JP3757368B2

JP3757368B2 - Antibacterial hypoallergenic cosmetic

Info

Publication number: JP3757368B2
Application number: JP01751297A
Authority: JP
Inventors: 秀司森; 篤子今堀
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 1997-01-14
Filing date: 1997-01-14
Publication date: 2006-03-22
Anticipated expiration: 2017-01-14
Also published as: JPH10194915A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、優れた抗菌性を有し、細菌，カビなどの微生物により汚染されることのない、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関する。さらに詳しくは、多価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテルより選んだ１種又は２種以上と、メリッサ（Melissa officinalis)の抽出物を併用してなる抗菌性の高い低刺激化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、化粧水，乳液，クリーム等、水を含有する化粧料においては、製造時及び使用時における細菌，かび等の微生物の混入による変質を防止するため、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤としては、イソプロピルメチルフェノール，パラオキシ安息香酸エステル，フェノキシエタノール，ヒノキチオール等のフェノール類、安息香酸及びその塩，サリチル酸及びその塩，デヒドロ酢酸及びその塩，ソルビン酸及びその塩などの酸類、塩化ベンザルコニウム，塩化ベンゼトニウム，塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第４級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシン，塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウム等の両性界面活性剤、感光素などが用いられている。
【０００３】
しかし、上記の防腐防黴剤には皮膚に対する一次刺激性，感作性或いは光感作性の報告されているものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発赤，発疹，浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなくても、化粧料を使用する際に、刺すような痛みやヒリヒリする感じ又はチクチクする感じといった不快感を与えることも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合成分との相互作用により、充分な抗菌活性を示さない場合もある。
【０００４】
例えば、イソプロピルメチルフェノール，パラオキシ安息香酸エステル，ソルビン酸等の油溶性防腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配合した場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、界面活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミセルへの取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られる。かといって、充分な抗菌活性を期待して多量に配合すると、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が生じる。
【０００５】
また、安息香酸塩，サリチル酸塩，デヒドロ酢酸塩等の水溶性防腐剤は、化粧料のｐＨが弱酸性でないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であっても、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下し、結晶の析出をきたすことがある。
【０００６】
さらに、第４級アンモニウム類や両性界面活性剤については、皮膚刺激性，眼粘膜刺激性が認められたり、発泡しやすい，酸性側で抗菌活性が低下する，陰イオン性物質との相互作用などの実使用上の問題がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明においては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺すような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快感をも与えない化粧料を得ることを目的とした。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴系を検討した結果、多価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテルより選んだ１種又は２種以上と、メリッサ（Melissa officinalis)の抽出物を併用して配合することにより、相乗的に抗菌活性が向上するばかりか、皮膚に対する刺激性や不快感が著しく低減することを見出だし、本発明を完成するに至った。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明においては、通常化粧料原料として使用される多価アルコールであれば用い得るが、特に分子内に４個以下の水酸基を有するものが、相乗的な抗菌活性を得る上で好ましい。例えば、エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，1,3-ブチレングリコール，3-メチル-1,3-ブタンジオール（イソプロピレングリコール），ヘキシレングリコール，グリセリン，ジグリセリンなどが例示され、これらより、１種又は２種以上を選択して用いる。
【００１０】
また、本発明において用いる多価アルコールのアルキルエーテルとしては、グリコール類又はグリセリンのアルキルエーテルが好適に使用でき、とくに、エチレングリコールモノメチルエーテル，エチレングリコールモノエチルエーテル（エチルエセロソルブ），エチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルセロソルブ），エチレングリコールジメチルエーテル，ジエチレングリコールモノメチルエーテル（メチルカルビトール），ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エチルカルビトール），ジエチレングリコールモノブチルエーテル，ジエチレングリコールジメチルエーテル，ジエチレングリコールジエチルエーテル，プロピレングリコールモノメチルエーテル，プロピレングリコールモノエチルエーテル，プロピレングリコールモノイソプロピルエーテル，ジプロピレングリコールモノメチルエーテル，ジプロピレングリコールモノエチルエーテル，グリセリルモノパルミチルエーテル（キミルアルコール），グリセリルモノステアリルエーテル（バチルアルコール），グリセリルモノオレイルエーテル（セラキルアルコール）等が好ましいものとして例示され、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。
【００１１】
これら多価アルコール又は多価アルコールのアルキルエーテルは、単独では５、０重量％以上で抗菌活性を示すが、化粧料のような複雑な系に添加した場合には、十分な抗菌作用が認められないことが多い。しかし、本発明においては相乗的な抗菌活性の増強が認められ、５．０〜１０．０重量％程度の配合で十分な抗菌作用を示す。
【００１２】
本発明において、多価アルコール又は多価アルコールのアルキルエーテルと併用するメリッサ（Melissa officinalis)は、シソ科の多年生の植物で、柑橘類のレモンのような香りがすることから、古くからハーブとして利用されている。このメリッサについてはすでに、チロシナーゼ活性阻害作用を有することを見出だし、これを配合した美白化粧料を開示している（特開平６−１９９６４７）。また、最近この抽出物がヒアルロニダーゼ活性阻害作用を有することが知られてきた。
【００１３】
本発明に使用されるメリッサ抽出物は、メリッサの全草又はそれらの葉、茎、根、種子及び花のうち何れかを単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いる。また、生のまま若しくは乾燥した状態で抽出することができる。
【００１４】
抽出溶媒としても特に限定されないが、水、エタノール，メタノール，１，３−ブチレングリコール，グリセリン，ジグリセリン，ポリグリセリン，イソプロピルアルコール等のアルコール類、アセトン，エーテル，テトラヒドロフラン等の有機溶媒等が例示され、これらを単独で又は２種以上を混合して用いることができる。また、抽出効率を高めるために界面活性剤を添加してもよい。これらの抽出溶媒の中でも、エタノール，1,3-ブチレングリコール及びこれらの水溶液等の極性溶媒を用いた場合特に有効な抗菌活性が得られる。抽出の際のメリッサと溶媒との比率は特に限定されるものではないが、メリッサ１に対して溶媒２〜１０００重量倍、特に抽出操作、効率の点で５〜１００重量倍が好ましい。
【００１５】
さらに、抽出方法としては、室温，冷却又は加温した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留等の蒸留法を用いて抽出する方法、生のメリッサから圧搾して抽出物を得る圧搾法等が例示され、これらの方法を単独で又は２種以上を組み合わせて抽出を行う。
【００１６】
また、このようにして得られたメリッサ抽出物は、抽出物をそのまま用いることもでき、また防腐防黴作用を失わない範囲内で脱臭，精製等の操作を加えてから配合することもでき、さらにはカラムクロマトグラフィー等を用いて分画物としてもよい。さらに、これらの抽出物や脱臭，精製物、分画物は、これらから溶媒を除去することによって乾燥物とすることもでき、さらにアルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形態で提供することができる。化粧料への配合量は、０．０１〜１０重量％程度の低濃度で充分である。
【００１７】
本発明にかかる化粧料としては、クリーム，軟膏，ローション，乳液，固形状，散剤など任意の剤型とすることができ、化粧水，乳液，美容液，保湿クリーム等の基礎化粧料、日焼け止めクリーム，日焼け止めローション，日焼けオイル，カーマインローション等のサンケア商品、ファンデーション，アイライナー，マスカラ，アイカラー，チークカラー，口紅などのメイクアップ化粧料、洗顔料，ボディーシャンプー，ヘアシャンプー等の洗浄料、リンス，トリートメント，ヘアクリーム，ヘアオイル，整髪剤などの毛髪用化粧料、香水、防臭制汗剤等の形態で提供することができる。
【００１８】
その際、本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧料に一般的に用いられる各種成分、例えば、アボカド油，パーム油，ピーナッツ油，コメヌカ油，ホホバ油，オレンジラフィー油，マカデミアナッツ油，スクワラン，月見草油，セサミ油，サンフラワー油，サフラワー油，キャローラ油，カルナウバワックス，パラフィンワックス，ラノリン，リンゴ酸ジイソステアリル，イソステアリルアルコール，流動パラフィン等の油分、コラーゲン，ヒアルロン酸等の保湿剤、ビタミンＡ油，レチノール，酢酸レチノール等のビタミンＡ類、リボフラビン，酪酸リボフラビン等のビタミンＢ₂類、塩酸ピリドキシン等のビタミンＢ₆類、L-アスコルビン酸，L-アスコルビルリン酸マグネシウム，L-アスコルビン酸ナトリウム等のビタミンＣ類、パントテン酸カルシウム，D-パントテニルアルコール，パントテニルエチルエーテル，アセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類、エルゴカルシフェロール，コレカルシフェロール等のビタミンＤ類、ニコチン酸，ニコチン酸アミド，ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、α-トコフェロール，酢酸トコフェロール等のビタミンＥ類、ビタミンＰ、ビオチン等のビタミン類、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン，2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸，2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸ナトリウム等のベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸，パラアミノ安息香酸エチル，パラジメチルアミノ安息香酸オクチル等のパラアミノ安息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮酸-2-エチルヘキシル，ジパラメトキシ桂皮酸モノ-2-エチルヘキサン酸グリセリル等のメトキシ桂皮酸誘導体類、サリチル酸オクチル，サリチル酸ミリスチル等のサリチル酸誘導体、ウロカニン酸、4-tert-ブチル-4'-メトキシジベンゾイルメタン、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール等の紫外線吸収剤、グアガム，ローカストビーンガム，カラギーナン，クインスシード，ペクチン，マンナン等の植物系天然多糖類、キサンタンガム，デキストラン，カードラン，ヒアルロン酸等の微生物系天然多糖類、ゼラチン，カゼイン，アルブミン，コラーゲン等の動物系高分子、メチルセルロース，エチルセルロース，ヒドロキシエチルセルロース，ヒドロキシプロピルセルロース，カルボキシメチルセルロース等のセルロース系半合成高分子、可溶性デンプン，カルボキシメチルデンプン，メチルデンプン等のデンプン系半合成高分子、アルギン酸プロピレングリコールエステル，アルギン酸塩等のアルギン酸系半合成高分子、ポリビニルアルコール，ポリビニルピロリドン，カルボキシビニルポリマー，ポリアクリル酸ナトリウム，ポリエチレンオキサイド等の合成高分子、ベントナイト，ラポナイト，コロイダルアルミナ等の無機物系高分子等の水溶性高分子、ジブチルヒドロキシトルエン，ブチルヒドロキシアニソール，没食子酸エステル等の酸化防止剤、高級脂肪酸石鹸，アルキル硫酸エステル塩，ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩，アシルメチルタウリン塩，アルキルエーテルリン酸エステル塩，アシルアミノ酸塩等のアニオン界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウム，塩化ジアルキルジメチルアンモニウム，塩化ベンザルコニウム等のカチオン界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン，アルキルアミドジメチルアミノ酢酸ベタイン，2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどの両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル,ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル,ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール,ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル,ポリオキシアルキレン脂肪酸グリセリンエステル,ポリオキシアルキレンソルビタンエステル,ソルビット系オリゴマー型テトラエステル,ソルビット系オリゴマー型ヘキサエステル,ポリエチレングリコールエステル,グリセリン脂肪酸エステル,ソルビタン脂肪酸エステル,ショ糖脂肪酸エステル,アルキロールアミド,脂肪酸アミド等のノニオン界面活性剤、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム塩，ポリリン酸ナトリウム，クエン酸，メタリン酸ナトリウム，コハク酸，グルコン酸等の金属イオン封鎖剤、胎盤抽出物，ソウハクヒエキス，グルタチオン，コウジ酸及びその誘導体類，ハイドロキノン配糖体等のハイドロキノン及びその誘導体類等の美白剤、グリチルリチン酸，グリチルレチン酸，アラントイン，アズレン，ヒドロコルチゾン，ε-アミノカプロン酸等の抗炎症剤、アラントインヒドロキシアルミニウム，塩化アルミニウム，タンニン酸，クエン酸，乳酸等の収れん剤、メントール，カンフル等の清涼化剤、塩酸ジフェンヒドラミン，マレイン酸クロルフェニラミン等の抗ヒスタミン剤、エストラジオール，エストロン，エチニルエストラジオール等の皮脂抑制剤、サリチル酸，レゾルシン等の角質剥離・溶解剤、α−ヒドロキシ酸類等が配合できる。
【００１９】
【実施例】
さらに本発明の特徴について、実施例により詳細に説明する。まず、本発明で使用するメリッサ抽出物の製造方法を次に示す。
【００２０】
［メリッサ抽出物調製方法］
メリッサの全草３０ｇを２倍量の５０％エタノール，1,3-ブチレングリコール等の溶媒に１週間浸漬した後濾過して植物抽出物を得る。これを凍結乾燥し、さらに0.2mg/ml水溶液を調製し、メリッサ抽出物とした。
【００２１】
［実施例１］化粧水
(１)エタノール７．０(重量％)
(２)1,3-ブチレングリコール１０．０
(３)グリセリン２．０
(４)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．６
(５)メリッサ抽出物１．０
(６)香料０．０６
(７)精製水７９．３４
製法：(１)〜(６)の各成分を順次(７)に添加し、均一に混合して調製する。
【００２２】
［実施例２］乳液
(１)スクワラン４．０(重量％)
(２)トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリル２．０
(３)2-エチルヘキサン酸セチル３．０
(４)セタノール０．６
(５)ステアリルアルコール０．４
(６)ソルビタンモノステアリン酸エステル１．２
(７)1,3-ブチレングリコール６．０
(８)ジプロピレングリコール４．０
(９)ポリオキシエチレン(20EO)ソルビタン０．８
モノステアリン酸エステル
(10)精製水７５．９
(11)メリッサ抽出物２．０
(12)香料０．１
製法：まず、(１)〜(６)の油相を混合し、加熱融解して７５℃に保つ。一方(７)〜(10)の水相を混合し、加熱溶解して７５℃とし、これに前記油相を攪拌しながら添加して乳化する。冷却後４０℃にて(11),(12)を添加，混合する。
【００２３】
［実施例３］クリーム
(１)ステアリルアルコール６．０(重量％)
(２)ステアリン酸２．０
(３)水素添加ラノリン４．０
(４)スクワラン９．０
(５)オクチルドデカノール１０．０
(６)ポリオキシエチレン(25EO)セチルアルコールエーテル３．０
(７)グリセリルモノステアリン酸エステル２．０
(８)1,3-ブチレングリコール６．０
(９)ジエチレングリコールモノエチルエーテル４．０
(10)精製水５０．９
(11)メリッサ抽出物３．０
(12)香料０．１
製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，加熱して７５℃とする。一方、(８)〜(10)の水相成分を混合，加熱して７５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後４０℃にて(11)，(12)を添加する。
【００２４】
［実施例４］メイクアップベースクリーム
(１)ステアリン酸１２．０(重量％)
(２)セタノール２．０
(３)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル２．０
(４)プロピレングリコール１０．０
(５)グリセリン３．０
(６)水酸化カリウム０．３
(７)精製水６７．６
(８)メリッサ抽出物１．５
(９)香料０．１
(10)二酸化チタン１．０
(11)ベンガラ０．１
(12)黄酸化鉄０．４
製法：(10)〜(12)を(４)で混練し、これを(５)〜(７)の水相に添加，混合し、７０℃に加熱する。一方、(１)〜(３)の油相成分を混合，加熱して７０℃とし、これを前記水相に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却して４０℃にて(８)，(９)を添加する。
【００２５】
［実施例５］乳液状ファンデーション
(１)ステアリン酸２．４(重量％)
(２)モノステアリン酸プロピレングリコール２．０
(３)セトステアリルアルコール０．２
(４)液状ラノリン２．０
(５)流動パラフィン３．０
(６)ミリスチン酸イソプロピル８．５
(７)グリセリルモノステアリルエーテル３．５
(８)カルボキシメチルセルロースナトリウム０．２
(９)ベントナイト０．５
(10)イソプレングリコール４．０
(11)トリエタノールアミン１．１
(12)精製水５３．５
(13)メリッサ抽出物１．０
(14)香料０．１
(15)酸化チタン８．０
(16)タルク４．０
(17)ベンガラ３．０
(18)黄酸化鉄２．５
(19)黒酸化鉄０．５
製法：(15)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕する。(12)を７０℃に加熱し、(９)を加えてよく膨潤させ、これにあらかじめ(８)を(10)に分散させたものを加え、さらに(11)を添加し、溶解させる。(１)〜(７)の油相は混合し、加熱融解して８０℃とする。前記顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後４０℃にて(13)，(14)を添加する。
【００２６】
［実施例６］クリーム状ファンデーション
(１)ステアリン酸５．０(重量％)
(２)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．５
(３)モノラウリン酸プロピレングリコール３．０
(４)セトステアリルアルコール１．０
(５)流動パラフィン７．０
(６)ミリスチン酸イソプロピル８．０
(７)ジグリセリン３．０
(８)トリエチレングリコール２．０
(９)トリエタノールアミン１．２
(10)精製水４４．２
(11)メリッサ抽出物２．０
(12)香料０．１
(13)酸化チタン８．０
(14)カオリン５．０
(15)タルク２．０
(16)ベントナイト１．０
(17)ベンガラ２．６
(18)黄酸化鉄２．１
(19)黒酸化鉄０．３
製法：(13)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕する。(７)〜(10)を混合，溶解させ、加熱する。(１)〜(６)の油相は混合し、加熱溶解して８０℃とする。前記顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後４０℃にて(11)，(12)を添加する。
【００２７】
［実施例７］乳化型アイカラー
(１)ステアリン酸８．０(重量％)
(２)白色ワセリン１５．０
(３)パルミチン酸イソプロピル５．０
(４)ラノリン５．０
(５)1,3-ブチレングリコール５．０
(６)ヘキシレングリコール５．０
(７)トリエタノールアミン２．０
(８)精製水５０．８３
(９)メリッサ抽出物２．５
(10)香料０．１５
(11)赤色２２１号０．０２
(12)群青１．５０
製法：(５)〜(８)の水相を混合，溶解して加熱し、これにあらかじめ混合，粉砕した(11)，(12)を添加，分散し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱して均一とした(１)〜(４)を攪拌しながら添加して乳化し、冷却後(９)及び(10)を添加，混合する。
【００２８】
［実施例８］乳化型チークカラー

製法：(11)〜(13)の水相を混合，溶解して加熱し、これにあらかじめ混合，粉砕した(16)，(17)を添加，分散し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱して均一とした(１)〜(10)を攪拌しながら添加して乳化し、冷却後(14)，(15)を添加，混合する。
【００２９】
［実施例９］乳化型アイライナー
(１)ステアリン酸３．５(重量％)
(２)ミツロウ２．０
(３)カルナウバロウ０．５
(４)マイクロクリスタリンワックス５．０
(５)1,3-ブチレングリコール７．０
(６)エチレングリコールモノブチルエーテル２．５
(７)トリエタノールアミン１．５
(８)精製水４５．９
(９)メリッサ抽出物２．０
(10)香料０．１
(11)３．０重量％ベントナイト抽出物２０．０
(12)酸化チタン８．０
(13)カーボンブラック２．０
製法：(１)〜(４)の油相成分を混合・加熱して溶解させる。これに(５)〜(８)の水相を混合，加熱し、攪拌しながら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(11)〜(13)を加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、４０℃にて(９)，(10)を加える。
【００３０】
［実施例１０］水性懸濁型マスカラ
(１)５０重量％酢酸ビニルエマルション３７．０(重量％)
(２)カルボキシメチルセルロースナトリウム１．０
(３)1,3-ブチレングリコール３．５
(４)エチレングリコールモノメチルエーテル３．５
(５)メリッサ抽出物３．０
(６)酸化チタン８．０
(７)カーボンブラック１．６
(８)ベンガラ０．４
(９)精製水４２．０
製法；(９)に(２)〜(５)を添加して溶解させ、次いで(６)〜(８)を添加し、コロイドミルを通して分散させる。これに(１)を加え、均一に分散させる。
【００３１】
［実施例１１］クレンジングジェル
(１)グリセリン１５．０(重量％)
(２)1,3-ブチレングリコール１０．０
(３)無水ケイ酸７．０
(４)ポリオキシエチレン(20EO)ラウリルエーテル５．０
(５)ポリオキシエチレン(50EO)硬化ヒマシ油２．５
(６)ジエチレングリコールモノエチルエーテル５．０
(７)カルボキシビニルポリマー０．５
(８)水酸化カリウム０．４５
(９)メリッサ抽出物２．０
(10)香料０．１
(11)精製水５２．４５
製法；(３)，(７)を(11)に添加し均一とした後、(１)及び(２)に(４)〜(６)を溶解させて加え、７０℃に加熱して均一に溶解させる。次いで冷却して４０℃にて(９)，(10)を添加し、最後に(８)を加えて中和する。
【００３２】
［実施例１２］ヘアリンス
(１)セタノール３．０(重量％)
(２)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．７
(３)シリコーン油３．０
(４)ポリオキシエチレン（10EO）オレイルエーテル１．０
(５)グリセリン５．０
(６)メリッサ抽出物１．５
(７)緑色３号１重量％水溶液０．２
(８)香料０．１
(９)精製水８５．５
製法；(９)に(５)，(７)を加え、７０℃に加熱する。一方(１)〜(４)を混合，溶解し、７０℃に加熱する。この油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーを加えて均一とした後冷却し、４０℃にて(６)，(８)を添加する。
【００３３】
［実施例１３］ヘアトリートメント
(１)ポリオキシエチレン(30EO)ベへニルエーテル４．０(重量％)
(２)自己乳化型グリセリルモノステアレート６．０
(３)ミリスチン酸イソプロピル５．０
(４)ヘキシルデカノール５．０
(５)スクワラン３．０
(６)精製ラノリン３．０
(７)ステアリン酸５．０
(８)ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン５．０
(９)グリセリン１０．０
(10)精製水５２．８
(11)香料０．２
(12)メリッサ抽出物１．０
製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，加熱して８０℃とする。一方、(８)〜(10)の水相成分を混合，加熱して８５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後４０℃にて(11)及び(12)を添加する。
【００３４】
［実施例１４］洗顔料
(１)ステアリン酸１０．０(重量％)
(２)パルミチン酸１０．０
(３)ミリスチン酸１２．０
(４)ラウリン酸４．０
(５)オレイルアルコール１．５
(６)ラノリンアルコール１．０
(７)水酸化カリウム６．０
(８)精製水４４．４
(９)1,3-ブチレングリコール１０．０
(10)香料０．１
(11)メリッサ抽出物１．０
製法：(１)〜(６)の油相及び(７)〜(９)の水相をそれぞれ７５℃に混合加熱溶解した後、油相に水相を加えてケン化する。冷却後４０℃で(10)及び(11)を添加して混合する。
【００３５】
［実施例１５］ボディシャンプー
(１)ラウリン酸５．０(重量％)
(２)ミリスチン酸７．５
(３)ラウロイルジエタノールアミド５．０
(４)グリセリン２０．０
(５)水酸化カリウム(１０重量％水溶液) ３．０
(６)精製水５８．７
(７)メリッサ抽出物０．５
(８)香料０．３
製法：(１)〜(３)の油相及び(４)〜(６)の水相をそれぞれ７５℃に混合加熱溶解した後、油相に水相を加えてケン化する。冷却後４０℃で(７)及び(８)を添加して混合する。
【００３６】
次に、上記の実施例１〜１５について、抗菌活性，皮膚刺激性及び使用時の不快感について評価を行った。同時に表１に示す比較例についても同様に抗菌活性の評価を行った。
【００３７】
【表１】

【００３８】
(１)抗菌活性の評価細菌として大腸菌（Escherichia coli），黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）及び緑濃菌（Pseudomonas aeruginosa）を、真菌としてカンジダ(Candida albicans)及び黒カビ（Aspergillus niger）を用い、試料１ｇ当たり細菌は１０⁶個，真菌は１０⁵個を植菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培養して、２週間後の生菌数を測定した。なお、抗菌活性は２週間後に、細菌については死滅した場合、真菌については生菌数が１／１０００以下となった場合に合格であると判断した。なお抗菌力試験結果は、表２及び表３において合格したものを「○」、不合格のものを「×」として示した。
【００３９】
【表２】

【００４０】
【表３】

【００４１】
表２において明らかなように、本発明の実施例においては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して十分な抗菌活性が認められていた。これに対し表３に示した通り、メリッサ抽出物のみを含有する比較例２，５，７，９，１１，１３及び１５においては、ほとんどの試験菌に対して抗菌活性が認められていなかった。また、多価アルコール又はそのアルキルエーテルのみを含有する比較例１，３，４，６，８，１０，１２及び１４においても、一部又は全ての試験菌に対し合格基準を満たしていなかった。
【００４２】
(２)皮膚刺激性の評価各試料について、男性パネラー３０名を用いて、４８時間閉塞貼付試験を行い、表４に示す判定基準により評価し、３０名の皮膚刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例１１〜実施例１５については、１．０重量％水溶液を試験に用いた。
【００４３】
【表４】

【００４４】
(３)使用時の不快感の評価女性パネラー２０名を１群とし、各群に各試料をそれぞれ使用させ、塗布後３０秒から１分間の間に感じる刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感について評価させた。評価結果は、「非常に強く感じる；５点」，「やや強く感じる；４点」，「感じる；３点」，「少し感じる；２点」，「微妙に感じる；１点」，「感じない；０点」として評価し、２０名の平均値にて示した。この際にも、実施例１１〜実施例１５については、１．０重量％水溶液を試験に用いた。以上の結果を表５にまとめて示した。
【００４５】
【表５】

【００４６】
表５において、本発明の実施例については、いずれにおいても皮膚刺激性は認められておらず、使用時の不快感も微妙に感じられる程度である。
【００４７】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、抗菌作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみならず、使用時の刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を得ることができた。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cosmetic that has excellent antibacterial properties, is stable against contamination with microorganisms such as bacteria and mold, and has low irritation to the skin. More specifically, one or more selected from polyhydric alcohols and alkyl ethers of polyhydric alcohols, and Melissa (Melissa officinalis) And an antibacterial hypoallergenic cosmetic composition.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, in cosmetics containing water such as skin lotion, milky lotion, cream, etc., various antiseptic / antifungal agents have been used in order to prevent deterioration due to contamination with microorganisms such as bacteria and mold during production and use. It was. Such preservatives include phenols such as isopropylmethylphenol, p-hydroxybenzoate, phenoxyethanol, hinokitiol, benzoic acid and its salts, salicylic acid and its salts, dehydroacetic acid and its salts, acids such as sorbic acid and its salts, chloride Quaternary ammoniums such as benzalkonium chloride, benzethonium chloride and alkyltrimethylammonium chloride, amphoteric surfactants such as alkylaminoethylglycine hydrochloride and sodium stearylhydroxyethylbetaine, and photosensitizers are used.
[0003]
However, many of the above-mentioned antiseptic / antifungal agents have been reported for primary irritation, sensitization or photosensitization to the skin, and the amount of cosmetics is regulated in the cosmetic raw material standards from the viewpoint of safety. In many cases, the amount that actually shows effective antibacterial activity cannot be blended. Furthermore, even if the skin does not show irritation or sensitization such as redness, rash, or edema, it may cause discomfort such as stinging, tingling or tingling when using cosmetics. Are known. Moreover, sufficient antibacterial activity may not be shown by interaction with the base of cosmetics or another compounding component.
[0004]
For example, when an oil-soluble antiseptic and antifungal agent such as isopropylmethylphenol, paraoxybenzoic acid ester, and sorbic acid is blended in a cosmetic containing a polymer thickener or powder, the antibacterial activity decreases due to adsorption or the like. Moreover, in cosmetics containing a surfactant, a decrease in antibacterial activity is also observed due to incorporation into the surfactant micelle. However, if a large amount is added in anticipation of sufficient antibacterial activity, problems such as crystal precipitation at a low temperature will occur.
[0005]
Water-soluble preservatives such as benzoate, salicylate, and dehydroacetate are not effective unless the pH of the cosmetic is weakly acidic, and even when used under acidic conditions, The solubility in water may decrease, and crystals may be precipitated.
[0006]
In addition, for quaternary ammoniums and amphoteric surfactants, skin irritation and ocular mucosal irritation are observed, easy to foam, antibacterial activity decreases on the acidic side, interaction with anionic substances, etc. There is a problem in actual use.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, in the present invention, the antibacterial activity is not reduced by the cosmetic base and other blending components, and effective antibacterial action is exhibited, and the blending amount of the antiseptic / antifungal agent is reduced as much as possible to the skin. The purpose of the present invention is to obtain a cosmetic that not only exhibits no primary irritation and sensitization, but also does not cause discomfort such as stinging pain, tingling, and tingling sensation when using the cosmetic.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, as a result of studying antiseptic and antifungal systems having high stability and low irritation to the skin, one or more selected from polyhydric alcohols and alkyl ethers of polyhydric alcohols, and Melissa (Melissa officinalisIt was found that the combined use of the extract of) not only synergistically improves the antibacterial activity, but also significantly reduces irritation and discomfort to the skin, thereby completing the present invention.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, any polyhydric alcohol that is usually used as a cosmetic raw material can be used. In particular, those having 4 or less hydroxyl groups in the molecule are preferred for obtaining synergistic antibacterial activity. For example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 3-methyl-1,3-butanediol (isopropylene glycol), hexylene glycol, glycerin, diglycerin, etc. From these, one type or two or more types are selected and used.
[0010]
In addition, as the alkyl ether of the polyhydric alcohol used in the present invention, glycols or alkyl ethers of glycerin can be preferably used, and in particular, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether (ethyl etherosolve), ethylene glycol monobutyl ether. (Butyl cellosolve), ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether (methyl carbitol), diethylene glycol monoethyl ether (ethyl carbitol), diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene Glico Preferred are rumonoisopropyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, glyceryl monopalmityl ether (chimyl alcohol), glyceryl monostearyl ether (batyl alcohol), glyceryl monooleyl ether (ceralkyl alcohol), etc. 1 type or 2 types or more are selected and used from these.
[0011]
These polyhydric alcohols or alkyl ethers of polyhydric alcohols alone exhibit antibacterial activity at 5, 0% by weight or more. However, when added to complex systems such as cosmetics, sufficient antibacterial activity is observed. Often not. However, in the present invention, a synergistic enhancement of antibacterial activity is observed, and a sufficient antibacterial action is exhibited with a blending of about 5.0 to 10.0% by weight.
[0012]
In the present invention, Melissa used together with polyhydric alcohol or alkyl ether of polyhydric alcohol (Melissa officinalis) Is a perennial plant belonging to the family Lamiaceae and has been used as an herb since ancient times because it smells like a citrus lemon. This melissa has already been found to have a tyrosinase activity inhibitory action, and a whitening cosmetic containing this is disclosed (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 6-199647). Recently, it has been known that this extract has an inhibitory action on hyaluronidase activity.
[0013]
As the Melissa extract used in the present invention, all of Melissa's plants or their leaves, stems, roots, seeds and flowers are used alone or in combination of two or more. Further, it can be extracted in a raw state or in a dry state.
[0014]
Although it does not specifically limit as an extraction solvent, Organic solvents, such as water, ethanol, methanol, 1, 3- butylene glycol, glycerol, diglycerol, polyglycerol, isopropyl alcohol, etc., acetone, ether, tetrahydrofuran, etc. are illustrated. These can be used alone or in admixture of two or more. Further, a surfactant may be added to increase the extraction efficiency. Among these extraction solvents, particularly effective antibacterial activity is obtained when polar solvents such as ethanol, 1,3-butylene glycol, and aqueous solutions thereof are used. The ratio of the melissa and the solvent at the time of extraction is not particularly limited, but is preferably 2 to 1000 times by weight of the solvent with respect to Melissa 1 and particularly preferably 5 to 100 times by weight in terms of extraction operation and efficiency.
[0015]
Furthermore, as an extraction method, a method of impregnating and extracting in a cooled or heated state at room temperature, a method of extracting using a distillation method such as steam distillation, a pressing method of obtaining an extract by squeezing from raw Melissa, etc. And these methods are used alone or in combination of two or more.
[0016]
In addition, the Melissa extract thus obtained can be used as it is, or can be formulated after adding operations such as deodorization and purification within a range that does not lose the antiseptic and antifungal action, Furthermore, it is good also as a fraction using column chromatography etc. Furthermore, these extracts, deodorized products, purified products, and fractions can be made dry by removing the solvent from them, and are also provided in the form of solubilized in a solvent such as alcohol or in the form of an emulsion. can do. A low concentration of about 0.01 to 10% by weight is sufficient for the amount of the cosmetic.
[0017]
Cosmetics according to the present invention can be in any dosage form such as creams, ointments, lotions, emulsions, solids, powders, basic cosmetics such as skin lotions, emulsions, cosmetics, moisturizing creams, sunscreens Suncare products such as cream, sunscreen lotion, suntan oil, carmine lotion, makeup cosmetics such as foundation, eyeliner, mascara, eye color, teak color, lipstick, face wash, body shampoo, hair shampoo, etc. It can be provided in the form of rinsing, treatment, hair cream, hair oil, hair cosmetics such as hair conditioner, perfume, deodorant antiperspirant and the like.
[0018]
At this time, various components commonly used in cosmetics within the range not impairing the effects of the present invention, such as avocado oil, palm oil, peanut oil, rice bran oil, jojoba oil, orange luffy oil, macadamia nut oil, squalane. , Evening primrose oil, sesame oil, sunflower oil, safflower oil, carola oil, carnauba wax, paraffin wax, lanolin, diisostearyl malate, isostearyl alcohol, liquid paraffin oil, collagen, hyaluronic acid, etc. , Vitamin A oil, vitamin A such as retinol and retinol acetate, vitamin B such as riboflavin and riboflavin butyrate₂, Vitamin B such as pyridoxine hydrochloride₆Vitamins such as L-ascorbic acid, magnesium L-ascorbyl phosphate, sodium L-ascorbate, pantothenic acids such as calcium pantothenate, D-pantothenyl alcohol, pantothenyl ethyl ether, acetyl pantothenyl ethyl ether, Vitamin D such as ergocalciferol and cholecalciferol, nicotinic acid such as nicotinic acid, nicotinic acid amide and benzyl nicotinate, vitamin E such as α-tocopherol and tocopherol acetate, vitamins such as vitamin P and biotin, 2 Benzophenone derivatives such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid sodium salt, paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, Pa Paraaminobenzoic acid derivatives such as octyl dimethylaminobenzoate, methoxycinnamic acid derivatives such as paramethoxycinnamic acid-2-ethylhexyl, diparamethoxycinnamic acid mono-2-ethylhexanoic acid glyceryl, salicylic acid derivatives such as octyl salicylate, myristyl salicylate, urocanin UV absorbers such as acid, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, guar gum, locust bean gum, carrageenan, quince seed, pectin , Plant natural polysaccharides such as mannan, microbial natural polysaccharides such as xanthan gum, dextran, curdlan, hyaluronic acid, animal polymers such as gelatin, casein, albumin and collagen, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, Cellulose semi-synthetic polymers such as droxypropyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch-based semi-synthetic polymers such as soluble starch, carboxymethyl starch, and methyl starch, alginic acid-based semi-synthetic polymers such as alginic acid propylene glycol ester and alginate, Synthetic polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, polyethylene oxide, etc., water-soluble polymers such as inorganic polymers such as bentonite, laponite, colloidal alumina, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, Antioxidants such as gallic acid esters, higher fatty acid soaps, alkyl sulfate esters, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, acylmethyl taurates, alkyls Anionic surfactants such as ether phosphate ester salts and acylamino acid salts, cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium chloride, dialkyldimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, alkyldimethylaminoacetic acid betaines, alkylamidodimethylaminoacetic acid betaines, Amphoteric surfactants such as 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxy Propylene alkyl ether, polyoxyalkylene fatty acid glycerin ester, polyoxyalkylene sorbitan ester, sorbite oligomer tetraester, sorbit Nonionic surfactants such as ligomer type hexaester, polyethylene glycol ester, glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, alkylolamide, fatty acid amide, ethylenediaminetetraacetic acid sodium salt, sodium polyphosphate, citric acid, metaphosphoric acid Metal ion sequestering agents such as sodium, succinic acid and gluconic acid, placenta extract, Sahakuhi extract, glutathione, kojic acid and derivatives thereof, whitening agents such as hydroquinone and its derivatives such as hydroquinone glycosides, glycyrrhizic acid and glycyrrhetin Anti-inflammatory agents such as acid, allantoin, azulene, hydrocortisone, ε-aminocaproic acid, astringents such as allantoin hydroxyaluminum, aluminum chloride, tannic acid, citric acid, lactic acid, menthol, Can be blended with a refreshing agent such as Nufur, an antihistamine such as diphenhydramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, a sebum inhibitor such as estradiol, estrone, ethinylestradiol, a keratin exfoliating / dissolving agent such as salicylic acid and resorcin, and α-hydroxy acids .
[0019]
【Example】
Further, the features of the present invention will be described in detail with reference to examples. First, the manufacturing method of the Melissa extract used by this invention is shown next.
[0020]
[Melissa extract preparation method]
A plant extract is obtained by immersing 30 g of Melissa's whole plant in a solvent such as 50% ethanol, 1,3-butylene glycol and the like for one week, followed by filtration. This was freeze-dried, and a 0.2 mg / ml aqueous solution was further prepared to obtain a Melissa extract.
[0021]
[Example 1] Lotion
(1) Ethanol 7.0 (% by weight)
(2) 1,3-butylene glycol 10.0
(3) Glycerin 2.0
(4) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.6
(5) Melissa extract 1.0
(6) Perfume 0.06
(7) Purified water 79.34
Manufacturing method: Each component of (1) to (6) is added to (7) sequentially and mixed to prepare.
[0022]
[Example 2] Emulsion
(1) Squalane 4.0 (wt%)
(2) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2.0
(3) Cetyl 2-ethylhexanoate 3.0
(4) Cetanol 0.6
(5) Stearyl alcohol 0.4
(6) Sorbitan monostearate ester 1.2
(7) 1,3-butylene glycol 6.0
(8) Dipropylene glycol 4.0
(9) Polyoxyethylene (20EO) sorbitan 0.8
Monostearic acid ester
(10) Purified water 75.9
(11) Melissa extract 2.0
(12) Fragrance 0.1
Production method: First, the oil phases (1) to (6) are mixed, heated and melted and kept at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phases (7) to (10) are mixed, dissolved by heating to 75 ° C., and the oil phase is added to this while stirring to emulsify. Add and mix (11) and (12) at 40 ° C after cooling.
[0023]
[Example 3] Cream
(1) Stearyl alcohol 6.0 (% by weight)
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated lanolin 4.0
(4) Squalane 9.0
(5) Octyldodecanol 10.0
(6) Polyoxyethylene (25EO) cetyl alcohol ether 3.0
(7) Glyceryl monostearate ester 2.0
(8) 1,3-butylene glycol 6.0
(9) Diethylene glycol monoethyl ether 4.0
(10) Purified water 50.9
(11) Melissa extract 3.0
(12) Fragrance 0.1
Production method: The oil phase components (1) to (7) are mixed and heated to 75 ° C. On the other hand, the water phase components (8) to (10) are mixed and heated to 75 ° C., and the oil phase is added thereto to emulsify. After cooling, (11) and (12) are added at 40 ° C. To do.
[0024]
[Example 4] Makeup base cream
(1) Stearic acid 12.0 (wt%)
(2) Cetanol 2.0
(3) Self-emulsifying glyceryl monostearate 2.0
(4) Propylene glycol 10.0
(5) Glycerol 3.0
(6) Potassium hydroxide 0.3
(7) Purified water 67.6
(8) Melissa extract 1.5
(9) Fragrance 0.1
(10) Titanium dioxide 1.0
(11) Bengala 0.1
(12) Yellow iron oxide 0.4
Production method: (10) to (12) are kneaded in (4), added to the aqueous phase of (5) to (7), mixed and heated to 70 ° C. On the other hand, the oil phase components (1) to (3) are mixed and heated to 70 ° C. and added to the aqueous phase with stirring to emulsify. After emulsification, cool and add (8), (9) at 40 ° C.
[0025]
[Example 5] Emulsion foundation
(1) Stearic acid 2.4 (% by weight)
(2) Propylene glycol monostearate 2.0
(3) Cetostearyl alcohol 0.2
(4) Liquid lanolin 2.0
(5) Liquid paraffin 3.0
(6) Isopropyl myristate 8.5
(7) Glyceryl monostearyl ether 3.5
(8) Sodium carboxymethyl cellulose 0.2
(9) Bentonite 0.5
(10) Isoprene glycol 4.0
(11) Triethanolamine 1.1
(12) Purified water 53.5
(13) Melissa extract 1.0
(14) Fragrance 0.1
(15) Titanium oxide 8.0
(16) Talc 4.0
(17) Bengala 3.0
(18) Yellow iron oxide 2.5
(19) Black iron oxide 0.5
Production method: The pigments (15) to (19) are mixed and then pulverized by a pulverizer. (12) is heated to 70 ° C., (9) is added to swell well, (8) previously dispersed in (10) is added thereto, and (11) is further added and dissolved. The oil phases (1) to (7) are mixed and heated to melt to 80 ° C. The pigment is added to the aqueous phase with stirring, and the mixture is brought to 75 ° C. through a colloid mill. The oil phase is added with stirring to emulsify, and after cooling, (13) and (14) are added at 40 ° C.
[0026]
[Example 6] Creamy foundation
(1) Stearic acid 5.0 (wt%)
(2) Lipophilic glyceryl monostearate 2.5
(3) Propylene glycol monolaurate 3.0
(4) cetostearyl alcohol 1.0
(5) Liquid paraffin 7.0
(6) Isopropyl myristate 8.0
(7) Diglycerin 3.0
(8) Triethylene glycol 2.0
(9) Triethanolamine 1.2
(10) Purified water 44.2
(11) Melissa extract 2.0
(12) Fragrance 0.1
(13) Titanium oxide 8.0
(14) Kaolin 5.0
(15) Talc 2.0
(16) Bentonite 1.0
(17) Bengala 2.6
(18) Yellow iron oxide 2.1
(19) Black iron oxide 0.3
Production method: The pigments (13) to (19) are mixed and then pulverized by a pulverizer. (7) to (10) are mixed, dissolved, and heated. The oil phases (1) to (6) are mixed and dissolved by heating to 80 ° C. The pigment is added to the aqueous phase with stirring, the temperature is adjusted to 75 ° C. through a colloid mill, the oil phase is added with stirring to emulsify, and after cooling, (11) and (12) are added at 40 ° C.
[0027]
[Example 7] Emulsifying eye color
(1) Stearic acid 8.0 (wt%)
(2) White petrolatum 15.0
(3) Isopropyl palmitate 5.0
(4) Lanolin 5.0
(5) 1,3-butylene glycol 5.0
(6) Hexylene glycol 5.0
(7) Triethanolamine 2.0
(8) Purified water 50.83
(9) Melissa extract 2.5
(10) Fragrance 0.15
(11) Red No. 221 0.02
(12) Ultramarine 1.50
Production method: The aqueous phases (5) to (8) are mixed, dissolved and heated, and (11) and (12) previously mixed and pulverized are added and dispersed therein, and heated to 75 ° C. Add and emulsify (1) to (4), which has been mixed and heated in advance, with stirring, and add (9) and (10) after cooling.
[0028]
[Example 8] Emulsion type cheek color

Production method: The aqueous phases (11) to (13) are mixed, dissolved and heated, and (16) and (17) previously mixed and pulverized are added, dispersed, and heated to 75 ° C. Add (1) to (10), which has been mixed and heated in advance, to this while stirring and emulsify, and after cooling, add and mix (14) and (15).
[0029]
[Example 9] Emulsifying eyeliner
(1) Stearic acid 3.5 (wt%)
(2) Beeswax 2.0
(3) Carnauba 0.5
(4) Microcrystalline wax 5.0
(5) 1,3-butylene glycol 7.0
(6) Ethylene glycol monobutyl ether 2.5
(7) Triethanolamine 1.5
(8) Purified water 45.9
(9) Melissa extract 2.0
(10) Fragrance 0.1
(11) 3.0 wt% bentonite extract 20.0
(12) Titanium oxide 8.0
(13) Carbon black 2.0
Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed and heated to be dissolved. To this, the aqueous phases (5) to (8) are mixed, heated, added with stirring and emulsified. Next, (11) to (13) are added to the emulsion, dispersed through a colloid mill, cooled, and (9) and (10) are added at 40 ° C.
[0030]
[Example 10] Aqueous suspension type mascara
(1) 50 wt% vinyl acetate emulsion 37.0 (wt%)
(2) Carboxymethylcellulose sodium 1.0
(3) 1,3-butylene glycol 3.5
(4) Ethylene glycol monomethyl ether 3.5
(5) Melissa extract 3.0
(6) Titanium oxide 8.0
(7) Carbon black 1.6
(8) Bengala 0.4
(9) Purified water 42.0
Production method: (2) to (5) are added and dissolved in (9), and then (6) to (8) are added and dispersed through a colloid mill. Add (1) to this and disperse uniformly.
[0031]
[Example 11] Cleansing Gel
(1) Glycerin 15.0 (wt%)
(2) 1,3-butylene glycol 10.0
(3) Silicic anhydride 7.0
(4) Polyoxyethylene (20EO) lauryl ether 5.0
(5) Polyoxyethylene (50EO) hydrogenated castor oil 2.5
(6) Diethylene glycol monoethyl ether 5.0
(7) Carboxyvinyl polymer 0.5
(8) Potassium hydroxide 0.45
(9) Melissa extract 2.0
(10) Fragrance 0.1
(11) Purified water 52.45
Manufacturing method: Add (3) and (7) to (11) to make uniform, then add (4) to (6) dissolved in (1) and (2), and heat to 70 ° C to make uniform Dissolve. Next, the mixture is cooled, (9) and (10) are added at 40 ° C, and finally (8) is added to neutralize.
[0032]
[Example 12] Hair rinse
(1) Cetanol 3.0 (wt%)
(2) Stearyltrimethylammonium chloride 0.7
(3) Silicone oil 3.0
(4) Polyoxyethylene (10EO) oleyl ether 1.0
(5) Glycerin 5.0
(6) Melissa extract 1.5
(7) Green No. 3 1 wt% aqueous solution 0.2
(8) Fragrance 0.1
(9) Purified water 85.5
Production method: Add (5) and (7) to (9) and heat to 70 ° C. On the other hand, (1) to (4) are mixed and dissolved and heated to 70 ° C. The oil phase is gradually added to the previously prepared aqueous phase with stirring, pre-emulsified, homogenized with a homomixer, cooled, and (6) and (8) are added at 40 ° C.
[0033]
[Example 13] Hair treatment
(1) Polyoxyethylene (30EO) behenyl ether 4.0 (wt%)
(2) Self-emulsifying glyceryl monostearate 6.0
(3) Isopropyl myristate 5.0
(4) Hexyldecanol 5.0
(5) Squalane 3.0
(6) Purified lanolin 3.0
(7) Stearic acid 5.0
(8) Lauryldimethylaminoacetic acid betaine 5.0
(9) Glycerin 10.0
(10) Purified water 52.8
(11) Fragrance 0.2
(12) Melissa extract 1.0
Production method: The oil phase components (1) to (7) are mixed and heated to 80 ° C. On the other hand, the water phase components (8) to (10) are mixed and heated to 85 ° C., and the oil phase is added and emulsified, and after cooling, (11) and (12) are added at 40 ° C. To do.
[0034]
[Example 14] Face wash
(1) Stearic acid 10.0 (wt%)
(2) Palmitic acid 10.0
(3) Myristic acid 12.0
(4) Lauric acid 4.0
(5) Oleyl alcohol 1.5
(6) Lanolin alcohol 1.0
(7) Potassium hydroxide 6.0
(8) Purified water 44.4
(9) 1,3-Butylene glycol 10.0
(10) Fragrance 0.1
(11) Melissa extract 1.0
Production method: The oil phases (1) to (6) and the water phases (7) to (9) are mixed and dissolved at 75 ° C., respectively, and then the water phase is added to the oil phase to saponify. After cooling, add (10) and (11) at 40 ° C. and mix.
[0035]
[Example 15] Body shampoo
(1) Lauric acid 5.0 (wt%)
(2) Myristic acid 7.5
(3) Lauroyl diethanolamide 5.0
(4) Glycerin 20.0
(5) Potassium hydroxide (10% by weight aqueous solution) 3.0
(6) Purified water 58.7
(7) Melissa extract 0.5
(8) Fragrance 0.3
Production method: The oil phases (1) to (3) and the water phases (4) to (6) are mixed and dissolved at 75 ° C. respectively, and then the water phase is added to the oil phase to saponify. After cooling, add (7) and (8) at 40 ° C. and mix.
[0036]
Next, the above Examples 1 to 15 were evaluated for antibacterial activity, skin irritation, and discomfort during use. At the same time, the comparative examples shown in Table 1 were similarly evaluated for antibacterial activity.
[0037]
[Table 1]

[0038]
(1) Evaluation of antibacterial activityEscherichia coli),Staphylococcus aureus(Staphylococcus aureus) And green bacteria (Pseudomonas aeruginosa) As Candida (Candida albicans) And black mold (Aspergillus niger) And 10 bacteria per gram of sample.⁶10 fungi^FiveThe cells were inoculated and cultured at 37 ° C. and 25 ° C., respectively, and the viable cell count after 2 weeks was measured. The antibacterial activity was judged to pass after 2 weeks, when the bacteria were killed, or when the number of viable fungi was 1/1000 or less. The antibacterial activity test results in Table 2 and Table 3 are shown as “◯”, and those rejected as “x”.
[0039]
[Table 2]

[0040]
[Table 3]

[0041]
As is clear from Table 2, in the examples of the present invention, sufficient antibacterial activity was recognized against both bacteria and fungi. On the other hand, as shown in Table 3, in Comparative Examples 2, 5, 7, 9, 11, 13, and 15 containing only Melissa extract, antibacterial activity was not recognized against most test bacteria. . In Comparative Examples 1, 3, 4, 6, 8, 10, 12 and 14 containing only a polyhydric alcohol or an alkyl ether thereof, the acceptance criteria were not satisfied for some or all of the test bacteria.
[0042]
(2) Evaluation of skin irritation For each sample, 30 male panelists were subjected to a 48-hour occlusion patch test and evaluated according to the criteria shown in Table 4, and the average value of 30 skin irritation indices was obtained. . In addition, about Example 11- Example 15, 1.0 weight% aqueous solution was used for the test.
[0043]
[Table 4]

[0044]
(3) Evaluation of discomfort during use Twenty female panelists are grouped into each group, and each group uses each sample, and stab pain, tingling, and tingling sensations are felt between 30 seconds and 1 minute after application. Such discomfort was evaluated. The evaluation results are: “I feel very strong; 5 points”, “I feel a little strongly; 4 points”, “I feel; 3 points”, “I feel a little; 2 points”, “I feel subtle; 1 point”, “I don't feel” ; 0 points ", and the average value of 20 people was shown. Also in this case, for Examples 11 to 15, a 1.0 wt% aqueous solution was used for the test. The above results are summarized in Table 5.
[0045]
[Table 5]

[0046]
In Table 5, no skin irritation was observed in any of the examples of the present invention, and the discomfort during use was slightly felt.
[0047]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, the antibacterial action is synergistically enhanced, and not only the skin irritation but also the discomfort such as stinging pain, tingling and tingling sensation during use is hardly felt. Sex cosmetics could be obtained.

Claims

Melissa officinalis , one or more selected from ethylene glycol, diethylene glycol, mono and dialkyl ethers of triethylene glycol, propylene glycol, mono and dialkyl ethers of dipropylene glycol, mono, di and trialkyl ethers of glycerol ) An antibacterial hypoallergenic cosmetic characterized in that it is used in combination.

The antibacterial hypoallergenic cosmetic according to claim 1, characterized in that the extract of Melissa officinalis is a polar solvent extract.

The antibacterial hypoallergenic cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the extract of Melissa officinalis is an ethanol extract.