JP4047261B2 - Golf ball - Google Patents
Golf ball Download PDFInfo
- Publication number
- JP4047261B2 JP4047261B2 JP2003348230A JP2003348230A JP4047261B2 JP 4047261 B2 JP4047261 B2 JP 4047261B2 JP 2003348230 A JP2003348230 A JP 2003348230A JP 2003348230 A JP2003348230 A JP 2003348230A JP 4047261 B2 JP4047261 B2 JP 4047261B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- golf ball
- dimple
- dimples
- less
- cover
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims description 28
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 17
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 17
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 38
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 25
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 23
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 11
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 9
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 8
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 8
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 8
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 6
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 150000007934 α,β-unsaturated carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- 229920006347 Elastollan Polymers 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-ylmethylsulfinyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CS(=O)CC1=CC=CO1 BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- -1 aluminum ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKMZOFXGLBYJLS-UHFFFAOYSA-L zinc;prop-2-enoate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C XKMZOFXGLBYJLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005059 1,4-Cyclohexyldiisocyanate Substances 0.000 description 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRQLZCFSWYQHPI-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-cyclohexyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound O=C1C(Cl)=C(Cl)SN1C1CCCCC1 JRQLZCFSWYQHPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZBOAIYHPIPCBP-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Mg+2].CC(=C)C([O-])=O.CC(=C)C([O-])=O DZBOAIYHPIPCBP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWLAVVBOGOXHNH-UHFFFAOYSA-L magnesium;prop-2-enoate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C DWLAVVBOGOXHNH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical group [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、ゴルフボールに関する。詳細には、本発明は、コアとカバーとを備えておりカバーにディンプルが形成されているゴルフボールに関する。 The present invention relates to a golf ball. More specifically, the present invention relates to a golf ball that includes a core and a cover and in which dimples are formed on the cover.
練習場向けに製造されるものを除き、一般的なゴルフボールは、コアとカバーとを備えている。コアには、単一のソリッドゴム層からなるもの、2以上のソリッドゴム層からなるもの、ソリッドゴム層と合成樹脂層からなるもの等が存在する。 Except for those manufactured for driving ranges, general golf balls have a core and a cover. The core includes a single solid rubber layer, two or more solid rubber layers, and a solid rubber layer and a synthetic resin layer.
カバーの表面には、多数のディンプルが形成されている。ディンプルの役割は、ゴルフボール飛行時にゴルフボール周りの空気の流れを乱すことによって境界層の乱流遷移を促進し、乱流剥離を起こさせることにある。乱流遷移の促進により空気のゴルフボールからの剥離点が後方にシフトし、抗力係数(Cd)が小さくなってゴルフボールの飛距離が増大する。また、乱流遷移の促進により、バックスピンに起因するゴルフボールの上側と下側とにおける剥離点の差が助長され、ゴルフボールに作用する揚力が高められる。 A large number of dimples are formed on the surface of the cover. The role of the dimples is to promote the turbulent transition of the boundary layer by disturbing the air flow around the golf ball when flying, thereby causing turbulent separation. By promoting the turbulent transition, the separation point of air from the golf ball is shifted backward, the drag coefficient (Cd) is decreased, and the flight distance of the golf ball is increased. Further, by promoting the turbulent transition, the difference between the peeling points on the upper side and the lower side of the golf ball due to backspin is promoted, and the lift force acting on the golf ball is increased.
飛行性能向上を意図したディンプルパターン改良がなされたゴルフボールが、種々提案されている。例えば、特公昭58−50744号公報には、ディンプル相互間のピッチがなるべく1.62mm以下となるように、密にディンプルが配置されたゴルフボールが開示されている。また、特開昭62−192181号公報には、ディンプル以外の部分である陸地部に平均面積以上の面積を備えた新たなディンプルが形成されえないように、密にディンプルが配置されたゴルフボールが開示されている。さらに、特開平4−347177号公報には、所定寸法の長方形が画かれうる陸地部の数が40ヶ所以下となるように、極めて密にディンプルが配置されたゴルフボールが開示されている。 Various golf balls with improved dimple patterns intended to improve flight performance have been proposed. For example, Japanese Examined Patent Publication No. 58-50744 discloses a golf ball in which dimples are closely arranged so that the pitch between the dimples is as small as 1.62 mm or less. Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-192181 discloses a golf ball in which dimples are closely arranged so that a new dimple having an area larger than the average area cannot be formed on a land portion other than the dimple. Is disclosed. Further, JP-A-4-347177 discloses a golf ball in which dimples are arranged very densely so that the number of land portions on which a rectangle having a predetermined size can be drawn is 40 or less.
これら公知文献に開示されたゴルフボールはいずれもディンプルが密に配置されたものであり、換言すれば、ディンプルの表面積占有率が高められたものである。ディンプル効果に影響を与える重要な要素の一つが表面積占有率であることは、当業者によって認識されている。 All of the golf balls disclosed in these known documents have densely arranged dimples. In other words, the surface area occupation ratio of the dimples is increased. One skilled in the art recognizes that one of the important factors affecting the dimple effect is the surface area occupancy.
飛距離と同様に重視されるゴルフボールの性能として、スピン性能が挙げられる。バックスピンの速度が大きいと、ラン(ゴルフボールが落下した地点から静止した地点までの距離のことであり、「ロール」とも称される)が小さい。換言すれば、ゴルファーにとっては、バックスピンのかかりやすいゴルフボールは目標地点に静止させやすいものである。サイドスピンの速度が大きいと、ゴルフボールは曲がりやすい。換言すれば、ゴルファーにとっては、サイドスピンのかかりやすいゴルフボールは意図的に曲げやすいものである。スピン性能に優れたゴルフボールは、コントロール性能に優れている。上級ゴルファーは、特にショートアイアンで打撃したときのコントロール性能を重視する。 As the performance of a golf ball that is regarded as important as the flight distance, spin performance can be cited. When the backspin rate is high, the run (the distance from the point where the golf ball dropped to the point where it stopped) is also small. In other words, for golfers, golf balls that are susceptible to backspin are easy to rest at a target point. When the side spin rate is high, the golf ball tends to bend. In other words, for golfers, golf balls that are susceptible to side spin are intentionally bendable. A golf ball excellent in spin performance is excellent in control performance. Advanced golfers place emphasis on the control performance when hitting with a short iron.
一般的なゴルフボールでは、カバーにアイオノマー樹脂が用いられている。アイオノマー樹脂は、耐久性及び反発性能に優れる。しかし、アイオノマー樹脂は概して高硬度である。アイオノマー樹脂からなるカバーを備えたゴルフボールは、コントロール性能に劣る。コントロール性能向上を意図して、硬質アイオノマー樹脂と三元共重合体系軟質アイオノマー樹脂とが併用されたカバーが提案されている。また、アイオノマー樹脂と熱可塑性エラストマーとが併用されたカバーも提案されている。さらに、熱硬化性ポリウレタンエラストマー又は熱可塑性ポリウレタンエラストマーからなるカバーも提案されている。 In general golf balls, an ionomer resin is used for a cover. The ionomer resin is excellent in durability and resilience performance. However, ionomer resins are generally high in hardness. A golf ball provided with a cover made of an ionomer resin is inferior in control performance. In order to improve control performance, a cover in which a hard ionomer resin and a ternary copolymer soft ionomer resin are used in combination has been proposed. In addition, a cover in which an ionomer resin and a thermoplastic elastomer are used in combination has been proposed. Furthermore, a cover made of a thermosetting polyurethane elastomer or a thermoplastic polyurethane elastomer has also been proposed.
ゴルフボールの重要な要求性能である飛距離とコントロール性能とは、相反する性能である。ゴルファーが十分に満足するゴルフボールは、未だ得られていない。本発明はこのような実状に鑑みてなされたものであり、飛行性能とコントロール性能との両方に優れたゴルフボールの提供をその目的とする。 The flight distance and control performance, which are important performance requirements for golf balls, are contradictory performances. A golf ball that is sufficiently satisfied by golfers has not yet been obtained. The present invention has been made in view of such a situation, and an object thereof is to provide a golf ball excellent in both flight performance and control performance.
本発明のゴルフボールは、コアと、カバーと、このカバーの表面に形成された多数のディンプルとを備えている。このカバーの基材ポリマーは、ポリウレタン系熱可塑性エラストマーを主成分としている。このカバーのショアD硬度は、30以上55以下である。これらディンプルの表面積占有率Yは、75%以上である。ゴルフボールの直径Dに対する最大ディンプルの直径dmaxの比率R1は、11.0%以上18.0%以下である。 The golf ball of the present invention includes a core, a cover, and a large number of dimples formed on the surface of the cover. The base polymer of this cover is mainly composed of a polyurethane-based thermoplastic elastomer. The Shore D hardness of this cover is 30 or more and 55 or less. The surface area occupation ratio Y of these dimples is 75% or more. Golf ratio of the diameter d max of the largest dimples to the diameter D of the ball R1 is less 18.0% 11.0% or more.
好ましくは、ゴルフボールの直径Dに対して11.0%以上18.0%以下である直径dを備えたディンプルの数がディンプル総数Nに占める比率R2は、20%以上である。 Preferably, the ratio R2 of the number of dimples having a diameter d that is 11.0% or more and 18.0% or less with respect to the diameter D of the golf ball to the total number N of dimples is 20% or more.
好ましくは、平均占有率yは、0.22%以上である。このゴルフボールは、サイズが比較例大きなディンプルを多数備える。平均占有率yは、表面積占有率Yがディンプル総数Nで除された値である。 Preferably, the average occupation ratio y is 0.22% or more. This golf ball has a large number of dimples having a large size as a comparative example. The average occupation ratio y is a value obtained by dividing the surface area occupation ratio Y by the total number N of dimples.
好ましくは、ディンプルの輪郭長さxの総計(総輪郭長)Xと表面積占有率Yとは、下記数式(1)に示される関係を満たす。
X≦38.82×Y+1495 −−−(1)
このゴルフボールは、表面積占有率Yのわりには総輪郭長Xが小さなディンプルパターンを備える。
Preferably, the sum total (total contour length) X of the contour length x of the dimple and the surface area occupation ratio Y satisfy the relationship represented by the following formula (1).
X ≦ 38.82 × Y + 1495 −−− (1)
This golf ball has a dimple pattern having a small total contour length X instead of the surface area occupation ratio Y.
本発明は、コアがセンターと中間層とを備えており、中間層のショアD硬度HmとカバーのショアD硬度Hcとの差(Hm−Hc)が5以上であるゴルフボールにおいて、顕著な効果を発揮する。 The present invention has a remarkable effect in a golf ball in which the core includes a center and an intermediate layer, and the difference (Hm−Hc) between the Shore D hardness Hm of the intermediate layer and the Shore D hardness Hc of the cover is 5 or more. To demonstrate.
本発明に係るゴルフボールでは、カバーの基材ポリマーがポリウレタン系熱可塑性エラストマーを主成分としており、しかもカバーのショアD硬度が30以上55以下なので、このゴルフボールはコントロール性能に優れる。このゴルフボールは、飛行性能にも優れる。このゴルフボールの飛行性能が優れている理由は詳細には不明であるが、最大ディンプルが抗力係数(Cd)の低減、特に打撃直後の高速領域での抗力係数(Cd)の低減に寄与しているためと推測される。 In the golf ball according to the present invention, since the base polymer of the cover is mainly composed of a polyurethane-based thermoplastic elastomer and the cover has a Shore D hardness of 30 to 55, this golf ball has excellent control performance. This golf ball also has excellent flight performance. The reason why the flight performance of this golf ball is excellent is unknown in detail, but the maximum dimple contributes to the reduction of the drag coefficient (Cd), particularly in the high speed region immediately after hitting. Presumed to be because.
以下、適宜図面が参照されつつ、好ましい実施形態に基づいて本発明が詳細に説明される。 Hereinafter, the present invention will be described in detail based on preferred embodiments with appropriate reference to the drawings.
図1は、本発明の一実施形態にかかるゴルフボール1が示された模式的断面図である。このゴルフボール1は、球状のコア2とカバー3とを備えている。コア2は、球状のセンター4と、中間層5とからなる。カバー3の表面には、多数のディンプル6が形成されている。カバー3の表面のうちディンプル6以外の部分は、ランド7である。このゴルフボール1は、カバー3の外側にペイント層及びマーク層を備えているが、これらの層の図示は省略されている。このゴルフボール1の直径は、通常は40mmから45mm、さらには42mmから44mmである。米国ゴルフ協会(USGA)の規格が満たされる範囲で空気抵抗が低減されるという観点から、直径は42.67mm以上42.80mm以下が特に好ましい。このゴルフボール1の質量は、通常は40g以上50g以下、さらには44g以上47g以下である。米国ゴルフ協会の規格が満たされる範囲で慣性が高められるという観点から、質量は45.00g以上45.93g以下が特に好ましい。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a
本明細書においてカバー3とは、ペイント層及びマーク層を除く最外層を意味する。カバーが2層構造であると称されるゴルフボールが存在するが、この場合は、外側の層が本明細書におけるカバー3に相当する。 In this specification, the cover 3 means the outermost layer excluding the paint layer and the mark layer. There is a golf ball whose cover is referred to as having a two-layer structure. In this case, the outer layer corresponds to the cover 3 in this specification.
カバー3の基材ポリマーは、ポリウレタン系熱可塑性エラストマーである。一般的なポリウレタン系熱可塑性エラストマーは、ハードセグメントとしてのポリウレタン成分と、ソフトセグメントとしてのポリエステル成分又はポリエーテル成分とを含む。ポリウレタン系熱可塑性エラストマーは、ゴルフボール1のコントロール性能に寄与する。さらにポリウレタン系熱可塑性エラストマーは、カバー3の耐擦過傷性にも寄与する。
The base polymer of the cover 3 is a polyurethane thermoplastic elastomer. A general polyurethane-based thermoplastic elastomer includes a polyurethane component as a hard segment and a polyester component or a polyether component as a soft segment. The polyurethane-based thermoplastic elastomer contributes to the control performance of the
ポリウレタン成分の硬化剤としては、脂環式ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネート及び脂肪族ジイソシアネートが例示される。特に、脂環式ジイソシアネートが好ましい。脂環式ジイソシアネートは主鎖に二重結合を有さないので、カバー3の黄変が抑制される。しかも、脂環式ジイソシアネートは強度に優れるので、カバー3の傷つきが抑制される。2種以上のジイソシアネートが併用されてもよい。 Examples of the curing agent for the polyurethane component include alicyclic diisocyanate, aromatic diisocyanate and aliphatic diisocyanate. In particular, alicyclic diisocyanates are preferred. Since the alicyclic diisocyanate has no double bond in the main chain, yellowing of the cover 3 is suppressed. In addition, since the alicyclic diisocyanate is excellent in strength, the cover 3 is prevented from being damaged. Two or more diisocyanates may be used in combination.
脂環式ジイソシアネートとしては、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートの水素添加物である4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(H12MDI)、キシリレンジイソシアネートの水素添加物である1,3−ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン(H6XDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)及びトランス−1,4−シクロヘキサンジイソシアネート(CHDI)が例示される。汎用性及び加工性の観点から、H12MDIが好ましい。H12MDIが構成成分であるポリウレタン系熱可塑性エラストマーの具体例としては、BASFポリウレタンエラストマーズ社の商品名「エラストランXNY90A」、商品名「エラストランXNY97A」及び商品名「エラストランXNY585」が挙げられる。 Examples of the alicyclic diisocyanate include 4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate (H 12 MDI), which is a hydrogenated product of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, and 1,3-bis (isocyanate), which is a hydrogenated product of xylylene diisocyanate. Examples are natomethyl) cyclohexane (H 6 XDI), isophorone diisocyanate (IPDI) and trans-1,4-cyclohexane diisocyanate (CHDI). From the viewpoint of versatility and workability, H 12 MDI is preferable. Specific examples of the polyurethane-based thermoplastic elastomer whose H 12 MDI is a constituent component include BASF Polyurethane Elastomers trade name “Elastollan XNY90A”, trade name “Elastollan XNY97A” and trade name “Elastollan XNY585”. It is done.
芳香族ジイソシアネートとしては、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)及びトルエンジイソシアネート(TDI)が例示される。脂肪族ジイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)が例示される。 Aromatic diisocyanates include 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and toluene diisocyanate (TDI). As the aliphatic diisocyanate, hexamethylene diisocyanate (HDI) is exemplified.
カバー3の基材ポリマーとして、ポリウレタン系熱可塑性エラストマーと共に、他の合成樹脂が用いられてもよい。ポリウレタン系熱可塑性エラストマーと他の合成樹脂とが併用される場合、コントロール性能の観点から、ポリウレタン系熱可塑性エラストマーが主成分とされる。ポリウレタン系熱可塑性エラストマーが全基材ポリマーに占める比率は50質量%以上が好ましく、60質量%以上がより好ましく、70質量%以上が特に好ましい。 As the base polymer of the cover 3, other synthetic resins may be used together with the polyurethane-based thermoplastic elastomer. When the polyurethane-based thermoplastic elastomer is used in combination with another synthetic resin, the polyurethane-based thermoplastic elastomer is the main component from the viewpoint of control performance. The ratio of the polyurethane-based thermoplastic elastomer to the total base polymer is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, and particularly preferably 70% by mass or more.
用いられうる合成樹脂として、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー及びアイオノマー樹脂が例示される。カルボキシル基、グリシジル基、スルホン基、エポキシ基等の極性基を有する合成樹脂が用いられてもよい。特に、ポリアミド系熱可塑性エラストマーが好ましい。ポリアミド系熱可塑性エラストマーは、ポリウレタン系熱可塑性エラストマーとの相溶性に優れる。ポリアミド系熱可塑性エラストマーは、ゴルフボール1の反発性能にも寄与する。ポリウレタン系熱可塑性エラストマーとポリアミド系熱可塑性エラストマーとが併用される場合、両者の質量比は70/30以上95/5以下が好ましい。
Examples of synthetic resins that can be used include polyamide-based thermoplastic elastomers, polyester-based thermoplastic elastomers, polyolefin-based thermoplastic elastomers, and ionomer resins. A synthetic resin having a polar group such as a carboxyl group, a glycidyl group, a sulfone group, or an epoxy group may be used. In particular, a polyamide-based thermoplastic elastomer is preferable. The polyamide-based thermoplastic elastomer is excellent in compatibility with the polyurethane-based thermoplastic elastomer. The polyamide-based thermoplastic elastomer also contributes to the resilience performance of the
一般的なポリアミド系熱可塑性エラストマーは、ハードセグメントとしてのポリアミド成分と、ソフトセグメントとしてのポリエステル成分又はポリエーテル成分とを含む。好適なソフトセグメントは、ポリエーテル成分である。好適なポリアミド系熱可塑性エラストマーの具体例としては、アトフィナ・ジャパン社の商品名「ペバックス5533」及び「ペバックス4033」が挙げられる。 A general polyamide-based thermoplastic elastomer includes a polyamide component as a hard segment and a polyester component or a polyether component as a soft segment. A preferred soft segment is a polyether component. Specific examples of suitable polyamide-based thermoplastic elastomers include trade names “Pebax 5533” and “Pebax 4033” from Atofina Japan.
カバー3には、必要に応じ、二酸化チタン等の着色剤、硫酸バリウム等の充填剤、分散剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、蛍光剤、蛍光増白剤等が適量配合される。比重調整の目的で、カバー3にタングステン、モリブデン等の高比重金属の粉末が配合されてもよい。 If necessary, the cover 3 contains a suitable amount of a colorant such as titanium dioxide, a filler such as barium sulfate, a dispersant, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, a fluorescent agent, and a fluorescent brightening agent. The For the purpose of adjusting the specific gravity, the cover 3 may be mixed with powder of a high specific gravity metal such as tungsten or molybdenum.
カバー3のショアD硬度Hcは、30以上55以下である。換言すれば、カバー3は軟質である。軟質なカバー3が採用されることにより、ゴルフクラブで打撃された際のクラブフェースとゴルフボール1との接触時間及び接触面積が大きくなる。これによりゴルフボール1のスピン性能が向上し、コントロール性能が向上する。この観点から、カバー3の硬度Hcは50以下がより好ましい。カバー3の硬度Hcが低すぎるとゴルフボール1の反発性能が不十分となるので、硬度Hcは35以上がより好ましく、40以上が特に好ましい。
The cover 3 has a Shore D hardness Hc of 30 or more and 55 or less. In other words, the cover 3 is soft. By adopting the soft cover 3, the contact time and the contact area between the club face and the
カバー3の厚みは、0.2mm以上2.0mm以下が好ましい。厚みが上記範囲未満であると、ゴルフボール1のコントロール性能及び耐久性が不十分となることがある。この観点から、厚みは0.3mm以上がより好ましく、0.5mm以上が特に好ましい。厚みが上記範囲を越えると、ゴルフボール1の反発性能及び飛行性能が不十分となることがある。この観点から、厚みは1.8mm以下がより好ましく、1.5mm以下が特に好ましい。
The thickness of the cover 3 is preferably 0.2 mm or greater and 2.0 mm or less. When the thickness is less than the above range, the control performance and durability of the
図2は図1のゴルフボール1が示された拡大平面図であり、図3はその正面図である。このゴルフボール1は、平面形状が円形であり直径が5.60mmであるAディンプルと、平面形状が円形であり直径が5.10mmであるBディンプルと、平面形状が円形であり直径が4.85mmであるCディンプルと、平面形状が円形であり直径が4.50mmであるDディンプルと、平面形状が円形であり直径が4.25mmであるEディンプルと、平面形状が円形であり直径が3.90mmであるFディンプルと、平面形状が円形であり直径が2.75mmであるGディンプルとを備えている。Aディンプルの個数は18個であり、Bディンプルの個数は102個であり、Cディンプルの個数は24個であり、Dディンプルの個数は18個であり、Eディンプルの個数は72個であり、Fディンプルの個数は36個であり、Gディンプルの個数は24個である。このゴルフボール1のディンプル総数Nは、294個である。
FIG. 2 is an enlarged plan view showing the
本明細書において最大ディンプルとは、その直径が最も大きなディンプルを意味する。非円形ディンプルの場合は、この非円形ディンプルと同一面積の円形ディンプルが想定され、この円形ディンプルの直径が非円形ディンプルの直径とされる。図2及び図3に示されたゴルフボール1の最大ディンプルは、Aディンプルである。換言すれば、最大ディンプルの直径dmaxは5.60mmである。ゴルフボール1の直径D(この例では42.70mm)に対する最大ディンプルの直径dmax(この例では5.60mm)の比率R1は、13.1%である。
In this specification, the maximum dimple means a dimple having the largest diameter. In the case of a non-circular dimple, a circular dimple having the same area as the non-circular dimple is assumed, and the diameter of the circular dimple is the diameter of the non-circular dimple. The maximum dimple of the
このゴルフボール1では、従来のゴルフボール1に比べて比率R1が大きい。換言すれば、最大ディンプルは極めて大きい。この最大ディンプルが空力特性に寄与し、ゴルフボール1に優れた飛行性能を付与する。このゴルフボール1では、飛行性能とコントロール性能とが両立される。空力特性の観点から、比率R1は11.0%以上に設定される。比率R1は12.0%以上がより好ましく、13.0%以上が特に好ましい。比率R1が大きすぎると、略球体であるというゴルフボール1本来の特徴が損なわれ、飛行性能の低下を招いたり、ゴルフボール1がグリーン上で転がりにくくなることがある。この観点から、比率R1は18.0%以下に設定される。比率R1は17.0%以下がより好ましく、16.0%以下が特に好ましい。
In this
ゴルフボール1の直径Dに対して11.0%以上18.0%以下である直径dを備えたディンプル6は、ゴルフボール1の空力特性向上に寄与する。ゴルフボール1の直径Dに対して11.0%以上18.0%以下である直径dを備えたディンプル6の数がディンプル総数Nに占める比率R2は、20%以上が好ましい。比率R2が20%以上であるゴルフボール1は、飛行性能に優れる。この観点から、比率R2は22%以上がより好ましく、30%以上が特に好ましい。比率R2は、理想的には100%である。
The
飛行性能の観点から、全てのディンプル6においてその直径dがゴルフボール1の直径Dの5.0%以上、さらには5.5%以上、特には5.8%以上とされるのが好ましい。
From the viewpoint of flight performance, the diameter d of all the
図4は、図1のゴルフボール1の一部が示された模式的拡大断面図である。この図では、ディンプル6の最深部分を通過する断面が示されている。この図において両矢印dで示されているのは、ディンプル6の直径である。この直径dは、ディンプル6の両端に共通の接線が画かれたときの両接点の距離である。また、ゴルフボール1の仮想球(ディンプル6が存在しないと仮定されたときの球であり、図4において二点鎖線で示されている)とディンプル6の表面とに囲まれた部分の容積が、ディンプル6容積である。
FIG. 4 is a schematic enlarged cross-sectional view showing a part of the
ディンプル6の面積は、無限遠からゴルフボール1の中心を見た場合の、ディンプル6の輪郭に囲まれた領域の面積(すなわち平面形状の面積)である。円形ディンプル6の場合は、下記数式によって面積sが算出される。
s=(d/2)2×π
The area of the
s = (d / 2) 2 × π
図2及び図3に示されたゴルフボール1では、Aディンプルの面積sは24.63mm2であり、Bディンプルの面積sは20.43mm2であり、Cディンプルの面積sは18.47mm2であり、Dディンプルの面積sは15.90mm2であり、Eディンプルの面積sは14.19mm2であり、Fディンプルの面積sは11.95mm2であり、Gディンプルの面積sは5.94mm2である。従って、ディンプル面積の総和(総面積)Sは、4850.7mm2である。この総面積Sの仮想球の表面積に対する比率が、表面積占有率Yである。このゴルフボール1では、表面積占有率Yは84.68%である。この表面積占有率Yがディンプル総数で除されることにより、平均占有率yが算出される。このゴルフボール1では、平均占有率yは0.288%である。平均占有率yは、平均面積を備えたディンプル6が仮想球の球面に占める面積比率を意味する。
In the
表面積占有率Yは、75%以上である。表面積占有率Yが上記範囲未満であると、飛行中のゴルフボール1の揚力が不足するおそれがある。この観点から、表面積占有率Yは78%以上がより好ましく、80%以上が特に好ましい。一般的なゴルフボール1の表面積占有率Yは、88%以下である。
The surface area occupation ratio Y is 75% or more. If the surface area occupation ratio Y is less than the above range, the lift of the
設計者が表面積占有率Yの大きなディンプルパターンを設計しようとする場合、ディンプル総数Nを多くしてその表面積占有率Yを達成する手段があり、また、ディンプル6の直径dを大きくしてその表面積占有率Yを達成する手段もある。設計者が、ディンプル6の直径dを大きくしてその表面積占有率Yを達成する手段を主として採用することにより、平均占有率yが0.22%以上であるゴルフボール1が得られる。
When the designer intends to design a dimple pattern having a large surface area occupation ratio Y, there is means for increasing the total surface area N of the dimples to achieve the surface area occupation ratio Y, and increasing the diameter d of the
平均占有率yが0.22%未満であると、弾道軌跡における飛行速度が大きな領域での抗力係数(Cd)が大きくなり、ゴルフボール1の飛距離が不十分となるおそれがある。この観点から、平均占有率yは0.24%以上がより好ましく、0.26%以上がさらに好ましく、0.28%以上が特に好ましい。平均占有率yが極端に大きなゴルフボール1では、略球体であるというゴルフボール1本来の特徴が維持されないので、通常のゴルフボール1の平均占有率yは0.40以下である。
If the average occupancy y is less than 0.22%, the drag coefficient (Cd) in a region where the flight speed in the ballistic trajectory is large is increased, and the flight distance of the
ディンプル6の総数Nは、320個以下が好ましい。総数Nが上記範囲を超えると、個々のディンプル6が小さくなり、ゴルフボール1の飛行性能が不十分となるおそれがある。この観点から、総数Nは310個以下がより好ましく、295個以下が特に好ましい。75%以上の表面積占有率Yが維持されつつゴルフボール1が略球状とされるとの観点から、総数Nは210個以上、特には230個以上が好ましい。
The total number N of the
図2に示されたゴルフボール1では、Aディンプルの輪郭長さxは、17.59mmであり、Bディンプルの輪郭長さxは16.02mmであり、Cディンプルの輪郭長さxは15.24mmであり、Dディンプルの輪郭長さxは14.14mmであり、Eディンプルの輪郭長さxは13.35mmであり、Fディンプルの輪郭長さxは12.25mmであり、Gディンプルの輪郭長さxは8.64mmである。このゴルフボール1では、輪郭長さxの総和である総輪郭長Xは、4180.8mmである。
In the
ディンプル6の輪郭長さxとは、ディンプル6の輪郭に沿って実測される長さのことである。例えば、平面形状が三角形であるディンプル6の場合は、3つの辺の長さの合計が輪郭長さxである。この辺は球面上に存在するので、厳密には直線ではなく円弧状である。この円弧の長さが、辺の長さとされる。また、円形ディンプル6の場合は、下記数式によって輪郭長さxが算出される。
x=d×π
The contour length x of the
x = d × π
表面積占有率Yと総輪郭長Xとは、下記数式(1)に示される関係を満たすのが好ましい。
X≦38.82×Y+1495 −−−(1)
このゴルフボール1では、表面積占有率Yのわりには総輪郭長Xが小さい。このゴルフボール1では、飛行時の抗力係数(Cd)が小さい。このゴルフボール1は、飛行性能に優れる。本発明者の知る限り、上記数式(1)を満たすゴルフボールは、従来は存在していない。
The surface area occupation ratio Y and the total contour length X preferably satisfy the relationship represented by the following mathematical formula (1).
X ≦ 38.82 × Y + 1495 −−− (1)
In the
抗力係数(Cd)の低減の観点から、総輪郭長Xと表面積占有率Yとが下記数式(2)を満たすことがより好ましく、下記数式(3)を満たすことがさらに好ましく、下記数式(4)を満たすことが特に好ましい。
X≦38.82×Y+1445 −−−(2)
X≦38.82×Y+1335 −−−(3)
X≦38.82×Y+1085 −−−(4)
略球体であるというゴルフボール1本来の特徴が維持されるためには、総輪郭長Xと表面積占有率Yとは、下記数式(5)の関係を満たす必要がある。
X≧38.82×Y+95 −−−(5)
From the viewpoint of reducing the drag coefficient (Cd), the total contour length X and the surface area occupation ratio Y preferably satisfy the following formula (2), more preferably satisfy the following formula (3), and the following formula (4) It is particularly preferable to satisfy
X ≦ 38.82 × Y + 1445 −−− (2)
X ≦ 38.82 × Y + 1335 −−− (3)
X ≦ 38.82 × Y + 1085 −−− (4)
In order to maintain the original characteristic of the
X ≧ 38.82 × Y + 95 −−− (5)
総輪郭長Xは、上記数式(1)を満たす範囲で、表面積占有率Yとの関係から適宜決定されるが、通常は2800mm以上5000mm以下、特には3100mm以上4700mm以下とされる。 The total contour length X is appropriately determined from the relationship with the surface area occupation ratio Y in a range satisfying the above mathematical formula (1), but is usually 2800 mm or more and 5000 mm or less, particularly 3100 mm or more and 4700 mm or less.
抗力係数(Cd)低減の観点から、輪郭長さxが10.5mm以上であるディンプル6の個数がディンプル総数の91%以上とされるのが好ましく、95%以上とされるのが特に好ましい。この比率は、理想的には100%である。
From the viewpoint of reducing the drag coefficient (Cd), the number of
ディンプル6の深さ(仮想球面とディンプル6の最深部との距離)は、0.05mm以上1.00mm以下が好ましい。深さが上記範囲未満であると、乱流遷移が生じにくい。この観点から、深さは0.10mm以上がより好ましく、0.15mm以上が特に好ましい。深さが上記範囲を超えると、ディンプル6に土が詰まりやすい。この観点から、深さは0.85mm以下がより好ましく、0.70mm以下が特に好ましい。
The depth of the dimple 6 (the distance between the phantom spherical surface and the deepest part of the dimple 6) is preferably 0.05 mm or greater and 1.00 mm or less. If the depth is less than the above range, turbulent transition is unlikely to occur. In this respect, the depth is more preferably 0.10 mm or more, and particularly preferably 0.15 mm or more. If the depth exceeds the above range, the
形成されるディンプル6は1種類のみでもいいが、飛行性能の観点から、直径又は深さの異なる2種以上、特には3種以上のディンプル6が形成されるのが好ましい。円形のディンプル6に代えて、又は円形のディンプル6とともに、非円形ディンプル(平面形状が円でないディンプル)が形成されてもよい。非円形ディンプルの具体例としては、多角形ディンプル、楕円形ディンプル、長円形ディンプル、卵形ディンプル等が挙げられる。
Although only one type of
ディンプル容積の総和(総容積)は、400mm3以上800mm3以下が好ましい。総容積が上記範囲未満であると、ホップする弾道となるおそれがある。この観点から、総容積は450mm3以上がより好ましく、500mm3以上が特に好ましい。ディンプル容積の総和が上記範囲を超えると、ドロップする弾道となるおそれがある。この観点から、総容積は770mm3以下がより好ましく、750mm3以下が特に好ましい。 The total dimple volume (total volume) is preferably 400 mm 3 or more and 800 mm 3 or less. If the total volume is less than the above range, a hopping trajectory may occur. In this respect, the total volume is more preferably 450 mm 3 or more, 500 mm 3 or more is particularly preferable. If the total dimple volume exceeds the above range, the trajectory may drop. In this respect, the total volume is more preferably 770 mm 3 or less, 750 mm 3 or less is particularly preferred.
ゴルフボール1が大円通路を全く有さないのが好ましい。大円通路とは、ディンプル6と全く交差しない大円を意味する。ゴルフボール1の成形では、共に半球状キャビティを備えた上型及び下型からなる成形型が用いられる。上型と下型とのパーティングラインが凹凸状である成形型が用いられることで、大円通路を全く有さないゴルフボール1が成形されうる。
The
センター4は通常、ゴム組成物が架橋されることで得られる。ゴム組成物の基材ゴムには、ポリブタジエン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体、天然ゴム等が好適である。これらのゴムの2種以上が併用されてもよい。反発性能の観点から、ポリブタジエンが好ましい。ポリブタジエンと他のゴムとが併用される場合は、ポリブタジエンが主成分とされるのが好ましい。具体的には、全基材ゴムに占めるポリブタジエンの比率が50質量%以上、特には80質量%以上とされるのが好ましい。シス−1,4結合の比率が40%以上、特には80%以上であるポリブタジエンが特に好ましい。 The center 4 is usually obtained by crosslinking the rubber composition. For the base rubber of the rubber composition, polybutadiene, polyisoprene, styrene-butadiene copolymer, ethylene-propylene-diene copolymer, natural rubber and the like are suitable. Two or more of these rubbers may be used in combination. From the viewpoint of resilience performance, polybutadiene is preferred. When polybutadiene and other rubber are used in combination, it is preferable that polybutadiene is a main component. Specifically, the proportion of polybutadiene in the total base rubber is preferably 50% by mass or more, particularly 80% by mass or more. Polybutadiene having a cis-1,4 bond ratio of 40% or more, particularly 80% or more is particularly preferred.
センター4の架橋には、通常は共架橋剤が用いられる。反発性能の観点から好ましい共架橋剤は、炭素数が2から8であるα,β−不飽和カルボン酸の、1価又は2価の金属塩である。好ましい共架橋剤の具体例としては、アクリル酸亜鉛、アクリル酸マグネシウム、メタクリル酸亜鉛及びメタクリル酸マグネシウムが挙げられる。高い反発性能が得られるという理由から、アクリル酸亜鉛及びメタクリル酸亜鉛が特に好ましい。 For the crosslinking of the center 4, a co-crosslinking agent is usually used. A preferred co-crosslinking agent from the viewpoint of resilience performance is a monovalent or divalent metal salt of an α, β-unsaturated carboxylic acid having 2 to 8 carbon atoms. Specific examples of preferred co-crosslinking agents include zinc acrylate, magnesium acrylate, zinc methacrylate and magnesium methacrylate. Zinc acrylate and zinc methacrylate are particularly preferable because of high resilience performance.
共架橋剤として、炭素数が2から8であるα,β−不飽和カルボン酸と酸化金属とが配合されてもよい。両者はゴム組成物中で反応し、塩が得られる。この塩が、共架橋剤として機能する。好ましいα,β−不飽和カルボン酸としては、アクリル酸及びメタクリル酸が挙げられる。好ましい酸化金属としては、酸化亜鉛及び酸化マグネシウムが挙げられる。 As a co-crosslinking agent, an α, β-unsaturated carboxylic acid having 2 to 8 carbon atoms and a metal oxide may be blended. Both react in the rubber composition to obtain a salt. This salt functions as a co-crosslinking agent. Preferred α, β-unsaturated carboxylic acids include acrylic acid and methacrylic acid. Preferred metal oxides include zinc oxide and magnesium oxide.
共架橋剤の配合量は、基材ゴム100質量部に対して10質量部以上50質量部以下が好ましい。配合量が上記範囲未満であると、ゴルフボール1の反発性能が不十分となることがある。この観点から、配合量は15質量部以上がより好ましい。配合量が上記範囲を超えると、ゴルフボール1の打球感が硬くなることがある。この観点から、配合量は45質量部以下がより好ましい。
The compounding amount of the co-crosslinking agent is preferably 10 parts by mass or more and 50 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the base rubber. When the blending amount is less than the above range, the resilience performance of the
センター4に用いられるゴム組成物には、共架橋剤と共に有機過酸化物が配合されるのが好ましい。有機過酸化物は、架橋反応に寄与する。有機過酸化物の配合により、ゴルフボール1の反発性能が高まる。好適な有機過酸化物としては、ジクミルパーオキサイド、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン及びジ−t−ブチルパーオキサイドが挙げられる。特に汎用性の高い有機過酸化物は、ジクミルパーオキサイドである。
The rubber composition used for the center 4 is preferably blended with an organic peroxide together with a co-crosslinking agent. The organic peroxide contributes to the crosslinking reaction. By blending the organic peroxide, the resilience performance of the
有機過酸化物の配合量は、基材ゴム100質量部に対して0.1質量部以上3.0質量部以下が好ましい。配合量が上記範囲未満であると、ゴルフボール1の反発性能が不十分となることがある。この観点から、配合量は0.3質量部以上がより好ましく、0.5質量部以上が特に好ましい。配合量が上記範囲を超えると、ゴルフボール1の打球感が硬くなることがある。この観点から、配合量は2.5質量部以下が特に好ましい。
The compounding amount of the organic peroxide is preferably 0.1 parts by mass or more and 3.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the base rubber. When the blending amount is less than the above range, the resilience performance of the
センター4には、比重調整等の目的で充填剤が配合されてもよい。好適な充填剤としては、酸化亜鉛、硫酸バリウム、炭酸カルシウム及び炭酸マグネシウムが例示される。充填剤として、高比重金属からなる粉末が配合されてもよい。高比重金属の具体例としては、タングステン及びモリブデンが挙げられる。充填剤の配合量は、センター4の意図した比重が達成されるように適宜決定される。特に好ましい充填剤は、酸化亜鉛である。酸化亜鉛は、単なる比重調整のみならず架橋助剤としても機能する。センター4には、硫黄、老化防止剤、着色剤、可塑剤、分散剤等の各種添加剤が、必要に応じて適量配合されてもよい。センター4には、さらに架橋ゴム粉末又は合成樹脂粉末が配合されてもよい。 The center 4 may be blended with a filler for the purpose of adjusting specific gravity and the like. Suitable fillers include zinc oxide, barium sulfate, calcium carbonate and magnesium carbonate. As a filler, a powder made of a high specific gravity metal may be blended. Specific examples of the high specific gravity metal include tungsten and molybdenum. The blending amount of the filler is appropriately determined so that the intended specific gravity of the center 4 is achieved. A particularly preferred filler is zinc oxide. Zinc oxide functions not only as a specific gravity adjuster but also as a crosslinking aid. In the center 4, various additives such as sulfur, an antioxidant, a colorant, a plasticizer, and a dispersant may be blended in appropriate amounts as necessary. The center 4 may further contain a crosslinked rubber powder or a synthetic resin powder.
一般的なセンター4の直径は25mm以上41mm以下、特には27mm以上40mm以下とされる。センター4の架橋温度は、通常は140℃以上180℃以下である。センター4の架橋時間は、通常は10分以上60分以下である。 The diameter of the general center 4 is 25 mm or more and 41 mm or less, and particularly 27 mm or more and 40 mm or less. The crosslinking temperature of the center 4 is usually 140 ° C. or higher and 180 ° C. or lower. The crosslinking time of the center 4 is usually 10 minutes or longer and 60 minutes or shorter.
中間層5は、架橋ゴムから構成されてもよく、樹脂組成物から構成されてもよい。架橋ゴムから構成される場合の基材ゴムは上記センター4の基材ゴムと同等である。また、上記センター4の場合と同様の共架橋剤及び有機過酸化物が配合されうる。共架橋剤の配合量は、基材ゴム100質量部に対して15質量部以上50質量部以下が好ましい。配合量が上記範囲未満であると、ゴルフボール1の反発性能が不十分となることがある。この観点から、配合量は20質量部以上がより好ましい。配合量が上記範囲を超えると、ゴルフボール1の打球感が悪くなることがある。この観点から、配合量は45質量部以下がより好ましく、40質量部以下が特に好ましい。
The mid layer 5 may be composed of a crosslinked rubber or a resin composition. The base rubber in the case of being composed of a crosslinked rubber is equivalent to the base rubber of the center 4. Further, the same co-crosslinking agent and organic peroxide as in the case of the center 4 can be blended. The compounding amount of the co-crosslinking agent is preferably 15 parts by mass or more and 50 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the base rubber. When the blending amount is less than the above range, the resilience performance of the
中間層5における有機過酸化物の配合量は、基材ゴム100質量部に対して0.1質量部以上6.0質量部以下が好ましい。配合量が上記範囲未満であると、ゴルフボール1の反発性能が不十分となることがある。この観点から、配合量は0.3質量部以上がより好ましく、0.5質量部以上が特に好ましい。配合量が上記範囲を超えると、ゴルフボール1の打球感が硬くなることがある。この観点から、配合量は5.0質量部以下がより好ましく、4.0質量部以下が特に好ましい。中間層5にも、上記センター4と同様の充填剤及び各種添加剤が配合されうる。
The compounding amount of the organic peroxide in the mid layer 5 is preferably 0.1 parts by mass or more and 6.0 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the base rubber. When the blending amount is less than the above range, the resilience performance of the
中間層5が樹脂組成物からなる場合、好適な基材ポリマーとしては、アイオノマー樹脂、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー及びポリスチレン系熱可塑性エラストマーが挙げられる。2種以上の合成樹脂が併用されてもよい。 When the intermediate layer 5 is made of a resin composition, suitable base polymers include ionomer resins, polyester-based thermoplastic elastomers, polyamide-based thermoplastic elastomers, polyurethane-based thermoplastic elastomers, polyolefin-based thermoplastic elastomers, and polystyrene-based thermoplastics. An elastomer is mentioned. Two or more synthetic resins may be used in combination.
アイオノマー樹脂の中でも、α−オレフィンと炭素数が3以上8以下のα,β−不飽和カルボン酸との共重合体におけるカルボン酸の一部が金属イオンで中和されたものが好適である。好ましいα−オレフィンは、エチレン及びプロピレンである。好ましいα,β−不飽和カルボン酸は、アクリル酸及びメタクリル酸である。中和のための金属イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、亜鉛イオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオン及びネオジムイオンが例示される。中和が、2種以上の金属イオンでなされてもよい。ゴルフボール1の反発性能及び耐久性の観点から特に好適な金属イオンは、ナトリウムイオン、亜鉛イオン、リチウムイオン及びマグネシウムイオンである。
Among the ionomer resins, those in which a part of the carboxylic acid in the copolymer of the α-olefin and the α, β-unsaturated carboxylic acid having 3 to 8 carbon atoms is neutralized with a metal ion are preferable. Preferred α-olefins are ethylene and propylene. Preferred α, β-unsaturated carboxylic acids are acrylic acid and methacrylic acid. Examples of the metal ions for neutralization include sodium ions, potassium ions, lithium ions, zinc ions, calcium ions, magnesium ions, aluminum ions, and neodymium ions. Neutralization may be performed with two or more metal ions. Particularly suitable metal ions from the viewpoint of the resilience performance and durability of the
中間層5には、比重調整等の目的で充填剤が配合されてもよい。好適な充填剤としては、酸化亜鉛、硫酸バリウム、炭酸カルシウム及び炭酸マグネシウムが例示される。充填剤として、高比重金属からなる粉末が配合されてもよい。高比重金属の具体例としては、タングステン及びモリブデンが挙げられる。充填剤の配合量は、中間層5の意図した比重が達成されるように適宜決定される。中間層5に、着色剤、架橋ゴム粉末又は合成樹脂粉末が配合されてもよい。 The intermediate layer 5 may be blended with a filler for the purpose of adjusting specific gravity and the like. Suitable fillers include zinc oxide, barium sulfate, calcium carbonate and magnesium carbonate. As a filler, a powder made of a high specific gravity metal may be blended. Specific examples of the high specific gravity metal include tungsten and molybdenum. The blending amount of the filler is appropriately determined so that the intended specific gravity of the mid layer 5 is achieved. The intermediate layer 5 may be blended with a colorant, a crosslinked rubber powder, or a synthetic resin powder.
中間層5の厚みは、0.5mm以上4.0mm以下が好ましい。厚みが上記範囲未満であると、ゴルフボール1の反発性能が不十分となることがある。この観点から、厚みは0.7mm以上がより好ましい。厚みが上記範囲を超えると、ゴルフボール1の打球感が不十分となることがある。この観点から、厚みは3.0mm以下がより好ましく、2.0mm以下が特に好ましい。
The thickness of the mid layer 5 is preferably 0.5 mm or greater and 4.0 mm or less. When the thickness is less than the above range, the resilience performance of the
中間層5のショアD硬度Hmは、55以上が好ましい。これにより、ゴルフボール1の反発性能が向上する。この観点から、硬度Hmは58以上がより好ましく、60以上が特に好ましい。硬度Hmが極端に大きいと、ゴルフボール1の打球感が不十分となる。この観点から、硬度Hmは70以下が好ましく、65以下がより好ましい。
The Shore D hardness Hm of the mid layer 5 is preferably 55 or more. Thereby, the resilience performance of the
中間層5のショアD硬度Hmとカバー3のショアD硬度Hcとの差(Hm−Hc)は、5以上が好ましい。これにより、ゴルフボール1の反発性能が向上する。この観点から、硬度差(Hm−Hc)は8以上がより好ましく、10以上が特に好ましい。硬度差(Hm−Hc)が極端に大きいとゴルフボール1の打球感が不十分となる。この観点から、硬度差(Hm−Hc)は40以下が好ましく、35以下がより好ましく、30以下が特に好ましい。カバー3及び中間層5のショアD硬度は、「ASTM−D 2240−68」の規定に準拠して、スプリング式硬度計ショアD型によって測定される。測定対象(カバー3又は中間層5)が樹脂組成物からなる場合は、この樹脂組成物から成形されたスラブによって硬度が測定される。測定対象がゴム組成物が架橋されてなる場合は、このゴム組成物が測定対象の架橋条件と同じ条件で架橋されてなるスラブによって硬度が測定される。
The difference (Hm−Hc) between the Shore D hardness Hm of the mid layer 5 and the Shore D hardness Hc of the cover 3 is preferably 5 or more. Thereby, the resilience performance of the
図1のゴルフボール1のセンター4は単一層からなるが、2以上の層からなるセンターが用いられてもよい。センター4と中間層5との間に他の中間層が設けられてもよく、中間層5とカバー3との間に他の中間層が設けられてもよい。中間層5を備えておらず単一層からなるコアが用いられてもよい。2以上の中間層を備えたゴルフボール1では、少なくとも1つの中間層において、そのショアD硬度Hmがカバー3のショアD硬度Hcよりも5以上大きくされるのが好ましく、その中間層のショアD硬度が55以上とされるのが好ましい。
The center 4 of the
以下、実施例によって本発明の効果が明らかにされるが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるべきではない。 Hereinafter, the effects of the present invention will be clarified by examples. However, the present invention should not be construed in a limited manner based on the description of the examples.
コア、カバー及びディンプルの仕様を下記の表1に示される通りとして、実施例1から8及び比較例1から5のゴルフボールを得た。これらゴルフボールの直径は、42.7mmである。センター、中間層及びカバーの配合の詳細が表2に示されており、ディンプル仕様の詳細が表3及び表4に示されている。 Golf balls of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 5 were obtained with the specifications of the core, cover, and dimple as shown in Table 1 below. These golf balls have a diameter of 42.7 mm. Details of the blending of the center, intermediate layer and cover are shown in Table 2, and details of the dimple specifications are shown in Tables 3 and 4.
[圧縮変形量の測定]
まず、ゴルフボールを金属製の剛板の上に置いた。次に、ゴルフボールに向かって金属製の円柱を徐々に降下させ、この円柱の底面と剛板との間に挟まれたゴルフボールを変形させた。そして、ゴルフボールに98Nの初荷重がかかった状態から1274Nの終荷重がかかった状態までの円柱の移動距離を測定した。この結果が、下記の表5に示されている。
[Measurement of compression deformation]
First, the golf ball was placed on a metal rigid plate. Next, the metal cylinder was gradually lowered toward the golf ball, and the golf ball sandwiched between the bottom surface of the cylinder and the rigid plate was deformed. And the movement distance of the cylinder from the state where the initial load of 98N was applied to the golf ball to the state where the final load of 1274N was applied was measured. The results are shown in Table 5 below.
[飛距離テスト]
ゴルフラボラトリー社のスイングマシンに、メタルヘッドを備えたドライバーを装着した。ヘッド速度が45m/secとなるようにマシン条件を設定し、ゴルフボールを打撃して、飛距離(発射地点から静止地点までの距離)を測定した。5回の測定の平均値が、下記の表5に示されている。
[Flight distance test]
A driver with a metal head was attached to a golf laboratory swing machine. The machine conditions were set so that the head speed was 45 m / sec, the golf ball was hit, and the flight distance (distance from the launch point to the stationary point) was measured. The average value of five measurements is shown in Table 5 below.
[耐擦過傷性]
前述のスイングマシンに、ピッチングウエッジを装着した。ヘッド速度が36m/secとなるようにマシン条件を設定し、ゴルフボールを打撃した。打撃後のゴルフボールの表面状態を目視で観察し、下記の基準に従って評価した。
A:若干の傷があるが、目立たない
B:傷と毛羽立ちとがある
C:カバーの表面が削り取られており、毛羽立ちが目立つ
[Abrasion resistance]
A pitching wedge was attached to the aforementioned swing machine. The machine conditions were set so that the head speed was 36 m / sec, and a golf ball was hit. The surface condition of the golf ball after hitting was visually observed and evaluated according to the following criteria.
A: There are some scratches, but they are not noticeable. B: There are scratches and fuzz. C: The surface of the cover is scraped off, and the fuzz is conspicuous.
[コントロール性能の評価]
10名の上級ゴルファーにピッチングウェッジを持たせてゴルフボールを打撃させ、コントロール性能を評価させた。スピンがかかりやすくてコントロール性能に優れるものを「A」とし、スピンがかかりにくくてコントロール性能に劣るものを「C」とし、両者の中間のものを「B」とした。最も集中した評価の結果が、下記の表5に示されている。
[Evaluation of control performance]
Ten senior golfers were given a pitching wedge to hit a golf ball and evaluated the control performance. The case where spin was easily applied and excellent in control performance was designated as “A”, the case where spin was difficult and poor in control performance was designated as “C”, and the intermediate product between them was designated as “B”. The results of the most concentrated evaluation are shown in Table 5 below.
表5から明らかなように、各実施例のゴルフボールは、飛行性能、耐擦過傷性及びコントロール性能の全てにおいて優れている。この評価結果から、本発明の優位性は明らかである。 As can be seen from Table 5, the golf balls of the examples are excellent in all of flight performance, scratch resistance and control performance. From this evaluation result, the superiority of the present invention is clear.
本発明のゴルフボールは飛行性能及びコントロール性能に優れている。このゴルフボールは、これを打撃するゴルファーに爽快感を与え、かつスコアの向上に寄与する。 The golf ball of the present invention is excellent in flight performance and control performance. This golf ball gives a refreshing feeling to a golfer who hits the golf ball and contributes to an improvement in score.
1・・・ゴルフボール
2・・・コア
3・・・カバー
4・・・センター
5・・.・中間層
6・・・ディンプル
7・・・ランド
DESCRIPTION OF
Claims (5)
このカバーの基材ポリマーはポリウレタン系熱可塑性エラストマーを主成分としており、
このカバーのショアD硬度が30以上55以下であり、
これらディンプルの表面積占有率Yが75%以上であり、
このゴルフボールの直径Dに対する最大ディンプルの直径dmaxの比率R1が13.0%以上18.0%以下であり、
この直径Dに対して11.0%以上18.0%以下である直径dを備えたディンプルの数がディンプル総数Nに占める比率R2が22.9%以上であるゴルフボール。 A golf ball comprising a core, a cover, and a large number of dimples formed on the surface of the cover,
The base polymer of this cover is mainly composed of polyurethane thermoplastic elastomer,
The Shore D hardness of this cover is 30 or more and 55 or less,
The surface area occupation ratio Y of these dimples is 75% or more,
The ratio R1 of the maximum dimple diameter d max to the diameter D of this golf ball is 13.0% or more and 18.0% or less,
A golf ball in which the ratio R2 of the number of dimples having a diameter d that is 11.0% or more and 18.0% or less with respect to the diameter D to the total number N of dimples is 22.9% or more.
X≦38.82×Y+1495 −−−(1) The golf ball according to claim 1, wherein a total X (mm) of the contour length x of the dimple and a surface area occupation ratio Y (%) satisfy a relationship represented by the following mathematical formula (1).
X ≦ 38.82 × Y + 1495 −−− (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003348230A JP4047261B2 (en) | 2002-10-30 | 2003-10-07 | Golf ball |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002315986 | 2002-10-30 | ||
| JP2003348230A JP4047261B2 (en) | 2002-10-30 | 2003-10-07 | Golf ball |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004167217A JP2004167217A (en) | 2004-06-17 |
| JP4047261B2 true JP4047261B2 (en) | 2008-02-13 |
Family
ID=32715811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003348230A Expired - Fee Related JP4047261B2 (en) | 2002-10-30 | 2003-10-07 | Golf ball |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4047261B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7300363B2 (en) * | 2005-02-07 | 2007-11-27 | Bridgestone Sports Co., Ltd. | Golf ball |
-
2003
- 2003-10-07 JP JP2003348230A patent/JP4047261B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004167217A (en) | 2004-06-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4230265B2 (en) | Golf ball | |
| JP4398351B2 (en) | Golf ball | |
| JP4230267B2 (en) | Golf ball | |
| US7059978B2 (en) | Golf ball | |
| JP4489456B2 (en) | Golf ball | |
| JP4031353B2 (en) | Golf ball | |
| US7066841B2 (en) | Golf ball | |
| US7044865B2 (en) | Golf ball | |
| JP4463694B2 (en) | Golf ball | |
| JP4047261B2 (en) | Golf ball | |
| JP2004073291A (en) | Golf ball | |
| JP4369195B2 (en) | Golf ball | |
| JP4463695B2 (en) | Golf ball | |
| JP4369196B2 (en) | Golf ball | |
| JP6442276B2 (en) | Golf ball | |
| JP4685151B2 (en) | Golf ball | |
| JP4685150B2 (en) | Golf ball | |
| US20200070007A1 (en) | Golf ball | |
| JP6412426B2 (en) | Golf ball | |
| JP2005261444A (en) | Golf ball |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040715 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20050523 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20061107 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070109 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070306 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070626 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070827 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20071120 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071121 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101130 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111130 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121130 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121130 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131130 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |