JP3753611B2 - Brazing sheet for fluoride flux brazing - Google Patents
Brazing sheet for fluoride flux brazing Download PDFInfo
- Publication number
- JP3753611B2 JP3753611B2 JP2000399617A JP2000399617A JP3753611B2 JP 3753611 B2 JP3753611 B2 JP 3753611B2 JP 2000399617 A JP2000399617 A JP 2000399617A JP 2000399617 A JP2000399617 A JP 2000399617A JP 3753611 B2 JP3753611 B2 JP 3753611B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- brazing
- mass
- flux
- skin material
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、フッ化物系フラックスを使用したろう付けにより組立てられるラジエータ又はヒータコア等の自動車熱交換器の素材として好適のフッ化物系フラックスろう付用ブレージングシートに関し、特に、ラジエータ又はヒータコア等のヘッダ又はタンク材に好適なフッ化物系フラックスろう付用ブレージングシートに関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、ラジエータ等のフッ化物系フラックスを使用したろう付けで組立てられる自動車熱交換器の部材はAl−Mn系3003合金を芯材とし、この芯材の片面にAl−Si系ろう材、他面にAl−Zn系7072合金からなる皮材を積層したブレージングシートが使用されている。しかしながら、3003合金を芯材としたブレージングシートではろう付後の強度は約110MPaであり、十分な強度を得ることができない。芯材にMgを添加することにより、強度は高くすることができるが、フッ化物系フラックスを使用したろう付けにおいては、Mgを0.2質量%以上芯材に含有させると、ろう付性が著しく低下する。このため、芯材にMgを添加することは好ましくない。
【0003】
そこで、ろう付性を阻害することなく、ろう付後の強度を向上させる技術として、犠牲陽極材(皮材)にMgを添加した材料が提案されている(特開平4−198448号公報、特開平5−230577号公報及び特開平6−212331号公報等)。
【0004】
特開平4−198448号公報には、犠牲陽極材中に高濃度のMgとSiを添加すると、犠牲陽極材中のMgの一部が芯材中に拡散して、芯材を強化すると共に、犠牲陽極材もMgとSiにより強化されることが開示され、MgとSiの含有量が夫々1.2乃至2.5質量%、0.2乃至0.8質量%である熱交換器用高強度高耐食性アルミニウム合金クラッド材が記載されている。
【0005】
特開平5−230577号公報には、犠牲陽極材中にMgと耐食性を阻害しない程度のSiを共存させることにより、犠牲陽極材中のMgの一部が芯材中に拡散して、Mgが芯材の強化に寄与することが開示され、犠牲陽極材をMgとSiの析出強化及びMg2Siによる時効硬化により強化させるため、犠牲陽極材に含有されるMgとSiの含有量を夫々1.0乃至2.5質量%、0.05質量%以上0.20質量%未満とした熱交換器用高強度高耐食性アルミニウム合金クラッド材が記載されている。
【0006】
特開平6−212331号公報には、ろう付後の強度が高く、ろう付した後の耐食性が優れているブレージングシートとして、皮材にMgを2.0乃至4.0質量%含有した高強度、高耐食性アルミニウム合金ブレージングシートが記載されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上述の特開平4−198448号公報及び特開平5−230577号公報に開示された犠牲陽極材では、耐食性及び耐久性が不十分であり、所望の特性を得ることができなかった。
【0008】
一方、犠牲陽極材のMgの含有量が多い場合、犠牲陽極材表面に生成するMg酸化膜の厚さが厚くなり、クラッド圧着性低下の原因となる。このため、特開平6−212331号公報に記載された高強度、高耐食性アルミニウム合金ブレージングシートは犠牲陽極材中のMgの含有量が高いので、クラッド圧着性が低下する虞がある。
【0009】
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたものであって、フッ化物系フラックスを使用してろう付した場合であっても優れた耐食性及び耐久性が得られるフッ化物系フラックスろう付用ブレージングシートを提供することを目的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明に係るフッ化物系フラックスろう付け用ブレージングシートは、アルミニウム又はアルミニウム合金からなる芯材と、前記芯材の一面に積層されるアルミニウム合金からなるろう材と、前記芯材の他の面に積層されMgを1.8乃至2.5質量%含有しMn:1.5質量%以下、Cu:1.0質量%以下、Si:1.0質量%以下及びZn:5質量%以下からなる群から選択された少なくとも1種を含有し残部がAl及び不可避的不純物かなるアルミニウム合金からなる皮材とを有し、前記皮材の表面には厚さが300Å以上のMg酸化膜が形成されていることを特徴とする。
【0011】
本発明においては、所定の範囲のMgを含有し、Mn、Cu、Si及びZnからなる群から選択された少なくとも1種を所定の範囲含有するアルミニウム合金からなる皮材の表面に形成されたMg酸化膜の厚さを300Åとすることにより、フッ化物系フラックスを使用してろう付する場合、フラックスが皮材に侵入する侵入深さを抑制することができるので、耐食性及び耐久性が優れたフッ化物系フラックスろう付用ブレージングシートを得ることができる。
【0012】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施例に係るフッ化物系フラックスろう付用ブレージングシートについて詳細に説明する。図1は本発明の実施例に係るブレージングシートを示す断面図である。図2(a)乃至(c)はMgの含有量による皮材表面へのフラックス侵入深さの影響を示すシート断面のミクロ組織を示す図であり、(a)はMgの含有量が0.0質量%(Mgを含まず)、(b)はMgの含有量が1.0質量%、(c)はMgの含有量が2.9質量%の場合である。これらのミクロ組織は、皮材の表面にフラックスを50g/m2塗布した後、600℃で5分加熱した場合のものである。
【0013】
図1に示すように、本発明の実施例に係るブレージングシート4は、芯材1と、芯材1の上面に形成された皮材2と、芯材1の下面に形成されたろう材3とが積層され、皮材2の表面にはMg酸化膜6が形成されている。
【0014】
このブレージングシート4において、皮材2にMgを所定量添加し、皮材2の表面に形成されたMg酸化膜6の膜厚を所定値に規定することにより、図2(a)乃至(c)に示すように、ろう付後の皮材2におけるフラックス5の侵入深さを著しく浅くすることができる。即ち、図2(a)に示すように、Mgを含有しない場合は、皮材2にはフラックス5は侵入しない。しかし、Mgを1.0質量%含有すると、図2(b)に示すように、フラックス5が皮材2の表層部に深く侵入する。しかしながら、更にMg含有量が2.9質量%と多くなると、皮材2におけるフラックス侵入深さが浅くなる。
【0015】
このように、皮材2にMgを添加すると、フラックス5が皮材2の表層部に侵入するが、Mg含有量を増加させるとこのフラックス5の侵入が少なくなる。前述の特開平4−198448号公報及び特開平5−230577号公報に開示されたクラッド材のように、Mg含有量が0.7乃至1.5質量%程度の場合に侵入深さが最も深く、Mg含有量が1.8質量%を超えると侵入深さが浅くなり、Mg含有量が1.8乃至2.5質量%においてフラックスの侵入深さが十分浅くなる。
【0016】
以下、本発明に係るフッ化物系フラックスろう付用ブレージングシートの皮材の組成限定理由及びMg酸化膜の厚さ限定理由について説明する。
【0017】
Mg:1.8乃至2.5質量%
必須元素のMgは強度を向上させる成分であるが、Mgの含有量が1.8質量%未満では、強度を向上させる効果は小さい。また、フッ化物系フラックスを使用したろう付では、ろう材表面に塗布されたフラックスはろう付加熱の昇温過程で溶融し、広がり、皮材に接触する場合がある。このとき、皮材にMgが含有されていると、溶融したフッ化物系フラックスと皮材中のMgとが反応し、フラックス成分が皮材内に侵入する。皮材内に侵入したフラックスは耐食性の低下の原因となるため、極力フラックスの侵入を抑制する必要がある。前述の如く、フラックスの侵入深さは皮材中のMgの含有量と相関関係があり、Mg含有量が0.7乃至1.5質量%であると、フラックス侵入深さが最も深い。このため、皮材のMg含有量は1.8質量%以上とする。一方、Mgの含有量が2.5質量%を超えると、皮材の表面に生成するMg酸化膜の膜厚が厚くなり、クラッド圧着性が低下する虞がある。このため、皮材のMg含有量は2.5質量%以下とする。
【0018】
Mn:1.5質量%
選択元素のMnはブレージングシートの強度向上に寄与する成分である。しかし、Mnの含有量が1.5質量%を超えると、粗大金属間化合物を生成し、ブレージングシートの成形性が低下する。
【0019】
Cu:1.0質量%以下
選択元素のCuはブレージングシートの強度向上に寄与する成分である。しかし、Cuの含有量が1.0質量%を超えると、ブレージングシートに融点低下に起因するバーニングが生じる。
【0020】
Si:1.0質量%以下
選択元素のSiは皮材中のMgとMgSi2を形成し、ブレージングシートの強度を向上させる。しかし、Siの含有量が1.0質量%を超えると、ブレージングシートに融点低下に起因するバーニングが生じる。
【0021】
Zn:5質量%以下
選択元素のZnは皮材中のMgとMgZnを形成し、ブレージングシートの強度を向上させる。また、Znの添加は皮材電位を下げるため、皮材の耐食性を向上させる。しかし、Znの含有量が5質量%を超えると、皮材の消耗速度が速くなり、かえって耐食性を低下させる。
【0022】
Mg酸化膜:厚さが300Å以上
皮材中へのフラックスの侵入深さは、ろう付前の皮材の表面のMg酸化膜の膜厚にも依存する。即ち、フラックスの侵入は、皮材の表面のMg酸化膜をフラックスが溶融してから始まると考えられるため、Mg酸化膜の膜厚が厚いほどフラックスの侵入は抑制される。ろう付前に皮材表面に形成されるMg酸化膜の膜厚が300Å未満では、フラックスの侵入が深くなり、耐食性が低下する虞がある。このため、Mg酸化膜の厚さは300Å以上とする。
【0023】
【実施例】
以下、本発明の範囲に入るフッ化物系フラックスろう付用ブレージングシートの実施例について、その特性を比較例と比較して具体的に説明する。
【0024】
下記表1に示す化学成分の芯材1と、下記表2に示す化学成分を含有する皮材と、A4045(10.5質量%Si-0.2質量%Fe-0.05質量%Cu-0.00質量%Mg、残部Al)合金からなるろう材とを夫々組み合わせて図1に示すような構造のブレージングシート4を作製した。なお、表2に示す皮材においては、いずれもFeを含有し、その含有量は全て0.2質量%である。
【0025】
図1に示すように、芯材1を挟むように皮材2又はろう材3が形成されている。このように作製したブレージングシート4の芯材1、皮材2及びろう材3の組み合わせ、芯材1、皮材2及びろう材3の厚さ並びに全板厚を下記表3に示す。なお、皮材2の表面にはMg酸化膜6が形成されている。
【0026】
表3に示すブレージングシートについて、引張試験、皮材表面のMg酸化膜の厚さの測定、皮材のフラックスの侵入深さの測定及び内面耐食性試験を行った。この結果を下記表4に示す。
【0027】
引張試験については、ブレージングシートのろう材及び皮材にフッ化物系フラックスを夫々20g/m2塗布し、乾燥させた後、露点−40℃の窒素雰囲気中において、600℃の温度で5分間加熱し、このブレージングシートからJIS
5号試験片を加工し、室温で7日間放置した後、行った。
【0028】
皮材表面のMg酸化膜の厚さの測定については、表3に示すブレージングシートのろう付前の皮材表面のMg酸化膜の厚さをAES(Auger Electron Spectroscopy)により測定した。なお、このMgの酸化膜の厚さはMgOのピークが1/2となる厚さとした。
【0029】
皮材のフラックスの侵入深さの測定については、厚さが1mmの皮材単体を作製し、この皮材の表面にフラックスを20g/m2塗布し、ろう付加熱し、ろう付後の断面のミクロ組織を観察することにより測定した。
【0030】
内面耐食性試験については、ろう付後のブレージングシートを人工水(Cl:300質量ppm、SO4:100質量ppm、Cu:5質量ppm)を使用して腐食試験を行った。先ず、88℃の人工水にブレージングシートを8時間浸漬し、その後、室温で16時間放置するサイクルを1ヶ月繰り返し、試験終了後の腐食深さを測定した。
【0031】
なお、表4に示す比較例No.15は洗浄によりMg酸化膜の厚さを薄く制御したものであり、Mg酸化膜の厚さはMgの含有量と共に増加する。
【0032】
【表1】
【0033】
【表2】
【0034】
【表3】
【0035】
【表4】
【0036】
上記表4に示すように、本発明の範囲に入る実施例No.1乃至8はろう付後引張強さが150MPa以上の高強度を有していた。ろう付前の皮材表面のMg酸化膜の厚さは300Å以上であり、ろう付後の皮材中フラックス侵入深さ及び皮材側の耐食試験後の腐食深さは0.03mmであった。皮材側の耐食試験後の腐食深さはろう付後の皮材中フラックス侵入深さまで進行した。
【0037】
一方、比較例No.9は、Cuの含有量が本発明の上限値を超えているため、ろう付け後、バーニングが発生し、強度及び耐食性が低下した。
【0038】
比較例No.10は、Siの含有量が本発明の上限値を超えているため、ろう付け後、バーニングが発生し、強度及び耐食性が低下した。
【0039】
比較例No.11は、Znの含有量が本発明の上限値を超えているため、皮材の耐食性が低下した。
【0040】
比較例No.12乃至14は皮材のMgの含有量及びMg酸化膜の厚さが本発明の下限値未満であるため、ろう付後引張強さが140MPa未満であり、強度が低いと共に、フラックス侵入深さ及び腐食深さが0.05mm以上であり、耐食性の低下が認められた。
【0041】
比較例No.15はMg酸化膜の厚さが本発明の下限値未満であるため、フラックス侵入深さ及び腐食深さは0.05mm以上であり、耐食性の低下が認められた。
【0042】
比較例No.16は、Mgの含有量が本発明の上限値を超えているため、クラッドすることができず、ブレージングシートを作製することができなかった。このため、ブレージングシートについて、評価することができなかった。
【0043】
比較例No.17は、Mgの含有量が本発明の下限値未満であるため、強度が低いと共に、フラックスが侵入し、耐食性が若干低下した。
【0044】
【発明の効果】
以上詳述したように本発明によれば、所定の範囲のMgを含有し、Mn、Cu、Si及びZnからなる群から選択された少なくとも1種を所定の範囲含有するアルミニウム合金からなる皮材の表面に形成されたMg酸化膜の厚さを300Åとすることにより、フッ化物系フラックスを使用してろう付する場合、フラックスが皮材に侵入する侵入深さを抑制することができるので、耐食性及び耐久性が優れたフッ化物系フラックスろう付用ブレージングシートを得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施例に係るブレージングシートを示す断面図である。
【図2】(a)乃至(c)はMgの含有量による皮材表面へのフラックス侵入深さの影響を示すシート断面のミクロ組織を示す図であり、(a)はMgの含有量が0.0質量%(Mgを含まず)、(b)はMgの含有量が1.0質量%、(c)はMgの含有量が2.9質量%の場合である。
【符号の説明】
1;芯材
2;皮材
3;ろう材
4;ブレージングシート
5;フラックス
6;Mg酸化膜[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a brazing sheet for fluoride flux brazing suitable as a material for an automobile heat exchanger such as a radiator or a heater core assembled by brazing using a fluoride flux, and particularly, a header or a header such as a radiator or a heater core. The present invention relates to a brazing sheet for fluoride flux brazing suitable for a tank material.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, automotive heat exchanger components assembled by brazing using a fluoride-based flux such as a radiator have an Al-Mn-based 3003 alloy as a core material, an Al-Si-based brazing material on one side of this core material, and the other side A brazing sheet in which a skin material made of an Al-Zn-based 7072 alloy is laminated is used. However, in a brazing sheet using 3003 alloy as a core material, the strength after brazing is about 110 MPa, and sufficient strength cannot be obtained. By adding Mg to the core material, the strength can be increased. However, in brazing using a fluoride-based flux, if Mg is contained in the core material in an amount of 0.2% by mass or more, brazing properties are improved. It drops significantly. For this reason, it is not preferable to add Mg to the core material.
[0003]
Therefore, as a technique for improving the strength after brazing without impairing the brazing property, a material in which Mg is added to a sacrificial anode material (skin material) has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 4-198448, particularly (Kaihei 5-230577 and JP-A-6-212331).
[0004]
In JP-A-4-198448, when high concentrations of Mg and Si are added to the sacrificial anode material, a part of the Mg in the sacrificial anode material diffuses into the core material, strengthening the core material, It is disclosed that the sacrificial anode material is also strengthened by Mg and Si, and the Mg and Si contents are 1.2 to 2.5 mass% and 0.2 to 0.8 mass%, respectively. A highly corrosion resistant aluminum alloy clad material is described.
[0005]
In Japanese Patent Laid-Open No. 5-230577, Mg is allowed to coexist in the sacrificial anode material by coexisting Mg and Si that does not inhibit corrosion resistance, so that a part of Mg in the sacrificial anode material diffuses into the core material. It is disclosed that it contributes to strengthening of the core material, and in order to strengthen the sacrificial anode material by precipitation strengthening of Mg and Si and age hardening with Mg 2 Si, the contents of Mg and Si contained in the sacrificial anode material are each 1 A high-strength, high-corrosion-resistant aluminum alloy clad material for heat exchangers having a content of 0.0 to 2.5 mass%, 0.05 mass% or more and less than 0.20 mass% is described.
[0006]
In JP-A-6-212331, as a brazing sheet having high strength after brazing and excellent corrosion resistance after brazing, the skin material contains 2.0 to 4.0% by mass of Mg. A highly corrosion resistant aluminum alloy brazing sheet is described.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, the sacrificial anode material disclosed in the above-mentioned JP-A-4-198448 and JP-A-5-230577 is insufficient in corrosion resistance and durability, and cannot obtain desired characteristics.
[0008]
On the other hand, when the content of Mg in the sacrificial anode material is large, the thickness of the Mg oxide film formed on the surface of the sacrificial anode material is increased, which causes a decrease in the clad crimping property. For this reason, since the high strength and high corrosion resistance aluminum alloy brazing sheet described in JP-A-6-212331 has a high Mg content in the sacrificial anode material, there is a possibility that the clad pressure-bonding property is lowered.
[0009]
The present invention has been made in view of such problems, and a brazing sheet for brazing a fluoride flux that provides excellent corrosion resistance and durability even when brazed using a fluoride flux. The purpose is to provide.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
Fluoride-based flux brazing brazing sheet according to the present invention comprises a core material made of aluminum or an aluminum alloy, and the brazing material consisting luer aluminum alloy is laminated on one surface of the core material, the other surface of the core material Mg containing 1.8 to 2.5 mass%, Mn: 1.5 mass% or less, Cu: 1.0 mass% or less, Si: 1.0 mass% or less, and Zn: 5 mass% or less And a skin material made of an aluminum alloy containing at least one selected from the group consisting of Al and inevitable impurities, and an Mg oxide film having a thickness of 300 mm or more is formed on the surface of the skin material It is characterized by being.
[0011]
In the present invention, Mg formed on the surface of a skin material made of an aluminum alloy containing a predetermined range of Mg and containing a predetermined range of at least one selected from the group consisting of Mn, Cu, Si and Zn. When brazing using a fluoride-based flux by setting the thickness of the oxide film to 300 mm, the penetration depth at which the flux penetrates into the skin material can be suppressed, so that the corrosion resistance and durability are excellent. A brazing sheet for fluoride flux brazing can be obtained.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the brazing sheet for fluoride-based flux brazing according to the embodiment of the present invention will be described in detail. FIG. 1 is a cross-sectional view showing a brazing sheet according to an embodiment of the present invention. FIGS. 2A to 2C are views showing a microstructure of a sheet cross section showing the influence of the flux penetration depth into the skin surface depending on the Mg content, and FIG. 0 mass% (excluding Mg), (b) is the case where the Mg content is 1.0 mass%, and (c) is the case where the Mg content is 2.9 mass%. These microstructures are obtained when 50 g / m 2 of flux is applied to the surface of the skin material and then heated at 600 ° C. for 5 minutes.
[0013]
As shown in FIG. 1, a brazing sheet 4 according to an embodiment of the present invention includes a
[0014]
In this brazing sheet 4, a predetermined amount of Mg is added to the
[0015]
As described above, when Mg is added to the
[0016]
The reason for limiting the composition of the skin material of the brazing sheet for fluoride flux brazing according to the present invention and the reason for limiting the thickness of the Mg oxide film will be described below.
[0017]
Mg: 1.8 to 2.5% by mass
The essential element Mg is a component that improves the strength, but if the Mg content is less than 1.8% by mass, the effect of improving the strength is small. In brazing using a fluoride-based flux, the flux applied to the surface of the brazing material may melt and spread in the process of increasing the temperature of brazing addition heat, and may contact the skin material. At this time, if the skin material contains Mg, the molten fluoride-based flux reacts with Mg in the skin material, and the flux component penetrates into the skin material. Since the flux that has entered the skin material causes a decrease in corrosion resistance, it is necessary to suppress the penetration of the flux as much as possible. As described above, the penetration depth of the flux has a correlation with the Mg content in the skin material, and the flux penetration depth is deepest when the Mg content is 0.7 to 1.5 mass%. For this reason, Mg content of a skin material shall be 1.8 mass% or more. On the other hand, if the Mg content exceeds 2.5% by mass, the Mg oxide film formed on the surface of the skin material becomes thick and the clad pressure-bonding property may be lowered. For this reason, Mg content of a skin material shall be 2.5 mass% or less.
[0018]
Mn: 1.5% by mass
The selective element Mn is a component that contributes to improving the strength of the brazing sheet. However, if the Mn content exceeds 1.5% by mass, a coarse intermetallic compound is produced, and the moldability of the brazing sheet is lowered.
[0019]
Cu: 1.0% by mass or less Cu, which is a selective element, is a component that contributes to improving the strength of the brazing sheet. However, if the Cu content exceeds 1.0% by mass, burning is caused in the brazing sheet due to a decrease in the melting point.
[0020]
Si: 1.0% by mass or less Si as a selective element forms Mg and MgSi 2 in the skin material and improves the strength of the brazing sheet. However, when the Si content exceeds 1.0% by mass, the brazing sheet is burned due to a decrease in the melting point.
[0021]
Zn: 5% by mass or less Zn as a selective element forms Mg and MgZn in the skin material and improves the strength of the brazing sheet. Further, the addition of Zn lowers the skin material potential, thereby improving the corrosion resistance of the skin material. However, if the Zn content exceeds 5% by mass, the wear rate of the skin material increases, and the corrosion resistance decreases.
[0022]
Mg oxide film: thickness of 300 mm or more The penetration depth of the flux into the skin material also depends on the thickness of the Mg oxide film on the surface of the skin material before brazing. That is, the flux intrusion is considered to start after the flux is melted in the Mg oxide film on the surface of the skin material. Therefore, the flux intrusion is suppressed as the thickness of the Mg oxide film increases. If the thickness of the Mg oxide film formed on the surface of the skin material before brazing is less than 300 mm, the penetration of the flux becomes deep and the corrosion resistance may be reduced. For this reason, the thickness of the Mg oxide film is set to 300 mm or more.
[0023]
【Example】
Hereinafter, examples of the brazing sheet for fluoride-based flux brazing that fall within the scope of the present invention will be specifically described in comparison with the characteristics of the examples.
[0024]
A
[0025]
As shown in FIG. 1, a
[0026]
The brazing sheet shown in Table 3 was subjected to a tensile test, a measurement of the thickness of the Mg oxide film on the surface of the skin material, a measurement of the penetration depth of the flux of the skin material, and an inner surface corrosion resistance test. The results are shown in Table 4 below.
[0027]
For the tensile test, a fluoride-based flux of 20 g / m 2 was applied to the brazing material and the skin of the brazing sheet, dried, and then heated at a temperature of 600 ° C. for 5 minutes in a nitrogen atmosphere with a dew point of −40 ° C. From this brazing sheet, JIS
A No. 5 test piece was processed and left at room temperature for 7 days, followed by the test.
[0028]
Regarding the measurement of the thickness of the Mg oxide film on the surface of the skin material, the thickness of the Mg oxide film on the surface of the skin material before brazing of the brazing sheet shown in Table 3 was measured by AES (Auger Electron Spectroscopy). The thickness of the Mg oxide film was such that the MgO peak was halved.
[0029]
Regarding the measurement of the penetration depth of the flux of the skin material, a single skin material having a thickness of 1 mm is produced, the flux is applied to the surface of the skin material at 20 g / m 2 , brazing is applied, It was measured by observing the microstructure.
[0030]
For the internal corrosion resistance test, the brazing sheet after brazing was subjected to a corrosion test using artificial water (Cl: 300 mass ppm, SO4: 100 mass ppm, Cu: 5 mass ppm). First, the brazing sheet was immersed in artificial water at 88 ° C. for 8 hours, and then the cycle of standing at room temperature for 16 hours was repeated for 1 month, and the corrosion depth after completion of the test was measured.
[0031]
In Comparative Example No. 15 shown in Table 4, the thickness of the Mg oxide film is controlled to be thin by cleaning, and the thickness of the Mg oxide film increases with the Mg content.
[0032]
[Table 1]
[0033]
[Table 2]
[0034]
[Table 3]
[0035]
[Table 4]
[0036]
As shown in Table 4 above, Examples Nos. 1 to 8 that fall within the scope of the present invention had high strength with a tensile strength after brazing of 150 MPa or more. The thickness of the Mg oxide film on the surface of the skin material before brazing was 300 mm or more, and the depth of penetration of the flux into the skin material after brazing and the corrosion depth after the corrosion resistance test on the skin material side were 0.03 mm. . The corrosion depth after the corrosion resistance test on the skin side progressed to the penetration depth of the flux in the skin after brazing.
[0037]
On the other hand, in Comparative Example No. 9, since the Cu content exceeded the upper limit of the present invention, burning occurred after brazing, and the strength and corrosion resistance were reduced.
[0038]
In Comparative Example No. 10, since the Si content exceeded the upper limit of the present invention, burning occurred after brazing, and the strength and corrosion resistance were reduced.
[0039]
In Comparative Example No. 11, the corrosion resistance of the skin material was lowered because the Zn content exceeded the upper limit of the present invention.
[0040]
In Comparative Examples No. 12 to 14, since the Mg content of the skin material and the thickness of the Mg oxide film are less than the lower limit of the present invention, the tensile strength after brazing is less than 140 MPa, the strength is low, The flux penetration depth and corrosion depth were 0.05 mm or more, and a decrease in corrosion resistance was observed.
[0041]
In Comparative Example No. 15, since the thickness of the Mg oxide film was less than the lower limit of the present invention, the flux penetration depth and the corrosion depth were 0.05 mm or more, and a decrease in corrosion resistance was observed.
[0042]
In Comparative Example No. 16, since the Mg content exceeded the upper limit of the present invention, it was not possible to clad and a brazing sheet could not be produced. For this reason, the brazing sheet could not be evaluated.
[0043]
In Comparative Example No. 17, since the Mg content was less than the lower limit of the present invention, the strength was low, the flux entered, and the corrosion resistance slightly decreased.
[0044]
【The invention's effect】
As described in detail above, according to the present invention, a skin material made of an aluminum alloy containing a predetermined range of Mg and containing a predetermined range of at least one selected from the group consisting of Mn, Cu, Si and Zn. By making the thickness of the Mg oxide film formed on the surface of 300 mm by brazing using a fluoride-based flux, it is possible to suppress the penetration depth at which the flux penetrates the skin material. A brazing sheet for fluoride flux brazing having excellent corrosion resistance and durability can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a brazing sheet according to an embodiment of the present invention.
FIGS. 2A to 2C are views showing a microstructure of a sheet cross section showing the influence of the flux penetration depth into the skin material surface depending on the Mg content, and FIG. 0.0 mass% (excluding Mg), (b) is the case where the Mg content is 1.0 mass%, and (c) is the case where the Mg content is 2.9 mass%.
[Explanation of symbols]
1;
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000399617A JP3753611B2 (en) | 2000-12-27 | 2000-12-27 | Brazing sheet for fluoride flux brazing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000399617A JP3753611B2 (en) | 2000-12-27 | 2000-12-27 | Brazing sheet for fluoride flux brazing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002194468A JP2002194468A (en) | 2002-07-10 |
| JP3753611B2 true JP3753611B2 (en) | 2006-03-08 |
Family
ID=18864361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000399617A Expired - Fee Related JP3753611B2 (en) | 2000-12-27 | 2000-12-27 | Brazing sheet for fluoride flux brazing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3753611B2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5649405B2 (en) * | 2010-10-29 | 2015-01-07 | 三菱アルミニウム株式会社 | Aluminum alloy brazing sheet for fluxless brazing and fluxless brazing method of aluminum material |
| JP2013221183A (en) * | 2012-04-17 | 2013-10-28 | Mitsubishi Alum Co Ltd | Aluminum alloy brazing sheet for automobile heat exchanger with excellent age hardenability, and heat exchanger equipped therewith |
-
2000
- 2000-12-27 JP JP2000399617A patent/JP3753611B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002194468A (en) | 2002-07-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3651582B2 (en) | Aluminum brazing sheet | |
| JP2011202285A (en) | Brazing sheet | |
| JPH0641621B2 (en) | Aluminum alloy core material for brazing clad material | |
| JP6868383B2 (en) | Manufacturing method of aluminum alloy brazing sheet | |
| JP3765327B2 (en) | Brazing aluminum alloy composite member and brazing method | |
| JP3753611B2 (en) | Brazing sheet for fluoride flux brazing | |
| JP3788737B2 (en) | High corrosion resistance brazing sheet | |
| JPH05125472A (en) | Aluminum clad fin material | |
| JP3360026B2 (en) | Brazing method of aluminum alloy brazing sheet for heat exchanger | |
| JPH1180870A (en) | Aluminum alloy clad material for heat exchanger with excellent strength and corrosion resistance | |
| JP2842668B2 (en) | High strength and high corrosion resistance A1 alloy clad material for A1 heat exchanger | |
| JP3984444B2 (en) | High strength aluminum brazing sheet and heat exchanger using the same | |
| JP2001179482A (en) | Member brazed by aluminum alloy composite material for brazing | |
| JPH11199958A (en) | Aluminum alloy composite for heat exchanger and method for producing the same | |
| JP2002294377A (en) | Aluminum alloy composite material for brazing | |
| JP4263160B2 (en) | Aluminum alloy clad material and heat exchanger tube and heat exchanger using the same | |
| JP2004225061A (en) | Aluminum alloy clad tube material excellent in corrosion resistance and heat exchanger incorporating the clad tube material | |
| JPH07179973A (en) | Al alloy brazing sheet for vacuum brazing for structural member for heat exchanger, excellent in corrosion resistance | |
| WO2021250972A1 (en) | Aluminum alloy brazing sheet and aluminum alloy brazed body | |
| JP4386225B2 (en) | Automotive heat exchanger components | |
| JP2002012935A (en) | Aluminum alloy sheet with protective corrosion prevention and its composite material | |
| JP2001269794A (en) | Aluminum alloy clad material for heat exchanger | |
| JPH11302759A (en) | Brazing sheet made of highly corrosion resistant aluminum alloy | |
| JPH0790454A (en) | Aluminum alloy brazing sheet for heat exchanger and method for manufacturing aluminum alloy heat exchanger | |
| JP3788768B2 (en) | Aluminum alloy clad material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040416 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050707 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050809 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051011 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20051213 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20051213 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 3753611 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081222 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091222 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091222 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101222 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101222 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111222 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121222 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131222 Year of fee payment: 8 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |