JP3660169B2

JP3660169B2 - Oral composition

Info

Publication number: JP3660169B2
Application number: JP25167599A
Authority: JP
Inventors: 金鈴林; あかね武村
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 1999-09-06
Filing date: 1999-09-06
Publication date: 2005-06-15
Anticipated expiration: 2019-09-06
Also published as: JP2001072561A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、口腔用組成物に関する。より詳細には、本発明は優れた殺菌効果を奏すると共に、炎症による腫脹、発赤、出血を緩和し得る口腔用組成物、特に歯周病の予防または治療に優れた口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚や口腔などのヒト身体部位には種々の微生物が存在し、種々の疾患を起こす原因因子となり得ることが知られている。従来、このような疾患を予防または治療することを目的として、種々のカチオン性殺菌剤を配合した化粧料が開発されている。
【０００３】
一方、化粧料処方においては、一般的使用感向上のために添加した香料などの油成分を可溶化するために、可溶化剤を添加する必要がある。この可溶化剤としては通常界面活性剤が配合されているが、特に非イオン性界面活性剤である場合には一定濃度を超えるとその分子が水溶液中でミセルを形成する。しかしながら、このようにミセルが形成されると、カチオン性殺菌剤がその中に取り込まれる結果、自由な殺菌剤濃度が低下してその効果が充分発揮されず、配合する殺菌剤の濃度を上げる等の必要があり、安全性、経済性、殺菌効率の面から、必ずしも満足できるものばかりではなかった。
【０００４】
このような界面活性剤ミセルヘの殺菌剤の取り込みの問題を解決する従来技術として、例えば特公平０３−４７２４５号公報には、カチオン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤とを併用してなる口腔用組成物にチモールなどを配合することによって、殺菌剤の失活を効果的に防止できることが記載されている。また、特開平７−１６５５４６号公報には、非イオン性界面活性剤に特殊なカチオン性界面活性剤を配合し、表面をカチオン性に制御した混合ミセルを形成するため、静電気的な反発力により、塩化セチルピリジニウムのミセル中への侵入を防ぐことができると記載されている。さらに、特開平８−２５９４２８号公報には、シクロデキストリン類の配合によって、非イオン性界面活性剤によるカチオン性殺菌剤の殺菌効果の低下を抑制することができると記載されている。しかし、上記のいずれの場合にも、ビタミン類に関する検討はなされていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上述の問題を解消した、カチオン性殺菌剤の殺菌活性の低下を抑制するとともに細胞増殖促進作用を発揮し、種々の病原菌により発生する歯周疾患を緩和ないし予防または治療し得る口腔用組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らはかかる事情に鑑み鋭意検討を重ねた結果、カチオン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤との組み合わせに細胞増殖促進作用のあるビタミン類から選ばれた１種または２種以上を添加すると、殺菌剤の界面活性剤ミセルヘの取り込みが減少することによる殺菌効果の向上とビタミン類による細胞増殖促進作用との相乗効果によって優れた殺菌効果が奏されると共に、炎症による腫脹、発赤、出血を緩和ないし予防・治療し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は、カチオン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤とビタミンＢ _５、Ｂ _６およびそれらの誘導体よりなる群から選択されるビタミン類とを配合し、カチオン性殺菌剤とビタミン類との配合比率が重量比で１：１〜１０００：１であることを特徴とする可溶化系口腔用組成物（但し、フッ化物は配合しない）を提供するものである。
本発明によれば、効率的かつ優れた殺菌効果が示され、それとともに細胞増殖促進効果が示され、その結果、炎症による腫脹、発赤、出血、歯周炎、歯肉炎などの歯周疾患などを緩和ないし予防または治療し得る。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の口腔用組成物で用いるカチオン性殺菌剤は、例えば、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジンなどのビスグアニド系、アルキルジメチルベンジルアンモニウム系などの第４級アンモニウム系などが挙げられるが、その中でも塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムおよび塩化アルキルトリメチルアンモニウムなどの水溶性の第４級アンモニウム系や、塩化ラウリルピリジニウムまたは塩化セチルピリジニウムなどのアルキルピリジニウム塩が好ましく、塩化セチルピリジニウムが最も好ましい。このカチオン性殺菌剤は単独または２種以上を組合せて配合することができ、単独または２種以上の合計量として、化粧用組成物全量に対して、０.００１〜１.０重量％、好ましくは０.０１〜０.１重量％配合することができる。カチオン性殺菌剤の配合量が０.００１重量％より少ないと十分な殺菌効果が得られなくなる一方、１.０重量％より多いと製剤の安定性を損なうおそれがあるため好ましくない。
これらのカチオン性殺菌剤は、例えば、ムシ歯菌（Streptococcus mutans）、化膿菌（Staphylococcus aureus）に対して殺菌スペクトルを有し、これらの病原菌が原因菌となる、例えば歯周炎、歯肉炎などの歯周疾患に対して緩和効果ないし予防または治療効果を有する。
【０００９】
つぎに、本発明の口腔用組成物で用いる非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー型、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどの親水性非イオン性界面活性剤が挙げられる。特に、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましく、それらを単独または２種以上を組合せて配合することができる。この非イオン性界面活性剤の配合量は、単独または２種以上の合計量として、口腔用組成物全量に対して約０.０１〜１０重量％、好ましくは０.１〜５重量％の割合である。非イオン性界面活性剤の配合量が０.０１重量％より少ないと香料などの油成分が十分に可溶化できず、一方１０重量％より多いとカチオン性殺菌剤のミセル中への取り込みによる殺菌効果の低下が実用上問題となるので好ましくない。
【００１０】
また、本発明の口腔用組成物で用いるビタミン類は、ジカプリル酸ピリドキシン、安息香酸ピリドキシン、ラウリン酸ピリドキシン、ジラウリル酸ピリドキシン、トリパルミチン酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサール、塩酸ピリドキシン、塩酸ピリドキサール、塩酸ピリドキサミンなどのビタミンＢ_６およびその誘導体、ならびにパントテン酸ナトリウムおよびパントテン酸カルシウムなどのビタミンＢ_５およびその誘導体が好ましい。これらのビタミン類は単独または２種以上を組合せて配合することができる。
【００１１】
また、これらのビタミン類は、単独または２種以上の合計量として、口腔用組成物全量に対して約０.００１〜１.０重量％、好ましくは０.０１〜０.１重量％の割合で配合することができる。ビタミン類の配合量が０.００１重量％より少ないと十分な細胞増殖促進作用が発揮されず、一方１.０重量％より多いと製剤系における保存安定性が悪化するため好ましくない。
【００１２】
本発明の口腔用組成物で用いるカチオン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤との配合比率は重量比で１：１〜１：１００、好ましくは１：４〜１：１０である。また、本発明の口腔用組成物で用いるカチオン性殺菌剤とビタミン類との配合比率は重量比で１：１〜１０００：１、好ましくは５：１〜５００：１である。
【００１３】
本発明の口腔用組成物は、好ましくは可溶化系などの非−乳化系の形態を有するものであり、より好ましくは透明ないし半透明の可溶化系である。
【００１４】
本発明の組成物は、口腔用組成物とすることができる。詳細には、洗口剤、マウススプレー、デンタルリンス、局所塗布剤および他の外用手段とすることができる。
【００１５】
また、本発明の口腔用組成物には前記の成分に加えて、種々の形態に応じて以下のような公知の口腔用組成物成分を本発明の効果を損なわない範囲でさらに配合することができる。
例えば、界面活性剤としては、例えばＮ−ラウリルジアミノエチルグリシン、Ｎ−ミリスチルジエチルグリシンなどのＮ−アルキルジアミノエチルグリシン、Ｎ−アルキル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、２−アルキル−１−ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウムなどの両イオン性界面活性剤が挙げられる。これらの両イオン性界面活性剤は前記の非イオン性界面活性剤とは別に、単独または２種以上を組み合わせて配合することができ、その配合量は、通常、単独または２種以上の合計量として、口腔用組成物全量に対して０.０１〜４０重量％、好ましくは０.１〜３０重量％である。
【００１６】
また、湿潤剤または保湿剤としては、例えばソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリット、マルチット、ラクチットなどを単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。配合量は、通常、単独または２種以上の合計量として、口腔用組成物全量に対して５〜７０重量％である。
【００１７】
また、増粘剤としては、カチオン性殺菌剤の性質を考える上に、カルボキシメチルセルロースナトリウムやカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースなどのアニオン性のセルロース誘導体は好ましくなく、例えばカチオン化ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸ナトリウムなどのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピレングリコールエステル、キサンタンガム、トラガントガム、カラヤガム、アラビヤガム、カラギーナンなどのガム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの有機増粘剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲル、ビーガム、ラポナイトなどの無機増粘剤などを単独または２種以上を組合せて配合することができる。この増粘剤の配合量は、単独または２種以上の合計量として、口腔用組成物全量に対して通常０.３〜５重量％である。
【００１８】
また、本発明の口腔用組成物においては、例えばメントール、カルボン酸、アネトール、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シトロネール、α−テルピネオール、メチルアセタート、シトロネニルアセタート、メチルオイゲノール、シネオール、リナロール、エチルリナロール、チモール、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、珪皮油、シソ油、冬緑油、了子油、ユーカリ油、ピメント油などの香料もしくは香味料または清涼剤を単独または２種以上を組合せて配合することができる。これらの香料もしくは香味料または清涼剤の配合量は、単独または２種以上の合計量として、口腔用組成物全量に対して０.００１〜３重量％、好ましくは０.００１〜２重量％である。
【００１９】
また、本発明の口腔用組成物には、甘味剤として、例えばサッカリンナトリウム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチン、アスパラチルフェニルアラニルメチルエステル、ρ−メトキシシンナミックアルデヒドなどを単独または２種以上を組合せて配合することができる。この甘味剤の配合量は、単独または２種以上の合計量として、口腔用組成物全量に対して０.０１〜１重量％、好ましくは０.０５〜０.５重量％である。
【００２０】
また、本発明の口腔用組成物には、前記のカチオン性殺菌剤以外の薬効成分として、例えば酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸トコフェロール、またはニコチン酸トコフェロールなどのビタミンＥ類、ドデシルジアミノエチルグリシンなどの両イオン性殺菌剤、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノールなどの非イオン性殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素(リテックエンザイム)などの酵素、トラネキサム酸やイプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルリチン塩類、グリチルレチン酸、グリセロフォスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロペプタイド、水溶性無機リン酸化合物などを、単独または２種以上を組み合わせて配合することができる。
【００２１】
その他に、本発明の口腔用組成物には、その形態または用途に応じて、アルコールなどの溶剤；クエン酸、リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、酢酸、硝酸、ケイ酸またはこれらの化学的に可能な塩や水酸化ナトリウムなどのｐＨ調整剤；安息香酸ナトリウム、安息香酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸ブチルなどの保存剤；酢酸トコフェロール（ビタミンＥ）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）などの酸化防止剤などを適宜配合することができる。
【００２２】
【実施例】
以下の実施例により本発明をさらに詳細するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例中、％は特に断らない限り重量％である。
【００２３】
実験例１.
殺菌力試験
ストレプトコッカス・ミュータンス（Streptococcus mutans）ATCC ２５１７５号菌株をＰＢＳ液でＯＤ₅₆₀＝０.３になるように調整し、下記の表１に示した組成物と３０秒間反応させ、その０.１ｍｌをポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートを０.５％とレシチンを０.０７％含む滅菌ＰＢＳ水溶液１０ｍｌに移し、殺菌反応を停止させた。１分間攪拌した後、同じくポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートとレシチンを含む９ｍｌのＰＢＳ水溶液で段階希釈した。そして各希釈液を１００μｌずつ、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートを０.５％とレシチンを０.０７％含む不活化されたトリプチカーゼ・ソイ・アガー（ＴＳＡ)培地に塗抹し、３７℃、４８時間培養した後、コロニーの数を計測し、下記評価基準に照らして殺菌効果を評価した。
【００２４】
評価基準：
ネガティブコントロール(ＰＢＳ水溶液)に比べて、生き残り菌数が下記の通りに表される。
〜１／１００
１／１０〜１／１０^２＋１
１／１０^２〜１／１０^３＋２
１／１０^３〜１／１０^４＋３
１／１０^４〜＋４
評価基準の数値が大きいほど殺菌効果が高いことを示す。
結果は第１表に示した。
【００２５】
【表１】

【００２６】
表１から明らかように、ビタミンＢ _５およびＢ_６を配合した全ての実施例は、それらを無配合の塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）単独で構成した試験液の比較例１、２、３に比べて、殺菌効果が極めて優れていることが明らかである。また、比較例１と２および３から、界面活性剤ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油またはポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールによって、ＣＰＣの活性が低下し、殺菌効果が低下することが確認された。
また、ビタミン類は細胞増殖促進作用を示すので、添加によって、腫脹、発赤、出血といった歯周疾患症状の改善も期待できる。
【００２７】
実施例５マウススプレー
以下の処方により、常法に従い、マウススプレーを製造した。
成分名配合量 ( ％ )
エタノール１０ . ０
グリセリン２０ . ０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ . Ｏ . ）０ . ３
ビタミンＢ _６０ . ０１
香料０ . １
サッカリンナトリウム０ . １
塩化セチルピリジニウム０ . ０５
クエン酸ナトリウム０ . ０８
酢酸トコフェロール０ . ０２
精製水残部
合計１００ . ０
得られたマウススプレーについては、上記の殺菌力試験で評価した結果、殺菌効果の向上が認められた。
【００２８】
【発明の効果】
本発明によれば、配合したビタミン類は非イオン性界面活性剤によるミセル中へのカチオン性殺菌剤の取り込みを阻止し、よって、優れた殺菌効果と細胞増殖促進作用を示す口腔用組成物が提供される。 [0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to an oral composition. More particularly, the present invention exhibits an excellent fungicidal effect, swelling due to inflammation, redness, oral compositions can alleviate bleeding, to set Narubutsu especially for good oral cavity for preventing or treating periodontal disease.
[0002]
[Prior art]
It is known that various microorganisms exist in human body parts such as the skin and the oral cavity, and can be a causative factor causing various diseases. Conventionally, cosmetics containing various cationic fungicides have been developed for the purpose of preventing or treating such diseases.
[0003]
On the other hand, in a cosmetic formulation, it is necessary to add a solubilizer in order to solubilize oil components such as fragrances added to improve the general feeling of use. As this solubilizer, a surfactant is usually blended, but in the case of a nonionic surfactant, the molecule forms micelles in an aqueous solution when a certain concentration is exceeded. However, when micelles are formed in this way, as a result of the cationic bactericidal agent being incorporated therein, the free bactericidal agent concentration is lowered and the effect is not sufficiently exerted, and the concentration of the bactericide compounded is increased. In view of safety, economic efficiency, and sterilization efficiency, it was not always satisfactory.
[0004]
For example, Japanese Patent Publication No. 03-47245 discloses an oral cavity formed by using a combination of a cationic bactericidal agent and a nonionic surfactant as a conventional technique for solving such a problem of incorporating a bactericide into a surfactant micelle. Incorporation of thymol or the like into the composition for use can effectively prevent the inactivation of the bactericide. Further, in JP-A-7-165546, a special cationic surfactant is blended with a nonionic surfactant to form a mixed micelle whose surface is controlled to be cationic. It is described that cetylpyridinium chloride can be prevented from penetrating into micelles. Furthermore, Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-259428 describes that the reduction of the bactericidal effect of the cationic bactericide due to the nonionic surfactant can be suppressed by blending cyclodextrins. However, in any of the above cases, no investigation has been made on vitamins.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has solved the above problems, exhibit cell growth promoting action while suppressing a decrease in bactericidal activity of cationic bactericidal agents may be alleviated or preventing or treating periodontal disease that occur by various pathogens It aims at providing the composition for oral cavity .
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies in view of such circumstances, the present inventors have obtained one or more selected from vitamins having a cell growth promoting action in a combination of a cationic bactericide and a nonionic surfactant. When added, an excellent bactericidal effect is achieved by an improvement in bactericidal effect due to a decrease in uptake of the fungicide into the surfactant micelle and a cell growth promoting action by vitamins, and swelling, redness due to inflammation, It has been found that bleeding can be alleviated, prevented or treated, and the present invention has been completed.
[0007]
That is, the present invention is formulated with a cationic bactericide and a non-ionic surfactant and vitamin B _5, B ₆ and vitamins which are selected from the group consisting of their derivatives, and cationic bactericidal agent and vitamins The solubilized oral composition (however, fluoride is not blended) is characterized in that the blending ratio of is 1: 1 to 1000: 1 by weight .
According to the present invention, efficient and excellent sterilizing effect are shown with it is shown a cell growth promoting effect, so that the swelling due to inflammation, redness, bleeding, periodontal diseases such as periodontitis, gingivitis Do etc. may alleviate or prevent or treat.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Examples of the cationic fungicide used in the oral composition of the present invention include bisguanides such as chlorhexidine hydrochloride and chlorhexidine gluconate, and quaternary ammoniums such as alkyldimethylbenzylammonium. Water-soluble quaternary ammonium compounds such as luconium, benzethonium chloride and alkyltrimethylammonium chloride, and alkylpyridinium salts such as laurylpyridinium chloride or cetylpyridinium chloride are preferred, and cetylpyridinium chloride is most preferred. This cationic fungicide can be blended alone or in combination of two or more, and is 0.001 to 1.0% by weight, preferably based on the total amount of the cosmetic composition, alone or as a total of two or more. Can be blended in an amount of 0.01 to 0.1% by weight. If the amount of the cationic bactericidal agent is less than 0.001% by weight, a sufficient bactericidal effect cannot be obtained. On the other hand, if it exceeds 1.0% by weight, the stability of the preparation may be impaired.
These cationic biocides are, for example, insect Hakin (Streptococcus mutans), a bactericidal spectrum against the pyogenic bacteria (Staphylococcus aureus), these pathogens cause bacteria such periodontitis, it gingivitis having a relaxation effect to prophylactic or therapeutic effect on throat periodontal disease.
[0009]
Next, as the nonionic surfactant used in the oral composition of the present invention, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer type, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, poly Examples include hydrophilic nonionic surfactants such as oxyethylene sorbitan fatty acid esters. In particular, polyoxyethylene hydrogenated castor oil is preferable, and these can be blended alone or in combination of two or more. The amount of the nonionic surfactant is about 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total amount of the oral composition, alone or as a total of two or more. It is. If the blending amount of the nonionic surfactant is less than 0.01% by weight, oil components such as fragrances cannot be sufficiently solubilized. On the other hand, if the blending amount is more than 10% by weight, sterilization by incorporation of the cationic fungicide into the micelles. Since the reduction of the effect causes a practical problem, it is not preferable.
[0010]
Also, vitamins used in the oral compositions of the present invention, pyridoxine di caprylate, pyridoxine benzoic acid, lauric acid pyridoxine, dilauryl acid pyridoxine, tripalmitate pyridoxine, pyridoxal phosphate, pyridoxine hydrochloride, hydrochloric pyridoxal hydrochloride, etc. pyridoxamine vitamins of B ₆ and derivatives thereof, and vitamin B ₅ and derivatives thereof, such as sodium pantothenate and calcium pantothenate are preferred. These vitamins can be blended alone or in combination of two or more.
[0011]
These vitamins, as alone or two or more of the total amount, from about 0.001 to 1.0 wt% with respect to the oral composition the total amount, preferably 0.01 to 0.1 wt% It can mix | blend in a ratio . Not the amount of vitamin compound is exhibited sufficient cell growth promoting activity is less than 0.001 wt%, whereas undesirably storage stability is deteriorated in the formulation system is more than 1.0 wt%.
[0012]
The mixing ratio of the cationic bactericidal agent and the nonionic surfactant used in the oral composition of the present invention is 1: 1 to 1: 100, preferably 1: 4 to 1:10 by weight. Moreover, the compounding ratio of the cationic bactericidal agent and vitamins used in the composition for oral cavity of the present invention is 1: 1 to 1000: 1, preferably 5: 1 to 500: 1 by weight ratio.
[0013]
The oral composition of the present invention, good Mashiku non such solubilizing system - are those in the form of an emulsion system, more preferably a solubilization system of transparent or translucent.
[0014]
The compositions of the present invention can be a mouth luminal cavity composition. Specifically, it can be a mouthwash, a mouth spray, a dental rinse, a topical coating agent and other external means.
[0015]
Further, the oral composition of the present invention, in addition to the above components, can further be blended a known oral composition components such as the following in response to various forms within a range not to impair the effects of the present invention it can.
For example, as the surfactant, for example, N-alkyldiaminoethylglycine such as N-lauryldiaminoethylglycine, N-myristyldiethylglycine, N-alkyl-N-carboxymethylammonium betaine, 2-alkyl-1-hydroxyethylimidazoline Examples include amphoteric surfactants such as sodium betaine. These amphoteric surfactants can be blended alone or in combination of two or more, in addition to the nonionic surfactant, and the blending amount is usually a single or a total of two or more. As 0.01 to 40% by weight, preferably 0.1 to 30% by weight, based on the total amount of the oral composition.
[0016]
In addition, as the wetting agent or moisturizing agent, for example, sorbit, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, xylit, maltite, lactit, etc. are used alone or in combination of two or more. can do. The amount is usually 5 to 70% by weight based on the total amount of the oral composition, alone or as a total amount of two or more.
[0017]
In addition, as a thickener, anionic cellulose derivatives such as sodium carboxymethyl cellulose and carboxymethyl hydroxyethyl cellulose are not preferable in consideration of the properties of the cationic fungicide. For example, alkali metals such as cationized hydroxyethyl cellulose and sodium alginate are not preferable. Alginates, propylene glycol alginate, xanthan gum, tragacanth gum, karaya gum, arabic gum, carrageenan and other gums, polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone and other organic thickeners, silica gel, aluminum silica gel, vegam, laponite Inorganic thickeners such as these can be blended alone or in combination of two or more. The blending amount of this thickener is usually 0.3 to 5% by weight based on the total amount of the oral composition, either alone or as a total amount of two or more.
[0018]
Further, in the oral composition of the present invention, for example, menthol, carboxylic acid, anethole, eugenol, methyl salicylate, limonene, ocimene, n-decyl alcohol, citronell, α-terpineol, methyl acetate, citronenyl acetate, Methyl eugenol, cineole, linalool, ethyl linalool, thymol, spearmint oil, peppermint oil, lemon oil, orange oil, sage oil, rosemary oil, cinnamon oil, perilla oil, winter green oil, Ryoko oil, eucalyptus oil, pimento Perfumes such as oil or flavoring agents or refreshing agents can be used alone or in combination of two or more. The blending amount of these fragrances or flavoring agents or refreshing agents is 0.001 to 3% by weight, preferably 0.001 to 2% by weight, based on the total amount of the oral composition, alone or as a total of two or more. is there.
[0019]
In addition, the oral composition of the present invention includes, for example, saccharin sodium, acesulfame potassium, stevioside, neohesperidyl dihydrochalcone, glycyrrhizin, perilartin, thaumatin, asparatylphenylalanyl methyl ester, ρ-methoxycin as sweeteners. Namic aldehyde can be blended alone or in combination of two or more. The blending amount of the sweetener is 0.01 to 1% by weight, preferably 0.05 to 0.5% by weight, based on the total amount of the oral composition, alone or as a total of two or more kinds.
[0020]
The oral composition of the present invention contains, for example, vitamin E such as dl-α-tocopherol acetate, tocopherol succinate or tocopherol nicotinate, dodecyldiaminoethylglycine as a medicinal component other than the cationic fungicide. amphoteric disinfectant such as triclosan, a nonionic disinfectant such as isopropyl methyl phenol, dextranase, amylase, protease, mutanase, lysozyme, an enzyme such as lytic enzymes (Ritekku enzyme), preparative Ranekisamu acid or epsilon aminocaproic acid , Aluminum chlorohydroxyl allantoin, dihydrocholesterol, glycyrrhizin salts, glycyrrhetinic acid, glycerophosphate, chlorophyll, sodium chloride, caropeptide, water-soluble inorganic phosphate compounds, etc. Or it can mix | blend in combination of 2 or more types.
[0021]
In addition, the oral composition of the present invention includes a solvent such as alcohol; citric acid, phosphoric acid, malic acid, pyrophosphoric acid, lactic acid, tartaric acid, acetic acid, nitric acid, silicic acid, or these depending on the form or use. PH adjusters such as chemically possible salts of sodium and sodium hydroxide; preservatives such as sodium benzoate, ethyl benzoate, methyl benzoate, butyl benzoate; tocopherol acetate (vitamin E), ascorbic acid (vitamin C) Antioxidants such as can be appropriately blended.
[0022]
【Example】
The present invention will be described in more detail by the following examples, but the present invention is not limited to these examples. In Examples,% is% by weight unless otherwise specified.
[0023]
Experimental Example 1.
Bactericidal activity test Streptococcus mutans ATCC 25175 strain was adjusted to OD ₅₆₀ = 0.3 with PBS solution and reacted with the composition shown in Table 1 below for 30 seconds. 1 ml was transferred to 10 ml of a sterilized PBS aqueous solution containing 0.5% polyoxyethylene sorbitan monooleate and 0.07% lecithin to stop the sterilization reaction. After stirring for 1 minute, it was serially diluted with 9 ml of an aqueous PBS solution containing polyoxyethylene sorbitan monooleate and lecithin. Then, 100 μl of each diluted solution was smeared on an inactivated trypticase soy agar (TSA) medium containing 0.5% polyoxyethylene sorbitan monooleate and 0.07% lecithin, and incubated at 37 ° C. for 48 hours. After culturing, the number of colonies was counted, and the bactericidal effect was evaluated against the following evaluation criteria.
[0024]
Evaluation criteria:
Compared to the negative control (PBS aqueous solution), the number of surviving bacteria is expressed as follows.
~ 1/10 0
1/10 to 1/10 ² +1
1/10 ² to 1/10 ³ +2
1/10 ³ to 1/10 ⁴ +3
1/10 ⁴ to +4
The larger the evaluation standard value, the higher the bactericidal effect.
The results are shown in Table 1.
[0025]
[Table 1]

[0026]
Table 1 from clear so, all of the embodiments blended vitamin B ₅ and B ₆ are compared with Comparative Examples 1, 2 and 3 of them were composed of cetylpyridinium chloride (CPC) alone free formulation test solution It is clear that the bactericidal effect is extremely excellent. Moreover, it was confirmed from Comparative Examples 1 and 2 and 3 that the surfactant polyoxyethylene hydrogenated castor oil or polyoxyethylene polyoxypropylene glycol reduces the activity of CPC and reduces the bactericidal effect.
In addition, since vitamins have an effect of promoting cell growth, the addition of them can be expected to improve periodontal disease symptoms such as swelling, redness and bleeding.
[0027]
Example 5 Mouse spray
According to the following formulation, a mouse spray was produced according to a conventional method.
Ingredient name Compounding amount ( % )
Ethanol 10.0
Glycerin 20.0
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60E. O.) 0. 3
Vitamin B ₆ 0.01
Perfume 0.1
Sodium saccharin 0.1
Cetylpyridinium chloride 0.05
Sodium citrate 0.08
Tocopherol acetate 0.02
Purified water balance
Total 100.0
About the obtained mouse spray, as a result of evaluating by said sterilization power test, the improvement of the sterilization effect was recognized.
[0028]
【The invention's effect】
According to the present invention, the blended vitamins prevent the incorporation of a cationic bactericidal agent into micelles by a nonionic surfactant, and thus an oral composition that exhibits an excellent bactericidal effect and cell growth promoting action. Provided.

Claims

A cationic fungicide, a nonionic surfactant, and vitamins selected from the group consisting of vitamins B ₅ , B ₆ and derivatives thereof are blended , and the blend ratio of the cationic fungicide and vitamins is a weight ratio. A solubilized oral composition characterized by being 1: 1 to 1000: 1 . (However, oral compositions containing fluoride are excluded.)

The oral composition according to claim 1, wherein the cationic bactericidal agent is a quaternary ammonium type bactericidal agent.