を形成した後ガラス化し、然る後に該コア中心穴の内壁に機械研削とエッチングの一方又は両方を行って界面処理を施し、然る後にコラプス処理を施すことも本発明の特徴的な構成とされている。
【0017】
上記構成の本発明において、コアの中心部に、コアと同心円状でコアの内径よりも小さいコア中心穴が形成された後、このコア中心穴がコラプス処理によって塞がれ、コアおよびクラッドが縮径される。また、コアが縮径することにより、コアの外周側のクラッドも縮径することにはなるが、この縮径によってクラッドの体積が変化することはないため、コアの体積のみがコア中心穴を形成した分だけ、コア中心穴を形成する前に比べて減少し、分散シフト光ファイバに対するコアの体積の割合が小さくなる。
【0018】
なお、一般に、スートをガラス化する際に、若干はコアおよびクラッドの縮径が生じるが、本発明において行われるコラプス処理によるコアおよびクラッドの縮径は、コア中心穴を塞いでコアを縮径させ、それに伴いクラッドも縮径させるものであるから、コア中心穴を形成しない状態でガラス化するときに比べ、コアおよびクラッドの縮径の割合は大きいものとなる。
【0019】
そして、以上のようにして光ファイバ母材のコアの体積を減少させることにより、本発明においては、従来の分散シフト光ファイバ母材の製造と同様のF分圧変化によって分散シフト光ファイバ母材を製造しても、光ファイバ母材の紡糸(線引き)によって形成される光ファイバの長手方向に対するFドーパント濃度変化量が従来よりも増加し、光ファイバの長手方向での屈折率分布等の構造変化率が増加するために、誘導ブリルアン散乱発生のしきい値が高くなり、光ファイバの入力限界パワーが高くなり、上記課題が解決される。
【0020】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。なお、本実施形態例の説明において、従来例と同一名称部分には同一符号を付し、その重複説明は省略する。図1〜図3には、本発明に係る分散シフト光ファイバ母材の製造方法の第1〜第3実施形態例の要部構成がそれぞれ示されている。第1〜第3本実施形態例が従来の分散シフト光ファイバ母材の製造方法と異なる特徴的なことは、コアの中心部にコアと同心円状でコアの内径よりも小さいコア中心穴6を形成した後、このコア中心穴6を塞いでコアおよびクラッドを縮径させるコラプス処理を施すようにしたことである。
【0021】
具体的には、本実施形態例でも、まず、従来例と同様に、図5に示したようにしてVAD法により、GeO2 ドープ石英を主成分とするコア層3と純粋石英を主成分とするクラッド層4とを同時合成してスート5を形成する。なお、本実施形態例では、コア8のクラッド9に対する比屈折率差Δ+が1.0 %で、屈折率形状がa乗プロファイル(a=8)となるように、すなわち、屈折率形状がコア8の中心部を中心としたY=Xa の曲線形状を呈するようにGe(ゲルマニウム)をドープしたコア層3(コアスート)の外周側に、純シリカスートを堆積させてクラッド層4とした。
【0022】
そして、本第1実施形態例では、図1の(a)に示すように、このスート5をガラス化する前に、コア層3の中心部を機械研削等により、経比にして60%削り出し、スート状態でコア層3の体積が64%になるようにコア中心穴6を形成する(コア中心穴6の直径:コア層3の直径=6:10となる)。そして、この状態で、スート5をゾーン炉内で加熱し、コア層3およびクラッド層4にFをドープし、かつ、そのFドーパント濃度をコア層3およびクラッド層4の長手方向に連続して変化させながらガラス化し、同図の(b)に示すようにコア(コア部)8およびクラッド(クラッド部)9を形成する。また、このガラス化によってコア中心穴6を塞いで、コア層3よりもコア8を、クラッド層4よりもクラッド9を縮径させるコラプス処理を施し、A′<A,B′<Bとする。
【0023】
なお、スート5は、前記の如く、白色体であり、スート状態ではコア層3とクラッド層4との区別がつかないが、VAD法によってコア層3とクラッド層4とを合成してスート5を形成すると、図5に示したように、クラッド層4の下部側にコア層3が突出することになり、スート5の端部においてクラッド層4の端面よりもコア層3の端部が突出するために、このコア層3の端部の大きさに基づいてコア層3の直径の大きさを推定し、このコア層3の推定直径よりも小さいコア中心穴6を形成するようにする。
【0024】
一方、第2実施形態例においては、従来例と同様にして、図2の(a)に示すようなスート5を形成した後、このスート5をゾーン炉内でF雰囲気下で加熱してガラス化およびFドープを行って、同図の(b)に示すようにコア8とクラッド9とを形成する。そして、同図の(c)に示すように、コア8の中心部と径比にして80%削り出してコア中心穴6を形成し(コア中心穴径:コア径=8:10)、機械研削およびフッ酸によるエッチングによりコア中心穴6の内壁に界面処理を施し、然る後に減圧等によりコラプス処理を施して同図の(d)に示すように、コア8とクラッド9を縮径させて、A′<A,B′<Bとする。
【0025】
また、本第3実施形態例においては、上記第1、第2実施形態例と同様にスート5を形成した後、図3の(a)に示すように、コア層3の中心部を径比にして80%削り出して(コア中心穴径:コア層径=8:10)、スート状態でコア層3の体積が36%となるようにする。そして、このスート5をゾーン炉内でF雰囲気下で加熱することにより、ガラス化し、かつ、コア8およびクラッド9の長手方向にFドーパント濃度を変化させ、同図の(b)に示すように、コア層3の内径Aよりもコア8の内径A′を小さくし、クラッド層4の内径Bよりもクラッド9の内径B′を小さくする。なお、このガラス化工程において、コア中心穴6はスート状態のときよりも小さくなり、少し塞がれた状態となるが、スート状態で形成したコア中心穴6の大きさが大きいために、完全には塞がれずに小さめの穴として残る。
【0026】
次に、このコア中心穴6の内壁を上記第2実施形態例と同様に、機械研削した後フッ酸エッチングして界面処理し、然る後に、減圧等によってコラプス処理を施して、同図の(c)に示すように、コア8およびクラッド9の内径を縮径させ、A″<A′,B″<B′とする。
【0027】
本第1から第3実施形態例の分散シフト光ファイバ母材の製造方法は以上のような方法であり、スート5をガラス化する前あるいはガラス化した後にコア中心穴6を形成し、このコア中心穴6をコラプス処理によって塞いだものであるから、コア8およびクラッド9をそれぞれ、コア層3およびクラッド層4に比べて縮径し、しかも、コア8の体積をコア層3の体積に比べて大幅に減少させることが可能となり、それにより、この光ファイバ母材を用いて形成される光ファイバの長手方向に対するFドーパント濃度の変化量を、コア中心穴6の形成およびコラプス処理を施さずに形成される光ファイバに比べて非常に大きくすることができる。
【0028】
また、上記第2、第3の実施形態例においては、スート5のガラス化後にコラプス処理する際に、コア中心穴6の内壁に界面処理を施しているために、コラプス処理を行い易くすることができ、コラプス処理後に形成される光ファイバ母材の品質の均一化を図ることができる。
【0029】
実際に、本第1から第3実施形態例の方法によって製造した分散シフト光ファイバ母材を用いて形成した光ファイバについて、Fドープを行わないときのコア8およびクラッド9の屈折率を基準とし、コア8およびクラッド9にFドープを行うことにより変化する比屈折率差Δ[F]を、光ファイバの入射側INおよび出射側EXについてそれぞれ求め、また、この比屈折率差Δ[F]の光ファイバ全長での変化量と、光ファイバ単位長さ当たりの変化量とを求めたところ、表1に示す結果が得られた。なお、比屈折率差Δ[F]は、Fドーパント濃度に対応して変化するものである。また、表1には、比較例として、従来のように、スート5にコア中心穴6を設けずにそのままスート5をガラス化して形成した光ファイバについて、前記各比屈折率差Δ[F]の値を求めた結果も共に示してある。
【0030】
【表1】
【0031】
この表1から明らかなように、光ファイバ単位長さ当りの比屈折率差Δ[F]の変化量は、比較例が0.007 %/kmであるのに対し、第1、第2、第3実施形態例においては、それぞれ、0.011 %/km,0.020 %/km,0.021 %/kmとなり、いずれも比較例よりも大きくなることが確認された。
【0032】
また、表1には、光ファイバ単位長さ当りの損失、波長1550nmでの光ファイバ単位長さ当りの分散、誘導ブリルアン散乱発生しきい値、光ファイバの入力限界パワーを、第1から第3実施形態例および比較例の方法により形成した光ファイバについて求めた結果も示してあるが、この結果から明らかなように、誘導ブリルアン散乱発生しきい値が、比較例においては9.0 dBmであるのに対し、第1、第2、第3実施形態例においては、それぞれ、12.0dBm,17.0dBm,17.0dBmとなり、本実施形態例においては、誘導ブリルアン散乱発生しきい値も比較例より大幅に大きくなっていることが分かる。
【0033】
なお、Fドープを行わない一般的な分散シフト光ファイバにおいては、誘導ブリルアン散乱発生しきい値は7.0 dBmである。また、入力限界パワーは、この一般の分散シフト光ファイバにおいては5mWであり、比較例においても8mWであるのに対し、本第1、第2、第3実施形態例においては、それぞれ、16mW,40mW,40mWとなり、入力限界パワーが格段に増加し、特に、第2、第3実施形態例においては、入力限界パワーを比較例に比べて約5倍増加できることが確認された。
【0034】
本実施形態例によれば、前記のように、VAD法によってスート5を形成した後に、スート5をガラス化する前、あるいはガラス化した後にコア中心穴6を形成し、コラプス処理によってコア8およびクラッド9をコア層3およびクラッド層4よりも縮径させて光ファイバ母材を製造することにより、光ファイバのコア8の体積を容易に減少させ、光ファイバの長手方向の構造変化率を大きくし、Fドーパント濃度の光ファイバ長手方向に対する変化量を大きくすることができるために、Fドーパント濃度変化量が大きくなるに連れて高くなる誘導ブリルアン散乱発生のしきい値を高くすることが可能となり、光ファイバの入力限界パワーを増加させることができる。
【0035】
特に、本第2、第3実施形態例のように、コア中心穴6を大きく形成すると、それにより、光ファイバ長手方向に対するFドーパント濃度の変化量も大きくすることができるために、誘導ブリルアン散乱発生しきい値もその分だけ高くすることが可能となり、入力限界パワーを例えば5倍といった非常に大きな値に増加させることができる。
【0036】
なお、本発明は上記実施形態例に限定されることはなく、様々な実施の態様を採り得る。例えば、上記第1実施形態例では、コア中心穴6は、コア層3の中心部を径比にして60%削り出して形成し、上記第2、第3実施形態例では、コア中心穴6は、コア層3又はコア8を径比にして80%削り出して形成したが、コア中心穴6の大きさは特に限定されることはなく、適宜設定されるものである。なお、表1から明らかなように、上記第1実施形態例に比べ大きなコア中心穴6を形成してコア8の体積を小さくした第2、第3実施形態例の方が、第1実施形態例よりも誘導ブリルアン散乱発生しきい値を高くして、入力限界パワーをより一層増加させることが可能であり、このように、コア中心穴6を大きく形成することにより、光ファイバの入力限界パワーをより一層高めることができる。
【0037】
また、上記第3実施形態例のように、スート5にコア中心穴6を形成し、ガラス化工程においてコア中心穴6を小さくするものの、コア中心穴6を完全に塞いでしまわずに、ガラス化後にコア中心穴6の内壁に界面処理を施してコラプス処理を行うようにするときには、スート5をガラス化する際にコア中心穴6が完全に塞がれないように、大きめのコア中心穴6を形成することが望ましい。
【0038】
さらに、上記実施形態例では、コア中心穴6は機械研削によって形成したが、コア中心穴6の形成方法は特に限定されるものではなく、適宜設定されるものであり、例えばエッチング等によって形成してもよい。
【0039】
さらに、上記第2、第3実施形態例では、ガラス化後のコア中心穴6に機械研削とフッ酸エッチングの両方を施してコア中心穴6の内壁に界面処理を施したが、この界面処理の方法は、機械研削又はエッチングのいずれか一方によって行ってもよい。また、エッチングは必ずしもフッ酸により行うとは限らず、フッ酸以外のエッチング液によって行ってもよい。
【0040】
また、コア中心穴6をガラス化後に形成した際にも、機械研削やエッチングによる界面処理は省略することもできる。ただし、コア中心穴6の内壁に界面処理を施すことにより、コア中心穴6の内壁を凹凸のない滑らかな形状とすることが可能となり、コラプス処理も行い易くなるし、コラプス処理後に形成される光ファイバ母材を均一化して良好なものとすることができる。
【0041】
さらに、上記実施形態例では、コア8のクラッド9に対する比屈折率差Δ+が1.0 %で、屈折率形状がa乗プロファイル(a=8)にGe(ゲルマニウム)がドープされたコア層3(コアスート)の周りにクラッド層4を堆積させたスート5を用いて光ファイバ母材を形成したが、コア8のクラッド9に対する比屈折率差Δ+の大きさや、屈折率形状は特に限定されるものではなく、適宜設定されるものである。
【0042】
さらに、分散シフト光ファイバ母材にドープするFドーパント濃度は特に限定されるものではなく、適宜設定されるものである。
【0043】
さらに、上記実施形態例では、スート5をガラス化するときに、ゾーン炉内での加熱によってガラス化を行ったが、ガラス化は必ずしもゾーン炉内で行うとは限らず、適宜の方法により行われるものである。
【0044】
さらに、上記実施形態例では、スート5をVAD法によって形成し、このスート5をガラス化する前又はガラス化した後にコア中心穴6を形成し、然る後にコラプス処理を施して分散シフト光ファイバ母材を製造したが、例えばVAD法以外のCVD(Chemical Vapor Deposition )法等によって形成したスート5をガラス化する前又はガラス化した後に、コア中心穴6を形成するようにしてもよい。
【0045】
【発明の効果】
本発明によれば、コアおよびクラッドにドープされたFドーパント濃度がコアおよびクラッドの長手方向に連続して変化した誘導ブリルアン散乱抑圧型の分散シフト光ファイバ母材を製造するときに、コアの中心部にコアと同心円状でコアの内径よりも小さいコア中心穴を形成した後、このコア中心穴を塞いでコアおよびクラッドを縮径させるコラプス処理を施すようにしたものであるから、容易にコアの体積を減少させて、Fドーパント濃度の長手方向の変化量を大きくすることができる。そのため、このFドーパント濃度の変化量に伴い変化するコアおよびクラッドの屈折率の変化量を大きくすることができ、このように光ファイバの長手方向の構造変化率を増加させることにより、誘導ブリルアン散乱発生しきい値を高め、光ファイバの入力限界パワーを増大させることができる。
【0046】
また、コア中心穴は、コアを形成するコア層とクラッドを形成するクラッド層とを合成して成るスートをガラス化した後に形成したり、ガラス化する前に形成したりして容易に形成することが可能であり、ガラス化後に形成したコア中心穴内壁をエッチングや機械研削によって界面処理を施した後にコラプス処理を行えば、コラプス処理を行い易くすることができるし、コラプス処理後に形成される光ファイバ母材の品質の均一化を図ることができる。
【0047】
さらに、VAD法によって合成して成るスートのコア層の直径の大きさをスート端部においてクラッド層端面よりも突出したコア層端部の大きさに基づいて推定すれば、コア層の大きさを容易に推定することが可能となり、このコア層の推定直径よりも小さいコア中心穴を形成することにより、コア中心穴形成操作を容易に行え、入力限界パワーの大きさ分散シフト光ファイバの製造を容易に行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る分散シフト光ファイバ母材の製造方法の第1実施形態例の要部構成を示す説明図である。
【図2】本発明に係る分散シフト光ファイバ母材の製造方法の第2実施形態例の要部構成を示す説明図である。
【図3】本発明に係る分散シフト光ファイバ母材の製造方法の第3実施形態例の要部構成を示す説明図である。
【図4】誘導ブリルアン散乱抑圧型の分散シフト光ファイバの屈折率分布構造の一例を示す説明図である。
【図5】VAD法によるスートの形成方法を示す説明図である。
【符号の説明】
3 コア層
4 クラッド層
5 スート
6 コア中心穴
8 コア
9 クラッド[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing a stimulated Brillouin scattering suppression type dispersion-shifted optical fiber preform.
[0002]
[Prior art]
Stimulated Brillouin scattering (SBS) in optical fibers is a non-linear phenomenon caused by inelastic scattering between incident light and acoustic phonons in the fiber. The optical signal is scattered backward by stimulated Brillouin scattering, and the degree increases sharply when the threshold value is exceeded. Due to the increase in stimulated Brillouin scattering, the transmitted light power hardly changes even if the incident light power is increased beyond the threshold value, so that stimulated Brillouin scattering is a major obstacle to optical communication. In recent years, the development of erbium-doped optical fiber amplifiers has made it possible to output high light.Therefore, optical fibers capable of inputting this high-output light and transmitting the strong incident light power without reducing it so much. There is a need for development, and it is very important to suppress stimulated Brillouin scattering in order to form an optical fiber having such a large input limit power of light.
[0003]
By the way, it is known that stimulated Brillouin scattering is more likely to occur as the fiber characteristics such as the refractive index of the optical fiber become more uniform.Therefore, in order to suppress stimulated Brillouin scattering, some change in the longitudinal direction of the optical fiber is required. It is sufficient to make the characteristics of the optical fiber non-uniform in the longitudinal direction.
[0004]
Therefore, as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-249329, GeO 2 In an optical fiber having a core containing (germanium oxide) -doped quartz as a main component and a clad containing pure quartz as a main component, the core and the clad are doped with F (fluorine). A stimulated Brillouin scattering-suppressed dispersion-shifted optical fiber has been proposed in which the refractive index of the core and the refractive index of the clad are continuously changed in the longitudinal direction of the core and the clad, respectively, by being continuously changed in the longitudinal direction of the core and the clad. ing. In this dispersion-shifted optical fiber, the relative refractive index of the cladding relative to the refractive index of the core (specific refractive index difference) is formed to be equal over the entire length of the core and the cladding, and the refractive index distribution of the dispersion-shifted optical fiber is shown in FIG. As shown.
[0005]
That is, the concentration of the F dopant gradually increases from the input side to the output side of the optical fiber, and accordingly, the refractive indexes of the core and the clad respectively increase from the input side to the output side of the optical fiber. However, since the change in the F dopant concentration in the longitudinal direction of the core is equal to the change in the F dopant concentration in the longitudinal direction of the clad, the relative refractive index of the clad relative to the refractive index of the core (N in FIG. 4) The size of () is the same at any position in the longitudinal direction of the optical fiber.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, as a method of manufacturing an optical fiber preform forming an optical fiber, a soot is formed by simultaneously synthesizing a core layer forming a core and a cladding layer forming a clad using a VAD (Vapor-phase Axial Deposition) method. A method of forming and vitrifying the soot is widely used. When the soot is formed by using the VAD method, the raw materials of the core and the clad are vaporized, and as shown in FIG. 2 The doped silica glass particles are synthesized by a gas phase reaction and deposited in the axial direction of the
[0007]
The
[0008]
When forming the stimulated Brillouin scattering suppression type dispersion-shifted optical fiber preform having the refractive index distribution as shown in FIG. 4, as described above, when the
[0009]
However, it is difficult to rapidly change the partial pressure of F in such a zone furnace with time, and high-power light from an erbium-doped optical fiber amplifier can be transmitted with high power. Thus, the change in the F dopant concentration could not be made sharper by the change in the F partial pressure, so that the threshold value for the generation of stimulated Brillouin scattering could be sufficiently increased.
[0010]
Thus, for example, it is conceivable to increase the amount of change in the F dopant concentration in the longitudinal direction of the optical fiber by reducing the volume of the core in the dispersion-shifted optical fiber preform. That is, as described above, since the optical fiber is formed by spinning the optical fiber preform, when forming the optical fiber having the same core diameter, if the core volume of the optical fiber preform is large, the optical fiber is formed. The length of the optical fiber becomes longer, and as a result, the amount of change in the F dopant concentration in the longitudinal direction of the optical fiber becomes smaller. Conversely, when the volume of the core in the optical fiber preform is small, the amount of change in the F dopant concentration in the longitudinal direction of the optical fiber can be increased.
[0011]
However, when the
[0012]
The present invention has been made in order to solve the above-mentioned problem, and an object of the present invention is to make it possible to increase the amount of change in the F dopant concentration doped in a dispersion-shifted optical fiber with respect to the longitudinal direction of the optical fiber. To provide a method of manufacturing a dispersion-shifted optical fiber preform capable of suppressing stimulated Brillouin scattering by increasing a threshold value of stimulated Brillouin scattering occurrence of an optical fiber and increasing input limit power to the optical fiber. is there.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the present invention provides means for solving the problem by the following configuration. That is, the present invention relates to GeO 2 It has a core composed mainly of doped quartz and a cladding composed mainly of pure quartz, and the core and the cladding are doped with F, and the F dopant concentration continuously changes in the longitudinal direction of the core and the cladding. The refractive index of the core and the refractive index of the clad change continuously in the longitudinal direction of the core and the clad, respectively, and the relative refractive index of the clad with respect to the refractive index of the core is equal over the entire length of the core and the clad stimulated Brillouin scattering. A method of manufacturing a suppressed dispersion-shifted optical fiber preform, comprising: forming a core center hole concentric with the core and smaller than the inner diameter of the core at the center of the core, and closing the core center hole to form the core; In addition, a collapse process for reducing the diameter of the clad is performed.
[0014]
Further, the core center hole is formed after vitrifying soot formed by synthesizing a core layer forming a core and a clad layer forming a clad, and the core center hole is formed by a core layer forming a core. It is also a characteristic feature of the present invention that the soot formed by synthesizing the clad layer forming the clad and the soot is formed on the core layer before vitrification.
[0015]
Furthermore, the core center hole is formed by vitrifying a soot obtained by synthesizing a core layer forming a core and a clad layer forming a clad, and then etching the inner wall of the core center hole. A characteristic feature of the present invention is that a collapse treatment is performed after an interface treatment is performed on the inner wall of the core center hole.
[0016]
Further, the diameter of the core layer of the soot obtained by synthesizing the core layer forming the core and the cladding layer forming the cladding by the VAD method is adjusted at the soot end so that the core layer protrudes from the cladding layer end surface. Estimated based on the size of, forming a core center hole smaller than the estimated diameter of the core layer by shaving the center of the core layer, and then performing a collapse process when vitrifying the soot, The size of the diameter of the soot core layer formed by synthesizing the core layer forming the core and the cladding layer forming the cladding by the VAD method is determined by the size of the core layer end protruding from the cladding layer end surface at the soot end. Then, the center of the core layer is shaved to form a core center hole smaller than the estimated diameter of the core layer and then vitrified, and then the inner wall of the core center hole is mechanically ground and etched. Subjecting a surface treatment followed by one or both of ring, is subjected to collapse process is also a characteristic structure of the present invention thereafter.
[0017]
In the present invention having the above structure, after a core center hole concentric with the core and smaller than the inner diameter of the core is formed in the center of the core, the core center hole is closed by a collapse treatment, and the core and the clad are contracted. Diameter. Also, by reducing the diameter of the core, the cladding on the outer peripheral side of the core is also reduced in diameter, but since the volume of the cladding does not change due to this reduction in diameter, only the volume of the core becomes the core center hole. As much as the core hole is formed, the core volume is reduced as compared with before the core center hole is formed, and the volume ratio of the core to the dispersion-shifted optical fiber is reduced.
[0018]
In general, when the soot is vitrified, the diameter of the core and the cladding slightly decreases, but the diameter of the core and the cladding by the collapse treatment performed in the present invention is reduced by closing the core center hole. Accordingly, the diameter of the clad is also reduced, so that the ratio of the diameter reduction of the core and the clad is larger than when the vitrification is performed without forming the core center hole.
[0019]
By reducing the volume of the core of the optical fiber preform as described above, in the present invention, the dispersion-shifted optical fiber preform is changed by the F partial pressure change similar to the conventional dispersion-shifted optical fiber preform manufacturing. Even when the optical fiber preform is manufactured, the amount of change in the F dopant concentration in the longitudinal direction of the optical fiber formed by spinning (drawing) of the optical fiber preform increases as compared with the related art, and the structure such as the refractive index distribution in the longitudinal direction of the optical fiber. Since the rate of change increases, the threshold for the occurrence of stimulated Brillouin scattering increases, the input limit power of the optical fiber increases, and the above-mentioned problem is solved.
[0020]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the description of this embodiment, the same reference numerals are given to the same names as those in the conventional example, and the duplicate description thereof will be omitted. FIGS. 1 to 3 show the main parts of first to third embodiments of the method for producing a dispersion-shifted optical fiber preform according to the present invention, respectively. The first to third embodiments are different from the conventional method of manufacturing a dispersion-shifted optical fiber preform in that a
[0021]
Specifically, in this embodiment, first, similarly to the conventional example, GeO is formed by the VAD method as shown in FIG. 2 A
[0022]
Then, in the first embodiment, as shown in FIG. 1A, before the
[0023]
As described above, the
[0024]
On the other hand, in the second embodiment, a
[0025]
Further, in the third embodiment, after the
[0026]
Next, similarly to the second embodiment, the inner wall of the
[0027]
The method for manufacturing the dispersion-shifted optical fiber preform of the first to third embodiments is the above-described method. The
[0028]
In the second and third embodiments, when the
[0029]
Actually, with respect to the optical fiber formed by using the dispersion-shifted optical fiber preform manufactured by the method of the first to third embodiments, the refractive index of the
[0030]
[Table 1]
[0031]
As is clear from Table 1, the change amount of the relative refractive index difference Δ [F] per unit length of the optical fiber is 0.007% / km in the comparative example, whereas the change amount in the first, second, and third comparative examples is 0.007% / km. In the third embodiment, the values were 0.011% / km, 0.020% / km, and 0.021% / km, respectively, and it was confirmed that each of them was larger than the comparative example.
[0032]
Table 1 shows loss per unit length of optical fiber, dispersion per unit length of optical fiber at a wavelength of 1550 nm, stimulated Brillouin scattering occurrence threshold, and input limit power of optical fiber. The results obtained for the optical fibers formed by the methods of the embodiment and the comparative example are also shown. As is clear from the results, the stimulated Brillouin scattering occurrence threshold value is 9.0 dBm in the comparative example. On the other hand, in the first, second, and third embodiments, the values are 12.0 dBm, 17.0 dBm, and 17.0 dBm, respectively. In this embodiment, the stimulated Brillouin scattering occurrence threshold is also comparative example. It can be seen that it is much larger.
[0033]
In a general dispersion-shifted optical fiber without F-doping, the stimulated Brillouin scattering occurrence threshold value is 7.0 dBm. The input limit power is 5 mW in the general dispersion-shifted optical fiber and 8 mW in the comparative example, whereas the input limit power is 16 mW in the first, second, and third embodiments. 40 mW, 40 mW, and the input limit power increased remarkably. In particular, in the second and third embodiments, it was confirmed that the input limit power can be increased about five times as compared with the comparative example.
[0034]
According to this embodiment, as described above, after the
[0035]
In particular, when the
[0036]
Note that the present invention is not limited to the above embodiment, but can adopt various embodiments. For example, in the above-described first embodiment, the
[0037]
Further, as in the third embodiment, the
[0038]
Further, in the above-described embodiment, the
[0039]
Further, in the above second and third embodiments, both the mechanical grinding and the hydrofluoric acid etching are performed on the
[0040]
Also, when the
[0041]
Further, in the above embodiment, the
[0042]
Further, the F dopant concentration to be doped into the dispersion-shifted optical fiber preform is not particularly limited, and is appropriately set.
[0043]
Further, in the above-described embodiment, when the
[0044]
Further, in the above embodiment, the
[0045]
【The invention's effect】
According to the present invention, when manufacturing a stimulated Brillouin scattering suppression type dispersion-shifted optical fiber preform in which the F dopant concentration doped in the core and the clad continuously changes in the longitudinal direction of the core and the clad, the center of the core is After forming a core center hole concentric with the core and smaller than the inner diameter of the core in the part, the core center hole is closed and a collapse process of reducing the diameter of the core and the clad is performed, so that the core can be easily formed. , The amount of change in the F dopant concentration in the longitudinal direction can be increased. Therefore, it is possible to increase the amount of change in the refractive index of the core and the clad, which changes in accordance with the amount of change in the F dopant concentration. Thus, by increasing the structural change rate in the longitudinal direction of the optical fiber, stimulated Brillouin scattering The generation threshold value can be increased, and the input limit power of the optical fiber can be increased.
[0046]
Also, the core center hole is easily formed by vitrifying soot formed by synthesizing a core layer forming a core and a clad layer forming a clad, or by forming before sooting. If the collapse treatment is performed after performing the interface treatment by etching or mechanical grinding on the inner wall of the core center hole formed after the vitrification, the collapse treatment can be easily performed, and the collapse treatment is formed after the collapse treatment. The quality of the optical fiber preform can be made uniform.
[0047]
Furthermore, if the size of the diameter of the core layer of the soot synthesized by the VAD method is estimated based on the size of the end of the core layer protruding from the end surface of the cladding layer at the end of the soot, the size of the core layer can be reduced. By making the core center hole smaller than the estimated diameter of the core layer, the core center hole forming operation can be easily performed, and the input limit power is large. It can be done easily.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory diagram showing a main configuration of a first embodiment of a method for manufacturing a dispersion-shifted optical fiber preform according to the present invention.
FIG. 2 is an explanatory diagram showing a main part configuration of a second embodiment of a method for manufacturing a dispersion-shifted optical fiber preform according to the present invention.
FIG. 3 is an explanatory view showing a configuration of a main part of a third embodiment of a method of manufacturing a dispersion-shifted optical fiber preform according to the present invention.
FIG. 4 is an explanatory diagram showing an example of a refractive index distribution structure of a stimulated Brillouin scattering suppression type dispersion-shifted optical fiber.
FIG. 5 is an explanatory diagram showing a soot forming method by a VAD method.
[Explanation of symbols]
3 core layer
4 Cladding layer
5 suits
6 core center hole
8 core
9 clad
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14662396A JP3580640B2 (en) | 1996-05-16 | 1996-05-16 | Manufacturing method of dispersion-shifted optical fiber preform |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14662396A JP3580640B2 (en) | 1996-05-16 | 1996-05-16 | Manufacturing method of dispersion-shifted optical fiber preform |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09301738A JPH09301738A (en) | 1997-11-25 |
| JP3580640B2 true JP3580640B2 (en) | 2004-10-27 |
Family
ID=15411929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14662396A Expired - Fee Related JP3580640B2 (en) | 1996-05-16 | 1996-05-16 | Manufacturing method of dispersion-shifted optical fiber preform |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3580640B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7536074B2 (en) | 2007-09-03 | 2009-05-19 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Optical fiber |
| US7742671B2 (en) | 2006-06-30 | 2010-06-22 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Optical fiber |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006154707A (en) | 2004-10-29 | 2006-06-15 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Optical fiber |
| WO2007100060A1 (en) | 2006-03-03 | 2007-09-07 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Optical fiber module and optical device |
| CN115084987B (en) * | 2022-06-28 | 2025-08-19 | 武汉睿芯特种光纤有限责任公司 | Optical fiber with pump absorption and fiber core numerical aperture in negative correlation monotonically gradual change along axial direction and preparation method thereof |
-
1996
- 1996-05-16 JP JP14662396A patent/JP3580640B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7742671B2 (en) | 2006-06-30 | 2010-06-22 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Optical fiber |
| US7536074B2 (en) | 2007-09-03 | 2009-05-19 | The Furukawa Electric Co., Ltd. | Optical fiber |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09301738A (en) | 1997-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3845906B2 (en) | Method for producing synthetic silica glass | |
| EP2629126B1 (en) | Low loss optical fiber designs | |
| CN1849270B (en) | Manufacturing method of optical fiber preform, manufacturing method of optical fiber, and optical fiber | |
| JP6124778B2 (en) | Optical fiber, silica glass preform for optical fiber, and method of manufacturing optical fiber | |
| JP5746247B2 (en) | Rare earth doped optical fiber | |
| CN1537083A (en) | Optical waveguide products including fluorine-containing regions | |
| CN1628080A (en) | Optical waveguide article including a fluorine-containing zone | |
| US4675038A (en) | Glass fibres and optical communication | |
| JPH044986B2 (en) | ||
| KR100426385B1 (en) | Optical fiber and how to make it | |
| WO2006046467A1 (en) | Optical fiber | |
| JP3580640B2 (en) | Manufacturing method of dispersion-shifted optical fiber preform | |
| JP2010064915A (en) | Method for producing optical fiber preform | |
| KR102944739B1 (en) | Optical fiber | |
| JP2753426B2 (en) | Method for manufacturing high input optical fiber and preform thereof | |
| EP1547981A2 (en) | Method of manufacturing fluorine doped silica glass article, preform and optical fiber and optical fiber made by the method | |
| EP1270522B1 (en) | Method for fabricating optical fiber from preforms, using control of the partial pressure of oxygen during preform dehydration | |
| JP3434428B2 (en) | Optical fiber for communication and method of manufacturing the same | |
| JPH09311231A (en) | Dispersion shifted optical fiber | |
| JPH0476936B2 (en) | ||
| US20210333471A1 (en) | Optical fiber | |
| JP3668804B2 (en) | Manufacturing method of fiber core rod for optical attenuator | |
| KR20050118564A (en) | Manufacturing method for single mode optical fiber having low oh attenuation at 1383nm wavelength | |
| WO2025010769A1 (en) | Method for preparing optical fiber having large effective area and ultralow loss | |
| JPH0832569B2 (en) | Method for manufacturing fluorine-containing optical fiber |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040622 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040720 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080730 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080730 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090730 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090730 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100730 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110730 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110730 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120730 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |