JP3672301B2

JP3672301B2 - Method and apparatus for treating halogen compound aqueous solution

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Publication number: JP3672301B2
Application number: JP2003045428A
Authority: JP
Inventors: 煕濬金; 亘南
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2003-02-24
Filing date: 2003-02-24
Publication date: 2005-07-20
Anticipated expiration: 2023-02-24
Also published as: JP2004255228A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ハロゲン化合物水溶液を無害化する処理方法及びその処理に使用する装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年オゾン層を破壊する物質として、フロンが注目され、フロンガスを熱分解して処理する技術が研究開発されてきている。また、フロンのみならずパーフロロカーボン（ＰＦＣ等についても無害化処理が必要になってきている。
これらの物質を熱分解して処理する場合は、これらの物質がフッ素、塩素等のハロゲンや、硫黄を含むため、分解ガスとしてフッ化水素（ＨＦ）、塩化水素（ＨＣｌ）等の酸性ガスが発生し、これらを処理する過程でハロゲン化合物水溶液や酸性水溶液が発生する。この有毒なハロゲン化合物、酸性水溶液または酸性ガスを処理して無害化する技術が注目されている。
【０００３】
従来の技術において、これら分解ガスを無害化処理するために、水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）の水溶液又は懸濁液にこれら分解ガスを導入して、中和してフッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）として回収することが試みられている（例えば、特許文献１参照。）。
しかしながら、この分解ガスを直接水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）の水溶液又は懸濁液に導入すると、水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）の溶解度が低いため、分解ガス中のフッ化水素（ＨＦ）の反応処理速度が低く、さらに分解ガス中には炭酸ガス（ＣＯ_２）が含まれるため、炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）やフッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）が生成して、装置中のパイプの壁等に析出してパイプが詰まってしまったり、ポンプに異常負荷がかかったりする場合があった。
【０００４】
【特許文献１】
特開平１０−１５６１０５号公報（第２−３頁、第１図）
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明は、ハロゲン化合物水溶液を無害化処理するために耐久性があり、効率良く処理する方法及び装置を提供することを課題としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため請求項１の本発明は、水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）からなる塊状物または粒状物を収納する溶解槽に塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液を導入し、この水溶液を溶解槽中で反応させ塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液を塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を含む水溶液に変換し、この変換した水溶液が供給される沈殿槽に、ハロゲン化合物水溶液を導入し、ハロゲン化合物水溶液を難溶性カルシュウム化合物として沈殿させて取出すハロゲン化合物水溶液の処理方法であって、ハロゲン化合物水溶液は、フッ素を含む有機ハロゲン化合物を分解して得られるフッ化水素（ＨＦ）を含有するガスまたはフッ酸（ＨＦ）を塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）水溶液を有する反応槽に導入し、フッ化水素（ＨＦ）またはフッ酸（ＨＦ）を塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）と反応させて生成したフッ化ナトリウム（ＮａＦ）を含む水溶液としたものであり、難溶性カルシュウム化合物は、フッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）であることを特徴としている。
【０００７】
請求項１の本発明においては、水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）を塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液と反応させて、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を含む水溶液としたため、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）の水に対する溶解度が高いので、十分な濃度の塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を含む水溶液を沈殿槽に供給することができ、効率的な反応をさせることができる。また、溶解度が高いので沈殿槽において未反応の塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）が沈殿することがなく、沈殿する難溶性カルシュウム化合物の純度が高いため、商品性が大きい。
【０００８】
水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）からなる塊状物または粒状物を収納する溶解槽に塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液を導入したため、塩化水素（ＨＣｌ）が塊状物または粒状物の水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）を順次溶解して、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）にしていくため、水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）を一度溶解槽に収納しておけば、長期間塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液の循環のみによって、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を供給し続けることができるので、効率が良く、取り扱いが容易である。
【０００９】
塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を含む水溶液が供給される沈殿槽に、ハロゲン化合物水溶液を導入し、ハロゲン化合物水溶液を難溶性カルシュウム化合物として沈殿させて分離したため、沈殿物を回収するのみで、水溶液から有用なカルシュウム化合物を容易に取出すことができる。
また、水溶液に不純物が溶解したまま残留するので、純度の高いカルシュウム化合物を得ることができる。
【００１０】
さらに、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）が反応して難溶性カルシュウム化合物として沈殿した後には、塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液が残り、この水溶液を循環して、上述のように水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）と反応しつつ順次溶解して、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）水溶液にしていくため、水溶液の使用量が少なく環境保護の点からも好ましい。
【００１２】
さらに請求項１の本発明は、フッ素を含む有機ハロゲン化合物を分解して得られるフッ化水素（ＨＦ）を含有するガスを処理するものである。フッ素を含む有機ハロゲン化合物には、フロン、代替フロン類、パーフルオロカーボン等があり、これらは、オゾン層を破壊したり、地球温暖化の原因となったりするため、分解処理が必要である。これらを分解すると、フッ化水素（ＨＦ）、塩化水素（ＨＣｌ）や炭酸ガス（ＣＯ_２）等が発生する。この処理によりハロゲン化合物水溶液としてフッ化水素（ＨＦ）、フッ酸（ＨＦ）、塩化水素（ＨＣｌ）等を含む水溶液が生成する。このガスを処理するため塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）水溶液で処理する前に、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）水溶液で処理するものである。
【００１３】
このフッ化水素（ＨＦ）を含有するガスを塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）水溶液に導入し、フッ化水素（ＨＦ）またはフッ酸（ＨＦ）を塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）と反応させて生成したフッ化ナトリウム（ＮａＦ）とするため、この段階ではいずれも水に対する溶解度が高いので、沈殿することがなく、処理が容易であるとともに、反応槽の壁にスケールが堆積したりパイプが詰まったりすることがない。
また、反応槽には、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）が存在しないこととｐＨ５．６以下、高温（３０〜１００℃）で運転する。ｐＨ５．６以下では炭酸ガス（ＣＯ_２）が水溶液中に溶存しないことと、高温（３０〜１００℃）のため炭酸ガス（ＣＯ_２）が水溶液中に溶存し難くなることにより、炭酸ガス（ＣＯ_２）濃度が低いので反応による炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ₃）が生成することがないことにより、同様に反応槽の壁にスケールが堆積したりパイプが詰まったりすることがない。
【００１４】
さらに、次の処理としてフッ化ナトリウム（ＮａＦ）を含む水溶液を沈殿槽に供給し、そこで塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を含む水溶液と反応させ、フッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）を沈殿させたため、沈殿槽でフッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）のみを沈殿させることができ、純度の高いフッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）を得ることができるとともに、沈殿槽のみで沈殿が生じ、他の槽で沈殿が生じないため取扱いと維持管理が容易である。
【００１８】
上記課題を解決するため請求項２の本発明は、ハロゲン化合物水溶液の処理装置において、ハロゲン化合物水溶液を塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を含む水溶液中に導入し、ハロゲン化合物水溶液を難溶性カルシュウム化合物として沈殿させて取出す沈殿槽と、水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）からなる塊状物または粒状物を収納した溶解槽を有し、溶解槽に塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液を散布し、また接触させることにより、水溶液を水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）からなる塊状物または粒状物を反応させ塩化水素（ＨＣｌ）を塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）に変換する装置と、ハロゲン化合物水溶液を処理する装置において、沈殿槽と溶解槽に加えて、ハロゲン化合物水溶液を生成するために、フッ素を含む有機ハロゲン化合物を分解して得られるフッ化水素（ＨＦ）を含有するガスまたはフッ酸（ＨＦ）を塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）水溶液の中に導入し、フッ化水素（ＨＦ）またはフッ酸（ＨＦ）を塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）と反応させて生成したフッ化ナトリウム（ＮａＦ）を含む水溶液を生成する反応槽を有することを特徴とするものである。
【００１９】
請求項２の本発明においては、ハロゲン化合物水溶液の処理装置において、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を含む水溶液を入れた沈殿槽を設け、この沈殿槽にハロゲン化合物水溶液を導入することとしたため、ハロゲン化合物水溶液を難溶性カルシュウム化合物として沈殿させて取出すことができ、水溶液から有用なカルシュウム化合物を容易に取出すことができる装置である。
また、水溶液に不純物が溶解したまま残留するので、純度の高いカルシュウム化合物を得ることができる装置である。
【００２０】
さらに、水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）からなる塊状物または粒状物を収納する溶解槽に、塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液を導入する装置を設けたため、塩化水素（ＨＣｌ）が塊状物または粒状物である水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）を順次溶解して、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）にすることができ、水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）を一度溶解槽に収納しておけば、長期間塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液の循環のみによって、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を供給し続けることができるので、効率が良く、取扱いが容易な装置である。
【００２２】
さらに請求項２の本発明は、沈殿槽の前の工程において、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）水溶液を入れた反応槽を設けて、その反応槽へフッ素を含む有機ハロゲン化合物を分解して得られるフッ化水素（ＨＦ）を含有するガスまたはフッ酸（ＨＦ）を導入して、その反応槽の中でフッ化水素（ＨＦ）またはフッ酸（ＨＦ）を塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）と反応させて生成したフッ化ナトリウム（ＮａＦ）を含む水溶液を生成するため、生成したフッ化ナトリウム（ＮａＦ）は、溶解性が高いので、反応槽中で沈殿することがなく、沈殿槽に移送したときは水溶液として沈殿槽の塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）と容易に混合し反応して沈殿する。
また、反応槽には、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）が存在しないため、炭酸ガス（ＣＯ_２）と反応して炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ₃）が生成することがないので、上述と同様に反応槽の壁にスケールが堆積したりパイプが詰まったりすることがない。
【００２３】
以下、本発明の実施の形態について、フッ素を含む有機ハロゲン化合物を分解して得られるフッ化水素（ＨＦ）を含有するガスの処理を例に取り説明するが、本発明はこの例に限定されるものではない。
まず、フッ素を含む有機ハロゲン化合物を分解して得られるフッ化水素（ＨＦ）を含有するガスの処理について図１に基づき説明する。
【００２４】
反応槽１０には、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）の水溶液が入っている。反応槽１０には、フッ素を含む有機ハロゲン化合物を分解して得られるフッ化水素（ＨＦ）を含有するガスを供給する処理ガス供給管１１、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）を供給する塩化ナトリウム供給管１２、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）を供給する水酸化ナトリウム供給管１２ａ、処理されたガスを排出する排気管１３と塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）の水溶液を撹拌する撹拌機１４が取付けられている。さらに後述する沈殿槽２０と反応槽１０とを連結する第１供給管４１と第２供給管４２が取付けられている。
【００２５】
フッ素を含む有機ハロゲン化合物を分解して得られるフッ化水素（ＨＦ）を含有するガスが処理ガス供給管１１を通り反応槽１０内の塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）の水溶液の中へ供給されるとまず次の反応が起こる。
ＨＦ＋ＮａＣｌ→ＮａＦ＋ＨＣｌ・・（１）
これは、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）の水溶液の濃度が高く、０.００１ｍｏｌ／ｌ〜６．０ｍｏｌ／ｌの範囲であり、またフッ化ナトリウム（ＮａＦ）が塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）より溶解度が低いため、反応が（１）式の右辺に進むからである。
【００２６】
このとき生成したフッ化ナトリウム（ＮａＦ）と塩化水素（ＨＣｌ）は、第２ポンプ４２ａをとおして水溶液として後述する沈殿槽２０に供給される。
上記反応（１）において消費された塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）は、後述する沈殿槽２０で生成する塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）が水溶液となって、第１ポンプ４１ａにより第１供給管４１を経由して供給されるとともに、塩化ナトリウム供給管１２から供給され、沈殿槽２０内の塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）の濃度は一定水準に保つことができる。
この反応を進行させるためにはｐＨ５．６〜１が好ましい。ｐＨをコントロールするため、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）の水溶液を水酸化ナトリウム供給管１２ａから反応槽１０に供給する。
ｐＨが１以下では強酸性となるため好ましくなく、ｐＨ５．６以上では、炭酸ガス（ＣＯ_２）が溶解するため好ましくない。
水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）の水溶液は、フッ化水素（ＨＦ）とは次のように反応する。
ＮａＯＨ＋ＨＦ→ＮａＦ＋Ｈ_２Ｏ・・（２）
このフッ化ナトリウム（ＮａＦ）は上記反応（１）で生成したフッ化ナトリウム（ＮａＦ）とともに第２供給管４２を経由して沈殿槽２０に送られる。
【００２７】
なお、フッ素を含む有機ハロゲン化合物を分解して得られるフッ化水素（ＨＦ）を含有するガス中には、炭酸ガス（ＣＯ_２）や塩化水素（ＨＣｌ）が含まれる。炭酸ガス（ＣＯ_２）は、反応槽１０のｐＨが上述の通り酸性でかつ高温（３０〜１００℃）なので水溶液に溶解、溶存できなくなり、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）の水溶液と反応することなく、無害であるため、排気管１３を通り排出される。またこの反応槽１０には、炭酸ガス（ＣＯ_２）と塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）が存在しないため、炭酸ガス（ＣＯ_２）は炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ₃）として析出、沈殿することがないため、反応槽１０の壁や第１供給管４１等のパイプの壁に堆積することがない。
後述するように、沈殿槽２０から第２ポンプ４２ａにより第２供給管４２経由で供給される塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）の水溶液は、沈殿槽２０で塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）が全てフッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）として沈殿するため、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を含まないからである。
塩化水素（ＨＣｌ）は、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）の水溶液中に溶解するとともに、上記反応（１）で生成した塩化水素（ＨＣｌ）とともに沈殿槽２０に送られる。
なお、炭酸ガス（ＣＯ_２）を含まない処理ガス又は処理液については後述する硫酸（Ｈ_２ＳＯ_４）の処理の事例で説明するようにこの反応槽を省略することができる。
【００２８】
次に、沈殿槽２０について説明する。沈殿槽２０には、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）の水溶液が入っている。沈殿槽２０の下部にはフッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）を排出する排出管２１と塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）の水溶液を撹拌する撹拌機２２が設けられている。
沈殿槽２０は反応槽１０とは前述の通り第１供給管４１と第２供給管４２とで連結されており、後述する溶解槽３０とは第３供給管４３と第４供給管４４とで連結されている。
【００２９】
塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）の水溶液が入っている沈殿槽２０に、第２供給管４２からフッ化ナトリウム（ＮａＦ）と塩化水素（ＨＣｌ）を含んだ水溶液が供給される。なお、第２供給管４２には水溶液を送水する第２ポンプ４２ａが取付けられている。
上記反応（１）と（２）で生成したフッ化ナトリウム（ＮａＦ）が塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）の水溶液に供給されると次の反応が生じる。
２ＮａＦ＋ＣａＣｌ_２→２ＮａＣｌ＋ＣａＦ_２・・（３）
さらに、第２供給管４２から送られた水溶液には、未反応のフッ化水素（ＨＦ）が残留しており、このフッ化水素（ＨＦ）と塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）の水溶液の反応は次の通りである。
２ＨＦ＋ＣａＣｌ_２→２ＨＣｌ＋ＣａＦ_２・・（４）
このとき塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）の水溶液の濃度は６．０ｍｏｌ／ｌ〜０．００１ｍｏｌ／ｌの範囲であり、フッ化水素（ＨＦ）は０．００１ｍｏｌ／ｌ〜６．０ｍｏｌ／ｌ範囲であるため反応は右辺に進行する。
【００３０】
この反応（３）と（４）により生成したフッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）は水に対する溶解度が低いため、析出して沈殿槽２０の底に沈殿する。この沈殿したフッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）を排出管２１を通して取出す。このようにしてフッ素イオンを高純度で回収することができる。
このとき沈殿を完全にさせるために排出管２１の出口に沈殿用の水槽または遠心分離機を設けても良い。
上述のようにフッ化ナトリウム（ＮａＦ）を十分に沈殿槽２０に送り、沈殿槽２０で塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を完全にフッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）として沈殿させた後に、沈殿槽２０の塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）を含んだ水溶液を第１ポンプ４１ａにより第１供給管４１を経由して反応槽１０へ送水する。
ここで、沈殿槽２０にフッ化ナトリウム（ＮａＦ）やフッ化水素（ＨＦ）が少し残留しているようにする場合は、図２に示すように、沈殿槽２０と溶解槽３０の間に混合槽５０を設けてもよい。この場合には、沈殿槽２０のフッ化ナトリウム（ＮａＦ）やフッ化水素（ＮａＨ）を含んだ水溶液は混合槽５０に送水される。そして塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を含んだ水溶液を溶解槽３０から第４供給管４４と第６供給管４６を経由して混合槽５０へ送水される。そのため混合槽５０で完全にフッ化ナトリウム（ＮａＦ）やフッ化水素（ＨＦ）はフッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）となって沈殿する。
混合槽５０におけるフッ化ナトリウム（ＮａＦ）やフッ化水素（ＨＦ）が完全に除去された塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）と塩化水素（ＨＣｌ）を含んだ水溶液は、第５ポンプ４５ａにより第５供給管４５を経由して溶解槽３０に送水される。
一方混合槽５０の水溶液は塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）の濃度が低下して、第６ポンプ４６ａにより第６供給管４６と第７供給管４７を経由して沈殿槽２０に送水される。
フッ化カルシュウム（ＣａＦ_２）の沈殿は、フロンの燃焼時に生じた不純物が水溶液中に残留するため、純度が高く、有用性が高い。
反応（３）で生成する塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）は前述の通り第１供給管４１を経由して反応槽１０に送水される。これにより塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）は反応槽１０と沈殿槽２０の間で循環する。
反応後生成した塩化水素（ＨＣｌ）は、後述の通り溶解槽３０に循環して塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を生成させる。
【００３１】
次に、溶解槽３０について説明する。溶解槽３０は上から散布室３１、固体保持室３２と溶液室３３からなり、沈殿槽２０から出た第３供給管４３は散布室３１に連結している。沈殿槽２０から第３ポンプ４３ａにより第３供給管４３を経由して送られた塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液は、散布室３１から固体保持室３２に散布される。
固体保持室３２には、水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）からなる塊状物または粒状物を収納している。この水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）からなる塊状物または粒状物に塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液が散布されるため、次の反応が起こる。
２ＨＣｌ＋Ｃａ（ＯＨ）_２→ＣａＣｌ_２＋２Ｈ_２Ｏ・・（５）
２ＨＣｌ＋ＣａＣＯ_３→ＣａＣｌ_２＋Ｈ_２Ｏ＋ＣＯ_２・・（６）
また、水溶液中に含まれる塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）は水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）と次のように反応して塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を生成する。
２ＮａＣｌ＋Ｃａ（ＯＨ）_２→ＣａＣｌ_２＋２ＮａＯＨ・・（７）
【００３２】
この反応によって生成した塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）は水溶液となり、溶液室３３に溜まる。この溶液室３３と沈殿槽２０が第４供給管４４で連結されており、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）水溶液は第４ポンプ４４ａにより沈殿槽２０に送水される。図２のように混合槽５０を有する場合には、第４供給管４５を経由して一部は沈殿槽２０に一部は混合槽５０に送水される。また、発生した炭酸ガス（ＣＯ_２）は排出管３４を通して排出される。
このようにして、水に溶けにくい水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）から水に溶けやすい塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を生成させて、沈殿槽２０に循環的に送ることができるため、効率的である。また、塊状物または粒状物の水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）を使用するため、長期間水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）を補給することなく塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を得ることができる。
【００３６】
【発明の効果】
本発明によれば、水酸化カルシュウム（Ｃａ（ＯＨ）_２）または炭酸カルシュウム（ＣａＣＯ_３）からなる塊状物または粒状物を収納する溶解槽に塩化水素（ＨＣｌ）を含む水溶液を導入し、塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）を含む水溶液に変換し、変換された塩化カルシュウム（ＣａＣｌ_２）でハロゲン化合物水溶液を処理したため、処理装置のパイプ等が詰まることがなく、処理効率も良い方法と装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の態様である処理装置の概略図である。
【図２】本発明の他の実施の態様である処理装置の概略図である。
【図３】本発明の別の他の実施の態様である処理装置の概略図である。
【符号の説明】
１０反応槽
２０沈殿槽
３０溶解槽
５０混合槽[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a treatment method for detoxifying an aqueous halogen compound solution and an apparatus used for the treatment.
[0002]
[Prior art]
In recent years, chlorofluorocarbon has attracted attention as a substance that destroys the ozone layer, and technologies for pyrolyzing and treating chlorofluorocarbon gas have been researched and developed. Further, not only fluorocarbons but also perfluorocarbons (PFC and the like) need to be detoxified.
When these substances are thermally decomposed and processed, these substances contain halogens such as fluorine and chlorine, and sulfur. Therefore, acidic gases such as hydrogen fluoride (HF) and hydrogen chloride (HCl) are used as decomposition gases. A halogen compound aqueous solution and an acidic aqueous solution are generated in the process of generating them. A technique for detoxifying these toxic halogen compounds, acidic aqueous solutions or acidic gases has attracted attention.
[0003]
In the prior art, in order to detoxify these cracked gases, these cracked gases are introduced into an aqueous solution or suspension of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ), neutralized, and calcium fluoride (CaF). It is attempted to collect as ₂ ) (for example, refer to Patent Document 1).
However, when introduced into an aqueous solution or suspension of the cracked gas directly calcium hydroxide (Ca _{(OH) 2),} due to the low solubility of calcium hydroxide (Ca _{(OH) 2),} hydrogen fluoride in the decomposition gas (HF) The reaction processing speed is low, and the decomposition gas contains carbon dioxide (CO ₂ ). Therefore, calcium carbonate (CaCO ₃ ) and calcium fluoride (CaF ₂ ) are generated, and the pipe in the apparatus In some cases, the pipes are deposited on the wall of the pipe and the pipe is clogged, or the pump is overloaded.
[0004]
[Patent Document 1]
JP 10-156105 A (page 2-3, FIG. 1)
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
In view of this, an object of the present invention is to provide a method and an apparatus that are durable and efficient for detoxifying an aqueous halogen compound solution .
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problem, the present invention of claim 1 is characterized in that hydrogen chloride (HCl) is added to a dissolution tank for storing a lump or granular material made of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ). An aqueous solution containing the solution is introduced, and the aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) is converted into an aqueous solution containing calcium chloride (CaCl ₂ ) by reacting the aqueous solution in a dissolution tank. A method for treating an aqueous halogen compound solution by introducing an aqueous solution of a compound and precipitating the aqueous halogen compound solution as a sparingly soluble calcium compound, wherein the aqueous halogen compound solution is obtained by decomposing an organic halogen compound containing fluorine (hydrogen fluoride ( A reaction vessel having a gas containing HF) or hydrofluoric acid (HF) with an aqueous solution of sodium chloride (NaCl) The aqueous solution containing sodium fluoride (NaF) produced by reacting hydrogen fluoride (HF) or hydrofluoric acid (HF) with sodium chloride (NaCl) was introduced. It is characterized by being calcium (CaF ₂ ).
[0007]
In the present invention of claim 1, calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ) is reacted with an aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) to obtain an aqueous solution containing calcium chloride (CaCl ₂ ). Therefore, since the solubility of calcium chloride (CaCl ₂ ) in water is high, an aqueous solution containing a sufficient concentration of calcium chloride (CaCl ₂ ) can be supplied to the precipitation tank, and an efficient reaction can be performed. In addition, since the solubility is high, unreacted calcium chloride (CaCl ₂ ) does not precipitate in the precipitation tank, and the purity of the hardly soluble calcium compound to be precipitated is high, so that the commercial property is high.
[0008]
Since an aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) was introduced into a dissolution tank containing a lump or granule made of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ), hydrogen chloride (HCl) was lump. Alternatively, granular calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ) is dissolved in order to form calcium chloride (CaCl ₂ ), so that calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or carbonic acid is dissolved. If calcium (CaCO ₃ ) is once stored in the dissolution tank, the supply of calcium chloride (CaCl ₂ ) can be continued only by circulating an aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) for a long period of time. Easy to handle.
[0009]
Introducing a halogen compound aqueous solution into a precipitation tank to which an aqueous solution containing calcium chloride (CaCl ₂ ) is supplied, and precipitating and separating the halogen compound aqueous solution as a hardly soluble calcium compound, it is useful from the aqueous solution only by collecting the precipitate Calcium compounds can be easily removed.
In addition, since impurities remain dissolved in the aqueous solution, a highly pure calcium compound can be obtained.
[0010]
Furthermore, after calcium chloride (CaCl ₂ ) reacts and precipitates as a poorly soluble calcium compound, an aqueous solution containing hydrogen chloride (HC1) remains, and this aqueous solution is circulated so that calcium hydroxide (Ca (Ca ( OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ) while sequentially reacting and dissolving to form a calcium chloride (CaCl ₂ ) aqueous solution, the amount of aqueous solution used is small, which is preferable from the viewpoint of environmental protection.
[0012]
Furthermore, the present invention of claim 1 treats a gas containing hydrogen fluoride (HF) obtained by decomposing an organic halogen compound containing fluorine. Fluorine-containing organic halogen compounds include chlorofluorocarbons, alternative chlorofluorocarbons, perfluorocarbons, and the like, which destroy the ozone layer or cause global warming, and therefore need to be decomposed. When these are decomposed, hydrogen fluoride (HF), hydrogen chloride (HCl), carbon dioxide (CO ₂ ) and the like are generated. By this treatment, an aqueous solution containing hydrogen fluoride (HF), hydrofluoric acid (HF), hydrogen chloride (HCl), or the like is generated as an aqueous halogen compound solution. This gas is treated with an aqueous solution of sodium chloride (NaCl) before being treated with an aqueous solution of calcium chloride (CaCl ₂ ).
[0013]
This gas containing hydrogen fluoride (HF) is introduced into a sodium chloride (NaCl) aqueous solution, and hydrogen fluoride (HF) or hydrofluoric acid (HF) is reacted with sodium chloride (NaCl) to produce sodium fluoride ( Since it is NaF), the solubility in water is high at this stage. Therefore, precipitation does not occur, the treatment is easy, and scales are not deposited on the walls of the reaction tank and pipes are not clogged.
The reaction vessel is operated at a high temperature (30 to 100 ° C.) with no calcium chloride (CaCl ₂ ), pH 5.6 or less. When the pH is 5.6 or less, carbon dioxide (CO ₂ ) is not dissolved in the aqueous solution, and carbon dioxide (CO ₂ ) is hardly dissolved in the aqueous solution due to high temperature (30 to 100 ° C.). ₂ ) Since the concentration is low and calcium carbonate (CaCO ₃ ) is not generated by the reaction, similarly, scale does not accumulate on the walls of the reaction tank and pipes are not clogged.
[0014]
Further, since the supply of an aqueous solution containing sodium fluoride (NaF) as the next processing sedimentation tank, where is reacted with an aqueous solution containing calcium chloride (CaCl _2), to precipitate fluoride calcium (CaF _2), sedimentation tank in able to precipitate only the fluoride calcium (CaF _2), it is possible to obtain a high purity fluorinated calcium (CaF _2), since only a precipitate in the precipitation tank is caused, no precipitation with another vessel Easy to handle and maintain.
[0018]
In order to solve the above-mentioned problems, the present invention according to claim 2 is an apparatus for treating a halogen compound aqueous solution, wherein the halogen compound aqueous solution is introduced into an aqueous solution containing calcium chloride (CaCl ₂ ), and the halogen compound aqueous solution is precipitated as a hardly soluble calcium compound. A dissolution tank containing a lump or a granular material made of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ), and containing hydrogen chloride (HCl). By spraying and bringing into contact with the aqueous solution, the aqueous solution is reacted with a mass or a granular material made of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ) to react hydrogen chloride (HCl) with calcium chloride (CaCl a device for converting a _2), in the apparatus for processing a silver compound solution In addition to the precipitation tank and dissolution tank, a gas containing hydrofluoric acid (HF) obtained by decomposing an organic halogen compound containing fluorine or hydrofluoric acid (HF) is added to sodium chloride (HF) to produce a halogen compound aqueous solution. It has a reaction tank for introducing an aqueous solution containing sodium fluoride (NaF) produced by reacting hydrogen fluoride (HF) or hydrofluoric acid (HF) with sodium chloride (NaCl) when introduced into an NaCl) aqueous solution. It is characterized by.
[0019]
In the present invention of claim 2 , in the halogen compound aqueous solution processing apparatus, a precipitation tank containing an aqueous solution containing calcium chloride (CaCl ₂ ) is provided, and the halogen compound aqueous solution is introduced into the precipitation tank. The apparatus is capable of precipitating and removing an aqueous solution as a hardly soluble calcium compound, and easily removing a useful calcium compound from the aqueous solution.
Further, since the impurities remain in the aqueous solution while being dissolved, the device can obtain a high purity calcium compound.
[0020]
Furthermore, since a device for introducing an aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) was provided in a dissolution tank containing a lump or granular material made of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ), It is possible to sequentially dissolve calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ) in which hydrogen (HCl) is a lump or granule to form calcium chloride (CaCl ₂ ). Once (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ) is stored in the dissolution tank, calcium chloride (CaCl ₂ ) is continuously supplied only by circulation of an aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) for a long time. Therefore, the apparatus is efficient and easy to handle.
[0022]
Further, the present invention of claim 2 is a fluorination obtained by disposing an organic halogen compound containing fluorine in the reaction tank provided with a reaction tank containing sodium chloride (NaCl) aqueous solution in the step before the precipitation tank. A gas containing hydrogen (HF) or hydrofluoric acid (HF) is introduced, and hydrogen fluoride (HF) or hydrofluoric acid (HF) is reacted with sodium chloride (NaCl) in the reaction vessel. In order to produce an aqueous solution containing sodium fluoride (NaF), the produced sodium fluoride (NaF) has high solubility, so it does not precipitate in the reaction vessel, and when transferred to the precipitation vessel, the aqueous solution is a precipitation vessel. Easily mixed with calcium chloride (CaCl ₂ ), reacted and precipitated.
In addition, since there is no calcium chloride (CaCl ₂ ) in the reaction tank, it does not react with carbon dioxide (CO ₂ ) to produce calcium carbonate (CaCO ₃ ). No scale buildup or pipe clogging.
[0023]
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described by taking as an example the treatment of a gas containing hydrogen fluoride (HF) obtained by decomposing an organic halogen compound containing fluorine, but the present invention is limited to this example. It is not something.
First, treatment of a gas containing hydrogen fluoride (HF) obtained by decomposing an organic halogen compound containing fluorine will be described with reference to FIG.
[0024]
The reaction vessel 10 contains an aqueous solution of sodium chloride (NaCl). In the reaction tank 10, a processing gas supply pipe 11 for supplying a gas containing hydrogen fluoride (HF) obtained by decomposing an organic halogen compound containing fluorine, and a sodium chloride supply pipe 12 for supplying sodium chloride (NaCl). A sodium hydroxide supply pipe 12a for supplying sodium hydroxide (NaOH), an exhaust pipe 13 for discharging the treated gas, and a stirrer 14 for stirring an aqueous solution of sodium chloride (NaCl) are attached. Furthermore, the 1st supply pipe | tube 41 and the 2nd supply pipe | tube 42 which connect the sedimentation tank 20 and the reaction tank 10 mentioned later are attached.
[0025]
When a gas containing hydrogen fluoride (HF) obtained by decomposing an organic halogen compound containing fluorine is supplied into the aqueous solution of sodium chloride (NaCl) in the reaction vessel 10 through the processing gas supply pipe 11, The following reactions occur:
HF + NaCl → NaF + HCl (1)
This is because the concentration of the aqueous solution of sodium chloride (NaCl) is high, in the range of 0.001 mol / l to 6.0 mol / l, and sodium fluoride (NaF) is less soluble than sodium chloride (NaCl), reaction (1) because the process proceeds to the right side of the equation.
[0026]
The sodium fluoride (NaF) and hydrogen chloride (HCl) generated at this time are supplied to the precipitation tank 20 described later as an aqueous solution through the second pump 42a.
Sodium chloride (NaCl) consumed in the reaction (1) is an aqueous solution of sodium chloride (NaCl) produced in the precipitation tank 20 described later, and is supplied via the first supply pipe 41 by the first pump 41a. In addition, the concentration of sodium chloride (NaCl) supplied from the sodium chloride supply pipe 12 in the precipitation tank 20 can be maintained at a constant level.
In order to advance this reaction, pH 5.6-1 are preferable. In order to control the pH, an aqueous solution of sodium hydroxide (NaOH) is supplied to the reaction vessel 10 from the sodium hydroxide supply pipe 12a.
A pH of 1 or less is not preferable because it becomes strongly acidic, and a pH of 5.6 or more is not preferable because carbon dioxide (CO ₂ ) dissolves.
An aqueous solution of sodium hydroxide (NaOH) reacts with hydrogen fluoride (HF) as follows.
NaOH + HF → NaF + H ₂ O (2)
This sodium fluoride (NaF) is sent to the precipitation tank 20 via the second supply pipe 42 together with the sodium fluoride (NaF) generated in the reaction (1).
[0027]
Note that a gas containing hydrogen fluoride (HF) obtained by decomposing an organic halogen compound containing fluorine includes carbon dioxide (CO ₂ ) and hydrogen chloride (HCl). Carbon dioxide (CO ₂ ) is harmless without reacting with an aqueous solution of sodium chloride (NaCl) because the pH of the reaction vessel 10 is acidic as described above and high temperature (30 to 100 ° C.), so it cannot be dissolved or dissolved in the aqueous solution. Therefore, the gas is discharged through the exhaust pipe 13. Further, since carbon dioxide gas (CO ₂ ) and calcium chloride (CaCl ₂ ) are not present in the reaction vessel 10, the carbon dioxide gas (CO ₂ ) is not precipitated and precipitated as calcium carbonate (CaCO ₃ ). There is no accumulation on the wall of the tank 10 or the wall of the pipe such as the first supply pipe 41.
As will be described later, the aqueous solution of sodium chloride (NaCl) supplied from the precipitation tank 20 by the second pump 42a via the second supply pipe 42 contains all the calcium chloride (CaCl ₂ ) in the precipitation tank 20 (CaF ₂ ). ₂ ) because it precipitates as calcium chloride (CaCl ₂ ).
Hydrogen chloride (HCl) is dissolved in an aqueous solution of sodium chloride (NaCl) and sent to the precipitation tank 20 together with hydrogen chloride (HCl) generated in the reaction (1).
Incidentally, the processing gas or the treatment liquid does not contain carbon dioxide gas (CO ₂₎ can be omitted the reactor as described in example of the process of sulfuric acid to be described later (H 2 _SO _4).
[0028]
Next, the precipitation tank 20 will be described. The precipitation tank 20 contains an aqueous solution of calcium chloride (CaCl ₂ ). In the lower part of the precipitation tank 20, a discharge pipe 21 for discharging calcium fluoride (CaF ₂ ) and an agitator 22 for stirring an aqueous solution of calcium chloride (CaCl ₂ ) are provided.
The precipitation tank 20 is connected to the reaction tank 10 by the first supply pipe 41 and the second supply pipe 42 as described above, and the dissolution tank 30 to be described later is a third supply pipe 43 and a fourth supply pipe 44. It is connected.
[0029]
An aqueous solution containing sodium fluoride (NaF) and hydrogen chloride (HCl) is supplied from the second supply pipe 42 to the precipitation tank 20 containing an aqueous solution of calcium chloride (CaCl ₂ ). The second supply pipe 42 is provided with a second pump 42a for feeding the aqueous solution.
When sodium fluoride (NaF) produced in the above reactions (1) and (2) is supplied to an aqueous solution of calcium chloride (CaCl ₂ ), the following reaction occurs.
2NaF + CaCl ₂ → 2NaCl + CaF ₂ (3)
Further, unreacted hydrogen fluoride (HF) remains in the aqueous solution sent from the second supply pipe 42, and the reaction of the aqueous solution of hydrogen fluoride (HF) and calcium chloride (CaCl ₂ ) is as follows. It is as follows.
2HF + CaCl ₂ → 2HCl + CaF ₂ (4)
At this time, the concentration of the aqueous solution of calcium chloride (CaCl ₂ ) is in the range of 6.0 mol / l to 0.001 mol / l, and hydrogen fluoride (HF) is in the range of 0.001 mol / l to 6.0 mol / l. Therefore, the reaction proceeds to the right side.
[0030]
Since calcium fluoride (CaF ₂ ) produced by the reactions (3) and (4) has low solubility in water, it precipitates and settles at the bottom of the precipitation tank 20. The precipitated calcium fluoride (CaF ₂ ) is taken out through the discharge pipe 21. In this way, fluorine ions can be recovered with high purity.
At this time, in order to complete the precipitation, a water tank for precipitation or a centrifuge may be provided at the outlet of the discharge pipe 21.
As described above, sodium fluoride (NaF) is sufficiently sent to the precipitation tank 20, and calcium chloride (CaCl ₂ ) is completely precipitated as calcium fluoride (CaF ₂ ) in the precipitation tank 20, and then chlorinated in the precipitation tank 20. The aqueous solution containing sodium (NaCl) is sent to the reaction tank 10 via the first supply pipe 41 by the first pump 41a.
Here, when a little sodium fluoride (NaF) or hydrogen fluoride (HF) is left in the precipitation tank 20, mixing is performed between the precipitation tank 20 and the dissolution tank 30 as shown in FIG. A tank 50 may be provided. In this case, the aqueous solution containing sodium fluoride (NaF) and hydrogen fluoride (NaH) in the precipitation tank 20 is sent to the mixing tank 50. Then, an aqueous solution containing calcium chloride (CaCl ₂ ) is fed from the dissolution tank 30 to the mixing tank 50 via the fourth supply pipe 44 and the sixth supply pipe 46. Therefore, sodium fluoride (NaF) and hydrogen fluoride (HF) are completely precipitated as calcium fluoride (CaF ₂ ) in the mixing tank 50.
The aqueous solution containing sodium chloride (NaCl) and hydrogen chloride (HCl) from which sodium fluoride (NaF) and hydrogen fluoride (HF) are completely removed in the mixing tank 50 is supplied to the fifth supply pipe 45 by the fifth pump 45a. Then, the water is sent to the dissolution tank 30.
On the other hand, the concentration of calcium chloride (CaCl ₂ ) in the aqueous solution in the mixing tank 50 is reduced, and the water is sent to the precipitation tank 20 via the sixth supply pipe 46 and the seventh supply pipe 47 by the sixth pump 46a.
The precipitation of calcium fluoride (CaF ₂ ) has high purity and high usefulness because impurities generated during combustion of chlorofluorocarbon remain in the aqueous solution.
Sodium chloride (NaCl) produced in the reaction (3) is sent to the reaction tank 10 via the first supply pipe 41 as described above. Thereby, sodium chloride (NaCl) is circulated between the reaction tank 10 and the precipitation tank 20.
Hydrogen chloride (HCl) produced after the reaction is circulated to the dissolution tank 30 as described later to produce calcium chloride (CaCl ₂ ).
[0031]
Next, the dissolution tank 30 will be described. The dissolution tank 30 includes a spraying chamber 31, a solid holding chamber 32, and a solution chamber 33 from above, and a third supply pipe 43 coming out of the precipitation tank 20 is connected to the spraying chamber 31. The aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) sent from the precipitation tank 20 via the third supply pipe 43 by the third pump 43 a is sprayed from the spray chamber 31 to the solid holding chamber 32.
The solid holding chamber 32 accommodates a lump or granular material made of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ). Since an aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) is sprayed on the lump or granule made of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ), the following reaction occurs.
2HCl + Ca (OH) ₂ → CaCl ₂ + 2H ₂ O (5)
2HCl + CaCO ₃ → CaCl ₂ + H ₂ O + CO ₂ (6)
Further, sodium chloride (NaCl) contained in the aqueous solution reacts with calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) as follows to produce calcium chloride (CaCl ₂ ).
2NaCl + Ca (OH) ₂ → CaCl ₂ + 2NaOH (7)
[0032]
The calcium chloride (CaCl ₂ ) generated by this reaction becomes an aqueous solution and accumulates in the solution chamber 33. The solution chamber 33 and the precipitation tank 20 are connected by a fourth supply pipe 44, and an aqueous solution of calcium chloride (CaCl ₂ ) is sent to the precipitation tank 20 by a fourth pump 44a. When the mixing tank 50 is provided as shown in FIG. 2, part of the water is sent to the precipitation tank 20 through the fourth supply pipe 45 and part of the water is sent to the mixing tank 50. The generated carbon dioxide (CO ₂ ) is discharged through the discharge pipe 34.
In this way, calcium chloride (CaCl ₂ ) that is easily soluble in water is generated from calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ) that is hardly soluble in water, and is cyclically sent to the precipitation tank 20. Can be efficient. Further, in order to use the hydroxide of lumps or granules calcium (Ca _{(OH) 2)} or calcium carbonate (CaCO _3), long-term calcium hydroxide (Ca _{(OH) 2)} or calcium carbonate and (CaCO ₃₎ Calcium chloride (CaCl ₂ ) can be obtained without replenishment.
[0036]
【The invention's effect】
According to the present invention, an aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) is introduced into a dissolution tank containing a lump or granular material made of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ), and calcium chloride is introduced. converted into an aqueous solution containing (CaCl _2), for processing a silver compound solution in converted calcium chloride (CaCl _2), without a pipe or the like of the processing device is clogged, to provide a device and process efficiency better way Can do.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic view of a processing apparatus according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a schematic view of a processing apparatus according to another embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a schematic view of a processing apparatus according to another embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
10 Reaction tank 20 Precipitation tank 30 Dissolution tank 50 Mixing tank

Claims

An aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) is introduced into a dissolution tank containing a lump or granular material made of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ), and the aqueous solution is introduced into the dissolution tank. It reacted to convert an aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) in an aqueous solution containing calcium chloride (CaCl _2), a sedimentation tank solution containing the transformed calcium chloride (CaCl ₂₎ is supplied, introducing a halogen compound aqueous solution A method for treating an aqueous halogen compound solution by precipitating the aqueous halogen compound solution as a sparingly soluble calcium compound,
The halogen compound aqueous solution is prepared by introducing a gas containing hydrogen fluoride (HF) or hydrofluoric acid (HF) obtained by decomposing an organic halogen compound containing fluorine into a reaction vessel having a sodium chloride (NaCl) aqueous solution. An aqueous solution containing sodium fluoride (NaF) produced by reacting hydrogen fluoride (HF) or hydrofluoric acid (HF) with sodium chloride (NaCl), and the hardly soluble calcium compound is calcium fluoride (CaF). ₂ ) A method for treating an aqueous halogen compound solution,

In a treatment apparatus for an aqueous halogen compound solution ,
A precipitation tank for introducing an aqueous halogen compound solution, an acidic gas or an acidic aqueous solution into an aqueous solution containing calcium chloride (CaCl ₂ ), and precipitating the halogen aqueous solution as a hardly soluble calcium compound;
A dissolution tank containing a lump or granular material composed of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ), and an aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) is sprayed on the dissolution tank; In the dissolution tank, the aqueous solution containing hydrogen chloride (HCl) is reacted with a lump or granule made of calcium hydroxide (Ca (OH) ₂ ) or calcium carbonate (CaCO ₃ ) to produce hydrogen chloride (HCl) in the aqueous solution. In addition to the precipitation tank and the dissolution tank, in addition to the precipitation tank and the dissolution tank, an organic halogen compound containing fluorine is used in the apparatus for converting chlorobenzene into calcium chloride (CaCl ₂ ) and the apparatus for treating the halogen compound aqueous solution. Gas containing hydrofluoric acid (HF) or hydrofluoric acid (HF) obtained by decomposing hydrogen chloride is added to sodium chloride ( It has a reaction tank for introducing an aqueous solution containing sodium fluoride (NaF) produced by reacting hydrogen fluoride (HF) or hydrofluoric acid (HF) with sodium chloride (NaCl) when introduced into an NaCl) aqueous solution. An apparatus for treating an aqueous halogen compound solution .