JP3693609B2 - Method for producing metal-clad laminate - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光学的異方性の溶融相を形成し得る熱可塑性ポリマー(以下、これを熱可塑性液晶ポリマーと略称することがある)からなるフィルムと金属層からなる金属張積層体の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
熱可塑性液晶ポリマーからなるフィルムは、低吸水性で電気特性に優れていることから、電子回路基板の絶縁層として有用である。熱可塑性液晶ポリマーからなるフィルムを絶縁層とする回路基板は、通常、絶縁層として使用される熱可塑性液晶ポリマーからなるフィルムに銅箔を熱圧着し、次いで、不要な銅箔をエッチングによって除去することにより形成されている(サブトラクティブ法)。近年、回路基板はますます薄型化が要求されるようになってきているが、サブトラクティブ法では、極薄の銅箔の取扱いに限界があるために、高性能の薄型材料を製造する方法としては適していない。
これに対し、絶縁層として使用される熱可塑性液晶ポリマーからなるフィルムに、メッキ等の手段によって直接回路を形成する薄膜積層法(アディティブ法)は、必要な回路パターンのみを高密度で形成できることから、薄型材料を製造する方法として有用である。また、薄型の多層配線板の製造への応用も期待できる。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
アディティブ法による金属張積層体の製造において、金属層を形成する手段としては、メッキ、スパッタ、蒸着、イオンプレーティング等の方法が一般的に使用されている。しかしながら、アディティブ法では、サブトラクティブ法と比較して、形成される金属層と絶縁層の間の接着強度が問題となる。例えば、熱可塑性液晶ポリマーのフィルムからなる絶縁層に単にメッキ処理を施しただけでは、形成される金属層と絶縁層の間の接着強度が不足する。
しかして、本発明は、熱可塑性液晶ポリマーのフィルムと金属層からなり、両者の間の接着強度が十分に高められた金属張積層体の製造方法を提供することを課題とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、上記の課題は、熱可塑性液晶ポリマーからなり、表面に微細な凹凸が形成されたフィルムの凹凸が設けられた表面の少なくとも一部に、液相法および/または気相法により金属層を形成し、次いで該フィルムの熱変形開始温度(Td)より55℃低い温度以上、かつ該フィルムの融点(Tm)より25℃高い温度以下の範囲の温度で熱処理を施すことからなる金属張積層体の製造方法を提供することによって解決される。
【0005】
【発明の実施の形態】
本発明で使用される熱可塑性液晶ポリマーは、特に限定されるものではないが、その具体例として、以下に例示する化合物およびその誘導体から形成される公知のサーモトロピック液晶ポリエステルおよびサーモトロピック液晶ポリエステルアミドなどを挙げることができる。
【0006】
(1)芳香族または脂肪族ジヒドロキシ化合物(代表例は表1参照)
【0007】
【表1】
【0008】
(2)芳香族または脂肪族ジカルボン酸(代表例は表2参照)
【0009】
【表2】
【0010】
(3)芳香族ヒドロキシカルボン酸(代表例は表3参照)
【0011】
【表3】
【0012】
(4)芳香族ジアミン、芳香族ヒドロキシアミンまたは芳香族アミノカルボン酸(代表例は表4参照)
【0013】
【表4】
【0014】
これらの原料化合物から得られる熱可塑性液晶ポリマーの代表例として、表5に示す構造単位を有する共重合体(a)〜(e)を挙げることができる。
【0015】
【表5】
【0016】
本発明において使用される熱可塑性液晶ポリマーの融点は、所望の耐熱性および加工性を有するフィルムを得るために、約200〜約400℃の範囲内であることが好ましく、約250〜約350℃の範囲内であることがより好ましい。
【0017】
また、熱可塑性液晶ポリマーには、必要に応じ、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリアリレート、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリカーボネート等の重合体;滑剤、酸化防止剤等の添加剤;無機粒子、繊維等の充填材などが配合されていてもよい。
【0018】
熱可塑性液晶ポリマーからなるフィルムの厚さは、特に限定されるものではないが、500μm以下であることが好ましく、10〜250μmであることがより好ましい。
【0019】
熱可塑性液晶ポリマーからなるフィルムは、Tダイ法、インフレーション法等の押出成形方法などの公知の方法によって製造することができる。また、上記の方法などによって得られるフィルムに対して熱処理を施し、熱変形温度や融点に代表される耐熱性を高めた上で本発明に使用してもよい。熱処理の一例を示せば、熱可塑性液晶ポリマーフィルムの融点が283℃である場合、該フィルムを260℃で5時間熱処理することにより、融点は320℃に上昇する。
【0020】
本発明では、上記した熱可塑性液晶ポリマーからなり、表面に微細な凹凸が形成されたフィルムを使用する。
凹凸の中心線平均粗さ(Ra)は、0.05〜0.15μmの範囲内であることが好ましく、0.05〜0.1μmの範囲内であることがより好ましい。また、凹凸の最大粗さ(Rmax)は、0.3〜1.3μmの範囲内であることが好ましく、0.5〜1μmの範囲内であることがより好ましい。
凹凸のRaおよびRmaxが上記の範囲内にあるフィルムを使用することにより、機械的強度および金属層との接着強度が十分な金属張積層体を確実に得ることができる。
【0021】
微細な凹凸は、フィルムの片面に設けられていてもよいし、両面に設けられていてもよい。
【0022】
微細な凹凸をフィルムの表面に形成する方法としては、例えば、サンドブラスト処理やエンボスロールとの接触、腐食性溶液による処理等が挙げられるが、腐食性溶液による処理が好適である。
【0023】
腐食性溶液としては、アルカリ性を示す溶液が好ましく使用される。アルカリ性を示す溶液としては、例えば、無機金属水酸化物の溶液、アンモニアやエチルアミン等の塩基性物質の溶液などが挙げられるが、アルカリ金属水酸化物やアルカリ土類金属水酸化物などの無機金属水酸化物の溶液が好ましい。
アルカリ金属水酸化物またはアルカリ土類金属水酸化物の溶液としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物;水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属水酸化物を水、アルコール(メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等)などの溶媒に溶解したものを例示することができる。
【0024】
該溶液中のアルカリ金属水酸化物またはアルカリ土類金属水酸化物の濃度は、通常8.5規定以上、好ましくは8.5〜16規定である。
【0025】
腐食性溶液として、例えば、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ土類金属水酸化物の溶液を使用する場合、熱可塑性液晶ポリマーからなるフィルムを50℃以上、好ましくは50〜90℃の温度で該溶液と接触させればよい。接触の方法に制限はないが、熱可塑性液晶ポリマーからなるフィルムを該溶液に10〜120分間浸漬し、その後十分に洗浄することが望ましい。
【0026】
本発明では、上記した熱可塑性液晶ポリマーからなり、表面に微細な凹凸が形成されたフィルムの凹凸が設けられた表面の少なくとも一部に金属層を形成する。
【0027】
金属層を形成する金属には特に制限はなく、例えば、銅、ニッケル、錫、金、銀、亜鉛、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、鉄、アルミニウム、鉛−錫系はんだ合金などが挙げられるが、これらの中でも、銅、ニッケル、金が好ましい。
【0028】
金属層の厚さには、特に制限はないが、通常0.1〜20μm、好ましくは0.1〜5μmの範囲である。金属層の形状についても特に制限はなく、フィルムの表面全体を覆うものであってもよいし、フィルム表面の少なくとも一部と接触しているものであってもよいが、回路パターンに対応した形状であることが好ましい。
なお、金属層は、フィルムの両面に凹凸が形成されている場合、フィルムの片面に形成してもよいし、両面に形成してもよい。
【0029】
金属層を形成する方法としては、公知の液相法および/または気相法を採用することができる。液相法としては、無電解メッキ、電解メッキ等、また気相法としては、真空蒸着、スパッタリング、イオンプレーティング等を例示することができる。これらの中でも、微細なパターンの金属層の形成にも対応できることから、気相法が好ましい。なお、生産性を高める等の目的で複数種の金属層形成法を順次併用してもよい。
【0030】
次に、表面に金属層を形成したフィルムに対し、熱処理が施される。
熱処理の温度は、該熱可塑性液晶ポリマーからなるフィルムの熱変形開始温度(Td)より55℃低い温度以上、かつ該フィルムの融点(Tm)より25℃高い温度以下の範囲の温度で実施することが必要である。熱処理温度がTdより55℃低い温度〔(Td−55)℃〕未満である場合には、熱可塑性液晶ポリマーからなるフィルムと金属層の接着強度は、実用的に使用可能な程度にまで向上しない。また、熱処理温度が、Tmより25℃高い温度〔(Tm+25)℃〕を越えると、得られる金属張積層体の平坦性が損なわれ、実用性が失われる。
熱処理温度は、(Td−50)〜(Tm+20)℃の範囲内であることが好ましく、(Td−30)〜(Tm+5)℃の範囲内であることがより好ましい。
【0031】
なお、熱変形開始温度(Td)は、次の測定結果から得られるものである。すなわち、理学電機(株)製の熱機械分析装置(サーマルメカニカルアナリシス)を使用し、幅5mm、長さ20mmのフィルムに1gの荷重をかけ、5℃/分の速度で昇温してガラス転移温度を求め、これを熱変形開始温度とする。
【0032】
熱処理の時間は、得られる金属張積層体において所望とされる物性を考慮して適宜設定できるが、通常30秒〜20時間、好ましくは1分〜10時間、より好ましくは3分〜5時間の範囲内である。
【0033】
熱処理は、例えば、熱風乾燥炉や加熱された金属ロールなどを使用して実施することができる。
また、熱処理は、金網などに載せたバッチ式で行ってもよいし、ロール状のフィルムを連続的に移動させて行ってもよい。
さらに、熱処理に際し、所望により、延伸を施すことができる。延伸は、熱処理に先立って実施してもよいし、熱処理と同時に実施(熱延伸)してもよい。
【0034】
上記の熱処理は、大気中のような活性雰囲気下で実施することもできるが、金属層の変色を防止する点で、不活性雰囲気下で実施することが望ましい。不活性雰囲気とは、窒素、アルゴン等の不活性ガス中または減圧下を意味し、酸素等の活性ガスが0.1体積%以下であることを言う。特に不活性ガスとしては、純度99.9%以上の加熱窒素気体が好適に使用される。
【0035】
本発明の製造方法によって得られる金属張積層体には、必要に応じ、金属層を形成する前および/または金属層を形成した後にスルーホールを形成することができる。スルーホールを形成する方法としては、ドリルによる加工と、炭酸ガスレーザー、YAGレーザー、エキシマレーザーなどのレーザーによる加工を用いることができる。
【0036】
本発明の製造方法によって得られる金属張積層体は、回路基板、特に薄型の回路基板として有用である。本発明の製造方法によって得られる金属張積層体には、例えば、リード付部品を穴を通して基板に実装するピン挿入実装法、ケース付部品を穴を通さず表面で基板に実装する表面実装法、裸のICチップを基板に実装するICチップ実装法などの公知の方法により、表面実装部品を装着することができる。
【0037】
【実施例】
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら制限されるものではない。なお、以下の実施例において、フィルムの融点(Tm)および熱変形開始温度(Td)、フィルムの表面に形成された凹凸の中心線平均粗さ(Ra)および最大粗さ(Rmax)、金属張積層体における接着強度および金属張積層体の平坦性は以下の方法により測定した。
【0038】
フィルムの融点(Tm)
示差走査熱量計を用いて、JIS K7121に記載の方法に準じて融解ピーク温度を測定し、これをフィルムの融点とした。
【0039】
フィルムの熱変形開始温度(Td)
理学電機(株)製の熱機械分析装置(サーマルメカニカルアナリシス;TMA)を使用し、幅5mm、長さ20mmのフィルムに1gの荷重をかけ、5℃/分の速度で昇温して、IPC(The Institute for Interconnecting and Packaging Electronic Circuits)−TM−650 TEST METHODS MANUAL 2. 4. 24C に記載の定義に準じて測定したガラス転移温度をフィルムの熱変形開始温度とした。
【0040】
凹凸の中心線平均粗さ(Ra)および最大粗さ(Rmax)
原子間力顕微鏡(AFM)を用いて、フィルム表面〔50μm×50μm角内〕の凹凸のRaおよびRmaxを計測した。
【0041】
金属張積層体における接着強度
JIS K5400に記載されている碁盤目試験の方法に準じて、金属層を設けた面側に碁盤目状の切込みを付けた試験片を作成し、セロテープ〔商品名、ニチバン(株)社製〕を碁盤目上に貼り付けた後、これを速やかに90度方向に引張って剥離させ、碁盤目数100個の内、剥離されなかった碁盤目数にて評価した。
【0042】
金属張積層体の平坦性
熱処理後の両面金属張積層体に対して塩化第二鉄水溶液を用いて片面エッチングを施したサンプル(100mm×100mm角)を平坦な板の上に静置し、金属張積層体の4角の反りの最大値を測定した。反りの最大値が1cm以下のものを良、1cmを越え5cm以下のものを可、5cmより大きいものを不可と評価した。
【0043】
参考例
6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸単位(27モル%)とp−ヒドロキシ安息香酸単位(73モル%)からなるサーモトロピック液晶全芳香族ポリエステル(融点:280℃)を単軸押出機を用いて280〜300℃で加熱混練し、直径40mm、スリット間隔0.6mmのインフレーションダイより押出し、厚さ50μmのフィルムを得た。得られたフィルムのTmは280℃、Tdは250℃であった。
【0044】
実施例1
(a)参考例1で得たフィルムを200mm×200mmのサイズに裁断し、13.5規定の水酸化ナトリウム水溶液に60℃で30分間浸漬し、取り出した後、十分に水洗し、室温で乾燥させた。得られたフィルムの両面(アルカリ処理が施された面)には微細な凹凸が形成されており、そのRaは0.09μm、Rmaxは0.72μmであった。
(b)上記で得られたアルカリ処理後のフィルムの両面に、無電解メッキ法により、厚さ5μmの銅の薄層を形成した。
続いて、200℃に保持したオーブンを用いて、銅の薄層を表面に形成したフィルムを、窒素雰囲気中で10分間熱処理した。
得られた金属張積層体の接着強度および平坦性を表6に示す。
【0045】
実施例2および3
熱処理温度を250℃(実施例2)および300℃(実施例3)に変更したこと以外は、実施例1と同様の操作を行い、金属張積層体を得た。接着強度および平坦性を表6に示す。
【0046】
比較例1および2
熱処理温度を180℃(比較例1)および320℃(比較例2)に変更したこと以外は、実施例1と同様の操作を行い、金属張積層体を得た。接着強度および平坦性を表6に示す。
【0047】
比較例3
参考例1で得たフィルムを200mm×200mmのサイズに裁断し、水酸化ナトリウム水溶液による処理を行うことなく、フィルムの両面に、無電解メッキ法により、厚さ5μmの銅の薄層を形成した。
続いて、200℃に保持したオーブンを用いて、銅の薄層を表面に形成したフィルムを、窒素雰囲気中で10分間熱処理した。
得られた金属張積層体の接着強度および平坦性を表6に示す。
【0048】
比較例4および5
熱処理温度を250℃(比較例4)および300℃(比較例5)に変更したこと以外は、比較例3と同様の操作を行い、金属張積層体を得た。接着強度および平坦性を表6に示す。
【0049】
比較例6
熱処理を行わなかったこと以外は実施例1と同様の操作を行い、銅の薄層を表面に形成したフィルム(金属張積層体)を得た。接着強度および平坦性を表6に示す。
【0050】
【表6】
【0051】
【発明の効果】
本発明によれば、熱可塑性液晶ポリマーのフィルムと金属層からなり、両者の間の接着強度が十分に高められた金属張積層体の製造方法が提供される。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing a metal-clad laminate comprising a film made of a thermoplastic polymer capable of forming an optically anisotropic melt phase (hereinafter sometimes abbreviated as a thermoplastic liquid crystal polymer) and a metal layer. About.
[0002]
[Prior art]
A film made of a thermoplastic liquid crystal polymer is useful as an insulating layer of an electronic circuit board because of its low water absorption and excellent electrical characteristics. A circuit board having a film made of a thermoplastic liquid crystal polymer as an insulating layer is usually obtained by thermocompression bonding a copper foil to a film made of a thermoplastic liquid crystal polymer used as an insulating layer, and then removing unnecessary copper foil by etching. (Subtractive method). In recent years, circuit boards have been increasingly required to be thinner, but the subtractive method has limitations in handling ultra-thin copper foil, and as a method for producing high-performance thin materials. Is not suitable.
In contrast, the thin film lamination method (additive method) in which a circuit is directly formed on a film made of a thermoplastic liquid crystal polymer used as an insulating layer by means of plating or the like, because only a necessary circuit pattern can be formed at a high density. It is useful as a method for producing a thin material. In addition, application to the production of thin multilayer wiring boards can be expected.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In the production of a metal-clad laminate by the additive method, methods such as plating, sputtering, vapor deposition, and ion plating are generally used as means for forming a metal layer. However, in the additive method, the adhesive strength between the formed metal layer and the insulating layer becomes a problem as compared with the subtractive method. For example, if the insulating layer made of a thermoplastic liquid crystal polymer film is simply plated, the adhesive strength between the formed metal layer and the insulating layer is insufficient.
Therefore, an object of the present invention is to provide a method for producing a metal-clad laminate comprising a thermoplastic liquid crystal polymer film and a metal layer, and the adhesive strength between the two is sufficiently increased.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
According to the present invention, the above-mentioned problem is that a liquid phase method and / or a gas phase method is provided on at least a part of a surface provided with unevenness of a film made of a thermoplastic liquid crystal polymer and having fine unevenness formed on the surface. Then, a metal layer is formed, and then heat treatment is performed at a temperature not lower than 55 ° C lower than the thermal deformation start temperature (Td) of the film and not higher than 25 ° C higher than the melting point (Tm) of the film. This is solved by providing a method for producing a metal-clad laminate.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The thermoplastic liquid crystal polymer used in the present invention is not particularly limited. Specific examples thereof include known thermotropic liquid crystal polyesters and thermotropic liquid crystal polyester amides formed from the compounds exemplified below and derivatives thereof. And so on.
[0006]
(1) Aromatic or aliphatic dihydroxy compounds (see Table 1 for typical examples)
[0007]
[Table 1]
[0008]
(2) Aromatic or aliphatic dicarboxylic acids (see Table 2 for typical examples)
[0009]
[Table 2]
[0010]
(3) Aromatic hydroxycarboxylic acids (see Table 3 for typical examples)
[0011]
[Table 3]
[0012]
(4) Aromatic diamine, aromatic hydroxyamine or aromatic aminocarboxylic acid (see Table 4 for typical examples)
[0013]
[Table 4]
[0014]
As typical examples of the thermoplastic liquid crystal polymer obtained from these raw material compounds, copolymers (a) to (e) having structural units shown in Table 5 can be mentioned.
[0015]
[Table 5]
[0016]
The melting point of the thermoplastic liquid crystal polymer used in the present invention is preferably in the range of about 200 to about 400 ° C., and about 250 to about 350 ° C. in order to obtain a film having desired heat resistance and processability. It is more preferable to be within the range.
[0017]
For thermoplastic liquid crystal polymers, polymers such as polyether ether ketone, polyether sulfone, polyimide, polyether imide, polyamide, polyamide imide, polyarylate, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, and polycarbonate are used as necessary. An additive such as a lubricant and an antioxidant; a filler such as inorganic particles and fibers may be blended.
[0018]
The thickness of the film made of the thermoplastic liquid crystal polymer is not particularly limited, but is preferably 500 μm or less, and more preferably 10 to 250 μm.
[0019]
A film made of a thermoplastic liquid crystal polymer can be produced by a known method such as an extrusion method such as a T-die method or an inflation method. In addition, the film obtained by the above method may be subjected to a heat treatment to increase the heat resistance typified by the heat distortion temperature and the melting point, and then used in the present invention. As an example of the heat treatment, when the melting point of the thermoplastic liquid crystal polymer film is 283 ° C., the melting point rises to 320 ° C. by heat-treating the film at 260 ° C. for 5 hours.
[0020]
In the present invention, a film made of the above-described thermoplastic liquid crystal polymer and having fine irregularities formed on the surface is used.
The center line average roughness (Ra) of the irregularities is preferably in the range of 0.05 to 0.15 μm, and more preferably in the range of 0.05 to 0.1 μm. Further, the maximum roughness (Rmax) of the irregularities is preferably in the range of 0.3 to 1.3 μm, and more preferably in the range of 0.5 to 1 μm.
By using a film in which the unevenness Ra and Rmax are within the above ranges, a metal-clad laminate having sufficient mechanical strength and adhesive strength with the metal layer can be obtained with certainty.
[0021]
Fine irregularities may be provided on one side of the film or may be provided on both sides.
[0022]
Examples of the method for forming fine irregularities on the surface of the film include sand blasting, contact with an embossing roll, treatment with a corrosive solution, and the like, and treatment with a corrosive solution is preferable.
[0023]
As the corrosive solution, an alkaline solution is preferably used. Examples of the alkaline solution include inorganic metal hydroxide solutions, solutions of basic substances such as ammonia and ethylamine, and inorganic metals such as alkali metal hydroxides and alkaline earth metal hydroxides. Hydroxide solutions are preferred.
Examples of the alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide solution include alkali metal hydroxides such as potassium hydroxide and sodium hydroxide; alkaline earth metal hydroxides such as magnesium hydroxide, water, alcohol ( Examples thereof include those dissolved in a solvent such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.
[0024]
The concentration of the alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide in the solution is usually 8.5 N or more, preferably 8.5 to 16 N.
[0025]
For example, when an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide solution is used as the corrosive solution, a film made of a thermoplastic liquid crystal polymer is used at a temperature of 50 ° C. or higher, preferably 50 to 90 ° C. And contact with. Although there is no restriction | limiting in the method of contact, It is desirable to immerse the film which consists of a thermoplastic liquid crystal polymer in this solution for 10 to 120 minutes, and to wash | clean thoroughly after that.
[0026]
In the present invention, the metal layer is formed on at least a part of the surface provided with the unevenness of the film made of the above-described thermoplastic liquid crystal polymer and having fine unevenness formed on the surface.
[0027]
The metal forming the metal layer is not particularly limited, and examples thereof include copper, nickel, tin, gold, silver, zinc, palladium, ruthenium, rhodium, iron, aluminum, and a lead-tin solder alloy. Among these, copper, nickel, and gold are preferable.
[0028]
Although there is no restriction | limiting in particular in the thickness of a metal layer, Usually, 0.1-20 micrometers, Preferably it is the range of 0.1-5 micrometers. There is no particular limitation on the shape of the metal layer, and it may cover the entire surface of the film or may be in contact with at least a part of the film surface. It is preferable that
In addition, a metal layer may be formed in the single side | surface of a film, and may be formed in both surfaces, when the unevenness | corrugation is formed in both surfaces of a film.
[0029]
As a method for forming the metal layer, a known liquid phase method and / or gas phase method can be employed. Examples of the liquid phase method include electroless plating and electrolytic plating, and examples of the gas phase method include vacuum deposition, sputtering, and ion plating. Among these, the vapor phase method is preferable because it can cope with formation of a metal layer having a fine pattern. Note that a plurality of types of metal layer forming methods may be sequentially used in order to increase productivity.
[0030]
Next, heat treatment is performed on the film having the metal layer formed on the surface.
The heat treatment is performed at a temperature not lower than a temperature 55 ° C. lower than the thermal deformation start temperature (Td) of the film made of the thermoplastic liquid crystal polymer and not higher than a temperature 25 ° C. higher than the melting point (Tm) of the film. is necessary. When the heat treatment temperature is lower than the temperature 55 [deg.] C. lower than Td [(Td-55) [deg.] C.], the adhesive strength between the film composed of the thermoplastic liquid crystal polymer and the metal layer is not improved to a practically usable level. . On the other hand, when the heat treatment temperature exceeds 25 [deg.] C. higher than Tm [(Tm + 25) [deg.] C.], the flatness of the resulting metal-clad laminate is impaired and the practicality is lost.
The heat treatment temperature is preferably in the range of (Td-50) to (Tm + 20) ° C, and more preferably in the range of (Td-30) to (Tm + 5) ° C.
[0031]
The thermal deformation start temperature (Td) is obtained from the following measurement result. That is, using a thermomechanical analyzer manufactured by Rigaku Denki Co., Ltd., a 1 g load is applied to a film 5 mm wide and 20 mm long, and the temperature is raised at a rate of 5 ° C./min to cause glass transition. The temperature is obtained and this is set as the thermal deformation start temperature.
[0032]
The heat treatment time can be appropriately set in consideration of the physical properties desired in the obtained metal-clad laminate, but is usually 30 seconds to 20 hours, preferably 1 minute to 10 hours, more preferably 3 minutes to 5 hours. Within range.
[0033]
The heat treatment can be performed using, for example, a hot air drying furnace or a heated metal roll.
Further, the heat treatment may be performed by a batch method placed on a wire mesh or the like, or may be performed by continuously moving a roll-shaped film.
Furthermore, it can extend | stretch as needed in the case of heat processing. Stretching may be performed prior to heat treatment or may be performed simultaneously with heat treatment (thermal stretching).
[0034]
The above heat treatment can be performed in an active atmosphere such as the air, but it is preferable to perform the heat treatment in an inert atmosphere in order to prevent discoloration of the metal layer. The inert atmosphere means in an inert gas such as nitrogen or argon or under reduced pressure, and means that the active gas such as oxygen is 0.1% by volume or less. In particular, as the inert gas, heated nitrogen gas having a purity of 99.9% or more is preferably used.
[0035]
In the metal-clad laminate obtained by the production method of the present invention, if necessary, through holes can be formed before the metal layer is formed and / or after the metal layer is formed. As a method for forming the through hole, processing using a drill and processing using a laser such as a carbon dioxide laser, YAG laser, or excimer laser can be used.
[0036]
The metal-clad laminate obtained by the production method of the present invention is useful as a circuit board, particularly as a thin circuit board. In the metal-clad laminate obtained by the manufacturing method of the present invention, for example, a pin insertion mounting method for mounting a leaded component on a substrate through a hole, a surface mounting method for mounting a cased component on a substrate without passing through a hole, Surface-mounted components can be mounted by a known method such as an IC chip mounting method for mounting a bare IC chip on a substrate.
[0037]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In the following examples, the melting point (Tm) and thermal deformation start temperature (Td) of the film, the center line average roughness (Ra) and the maximum roughness (Rmax) of the unevenness formed on the surface of the film, the metal tension The adhesive strength in the laminate and the flatness of the metal-clad laminate were measured by the following methods.
[0038]
Melting point of film (Tm)
Using a differential scanning calorimeter, the melting peak temperature was measured according to the method described in JIS K7121, and this was taken as the melting point of the film.
[0039]
Thermal deformation start temperature (Td) of the film
Using a thermomechanical analyzer ( thermal mechanical analysis; TMA ) manufactured by Rigaku Denki Co., Ltd. , a 1 g load was applied to a film having a width of 5 mm and a length of 20 mm, and the temperature was raised at a rate of 5 ° C./min. (The Institute for Interconnecting and Packaging Electronic Circuits) -TM-650 TEST METHODS MANUAL 4). And a heat deformation starting temperature of the off Irumu the glass transition temperature measured according to the definition described in 24C.
[0040]
Center line average roughness (Ra) and maximum roughness (Rmax) of unevenness
Using an atomic force microscope (AFM), Ra and Rmax of the irregularities on the film surface [within 50 μm × 50 μm square] were measured.
[0041]
In accordance with the cross-cut test method described in JIS K5400, adhesion strength in a metal-clad laminate was prepared by creating a test piece with a grid- like cut on the surface side where the metal layer was provided. Nichiban Co., Ltd.] was pasted on the grid, and this was quickly pulled and peeled in the direction of 90 degrees, and the evaluation was performed based on the number of grids that were not peeled out of the 100 grids.
[0042]
Flatness of metal-clad laminate A sample (100 mm x 100 mm square), which was etched on both sides with a ferric chloride aqueous solution on a double-sided metal-clad laminate after heat treatment, was placed on a flat plate. And the maximum value of the four corners of the metal-clad laminate was measured. A maximum value of 1 cm or less of the warp was evaluated as good, a value exceeding 1 cm and 5 cm or less was acceptable, and a value larger than 5 cm was evaluated as unacceptable.
[0043]
Reference Example 6 A thermotropic liquid crystal wholly aromatic polyester (melting point: 280 ° C.) composed of hydroxy-2-naphthoic acid units (27 mol%) and p-hydroxybenzoic acid units (73 mol%) was used using a single screw extruder. The mixture was heated and kneaded at 280 to 300 ° C. and extruded from an inflation die having a diameter of 40 mm and a slit interval of 0.6 mm to obtain a film having a thickness of 50 μm. The obtained film had Tm of 280 ° C. and Td of 250 ° C.
[0044]
Example 1
(A) The film obtained in Reference Example 1 was cut into a size of 200 mm × 200 mm, immersed in a 13.5 N aqueous sodium hydroxide solution at 60 ° C. for 30 minutes, taken out, sufficiently washed with water, and dried at room temperature. I let you. Fine irregularities were formed on both surfaces (surface subjected to alkali treatment) of the obtained film, and its Ra was 0.09 μm and Rmax was 0.72 μm.
(B) A thin copper layer having a thickness of 5 μm was formed on both surfaces of the alkali-treated film obtained above by electroless plating.
Then, by using the oven emissions held at 200 ° C., the film formed a thin layer of copper on the surface was heat-treated for 10 minutes in a nitrogen atmosphere.
Table 6 shows the adhesive strength and flatness of the obtained metal-clad laminate.
[0045]
Examples 2 and 3
Except that the heat treatment temperature was changed to 250 ° C. (Example 2) and 300 ° C. (Example 3), the same operation as in Example 1 was performed to obtain a metal-clad laminate. Table 6 shows the adhesive strength and flatness.
[0046]
Comparative Examples 1 and 2
Except that the heat treatment temperature was changed to 180 ° C. (Comparative Example 1) and 320 ° C. (Comparative Example 2), the same operation as in Example 1 was performed to obtain a metal-clad laminate. Table 6 shows the adhesive strength and flatness.
[0047]
Comparative Example 3
The film obtained in Reference Example 1 was cut into a size of 200 mm × 200 mm, and a copper thin layer having a thickness of 5 μm was formed on both surfaces of the film by electroless plating without performing treatment with an aqueous sodium hydroxide solution. .
Then, by using the oven emissions held at 200 ° C., the film formed a thin layer of copper on the surface was heat-treated for 10 minutes in a nitrogen atmosphere.
Table 6 shows the adhesive strength and flatness of the obtained metal-clad laminate.
[0048]
Comparative Examples 4 and 5
Except for changing the heat treatment temperature to 250 ° C. (Comparative Example 4) and 300 ° C. (Comparative Example 5), the same operation as in Comparative Example 3 was performed to obtain a metal-clad laminate. Table 6 shows the adhesive strength and flatness.
[0049]
Comparative Example 6
A film (metal-clad laminate) having a thin copper layer formed on the surface was obtained in the same manner as in Example 1 except that no heat treatment was performed. Table 6 shows the adhesive strength and flatness.
[0050]
[Table 6]
[0051]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the manufacturing method of the metal-clad laminated body which consists of a film of a thermoplastic liquid crystal polymer and a metal layer, and the adhesive strength between both was fully raised is provided.
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