JP4065090B2

JP4065090B2 - Ｐｃｂ簡易測定装置

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Publication number: JP4065090B2
Application number: JP25711799A
Authority: JP
Inventors: 晃青野; 淳永田; 良弘斎藤
Original assignee: Shimadzu Corp
Current assignee: Shimadzu Corp
Priority date: 1999-09-10
Filing date: 1999-09-10
Publication date: 2008-03-19
Anticipated expiration: 2019-09-10
Also published as: JP2001083128A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、廃棄物処理における排出ガス、灰、排水等の環境試料を測定する装置に関し、特にＰＣＢ類を簡易に測定する装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
廃棄物処理において生成される排出ガス、灰、排水中にはＰＣＢ類やダイオキシン類が含まれている。四から八塩素化ジベンゾパラジオキシン（ＰＣＤＤｓ）やジベンゾフラン（ＰＣＤＦｓ）のダイオキシン類を分析する方法としては、厚生省の公定法として定められものが知られている。ＰＣＢ類には、ディオルソＰＣＢ（di-ortho-ＰＣＢ）、モノオルソＰＣＢｓ（mono-ortho-PCBｓ）、ノンオルソＰＣＢｓ（non-ortho-PCBｓ）が含まれ、この内モノオルソＰＣＢｓ（mono-ortho-PCBｓ）及びノンオルソＰＣＢｓ（non-ortho-PCBｓ）はコプラナＰＣＢ類と呼ばれ、環境測定の測定対象物となる。コプラナＰＣＢ類の測定方法は、ダイオキシン類の測定方法と同様の方法で行われている。
【０００３】
図１０は従来のコプラナＰＣＢ類の測定方法を説明するためのフローチャートである。排出ガス、灰、排水の形態で存在する環境試料中に含まれるコプラナＰＣＢ類を測定するために、各形態の試料のサンプリングを行う。排ガス中のダイオキシン類はダスト部分とガス部分（又は上記部分）の両方に含まれているため、ダスト部分は「ろ紙捕集」で捕集し、ガス部分は吸収ビンによる「吸収捕集」及びカラムによる「吸着捕集」で捕集する。また、灰試料は、焼却灰はふるいでふるいわけして採取し、集塵装置捕集ダストは集塵灰採取口から直接採取する（ステップＳ１０１）。
【０００４】
サンプリングした試料は、抽出用の有機溶媒と混合して有機溶媒中に抽出させ、粗抽出を行う（ステップＳ１０２）。粗抽出された粗抽出液中には、目的成分以外の他の有機物（油類、炭化水素類、硫黄化合物類）も含まれており、これらは分画処理や分析の妨害となる。そのため、これらの有機物を硫酸処理やアルカリ処理を行なって分解し除去する必要がある。そこで、硫酸を混合した後にシリカゲル等を通過させるクリーンアップの処理を行う。従来では、硫酸や硝酸銀、水酸化カリウム等を含浸させたシリカゲルとシリカゲルをガラスカラムに充填し、カラム端から試料の抽出溶媒を注入し、展開溶媒を滴下することによってクリーンアップを行っている（ステップＳ１０３）。
クリーンアップを行なった後、有機溶媒中に残ったＰＣＢ類、ダイオキシン類、多環芳香族の中から目的成分を取り出すために、濃縮した後（ステップＳ１０４）カラムクロマトグラフィー法による分画を行なう（ステップＳ１０５）。分画で得た溶液を濃縮し（ステップＳ１０６）、ガスクロマトグラフ質量分析計に注入して、コプラナＰＣＢ類の同定（ステップＳ１０７）、定量（ステップＳ１０８）を行う。
