【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、昇華性物質の１種である無水ピロメリット酸を、高純度でしかも効率良く回収する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
無水ピロメリット酸は昇華性物質であり、主にポリイミド樹脂などの耐熱性高分子の原料として、またエポキシ樹脂の硬化剤として有用である。そのような無水ピロメリット酸を高純度に生産する方法としては、例えば特公昭47−18745 号に示されるように、気相酸化法によって製造されたガス状生成物、即ち、無水ピロメリット酸を含有する反応ガスから無水ピロメリット酸を析出する方法が知られている。この方法は、無水ピロメリット酸の結晶析出面を備えた回収器内に無水ピロメリット酸含有ガスを導入し、該無水ピロメリット酸を回収器内の結晶析出面に接触させ、熱交換によって冷却することにより高純度の無水ピロメリット酸をその上記結晶析出面上に結晶として析出させた後、回収器から結晶を取り出すものである。
【０００３】
しかしながら無水ピロメリット酸は、融点が２８６℃と高温の昇華性固体であることから、析出した結晶を回収器から取り出すことは容易でないという問題がある。
【０００４】
熱を利用した結晶の取出し方法としては、例えば特公昭６１−１２１号には、昇華性物質に関して、結晶として付着成長させた後、該物質の結晶製造操作圧力の昇華点以上に付着壁面を昇温して付着結晶を昇華除去することにより、残余の成長結晶を壁面から離脱・落下させる方法について開示されている。しかしながらこの方法では、付着壁面を昇華点以上に昇温することを前提にしているので、融点が２８６℃の無水ピロメリット酸の結晶の取出しに適用した場合には、２８６℃以上の高温に加熱する必要があり、結晶の取出しに要するエネルギーが無視できない範囲で増大するという問題が生じる。また無水ピロメリット酸のような昇華性有機化合物では、ある温度以上で分解または変質してしまい、工業的に致命的な問題となる場合も少なくない。
【０００５】
こうしたことから、熱源を利用せずに無水ピロメリット酸結晶を取り出す技術として、無水ピロメリット酸結晶を有機溶剤によって溶解して取り出す方法も提案されている（例えば、特公平５−６０４７０号）。しかしながら、こうした方法では、無水ピロメリット酸結晶を取り出した後、有機溶剤を除去するために結晶を精製する工程が必要になり、それだけ作業が煩雑になるという新たな問題が生じる。
【０００６】
或は他の方法として、特公昭57−27722 号には無水ピロメリット酸含有ガスを小孔を備えた冷却層で析出させ、櫛状またははけ状の歯を回転させて掻取る方法が示されている。また特開平4 −131101号には、無水ピロメリット酸含有ガスに耐摩耗性の粒子を同伴させて冷却器内に導入し、粒子の衝突によって析出結晶を剥離する方法が示されている。更に、エアーノッカー等の如く機械的衝撃を冷却器に加えて冷却面から結晶を剥離させる方法も知られている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながらこれらの方法においても、次のような問題がある。即ち、上記特公昭57−27722 号に記載の掻取り装置を備えれば、その駆動機構が複雑となって故障等のトラブルが多く、冷却器を設計する際に自由度が全くないという問題が生じる。また上記特開平4 −131101号に記載の耐摩耗性粒子を同伴させる方法では、その耐摩耗性粒子を昇華性物質含有ガスと混合して冷却器内に導入し、結晶析出後、分離するための特別の装置が必要となって装置が大型化するという問題が生じる。更に上記エアーノッカーによる衝撃を回収器に加える方法では、その衝撃に耐え得る強度が回収器に要求されるだけでなく、衝撃力が局部的に作用するため、均一に剥離させることが困難であるという問題があった。
【０００８】
本発明は以上のような従来の回収方法の課題を考慮してなされたものであり、その目的は、基本的には熱源を利用する方法を改良し、比較的簡単な装置構成で実施でき、析出した結晶を簡単に且つ効率良く、しかも変質等の不都合を発生させることなく高純度の無水ピロメリット酸を回収することができる無水ピロメリット酸の回収方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成し得た本発明方法とは、無水ピロメリット酸の結晶析出面を備えた竪型回収器内に無水ピロメリット酸含有ガスを導入し、該無水ピロメリット酸を上記結晶析出面上に結晶として析出させた後、これを取出す無水ピロメリット酸の回収方法において、該結晶析出面の温度を２１０〜２６０℃に加熱することにより、前記結晶析出面から前記結晶を剥離・落下させて回収する点に要旨を有する無水ピロメリット酸の回収方法である。こうした構成を採用することによって、前記結晶析出面と接触する部分における結晶の昇華圧によって結晶を剥離・落下させることができる。
【００１０】
尚本発明において、無水ピロメリット酸含有ガスとは、気相酸化法によって無水ピロメリット酸を得る場合の「空気＋無水ピロメリット酸＋その他のガス」に限らず、「無水ピロメリット酸＋他の任意のガス」、および「無水ピロメリット酸ガス」が含まれ、その製造方法や混合比率は限定されない。
【００１１】
本発明方法において、（ａ）結晶析出面は研磨処理が施されたものとすることや、（ｂ）振動または衝撃を前記析出した結晶に与えることも有効である。こうした要件を満足させる様にして操業することによって、析出させた結晶を効果的に剥離・落下させることができ、本発明の効果がより一層発揮される。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明者らは、基本的に熱源を利用する方法を改良するという観点から、無水ピロメリット酸を効果的に回収する為の具体的な構成について、様々な角度から検討した。その結果、竪型回収器内に無水ピロメリット酸含有ガスを導入し、該無水ピロメリット酸をその結晶析出面上に結晶として析出させた後、該結晶析出面の温度を２１０〜２６０℃に加熱する様にすれば、前記冷却面と接触する部分の結晶の昇華圧によって、前記結晶析出面から前記結晶を剥離・落下させることができ、これによって高純度の無水ピロメリット酸結晶を変質等の不都合を発生させることなく、効率良く回収できることを見出し、本発明を完成した。即ち、本発明によれば、無水ピロメリット酸の融点である２８６℃程度まで加熱する必要がなく、エネルギーの増大が緩和されたものとなる。
【００１３】
以下、本発明を図面に基づいて更に詳細に説明する。図１は、本発明を実施する為の装置構成例を示したものである。図１において、筒状容器からなる竪型回収器１の下部には熱媒体を導入するための媒体入管２が設けられ、上部にはその導入した熱媒体を排出する媒体出管３が設けられており、竪型回収器１内壁とその内部に形成された結晶析出面４との間隙５に熱媒体を循環させるようになっている。また媒体入管２と対向する側には無水ピロメリット酸含有ガスを導入するためのガス流入管６が設けられ、媒体出管３と対向する側にはガス流出管７が設けられている。
【００１４】
図１に示した装置を用いて本発明を実施するに当たっては、無水ピロメリット酸含有ガスをガス流入管６を通して竪型回収器１内に導入し、無水ピロメリット酸の結晶析出面４上に無水ピロメリット酸を結晶として析出させた後、前記熱媒体を該結晶析出時の温度よりも高温の熱媒体に切り替えて、該結晶析出面４の温度を２１０〜２６０℃好ましくは２３０〜２５０℃に加熱する。これは２１０℃未満では剥離落下に時間がかかり過ぎ、２６０℃を超えると結晶が褐色となるからである。また上記問題点を克服するという観点からすれば、２３０〜２５０℃に加熱することが好ましい。こうした構成を採用することによって、前記結晶析出面から無水ピロメリット酸結晶を剥離・落下させて高純度の無水ピロメリット酸が回収できる。またこうした本発明は、結晶析出面の表面温度を測定する設備を設けるだけで実施でき、装置が大型化したり複雑化することもなく、定期検査の作業も楽になる。
【００１５】
結晶析出面の温度を２１０〜２６０℃に加熱するだけで、該結晶析出面から結晶を剥離・落下することができる理由については次の様に考えることができる。図２は無水ピロメリット酸の各温度にける蒸気圧（昇華圧）を示したグラフである。即ち、無水ピロメリット酸の蒸気圧は温度が上昇するにつれて大きくなるが、２１０℃以上に加熱された時点の蒸気圧が結晶を剥離させるように作用し、前記結晶析出面から無水ピロメリット酸結晶を剥離・落下させることができるものと考えられる。この蒸気圧は約０．７ｍｍＨｇ以上であることが好ましく、更に２ｍｍＨｇ以上であることがより好ましい。これは約０．７ｍｍＨｇ以上の蒸気圧が結晶析出面からの結晶の剥離を増長させるものと考えられる。
【００１６】
尚本発明で上記加熱温度の上限を２６０℃としたのは、これ以上高温になると、無水ピロメリット酸が変質する恐れがあること、およびエネルギーコストが増大する、等の従来技術における不都合が顕在化するからである。
【００１７】
本発明を実施するに当たり、結晶析出面からの結晶の剥離・落下を容易にする為に、結晶析出面に研磨処理を施すことも有効である。こうした研磨処理としては、バフ研磨や電解研磨等が挙げられる。また結晶析出面に結晶の剥離・落下の障害になる部分がないことが好ましく、こうした観点からすれば、結晶析出面を構成する竪型回収器１を継目無管によって筒状容器とすることも有効である。
【００１８】
更に本発明においては、結晶に振動または衝撃を付与する方法を、前記した不都合が発生しない程度で付随的に併用して結晶を回収することも有効である。具体的にはバイブレーターやノッカーを用いて局所的な振動や衝撃を与える方法、回収器全体を振動させる方法、高圧流体（液またはガス）を吹き付けて結晶を剥離させる方法、スートブローを用いる方法等が挙げられ、その駆動方法も電気式，機械式，圧力式等、特に限定されるものではない。こうした構成を採用すれば、両者による結晶剥離作用が、同時的に結晶に与えられ、結晶回収効率をより高めることができる。尚本発明者らは、析出した結晶に音波による振動を与える方法を先に提案しているが（特願平７−４９９６３号）、本発明方法に併用する方法としてこの方法を採用することも有効である。また結晶に振動または衝撃を付与する方法と本発明を併用する場合には、通常時には結晶に振動または衝撃を付与する方法を実施して長期稼働し、それでも残った付着結晶が成長し回収器内を閉塞して冷却器からの結晶の取出しが困難になって装置を一旦停止しなければならない状況になったたときに本発明方法を実施するような操業を行なうこともできる。
【００１９】
以下実施例によって本発明の効果をより具体的に示すが、本発明が下記実施例によって限定されるものではなく、前・後記の趣旨に徴して設計変更することはいずれも本発明の技術的範囲に含まれるものである。
【００２０】
【実施例】
五酸化バナジウムおよび二酸化チタンを主成分とする直径：５ｍｍのペレット状触媒を、内径：１インチのステンレス鋼製反応管に充填し、デュレン濃度：２０ｇ／Ｎｍ3 （空気１ｍ3 当たり），空間速度５０００Ｈｒ-1，反応温度：３８５℃の条件で接触気液酸化し、無水ピロメリット酸を含有するガスを生成させた。このときのデュレンの転化率は９９．８モル％であり、無水ピロメリット酸の選択率は６５．０モル％であった。
【００２１】
こうして得られた生成ガス（無水ピロメリット酸含有ガス）を、一旦２３５℃に冷却した後、熱媒体によって１８０℃の一定温度に保った竪型回収器１内（直径：８インチ，長さ：４ｍ，ステンレス鋼製継目無管）に導入し、無水ピロメリット酸を結晶析出面４上に結晶として析出させた。４０時間捕集した後、結晶析出時よりも高温の熱媒体に入れ替え、下記表１に示す各温度で竪型回収器１内を加熱し、結晶析出面４と接触した部分の結晶を昇華させつつ、エアーノッカーを１０分間に１回の割合で作動させながら、結晶を剥離・落下させて回収した。
【００２２】
上記実験による結晶落下までの所要時間、結晶回収率（反応生成量に対する回収率）、無水ピロメリット酸の製品品質を、下記表１に示す。尚表１中「粉砕」は、粉砕機「フィッツミルＤＳＫ−６型」（商品名：細川ミクロン製）を用い、ロストル３ｍｍφ，回転数：１０００ｒｐｍの条件で行なった。また「クレット値」とは、ジメチルスルホキシドの溶媒：５０ｍｌにサンプル：０．５ｇを溶解したときの吸光度（波長：４００〜２６５ｎｍ）係数を示し、「酸価」とは１ｇ当たりの酸量であり、この酸価が低くなる程純度が悪いことを示している。
【００２３】
【表１】
【００２４】
表１から明らかなように、本発明で規定する要件を満足させて結晶を回収することによって、高純度の無水ピロメリット酸が効率良く回収できることが分かる。尚加熱温度が２１０℃のときの結晶回収率が悪いが、これは剥離落下の所要時間を長くすれば、更に高い値が得られるものと考えられる。
【００２５】
【発明の効果】
本発明は以上のように構成されており、比較的簡単な装置構成で実施でき、析出した結晶を簡単に且つ効率良く、しかも変質等の不都合を発生させることなく高純度の無水ピロメリット酸を回収することができた。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明を実施する為の装置構成例を示す概略説明図である。
【図２】無水ピロメリット酸の各温度における蒸気圧を示したグラフである。
【符号の説明】
１ 回収器
２ 媒体入管
３ 媒体出管
４ 結晶析出面
５ 間隙
６ ガス流入管
７ ガス流出管[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for recovering pyromellitic anhydride, which is a kind of sublimable substance, with high purity and efficiency.
[0002]
[Prior art]
Pyromellitic anhydride is a sublimable substance and is mainly useful as a raw material for heat-resistant polymers such as polyimide resins and as a curing agent for epoxy resins. As a method for producing such pyromellitic anhydride with high purity, for example, as shown in Japanese Patent Publication No. 47-18745, a gaseous product produced by a gas phase oxidation method, that is, pyromellitic anhydride is used. A method for precipitating pyromellitic anhydride from the contained reaction gas is known. In this method, pyromellitic anhydride-containing gas is introduced into a collector equipped with a crystal deposition surface of pyromellitic anhydride, and pyromellitic anhydride is brought into contact with the crystal deposition surface in the collector and cooled by heat exchange. In this way, after high purity pyromellitic anhydride is precipitated as crystals on the crystal precipitation surface, the crystals are taken out from the collector.
[0003]
However, pyromellitic anhydride is a sublimable solid having a high melting point of 286 ° C., and thus there is a problem that it is not easy to take out the precipitated crystals from the collector.
[0004]
As a method for taking out crystals using heat, for example, in Japanese Examined Patent Publication No. 61-121, after a sublimable substance is deposited and grown as a crystal, the adhesion wall surface is raised above the sublimation point of the crystal production operation pressure of the substance. It discloses a method for removing the remaining grown crystal from the wall surface and dropping it by sublimating and removing the attached crystal by heating. However, this method is based on the premise that the temperature of the adhering wall surface is raised to the sublimation point or higher. Therefore, when applied to the extraction of pyromellitic anhydride crystal having a melting point of 286 ° C., it is heated to a high temperature of 286 ° C. or higher. Therefore, there is a problem that the energy required for taking out the crystal increases within a range that cannot be ignored. In addition, a sublimable organic compound such as pyromellitic anhydride decomposes or deteriorates at a certain temperature or more, which often causes a fatal industrial problem.
[0005]
Therefore, as a technique for taking out pyromellitic anhydride crystals without using a heat source, a method of taking out pyromellitic anhydride crystals by dissolving them in an organic solvent has also been proposed (for example, Japanese Patent Publication No. 5-60470). However, in such a method, after removing the pyromellitic anhydride crystal, a step of purifying the crystal is necessary to remove the organic solvent, and a new problem arises that the operation becomes complicated accordingly.
[0006]
Or, as another method, Japanese Patent Publication No. 57-27722 shows a method in which pyromellitic anhydride-containing gas is deposited in a cooling layer having small holes and scraped by rotating comb-like or brush-like teeth. Has been. Japanese Patent Laid-Open No. 4-131101 discloses a method in which wear-resistant particles are accompanied by pyromellitic anhydride-containing gas and introduced into a cooler, and the precipitated crystals are separated by particle collision. Furthermore, a method of peeling a crystal from a cooling surface by applying a mechanical impact to a cooler such as an air knocker is also known.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, these methods also have the following problems. That is, if the scraping device described in the above Japanese Patent Publication No. 57-27722 is provided, the drive mechanism becomes complicated and there are many troubles such as failures, and there is no problem in designing the cooler at all. Arise. In the method of entraining wear-resistant particles described in JP-A-4-131101, the wear-resistant particles are mixed with a sublimable substance-containing gas, introduced into a cooler, and separated after crystal precipitation. Therefore, there is a problem in that the size of the apparatus increases. Furthermore, in the method of applying the impact by the air knocker to the recovery device, not only the recovery device is required to have a strength that can withstand the impact, but also the impact force acts locally, so it is difficult to peel it uniformly. There was a problem.
[0008]
The present invention has been made in view of the problems of the conventional recovery method as described above, and its purpose is basically to improve the method of using a heat source, and can be implemented with a relatively simple apparatus configuration, An object of the present invention is to provide a method for recovering pyromellitic anhydride, in which the precipitated crystals can be recovered easily and efficiently, and high purity pyromellitic anhydride can be recovered without causing inconveniences such as alteration.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The method of the present invention capable of achieving the above object is to introduce pyromellitic anhydride-containing gas into a vertical collector equipped with a crystal precipitation surface of pyromellitic anhydride, and to add the pyromellitic anhydride to the crystal precipitation surface. In the method for recovering pyromellitic anhydride, which is taken out as a crystal and then taken out, the temperature of the crystal precipitation surface is heated to 210 to 260 ° C., thereby peeling and dropping the crystal from the crystal precipitation surface. This is a method for recovering pyromellitic anhydride having a gist in terms of recovery. By adopting such a configuration, the crystal can be peeled and dropped by the sublimation pressure of the crystal in the portion in contact with the crystal precipitation surface.
[0010]
In the present invention, the pyromellitic anhydride-containing gas is not limited to “air + pyromellitic anhydride + other gas” when pyromellitic anhydride is obtained by a gas phase oxidation method, but “pyromellitic anhydride + others” Any gas ”and“ pyromellitic anhydride gas ”are included, and the production method and mixing ratio thereof are not limited.
[0011]
In the method of the present invention, it is effective that (a) the crystal precipitation surface is polished, and (b) vibration or impact is applied to the precipitated crystal. By operating so as to satisfy these requirements, the precipitated crystals can be effectively peeled off and dropped, and the effects of the present invention are further exhibited.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present inventors have studied from various angles about a specific configuration for effectively recovering pyromellitic anhydride from the viewpoint of basically improving the method using a heat source. As a result, after introducing pyromellitic anhydride-containing gas into the vertical collector and precipitating the pyromellitic anhydride as crystals on the crystal precipitation surface, the temperature of the crystal precipitation surface was set to 210 to 260 ° C. If heated, the crystal can be peeled and dropped from the crystal precipitation surface by the sublimation pressure of the crystal in contact with the cooling surface, thereby altering the high purity pyromellitic anhydride crystal, etc. The present invention has been completed by discovering that it can be efficiently recovered without causing any inconvenience. That is, according to the present invention, it is not necessary to heat to about 286 ° C., which is the melting point of pyromellitic anhydride, and the increase in energy is mitigated.
[0013]
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the drawings. FIG. 1 shows an apparatus configuration example for carrying out the present invention. In FIG. 1, a medium inlet pipe 2 for introducing a heat medium is provided at the lower part of the vertical collector 1 made of a cylindrical container, and a medium outlet pipe 3 for discharging the introduced heat medium is provided at the upper part. The heat medium is circulated through a gap 5 between the inner wall of the vertical recovery unit 1 and the crystal precipitation surface 4 formed inside the vertical recovery unit 1. A gas inflow pipe 6 for introducing pyromellitic anhydride-containing gas is provided on the side facing the medium inlet pipe 2, and a gas outflow pipe 7 is provided on the side facing the medium outlet pipe 3.
[0014]
In carrying out the present invention using the apparatus shown in FIG. 1, pyromellitic anhydride-containing gas is introduced into the vertical collector 1 through the gas inflow pipe 6 and is formed on the crystal precipitation surface 4 of pyromellitic anhydride. After the pyromellitic anhydride is precipitated as crystals, the heat medium is switched to a heat medium having a temperature higher than that at the time of crystal precipitation, and the temperature of the crystal precipitation surface 4 is 210 to 260 ° C, preferably 230 to 250 ° C. Heat to. This is because if the temperature is lower than 210 ° C., it takes too much time for the film to fall, and if it exceeds 260 ° C., the crystals turn brown. Further, from the viewpoint of overcoming the above problems, it is preferable to heat to 230 to 250 ° C. By adopting such a configuration, pyromellitic anhydride crystal can be recovered by peeling and dropping the pyromellitic anhydride crystal from the crystal precipitation surface. Further, the present invention can be carried out only by providing equipment for measuring the surface temperature of the crystal precipitation surface, and the apparatus is not enlarged or complicated, and the routine inspection work is facilitated.
[0015]
The reason why the crystal can be peeled and dropped from the crystal precipitation surface simply by heating the temperature of the crystal precipitation surface to 210 to 260 ° C. can be considered as follows. FIG. 2 is a graph showing the vapor pressure (sublimation pressure) at each temperature of pyromellitic anhydride. That is, the vapor pressure of pyromellitic anhydride increases as the temperature rises, but the vapor pressure when heated to 210 ° C. or higher acts to exfoliate the crystals, and pyromellitic anhydride crystals from the crystal precipitation surface. It is considered that can be peeled off and dropped. The vapor pressure is preferably about 0.7 mmHg or more, and more preferably 2 mmHg or more. This is presumably because the vapor pressure of about 0.7 mmHg or more increases the exfoliation of the crystal from the crystal precipitation surface.
[0016]
In the present invention, the upper limit of the heating temperature is set to 260 ° C. The inconveniences in the prior art such as the possibility that pyromellitic anhydride may be deteriorated at higher temperatures and the energy cost is increased. It is because it becomes.
[0017]
In practicing the present invention, it is also effective to subject the crystal precipitation surface to a polishing treatment in order to facilitate the peeling and dropping of the crystal from the crystal precipitation surface. Examples of such polishing treatment include buffing and electrolytic polishing. Further, it is preferable that the crystal precipitation surface does not have a part that obstructs the peeling and dropping of the crystal. From this point of view, the vertical collector 1 constituting the crystal precipitation surface can be formed into a cylindrical container by a seamless tube. It is valid.
[0018]
Furthermore, in the present invention, it is also effective to recover the crystal by incidentally using the method of applying vibration or impact to the crystal to the extent that the above-mentioned disadvantage does not occur. Specifically, there are a method of applying a local vibration or impact using a vibrator or knocker, a method of vibrating the entire collector, a method of spraying a high-pressure fluid (liquid or gas) to peel off a crystal, a method of using soot blow, etc. The driving method is not particularly limited, such as an electric method, a mechanical method, or a pressure method. By adopting such a configuration, the crystal peeling action by both is simultaneously applied to the crystal, and the crystal recovery efficiency can be further increased. The inventors of the present invention have previously proposed a method of applying vibration by sound waves to the precipitated crystals (Japanese Patent Application No. 7-49963). However, this method may be adopted as a method used in combination with the method of the present invention. It is valid. In addition, when the present invention is used in combination with the method of applying vibration or impact to the crystal, the method of applying vibration or impact to the crystal is usually performed for a long time, and the remaining attached crystal grows and remains in the recovery device. When it becomes difficult to take out the crystal from the cooler and the apparatus must be stopped once, the operation of carrying out the method of the present invention can be performed.
[0019]
The effects of the present invention will be described more specifically with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to the following examples, and any design changes may be made in accordance with the gist of the present invention. It is included in the range.
[0020]
【Example】
A pellet-shaped catalyst consisting mainly of vanadium pentoxide and titanium dioxide with a diameter of 5 mm is packed into a stainless steel reaction tube with an inner diameter of 1 inch, a durene concentration of 20 g / Nm 3 (per 1 m 3 of air), and a space velocity. Catalytic gas-liquid oxidation was performed under the conditions of 5000 Hr −1 , reaction temperature: 385 ° C., and a gas containing pyromellitic anhydride was generated. The conversion rate of durene at this time was 99.8 mol%, and the selectivity for pyromellitic anhydride was 65.0 mol%.
[0021]
The product gas thus obtained (pyromellitic anhydride-containing gas) was once cooled to 235 ° C., and then kept in a vertical collector 1 maintained at a constant temperature of 180 ° C. by a heating medium (diameter: 8 inches, length: 4 m, stainless steel seamless pipe), and pyromellitic anhydride was precipitated as crystals on the crystal precipitation surface 4. After collecting for 40 hours, the medium is replaced with a heat medium having a temperature higher than that at the time of crystal precipitation, and the inside of the vertical collector 1 is heated at each temperature shown in Table 1 below to sublimate the portion of the crystal in contact with the crystal precipitation surface 4. While operating the air knocker at a rate of once every 10 minutes, the crystals were peeled off and recovered.
[0022]
Table 1 below shows the time required until the crystal falls by the above experiment, the crystal recovery rate (recovery rate relative to the amount of reaction product), and the product quality of pyromellitic anhydride. In Table 1, “pulverization” was performed using a pulverizer “Fitzmill DSK-6 type” (trade name: manufactured by Hosokawa Micron) under the conditions of a rooster 3 mmφ and a rotation speed: 1000 rpm. The “Klett value” indicates a coefficient of absorbance (wavelength: 400 to 265 nm) when a sample: 0.5 g is dissolved in a solvent: 50 ml of dimethyl sulfoxide, and “acid value” is an acid amount per 1 g. The lower the acid value, the worse the purity.
[0023]
[Table 1]
[0024]
As is clear from Table 1, it can be seen that high purity pyromellitic anhydride can be efficiently recovered by recovering the crystals while satisfying the requirements defined in the present invention. Although the crystal recovery rate is poor when the heating temperature is 210 ° C., it is considered that a higher value can be obtained if the time required for the peeling and dropping is lengthened.
[0025]
【The invention's effect】
The present invention is configured as described above, and can be carried out with a relatively simple apparatus configuration.Pyromellitic anhydride of high purity can be obtained simply and efficiently from the precipitated crystals without causing any inconvenience such as alteration. It was possible to recover.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic explanatory diagram showing an example of a device configuration for carrying out the present invention.
FIG. 2 is a graph showing vapor pressures at various temperatures of pyromellitic anhydride.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Recovery device 2 Medium inlet pipe 3 Medium outlet pipe 4 Crystal precipitation surface 5 Gap 6 Gas inflow pipe 7 Gas outflow pipe