JP4063993B2 - Thermoplastic elastomer material injection molding method - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱可塑性エラストマー材料の射出成形方法に関し、さらに詳しくは、シール性に優れるとともに、成形体表面の摺動性が良好で、かつ長期使用においても揮発性分の発生が防止された、特に精密機器用の部材の製造に好適な熱可塑性エラストマー材料の射出成形方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、電子機器の発達はめざましく、これら電子機器は半導体を利用した集積回路を用い、しかも基板上にプリント配線されたものであって、小型化、軽量化が図られている。これらの電子機器は水分や塵等を嫌うものであり、電子機器を収納するケースのシール性は電子機器の性能及び耐久性にとって重要な要素となっている。
電子機器等を収納するケースは箱体と蓋体とで構成され、箱体と蓋体とはこれらの合わせ面に加硫ゴム,発泡ウレタン及び熱可塑性材料等からなるガスケットを挟んで一体化されている。通常、ガスケットは、蓋体に固定された蓋付きガスケットの形態を採り、例えば、蓋体に孔を開け、蓋体の両面からこの孔を挟んでガスケット材を固定する方法などにより行われている。この場合、ガスケット材が蓋体の上部に露出するものであるため、近年の電子機器部品の小型化に伴って狭くなった電子機器本体のスペースにこの蓋体を入れ込む際に、蓋体の上部に露出したガスケット材が捲くれたり、或いは作業取り扱い時に外部因子との接触によりガスケット材が捲くれたりする場合があり、この捲くれがシール性不良を起こす原因となるという問題がある。このため、熱可塑性材料にシリコーンポリマーを配合し成形体表面の摺動性を向上させることも試みられているが゛、この場合にも、シリコーンの低分子成分が揮発して周辺の精密部材に悪影響を及ぼすという不都合がある。
【0003】
一方、ぺレット状の熱可塑性エラストマー材料を用いて射出成形するに際しては、ぺレット同志の凝着を防止するための打ち粉として、炭酸カルシウム、タルク等の無機系微粉末、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスチレン,ポリエチレン等の有機系微粉末が用いることは知られている。しかし、従来から用いられているこれらの粉体は、その製造工程で不純物を含んでいたり、或いは各種の揮発性汚染物質の吸着により、ハロゲン成分や低分子量成分を含んでいるので、成形体に加工された後にそれら成分が使用環境に放出され、精密機器の性能に悪影響を与える懸念があり、特に成形体がハードディスク装置用ガスケット材として使用される場合は、実用上大きな問題であった。
また、従来の打ち粉成分は、成形後には熱可塑性エラストマー材中にとりこまれてほぼ均等に存在するために、成形体の表面はもとの熱可塑性エラストマーが有していた粘着性、くっつき性を示すこととなり、成形材が表側に露出している構造体(例えば嵌合タイプのハードディスク装置用ガスケット材など)においては、外部因子と触れ合った際にめくれたり、引っ張られたりするという問題点があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような状況下で、射出成形体の表面摺動性を向上ことにより、ガスケット材などにおける上記の捲くれ現象などを防止すと共に、特に精密機器用の部材に対する汚染性揮発成分が著しく減少された成形体を製造するための熱可塑性エラストマー材料の射出成形方法を提供することを目的とするものである。
【0005】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、射出成形の際に、ぺレットの打ち粉に特定の粉末を用いることにより、その目的を達成しうることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したもである。
すなわち、本発明は、ぺレット状の熱可塑性エラストマー材料を用いて射出成形するに際し、ぺレット同志の凝着を防止するための打ち粉として、超高分子量ポリエチレンの微粒子を用いることを特徴とする熱可塑性エラストマー材料の射出成形方法を提供するものである。
ここで、前記熱可塑性エラストマー材料は、(a)ビニル芳香族化合物を主体とする重合体ブロックの少なくとも一つと、共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックの少なくとも一つからなるブロック共重合体に水素添加して得られる水添ブロック共重合体100重量部、(b)40℃における動粘度が100mm2 /秒以上である非芳香族系軟化剤50〜1000重量部、及び(c)ポリプロピレンを主成分とするプロピレン系樹脂1〜100重量部からなるものが好ましい。
また、本発明の射出成形方法は、精密機器用の部材、特にハードディスク装置用ガスケット材の製造に好適に適用される。
【0006】
【発明の実施の形態】
本発明の方法においては、ペレット供給の際に、ぺレット同志の凝着を防止するための打ち粉として、超高分子量ポリエチレンの微粒子が用いられる。超高分子量ポリエチレンの分子量は通常は100万以上であり、その粒子径は、50μm以下のものが好ましい。
このポリエチレン微粒子を用いた場合は、超高分子であるために、通常のポリエチレンに比べて低分子量成分が少ないため、従来の打ち粉を用いて場合と比較して、精密機器用の部材に有害な、成形体から発生する揮発成分や汚染性成分を著しく減少することができる。さらに、本発明で用いるポリエチレンは超高分子量であるために、成形時に溶融してマトリックス内にとりこまれることがなく、成形体表面に偏析傾向があり、結果として成形体表面の摺動性が良好となり、構造物の外部に形成される場合においても、外部因子とのひっかかりや引っ付き性が少なくなり、構造物の取扱性に問題がなくなる。
【0007】
次に、本発明において用いられる熱可塑性エラストマー材料は、(a)成分として、ビニル芳香族化合物を主体とする重合体ブロックの少なくとも一つと、共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックの少なくとも一つからなるブロック共重合体に水素添加して得られる水添ブロック共重合体が用いられる。
前記水添ブロック共重合体としては、例えば、ポリブタジエンとポリスチレンとのブロック共重合体、及びポリイソプレンとポリスチレンとのブロック共重合体、あるいは、ポリブタジエン又はエチレン−ブタジエンランダム共重合体とポリスチレンとのブロック共重合体を水添して得られる、例えば、結晶性ポリエチレンとポリスチレンとのジブロック共重合体、スチレン−エチレン/ブチレン−スチレンのトリブロック共重合体(SEBS)、スチレン−エチレン/プロピレン−スチレンのトリブロック共重合(SEPS)など、中でも、スチレン−エチレン/ブチレン−スチレンブロック共重合体又はスチレン−エチレン/プロピレン−スチレンブロック共重合体などを挙げることができる。
【0008】
これらの水添ブロック共重合体の数平均分子量は60000以上であることが好ましい。この数平均分子量が60000未満であると、軟化剤のブリードが増大し、圧縮永久歪みが大きく、実際の使用に耐えないという不都合が生じることがある。この数平均分子量の上限は特に制限はないが、通常は400000程度である。
上記水添ブロック共重合体の非晶質スチレンブロックの含有量は、10〜70重量%、好ましくは15〜60重量%の範囲のものが望ましい。また、非晶質スチレンブロック部のガラス転移温度(Tg)は、60℃以上、好ましくは80℃以上であるものが望ましい。また、両末端の非晶質スチレンブロックを連結する部分の重合体としては、やはり非晶質のものが好ましく、例えば、エチレン−ブチレン共重合体、ブタジエン重合体、イソプレン重合体等を挙げることができ、これらのブロックあるいはランダム共重合体であってもよい。
なお、これらの水添ブロック共重合体は主に単独で用いられるが、二種以上をブレンドして用いてもよい。
【0009】
また、本発明の熱可塑性エラストマー材料においては、前記(a)成分の熱可塑性エラストマーを低硬度化する目的で、(b)成分として40℃におけ動粘度が100mm2 /秒以上である非芳香族系軟化剤を配合することが必要である。この軟化剤の40℃における動粘度が100mm2 /秒未満であると、揮発による組成物の重量減やブリードが著しく、実際の使用に耐えないという不都合が生じる。この動粘度は、実用上及び製造上の点から、40℃において100〜10000mm2 /秒であることが好ましく、特に200〜5000mm2 /秒が好ましい。また、分子量の観点からは、数平均分子量は20000未満、特に10000以下、とりわけ5000以下であるものが好ましい。このような軟化剤としては、通常、室温で液体または液状のものが好適に用いられる。また、親水性,疎水性のいずれの軟化剤も使用できる。
【0010】
このような性状を有する軟化剤としては、例えば鉱物油系,植物油系,合成系などの各種非芳香族系ゴム用軟化剤の中から適宜選択することができる。ここで、鉱物油系としては、ナフテン系,パラフィン系などのプロセス油が挙げられ、植物油系としては、ひまし油,綿実油,あまに油,なたね油,大豆油,パーム油,梛子油,落花生油,木ろう,パインオイル,オリーブ油などが挙げられる。
なかでも、特に鉱物油系のパラフィン系オイル,ナフテン系オイル又は合成系のポリイソブチレン系オイルから選択される一種又は二種以上であって、その数平均分子量が450〜5000であるものが好ましい。
【0011】
なお、これらの軟化剤は一種を単独で用いてもよく、また二種以上を混合して用いてもよい。
これらの軟化剤の配合量は、前記(a)成分100重量部に対し、50〜1000重量部、好ましくは55〜300重量部である。この配合量が50重量部未満では充分な低硬度化が達成できず熱可塑性エラストマー組成物の柔軟性が不充分となるおそれがあり、また1000重量部を超えると軟化剤がブリードしやすくなり、かつ熱可塑性エラストマー組成物の機械的強度が低下する原因となる。なお、この軟化剤の配合量は、(a)成分の水添ブロック共重合体の分子量及び該水添ブロック共重合体に添加される他の成分の種類に応じて、上記範囲で適宜選定することが好ましい。
【0012】
本発明の熱可塑性エマラストマー組成物には、該組成物の加工性、耐熱特性の向上を図るため、(c)成分としてポリプロピレンを主成分とするプロピレン系樹脂を加えることが必要である。該樹脂としては、アイソタクティックポリプロピレン,プロピレンと他の少量のα−オレフィンとの共重合体(例えば、プロピレン−エチレン共重合体,プロピレン/4−メチル−1−ペンテン共重合体)などを挙げることができる。また、アイソタクティックポリプロピレンの共重合体を用いる場合、そのMFR(JIS K7210)が0.1〜100g/10分、特に0.5〜50g/10分の範囲のものが好適に使用できる。
(c)成分の配合量は、前記(a)成分100重量部に対し、1〜100重量部であるが、好ましくは3〜40重量部、特に好ましくは5〜30重量部である。この配合量が100重量部を超えると得られる熱可塑性エラストマー材料の硬度が高くなり過ぎるのでシール性に劣る。
【0013】
本発明においては、前記の熱可塑性エラストマー材料には、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により、酸化防止剤(老化防止剤),紫外線吸収剤,光安定剤、さらには各種充填剤を含有させることができる。
【0014】
【実施例】
次に、本発明を実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
実施例1
下記に示す配合成分を二軸押し出し機を用いて、220℃にて混練りし、ストランドに押し出した後に、ペレット状にカットした。
配合成分
(1)スチレン−エチレン/プロピレン−スチレンのトリブロック共重合〔クラレ(株)製、商品名:セプトン〕(数平均分子量12万でスチレン量が30重量%のSEPS) 100重量部
(2)40℃における動粘度が380mm2 /秒であるパラフィン系オイル〔出光興産(株)製、商品名:ダイアナプロセスオイルPW380〕(数平均分子量750) 110重量部
(3)メタロセン触媒重合によるポリプロピレン〔エクソン化学(株)製、商品名:アチーブ〕(Mw/Mn=2.0) 15重量部
次に、上記で得られたペレット100重量部に対して、打ち粉として1.5重量部の超高分子量ポリエチレン(平均粒径26μm)をほぼ均一になるようにまぶした後に、射出成形機として、日精樹脂工業(株)社製のDC60E5ASE機を用いて、厚さ1mmのシートを作製した。得られたシートはモールドからのはがれ性は良好であり、シート同志の貼り付き性もなかった。
また、シートから発生するガスによる汚染性を試験するために、このシートから5cm角を切り取り、ガラス製の密閉容器中に銅片と一緒において100℃×300時間放置させた。その後銅片を観察した結果、銅片に曇りがみられる等の異常はみられなかった。
【0015】
比較例1
実施例1において、ペレット100重量部に対して、打ち粉としてポリオレフィン系混合ワックス1.5重量部(平均粒径10μm)を用いたこと以外は、実施例1と同様な成分と方法を用いて射出成形を行いシートを作成した。このようにして得られたシートには、シート同志の貼り付きが感じられた。
また、このシートから5cm角を切り取り、実施例1と同様にして行った発生ガスによる汚染性を試験した結果、銅表面に曇りが発生した。この発生成分を分析したところ、用いたポリオレフィン系混合ワックスから発生したものと同様の成分であることが確認された。
【0016】
実施例2
実施例1と同様の方法により射出成形を行い、図1に示す如き、ハードディスクドライブ装置を収納するケース用の蓋付きガスケットを製造した(本図は、蓋付きガスケット材をシール面側から見た図である。)。ガスケット1はアルミニウム製の蓋2の表面に密着されており、蓋2は、ハードディスクドライブ装置収納ケースの蓋となっている。蓋付きガスケットの中央の空隙部分に、磁気ディスク、磁気ヘッド、アクチュエーター等の機器が、ハードディスクドライブ装置収納ケースにおける箱体側に配置され、これらの機器は金属製の箱体(図示せず)と蓋付きガスケットとで閉成されてハードディスクドライブ装置収納ケースに収納される。
このような蓋付きガスケットを、予めセットされているハードディスクドライブ装置収納ケースと嵌合するための作業を繰り返し行ったところ、ガスケット材の摺動性は良好であり、蓋の表面に露出した部分が他の部分と接触しても、めくれてシール性が損なわれるというような懸念は全くなかった。また、同装置を長期間使用したところ、ガスケット材から発生したガス或いは揮発成分が原因と考えられる故障は発生しなかった。
【0017】
【発明の効果】
本発明の熱可塑性エラストマー材料の射出成形方法においては、ぺレット同志の凝着を防止するための打ち粉として、超高分子ポリエチレンの微粒子を用いているために、得られた熱可塑性エラストマーの成形体は、シール性に優れると共に、成形体表面の摺動性が良好となり、しかも使用時における各種ガス成分の発生を防止することができる。このため、本発明による射出成形方法は、特にハードディスク装置用ガスケット材など精密機器用部材の射出成形に好適に適用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明に係るガスケットの態様を示す斜視図である。
【符号の説明】
1 :ガスケット
2 :ハードディスクドライブケースの蓋[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for injection molding of a thermoplastic elastomer material, and more particularly, it has excellent sealing properties, good slidability of the surface of the molded body, and generation of volatile components is prevented even during long-term use. In particular, the present invention relates to an injection molding method of a thermoplastic elastomer material suitable for manufacturing a member for precision equipment.
[0002]
[Prior art]
In recent years, the development of electronic devices has been remarkable. These electronic devices use integrated circuits using semiconductors and are printed and wired on a substrate, and have been reduced in size and weight. These electronic devices dislike moisture, dust, and the like, and the sealing performance of the case that houses the electronic devices is an important factor for the performance and durability of the electronic devices.
A case for storing electronic equipment is composed of a box and a lid, and the box and the lid are integrated with a gasket made of vulcanized rubber, foamed urethane, thermoplastic material, etc. on the mating surfaces thereof. ing. Usually, the gasket takes the form of a gasket with a lid fixed to the lid, and is performed by, for example, a method of opening a hole in the lid and fixing the gasket material by sandwiching the hole from both sides of the lid. . In this case, since the gasket material is exposed at the upper part of the lid body, when the lid body is inserted into the space of the electronic device body that has become narrow due to the recent downsizing of electronic device parts, There is a problem that the gasket material exposed on the upper side may be rolled up, or the gasket material may be turned up due to contact with an external factor during work handling, which causes a problem of poor sealing performance. For this reason, attempts have been made to improve the slidability of the surface of the molded body by adding a silicone polymer to the thermoplastic material. In this case, too, the low molecular weight component of silicone volatilizes and forms a peripheral precision member. There is an inconvenience of adverse effects.
[0003]
On the other hand, when injection molding using a pellet-like thermoplastic elastomer material, as fine powder for preventing the adhesion of the pellets, inorganic fine powders such as calcium carbonate and talc, polytetrafluoroethylene, It is known that organic fine powders such as polystyrene and polyethylene are used. However, these conventionally used powders contain impurities in the production process, or contain halogen components and low molecular weight components due to adsorption of various volatile contaminants. After being processed, these components are released into the environment of use, and there is a concern that the performance of precision instruments may be adversely affected. In particular, when a molded product is used as a gasket material for a hard disk device, it is a serious problem in practical use.
In addition, since the conventional dusting components are incorporated almost uniformly into the thermoplastic elastomer material after molding, the surface of the molded body has the adhesiveness and stickiness that the original thermoplastic elastomer had. In a structure where the molding material is exposed on the front side (for example, a gasket material for a fitting type hard disk device), there is a problem that it is turned or pulled when it comes into contact with an external factor. there were.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
Under these circumstances, the present invention improves the surface slidability of the injection-molded product, thereby preventing the above-mentioned blistering phenomenon in the gasket material and the like, and in particular, contaminating volatile components for members for precision equipment. It is an object of the present invention to provide a method for injection molding a thermoplastic elastomer material for producing a molded body having a significantly reduced slag.
[0005]
As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned object, the present inventors have found that the object can be achieved by using a specific powder for pelleting during injection molding. . The present invention has been completed based on such findings.
That is, in the present invention, when injection molding is performed using a pellet-like thermoplastic elastomer material, ultrahigh molecular weight polyethylene fine particles are used as a dusting powder for preventing adhesion between the pellets. A method for injection molding a thermoplastic elastomer material is provided.
Here, the thermoplastic elastomer material is (a) a block copolymer comprising at least one polymer block mainly composed of a vinyl aromatic compound and at least one polymer block mainly composed of a conjugated diene compound. 100 parts by weight of a hydrogenated block copolymer obtained by hydrogenation, (b) 50 to 1000 parts by weight of a non-aromatic softener having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 100 mm 2 / sec or more, and (c) polypropylene What consists of 1-100 weight part of propylene-type resin which is a main component is preferable.
Further, the injection molding method of the present invention is suitably applied to the manufacture of precision equipment members, particularly hard disk device gasket materials.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the method of the present invention, ultrahigh molecular weight polyethylene fine particles are used as a dusting powder for preventing adhesion between pellets when pellets are supplied. The molecular weight of ultra high molecular weight polyethylene is usually 1 million or more, and the particle diameter is preferably 50 μm or less.
When this polyethylene fine particle is used, it is an ultra-high polymer, so it has fewer low molecular weight components than ordinary polyethylene, so it is harmful to precision instrument parts compared to the case using conventional dusting. In addition, volatile components and contaminating components generated from the molded product can be significantly reduced. Furthermore, since the polyethylene used in the present invention has an ultra-high molecular weight, it is not melted and taken into the matrix during molding, and tends to segregate on the surface of the molded body. As a result, the slidability of the molded body surface is good Thus, even when formed outside the structure, it is less likely to get caught or stuck with an external factor, and there is no problem in handling the structure.
[0007]
Next, the thermoplastic elastomer material used in the present invention comprises, as component (a), at least one polymer block mainly composed of a vinyl aromatic compound and at least one polymer block mainly composed of a conjugated diene compound. A hydrogenated block copolymer obtained by hydrogenating a block copolymer consisting of the above is used.
Examples of the hydrogenated block copolymer include a block copolymer of polybutadiene and polystyrene, a block copolymer of polyisoprene and polystyrene, or a block of polybutadiene or ethylene-butadiene random copolymer and polystyrene. Obtained by hydrogenating the copolymer, for example, diblock copolymer of crystalline polyethylene and polystyrene, styrene-ethylene / butylene-styrene triblock copolymer (SEBS), styrene-ethylene / propylene-styrene In particular, styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer or styrene-ethylene / propylene-styrene block copolymer can be used.
[0008]
The number average molecular weight of these hydrogenated block copolymers is preferably 60000 or more. When this number average molecular weight is less than 60000, the bleed of the softening agent increases, the compression set is large, and there may be a disadvantage that it cannot withstand actual use. The upper limit of the number average molecular weight is not particularly limited, but is usually about 400,000.
The content of the amorphous styrene block in the hydrogenated block copolymer is 10 to 70% by weight, preferably 15 to 60% by weight. The glass transition temperature (Tg) of the amorphous styrene block portion is 60 ° C. or higher, preferably 80 ° C. or higher. Also, the polymer at the portion connecting the amorphous styrene blocks at both ends is preferably amorphous, and examples thereof include an ethylene-butylene copolymer, a butadiene polymer, and an isoprene polymer. These blocks or random copolymers may be used.
In addition, although these hydrogenated block copolymers are mainly used independently, you may blend and use 2 or more types.
[0009]
In the thermoplastic elastomer material of the present invention, for the purpose of reducing the hardness of the thermoplastic elastomer of the component (a), the non-fragrance has a kinematic viscosity of 100 mm 2 / sec or more at 40 ° C. as the component (b). It is necessary to add a family softener. If the softening agent has a kinematic viscosity at 40 ° C. of less than 100 mm 2 / second, the weight loss and bleed of the composition due to volatilization are significant, and there is a disadvantage that it cannot withstand actual use. The kinematic viscosity, in terms of practical use and manufacturing, preferably from 100~10000mm 2 / s at 40 ° C., in particular 200~5000mm 2 / sec is preferred. Further, from the viewpoint of molecular weight, the number average molecular weight is preferably less than 20,000, particularly 10,000 or less, particularly 5000 or less. As such a softening agent, usually a liquid or liquid at room temperature is preferably used. Moreover, both hydrophilic and hydrophobic softeners can be used.
[0010]
The softener having such properties can be appropriately selected from various non-aromatic rubber softeners such as mineral oil, vegetable oil, and synthetic. Here, process oils such as naphthenic and paraffinic are exemplified as mineral oils, and as a vegetable oil, castor oil, cottonseed oil, linseed oil, rapeseed oil, soybean oil, palm oil, coconut oil, peanut oil, Examples include wax, pine oil, and olive oil.
Especially, it is 1 type, or 2 or more types selected from mineral oil type paraffin type oil, naphthene type oil, or synthetic polyisobutylene type oil, and the number average molecular weights are 450-5000.
[0011]
In addition, these softeners may be used individually by 1 type, and may mix and use 2 or more types.
The blending amount of these softeners is 50 to 1000 parts by weight, preferably 55 to 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (a). If this blending amount is less than 50 parts by weight, sufficient hardness reduction cannot be achieved and the flexibility of the thermoplastic elastomer composition may be insufficient, and if it exceeds 1000 parts by weight, the softening agent tends to bleed, In addition, the mechanical strength of the thermoplastic elastomer composition is reduced. The amount of the softening agent is appropriately selected within the above range depending on the molecular weight of the hydrogenated block copolymer (a) and the type of other components added to the hydrogenated block copolymer. It is preferable.
[0012]
In order to improve the processability and heat resistance of the thermoplastic emulsomer composition of the present invention, it is necessary to add a propylene-based resin mainly composed of polypropylene as the component (c). Examples of the resin include isotactic polypropylene, a copolymer of propylene and a small amount of other α-olefin (for example, propylene-ethylene copolymer, propylene / 4-methyl-1-pentene copolymer), and the like. be able to. When an isotactic polypropylene copolymer is used, those having an MFR (JIS K7210) in the range of 0.1 to 100 g / 10 minutes, particularly 0.5 to 50 g / 10 minutes can be preferably used.
The amount of component (c) is 1 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of component (a), preferably 3 to 40 parts by weight, particularly preferably 5 to 30 parts by weight. If this blending amount exceeds 100 parts by weight, the hardness of the resulting thermoplastic elastomer material will be too high, resulting in poor sealing properties.
[0013]
In the present invention, the thermoplastic elastomer material may contain an antioxidant (anti-aging agent), an ultraviolet absorber, a light stabilizer, and various fillers, as long as the object of the present invention is not impaired. Can be contained.
[0014]
【Example】
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
Example 1
The compounding components shown below were kneaded at 220 ° C. using a twin screw extruder, extruded into strands, and then cut into pellets.
Compounding component (1) Triblock copolymer of styrene-ethylene / propylene-styrene [manufactured by Kuraray Co., Ltd., trade name: Septon] (SEPS having a number average molecular weight of 120,000 and a styrene amount of 30% by weight) 100 parts by weight (2 ) Paraffinic oil having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 380 mm 2 / sec [manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., trade name: Diana Process Oil PW380] (number average molecular weight 750) 110 parts by weight (3) Polypropylene by metallocene catalyzed polymerization [ Exxon Chemical Co., Ltd., trade name: Achieve] (Mw / Mn = 2.0) 15 parts by weight Next, over 100 parts by weight of the pellets obtained above, more than 1.5 parts by weight as dust DC60E5A manufactured by Nissei Plastic Industry Co., Ltd. is used as an injection molding machine after the high molecular weight polyethylene (average particle size 26 μm) is coated so as to be almost uniform. With E machine to produce a 1mm thick sheet. The obtained sheet had good peelability from the mold, and there was no stickiness between sheets.
Further, in order to test the contamination by the gas generated from the sheet, a 5 cm square was cut from the sheet and left in a glass sealed container together with a copper piece at 100 ° C. for 300 hours. Thereafter, as a result of observing the copper piece, there was no abnormality such as clouding of the copper piece.
[0015]
Comparative Example 1
In Example 1, the same components and methods as in Example 1 were used except that 1.5 parts by weight of polyolefin-based mixed wax (average particle size 10 μm) was used as the dust for 100 parts by weight of pellets. A sheet was prepared by injection molding. The sheet thus obtained felt sticking between the sheets.
Moreover, 5 cm square was cut out from this sheet | seat, and as a result of testing the contamination property by the generated gas performed like Example 1, cloudiness generate | occur | produced on the copper surface. When this generated component was analyzed, it was confirmed that it was the same component as that generated from the polyolefin mixed wax used.
[0016]
Example 2
Injection molding was carried out in the same manner as in Example 1, and a gasket with a lid for housing a hard disk drive device as shown in FIG. 1 was produced (this figure shows the gasket material with lid as seen from the sealing surface side). It is a figure.) The
When the operation for fitting such a gasket with a lid with a hard disk drive device storage case set in advance was repeated, the slidability of the gasket material was good, and the exposed portion of the surface of the lid was There was no concern that even if it came into contact with other parts, it turned over and the sealing performance was impaired. Further, when the apparatus was used for a long period of time, no failure that could be caused by gas or volatile components generated from the gasket material occurred.
[0017]
【The invention's effect】
In the method of injection molding of the thermoplastic elastomer material of the present invention, since the ultra-high molecular polyethylene fine particles are used as the dust for preventing the adhesion between the pellets, the molding of the obtained thermoplastic elastomer is performed. The body is excellent in sealing properties, has good slidability on the surface of the molded body, and can prevent generation of various gas components during use. For this reason, the injection molding method according to the present invention can be suitably applied particularly to the injection molding of precision equipment members such as gasket materials for hard disk devices.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of a gasket according to the present invention.
[Explanation of symbols]
1: Gasket 2: Hard disk drive case lid
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