JP3963982B2 - Tablets containing anion exchange resin - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、コレステロール低下剤として有用な陰イオン交換樹脂、とりわけ、一般式（Ｉ）で示される非架橋型の陰イオン交換樹脂を含有する錠剤及びそれを素錠としたコーティング錠に関するものであり、更に詳しくは服用しやすいよう、少ない服用錠剤数となるよう主成分が高含有量となり、かつ、安定性の優れたコーティング錠剤に関するものである。
また、本発明は当該錠剤及びそのコーティング錠の製造方法にも関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来のコレステロール低下剤として利用される架橋型コレスチラミンは患者の服用負担（１日８ｇ〜１６ｇ）が大きく、更に、使用時に懸濁して服用する不便さから、陰イオン交換樹脂の錠剤化、コーティングに関して鋭意研究されている。例えば、含水率８〜１４％のコレスチラミン樹脂の凝集物を圧縮して錠剤化した場合に口の中での膨張などを防止するために当該コレスチラミン錠剤を無溶媒でポリエチレングリコールとステアリン酸の加熱融解物でコーティングする方法（特開平３−２３６３２６号公報）が報告されている。
また、イミダゾール系の陰イオン交換樹脂（特開昭６０−２０９５２３号公報）についても、一定量の水分を含有させて打錠する方法（特開平２−２８６６２１号公報）、一定量の水分を含有させて打錠した素錠をヒドロキシプロピルセルロースなどでコーティングする方法（特願平４−３２０１５５号公報（特開平６−１５７３２５号公報））、一定量の水分および二酸化ケイ素を含有させて打錠する方法（特開平７−９７３３０号公報）などが報告されている。
【０００３】
しかし、これらの従来の方法では、錠剤化のために吸湿性の陰イオン交換樹脂に予め一定量の水を加える必要があった。
本発明者らは、一般式（Ｉ）で示される、
【０００４】
【化２】
非架橋型の陰イオン交換樹脂がコレステロール低下剤として、極めて有用であることを既に報告してきた（ＷＯ９３／１３７８１）。この陰イオン交換樹脂は非架橋型で線状のポリマーであるため、コレスチラミン等の架橋型ポリマーでみられるような膨潤して体積膨張することもなく、それに伴う腹部膨満感や便秘などの副作用もない。また、単位重量あたりの胆汁酸有効吸着量が大きく、著しく高い有用性を示す陰イオン交換樹脂である。
【０００５】
しかし、本剤は水溶性で、強い渋みを有し、非常に吸湿性が高く潮解性がある。このために、一般式（Ｉ）で示される化合物からなる新規非架橋型コレステロール低下剤は、打錠の際の混合過程において水を必要とする従来のイオン交換樹脂の錠剤化方法では粉体の流動性、打錠性が極めて悪くなり、錠剤として充分な強度、安定性を得ることができないという問題点があった。更に、水分を添加することなく調製された錠剤においても、一般式（Ｉ）で示される化合物で示される薬物本来の強い渋みのために、錠剤化しただけでは服用時に強い渋みを感じるという難点があった。一般式（Ｉ）で示される化合物の投与量は、患者やその病態によっても異なるが、通常は１日当たり０．１〜９ｇ、好ましくは０．１〜５ｇと比較的投与量が多く、渋みを感じさせないために錠剤中に賦形剤などを多量に含有させると、１回当たりの投与錠剤数が多くなり過ぎるという問題点もあった。
一般式（Ｉ）で示される化合物からなる薬剤の有する著しく高い有用性を生かした製品化を行うために、できるだけ少ない賦形剤で、かつ、強い渋みを感じさせず安定性の優れた製剤化が求められていた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記問題に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、陰イオン交換樹脂、とりわけ、一般式（Ｉ）で示される、
【０００７】
【化３】
非架橋型の陰イオン交換樹脂がコレステロール低下剤に、水分を加えることなく、少なくとも二酸化ケイ素及び結晶セルロースを添加した混合物を打錠することにより、工業的な錠剤化ができることを見出し、更に、この錠剤を素錠としてこれにセルロース類を含むコーティング剤でコーティングを施すことにより、前記の問題点を克服できることを見出した。すなわち、本発明は陰イオン交換樹脂に、少なくとも二酸化ケイ素及び結晶セルロースとを添加し、水分を添加していない混合物を打錠してなる陰イオン交換樹脂を含有する錠剤に関する。また、本発明は、陰イオン交換樹脂に、少なくとも二酸化ケイ素及び結晶セルロースとを添加し、水分を添加していない混合物を打錠してなる陰イオン交換樹脂を含有する錠剤の製造方法に関する。より詳細には、本発明は一般式（Ｉ）で示される化合物に、少なくとも二酸化ケイ素及び結晶セルロースとを添加し、水分を添加していない混合物を打錠してなる非架橋型の陰イオン交換樹脂を含有する錠剤に関する。また、本発明は、一般式（Ｉ）で示される化合物に、少なくとも二酸化ケイ素及び結晶セルロースとを添加し、水分を添加していない混合物を打錠してなる非架橋型の陰イオン交換樹脂を含有する錠剤の製造方法に関する。二酸化ケイ素又は結晶セルロースのいずれかの成分を欠くと、打錠性が悪くなるばかりでなく、錠剤重量のばらつきが大きくなったり、錠剤表面のひび割れやエッジが欠けるなど、錠剤化の歩留まりが著しく悪化する（比較例４及び５参照）。本発明者らは、意外にも二酸化ケイ素、及び、結晶セルロースの両者を適量添加することにより、水分を添加しない工業的な錠剤化が困難であると考えられていた陰イオン交換樹脂、とりわけ、一般式（Ｉ）で示される非架橋型の陰イオン交換樹脂を工業的に製造可能な錠剤とすることができることを見出した。
【０００８】
また、水分を添加して陰イオン交換樹脂の吸湿性を抑え、素錠の相対湿度に対する直径の変化率を小さくしたものを、さらにセルロース類でコーティングすることにより、加湿下での安定性に優れた陰イオン交換樹脂錠剤を製造方法が知られている（特開平７−９７３３０号、特開平６−１５７３２５号）。しかし、この方法はコアとなる素錠が一定量の水分を含有し、素錠の湿度に対する直径の変化率が小さくされているものをコーティングするためのものである。
本発明の素錠は、強い吸湿性のために水分を添加する錠剤化が困難な陰イオン交換樹脂、とりわけ、一般式（Ｉ）で示される非架橋型の陰イオン交換樹脂を水分を添加することなく錠剤化した素錠であり、吸湿性の強い本発明の素錠に前記の公知の一定量の水分を含有した素錠の製錠方法をそのまま適用することは困難であった。
本発明者らは、吸湿性の強い素錠をセルロース類を含むコーティング剤でコーティングを施すことにより、陰イオン交換樹脂、とりわけ、一般式（Ｉ）で示される化合物の渋みを防止できるだけでなく、水分が添加されていない素錠の吸湿性をも防止することができ、長期間の貯蔵においても安定な錠剤となることを見出した。
【０００９】
したがって、本発明は、陰イオン交換樹脂に、水分を添加することなく、少なくとも二酸化ケイ素及び結晶セルロースを添加した混合物を打錠してなる素錠を、更に、セルロース類を含むコーティング剤でコーティングしてなる、陰イオン交換樹脂を含有するコーティング錠剤、及びその製造方法に関する。
【００１０】
より詳細には、本発明は、一般式（Ｉ）で示される、
【化４】
非架橋型の陰イオン交換樹脂に、水分を添加することなく、少なくとも二酸化ケイ素及び結晶セルロースを添加した混合物を打錠してなる錠材、及びこれに、更に、セルロース類を含むコーティング剤でコーティングしてなる非架橋型の陰イオン交換樹脂を含有するコーティング錠剤、並びに、それらの製造方法に関する。
【００１１】
本発明の製剤は、賦形剤の含有量が極微量、即ち高薬物含有量の製剤化を可能としたことを特徴とするものでもある。また、本発明の製剤は、連続生産にも十分対応するものであり、工業生産にも対応できるものでもある。
【００１２】
本発明の陰イオン交換樹脂としては、非架橋型の陰イオン交換樹脂が好ましく、一般式（Ｉ）で示される化合物が特に好ましい。
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の置換基Ｒ１としては、炭素数７〜１０のアラルキル基又は炭素数１〜２０のアルキル基であり、当該アラルキル基のアリール基は置換基を有してもよいが無置換の物が好ましい、また、当該アルキル基は直鎖又は分鎖のものであってよい。より具体的には、置換基を有してもよいベンジル基、フェニルエチル基、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ヘキシル基、ドデシル基、オクタデシル基、エイコシル基などが挙げられるが、より好ましくはベンジル基、メチル基、ヘキシル基、ドデシル基、オクタデシル基を挙げることができる。
置換基Ｒ２、Ｒ３はそれそれ独立して同一又は異なって炭素数１〜４の低級アルキル基であり、直鎖又は分鎖のものであってよい。より具体的にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基などが挙げられるが、より好ましくはメチル基を挙げることができる。
置換基Ｒ４は水素原子又は炭素数１〜４の低級アルキル基であり、低級アルキル基は直鎖又は分鎖のものであってよい。より具体的には水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基などが挙げられるが、より好ましくは水素原子又はメチル基を挙げることができる。
対イオンＸは、生理学的に許容される対イオンであれば特に制限はないが、ハロゲン、硫酸塩、炭酸塩などの無機塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、マロン酸塩、アスコルビン酸塩、グルクロン酸塩、グルタミン酸塩、スルホン酸塩、リン酸塩などの有機酸塩などが挙げられるが、ハロゲン、硫酸塩、リン酸塩が好ましく、より好ましくは塩素イオン、臭素イオン、フッ素イオンなどのハロゲンが挙げられる。
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物は、対応するモノマーの四級アンモニウム塩を調製し、これをラジカル重合剤などの重合開始剤の存在下に重合させて製造することができる。
【００１３】
本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の具体例としては、例えば次のものを挙げることができる。
ポリ（アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド）、
ポリ（メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド）、
ポリ（アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ベンジルアンモニウムクロライド）、
ポリ（メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ベンジルアンモニウムクロライド）、
ポリ（アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキシルアンモニウムクロライド）、
ポリ（メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキシルアンモニウムクロライド）、
ポリ（アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデシルアンモニウムクロライド）、
ポリ（メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデシルアンモニウムクロライド）、
ポリ（アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−オクチルアンモニウムクロライド）、
ポリ（メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−オクチルアンモニウムクロライド）、
特に好ましい化合物としては、ポリ（アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ベンジルアンモニウムクロライド）が挙げられる。
【００１４】
本発明の陰イオン交換樹脂、とりわけ、一般式（Ｉ）で示される化合物の含有量は、素錠の全重量に対して５０〜９５重量％、好ましくは７０〜９０重量％、より好ましくは７５〜９０重量％である。
【００１５】
本発明で使用される二酸化ケイ素、結晶セルロースは経口的に摂取を認められているものであれば特に制限はないが、経口投与の医薬品として使用前例があるものが工業的には好ましい。
二酸化ケイ素としては、流動性の付与を目的とするものであり、例えは、含水二酸化ケイ素（別名：ホワイトカーボン）、二酸化ケイ素（別名：シリカゲルあるいは無水ケイ酸）などが使用され、その中でも含水系でない微粒子二酸化ケイ素または軽質無水ケイ酸が好ましい。尚、使用される二酸化ケイ素は、見掛け比重が７０ｇ／ｌ〜２０ｇ／ｌ、好ましくは５０ｇ／ｌ〜２０ｇ／ｌであり、見掛け比重が小さい軽質無水ケイ酸が好ましい。その添加量は素錠の全重量の０．０１〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％、より好ましくは０．１〜１重量％である。
結晶セルロースとしては、微結晶セルロースが好ましく、平均粒径が５〜５０ミクロン、好ましくは１０〜５０ミクロン、より好ましくは１０〜３０ミクロンの結晶セルロースが好ましい。その添加量は、素錠の全重量の０．１〜３０重量％、好ましくは１〜３０重量％、より好ましくは１０〜３０重量％である。
【００１６】
本発明で使用する二酸化ケイ素、とりわけ軽質無水ケイ酸に関しては、その含有量が増えるに従って、また、二酸化ケイ素の見掛け比重（カサ密度）が小さくなるに従って粉体流動性の向上がみられるが、他方打錠性（圧縮性）は低下してくるようである。したがって、二酸化ケイ素を一般式（Ｉ）で示される化合物に対して、５部以上添加すると打錠性が低下して出来上がりの錠剤にはひび割れが多く見られるようになる。
本発明で使用する結晶セルロースに関しては、その含有量が増えるに従って、また、結晶セルロースの平均粒度が小さくなるに従って打錠性（圧縮性）は向上してくるが、他方粉体流動性の低下がみられる。微結晶セルロースでは、その含有量が３０部を越えると著しく錠剤重量のばらつきが大きくなってくる。結晶セルロースを一般式（Ｉ）で示される化合物に対し３０部を越えて使用する格別の有用性はみられないので、さらに多量の賦形剤を必要とする場合には、ラクトースのような安価な賦形剤を加える方が望ましい。
【００１７】
したがって、本発明をより詳細に述べれば、本発明は陰イオン交換樹脂、好ましくは一般式（Ｉ）で示される非架橋型の陰イオン交換樹脂と、見掛け比重が７０ｇ／ｌ〜２０ｇ／Ｉ、好ましくは５０ｇ／ｌ〜２０ｇ／ｌで見掛け比重が小さい軽質無水ケイ酸、及び、平均粒径が５０ミクロン〜１０ミクロン、好ましくは３０ミクロン〜１０ミクロンの結晶セルロースを少なくとも含有し、水分を添加していない混合物を打錠してなる陰イオン交換樹脂を含有する錠剤、及び、その製造方法に関する。
さらに詳細には本発明は、一般式（Ｉ）で示される非架橋型の陰イオン交換樹脂と、見掛け比重が５０ｇ／ｌ〜２０ｇ／ｌ、好ましくは４０ｇ／ｌ〜２０ｇ／ｌで見掛け比重が小さい二酸化ケイ素、及び、平均粒径が５０ミクロン〜１０ミクロン、好ましくは３０ミクロン〜１０ミクロンの結晶セルロースを少なくとも含有し、水分を添加していない混合物を打錠してなる、当該陰イオン交換樹脂が錠剤の全重量に対して５０〜９５重量％、好ましくは７０〜９０重量％、さらに好ましくは７５〜９０重量％を含有する錠剤、及び、その製造方法に関する。
さらに本発明は、前記錠剤に更に、セルロース類を含むコーティング剤でコーティングしてなる、非架橋型の陰イオン交換樹脂を含有するコーティング錠剤、及び、その製造方法に関する。
【００１８】
本発明の素錠となるコーティング前の錠剤には、前記の二酸化ケイ素及び結晶セルロースのほかに従来から錠剤化において慣用されている成分を本発明の目的を阻害しない範囲において添加することもできる。例えば、ラクトース（乳糖）、ショ糖、ブドウ糖、マンニット、ソルビット等の二糖類又は単糖類や馬鈴薯でんぷん、小麦でんぷん、コーンスターチ、米でんぷん等のでんぷん類などの賦形剤、リン酸カルシウム及び硫酸カルシウム等の無機物質、高級脂肪酸及びその金属塩（例えば、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム）、高級アルコール、タルク、合成ケイ酸アルミニウム等の滑沢剤、でんぷん、カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩又はカルシウム塩、メチルセルロース、カルボキシメチルスターチ、アルギン酸ナトリウム等の崩壊剤、でんぷん、ショ糖、ゼラチン、アラビアゴム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリメチルピロリドン等の結合剤などを必要に応じて添加することもできる。
【００１９】
本発明の素錠となるコーティング前の錠剤は、各成分を混合し、この混合物を打錠することにより製造することができる。各成分の添加順序は特に制限はないが、最初に結晶セルロースと二酸化ケイ素とを混合し、次いで一般式（Ｉ）で示される化合物を、好ましくは徐々に添加混合し、これらの混合物に必要に応じてその他の成分を添加混合するのが好ましい。
打錠の際の杵圧は、特に制限はないが、２トン以下で行うのが好ましい。
【００２０】
本発明のコーティング工程で使用するコーティング剤に含有されるセルロース類としては、ｐＨ非依存性であり、かつ、水溶性であるセルロース類であれば、特に制限はない。具体的には、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース等が挙げられ、ヒドロキシプロピルメチルセルロースが好ましい。
本発明においては、これらのセルロース類を単独で使用してもよいが、必要に応じて少量のワックス、酸化チタン、タルク、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポリエチレングリコール、クエン酸トリエチルなどを加えて使用することもできる。得られるコーティング膜の強度、経済性などの点から、ポリエチレングリコール（マクロゴール）を添加するのが好ましい。
コーティング液中のセルロース類の濃度は、濃度が高いとコーティングされるセルロース類の量が多くなり過ぎるので、高濃度での使用は好ましくなく、２０重量％未満であることが好ましく、より好ましくは６〜１５重量％程度である。ポリエチレングリコール（マクロゴール）を添加する場合には、その濃度はセルロース類に対し、１〜５０重量％程度が好ましく、より好ましくは５ないし４０重量％程度である。
また、他にコーティング剤として、酸溶解性皮膜剤を用いることができる。例えば、ジエチルアミノメタクリレート、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート（ＡＥＡ）、ジメチルアミノエチルメタクリレート−メチルメタクリレート共重合体（商品名：オイドラギットＥ（メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸ブチル・メタアクリル酸ジメチルアミノエチル共重合体））、セルロースアセテートＮ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルヒドロキシプロピルエーテル（ＣＡＢＰ）等の胃酸中において溶解するコーティング剤を用いることができる。
コーティングの方法としては、特に制限はないが、スブレーコーティングが好ましい。
コーティングの量は、コーティング膜自体が錠剤（素錠）に対し１〜１０重量％の量をコーティングするのが好ましい。渋みのマスキングを目的としたコーティングにおいては、１重量％以上でその効果を示すが１０重量％以上のコーティングをしても格別の有用性はなく、３重量％前後のコーティングがもっとも好ましい。また、コーティングの際には素錠の水分含有量を計測し、水分増加が認められなくなるまでコーティングを継続することが好ましい。
【００２１】
【実施例】
次に本発明を実施例において更に詳細に説明するが本発明はその要旨を越えない限り以下の実施例に限定されないことは明らかである。
【００２２】
実施例１
（１） 混合工程
各成分の混合には次の混合装置を使用した。
混合装置 パウレック Ｖ型混合機 ＦＭＶ１００
（１−１） 混合方法
以下の混合処方に示す結晶セルロース１０００ｇ、軽質無水ケイ酸５０ｇを秤取し、混合機に入れ５分間混合する。
ポリ（アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ベンジルアンモニウムクロライド）（一般式（Ｉ）中、Ｒ１がベンジル基、Ｒ２及びＲ３がメチル基、Ｒ４が水素原子、ｎが２、Ｘが塩素イオンである化合物。以下、「化合物１」という。）の総量を４分割しそれそれ５分間ずつに分けて前記混合物中に添加し混合する。
その後、ステアリン酸マグネシウム５０ｇを秤取し、混合機に入れ１分間混合する。
（１−２） 混合処方（１０ｋｇ）
化合物１ ８９００ｇ
結晶セルロース
（商品名：アビセルＰＨ−Ｆ２０（平均粒径１７ミクロン）） １０００ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５０ｇ
軽質無水ケイ酸（見掛け比重（カサ密度）３０ｇ／ｌ） ５０ｇ
【００２３】
（２） 打錠工程
打錠工程には次の打錠装置を使用した。
打錠装置 畑鉄工所 ロータリー式打錠機 ＨＴ−ＡＰ１５ＳＳ
（２−１） 打錠条件
回転数 毎分３５回転
厚み ５ｍｍ
硬度 ７以上
上下杵圧 ２トン以下
強制フィーダー 使用
【００２４】
（３） コーティング工程
コーティング工程には、次のコーティング機を使用した。
コーティング機 パウレック ドリアコーター６５０
（３−１） コーティング方法
前記（２）で得られた錠剤７ｋｇをパンに投入し、コーティングパン回転数を０ｒｐｍ、吸気温度を８０度に設定し、排気温度が一定になるまで待つ。この時、排気温度が５０度以上であることを確認する。２０錠取り錠剤重量を測定後、粉砕し水分量を測定する。回転数を７ｒｐｍにして、１２ｇ／ｍｉｎで以下に示す処方のコーティング液のスプレーを開始する。３０分後から回転数を１５ｒｐｍにして、約１８ｇ／ｍｉｎでスプレーする。適時、２０錠をサンプリングし、錠剤重量、水分量を測定する。水分増加がなく錠剤重量が素錠に対して３％になったらスプレーを止め回転数を５ｒｐｍにし、約６０分間乾燥する。
（３−２） コーティング液処方
ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０ ４００ｇ
マクロゴール６０００ １２０ｇ
イオン交換水 ４６００ｇ
【００２５】
実施例２
（１） 混合工程
各成分の混合には次の混合装置を使用した。
混合装置 パウレック Ｖ型混合機 ＦＭＶ１００
（１−１） 混合方法
以下の混合処方に示す結晶セルロース２０００ｇ、軽質無水ケイ酸５０ｇを秤取し、混合機に入れ５分間混合する。
化合物１の総量を４分割しそれそれ５分間ずつに分けて前記混合物中に添加し混合する。
その後、ステアリン酸マグネシウム５０ｇを秤取し、混合機に入れ１分間混合する。
（１−２） 混合処方（１０ｋｇ）
化合物１ ７９００ｇ
結晶セルロース
（商品名：アビセルＰＨ−３０１（平均粒径４０ミクロン）） ２０００ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５０ｇ
軽質無水ケイ酸（見掛け比重（カサ密度）５０ｇ／ｌ） ５０ｇ
（２） 打錠工程、コーティング工程
打錠工程及びコーティング工程は実施例１と同様に行った。
【００２６】
実施例３
（１） 混合工程
各成分の混合には次の混合装置を使用した。
混合装置 パウレック Ｖ型混合機 ＦＭＶ１００
（１−１） 混合方法
以下の混合処方の結晶セルロース１０００ｇ、乳糖５５０ｇ、軽質無水ケイ酸５０ｇを秤取し、混合機に入れ５分間混合する。
化合物１の総量を４分割し、それそれ５分間ずつに分けて前記混合物中添加し混合する。
その後、ステアリン酸マグネシウム５０ｇを秤取し、混合機に入れ１分間混合する。
（１−２） 混合処方（１０ｋｇ）
化合物１ ８３５０ｇ
結晶セルロース
（商品名：アビセルＰＨ−Ｆ２０（平均粒径１７ミクロン）） １０００ｇ
乳糖 ５５０ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５０ｇ
軽質無水ケイ酸（見掛け比重（カサ密度）５０ｇ／ｌ） ５０ｇ
（２） 打錠工程、コーティング工程
打錠工程及びコーティング工程は実施例１と同様に行った。
【００２７】
実施例４
（１） 混合工程、打錠工程
混合工程及び打錠工程は実施例１と同様に行った。
（２） コーティング工程
（２−１） コーティング方法
コーティング方法は乾燥まで実施例１と同様に行い、さらにカルナウバロウを５ｇ添加し、回転数を５ｒｐｍにして５分間運転する。
（２−２） コーティング液処方
ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０ ４００ｇ
マクロゴール６０００ １２０ｇ
酸化チタン ２８ｇ
イオン交換水 ４０００ｇ
（２−３） 光沢化剤
粉末カルナウバロウ ５ｇ
【００２８】
比較例１
（１） 混合工程
各成分の混合には次の混合装置を使用した。
混合装置 パウレック Ｖ型混合機 ＦＭＶ１００
（１−１） 混合方法
以下に示す混合処方の結晶セルロース１０００ｇ、軽質無水ケイ酸５０ｇを秤取し、混合機に入れ５分間混合する。
化合物１の総量を４分割しそれそれ５分間ずつに分けて前記混合物中に添加し混合する。
その後、ステアリン酸マグネシウム５０ｇを秤取し、混合機に入れ１分間混合する。
化合物１を水と混合することは困難であったため、水８９０ｇをスプレーしながら添加した。
（１−２） 混合処方（１０ｋｇ）
化合物１ ８０１０ｇ
水 ８９０ｇ
結晶セルロース
（商品名：アビセルＰＨ−Ｆ２０（平均粒径１７ミクロン）） １０００ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５０ｇ
軽質無水ケイ酸（見掛け比重（カサ密度）３０ｇ／ｌ） ５０ｇ
【００２９】
比較例２
（１） 混合工程
各成分の混合には次の混合装置を使用した。
混合装置 パウレック Ｖ型混合機 ＦＭＶ１００
（１−１） 混合方法
以下の混合処方の結晶セルロース１０００ｇ、軽質無水ケイ酸５０ｇを秤取し、混合機に入れ５分間混合する。
化合物１の総量を４分割しそれそれ５分間ずつに分けて前記混合物中に添加し混合する。
その後、ステアリン酸マグネシウム５０ｇを秤取し、混合機に入れ１分間混合する。
（１−２） 混合処方（１０ｋｇ）
化合物１ ８９００ｇ
結晶セルロース
（商品名：アビセルＰＨ−３０１（平均粒径４０ミクロン）） １０００ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５０ｇ
軽質無水ケイ酸（見掛け比重（カサ密度）３０ｇ／ｌ） ５０ｇ
（２） 打錠工程、コーティング工程
打錠工程及びコーティング工程は実施例１と同様に行った。
【００３０】
比較例３
（１） 混合工程
各成分の混合には次の混合装置を使用した。
混合装置 パウレック Ｖ型混合機 ＦＭＶ１００
（１−１） 混合方法
以下の混合処方の結晶セルロース１０００ｇ、軽質無水ケイ酸５０ｇを秤取し、混合機に入れ５分間混合する。
化合物１の総量を４分割しそれそれ５分間ずつに分けて前記混合物中に添加し混合する。
その後、ステアリン酸マグネシウム５０ｇを秤取し、混合機に入れ１分間混合する。
（１−２） 混合処方（１０ｋｇ）
化合物１ ８９００ｇ
結晶セルロース
（商品名：アビセルＰＨ−３０２（平均粒径１２０ミクロン））１０００ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５０ｇ
軽質無水ケイ酸（見掛け比重（カサ密度）３０ｇ／ｌ） ５０ｇ
（２） 打錠工程、コーティング工程
打錠工程及びコーティング工程は実施例１と同様に行った。
【００３１】
比較例４
（１） 混合工程
各成分の混合には次の混合装置を使用した。
混合装置 パウレック Ｖ型混合機 ＦＭＶ１００
（１−１） 混合方法
以下の混合処方の軽質無水ケイ酸５０ｇを秤取し、混合機に入れる。
化合物１の総量を４分割しそれそれ５分間ずつに分けて混合機に入れ混合する。
その後、ステアリン酸マグネシウム５０ｇを秤取し、混合機に入れ１分間混合する。
（１−２） 混合処方（１０ｋｇ）
化合物１ ９９００ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５０ｇ
軽質無水ケイ酸（見掛け比重（カサ密度）３０ｇ／ｌ） ５０ｇ
（２） 打錠工程、コーティング工程
打錠工程及びコーティング工程は実施例１と同様に行った。
【００３２】
比較例５
（１） 混合工程
各成分の混合には次の混合装置を使用した。
混合装置 パウレック Ｖ型混合機 ＦＭＶ１００
（１−１） 混合方法
以下の混合処方の結晶セルロース１０００ｇを秤取し、混合機に入れる。
化合物１の総量を４分割しそれそれ５分間ずつに分けて前記混合物中に添加し混合する。
その後、ステアリン酸マグネシウム５０ｇを秤取し、混合機に入れ１分間混合する。
（１−２） 混合処方（１０ｋｇ）
化合物１ ８９５０ｇ
結晶セルロース
（商品名：アビセルＰＨ−Ｆ２０（粒径１７ミクロン）） １０００ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５０ｇ
（２） 打錠工程、コーティング工程
打錠工程及びコーティング工程は実施例１と同様に行った。
【００３３】
比較例６
（１） 混合工程
各成分の混合には次の混合装置を使用した。
混合装置 パウレック Ｖ型混合機 ＦＭＶ１００
（１−１） 混合方法
以下に示す混合処方の化合物１の９９５０ｇ、ステアリン酸マグネシウム５０ｇを秤取し、混合機に入れ１分間混合する。
（１−２） 混合処方（１０ｋｇ）
化合物１ ９９５０ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５０ｇ
（２） 打錠工程、コーティング工程
打錠工程及びコーティング工程は実施例１と同様に行った。
【００３４】
比較例７
実施例１の打錠工程のみで得られるコーティングを施さない錠剤。
【００３５】
試験例１
粉体流動性は素錠重量のばらつきで、圧縮性は２トン以下の打錠圧で得られる錠剤がコーティングに際し欠けやひび割れの生じる頻度で示した。本品は吸湿性が高く摩損性試験中に重量増加が観られるためこの外観試験で圧縮性を示した。
試験結果を表１に示す。
【００３６】
【表１】
水を加えた比較例１は水分による潮解、糸引きのため十分な混合ができず打錠さえも不可能であった。
水を用いない処方では、打錠及びコーティングはどの実施例、比較例でも可能であったが、粉体流動性及び圧縮性の点で実施例１、実施例２及び実施例３で問題のない錠剤が得られた。
一方、比較例４に結晶セルロースを添加しない処方、比較例５に軽質無水ケイ酸を添加しない処方、比較例６にはこれらの両者を添加しない処方を示した。結晶セルロースを添加しない場合、著しく打錠性（圧縮性）は低下し、錠剤表面にはひびが観られるようになる。軽質無水ケイ酸を添加しない処方では粉体流動性が低下し錠剤重量のばらつきが非常に大きくなる。両者を添加しない場合には、錠剤重量のばらつきも非常に大きいし、ひび割れ、欠けも多く、打錠性の悪いものとなる。
また、比較例２には平均粒径４０ミクロンの結晶セルロースを添加した処方、比較例３には平均粒径１２０ミクロンの結晶セルロースを添加した処方を示し、両者共、軽質無水ケイ酸としては見掛け比重（カサ密度）３０ｇ／ｌのものを処方した例を示した。添加する結晶セルロースの平均粒径が大きくなっても、軽質無水ケイ酸の見掛け比重（カサ密度）の小さなものを添加することにより錠剤化はできるが（実施例２）、軽質無水ケイ酸の見掛け比重（カサ密度）の大きなものを添加した場合にはひび割れや欠けが多くなると同時に打錠性も好ましくなくなることがこの比較例により示されている。
さらに、実施例１で示されるように見掛け比重（カサ密度）の小さい軽質無水ケイ酸と平均粒径の小さい結晶セルロースを使用することで高薬物含有量の錠剤を製造することができ、製剤としての服用量を低く設定することに貢献した。本発明の錠剤処方は造粒工程なしで混合工程のみで安定した直接打錠が可能で連続生産にも十分対応するものである。
【００３８】
試験例２
本錠剤は水分量７％を越えると形状変化を招き、更に吸湿すると潮解する。そこでコーティングによる安定性の増加を６０℃、９０％の相対湿度で２０分保存した後の形状の変化で比較した。また、口腔内に３０秒間含んだ時の渋みを比較した。
試験の結果を表２に示す。
【００３９】
【表２】
コーティングにより安定性の増加、また渋みのマスキングが達成され服用しやすい製剤が得られたことがわかる。
【００４１】
【発明の効果】
本発明はこれまでの陰イオン交換樹脂の経口コレステロール低下剤よりも服用量、服用方法の点で優れた錠剤を提供するもので、更には製造時においても造粒工程を必要としないなど大きな利点を有するものである。また、得られた錠剤をさらにセルロース類を用いてコーティングすることにより、薬剤の渋みを感じることのない服用のしやすい錠剤を得ることができる。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to an anion exchange resin useful as a cholesterol-lowering agent, in particular, a tablet containing a non-crosslinked anion exchange resin represented by the general formula (I) and a coated tablet using the same as an uncoated tablet. More specifically, the present invention relates to a coated tablet having a high content of the main component so that the number of tablets to be taken is small and easy to take, and having excellent stability.
Moreover, this invention relates also to the manufacturing method of the said tablet and its coated tablet.
[0002]
[Prior art]
Cross-linked cholestyramine used as a conventional cholesterol-lowering agent has a heavy burden on patients (8g to 16g per day), and further, it is inconvenient to suspend and take in use. Has been studied earnestly. For example, when a cholestyramine resin agglomerate having a moisture content of 8 to 14% is compressed into tablets, the cholestyramine tablets are made of polyethylene glycol and stearic acid without solvent in order to prevent swelling in the mouth. A method of coating with a heated melt (JP-A-3-236326) has been reported.
In addition, an imidazole-based anion exchange resin (Japanese Patent Laid-Open No. 60-209523) also includes a method of tableting by containing a certain amount of water (Japanese Patent Laid-Open No. 2-286621), containing a certain amount of water. The uncoated tablet is coated with hydroxypropylcellulose or the like (Japanese Patent Application No. Hei 4-320155 (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 6-157325)), and a certain amount of water and silicon dioxide are contained for tableting. A method (JP-A-7-97330) has been reported.
[0003]
However, in these conventional methods, it is necessary to add a certain amount of water to the hygroscopic anion exchange resin in advance for tableting.
The present inventors have the general formula (I),
[0004]
[Chemical formula 2]
It has already been reported that non-crosslinked anion exchange resins are extremely useful as cholesterol lowering agents (WO 93/13781). Since this anion exchange resin is a non-crosslinked linear polymer, it does not swell and swell as seen with cross-linked polymers such as cholestyramine, and side effects such as abdominal fullness and constipation associated with it. Nor. Moreover, it is an anion exchange resin having a large effective bile acid adsorption amount per unit weight and showing remarkably high usefulness.
[0005]
However, this drug is water-soluble, has a strong astringency, is very hygroscopic and deliquescent. For this reason, the novel non-crosslinked cholesterol-lowering agent comprising the compound represented by the general formula (I) is a powder of the conventional ion-exchange resin tableting method that requires water in the mixing process during tableting. The fluidity and tableting property are extremely poor, and there is a problem that sufficient strength and stability cannot be obtained as a tablet. Furthermore, even in tablets prepared without adding water, the strong astringency inherent in the drug represented by the compound represented by the general formula (I) has a drawback that a strong astringency can be felt at the time of taking just by tableting. there were. The dose of the compound represented by the general formula (I) varies depending on the patient and its disease state, but usually 0.1 to 9 g, preferably 0.1 to 5 g per day, and the dose is relatively large. When a large amount of excipients or the like is contained in the tablet so as not to feel it, there is a problem that the number of tablets to be administered per time becomes excessive.
In order to produce a product that takes advantage of the remarkably high usefulness of the drug comprising the compound represented by the general formula (I), it is possible to produce a formulation with as few excipients as possible and having excellent stability without feeling strong astringency. Was demanded.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In light of the above problems, the present inventors have conducted extensive studies, and as a result, anion exchange resins, especially represented by the general formula (I),
[0007]
[Chemical 3]
It has been found that non-crosslinked anion exchange resin can be industrially tableted by tableting a mixture containing at least silicon dioxide and crystalline cellulose without adding water to a cholesterol-lowering agent. It has been found that the above-mentioned problems can be overcome by coating tablets with a coating agent containing celluloses as plain tablets. That is, the present invention relates to a tablet containing an anion exchange resin obtained by tableting a mixture to which at least silicon dioxide and crystalline cellulose are added to an anion exchange resin and no moisture is added. Moreover, this invention relates to the manufacturing method of the tablet containing an anion exchange resin formed by tableting the mixture which added at least silicon dioxide and a crystalline cellulose to an anion exchange resin, and not added the water | moisture content. More specifically, the present invention relates to a non-crosslinked type anion exchange comprising adding at least silicon dioxide and crystalline cellulose to a compound represented by the general formula (I), and tableting a mixture to which no water is added. The present invention relates to a tablet containing a resin. The present invention also provides a non-crosslinked anion exchange resin obtained by tableting a mixture containing at least silicon dioxide and crystalline cellulose added to the compound represented by the general formula (I) and not added with water. The present invention relates to a method for producing the contained tablet. If one of the components of silicon dioxide or crystalline cellulose is lacking, not only the tableting property is deteriorated, but also the tableting yield is significantly deteriorated, such as the variation in tablet weight is increased, and cracks and edges of the tablet surface are missing. (See Comparative Examples 4 and 5). The present inventors surprisingly added an appropriate amount of both silicon dioxide and crystalline cellulose, and an anion exchange resin that was thought to be difficult to industrially form tablets without adding water, especially, It has been found that the non-crosslinked anion exchange resin represented by the general formula (I) can be made into a tablet that can be produced industrially.
[0008]
In addition, by adding moisture to suppress the hygroscopicity of the anion exchange resin and reducing the rate of change in diameter with respect to the relative humidity of the uncoated tablet, it is also excellent in stability under humidification by coating with celluloses. In addition, methods for producing anion exchange resin tablets are known (Japanese Patent Laid-Open Nos. 7-97330 and 6-157325). However, this method is for coating a core uncoated tablet containing a certain amount of water and having a small diameter change rate with respect to the humidity of the uncoated tablet.
The uncoated tablet of the present invention is obtained by adding moisture to an anion exchange resin that is difficult to be tableted due to its strong hygroscopic property, in particular, a non-crosslinked anion exchange resin represented by the general formula (I). It was difficult to apply the above-mentioned known method for producing uncoated tablets containing a certain amount of water to the uncoated tablets of the present invention having strong moisture absorption.
The present inventors can prevent astringency of an anion exchange resin, particularly a compound represented by the general formula (I), by coating a highly hygroscopic uncoated tablet with a coating agent containing celluloses. It has been found that the moisture absorption of the uncoated tablet without added water can be prevented, and the tablet becomes stable even after long-term storage.
[0009]
Therefore, in the present invention, an uncoated tablet formed by tableting a mixture containing at least silicon dioxide and crystalline cellulose without adding water to an anion exchange resin is further coated with a coating agent containing celluloses. The present invention relates to a coated tablet containing an anion exchange resin and a method for producing the same.
[0010]
More specifically, the present invention is represented by the general formula (I):
[Formula 4]
Non-crosslinked type anion exchange resin, a tablet comprising a mixture of at least silicon dioxide and crystalline cellulose added without adding water, and further coated with a coating agent containing celluloses The present invention relates to a coated tablet containing a non-crosslinked type anion exchange resin, and a method for producing them.
[0011]
The preparation of the present invention is characterized in that it can be formulated with a trace amount of excipient, that is, a high drug content. In addition, the preparation of the present invention can be used for continuous production and can also be used for industrial production.
[0012]
As the anion exchange resin of the present invention, a non-crosslinked type anion exchange resin is preferable, and a compound represented by the general formula (I) is particularly preferable.
Substituent R of the compound represented by the general formula (I) of the present invention 1 Is an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the aryl group of the aralkyl group may have a substituent but is preferably an unsubstituted one. The group may be linear or branched. More specifically, a benzyl group, a phenylethyl group, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an iso-propyl group, a hexyl group, a dodecyl group, an octadecyl group, an eicosyl group, etc., which may have a substituent. More preferable examples include benzyl group, methyl group, hexyl group, dodecyl group, and octadecyl group.
Substituent R 2 , R 3 Are each independently the same or different lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and may be linear or branched. More specifically, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an iso-propyl group, an n-butyl group, an iso-butyl group and the like can be mentioned, and a methyl group is more preferable.
Substituent R 4 Is a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and the lower alkyl group may be linear or branched. More specifically, a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an iso-propyl group, an n-butyl group, an iso-butyl group, and the like can be mentioned. More preferably, a hydrogen atom or a methyl group is mentioned. Can do.
The counter ion X is not particularly limited as long as it is a physiologically acceptable counter ion, but is not limited to inorganic salts such as halogen, sulfate, carbonate, acetate, propionate, malonate, ascorbate, glucuron. Organic acid salts such as acid salts, glutamates, sulfonates, and phosphates are listed, but halogens, sulfates, and phosphates are preferable, and halogens such as chlorine ions, bromine ions, and fluorine ions are more preferable. Can be mentioned.
The compound represented by the general formula (I) of the present invention can be produced by preparing a quaternary ammonium salt of a corresponding monomer and polymerizing it in the presence of a polymerization initiator such as a radical polymerization agent.
[0013]
Specific examples of the compound represented by the general formula (I) of the present invention include the following.
Poly (acryloyloxyethyl-N, N, N-trimethylammonium chloride),
Poly (methacryloyloxyethyl-N, N, N-trimethylammonium chloride),
Poly (acryloyloxyethyl-N, N-dimethyl-N-benzylammonium chloride),
Poly (methacryloyloxyethyl-N, N-dimethyl-N-benzylammonium chloride),
Poly (acryloyloxyethyl-N, N-dimethyl-N-hexylammonium chloride),
Poly (methacryloyloxyethyl-N, N-dimethyl-N-hexylammonium chloride),
Poly (acryloyloxyethyl-N, N-dimethyl-N-dodecylammonium chloride),
Poly (methacryloyloxyethyl-N, N-dimethyl-N-dodecylammonium chloride),
Poly (acryloyloxyethyl-N, N-dimethyl-N-octylammonium chloride),
Poly (methacryloyloxyethyl-N, N-dimethyl-N-octylammonium chloride),
Particularly preferred compounds include poly (acryloyloxyethyl-N, N-dimethyl-N-benzylammonium chloride).
[0014]
The content of the anion exchange resin of the present invention, particularly the compound represented by the general formula (I), is 50 to 95% by weight, preferably 70 to 90% by weight, more preferably 75%, based on the total weight of the uncoated tablet. ~ 90% by weight.
[0015]
The silicon dioxide and crystalline cellulose used in the present invention are not particularly limited as long as they are orally ingested, but those that have precedents for use as pharmaceuticals for oral administration are industrially preferred.
Silicon dioxide is used for the purpose of imparting fluidity, for example, hydrous silicon dioxide (also known as white carbon), silicon dioxide (also known as silica gel or silicic acid anhydride), etc. Non-particulate silicon dioxide or light anhydrous silicic acid is preferred. In addition, the silicon dioxide used has an apparent specific gravity of 70 g / l to 20 g / l, preferably 50 g / l to 20 g / l, and light anhydrous silicic acid having a small apparent specific gravity is preferable. The amount added is 0.01 to 5% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the uncoated tablet.
As the crystalline cellulose, microcrystalline cellulose is preferable, and crystalline cellulose having an average particle size of 5 to 50 microns, preferably 10 to 50 microns, more preferably 10 to 30 microns is preferable. The addition amount is 0.1 to 30% by weight, preferably 1 to 30% by weight, more preferably 10 to 30% by weight, based on the total weight of the uncoated tablet.
[0016]
With regard to silicon dioxide used in the present invention, particularly light anhydrous silicic acid, powder flowability is improved as its content increases and as the apparent specific gravity (gap density) of silicon dioxide decreases. The tabletability (compressibility) seems to decrease. Accordingly, when 5 parts or more of silicon dioxide is added to the compound represented by the general formula (I), the tabletability is lowered and many cracks are observed in the finished tablet.
With regard to the crystalline cellulose used in the present invention, the tableting property (compressibility) improves as the content increases and the average particle size of the crystalline cellulose decreases, but the powder fluidity decreases. Be looked at. In microcrystalline cellulose, when the content exceeds 30 parts, the variation in tablet weight becomes remarkably large. There is no particular usefulness of using crystalline cellulose in excess of 30 parts with respect to the compound represented by the general formula (I). It is desirable to add an appropriate excipient.
[0017]
Therefore, the present invention will be described in more detail. The present invention includes an anion exchange resin, preferably a non-crosslinked type anion exchange resin represented by the general formula (I), and an apparent specific gravity of 70 g / l to 20 g / I, Preferably, it contains light anhydrous silicic acid having an apparent specific gravity of 50 g / l to 20 g / l and a crystalline cellulose having an average particle size of 50 microns to 10 microns, preferably 30 microns to 10 microns, and is added with moisture. The present invention relates to a tablet containing an anion exchange resin obtained by tableting a mixture, and a method for producing the tablet.
More specifically, the present invention relates to a non-crosslinked type anion exchange resin represented by the general formula (I) and an apparent specific gravity of 50 g / l to 20 g / l, preferably 40 g / l to 20 g / l. The anion exchange resin obtained by tableting a mixture containing at least small silicon dioxide and crystalline cellulose having an average particle size of 50 to 10 microns, preferably 30 to 10 microns, and not containing water. Relates to a tablet containing 50 to 95% by weight, preferably 70 to 90% by weight, more preferably 75 to 90% by weight, and a method for producing the same.
Furthermore, the present invention relates to a coated tablet containing a non-crosslinked type anion exchange resin, which is further coated with a coating agent containing celluloses, and a method for producing the same.
[0018]
In addition to the aforementioned silicon dioxide and crystalline cellulose, components conventionally used in tableting can be added to the uncoated tablets that are uncoated tablets of the present invention within a range that does not impair the object of the present invention. For example, excipients such as disaccharides such as lactose (lactose), sucrose, glucose, mannitol, sorbit, etc., starches such as potato starch, wheat starch, corn starch, rice starch, calcium phosphate and calcium sulfate, etc. Inorganic substances, higher fatty acids and their metal salts (eg, stearic acid, magnesium stearate), higher alcohols, talc, synthetic aluminum silicate and other lubricants, starch, sodium or calcium salts of carboxymethylcellulose, methylcellulose, carboxymethyl Disintegrants such as starch and sodium alginate, binders such as starch, sucrose, gelatin, gum arabic, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone and polymethylpyrrolidone as required It can also be added.
[0019]
The tablet before coating used as the uncoated tablet of this invention can be manufactured by mixing each component and tableting this mixture. The order of addition of each component is not particularly limited. First, crystalline cellulose and silicon dioxide are mixed, and then the compound represented by the general formula (I) is preferably added and mixed gradually. Accordingly, it is preferable to add and mix other components.
There is no particular limitation on the pressure during tableting, but it is preferably 2 tons or less.
[0020]
The celluloses contained in the coating agent used in the coating process of the present invention are not particularly limited as long as they are pH-independent and water-soluble celluloses. Specific examples include hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose and the like, and hydroxypropylmethylcellulose is preferred.
In the present invention, these celluloses may be used alone, but if necessary, a small amount of wax, titanium oxide, talc, low-substituted hydroxypropylcellulose, polyethylene glycol, triethyl citrate and the like are used. You can also From the viewpoint of the strength and economical efficiency of the resulting coating film, it is preferable to add polyethylene glycol (macrogol).
The concentration of celluloses in the coating solution is not preferable for use at a high concentration because if the concentration is high, the amount of cellulose to be coated becomes too large, preferably less than 20% by weight, more preferably 6%. About 15% by weight. When polyethylene glycol (macrogol) is added, its concentration is preferably about 1 to 50% by weight, more preferably about 5 to 40% by weight, based on the cellulose.
In addition, an acid-soluble film agent can be used as a coating agent. For example, diethylamino methacrylate, polyvinyl acetal diethylaminoacetate (AEA), dimethylaminoethyl methacrylate-methyl methacrylate copolymer (trade name: Eudragit E (methyl methacrylate / butyl methacrylate / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer) ), A coating agent that dissolves in gastric acid, such as cellulose acetate N, N-di-n-butylhydroxypropyl ether (CABP).
The method for coating is not particularly limited, but spray coating is preferred.
The coating amount is preferably such that the coating film itself is coated in an amount of 1 to 10% by weight based on the tablet (plain tablet). In the coating for the purpose of masking astringency, the effect is exhibited at 1% by weight or more, but even if the coating is 10% by weight or more, there is no particular utility, and a coating of around 3% by weight is most preferable. In addition, it is preferable to measure the moisture content of the uncoated tablet at the time of coating and continue the coating until no increase in moisture is observed.
[0021]
【Example】
EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, it is obvious that the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist.
[0022]
Example 1
(1) Mixing process
The following mixing apparatus was used for mixing each component.
Mixing equipment Paulek V type mixer FMV100
(1-1) Mixing method
1000 g of crystalline cellulose and 50 g of light anhydrous silicic acid shown in the following mixing formula are weighed, put in a mixer, and mixed for 5 minutes.
Poly (acryloyloxyethyl-N, N-dimethyl-N-benzylammonium chloride) (in general formula (I), R 1 Is a benzyl group, R 2 And R 3 Is a methyl group, R 4 Is a compound in which n is 2, and X is a chlorine ion. Hereinafter, it is referred to as “Compound 1”. ) Is divided into 4 parts, and divided into 5 minutes each and added to the mixture.
Thereafter, 50 g of magnesium stearate is weighed and placed in a mixer and mixed for 1 minute.
(1-2) Mixed prescription (10 kg)
Compound 1 8900g
Crystalline cellulose
(Product name: Avicel PH-F20 (average particle size 17 microns)) 1000 g
Magnesium stearate 50g
Light anhydrous silicic acid (apparent specific gravity (gap density) 30 g / l) 50 g
[0023]
(2) Tableting process
The following tableting device was used for the tableting process.
Tableting device Hata Iron Works Rotary tableting machine HT-AP15SS
(2-1) Tableting conditions
Number of revolutions 35 revolutions per minute
Thickness 5mm
Hardness 7 or higher
Upside down pressure 2 tons or less
Use forced feeder
[0024]
(3) Coating process
The following coating machine was used for the coating process.
Coating machine Paulek Doria Coater 650
(3-1) Coating method
7 kg of the tablet obtained in the above (2) is put into the pan, the coating pan rotation speed is set to 0 rpm, the intake air temperature is set to 80 ° C., and the process waits until the exhaust temperature becomes constant. At this time, it is confirmed that the exhaust temperature is 50 ° C. or higher. Take 20 tablets and measure the tablet weight, crush and measure the water content. The rotational speed is set to 7 rpm, and spraying of the coating liquid having the following formulation is started at 12 g / min. After 30 minutes, spray at about 18 g / min with a rotation speed of 15 rpm. When appropriate, sample 20 tablets and measure the tablet weight and water content. When there is no increase in moisture and the tablet weight is 3% of the uncoated tablet, spraying is stopped and the rotation speed is set to 5 rpm, and drying is performed for about 60 minutes.
(3-2) Coating liquid formulation
Hydroxypropylmethylcellulose 2910 400g
Macrogol 6000 120g
Ion exchange water 4600g
[0025]
Example 2
(1) Mixing process
The following mixing apparatus was used for mixing each component.
Mixing equipment Paulek V type mixer FMV100
(1-1) Mixing method
2000 g of crystalline cellulose and 50 g of light anhydrous silicic acid shown in the following mixing formula are weighed, put in a mixer and mixed for 5 minutes.
The total amount of Compound 1 is divided into 4 portions, and divided into 5 minutes portions and added to the mixture.
Thereafter, 50 g of magnesium stearate is weighed and placed in a mixer and mixed for 1 minute.
(1-2) Mixed prescription (10 kg)
Compound 1 7900g
Crystalline cellulose
(Product name: Avicel PH-301 (average particle size 40 microns)) 2000 g
Magnesium stearate 50g
Light anhydrous silicic acid (apparent specific gravity (gap density) 50 g / l) 50 g
(2) Tableting process, coating process
The tableting process and the coating process were performed in the same manner as in Example 1.
[0026]
Example 3
(1) Mixing process
The following mixing apparatus was used for mixing each component.
Mixing equipment Paulek V type mixer FMV100
(1-1) Mixing method
Weigh 1000 g of crystalline cellulose, 550 g of lactose and 50 g of light anhydrous silicic acid of the following mixing formula, put them in a mixer and mix for 5 minutes.
The total amount of Compound 1 is divided into 4 portions, and each portion is added for 5 minutes and added to the mixture.
Thereafter, 50 g of magnesium stearate is weighed and placed in a mixer and mixed for 1 minute.
(1-2) Mixed prescription (10 kg)
Compound 1 8350g
Crystalline cellulose
(Product name: Avicel PH-F20 (average particle size 17 microns)) 1000 g
Lactose 550g
Magnesium stearate 50g
Light anhydrous silicic acid (apparent specific gravity (gap density) 50 g / l) 50 g
(2) Tableting process, coating process
The tableting process and the coating process were performed in the same manner as in Example 1.
[0027]
Example 4
(1) Mixing process, tableting process
The mixing step and tableting step were performed in the same manner as in Example 1.
(2) Coating process
(2-1) Coating method
The coating method is the same as in Example 1 until drying, and 5 g of carnauba wax is further added, and the operation is performed for 5 minutes at a rotation speed of 5 rpm.
(2-2) Coating liquid formulation
Hydroxypropylmethylcellulose 2910 400g
Macrogol 6000 120g
Titanium oxide 28g
Ion exchange water 4000g
(2-3) Brightening agent
Carnauba wax 5g
[0028]
Comparative Example 1
(1) Mixing process
The following mixing apparatus was used for mixing each component.
Mixing equipment Paulek V type mixer FMV100
(1-1) Mixing method
Weigh 1000 g of crystalline cellulose and 50 g of light anhydrous silicic acid of the mixed formulation shown below, put in a mixer and mix for 5 minutes.
The total amount of Compound 1 is divided into 4 portions, and divided into 5 minutes portions and added to the mixture.
Thereafter, 50 g of magnesium stearate is weighed and placed in a mixer and mixed for 1 minute.
Since it was difficult to mix Compound 1 with water, 890 g of water was added while spraying.
(1-2) Mixed prescription (10 kg)
Compound 1 8010 g
890 g of water
Crystalline cellulose
(Product name: Avicel PH-F20 (average particle size 17 microns)) 1000 g
Magnesium stearate 50g
Light anhydrous silicic acid (apparent specific gravity (gap density) 30 g / l) 50 g
[0029]
Comparative Example 2
(1) Mixing process
The following mixing apparatus was used for mixing each component.
Mixing equipment Paulek V type mixer FMV100
(1-1) Mixing method
1000 g of crystalline cellulose and 50 g of light anhydrous silicic acid having the following mixing formula are weighed, put in a mixer, and mixed for 5 minutes.
The total amount of Compound 1 is divided into 4 portions, and divided into 5 minutes portions and added to the mixture.
Thereafter, 50 g of magnesium stearate is weighed and placed in a mixer and mixed for 1 minute.
(1-2) Mixed prescription (10 kg)
Compound 1 8900g
Crystalline cellulose
(Product name: Avicel PH-301 (average particle size 40 microns)) 1000 g
Magnesium stearate 50g
Light anhydrous silicic acid (apparent specific gravity (gap density) 30 g / l) 50 g
(2) Tableting process, coating process
The tableting process and the coating process were performed in the same manner as in Example 1.
[0030]
Comparative Example 3
(1) Mixing process
The following mixing apparatus was used for mixing each component.
Mixing equipment Paulek V type mixer FMV100
(1-1) Mixing method
1000 g of crystalline cellulose and 50 g of light anhydrous silicic acid having the following mixing formula are weighed, put in a mixer, and mixed for 5 minutes.
The total amount of Compound 1 is divided into 4 portions, and divided into 5 minutes portions and added to the mixture.
Thereafter, 50 g of magnesium stearate is weighed and placed in a mixer and mixed for 1 minute.
(1-2) Mixed prescription (10 kg)
Compound 1 8900g
Crystalline cellulose
(Product name: Avicel PH-302 (average particle size 120 microns)) 1000 g
Magnesium stearate 50g
Light anhydrous silicic acid (apparent specific gravity (gap density) 30 g / l) 50 g
(2) Tableting process, coating process
The tableting process and the coating process were performed in the same manner as in Example 1.
[0031]
Comparative Example 4
(1) Mixing process
The following mixing apparatus was used for mixing each component.
Mixing equipment Paulek V type mixer FMV100
(1-1) Mixing method
Weigh 50 g of light anhydrous silicic acid of the following mixing formula and put into a mixer.
Divide the total amount of Compound 1 into 4 parts and divide into 5 minutes each.
Thereafter, 50 g of magnesium stearate is weighed and placed in a mixer and mixed for 1 minute.
(1-2) Mixed prescription (10 kg)
Compound 1 9900g
Magnesium stearate 50g
Light anhydrous silicic acid (apparent specific gravity (gap density) 30 g / l) 50 g
(2) Tableting process, coating process
The tableting process and the coating process were performed in the same manner as in Example 1.
[0032]
Comparative Example 5
(1) Mixing process
The following mixing apparatus was used for mixing each component.
Mixing equipment Paulek V type mixer FMV100
(1-1) Mixing method
1000 g of crystalline cellulose having the following mixing formula is weighed and put into a mixer.
The total amount of Compound 1 is divided into 4 portions, and divided into 5 minutes portions and added to the mixture.
Thereafter, 50 g of magnesium stearate is weighed and placed in a mixer and mixed for 1 minute.
(1-2) Mixed prescription (10 kg)
Compound 1 8950g
Crystalline cellulose
(Product name: Avicel PH-F20 (particle size 17 microns)) 1000 g
Magnesium stearate 50g
(2) Tableting process, coating process
The tableting process and the coating process were performed in the same manner as in Example 1.
[0033]
Comparative Example 6
(1) Mixing process
The following mixing apparatus was used for mixing each component.
Mixing equipment Paulek V type mixer FMV100
(1-1) Mixing method
9950 g of Compound 1 having the following mixing formula and 50 g of magnesium stearate are weighed, put in a mixer, and mixed for 1 minute.
(1-2) Mixed prescription (10 kg)
Compound 1 9950g
Magnesium stearate 50g
(2) Tableting process, coating process
The tableting process and the coating process were performed in the same manner as in Example 1.
[0034]
Comparative Example 7
The tablet which does not give the coating obtained only by the tableting process of Example 1.
[0035]
Test example 1
The powder flowability is represented by the variation in the weight of the uncoated tablet, and the compressibility is represented by the frequency at which the tablets obtained with a tableting pressure of 2 tons or less are chipped or cracked during coating. This product was highly hygroscopic and showed an increase in weight during the friability test, so it showed compressibility in this appearance test.
The test results are shown in Table 1.
[0036]
[Table 1]
In Comparative Example 1 to which water was added, sufficient mixing was impossible due to deliquescence and stringing due to moisture, and even tableting was impossible.
In the formulation without water, tableting and coating were possible in any of Examples and Comparative Examples, but there were no problems in Examples 1, 2 and 3 in terms of powder flowability and compressibility. A tablet was obtained.
On the other hand, the formulation which does not add crystalline cellulose to Comparative Example 4, the formulation which does not add light anhydrous silicic acid to Comparative Example 5, and the formulation which does not add both of these are shown in Comparative Example 6. When crystalline cellulose is not added, the tabletability (compressibility) is remarkably lowered, and cracks are observed on the tablet surface. In the formulation without adding light silicic acid anhydride, the powder flowability is lowered and the variation in tablet weight becomes very large. When both are not added, the variation in tablet weight is very large, and there are many cracks and chips, resulting in poor tabletability.
Further, Comparative Example 2 shows a prescription with addition of crystalline cellulose having an average particle size of 40 microns, and Comparative Example 3 shows a prescription with addition of crystalline cellulose with an average particle size of 120 microns. Both are apparent as light anhydrous silicic acid. An example in which a specific gravity (gas density) of 30 g / l was formulated was shown. Even if the average particle size of the crystalline cellulose to be added is increased, tableting can be performed by adding a light anhydrous silicic acid having a small apparent specific gravity (gas density) (Example 2). This comparative example shows that when a material having a large specific gravity (mass density) is added, cracks and chips increase, and at the same time, the tableting property is not preferable.
Furthermore, as shown in Example 1, a tablet with a high drug content can be produced by using light anhydrous silicic acid having a small apparent specific gravity (gas density) and crystalline cellulose having a small average particle diameter, Contributed to lower doses. The tablet formulation of the present invention is capable of stable direct tableting only by a mixing step without a granulation step, and sufficiently corresponds to continuous production.
[0038]
Test example 2
This tablet causes a shape change when the water content exceeds 7%, and deliquesces when moisture is absorbed. Therefore, the increase in stability due to coating was compared with the change in shape after storage at 60 ° C. and 90% relative humidity for 20 minutes. Moreover, the astringency when contained in the oral cavity for 30 seconds was compared.
The test results are shown in Table 2.
[0039]
[Table 2]
It can be seen that the coating resulted in an increase in stability and masking of astringency and an easy to take formulation.
[0041]
【The invention's effect】
The present invention provides a tablet that is superior in terms of dosage and administration method compared to conventional anion exchange resin oral cholesterol lowering agents, and further has great advantages such as not requiring a granulation step even during production. It is what has. Further, by coating the obtained tablets with celluloses, it is possible to obtain tablets that are easy to take without feeling the astringency of the drug.
Claims (10)
で示される陰イオン交換樹脂、二酸化ケイ素、及び、結晶セルロースを含有してなる混合物を、水分を添加することなく混合し打錠された陰イオン交換樹脂を含有する錠剤。Formula (I),
A tablet containing an anion exchange resin obtained by mixing and compressing a mixture containing an anion exchange resin, silicon dioxide, and crystalline cellulose represented by the above without adding water.
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