JP3706885B2 - Spider helicopter attractant - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
【0002】
本発明は、半翅目ホソヘリカメムシ科に属するクモヘリカメムシ(学名Leptocorisa chinensis)の誘引剤に関するものであり、詳細には、クモヘリカメムシの防除に有効な誘引剤に関する。
【0003】
【従来の技術】
【0004】
半翅目ホソヘリカメムシ科に属するクモヘリカメムシの成虫は、日本をはじめ東アジア一帯で発生してイネ、ミカン類に大害を与えている。
【0005】
このクモヘリカメムシによる被害を予防ないし防除することは、従来の殺虫剤によっては、非常に困難であり、このような現状から、この害虫を効果的に防除するために、その発生を的確に知るための予察手段や、従来の殺虫剤とは異なる新しいタイプの防除手段が強く望まれている。
【0006】
一方、これまで、多くの害虫については、性フェロモンや集合フェロモンの化学構造が明らかにされた。
【0007】
また害虫の種類によっては、これらフェロモン剤を用いてその発生消長調査が効果的に行えるようになり、さらに、これらの誘引物質を用いて、大量の成虫を捕獲したり、雌雄の配偶行動を錯乱したりすることによって害虫を防除する方法も開発されつつある。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
しかしながら、クモヘリカメムシの防除に有効な誘引剤は、知られていない。
【0010】
したがってクモヘリカメムシの防除効果に優れた誘引剤が望まれていた。
【0011】
【課題を解決するための手段】
【0012】
本発明者らは、このような背景のもとに、クモヘリカメムシのフェロモンの研究を行い、クモヘリカメムシの雄成虫から、誘引性を有する成分を取り出し、その活性成分物質の化学構造を解明し、その化学構造により合成した化合物がクモヘリカメムシ雌雄成虫に対して有効な誘引作用を示すことを見いだし、また、特定の成分を含有する化合物がクモヘリカメムシ雄成虫に対して有効な誘引作用を示すことを見いだし本発明を完成するに至った。
【0013】
即ち、本発明の課題を解決するための手段は、下記のとおりである。
【0014】
第1に、(E)−2−オクテニルアセテート、n−オクチルアセテート、(E)−2−オクテノールを、活性成分として含有する、クモヘリカメムシの誘引剤。
【0015】
第2に、(E)−2−オクテニルアセテート、n−オクタノールを、活性成分として含有する、クモヘリカメムシの誘引剤。
【0016】
第3に、(E)−2−オクテニルアセテート(E2OAとする)、n−オクチルアセテート(OAとする)、(E)−2−オクテノール(E2Oとする)を、E2OA:OA:E2O=9.0〜11.0:3.0〜5.0:0.5〜1.5となるように調製した化合物を含有する、クモヘリカメムシの誘引剤。
【0017】
第4に、(E)−2−オクテニルアセテート(E2OAとする)、n−オクタノール(OLとする)を、E2OA:OL=4.0〜6.0:0.5〜1.5となるように調製した化合物を含有する、クモヘリカメムシの誘引剤。
【0018】
第5に、(E)−2−オクテニルアセテート、n−オクチルアセテート、(E)−2−オクテノールを活性成分として含有する化合物を、デバイスで担持した、クモヘリカメムシの誘引剤。
【0019】
第6に、(E)−2−オクテニルアセテート、n−オクタノールを活性成分として含有する化合物を、デバイスで担持した、クモヘリカメムシの誘引剤。
【0020】
第7に、(E)−2−オクテニルアセテート(E2OAとする)、n−オクチルアセテート(OAとする)、(E)−2−オクテノール(E2Oとする)を、E2OA:OA:E2O=9.0〜11.0:3.0〜5.0:0.5〜1.5となるように調製した化合物を、デバイスで担持した、クモヘリカメムシの誘引剤。
【0021】
第8に、(E)−2−オクテニルアセテート(E2OAとする)、n−オクタノール(OLとする)を、E2OA:OL=4.0〜6.0:0.5〜1.5となるように調製した化合物を、デバイスで担持した、クモヘリカメムシの誘引剤。
【0022】
上記について、E2OA、OA、E2Oの混合割合は、E2OA:OA:E2O=9.0〜11.0:3.0〜5.0:0.5〜1.5に、望ましくは、E2OA:OA:E2O=10:4:1となるようにする。
【0023】
また、E2OA、OLの混合割合は、E2OA:OL=4.0〜6.0:0.5〜1.5に、望ましくは、E2OA:OL=5:1となるようにする。
【0024】
本発明にかかる誘引剤の活性成分である(E)−2−オクテニルアセテート〔Octenyl acetate〕、n−オクチルアセテート〔Octyl acetate〕、(E)−2−オクテノール〔Octenol〕、クモヘリカメムシの雌雄成虫に対して誘引作用と行動刺激作用を示す。
【0025】
また、本発明にかかる誘引剤の活性成分である(E)−2−オクテニルアセテート〔Octenyl acetate〕、n−オクタノール〔Octanol〕は、クモヘリカメムシの雄成虫に対して誘引作用と行動刺激作用を示す。
【0026】
本発明にかかる誘引剤を調製するには、(E)−2−オクテニルアセテート、n−オクチルアセテート、(E)−2−オクテノール、n−オクタノールを用いて、通常性誘引剤の調製に際して適用されている製剤化技術を利用して行うことが出来る。
【0027】
例えば、(E)−2−オクテニルアセテート、n−オクチルアセテート、(E)−2−オクテノール、n−オクタノールをそのまま、またはジクロルメタン等の有機溶媒を用いて溶液とし、この溶液を適当なデバイス、例えばポリエチレン等のプラスチックやゴム等に吸着させるか、プラスチック製のカプセルや毛細態様に応じた適切な材料あるいは器具を用いて実用的な形態の誘引剤とすることが出来る。
【0028】
【実施例1】
【0029】
以下に、本発明にかかる誘引剤の一実施例について説明する。
【0030】
(E)−2−オクテニルアセテート(E2OAとする)、オクチルアセテート(OAとする)、(E)−2−オクテノール(E2Oとする)を、E2OA:OA:E2O=10:4:1となるようにすることで、本発明に係る誘引剤A1を調製した。
【0031】
【実施例2】
【0032】
実施例1と同様に、(E)−2−オクテニルアセテート(E2OAとする)、n−オクチルアセテート(OAとする)、(E)−2−オクテノール(E2Oとする)を、E2OA:OA:E2O=10:4:1となるようにすることで、化合物を調製した。
【0033】
この化合物100mgを、エチレン−酢酸ビニールの共重合体からなるペレットのデバイスに含浸させることで、本発明にかかる誘引剤A2を調製した。
【0034】
【実施例3】
【0035】
実施例1と同様に、(E)−2−オクテニルアセテート(E2OAとする)、n−オクチルアセテート(OAとする)、(E)−2−オクテノール(E2Oとする)を、E2OA:OA:E2O=10:4:1となるように、化合物を調製した。
【0036】
この化合物100mgを、ES繊維とポリエチレンフィルムから成るデバイスに含浸させることで、本発明にかかる誘引剤A3を調製した。
【0037】
【実施例4】
【0038】
(E)−2−オクテニルアセテート(E2OAとする)、n−オクタノール(OLとする)を、E2OA:OL=5:1となるようにすることで、本発明に係る誘引剤B1を調製した。
【0039】
【実施例5】
【0040】
実施例4と同様に、(E)−2−オクテニルアセテート(E2OAとする)、n−オクタノール(OLとする)を、E2OA:OL=5:1となるようにすることで、化合物を調製した。
【0041】
この化合物10mgを、エチレン−酢酸ビニールの共重合体からなるペレットのデバイスに含浸させることで、本発明にかかる誘引剤B2を調製した。
【0042】
【実施例6】
【0043】
実施例4と同様に、(E)−2−オクテニルアセテート(E2OAとする)、n−オクタノール(OLとする)を、E2OA:OL=5:1となるようにすることで、化合物を調製した。
【0044】
この化合物10mgを、ES繊維とポリエチレンフィルムから成るデバイスに含浸させることで、本発明にかかる誘引剤B3を調製した。
【0045】
【試験例1】
【0046】
誘引成分物質の同定を行うため、成分物質を、ガスクロマトグラフに直結した生物電気検出器を用い、触角が活性物質を受容した時に発生する神経電位の変化を検出する方法によって追跡した。
【0047】
野外採集後、イネの穂で飼育されたクモヘリカメムシの雄成虫をガラス製容器に収容し、清浄な空気を供給しつつ雄成虫の周囲の空気を、多孔性ポリマービーズ(テナックス、Tenax TA)を充填した力ラムに、1日間通じた。
【0048】
その直後、テナックスカラムにへキサンを通じることによって抽出物を得た。
【0049】
この抽出物をガスクロマト分析したところ、多数の成分が認められた。
【0050】
そこで、ガスクロマトグラフィ一・直結触角電位検出器法(GC−EAD)を用いて、活性のある成分を調べたところ、図1に示すように、5つのEAD活性なピークが認められた。
【0051】
この5つの成分は、HP−1とDB−Wax力ラムを用いて、ガスクロマトグラフ直結質量分析計(GC−MS分析)に注入して分析したところ、図1に示すように、(E)−2−オクテニルアセテート:ピークIII、n−オクチルアセテート:ピークII、(E)−2−オクテノール:ピークIV、n−オクタノール:ピークV、(E)−2−オクテナール:ピークIと同定された。
【0052】
このうち(E)−2−オクテナールはクモヘリカメムシの雌雄成虫から分泌される警報フェロモンで、残りの四成分は集合フェロモンであることが判明した。
【0053】
別途合成された(E)−2−オクテニルアセテート、n−オクチルアセテート、(E)−2−オクテノール、n−オクタノール:ピークVを比較したところ、活性天然物と一致した。
【0054】
以上の結果から、半翅目ホソヘリカメムシ科に属するクモヘリカメムシに対してきわめて高い誘引作用を示す物質(天然物)は、(E)−2−オクテニルアセテート、n−オクチルアセテート、(E)−2−オクテノール、n−オクタノールであることが決定された。
【0055】
なお、化学合成により得られた(E)−2−オクテニルアセテート、n−オクチルアセテート、(E)−2−オクテノール、n−オクタノールをガスクロマトグラフィ一・直結触角電位検出器(GC−EAD)に付したところ、明確にEADの応答が記録できた。
【0056】
【試験例2】
【0057】
発明区Aとして、上記実施例2で得た誘引剤A2を入れたプラスチック容器を10個用意した。
【0058】
また、対照区A1として、クモヘリカメムシの雄成虫(10匹)をイネの穂や水と一緒に入れたプラスチック容器を、さらに、対照区A2として、中に何も入れない空のプラスチック容器を、各10個用意した。
【0059】
上記で用意した各区の10ヶのプラスチック容器を、それぞれ手製の水盤型捕虫器にセットして、各区について10個ずつのトラップを用意し、各トラップを茨城県の水田に放置し、同一の環境条件下で捕虫試験を行った。
【0060】
試験の結果は下記のとおりであった。
【0061】
発明区Aは、10個のトラップの合計で、クモヘリカメムシの雌成虫を122匹、クモヘリカメムシ雄成虫を135匹捕虫できた。
【0062】
対照区A1は、10個のトラップの合計で、クモヘリカメムシの雌成虫を116匹、クモヘリカメムシ雄成虫を108匹捕虫できた。
【0063】
対照区A2は、10個のトラップの合計で、クモヘリカメムシ雌成虫を0匹、クモヘリカメムシの雄成虫を0匹、すなわち、1匹も捕虫出来なかった。
【0064】
上記結果に示すように、発明区Aは、対照区A1と同様に、クモヘリカメムシに対して、強い誘引力を示した。
【0065】
以上の試験例の結果を考察すると、発明区Aに係る誘引剤は半翅目ホソヘリカメムシ科に属するクモヘリカメムシの雌雄成虫に対して極めて高い誘引効果を有することが確認された。
【0066】
【試験例3】
【0067】
発明区Bとして、上記実施例5で得た誘引剤B2を、一片が20cmの正方形の両面粘着板の中央に配置したトラップを10個用意した。
【0068】
また、対照区B1として、上記実施例2で得た誘引剤A2を、一片が20cmの正方形の両面粘着板の中央に配置したトラップを10個用意し、さらに、対照区B2として一片が20cmの正方形の両面粘着板によるトラップを10個用意した。
【0069】
上記で用意したトラップを、茨城県の水田に放置し、同一の環境条件下で捕虫試験を行った。
【0070】
試験の結果は下記のとおりであった。
【0071】
発明区Bは、10個のトラップについての1個あたりのトラップの平均で、クモヘリカメムシの雄成虫を74匹捕虫できた。
【0072】
対照区B1は、10個のトラップについての1個あたりのトラップの平均で、クモヘリカメムシの雌成虫を約14匹、クモヘリカメムシ雄成虫を約12匹捕虫できた。
【0073】
対照区B2は、10個のトラップについての1個あたりのトラップの平均で、クモヘリカメムシ雌成虫を0匹、クモヘリカメムシの雄成虫を0匹、すなわち、1匹も捕虫出来なかった。
【0074】
上記結果に示すように、発明区Bは、特に、クモヘリカメムシの雄成虫に対して、強い誘引力を示すことが確認された。
【0075】
以上の試験例の結果を考察すると、発明区Bに係る誘引剤は半翅目ホソヘリカメムシ科に属するクモヘリカメムシの雄成虫に対して極めて高い誘引効果を有することが確認された。
【0076】
【発明の効果】
【0077】
本発明の誘引剤によると、クモヘリカメムシの成虫に対して高い誘引効果を有し、その防除効果に優れている。
【図面の簡単な説明】
【図1】ガスクロマトグラフィ一による分析結果を示すグラフ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
[0002]
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an attractant for a spider helicopterceae (scientific name: Leptocorisa chinensis), and more particularly to an attractant effective for controlling spider helicoptera.
[0003]
[Prior art]
[0004]
An adult spider helicoptera belonging to the family Hemiptera, Hemiptera, has occurred in Japan and other parts of East Asia and has caused great harm to rice and citrus fruits.
[0005]
It is very difficult to prevent or control the damage caused by this spider helicopterus, and it is very difficult to control the insect pests effectively. For this reason, a new type of control means different from conventional pesticides and conventional insecticides is strongly desired.
[0006]
On the other hand, the chemical structures of sex pheromones and aggregate pheromones have been elucidated for many pests.
[0007]
In addition, depending on the type of pests, these pheromone agents can be used to investigate the occurrence and development of these insects.In addition, these attractants can be used to capture a large number of adults and to confuse male and female mating behavior. A method for controlling pests by doing so is also being developed.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
[0009]
However, there is no known attractant effective for controlling spider helicopters.
[0010]
Therefore, an attractant having an excellent control effect on spider helicopters has been desired.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
[0012]
With this background, the present inventors conducted research on the pheromone of the spider helicopterme, extracted the attractive component from the male spider bug, and elucidated the chemical structure of the active component substance. In addition, it was found that the compound synthesized by its chemical structure shows an effective attracting action against adult males of the spider helicopter, and a compound containing a specific component has an effective attracting action against adult males of the spider As a result, the present invention has been completed.
[0013]
That is, the means for solving the problems of the present invention are as follows.
[0014]
First, a spider helicopter attractant containing (E) -2-octenyl acetate, n-octyl acetate, and (E) -2-octenol as active ingredients.
[0015]
Secondly, a spider helicopter attractant containing (E) -2-octenyl acetate, n-octanol as an active ingredient.
[0016]
Thirdly, (E) -2-octenyl acetate (referred to as E2OA), n-octyl acetate (referred to as OA), (E) -2-octenol (referred to as E2O), E2OA: OA: E2O = 9 0.0 to 11.0: 3.0 to 5.0: A spider helicopter attractant containing a compound prepared to be 0.5 to 1.5.
[0017]
Fourth, (E) -2-octenyl acetate (referred to as E2OA) and n-octanol (referred to as OL) are set to E2OA: OL = 4.0 to 6.0: 0.5 to 1.5. A spider helicopter attractant containing a compound prepared as described above.
[0018]
Fifth, a spider helicopter attractant carrying (E) -2-octenyl acetate, n-octyl acetate, and a compound containing (E) -2-octenol as an active ingredient by a device.
[0019]
Sixth, a spider helicopter attractant carrying a compound containing (E) -2-octenyl acetate and n-octanol as an active ingredient in a device.
[0020]
Seventh, (E) -2-octenyl acetate (referred to as E2OA), n-octyl acetate (referred to as OA), (E) -2-octenol (referred to as E2O), E2OA: OA: E2O = 9 0.0 to 11.0: 3.0 to 5.0: A spider helicopter attractant carrying a compound prepared so as to be 0.5 to 1.5 with a device.
[0021]
Eighth, (E) -2-octenyl acetate (referred to as E2OA) and n-octanol (referred to as OL) become E2OA: OL = 4.0 to 6.0: 0.5 to 1.5. An attractant for the arachnid beetle, comprising the compound prepared as described above supported on a device.
[0022]
About the above, the mixing ratio of E2OA, OA and E2O is E2OA: OA: E2O = 9.0 to 11.0: 3.0 to 5.0: 0.5 to 1.5, preferably E2OA: OA : E2O = 10: 4: 1.
[0023]
Further, the mixing ratio of E2OA and OL is set to E2OA: OL = 4.0 to 6.0: 0.5 to 1.5, and preferably E2OA: OL = 5: 1.
[0024]
(E) -2-octenyl acetate [Octylyl acetate], (E) -2-octenol [Octenol], male and female of the spider helicopteran which are active ingredients of the attractant according to the present invention It exhibits attracting and behavioral stimulating effects on adults.
[0025]
In addition, (E) -2-octenyl acetate [Octanol acetate] and n-octanol [Octanol], which are active ingredients of the attractant according to the present invention, are attracting and stimulating to adult males of the spider helicopter. Indicates.
[0026]
In order to prepare the attractant according to the present invention, (E) -2-octenyl acetate, n-octyl acetate, (E) -2-octenol, and n-octanol are used in the preparation of the normal attractant. It can be carried out using the formulation technology that has been developed.
[0027]
For example, (E) -2-octenyl acetate, n-octyl acetate, (E) -2-octenol, n-octanol is used as it is or as a solution using an organic solvent such as dichloromethane, and this solution is used as an appropriate device. For example, it can be adsorbed on plastics such as polyethylene, rubber, or the like, or can be made into a practical form of attractant using a plastic capsule or an appropriate material or instrument corresponding to the capillary mode.
[0028]
[Example 1]
[0029]
Below, one Example of the attractant concerning this invention is described.
[0030]
(E) -2-octenyl acetate (referred to as E2OA), octyl acetate (referred to as OA), and (E) -2-octenol (referred to as E2O) to be E2OA: OA: E2O = 10: 4: 1 By doing so, attractant A1 according to the present invention was prepared.
[0031]
[Example 2]
[0032]
Similarly to Example 1, (E) -2-octenyl acetate (referred to as E2OA), n-octyl acetate (referred to as OA), and (E) -2-octenol (referred to as E2O) were converted into E2OA: OA: The compound was prepared such that E2O = 10: 4: 1.
[0033]
An attractant A2 according to the present invention was prepared by impregnating 100 mg of this compound into a pellet device made of an ethylene-vinyl acetate copolymer.
[0034]
[Example 3]
[0035]
Similarly to Example 1, (E) -2-octenyl acetate (referred to as E2OA), n-octyl acetate (referred to as OA), and (E) -2-octenol (referred to as E2O) were converted into E2OA: OA: The compound was prepared so that E2O = 10: 4: 1.
[0036]
An attractant A3 according to the present invention was prepared by impregnating 100 mg of this compound into a device composed of ES fiber and polyethylene film.
[0037]
[Example 4]
[0038]
The attractant B1 according to the present invention was prepared by setting (E) -2-octenyl acetate (referred to as E2OA) and n-octanol (referred to as OL) to be E2OA: OL = 5: 1. .
[0039]
[Example 5]
[0040]
In the same manner as in Example 4, the compound was prepared by changing (E) -2-octenyl acetate (referred to as E2OA) and n-octanol (referred to as OL) to be E2OA: OL = 5: 1. did.
[0041]
Attracting agent B2 according to the present invention was prepared by impregnating 10 mg of this compound into a pellet device made of an ethylene-vinyl acetate copolymer.
[0042]
[Example 6]
[0043]
In the same manner as in Example 4, the compound was prepared by changing (E) -2-octenyl acetate (referred to as E2OA) and n-octanol (referred to as OL) to be E2OA: OL = 5: 1. did.
[0044]
Attracting agent B3 according to the present invention was prepared by impregnating 10 mg of this compound into a device composed of ES fiber and polyethylene film.
[0045]
[Test Example 1]
[0046]
In order to identify the attracting component substance, the component substance was traced by a method of detecting a change in nerve potential generated when the antennae received the active substance using a bioelectric detector directly connected to a gas chromatograph.
[0047]
After field collection, male spider worms reared in rice ears are housed in glass containers, and the surrounding air is supplied with porous polymer beads (Tenax, Tenax TA) while supplying clean air. A power ram filled with was passed for 1 day.
[0048]
Immediately thereafter, an extract was obtained by passing hexane through a Tenax column.
[0049]
When this extract was analyzed by gas chromatography, a large number of components were observed.
[0050]
Therefore, when active components were examined using the gas chromatography / directly coupled antenna potential detector method (GC-EAD), five EAD active peaks were recognized as shown in FIG.
[0051]
When these five components were injected into a gas chromatograph direct mass spectrometer (GC-MS analysis) and analyzed using HP-1 and DB-Wax force ram, as shown in FIG. 2-octenyl acetate: peak III, n-octyl acetate: peak II, (E) -2-octenol: peak IV, n-octanol: peak V, (E) -2-octenal: peak I.
[0052]
Of these, (E) -2-octenal was an alarm pheromone secreted from male and female adults of the spider helicopterid, and the remaining four components were found to be aggregated pheromones.
[0053]
Separately synthesized (E) -2-octenyl acetate, n-octyl acetate, (E) -2-octenol, n-octanol: When the peak V was compared, it was consistent with the active natural product.
[0054]
From the above results, substances (natural products) exhibiting a very high attracting action against the spider Helicodidae belonging to the family Hemiptera are: (E) -2-octenyl acetate, n-octyl acetate, (E ) -2-octenol, n-octanol.
[0055]
In addition, (E) -2-octenyl acetate, n-octyl acetate, (E) -2-octenol, and n-octanol obtained by chemical synthesis were added to a gas chromatography / directly coupled antenna potential detector (GC-EAD). As a result, the EAD response was clearly recorded.
[0056]
[Test Example 2]
[0057]
As Invention Zone A, 10 plastic containers containing the attractant A2 obtained in Example 2 were prepared.
[0058]
In addition, as control group A1, a plastic container in which male spider worms (10 animals) are put together with rice ears and water, and as control group A2, an empty plastic container in which nothing can be placed. 10 pieces each were prepared.
[0059]
Set the 10 plastic containers of each ward prepared above in a hand-made basin type insect trap, prepare 10 traps for each ward, leave each trap in a paddy field in Ibaraki Prefecture, and the same environment An insect trap test was performed under the conditions.
[0060]
The test results were as follows.
[0061]
Inventive Zone A was able to catch 122 adult females of Spider Helicodidae and 135 adult males of Spider Helicodidae in a total of 10 traps.
[0062]
In the control group A1, a total of 10 traps were able to capture 116 adult females of the spider helicopter and 108 male spiders.
[0063]
In the control group A2, a total of 10 traps were not able to capture 0 adult females of the spider helicopterme and 0 male adults of the spider helicopterme, that is, none.
[0064]
As shown in the above results, the invention group A showed a strong attractive force against the spider helicopterid, like the control group A1.
[0065]
Considering the results of the above test examples, it was confirmed that the attractant according to Invention Zone A has an extremely high attracting effect on male and female adults of the spider Helicodidae belonging to the family Hemiptera.
[0066]
[Test Example 3]
[0067]
As Invention Zone B, 10 traps were prepared in which the attractant B2 obtained in Example 5 was placed in the center of a double-sided adhesive plate having a square of 20 cm.
[0068]
Further, as the control group B1, 10 traps were prepared in which the attractant A2 obtained in Example 2 was placed in the center of a square double-sided adhesive plate having a piece of 20 cm. Further, as the control group B2, a piece having a piece of 20 cm was prepared. Ten traps using a square double-sided adhesive plate were prepared.
[0069]
The trap prepared above was left in a paddy field in Ibaraki Prefecture, and a trapping test was conducted under the same environmental conditions.
[0070]
The test results were as follows.
[0071]
Invention Zone B was able to catch 74 adult males of spider helicoptera, with an average of 10 traps per trap.
[0072]
In the control group B1, the average number of traps per 10 traps was able to catch about 14 adult females of the spider bug and about 12 male spider bugs.
[0073]
In the control group B2, the average number of traps per 10 traps was 0, and no male spider Helm bugs, 0 males, that is, none could be caught.
[0074]
As shown in the above results, it was confirmed that Invention Zone B exhibits a strong attractive force particularly against adult males of the spider helicopter.
[0075]
Considering the results of the above test examples, it was confirmed that the attractant according to Invention Zone B has a very high attracting effect against male adults of the spider Helicodidae belonging to the family Hemiptera.
[0076]
【The invention's effect】
[0077]
According to the attractant of this invention, it has a high attracting effect with respect to the adult spider helicopterceae, and is excellent in the control effect.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph showing analysis results by gas chromatography.
Claims (8)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34718095A JP3706885B2 (en) | 1995-03-29 | 1995-12-15 | Spider helicopter attractant |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9418795 | 1995-03-29 | ||
| JP7-94187 | 1995-03-29 | ||
| JP34718095A JP3706885B2 (en) | 1995-03-29 | 1995-12-15 | Spider helicopter attractant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08325106A JPH08325106A (en) | 1996-12-10 |
| JP3706885B2 true JP3706885B2 (en) | 2005-10-19 |
Family
ID=26435470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34718095A Expired - Lifetime JP3706885B2 (en) | 1995-03-29 | 1995-12-15 | Spider helicopter attractant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3706885B2 (en) |
-
1995
- 1995-12-15 JP JP34718095A patent/JP3706885B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08325106A (en) | 1996-12-10 |
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