JP3831489B2 - Laminated metal plate and manufacturing method thereof - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ラミネート金属板及びその製造法に関し、さらに詳しくは、耐衝撃性、耐加水分解性及び耐熱分解性に優れたラミネート金属板及びその製造法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、金属缶は、その少なくとも内面に防食の目的で樹脂塗料が塗布されている。この塗料は製缶後にスプレー塗装法等で一缶毎に塗装するために効率が悪く、また、塗料を高温で焼き付けるために多大なエネルギーが必要であり、さらに、有機溶剤の飛散による環境悪化の問題がある。
【0003】
このため、近年、このような欠点を解消するため、缶を成形する前に金属板に予め塗料をコーティングしておく技術(プレコート技術)やフィルムをラミネートしておく技術(プレラミネート技術)が開発されつつある。しかし、これらの技術においては、コートやラミネートにより形成された有機樹脂層は、製缶工程において過酷な変形や熱履歴を受けるので製缶後に欠陥が生じやすく、十分な耐食性を発揮させることが困難である。
【0004】
上記のプレラミネート技術に適用するフィルムとしては衛生性や保香性が優れていることからポリエチレンテレフタレートを中心としたポリエステルフィルムが用いられている。しかし、プレラミネートされたポリエステルフィルムが延伸配向されているとラミネート金属板は製缶時の変形に追従できず、フィルムに亀裂が入って耐食性が悪化し、それと共に缶の外観も悪いものとなる。
【0005】
そこで、上記ポリエステルフィルムを金属板にラミネートした後、ラミネートフィルムの融点以上に加熱してリメルトさせ、ついで急冷し、非晶質無配向にする方法(リメルト法)が検討されている。この方法で製造したラミネート金属板を用いて製缶すると、ラミネートフィルムが製缶時の変形に追従しやすいため、製缶後もフィルムに亀裂や剥離が起きず、良好な外親と耐食性が得られる。
【0006】
しかし、リメルト法で製造した上記ラミネート金属板は製缶後の耐衝撃性が悪く、缶を落下させるとフィルムに亀裂が入りやすく、耐食性を維持できない。そこで、耐衝撃性を向上させるために、ポリエステルの還元粘度を上げる試みがなされているが、フィルムをリメルトする際、ポリエステルの還元粘度が大きく低下し、上記問題を解決するに至っていない。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来のポリエステルフィルム及びラミネート金属板の問題を解決し耐衝撃性、耐加水分解性、耐熱分解性及び製缶加工性に優れた金属容器を製造することができるラミネート金属板及びその製造法を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明のラミネート金属板は、融点150〜250℃、厚み3〜50μmの共重合ポリエステルフィルムであって、フィルムの融点+30℃の温度でフィルムを60秒間熱処理した後の共重合ポリエステルの還元粘度と熱処理前の共重合ポリエステルの還元粘度との差が0.05デシリットル/g以下の共重合ポリエステルフィルムが金属板の少なくとも片面にラミネートされてなることを特徴とする。
【0009】
上記の構成からなるラミネート金属板は、耐衝撃性、耐加水分解性及び耐熱分解性に優れた共重合ポリエステルフィルムをラミネートしているので、耐衝撃性、耐加水分解性及び耐熱分解性に優れており、容器を製造するのに適している。
【0010】
また、本発明のラミネート金属板の製造法は、融点150〜250℃、厚み3〜50μmの共重合ポリエステルフィルムであって、フィルムの融点+30℃の温度でフィルムを60秒間熱処理した後の共重合ポリエステルの還元粘度と熱処理前の共重合ポリエステルの還元粘度との差が0.05デシリットル/g以下の共重合ポリエステルフィルムを金属板の表面に積層した状態で、該フィルムの融点以上の温度で熱処理を行うことを特徴とする。
【0011】
上記の構成からなるラミネート金属板の製造法は耐衝撃性、耐加水分解性及び耐熱分解性に優れた容器を製造するのに適したラミネート金属板を得るのに適している。
【0012】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
【0013】
本発明でいう共重合ポリエステルは、ジカルボン酸成分とジオール成分とからなる飽和ポリエステルであり、融点が150℃〜250℃の範囲の共重合ポリエステルである。特にエチレンテレフタレート単位にナフタレンジカルボン酸成分又はネオぺンチルグリコール成分を共重合して得た共重合ポリエステルを特に好ましい例として挙げることができる。
【0014】
上記ジカルボン酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、マレイン酸、ダイマー酸、インダンジカルボン酸、ジフェニルカルボン酸、スルホイソフタル酸金属塩等が挙げられる。
【0015】
また、ジオ一ル成分としては、エチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールSのエチレンオキサイド付加物、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。
【0016】
共重合成分の割合は、その種類にもよるが結果としてポリエステルの融点が150℃〜250℃、好ましくは210℃〜240℃、更に好ましくは215℃〜235℃の範囲になる割合である。ポリステルの融点が150℃未満では耐熱性が劣る。一方、ポリエステルの融点が250℃を越えると、ポリエステルの結晶性が大きすぎて成形加工性が損なわれる。
【0017】
本発明において用いる共重合ポリエステルは、その製造方法によって限定されることはない。例えば、エステル交換法や直接重合法で、溶融下に縮重合することにより得ることができる。
【0018】
上記共重合ポリエステルの製造においては、必要に応じ添加剤、例えば白色顔料、滑剤、ブロッキング防止剤、熱安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、耐光剤、耐衝撃性改良剤等の公知の添加剤が配合されてもよい。
【0019】
本発明において用いる共重合ポリエステルフィルムは、融点が150℃〜250℃、厚み3〜50μmであって、フィルムの融点+30℃の温度でフィルムを60秒間熱処理した後の共重合ポリエステルの還元粘度と熱処理前の共重合ポリエステルの還元粘度との差が0.05デシリットル/g以下のフィルムである。
【0020】
上記共重合ポリエステルフィルムは、公知の方法によりポリエステルを溶融、押し出し、冷却して得ることができ、また、さらに1軸ないし2軸延伸して得ることができる。そして、フィルムの厚みは3〜50μm、好ましくは10〜20μmであるが、フィルムの厚みが3μm未満であると、フィルムにピンホールができやすく耐食性に劣る。また、フィルムの厚みが50μmを越えると成形加工性が損なわれやすい。
【0021】
本発明において用いる共重合ポリエステルフィルムは、還元粘度が好ましくは0.4〜1.0デシリットル/g、より好ましくは0.5〜0.8デシリットル/gの範囲である。還元粘度が0.4デシリットル/g未満であると、得られる共重合ポリエステルフィルムを金属板にラミネートして得たラミネート金属板から製造した金属容器の耐衝撃性が不足しやすくなる傾向がある。還元粘度が1.0デシリットル/gを越えると、共重合ポリエステルの重合、フィルムの製膜、ラミネート金属板の製造等により多くのエネルギーが必要になり、コストが高くなる傾向がある。
【0022】
本発明において、フィルムの融点+30℃の熱処理は、該温度に設定した熱風オーブンに該フィルムを入れて行う。ただし、フィルムを熱風オーブンに直接入れると飛んでしまったり熱風オーブン中に粘着してしまうので、厚さ100μmのアルミ板にフィルムをラミネートしてから熱処理を行う。熱処理後、10%の塩酸にフィルムをラミネートしたアルミ板を入れ、アルミ部分のみを溶かして熱処理後のフィルムを取り出し、還元粘度を測定する。
【0023】
そして、熱処理前後における還元粘度の差が0.05デシリットル/gを越える共重合ポリエステルフィルムをリメルト法により金属板にラミネートした場合は、得られたラミネート金属板を成形した金属容器の耐衝撃性は十分でない。また、得られた金属容器を飲料缶として用いた場合にはフレーバー性が悪くなる。
【0024】
なお、リメルト法とは、共重合ポリエステルフィルムを金属板にラミネートし、融点以上の温度に加熱したあと急冷する方法である。この時、得られたラミネートフィルムは実質的に無配向非晶質の状態であるのが好ましい。実質的に無配向非晶質の状態にすることにより、製缶工程でのラミネートフィルムの製缶追従性をよくすることができる。
【0025】
共重合ポリエステルフィルムをラミネートする金属板の材料は特に限定されず、例えば鉄、鋼、ブリキ、ティンフリースチール、黄銅、銅、アルミニウム、アルミニウム合金等が挙げられる。
【0026】
本発明に用いられる金属板は、表面処理が施されていてもよい。表面処理としては、電気化学的処理、無機化学的処理、有機化学的処理等があり、例えばクロメート処理、リン酸クロメート処理、ジンククロメート処理、アルマイト処理等が挙げられる。
【0027】
また、本発明で用いる共重合ポリエステルフィルムにも接着性や濡れ性を向上させるために必要に応じてコロナ処理、コーティング処理、火炎処理等を施すことができる。
【0028】
共重合ポリエステルフィルムを金属板に積層する方法としては、フィルムの軟化点以上に暖められた金属板にフィルムを圧着する方法や予め金属板に接着剤を塗布して置き、その上に圧着する方法等が挙げられる。
【0029】
金属板に積層されたフィルムは、さらにこのフィルムを完全に溶融させて無配向にした後、急冷固化することによって、非晶質無配向のラミネート層を得ると成形加工性が向上し好ましい。積層したフィルムを完全に溶融するための加熱方法としては、熱風加熱、ロール加熱、通電加熱、誘電加熱、高周波加熱等が挙げられる。例えば、熱風加熱の場合、通常、フィルムの融点〜融点+40℃の温度で15〜120秒間、好ましくは、融点+5℃〜融点+20℃の温度で30〜60秒間加熱することによりフィルムを完全に溶融することができる。
【0030】
急冷固化する方法としては水中浸せき、冷風吹き付け等の方法が挙げられる。ここで、急冷とは溶融フィルムが固化する際に結晶が生成するのを防止するのに十分な冷却速度を持つ冷却操作であり、通常10℃/秒以上、好ましくは50℃/秒以上の速さで冷却することにより、目的を達成することができる。
【0031】
本発明のラミネート金属板は、絞り法により製造される浅絞り容器、絞り再絞リ法により製造される深絞り容器、絞り引っ張り曲げ伸ばし法により製造される薄肉化絞り容器、絞りしごき法(DI法)により製造される絞りしごき容器等に成形される。なお、このような成形加工を行うに際しては、ラミネート金属板の温度はフィルムのガラス転移点付近で行うのが好ましい。
【0032】
【実施例】
以下、実施例にて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
【0033】
なお、本発明における特性の評価方法は以下の通りである。
【0034】
(1)融点
理学電機社製外熱型示差走査型熱量計(DSC)を用い、サンプル量10mg、昇温速度20℃/分で測定した。ここで、検知された融解の吸熱ピーク温度を融点とした。
【0035】
(2)熱処理前の還元粘度
フェノール/テトラクロロエタンの重量比6/4の混合溶媒を用い、ポリエステルを溶液粘度0.4g/デシリットルとなるように溶解させる。次いでウベローデ型粘度管を用いて温度30℃で測定した。
【0036】
(3)熱処理後の還元粘度
▲1▼(熱処理)厚み100μm、幅2Ocmのリン酸クロメート処理されたアルミニウム板の片面に、共重合ポリエステルフィルムをロールラミネーターで融着させた。ここで、アルミニウム板は室温で供給し、ゴムロール温度は180〜250℃、通過速度は25〜100cm/分、ゲージ圧カは6kg/cm2とした。
【0037】
次いで、共重合ポリエステルフィルムを融着させたアルミニウム板を、熱風オーブン中で該フィルムの融点+30℃の温度で60秒間加熱し、フィルムを完全に溶融させた。これをオーブンより取り出し、5秒以内に5℃の冷風を吹き付け急冷固化した。この熱処理後のラミネート金属板を10%塩酸中に浸し、アルミニウム板のみを溶解し、熱処理後のフィルムを得た。
【0038】
▲2▼このフィルムについて上記(2)の方法で還元粘度を測定した。
【0039】
(4)製缶直後の缶のERV値
製造した金属容器に350ccの1重量%食塩水を満たし、エナメルレーターでERV(エナメルレイティング値)を測定した。電圧は直流6ボルト、缶底外側に金属露出部を作りそこを陽極に接続し、通電時間30秒で、30秒後の電流値を測定した。ERV値測定において、電流が多く流れるほど絶縁体であるフィルムに欠陥が存在し、金属が露出しているため腐食が起こりやすく、製缶直後のERV値は10mA以下が望ましい。
【0040】
(5)落下衝撃後の缶のERV値
製造した金属容器を、焼き付け処理条件に対応する200℃、15分間熱処理を行った後、製造した金属容器に水350ccを満たし、缶底を下向きにして1mの高さより落下させた後、水を除去して(3)と同様に食塩水を満たしてERVを測定した。落下衝撃後のERV値は20mA以下が望ましい。
【0041】
(実施例1〜3、比較例1〜3)
A.共重合ポリエステルの調整
(a)イソフタル酸30モル%共重合ポリエチレンテレフタレート、(b)ナフタレンジカルボン酸10モル%共重合ポリエチレンテレフタレート、(c)ネオペンチルグリコール30モル共重合ポリエチレンテレフタレート、および(d)シクロヘキサンジメタノール30モル共重合ポリエチレンテレフタレートのチップを直重法によって得た。
【0042】
各共重合ポリエステルの還元粘度は、それぞれ(a)0.68デシリットル/g、(b)0.63デシリットル/g、(c)0.67デシリットル/g、(d)0.67デシリットル/gであった。すべてのポリエステルには適度の滑り性を確保するため、平均粒径1.8μmのシリカゲル微粉末をフィルム中に0.06重量%含有するように添加し分散させた。
【0043】
B.2軸延伸フィルムの製造
上記A項で得られた共重合ポリエステル((a)〜(d))のチップと還元粘度0.65デシリットル/gのポリエチレンテレフタレートのチップとを、組成が表1、2のようになるように配合して、真空乾燥し水分率0.01重量%以下にした後、Tダイより押出し機で270℃で溶融押出しして、30℃の冷却ロールに引き取り、未延伸シートを得た。直ちに、ロール式延伸機で縦方向に90〜100℃で3.5倍延伸し、更にテンター式延伸機で横方向に90〜100℃で4倍延伸した後、10%緩和させつつ融点より15〜30℃低い温度で熱固定し、厚さ15μmの延伸フィルムを得た。
【0044】
C.DI缶の製造
厚み300μm、幅20cmのリン酸クロメート処理されたアルミニウム板の両面に、上記B項で得られた2軸延伸フィルムをロールラミネーターで融着させた。ここで、アルミニウム板は室温で供給し、ゴムロール温度は180〜250℃、通過速度は25〜100cm/分、ゲージ圧カは6kg/cm2とした。
【0045】
次いで、2軸延伸フィルムを融着させたアルミニウム板を、熱風オーブン中で該フィルムの融点+30℃の温度で60秒間加熱し、フィルムを完全に溶融させた。これをオーブンより取り出し、5秒以内に5℃の冷風を吹き付け急冷固化した。
【0046】
得られたラミネート金属板を直径150mmの円に切り出し、絞りしごき加工して、直径66mm、高さ125mm、壁面の厚み0.12mmのDI缶を製造した。
【0047】
ラミネート金属板に積層された共重合ポリエステルフィルムの特性とこれを用いたDI缶の特性を表1、2に示した。
【0048】
表1に示した通り、実施例1〜3のフィルムは熱処理前後で還元粘度の差が0.05以下である。その結果として、このフィルムを用いて製造したDI缶は落下衝撃を加えてもフィルムに欠陥や亀裂ができにくく、ERV値も低かった。
【0049】
一方、表2に示した比較例1〜3のフィルムは熱処理後に還元粘度の低下が大きく、これらのフィルムを用いて製造したDI缶は落下衝撃を加えるとフィルムに欠陥や亀裂ができやすく、ERV値も高かった。
【0050】
【表1】
【0051】
【表2】
【0052】
【発明の効果】
本発明のラミネート金属板は、ラミネート、熱処理の工程後でも共重合ポリエステルフィルムが適度な還元粘度を維持しているため製缶加工性に優れ、かつ、製缶された金属容器は耐衝撃性、耐食性に優れており、特に、焼き付け塗装やレトルト処理等の熱処理による脆化が起こりにくく、ラミネートフィルムの亀裂等の発生が抑制でき、かつ、耐フレーバー性に優れている。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a laminated metal plate and a method for producing the same , and more particularly relates to a laminated metal plate excellent in impact resistance, hydrolysis resistance, and heat decomposability and a method for producing the same.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, a resin paint is applied to at least an inner surface of a metal can for the purpose of anticorrosion. This paint is inefficient because it can be applied to each can by spray coating after making the can, and a lot of energy is required to bake the paint at a high temperature. There's a problem.
[0003]
For this reason, in recent years, in order to eliminate these disadvantages, technologies have been developed to pre-coat metal plates before coating cans (pre-coating technology) and technology to laminate films (pre-laminating technology). It is being done. However, in these techniques, the organic resin layer formed by coating or laminating is subject to severe deformation and heat history in the can making process, so defects are likely to occur after can making and it is difficult to exhibit sufficient corrosion resistance. It is.
[0004]
As a film applied to the prelaminating technique, a polyester film centered on polyethylene terephthalate is used because of its excellent hygiene and aroma retention. However, if the pre-laminated polyester film is stretched and oriented, the laminated metal plate cannot follow the deformation during can making, the film cracks and the corrosion resistance deteriorates, and at the same time, the appearance of the can also deteriorates. .
[0005]
Thus, a method (remelt method) in which the polyester film is laminated on a metal plate and then heated to the melting point or higher of the laminate film to be remelted and then rapidly cooled to make it amorphous non-oriented (remelt method) has been studied. When a can is made using a laminated metal plate produced by this method, the laminate film can easily follow the deformation during canning, so the film does not crack or peel off after canning, and good outer shell and corrosion resistance can be obtained. It is done.
[0006]
However, the laminated metal plate produced by the remelt method has poor impact resistance after canning, and if the can is dropped, the film is liable to crack, and the corrosion resistance cannot be maintained. In order to improve the impact resistance, attempts have been made to increase the reduced viscosity of the polyester. However, when the film is remelted, the reduced viscosity of the polyester is greatly reduced, and the above problem has not been solved.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention solves the problems of the above-mentioned conventional polyester film and laminated metal plate, and a laminated metal plate capable of producing a metal container excellent in impact resistance, hydrolysis resistance, thermal decomposition resistance and can-making processability, and It is to provide a manufacturing method thereof .
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the laminated metal plate of the present invention is a copolymerized polyester film having a melting point of 150 to 250 ° C. and a thickness of 3 to 50 μm, after the film has been heat-treated for 60 seconds at a temperature of the melting point of the film + 30 ° C. A copolymerized polyester film having a difference between the reduced viscosity of the copolyester and the reduced viscosity of the copolyester before heat treatment is 0.05 deciliter / g or less is laminated on at least one side of a metal plate .
[0009]
The laminated metal plate having the above structure is laminated with a copolyester film excellent in impact resistance, hydrolysis resistance and thermal decomposition resistance, so it has excellent impact resistance, hydrolysis resistance and thermal decomposition resistance. Suitable for manufacturing containers.
[0010]
The method for producing a laminated metal plate of the present invention is a copolymerized polyester film having a melting point of 150 to 250 ° C. and a thickness of 3 to 50 μm, and the copolymer is obtained by heat-treating the film at a temperature of the film melting point + 30 ° C. for 60 seconds. The difference between the reduced viscosity of the polyester and the reduced viscosity of the copolymerized polyester before heat treatment is a heat treatment at a temperature equal to or higher than the melting point of the film in a state where a copolymerized polyester film having a difference of 0.05 deciliter / g or less is laminated on the surface of the metal plate. It is characterized by performing.
[0011]
The method for producing a laminated metal plate having the above structure is suitable for obtaining a laminated metal plate suitable for producing a container excellent in impact resistance, hydrolysis resistance and thermal decomposition resistance.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0013]
The copolyester referred to in the present invention is a saturated polyester composed of a dicarboxylic acid component and a diol component, and is a copolyester having a melting point in the range of 150 ° C to 250 ° C. In particular, a copolymerized polyester obtained by copolymerizing a naphthalenedicarboxylic acid component or a neopentyl glycol component with an ethylene terephthalate unit can be given as a particularly preferred example.
[0014]
Examples of the dicarboxylic acid component include terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, oxalic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, maleic acid, dimer acid, indane dicarboxylic acid, diphenyl carboxylic acid, and sulfoisophthalic acid metal salt. Can be mentioned.
[0015]
The diol component includes ethylene glycol, propanediol, butanediol, pentanediol, neopentylglycol, hexanediol, cyclohexanedimethanol, ethylene oxide adduct of bisphenol A, ethylene oxide adduct of bisphenol S, polyethylene glycol And polytetramethylene glycol.
[0016]
The proportion of the copolymerization component is a proportion in which the melting point of the polyester is in the range of 150 ° C. to 250 ° C., preferably 210 ° C. to 240 ° C., more preferably 215 ° C. to 235 ° C., depending on the type. When the melting point of the polyester is less than 150 ° C., the heat resistance is poor. On the other hand, if the melting point of the polyester exceeds 250 ° C., the crystallinity of the polyester is too large and the moldability is impaired.
[0017]
The copolyester used in the present invention is not limited by its production method. For example, it can be obtained by condensation polymerization under melting by a transesterification method or a direct polymerization method.
[0018]
In the production of the above copolyester, known additives such as white pigments, lubricants, antiblocking agents, heat stabilizers, antioxidants, antistatic agents, light fasteners, impact modifiers, etc., are added as necessary. An agent may be blended.
[0019]
The copolymer polyester film used in the present invention has a melting point of 150 ° C. to 250 ° C. and a thickness of 3 to 50 μm, and the reduced viscosity and heat treatment of the copolymer polyester after heat treatment of the film for 60 seconds at a temperature of the film melting point + 30 ° C. It is a film having a difference from the reduced viscosity of the previous copolyester of 0.05 deciliter / g or less.
[0020]
The copolymerized polyester film can be obtained by melting, extruding, and cooling the polyester by a known method, and can be obtained by further uniaxially or biaxially stretching. And although the thickness of a film is 3-50 micrometers, Preferably it is 10-20 micrometers, when the thickness of a film is less than 3 micrometers, a pinhole can be easily formed in a film and it is inferior to corrosion resistance. On the other hand, if the thickness of the film exceeds 50 μm, the moldability tends to be impaired.
[0021]
The copolymerized polyester film used in the present invention has a reduced viscosity of preferably 0.4 to 1.0 deciliter / g, more preferably 0.5 to 0.8 deciliter / g. If the reduced viscosity is less than 0.4 deciliter / g, the impact resistance of a metal container produced from a laminated metal plate obtained by laminating the obtained copolymer polyester film on a metal plate tends to be insufficient. If the reduced viscosity exceeds 1.0 deciliter / g, more energy is required for polymerization of the copolymer polyester, film formation, production of a laminated metal plate, and the like, which tends to increase costs.
[0022]
In the present invention, the heat treatment of the melting point of the film + 30 ° C. is performed by putting the film in a hot air oven set at the temperature. However, if the film is put directly into the hot air oven, it will fly or stick in the hot air oven, so heat treatment is performed after laminating the film on a 100 μm thick aluminum plate. After the heat treatment, an aluminum plate laminated with a film in 10% hydrochloric acid is added, only the aluminum portion is dissolved, the film after the heat treatment is taken out, and the reduced viscosity is measured.
[0023]
When the copolymerized polyester film having a reduced viscosity difference before and after the heat treatment exceeds 0.05 deciliter / g is laminated on the metal plate by the remelt method, the impact resistance of the metal container formed from the obtained laminated metal plate is not enough. Further, when the obtained metal container is used as a beverage can, the flavor property is deteriorated.
[0024]
The remelt method is a method in which a copolyester film is laminated on a metal plate, heated to a temperature equal to or higher than the melting point, and then rapidly cooled. At this time, the obtained laminate film is preferably in a substantially non-oriented amorphous state. By making it into a substantially non-oriented amorphous state, the can-making ability of the laminate film in the can-making process can be improved.
[0025]
The material of the metal plate on which the copolymerized polyester film is laminated is not particularly limited, and examples thereof include iron, steel, tinplate, tin-free steel, brass, copper, aluminum, and aluminum alloy.
[0026]
The metal plate used in the present invention may be subjected to a surface treatment. Examples of the surface treatment include electrochemical treatment, inorganic chemical treatment, and organic chemical treatment, and examples include chromate treatment, phosphate chromate treatment, zinc chromate treatment, and alumite treatment.
[0027]
Further, the copolymer polyester film used in the present invention can be subjected to corona treatment, coating treatment, flame treatment and the like as required in order to improve adhesion and wettability.
[0028]
As a method of laminating a copolymer polyester film on a metal plate, a method of pressure-bonding the film to a metal plate warmed to a temperature higher than the softening point of the film or a method of applying an adhesive to the metal plate in advance and pressing it on the metal plate Etc.
[0029]
The film laminated on the metal plate is preferably melted and non-oriented, and then rapidly cooled and solidified to obtain an amorphous non-oriented laminate layer. Examples of the heating method for completely melting the laminated film include hot air heating, roll heating, energizing heating, dielectric heating, and high frequency heating. For example, in the case of hot air heating , the film is usually completely melted by heating at a temperature of the melting point of the film to the melting point + 40 ° C. for 15 to 120 seconds, preferably at a temperature of the melting point + 5 ° C. to the melting point + 20 ° C. for 30 to 60 seconds. can do.
[0030]
Examples of the rapid solidification method include immersion in water and spraying with cold air. Here, the rapid cooling is a cooling operation having a cooling rate sufficient to prevent the formation of crystals when the molten film solidifies, and is usually at a rate of 10 ° C./second or more, preferably 50 ° C./second or more. By cooling, the object can be achieved.
[0031]
The laminated metal plate of the present invention includes a shallow drawn container produced by a drawing method, a deep drawn container produced by a drawing redrawing method, a thin drawn container produced by a drawing pull bending method, a drawn ironing method (DI Method). In addition, when performing such a shaping | molding process, it is preferable to carry out the temperature of a laminated metal plate in the glass transition point vicinity of a film.
[0032]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, this invention is not limited by these Examples.
[0033]
In addition, the evaluation method of the characteristic in this invention is as follows.
[0034]
(1) Melting point Measurement was performed using an external heating type differential scanning calorimeter (DSC) manufactured by Rigaku Denki Co., Ltd., with a sample amount of 10 mg and a heating rate of 20 ° C./min. Here, the detected endothermic peak temperature of melting was defined as the melting point.
[0035]
(2) using a mixed solvent of heat treatment prior to the reduction viscosity phenol / tetrachloroethane weight ratio 6/4, is dissolved in the solvent such that the solution viscosity 0.4 g / dl of polyester. Subsequently, it measured at the temperature of 30 degreeC using the Ubbelohde type viscosity tube.
[0036]
(3) Reduced viscosity after heat treatment (1) (Heat treatment) A copolymerized polyester film was fused with a roll laminator on one surface of a phosphoric acid chromate-treated aluminum plate having a thickness of 100 μm and a width of 2 Ocm. Here, the aluminum plate was supplied at room temperature, the rubber roll temperature was 180 to 250 ° C., the passing speed was 25 to 100 cm / min, and the gauge pressure was 6 kg / cm 2 .
[0037]
Next, the aluminum plate to which the copolymerized polyester film was fused was heated in a hot air oven at a temperature of the melting point of the film + 30 ° C. for 60 seconds to completely melt the film. This was taken out from the oven and rapidly cooled and solidified by blowing cold air at 5 ° C. within 5 seconds. The laminated metal plate after this heat treatment was immersed in 10% hydrochloric acid, and only the aluminum plate was dissolved to obtain a heat-treated film.
[0038]
(2) The reduced viscosity of this film was measured by the method (2) above.
[0039]
(4) ERV value of can immediately after can-making The manufactured metal container was filled with 350 cc of 1 wt% saline, and ERV (enamel rating value) was measured with an enamelator. The voltage was 6 volts DC, a metal exposed portion was formed outside the bottom of the can, and the exposed portion was connected to the anode, and the current value after 30 seconds was measured at an energization time of 30 seconds. In the ERV value measurement, the more current flows, the more defects in the insulating film, and the more exposed the metal, the more likely corrosion occurs. The ERV value immediately after canning is preferably 10 mA or less.
[0040]
(5) ERV value of can after drop impact After the manufactured metal container is heat-treated at 200 ° C. for 15 minutes corresponding to the baking conditions, the manufactured metal container is filled with 350 cc of water and the bottom of the can is turned downward. After dropping from a height of 1 m, water was removed, and the saline solution was filled in the same manner as in (3), and ERV was measured. The ERV value after drop impact is desirably 20 mA or less.
[0041]
(Examples 1-3, Comparative Examples 1-3)
A. Preparation of Copolyester (a) Isophthalic acid 30 mol% copolymerized polyethylene terephthalate, (b) Naphthalene dicarboxylic acid 10 mol% copolymerized polyethylene terephthalate, (c) Neopentyl glycol 30 mol copolymerized polyethylene terephthalate, and (d) Cyclohexane Chips of dimethanol 30 mol copolymerized polyethylene terephthalate were obtained by the direct weight method.
[0042]
The reduced viscosities of the respective copolyesters are (a) 0.68 deciliter / g, (b) 0.63 deciliter / g, (c) 0.67 deciliter / g, and (d) 0.67 deciliter / g, respectively. there were. In order to ensure moderate slipperiness in all the polyesters, silica gel fine powder having an average particle diameter of 1.8 μm was added and dispersed so as to contain 0.06% by weight in the film.
[0043]
B. Manufacture of biaxially stretched film Chips of copolymer polyester ((a) to (d)) obtained in the above section A and chips of polyethylene terephthalate having a reduced viscosity of 0.65 deciliter / g, the compositions of which are shown in Tables 1 and 2 After being vacuum dried to a moisture content of 0.01% by weight or less, it is melt-extruded from a T-die at 270 ° C. with an extruder, taken to a 30 ° C. cooling roll, and unstretched sheet Got. Immediately, the film was stretched 3.5 times at 90-100 ° C. in the longitudinal direction with a roll-type stretching machine, and further stretched 4 times at 90-100 ° C. in the transverse direction with a tenter-type stretching machine. The film was heat-set at a temperature lower by -30 ° C to obtain a stretched film having a thickness of 15 µm.
[0044]
C. The biaxially stretched film obtained in the above section B was fused with a roll laminator on both surfaces of a phosphoric acid chromate-treated aluminum plate having a thickness of 300 μm and a width of 20 cm. Here, the aluminum plate was supplied at room temperature, the rubber roll temperature was 180 to 250 ° C., the passing speed was 25 to 100 cm / min, and the gauge pressure was 6 kg / cm 2 .
[0045]
Next, the aluminum plate to which the biaxially stretched film was fused was heated in a hot air oven at a temperature of the melting point of the film + 30 ° C. for 60 seconds to completely melt the film. This was taken out from the oven and rapidly cooled and solidified by blowing cold air at 5 ° C. within 5 seconds.
[0046]
The obtained laminated metal plate was cut into a circle having a diameter of 150 mm and squeezed and ironed to produce a DI can having a diameter of 66 mm, a height of 125 mm, and a wall thickness of 0.12 mm.
[0047]
Tables 1 and 2 show the characteristics of the copolyester film laminated on the laminated metal plate and the characteristics of the DI can using the same.
[0048]
As shown in Table 1, the films of Examples 1 to 3 have a difference in reduced viscosity of 0.05 or less before and after heat treatment. As a result, the DI can manufactured using this film was not easily damaged or cracked even when a drop impact was applied, and the ERV value was low.
[0049]
On the other hand, the films of Comparative Examples 1 to 3 shown in Table 2 have a large reduction in reduced viscosity after heat treatment, and DI cans produced using these films are susceptible to defects and cracks when subjected to a drop impact. The value was also high.
[0050]
[Table 1]
[0051]
[Table 2]
[0052]
【The invention's effect】
The laminated metal plate of the present invention is excellent in can manufacturing process because the copolymerized polyester film maintains an appropriate reduced viscosity even after the steps of laminating and heat treatment, and the manufactured metal container has impact resistance, has excellent corrosion resistance, in particular, hardly occurs embrittlement by heat treatment such as paint baking or retorting, the occurrence of cracks in the laminate film can be suppressed, and that has excellent flavor-retaining property.
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