【０００５】
図１１は前記ステップＳ１０３のクリーンアップ及びステップＳ１０５の分画に用いるカラムの一構成例である。クリーンアップに用いるカラムとして多層シリカゲルカラムクロマトグラフィーがある。図１１中でカラムＡで示す多層シリカゲルカラムクロマトグラフィーのカラムはクリーンアップ用のカラムであり、例えば内径１５ｍｍ、長さ３００ｍｍのカラムクロマト管にシリカゲル０．９ｇ、２％水酸化カリウム／シリカゲル３ｇ、シリカゲル０．９ｇ、４４％硫酸シリカゲル４．５ｇ、２２％硫酸シリカゲル６ｇ、シリカゲル０．９ｇ、１０％硝酸銀／シリカゲル３ｇ、無水硫酸ナトリウム６ｇを順次充填して作成する。この多層シリカゲルカラムクロマトグラフィーは、洗浄操作の後にｎ−ヘキサン１２０ｍｌの入った滴下分液ロートをクロマト管に装着し、ｎ−ヘキサンを２．５ｍｌ／ｍｉｎの速度で流下させる。溶出液は濃縮し、アルミナカラムクロマトグラフィーの試料として分画を行う。
図１１中のカラムＢで示すアルミナカラムクロマトグラフィーのカラムは分画用のカラムであり、例えば内径１０ｍｍ、長さ３００ｍｍのカラムクロマト管にアルミナ１０〜１４ｇをｎ−ヘキサンで湿式充填し、その上に無水硫酸ナトリウムを約１０ｍｍ重層して形成する。これにクリーンアップで得た試料を移し入れ、２％ジシクロロメタン含有ｎ−ヘキサン１００ｍｌを流して第１分画を得、さらにｎ−ヘキサン＋ジシクロロメタン（１＋１）１５０ｍｌを流して第２分画を得る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
従来のカラムクロマトグラフィーを用いたコプラナＰＣＢ類の測定装置では、処理時間に長時間を要し、多量の溶媒を必要とするという問題がある。
クリーンアップ処理において、従来のカラムクロマトグラフィーによるクリーンアップでは、試料を大気圧で展開するため、密度の低い充填材を多量に充填する必要がある。そのため、展開に長時間を要すると共に、多量の展開溶媒を必要とする。
【０００７】
処理時間は多検体を処理する場合には、より大きな問題となる。従来、抽出溶液のカラムへの導入や展開溶媒の注入などの操作は手作業で行なっている。また、カラムクロマトグラフィーに使用するカラムは、測定毎に交換し、再度作成する必要がある。そのため、多数の検体を処理する場合には多くの機材、及び継続的な監視及び操作を要すると共に、１検体に要する処理時間は数時間から１日に及ぶ場合があるため、多検体の分析には膨大な処理時間及び労力を要することになる。
また、多量の展開溶媒を用いることにより、分画を行う前に再濃縮を行う必要がある。濃縮処理は試料のロスによる測定誤差の原因となる可能性が高い。
【０００８】
また、分画処理においても、従来のカラムクロマトグラフィーによる分画では、分画用カラムに充填する吸着材の量やコンディション、送液量や温度の管理を精密に行う必要があり、調整や管理に時間と手間がかかる。特に、アルミナカラムクロマトグラフィーにおいて、吸着材として用いるアルミナはその極性が製造ロッドや開封後の保存期間によって変化するため、充填材や溶媒の種類や量を標準物質を用いた分画試験で活性度をチェックして調整する必要がある。
したがって、従来のカラムクロマトグラフィーを用いたコプラナＰＣＢ類の測定装置では、処理時間の長時間化の問題や、多量の溶媒及びそれに伴う測定誤差の問題がある。
【０００９】
そこで、本発明は前記した従来の問題点を解決し、処理時間が短く、少量の溶媒で濃縮処理を要することなくクリーンアップ及び分画を行うことができるコプラナＰＣＢ類の簡易測定装置を提供する目的とする。また、複数の試料を連続的に処理することができるコプラナＰＣＢ類の簡易測定装置を提供する目的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明は、コプラナＰＣＢ類の測定において、コプラナＰＣＢ類を有機溶媒中に抽出する粗抽出の処理と分析計での分析処理との間で行うクリーンアップの処理及び分画処理を、従来のカラムクロマトグラフィーに代えて高速液体クロマトグラフィーで行うものである。高速液体クロマトグラフィーを用いることによって、クリーンアップ及び分画の処理時間を短くし、溶媒の量を少量とし、濃縮処理を不要とする。また、高速液体クロマトグラフィー中の各処理のカラムに対する送液を制御することによって、クリーンアップ及び分画を連続して処理する。また、高速液体クロマトグラフィーの導入を自動注入で行い、分画したダイオキシン類の分取を自動分注で行うことによって、複数の試料についても連続的に処理する。
【００１１】
ＰＣＢ類の内、本発明の測定装置はモノオルソＰＣＢｓ（mono-ortho-PCBｓ）及びノンオルソＰＣＢｓ（non-ortho-PCBｓ）のコプラナＰＣＢ類を測定対象とし、ディオルソＰＣＢ（di-ortho-PCB）は不純物とする。また、ダイオキシン類は、ポリ塩化ジベンゾパラジオキシン（ＰＣＤＤｓ）とポリ塩化ジベンゾフラン（ＰＣＤＦｓ）の両方を合わせた総称とし、四塩素化から八塩素化ジベンゾパラジオキシン及び四塩素化から八塩素化ジベンゾフランを含んでいる。
また、本発明において、クリーンアップは、硫酸処理による有機物のスルホン化によって分解し、有機不純物を吸着したり、多環芳香族の溶出を遅延して除去する処理である。また、分画は、クリーンアップ後に得られるものからコプラナＰＣＢ類を選択して分離する処理である。
【００１２】
コプラナＰＣＢ類を含む溶液からコプラナＰＣＢ類を分離する前処理を行い、分離したコプラナＰＣＢ類を分析するＰＣＢ簡易測定装置において、本発明の第１の態様は、前処理を行う手段として、試料溶液を導入する高速液体クロマトグラフィー、及び高速液体クロマトグラフィーの送液を制御する分画分取手段を備える。高速液体クロマトグラフィー及び分画分取手段によって、溶液から有機物を分解除去するクリーンアップ、コプラナＰＣＢ類の分画、及び分画したコプラナＰＣＢ類の分取の各処理を連続して行う。
粗抽出液を高圧の展開溶媒で高速液体クロマトグラフィーに導入し、粗抽出液内に含まれる有機物を分解し除去する。有機物を分解した後の溶液中に含まれるコプラナＰＣＢ類をカラムにトラップすることにより分画する。トラップしたコプラナＰＣＢ類を溶出させ、分取する。
【００１３】
分取したコプラナＰＣＢ類を分析計に送り、分析する。
クリーンアップ及びコプラナＰＣＢ類の分画を高速液体クロマトグラフィー中の各カラムで行い、該カラムに対する溶液や溶媒の送液の制御を分画分取手段で行うことによって、クリーンアップ及び分画の処理を高速液体クロマトグラフィー中の一連の処理で連続して行うことができる。
【００１４】
第２の態様において、高速液体クロマトグラフィーは、有機物を分解する第１のカラム、多環芳香族（ＰＡＨ）を除去する第２のカラム、ダイオキシン類及びＰＣＢ類をトラップする第３のカラムを順に備える。
第３の態様において、第１のカラムは前段の硫酸含浸シリカゲルと後段のシリカゲルを備え、第２のカラムはニトロカラムを備え、第３のカラムは活性炭カラムを備える。第１のカラムは、前段の硫酸含浸シリカゲルにおいて溶液に含まれる有機物をスルホン化して分解し、後段のシリカゲルにおいて分解した不純物を吸着して除去する。第２のカラムのニトロカラムは多環芳香族をトラップし、第３のカラムの活性炭カラム（ＰＧＣカラム）はダイオキシン類及びＰＣＢ類をトラップする。第１のカラムは、硫酸含浸シリカゲルの前段に硫酸ナトリウム層を備える構成とすることができ、水分を除去することができる。
分画分取手段は、第２のカラムにヘキサンを送液して多環芳香族を溶出し、第３のカラムにヘキサン及びトルエンを送液してコプラナＰＣＢ類を溶出する。
【００１５】
第４の態様において、第１のカラムを交換可能とする。測定毎に第１のカラムを交換することによって、簡易な測定で測定精度を高めることができる。
第５の態様において、複数の溶液を選択して高速液体クロマトグラフィーに高圧導入する自動注入手段と、分画したコプラナＰＣＢ類を選択して分取する自動分注手段を備える。これによって、複数の試料に対して自動処理を行うことができる。
【００１６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を、図を参照しながら詳細に説明する。
図１は本発明のコプラナＰＣＢ類の簡易測定装置による測定手順を説明するためのフローチャートである。図１のフローチャートにおいて、本発明の測定装置による手順中のステップＳ１の試料のサンプリング、ステップＳ２の粗抽出の処理、及びステップＳ４のコプラナＰＣＢ類の同定、ステップＳ５のコプラナＰＣＢ類の定量の処理については、図１０に示した従来の測定装置による手順中のステップＳ１０１、ステップＳ１０２、ステップＳ１０７、及びステップＳ１０８と同様とし、従来の測定装置による手順中のステップＳ１０３〜ステップＳ１０６のカラムクロマトグラフィーを用いたクリーンアップ、分画、及び濃縮の処理に代えて、ステップＳ３の高速液体クロマトグラフィーを用いた処理を行う。
【００１７】
ステップＳ３では、高速液体クロマトグラフィーを用いた一連の処理によって有機物を分解除去するクリーンアップ（ステップＳ３ａ）を行った後，コプラナＰＣＢ類を分画する（ステップＳ３ｂ）。高速液体クロマトグラフィーでは、送液を高圧で行うため溶媒量を少なくすることができ、濃縮処理を不要とすることができる。
なお、ステップＳ１、ステップＳ２、ステップＳ４、及びステップＳ５の各処理は、図１０に示すステップＳ１０１、ステップＳ１０２、ステップＳ１０７、及びステップＳ１０８と同様であるため、説明を省略する。
【００１８】
図２は本発明のコプラナＰＣＢ類の簡易測定装置の一構成例を示すブロック図である。コプラナＰＣＢ類の簡易測定装置１は、粗抽出液１０をクリーンアップ及び分画してコプラナＰＣＢ類を分取し分析計４に送る手段として、高速液体クロマトグラフィー２と分画分取手段３（それぞれ図１中で破線で示している）を備える。
高速液体クロマトグラフィー２は、有機物分解用のカラム２１、多環芳香族（ＰＡＨ）を除去するために保持するＰＡＨ用カラム２２、ダイオキシン類やＰＣＢ類を分画するためにトラップするトラップ用カラム２３を順に接続し、有機物分解用のカラム２１には粗抽出液１０が導入される。粗抽出液１０は導入バルブ３０を介して導入され、ポンプ２４で高圧化された展開溶媒によって前記カラムに送液される。展開溶媒としてはヘキサンを用いる。
【００１９】
分画分取手段３は、各種の溶出液３３、該溶出液３３を切り換える移動相切換え手段３２、送液を切換える切換え手段３１，３４、及び容器３５，３６を備える。溶出液３３は、ヘキサン３３ａ，５％トルエン３３ｂ，３０％トルエン３３ｃ，１００％トルエン３３ｄを有し、移動相切換え手段３２によって送出する溶出液を切換える。溶出液はポンプ２４，２５によって高速液体クロマトグラフィーのカラム内に高圧で導入される。
切換え手段３１，３４は、高速液体クロマトグラフィー２においてカラムに送液する溶出液や送液の方向を制御し、これによってＰＡＨ除去用カラム２２に対する多環芳香族の保持及び溶出、トラップ用カラム２３に対するダイオキシン類，ＰＣＢ類のトラップ及び溶出を行う。
【００２０】
溶出された多環芳香族は容器３５に排出され、ダイオキシン類及びＰＣＢ類は分画分取容器３６に分取される。分画分取容器３６において、容器３６ａにはヘキサンによってディオルソＰＣＢ（di-ortho-PCB）が分取され、容器３６ｂには５％トルエンによってモノオルソＰＣＢｓ（mono-ortho-PCBｓ）が分取され、容器３６ｃには３０％トルエンによってノンオルソＰＣＢｓ（non-ortho-PCBｓ）が分取され、容器３６ｄには１００％トルエンによってダイオキシン類（ポリ塩化ジベンゾパラジオキシン（ＰＣＤＤｓ），ポリ塩化ジベンゾフラン（ＰＣＤＦｓ））が分取される。したがって、コプラナＰＣＢ類（モノオルソＰＣＢｓ（mono-ortho-PCBｓ），ノンオルソＰＣＢｓ（non-ortho-PCBｓ））は、容器３６ｂ，３６ｄに分取される。分取されたコプラナＰＣＢ類は分析手段４に送られ、コプラナＰＣＢ類の同定及び定量が行われる。
【００２１】
次に、高速液体クロマトグラフィー及び分画分取手段の構成例及び該構成例の動作について、図３の構成ブロック図、図４のフローチャート、図５〜図７の動作図を用いて説明する。
図３に示す構成例において、切換え手段３０の試料導入バルブにはインジェクター２６、サンプルループ２７、及びポンプ２４が接続され、さらに、有機物分解カラム２１及びＰＡＨ用カラム２２が接続される。ＰＡＨ用カラム２２の他端には、ポンプ２５が接続された切換え手段３１の６ポート切換えバルブが接続される。トラップ用カラム２３は切換え手段３４の６ポート切換えバルブに接続される。前記カラム及び切換え手段は高速液体クロマトグラフィーのカラムオーブン２０内に収納される。切換え手段３１からはＰＡＨ用カラム２２に保持された多環芳香族が排出され、切換え手段３４からは分画後の試料が取り出される。
【００２２】
以下、ステップＳ３の高速液体クロマトグラフィーの動作について説明する。図５（ａ）はステップＳ３１の粗抽出液の導入動作を示している。粗抽出液をインジェクション２６から試料導入バルブ３０を介してサンプルループ２７内に導入する。これによって、サンプルループ２７内に所定量の粗抽出液が保持される。
図５（ｂ）はステップＳ３ａの粗抽出液のカラムへの導入動作を示している。試料導入バルブ３０を切換えた後，ポンプ２４側から展開溶媒としてヘキサンを試料導入バルブ３０に送液し、サンプルループ２７内に保持した粗抽出液を有機物分解用カラム２１及びＰＡＨ用カラム２２に導入し、切換え手段３１，３４を介してトラップ用カラム２３に導入する。展開溶媒のヘキサンは、トラップ用カラム２３を通過した後再び切換え手段３４，３１を介して排出する。
【００２３】
粗抽出液の導入と同時に、ステップＳ３３ａ（３３ａ−１，３３ａ−２，３３ａ−３）によってクリーンアップ処理を行い、ステップＳ３３ｂ（３３ｂ−１，３３ｂ−２，３３ｂ−３）によって分画処理を行う。
クリーンアップ処理は、有機物分解用カラム２１において有機物を硫酸処理によって分解して有機不純物をシリカゲルに吸着させて除去する処理（ステップＳ３３ａ−１）と、活性炭カラム（ＰＧＣカラム）等のＰＡＨ除去用カラム２２に多環芳香族を保持させる処理（ステップＳ３３ａ−２）を含む。クリーンアップ後の試料には、ダイオキシン類及びＰＣＢ類が含まれている。トラップ用カラム２３はこれらのダイオキシン類及びＰＣＢ類をトラップする（ステップＳ３３ａ−２）。
【００２４】
図６はステップＳ３ｂの多環芳香族、ＰＣＢ類、及びダイオキシン類の分画動作を示している。図６（ａ）はＰＣＢ類を取り出す第１の分画処理を示し、図６（ｂ）はダイオキシン類を取り出す第２の分画処理を示している。
ポンプ２４側から試料導入バルブ３０を介してヘキサンを送液し、ＰＡＨ除去用カラム２２に保持される多環芳香族を溶出させ、切換え手段３４，３１を介して排出する。多環芳香族の溶出は、例えば１１分から３３分程度行う（ステップＳ３３ｂ−１）。
【００２５】
また、ポンプ２５側から切換え手段３１，３４を介してヘキサンを１分当たり２ｍｌで１１ｍｌ導入し、トラップ用カラム２３にトラップされているディオルソＰＣＢ（di-ortho-PCB）を溶出させる。次に、５％トルエンを１分当たり２ｍｌで１０ｍｌ導入し、トラップ用カラム２３にトラップされているモノオルソＰＣＢｓ（mono-ortho-PCBｓ）を溶出させる。次に、５％トルエンに代えて３０％トルエンを１分当たり２ｍｌで１０ｍｌ導入し、トラップ用カラム２３にトラップされているノンオルソＰＣＢｓ（non-ortho-PCBｓ）を溶出させる。モノオルソＰＣＢｓ及びノンオルソＰＣＢｓは、環境測定の分析対象物質であるコプラナＰＣＢ類である（ステップＳ３３ｂ−２）。
【００２６】
次に、切換え手段３１，３４を切換えた後（図６（ｂ））、ポンプ２５側から切換え手段３１，３４を介してトラップ用カラム２３の逆方向から１００％トルエンを１分当たり２ｍｌで２０ｍｌ導入すると共にトラップ用カラム２３を加熱し、トラップ用カラム２３にトラップされているダイオキシン類（ＰＣＤＤｓ，ＰＣＤＦｓ）を溶出させる。トラップ用カラム２３の加熱温度は、３０度から５０度程度とする。また、このとき、ＰＡＨ除去用カラム２２にポンプ２４側からヘキサンを導入して保持される多環芳香族を排出する。排出されるＰＡＨは合計３５ｍｌとなる（ステップＳ３３ｂ−３）。
【００２７】
分画が終了した後高速液体クロマトグラフィーを洗浄し、次の測定の準備を行う。図７において、トラップ用カラム２３を加熱すると共に、ポンプ２５側からトルエンを切換え手段３１，３４を介してトラップ用カラム２３の逆方向から１分当たり２ｍｌで導入し、トラップ用カラム２３及び管を洗浄する（ステップＳ３４）。
なお、上記に送液速度や送液量、及び時間は一例であり、高速液体クロマトグラフィーを構成するそせぞれの機器の特性によって異なる。
【００２８】
図８は有機物分解用カラムの一構成例を示す図である。有機物分解用カラム２１は、ガラスカラム２１ａ内に、シリカゲル層２１ｄ，２２％Ｈ₂ＳＯ₄を含浸させたシリカゲル層２１ｃ，Ｎａ₂ＳＯ₄層２１ｂを順に積層して形成し、Ｎａ₂ＳＯ₄層２１ｂから粗抽出液を高圧で導入する。Ｎａ₂ＳＯ₄層２１ｂは水分を除去し、２２％Ｈ₂ＳＯ₄シリカゲル層２１ｃは有機物を分解し、シリカゲル層２１ｃは分解した有機物の不純物を吸着する。
粗抽出液の導入は、インジェクター２６からサンプルループ２７に所定量をサンプルし、ポンプ２４によって展開溶媒１１を高圧で送液して行う。
【００２９】
次に、本発明のダイオキシン類の簡易測定装置を自動化する場合の一構成例について説明する。
図９は、粗抽出液の自動注入及び分画後液の自動分注を自動化した測定装置の構成例を示している。自動注入器１００は、複数の粗抽出液１００ａ〜１００ｄから一つの粗抽出液を選択し、導入バルブ１０６を介してサンプルループ１０７に導入する。導入バルブ１０６には、脱気用のデガッサー１０３及びポンプ１０４が接続され、サンプルループ１０７内の粗抽出液を移動相１０１のヘキサン１０１ａと共に有機物分解用カラム１１１（１１１ａ〜１１１ｄ）に導入する。有機物分解用カラム１１１は、複数のシリカゲルカラム１１１ａ〜１１１ｄを交換可能に備え、測定毎に交換することができる。
有機物分解用カラム１１１には、クリーンアップ用のＰＡＨ除去用カラム１１２が接続される。ＰＡＨ除去用カラム１１２は６ポートバルブ１１４を介して移動相１０１側と、廃液ビン１１７と、さらに６ポートバルブ１１４を介してトラップ用カラム１１３に接続される。移動相１０１側との接続は、ミキサー１１６、ポンプ１０５、デガッサー１０３を介して行われる。移動相１０１側からはヘキサン１０１ａとトルエン１０１ｂは送液されて移動相切換器１０２で切り換えられ、ミキサー１１６で所定の比率で混合される。
【００３０】
トラップ用カラム１１３に対する移動相の送液方向は、６ポートバルブ１１４を切り換えることによって行うことができる。トラップ用カラム１１３を通過した移動相は、廃液ビン１１７に排出される。また、トラップ用カラム１１３にトラップされたダイオキシン類及びコプラナＰＣＢ類は、自動分注器１１０に分取される。自動分注器１１０は、分画した液を目的成分毎に分注容器１１０ａ〜１１０ｄに区分けして分注する。
【００３１】
本発明のコプラナＰＣＢ類の簡易測定装置は、自動注入器及び自動分注器を備えることによって、作業労力の低減化及び高精度化を図ることができ、また、作業者を有害物質の被爆から守ることができる。
【００３２】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明のコプラナＰＣＢ類の簡易測定装置によれば、処理時間を短くし、少量の溶媒で濃縮処理を要することなくクリーンアップ及び分画を行うことができる。また、複数の試料を連続的に処理することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のＰＣＢ簡易測定装置による測定手順を説明するためのフローチャートである。
【図２】本発明のＰＣＢ簡易測定装置の一構成例を示すブロック図である。
【図３】本発明のＰＣＢ簡易測定装置が備える高速液体クロマトグラフィー及び分画分取手段の構成例の構成ブロック図である。
【図４】本発明のＰＣＢ簡易測定装置が備える高速液体クロマトグラフィー及び分画分取手段の構成例の動作を説明するためのフローチャートである。
【図５】本発明のＰＣＢ簡易測定装置が備える高速液体クロマトグラフィー及び分画分取手段の構成例の動作を説明するための動作図である。
【図６】本発明のＰＣＢ簡易測定装置が備える高速液体クロマトグラフィー及び分画分取手段の構成例の動作を説明するための動作図である。
【図７】本発明のＰＣＢ簡易測定装置が備える高速液体クロマトグラフィー及び分画分取手段の構成例の動作を説明するための動作図である。
【図８】本発明のＰＣＢ簡易測定装置が備える有機物分解用カラムの一構成例を示す図である。
【図９】自動注入器及び自動分注器を備える本発明のＰＣＢ簡易測定装置の構成例を図である。
【図１０】従来のＰＣＢ測定方法を説明するためのフローチャートである。
【図１１】クリーンアップ及び分画に用いる従来カラムの一構成例である。
【符号の説明】
１…ダイオキシン類の簡易測定装置、２…高速液体クロマトグラフィー、３…分画分取手段、１０…粗抽出液、２１…有機物分解カラム、２２…ＰＡＨ除去用カラム、２３…トラップ用カラム、２４，２５…ポンプ、２６…インジェクション、２７…サンプルループ、３２，３４…切換え手段、３２…移動相切換え手段、３３…溶出液。

Claims

ＰＣＢ類を含む溶液からＰＣＢ類を分離する前処理を行い、分離したＰＣＢ類を分析するＰＣＢ簡易測定装置において、
前記前処理を行う手段として、溶液を高圧導入する高速液体クロマトグラフィー、及び高速液体クロマトグラフィーの送液を制御する手段を備え、
高速液体クロマトグラフィー及び分画分取手段によって、溶液から有機物を分解除去するクリーンアップ、ＰＣＢ類の分画、及び分画したＰＣＢ類の分取の各処理を連続して行う、ＰＣＢ簡易測定装置。
前記高速液体クロマトグラフィーは、有機物を分解する第１のカラム、多環芳香族を除去する第２のカラム、ＰＣＢ類をトラップする第３のカラムを順に備える、請求項1記載のＰＣＢ簡易測定装置。
前記第１のカラムは前段の硫酸含浸シリカゲルと後段のシリカゲルを備え、前記第２のカラムはニトロカラムを備え、前記第３のカラムは活性炭カラムを備える、請求項２記載のＰＣＢ簡易測定装置。
前記第１のカラムは交換可能である、請求項２、又は３記載のＰＣＢ簡易測定装置。
複数の試料溶液を選択して高速液体クロマトグラフィーに導入する自動注入手段と、
分画したＰＣＢ類を選択して分画分取する自動分注手段を備える、請求項１記載のＰＣＢ簡易測定装置。