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JP3605145B2 - ホスファイト - Google Patents
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JP3605145B2 - ホスファイト - Google Patents

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Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明はホスファイト（亜リン酸エステル）に係り、特に、ネオアルキルホスファイト、その製造およびそれにより安定化されたポリマー組成物に係る。
【０００２】
【関連技術の説明】
有機ホスファイトはポリマーやその他の有機材料用として知られた熱酸化安定剤である。しかし、これらのホスファイトは一般に構造上の欠陥により次のような問題を呈する。すなわち、（ａ）分解してアルコールになり、これが−ＯＨ基による水素のβ‐脱離によってＨ２ Ｏ（水）を生成し、このＨ２ Ｏ生成によってホスファイトがさらに分解することになったり、（ｂ）湿気にさらされると水分が酸素原子とリン原子の結合（Ｏ−Ｐ結合）を攻撃するため加水分解に対して不安定であったり、かつ／または、（ｃ）分解により、沸点（ＢＰ）が２５０℃未満であって通常のポリマー加工条件下でホスファイト安定化ポリマー性組成物から揮発するアルコール分解生成物、たとえば、１，３‐プロパンジオール（ＢＰ２１３℃）、２，２‐ジメチル‐１，３‐プロパンジオール（ＢＰ２０６℃）、２，２‐ジエチル‐１，３‐プロパンジオール（ＢＰ２４０℃）および２‐メチル‐２‐プロル‐１，３‐プロパンジオール（ＢＰ２３４℃）といった低分子量ジオールのごとき分解生成物を生じたりする。最後に、有機ホスファイトの製法において、アルコール類とＰＣｌ３ との直接反応でホスファイトを製造できるのが望ましいが、そのアルコール中にβ‐水素が存在していると所望でないアルキルクロライドが生成し易い。
【０００３】
ネオグリコールとＰＣｌ３ から誘導されるネオ‐アルキルホスファイトは、ディーバー（Ｄｅｖｅｒ） らの米国特許第３，７１４，３０２号（引用により本明細書に含まれているものとする）に記載されているように公知である。これらのネオ‐アルキルホスファイトはβ‐水素をもっていないが、α‐炭素上に立体崇高な基を欠き、すなわちこのα‐炭素は水素原子しかもっておらず、したがってこれらホスファイトは加水分解に対して不安定になり、おそらくは揮発性の分解生成物を生じ易い。
【０００４】
したがって、β‐水素をほとんど（好ましくはまったく）もっておらず、α‐炭素上に立体崇高な基を有するホスファイトを提供することが望ましいであろう。
【０００５】
【発明の概要】
本発明は、（ａ）β‐炭素上に水素を殆んどもたず、好ましくはまったくもっておらず、かつ（ｂ）少なくとも１個のα‐炭素上に立体崇高な基をもっている有機ホスファイトエステルを提供する。本発明のホスファイトはポリマー性組成物中で熱酸化安定剤として使用するのに適している。
【０００６】
【発明の詳細な開示】
本発明のホスファイトは次式のものを包含する。
【０００７】
【化１１】
Figure 0003605145
【０００８】
ここで、Ｒ２ は各々がそれぞれ独立して水素および炭化水素基の中から選択されるが、少なくとも１個のＲ２ はそれが結合しているα‐炭素に対して立体崇高な基を提供し、また各Ｒ２ 基上のβ‐水素の数は合計しても１以下であり、好ましくは０である。また、Ｒ１ 基とＲ２ 基の炭素原子は合計して少なくとも５であり、Ｒ３ は少なくとも６個の炭素原子を有する炭化水素基である。
【０００９】
本発明のホスファイトを得るのに好ましい反応では、触媒、ＨＣｌ受容体および溶媒を存在させないでネオグリール類をＰＣｌ３ と反応させる。この反応では、次式の中間生成物が生成する。
【００１０】
【化１２】
Figure 0003605145
【００１１】
ここで、Ｒ１ とＲ２ は上記定義の通りである。次いでＨＯ−Ｒ３ と反応させる。ここでＲ３ は上記定義の通りである。あるいは、他の反応工程を用いて所望の生成物を得てもよい。たとえば、ヘッケンブライクナー（Ｈｅｃｋｅｎｂｌｅｉｋｎｅｒ）らの米国特許第３，０５６，８２３号に開示されているようなエステル交換反応法も使用できる。たとえば本発明のホスファイトは、アルカリ性触媒、たとえばアルカリ金属、アルカリ土類金属または金属アルコラートの存在下で加熱することにより次式のジオール
【００１２】
【化１３】
Figure 0003605145
【００１３】
をトリフェニルホスファイトと反応させることによって製造することができる。この反応は本質的に置換反応として進行し、脂肪族残基がトリアリールホスファイト中の１個以上のアリール基と置き換わる。したがって、脂肪族アルコールとトリアリールホスファイトの割合はそのように選択する。すなわち、当初のホスファイトのアリール基２モルと置換するのに脂肪族ジオールを１モル使用すると、２モルのフェノールが生成する。反応温度は広い範囲で変えられるが通常は約１２０〜１５０℃である。
【００１４】
実際には、二価アルコール、トリフェニルホスファイトエステルおよび触媒は所望の任意の順に、好ましくは加熱を始める前に、互いに混合すればよい。次にこれらの材料を一緒に加熱し、たとえば還流冷却器で、脂肪族成分とアリール成分の置換が所望の状態に達するまで加熱する。この状態は、混合物の観察可能な性質、たとえば沸点の変化を調べることで決定することができる。必要な加熱時間は通常２〜５時間である。次に加熱を中止する。反応の間に生じたフェノールやその他のアリールヒドロキシ化合物と未反応の脂肪族ジオールを減圧下で留去し、その残渣からホスファイトトリエステルを回収し、通常の手段で精製する。
【００１５】
Ｒ３ がホスファイト成分の基を含有していてもよい。
上に述べたように、適切なジオールは次式のものである。
【００１６】
【化１４】
Figure 0003605145
【００１７】
ここで、Ｒ１ は各々が独立して１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基より成る群の中から選択されるのが好ましく、Ｒ２ は各々が独立して水素および３〜２０個の炭素原子を有するアルキル基より成る群の中から選択されるが、Ｒ２ のうち少なくとも１個は３〜２０個の炭素原子（好ましくは炭素原子４〜６個）を有するアルキル基である。本明細書中で記載しているように、α‐炭素は酸素原子に直接結合しており、β‐炭素はその酸素原子から２つ目の炭素の位置である。すなわち、β‐炭素はα‐炭素に結合しており、そのα‐炭素は酸素原子に結合している。これを例示すると、次式のホスファイトは
【００１８】
【化１５】
Figure 0003605145
【００１９】
β‐炭素に結合した水素をもっておらず、対応する次式のジオールは
【００２０】
【化１６】
Figure 0003605145
【００２１】
β‐炭素に結合した水素をもっていない。本発明のホスファイトは、各β‐炭素に結合した水素が１個以下であるのが好ましく、ホスファイト全体としてそのようなβ‐水素が合計で２個までであるのが好ましく、さらには、そのようなβ‐水素が１個までであるのが好ましく、β‐炭素に結合した水素をまったくもたないのが最も好ましい。β，β‐ジアルキル置換を有し、少なくともひとつのＲ２ がα‐炭素に立体崇高な基を提供する炭化水素基であるネオタイプのグリコールが本発明に利用できる。特定のネオ‐グリコール類としては、β‐炭素に結合した水素をもたない次のものがある。
２，２‐ジメチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジメチル‐１，３‐ジ‐ｔ‐ブチルプロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ブチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ブチル‐‐１，３‐ジ‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジメチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジエチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジプロピル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジブチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジペンチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐エチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐プロピル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐ブチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐ペンチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐ヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐プロピル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ブチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ペンチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐プロピル‐２‐ブチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐プロピル‐２‐ペンチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐プロピル‐２‐ヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐ブチル‐２‐ペンチル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐ブチル‐２‐ヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐ペンチル‐２‐ヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジメチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジエチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジプロピル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジブチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジペンチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐エチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐プロピル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐ブチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐ペンチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐ヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐プロピル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ブチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ペンチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐プロピル‐２‐ブチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐プロピル‐２‐ペンチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐プロピル‐２‐ヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐ブチル‐２‐ペンチル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐ブチル‐２‐ヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール、
２‐ペンチル‐２‐ヘキシル‐１‐ｔ‐ブチル‐３‐ｔ‐ブチル‐１，３‐プロパンジオール。
【００２２】
すでに指摘したように、少なくとも１個のＲ２ は第三級アルキルであるのが好ましく、次式で表わすことができる。
【００２３】
【化１７】
Figure 0003605145
【００２４】
ここで、Ｒ４ は各々が独立して１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基より成る群の中から選択され、Ｒ４ の各々がメチル基であるのが好ましい。
β‐水素を１個有するネオジオールとしては、少なくとも１個のＲ２ が次式で表わされるものがある。
【００２５】
【化１８】
Figure 0003605145
【００２６】
ここでＲ４ は上記定義の通りである。β‐水素を１個有する特定のネオジオールとしては次のものがある。
２，２‐ジメチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジエチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジプロピル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジブチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジペンチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２，２‐ジヘキシル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐エチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐プロピル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐ブチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐ペンチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐メチル‐２‐ヘキシル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐プロピル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ブチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ペンチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐エチル‐２‐ヘキシル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐プロピル‐２‐ブチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐プロピル‐２‐ペンチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐プロピル‐２‐ヘキシル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐ブチル‐２‐ペンチル‐１‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐ブチル‐２‐ヘキシル‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール、
２‐ペンチル‐２‐ヘキシル‐（２‐プロピル）‐１，３‐プロパンジオール。
次式
−Ｏ−Ｒ３
の成分の基はもうひとつ別のホスファイト成分の基であり得、式
Ｈ−Ｏ−Ｒ３
のアルコール類から誘導され得る。このアルコール類としては次式のアルコール類が包含される。
【００２７】
【化１９】
Figure 0003605145
【００２８】
ここで、Ｒ５ は各々が独立して水素および炭化水素基より成る群の中から選択され、好ましくはＲ５ 基の少なくとも２つが１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、さらに好ましくはＲ５ 基の少なくとも２つがｔ‐ブチル基であり、好ましくはＲ５ 基中の炭素原子の総数は少なくとも６であり、さらに好ましくは酸素に隣接する２つのＲ５ 基の各々がアルキル基である。
【００２９】
本発明のホスファイトは、Ｒ３ がホスファイト成分の基を含有しているジホスファイトでもよい。適したジホスファイトには次式のものが包含される。
【００３０】
【化２０】
Figure 0003605145
【００３１】
ここで、各ホスファイト成分基のＲ１ とＲ２ は上記定義の通りであり、Ｒ６ は二価の炭化水素基であり、好ましくはβ‐炭素に結合した水素をほとんど、さらに好ましくはまったくもっていない基である。基−Ｏ−Ｒ６ −Ｏ−は式
ＨＯ−Ｒ６ −ＯＨ
のジオールから誘導され得る。
適切なＲ６ 構造としては次式のものが包含される。
【００３２】
【化２１】
Figure 0003605145
【００３３】
ここで、Ｒ７ は各々が独立して１〜６個の炭素原始を有するアルキル基の中から選択され、Ｒ８ は１〜２０個の炭素原子、好ましくは１〜６個の炭素原子を有する二価の炭化水素基である。
適切なホスファイトとして、次の構造のものがある。
【００３４】
【化２２】
Figure 0003605145
【００３５】
各Ｒ１ はメチルが好ましい。
特定構造の例として次式のものがある。
【００３６】
【化２３】
Figure 0003605145
【００３７】
本発明のホスファイトは熱酸化劣化に対してポリマーを安定化させるのに有用である。適切なポリマー性組成物としては、ポリオレフィン（ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリブテン、ポリ（２‐メチル‐ペンテン））、ポリカーボネート、ポリエステル（ＰＥＴ、ＰＢＴ、ＰＣＴＧ）、ポリアミド、ポリウレタン、ゴム改質剤、グラフトコポリマー（ＭＢＳ、ＡＢＳ、ＭＢ、ＡＳＡ）およびポリスチレンがある。
【００３８】
本発明はまた、上記ホスファイトの１種以上を有効量で含む安定化されたポリマー組成物にも関する。本発明のホスファイトの「有効量」とは、本発明のホスファイトを含有するポリマー組成物が、本発明のホスファイトを含まない類似のポリマー組成物と比較してその物理的性質や色特性のいずれかが改良される場合の量である。しかし、ほとんどのポリマー組成物で、ホスファイトは１００重量部当たり約０．０１〜約２重量部（ｐｈｒ）に等しい量で存在するのが好ましい。約０．０１〜約１ｐｈｒの量がさらに好ましいが、ほとんどの組成物は約０．０２５ｐｈｒ以上含有している。本発明のポリマー組成物は、不飽和ポリエステル系、フェノール系、エポキシ系、ウレタン系、コーティング樹脂および架橋性ラテックスのように熱硬化性であってもよい。
【００３９】
また、ポリマーには、業界で公知の熱可塑性ポリマーがいずれも包含され、たとえば、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアルキレンテレフタレート、ポリスルホン、ポリイミド、ポリフェニレンエーテル、スチレンポリマー、ポリカーボネート、アクリルポリマー、ポリアミド、ポリアセタール、ハライド含有ポリマー、およびポリオレフィンのホモポリマーとコポリマーがある。異なるポリマーの混合物、たとえばポリフェニレンエーテル／スチレン樹脂ブレンド、ポリビニルクロライド／ＡＢＳまたは他の耐衝撃性ポリマー、たとえばメタクリロニトリルやα‐メチルスチレンを含有するＡＢＳ、ならびにポリエステル／ＡＢＳまたはポリカーボネート／ＡＢＳおよびポリエステル＋他の耐衝撃性改良剤も使用できる。このようなポリマーは市販されているし、あるいは業界で周知の手段で製造できる。しかし、本発明のホスファイトは、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリフェニレンエーテルおよびスチレンポリマーのような熱可塑性ポリマーに特に有用である。これらの熱可塑性ポリマーは極端な温度で加工および／または使用することが多いからである。
【００４０】
モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマー（たとえばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテン‐１、ポリメチルペンテン‐１、ポリイソプレンまたはポリブタジエン）、シクロオレフィン（たとえばシクロペンテンやノルボルネン）のポリマー、ポリエチレン（場合により架橋することができる）、たとえば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）および線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）が使用できる。これらのポリマーの混合物、たとえばポリプロピレンとポリイソブチレンの混合物、ポリプロピレンとポリエチレンの混合物（たとえばＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）、および異なるタイプのポリエチレンの混合物（たとえばＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）も使用できる。モノオレフィンやジオレフィン同士またはこれらと他のビニルモノマーとのコポリマー、たとえば、エチレン／プロピレン、ＬＬＤＰＥおよびこれとＬＤＰＥとの混合物、プロピレン／ブテン‐１、エチレン／ヘキセン、エチレン／エチルペンテン、エチレン／ヘプテン、エチレン／オクテン、プロピレン／イソブチレン、エチレン／ブテン‐１、プロピレン／ブタジエン、イソブチレン／イソプレン、エチレン／アルキルアクリレート、エチレン／アルキルメタクリレート、エチレン／ビニルアセテート（ＥＶＡ）またはエチレン／アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）およびこれらの塩（アイオノマー）ならびにエチレンとプロピレンおよびジエン（ヘキサジエン、ジシクロペンタジエンまたはエチリデン‐ノルボルネン）とのターポリマー、さらには、このようなコポリマーの混合物、およびこれらと上に述べたポリマーとの混合物、たとえばポリプロピレン／エチレン‐プロピレン‐コポリマー、ＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＤＰＥ／ＥＡＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡおよびＬＬＤＰＥ／ＥＡＡも有用である。
【００４１】
また熱可塑性ポリマーの中には、スチレンポリマー、たとえば、ポリスチレン、ポリ‐（ｐ‐メチルスチレン）、ポリ（α‐メチルスチレン）、スチレンまたはα‐メチルスチレンとジエンまたはアクリル誘導体とのコポリマー（たとえば、スチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／無水マレイン酸、スチレン／ブタジエン／エチルアクリレート、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート）、耐衝撃性スチレンコポリマーと、たとえばポリアクリレート、ジエンポリマーまたはエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーのような他のポリマーとの混合物、ならびに、スチレンのブロックコポリマー（たとえば、スチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレンまたはスチレン／エチレン／プロピレン／スチレン）も包含され得る。スチレンポリマーにはさらに、または以上とは別に、スチレンまたはα‐メチルスチレンのグラフトコポリマー、たとえば、ポリブタジエンにスチレンをグラフトしたもの、ポリブタジエン‐スチレンまたはポリブタジエン‐アクリロニトリルにスチレンをグラフトしたもの、ポリブタジエンおよびそのコポリマーにスチレンとアクリロニトリル（またはメタクリロニトリル）をグラフトしたもの、ポリブタジエンにスチレンと無水マレイン酸またはマレイミドをグラフトしたもの、ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリルおよび無水マレイン酸またはマレイミドをグラフトしたもの、ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリルおよびメチルメタクリレートをグラフトしたもの、ポリブタジエンにスチレンとアルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレートをグラフトしたもの、エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーにスチレンとアクリロニトリルをグラフトしたもの、ポリアクリレートまたはポリメタクリレートにスチレンとアクリロニトリルをグラフトしたもの、アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレンとアクリロニトリルをグラフトしたもの、ならびにこれらおよび上に示したスチレンコポリマーの混合物が包含され得る。
【００４２】
ニトリルポリマーもまた本発明のポリマー組成物に有用である。これらには、アクリロニトリルおよびその類似体のホモポリマーとコポリマー、たとえばポリメタクリロニトリル、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル／ブタジエンポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリレートポリマー、アクリロニトリル／アルキルメタクリレート／ブタジエンポリマー、およびスチレンポリマーに関連して上で言及した各種ＡＢＳ組成物が包含される。
【００４３】
アクリル酸、メタクリル酸、メチルメタクリル酸およびエタクリル酸ならびにこれらのエステルのようなアクリル酸類を主体とするポリマーも使用できる。このようなポリマーとしては、ポリメチルメタクリレート、およびアクリロニトリル‐タイプのモノマーの全部または一部がアクリル酸エステルまたはアクリル酸アミドで置き換えられているＡＢＳタイプのグラフトコポリマーがある。他のアクリル‐タイプのモノマー、たとえばアクロレイン、メタクロレイン、アクリルアミドおよびメタクリルアミドを含むポリマーも使用できる。
【００４４】
ハロゲン含有ポリマーも有用である。これらの中には、ポリクロロプレン、エピクロロヒドリンのホモポリマーとコポリマー、ポリビニルクロライド、ポリビニルブロマイド、ポリビニルフルオライド、ポリビニリデンクロライド、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、フッ素化ポリビニリデン、臭素化ポリエチレン、塩素化ゴム、ビニルクロライド‐ビニルアセテートコポリマー、ビニルクロライド‐エチレンコポリマー、ビニルクロライド‐プロピレンコポリマー、ビニルクロライド‐スチレンコポリマー、ビニルクロライド‐イソブチレンコポリマー、ビニルクロライド‐ビニリデンクロライドコポリマー、ビニルクロライド‐スチレン‐無水マレイン酸ターポリマー、ビニルクロライド‐スチレン‐アクリロニトリルコポリマー、ビニルクロライド‐ブタジエンコポリマー、ビニルクロライド‐イソプレンコポリマー、ビニルクロライド‐塩素化プロピレンコポリマー、ビニルクロライド‐ビニリデンクロライド‐ビニルアセテートターポリマー、ビニルクロライド‐アクリル酸エステルコポリマー、ビニルクロライド‐マレイン酸エステルコポリマー、ビニルクロライド‐メタクリル酸エステルコポリマー、ビニルクロライド‐アクリロニトリルコポリマー、および内部可塑化ポリビニルクロライドのような樹脂が包含される。
【００４５】
他の有用な熱可塑性ポリマーとしては、環状エーテルのホモポリマーとコポリマー、たとえばポリアルキレングリコール、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイドまたはこれらとビス‐グリシジルエーテルとのコポリマー、ポリアセタール、たとえばポリオキシメチレンおよびエチレンオキサイドをコモノマーとして含有するポリオキシメチレン、熱可塑性のポリウレタン、アクリレートまたはメタクリロニトリル含有ＡＢＳで改質されたポリアセタール、ポリフェニレンオキサイドおよびポリフェニレンスルフィド、およびポリフェニレンオキサイドとポリスチレンまたはポリアミドとの混合物、ポリカーボネートおよびポリエステル‐カーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホンおよびポリエーテルケトン、ならびに、ジカルボン酸とジオールから、および／またはヒドロキシルカボン酸または対応するラクトンから得られるポリエステル、たとえばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ‐１，４‐ジメチロール‐シクロヘキサンテレフタレート、ポリ‐２（２，２‐４（４‐ヒドロキシフェニル）プロパン）テレフタレートおよびポリヒドロキシベンゾエート、ならびにヒドロキシル末端基を有するポリエーテルから誘導されるブロック‐コポリエーテルエステルがある。
【００４６】
ジアミンとジカルボン酸から、および／またはアミノカルボン酸または対応するラクタムから誘導されるポリアミドとコポリアミド、たとえば、ポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２および４／６、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ‐キシレン、ジアミンおよびアジピン酸の縮合によって得られる芳香族ポリアミド、ヘキサメチレンジアミンとイソフタル酸または／およびテレフタル酸と、さらに場合により含まれる任意の改質剤としてのエラストマーから製造されるポリアミド、たとえばポリ‐２，４，４‐トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミドまたはポリ‐ｍ‐フェニレンイソフタルアミドが有用であろう。さらに、上に述べたポリアミドと、ポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマーまたは化学的に結合したかもしくはグラフトしたエラストマーとのコポリマー、あるいはポリエーテル（たとえばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまたはポリテトラメチレングリコールとのコポリマー、ならびにＥＰＤＭまたはＡＢＳで改質されたポリアミドまたはコポリアミドも使用できる。
【００４７】
ポリオレフィン、ポリアルキレンテレフタレート、ポリフェニレンエーテルおよびスチレン樹脂、ならびにこれらの混合物がより好ましく、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリフェニレンエーテルのホモポリマーとコポリマー、ポリスチレン、耐衝撃性ポリスチレン、ポリカーボネートおよびＡＢＳタイプのグラフトコポリマーならびにこれらの混合物が特に好ましい。
【００４８】
本発明の安定化されたポリマー組成物は、場合によりさらに以下に述べるような通常の各種添加剤を含有していてもよい。
１．酸化防止剤
１．１ アルキル化モノフェノール、たとえば、２，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐メチルフェノール、２‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４，６‐ジメチルフェノール、２，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐エチルフェノール、２，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ｎ‐ブチルフェノール、２，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐イソブチルフェノール、２，６‐ジシクロペンチル‐４‐メチルフェノール、２‐（α‐メチルシクロヘキシル‐４，６‐ジメチルフェノール、２，６‐ジオクタデシル‐４‐メチルフェノール、２，４，６‐トリシクロヘキシルフェノール、２，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐メトキシメチルフェノール。
【００４９】
１．２ アルキル化ヒドロキノン、たとえば、２，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐メトキシフェノール、２，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐ヒドロキノン、２，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐アミル‐ヒドロキノン、２，６‐ジフェニル‐４‐オクタデシルオキシフェノール。
１．３ ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、たとえば、２，２′‐チオ‐ビス‐（６‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐メチルフェノール）、２，２′‐チオ‐ビス‐（４‐オクチルフェノール）、４，４′‐チオ‐ビス‐（６‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐メチルフェノール）、４，４′‐チオ‐ビス‐（６‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐２‐メチルフェノール）。
【００５０】
１．４ アルキリデン‐ビスフェノール、たとえば、２，２′‐メチレン‐ビス‐（６‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐メチルフェノール）、２，２′‐メチレン‐ビス‐（６‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐エチルフェノール）、２，２′‐メチレン‐ビス‐（４‐メチル‐６‐（α‐メチルシクロヘキシル）フェノール）、２，２′‐メチレン‐ビス‐（４‐メチル‐６‐シクロヘキシルフェノール）、２，２′‐メチレン‐ビス‐（６‐ノニル‐４‐メチルフェノール）、２，２′‐メチレン‐ビス‐（６‐ノニル‐４‐メチルフェノール）、２，２′‐メチレン‐ビス‐（６‐（α‐メチルベンジル）‐４‐ノニルフェノール）、２，２′‐メチレン‐ビス‐（６‐（α，α‐ジメチルベンジル）‐４‐ノニルフェノール）、２，２′‐メチレン‐ビス‐（４，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェノール）、２，２′‐エチリデン‐ビス‐（６‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐イソブチルフェノール）、４，４′‐メチレン‐ビス‐（２，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェノール）、４，４′‐メチレン‐ビス‐（６‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐２‐メチルフェノール）、１，１‐ビス‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシ‐２‐メチルフェノール）ブタン、２，６‐ジ‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐５‐メチル‐２‐ヒドロキシベンジル）‐４‐メチルフェノール、１，１，１‐トリス‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシ‐２‐メチルフェニル）ブタン、１，１‐ビス‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシ‐２‐メチルフェニル）‐３‐ドデシル‐メルカプトブタン、エチレングリコール‐ビス‐（３，３‐ビス‐（３′‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４′‐ヒドロキシフェニル）‐ブチレート）‐ジ‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシ‐５‐メチルフェニル）‐ジシクロペンタジエン、ジ‐（２‐（３′‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐２′‐ヒドロキシ‐５′‐メチルベンジル）‐６‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐メチルフェニル）テレフタレート。
【００５１】
１．５ ベンジル化合物、たとえば、１，３，５‐トリス‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジル）‐２，４，６‐トリメチルベンゼン、ビス‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジル‐メルカプト‐アセテート、ビス‐（４‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐ヒドロキシ‐２，６‐ジメチルベンジル）ジチオール‐テレフタレート、１，３，５‐トリス‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５‐トリス‐（４‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐ヒドロキシ‐２，６‐ジメチルベンジル）イソシアヌレート、ジオクタデシル３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジルホスホネート、モノエチル３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジルホスホネートのカルシウム塩、１，３，５‐トリス‐（３，５‐ジシクロヘキシル‐４‐ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。
【００５２】
１．６ アシルアミノフェノール、たとえば、４‐ヒドロキシラウリン酸アニリド、４‐ヒドロキシステアリン酸アニリド、２，４‐ビス‐オクチルメルカプト‐６‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシアニリノ）‐ｓ‐トリアジン、オクチル‐Ｎ‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェニル）‐カーバメート。
【００５３】
１．７ β‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェノール）‐プロピオン酸と、一価または多価のアルコール、たとえばメタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール、トリエチレングリコール、１，６‐ヘキサンジオール、ペンタ‐エリトリトール、ネオペンチルグリコール、トリス‐ヒドロキシエチルイソシアヌレート、チオジエチレングリコール、ジ‐ヒドロキシエチルシュウ酸ジアミドとのエステル。
【００５４】
１．８ β‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシ‐３‐メチルフェニル）‐プロピオン酸と、一価または多価のアルコール、たとえばメタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール、トリエチレングリコール、１，６‐ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、ネオペンチルグリコール、トリス‐ヒドロキシエチルイソシアヌレート、チオジエチレングリコール、ジ‐ヒドロキシエチルシュウ酸ジアミドとのエステル。
【００５５】
１．９ β‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシ‐３‐メチルフェニル）プロピオン酸と、一価または多価のアルコール、たとえばメタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール、トリエチレングリコール、１，６‐ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、ネオペンチルグリコール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、チオジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ‐ビス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミドとのエステル。
【００５６】
１．１０ β‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェノール）‐プロピオン酸のアミド、たとえば、Ｎ，Ｎ′‐ジ‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′‐ジ‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ′‐ジ‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン。
【００５７】
２．ＵＶ吸収剤および光安定剤
２．１ ２‐（２′‐ヒドロキシフェニル）‐ベンゾトリアゾール類、たとえば、５′‐メチル誘導体、３′，５′‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル誘導体、５′‐ｔｅｒｔ‐ブチル誘導体、５′‐（１，１，３，３‐テトラメチルブチル）誘導体、５‐クロロ‐３′，５′‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル誘導体、５‐クロロ‐３′‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐５′‐メチル誘導体、３′‐ｓｅｃ‐ブチル‐５′‐ｔｅｒｔ‐ブチル誘導体、４′‐オクトキシ‐３′，５′‐ジ‐ｔｅｒｔ‐アミル誘導体、３′，５′‐ビス‐（α，α‐ジメチルベンジル）誘導体。
【００５８】
２．２ ２‐ヒドロキシ‐ベンゾフェノン類、たとえば、４‐ヒドロキシ‐４‐メトキシ誘導体、４‐オクトキシ誘導体、４‐デシルオキシ誘導体、４‐ドデシルオキシ誘導体、４‐ベンジルオキシ誘導体、４，２′，４′‐トリヒドロキシ誘導体、および２′‐ヒドロキシ‐４，４′‐ジメトキシ誘導体。
２．３ 置換安息香酸または非置換安息香酸のエステル、たとえば、サリチル酸フェニル、サリチル酸４‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェニル、サリチル酸オクチルフェニル、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス‐（４‐ｔｅｒｔ‐ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェニル‐３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンゾエートおよびヘキサデシル‐３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンゾエート。
【００５９】
２．４ アクリレート、たとえば、α‐シアノ‐β，β‐ジフェニルアクリル酸のエチルエステルまたはイソオクチルエステル、α‐カルボメトキシケイ皮酸メチルエステル、α‐シアノ‐β‐メチル‐ｐ‐メトキシケイ皮酸のメチルエステルまたはブチルエステル、α‐カルボメトキシ‐ｐ‐メトキシケイ皮酸メチルエステル、Ｎ‐（β‐カルボメトキシ‐β‐シアノ‐ビニル）‐２‐メチルインドール。
２．５ ニッケル化合物、たとえば、場合によりｎ‐ブチルアミン、トリエタノールアミンまたはＮ‐シクロヘキシルジエタノールアミンのような他のリガンドも含む２，２′‐チオ‐ビス（４‐（１，１，１，３‐テトラメチルブチル）‐フェノール）のニッケル錯体、たとえば１：１または２：１錯体、ニッケルジブチルジチオカーバメート、４‐ヒドロキシ‐３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルベンジルホスホン酸モノアルキルエステル、たとえばメチルエステル、エチルエステルまたはブチルエステルのニッケル塩、２‐ヒドロキシ‐４‐メチルフェニルウンデシルケトオキシムのようなケトオキシムのニッケル錯体、場合により他のリガンドも含む１‐フェニル‐４‐ラウロイル‐５‐ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。
【００６０】
２．６ 立体障害を受けているヒンダードアミン、たとえば、ビス（２，２，６，６‐テトラメチルピペリジル）‐セバケート、ビス（１，２，２，６，６‐ペンタメチルピペリジル）‐セバケート、ｎ‐ブチル‐３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシベンジルマロン酸ビス（１，２，２，６，６‐ペンタメチルピペリジル）エステル、１‐ヒドロキシエチル‐２，２，６，６‐テトラメチル‐４‐ヒドロキシ‐ピペリジンとコハク酸との縮合生成物、Ｎ，Ｎ′‐（２，２，６，６‐テトラメチルピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４‐ｔｅｒｔ‐オクチルアミノ‐２，６‐ジクロロ‐１，３，５‐トリアジンとの縮合生成物、トリス（２，２，６，６‐テトラメチルピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス‐（２，２，６，６‐テトラメチル‐４‐ピペリジル）‐１，２，３，４‐ブタン四炭酸、１，１′‐（１，２‐エタンジイル）‐ビス‐（３，３，５，５‐テトラメチルピペラジノン）。このようなアミンの中には、ヒンダードアミンから誘導されるヒドロキシルアミン、たとえば、ジ（１‐ヒドロキシ‐２，２，６，６‐テトラメチルピペリジン‐４‐イル）セバケート、１‐ヒドロキシ‐２，２，６，６‐テトラメチル‐４‐ベンズオキシピペリジン、１‐ヒドロキシ‐２，２，６，６‐テトラメチル‐４‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ）ピペリジン、およびＮ‐（１‐ヒドロキシ‐２，２，６，６‐テトラメチルピペリジン‐４‐イル）‐ε‐カプロラクタムが包含される。
【００６１】
２．７ シュウ酸ジアミド、たとえば、４，４′‐ジオクチルオキシ‐オキサニリド、２，２′‐ジオクチルオキシ‐５′，５′‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルオキサニリド、２，２′‐ジドデシルオキシ‐５′，５′‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルオキサニリド、２‐エトキシ‐２′‐エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ′‐ビス（３‐ジメチルアミノプロピル）‐オキサルアミド、２‐エトキシ‐５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐２′‐エチルオキサニリド、およびこれと２‐エトキシ‐２′‐エチル‐５，４‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルオキサニリドとの混合物、ならびにオルトとパラがメトキシまたはエトキシで二置換されたオキサニリド。
【００６２】
３．金属不活性化剤、たとえば、Ｎ，Ｎ′‐ジフェニルシュウ酸ジアミド、Ｎ‐サリチラー‐Ｎ′‐サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ′‐ビス‐サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ′‐ビス‐（３，５‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロフェニルプロピオニル）ヒドラジン、サリチロイルアミノ‐１，２，４‐トリアゾール、ビス‐ベンジリデン‐シュウ酸ジヒドラジド。
【００６３】
４．ホスファイトおよびホスホナイト、たとえば、亜リン酸トリフェニル、亜リン酸ジフェニルアルキル、亜リン酸フェニルジアルキル、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、亜リン酸トリラウリル、亜リン酸トリオクタデシル、ジステアリルペンタエリトリトールジホスファイト、トリス（２，４‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイトおよびテトラキス（２，４‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェニル）４，４′‐ビフェニレンジホスファイト。
【００６４】
５．ペルオキシドスカベンジャー、たとえば、β‐チオジプロピオン酸のエステル、たとえばラウリルエステル、ステアリルエステル、ミリスチルエステルまたはトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダソールまたは２‐メルカプトベンズイミダソールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカーバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス‐（β‐ドデシルメルカプト）‐プロピオネート。
【００６５】
６．ポリアミド安定剤、たとえば、銅塩とヨウ化物および／またはリン化合物および二価マンガンの塩との組み合わせ。
７．塩基性補助安定剤、たとえば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、たとえばステアリン酸Ｃａ、乳酸ステアロイルカルシウム、乳酸カルシウム、ステアリン酸Ｚｎ、ステアリン酸Ｍｇ、リシノール酸Ｎａおよびパルミチン酸Ｋ、ピロカテコール酸アンチモンまたはピロカテコール酸亜鉛。
【００６６】
８．造核剤、たとえば、４‐ｔｅｒｔ‐ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸。
９．充填材および強化材、たとえば、炭酸カルシウム、ケイ酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物、金属水酸化物、カーボンブラックおよび黒鉛。
【００６７】
１０．さらにまた、本発明では、メチル‐３‐（Ｎ，Ｎ‐ジベンジルアミノオキシ）プロパノエート、エチル‐３‐（Ｎ，Ｎ‐ジベンジルアミノオキシ）プロパノエート、１，６‐ヘキサメチレン‐ビス（３‐Ｎ，Ｎ‐ジベンジルアミノオキシ）プロパノエート）、メチル‐（２‐（メチル）‐３‐（Ｎ，Ｎ‐ジベンジルアミノオキシ）プロパノエート、オクタデシル‐３‐（Ｎ，Ｎ‐ジベンジルアミノオキシ）プロパン酸、テトラキス（Ｎ，Ｎ‐ジベンジルアミノオキシ）エチルカルボニルオキシメチル）メタン、オクタデシル‐３‐（Ｎ，Ｎ‐ジベンジルアミノオキシ）プロパノエート、３‐（Ｎ，Ｎ‐ジベンジルアミノオキシ）プロパン酸カリウム塩、および１，６‐メキサメチレンビス（３‐（Ｎ‐アリル‐Ｎ‐ドデシルアミノオキシ）プロパノエート）のようなアミノキシプロパノエート誘導体と組み合わせても使用できる。
【００６８】
１１．その他の添加剤、たとえば、可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、蛍光増白剤、防炎加工剤、帯電防止剤、発泡剤およびチオ相乗剤、たとえばジラウリルチオジプロピオネートまたはジステアリルチオジプロピオネート。
ポリマー粒子を被覆するには、本発明のホスファイトを単独で、またはこれをポリマー材料の安定化用の他の安定剤と組み合わせて用いて被覆するとよい。粒子は球状の形態であり得、１９９１年２月２４〜２７日、プラスチックエンジニア協会（Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ） 、ポリオレフィン第三回国際会議（Ｐｏｌｙｏｌｅｆｉｎ ＩＩＩ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ） 、反応器造粒−新世代のポリマーブレンドを製造するための独特な技術（Ｔｈｅ Ｒｅａｃｔｏｒ Ｇｒａｎｕｌｅ − Ａ Ｕｎｉｑｕｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｎｅｗ Ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｂｌｅｎｄｓ）、ガリ（Ｐ． Ｇａｌｌｉ）およびハロック（Ｊ．Ｃ． Ｈａｌｏｃｋ） 著、「反応造粒技術（Ｒｅａｃｔｏｒ Ｇｒａｎｕｌｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」、ならびに１９８７年１１月２４日付で発行された球状に重合したポリオレフィンの安定化法（Ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｓｔａｂｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｐｈｅｒｉｃａｌｌｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚｅｄ Ｐｏｌｙｏｌｅｆｉｎｓ） と題するペドラゼス（Ｐｅｄｒａｚｚｅｔｈ）らの米国特許第４，７０８，９７９号（どちらも引用により本明細書に含まれているものとする）に開示されているようなプロセスで作成できる。粒子の形成は支持されたチーグラー‐ナッタ（Ｚｉｅｇｌｅｒ−Ｎａｔｔａ） 触媒系を用いて達成できる。適切な商用プロセスは、スフェリポル（Ｓｐｈｅｒｉｐｏｌ） 、アディポリ（Ａｄｄｉｐｏｌ） およびスフェリレン（Ｓｐｈｅｒｉｌｅｎｅ）のような商標名で知られている。
【００６９】
オレフィンポリマーを製造するには、場合によりＭｇＣｌ２ のような支持体（これに限られる訳ではない）に支持されているチーグラー‐ナッタ（Ｚｉｅｇｌｅｒ−Ｎａｔｔａ） 触媒、場合によりシリカに支持されているクロム塩およびその錯体またはその他の物質の存在下でオレフィンを重合すればよい。また、典型的にはＴｉやＺｒの金属錯体のシクロペンタジエン錯体を主体とする触媒を利用しても製造できる。
【００７０】
本発明において、本発明のホスファイトは、ポリマーから物品を製造する前もしくはその間のいつでもポリマーに添加することができ、また、業界で公知のさまざまな手段のいずれかにより、たとえばあらかじめブレンドしたりまたは製造装置に直接供給したりすることによってポリマーと混合すればよい。
本発明のポリプロピレン組成物は、支持体に担持されていることもある残留チーグラー（Ｚｉｅｇｌｅｒ） 触媒（すなわちＭｇＣｌ２ に担持されたＴｉＣｌ３ ）を含んでいてもよい。またその他の安定剤を本組成物中に配合してもよい。
【００７１】
【実施例の記載】
実施例
以下の実施例で、本発明のホスファイトのポリプロピレン中における熱酸化安定化能を例証する。実施例Ａ、Ｂ、１および２の配合は、ポリプロピレン中に、ホスファイトが６００ｐｐｍ 、フェノール系酸化防止剤［イルガノックス（Ｉｒｇａｎｏｘ） １０１０、チバ‐ガイギ（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手可能］が５００ｐｐｍ 、ステアリン酸カルシウムが５００ｐｐｍ であった。実施例Ａは市販のホスファイトである。
【００７２】
実施例Ａおよび１〜２でＹＩ値は、５回の押出し後のポリプロピレン組成物の黄色度指数であり、ΔＹＩは１回目の押出しと５回目の押出しでの黄色度指数の変化である。ＭＦは５回の押出し後の２３０°Ｆでのメルトフローインデックスであり、ΔＭＦは１回目の押出しと５回目の押出しでのメルトフローインデックスの変化である。配合物の押出しは次の通り。装置は１″のキリオン（Ｋｉｌｌｉｏｎ） エクストルーダーであり、これは二段スクリュー（圧縮比３：１）をもち、比２：１のマドックス（Ｍａｄｄｏｘ）混合要素を備え、スクリューは１００ｒｐｍ 、ブレンド＃１の開始およびパージサイクル中に確立された背圧は１０００ｐｓｉ であった。タービュラブレンダー（Ｔｕｒｂｕｌａ Ｂｌｅｎｄｅｒ） を用いて成分を３０分ブレンドした。添加剤は、秤量して少量の樹脂に配合した後ワーリングブレンダー（Ｗａｒｉｎｇ Ｂｌｅｎｄｅｒ）を用いて約１パイントの樹脂にブレンドした。この添加剤と樹脂のブレンドを次に残りの樹脂に加え、タービュラ（Ｔｕｒｂｕｌａ） ブレンダーに３０分入れた。エクストルーダーの温度プロフィールは、後部が２００℃、中部が２４０℃、前部が２５８℃、ダイが２６０℃であった。実際の生地温度は２６２℃であった。ＨＳは、６０℃、相対湿度７５％でホスファイトを５０％失うまでの目数を試験することによって決定したポリマー中のホスファイト組成物の加水分解安定性である。ＵＶは紫外光に暴露された際の黄変であり、「Ｐ」は黄変しなかったことを示し、「Ｆ」は黄変したことを示す。加水分解安定性には、α炭素上に嵩高い基が必要であり、β水素が最小であることが必要である。実施例Ａ、Ｂ、Ｃは比較例である。実施例１〜７は本発明の例示である。
Figure 0003605145
加水分解安定性はＰ−４がＰ７より、またＰ−３がＰ−８より改良されていることに注意されたい。
Ｉ１６８はトリ（２，４‐ジ‐ｔ‐ブチルフェニル）ホスファイトである。
Ｐ−１からＰ−８の式を以下に示す。
【００７３】
【化２４】
Figure 0003605145

Claims (10)

  1. 式
    Figure 0003605145
    ［式中、Ｒ１は各々が独立して、１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基より成る群の中から選択され、Ｒ２は各々が独立して、水素および３〜２０個の炭素原子を有するアルキル基より成る群の中から選択され（ただし、少なくともひとつのＲ２はアルキル基であり、またＲ２基はリン原子に結合している酸素に対してβ位の炭素原子に直接結合している水素原子が全体で１個までである）、Ｒ３は少なくとも６個の炭素原子を有する炭化水素基である］のホスファイト。
  2. 前記ホスファイトが式
    Figure 0003605145
    のものである、請求項１記載のホスファイト。
  3. 前記ホスファイトが式
    Figure 0003605145
    のものである、請求項１記載のホスファイト。
  4. 前記ホスファイトが式
    Figure 0003605145
    のものである、請求項１記載のホスファイト。
  5. 前記ホスファイトが前記式のものであり、少なくともひとつのＲ２は式
    Figure 0003605145
    （式中、Ｒ４は各々が独立して１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基より成る群の中から選択される）のものである、請求項１記載のホスファイト。
  6. Ｒ３が
    Figure 0003605145
    より成る群の中から選択される、請求項１記載のホスファイト。
  7. 式
    Figure 0003605145
    ［式中、Ｒ１は各々が独立して、１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基より成る群の中から選択され、Ｒ２は各々が独立して、水素および３〜２０個の炭素原子を有するアルキル基より成る群の中から選択され（ただし、少なくともひとつのＲ２はアルキル基であり、またＲ２基はリン原子に結合している酸素に対してβ位の炭素原子に直接結合している水素原子が全体で１個までである）、Ｒ６は１〜３０個の炭素原子を有する二価の炭化水素基である］のホスファイト。
  8. 前記ホスファイトが式
    Figure 0003605145
    をもっている、請求項７記載のホスファイト。
  9. 前記ホスファイトが式
    Figure 0003605145
    をもっている、請求項７記載のホスファイト。
  10. （ａ）ポリオレフィン、ポリエステル、ポリカーボネート、ゴム改質グラフトコポリマー、ポリアミド、ポリエーテルイミド、ポリフェニレンエーテル、ポリビニルハライド、ポリスチレンおよびポリウレタンより成る群の中から選択されるポリマーと、（ｂ）式
    Figure 0003605145
    のホスファイトを含むポリマー組成物。
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0779294A1 (de) * 1995-12-15 1997-06-18 Hoechst Aktiengesellschaft Halogenfreie cyclische Phosphorsäureester und Verfahren zu ihrer Herstellung
ES2154111B1 (es) * 1996-09-25 2001-10-16 Witco Vinyl Additives Gmbh Bisfosfitos monomeros y oligomeros como estabilizadores del poli(cloruro de vinilo).
US5969015A (en) * 1996-09-25 1999-10-19 Witco Vinyl Additives Gmbh Monomeric and oligomeric bisphosphites as stabilisers for polyvinyl chloride
KR100431062B1 (ko) * 1997-03-12 2004-07-27 제일모직주식회사 비자성 1성분 흑색 토너 입자의 제조방법
KR100347315B1 (ko) * 1997-12-22 2003-02-19 제일모직주식회사 비자성 일성분 흑색 토너의 제조방법
US7256241B2 (en) 2000-01-21 2007-08-14 Cyclics Corporation Methods for polymerizing macrocyclic polyester oligomers using catalyst promoters
US7151143B2 (en) 2000-01-21 2006-12-19 Cyclics Corporation Blends containing macrocyclic polyester oligomer and high molecular weight polymer
US6420047B2 (en) 2000-01-21 2002-07-16 Cyclics Corporation Macrocyclic polyester oligomers and processes for polymerizing the same
US6906147B2 (en) 2002-03-20 2005-06-14 Cyclics Corporation Catalytic systems
US6369157B1 (en) 2000-01-21 2002-04-09 Cyclics Corporation Blend material including macrocyclic polyester oligomers and processes for polymerizing the same
US6960626B2 (en) 2000-01-21 2005-11-01 Cyclics Corporation Intimate physical mixtures containing macrocyclic polyester oligomer and filler
WO2002018476A2 (en) 2000-09-01 2002-03-07 Cyclics Corporation Methods for converting linear polyesters to macrocyclic oligoester compositions and macrocyclic oligoesters
US6436548B1 (en) 2000-09-12 2002-08-20 Cyclics Corporation Species modification in macrocyclic polyester oligomers, and compositions prepared thereby
US6420048B1 (en) 2001-06-05 2002-07-16 Cyclics Corporation High molecular weight copolyesters from macrocyclic oligoesters and cyclic esters
JP2005515965A (ja) 2001-06-27 2005-06-02 サイクリクス コーポレイション 大環状オリゴエステルの単離、処方、および成形
US7304123B2 (en) 2001-06-27 2007-12-04 Cyclics Corporation Processes for shaping macrocyclic oligoesters
US6436549B1 (en) 2001-07-16 2002-08-20 Cyclics Corporation Block copolymers from macrocyclic oligoesters and dihydroxyl-functionalized polymers
US6787632B2 (en) 2001-10-09 2004-09-07 Cyclics Corporation Organo-titanate catalysts for preparing pure macrocyclic oligoesters
US6962968B2 (en) 2002-12-20 2005-11-08 Cyclics Corporation Purification of macrocyclic oligoesters
US20050009967A1 (en) * 2003-06-12 2005-01-13 Hayder Zahalka Phosphite stabilizers and methods to preparation and polymer composition thereof
WO2010080285A2 (en) * 2008-12-18 2010-07-15 Dow Global Technologies Inc. Stabilizers for polymers containing aliphatically-bound bromine
US8816211B2 (en) 2011-02-14 2014-08-26 Eastman Kodak Company Articles with photocurable and photocured compositions
US20120207935A1 (en) 2011-02-14 2012-08-16 Deepak Shukla Photocurable inks and methods of use
US20120208914A1 (en) 2011-02-14 2012-08-16 Deepak Shukla Photoinitiator compositions and uses
KR102726570B1 (ko) * 2018-09-03 2024-11-05 현대자동차 주식회사 조명용 빛몰림 저감 광섬유 및 그 제조방법

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3056823A (en) * 1956-05-31 1962-10-02 Hooker Chemical Corp Transesterification process for making trialiphatic phosphite esters
US3281381A (en) * 1958-06-17 1966-10-25 Hooker Chemical Corp Reaction products of pentaerythritol and phosphites as vinyl chloride stabilizer
FR1277898A (fr) * 1960-01-27 1961-12-01 Weston Chemical Corp Procédé de préparation d'esters d'acide phosphoreux et phosphites obtenus par ce procédé
US3149181A (en) * 1960-04-28 1964-09-15 Union Carbide Corp Polypropylene stabilized with an astage para-tertiary alkylphenolformaldehyde resin and a phosphorous containing compound
US3039993A (en) * 1960-05-10 1962-06-19 Weston Chemical Corp Polyethylene stabilizers
US3133043A (en) * 1960-09-15 1964-05-12 Rosett Chemicals Inc Composition comprising halogen-containing resin and a diphosphite stabilizer
US3264247A (en) * 1962-09-07 1966-08-02 Union Carbide Corp Pentyl isobutyrate phosphite plastizer-stabilizer
US3415906A (en) * 1964-05-29 1968-12-10 Hooker Chemical Corp Phosphite phospholane and phosphorinane compounds
US3342767A (en) * 1964-06-10 1967-09-19 Ferro Corp Vinyl chloride resins containing cyclic phosphites
US3305526A (en) * 1964-07-07 1967-02-21 Weston Chemical Corp Phenoxy phosphite polymers
US3305520A (en) * 1965-04-06 1967-02-21 Bayer Ag Polycarbonates stabilized by phosphites
US3457331A (en) * 1965-10-23 1969-07-22 Weston Chemical Corp Neo carboxylate tetrol diphosphites
US3467733A (en) * 1965-11-26 1969-09-16 Hooker Chemical Corp Cyclic esters of phosphorus and a process for the preparation thereof
US3488407A (en) * 1965-11-26 1970-01-06 Hooker Chemical Corp Cyclic esters of phosphorus
US3441633A (en) * 1965-12-03 1969-04-29 Weston Chemical Corp Cyclic phosphites
US3558554A (en) * 1966-06-09 1971-01-26 Yoshitomi Pharmaceutical Oxidatively stable polyolefin composition
US3482002A (en) * 1966-07-27 1969-12-02 Hooker Chemical Corp Phosphorus acid-carboxylic acid anhydrides
US3437720A (en) * 1966-08-03 1969-04-08 Weston Chemical Corp Carboxylated hydroxy phosphites
US3509091A (en) * 1967-07-20 1970-04-28 Mobay Chemical Corp Polycarbonates stabilized with cyclic phosphites
US3646173A (en) * 1969-05-29 1972-02-29 Hooker Chemical Corp Process for preparing bisphosphite esters of alkylidene diphenol
US3714302A (en) * 1969-07-08 1973-01-30 Borg Warner Preparation of neoalkyl phenyl phosphite
US3845168A (en) * 1970-01-16 1974-10-29 Weston Chemical Corp Trimethylol propane phosphite
DE2140207C3 (de) * 1971-08-11 1975-11-27 Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen Stabilisiertes aromatisches PoIycarbonat
NL7506988A (nl) * 1975-06-12 1976-12-14 Akzo Nv Organische trifosfieten met verbeterde hydrolyti- sche stabiliteit.
US4755546A (en) * 1981-05-11 1988-07-05 Borg-Warner Chemicals, Inc. Stabilized olefin polymers
US4405739A (en) * 1981-11-17 1983-09-20 General Electric Company Polyphenylene ether resins and compositions heat stabilized with phosphite compounds
EP0200684B1 (de) * 1985-05-02 1990-08-01 Ciba-Geigy Ag Verfahren zum Stabilisieren von kugelförmig polymerisierten Polyolefinen
JPH0621211B2 (ja) * 1985-08-13 1994-03-23 旭電化工業株式会社 塩化ビニル樹脂組成物
US4782170A (en) * 1986-05-13 1988-11-01 Argus Chemical Corporation Liquid polyvinyl chloride resin stabilizer systems based on complexes of organic triphosphites with zinc chloride
US4882374A (en) * 1989-02-06 1989-11-21 Eastman Kodak Company Dioxaphosphorinane compounds and polyolefin compositions sabilized therewith
US4956406A (en) * 1989-08-03 1990-09-11 Eastman Kodak Company Bis-cyclic phosphite compounds and polymeric materials stabilized therewith

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