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JP3742771B2 - Ultrasound diagnostic treatment device - Google Patents
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JP3742771B2 - Ultrasound diagnostic treatment device - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、超音波を利用した診断及び治療のための装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来から、消化管等に発生した初期ガンを診断する方法として、超音波内視鏡による画像診断が利用されている。超音波内視鏡には、光学内視鏡にカテーテル状超音波プローブを設けた広義の超音波内視鏡と、光学内視鏡の鉗子口から体腔内に挿入できるよう設計された細径のカテーテル状超音波プローブとがある。これらいずれの形式でも、超音波プローブ部分は、一般に先端部側面に超音波振動子が装着されたトルクワイヤを、カテーテル状のシースチューブに回転自在に挿入したものとして構成される。そして、トルクワイヤを回転駆動することにより、超音波振動子を回転する。すなわち、シースチューブの側面方向(すなわち径(ラジアル)方向)に超音波ビームを放射し、ラジアル走査をする。
【0003】
一方、近年、ポリフィリン等の光活性型の抗ガン剤を利用してガン組織を治療する研究が行われている。その一例として、抗ガン剤が投与された体内患部に対し、内視鏡の鉗子口からレーザファイバを導いてレーザ光を照射する手法やそのための装置は既に存在する。
【0004】
また、光感受性薬剤を超音波で有効化する手法が特開平08-245420号公報、特表平11-504534号公報に開示されている。この手法は、血栓溶解治療のためのものであり、光感受性薬剤を血管内に注入し、光の代わりに超音波を患部に照射することで患部近傍でのみ薬剤を活性化し、患部以外での副作用発生を抑制するものである。この従来技術では、先端に超音波振動子を装着したカテーテル状超音波プローブを血管内に挿入して患部まで導き、振動子から患部に向けて超音波を放射する。血栓は血管内に挿入したカテーテル状超音波プローブから見れば挿入方向前方に位置するため、振動子はカテーテル状超音波プローブの前方方向に超音波を照射するように配設されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
光レーザファイバでレーザ光を照射して抗ガン剤を活性化する従来技術には、次のような問題があった。まず、レーザ光は、照射スポットが小さく、またパワー制御も容易でないため、ある程度の広さを持つ抗ガン剤投与部位を均一に照射して抗ガン剤を活性化させることは困難であった。また、レーザ光の届かない表層粘膜下に存在するガン組織に対しては、抗ガン剤活性化効果が期待できないという問題もあった。また、患部状況や治療効果は光学内視鏡で視覚的に確認できるだけであり、表層内部の患部状況等を知るには、レーザ光照射用光ファイバに代えて超音波プローブ等を鉗子口から挿入するなどの作業が必要であった。
【0006】
また、特開平08-245420号公報や特表平11-504534号公報には、患部状態や治療効果を確認するための仕組みや手法については開示がない。これら公報に記載の装置は、血管内の治療のためのものなので内視鏡による目視確認は不可能である。また、この従来技術では、超音波発生装置は断層画像生成のための機構を備えておらず、もっぱら治療のためにのみ超音波放射が用いられている。
【0007】
本発明はこのような問題に鑑みなされたものであり、患部の画像診断と薬剤活性化による治療とを円滑に実行できる装置を提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明に係る超音波診断治療装置は、体腔内に挿入され、超音波ビームを送受可能な超音波プローブと、前記超音波プローブに所定の診断用パワーの超音波ビームを走査させ、この走査によるエコー受信信号により診断画像を生成する診断用制御手段と、前記超音波プローブに前記診断用パワーより高い所定の薬剤活性化用パワーの超音波ビームを出力させる治療用制御手段と、前記診断用制御手段と前記治療用制御手段とを切り替え動作させる切替制御手段と、を備える。
【0009】
この構成では、診断用制御手段と治療用制御手段を切り替え動作させることで、1つの超音波プローブで画像診断及び薬剤活性化による治療の両方を行うことができる。
【0010】
また、本発明に係る超音波診断治療装置は、内視鏡装置と、該内視鏡装置の先端部から突出し、超音波ビームを送受可能な超音波プローブと、前記超音波プローブに所定の診断用パワーの超音波ビームを走査させ、この走査によるエコー受信信号により診断画像を生成する診断用制御手段と、前記超音波プローブに前記診断用パワーより高い所定の薬剤活性化用パワーの超音波ビームを出力させる治療用制御手段と、前記診断用制御手段と前記治療用制御手段とを切り替え動作させる切替制御手段と、を備える。
【0011】
この構成では、1つの超音波プローブで画像診断と薬剤活性化による治療ができると共に、内視鏡と組み合わせたことで、超音波照射による治療が終わるとすぐにその効果の確認を内視鏡で視認することができ、また、超音波照射中に超音波プローブが患部からずれないかどうかを内視鏡で監視することもできる。
【0012】
本発明の好適な態様では、前記超音波プローブは、先端部に超音波振動子が装着されたプローブ軸と、前記プローブ軸を収容するシースとを含み、前記プローブ軸を回転させることにより超音波ビームをラジアル走査可能であり、前記シースの先端部側面には開口が設けられ、前記超音波ビームの出力方向が前記開口の範囲にあるときに前記超音波ビームが前記シースを介さずに出力されるようにした。
【0013】
この態様によれば、シースに開口を設けたことにより、薬剤活性化のための超音波照射時に、超音波をシースを通さず患部に到達させることができ、超音波エネルギーの無駄を低減できる。
【0014】
更に好適な態様は、超音波ビームをラジアル走査したときのエコー受信信号から基づき前記開口の位置を求め、この開口位置の情報に基づき開口位置調整のためのガイド表示を前記診断画像と共に表示する開口表示手段を備える。
【0015】
この態様では、開口位置に関連したガイド表示(例えば開口の範囲を示す表示やその開口を通った超音波による治療可能範囲など)を診断画像と共に表示することで、超音波プローブやシースを操作して開口を患部に向ける際の助けとなる。
【0016】
また、別の好適な態様では、前記治療用制御手段は、超音波ビームをラジアル走査したときのエコー受信信号から前記開口の位置を求め、前記プローブ軸の回転を制御することにより、求められた前記開口の位置に超音波ビーム出力方向を位置合わせする方向合わせ手段を備え、前記薬剤活性化用パワーでの超音波ビームの出力期間を開始する前に、前記方向合わせ手段による前記超音波ビーム出力方向の位置合わせを行う。
【0017】
この構成によれば、開口を患部に向けておけば、その開口に合わせて超音波ビームの出力方向を自動的に調整でき、患部に対して薬剤活性化パワーの超音波を効果的に照射することができる。
【0018】
本発明の好適な態様では、前記治療制御手段は、前記出力期間中にも所定のタイミングで前記薬剤活性化用パワーでの超音波ビームの出力を中断し、前記方向合わせ手段により前記開口に対する超音波ビーム出力方向の位置合わせを行う。出力期間中の振動子の開口からのずれを自動校正することができる。
【0019】
また更に好適な態様では、前記開口の周囲の少なくとも一部に、前記シースよりも超音波反射率の大きいマーカを備える。
【0020】
この態様では、マーカを設けたことで開口がより明確に検出可能となるので、前述のガイド表示やビーム方向合わせをより精度よく行うことができる。
【0021】
また別の好適な態様では、前記シース内に液体を注入する注入手段を備え、注入した液体が前記開口から排出される。
【0022】
この態様では、シース内に注入され開口から排出される液体は、振動子とシースの間に充填されて音響媒体として作用すると共に、発熱した振動子を冷却する冷却剤としても作用する。
【0023】
また、更に別の好適な態様では、前記シースを回転させるシース回転機構を備える。この態様では、シースを回転することができ、開口の向きを調整することができる。
【0024】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態(以下実施形態という)について、図面に基づいて説明する。
【0025】
[概要]
本実施形態の超音波診断治療装置は、超音波を用いた画像診断と、超音波を用いた薬剤の活性化とを1つの超音波プローブで実現したものである。
【0026】
本実施形態の超音波診断治療装置は、超音波プローブを診断モードと治療モードの2つのモードで制御する機構を備える。診断モードでは、振動子を診断用の比較的低いパワー(数〜十数mW程度)で駆動して超音波の送受信を行い、診断画像を形成する。治療モードでは、薬剤活性化に適した強いパワー(例えば1W程度。診断時のパワーよりも高い)で振動子を駆動して強い超音波を放射し、被検体患部に集積した薬剤を活性化させる。これにより、1つの超音波プローブにて診断画像生成と薬剤活性化の両方を実現している。以下、実施形態の装置の詳細な構成を説明する。
【0027】
[装置構成]
まず図1を参照して、本実施形態の超音波診断治療装置の超音波プローブの構造について説明する。図1には、内視鏡先端部22の鉗子口28から超音波プローブ10の先端部が突出している様子を示している。
【0028】
超音波プローブ10は、先端部に超音波振動子16が装着されたプローブ軸14を、樹脂等で形成した可撓性のシース12の中に挿入した形で構成される。プローブ軸14は、例えばトルクワイヤによって構成されており、可撓性を有するが、回転に伴うねじれは最小限に抑えられている。このプローブ軸14内に、超音波振動子16につながった信号ケーブルが通っている。
【0029】
この例では、超音波振動子16は、超音波プローブ10の側面方向(すなわちプローブ10の長手方向に垂直な方向)に向けて超音波ビームを送受するよう、超音波送受面を側面に向けた姿勢でプローブ軸14先端に取り付けられている。シース12は例えば外径2〜3mm程度であり、超音波振動子16は超音波送受面が例えば1mm角程度のサイズである。
【0030】
シース12の先端部には、開口12aが設けられている。開口12aは、プローブ軸14をシース12先端まで挿入した状態での超音波振動子16に対応する位置に設けられている。図2は、シース12の開口12aを正面から見た様子を示す図である。図2に示すように、開口12aは、超音波振動子16の超音波送受面全体が外部に露出する(すなわちシース12に覆われないようにする)ために十分なサイズとなっている。これにより、超音波振動子16が開口12aに位置合わせされた状態では、超音波振動子16から放射される超音波がシース12で減衰されることなく外部に放射可能となっている。治療モードでは、この開口12aを、体腔壁100の患部組織102(図1参照)に向けた状態で超音波を放射することで、超音波のエネルギーが効果的に患部組織102に到達するようにしている。なお、図2に示した開口12aの形状は一例であり、基本的に開口12aはどのような形状であってもよい。
【0031】
図3は、本実施形態の装置のプローブ部分全体の外観を示す図である。図1に示した内視鏡先端部22は、内視鏡操作部20から延びる挿入部21の先端部分である。内視鏡先端部22の照明口24及び観察口26(図1参照)は、挿入部21及び内視鏡操作部20内を通る照明用、及び観察・撮影用のライトガイド(光ファイバ)にそれぞれ接続され、これらライトガイドは更に接続コード20aを通って光源ユニットやプロセッサなど(図示省略)まで延びる。挿入部21には、ライトガイドの他に、処置具導入部20bから鉗子口28まで延びる鉗子チャネルが設けられている。本実施形態の超音波プローブ10も、この処置具導入部20bから鉗子チャネルを通り、鉗子口28から突出している。
【0032】
プローブ駆動部10aには、プローブ軸14を回転駆動するためのモータその他の回転機構が内蔵されている。この回転機構によりプローブ軸14が回転することで、先端に設けられた超音波振動子16が回転し、ラジアル走査が実現される。プローブ駆動部10aは、接続コード10bを介して超音波診断治療装置本体(図示省略)に接続されており、この本体からの駆動制御信号に従ってプローブ軸14を回転駆動する。また、超音波振動子16に接続された信号ケーブルもこの接続コード10b内を通って本体に接続されている。
【0033】
プローブ駆動部10a近傍には、シース回転用操作部17が設けられている。シース回転用操作部17は、シース12に接続されており、術者がこのシース回転用操作部17を回すことにより、シース12が回転する。このシース回転用操作部17は、開口12aを所望の回転位置に位置決めするためのものである。
【0034】
また、プローブ駆動部10aには、図示しない注水機構に接続された注水チューブ18が接続される。この注水チューブ18を介して、注水機構からシース12内に水や生理食塩水等の液体が注入される。この液体注入は、シース12内(特に振動子前面)から空気を排除して超音波が被検体まで伝達されるようにするため、及び超音波振動子16を冷却するために行われる。注入された液体は、開口12aから排出される。
【0035】
次に図4を参照して、本実施形態の装置の制御機構について説明する。図示の構成において、超音波プローブ10とプローブ軸回転駆動部42とを除く他のユニットは、超音波治療診断装置本体に設けられている。
【0036】
この構成において、超音波プローブ10は、切替器30に接続されている。切替器30は、診断用送受信部32及び治療用送信部40に接続されており、制御部46の制御の下、これら両者を選択的に切り替えて超音波プローブ10に接続する。
【0037】
診断用送受信部32は、数mW〜十数mW程度の診断用パワーの駆動信号を超音波プローブ10に供給して超音波振動子16を励振すると共に、超音波振動子16が受信したエコー信号に増幅等の信号処理を施し、画像形成部34に入力する。画像形成部34は、そのエコー信号に基づき、Bモード断層画像等の診断画像を生成するための処理を行う。診断画像は画像メモリ部36上に生成され、表示部38に表示される。この診断用送受信部32,画像形成部34,画像メモリ部36及び表示部38は、一般的な超音波診断装置の構成と同様のものでよい。
【0038】
治療用送信部40は、診断用パワーよりも強い薬剤活性化用のパワー(例えば1W程度)の駆動信号を超音波プローブ10に供給し、超音波振動子16を励振する。一方、治療用送信部40は、連続波送信用の駆動信号を生成する。連続波を用いることで、放射される超音波のエネルギー密度を高くすることができる。薬剤活性化のための超音波の周波数は、1〜数MHz程度である。もちろん、使用する薬剤に応じて活性化しやすい超音波の周波数が異なることも考えられるので、薬剤に応じて励振周波数を切り替えられる構成とすることも好適である。
【0039】
プローブ軸回転駆動部42は、プローブ軸14を回転駆動するための機構であり、超音波プローブ10のプローブ駆動部10aに内蔵される。プローブ軸回転駆動部42は、制御部46により制御される。診断モードの場合、プローブ軸14を画像フレームレートに応じた所定回転速度で連続回転させることで、ラジアル走査を実現する。治療モードの場合は、超音波振動子16の超音波送受面を開口12aの方向に位置合わせするために、プローブ軸14の回転がサーボ制御される。この開口12aに対する位置合わせ処理については、後で詳細に説明する。
【0040】
開口位置検出部44は、ラジアル走査の際に診断用送受信部32が取得したエコー受信信号に基づき、開口12aの位置を検出する。この開口位置の検出は、シース12によるエコーの有無に基づき行う。すなわち、ラジアル走査の際、超音波ビームの方向が開口12aの範囲にある間はシース12の距離からのエコーがないので、例えば、エコー受信信号におけるシース12の距離の部分をゲートで抽出し、そのレベルが所定しきい値より高いか否かを判定することで、そのときのビーム方向に開口12aがあるかどうかを判断できる。検出された開口位置の情報は、超音波振動子16の向きを開口12aに位置合わせする際の制御に利用される。また、開口位置の情報をBモード断層画像等の診断画像に重畳表示することで、開口12a自体を患部組織に向けて位置合わせする際に術者の助けになる。
【0041】
制御部46は、操作部48からの術者の操作指示入力に応じて、これまで説明した本装置の各ユニットを制御し、指示に応じた動作を行わせる。診断モードや治療モードも、この制御部46の制御により実現される。
【0042】
注水機構50は、シース12内に水や生理食塩水などの液体を供給するための機構である。供給された液体は、シース12の開口12aから排出される。診断モード及び治療モードにわたって、シース12内に連続的に液体供給を行うことで、音響媒体としての作用及び超音波振動子16の冷却作用が得られるとともに、シース12の外部の物質が開口12aからシース12内に逆流することを防止し、内部の超音波振動子16等の汚染を防止することができる。
【0043】
[作業手順例]
以上、本実施形態の装置の構成を説明した。次に、この装置を用いた診断及び治療の作業手順の一例を説明する。以下では、胃や十二指腸などの消化管のガンを診断・治療する場合を例にとって説明する。
【0044】
(1)準備
例えば、ヘマトポリフィリンやその誘導体(いわゆるポリフィリン類)は、悪性腫瘍に集積することが知られている。例えば従来は、ヘマトポリフィリンを投与後、48時間等の所定時間が経過したところで、光ファイバを胃等に挿入し、レーザ光を患部に当ててヘマトポリフィリンを活性化し、治療を行っていた。本実施形態でも同様に、薬剤を事前に患者に投与し、その薬剤が患部に集積するタイミングを見計らって、本装置による診断・治療を実行する。
【0045】
(2)患部の特定
本装置を用いた診断・治療の際には、まず対象となる消化管内に水や生理食塩水等を充填した上で、口から内視鏡の挿入部21を挿入する。そして、内視鏡の光学系を介して目視で患部を特定し、その患部近傍に超音波プローブ10の先端部を近接させ、超音波プローブ10を診断モードで動作させて診断画像を形成し、表示する。この診断画像により、術者は、患部表面だけでなく、その内部の状況を把握することができ、より正確に患部を特定することができる。
【0046】
(3)シース開口の位置合わせ
このように内視鏡及び超音波画像の双方により患部を特定すると、術者はシース回転操作部17を操作してシース12を回し、開口12aが患部に向くようにする。この開口12aの位置合わせは、内視鏡を用いて開口12aの位置を目視で確認しながら行うことができる他、更に超音波の診断画像上で開口12aと患部の位置関係を確認しながら行うことができる。すなわち、ラジアル走査によるBモード診断画像では、シース12が存在する部分は高輝度で表示されるのに対し、開口12aの部分は超音波反射がないため低輝度となり、全体として「C」字形状のシース像206が表示される。したがって、この「C」字状断面の開いた部分が患部に向くよう、シース回転操作部17を操作してシース12を回転させることで、開口12aの位置合わせができる。このように超音波画像の場合、内視鏡よりも患部と開口12aの相対位置関係が特定しやすいので、正確に開口12aの位置決めを行うことができる。
【0047】
この開口12aの位置決めを更に容易にするために、図5に示すように、超音波画像上に開口12aを示す開口位置ガイド表示208を表示したり、治療モードでの大まかな治療範囲(薬剤活性化の有効範囲)を示す治療範囲ガイド表示210を表示したりすることも可能である。
【0048】
ここで、例示した開口位置ガイド表示208は、開口12aの両端を示す表示である。すなわち、ラジアル走査において、シース12の距離におけるエコー受信信号強度が所定のしきい値(シース12のエコーレベルと開口12aでのエコーレベルとを区別するしきい値)を通過する時点のビーム方向を開口12aの両端と判断し、これを診断画像に重畳して表示している。もちろん、例示した開口位置ガイド表示208のマーカ形態は一例であり、このほかにも開口12aの範囲をカラーで表示するなど様々な表示形態が考えられる。開口位置ガイド表示208により、術者は開口12aの位置及び範囲をよりよく把握することができる。
【0049】
また、例示の治療範囲ガイド表示210は、治療モードでの超音波照射により想定される治療範囲を囲む破線マーカの形態である。この表示は、開口位置の検出結果に基づき生成する。もちろん、治療範囲ガイド表示210の表示形態はこれに限定されるものではない。
【0050】
このような表示によれば、例えば超音波画像において正常組織像204に囲まれて存在する患部組織像202が、開口位置ガイド表示208で示される開口の前方、あるいは治療範囲ガイド表示210で示される治療範囲内に含まれるようにシース12を回して開口12aの位置を調整することで、開口12aの正確な位置合わせができる。
【0051】
なお、この位置合わせの際、治療範囲ガイド表示210等により超音波振動子16が患部から離れすぎていることが分かった場合は、内視鏡や超音波プローブを操作して超音波振動子16を患部に近づけることもできる。
【0052】
(4)薬剤活性化による治療
患部が特定され、開口12aが患部に対して位置決めされると、術者は操作部48で、本装置のモードを治療モードに切り替える。治療モードに切り替わると、制御部46はプローブ軸回転駆動部42を制御して、超音波振動子16からの超音波ビームが患部に向く状態にし、その状態でプローブ軸14を固定状態にする。この超音波振動子16の位置合わせでは、例えばプローブ軸14を回転させながら、診断用パワーの超音波ビームを送受する。この時のエコー受信信号から開口位置検出部44にて開口12aの位置を判定し、開口12aのほぼ中央部に対応する位置で超音波振動子16を止める。この制御は、サーボ機構を用いて実現することができる。この位置合わせの際、プローブ軸14の回転速度を診断画像生成時よりも遅くすれば、位置合わせをより容易かつ高精度で行うことができる。
【0053】
超音波振動子16が開口12aに位置合わせされると、制御部46は切替器30を治療用送信部40に切り替え、薬剤活性化パワーの駆動信号で超音波振動子16を駆動する。これにより超音波振動子16から発せられる1W程度、数MHzの超音波が患部組織に照射されると、レーザ光を照射した場合と同様の薬剤活性化作用が得られる。この薬剤活性化による1回の治療期間は、例えば数10分間など所定の時間にわたって行う。
【0054】
(5)治療効果の確認
1回の治療期間が完了すると、術者の操作により本装置を診断モードに切り替え、患部の診断画像を形成することもできる。この診断画像により、薬剤の作用による腫瘍の萎縮や組織変成の状況を確認することで、治療効果を判断することができる。治療効果が十分でない場合は、再度薬剤活性化パワーの超音波照射による治療期間を行い、診断モードで治療効果を確認する。このようにして、十分な治療効果が得られたと判断されるまで、治療期間と治療効果確認を繰り返し行うことができる。なお、組織表面における治療効果の確認は、内視鏡による目視確認でも行うことができる。
【0055】
以上、一連の作業手順を説明したが、長い時間の治療においては、超音波振動子16が開口の方向からずれてしまう場合もある。そこで、例えば、1回の治療期間を複数の区間に区切り、1区間の超音波照射が終わるごとに制御部46の制御により治療モード開始時と同様の超音波振動子16の位置合わせを行うようにすることで、超音波振動子16の位置ずれによる治療効率の低下を抑えることができる。
【0056】
また、患者や消化管の動きなどで、開口12aや超音波プローブ10自体が治療モード中に患部からずれたり、離れてしまうこともあり得る。このような事象は、例えば、術者が治療モード中内視鏡画像を監視し、開口12aのずれ等を発見すると、内視鏡観察下で開口12aの位置を調整したり、あるいは診断モードに切り替えて超音波画像を見ながら開口12aの位置を調整したりすることで、解消することができる。
【0057】
また、内視鏡を患者体内に挿入している間に上記(4)の治療モードを複数回繰り返して実行する場合、治療前及び治療モード間に効果確認のために生成した診断画像を記憶しておき、それを時系列順に表示する機能を本装置に設けることで、治療が進むにつれて患部組織がどのように変化していくかをわかりやすく表示することができる。
【0058】
以上、本発明の好適な実施の形態を説明した。この説明から分かるように、本実施形態の装置は、診断画像形成のための診断用送受信部32に加え、薬剤活性化のための高いエネルギー密度の超音波を放射するための治療用送信部40を備えるので、1つの超音波プローブ10で診断と薬剤活性化治療の両方を行うことができる。超音波プローブ10を、体内に抜き差しせずに診断・治療ができるので、患部の特定から治療への移行、及び治療から治療効果確認への移行を円滑に行うことができる。また、超音波はレーザ光よりも到達可能深度が大きいので、レーザ光を用いた従来の薬剤活性化治療方式よりも深いところまで治療することができる。
【0059】
また、本実施形態では、光学式の内視鏡と超音波診断治療装置を組み合わせて用いることで、超音波照射治療中の超音波プローブ10やシース開口12aの位置ずれを内視鏡で監視することができ、素早く対処することが可能になる。
【0060】
また、本実施形態ではシース12に開口12aを設けたことにより、次のような様々な効果が得られる。
【0061】
まず、開口12aの部分では超音波がシース12に遮られないので、開口12aを患部に向けることで治療モード時の超音波のエネルギーを効率的に患部に伝えることができる。
【0062】
また、注水機構50から超音波プローブ10内に注入した液体をその開口12aから排出することで、超音波振動子16の冷却効果を高めることができる。特に本実施形態のように薬剤活性化のための高いパワーを用いる場合は超音波振動子16の発熱は大きい問題となりうるが、本実施形態の構成では超音波振動子16に対して常に新たな冷却液(もちろん音響媒体でもある)を供給することができ、高い冷却効果が得られる。
【0063】
また、開口12aは、治療モード時の超音波振動子16の位置決めの基準として用いることができ、これにより前述したように超音波振動子16の自動的な位置決めができる。もちろん、このためには開口12aを患部に向けて位置決めしておく必要があるが、これは前述のように診断画像を見ながら手操作で比較的容易に行うことができる。
【0064】
なお、開口12aに対し、金属など、シース12よりも超音波をよく反射する材質のマーカを設けることで、開口位置検出部44による開口位置の判定をより確実に行うことができる。マーカは、例えば開口12aの周囲を取り囲む縁取りの形で設ければよい。
【0065】
以上説明した実施形態は本発明の一態様に過ぎず、本発明の技術的思想の範囲内で様々な変形が可能である。
【0066】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、1つの超音波プローブで画像診断及び薬剤活性化治療の両方を実行することができる。また、本発明では、プローブのシース先端に開口を設けたことで、超音波照射効率の向上、治療時の振動子の位置決め自動化などといった効果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 実施形態の超音波診断治療装置の超音波プローブの先端部の構成を示す図である。
【図2】 シースの開口を正面から見た様子を示す図である。
【図3】 実施形態の装置のプローブ部分全体の外観を示す図である。
【図4】 実施形態の装置の制御機構を示す機能ブロック図である。
【図5】 ラジアル走査により得られる超音波画像を模式的に示した図である。
【符号の説明】
10 超音波プローブ、12 シース、12a 開口、14 プローブ軸、16 超音波振動子、22 内視鏡先端部、28 鉗子口、30 切替器、32 診断用送受信部、34 画像形成部、36 画像メモリ部、38 表示部、40治療用送信部、42 プローブ軸回転駆動部、44 開口位置検出部、46 制御部、48 操作部、50 注水機構。
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an apparatus for diagnosis and treatment using ultrasound.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, image diagnosis using an ultrasonic endoscope has been used as a method for diagnosing an initial cancer occurring in the digestive tract or the like. Ultrasound endoscopes include a wide-range ultrasound endoscope in which a catheter-like ultrasound probe is provided on an optical endoscope, and a small diameter designed to be inserted into a body cavity from the forceps opening of the optical endoscope. There is a catheter-like ultrasonic probe. In any of these types, the ultrasonic probe portion is generally configured as a torque wire having an ultrasonic transducer attached to the side surface of the distal end portion and rotatably inserted into a catheter-like sheath tube. Then, the ultrasonic transducer is rotated by rotationally driving the torque wire. That is, an ultrasonic beam is radiated in the lateral direction of the sheath tube (that is, in the radial (radial) direction) to perform radial scanning.
[0003]
On the other hand, in recent years, studies have been conducted on the treatment of cancer tissues using photoactive anticancer agents such as porphyrin. As an example, there is already a technique and apparatus for guiding a laser beam from a forceps port of an endoscope to irradiate the affected part in the body to which an anticancer agent has been administered.
[0004]
In addition, methods for activating a photosensitive drug with ultrasonic waves are disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 08-245420 and Japanese Patent Publication No. 11-504534. This method is for thrombolysis treatment, in which a photosensitive drug is injected into the blood vessel and the drug is activated only in the vicinity of the affected part by irradiating the affected part with ultrasound instead of light. It suppresses the occurrence of side effects. In this prior art, a catheter-like ultrasonic probe with an ultrasonic transducer attached to the tip is inserted into a blood vessel and guided to the affected area, and ultrasonic waves are emitted from the transducer toward the affected area. Since the thrombus is located in front of the insertion direction when viewed from the catheter-like ultrasonic probe inserted into the blood vessel, the vibrator is disposed so as to irradiate ultrasonic waves in the forward direction of the catheter-like ultrasonic probe.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The conventional technique for activating an anticancer agent by irradiating a laser beam with an optical laser fiber has the following problems. First, since the laser beam has a small irradiation spot and power control is not easy, it is difficult to activate the anticancer agent by uniformly irradiating an anticancer agent administration site having a certain size. In addition, there is a problem that an anticancer agent activation effect cannot be expected for a cancer tissue existing under the surface mucosa where the laser beam does not reach. In addition, the condition of the affected area and the treatment effect can only be confirmed visually with an optical endoscope. In order to know the condition of the affected area inside the surface layer, an ultrasonic probe or the like is inserted from the forceps port instead of the optical fiber for laser light irradiation. Work such as to do was necessary.
[0006]
In addition, Japanese Patent Application Laid-Open No. 08-245420 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-504534 do not disclose a mechanism or method for confirming an affected area state or a therapeutic effect. Since the devices described in these publications are for intravascular treatment, visual confirmation with an endoscope is impossible. In this prior art, the ultrasonic generator does not include a mechanism for generating a tomographic image, and ultrasonic radiation is used exclusively for treatment.
[0007]
The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide an apparatus that can smoothly execute image diagnosis of an affected area and treatment by drug activation.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
To achieve the above object, an ultrasonic diagnostic treatment apparatus according to the present invention includes an ultrasonic probe inserted into a body cavity and capable of transmitting and receiving an ultrasonic beam, and an ultrasonic beam having a predetermined diagnostic power to the ultrasonic probe. , And diagnostic control means for generating a diagnostic image by an echo reception signal by the scanning, and therapeutic control for causing the ultrasonic probe to output an ultrasonic beam having a predetermined drug activation power higher than the diagnostic power And switching control means for switching between the diagnostic control means and the treatment control means.
[0009]
In this configuration, by switching between the diagnostic control means and the treatment control means, it is possible to perform both image diagnosis and treatment by drug activation with a single ultrasonic probe.
[0010]
An ultrasonic diagnostic treatment apparatus according to the present invention includes an endoscope apparatus, an ultrasonic probe that protrudes from a distal end portion of the endoscope apparatus, and that can transmit and receive an ultrasonic beam, and a predetermined diagnosis for the ultrasonic probe. A diagnostic control unit that scans an ultrasonic beam having a power for use and generates a diagnostic image by an echo reception signal obtained by the scanning; and an ultrasonic beam having a predetermined drug activation power higher than the diagnostic power on the ultrasonic probe. And control means for switching between the diagnostic control means and the treatment control means.
[0011]
In this configuration, treatment with diagnostic imaging and drug activation can be performed with a single ultrasound probe, and when combined with an endoscope, the effect can be confirmed with an endoscope as soon as treatment with ultrasound irradiation is completed. It can be visually confirmed, and it is also possible to monitor with an endoscope whether or not the ultrasonic probe is displaced from the affected area during ultrasonic irradiation.
[0012]
In a preferred aspect of the present invention, the ultrasonic probe includes a probe shaft having an ultrasonic transducer attached to a distal end portion thereof, and a sheath that accommodates the probe shaft, and the ultrasonic wave is rotated by rotating the probe shaft. Radial scanning of the beam is possible, an opening is provided on the side surface of the distal end of the sheath, and the ultrasonic beam is output without passing through the sheath when the output direction of the ultrasonic beam is within the range of the opening. It was to so.
[0013]
According to this aspect, by providing an opening in the sheath, at the time of ultrasonic irradiation for drug activation, the ultrasonic wave can reach the affected area without passing through the sheath, and waste of ultrasonic energy can be reduced.
[0014]
In a further preferred aspect, the position of the opening is obtained based on an echo reception signal obtained when the ultrasonic beam is scanned radially, and a guide display for adjusting the opening position is displayed together with the diagnostic image based on the information on the opening position. Display means are provided.
[0015]
In this mode, a guide display related to the opening position (for example, a display indicating the range of the opening and a therapeutic range by the ultrasonic wave passing through the opening) is displayed together with the diagnostic image, thereby operating the ultrasonic probe and the sheath. Helping to direct the opening to the affected area.
[0016]
In another preferred embodiment, the treatment control means is obtained by obtaining the position of the opening from an echo reception signal when the ultrasonic beam is scanned radially and controlling the rotation of the probe shaft. Directional alignment means for aligning the ultrasonic beam output direction with the position of the opening, and before starting the output period of the ultrasonic beam with the drug activation power, the ultrasonic beam output by the direction alignment means Align the direction.
[0017]
According to this configuration, if the opening is directed to the affected area, the output direction of the ultrasonic beam can be automatically adjusted according to the opening, and the affected area is effectively irradiated with the ultrasonic wave of the drug activation power. be able to.
[0018]
In a preferred aspect of the present invention, the treatment control means interrupts the output of the ultrasonic beam at the drug activation power at a predetermined timing even during the output period, and the direction adjustment means causes the superposition to the opening. Align the sound beam output direction. The deviation from the opening of the vibrator during the output period can be automatically calibrated.
[0019]
In a further preferred aspect, a marker having an ultrasonic reflectance higher than that of the sheath is provided on at least a part of the periphery of the opening.
[0020]
In this aspect, since the opening can be detected more clearly by providing the marker, the above-described guide display and beam direction alignment can be performed with higher accuracy.
[0021]
In another preferred aspect, an injection means for injecting liquid into the sheath is provided, and the injected liquid is discharged from the opening.
[0022]
In this aspect, the liquid injected into the sheath and discharged from the opening is filled between the vibrator and the sheath and acts as an acoustic medium, and also acts as a coolant for cooling the heat-generated vibrator.
[0023]
According to still another preferred aspect, a sheath rotating mechanism for rotating the sheath is provided. In this aspect, the sheath can be rotated and the direction of the opening can be adjusted.
[0024]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention (hereinafter referred to as embodiments) will be described with reference to the drawings.
[0025]
[Overview]
The ultrasonic diagnostic treatment apparatus of the present embodiment realizes image diagnosis using ultrasonic waves and drug activation using ultrasonic waves with a single ultrasonic probe.
[0026]
The ultrasonic diagnostic treatment apparatus of the present embodiment includes a mechanism for controlling the ultrasonic probe in two modes, a diagnostic mode and a treatment mode. In the diagnostic mode, the transducer is driven with relatively low power for diagnosis (several to several tens of mW) to transmit / receive ultrasonic waves to form a diagnostic image. In the treatment mode, the vibrator is driven with a strong power suitable for drug activation (for example, about 1 W, which is higher than the power at the time of diagnosis) to emit a strong ultrasonic wave to activate the drug accumulated in the affected area of the subject. . Thus, both diagnostic image generation and drug activation are realized with one ultrasonic probe. The detailed configuration of the apparatus according to the embodiment will be described below.
[0027]
[Device configuration]
First, the structure of the ultrasonic probe of the ultrasonic diagnostic treatment apparatus of this embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 shows a state in which the distal end portion of the ultrasonic probe 10 protrudes from the forceps port 28 of the endoscope distal end portion 22.
[0028]
The ultrasonic probe 10 is configured in such a manner that a probe shaft 14 with an ultrasonic transducer 16 attached to the tip is inserted into a flexible sheath 12 formed of resin or the like. The probe shaft 14 is constituted by, for example, a torque wire and has flexibility, but twist caused by rotation is minimized. A signal cable connected to the ultrasonic transducer 16 passes through the probe shaft 14.
[0029]
In this example, the ultrasonic transducer 16 has the ultrasonic transmission / reception surface directed to the side surface so as to transmit / receive an ultrasonic beam toward the side surface direction of the ultrasonic probe 10 (that is, the direction perpendicular to the longitudinal direction of the probe 10). It is attached to the tip of the probe shaft 14 in a posture. The sheath 12 has an outer diameter of about 2 to 3 mm, for example, and the ultrasonic transducer 16 has an ultrasonic transmission / reception surface with a size of about 1 mm square, for example.
[0030]
An opening 12 a is provided at the distal end portion of the sheath 12. The opening 12 a is provided at a position corresponding to the ultrasonic transducer 16 in a state where the probe shaft 14 is inserted to the distal end of the sheath 12. FIG. 2 is a diagram illustrating a state in which the opening 12a of the sheath 12 is viewed from the front. As shown in FIG. 2, the opening 12 a has a sufficient size so that the entire ultrasonic transmission / reception surface of the ultrasonic transducer 16 is exposed to the outside (that is, not covered by the sheath 12). Thereby, in a state where the ultrasonic transducer 16 is aligned with the opening 12 a, the ultrasonic wave radiated from the ultrasonic transducer 16 can be radiated to the outside without being attenuated by the sheath 12. In the treatment mode, an ultrasonic wave is emitted in a state where the opening 12a is directed to the affected tissue 102 (see FIG. 1) of the body cavity wall 100, so that the ultrasonic energy can effectively reach the affected tissue 102. ing. The shape of the opening 12a shown in FIG. 2 is an example, and basically the opening 12a may have any shape.
[0031]
FIG. 3 is a diagram showing the appearance of the entire probe portion of the apparatus according to the present embodiment. The endoscope distal end portion 22 shown in FIG. 1 is a distal end portion of the insertion portion 21 extending from the endoscope operation portion 20. The illumination port 24 and the observation port 26 (see FIG. 1) of the endoscope distal end 22 are used as a light guide (optical fiber) for illumination passing through the insertion unit 21 and the endoscope operation unit 20 and for observation and photographing. The light guides are connected to each other, and further extend to the light source unit and the processor (not shown) through the connection cord 20a. In addition to the light guide, the insertion portion 21 is provided with a forceps channel extending from the treatment instrument introduction portion 20b to the forceps port 28. The ultrasonic probe 10 of the present embodiment also passes through the forceps channel from the treatment instrument introducing portion 20b and protrudes from the forceps port 28.
[0032]
The probe driving unit 10a incorporates a motor and other rotation mechanisms for driving the probe shaft 14 to rotate. By rotating the probe shaft 14 by this rotation mechanism, the ultrasonic transducer 16 provided at the tip rotates, and radial scanning is realized. The probe drive unit 10a is connected to an ultrasonic diagnostic treatment apparatus main body (not shown) via a connection cord 10b, and rotationally drives the probe shaft 14 according to a drive control signal from the main body. The signal cable connected to the ultrasonic transducer 16 is also connected to the main body through the connection cord 10b.
[0033]
A sheath rotating operation section 17 is provided in the vicinity of the probe driving section 10a. The sheath rotation operation unit 17 is connected to the sheath 12, and the sheath 12 rotates when the operator turns the sheath rotation operation unit 17. The sheath rotation operation unit 17 is for positioning the opening 12a at a desired rotation position.
[0034]
In addition, a water injection tube 18 connected to a water injection mechanism (not shown) is connected to the probe driving unit 10a. A liquid such as water or physiological saline is injected into the sheath 12 from the water injection mechanism through the water injection tube 18. This liquid injection is performed to remove air from the sheath 12 (particularly, the front surface of the vibrator) so that the ultrasonic waves are transmitted to the subject and to cool the ultrasonic vibrator 16. The injected liquid is discharged from the opening 12a.
[0035]
Next, the control mechanism of the apparatus of this embodiment will be described with reference to FIG. In the configuration shown in the figure, other units excluding the ultrasonic probe 10 and the probe shaft rotation drive unit 42 are provided in the main body of the ultrasonic treatment diagnostic apparatus.
[0036]
In this configuration, the ultrasonic probe 10 is connected to the switch 30. The switch 30 is connected to the diagnostic transmission / reception unit 32 and the treatment transmission unit 40, and under the control of the control unit 46, both of them are selectively switched and connected to the ultrasound probe 10.
[0037]
The diagnostic transmission / reception unit 32 supplies a drive signal with a diagnostic power of about several mW to several tens of mW to the ultrasonic probe 10 to excite the ultrasonic transducer 16 and echo signals received by the ultrasonic transducer 16. The signal is subjected to signal processing such as amplification and input to the image forming unit 34. The image forming unit 34 performs a process for generating a diagnostic image such as a B-mode tomographic image based on the echo signal. The diagnostic image is generated on the image memory unit 36 and displayed on the display unit 38. The diagnostic transmission / reception unit 32, the image forming unit 34, the image memory unit 36, and the display unit 38 may have the same configuration as that of a general ultrasonic diagnostic apparatus.
[0038]
The therapeutic transmitter 40 supplies a drive signal of a drug activation power (for example, about 1 W) stronger than the diagnostic power to the ultrasonic probe 10 and excites the ultrasonic transducer 16. On the other hand, the treatment transmitter 40 generates a drive signal for continuous wave transmission. By using a continuous wave, the energy density of the emitted ultrasonic wave can be increased. The frequency of ultrasonic waves for drug activation is about 1 to several MHz. Of course, since the frequency of the ultrasonic wave that is easily activated may be different depending on the medicine to be used, it is also preferable that the excitation frequency be switched according to the medicine.
[0039]
The probe shaft rotation drive unit 42 is a mechanism for driving the probe shaft 14 to rotate, and is built in the probe drive unit 10 a of the ultrasonic probe 10. The probe shaft rotation drive unit 42 is controlled by the control unit 46. In the diagnosis mode, radial scanning is realized by continuously rotating the probe shaft 14 at a predetermined rotational speed corresponding to the image frame rate. In the treatment mode, the rotation of the probe shaft 14 is servo-controlled in order to align the ultrasonic transmission / reception surface of the ultrasonic transducer 16 in the direction of the opening 12a. The alignment process for the opening 12a will be described in detail later.
[0040]
The opening position detection unit 44 detects the position of the opening 12a based on the echo reception signal acquired by the diagnostic transmission / reception unit 32 during radial scanning. The detection of the opening position is performed based on the presence or absence of an echo by the sheath 12. That is, during radial scanning, while there is no echo from the distance of the sheath 12 while the direction of the ultrasonic beam is in the range of the opening 12a, for example, the distance portion of the sheath 12 in the echo reception signal is extracted by the gate, By determining whether or not the level is higher than a predetermined threshold value, it is possible to determine whether or not there is an opening 12a in the beam direction at that time. Information on the detected opening position is used for control when the orientation of the ultrasonic transducer 16 is aligned with the opening 12a. Further, by superimposing and displaying information on the opening position on a diagnostic image such as a B-mode tomographic image, it helps the operator when aligning the opening 12a toward the affected tissue.
[0041]
The control unit 46 controls each unit of the apparatus described so far according to an operation instruction input from the operation unit 48 by the operator, and performs an operation according to the instruction. A diagnosis mode and a treatment mode are also realized by the control of the control unit 46.
[0042]
The water injection mechanism 50 is a mechanism for supplying a liquid such as water or physiological saline into the sheath 12. The supplied liquid is discharged from the opening 12 a of the sheath 12. By continuously supplying the liquid into the sheath 12 over the diagnosis mode and the treatment mode, an action as an acoustic medium and a cooling action of the ultrasonic transducer 16 can be obtained, and a substance outside the sheath 12 can be supplied from the opening 12a. Backflow into the sheath 12 can be prevented, and contamination of the internal ultrasonic transducer 16 and the like can be prevented.
[0043]
[Example of work procedure]
The configuration of the apparatus according to the present embodiment has been described above. Next, an example of work procedures for diagnosis and treatment using this apparatus will be described. In the following, a case of diagnosing and treating cancers of the digestive tract such as the stomach and duodenum will be described as an example.
[0044]
(1) Preparation
For example, hematoporphyrin and its derivatives (so-called polyphyllins) are known to accumulate in malignant tumors. For example, conventionally, when a predetermined time such as 48 hours has elapsed after administration of hematoporphyrin, an optical fiber is inserted into the stomach and the like, and laser light is applied to the affected area to activate hematoporphyrin and perform treatment. Similarly, in the present embodiment, a medicine is administered to a patient in advance, and the diagnosis / treatment by this apparatus is executed in accordance with the timing at which the medicine accumulates in the affected area.
[0045]
(2) Identification of affected area
In diagnosis and treatment using this apparatus, first, the target digestive tract is filled with water, physiological saline, or the like, and then the insertion portion 21 of the endoscope is inserted from the mouth. Then, the affected part is identified visually through the optical system of the endoscope, the tip of the ultrasonic probe 10 is brought close to the affected part, and the ultrasonic probe 10 is operated in the diagnostic mode to form a diagnostic image, indicate. With this diagnostic image, the surgeon can grasp not only the surface of the affected area but also the situation inside the affected area, and can more accurately identify the affected area.
[0046]
(3) Positioning of the sheath opening
Thus, when the affected part is specified by both the endoscope and the ultrasonic image, the operator operates the sheath rotation operation part 17 to rotate the sheath 12 so that the opening 12a faces the affected part. The positioning of the opening 12a can be performed while visually confirming the position of the opening 12a using an endoscope, and further, while confirming the positional relationship between the opening 12a and the affected part on an ultrasonic diagnostic image. be able to. That is, in the B-mode diagnostic image by radial scanning, the portion where the sheath 12 is present is displayed with high luminance, whereas the portion of the opening 12a has low luminance because there is no ultrasonic reflection, and the “C” shape as a whole. The sheath image 206 is displayed. Therefore, the opening 12a can be aligned by operating the sheath rotation operation portion 17 and rotating the sheath 12 so that the open portion of the “C” -shaped cross section faces the affected area. As described above, in the case of an ultrasonic image, the relative positional relationship between the affected part and the opening 12a is easier to identify than the endoscope, and thus the opening 12a can be accurately positioned.
[0047]
In order to further facilitate the positioning of the opening 12a, as shown in FIG. 5, an opening position guide display 208 indicating the opening 12a is displayed on the ultrasonic image, or a rough treatment range (drug activity in the treatment mode). It is also possible to display the treatment range guide display 210 indicating the effective range of the control.
[0048]
Here, the illustrated opening position guide display 208 is a display showing both ends of the opening 12a. That is, in radial scanning, the beam direction at the time when the echo reception signal intensity at the distance of the sheath 12 passes a predetermined threshold value (threshold value that distinguishes the echo level of the sheath 12 from the echo level at the opening 12a). It is determined that both ends of the opening 12a are superimposed on the diagnostic image and displayed. Of course, the marker form of the illustrated opening position guide display 208 is an example, and various display forms such as displaying the range of the opening 12a in color are also conceivable. The opening position guide display 208 allows the operator to better understand the position and range of the opening 12a.
[0049]
Further, the exemplary treatment range guide display 210 is in the form of a broken line marker surrounding the treatment range assumed by ultrasonic irradiation in the treatment mode. This display is generated based on the detection result of the opening position. Of course, the display form of the treatment range guide display 210 is not limited to this.
[0050]
According to such a display, for example, the affected part tissue image 202 that is surrounded by the normal tissue image 204 in the ultrasonic image is displayed in front of the opening indicated by the opening position guide display 208 or the treatment range guide display 210. By adjusting the position of the opening 12a by turning the sheath 12 so as to be included in the treatment range, the opening 12a can be accurately aligned.
[0051]
In this alignment, if it is found from the treatment range guide display 210 or the like that the ultrasonic transducer 16 is too far from the affected area, the ultrasonic transducer 16 is operated by operating an endoscope or an ultrasonic probe. Can be brought closer to the affected area.
[0052]
(4) Treatment by drug activation
When the affected part is specified and the opening 12a is positioned with respect to the affected part, the operator switches the mode of the apparatus to the treatment mode with the operation unit 48. When the mode is switched to the treatment mode, the control unit 46 controls the probe shaft rotation driving unit 42 so that the ultrasonic beam from the ultrasonic transducer 16 faces the affected part, and the probe shaft 14 is fixed in this state. In the positioning of the ultrasonic transducer 16, for example, an ultrasonic beam having diagnostic power is transmitted and received while the probe shaft 14 is rotated. The position of the opening 12a is determined by the opening position detection unit 44 from the echo reception signal at this time, and the ultrasonic transducer 16 is stopped at a position substantially corresponding to the center of the opening 12a. This control can be realized using a servo mechanism. If the rotation speed of the probe shaft 14 is made slower than that at the time of diagnostic image generation at the time of alignment, alignment can be performed more easily and with high accuracy.
[0053]
When the ultrasonic transducer 16 is aligned with the opening 12a, the control unit 46 switches the switch 30 to the therapeutic transmission unit 40 and drives the ultrasonic transducer 16 with a driving signal of the drug activation power. As a result, when the affected tissue is irradiated with ultrasonic waves of about 1 W and several MHz emitted from the ultrasonic transducer 16, the same drug activation effect as that obtained when laser light is irradiated is obtained. One treatment period by this drug activation is performed over a predetermined time such as several tens of minutes.
[0054]
(5) Confirmation of therapeutic effect
When one treatment period is completed, the apparatus can be switched to a diagnostic mode by an operator's operation to form a diagnostic image of the affected area. By confirming the state of tumor atrophy or tissue degeneration due to the action of the drug from this diagnostic image, the therapeutic effect can be determined. When the therapeutic effect is not sufficient, the treatment period by ultrasonic irradiation of the drug activation power is performed again, and the therapeutic effect is confirmed in the diagnosis mode. In this way, the treatment period and treatment effect confirmation can be repeated until it is determined that a sufficient treatment effect has been obtained. The therapeutic effect on the tissue surface can also be confirmed by visual confirmation using an endoscope.
[0055]
Although a series of work procedures has been described above, the ultrasonic transducer 16 may be displaced from the opening direction in a long-time treatment. Therefore, for example, one treatment period is divided into a plurality of sections, and the position of the ultrasonic transducer 16 is adjusted by the control of the control unit 46 every time one section of ultrasonic irradiation is completed. By doing so, it is possible to suppress a decrease in treatment efficiency due to the displacement of the ultrasonic transducer 16.
[0056]
In addition, the opening 12a and the ultrasonic probe 10 itself may be displaced from the affected area during the treatment mode due to the movement of the patient or the digestive tract. For example, when the surgeon monitors an endoscopic image during the treatment mode and finds a displacement of the opening 12a or the like, for example, the operator adjusts the position of the opening 12a while observing the endoscope, or enters the diagnosis mode. This can be solved by adjusting the position of the opening 12a while switching and viewing the ultrasonic image.
[0057]
In addition, when the treatment mode (4) is repeated a plurality of times while the endoscope is inserted into the patient's body, diagnostic images generated for effect confirmation are stored before treatment and between treatment modes. In addition, by providing this apparatus with a function for displaying the data in time series, it is possible to display in an easy-to-understand manner how the affected tissue changes as the treatment progresses.
[0058]
The preferred embodiments of the present invention have been described above. As can be seen from this description, the apparatus of the present embodiment includes a therapeutic transmitter 40 for emitting ultrasonic waves of high energy density for drug activation in addition to the diagnostic transmitter / receiver 32 for diagnostic image formation. Therefore, both diagnosis and drug activation treatment can be performed with one ultrasonic probe 10. Diagnosis and treatment can be performed without inserting / removing the ultrasonic probe 10 into / from the body, so that the transition from the identification of the affected area to the treatment and the transition from the treatment to the confirmation of the treatment effect can be performed smoothly. Moreover, since the ultrasonic wave has a greater reachable depth than the laser beam, it can be treated deeper than the conventional drug activation treatment method using the laser beam.
[0059]
Further, in this embodiment, by using a combination of an optical endoscope and an ultrasonic diagnostic treatment apparatus, positional deviations of the ultrasonic probe 10 and the sheath opening 12a during ultrasonic irradiation treatment are monitored with the endoscope. Can be dealt with quickly.
[0060]
In the present embodiment, by providing the opening 12a in the sheath 12, the following various effects can be obtained.
[0061]
First, since the ultrasonic wave is not blocked by the sheath 12 at the opening 12a, the ultrasonic energy in the treatment mode can be efficiently transmitted to the affected part by directing the opening 12a toward the affected part.
[0062]
Moreover, the cooling effect of the ultrasonic transducer | vibrator 16 can be heightened by discharging | emitting the liquid inject | poured in the ultrasonic probe 10 from the water injection mechanism 50 from the opening 12a. In particular, when a high power for activating the drug is used as in the present embodiment, the heat generation of the ultrasonic transducer 16 can be a big problem, but the configuration of the present embodiment is always new to the ultrasonic transducer 16. A cooling liquid (which is of course an acoustic medium) can be supplied, and a high cooling effect can be obtained.
[0063]
Further, the opening 12a can be used as a reference for positioning the ultrasonic transducer 16 in the treatment mode, and as a result, the ultrasonic transducer 16 can be automatically positioned as described above. Of course, for this purpose, it is necessary to position the opening 12a toward the affected part, but this can be done relatively easily by manual operation while viewing the diagnostic image as described above.
[0064]
In addition, by providing a marker made of a material such as metal that reflects ultrasonic waves better than the sheath 12, the opening position detection unit 44 can more reliably determine the opening position. The marker may be provided in the form of a border that surrounds the periphery of the opening 12a, for example.
[0065]
The embodiment described above is only one aspect of the present invention, and various modifications are possible within the scope of the technical idea of the present invention.
[0066]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is possible to execute both image diagnosis and drug activation treatment with one ultrasonic probe. Further, in the present invention, by providing an opening at the distal end of the sheath of the probe, it is possible to obtain effects such as improvement in ultrasonic wave irradiation efficiency and automation of positioning of the transducer during treatment.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of a distal end portion of an ultrasonic probe of an ultrasonic diagnostic treatment apparatus according to an embodiment.
FIG. 2 is a diagram showing a state in which an opening of a sheath is viewed from the front.
FIG. 3 is a diagram showing an appearance of the entire probe portion of the apparatus according to the embodiment.
FIG. 4 is a functional block diagram illustrating a control mechanism of the apparatus according to the embodiment.
FIG. 5 is a diagram schematically showing an ultrasonic image obtained by radial scanning.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Ultrasonic probe, 12 sheath, 12a opening, 14 probe axis | shaft, 16 ultrasonic transducer | vibrator, 22 End-of-endoscope part, 28 Forceps opening, 30 Switch, 32 Diagnosis transmission / reception part, 34 Image formation part, 36 Image memory Unit, 38 display unit, 40 treatment transmission unit, 42 probe shaft rotation drive unit, 44 opening position detection unit, 46 control unit, 48 operation unit, 50 water injection mechanism.

Claims (8)

体腔内に挿入され、超音波ビームを送受可能な超音波プローブと、
前記超音波プローブに所定の診断用パワーの超音波ビームを走査させ、この走査によるエコー受信信号により診断画像を生成する診断用制御手段と、
前記超音波プローブに前記診断用パワーより高い所定の薬剤活性化用パワーの超音波ビームを出力させる治療用制御手段と、
前記診断用制御手段と前記治療用制御手段とを切り替え動作させる切替制御手段と、
を備え、前記超音波プローブは、先端部に超音波振動子が装着されたプローブ軸と、前記プローブ軸を収容するシースとを含み、前記プローブ軸を回転させることにより超音波ビームをラジアル走査可能であり、
前記シースの先端部側面には開口が設けられ、前記超音波ビームの出力方向が前記開口の範囲にあるときに前記超音波ビームが前記シースを介さずに出力されるよう構成される超音波診断治療装置であって、
超音波ビームをラジアル走査したときのエコー受信信号から前記開口の位置を求め、この開口位置の情報に基づき開口位置調整のためのガイド表示を前記診断画像と共に表示する開口表示手段を更に備える、
ことを特徴とする超音波診断治療装置。
An ultrasonic probe inserted into a body cavity and capable of transmitting and receiving an ultrasonic beam;
Diagnostic control means for causing the ultrasonic probe to scan an ultrasonic beam having a predetermined diagnostic power and generating a diagnostic image by an echo reception signal by the scanning;
A therapeutic control means for causing the ultrasonic probe to output an ultrasonic beam having a predetermined drug activation power higher than the diagnostic power;
Switching control means for switching between the diagnostic control means and the treatment control means;
The ultrasonic probe includes a probe shaft having an ultrasonic transducer attached to a distal end portion thereof, and a sheath that accommodates the probe shaft, and the ultrasonic beam can be radially scanned by rotating the probe shaft. And
An ultrasonic diagnosis is configured such that an opening is provided on a side surface of the distal end portion of the sheath, and the ultrasonic beam is output without passing through the sheath when the output direction of the ultrasonic beam is within the range of the opening. A therapeutic device,
An aperture display means for obtaining a position of the opening from an echo reception signal when the ultrasonic beam is scanned radially and displaying a guide display for adjusting the opening position together with the diagnostic image based on the information of the opening position;
Ultrasonic diagnosis and treatment system you wherein a.
内視鏡装置と、
該内視鏡装置の先端部から突出し、超音波ビームを送受可能な超音波プローブと、
前記超音波プローブに所定の診断用パワーの超音波ビームを走査させ、この走査によるエコー受信信号により診断画像を生成する診断用制御手段と、
前記超音波プローブに前記診断用パワーより高い所定の薬剤活性化用パワーの超音波ビームを出力させる治療用制御手段と、
前記診断用制御手段と前記治療用制御手段とを切り替え動作させる切替制御手段と、
を備え、前記超音波プローブは、先端部に超音波振動子が装着されたプローブ軸と、前記プローブ軸を収容するシースとを含み、前記プローブ軸を回転させることにより超音波ビームをラジアル走査可能であり、
前記シースの先端部側面には開口が設けられ、前記超音波ビームの出力方向が前記開口の範囲にあるときに前記超音波ビームが前記シースを介さずに出力されるよう構成される超音波診断治療装置であって、
超音波ビームをラジアル走査したときのエコー受信信号から前記開口の位置を求め、この開口位置の情報に基づき開口位置調整のためのガイド表示を前記診断画像と共に表示する開口表示手段を更に備える、
ことを特徴とする超音波診断治療装置。
An endoscopic device;
An ultrasonic probe that protrudes from the distal end of the endoscope device and can transmit and receive an ultrasonic beam;
Diagnostic control means for causing the ultrasonic probe to scan an ultrasonic beam having a predetermined diagnostic power and generating a diagnostic image by an echo reception signal by the scanning;
A therapeutic control means for causing the ultrasonic probe to output an ultrasonic beam having a predetermined drug activation power higher than the diagnostic power;
Switching control means for switching between the diagnostic control means and the treatment control means;
The ultrasonic probe includes a probe shaft having an ultrasonic transducer attached to a distal end portion thereof, and a sheath that accommodates the probe shaft, and the ultrasonic beam can be radially scanned by rotating the probe shaft. And
An ultrasonic diagnosis is configured such that an opening is provided on a side surface of the distal end portion of the sheath, and the ultrasonic beam is output without passing through the sheath when the output direction of the ultrasonic beam is within the range of the opening. A therapeutic device,
An aperture display means for obtaining a position of the opening from an echo reception signal when the ultrasonic beam is scanned radially and displaying a guide display for adjusting the opening position together with the diagnostic image based on the information of the opening position;
Ultrasonic diagnosis and treatment system you wherein a.
体腔内に挿入され、超音波ビームを送受可能な超音波プローブと、
前記超音波プローブに所定の診断用パワーの超音波ビームを走査させ、この走査によるエコー受信信号により診断画像を生成する診断用制御手段と、
前記超音波プローブに前記診断用パワーより高い所定の薬剤活性化用パワーの超音波ビームを出力させる治療用制御手段と、
前記診断用制御手段と前記治療用制御手段とを切り替え動作させる切替制御手段と、
を備え、前記超音波プローブは、先端部に超音波振動子が装着されたプローブ軸と、前記プローブ軸を収容するシースとを含み、前記プローブ軸を回転させることにより超音波ビームをラジアル走査可能であり、
前記シースの先端部側面には開口が設けられ、前記超音波ビームの出力方向が前記開口の範囲にあるときに前記超音波ビームが前記シースを介さずに出力されるよう構成される超音波診断治療装置であって、
前記治療用制御手段は、超音波ビームをラジアル走査したときのエコー受信信号から前記開口の位置を求め、前記プローブ軸の回転を制御することにより、求められた前記開口の位置に超音波ビーム出力方向を位置合わせする方向合わせ手段を備え、前記薬剤活性化用パワーでの超音波ビームの出力期間を開始する前に、前記方向合わせ手段による前記超 音波ビーム出力方向の位置合わせを行う、
ことを特徴とする超音波診断治療装置。
An ultrasonic probe inserted into a body cavity and capable of transmitting and receiving an ultrasonic beam;
Diagnostic control means for causing the ultrasonic probe to scan an ultrasonic beam having a predetermined diagnostic power and generating a diagnostic image by an echo reception signal by the scanning;
A therapeutic control means for causing the ultrasonic probe to output an ultrasonic beam having a predetermined drug activation power higher than the diagnostic power;
Switching control means for switching between the diagnostic control means and the treatment control means;
The ultrasonic probe includes a probe shaft having an ultrasonic transducer attached to a distal end portion thereof, and a sheath that accommodates the probe shaft, and the ultrasonic beam can be radially scanned by rotating the probe shaft. And
An ultrasonic diagnosis is configured such that an opening is provided on a side surface of the distal end portion of the sheath, and the ultrasonic beam is output without passing through the sheath when the output direction of the ultrasonic beam is within the range of the opening. A therapeutic device,
The therapeutic control means obtains the position of the opening from an echo reception signal when the ultrasonic beam is scanned radially, and controls the rotation of the probe shaft to output the ultrasonic beam to the obtained position of the opening. Aligning means for aligning the direction, before starting the output period of the ultrasonic beam with the drug activation power, align the ultrasonic beam output direction by the direction alignment means ,
An ultrasonic diagnostic treatment apparatus.
内視鏡装置と、
該内視鏡装置の先端部から突出し、超音波ビームを送受可能な超音波プローブと、
前記超音波プローブに所定の診断用パワーの超音波ビームを走査させ、この走査によるエコー受信信号により診断画像を生成する診断用制御手段と、
前記超音波プローブに前記診断用パワーより高い所定の薬剤活性化用パワーの超音波ビームを出力させる治療用制御手段と、
前記診断用制御手段と前記治療用制御手段とを切り替え動作させる切替制御手段と、
を備え、前記超音波プローブは、先端部に超音波振動子が装着されたプローブ軸と、前記プローブ軸を収容するシースとを含み、前記プローブ軸を回転させることにより超音波ビームをラジアル走査可能であり、
前記シースの先端部側面には開口が設けられ、前記超音波ビームの出力方向が前記開口の範囲にあるときに前記超音波ビームが前記シースを介さずに出力されるよう構成される超音波診断治療装置であって、
前記治療用制御手段は、超音波ビームをラジアル走査したときのエコー受信信号から前記開口の位置を求め、前記プローブ軸の回転を制御することにより、求められた前記開口の位置に超音波ビーム出力方向を位置合わせする方向合わせ手段を備え、前記薬剤活性化用パワーでの超音波ビームの出力期間を開始する前に、前記方向合わせ手段による前記超音波ビーム出力方向の位置合わせを行う、
ことを特徴とする超音波診断治療装置。
An endoscopic device;
An ultrasonic probe that protrudes from the distal end of the endoscope device and can transmit and receive an ultrasonic beam;
Diagnostic control means for causing the ultrasonic probe to scan an ultrasonic beam having a predetermined diagnostic power and generating a diagnostic image by an echo reception signal by the scanning;
A therapeutic control means for causing the ultrasonic probe to output an ultrasonic beam having a predetermined drug activation power higher than the diagnostic power;
Switching control means for switching between the diagnostic control means and the treatment control means;
The ultrasonic probe includes a probe shaft having an ultrasonic transducer attached to a distal end portion thereof, and a sheath that accommodates the probe shaft, and the ultrasonic beam can be radially scanned by rotating the probe shaft. And
An ultrasonic diagnosis is configured such that an opening is provided on a side surface of the distal end portion of the sheath, and the ultrasonic beam is output without passing through the sheath when the output direction of the ultrasonic beam is within the range of the opening. A therapeutic device,
The therapeutic control means obtains the position of the opening from an echo reception signal when the ultrasonic beam is scanned radially, and controls the rotation of the probe shaft to output the ultrasonic beam to the obtained position of the opening. Aligning means for aligning the direction, before starting the output period of the ultrasonic beam with the drug activation power, align the ultrasonic beam output direction by the direction alignment means,
An ultrasonic diagnostic treatment apparatus.
前記治療用制御手段は、前記出力期間中にも所定のタイミングで前記薬剤活性化用パワーでの超音波ビームの出力を中断し、前記方向合わせ手段により前記開口に対する超音波ビーム出力方向の位置合わせを行う請求項3又は4に記載の超音波診断治療装置。The therapeutic control unit interrupts the output of the ultrasonic beam with the drug activation power at a predetermined timing during the output period, and the ultrasonic beam output direction alignment with respect to the opening is performed by the direction adjusting unit. The ultrasonic diagnostic treatment apparatus according to claim 3 or 4, wherein: 前記開口の周囲の少なくとも一部に、前記シースよりも超音波反射率の大きいマーカを備える請求項のいずれかに記載の超音波診断治療装置。The ultrasonic diagnostic treatment apparatus according to any one of claims 1 to 5 , further comprising a marker having an ultrasonic reflectance higher than that of the sheath at least at a part of the periphery of the opening. 体腔内に挿入され、超音波ビームを送受可能な超音波プローブと、
前記超音波プローブに所定の診断用パワーの超音波ビームを走査させ、この走査によるエコー受信信号により診断画像を生成する診断用制御手段と、
前記超音波プローブに前記診断用パワーより高い所定の薬剤活性化用パワーの超音波ビームを出力させる治療用制御手段と、
前記診断用制御手段と前記治療用制御手段とを切り替え動作させる切替制御手段と、
を備え、前記超音波プローブは、先端部に超音波振動子が装着されたプローブ軸と、前記プローブ軸を収容するシースとを含み、前記プローブ軸を回転させることにより超音波ビームをラジアル走査可能であり、
前記シースの先端部側面には開口が設けられ、前記超音波ビームの出力方向が前記開口の範囲にあるときに前記超音波ビームが前記シースを介さずに出力されるよう構成される超音波診断治療装置であって、
前記開口の周囲の少なくとも一部に、前記シースよりも超音波反射率の大きいマーカを備える、
ことを特徴とする超音波診断治療装置。
An ultrasonic probe inserted into a body cavity and capable of transmitting and receiving an ultrasonic beam;
Diagnostic control means for causing the ultrasonic probe to scan an ultrasonic beam having a predetermined diagnostic power and generating a diagnostic image by an echo reception signal by the scanning;
A therapeutic control means for causing the ultrasonic probe to output an ultrasonic beam having a predetermined drug activation power higher than the diagnostic power;
Switching control means for switching between the diagnostic control means and the treatment control means;
The ultrasonic probe includes a probe shaft having an ultrasonic transducer attached to a distal end portion thereof, and a sheath that accommodates the probe shaft, and the ultrasonic beam can be radially scanned by rotating the probe shaft. And
An ultrasonic diagnosis is configured such that an opening is provided on a side surface of the distal end portion of the sheath, and the ultrasonic beam is output without passing through the sheath when the output direction of the ultrasonic beam is within the range of the opening. A therapeutic device,
A marker having a higher ultrasonic reflectivity than the sheath is provided on at least a part of the periphery of the opening.
An ultrasonic diagnostic treatment apparatus.
内視鏡装置と、
該内視鏡装置の先端部から突出し、超音波ビームを送受可能な超音波プローブと、
前記超音波プローブに所定の診断用パワーの超音波ビームを走査させ、この走査によるエコー受信信号により診断画像を生成する診断用制御手段と、
前記超音波プローブに前記診断用パワーより高い所定の薬剤活性化用パワーの超音波ビームを出力させる治療用制御手段と、
前記診断用制御手段と前記治療用制御手段とを切り替え動作させる切替制御手段と、
を備え、前記超音波プローブは、先端部に超音波振動子が装着されたプローブ軸と、前 記プローブ軸を収容するシースとを含み、前記プローブ軸を回転させることにより超音波ビームをラジアル走査可能であり、
前記シースの先端部側面には開口が設けられ、前記超音波ビームの出力方向が前記開口の範囲にあるときに前記超音波ビームが前記シースを介さずに出力されるよう構成される超音波診断治療装置であって、
前記開口の周囲の少なくとも一部に、前記シースよりも超音波反射率の大きいマーカを備える、
ことを特徴とする超音波診断治療装置。
An endoscopic device;
An ultrasonic probe that protrudes from the distal end of the endoscope device and can transmit and receive an ultrasonic beam;
Diagnostic control means for causing the ultrasonic probe to scan an ultrasonic beam having a predetermined diagnostic power and generating a diagnostic image by an echo reception signal by the scanning;
A therapeutic control means for causing the ultrasonic probe to output an ultrasonic beam having a predetermined drug activation power higher than the diagnostic power;
Switching control means for switching between the diagnostic control means and the treatment control means;
Wherein the ultrasound probe includes a probe shaft ultrasonic transducers are attached to the distal end, front SL and a sheath for containing the probe axis, radial scanning ultrasonic beams by rotating the probe shaft Is possible,
An ultrasonic diagnosis is configured such that an opening is provided on a side surface of the distal end portion of the sheath, and the ultrasonic beam is output without passing through the sheath when the output direction of the ultrasonic beam is within the range of the opening. A therapeutic device,
A marker having a higher ultrasonic reflectivity than the sheath is provided on at least a part of the periphery of the opening.
An ultrasonic diagnostic treatment apparatus.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1878504A (en) * 2003-11-14 2006-12-13 株式会社日立医药 Thrombosis detection device, thrombosis treatment device and method thereof
JP5324095B2 (en) * 2004-08-24 2013-10-23 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション Method and apparatus for imaging blood vessel segments
JP2012090778A (en) * 2010-10-27 2012-05-17 Olympus Corp Ultrasonic irradiation device
JP6179751B2 (en) * 2012-10-17 2017-08-16 フィンガルリンク株式会社 Ultrasonic probe device and ultrasonic probe system
JP2014195581A (en) * 2013-03-29 2014-10-16 オリンパス株式会社 Ultrasonic treatment apparatus
JP6211874B2 (en) * 2013-09-30 2017-10-11 テルモ株式会社 Diagnostic catheter
JP2015223277A (en) * 2014-05-27 2015-12-14 株式会社アステム Biological information sensor for endoscope
CN115153650A (en) * 2022-07-20 2022-10-11 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 Ultrasound endoscopic probe, sonodynamic therapy device and method of use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10413756B2 (en) 2010-12-09 2019-09-17 Hitachi, Ltd. Ultrasound treatment device and control method thereof

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