JP3813300B2 - Screen mesh for resin composition extrusion, method for producing the same, and method for producing an extrudate using the same - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電力ケーブル等に使用されるゴム・プラスチック等の押出被覆材料(以下、押出材料と省略する)中の微細な異物を安定して除去し得る樹脂組成物押出用スクリーンメッシュ、その製造方法およびそれを用いた押出品の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
一般に、絶縁電力ケーブル(以下、電力ケーブルと省略する)は、導体上にゴム・プラスチック等の樹脂組成物を押出成形することにより製造されるが、この電力ケーブルを高電圧下で使用する場合、絶縁層中に存在する異物や、半導電層中に存在する異物を核として絶縁層と半導電層との間の界面に生成した突起が、電界の集中を引き起こし、電気トリーの発生や絶縁破壊をもたらすことがある。したがって、電力ケーブルの高電圧化や信頼性の向上を図るためには、上記異物を各層を押出成形する際に適宜除去する必要がある。この押出成形の際の異物の除去は、通常、耐食性に優れたSUS304やSUS316等のステンレス鋼からなる線材を織り上げてなるスクリーンメッシュを押出機の先端に取り付けることにより行われる。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
近年、特に電力ケーブルの高圧送電における信頼性を高めるために、絶縁破壊の原因となる接続部の数を減らした長尺の電力ケーブルが使用されている。このような長尺の電力ケーブルを製造する場合、導体上に形成する半導電層および絶縁層を長時間にわたって連続して押出成形する必要がある。
【0004】
しかしながら、押出もしくは押出成形する押出材料、例えばゴム、プラスチックは、種々の添加材、例えばカーボンブラックのような充填材が配合されている。このため、このような添加材が高い割合で配合されている押出材料がスクリーンメッシュを通過すると、スクリーンメッシュを構成する線材が添加材、特にカーボンブラックにより摩耗して線材が細くなり、場合によっては線材が破断してしまう。
【0005】
その結果、押出の際に押出材料中の微細な異物を除去することができなくなる。また、押出材料としてエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)のような微量の酸を含む材料を用いると、酸によりスクリーンメッシュを構成する線材が腐食する恐れがある。
【0006】
このように、従来のスクリーンメッシュでは、耐食性および耐摩耗性が不充分であるので、破断に至るまでの期間が短く、連続押出成形に限界がある。このため、長尺の電力ケーブルを製造する上で生産性の低下等の問題が生じる。
【0007】
本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、優れた耐食性および耐摩耗性を発揮すると共に、微細な異物を除去することの可能な樹脂組成物押出用スクリーンメッシュを提供することを目的とする。
【0008】
本発明の他の目的は、そのような樹脂組成物押出用スクリーンメッシュを製造する方法を提供することにある。
本発明の更に他の目的は、長時間の連続押出成形が可能である押出品の製造方法を提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明は、押出機内に取り付けられ、押出の際に押出材料中の異物を除去するスクリーンメッシュの製造方法であって、ステンレス鋼からなる線材の表面に電解研磨処理を施す工程と、電解研磨処理が施された線材の表面に、クロム酸化物を主成分とする酸化物からなる厚さ0.1〜3.0μmの皮膜を形成する工程とを具備することを特徴とする樹脂組成物押出用スクリーンメッシュの製造方法を提供する。
【0011】
本発明において、線材の材料としては、オーステナイト系ステンレス鋼を用いることが好ましい。その他、押出材料を押し出す際の圧力に耐え得る強度を有し、メッシュ本体に加工する際の加工性に問題のない材料を選択することができる。
【0012】
皮膜を構成するクロム酸化物を主成分とする酸化物としては、クロム酸化物を主成分として、マンガン(Mn)、ニッケル(Ni)等の酸化物を含むものを用いることが出来る。また、この皮膜の厚さは、0.1〜3.0μmに設定することが必要である。これは、皮膜の厚さが0.1μm未満であると、皮膜が薄すぎて線材が腐食または摩耗してしまい、皮膜厚さが3.0μmを超えると、皮膜が厚すぎてクラックが発生し、押出成形時に押出材料の通過により皮膜が剥離してしまい、所望の耐食性・耐摩耗性が得られずにスクリーンメッシュが破断してしまうからである。
【0013】
また、線材表面にクロム酸化物を主成分とする酸化物からなる皮膜を形成する前に、リン酸系などの電解液により、ステンレス鋼からなる線材表面を電解研磨処理することが好ましい。このような電解研磨処理により、線材表面に存在する不純物などを表面層とともに除去することができ、それによってバラツキがなく、均一な膜厚および膜質の皮膜の形成が可能となる。
【0014】
もし、このような電解研磨処理を行わなければ、線材表面に存在する不純物などが原因となって、鉄系の酸化物を主成分とする酸化物皮膜が形成される場合がまれにある。鉄系の酸化物を主成分とする酸化物皮膜は、クロム酸化物を主成分とする酸化物皮膜に比べ、耐蝕性および耐摩耗性に劣るため、部分的に線材が細くなり、その細い部分で破断する場合がある。
【0015】
電解研磨処理の条件としては、0.001〜0.1(A/m2 )程度の電流密度を用いるのが好ましい。0.001(A/m2 )未満の電流密度では、不純物を除去するのに時間がかかり、0.1(A/m2 )を越えると、表面層の研磨量が多くなって、線材が細くなり過ぎ、強度が弱くなり、破談する可能性が生じてしまう。
【0016】
線材にクロム酸化物を主成分とする酸化物からなる皮膜を形成する方法としては、例えば、オーステナイト系ステンレス鋼からなる線材に大気中で600〜1000℃の温度で熱処理を施す方法、Cr2 O3 を真空蒸着法もしくはスパッタリング法により線材に被着する方法等が挙げられる。前記熱処理を施す方法においては、熱処理温度が600℃未満では、有効な皮膜厚さ(0.1〜3.0μm)を得るまでの時間が長くなり実用的でなく、熱処理温度が1000℃を超えると、オーステナイト系ステンレス鋼の結晶粒界の粗大化に起因する機械的強度低下が起こり、押出成形中にスクリーンメッシュが破断してしまうので、好ましくない。なお、この熱処理は、オーステナイト系ステンレス鋼からなる線材を織り込んだ後に行う。これは、線材の状態で熱処理を施しても、線材を織り込む際に、表面に形成された皮膜が剥離して、充分な耐食性・耐摩耗性を発揮しなくなる恐れがあるからである。
【0017】
また、本発明は、上記スクリーンメッシュを押出スクリュ−の押出方向前方に備えた押出機を用いて、樹脂組成物を押出すことを特徴とする押出品の製造方法を提供する。
【0018】
本発明において使用される押出材料(樹脂組成物)としては、エチレンプロピレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、クロロプレンゴム、シリコーンゴム、アクリルゴム、フッ素ゴム、天然ゴム等のゴム、ポリエチレン、ポリプロピレン、塩素化ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体等のオレフィン系重合体、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、テトラフルオロエチレンパーフルオロアルキルビニルエーテル、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、飽和ポリエステル等のプラスチック、並びにこれらに充填材やその他の添加材を配合したコンパウンドを挙げることができる。
【0019】
また、本発明の樹脂組成物押出用スクリーンメッシュを用いて得られる押出品としては、ゴム・プラスチック絶縁電力ケーブルにおける内部半導電層、外部半導電層、絶縁層、押出フィルム等を挙げることができる。このような押出品は、電力ケーブルの接続部に用いられる押出モールド材や、プレハブジョイントにおける電気絶縁部の材料として好適である。
【0020】
本発明の樹脂組成物押出用スクリーンメッシュは、クロム酸化物を主成分とする酸化物からなる厚さ0.1〜3.0μmの皮膜が表面に形成された、ステンレス鋼からなる線材により構成されていることを特徴としている。
【0021】
このような厚さを有する皮膜は、押出材料(樹脂組成物)に含まれる酸やカーボンブラックのような添加材に対し、優れた耐食性および耐摩耗性を発揮する。したがって、大きな押出量で連続して長時間押出成形を行っても、破断することなく、充分に押出材料中の微細な異物を除去することができる。
【0022】
本発明の押出品の製造方法は、上記スクリーンメッシュを押出スクリュ−の押出方向前方に備えた押出機を用いて、樹脂組成物を押出すことを特徴としている。かかる方法においては、耐食性および耐摩耗性に優れたスクリーンメッシュを使用するので、スクリーンメッシュが破断に至るまでの期間を長くすることができ、長尺の電力ケーブルの製造に要求されるレベルの連続押出成形を実現することができる。このため、電力ケーブル製造における生産性が大幅に向上する。
【0023】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を示し、本発明を具体的に説明する。
(実施例1)
オーステナイト系ステンレス鋼であるSUS 316からなる線径30μmの線材を織り込んで、400メッシュ(開口径34μm)のメッシュ本体を作製した。このメッシュ本体に、1Nのリン酸溶液からなる電解研磨液中で、電流密度0.03(A/cm2 )の条件で10分間、電解研磨した後、アセトン溶液中に浸漬して電解研磨液を除去した。
【0024】
次いで、このメッシュ本体に、大気中で900℃×20分の熱処理を施し、その後空冷することにより、メッシュ本体上に厚さ0.9μmの皮膜を形成した。なお、この皮膜は、クロム酸化物を主成分とし、マンガン酸化物等を含むものであった。また、皮膜の厚さを、オージェ分光分析法により測定した。このようにして実施例1のスクリーンメッシュを作製した。
(実施例2)
実施例1と同様にして400メッシュ(開口径34μm)のメッシュ本体を作製した。このメッシュ本体に、1Nのリン酸溶液からなる電解研磨液中で、電流密度0.03(A/cm2 )の条件で10分間、電解研磨した後、アセトン溶液中に浸漬して電解研磨液を除去した。
【0025】
次いで、このメッシュ本体に大気中で900℃×40分の熱処理を施し、その後空冷することによりメッシュ本体上に厚さ1.7μmの皮膜を形成した。なお、この皮膜は、クロム酸化物を主成分とし、マンガン酸化物等を含むものであった。また、皮膜の厚さを、オージェ分光分析法により測定した。このようにして実施例2のスクリーンメッシュを作製した。
(実施例3)
実施例1と同様にして400メッシュ(開口径34μm)のメッシュ本体を作製した。このメッシュ本体に、1Nのリン酸溶液からなる電解研磨液中で、電流密度0.03(A/cm2 )の条件で10分間、電解研磨した後、アセトン溶液中に浸漬して電解研磨液を除去した。
【0026】
次いで、このメッシュ本体に大気中で750℃×60分の熱処理を施し、その後空冷することによりメッシュ本体上に厚さ1.1μmの皮膜を形成した。なお、この皮膜は、クロム酸化物を主成分とし、マンガン酸化物等を含むものであった。また、皮膜の厚さを、オージェ分光分析法により測定した。このようにして実施例3のスクリーンメッシュを作製した。
(実施例4)
オーステナイト系ステンレス鋼であるSUS 304からなる線径40μmの線材を織り込んで250メッシュ(開口径62μm)のメッシュ本体を作製した。このメッシュ本体に、1Nのリン酸溶液からなる電解研磨液中で、電流密度0.03(A/cm2 )の条件で10分間、電解研磨した後、アセトン溶液中に浸漬して電解研磨液を除去した。
【0027】
次いで、このメッシュ本体に大気中で900℃×40分の熱処理を施し、その後空冷することによりメッシュ本体上に厚さ1.4μmの皮膜を形成した。なお、この皮膜は、クロム酸化物を主成分とし、マンガン酸化物等を含むものであった。また、皮膜の厚さを、オージェ分光分析法により測定した。このようにして実施例4のスクリーンメッシュを作製した。
(実施例5)
実施例4と同様にして250メッシュ(開口径62μm)のメッシュ本体を作製した。このメッシュ本体に、1Nのリン酸溶液からなる電解研磨液中で、電流密度0.03(A/cm2 )の条件で10分間、電解研磨した後、アセトン溶液中に浸漬して電解研磨液を除去した。
【0028】
次いで、このメッシュ本体に大気中で750℃×90分の熱処理を施し、その後空冷することによりメッシュ本体上に厚さ1.3μmの皮膜を形成した。なお、この皮膜は、クロム酸化物を主成分とし、マンガン酸化物等を含むものであった。また、皮膜の厚さを、オージェ分光分析法により測定した。このようにして実施例5のスクリーンメッシュを作製した。
(比較例1)
オーステナイト系ステンレス鋼であるSUS 316からなる線径30μmの線材を織り込んで400メッシュ(開口径34μm)のメッシュ本体を作製した。このメッシュ本体には、自然酸化皮膜が0.01μm存在していた。なお、皮膜の厚さを、オージェ分光分析法により測定した。このようにして比較例1のスクリーンメッシュを作製した。
(比較例2)
オーステナイト系ステンレス鋼であるSUS 304からなる線径60μmの線材を織り込んで150メッシュ(開口径110μm)のメッシュ本体を作製した。このメッシュ本体には、自然酸化皮膜が0.01μm存在していた。なお、皮膜の厚さを、オージェ分光分析法により測定した。このようにして比較例2のスクリーンメッシュを作製した。
(比較例3)
オーステナイト系ステンレス鋼であるSUS 316からなる線径30μmの線材を織り込んで400メッシュ(開口径34μm)のメッシュ本体を作製した。このメッシュ本体に、1Nのリン酸溶液からなる電解研磨液中で、電流密度0.03(A/cm2 )の条件で10分間、電解研磨した後、アセトン溶液中に浸漬して電解研磨液を除去した。
【0029】
次いで、このメッシュ本体に大気中で900℃×3分の熱処理を施し、その後空冷することによりメッシュ本体上に厚さ0.06μmの皮膜を形成した。なお、この皮膜は、クロム酸化物を主成分とし、マンガン酸化物等を含むものであった。また、皮膜の厚さを、オージェ分光分析法により測定した。このようにして比較例3のスクリーンメッシュを作製した。
【0030】
上記実施例1〜5、比較例1〜3のスクリーンメッシュをそれぞれシリンダ径が65mmφの押出機に取り付けた。一方、メルトインデックスが10であるEVA樹脂100重量部に、導電性カーボンブラック65重量部および酸化防止剤0.3重量部を配合して半導電性混和物であるEVA樹脂組成物を得た。
【0031】
上記押出機を用いてEVA樹脂組成物をそれぞれ3種類の押出量(100kg、300kg、500kg)で連続押出した。そのときのそれぞれのスクリーンメッシュの線材細り状況および破断状況は顕微鏡により観察した。その結果を下記第1表および第2表に示す。
【0032】
【表1】
【0033】
【表2】
【0034】
第1表および第2表から明らかなように、本発明のスクリーンメッシュ(実施例1〜5)は、微量な酸を含み、さらに添加材を含む押出材料を500kgの押出量で長時間押し出しても破断しなかった。
【0035】
これに対して本発明において規定する厚さの酸化皮膜を有しないスクリーンメッシュ(比較例1〜3)は、500kgの押出量で長時間押し出すと破断した。特に、自然酸化皮膜のみのものは300kgの押出量で押し出した後に破断していた。
【0036】
なお、電解研磨処理を施さなかったことを除いて、実施例1と同様の条件で、スクリーンメッシュの表面に0.9μmの膜厚の皮膜を形成した。この皮膜を分析したところ、クロム酸化物を主成分とし、他にマンガン酸化物を含むものであったが、鉄系の酸化物を主成分とした皮膜が形成されている箇所が数箇所認められた。
【0037】
上述と同様に、線材の細り状況および破断状況を顕微鏡により観察したところ、100kg押出後では、2ヶ所で10μm以下の線材の細り、300kg押出後では、2ヶ所で20μm以下の線材の細り、500kg押出後では、2ヶ所で破断が見られた。なお、2ヶ所以外の箇所では破断はなく、細りはいずれも1μm以下であった。
【0038】
このように、0.9μmの膜厚の皮膜が形成されたスクリーンメッシュであっても、部分的にある程度の線材の細りや破断が生ずるのは、皮膜形成前の線材表面に汚れや不純物が存在していたため、耐蝕性および耐摩擦性に劣る鉄系の酸化物を主成分とする酸化皮膜が形成されたことに起因するものと思われる。これに対し、実施例1〜5ではいずれも皮膜形成前の線材表面に電解研磨処理が施されており、これらとの比較から、電解研磨処理の効果が明確に示されている。
【0039】
しかし、電解研磨処理が施されていないとは言っても、0.9μmの膜厚の皮膜が形成されているため、2ケ所以外の箇所では細りも破断も生じておらず、この点において、比較例1〜3との比較から、本発明における皮膜形成の効果が明確に示されている。
【0040】
本発明においては、皮膜形成前の電解研磨処理は必ずしも必須要件ではなく、即ち、皮膜形成前の線材表面に汚れや不純物が存在しない場合には、電解研磨処理を施すことなく、実施例1〜5に示すような耐蝕性および耐摩擦性に優れた酸化物皮膜を得ることが可能である。しかし、皮膜形成前の線材表面に汚れや不純物の存在が懸念される場合には、上述したように、バラツキがなく、均一な皮膜を形成するために、電解研磨処理をあらかじめ施すことが望ましい。
【0041】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の樹脂組成物押出用スクリーンメッシュは、クロム酸化物を主成分とする酸化物からなる厚さ0.1〜3.0μmの皮膜が表面に形成されたステンレス鋼からなる線材により構成されているので、優れた耐食性および耐摩耗性を発揮すると共に、長期にわたり、微細な異物を除去することが可能である。
【0042】
また、本発明の押出品の製造方法は、上記スクリーンメッシュを押出スクリューの押出方向前方に有する押出機を用いて、樹脂組成物を押し出すものであるので、長時間の連続押出成形が可能であり、連続して安定した品質の押出成形品を得ることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a screen mesh for extruding a resin composition that can stably remove fine foreign matters in an extrusion coating material (hereinafter abbreviated as an extrusion material) such as rubber and plastic used in power cables and the like, and its production The present invention relates to a method and a method for producing an extrudate using the method.
[0002]
[Prior art]
Generally, an insulated power cable (hereinafter abbreviated as a power cable) is manufactured by extruding a resin composition such as rubber and plastic on a conductor. When this power cable is used under a high voltage, Protrusions formed at the interface between the insulating layer and the semiconductive layer with the foreign material existing in the insulating layer or the foreign material existing in the semiconductive layer as the core cause concentration of the electric field, generating an electrical tree or breakdown May bring. Therefore, in order to increase the voltage and improve the reliability of the power cable, it is necessary to appropriately remove the foreign matter when each layer is extruded. The removal of foreign matters during the extrusion molding is usually performed by attaching a screen mesh formed by weaving a wire made of stainless steel such as SUS304 or SUS316 having excellent corrosion resistance to the tip of the extruder.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In recent years, long power cables with a reduced number of connection portions that cause dielectric breakdown have been used to increase the reliability of high-voltage power transmission of power cables. When manufacturing such a long power cable, it is necessary to continuously extrude the semiconductive layer and the insulating layer formed on the conductor for a long time.
[0004]
However, extrusion materials such as rubber and plastic that are extruded or extruded are blended with various additives such as fillers such as carbon black. For this reason, when an extruded material containing such a high proportion of additives passes through the screen mesh, the wire constituting the screen mesh is worn by the additive, particularly carbon black, and the wire becomes thin. The wire breaks.
[0005]
As a result, fine foreign matters in the extruded material cannot be removed during extrusion. Further, when a material containing a small amount of acid such as ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) is used as the extruded material, the wire constituting the screen mesh may be corroded by the acid.
[0006]
As described above, the conventional screen mesh has insufficient corrosion resistance and wear resistance, so that the period until breaking is short and there is a limit to continuous extrusion molding. For this reason, problems such as a decrease in productivity occur when a long power cable is manufactured.
[0007]
The present invention has been made in view of the above points, and an object thereof is to provide a screen mesh for extruding a resin composition that exhibits excellent corrosion resistance and wear resistance and can remove fine foreign matters. And
[0008]
Another object of the present invention is to provide a method for producing such a screen mesh for extruding a resin composition.
Still another object of the present invention is to provide a method for producing an extrudate that can be continuously extruded for a long time.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to a method for producing a screen mesh that is attached to an extruder and removes foreign matters in an extruded material during extrusion, the step of performing an electrolytic polishing process on the surface of a wire made of stainless steel , and an electrolytic polishing process And a step of forming a film having a thickness of 0.1 to 3.0 μm made of an oxide containing chromium oxide as a main component on the surface of the wire to which the resin composition has been applied. A method for producing a screen mesh is provided.
[0011]
In the present invention, it is preferable to use austenitic stainless steel as the wire material. In addition, it is possible to select a material having a strength capable of withstanding the pressure when extruding the extruded material and having no problem in workability when processing the mesh body.
[0012]
As an oxide containing chromium oxide as a main component constituting the film, an oxide containing chromium oxide as a main component and an oxide such as manganese (Mn) or nickel (Ni) can be used. Moreover, it is necessary to set the thickness of this film to 0.1 to 3.0 μm. This is because if the film thickness is less than 0.1 μm, the film is too thin and the wire is corroded or worn. If the film thickness exceeds 3.0 μm, the film is too thick and cracks occur. This is because the film peels off due to the passage of the extruded material during extrusion molding, and the screen mesh breaks without obtaining the desired corrosion resistance and wear resistance.
[0013]
In addition, before forming a film made of an oxide containing chromium oxide as a main component on the surface of the wire, it is preferable to subject the surface of the wire made of stainless steel to an electropolishing treatment with a phosphoric acid-based electrolyte. By such an electropolishing treatment, impurities and the like present on the surface of the wire can be removed together with the surface layer, thereby making it possible to form a film having a uniform film thickness and film quality without variation.
[0014]
If such an electropolishing treatment is not performed, an oxide film composed mainly of an iron-based oxide is rarely formed due to impurities existing on the surface of the wire. Oxide films composed mainly of iron-based oxides are inferior in corrosion resistance and wear resistance compared to oxide films composed mainly of chromium oxides, so the wires are partially thinned, and the thin portions May break.
[0015]
As the conditions for the electrolytic polishing treatment, it is preferable to use a current density of about 0.001 to 0.1 (A / m 2 ). When the current density is less than 0.001 (A / m 2 ), it takes time to remove impurities. When the current density exceeds 0.1 (A / m 2 ), the polishing amount of the surface layer increases, and the wire becomes It becomes too thin, the strength becomes weak, and the possibility of breaking up will arise.
[0016]
Examples of a method for forming a film made of an oxide containing chromium oxide as a main component on a wire include, for example, a method in which heat treatment is performed on a wire made of austenitic stainless steel at a temperature of 600 to 1000 ° C. in the atmosphere, Cr 2 O For example, a method of depositing 3 on a wire by vacuum vapor deposition or sputtering. In the method of performing the heat treatment, if the heat treatment temperature is less than 600 ° C., the time until an effective film thickness (0.1 to 3.0 μm) is obtained is not practical and the heat treatment temperature exceeds 1000 ° C. Then, the mechanical strength is lowered due to the coarsening of the grain boundary of the austenitic stainless steel, and the screen mesh is broken during the extrusion molding. This heat treatment is performed after weaving a wire made of austenitic stainless steel. This is because even when heat treatment is performed in the state of the wire, when the wire is woven, the film formed on the surface may peel off, and sufficient corrosion resistance and wear resistance may not be exhibited.
[0017]
Moreover, this invention provides the manufacturing method of the extruded product characterized by extruding a resin composition using the extruder provided with the said screen mesh in the extrusion direction front of the extrusion screw.
[0018]
Extrusion materials (resin compositions) used in the present invention include ethylene propylene rubber, ethylene-propylene-diene rubber, chloroprene rubber, silicone rubber, acrylic rubber, fluorine rubber, natural rubber and other rubber, polyethylene, polypropylene, chlorinated Olefin polymers such as polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, Polyamide, polyvinyl chloride, tetrafluoroethylene perfluoroalkyl vinyl ether, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, plastics such as saturated polyester, etc., as well as compounds containing fillers and other additives. It can gel.
[0019]
Examples of the extruded product obtained using the screen mesh for extruding the resin composition of the present invention include an internal semiconductive layer, an external semiconductive layer, an insulating layer, and an extruded film in a rubber / plastic insulated power cable. . Such an extruded product is suitable as an extrusion molding material used for a connection portion of a power cable or a material for an electrical insulating portion in a prefab joint.
[0020]
The screen mesh for extruding the resin composition of the present invention is composed of a wire rod made of stainless steel having a 0.1 to 3.0 μm-thick film made of an oxide containing chromium oxide as a main component. It is characterized by having.
[0021]
The film having such a thickness exhibits excellent corrosion resistance and wear resistance against additives such as acid and carbon black contained in the extruded material (resin composition). Therefore, even if extrusion is continuously performed for a long time with a large extrusion amount, fine foreign matters in the extruded material can be sufficiently removed without breaking.
[0022]
The method for producing an extruded product of the present invention is characterized in that the resin composition is extruded using an extruder equipped with the screen mesh in front of the extrusion screw in the extrusion direction. In such a method, since a screen mesh having excellent corrosion resistance and wear resistance is used, it is possible to lengthen the period until the screen mesh breaks, and the level required for the production of a long power cable is continuous. Extrusion molding can be realized. For this reason, productivity in power cable manufacturing is greatly improved.
[0023]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be shown to specifically describe the present invention.
Example 1
A mesh body of 400 mesh (opening diameter 34 μm) was produced by weaving a wire rod of SUS 316, which is austenitic stainless steel, with a wire diameter of 30 μm. This mesh body is electropolished for 10 minutes in an electropolishing liquid composed of a 1N phosphoric acid solution at a current density of 0.03 (A / cm 2 ) and then immersed in an acetone solution. Was removed.
[0024]
Next, the mesh body was subjected to a heat treatment at 900 ° C. for 20 minutes in the air, and then air-cooled to form a film having a thickness of 0.9 μm on the mesh body. This film was composed mainly of chromium oxide and contained manganese oxide and the like. The thickness of the film was measured by Auger spectroscopy. Thus, the screen mesh of Example 1 was produced.
(Example 2)
In the same manner as in Example 1, a 400 mesh (opening diameter: 34 μm) mesh body was produced. This mesh body is electropolished for 10 minutes in an electropolishing liquid composed of a 1N phosphoric acid solution at a current density of 0.03 (A / cm 2 ) and then immersed in an acetone solution. Was removed.
[0025]
Next, the mesh body was heat-treated at 900 ° C. for 40 minutes in the air, and then air-cooled to form a 1.7 μm thick film on the mesh body. This film was composed mainly of chromium oxide and contained manganese oxide and the like. The thickness of the film was measured by Auger spectroscopy. Thus, the screen mesh of Example 2 was produced.
Example 3
In the same manner as in Example 1, a 400 mesh (opening diameter: 34 μm) mesh body was produced. This mesh body is electropolished for 10 minutes in an electropolishing liquid composed of a 1N phosphoric acid solution at a current density of 0.03 (A / cm 2 ) and then immersed in an acetone solution. Was removed.
[0026]
Next, the mesh body was heat-treated in the atmosphere at 750 ° C. for 60 minutes, and then air-cooled to form a film having a thickness of 1.1 μm on the mesh body. This film was composed mainly of chromium oxide and contained manganese oxide and the like. The thickness of the film was measured by Auger spectroscopy. Thus, the screen mesh of Example 3 was produced.
Example 4
A mesh body of 250 mesh (opening diameter: 62 μm) was fabricated by weaving a wire material of 40 μm wire diameter made of SUS 304, which is austenitic stainless steel. This mesh body is electropolished for 10 minutes in an electropolishing liquid composed of a 1N phosphoric acid solution at a current density of 0.03 (A / cm 2 ) and then immersed in an acetone solution. Was removed.
[0027]
Next, the mesh body was heat-treated at 900 ° C. for 40 minutes in the air, and then air-cooled to form a film having a thickness of 1.4 μm on the mesh body. This film was composed mainly of chromium oxide and contained manganese oxide and the like. The thickness of the film was measured by Auger spectroscopy. Thus, the screen mesh of Example 4 was produced.
(Example 5)
In the same manner as in Example 4, a 250 mesh (opening diameter: 62 μm) mesh body was produced. This mesh body is electropolished for 10 minutes in an electropolishing liquid composed of a 1N phosphoric acid solution at a current density of 0.03 (A / cm 2 ) and then immersed in an acetone solution. Was removed.
[0028]
Next, the mesh body was heat-treated in the atmosphere at 750 ° C. for 90 minutes, and then air-cooled to form a 1.3 μm thick film on the mesh body. This film was composed mainly of chromium oxide and contained manganese oxide and the like. The thickness of the film was measured by Auger spectroscopy. Thus, the screen mesh of Example 5 was produced.
(Comparative Example 1)
A mesh body of 400 mesh (opening diameter: 34 μm) was manufactured by weaving a wire rod of SUS 316, which is austenitic stainless steel, with a wire diameter of 30 μm. This mesh body had a natural oxide film of 0.01 μm. The film thickness was measured by Auger spectroscopy. In this way, a screen mesh of Comparative Example 1 was produced.
(Comparative Example 2)
A mesh body having a mesh size of 150 mesh (opening diameter: 110 μm) was produced by weaving a wire material having a diameter of 60 μm made of SUS 304, which is austenitic stainless steel. This mesh body had a natural oxide film of 0.01 μm. The film thickness was measured by Auger spectroscopy. Thus, the screen mesh of Comparative Example 2 was produced.
(Comparative Example 3)
A mesh body of 400 mesh (opening diameter: 34 μm) was manufactured by weaving a wire rod of SUS 316, which is austenitic stainless steel, with a wire diameter of 30 μm. This mesh body is electropolished for 10 minutes in an electropolishing liquid composed of a 1N phosphoric acid solution at a current density of 0.03 (A / cm 2 ) and then immersed in an acetone solution. Was removed.
[0029]
Next, the mesh body was heat-treated in the atmosphere at 900 ° C. for 3 minutes, and then air-cooled to form a film having a thickness of 0.06 μm on the mesh body. This film was composed mainly of chromium oxide and contained manganese oxide and the like. The thickness of the film was measured by Auger spectroscopy. Thus, the screen mesh of Comparative Example 3 was produced.
[0030]
The screen meshes of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 were each attached to an extruder having a cylinder diameter of 65 mmφ. On the other hand, 65 parts by weight of conductive carbon black and 0.3 parts by weight of antioxidant were blended with 100 parts by weight of EVA resin having a melt index of 10, to obtain an EVA resin composition that is a semiconductive mixture.
[0031]
The EVA resin composition was continuously extruded at three types of extrusion amounts (100 kg, 300 kg, and 500 kg) using the extruder. At that time, the thinning state and the breaking state of each screen mesh were observed with a microscope. The results are shown in Tables 1 and 2 below.
[0032]
[Table 1]
[0033]
[Table 2]
[0034]
As is apparent from Tables 1 and 2, the screen meshes of the present invention (Examples 1 to 5) contained a trace amount of acid and further extruded an extruded material containing an additive at an extrusion amount of 500 kg for a long time. Also did not break.
[0035]
On the other hand, the screen meshes (Comparative Examples 1 to 3) having no oxide film with the thickness specified in the present invention broke when extruded for a long time with an extrusion amount of 500 kg. In particular, the natural oxide film alone was broken after being extruded at an extrusion amount of 300 kg.
[0036]
A film having a thickness of 0.9 μm was formed on the surface of the screen mesh under the same conditions as in Example 1 except that the electrolytic polishing treatment was not performed. When this film was analyzed, it was found that chromium oxide was the main component and the other was manganese oxide, but there were several places where a film containing iron-based oxide as the main component was formed. It was.
[0037]
In the same manner as described above, the thinning state and the breaking state of the wire were observed with a microscope. After extrusion, breakage was observed at two locations. In addition, there was no fracture | rupture in places other than two places, and all the thinness was 1 micrometer or less.
[0038]
In this way, even with screen meshes with a film thickness of 0.9 μm, some thinning or breakage of the wire material occurs due to contamination or impurities on the surface of the wire material before film formation. Therefore, it seems that it originated in the formation of the oxide film which has as a main component the iron-type oxide inferior to corrosion resistance and friction resistance. On the other hand, in each of Examples 1 to 5, the surface of the wire before film formation was subjected to an electrolytic polishing treatment, and the comparison with these clearly shows the effect of the electrolytic polishing treatment.
[0039]
However, even though the electropolishing treatment is not performed, since a film having a thickness of 0.9 μm is formed, there is no thinning or breakage in any place other than two places. From the comparison with Comparative Examples 1 to 3, the effect of film formation in the present invention is clearly shown.
[0040]
In the present invention, the electropolishing treatment before the film formation is not necessarily an essential requirement, that is, when there is no dirt or impurities on the surface of the wire before the film formation, the electropolishing treatment is not performed, and Examples 1 to It is possible to obtain an oxide film having excellent corrosion resistance and friction resistance as shown in FIG. However, when there is a concern about the presence of dirt or impurities on the surface of the wire before the formation of the film, it is desirable to perform an electropolishing treatment in advance in order to form a uniform film without variation as described above.
[0041]
【The invention's effect】
As described above, the screen mesh for extruding the resin composition according to the present invention is made of stainless steel having a film having a thickness of 0.1 to 3.0 μm formed of an oxide containing chromium oxide as a main component. Therefore, it is possible to remove fine foreign matters over a long period of time while exhibiting excellent corrosion resistance and wear resistance.
[0042]
In addition, since the method for producing an extruded product of the present invention extrudes the resin composition using an extruder having the screen mesh in front of the extrusion direction of the extrusion screw, continuous extrusion molding for a long time is possible. Thus, it is possible to obtain an extruded product having a stable quality continuously.
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