Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP4010621B2 - Refrigerator oil composition - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP4010621B2 - Refrigerator oil composition - Google Patents

Refrigerator oil composition Download PDF

Info

Publication number
JP4010621B2
JP4010621B2 JP35736397A JP35736397A JP4010621B2 JP 4010621 B2 JP4010621 B2 JP 4010621B2 JP 35736397 A JP35736397 A JP 35736397A JP 35736397 A JP35736397 A JP 35736397A JP 4010621 B2 JP4010621 B2 JP 4010621B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
structural unit
ether
oil composition
refrigerant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP35736397A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH11181466A (en
Inventor
正彦 武居
稔典 田崎
浩 永川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Idemitsu Kosan Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Idemitsu Kosan Co Ltd filed Critical Idemitsu Kosan Co Ltd
Priority to JP35736397A priority Critical patent/JP4010621B2/en
Publication of JPH11181466A publication Critical patent/JPH11181466A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4010621B2 publication Critical patent/JP4010621B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は冷凍機油組成物に関し、さらに詳しくは、冷媒として、ハイドロフルオロカーボン系,フルオロカーボン系,ハイドロカーボン系,エーテル系,二酸化炭素系又はアンモニア系のもの、好ましくは環境汚染で問題となっている冷媒のクロロフルオロカーボンの代替となりうるハイドロフルオロカーボン系のものを用いた場合、優れた潤滑性能を有し、特にアルミニウム材を用いる潤滑部分の摩耗を低減できる冷凍機油組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
一般に、圧縮型冷凍機は少なくとも圧縮機,凝縮器,膨張機構(膨張弁など),蒸発器、あるいは更に乾燥器から構成され、冷媒と潤滑油の混合液体がこの密閉された系内を循環する構造となっている。従来、圧縮型冷凍機、特に空調器の冷媒としては、クロロジフルオロメタン(以下、R22と称する。)やクロロジフルオロメタンとクロロペンタフルオロエタンの重量比48.8:51.2の混合物(以下、R502と称する。)が多く用いられ、また潤滑油としては、前記の要求特性を満たす種々の鉱油や合成油が用いられてきた。しかしながら、R22やR502は、成層圏に存在するオゾン層を破壊するなど環境汚染をもたらすおそれがあることから、最近、世界的にその規制が厳しくなりつつある。そのため、新しい冷媒として1,1,1,2−テトラフルオロエタン;ジフルオロメタン;ペンタフルオロエタン;1,1,1−トリフルオロエタン(以下、それぞれR134a,R32,R125,R143aと称する。)に代表されるハイドロフルオロカーボンが注目されるようになってきた。このハイドロフルオロカーボン、特にR134a,R32,R125,R143aはオゾン層を破壊するおそれがなく、圧縮型冷凍機用冷媒として好ましいものである。しかしながら、前記ハイドロフルオロカーボンを単独で使用する場合には問題があり、例えば「エネルギー・資源」第16巻,第5号,第474ページには、(1)R22の代替としてR134aを空調機器に適応する場合、運転圧力が低く、R22に比べて能力が約40%、効率は約5%低下する、(2)R32はR22に比べて効率は良いが、運転圧力が高く、微燃性である、(3)R125は不燃性であるが、臨界圧力が低く効率が低くなるなどが報告されている。また、R143aはR32と同様に可燃性の問題がある。
【0003】
圧縮型冷凍機用冷媒としては、現状の冷凍装置の変更なしに使用できることが望ましいが、上記問題により、実際は前記のハイドロフルオロカーボンを混合した冷媒を使用すべきである。すなわち、現行のR22,R502冷媒を代替するためには、効率の面から、可燃性であるR32,R143aを使用し、冷媒全体として不燃性をもたせるため、R125,R134aを前者に混合することが望ましい。The International Symposium on R22 & R502 Alternative Refrigerants, 1994, 166 頁) には、R32/R134a混合物の場合、R32の含有量が56重量%以上では可燃性であることが示されている。冷媒組成により一概に規定はできないが、不燃性の面から、R125やR134aなどの不燃性ハイドロフルオロカーボンを45重量%以上含む冷媒が好ましいといえる。
【0004】
一方、冷媒は、冷凍システム内において様々な条件下で使用されるため、混合するハイドロフルオロカーボンの組成が、冷凍システム内各所において大きく異なることは好ましくない。冷凍システム内では、冷媒は気体,液体の両方の状態をとるため、混合するハイドロフルオロカーボン同士の沸点が大きく異なる場合には、混合冷媒の組成は、上記理由により冷凍システム内各所において、大きく異なる可能性がある。
【0005】
R32,R143a,R125及びR134aの沸点は、それぞれ−51.7℃,−47.4℃,−48.5℃及び−26.3℃であり、ハイドロフルオロカーボン混合冷媒系にR134aを使用する場合には、この点で注意が必要である。したがって、R125使用混合冷媒においては、その含有量は20〜80重量%、特に40〜70重量%であることが好ましい。含有量が20重量%未満では不燃性をもたせるために、さらにR134aなどの沸点の大きく異なる冷媒を多量に必要とし、上記理由から好ましくない。また、R125の含有量が80重量%を超えると効率が低下するため好ましくない。
【0006】
これらの点から、これまでのR22冷媒に対する代替としては、R32とR125とR134aとの重量比23:25:52の混合物(以下、R407Cと称する。),重量比25:15:60の混合物,R32とR125との重量比50:50の混合物(以下,R410Aと称する。),R32とR125との重量比45:55の混合物(以下、R410Bと称する。)が好ましく、一方、R502冷媒に対する代替としては、R125とR143aとR134aとの重量比44:52:4の混合物(以下、R404Aと称する。)やR125とR143aとの重量比50:50の混合物(以下、R507と称する。)が好ましい。
【0007】
このハイドロフルオロカーボン系冷媒は、従来の冷媒とは性質を異にし、それと併用される冷凍機油としては、例えば特定の構造を有するポリアルキレングリコール,ポリエステル,ポリオールエステル,ポリカーボネート,ポリビニルエーテルなどの基油が検討され使用されている。
しかしながら、ハイドロフルオロカーボン系冷媒は、従来の冷媒に比べ潤滑性能に劣るため、上記の基油に添加して潤滑性を向上させる添加剤の開発が望まれている。従来から冷凍機油に用いられる潤滑性向上剤としては、トリクレジルホスフェート(以下、TCPという),トリフェニルホスフェート(以下、TPPという)などの中性リン酸エステルが一般的であった。しかし、これらの添加剤は摩擦部分の材料が鉄と鉄の組合せに対しては効果があるが、アルミ材の場合には摩擦を低減させる効果はなかった。
したがって、冷媒のクロロフルオロカーボンの代替となりうるハイドロフルオロカーボン系のものを用いた場合、優れた潤滑性能を有し、特にアルミニウム材を用いる潤滑部分の摩耗を低減できる冷凍機油組成物が望まれていた。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記観点からなされたもので、冷媒として、ハイドロフルオロカーボン系,ハイドロカーボン系,エーテル系,二酸化炭素系又はアンモニア系のもの、好ましくは環境汚染で問題となっている冷媒のクロロフルオロカーボンの代替となりうるハイドロフルオロカーボン系のものを用いた場合、優れた潤滑性能を有し、特にアルミニウム材を用いる潤滑部分の摩耗を低減できる冷凍機油組成物を提供することを目的とするものである。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、特定のポリビニルエーテル化合物を含む基油に特定のグリセリルエーテル化合物を配合することにより、上記本発明の目的を効果的に達成しうることを見出し本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は、下記一般式(I)
【0010】
【化3】

Figure 0004010621
【0011】
(式中、R1 は炭素数1〜3の分子内にエーテル結合有するもしくは有しない炭化水素基を示す。)
で表される構成単位(a)と下記一般式(II)
【0012】
【化4】
Figure 0004010621
【0013】
(式中、R2 は炭素数3〜20の分子内にエーテル結合を有するもしくは有しない炭化水素基を示す。)で表される構成単位(b)とを有するポリビニルエーテル系化合物〔ただし、構成単位(a)のR1 と構成単位(b)のR2 は同一ではない〕を含む基油に、下記一般式(III)
3 −OCH2 CH(OH)CH2 OH ・・・(III)
(式中、R3 は炭素数12〜24のアルケニル基を示す。)で表されるグリセリルエーテル化合物を、組成物全量基準で0.1〜10重量%配合することを特徴とする、潤滑部分にアルミニウム材を含む冷凍機用潤滑油組成物である
【0014】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施の形態について説明する。
先ず、本発明の冷凍機油組成物においては、基油として上記一般式(I)で表される構成単位(a)と上記一般式(II)で表される構成単位(b)とを有するポリビニルエーテル系化合物が使用される。上記一般式(I)におけるR1 は、炭素数1〜3の分子内にエーテル結合を有するもしくは有しない炭化水素基を示すが、この炭化水素とは、具体的にはメチル基,エチル基,n−プロピル基,イソプロピル基,2−メトキシエチル基などを挙げることができる。一方、一般式(II)におけるR2 は、炭素数3〜20の分子内にエーテル結合を有するもしくは有しない炭化水素基を示すが、具体的にはn−プロピル基,イソプロピル基,sec−ブチル基,tert−ブチル基,イソブチル基,各種ペンチル基,各種ヘキシル基,各種ヘプチル基,各種オクチル基などのアルキル基、シクロペンチル基,シクロヘキシル基,各種メチルシクロヘキシル基,各種エチルシクロヘキシル基,各種ジメチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基、フェニル基,各種メチルフェニル基,各種エチルフェニル基,各種ジメチルフェニル基などのアリール基、ベンジル基,各種フェニルエチル基,各種メチルベンジル基などのアリールアルキル基、さらには2−メトキシエチル基;2−エトキシエチル基;2−メトキシ−1−メチルエチル基;2−メトキシ−2−メチルエチル基;3,6−ジオキサヘプチル基;3,6,9−トリオキサデシル基;1,4−ジメチル−3,6−ジオキサヘプチル基;1,4,7−トリメチル−3,6,9−トリオキサデシル基;2,6−ジオキサ−4−ヘプチル基,2,6,9−トリオキサ−4−デシル基などの分子内にエーテル結合を有するアルキル基などを示す。なお、構成単位(a),(b)は、それぞれ一種含まれていてもよく、二種以上含まれていてもよいが、構成単位(a)のR1 と(b)のR2 は同一ではない。構成単位(a)においては、R1 はメチル基又はエチル基が好ましく、特にエチル基が好適である。また、構成単位(b)においては、R2 は炭素数3〜6のアルキル基が好ましく、特にイソブチル基が好適である。
【0015】
さらに、上記構成単位(a)と構成単位(b)との割合は、モル比で95:5ないし50:50の範囲が好ましく、さらに好ましくは95:5ないし70:30の範囲であり、特に95:5ないし80:20の範囲が好適である。本発明においては、このポリビニルエーテル系化合物の動粘度は、40℃において5〜200mm2 /sの範囲が好ましく、特に5〜100mm2 /sの範囲が好適である。したがって、平均分子量は、動粘度が上記範囲になるように適宜選択すればよいが、数平均分子量は通常150〜2000である。
【0016】
本発明の基油に用いられるポリビニルエーテル化合物は、対応するビニルエーテル系モノマーを重合させることにより製造することができる。すなわち、構成単位(a)と(b)を有するポリビニルエーテル系化合物は、一般式(IV)
【0017】
【化5】
Figure 0004010621
【0018】
(式中、R1 は前記と同じである。)
で表されるビニルエーテル系モノマーの一種又は二種以上と一般式(V)
【0019】
【化6】
Figure 0004010621
【0020】
(式中、R2 は前記と同じである。)
で表されるビニルエーテル系モノマーの一種又は二種以上とを共重合させることにより製造することができる。
上記一般式(IV)で表されるビニルエーテルとしては、例えばビニルメチルエーテル;ビニルエチルエーテル;ビニル−n−プロピルエーテル;ビニル−イソプロピルエーテル;ビニル−2−メトキシエチルエーテルなどを挙げることができる。また、一般式(V)で表されるビニルエーテル系モノマーとしては、例えばビニル−n−プロピルエーテル;ビニル−イソプロピルエーテル;ビニル−n−ブチルエーテル;ビニル−イソブチルエーテル;ビニル−sec−ブチルエーテル;ビニル−tert−ブチルエーテル;ビニル−n−ペンチルエーテル;ビニル−n−ヘキシルエーテル;ビニル−2−メトキシエチルエーテル;ビニル−2−エトキシエチルエーテル;ビニル−2−メトキシ−1−メチルエチルエーテル;ビニル−2−メトキシ−2−メチルエチルエーテル;ビニル−3,6−ジオキサヘプチルエーテル;ビニル−3,6,9−トリオキサデシルエーテル;ビニル−1,4−ジメチル−3,6−ジオキサヘプチルエーテル;ビニル−1,4,7−トリメチル−3,6,9−トリオキサデシルエーテル;ビニル−2,6−ジオキサ−4−ヘプチルエーテル;ビニル−2,6,9−トリオキサ−4−デシルエーテルなどを挙げることができる。これらのビニルモノマーは公知の方法により製造することができる。
【0021】
次に、基油に配合されるグリセリルエーテル化合物について説明する。
グリセリルエーテル化合物は、下記一般式(III)
3 −OCH2 CH(OH)CH2 OH ・・・(III)
で表され、R3 は炭素数12〜24のアルケニル基であり、具体的には、各種ドデセニル基,各種トリデセニル基,各種テトラデセニル基,各種ペンタデセル基,各種ヘキサデセニル基,各種ヘプタデセニル基,各種オクタデセニル,各種ノナデセニル基,各種エイコセニル基,各種ヘンエイコセニル基,各種ドコセニル基,各種トリコセニル基,各種テトラコセニル基を挙げることができる。中でも9−オクタデセニル基の場合のセラキルアルコールなどが好ましい。上記のグリセリルエーテル化合物は、一種又は二種以上を使用してもよい。
【0022】
グリセリルエーテル化合物の配合量は、組成物全量基準で0.1〜10重量%である。この配合量が0.1重量%未満では本発明の目的が充分に発揮されず、10重量%を超えるとその量の割には効果の向上がみられず、また基油に対する溶解性が低下し、好ましくない。好ましい配合量は0.1〜5.0重量%の範囲であり、更に好ましい配合量は0.1〜3.0重量%である。
【0023】
本発明の冷凍機油組成物には、必要に応じ公知の各種添加剤、例えばリン酸エステル,亜リン酸エステルなどの極圧剤;フェノール系,アミン系の酸化防止剤;さらにはフェニルグリシジルエーテル,シクロヘキセンオキシド,エポキシ化大豆油などのエポキシ化合物などの安定剤;ベンゾトリアゾール,ベンゾトリアゾール誘導体などの銅不活性化剤;シリコーン油,フッ化シリコーン油などの消泡剤などを適宜配合することができる。
【0024】
本発明の冷凍機油組成物が適用される冷凍機に用いられる冷媒としては、ハイドロフルオロカーボン系,フルオロカーボン系,ハイドロカーボン系,エーテル系,二酸化炭素系又はアンモニア系冷媒が用いられるが、これらの中でハイドロフルオロカーボン系冷媒が好ましい。このハイドロフルオロカーボン系冷媒としては、例えば1,1,1,2−テトラフルオロエタン(R134a),ジフルオロメタン(R32),ペンタフルオロエタン(R125)及び1,1,1−トリフルオロエタン(R143a)が好ましく、これらは単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。これらのハイドロフルオロカーボンは、オゾン層を破壊するおそれがなく、圧縮冷凍機用冷媒として好ましいものである。また、混合冷媒の例としては、R32とR125とR134aとの重量比23:25:52の混合物(以下、R407Cと称する。),重量比25:15:60の混合物,R32とR125との重量比50:50の混合物(以下、R410Aと称する。),R32とR125との重量比45:55の混合物(以下、R410Bと称する。),R125とR143aとR134aとの重量比44:52:4の混合物(以下、R404Aと称する。),R125とR143aとの重量比50:50の混合物(以下、R507と称する。)などが挙げられる。
【0025】
【実施例】
次に、本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定するものではない。
〔実施例1,参考例1,比較例1〕
基油として、ポリビニルエチルエーテル(a)・ポリイソブチルエーテル(b)ランダム共重合体〔a単位/b単位=9/1,動粘度68mm2 /s(40℃),数平均分子量720〕を使用し、添加剤として、組成物全量基準で1重量%のセラキルアルコール又はTCPを使用して冷凍機油組成物を調製した。その組成物について、冷媒密封式ブロックオンリング試験機を用いて、下記の要領で耐摩耗性能を評価した。結果を第1表に示す。
〔評価条件〕
材 料 :アルミニウム(A-4032)/アルミニウム(A-4032)の組合せ
油 温 :50℃
荷 重 :50N
滑り速度:0.6m/sec
実験時間:20min
雰囲気 :R134a封入 0.5MPa
【0026】
【表1】
Figure 0004010621
【0027】
〔実施例2,参考例2,比較例2〕
基油として、ポリビニルエチルエーテル(a)・ポリイソブチルエーテル(b)ランダム共重合体〔a単位/b単位=9/1,動粘度68mm2 /s(40℃),数平均分子量720〕を使用し、添加剤として、組成物全量基準で1重量%のセラキルアルコール又はTCPを使用して冷凍機油組成物を調製した。その組成物について、冷媒密封式ブロックオンリング試験機を用いて、下記の要領で耐摩耗性能を評価した。結果を第2表に示す。
〔評価条件〕
材 料 :アルミニウム(A-4032)/鋳鉄の組合せ
(ブロック;アルミニウム リング;鋳鉄)
油 温 :50℃
荷 重 :100N
滑り速度:0.6m/sec
実験時間:20min
雰囲気 :R134a封入 0.5MPa
【0028】
【表2】
Figure 0004010621
【0029】
〔実施例3,4,参考例3,比較例3〕
基油として、ポリビニルエチルエーテル(a)・ポリイソブチルエーテル(b)ランダム共重合体〔a単位/b単位=9/1,動粘度68mm2 /s(40℃),数平均分子量720〕を使用し、添加剤として、組成物全量基準で第3表に記載の量のセラキルアルコール又はTCPを使用して冷凍機油組成物を調製した。その組成物について、冷媒密封式ブロックオンリング試験機を用いて、下記の要領で耐摩耗性能を評価した。結果を第3表に示す。
〔評価条件〕
材 料 :鋳鉄/高速度鋼の組合せ(ブロック;高速度鋼 リング;鋳鉄)
油 温 :100℃
荷 重 :1200N
滑り速度:0.4m/sec
実験時間:120min
雰囲気 :R134a封入 0.5MPa
【0030】
【表3】
Figure 0004010621
【0031】
【発明の効果】
本発明によれば、冷媒として、ハイドロフルオロカーボン系,ハイドロカーボン系,エーテル系,二酸化炭素系又はアンモニア系のもの、好ましくは環境汚染で問題となっている冷媒のクロロフルオロカーボンの代替となりうるハイドロフルオロカーボン系のものを用いた場合、優れた潤滑性能を有し、特にアルミニウム材を用いる潤滑部分の摩耗を低減できる冷凍機油組成物を提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a refrigerating machine oil composition, and more particularly, as a refrigerant, a hydrofluorocarbon-based, fluorocarbon-based, hydrocarbon-based, ether-based, carbon dioxide-based, or ammonia-based refrigerant, preferably a refrigerant that is problematic due to environmental pollution. The present invention relates to a refrigerating machine oil composition that has excellent lubricating performance when using a hydrofluorocarbon-based material that can be used as a substitute for chlorofluorocarbon, and in particular, can reduce wear of a lubricated portion using an aluminum material.
[0002]
[Prior art]
In general, a compression refrigerator is composed of at least a compressor, a condenser, an expansion mechanism (such as an expansion valve), an evaporator, or a dryer, and a mixed liquid of refrigerant and lubricating oil circulates in the sealed system. It has a structure. Conventionally, as a refrigerant for a compression refrigerator, particularly an air conditioner, chlorodifluoromethane (hereinafter referred to as R22) or a mixture of chlorodifluoromethane and chloropentafluoroethane in a weight ratio of 48.8: 51.2 (hereinafter, R502) is often used, and various mineral oils and synthetic oils that satisfy the above-mentioned required characteristics have been used as lubricating oils. However, since R22 and R502 may cause environmental pollution such as destruction of the ozone layer existing in the stratosphere, regulations are becoming stricter worldwide recently. Therefore, new refrigerants such as 1,1,1,2-tetrafluoroethane; difluoromethane; pentafluoroethane; 1,1,1-trifluoroethane (hereinafter referred to as R134a, R32, R125, and R143a, respectively) are representative. The hydrofluorocarbons that have been produced have attracted attention. This hydrofluorocarbon, particularly R134a, R32, R125, and R143a, is preferable as a refrigerant for a compression type refrigerator because there is no risk of destroying the ozone layer. However, there is a problem when the hydrofluorocarbon is used alone. For example, “Energy / Resources” Vol. 16, No. 5, Page 474: (1) R134a is applied to air conditioning equipment as an alternative to R22 When the operation pressure is low, the capacity is about 40% lower than the R22 and the efficiency is about 5% lower. (2) R32 is more efficient than the R22, but the operating pressure is high and slightly flammable. (3) Although R125 is nonflammable, it has been reported that the critical pressure is low and the efficiency is low. Moreover, R143a has a combustible problem like R32.
[0003]
As a refrigerant for a compression type refrigerator, it is desirable that the refrigerant can be used without changing the current refrigeration apparatus. However, due to the above problems, a refrigerant mixed with the hydrofluorocarbon should be used. That is, in order to replace the current R22, R502 refrigerant, from the viewpoint of efficiency, R32, R143a which is flammable is used, and in order to make the refrigerant as a whole nonflammable, R125, R134a may be mixed with the former. desirable. The International Symposium on R22 & R502 Alternative Refrigerants, 1994, p. 166) shows that in the case of the R32 / R134a mixture, the content of R32 is flammable at 56% by weight or more. Although it cannot be generally defined by the refrigerant composition, it can be said that a refrigerant containing 45% by weight or more of nonflammable hydrofluorocarbons such as R125 and R134a is preferable in terms of nonflammability.
[0004]
On the other hand, since the refrigerant is used under various conditions in the refrigeration system, it is not preferable that the composition of the hydrofluorocarbon to be mixed is greatly different in each place in the refrigeration system. In the refrigeration system, since the refrigerant is in both gas and liquid states, if the boiling points of the mixed hydrofluorocarbons differ greatly, the composition of the mixed refrigerant can be greatly different in various places in the refrigeration system for the above reasons. There is sex.
[0005]
The boiling points of R32, R143a, R125 and R134a are −51.7 ° C., −47.4 ° C., −48.5 ° C. and −26.3 ° C., respectively, and when R134a is used in the hydrofluorocarbon mixed refrigerant system. Care should be taken in this regard. Therefore, the content of the refrigerant mixture using R125 is preferably 20 to 80% by weight, particularly 40 to 70% by weight. If the content is less than 20% by weight, a large amount of a refrigerant having greatly different boiling points such as R134a is required in order to impart nonflammability, which is not preferable for the above reasons. Moreover, since the efficiency will fall when content of R125 exceeds 80 weight%, it is unpreferable.
[0006]
From these points, as an alternative to the conventional R22 refrigerant, a mixture of R32, R125, and R134a in a weight ratio of 23:25:52 (hereinafter referred to as R407C), a mixture of a weight ratio of 25:15:60, A mixture of R32 and R125 in a weight ratio of 50:50 (hereinafter referred to as R410A) and a mixture of R32 and R125 in a weight ratio of 45:55 (hereinafter referred to as R410B) are preferred, while an alternative to R502 refrigerant. Are preferably a mixture of R125, R143a and R134a in a weight ratio of 44: 52: 4 (hereinafter referred to as R404A) or a mixture of R125 and R143a in a weight ratio of 50:50 (hereinafter referred to as R507). .
[0007]
This hydrofluorocarbon-based refrigerant has different properties from conventional refrigerants, and as a refrigerating machine oil used in combination therewith, for example, a base oil such as polyalkylene glycol, polyester, polyol ester, polycarbonate, polyvinyl ether having a specific structure is used. Considered and used.
However, since the hydrofluorocarbon-based refrigerant is inferior in lubrication performance as compared with conventional refrigerants, it is desired to develop an additive that is added to the above base oil to improve lubricity. Conventionally, as a lubricity improver used for refrigerating machine oil, neutral phosphate esters such as tricresyl phosphate (hereinafter referred to as TCP) and triphenyl phosphate (hereinafter referred to as TPP) have been generally used. However, although these additives are effective when the material of the friction part is a combination of iron and iron, there is no effect of reducing friction in the case of an aluminum material.
Therefore, when a hydrofluorocarbon-based material that can be used as a substitute for the refrigerant chlorofluorocarbon is used, a refrigerating machine oil composition that has excellent lubricating performance and that can reduce wear of a lubricated portion using an aluminum material has been desired.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made from the above viewpoint, and the refrigerant is a hydrofluorocarbon-based, hydrocarbon-based, ether-based, carbon dioxide-based or ammonia-based refrigerant, preferably a refrigerant chlorofluorocarbon which is a problem due to environmental pollution. An object of the present invention is to provide a refrigerating machine oil composition that has excellent lubrication performance and can reduce wear of a lubricated portion using an aluminum material when a hydrofluorocarbon-based material that can be substituted is used.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies, the present inventors have found that the object of the present invention can be effectively achieved by blending a specific glyceryl ether compound with a base oil containing a specific polyvinyl ether compound. Is completed.
That is, the present invention provides the following general formula (I)
[0010]
[Chemical 3]
Figure 0004010621
[0011]
(In the formula, R 1 represents a hydrocarbon group having or not having an ether bond in the molecule having 1 to 3 carbon atoms.)
The structural unit (a) represented by the following general formula (II)
[0012]
[Formula 4]
Figure 0004010621
[0013]
(Wherein R 2 represents a hydrocarbon group having or not having an ether bond in a molecule having 3 to 20 carbon atoms) and a structural unit (b). unit R 2 is a base oil containing not identical] of R 1 and the structural unit of (a) (b), the following general formula (III)
R 3 —OCH 2 CH (OH) CH 2 OH (III)
(Wherein, R 3 represents an alkenyl group having 12 to 24 carbon atoms.), Characterized in that the glyceryl ether compound represented by blending 0.1 to 10 wt% of the total amount of the composition, the lubricating portion Is a lubricating oil composition for refrigerators containing an aluminum material .
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below.
First, in the refrigerating machine oil composition of the present invention, polyvinyl having a structural unit (a) represented by the above general formula (I) and a structural unit (b) represented by the above general formula (II) as a base oil. Ether compounds are used. R 1 in the above general formula (I) represents a hydrocarbon group having or not having an ether bond in a molecule having 1 to 3 carbon atoms. Specific examples of the hydrocarbon include a methyl group, an ethyl group, Examples thereof include an n-propyl group, an isopropyl group, and a 2-methoxyethyl group. On the other hand, R 2 in the general formula (II) represents a hydrocarbon group having or not having an ether bond in a molecule having 3 to 20 carbon atoms, specifically, an n-propyl group, an isopropyl group, sec-butyl. Group, tert-butyl group, isobutyl group, various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups and other alkyl groups, cyclopentyl group, cyclohexyl group, various methylcyclohexyl groups, various ethylcyclohexyl groups, various dimethylcyclohexyl groups Aryl groups such as cycloalkyl groups, phenyl groups, various methylphenyl groups, various ethylphenyl groups, various dimethylphenyl groups, arylalkyl groups such as benzyl groups, various phenylethyl groups, various methylbenzyl groups, and Methoxyethyl group; 2-ethoxyethyl group; 2-metho 2-methoxy-2-methylethyl group; 3,6-dioxaheptyl group; 3,6,9-trioxadecyl group; 1,4-dimethyl-3,6-dioxa In a molecule such as a heptyl group; 1,4,7-trimethyl-3,6,9-trioxadecyl group; 2,6-dioxa-4-heptyl group, 2,6,9-trioxa-4-decyl group An alkyl group having an ether bond is shown. Note that each of the structural units (a) and (b) may be contained in one kind or two or more kinds, but R 1 in the structural unit (a) and R 2 in (b) are the same. is not. In the structural unit (a), R 1 is preferably a methyl group or an ethyl group, and particularly preferably an ethyl group. In the structural unit (b), R 2 is preferably an alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, and particularly preferably an isobutyl group.
[0015]
Further, the ratio of the structural unit (a) to the structural unit (b) is preferably in the range of 95: 5 to 50:50, more preferably in the range of 95: 5 to 70:30. A range of 95: 5 to 80:20 is preferred. In the present invention, the kinematic viscosity of the polyvinyl ether compound is in the range of 5 to 200 mm 2 / s at 40 ° C. and preferably, suitably particular from 5 to 100 mm 2 / s. Therefore, the average molecular weight may be appropriately selected so that the kinematic viscosity is in the above range, but the number average molecular weight is usually 150 to 2,000.
[0016]
The polyvinyl ether compound used for the base oil of the present invention can be produced by polymerizing a corresponding vinyl ether monomer. That is, the polyvinyl ether compound having the structural units (a) and (b) has the general formula (IV)
[0017]
[Chemical formula 5]
Figure 0004010621
[0018]
(In the formula, R 1 is the same as described above.)
One or more of vinyl ether monomers represented by general formula (V)
[0019]
[Chemical 6]
Figure 0004010621
[0020]
(Wherein R 2 is the same as described above.)
It can manufacture by copolymerizing 1 type, or 2 or more types of the vinyl ether type monomer represented by these.
Examples of the vinyl ether represented by the general formula (IV) include vinyl methyl ether; vinyl ethyl ether; vinyl n-propyl ether; vinyl isopropyl ether; vinyl-2-methoxyethyl ether. Examples of the vinyl ether monomer represented by the general formula (V) include vinyl-n-propyl ether; vinyl-isopropyl ether; vinyl-n-butyl ether; vinyl-isobutyl ether; vinyl-sec-butyl ether; Vinyl-n-pentyl ether; vinyl-n-hexyl ether; vinyl-2-methoxyethyl ether; vinyl-2-ethoxyethyl ether; vinyl-2-methoxy-1-methylethyl ether; 2-methylethyl ether; vinyl-3,6-dioxaheptyl ether; vinyl-3,6,9-trioxadecyl ether; vinyl-1,4-dimethyl-3,6-dioxaheptyl ether; 1,4,7-trimethyl-3,6, - trioxadecyl decyl ether; and the like vinyl -2,6,9- trioxa-4-decyl ether, vinyl-2,6-dioxa-4-heptyl ether. These vinyl monomers can be produced by a known method.
[0021]
Next, the glyceryl ether compound mix | blended with base oil is demonstrated.
The glyceryl ether compound has the following general formula (III)
R 3 —OCH 2 CH (OH) CH 2 OH (III)
R 3 is an alkenyl group having 12 to 24 carbon atoms, specifically, various dodecenyl groups, various tridecenyl groups, various tetradecenyl groups, various pentadecenyl groups, various hexadecenyl groups, various heptadecenyl groups, various octadecenyl groups, Examples thereof include various nonadecenyl groups, various eicosenyl groups, various henecocenyl groups, various dococenyl groups, various tricocenyl groups, and various tetracocenyl groups. Of these, ceralkyl alcohol in the case of 9-octadecenyl group is preferred. One or two or more of the above glyceryl ether compounds may be used.
[0022]
The blending amount of the glyceryl ether compound is 0.1 to 10% by weight based on the total amount of the composition. If the blending amount is less than 0.1% by weight, the object of the present invention is not sufficiently exhibited. However, it is not preferable. A preferable blending amount is in the range of 0.1 to 5.0% by weight, and a more preferable blending amount is 0.1 to 3.0% by weight.
[0023]
In the refrigerating machine oil composition of the present invention, various known additives, for example, extreme pressure agents such as phosphate ester and phosphite ester; phenol-based and amine-based antioxidants; and phenyl glycidyl ether, Stabilizers such as cyclohexene oxide and epoxy compounds such as epoxidized soybean oil; copper deactivators such as benzotriazole and benzotriazole derivatives; antifoaming agents such as silicone oil and fluorinated silicone oil can be appropriately added. .
[0024]
As the refrigerant used in the refrigerator to which the refrigerator oil composition of the present invention is applied, a hydrofluorocarbon-based, fluorocarbon-based, hydrocarbon-based, ether-based, carbon dioxide-based or ammonia-based refrigerant is used. Hydrofluorocarbon refrigerants are preferred. Examples of the hydrofluorocarbon refrigerant include 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R134a), difluoromethane (R32), pentafluoroethane (R125), and 1,1,1-trifluoroethane (R143a). Preferably, these may be used alone or in combination of two or more. These hydrofluorocarbons are preferred as refrigerants for compression refrigerators because there is no risk of destroying the ozone layer. Examples of the mixed refrigerant include a mixture of R32, R125, and R134a in a weight ratio of 23:25:52 (hereinafter referred to as R407C), a mixture of a weight ratio of 25:15:60, and a weight of R32 and R125. A 50:50 mixture (hereinafter referred to as R410A), a R32 and R125 weight ratio of 45:55 (hereinafter referred to as R410B), a R125, R143a, and R134a weight ratio of 44: 52: 4. (Hereinafter referred to as R404A), a mixture of R125 and R143a in a weight ratio of 50:50 (hereinafter referred to as R507), and the like.
[0025]
【Example】
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
[Example 1, Reference Example 1, Comparative Example 1]
Polyvinyl ethyl ether (a) / polyisobutyl ether (b) random copolymer (a unit / b unit = 9/1, kinematic viscosity 68 mm 2 / s (40 ° C.), number average molecular weight 720) is used as the base oil. Then, a refrigerating machine oil composition was prepared using 1% by weight of ceralkyl alcohol or TCP as an additive based on the total amount of the composition. About the composition, the abrasion resistance performance was evaluated in the following manner using a refrigerant sealed block-on-ring tester. The results are shown in Table 1.
[Evaluation conditions]
Material: Combination oil of aluminum (A-4032) / aluminum (A-4032) Temperature: 50 ° C
Load: 50N
Sliding speed: 0.6m / sec
Experiment time: 20 min
Atmosphere: R134a enclosed 0.5 MPa
[0026]
[Table 1]
Figure 0004010621
[0027]
[Example 2, Reference Example 2, Comparative Example 2]
Polyvinyl ethyl ether (a) / polyisobutyl ether (b) random copolymer (a unit / b unit = 9/1, kinematic viscosity 68 mm 2 / s (40 ° C.), number average molecular weight 720) is used as the base oil. Then, a refrigerating machine oil composition was prepared using 1% by weight of ceralkyl alcohol or TCP as an additive based on the total amount of the composition. About the composition, abrasion resistance performance was evaluated in the following manner using a refrigerant sealed block-on-ring tester. The results are shown in Table 2.
[Evaluation conditions]
Material: Aluminum (A-4032) / cast iron combination (block; aluminum ring; cast iron)
Oil temperature: 50 ° C
Load: 100N
Sliding speed: 0.6m / sec
Experiment time: 20 min
Atmosphere: R134a enclosed 0.5 MPa
[0028]
[Table 2]
Figure 0004010621
[0029]
[Examples 3, 4, Reference Example 3, Comparative Example 3]
Polyvinyl ethyl ether (a) / polyisobutyl ether (b) random copolymer [a unit / b unit = 9/1, kinematic viscosity 68 mm 2 / s (40 ° C.), number average molecular weight 720] is used as the base oil. Then, as an additive, a refrigerating machine oil composition was prepared using cerakil alcohol or TCP in the amount shown in Table 3 on the basis of the total amount of the composition. About the composition, abrasion resistance performance was evaluated in the following manner using a refrigerant sealed block-on-ring tester. The results are shown in Table 3.
[Evaluation conditions]
Material: Combination of cast iron / high speed steel (block; high speed steel ring; cast iron)
Oil temperature: 100 ° C
Load: 1200N
Sliding speed: 0.4m / sec
Experiment time: 120 min
Atmosphere: R134a enclosed 0.5 MPa
[0030]
[Table 3]
Figure 0004010621
[0031]
【The invention's effect】
According to the present invention, the refrigerant is a hydrofluorocarbon, hydrocarbon, ether, carbon dioxide, or ammonia, preferably a hydrofluorocarbon that can substitute for the chlorofluorocarbon that is a problem in environmental pollution. When used, a refrigerating machine oil composition having excellent lubricating performance and particularly capable of reducing wear of a lubricating portion using an aluminum material can be provided.

Claims (6)

下記一般式(I)
Figure 0004010621
(式中、R1 は炭素数1〜3の分子内にエーテル結合有するもしくは有しない炭化水素基を示す。)で表される構成単位(a)と下記一般式(II)
Figure 0004010621
(式中、R2 は炭素数3〜20の分子内にエーテル結合を有するもしくは有しない炭化水素基を示す。)で表される構成単位(b)とを有するポリビニルエーテル系化合物〔ただし、構成単位(a)のR1 と構成単位(b)のR2 は同一ではない〕を含む基油に、下記一般式(III)
3 −OCH2 CH(OH)CH2 OH ・・・(III)
(式中、R3 は炭素数12〜24のアルケニル基を示す。)で表されるグリセリルエーテル化合物を、組成物全量基準で0.1〜10重量%配合することを特徴とする、潤滑部分にアルミニウム材を含む冷凍機用潤滑油組成物
The following general formula (I)
Figure 0004010621
(Wherein R 1 represents a hydrocarbon group having or not having an ether bond in a molecule having 1 to 3 carbon atoms) and the following general formula (II)
Figure 0004010621
(Wherein R 2 represents a hydrocarbon group having or not having an ether bond in a molecule having 3 to 20 carbon atoms) and a structural unit (b). unit R 2 is a base oil containing not identical] of R 1 and the structural unit of (a) (b), the following general formula (III)
R 3 —OCH 2 CH (OH) CH 2 OH (III)
(Wherein, R 3 represents an alkenyl group having 12 to 24 carbon atoms.), Characterized in that the glyceryl ether compound represented by blending 0.1 to 10 wt% of the total amount of the composition, the lubricating portion Lubricating oil composition for refrigerators containing an aluminum material .
構成単位(a)において、R1 がメチル基又はエチル基であり、構成単位(b)において、R2 が炭素数3〜6のアルキル基である請求項1記載の冷凍機用潤滑油組成物The lubricating oil composition for a refrigerator according to claim 1, wherein R 1 is a methyl group or an ethyl group in the structural unit (a), and R 2 is an alkyl group having 3 to 6 carbon atoms in the structural unit (b) . . 構成単位(a)において、R1 がエチル基であり、構成単位(b)において、R2 がイソブチル基である請求項1又は2に記載の冷凍機用潤滑油組成物The lubricating oil composition for a refrigerator according to claim 1 or 2, wherein in the structural unit (a), R 1 is an ethyl group, and in the structural unit (b), R 2 is an isobutyl group. 構成単位(a)と構成単位(b)との割合が、モル比で95:5ないし70:30の範囲である請求項1〜3のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物The lubricating oil composition for a refrigerator according to any one of claims 1 to 3, wherein the ratio of the structural unit (a) to the structural unit (b) is in the range of 95: 5 to 70:30 in terms of molar ratio. ポリビニルエーテル系化合物の数平均分子量が、150〜2000である請求項1〜4のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物The lubricating oil composition for a refrigerator according to any one of claims 1 to 4, wherein the polyvinyl ether compound has a number average molecular weight of 150 to 2,000. グリセリルエーテル化合物がセラキルアルコールである請求項1〜5のいずれかに記載の冷凍機用潤滑油組成物The lubricating oil composition for a refrigerator according to any one of claims 1 to 5, wherein the glyceryl ether compound is cerakil alcohol.
JP35736397A 1997-12-25 1997-12-25 Refrigerator oil composition Expired - Fee Related JP4010621B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP35736397A JP4010621B2 (en) 1997-12-25 1997-12-25 Refrigerator oil composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP35736397A JP4010621B2 (en) 1997-12-25 1997-12-25 Refrigerator oil composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH11181466A JPH11181466A (en) 1999-07-06
JP4010621B2 true JP4010621B2 (en) 2007-11-21

Family

ID=18453756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP35736397A Expired - Fee Related JP4010621B2 (en) 1997-12-25 1997-12-25 Refrigerator oil composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4010621B2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4460085B2 (en) * 1999-07-06 2010-05-12 出光興産株式会社 Refrigerating machine oil composition for carbon dioxide refrigerant
JP3501058B2 (en) 1999-12-28 2004-02-23 ダイキン工業株式会社 Air conditioner
JP4667761B2 (en) * 2004-04-02 2011-04-13 出光興産株式会社 Refrigerator oil composition
JP5179043B2 (en) 2006-11-06 2013-04-10 出光興産株式会社 Refrigerator oil composition
JP5435859B2 (en) * 2007-11-26 2014-03-05 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 Refrigerator oil and working fluid composition for refrigerator

Also Published As

Publication number Publication date
JPH11181466A (en) 1999-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5152926A (en) Refrigerant lubricant compositions
KR100287584B1 (en) Refrigerator oil composition
EP0336171B1 (en) Use of lubricating oil compositions for refrigerators
EP2281865B1 (en) Refrigerating machine oil composition
JP2001019989A (en) Refrigeration oil composition for carbon dioxide refrigerant
WO1991009090A1 (en) Compositions and process for use in refrigeration
JP2514090B2 (en) Lubricating oil composition for freezers
KR20080084907A (en) Lubricating oil composition for refrigerating machine
JP2744470B2 (en) Lubricating oil composition
US20130020528A1 (en) Low GWP Heat Transfer Compositions Containing Difluoromethane And 1,3,3,3-Tetrafluoropropene
WO2021100634A1 (en) Refrigerating machine oil, working fluid composition for refrigerating machine, lubricating method, and method for producing refrigerating machine oil
JP2595346B2 (en) Refrigeration oil composition for car air conditioners
JP3139517B2 (en) Refrigeration oil composition
JP4278749B2 (en) Refrigerating machine oil composition and lubrication method using the composition
JPH0823030B2 (en) Refrigerator oil composition for car air conditioners
JP4010621B2 (en) Refrigerator oil composition
EP0400894A1 (en) Refrigeration compositions and process for using
US5037570A (en) Refrigeration compositions and process for using
JPH0370795A (en) Lubricating oil for refrigerator
JPH0819430B2 (en) Refrigerating machine oil composition for refrigerating equipment
JP4603117B2 (en) Refrigerating machine oil composition for natural refrigerants
JPH08209180A (en) Refrigerator oil composition
JPH06240278A (en) Refrigerator oil composition
JP3347614B2 (en) Refrigerator oil composition and lubrication method using the composition
JPH09100483A (en) Refrigerating machine oil and working fluid for refrigerator using the same

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060724

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060801

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060925

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070821

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070904

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100914

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100914

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110914

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120914

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120914

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130914

Year of fee payment: 6

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees