JP3746986B2

JP3746986B2 - 美白剤および美白用皮膚外用剤

Info

Publication number: JP3746986B2
Application number: JP2001351904A
Authority: JP
Inventors: 秀須藤
Original assignee: Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2001-11-16
Filing date: 2001-11-16
Publication date: 2006-02-22
Anticipated expiration: 2021-11-16
Also published as: JP2003155222A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は美白剤および美白用皮膚外用剤に関し、特にヒトメラノサイト内における酵素チロシナーゼに作用し、その量を減少させる美白剤およびその美白剤を用いた美白用皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚のしみ、そばかすなどの色素沈着は、ホルモンの異常や紫外線の刺激がきっかけとなって表皮メラノサイト内のメラニン色素の産生が過剰になり発生する。
従来、しみ、そばかすを防止するためにメラニン色素の生成を抑制する物質について研究され、メラニン色素の生成過程の生化学反応の第一段階を触媒する酵素チロシナーゼの活性を阻害する物質、例えばハイドロキノン、コウジ酸、あるいは酸化によるメラニン色素の黒化過程を抑えるアスコルビン酸、システインなどが美白剤として知られている。また、アルブチンは酵素チロシナーゼの活性阻害またはメラニン生合成阻害作用があり、代表的な美白剤として知られている。これら美白剤を軟膏、クリーム、ローションなどの皮膚外用剤に配合して美白用皮膚外用剤が得られ、局所に塗布するなどの方法がとられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、これらのものの多くは、安定性、安全性、匂い等の面において問題があり、また、期待できる効果は弱く、未だ満足のいくものではなかった。本発明は、このような問題に対処するためになされたもので、安定性、安全性に優れるとともに、優れた美白効果を発揮する美白剤およびその美白剤を用いた美白用皮膚外用剤の提供を目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明に係る美白剤は、ミフェプリストンを含むことを特徴とする。
【０００５】
本発明に係る美白用皮膚外用剤は、メラノサイト内の酵素チロシナーゼ量を減少させる物質、特にミフェプリストンを含むことを特徴とする。
【０００６】
表皮メラノサイト内のメラニン色素合成を促進する酵素チロシナーゼ産生は次のように考えられている。
（１）紫外線など外部からメラノサイトを刺激したり、ホルモンの異常が発生したりする。
（２）酵素チロシナーゼ（チロシナーゼタンパク）合成の設計図を細胞核内のＤＮＡからチロシナーゼｍＲＮＡに転写し、細胞質に伝達する。
（３）酵素チロシナーゼを産生する。
【０００７】
メラノサイト内でメラニン色素合成の中心的な役割を果たしているのが酵素チロシナーゼである。従来、この酵素に対して直接作用して酵素活性を阻害する成分、例えばコウジ酸などの探索が行なわれ、美白剤として使用されている。
本願発明者は、上記方法とは異なる方法、すなわち、メラノサイト内の酵素チロシナーゼに直接作用して酵素活性を阻害することはないが、その量を減少させることにより、メラニン色素合成量を抑えることができることを見出した。
上述した酵素チロシナーゼ産生機序を考えると、メラノサイト内の酵素チロシナーゼ量の減少は、チロシナーゼｍＲＮＡの転写を抑制しているか、あるいは、酵素チロシナーゼが作られても安定性が悪くすぐに分解されるのではないかと考えられる。酵素チロシナーゼはタンパク質であるので、通常でも分解は常に起こっているが、その分解スピードが速くなっていると考えられる。
【０００８】
他の美白剤として、細胞を白くする成分の探索も行なわれてきた。しかしながらその使用されてきた細胞は人の正常なメラノサイトではなく、マウスのメラノーマ（メラノサイトがガン化したもの）が中心であったため、細胞に対する毒性作用でも白くなる、ＰＨの変動でも白くなるなど、簡単には白くならない人の正常なメラノサイトに対して真の美白化作用を持つ物質の探索は困難であった。
本発明に係る、ヒトメラノサイト内の酵素チロシナーゼ量を減少させる物質を配合した美白剤は、酵素チロシナーゼ量自身を減少させるので、人の正常メラノサイトに対して効果を示す。
【０００９】
【発明の実施の形態】
ヒトメラノサイト内の酵素チロシナーゼ量を減少させる物質は、ヒトメラノサイトに作用して、酵素チロシナーゼの産生を抑制する物質であっても、あるいは酵素チロシナーゼを速やかに分解させる物質であってもよい。例えば、酵素チロシナーゼの産生を抑制する物質としては、チロシナーゼｍＲＮＡの転写を抑制できる物質が挙げられる。
また、プロゲステロン／糖質コルチコイドレセプターに結合してアゴニストの効果を阻害するが、それ自体はレセプターと結合しても効果を発揮できない物質で、拮抗薬、遮断薬とも称されるアンタゴニストが酵素チロシナーゼ量を減少させる物質として挙げられる。
【００１０】
ヒトメラノサイトに作用して細胞内チロシナーゼ活性を減少させる効果を有する物質として、プロゲステロン／糖質コルチコイドレセプターアンタゴニスト活性を有するステロイド化合物が挙げられる。その構造は上記式（Ｉ）で表される。なお、Ｒ₁において、３〜６個の炭素原子を含有するシクロアルキル基またはフェニル基の誘導体としては、ヒドロキシ、ハロゲン、トリフルオルメチル基、炭素数６以下のアルキル、アルコキシ、スルホキシドまたはスルホンの形で酸化あるいは非酸化されているアルキルチオ基が挙げられる。
また、Ｒ₄において、アルケニル若しくはアルキニル基の誘導体としては、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロゲン、アルキルチオ、アルコキシ、トリアルキルシリル若しくはシアノ基により置換されている基をそれぞれ示す。
また、ＡおよびＢについては、Ｒ₄がアミノ官能基を含有する基を表わすときは、製薬または美白用皮膚外用剤上許容できる酸との付加塩を含むものとする。
【００１１】
酵素チロシナーゼ量を減少させる具体的な物質を例示すれば、ミフェプリストンが挙げられる。
ミフェプリストンは、１７β−ヒドロキシ−１１β−（４−ジメチルアミノフェニル）−１７α−（１−プロピニル）エストラ−４，９−ジエン−３−オンで、ＲＵ４８６とも称され、以下に示す式（ＩＩ）で表される合成ステロイドの１種である。
【化３】

【００１２】
ミフェプリストンの作用について、（１）細胞内チロシナーゼ活性の測定、（２）細胞数の測定（ＭＴＴ活性）を行ない評価した。測定方法を以下に示す。
（１）細胞内チロシナーゼ活性の測定方法
正常ヒト表皮メラニン細胞（クラボウ）を２４ウェルプレートに２万個／ウェルとなるように分植し、４８時間後に培地をＭＣＤＢ１５３＋５％ＦＢＳ＋４ｎＭＰＭＡに交換し、さらに４８時間後に各種試験検体を含む同様の培地を作用した。
【００１３】
試験検体は、ミフェプリストン２０μＭ、フォルスコリン１０μＭ、ミフェプリストン２０μＭ＋フォルスコリン１０μＭを用いる検体と、ミフェプリストン２０μＭ、α−ＭＳＨ（メラノサイト刺激ホルモン）５００ｎＭ、ミフェプリストン２０μＭ＋α−ＭＳＨ５００ｎＭを用いる検体とをそれぞれ準備した。
フォルスコリンはメラニン合成を活発にする細胞内セカンドメッセンジャーとして知られるｃＡＭＰを、アデニル酸シクラーゼを刺激することでその量を増やす物質として研究に頻用されているため、また、α−ＭＳＨはケラチノサイトあるいはメラノサイト自身から放出され、パラクラインあるいはオートクラインにメラニン合成を活発にすることが知られているため、フォルスコリンまたはα−ＭＳＨによる細胞内チロシナーゼ活性の増大をミフェプリストンがどの程度抑制できるかを調査するために用いた。
【００１４】
４８時間後に培地を除去し、１％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含む１００ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．８）０．１ｍｌを添加後、軽く超音波処理し、０．１％Ｄｏｐａを含む５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ６．８）０．２ｍｌを添加し、３７℃、３時間反応し、４５０ｎｍの吸光度を測定した。市販のマッシュルーム由来チロシナーゼをスタンダードとして作成した検量線からウェルあたりのチロシナーゼ量を算出し、コントロールとの相対値として表わした。結果を表１に示す。
【００１５】
（２）細胞数の測定（ＭＴＴ活性）方法
上記細胞内チロシナーゼ活性の測定方法と同様にして各種試験検体を作用して４８時間後に培地を除去し、０．０５％ＭＴＴ：臭化３−（４，５−ジメチル−２−チアゾリル）−２，５−ジフェニル−２Ｈ−テトラゾリウムを含むＭＣＤＢ１５３＋５％ＦＢＳ＋４ｎＭＰＭＡ０．３ｍｌに交換し、さらに４時間３７℃で培養した。０．０４ＮＨＣＩを含むイソプロピルアルコール０．３ｍｌを添加し、不溶物を溶解し、６５５ｎｍをリファレンスとして５４０ｎｍの吸光度を測定した。あらかじめ作成した細胞数と吸光度の検量線から細胞数を算出し、コントロールとの相対値として表わした。結果を表１に示す。
【００１６】
【表１】

【００１７】
また、代表的な美白剤であるアルブチンを比較例に用いて上記と同様な方法で細胞内チロシナーゼ活性およびＭＴＴ活性の測定を行なった。結果を表２に示す。
【００１８】
【表２】

【００１９】
表１により、ミフェプリストンはフォルスコリンやα−ＭＳＨによる細胞数の上昇にも僅かに影響を与えるものの、細胞内チロシナーゼ活性の上昇に与える影響がはるかに大きいことが分かる。
また、表２に示すアルブチンとの比較により、ミフェプリストンの細胞内チロシナーゼ活性を下げる作用は、すでに美白剤として使われているアルブチンを１０倍濃度の２００ｍＭで作用するよりも強い。したがって、ミフェプリストンは優れたメラニン生成抑制効果を有する。
【００２０】
本発明の美白用皮膚外用剤は、メラノサイト内の酵素チロシナーゼ量を減少させる物質を必須成分として含んでいればよい。特にミフェプリストンを含んでいることが好ましい。
配合量は、有効成分を０．００５〜２重量％含有することが好ましい。０．００５重量％未満では美白効果がなく、２重量％をこえると美白効果の向上が望めなくなる。
【００２１】
なお、酵素チロシナーゼ量を減少させる物質の他に、他の化粧品原料、例えばコウジ酸、アスコルビン酸、ハイドロキノン、チオール系化合物等の美白剤、スクワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、1,3-ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等とを添加してさまざまな剤形の美白用皮膚外用剤に調整できる。例えばローション、クリーム、乳液、パック等の目的に応じた利用形態で使用できる。
【００２２】
【実施例】
実施例１
ローションの例について説明する。配合成分と配合量（重量％）を以下に示す。
オリーブ油０．５
ミフェプリストン０．５
ポリオキシエチレン（ 20 E.0 ）ソルビタンモノステアレート２．０
ポリオキシエチレン（ 60 E.0 ）硬化ヒマシ油２．０
エタノール１０．０
ヒアルロン酸ナトリウム水溶液（ 1.0重量％）５．０
精製水８０．０
【００２３】
精製水におよびヒアルロン酸ナトリウム水溶液加え 70 ℃に加熱調整する。オリーブ油にポリオキシエチレン（ 20 E.0 ）ソルビタンモノステアレートおよびポリオキシエチレン（ 60 E.0 ）硬化ヒマシ油を加え 70 ℃に加熱調整する。この油相を先に調整した水相に加え予備乳化し、さらにミフェプリストンおよびエタノールを加えてホモミキサーにて乳化粒子を均一にした後、脱気、濾過、冷却して実施例１のローションを得た。
【００２４】
実施例２クリームの例について説明する。配合成分と配合量（重量％）を以下に示す。
Ａ成分：
スクワラン２０．０
オリーブ油２．０
ミンク油１．０
ホホバ油５．０
ミツロウ５．０
セトステアリルアルコール２．０
グリセリンモノステアレート１．０
ソルビタンモノステアレート２．０
Ｂ成分：
精製水４７．９
ポリオキシエチレン（ 20 E.0 ）ソルビタンモノステアレート２．Ｏ
ポリオキシエチレン（ 60 E.0 ）硬化ヒマシ油１．０
グリセリン５．０
ミフェプリストン０．５
ヒアルロン酸ナトリウム水溶液（ 1.0重量％）５．０
パラオキシ安息香酸メチル０．１
【００２５】
Ａ成分とＢ成分とをそれぞれ計量し、それぞれ 70 ℃まで加温し、Ｂ成分にＡ成分を攪拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり攪拌しつつ 30 ℃まで冷却して実施例２のクリームを得た。
【００２６】
実施例１および実施例２で得られた化粧品は、使用テストの結果、ミフェプリストンを除き、水に代えた比較例に比較して、美白効果が見られた。
【００２７】
【発明の効果】
本発明は、メラノサイト内の酵素チロシナーゼ量を減少させる物質を含むので、メラニン産生を抑制できる。
また、該物質が上述したステロイド化合物であるので、特にミフェプリストンであるので、メラニン産生をより抑制できる。
メラニン産生を抑制できるので、優れた美白効果を有する美白用皮膚外用剤が得られる。

Claims

ミフェプリストンを含むことを特徴とする美白剤。
請求項１の美白剤を含むことを特徴とする美白用皮膚外用剤。