JP3882236B2

JP3882236B2 - Agrochemical composition

Info

Publication number: JP3882236B2
Application number: JP27939996A
Authority: JP
Inventors: 重和善
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 1996-10-22
Filing date: 1996-10-22
Publication date: 2007-02-14
Anticipated expiration: 2016-10-22
Also published as: JPH10120502A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、農薬組成物、特に水で希釈して使用する際に乳化安定性に優れた乳濁液とすることのできる農薬乳剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
農薬活性成分化合物は、通常、各種の使用し易い形態に製剤されて用いられており、親油性農薬活性成分化合物の一般的な製剤の一つに乳剤がある。
農薬乳剤は、通常、親油性農薬活性成分化合物、界面活性剤及び有機溶媒からなり、水で希釈して使用されるものであるが、水希釈時の乳化安定性を高めるため、また、農薬活性成分化合物の種類によっては毒性軽減、作物に対する薬害軽減等を図るため、界面活性剤の選択、有機溶媒の選択及びその組合せに種々の工夫がなされている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、水希釈時の乳化安定性に優れた農薬組成物を提供することを目的としてなされたものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、水希釈時の乳化安定性に優れた（ａ）親油性農薬活性成分化合物、（ｂ）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリアリールエーテル及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーの脂肪酸エステルからなる群より選ばれる一種以上の非イオン界面活性剤、（ｃ）アルキルアリールスルホン酸塩及びアルキルビフェニルスルホン酸塩からなる群より選ばれる一種以上のアニオン性界面活性剤、（ｄ）植物油並びに（ｅ）芳香族炭化水素溶媒を含有する農薬組成物を提供するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明において用いられる農薬活性成分化合物は、親油性のものであり、芳香族炭化水素溶媒に溶解するものであれば特に限定されないが、ピリプロキシフェン｛４−フェノキシフェニル２−（２−ピリジルオキシ）プロピルエーテル｝や一般式
【化５】

【０００６】
〔式中、Ｒ¹は
【化６】

【０００７】
【化７】

又は
【０００８】
【化８】

｛ここで、Ｘ及びＹは、同一又は相異なりメチル基、トリフルオロメチル基、ハロゲン原子又はアルコキシカルボニル基（該アルコキシ基の炭素数は１から４である）を表わし、Ｚはハロゲン原子又はジフルオロメトキシ基を表わす。｝で示される基を表わし、Ｒ²は水素原子又はシアノ基を表わし、Ｒ³は水素原子又はフッ素原子を表わす。〕
で示される化合物が好ましい。
【０００９】
一般式化５で示される化合物の具体例としては、フェンバレレート〔α−シアノ−３−フェノキシベンジル２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチラート〕、エスフェンバレレート〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチラート〕、フェンプロパトリン〔α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート〕、ペルメトリン〔３−フェノキシベンジル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕、シペルメトリン〔α−シアノ−３−フェノキシベンジル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕、ｄ−フェノトリン〔３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−クリサンテマート〕、シフェノトリン〔α−シアノ−３−フェノキシベンジル（１Ｒ）−クリサンテマート〕、シハロスリン〔α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｚ）−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕、シフルスリン〔α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシベンジル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〕、フルシトリネート〔α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｓ）−２−（４−ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブチラート〕等のピレスロイド化合物が挙げられる。
【００１０】
この他、トラロメトリン〔（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２−ジメチル−３−（１，２，２，２−テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキシラート〕、アレスリン〔３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルクリサンテマート〕、シクロプロトリン〔α−シアノ−３−フェノキシベンジル２，２−ジクロロ−１−（４−エトキシフェニル）シクロプロパンカルボキシラート〕、フルバリネート〔α−シアノ−３−フェノキシベンジルＮ−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリル）バリネート〕、エトフェンプロックス〔２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル３−フェノキシベンジルエーテル〕等のピレスロイド化合物も、本発明の農薬組成物中の農薬活性成分化合物として好ましいものである。
【００１１】
これらの農薬活性成分化合物は、通常、本発明の農薬組成物中に１〜３０重量％含有される。
【００１２】
本発明において用いられる界面活性剤は、非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤の両方であり、該非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリアリールエーテル及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの脂肪酸エステルからなる群より選ばれる一種以上の非イオン性界面活性剤であり、該アニオン性界面活性剤は、アルキルアリールスルホン酸塩及びアルキルビフェニルスルホン酸塩からなる群より選ばれる一種以上のアニオン性界面活性剤である。
【００１３】
上述の非イオン性界面活性剤としては、分子量が 500〜3000程度のものが好ましく、中でもポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの場合はＨＬＢが１０〜１４、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルアリールエーテル（例えば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンノニルフェノールエーテル）の場合はＨＬＢが９〜１４、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル（例えば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンオクチルエーテル）の場合はＨＬＢが９〜１２、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリアリールエーテル（例えば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンのトリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンのジスチリルフェニルエーテル）の場合はＨＬＢが９〜１４、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの脂肪酸エステル（例えば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーのステアリン酸エステル）の場合はＨＬＢが９〜１３のものが好ましい。
これらの非イオン性界面活性剤は、通常、本発明の農薬組成物中に 0.1〜７重量％含有される。
【００１４】
本発明において用いられるアニオン性界面活性剤は、アルキルアリールスルホン酸塩及び／又はアルキルビフェニルスルホン酸塩であり、アルキルアリールスルホン酸塩において、アルキル基としては、該アルキルアリールスルホン酸塩が界面活性能を有するものであれば特に制限されないが、通常、炭素数が８〜１５程度のものであり、また、塩としても、該アルキルアリールスルホン酸塩が界面活性能を有するものであれば特に制限されず、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩やアミン塩などであり、該アルキルアリールスルホン酸塩の具体例としては、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムが挙げられる。
また、アルキルビフェニルスルホン酸塩において、アルキル基としては、該アルキルビフェニルスルホン酸塩が界面活性能を有するものであれば特に制限されないが、通常、アルキル基の炭素数が７〜１５程度のものであり、また、塩としても、該アルキルビフェニルスルホン酸塩が界面活性能を有するものであれば特に制限されず、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アミン塩などであり、該アルキルビフェニルスルホン酸塩の具体例としては、ドデシルジフェニルオキシドジスルホネートカルシウム塩が挙げられる。
これらのアニオン性界面活性剤は、通常、本発明の農薬組成物中に 0.5〜５重量％含有される。
【００１５】
本発明において用いられる有機溶媒は、植物油と芳香族炭化水素の両方であり、植物油としては、大豆油、コーン油、菜種油、亜麻仁油、ヒマシ油、綿実油、落花生油、胡麻油等又はそれらの混合物が挙げられ、芳香族炭化水素としては、キシレン、テトラメチルベンゼン等のアルキルベンゼン類、メチルナフタレン等のアルキルナフタレン類、ナフタレン、ジフェニルエタン、フェニルキシリルエタンなど又はそれらの混合物が挙げられ、通常、該芳香族炭化水素としては炭素数が８〜２０の芳香族炭化水素が用いられる。
これらの植物油及び芳香族炭化水素は、通常、本発明の農薬組成物中に各々１５〜４０重量％及び２０〜８０重量％含有される。
ここで、植物油と芳香族炭化水素との使用割合は、重量比で１：５〜４：５の範囲内であることが好ましい。
【００１６】
本発明組成物中には、この他の界面活性剤を含有してもよく、該界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン植物油、ポリオキシエチレン硬化植物油、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルスルホネートカルシウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルフォスフェートカルシウム、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルフォスフェートカルシウム、ジアルキルスルホサクシネートカルシウム、ジアルキルスルホサクシネートアンモニウム、ポリオキシエチレントリスチリルエーテル、ポリオキシエチレンジフォスフェートエステル、ポリオキシアルキルフェノールエーテル、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、グリセリン脂肪酸エステル等又はそれらの混合物が挙げられ、本発明の農薬組成物中の含有量は、通常、１０重量％以下である。
【００１７】
本発明組成物中には、さらに、必要によりその他の添加剤、例えば、３−／２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソールやブチレイティドヒドロキシトルエン等の酸化防止剤、２−エチルヘキサノール等のアルコール系溶媒やシクロヘキサノン、アセトフェノン等のケトン系溶媒を含有してもよい。
【００１８】
本発明組成物は、通常、茎葉処理剤又は種子処理剤として用いられる。
茎葉処理に用いられる場合、有効成分の種類や含有量にもよるが、一般に 100〜5000倍程度に水で希釈した本発明組成物を茎葉散布する。また、10〜1000倍程度に水で希釈した本発明組成物をヘリコプターで空中散布してもよい。
種子処理に用いられる場合、10〜100 倍程度に水で希釈した本発明組成物の薬液中に種子を浸漬処理したり、２〜100 倍程度に水で希釈した本発明組成物の薬液を種子に吹き付け処理するなどして用いられる。
【００１９】
【実施例】
本発明を実施例をあげてより具体的に示す。
尚、以下の例において、部は重量部を表わす。
製剤例１
ピリプロキシフェン１１部、Soprophor 796/P （ローヌプーラン社製； HLBが13.5のポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリアリールエーテル） 2.2部、Geronol FE-4-E（ローヌプーラン社製；ドデシルフェニルスルホン酸カルシウム50重量％を含有する界面活性剤） 8.8部、大豆油１５部及び Solvesso 150 （Ｅｘｘｏｎ製炭素数９〜11の芳香族炭化水素溶媒）残部で全体を１００部とし、よく混合して本発明組成物（１）を得た。
【００２０】
製剤例２
製剤例１において、大豆油を１５部のかわりに２０部用いた以外は全て製剤例１と同様にして本発明組成物（２）を得た。
【００２１】
製剤例３
ピリプロキシフェン１部、Soprophor 796/P 1.5部、Geronol VO/278（ローヌプーラン社製；ポリオキシエチレンヒマシ油とポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルとからなる界面活性剤）４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム３部、大豆油３５部及び Solvesso 150 残部で全体を１００部とし、よく混合して本発明組成物（３）を得た。
【００２２】
製剤例４
製剤例２において、ピリプロキシフェン１１部にかえてエスフェンバレレート 5.5部を用いた以外は全て製剤例２と同様にして本発明組成物（４）を得た。
【００２３】
製剤例５
製剤例２において、大豆油２０部にかえて綿実油２０部を用いた以外は全て製剤例２と同様にして本発明組成物（５）を得た。
【００２４】
製剤例６
製剤例２において、大豆油２０部にかえて菜種油２０部を用いた以外は全て製剤例２と同様にして本発明組成物（６）を得た。
【００２５】
製剤例７
製剤例２において、大豆油２０部にかえてコーン油２０部を用いた以外は全て製剤例２と同様にして本発明組成物（７）を得た。
【００２６】
製剤例８
製剤例２において、ピリプロキシフェン１１部にかえてフェンバレレート１１部を用いた以外は全て製剤例２と同様にして本発明組成物（８）を得た。
【００２７】
製剤例９
製剤例２において、ピリプロキシフェン１１部にかえてフェンプロパトリン１１部を用いた以外は全て製剤例２と同様にして本発明組成物（９）を得た。
【００２８】
製剤例１０
製剤例２において、ピリプロキシフェン１１部にかえてペルメトリン１１部を用いた以外は全て製剤例２と同様にして本発明組成物（１０）を得た。
【００２９】
製剤例１１
製剤例２において、ピリプロキシフェン１１部にかえてシペルメトリン１１部を用いた以外は全て製剤例２と同様にして本発明組成物（１１）を得た。
【００３０】
次に、後述の試験例において比較に用いた製剤を、以下に比較製剤例として示す。
比較製剤例１
ピリプロキシフェン１１部、Geronol FE-4-E １１部、大豆油１５部及び Solvesso 150 残部で全体を１００部とし、よく混合して比較用組成物（１）を得た。
【００３１】
比較製剤例２
ピリプロキシフェン１１部、Geronol FE-4-E 8.8部、大豆油２０部及び Solvesso 150 残部で全体を１００部とし、よく混合して比較用組成物（２）を得た。
【００３２】
比較製剤例３
ピリプロキシフェン１１部、Geronol MS-E（ローヌプーラン社製；ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとポリオキシエチレンアルキルアミンとアルキルフェニルスルホン酸カルシウムとからなる界面活性剤）５部、Geronol FE-4-E ５部、大豆油４０部及び Solvesso 150 残部で全体を１００部とし、よく混合して比較用組成物（３）を得た。
【００３３】
比較製剤例４
ピリプロキシフェン１１部、Soprophor 796/P 2.2部、Soprophor BSU （ローヌプーラン社製；ポリオキシエチレンポリアリールフェノール） 8.8部、大豆油１５部及び Solvesso 150 残部で全体を１００部とし、よく混合して比較用組成物（４）を得た。
【００３４】
比較製剤例５
ピリプロキシフェン１１部、Soprophor 796/P ５部、Geronol VO/278 ５部、大豆油３０部及び Solvesso 150 残部で全体を１００部とし、よく混合して比較用組成物（５）を得た。
【００３５】
次に、本発明組成物の水希釈時における安定性を試験例で示す。
試験例
上記で得られた組成物の各々 0.1mlを、500ppm硬水（ＣＩＰＡＣ標準水）を満たした 100ml有栓メスシリンダー内に入れ、各メスシリンダーを１分間に３０回の速さで転倒し、内容液を均一に混合して静置した。静置後１時間及び２時間経過した時点において、液の分離の有無を観察した。結果を表１に示す。
表中、乳化安定性の指標として用いたＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄの各記号は、Ａは液の分離のないこと、Ｂは極僅かな液の分離の見られたこと、Ｃは明らかな液の分離の見られたこと、Ｄは液の大きな分離が見られたことを表わす。
【００３６】
【表１】

【００３７】
【発明の効果】
本発明組成物は、水で希釈して使用する際の乳化安定性に優れた農薬組成物である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an agrochemical composition, particularly an agrochemical emulsion that can be used as an emulsion having excellent emulsification stability when diluted with water.
[0002]
[Prior art]
Agrochemical active ingredient compounds are usually formulated and used in various easy-to-use forms, and emulsions are one common formulation of lipophilic agrochemical active ingredient compounds.
Agrochemical emulsions are usually composed of lipophilic agrochemical active ingredient compounds, surfactants, and organic solvents, and are used after diluting with water. In order to improve the emulsion stability when diluted with water, Depending on the types of component compounds, various attempts have been made to select surfactants, organic solvents, and combinations thereof in order to reduce toxicity, reduce phytotoxicity to crops, and the like.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made for the purpose of providing an agrochemical composition having excellent emulsion stability when diluted with water.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
The present invention provides (a) a lipophilic pesticidal active ingredient compound, (b) a polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, a polyoxyethylene polyoxypropylene alkylaryl ether, a polyoxyethylene poly, which is excellent in emulsion stability when diluted with water. One or more nonionic surfactants selected from the group consisting of fatty acid esters of oxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene polyaryl ether and polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, (c) alkylaryl sulfonate and The present invention provides an agrochemical composition containing one or more anionic surfactants selected from the group consisting of alkylbiphenyl sulfonates, (d) vegetable oils, and (e) aromatic hydrocarbon solvents.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The agrochemical active ingredient compound used in the present invention is lipophilic and is not particularly limited as long as it is soluble in an aromatic hydrocarbon solvent, but pyriproxyfen {4-phenoxyphenyl 2- (2-pyridyloxy) ) Propyl ether} and general formula

[0006]
[Where R ¹ is embedded image

[0007]
[Chemical 7]

Or [0008]
[Chemical 8]

{Wherein X and Y are the same or different and each represents a methyl group, a trifluoromethyl group, a halogen atom or an alkoxycarbonyl group (the alkoxy group has 1 to 4 carbon atoms), and Z represents a halogen atom or difluoro Represents a methoxy group. }, R ² represents a hydrogen atom or a cyano group, and R ³ represents a hydrogen atom or a fluorine atom. ]
The compound shown by these is preferable.
[0009]
Specific examples of the compound represented by the general formula 5 include fenvalerate [α-cyano-3-phenoxybenzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate], esfenvalerate [(S) -α- Cyano-3-phenoxybenzyl (S) -2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate], phenpropatoline [α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxy Lat], permethrin [3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate], cypermethrin [α-cyano-3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichloro) Vinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate], d-phenothrin [3-pheno Cybenzyl (1R) -Chrysantemate], Ciphenothrin [α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R) -Chrysanthemate], Cyhalothrin [α-cyano-3-phenoxybenzyl (Z)-(2-chloro-3 , 3,3-trifluoropropenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate], cyfluthrin [α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2- And pyrethroid compounds such as dimethylcyclopropanecarboxylate] and flucitrinate [α-cyano-3-phenoxybenzyl (S) -2- (4-difluoromethoxyphenyl) -3-methylbutyrate].
[0010]
In addition, tralomethrin [(S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3- (1,2,2,2-tetrabromoethyl) cyclopropanecarboxylate], allethrin [3-allyl- 2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl chrysanthemate], cycloproton [α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,2-dichloro-1- (4-ethoxyphenyl) cyclopropanecarboxylate], fluvali [Α-cyano-3-phenoxybenzyl N- (2-chloro-α, α, α-trifluoro-p-tolyl) valinate], etofenprox [2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl Pyrethroid compounds such as 3-phenoxybenzyl ether] are also compounded with the agrochemical active ingredient in the agrochemical composition of the present invention. It is preferred as.
[0011]
These pesticidal active ingredient compounds are usually contained in an amount of 1 to 30% by weight in the pesticidal composition of the present invention.
[0012]
The surfactant used in the present invention is both a nonionic surfactant and an anionic surfactant, and the nonionic surfactant is a polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, a polyoxyethylene polyoxypropylene. One or more nonionic surfactants selected from the group consisting of alkyl aryl ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene polyaryl ethers and fatty acid esters of polyoxyethylene polyoxypropylene block polymers The anionic surfactant is one or more anionic surfactants selected from the group consisting of alkylaryl sulfonates and alkylbiphenyl sulfonates.
[0013]
As the above-mentioned nonionic surfactant, those having a molecular weight of about 500 to 3000 are preferable, and in particular, in the case of a polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, HLB is 10 to 14, polyoxyethylene polyoxypropylene alkylaryl ether ( For example, in the case of polyoxyethylene polyoxypropylene nonylphenol ether), HLB is 9 to 14, in the case of polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether (for example, polyoxyethylene polyoxypropylene octyl ether), HLB is 9 to 12, poly Oxyethylene polyoxypropylene polyaryl ether (eg, tristyryl phenyl ether of polyoxyethylene polyoxypropylene, distyryl phenyl of polyoxyethylene polyoxypropylene In the case of a fatty acid ester of a polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer (for example, a stearic acid ester of a polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer), an HLB of 9 to 13 is preferable. .
These nonionic surfactants are usually contained in an amount of 0.1 to 7% by weight in the agrochemical composition of the present invention.
[0014]
The anionic surfactant used in the present invention is an alkylaryl sulfonate and / or an alkylbiphenyl sulfonate. In the alkylaryl sulfonate, the alkylaryl sulfonate is a surface active ability as the alkyl group. The number of carbon atoms is not particularly limited as long as it has a carbon number. Usually, the number of carbon atoms is about 8 to 15, and the salt is not particularly limited as long as the alkylaryl sulfonate has surface activity. In particular, alkaline earth metal salts such as calcium salts and magnesium salts, amine salts, and the like, and specific examples of the alkyl aryl sulfonates include calcium dodecylbenzenesulfonate.
Further, in the alkyl biphenyl sulfonate, the alkyl group is not particularly limited as long as the alkyl biphenyl sulfonate has surface activity, but usually the alkyl group has about 7 to 15 carbon atoms. In addition, the salt is not particularly limited as long as the alkyl biphenyl sulfonate has surface activity, and includes alkaline earth metal salts such as calcium salts and magnesium salts, amine salts, and the like. Specific examples of the biphenyl sulfonate include dodecyl diphenyl oxide disulfonate calcium salt.
These anionic surfactants are usually contained in an amount of 0.5 to 5% by weight in the agricultural chemical composition of the present invention.
[0015]
The organic solvent used in the present invention is both vegetable oils and aromatic hydrocarbons, and vegetable oils include soybean oil, corn oil, rapeseed oil, linseed oil, castor oil, cottonseed oil, peanut oil, sesame oil, and mixtures thereof. Examples of aromatic hydrocarbons include alkylbenzenes such as xylene and tetramethylbenzene, alkylnaphthalenes such as methylnaphthalene, naphthalene, diphenylethane, phenylxylylethane, and the like, or mixtures thereof. As the group hydrocarbon, an aromatic hydrocarbon having 8 to 20 carbon atoms is used.
These vegetable oils and aromatic hydrocarbons are usually contained in 15 to 40% by weight and 20 to 80% by weight, respectively, in the agricultural chemical composition of the present invention.
Here, the use ratio of the vegetable oil and the aromatic hydrocarbon is preferably in the range of 1: 5 to 4: 5 by weight ratio.
[0016]
The composition of the present invention may contain other surfactants, such as polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene vegetable oil, polyoxyethylene hydrogenated vegetable oil, polyoxyethylene trioxide. Styryl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl sulfonate calcium, polyoxyethylene alkyl phenyl phosphate calcium, polyoxyethylene tristyryl phenyl phosphate calcium, Dialkylsulfosuccinate calcium, dialkylsulfosuccinate ammonium, polyoxyethylene tristyryl ether, polyoxyethylene diph Scan phosphate esters, polyoxyethylene alkyl phenol ethers, fatty alcohol polyglycol ethers, glycerin fatty acid ester and the like or mixtures thereof, the content of agrochemical compositions of the present invention is usually 10 wt% or less.
[0017]
In the composition of the present invention, if necessary, other additives such as antioxidants such as 3- / 2-tert-butyl-4-hydroxyanisole and butyrate hydroxytoluene, 2-ethylhexanol and the like. Alcohol solvents and ketone solvents such as cyclohexanone and acetophenone may be contained.
[0018]
The composition of the present invention is usually used as a foliage treating agent or a seed treating agent.
When used for foliage treatment, the composition of the present invention diluted with water to about 100 to 5000 times is generally sprayed on foliage, depending on the type and content of the active ingredient. Further, the composition of the present invention diluted with water to about 10 to 1000 times may be sprayed in the air with a helicopter.
When used for seed treatment, seeds are soaked in a chemical solution of the present invention diluted about 10 to 100 times with water, or a chemical solution of the present invention diluted with water about 2 to 100 times is seeded. It is used by spraying.
[0019]
【Example】
The present invention will be described more specifically with reference to examples.
In the following examples, parts represent parts by weight.
Formulation Example 1
11 parts pyriproxyfen, Soprophor 796 / P (Rhone-Poulenc; polyoxyethylene polyoxypropylene polyaryl ether with 13.5 HLB), 2.2 parts Geronol FE-4-E (Rhone-Poulenc; calcium dodecylphenyl sulfonate) Surfactant containing 50% by weight) 8.8 parts, soy oil 15 parts and Solvesso 150 (Exxon aromatic hydrocarbon solvent of 9 to 11 carbon atoms) balance is 100 parts as a whole, well mixed and composition of the present invention A product (1) was obtained.
[0020]
Formulation Example 2
A formulation (2) of the present invention was obtained in the same manner as in Formulation Example 1 except that 20 parts of soybean oil was used instead of 15 parts in Formulation Example 1.
[0021]
Formulation Example 3
1 part of pyriproxyfen, 1.5 parts of Soprophor 796 / P, 4 parts of Geronol VO / 278 (manufactured by Rhône-Poulenc; surfactant consisting of polyoxyethylene castor oil and polyoxyethylene nonylphenyl ether), calcium dodecylbenzenesulfonate 3 parts, 35 parts of soybean oil and the remainder of Solvesso 150 made 100 parts as a whole and mixed well to obtain the present composition (3).
[0022]
Formulation Example 4
In Formulation Example 2, the composition (4) of the present invention was obtained in the same manner as Formulation Example 2, except that 5.5 parts of esfenvalerate was used instead of 11 parts of pyriproxyfen.
[0023]
Formulation Example 5
In Formulation Example 2, the present invention composition (5) was obtained in the same manner as Formulation Example 2 except that 20 parts of cottonseed oil was used instead of 20 parts of soybean oil.
[0024]
Formulation Example 6
In Formulation Example 2, the present invention composition (6) was obtained in the same manner as Formulation Example 2 except that 20 parts of rapeseed oil was used instead of 20 parts of soybean oil.
[0025]
Formulation Example 7
In Formulation Example 2, the present invention composition (7) was obtained in the same manner as Formulation Example 2 except that 20 parts of corn oil was used instead of 20 parts of soybean oil.
[0026]
Formulation Example 8
In Formulation Example 2, a composition (8) of the present invention was obtained in the same manner as in Formulation Example 2, except that 11 parts of fenvalerate was used instead of 11 parts of pyriproxyfen.
[0027]
Formulation Example 9
In Formulation Example 2, the composition (9) of the present invention was obtained in the same manner as Formulation Example 2, except that 11 parts of fenpropatoline was used instead of 11 parts of pyriproxyfen.
[0028]
Formulation Example 10
In Formulation Example 2, the present invention composition (10) was obtained in the same manner as Formulation Example 2 except that 11 parts of permethrin was used instead of 11 parts of pyriproxyfen.
[0029]
Formulation Example 11
In Formulation Example 2, the present invention composition (11) was obtained in the same manner as Formulation Example 2 except that 11 parts of cypermethrin was used instead of 11 parts of pyriproxyfen.
[0030]
Next, preparations used for comparison in test examples described later are shown as comparative preparation examples below.
Comparative Formulation Example 1
11 parts of pyriproxyfen, 11 parts of Geronol FE-4-E, 15 parts of soybean oil and the remainder of Solvesso 150 made 100 parts as a whole and mixed well to obtain a comparative composition (1).
[0031]
Comparative formulation example 2
11 parts of pyriproxyfen, 8.8 parts of Geronol FE-4-E, 20 parts of soybean oil and the remainder of Solvesso 150 were made into 100 parts as a whole and mixed well to obtain a comparative composition (2).
[0032]
Comparative formulation example 3
11 parts pyriproxyfen, Geronol MS-E (manufactured by Rhône-Poulenc; surfactant comprising polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkylamine and calcium alkylphenylsulfonate), Geronol FE-4-E 5 100 parts of soybean oil, 40 parts of soybean oil, and the remainder of Solvesso 150 make up 100 parts and mix well to obtain a comparative composition (3).
[0033]
Comparative Formulation Example 4
11 parts of pyriproxyfen, 2.2 parts of Soprophor 796 / P, Soprophor BSU (Rhone-Poulenc; polyoxyethylene polyarylphenol) 8.8 parts, 15 parts of soybean oil and the remainder of Solvesso 150 make up 100 parts and mix well. A comparative composition (4) was obtained.
[0034]
Comparative Formulation Example 5
A comparative composition (5) was obtained by thoroughly mixing 11 parts of pyriproxyfen, 5 parts of Soprophor 796 / P, 5 parts of Geronol VO / 278, 30 parts of soybean oil and the balance of Solvesso 150 and mixing well.
[0035]
Next, the stability of the composition of the present invention when diluted with water will be shown by test examples.
Test Example Each 0.1 ml of the composition obtained above was placed in a 100 ml stoppered graduated cylinder filled with 500 ppm hard water (CIPAC standard water), and each graduated cylinder was tumbled 30 times per minute. The content liquid was mixed uniformly and allowed to stand. At the time when 1 hour and 2 hours passed after standing, the presence or absence of liquid separation was observed. The results are shown in Table 1.
In the table, symbols A, B, C and D used as indicators of emulsion stability indicate that A does not separate liquid, B indicates very little liquid separation, and C is clear. The fact that liquid separation was observed, D represents that a large separation of liquid was observed.
[0036]
[Table 1]

[0037]
【The invention's effect】
The composition of the present invention is an agrochemical composition excellent in emulsion stability when used after being diluted with water.

Claims

(A) as a lipophilic agrochemical active ingredient compound, pyriproxyfen,
(B) as a nonionic surfactant, polyoxyethylene polyoxypropylene polyaryl ether,
(C) as an anionic surfactant, an alkylaryl sulfonate,
(D) vegetable oil, and
(E) Aromatic hydrocarbon solvent
A pesticide composition characterized by containing.

(A) As a lipophilic pesticide active ingredient compound, pyriproxyfen 1-30% by weight,
(B) Polyoxyethylene polyoxypropylene polyaryl ether as a nonionic surfactant 0.1 to 7% by weight,
(C) Alkyl aryl sulfonate as an anionic surfactant 0.5-5% by weight,
(D) Vegetable oil 15-40% by weight, and
(E) Aromatic hydrocarbon solvent 20-80% by weight
A pesticide composition characterized by containing.

(B) The agrochemical composition according to claim 1 or 2, which is a polyoxyethylene polyoxypropylene polyaryl ether having an HLB of 9 to 14 as the nonionic surfactant.