Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP3714916B2 - Toner for developing electrostatic latent image and image forming method using the same - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP3714916B2 - Toner for developing electrostatic latent image and image forming method using the same - Google Patents

Toner for developing electrostatic latent image and image forming method using the same Download PDF

Info

Publication number
JP3714916B2
JP3714916B2 JP2002049023A JP2002049023A JP3714916B2 JP 3714916 B2 JP3714916 B2 JP 3714916B2 JP 2002049023 A JP2002049023 A JP 2002049023A JP 2002049023 A JP2002049023 A JP 2002049023A JP 3714916 B2 JP3714916 B2 JP 3714916B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
toner
inorganic metal
hydrophobic inorganic
metal abrasive
electrostatic latent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002049023A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2003248338A (en
Inventor
浩三 寺本
孝明 新井
浩明 森山
典也 岡本
孝 永井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Corp
Kyocera Document Solutions Inc
Original Assignee
Kyocera Corp
Kyocera Mita Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Corp, Kyocera Mita Corp filed Critical Kyocera Corp
Priority to JP2002049023A priority Critical patent/JP3714916B2/en
Publication of JP2003248338A publication Critical patent/JP2003248338A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3714916B2 publication Critical patent/JP3714916B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、外添粒子を含む静電潜像現像用トナーおよびそれを用いた画像形成方法に関し、より詳細には、高温高湿条件および低温低湿条件において、すなわち全環境に対応させて、優れた帯電特性やチャージアップ防止性を有する静電潜像現像用トナーおよびそれを用いた画像形成方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
電子写真法において、静電潜像を可視像とする際に用いられるトナーは、一般に熱可塑性樹脂(バインダー樹脂)、ワックス類、電荷制御剤、磁性粉体、及び他の添加剤を予備混合した後、溶融混練工程、粉砕工程、および分級工程の各製造工程を経て、所望の粒子径を有するトナーとして製造されている。そして、このように製造されたトナーは、図1に示すように、摩擦帯電により一定量の電荷が蓄積された後、感光体上の静電潜像を現像し、所望の可視像化に供されている。
ここで、摩擦帯電によって、トナーに蓄積される電荷は、静電潜像が形成される感光体の種類によって正または負のいずれかの電荷とすることが必要である。また、摩擦帯電によるトナーの帯電量は、静電潜像をより正確に可視像化するのに十分な量とする必要がある。また、近年、静電潜像形成のための光導電性感光体として、セレン感光体や有機光導電性感光体にかえて、無公害でかつ高い高感度を有し、さらにビッカース強度が1500〜2000と非常に硬い等の特性を有することから、アモルファスシリコン感光体(以下、a-Si感光体と称する。)が多用されている。そのため、a-Si感光体上に形成される静電潜像を現像するには、帯電性や耐久性に優れたトナーを用いることが望まれている。
このため、電荷制御剤や導電性物質をバインダー樹脂中に添加するばかりでなく、トナー(トナー粒子)に対して、シリカ、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛等の無機酸化物(微粉末)を外添して、電荷の極性及び帯電量を制御するとともに、耐久性や研磨性についても制御している。
しかしながら、これらの無機酸化物は、表面に存在する水酸基のため、親水性が非常に高く、その結果、トナーに添加した場合、トナーの流動性や帯電立ち上がり特性が湿度の影響で変化し、印字耐久性や画像濃度低下などの弊害を与える場合が見られた。
【0003】
そこで、このような湿度等の環境条件の影響を防ぐため、無機酸化物を疎水化剤で処理したり、極性基を導入したりすることが行なわれている。例えば、特許第3101783号公報では、シランカップリング剤やチタンカップリング剤等の疎水化剤で処理した酸化チタンを用いた技術が提案されている。また、特開昭52−135739号公報や特開平10−3177号公報には、極性基を導入するために、アミノシラン化合物等のシランカップリング剤で処理した酸化チタンを用いた技術が提案されている。
さらに、特開平5−181306号公報には、アルミナ、ジルコニア等の研磨剤微粒子をトナー粒子の表面に固着させ、トナー粒子の粒径と研磨剤微粒子の粒径との比を制御した静電潜像現像剤が提案されている。この方法によると、感光体表面に対して優れた研磨効果が得られ、クリーニングブラシなどの大きなシステムを組み込む必要がなく、装置の小型化が可能で、像流れ、画像濃度、かぶり等に対して効果がある。
【0004】
しかしながら、かかる従来技術では、次のような問題点を有していた。
(1)特許第3101783号公報や特開昭52−135739号公報等に開示された従来技術では、感光体表面に対する研磨能力が不十分であり、また、極性基によりチャージアップを引き起こしやすいため、特に低温低湿条件下において、画像濃度の低下、かぶり等の不具合を発生させる場合があった。
(2)特開平5−181306号公報に開示された従来技術では、感光体表面に対して適当な研磨能力を発揮できるものの、高温高湿条件および低温低湿条件の両方の環境条件において、帯電特性が不安定であったり、また、画像濃度の低下などの画像欠陥が生じたりする場合があった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
従来の課題を鋭意検討した結果、外添剤として、疎水化度が異なる複数の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンを併用することにより、感光体表面に対して適当な研磨能力を発揮できるとともに、高温高湿条件(例えば、33℃、85%RH)下のみならず、低温低湿条件下(例えば、10℃、15%RH)においても、帯電特性に優れた静電潜像現像用トナーが得られることを見出し、本発明を完成させたものである。
すなわち、本発明の目的は、感光体表面に対して適当な研磨能力を発揮できるとともに、高温高湿条件および低温低湿条件においても、それぞれ帯電量分布が均一であって、摩擦帯電量の低下やチャージアップが少なく、安定した画像特性が得られる静電潜像現像用トナーおよびそれを利用した画像形成方法を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、バインダー樹脂および磁性粉を含むトナー粒子に対して、疎水化度が異なる第1の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、第2の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、を外添処理した静電潜像現像用トナーであって、第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を40〜90の範囲内の値とするとともに、第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を10〜40未満の範囲内の値とした静電潜像現像用トナーが提供され、上述した問題点を解決することができる。
すなわち、かかる第1の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンを添加することによって、高温高湿条件において、トナーの帯電量分布が均一で、摩擦帯電量を低下させることが少なくなる。また、第2の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンを添加することによって、低温低湿条件において、トナーの帯電量分布が均一となるばかりか、感光体表面に対して適当な研磨能力を発揮でき、さらに、現像剤担持体上で均一な薄層が形成できるために、チャージアップすることなしに安定した画像特性を得ることができる。
なお、疎水性無機金属研磨剤の疎水化度は、メタノール法によって測定することができる。
【0007】
また、本発明の静電潜像現像用トナーを構成するにあたり、第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度と、第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度との差を10〜70の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、高温高湿条件および低温低湿条件のいずれの環境条件においても、それぞれトナーの帯電量分布がより均一であって、さらにチャージアップすることが少ない静電潜像現像用トナーを得ることができる。
【0008】
また、本発明の静電潜像現像用トナーを構成するにあたり、第1の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗を6MΩ・cm以上の値とするとともに、第2の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗を6MΩ・cm未満の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、高温高湿条件および低温低湿条件のいずれの環境条件においても、それぞれトナーの帯電量分布がより均一であって、さらにチャージアップすることが少ない静電潜像現像用トナーを得ることができる。
【0009】
また、本発明の静電潜像現像用トナーを構成するにあたり、第1の疎水性無機金属研磨剤の平均粒径を0.25μm未満の値とするとともに、第2の疎水性無機金属研磨剤の平均粒径を0.25μm以上の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、高温高湿条件および低温低湿条件のいずれの環境条件においても、それぞれトナーの帯電量分布がより均一であって、さらにチャージアップすることが少ない静電潜像現像用トナーを得ることができる。
【0010】
また、本発明の静電潜像現像用トナーを構成するにあたり、トナー粒子100重量部に対して、第1の疎水性無機金属研磨剤の添加量を0.01〜10重量部の範囲内の値とするとともに、第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量を0.01〜5重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、高温高湿条件および低温低湿条件のいずれの環境条件においても、それぞれトナーの帯電量分布がより均一であって、さらにチャージアップすることが少ない静電潜像現像用トナーを得ることができる。
【0011】
また、本発明の静電潜像現像用トナーを構成するにあたり、第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤の合計添加量を、トナー粒子100重量部に対して、0.5〜7重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、高温高湿条件および低温低湿条件のいずれの環境条件においても、それぞれトナーの帯電量分布がより均一であって、さらにチャージアップすることが少ない静電潜像現像用トナーを得ることができる。
【0012】
また、本発明の静電潜像現像用トナーを構成するにあたり、第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量比に関し、第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量を、第1の疎水性無機金属研磨剤100重量部に対して、10〜200重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、高温高湿条件および低温低湿条件のいずれの環境条件においても、それぞれトナーの帯電量分布がより均一であって、さらにチャージアップすることが少ない静電潜像現像用トナーを得ることができる。
【0013】
また、本発明の静電潜像現像用トナーを構成するにあたり、第1の疎水性無機金属研磨剤が、疎水化処理されたアナターゼ型酸化チタンであるとともに、第2の疎水性無機金属研磨剤が、疎水化処理されたルチル型酸化チタンであることが好ましい。
このように構成することにより、高温高湿条件および低温低湿条件においても、それぞれトナーの帯電量分布がより均一であって、さらにチャージアップすることが少ない静電潜像現像用トナーを得ることができる。
【0014】
また、本発明の静電潜像現像用トナーを構成するにあたり、外添剤として、シリカ微粒子をさらに含有することが好ましい。
このように構成することにより、流動性に優れた静電潜像現像用トナーを得ることができる。
【0015】
また、本発明の別の態様は、バインダー樹脂および磁性粉を含むトナー粒子に対して、疎水化度が異なる第1の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、第2の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、を外添処理した静電潜像現像用トナーを用いた画像形成方法であって、第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を40〜90の範囲内の値とするとともに、第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を10〜40未満の範囲内の値とした静電潜像現像用トナーを用いることを特徴とする画像形成方法である。
このように実施することにより、高温高湿条件および低温低湿条件においても、それぞれトナーの帯電量分布がより均一であって、さらにチャージアップすることが少ない静電潜像現像用トナーからなる画像を得ることができる。
【0016】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の静電潜像現像用トナーおよびそれを用いた画像形成方法に関する実施の形態を具体的に説明するが、言うまでもなく、本発明はこれらの記載によって限定されるものではない。
【0017】
[第1の実施形態]
第1の実施形態は、バインダー樹脂および磁性粉を含むトナー粒子に対して、疎水化度が異なる第1の疎水性無機金属研磨剤と、第2の疎水性無機金属研磨剤と、を外添処理した静電潜像現像用トナーである。
すなわち、バインダー樹脂および磁性粉を含むトナー粒子に対して、疎水化度が異なる第1の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、第2の疎水性無機金属研磨剤として の酸化チタンと、を外添処理した静電潜像現像用トナーであって、第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を40〜90の範囲内の値とするとともに、第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を10〜40未満の範囲内の値とした静電潜像現像用トナーである。
【0018】
1.トナー粒子
第1の実施形態に使用するトナーは、実条件に合わせて、例えば、バインダー樹脂と、ワックス類と、電荷制御剤と、磁性粉と、からなるトナー粒子に対して、無機酸化物が外添してあることが好ましい。
【0019】
(1)バインダー樹脂
第1の実施形態に使用するトナーに使用するバインダー樹脂の種類は特に制限されるものではないが、例えば、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系共重合体、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ビニルエーテル系樹脂、N−ビニル系樹脂、スチレン−ブタジエン樹脂等の熱可塑性樹脂を使用することが好ましい。
また、バインダー樹脂において、二つの分子量ピーク(低分子量ピークと、高分子量ピークと称する。)を有することが好ましい。具体的に、低分子量ピークが3、000〜20、000の範囲内であり、もう一つの高分子量ピークが300、000〜1、500、000の範囲内であり、Mw/Mnが10以上あるものが好ましい。分子量ピークがこのような範囲内にあれば、トナーを容易に定着させることができ、また、耐オフセット性を向上させることもできる。尚、バインダー樹脂の分子量は、分子量測定装置(GPC)を用いて、カラムからの溶出時間を測定し、標準ポリスチレン樹脂を用いて予め作成しておいた検量線と照らし合わせることにより、求めることができる。
【0020】
また、バインダー樹脂において、軟化点を110〜150℃の範囲内の値とすることが好ましく、120〜140℃の範囲内の値とすることがより好ましい。この理由は、かかるバインダー樹脂の軟化点が110℃未満では、得られたトナー同士が融着し、保存安定性が低下する場合があるためである。一方、バインダー樹脂の軟化点が150℃を超えると、トナーの定着性が乏しくなる場合があるためである。
また、バインダー樹脂のガラス転移点(Tg)を55〜70℃の範囲内の値とすることが好ましく、58〜68℃の範囲内の値とすることがより好ましい。この理由は、かかるバインダー樹脂のガラス転移点が55℃未満では、得られたトナー同士が融着し、保存安定性が低下する場合があるためである。一方、バインダー樹脂のガラス転移点が70℃を超えると、トナーの定着性が乏しくなる場合があるためである。
なお、バインダー樹脂の軟化点やガラス転移点は、示差走査熱量計(DSC)を用いて、吸熱ピ−ク位置や比熱の変化点から求めることができる。
【0021】
(2)ワックス類
また、トナーにおいて、定着性やオフセット性の効果を求めることから、ワックス類を添加することが好ましい。
このようなワックス類の種類としては、特に制限されるものではないが、例えば、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、テフロン系ワックス、フィッシャートロプッシュワックス、パラフィンワックス、エステルワックス、モンタンワックス、ライスワックス等の一種単独または二種以上の組み合わせが挙げられる。
なお、フィッシャートロプッシュワックスを使用する場合、その分子量が1000以上の値であり、かつ100〜120℃の範囲内にDSCによる吸熱ボトムピークを有するものがより好ましい。このようなフィッシャートロプッシュワックスとしては、サゾール社から入手できるサゾールワックスC1(H1の結晶化による高分子量グレード、吸熱ボトムピーク:106.5℃)、サゾールワックスC105(C1の分留法による精製品、吸熱ボトムピーク:102.1℃)、サゾールワックスSPRAY(C105の微粒子品、吸熱ボトムピーク:102.1℃)等が挙げられる。
また、ワックス類の添加量についても特に制限されるものではないが、例えば、トナー全体量を100重量%としたときに、ワックス類の添加量を1〜15重量部の範囲内の値とするのが好ましい。
この理由は、かかるワックス類の添加量が1重量部未満となると、定着ロール(定着器)へのオフセットや像スミアリング等を効率的に防止することができない場合があるためであり、一方、ワックス類の添加量が15重量部を超えると、トナー同士が融着してしまい、保存安定性が低下する場合があるためである。
【0022】
(3)電荷制御剤
また、トナーにおいて、帯電レベルや帯電立ち上がり特性(短時間で、一定の電荷レベルに帯電するかの指標)が著しく向上し、耐久性や安定性に優れた特性等が得られる観点から、電荷制御剤を添加することが好ましい。
このような電荷制御剤の種類としては、特に制限されるものではないが、例えば、ニグロシン、第四級アンモニウム塩化合物、樹脂にアミン系化合物を結合させた樹脂タイプの電荷制御剤等の正帯電性を示す電荷制御剤を使用することが好ましい。
【0023】
また、トナーの全体量を100重量部としたときに、電荷制御剤の添加量は、1.5〜15重量部の範囲内の値とするのが好ましい。
この理由は、電荷制御剤の添加量が1.5重量部未満となると、トナーに対して、安定して帯電特性を付与することが困難となり、画像濃度が低くなったり、耐久性が低下する傾向がある。また、分散不良が起こりやすく、いわゆるカブリの原因となったり、感光体汚染が激しくなる等の傾向がある。一方、電荷制御剤の添加量が15重量部を超えると、耐環境性、特に高温高湿下での帯電不良、画像不良となり、感光体汚染等の欠点が生じやすくなる傾向がある。
【0024】
(4)磁性粉
また、トナーにおいて、公知の磁性粉をトナー中に分散させ磁性トナーとして構成することができる。好ましい磁性粉としては、フェライト、マグネタイト、鉄、コバルト、ニッケル等の強磁性を示す金属もしくは合金、またはこれらの強磁性元素を含む化合物、あるいは、強磁性元素を含まないが適当な熱処理を施すことによって強磁性を示すようになる合金等を挙げることができる。また、磁性粉の平均粒径を0.1〜1μmの範囲内の値とするのが好ましく、0.1〜0.5μmの範囲内の値とするのがより好ましい。この理由は、かかる平均粒径を有する磁性粉であれば、取り扱いが容易である一方、微粉末の形でトナーバインダー中に均一に分散することができるためである。
また、磁性粉の表面を、チタン系カップリング剤、シラン系カップリング剤などの表面処理剤で表面処理することが好ましい。このように表面処理することにより、磁性粉の吸湿性や分散性を改善することができるためである。
【0025】
2.外添剤
(1)第1の疎水性無機金属研磨剤
(1)−1種類
第1の疎水性無機金属研磨剤の種類としては、酸化チタンを使用することを特徴とするが、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム等の二種以上の組み合わせも挙げられる。
また、酸化チタンにはアナターゼ型酸化チタンやルチル型酸化チタンがあり、いずれも好適に使用することができるが、高温高湿条件下での帯電特性をより改善できることから、アナターゼ型酸化チタンを使用することが好ましい。
【0026】
(1)−2疎水化度
また、第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を40〜90の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる疎水化度が40未満の値となると、第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度との関係もあるが、高温高湿条件下でのトナーの帯電特性が著しく低下する場合があるためである。一方、かかる疎水化度が90を越えると、チャージアップが生じ易くなったり、低温低湿条件下において画像濃度の低下、かぶり等の不具合を発生させる場合があるためである。
したがって、第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を45〜75の範囲内の値とすることがより好ましく、50〜70の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0027】
(1)−3平均粒径
また、第1の疎水性無機金属研磨剤の平均粒径を0.25μm未満の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる平均粒径が0.25μm以上となると、帯電量のばらつきが大きくなり、画像濃度低下、耐久性の低下を引き起こす場合があるためである。また、かかる平均粒径が0.25μm以上となると、高温高湿条件下での帯電特性が著しく低下する場合があるためである。
ただし、第1の疎水性無機金属研磨剤の平均粒径が過度に小さくなると、凝集しやすくなったり、取扱い自体が困難となったりする場合があるためである。
したがって、第1の疎水性無機金属研磨剤の平均粒径を0.01〜0.22μmの範囲内の値とすることがより好ましく、0.05〜0.20μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0028】
(1)−4表面処理
また、第1の疎水性無機金属研磨剤の表面を、シラン化合物やチタン化合物で処理することが好ましい。この理由は、このような表面処理を施すことにより、無機金属研磨剤の表面に疎水性基を容易に導入することができるためである。したがって、このように表面処理された第1の疎水性無機金属研磨剤を使用することにより、特に高温高湿条件下での帯電特性が低下することを防止することができる。
ここで、好ましいシラン化合物としては、ビニルトリメトキシシラン、ナフチルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、ナフチルトリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン等が挙げられる。
また、好ましいチタン化合物としては、イソプロピルトリイソステアロイルチタン、ビニルトリメトキシチタン、ナフチルトリメトキシチタン、フェニルトリメトキシチタン、メチルトリメトキシチタン、エチルトリメトキシチタン、プロピルトリメトキシチタン、イソブチルトリメトキシチタン、オクタデシルトリメトキシチタン等が挙げられる。
【0029】
(1)−5体積固有抵抗
また、第1の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗を6MΩ・cm以上の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる体積固有抵抗が6MΩ・cm未満の値となると、第2の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗との関係もあるが、高温高湿条件下でのトナーの帯電特性が著しく低下する場合があるためである。
ただし、第1の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗が過度に大きくなると、チャージアップが生じ易くなったり、低温低湿条件下において画像濃度の低下、かぶり等の不具合を発生させる場合があるためである。
したがって、第1の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗を6.3MΩ・cm〜10MΩ・cmの範囲内の値とすることがより好ましく、6.6MΩ・cm〜8MΩ・cmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0030】
(1)−6添加量
また、第1の疎水性無機金属研磨剤の添加量を、トナー粒子100重量部に対して、0.01〜10重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる添加量が0.01重量部未満の値となると、第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量との関係もあるが、高温高湿条件下での帯電特性が著しく低下する場合があったり、本来の感光体への研磨能力が低下する場合があったりするためである。一方、かかる添加量が10重量部を超えると、チャージアップが生じ易くなったり、感光体汚染などの不具合の原因になったりし、さらに、低温低湿条件下において画像濃度の低下、かぶり等の不具合を発生させる場合があるためである。
したがって、第1の疎水性無機金属研磨剤の添加量を、トナー粒子100重量部に対して、0.1〜5重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、0.5〜3重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0031】
(2)第2の疎水性無機金属研磨剤
(2)−1種類
第1の疎水性無機金属研磨剤の種類と同様に、酸化チタンを使用することを特徴とするが、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム等の二種以上の組み合わせも挙げられる。
また、酸化チタンを使用する場合には、低温低湿条件下での帯電特性をより改善できることから、ルチル型酸化チタンを使用することが好ましい。
【0032】
(2)−2疎水化度
また、第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を10〜40未満の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる疎水化度が10未満の値となると、第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度との関係もあるが、高温高湿条件下での帯電特性が著しく低下する場合があるためである。一方、かかる疎水化度が40を越えると、チャージアップが生じ易くなる場合があるためである。
したがって、第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を13〜35の範囲内の値とすることがより好ましく、15〜30の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0033】
(2)−3平均粒径
また、第2の疎水性無機金属研磨剤の平均粒径を0.25μm以上の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる平均粒径が0.25μm未満となると、チャージアップが生じ易くなったり、低温低湿条件下において画像濃度の低下、かぶり等の不具合を発生させる場合があるためである。
ただし、第2の疎水性無機金属研磨剤の平均粒径が過度に大きくなると、トナー粒子に均一に付着することが困難となる場合があるためである。
したがって、第2の疎水性無機金属研磨剤の平均粒径を0.27〜1.0μmの範囲内の値とすることがより好ましく、0.30〜0.7μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0034】
(2)−4表面処理
また、第2の疎水性無機金属研磨剤の表面を、シラン化合物やチタン化合物で処理することが好ましい。この理由は、このような表面処理を施すことにより、無機金属研磨剤の表面に極性基および疎水性基を容易に導入することができるためである。したがって、このように表面処理された第2の疎水性無機金属研磨剤を使用することにより、特に低温低湿条件下での帯電特性が低下することを防止することができる。
ここで、好ましいシラン化合物としては、ビニルトリメトキシシラン、ナフチルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、ナフチルトリエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
また、好ましいチタン化合物としては、イソプロピルトリイソステアロイルチタン、ビニルトリメトキシチタン、ナフチルトリメトキシチタン、フェニルトリメトキシチタン、メチルトリメトキシチタン、エチルトリメトキシチタン、プロピルトリメトキシチタン、イソブチルトリメトキシチタン、オクタデシルトリメトキシチタン等が挙げられる。
【0035】
(2)−5体積固有抵抗
また、第2の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗を6MΩ・cm未満の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる体積固有抵抗が6MΩ・cm以上の値となると、第1の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗との関係もあるが、チャージアップを生じ易くなり、低温低湿条件下においてトナー薄層形成に不具合を生じ、画像濃度の低下、かぶり等の不具合を発生させる場合があるためである。
ただし、第2の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗が過度に小さくなると、トナー粒子に均一に付着することが困難となる場合がある。また、トナーの帯電量が低下し、耐久安定性、画像濃度低下等の不具合を生じる場合もある。
したがって、第2の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗を0.00001〜5MΩ・cmの範囲内の値とすることがより好ましく、0.00001〜3MΩ・cmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0036】
(2)−6添加量
また、第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量を、トナー粒子100重量部に対して、0.01〜5重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる添加量が0.01重量部未満の値となると、第1の疎水性無機金属研磨剤の添加量との関係もあるが、低温低湿条件下において画像濃度の低下、かぶり等の不具合を発生させる場合があるためである。一方、かかる添加量が5重量部を超えると、チャージアップが生じ易くなったり、高温高湿条件下において過度に帯電してしまう場合があるためである。
したがって、第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量を、トナー粒子100重量部に対して、0.1〜3重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、0.5〜2重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0037】
(3)添加割合
また、第1の疎水性無機金属研磨剤と、第2の疎水性無機金属研磨剤との添加割合に関し、第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量を、第1の疎水性無機金属研磨剤100重量部に対して、10〜200重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量が10重量部未満の値となると、研磨不足となって、高温高湿時において像流れが発生し、また、低温低湿時には、トナーの帯電量が適正値を越えてしまい、カブリが生じ易くなったり、トナーの薄層形成が困難になったりして、画像欠陥が生じやすくなる場合があるためである。
一方、かかる第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量が200重量部を超えると、高温高湿時においてトナーの帯電不良が生じ易くなり、画像濃度の低下、ドラムの汚染等の画像欠陥をまねく場合があるためである。逆に、低温低湿時においては、トナーの帯電量が適正値を超えてしまい、チャージアップを引き起こしやすくなり、その結果、画像濃度低下や耐久性の悪化を招く場合があるためである。
したがって、第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量を、第1の疎水性無機金属研磨剤100重量部に対して、20〜100重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、30〜70重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0038】
(4)合計添加量
また、第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤の合計添加量を、トナー粒子100重量部に対して、0.5〜15重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる合計添加量が0.5重量部未満では、感光体ドラムへの研磨不足や帯電量不足となり、高温高湿時および低温低湿時において、例えば、像流れが発生したり、画像欠陥が生じ易くなったりする場合があるためである。また、かかる合計添加量が0.5重量部未満では、耐久安定性、画像濃度低下などが生じる場合もあるためである。一方、かかる合計添加量が、15重量部を超えると、トナーの流動性が極端に悪化するため、画像濃度低下、耐久性悪化の弊害を招く場合があるためである。さらに、感光体ドラムの汚染など、周辺各部への不具合が生じる場合もあるためである。
したがって、第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤の合計添加量を、トナー粒子100重量部に対して、0.7〜5.0重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、0.9〜4.0重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0039】
3.平均粒径
また、トナーの平均粒径は特に制限されるものではないが、例えば、5〜12μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかるトナーの平均粒径が5μm未満の値となると、トナーの帯電特性や流動特性が低下し、さらには、外添粒子の遊離率が高まる場合があるためであり、一方、かかるトナーの平均粒径が12μmを超えると、トナーの流動性が、外添剤不足により低下する場合や、画質の劣化を生じる場合があるためである。
したがって、トナーの平均粒径を、6〜11μmの範囲内の値とすることがより好ましく、7〜10μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0040】
[第2の実施形態]
第2の実施形態は、トナー粒子と、外添粒子とからなる静電潜像現像用トナーを用いた画像形成方法であって、当該静電潜像現像用トナーとして、バインダー樹脂および磁性粉を含むトナー粒子に対して、疎水化度が異なる第1の疎水性無機金属研磨剤と、第2の疎水性無機金属研磨剤と、を外添処理した静電潜像現像用トナーを用いることを特徴とする画像形成方法である。
すなわち、バインダー樹脂および磁性粉を含むトナー粒子に対して、疎水化度が異なる第1の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、第2の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、を外添処理した静電潜像現像用トナーを用いた画像形成方法であって、第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を40〜90の範囲内の値とするとともに、第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を10〜40未満の範囲内の値とした静電潜像現像用トナーを用いることを特徴とする画像形成方法である。
以下、第1の実施形態において既に説明した内容は省略し、第2の実施形態として、異なる点を説明する。
【0041】
1.画像形成装置
(1)構成
画像形成方法を実施するにあたり、図1に示すような画像形成装置1に好適に使用することができる。すなわち、画像形成装置1には、図上、時計回りに回転する帯電型感光体ドラム(感光体)9の周囲に、回転方向に沿って、現像器10、転写ローラ19、クリーニングブレード13、及び帯電ユニット8が配設されている。そして、現像器10には、現像ローラ32が配設され、該現像ローラ32の表面は、感光体9の表面と所定間隔離間しているとともに、この現像器10に対して、トナーコンテナ31から適宜所定量のトナーが供給可能に構成されていることが好ましい。
また、感光体9の上部には、感光体9の表面に画像のドットを形成するための光学伝送機構5が設けられている。この光学伝送機構5は図示しないものの、レーザ光源からのレーザ光を反射するためのポリゴンミラー2と、レーザ光を反射ミラー4を介して帯電ユニット8と現像ローラ32との間の感光体表面に画像ドットを結像するための光学系3と、から構成されていることが好ましい。
また、画像形成装置1の下部には、後述する該装置を制御するための制御回路71が収納される基部54が設けられており、該基部54の上側には、記録紙コンテナ55が外部から着脱可能に配置されている。この記録紙コンテナ55には、転写前の記録紙を収納するための収納庫14が設けられていることが好ましい。
そして、押圧バネ52上に載置された記録紙は、搬送ローラ53及び15により、通路16および17を通って補助ローラ30に対面して設けられているレジストローラ18まで搬送されるように構成されている。
【0042】
また、画像形成装置1の右側には、前方扉50が開閉可能に配置され、その前方扉に載置される記録紙は、搬送ローラ51により通路17に搬送されるように構成されている。そして、画像形成装置1の左側には、定着ローラ23及び24によって定着部が構成され、感光体9と転写ローラ19間を通過した記録紙は、これらの定着ローラ23、24によって定着される。また、定着後の記録紙は、搬送ローラ25、26により通路27を通って、さらにローラ28、29により転写済記録紙集積庫6に集積されるように構成されていることが好ましい。
さらにまた、画像記録装置1の上部には、各種情報を表示する表示部47、インストールスイッチ48及び電源スイッチ49が設けられていることが好ましい。
【0043】
(2)動作
このように構成された画像記録装置1は、電源スイッチ49を開閉することにより、メインモータ(図示しない)が、駆動を開始し、スタートスイッチ(図示しない)により感光体9が時計方向に回転して、光学伝送機構5が、感光体9の表面上に、画像を形成することができるように構成してあることが好ましい。
そして、形成された画像は、現像器10の現像ローラ32によって現像され、現像されたトナー画像は、転写ローラ19によって記録紙に転写される。さらにトナーが転写された記録紙は、定着ローラ23、24によって、定着固定され、ローラ25、27、28、29により集積庫6に搬送されて集積されることになる。なお、現像ローラ32によって、現像されなかったトナーは、クリーニングブレード13により回収されることになる。
したがって、特に、a−Si感光体等の正帯電型感光体において、このように第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤が外添されたトナーを用いて画像形成することにより、高温高湿条件および低温低湿条件のいずれの環境条件においても、長期間にわたってトナー付着や画像流れを有効に防止することができる。
【0044】
2.静電潜像現像用トナー
第2の実施形態で使用する静電潜像現像用トナーは、バインダー樹脂および磁性粉を含むトナー粒子に対して、疎水化度が異なる第1の疎水性無機金属研磨剤と、第2の疎水性無機金属研磨剤と、を外添処理した静電潜像現像用トナーであれば好適に使用することができるが、詳細は、第1の実施形態で説明したのと同様の内容とすることができる。
【0045】
【実施例】
以下、実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。なお、言うまでもないが、以下の説明は本発明を例示するものであり、特に理由なく、以下の説明に本発明の範囲は限定されるものではない。
【0046】
[実施例1]
1.トナーの作成
(1)トナー粒子の作成
以下の配合割合となるように、スチレン/アクリル樹脂と、ポリエチレンワックスと、マグネタイトと、電荷制御剤とを2軸押出機にて溶融混練した後、冷却した。次いで、粉砕工程、分級工程を経て、平均粒径7μmのトナー粒子を得た。
1)スチレン/アクリル樹脂 50 重量部
2)低分子量ポリエチレンワックス 2.5重量部
3)マグネタイト 45 重量部
4)ニグロシン系化合物 2.5重量部
【0047】
(2)外添粒子の添加
得られたトナー粒子100重量部に対して、以下に示すような第1の疎水性無機金属研磨剤を1重量部、第2の疎水性無機金属研磨剤を0.4重量部の割合となるようにそれぞれ外添して実施例1のトナーを作成した。
1)トナー粒子 100重量部
2)第1の疎水性酸化チタン 1 重量部
(疎水化度55、体積固有抵抗10.9MΩ・cm、平均粒径0.15μm)
3)第2の疎水性酸化チタン 0.4重量部
(疎水化度15、体積固有抵抗22.5Ω・cm、平均粒径0.3μm)
【0048】
2.トナーの評価
得られたトナーを磁性一成分現像剤として構成し、a−Si感光体搭載京セラ製ページプリンタ(FS-3750)を用いて、初期画像特性、耐久性、および像流れを評価した。併せて、帯電量を測定し、その結果を表1に示した。
【0049】
(1)ソリッド画像濃度
トナーを磁性一成分現像剤として構成し、a−Si感光体搭載京セラ製ページプリンタ(FS-3750)を用いてソリッド画像パターンの画像形成を実施した後、ソリッド画像濃度をマクベス反射濃度計(マクベス社製)を用いて測定した。より具体的には、ソリッド画像パターンのベタ部における、任意の9箇所での濃度測定を行ない、その平均値を算出して、ソリッド画像濃度とした。
【0050】
(2)画像濃度
トナーを磁性一成分現像剤として用い、a−Si感光体搭載京セラ製ページプリンタ(FS−3750)を用いて画像形成をした後、目視にて、画像濃度の均一性を評価した。
◎:画像ムラが全く観察されない。
○:画像ムラがほとんど観察されない。
△:画像ムラが少々観察される。
×:画像ムラが顕著に観察される。
【0051】
(3)地肌カブリ
トナーを磁性一成分現像剤として用い、a−Si感光体搭載京セラ製ページプリンタ(FS−3750)を用いて画像形成をした後、目視にて、地肌カブリを評価した。
なお、高温高湿環境下でのブロッキング性と流動性などは、現像器中のトナーセンサの動作確認、補給の様子で、また画像濃度の推移で判断した。低温低湿環境下での現像剤担持体上のトナー薄層は目視検査を行った。
◎:地肌カブリが全く観察されない。
○:地肌カブリがほとんど観察されない。
△:地肌カブリが少々観察される。
×:地肌カブリが顕著に観察される。
【0052】
[実施例2]
1.トナーの作成
第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤の合計添加量、添加量比および流動化剤としてのシリカ粒子の添加効果を検討した。すなわち、実施例1と同様に作成したトナー粒子100重量部に対して、以下に示すように、第1の疎水性酸化チタンが0.7重量部、第2の酸化チタンが0.7重量部、流動化向上剤としてのシリカ粒子が1重量部の割合となるようにそれぞれ外添して実施例2のトナーを作成した。
1)トナー粒子 100重量部
2)第1の疎水性酸化チタン 0.7重量部
(疎水化度55、体積固有抵抗10.9MΩ・cm、平均粒径0.15μm)
3)第2の疎水性酸化チタン 0.7重量部
(疎水化度15、体積固有抵抗22.5Ω・cm、平均粒径0.3μm)
4)シリカ粒子 1.0重量部
【0053】
2.トナーの評価
得られたトナーを磁性一成分現像剤として構成し、実施例1と同様にトナーの評価を実施した。その結果、京セラ製プリンタFS−3750にて画像形成を実施したところ、鮮明な初期画像が得られることを確認した。また、高温高湿条件および低温低湿条件において、30万枚の連続印刷を実施した結果、いずれも鮮明な画像が得られることを確認した。
【0054】
[実施例3]
1.トナーの作成
第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤の種類(疎水化度、体積固有抵抗値、平均粒径)の影響を検討した。すなわち、実施例1と同様に作成したトナー粒子100重量部に対して、以下に示すように、第1の疎水性酸化チタンが0.7重量部、第2の疎水性酸化チタンが0.7重量部、流動化向上剤としてのシリカ粒子が1重量部の割合となるようにそれぞれ外添して実施例3のトナーを作成した。
1)トナー粒子 100重量部
2)第1の疎水性酸化チタン 1.0重量部
(疎水化度40、体積固有抵抗17.9MΩ・cm、平均粒径0.2μm)
3)第2の疎水性酸化チタン 0.4重量部
(疎水化度25、体積固有抵抗5.3MΩ・cm、平均粒径0.15μm)
4)シリカ粒子 1.0重量部
【0055】
2.トナーの評価
得られたトナーを磁性一成分現像剤として構成し、実施例1と同様にトナーの評価を実施した。その結果、京セラ製プリンタFS−3750にて画像形成を実施したところ、鮮明な初期画像が得られることを確認した。また、高温高湿条件および低温低湿条件において、30万枚の連続印刷を実施した結果、第2の疎水性酸化チタンの添加量が、第1の疎水性酸化チタンの添加量に対して若干多いためと思われるが、濃度低下が若干観察された。
【0056】
[実施例4]
第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤の合計添加量、および添加量比を検討した。すなわち、実施例1と同様に作成したトナー粒子100重量部に対して、第1の疎水性酸化チタンが1.0重量部、第2の疎水性酸化チタンが0.1重量部の割合となるようにそれぞれ外添して実施例4のトナーを作成した。
次いで、実施例1と同様のトナー評価を行なったところ、第2の疎水性酸化チタンの添加量が比較的少ないためと思われるが、約1万枚の連続印刷した後に、地肌カブリが発生した。また、低温低湿環境において、約5000枚印刷した後に、現像剤担持体上のトナー薄層が乱れ、安定した画像を提供することが少々困難となることが確認された。
【0057】
[実施例5]
第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤の合計添加量、および添加量比をさらに検討した。すなわち、実施例1と同様に作成したトナー粒子100重量部に対して、第1の疎水性酸化チタンが0.2重量部、第2の酸化チタンが1.0重量部の割合となるようにそれぞれ外添して実施例5のトナーを作成した。
次いで、実施例1と同様のトナー評価を行なったところ、第1の疎水性酸化チタンの添加量が比較的少ないためと思われるが、高温高湿環境下で連続印刷した後の画像濃度が低下し、かつトナー流動性も低下することが確認された。
【0058】
[比較例1]
第1の疎水性無機金属研磨剤の添加効果を検討した。すなわち、トナー粒子100重量部に対して、実施例1における第1の疎水性酸化チタンを添加せずに、第2の疎水性酸化チタンのみを1.4重量部添加して、トナーを作成した。
次いで、実施例1と同様のトナー評価を行なったところ、初期は鮮明な画像が得られたものの、高温高湿環境下で連続印刷した後の画像濃度低下が著しく、使用に耐えないことが確認された。
【0059】
[比較例2]
第2の疎水性無機金属研磨剤の添加効果を検討した。すなわち、トナー粒子100重量部に対して、実施例1における第2の疎水性酸化チタンを添加せずに、第1の疎水性酸化チタンのみを1.4重量部添加して、トナーを作成した。
次いで、実施例1と同様のトナー評価を行なったところ、初期画像において地肌カブリが発生した。また、低温低湿条件下の連続印刷において、現像剤担持体上のトナー薄層が乱れてしまい、安定した画像を提供することができなかった。
【0060】
[比較例3]
第1および第2の疎水性無機金属研磨剤の添加効果を検討した。すなわち、実施例1において、第1および第2の疎水性酸化チタンを添加せずに、シリカのみを添加し、トナーを作成した。
次いで、実施例1と同様のトナー評価を行なったところ、鮮明な画像が得られた。しかしながら、約1万枚の印刷を実施したところ、感光体の表面に対する現像剤付着が生じた。
【0061】
【表1】

Figure 0003714916
*比較例3の評価において、連続印刷5万枚で感光体に現像剤が顕著に付着し、安定した画質が得られなくなったため、評価を中止した。
*実施例4の評価において、約5000枚後にトナー薄層が乱れ、安定した画質が得られなくなったため、評価を中止した。
【0062】
【発明の効果】
本発明の静電潜像現像用トナーおよびそれを用いた画像形成方法によれば、バインダー樹脂および磁性粉を含むトナー粒子に対して、疎水化度が異なる第1の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、第2の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、を外添処理することにより、高温高湿条件および低温低湿条件のいずれの環境条件においても、帯電特性が安定するとともに、感光体に対する優れた研磨効果を発揮することができるようになり、また、均一な薄層を形成することができるようになった。したがって、均一な帯電特性やチャージアップ防止性をいずれの環境条件下でも発揮することができ、結果として、高画質の画像が長期間にわたって安定して得られるようになった。
【0063】
【図面の簡単な説明】
【図1】 プリンターの内部構造や動作を説明するために供する図である。
【0064】
【符号の説明】
1:画像形成装置
2:ポリゴンミラー
5:光学電送機構
7:上部扉
9:感光体
10:現像器
31:トナーコンテナ
32:現像ローラ
33:供給ローラ
39:トナーセンサ
47:表示部[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present invention relates to a toner for developing an electrostatic latent image containing external additive particles and an image forming method using the same, and more specifically, excellent in high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions, that is, in all environments. The present invention relates to an electrostatic latent image developing toner having charging characteristics and charge-up prevention properties, and an image forming method using the same.
[0002]
[Prior art]
  In electrophotography, the toner used to make an electrostatic latent image a visible image is generally premixed with thermoplastic resin (binder resin), waxes, charge control agent, magnetic powder, and other additives. After that, the toner is manufactured as a toner having a desired particle diameter through each of the manufacturing steps of the melt kneading step, the pulverizing step, and the classification step. As shown in FIG. 1, the toner manufactured in this way accumulates a certain amount of electric charge by frictional charging, and then develops the electrostatic latent image on the photoconductor to obtain a desired visible image. It is provided.
  Here, the charge accumulated in the toner due to frictional charging needs to be either positive or negative depending on the type of the photoreceptor on which the electrostatic latent image is formed. Further, the charge amount of the toner by frictional charging needs to be a sufficient amount to make the electrostatic latent image visible more accurately. Further, in recent years, as a photoconductive photoconductor for forming an electrostatic latent image, in place of a selenium photoconductor or an organic photoconductive photoconductor, it is pollution-free and has high sensitivity, and further has a Vickers strength of 1500 to 1500. Amorphous silicon photoconductors (hereinafter referred to as a-Si photoconductors) are frequently used because they have characteristics such as 2000 being very hard. Therefore, in order to develop the electrostatic latent image formed on the a-Si photoreceptor, it is desired to use a toner having excellent chargeability and durability.
  For this reason, not only a charge control agent and a conductive substance are added to the binder resin, but also inorganic oxides (fine powder) such as silica, aluminum oxide, titanium oxide, and zinc oxide are added to the toner (toner particles). Externally added, the polarity of the charge and the charge amount are controlled, and the durability and polishing properties are also controlled.
  However, these inorganic oxides are very hydrophilic because of the hydroxyl groups present on the surface. As a result, when added to toner, the fluidity and charge rise characteristics of the toner change due to the influence of humidity, and printing In some cases, there were adverse effects such as durability and reduced image density.
[0003]
  Therefore, in order to prevent the influence of such environmental conditions as humidity, the inorganic oxide is treated with a hydrophobizing agent or a polar group is introduced. For example, Japanese Patent No. 3101783 proposes a technique using titanium oxide treated with a hydrophobizing agent such as a silane coupling agent or a titanium coupling agent. Further, Japanese Patent Laid-Open Nos. 52-135739 and 10-3177 propose a technique using titanium oxide treated with a silane coupling agent such as an aminosilane compound in order to introduce a polar group. Yes.
  Further, JP-A-5-181306 discloses an electrostatic latent image in which abrasive fine particles such as alumina and zirconia are fixed on the surface of toner particles, and the ratio between the particle size of the toner particles and the particle size of the abrasive fine particles is controlled. Image developers have been proposed. According to this method, it is possible to obtain an excellent polishing effect on the surface of the photosensitive member, it is not necessary to incorporate a large system such as a cleaning brush, and the apparatus can be miniaturized, and against image flow, image density, fog, etc. effective.
[0004]
  However, this conventional technique has the following problems.
(1) In the prior art disclosed in Japanese Patent No. 3101783 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 52-135739, etc., the polishing ability with respect to the surface of the photoreceptor is insufficient, and charge up is easily caused by polar groups. In particular, under low temperature and low humidity conditions, there are cases where problems such as a decrease in image density and fogging occur.
(2) Although the conventional technique disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 5-181306 can exhibit an appropriate polishing ability for the surface of the photoreceptor, charging characteristics are obtained under both high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions. May be unstable, or image defects such as a decrease in image density may occur.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
  As a result of diligent investigation of conventional problems, a plurality of hydrophobic inorganic metal abrasives having different degrees of hydrophobicity as external additivesTitanium oxide asCan be used to exhibit an appropriate polishing ability for the surface of the photoreceptor, and not only under high temperature and high humidity conditions (for example, 33 ° C., 85% RH) but also under low temperature and low humidity conditions (for example, 10 ° C., The inventors have found that an electrostatic latent image developing toner excellent in charging characteristics can be obtained even at 15% RH) and completed the present invention.
  That is, the object of the present invention is to exhibit an appropriate polishing ability for the surface of the photoreceptor, and the charge amount distribution is uniform even under high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions. An object of the present invention is to provide a toner for developing an electrostatic latent image that can provide stable image characteristics with little charge-up and an image forming method using the same.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
  According to the present invention, for toner particles containing a binder resin and magnetic powder,Titanium oxide as a first hydrophobic inorganic metal abrasive having a different degree of hydrophobicity, and titanium oxide as a second hydrophobic inorganic metal abrasive,A toner for developing an electrostatic latent image that has been externally treated,The hydrophobicity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value within the range of 40 to 90, and the hydrophobicity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value within the range of less than 10-40. didAn electrostatic latent image developing toner is provided, which can solve the above-mentioned problems.
  That is, the first hydrophobic inorganic metal abrasiveTitanium oxide asBy adding, the toner charge amount distribution is uniform and the triboelectric charge amount is less reduced under high temperature and high humidity conditions. The second hydrophobic inorganic metal abrasiveTitanium oxide asIn addition to making the toner charge amount distribution uniform under low-temperature and low-humidity conditions, an appropriate polishing ability can be exerted on the photoreceptor surface, and a uniform thin layer can be formed on the developer carrier. Therefore, stable image characteristics can be obtained without charging up.
  The hydrophobicity of the hydrophobic inorganic metal abrasive can be measured by a methanol method.
[0007]
  In constructing the electrostatic latent image developing toner of the present invention, the difference between the hydrophobicity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the hydrophobicity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is 10. A value in the range of ~ 70 is preferred.
  With this configuration, for electrostatic latent image development, the toner charge amount distribution is more uniform and less charged up in both high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions. Toner can be obtained.
[0008]
  Further, in constituting the electrostatic latent image developing toner of the present invention, the volume specific resistance of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value of 6 MΩ · cm or more, and the second hydrophobic inorganic metal abrasive is used. It is preferable to make the volume resistivity of this value less than 6 MΩ · cm.
  With this configuration, for electrostatic latent image development, the toner charge amount distribution is more uniform and less charged up in both high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions. Toner can be obtained.
[0009]
  In forming the electrostatic latent image developing toner of the present invention, the average particle diameter of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value less than 0.25 μm, and the second hydrophobic inorganic metal abrasive is used. It is preferable to set the average particle size of 0.25 μm or more.
  With this configuration, for electrostatic latent image development, the toner charge amount distribution is more uniform and less charged up in both high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions. Toner can be obtained.
[0010]
  Further, in constituting the electrostatic latent image developing toner of the present invention, the amount of the first hydrophobic inorganic metal abrasive added in the range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles. It is preferable to set the amount of the second hydrophobic inorganic metal abrasive to a value within the range of 0.01 to 5 parts by weight.
  With this configuration, for electrostatic latent image development, the toner charge amount distribution is more uniform and less charged up in both high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions. Toner can be obtained.
[0011]
  Further, in constituting the electrostatic latent image developing toner of the present invention, the total amount of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive is added to 100 parts by weight of the toner particles. The value is preferably in the range of 0.5 to 7 parts by weight.
  With this configuration, for electrostatic latent image development, the toner charge amount distribution is more uniform and less charged up in both high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions. Toner can be obtained.
[0012]
  Further, in constituting the electrostatic latent image developing toner of the present invention, the second hydrophobic inorganic metal polishing is performed with respect to the addition ratio of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive. The addition amount of the agent is preferably set to a value within the range of 10 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the first hydrophobic inorganic metal abrasive.
  With this configuration, for electrostatic latent image development, the toner charge amount distribution is more uniform and less charged up in both high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions. Toner can be obtained.
[0013]
  In forming the electrostatic latent image developing toner of the present invention, the first hydrophobic inorganic metal abrasive is anatase-type titanium oxide that has been hydrophobized, and the second hydrophobic inorganic metal abrasive. Is preferably a hydrophobized rutile-type titanium oxide.
  With this configuration, it is possible to obtain a toner for developing an electrostatic latent image that has a more uniform charge amount distribution in a high-temperature and high-humidity condition and a low-temperature and low-humidity condition and that is less likely to be charged up. it can.
[0014]
  In constituting the electrostatic latent image developing toner of the present invention, it is preferable to further contain silica fine particles as an external additive.
  With this configuration, an electrostatic latent image developing toner having excellent fluidity can be obtained.
[0015]
  Another aspect of the present invention provides a toner particle containing a binder resin and magnetic powder.Titanium oxide as a first hydrophobic inorganic metal abrasive having a different degree of hydrophobicity, and titanium oxide as a second hydrophobic inorganic metal abrasive,An image forming method using an electrostatic latent image developing toner externally treated,The hydrophobicity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value within the range of 40 to 90, and the hydrophobicity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value within the range of less than 10-40. didAn image forming method using an electrostatic latent image developing toner.
  By carrying out in this way, even under high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions, an image composed of toner for developing an electrostatic latent image can be obtained in which the toner charge amount distribution is more uniform and charging is less likely to occur. Obtainable.
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
  Hereinafter, embodiments of the toner for developing an electrostatic latent image and an image forming method using the same according to the present invention will be described in detail. Needless to say, the present invention is not limited to these descriptions.
[0017]
[First embodiment]
  In the first embodiment, a first hydrophobic inorganic metal abrasive and a second hydrophobic inorganic metal abrasive having different degrees of hydrophobicity are externally added to toner particles containing a binder resin and magnetic powder. This is a processed electrostatic latent image developing toner.
That is, with respect to toner particles containing a binder resin and magnetic powder, titanium oxide as a first hydrophobic inorganic metal abrasive having a different degree of hydrophobicity and as a second hydrophobic inorganic metal abrasive And an electrostatic latent image developing toner externally treated with titanium oxide, wherein the hydrophobicity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value within the range of 40 to 90, and the second The toner for developing an electrostatic latent image, wherein the hydrophobicity of the hydrophobic inorganic metal abrasive is a value within the range of less than 10-40.
[0018]
1. Toner particles
  In the toner used in the first embodiment, an inorganic oxide is externally added to toner particles composed of, for example, a binder resin, waxes, a charge control agent, and magnetic powder according to actual conditions. Preferably it is.
[0019]
(1) Binder resin
  The type of the binder resin used for the toner used in the first embodiment is not particularly limited. For example, a styrene resin, an acrylic resin, a styrene-acrylic copolymer, a polyethylene resin, and a polypropylene resin are used. It is preferable to use thermoplastic resins such as resins, vinyl chloride resins, polyester resins, polyamide resins, polyurethane resins, polyvinyl alcohol resins, vinyl ether resins, N-vinyl resins, styrene-butadiene resins.
  The binder resin preferably has two molecular weight peaks (referred to as a low molecular weight peak and a high molecular weight peak). Specifically, the low molecular weight peak is in the range of 3,000 to 20,000, the other high molecular weight peak is in the range of 300,000 to 1,500,000, and Mw / Mn is 10 or more. Those are preferred. If the molecular weight peak is within such a range, the toner can be easily fixed, and offset resistance can be improved. The molecular weight of the binder resin can be determined by measuring the elution time from the column using a molecular weight measuring device (GPC) and comparing it with a calibration curve prepared in advance using a standard polystyrene resin. it can.
[0020]
  Moreover, in a binder resin, it is preferable to make a softening point into the value within the range of 110-150 degreeC, and it is more preferable to set it as the value within the range of 120-140 degreeC. This is because when the softening point of the binder resin is less than 110 ° C., the obtained toners are fused to each other, and the storage stability may be lowered. On the other hand, if the softening point of the binder resin exceeds 150 ° C., the toner fixability may be poor.
  Moreover, it is preferable to make the glass transition point (Tg) of binder resin into the value within the range of 55-70 degreeC, and it is more preferable to set it as the value within the range of 58-68 degreeC. This is because when the glass transition point of the binder resin is less than 55 ° C., the obtained toners are fused to each other, and the storage stability may be lowered. On the other hand, if the glass transition point of the binder resin exceeds 70 ° C., the toner fixability may be poor.
  The softening point and glass transition point of the binder resin can be determined from the endothermic peak position and the specific heat change point using a differential scanning calorimeter (DSC).
[0021]
(2) Waxes
  In addition, it is preferable to add waxes in order to obtain the effect of fixing property and offset property in the toner.
  The type of such wax is not particularly limited, but for example, one type of polyethylene wax, polypropylene wax, Teflon wax, Fischer Trop wax, paraffin wax, ester wax, montan wax, rice wax, etc. Single or 2 or more types of combinations are mentioned.
  In addition, when using Fischer-Tropsch wax, the thing whose molecular weight is a value of 1000 or more and has the endothermic bottom peak by DSC in the range of 100-120 degreeC is more preferable. As such Fischer-Tropsch wax, Sazol wax C1 (high molecular weight grade by crystallization of H1, endothermic bottom peak: 106.5 ° C.) available from Sazol, Sazol wax C105 (by fractional distillation of C1) Refined product, endothermic bottom peak: 102.1 ° C.), Sazol wax SPRAY (C105 fine particles, endothermic bottom peak: 102.1 ° C.), and the like.
  Also, the amount of added wax is not particularly limited. For example, when the total amount of toner is 100% by weight, the added amount of wax is set to a value in the range of 1 to 15 parts by weight. Is preferred.
  The reason for this is that when the amount of the wax added is less than 1 part by weight, offset to the fixing roll (fixing device) or image smearing may not be effectively prevented. This is because if the added amount of the wax exceeds 15 parts by weight, the toners are fused together, and the storage stability may be lowered.
[0022]
(3) Charge control agent
  In addition, in the toner, charge control and charge rising characteristics (indicator of whether to charge to a constant charge level in a short time) are remarkably improved, and charge control is performed from the viewpoint of obtaining excellent durability and stability characteristics. It is preferable to add an agent.
  The type of the charge control agent is not particularly limited. For example, positive charge such as nigrosine, a quaternary ammonium salt compound, a resin type charge control agent in which an amine compound is bonded to a resin, and the like. It is preferable to use a charge control agent exhibiting properties.
[0023]
  Further, when the total amount of toner is 100 parts by weight, the amount of charge control agent added is preferably set to a value in the range of 1.5 to 15 parts by weight.
  The reason for this is that when the amount of the charge control agent added is less than 1.5 parts by weight, it becomes difficult to stably impart charging characteristics to the toner, resulting in low image density and low durability. Tend. In addition, poor dispersion tends to occur, so-called fogging tends to occur, and photoconductor contamination tends to increase. On the other hand, when the addition amount of the charge control agent exceeds 15 parts by weight, there is a tendency that environmental resistance, in particular, charging failure and image failure under high temperature and high humidity, and defects such as photoconductor contamination tend to occur.
[0024]
(4) Magnetic powder
  In the toner, a known magnetic powder can be dispersed in the toner to constitute a magnetic toner. Preferred magnetic powder is a metal or alloy exhibiting ferromagnetism such as ferrite, magnetite, iron, cobalt, nickel, etc., a compound containing these ferromagnetic elements, or an appropriate heat treatment without containing ferromagnetic elements. An alloy that exhibits ferromagnetism can be cited. Moreover, it is preferable to make the average particle diameter of magnetic powder into the value within the range of 0.1-1 micrometer, and it is more preferable to set it as the value within the range of 0.1-0.5 micrometer. This is because the magnetic powder having such an average particle diameter is easy to handle, but can be uniformly dispersed in the toner binder in the form of fine powder.
  Moreover, it is preferable to surface-treat the surface of magnetic powder with surface treatment agents, such as a titanium coupling agent and a silane coupling agent. This is because the surface treatment can improve the hygroscopicity and dispersibility of the magnetic powder.
[0025]
2. External additive
(1) First hydrophobic inorganic metal abrasive
(1) -1 type
  As a kind of 1st hydrophobic inorganic metal abrasive | polishing agent,Although it is characterized by using titanium oxide, a combination of two or more of aluminum oxide, zirconium oxide and the like is also included.
  Titanium oxide includes anatase-type titanium oxide and rutile-type titanium oxide, both of which can be used favorably, but because an improvement in charging characteristics under high-temperature and high-humidity conditions, anatase-type titanium oxide is used. It is preferable to do.
[0026]
(1) -2 Hydrophobization degree
  Moreover, it is preferable to make the degree of hydrophobicity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive a value within the range of 40 to 90.
  The reason for this is that when the degree of hydrophobicity is less than 40, there is a relationship with the degree of hydrophobicity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive, but the charging characteristics of the toner under high temperature and high humidity conditions are significantly reduced. It is because there is a case to do. On the other hand, if the degree of hydrophobicity exceeds 90, charge-up is likely to occur, and problems such as a decrease in image density and fogging may occur under low temperature and low humidity conditions.
  Accordingly, the degree of hydrophobicity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is more preferably set to a value within the range of 45 to 75, and further preferably set to a value within the range of 50 to 70.
[0027]
(1) -3 average particle size
  The average particle diameter of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is preferably less than 0.25 μm.
  This is because, when the average particle size is 0.25 μm or more, the variation in charge amount becomes large, which may cause a decrease in image density and a decrease in durability. Further, if the average particle size is 0.25 μm or more, the charging characteristics under high temperature and high humidity conditions may be significantly deteriorated.
  However, if the average particle size of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is excessively small, the particles may be easily aggregated or the handling itself may be difficult.
  Accordingly, the average particle diameter of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is preferably set to a value within the range of 0.01 to 0.22 μm, and more preferably within the range of 0.05 to 0.20 μm. Is more preferable.
[0028]
(1) -4 Surface treatment
  Moreover, it is preferable to treat the surface of the first hydrophobic inorganic metal abrasive with a silane compound or a titanium compound. This is because a hydrophobic group can be easily introduced onto the surface of the inorganic metal abrasive by performing such a surface treatment. Therefore, by using the first hydrophobic inorganic metal abrasive thus surface-treated, it is possible to prevent deterioration of charging characteristics particularly under high temperature and high humidity conditions.
  Here, preferable silane compounds include vinyltrimethoxysilane, naphthyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, methyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, propyltrimethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, octadecyltrimethoxysilane, naphthyl. Examples include triethoxysilane, phenyltriethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltriethoxysilane, propyltriethoxysilane, isobutyltriethoxysilane, and octadecyltriethoxysilane.
  Preferred titanium compounds include isopropyl triisostearoyl titanium, vinyl trimethoxy titanium, naphthyltrimethoxy titanium, phenyl trimethoxy titanium, methyl trimethoxy titanium, ethyl trimethoxy titanium, propyl trimethoxy titanium, isobutyl trimethoxy titanium, octadecyl. Examples include trimethoxy titanium.
[0029]
(1) -5 Volume resistivity
  Further, the volume specific resistance of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is preferably set to a value of 6 MΩ · cm or more.
  The reason for this is that if the volume resistivity is less than 6 MΩ · cm, there is a relationship with the volume resistivity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive, but the charging characteristics of the toner under high temperature and high humidity conditions are also related. This is because there may be a significant decrease.
  However, if the volume specific resistance of the first hydrophobic inorganic metal abrasive becomes excessively large, charge-up is likely to occur or problems such as a decrease in image density and fogging may occur under low temperature and low humidity conditions. It is.
  Therefore, the volume resistivity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is more preferably set to a value in the range of 6.3 MΩ · cm to 10 MΩ · cm, and more preferably in the range of 6.6 MΩ · cm to 8 MΩ · cm. More preferably, it is a value.
[0030]
(1) -6 addition amount
  In addition, the amount of the first hydrophobic inorganic metal abrasive added is preferably set to a value in the range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles.
  The reason for this is that when the amount added is less than 0.01 parts by weight, there is a relationship with the amount added of the second hydrophobic inorganic metal abrasive, but the charging characteristics under high temperature and high humidity conditions are significantly reduced. This is because the polishing ability to the original photoconductor may be reduced. On the other hand, when the added amount exceeds 10 parts by weight, charge-up is likely to occur, and troubles such as photoconductor contamination may occur. This is because it may cause
  Therefore, the amount of the first hydrophobic inorganic metal abrasive added is more preferably 0.1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles. More preferably, the value is within the range of parts.
[0031]
(2) Second hydrophobic inorganic metal abrasive
(2) -1 type
  Similar to the type of the first hydrophobic inorganic metal abrasive,Although it is characterized by using titanium oxide, a combination of two or more of aluminum oxide, zirconium oxide and the like is also included.
  Further, when using titanium oxide, it is preferable to use rutile type titanium oxide because the charging characteristics under low temperature and low humidity conditions can be further improved.
[0032]
(2) -2 Hydrophobization degree
  Moreover, it is preferable to make the degree of hydrophobicity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive a value within the range of less than 10-40.
  The reason for this is that when the degree of hydrophobicity is less than 10, there is a relationship with the degree of hydrophobicity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive, but the charging characteristics under high temperature and high humidity conditions are significantly reduced. Because there is. On the other hand, if the degree of hydrophobicity exceeds 40, charge-up may easily occur.
  Accordingly, the degree of hydrophobicity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is more preferably set to a value within the range of 13 to 35, and further preferably set to a value within the range of 15 to 30.
[0033]
(2) -3 Average particle size
  The average particle diameter of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is preferably 0.25 μm or more.
  This is because, when the average particle diameter is less than 0.25 μm, charge-up is likely to occur, and problems such as a decrease in image density and fogging may occur under low temperature and low humidity conditions.
  However, if the average particle size of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is excessively large, it may be difficult to uniformly adhere to the toner particles.
  Therefore, the average particle diameter of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is more preferably set to a value in the range of 0.27 to 1.0 μm, and a value in the range of 0.30 to 0.7 μm. Is more preferable.
[0034]
(2) -4 Surface treatment
  Moreover, it is preferable to treat the surface of the second hydrophobic inorganic metal abrasive with a silane compound or a titanium compound. This is because such a surface treatment can easily introduce a polar group and a hydrophobic group on the surface of the inorganic metal abrasive. Therefore, by using the second hydrophobic inorganic metal abrasive thus surface-treated, it is possible to prevent the charging characteristics from being deteriorated particularly under low temperature and low humidity conditions.
  Here, preferable silane compounds include vinyltrimethoxysilane, naphthyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, methyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, propyltrimethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, octadecyltrimethoxysilane, naphthyl. Triethoxysilane, phenyltriethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltriethoxysilane, propyltriethoxysilane, isobutyltriethoxysilane, octadecyltriethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxy Examples include silane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, and γ-mercaptopropyltrimethoxysilane.
  Preferred titanium compounds include isopropyl triisostearoyl titanium, vinyl trimethoxy titanium, naphthyltrimethoxy titanium, phenyl trimethoxy titanium, methyl trimethoxy titanium, ethyl trimethoxy titanium, propyl trimethoxy titanium, isobutyl trimethoxy titanium, octadecyl. Examples include trimethoxy titanium.
[0035]
(2) -5 Volume resistivity
  Further, the volume specific resistance of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is preferably set to a value less than 6 MΩ · cm.
  The reason for this is that when the volume resistivity is a value of 6 MΩ · cm or more, there is a relationship with the volume resistivity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive, but charge-up is likely to occur, and under low temperature and low humidity conditions. This is because troubles may occur in the toner thin layer formation, and troubles such as a decrease in image density and fogging may occur.
  However, if the volume resistivity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is excessively small, it may be difficult to uniformly adhere to the toner particles. In addition, the charge amount of the toner may be reduced, resulting in problems such as durability stability and image density reduction.
  Therefore, the volume resistivity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is more preferably set to a value within the range of 0.00001 to 5 MΩ · cm, and more preferably within a range of 0.00001 to 3 MΩ · cm. Is more preferable.
[0036]
(2) -6 addition amount
  Further, the amount of the second hydrophobic inorganic metal abrasive added is preferably set to a value within the range of 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles.
  The reason for this is that when the added amount is less than 0.01 parts by weight, there is a relationship with the added amount of the first hydrophobic inorganic metal abrasive, but a decrease in image density, fogging, etc. under low temperature and low humidity conditions. This is because there are cases in which the above-mentioned problems may occur. On the other hand, when the added amount exceeds 5 parts by weight, charge-up is likely to occur or excessive charging may occur under high temperature and high humidity conditions.
  Therefore, the amount of the second hydrophobic inorganic metal abrasive added is more preferably 0.1 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles. More preferably, the value is within the range of parts.
[0037]
(3) Addition ratio
  Further, regarding the addition ratio of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive, the addition amount of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is set to the first hydrophobic inorganic metal abrasive. It is preferable to set it as the value within the range of 10-200 weight part with respect to 100 weight part of agents.
  The reason for this is that when the added amount of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is less than 10 parts by weight, polishing is insufficient, image flow occurs at high temperature and high humidity, and at low temperature and low humidity, This is because the charge amount of the toner exceeds an appropriate value, fogging is likely to occur, and it is difficult to form a thin toner layer, and image defects are likely to occur.
On the other hand, when the added amount of the second hydrophobic inorganic metal abrasive exceeds 200 parts by weight, the toner tends to be poorly charged at high temperature and high humidity, and image defects such as a decrease in image density and contamination of the drum are caused. This is because there is a case where it is mixed. On the contrary, when the temperature is low and the humidity is low, the charge amount of the toner exceeds an appropriate value, which easily causes charge-up. As a result, the image density may be lowered and the durability may be deteriorated.
  Therefore, the amount of the second hydrophobic inorganic metal abrasive added is more preferably set to a value in the range of 20 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the first hydrophobic inorganic metal abrasive. More preferably, the value is in the range of -70 parts by weight.
[0038]
(4) Total amount added
  Further, the total amount of addition of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value within the range of 0.5 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles. It is preferable.
  The reason for this is that when the total addition amount is less than 0.5 parts by weight, the photoconductor drum is insufficiently polished or the charge amount is insufficient. For example, image flow occurs at high temperature and high humidity and low temperature and low humidity. This is because defects may easily occur. Further, when the total addition amount is less than 0.5 parts by weight, durability stability, image density reduction, and the like may occur. On the other hand, when the total addition amount exceeds 15 parts by weight, the fluidity of the toner is extremely deteriorated, which may cause a problem of image density reduction and durability deterioration. Furthermore, there are cases in which defects in peripheral parts such as contamination of the photosensitive drum may occur.
  Therefore, the total addition amount of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive is a value within the range of 0.7 to 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles. It is more preferable that the value be in the range of 0.9 to 4.0 parts by weight.
[0039]
3. Average particle size
  Further, the average particle diameter of the toner is not particularly limited, but for example, a value within the range of 5 to 12 μm is preferable.
  The reason for this is that when the average particle size of the toner is less than 5 μm, the charging characteristics and flow characteristics of the toner are lowered, and the liberation rate of the externally added particles may be increased. This is because if the average particle diameter of the toner exceeds 12 μm, the fluidity of the toner may be reduced due to insufficient external additives or image quality may be deteriorated.
  Therefore, the average particle diameter of the toner is more preferably set to a value within the range of 6 to 11 μm, and further preferably set to a value within the range of 7 to 10 μm.
[0040]
[Second Embodiment]
  The second embodiment is an image forming method using toner for developing an electrostatic latent image composed of toner particles and externally added particles, and a binder resin and magnetic powder are used as the toner for developing an electrostatic latent image. The toner for electrostatic latent image development in which a first hydrophobic inorganic metal abrasive having a different degree of hydrophobicity and a second hydrophobic inorganic metal abrasive are externally added to the toner particles contained therein are used. This is a featured image forming method.
That is, with respect to toner particles containing a binder resin and magnetic powder, titanium oxide as a first hydrophobic inorganic metal abrasive having a different degree of hydrophobicity, and titanium oxide as a second hydrophobic inorganic metal abrasive, Forming an electrostatic latent image developing toner subjected to external addition treatment, wherein the hydrophobicity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value within the range of 40 to 90, and the second An electrostatic latent image developing toner in which the hydrophobicity of the hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value in the range of less than 10 to 40 is used.
  Hereinafter, the contents already described in the first embodiment will be omitted, and different points will be described as the second embodiment.
[0041]
1. Image forming apparatus
(1) Configuration
  In carrying out the image forming method, the image forming apparatus 1 can be suitably used as shown in FIG. That is, the image forming apparatus 1 includes a developing device 10, a transfer roller 19, a cleaning blade 13, and the like around a charging type photosensitive drum (photosensitive member) 9 that rotates clockwise in the drawing along the rotation direction. A charging unit 8 is provided. The developing device 10 is provided with a developing roller 32. The surface of the developing roller 32 is spaced from the surface of the photosensitive member 9 by a predetermined distance. It is preferable that a predetermined amount of toner is appropriately supplied.
  Further, an optical transmission mechanism 5 for forming image dots on the surface of the photoconductor 9 is provided above the photoconductor 9. Although this optical transmission mechanism 5 is not shown, the polygon mirror 2 for reflecting the laser light from the laser light source, and the laser light on the surface of the photoreceptor between the charging unit 8 and the developing roller 32 via the reflection mirror 4. An optical system 3 for forming an image dot is preferably configured.
  In addition, a base portion 54 in which a control circuit 71 for controlling the device, which will be described later, is housed is provided at the lower portion of the image forming apparatus 1. It is arranged to be detachable. The recording paper container 55 is preferably provided with a storage 14 for storing recording paper before transfer.
  The recording paper placed on the pressing spring 52 is transported by the transport rollers 53 and 15 to the registration roller 18 provided facing the auxiliary roller 30 through the passages 16 and 17. Has been.
[0042]
  Further, a front door 50 is disposed on the right side of the image forming apparatus 1 so as to be openable and closable, and the recording paper placed on the front door is configured to be conveyed to the passage 17 by the conveyance roller 51. On the left side of the image forming apparatus 1, a fixing unit is configured by fixing rollers 23 and 24, and the recording paper that has passed between the photoreceptor 9 and the transfer roller 19 is fixed by these fixing rollers 23 and 24. In addition, it is preferable that the recording paper after fixing passes through the passage 27 by the conveying rollers 25 and 26 and is further accumulated in the transferred recording paper accumulator 6 by the rollers 28 and 29.
  Furthermore, it is preferable that a display unit 47 for displaying various information, an installation switch 48, and a power switch 49 are provided on the upper part of the image recording apparatus 1.
[0043]
(2) Operation
  In the image recording apparatus 1 configured as described above, the main motor (not shown) starts driving by opening and closing the power switch 49, and the photosensitive member 9 is rotated clockwise by the start switch (not shown). The optical transmission mechanism 5 is preferably configured so that an image can be formed on the surface of the photoreceptor 9.
  The formed image is developed by the developing roller 32 of the developing device 10, and the developed toner image is transferred to the recording paper by the transfer roller 19. Further, the recording paper onto which the toner has been transferred is fixed and fixed by the fixing rollers 23 and 24, and is conveyed to the stacker 6 by the rollers 25, 27, 28, and 29 and is collected. The toner that has not been developed by the developing roller 32 is collected by the cleaning blade 13.
  Therefore, in particular, in a positively charged type photoconductor such as an a-Si photoconductor, an image using the toner to which the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive are externally added in this way is used. By forming the toner, it is possible to effectively prevent toner adhesion and image flow over a long period of time under both environmental conditions of high temperature and high humidity and low temperature and low humidity.
[0044]
2. Toner for electrostatic latent image development
  The electrostatic latent image developing toner used in the second embodiment includes a first hydrophobic inorganic metal abrasive having a different degree of hydrophobicity and a second hydrophobicity with respect to toner particles containing a binder resin and magnetic powder. As long as it is an electrostatic latent image developing toner externally treated with a conductive inorganic metal abrasive, it can be preferably used, but the details are the same as those described in the first embodiment. Can do.
[0045]
【Example】
  Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples. Needless to say, the following description exemplifies the present invention, and the scope of the present invention is not limited to the following description without any particular reason.
[0046]
[Example 1]
1. Toner creation
(1) Preparation of toner particles
  Styrene / acrylic resin, polyethylene wax, magnetite, and charge control agent were melt-kneaded with a twin screw extruder so as to have the following blending ratio, and then cooled. Subsequently, toner particles having an average particle size of 7 μm were obtained through a pulverization step and a classification step.
1) 50 parts by weight of styrene / acrylic resin
2) 2.5 parts by weight of low molecular weight polyethylene wax
3) Magnetite 45 parts by weight
4) Nigrosine compound 2.5 parts by weight
[0047]
(2) Addition of external additive particles
  The amount of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is 1 part by weight and the second hydrophobic inorganic metal abrasive is 0.4 part by weight based on 100 parts by weight of the obtained toner particles. Thus, the toner of Example 1 was prepared by external addition.
1) 100 parts by weight of toner particles
2) 1st hydrophobic titanium oxide 1 part by weight
(Hydrophobicity 55, volume resistivity 10.9 MΩ · cm, average particle size 0.15 μm)
3) 0.4% by weight of second hydrophobic titanium oxide
(Hydrophobicity 15, volume resistivity 22.5 Ω · cm, average particle size 0.3 μm)
[0048]
2. Toner rating
  The obtained toner was configured as a magnetic one-component developer, and the initial image characteristics, durability, and image flow were evaluated using a Kyocera page printer (FS-3750) equipped with an a-Si photosensitive member. In addition, the charge amount was measured, and the results are shown in Table 1.
[0049]
(1) Solid image density
  After forming the solid image pattern using a Kyocera page printer (FS-3750) equipped with an a-Si photoconductor with toner as a magnetic one-component developer, the solid image density was measured using a Macbeth reflection densitometer (Macbeth). The measurement was performed using More specifically, density measurement was performed at any nine locations in the solid portion of the solid image pattern, and the average value was calculated to obtain the solid image density.
[0050]
(2) Image density
  Using toner as a magnetic one-component developer and forming an image using a Kyocera page printer (FS-3750) equipped with an a-Si photosensitive member, the uniformity of the image density was visually evaluated.
A: Image unevenness is not observed at all.
○: Image unevenness is hardly observed.
Δ: Some image unevenness is observed.
X: Image unevenness is observed remarkably.
[0051]
(3) Background fog
  An image was formed using a Kyocera page printer (FS-3750) equipped with an a-Si photosensitive member using toner as a magnetic one-component developer, and then background fogging was visually evaluated.
  The blocking property and fluidity in a high-temperature and high-humidity environment were determined by checking the operation of the toner sensor in the developing device, replenishment, and the change in image density. The toner thin layer on the developer carrying member in a low temperature and low humidity environment was visually inspected.
A: No background fogging is observed.
○: Background fog is hardly observed.
Δ: Background fog is slightly observed.
X: Background fog is remarkably observed.
[0052]
[Example 2]
1. Toner creation
  The total addition amount and addition ratio of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive and the effect of adding silica particles as a fluidizing agent were examined. That is, as shown below, 0.7 parts by weight of the first hydrophobic titanium oxide and 0.7 parts by weight of the second titanium oxide with respect to 100 parts by weight of the toner particles prepared in the same manner as in Example 1. Then, the toner of Example 2 was prepared by externally adding the silica particles as a fluidization improver so as to have a ratio of 1 part by weight.
1) 100 parts by weight of toner particles
2) 0.7 part by weight of first hydrophobic titanium oxide
(Hydrophobicity 55, volume resistivity 10.9 MΩ · cm, average particle size 0.15 μm)
3) Second hydrophobic titanium oxide 0.7 parts by weight
(Hydrophobicity 15, volume resistivity 22.5 Ω · cm, average particle size 0.3 μm)
4) 1.0 part by weight of silica particles
[0053]
2. Toner rating
  The obtained toner was configured as a magnetic one-component developer, and the toner was evaluated in the same manner as in Example 1. As a result, when an image was formed with a printer FS-3750 manufactured by Kyocera, it was confirmed that a clear initial image was obtained. Further, as a result of continuous printing of 300,000 sheets under high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions, it was confirmed that clear images could be obtained.
[0054]
[Example 3]
1. Toner creation
  The effects of the types of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive (hydrophobicity, volume resistivity, average particle diameter) were examined. That is, with respect to 100 parts by weight of toner particles prepared in the same manner as in Example 1, 0.7 parts by weight of the first hydrophobic titanium oxide and 0.7% of the second hydrophobic titanium oxide are shown as follows. The toner of Example 3 was prepared by externally adding parts by weight and silica particles as a fluidization improver in a proportion of 1 part by weight.
1) 100 parts by weight of toner particles
2) 1.0 part by weight of first hydrophobic titanium oxide
(Hydrophobicity 40, volume resistivity 17.9 MΩ · cm, average particle size 0.2 μm)
3) 0.4% by weight of second hydrophobic titanium oxide
(Hydrophobicity 25, volume resistivity 5.3 MΩ · cm, average particle size 0.15 μm)
4) 1.0 part by weight of silica particles
[0055]
2. Toner rating
  The obtained toner was configured as a magnetic one-component developer, and the toner was evaluated in the same manner as in Example 1. As a result, when an image was formed with a printer FS-3750 manufactured by Kyocera, it was confirmed that a clear initial image was obtained. Further, as a result of continuous printing of 300,000 sheets under high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions, the amount of the second hydrophobic titanium oxide added was slightly larger than the amount of the first hydrophobic titanium oxide added. This is probably due to a slight decrease in concentration.
[0056]
[Example 4]
  The total addition amount and addition ratio of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive were examined. That is, the ratio of the first hydrophobic titanium oxide is 1.0 part by weight and the second hydrophobic titanium oxide is 0.1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles prepared in the same manner as in Example 1. Thus, the toner of Example 4 was prepared by external addition.
  Next, when the same toner evaluation as in Example 1 was performed, it seems that the amount of the second hydrophobic titanium oxide added was relatively small, but background fogging occurred after continuous printing of about 10,000 sheets. . In addition, it was confirmed that after printing about 5000 sheets in a low temperature and low humidity environment, the toner thin layer on the developer carrying member is disturbed, and it becomes a little difficult to provide a stable image.
[0057]
[Example 5]
  The total addition amount and addition ratio of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive were further examined. That is, the ratio of the first hydrophobic titanium oxide to 0.2 parts by weight and the second titanium oxide to 1.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of toner particles prepared in the same manner as in Example 1. The toner of Example 5 was prepared by adding each externally.
  Next, when the same toner evaluation as in Example 1 was performed, it is considered that the amount of the first hydrophobic titanium oxide added was relatively small, but the image density after continuous printing in a high temperature and high humidity environment decreased. In addition, it was confirmed that the toner fluidity was also lowered.
[0058]
  [Comparative Example 1]
  The effect of adding the first hydrophobic inorganic metal abrasive was examined. That is, the toner was prepared by adding 1.4 parts by weight of the second hydrophobic titanium oxide without adding the first hydrophobic titanium oxide in Example 1 to 100 parts by weight of the toner particles. .
  Next, the same toner evaluation as in Example 1 was performed. As a result, a clear image was obtained initially, but it was confirmed that the image density decreased significantly after continuous printing in a high temperature and high humidity environment and could not be used. It was done.
[0059]
[Comparative Example 2]
  The effect of adding the second hydrophobic inorganic metal abrasive was examined. That is, the toner was prepared by adding 1.4 parts by weight of the first hydrophobic titanium oxide without adding the second hydrophobic titanium oxide in Example 1 to 100 parts by weight of the toner particles. .
  Subsequently, the same toner evaluation as in Example 1 was performed, and background fogging occurred in the initial image. Further, in continuous printing under low temperature and low humidity conditions, the toner thin layer on the developer carrying member is disturbed, and a stable image cannot be provided.
[0060]
[Comparative Example 3]
  The effect of adding the first and second hydrophobic inorganic metal abrasives was examined. That is, in Example 1, a toner was prepared by adding only silica without adding the first and second hydrophobic titanium oxides.
  Next, the same toner evaluation as in Example 1 was performed, and a clear image was obtained. However, when about 10,000 sheets were printed, the developer adhered to the surface of the photoreceptor.
[0061]
[Table 1]
Figure 0003714916
* In the evaluation of Comparative Example 3, the developer was remarkably adhered to the photoreceptor after continuous printing of 50,000 sheets, and stable image quality could not be obtained.
* In the evaluation of Example 4, the toner thin layer was disturbed after about 5000 sheets, and stable image quality could not be obtained, so the evaluation was stopped.
[0062]
【The invention's effect】
  According to the electrostatic latent image developing toner of the present invention and the image forming method using the same, the first hydrophobic inorganic metal abrasive having a different degree of hydrophobicity with respect to toner particles containing a binder resin and magnetic powderAs titanium oxide and, Second hydrophobic inorganic metal abrasiveAs titanium oxide andBy externally adding, the charging characteristics are stabilized and an excellent polishing effect on the photoconductor can be exhibited under any environmental conditions of high temperature and high humidity conditions and low temperature and low humidity conditions. A uniform thin layer can be formed. Accordingly, uniform charging characteristics and charge-up prevention properties can be exhibited under any environmental conditions, and as a result, high-quality images can be stably obtained over a long period of time.
[0063]
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram for explaining an internal structure and operation of a printer.
[0064]
[Explanation of symbols]
1: Image forming apparatus
2: Polygon mirror
5: Optical transmission mechanism
7: Upper door
9: Photoconductor
10: Developer
31: Toner container
32: Developing roller
33: Supply roller
39: Toner sensor
47: Display section

Claims (10)

バインダー樹脂および磁性粉を含むトナー粒子に対して、疎水化度が異なる第1の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、第2の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、を外添処理した静電潜像現像用トナーであって、
前記第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を40〜90の範囲内の値とするとともに、前記第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を10〜40未満の範囲内の値とすることを特徴とする静電潜像現像用トナー。
Titanium oxide as a first hydrophobic inorganic metal abrasive having a different degree of hydrophobicity and titanium oxide as a second hydrophobic inorganic metal abrasive are separated from toner particles containing a binder resin and magnetic powder. A toner for developing an electrostatic latent image that has been subjected to an additive treatment,
The hydrophobicity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value within the range of 40 to 90, and the hydrophobicity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is within the range of less than 10 to 40. A toner for developing an electrostatic latent image, characterized by having a value .
前記第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度と、前記第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度との差を10〜70の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1に記載の静電潜像現像用トナー。 Claims, characterized in that a value within the range of the first and hydrophobicity of the hydrophobic inorganic metal abrasives, 10-70 the difference between the hydrophobicity of the second hydrophobic inorganic metal abrasives Item 2. The electrostatic latent image developing toner according to Item 1 . 前記第1の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗を6MΩ・cm以上の値とするとともに、前記第2の疎水性無機金属研磨剤の体積固有抵抗を6MΩ・cm未満の値とすることを特徴とする請求項1または2に記載の静電潜像現像用トナー。The volume specific resistance of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is 6 MΩ · cm or more, and the volume resistivity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is less than 6 MΩ · cm. The electrostatic latent image developing toner according to claim 1 , wherein the toner is an electrostatic latent image developing toner. 前記第1の疎水性無機金属研磨剤の平均粒径を0.25μm未満の値とするとともに、前記第2の疎水性無機金属研磨剤の平均粒径を0.25μm以上の値とすることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の静電潜像現像用トナー。The average particle diameter of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value of less than 0.25 μm, and the average particle diameter of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value of 0.25 μm or more. The toner for developing an electrostatic latent image according to any one of claims 1 to 3 . 前記トナー粒子100重量部に対して、前記第1の疎水性無機金属研磨剤の添加量を0.01〜10重量部の範囲内の値とするとともに、前記第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量を0.01〜5重量部の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の静電潜像現像用トナー。The amount of the first hydrophobic inorganic metal abrasive added to 100 parts by weight of the toner particles is set to a value within the range of 0.01 to 10 parts by weight, and the second hydrophobic inorganic metal abrasive is used. The toner for developing an electrostatic latent image according to any one of claims 1 to 4, wherein the additive amount is set to a value within a range of 0.01 to 5 parts by weight. 前記第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤の合計添加量を、前記トナー粒子100重量部に対して、0.5〜15重量部の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の静電潜像現像用トナー。A total addition amount of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value within a range of 0.5 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles. The electrostatic latent image developing toner according to claim 1, wherein the toner is an electrostatic latent image developing toner. 前記第1の疎水性無機金属研磨剤および第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量比に関し、第2の疎水性無機金属研磨剤の添加量を、第1の疎水性無機金属研磨剤100重量部に対して、10〜200重量部の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の静電潜像現像用トナー。Regarding the addition amount ratio of the first hydrophobic inorganic metal abrasive and the second hydrophobic inorganic metal abrasive, the addition amount of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is set to the first hydrophobic inorganic metal abrasive 100. The electrostatic latent image developing toner according to claim 1, wherein the toner has a value within a range of 10 to 200 parts by weight with respect to parts by weight. 前記第1の疎水性無機金属研磨剤が、疎水化処理されたアナターゼ型酸化チタンであるとともに、第2の疎水性無機金属研磨剤が、疎水化処理されたルチル型酸化チタンであることを特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載の静電潜像現像用トナー。The first hydrophobic inorganic metal abrasive is a hydrophobized anatase-type titanium oxide, and the second hydrophobic inorganic metal abrasive is a hydrophobized rutile-type titanium oxide. The toner for developing an electrostatic latent image according to any one of claims 1 to 7 . 前記トナー粒子に対して、シリカ微粒子をさらに外添処理することを特徴とする請求項1〜8のいずれか一項に記載の静電潜像現像用トナー。The electrostatic latent image developing toner according to claim 1 , wherein silica particles are further externally added to the toner particles. バインダー樹脂および磁性粉を含むトナー粒子に対して、疎水化度が異なる第1の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、第2の疎水性無機金属研磨剤としての酸化チタンと、を外添処理した静電潜像現像用トナーを用いた画像形成方法であって、
前記第1の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を40〜90の範囲内の値とするとともに、前記第2の疎水性無機金属研磨剤の疎水化度を10〜40未満の範囲内の値とした静電潜像現像用トナーを用いることを特徴とする画像形成方法。
Titanium oxide as a first hydrophobic inorganic metal abrasive having a different degree of hydrophobicity and titanium oxide as a second hydrophobic inorganic metal abrasive are separated from toner particles containing a binder resin and magnetic powder. An image forming method using an electrostatic latent image developing toner subjected to an additive process,
The hydrophobicity of the first hydrophobic inorganic metal abrasive is set to a value within the range of 40 to 90, and the hydrophobicity of the second hydrophobic inorganic metal abrasive is within the range of less than 10 to 40. A method for forming an image, wherein the toner for developing an electrostatic latent image is used.
JP2002049023A 2002-02-26 2002-02-26 Toner for developing electrostatic latent image and image forming method using the same Expired - Fee Related JP3714916B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002049023A JP3714916B2 (en) 2002-02-26 2002-02-26 Toner for developing electrostatic latent image and image forming method using the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002049023A JP3714916B2 (en) 2002-02-26 2002-02-26 Toner for developing electrostatic latent image and image forming method using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003248338A JP2003248338A (en) 2003-09-05
JP3714916B2 true JP3714916B2 (en) 2005-11-09

Family

ID=28661645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002049023A Expired - Fee Related JP3714916B2 (en) 2002-02-26 2002-02-26 Toner for developing electrostatic latent image and image forming method using the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3714916B2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4389620B2 (en) * 2004-03-19 2009-12-24 富士ゼロックス株式会社 Electrostatic latent image developing toner, electrostatic latent image developing developer, and image forming method
US20080292983A1 (en) * 2004-08-12 2008-11-27 Kyocera Mita Corporation Magnetic One-Component Toner for Development of Electrostatic Latent Image and Image Forming Method
US7300734B2 (en) * 2004-12-03 2007-11-27 Xerox Corporation Toner compositions
JP5625945B2 (en) 2011-01-21 2014-11-19 富士ゼロックス株式会社 Toner for developing electrostatic image, developer for developing electrostatic image, toner cartridge, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method
JP5396453B2 (en) * 2011-10-25 2014-01-22 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 Electrostatic latent image developing toner and image forming method

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003248338A (en) 2003-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6360068B1 (en) Electrophotographic image formation process and apparatus
JP4535102B2 (en) Electrostatic charge image developing carrier, electrostatic charge image developing developer using the same, and image forming method
KR101531547B1 (en) Toner for developing electrostatic image, method of producing toner, cartridge, image forming method, and image forming apparatus
CN117631492A (en) Developer, developer set and image forming apparatus
JP3714916B2 (en) Toner for developing electrostatic latent image and image forming method using the same
JP5504245B2 (en) Electrostatic latent image developing toner and method for producing electrostatic latent image developing toner
JP4054644B2 (en) Non-magnetic one-component toner for electrophotography and developing method
JP4074821B2 (en) Toner for developing electrostatic latent image and image forming method using the same
JP2001147585A (en) Image forming method and apparatus
JP4035040B2 (en) Toner and two-component developer
JP2007033947A (en) Developer for image forming apparatus
JP4046342B2 (en) One-component magnetic toner for electrostatic latent image development and image forming apparatus
JP2005092194A (en) Electrostatic latent image developing toner and image forming apparatus
JP2004045681A (en) Magnetic one-component toner and image forming method using the same
JP3871316B2 (en) Magnetic toner and image forming method of magnetic toner
JP3871315B2 (en) Magnetic toner for amorphous silicon photoreceptor and image forming method of magnetic toner
JP4295453B2 (en) Developing device, image forming apparatus, and image forming method
JP4036339B2 (en) Method for producing magnetic toner
JP4459665B2 (en) Toner, developer, toner container, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method
JP2012177847A (en) Image forming apparatus
JP2007272204A (en) Toner and image forming apparatus
JP3883110B2 (en) Toner for developing electrostatic latent image and image forming method using the same
JP2006301357A (en) Magnetic monocomponent toner and image forming method
JP3886040B2 (en) Positively chargeable toner and image forming method
JP3886038B2 (en) Positively chargeable toner and image forming method

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050408

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050414

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050610

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20050823

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20050823

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080902

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090902

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090902

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100902

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110902

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110902

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120902

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120902

Year of fee payment: 7

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120902

Year of fee payment: 7

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120902

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130902

Year of fee payment: 8

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees