JP4066876B2

JP4066876B2 - Method for dissolving uncured unsaturated polyester resin

Info

Publication number: JP4066876B2
Application number: JP2003121752A
Authority: JP
Inventors: 勝司柴田; 一誠前川; 寿代福澤
Original assignee: Hitachi Chemical Co Ltd; Showa Denko Materials Co Ltd; Resonac Corp
Current assignee: Resonac Corp
Priority date: 2003-04-25
Filing date: 2003-04-25
Publication date: 2008-03-26
Anticipated expiration: 2023-04-25
Also published as: JP2004323724A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、小型船舶、自動車部品、鉄道車両部品、家具、浴槽、電化製品部品、貯水タンクなどに用いられる不飽和ポリエステル樹脂の未硬化物を、特定の処理液を用いて、分解及び／または溶解することにより、再利用することを可能にする溶解方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
不飽和ポリエステル樹脂硬化物は、耐熱性、機械的性質、耐候性、耐薬品性、耐水性などに優れているため、種々の分野で利用されている。しかしながら、不飽和ポリエステル樹脂は熱硬化性樹脂であり、成形後は溶融せず、しかも汎用溶媒には溶解せず、再利用が困難であった。また、力学的性質等を向上させるために配合する各種の充填材を溶解することも困難であり、これらの材料も再利用することができなかった。
【０００３】
不飽和ポリエステル樹脂の熱分解法としては、特開平８−８５７３６号公報に示されるように、水酸基の供給源とともに熱分解する方法もあるが、当該公報に明記されているように、熱分解に必要な温度は一般に３７０〜３９０℃である。また当該公報では、「樹脂の熱分解は、樹脂が約３４０〜９００℃の温度範囲内、特に３５０℃〜４５０℃前後となるように加熱するのが好ましい」（段落番号００１９参照）と述べている。したがって、３００℃以下の温度で、特殊な溶媒、触媒を使用して分解することは、一般的な意味での「熱分解」には当たらない。
【０００４】
不飽和ポリエステル樹脂を化学的に分解する方法としては、特開平８−１１３６１９号公報に示されるように塩基と親水性溶媒を用いる方法、特開平８−１３４３４０号公報に示されるように塩基と一価のアルコールを用いる方法、特開平８−２２５６３５号公報に示されるようにグリコールを用いる方法、特開平９−２２１５６５号公報に示されるようにジカルボン酸またはジアミンを用いる方法、特開平９−３１６３１１号公報に示されるようにジエタノールアミンを用いる方法などがある。これらの方法は腐食性の化学物質を使用するため、安全上好ましくない。また、腐食性の化学物質を使用しない場合には、分解速度が著しく遅いため、実用的ではない。
【０００５】
【特許文献１】
特開平８−８５７３６号公報
【特許文献２】
特開平８−１１３６１９号公報
【特許文献３】
特開平８−１３４３４０号公報
【特許文献４】
特開平８−２２５６３５号公報
【特許文献５】
特開平９−２２１５６５号公報
【特許文献６】
特開平９−３１６３１１号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
不飽和ポリエステル樹脂未硬化物を溶媒によって溶解させる方法は、未硬化物に含まれる高分子量体が溶解しにくい上、溶解したとしても処理溶液が高粘度化するため、処理溶液並びに回収した樹脂の取り扱いが著しく困難になる。
【０００７】
不飽和ポリエステル樹脂未硬化物を分解及び／または溶解することにより、樹脂を再利用することを目的とした場合、熱分解させることは好ましくない。一般的に酸素を含む雰囲気下での熱分解においては、炭素原子並びに水素原子は酸化されて二酸化炭素と水になり、樹脂の合成原料として再利用することは困難である。また酸素を含まない雰囲気下での熱分解においては、炭素原子に結合した水素原子を脱離しやすく、主に炭素が生成し、樹脂原料として再利用することは難しい。
【０００８】
樹脂は未硬化であるために柔らかく、破砕等が困難である。また、溶媒に溶解して回収した場合は、高粘度の液状または柔らかい固形として回収されるため、取り扱いの困難さに加えて、再利用用途も限られている。
【０００９】
腐食性の化学物質を使用する方法は、人体への有害性、装置の安全性を考慮した場合、好ましくない。また、溶解作業の効率を考えた場合、樹脂未硬化物の分解速度あるいは溶解速度は、できるだけ速いほうがよい。
【００１０】
本発明は、小型船舶、自動車部品、鉄道車両部品、家具、浴槽、電化製品部品、貯水タンクなどに用いられる不飽和ポリエステル樹脂の成形前または成形直後の未硬化物を分解及び／または溶解することにより、再利用する方法を提供することを課題とした。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
請求項１に記載の発明は、不飽和ポリエステル樹脂未硬化物を、リン酸類及び／またはリン酸類の塩を０．００１〜８０重量％含む処理液を用いて、大気圧下、１００℃以下で分解及び／または溶解することを特徴とする不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法である。
【００１２】
請求項２に記載の発明は、処理液中にはリン酸類の塩が含まれることを特徴とする請求項１に記載の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法である。
【００１３】
請求項３に記載の発明は、処理液中にはアルカリ金属とリン酸類の塩が含まれることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法である。
【００１４】
請求項４に記載の発明は、リン酸類及び／またはリン酸類の塩が、リン酸カリウムであることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法である。
【００１５】
請求項５に記載の発明は、リン酸類及び／またはリン酸類の塩が、リン酸カリウム水和物であることを特徴とする請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法である。
【００１６】
請求項６に記載の発明は、処理液中に有機溶媒が含まれることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法である。
【００１７】
請求項７に記載の発明は、処理液中にアルコール系溶媒が含まれることを特徴とする請求項１ないし請求項６のいずれかに記載の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法である。
【００１８】
請求項８に記載の発明は、２０〜６０℃の処理液で行うことを特徴とする請求項１ないし請求項７のいずれかに記載の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法である。
【００２０】
【発明の実施の形態】
本発明で対象となる不飽和ポリエステル樹脂未硬化物は、不飽和及び飽和の二塩基酸またはそれらの酸無水物、グリコールまたはそれらのエステル化物、不飽和モノマーを主な原料とする。そして、未硬化物とは、これらの原料を混合した段階またはある程度硬化が進んでいるが完全には硬化していない段階のものである。この未硬化物を長期間放置するか、加熱するかにより完全に硬化させると、不飽和ポリエステル硬化物となる。
【００２１】
不飽和酸および酸無水物としては、無水マレイン酸、フマル酸、メタクリル酸、アクリル酸、イタコン酸などが挙げられる。
【００２２】
飽和二塩基酸および酸無水物としては、無水フタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、無水クロレンド酸、テトラブロモフタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、テトラクロロフタル酸無水物、テレフタル酸、コハク酸、グルタル酸、トリメリット酸無水物、シクロペンタジエン−無水マレイン酸付加物などが挙げられる。
【００２３】
グリコールまたはそれらのエステル化物としては、プロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ジプロピレングリコール、ジブロモネオペンチルグリコール、トリプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリアルキレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、ジアルコキシビスフェノールＡ、ジアルコキシテトラブロモビスフェノールＡ、トリメチルペンタンジオール、ジヒドロキシジシクロペンタジエンなどが挙げられる。
【００２４】
不飽和モノマーとしては、スチレン、ビニルトルエン、メタクリル酸メチル、フタル酸ジアリル、α−メチルスチレン、シアヌル酸トリアリル、ジビニルベンゼンなどが挙げられる。
【００２５】
また、反応性化合物として、プロピレンオキシド、エポキシ樹脂、イソシアネート類、ジシクロペンタジエンなどが用いられることもある。
【００２６】
樹脂には必要に応じて、硬化反応触媒、硬化促進剤などを加えて用いる。
【００２７】
さらに、以下に示すような充填材を混合して成形してもよい。充填材としては、金属及び金属の酸化物、水酸化物、ハロゲン化物、窒化物、天然有機物、人工有機物などがある。例えば、ホウ素、アルミニウム、鉄、ケイ素、チタン、クロム、コバルト、ニッケル、亜鉛、パラジウム、銀、スズ、タングステン、白金、金、鉛、アルミナ、ジルコニア、チタニア、マグネシア、炭化ケイ素、窒化ケイ素、窒化ホウ素、マイカ、シリカ、粘土、ガラス、炭素、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ケイ酸カルシウム、木材、プラスチック片、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂硬化物などがあり、これらの材料の各成分を融合したものでもよく、混合したものでもよい。また、充填材の形状としては、粉末、繊維、ビーズ、箔、フィルム、線、回路などがある。繊維はマット状にしたものでもよく、布のように織られたものでもよい。これらの充填材が樹脂未硬化物中に含まれている比率は任意であるが、一般的には５〜９０重量％の範囲が好ましい。
【００２８】
不飽和ポリエステル樹脂硬化物の作製方法は、不飽和ポリエステル樹脂または樹脂中に充填材等を混合分散させ、成形型に塗布する方法、成形型に固定した繊維状の充填材に樹脂を塗布する方法、シート状に撒いた繊維状の充填材またはシート状の充填材に樹脂を含浸させる方法、樹脂または充填材配合樹脂を成形機によって成形する方法等がある。
【００２９】
不飽和ポリエステル樹脂硬化物を作製する際の温度は、一般には２５℃から２５０℃の範囲で作製されることが多い。また作製の際に加圧してもよく、大気圧下でも、減圧下でもよい。
【００３０】
本発明の対象となる不飽和ポリエステル樹脂未硬化物は、不飽和ポリエステルの配合調整や、金型調整、成形直後の未硬化物である。完全には硬化させず、常温では流動しない程度に半硬化させたものが好ましい。
【００３１】
これらの不飽和ポリエステル樹脂の未硬化物を処理液で処理する際の破砕片の大きさは、特に制限しないが、装置の規模を考慮した場合には、１ｃｍ^３から１ｍ^３の範囲であることが好ましい。１ｃｍ^３よりも小さいと破砕の工程が長くなり、１ｍ^３よりも大きいと大型の設備を必要とするため、好ましくない。
【００３２】
本発明で使用するリン酸類の例としては、リン酸、次リン酸、亜リン酸、次亜リン酸、ピロリン酸、トリメタリン酸、テトラメタリン酸、ピロ亜リン酸などがある。また、リン酸類の塩の例としては、前記のリン酸類の陰イオンと、陽イオンとの塩である。陽イオンとしては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、チタン、ジルコニウム、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、銀、パラジウム、亜鉛、アルミニウム、ガリウム、錫、アンモニウムなどのイオンがある。これらの塩は、１個の金属と２個の水素を有する第一塩、２個の金属と１個の水素を有する第二塩、３個の金属を有する第三塩のいずれでもよく、酸性塩、アルカリ性塩、中性塩のいずれでもよい。これらの塩は単独で使用しても、数種類を混合して使用してもよい。また、これらの塩以外に、どのようなものを併用してもよく、不純物が含まれていてもかまわない。
【００３３】
本発明の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法は、処理液中にアルカリ金属とリン酸類の塩が含まれることが好ましい。溶媒の溶解性を考慮すれば、アルカリ金属とリン酸類の塩が好ましいが、水溶性の溶媒を使用する場合には、それらの水和物がさらに好ましい。リン酸類及び／またはリン酸類の塩が、リン酸カリウムであることが好ましく、リン酸類及び／またはリン酸類の塩が、リン酸カリウム水和物であることがさらに好ましい。
【００３４】
本発明の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法は、処理液中に有機溶媒が含まれると好ましい。本発明で使用する有機溶媒としては、アルコール系、ケトン系、エーテル系、エステル系などの溶媒がよく、これらは単独で使用しても、数種類を混合して使用してもよい。また、これらの溶媒以外に、どのようなものを併用してもよく、不純物が含まれていてもかまわない。また、無機系などの溶媒を用いてもよい。
【００３５】
アルコール系溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、１-プロパノール、２-プロパノール、１-ブタノール、２-ブタノール、iso-ブタノール、tert-ブタノール、１-ペンタノール、２-ペンタノール、３-ペンタノール、２-メチル-１-ブタノール、iso-ペンチルアルコール、tert-ペンチルアルコール、３-メチル-２-ブタノール、ネオペンチルアルコール、１-ヘキサノール、２-メチル-１-ペンタノール、４-メチル-２-ペンタノール、２-エチル-１-ブタノール、１-ヘプタノール、２-ヘプタノール、３-ヘプタノール、シクロヘキサノール、１-メチルシクロヘキサノール、２-メチルシクロヘキサノール、３-メチルシクロヘキサノール、４-メチルシクロヘキサノール、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール（分子量２００〜４００）、１,２-プロパンジオール、１,３-プロパンジオール、１,２-ブタンジオール、１,３-ブタンジオール、１,４-ブタンジオール、２,３-ブタンジオール、１,５-ペンタンジオール、グリセリン、ジプロピレングリコールなどが挙げられる。
【００３６】
ケトン系溶媒としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、２-ペンタノン、３-ペンタノン、２-ヘキサノン、メチルイソブチルケトン、２-ヘプタノン、４-ヘプタノン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、ホロン、イソホロン等が挙げられる。
【００３７】
エーテル系溶媒としては、例えば、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジヘキシルエーテル、アニソール、フェネトール、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセタール、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。
【００３８】
エステル系溶媒としては、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、安息香酸などカルボン酸のメチル、エチル、プロピル、ブチルなどのエステルが挙げられる。
【００３９】
無機系溶媒としては、水、液体アンモニア、液体二酸化炭素などがある。
【００４０】
アルコール系、ケトン系、エーテル系、エステル系などの有機溶媒、無機系などの溶媒の中では、アルコール系溶媒がリン酸類及び／またはリン酸類の塩を溶解しやすく、好ましい。また、溶解及び／または分解した樹脂の回収を考慮すれば、省エネルギーの観点から、溶媒の沸点は常圧で１００℃以下であることが好ましいが、これに限定したものではない。
【００４１】
本発明で使用する処理液は、有機溶媒または無機溶媒に対し、リン酸類及び／またはリン酸類の塩が、０．００１〜８０重量％の任意の濃度で調整することが可能である。また０．００１重量％未満では樹脂未硬化物の分解速度が遅く、８０重量％を超えると処理液を調整することは困難である。また、特に好ましい濃度としては、０．１〜３０重量％である。またリン酸類及び／またはリン酸類の塩は、必ずしもすべてが溶解する必要はない。すべてが溶解していない飽和溶液においても、溶質は平衡状態にあり、リン酸類及び／またはリン酸類の塩が失活した場合には、それを補い、特に処理液としては有効である。
【００４２】
処理液を調整する際の温度はどのような温度でもよいが、常圧で使用する場合には、使用する溶媒の凝固点以上、沸点以下であることが好ましい。処理液を調整する際の雰囲気は、大気中でも、窒素、アルゴン、二酸化炭素等の不活性気体中でもよく、大気圧下、減圧下、加圧下のいずれでもよい。
【００４３】
このようにして得られた処理液に界面活性剤等を添加して使用してもかまわない。
【００４４】
本発明の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法は、１００℃以下の処理液で行うことが好ましく、２０〜６０℃の処理液で行うことがより好ましい。処理液を用いて樹脂未硬化物を処理する条件としては、処理速度を調整するために、処理液を溶媒の凝固点以上、沸点以下の任意の温度で使用することができる。また、樹脂の熱分解や充填材の強度低下などによる回収材の品質低下を防ぐためには、２５０℃以下の温度で処理することが好ましい。また樹脂の回収を考慮すれば、省エネルギーの観点から、１００℃以下であることがより好ましい。
【００４５】
処理方法としては、通常は処理液中に浸漬することによって行い、処理速度を高めたり、超音波により振動を与えたりすることもできる。また、液中に浸さず、スプレー等による噴霧もでき、さらに高圧をかけることもできる。
【００４６】
本発明の不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法は、大気圧下で行うことが好ましい。処理液の使用時並びに保存時の雰囲気は、大気中でも、窒素、アルゴン、二酸化炭素等の不活性気体中でもよく、大気圧下、減圧下、加圧下のいずれでもよい。安全性並びに設備の簡便性を重視する場合には、大気圧下である方が好ましい。
【００４７】
以下に、本発明を実施例に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００４８】
【実施例】
（不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の作製）
温度計、攪拌機及び精留管を備えた３リットルの四つ口フラスコにプロピレングリコール５７８ｇ、ジエチレングリコール３１８ｇ、無水フタル酸４４４ｇ、無水マレイン酸６８６ｇを仕込み、窒素ガスを通しながら２１０℃に４時間かけて昇温し、その温度で５時間反応させ、酸価８で冷却し、１６０℃になったことを確認し、無水マレイン酸７８４ｇを仕込み、４時間かけて２１５℃に昇温した。その温度に保温して反応を進め、６時間で酸価２９の不飽和ポリエステル樹脂を得た。これと同様にして得られた不飽和ポリエステル樹脂６０重量部を、ハイドロキノン０．０２重量部を溶解したスチレンモノマー４０重量部に溶解して不飽和ポリエステル樹脂組成物を得た。これを厚さが３ｍｍになるように容器に広げ、４０℃で２４時間放置し、試料とした。更に、これを２ｇになるように切断し、試験片とした。
【００４９】
（評価方法）
表１に示したように、処理液は、各種のリン酸類及び／またはリン酸類の塩と溶媒を、それぞれの所定量を試験管に秤量し、室温で穏やかに撹拌して得た。処理に際しては、この処理液の入った試験管を、ウォーターバスを使用して２０℃から６０℃の範囲に調整した。試験片の質量を測定した後、１０ｇの処理液中に試験片を浸漬し、２時間後に取り出して再び質量を測定した。処理前後の質量変化量を、試験片の総質量で割り、樹脂未硬化物の溶解率を算出した。また溶液粘度は、Ｅ型粘度計により、測定し、１００ｍPａ・ｓ以上の場合を「高」、それ未満の場合を「低」とした。
【００５０】
実施例１〜１２、比較例１〜５をまとめて表１に示した。
【００５１】
【表１】

【００５２】
比較例１〜比較例４に示したように、溶媒だけでも樹脂は溶解し、また塩化カリウムを使用しても溶解する。しかし溶解率が６０重量％以上になると溶液が高粘度化し、取り扱いが困難になる。それに対して、実施例３〜実施例１２に示したように、リン酸類及び／またはリン酸類の塩を触媒として使用した場合には、溶解率が高くても溶液は高粘度にはならない。特に実施例５〜実施例１２に示したように、溶解率が８０重量％を超しても溶液は高粘度にはならない。これは樹脂中の高分子量体が分解して、低分子量化したからである。
【００５３】
また比較例５に示すように、強塩基性の水酸化カリウムを使用すれば、実施例と同様に低粘度の溶液が得られるが、アルカリ金属水酸化物は人体に対して腐食性があり、作業環境上好ましくない。それに対して、実施例で用いたリン酸三カリウム水和物は食品添加物であり、人体に対して安全性が高い。
【００５４】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によって、リン酸類及び／またはリン酸類の塩を含む処理液を用いることにより、作業環境上安全でかつ溶解作業の効率が良い不飽和ポリエステル樹脂未硬化物の溶解方法が提供でき、これにより不飽和ポリエステル樹脂未硬化物を分解及び／または溶解し、容易に再利用することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention decomposes and / or decomposes an uncured product of unsaturated polyester resin used for small ships, automobile parts, railway vehicle parts, furniture, bathtubs, electrical appliance parts, water storage tanks, etc. using a specific treatment liquid. The present invention relates to a dissolution method that enables reuse by dissolving.
[0002]
[Prior art]
Unsaturated polyester resin cured products are excellent in heat resistance, mechanical properties, weather resistance, chemical resistance, water resistance, and the like, and thus are used in various fields. However, the unsaturated polyester resin is a thermosetting resin and does not melt after molding, and does not dissolve in a general-purpose solvent, so that it is difficult to reuse. In addition, it is difficult to dissolve various fillers to be blended for improving mechanical properties and the like, and these materials cannot be reused.
[0003]
As a method for thermally decomposing unsaturated polyester resin, there is a method of thermally decomposing together with a hydroxyl group supply source as disclosed in JP-A-8-85736. The required temperature is generally 370-390 ° C. Further, in the publication, “the thermal decomposition of the resin is preferably performed so that the resin is within a temperature range of about 340 to 900 ° C., particularly around 350 ° C. to 450 ° C.” (see paragraph 0019). Yes. Therefore, decomposing using a special solvent and catalyst at a temperature of 300 ° C. or lower is not a general “thermal decomposition”.
[0004]
As a method for chemically decomposing the unsaturated polyester resin, a method using a base and a hydrophilic solvent as disclosed in JP-A-8-113619, and a method using a base as disclosed in JP-A-8-134340 are used. A method using a dihydric alcohol, a method using a glycol as shown in JP-A-8-225635, a method using a dicarboxylic acid or a diamine as shown in JP-A-9-221565, and JP-A-9-316311. As disclosed in the publication, there is a method using diethanolamine. Since these methods use corrosive chemicals, they are not preferable for safety. In addition, when a corrosive chemical substance is not used, the decomposition rate is extremely slow, which is not practical.
[0005]
[Patent Document 1]
JP-A-8-85736 [Patent Document 2]
Japanese Patent Laid-Open No. 8-113619 [Patent Document 3]
JP-A-8-134340 [Patent Document 4]
JP-A-8-225635 [Patent Document 5]
JP-A-9-221565 [Patent Document 6]
Japanese Patent Laid-Open No. 9-316311
[Problems to be solved by the invention]
The method of dissolving the unsaturated polyester resin uncured material with a solvent is difficult to dissolve the high molecular weight substance contained in the uncured material, and even if dissolved, the treatment solution becomes highly viscous. Handling becomes extremely difficult.
[0007]
When the unsaturated polyester resin uncured product is decomposed and / or dissolved to recycle the resin, it is not preferable to thermally decompose it. In general, in thermal decomposition under an atmosphere containing oxygen, carbon atoms and hydrogen atoms are oxidized to carbon dioxide and water, and it is difficult to reuse them as synthetic raw materials for resins. Further, in the thermal decomposition in an atmosphere not containing oxygen, hydrogen atoms bonded to carbon atoms are likely to be eliminated, and carbon is mainly generated and is difficult to reuse as a resin raw material.
[0008]
Since the resin is uncured, it is soft and difficult to crush. Moreover, since it collect | recovers as a highly viscous liquid or soft solid when it melt | dissolves and collect | recovers in a solvent, in addition to the difficulty of handling, the reuse application is also limited.
[0009]
The method using a corrosive chemical substance is not preferable in consideration of the harmfulness to the human body and the safety of the apparatus. Further, when considering the efficiency of the melting operation, the decomposition rate or dissolution rate of the uncured resin is preferably as fast as possible.
[0010]
The present invention decomposes and / or dissolves an uncured material before or immediately after molding of an unsaturated polyester resin used for small vessels, automobile parts, railway vehicle parts, furniture, bathtubs, electrical appliance parts, water storage tanks, and the like. Thus, it was an object to provide a method of reusing.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
The invention according to claim 1 is an unsaturated polyester resin uncured product using a treatment liquid containing 0.001 to 80% by weight of phosphoric acid and / or a salt of phosphoric acid at 100 ° C. or lower under atmospheric pressure. This is a method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin, which is decomposed and / or dissolved.
[0012]
The invention according to claim 2 is the method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to claim 1, wherein the treatment liquid contains a salt of phosphoric acid.
[0013]
The invention according to claim 3 is the method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to claim 1 or 2, wherein the treatment liquid contains a salt of alkali metal and phosphoric acid. is there.
[0014]
The invention according to claim 4 is the uncured unsaturated polyester resin according to any one of claims 1 to 3, wherein the phosphoric acid and / or the salt of phosphoric acid is potassium phosphate. This is a dissolution method.
[0015]
The invention according to claim 5 is the unsaturated polyester resin according to any one of claims 1 to 4, wherein the phosphoric acid and / or the salt of phosphoric acid is potassium phosphate hydrate. This is a method for dissolving an uncured product.
[0016]
The invention according to claim 6 is the method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to any one of claims 1 to 5, wherein the treatment liquid contains an organic solvent.
[0017]
The invention according to claim 7 is the method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to any one of claims 1 to 6, wherein an alcohol solvent is contained in the treatment liquid.
[0018]
The invention according to claim 8 is the method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to any one of claims 1 to 7, characterized in that it is carried out with a treatment liquid at 20 to 60 ° C.
[0020]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The uncured unsaturated polyester resin that is the subject of the present invention is mainly composed of unsaturated and saturated dibasic acids or their anhydrides, glycols or esterified products thereof, and unsaturated monomers. The uncured product is a stage where these raw materials are mixed or a stage where curing has progressed to some extent but is not completely cured. When this uncured product is left to stand for a long time or is completely cured by heating, it becomes an unsaturated polyester cured product.
[0021]
Examples of unsaturated acids and acid anhydrides include maleic anhydride, fumaric acid, methacrylic acid, acrylic acid, and itaconic acid.
[0022]
Saturated dibasic acid and acid anhydrides include phthalic anhydride, isophthalic acid, adipic acid, chlorendic acid, tetrabromophthalic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, tetrachlorophthalic anhydride, terephthalic acid, succinic acid Glutaric acid, trimellitic anhydride, cyclopentadiene-maleic anhydride adduct, and the like.
[0023]
As glycols or esterified products thereof, propylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, neopentyl glycol, dipropylene glycol, dibromoneopentyl glycol, tripropylene glycol, triethylene glycol, polyalkylene glycol, cyclohexanedimethanol, dialkoxybisphenol A Dialkoxytetrabromobisphenol A, trimethylpentanediol, dihydroxydicyclopentadiene, and the like.
[0024]
Examples of the unsaturated monomer include styrene, vinyl toluene, methyl methacrylate, diallyl phthalate, α-methylstyrene, triallyl cyanurate, and divinylbenzene.
[0025]
Moreover, propylene oxide, an epoxy resin, isocyanates, dicyclopentadiene, etc. may be used as a reactive compound.
[0026]
If necessary, the resin is added with a curing reaction catalyst, a curing accelerator or the like.
[0027]
Furthermore, you may shape | mold by mixing the filler as shown below. Examples of the filler include metals and metal oxides, hydroxides, halides, nitrides, natural organic substances, and artificial organic substances. For example, boron, aluminum, iron, silicon, titanium, chromium, cobalt, nickel, zinc, palladium, silver, tin, tungsten, platinum, gold, lead, alumina, zirconia, titania, magnesia, silicon carbide, silicon nitride, boron nitride , Mica, silica, clay, glass, carbon, calcium carbonate, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium silicate, wood, plastic pieces, thermoplastic resins, thermosetting resin cured products, etc., each of these materials The components may be fused or mixed. Examples of the shape of the filler include powder, fiber, bead, foil, film, wire, and circuit. The fiber may be in the form of a mat or woven like a cloth. Although the ratio in which these fillers are contained in the resin uncured product is arbitrary, it is generally preferably in the range of 5 to 90% by weight.
[0028]
The unsaturated polyester resin cured product is prepared by mixing and dispersing the unsaturated polyester resin or filler in the resin and applying it to the mold, or applying the resin to the fibrous filler fixed to the mold. There are a method of impregnating a resin into a fibrous filler or a sheet-like filler spread in a sheet shape, a method of molding a resin or a filler-containing resin with a molding machine, and the like.
[0029]
The temperature at which the unsaturated polyester resin cured product is produced is generally often in the range of 25 ° C to 250 ° C. Further, it may be pressurized during production, and may be under atmospheric pressure or under reduced pressure.
[0030]
The unsaturated polyester resin uncured product that is the subject of the present invention is an uncured product immediately after blending adjustment of the unsaturated polyester, mold adjustment, and molding. Those that are not completely cured and semi-cured to such an extent that they do not flow at room temperature are preferred.
[0031]
The size of the crushed pieces when the uncured products of these unsaturated polyester resins are treated with the treatment liquid is not particularly limited, but in the range of 1 cm ³ to 1 m ³ in consideration of the scale of the apparatus. Is preferred. If it is smaller than 1 cm ³ , the crushing process is long, and if it is larger than 1 m ³ , a large facility is required, which is not preferable.
[0032]
Examples of phosphoric acids used in the present invention include phosphoric acid, hypophosphoric acid, phosphorous acid, hypophosphorous acid, pyrophosphoric acid, trimetaphosphoric acid, tetrametaphosphoric acid, pyrophosphorous acid and the like. Moreover, as an example of the salt of phosphoric acid, it is a salt of the anion and cation of the said phosphoric acid. As cations, lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, beryllium, magnesium, calcium, strontium, barium, titanium, zirconium, vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, silver, palladium, zinc, aluminum There are ions such as gallium, tin, and ammonium. These salts may be either a first salt having one metal and two hydrogens, a second salt having two metals and one hydrogen, or a third salt having three metals, and may be acidic. Any of a salt, an alkaline salt, and a neutral salt may be used. These salts may be used alone or in combination of several kinds. In addition to these salts, any combination may be used, and impurities may be contained.
[0033]
In the method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to the present invention, it is preferable that a salt of alkali metal and phosphoric acid is contained in the treatment liquid. Considering the solubility of the solvent, salts of alkali metals and phosphoric acids are preferable, but when a water-soluble solvent is used, hydrates thereof are more preferable. The phosphates and / or phosphate salts are preferably potassium phosphate, and the phosphates and / or phosphate salts are more preferably potassium phosphate hydrate.
[0034]
In the method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin of the present invention, an organic solvent is preferably contained in the treatment liquid. As the organic solvent used in the present invention, alcohol-based, ketone-based, ether-based and ester-based solvents may be used, and these may be used singly or in combination. In addition to these solvents, any solvent may be used in combination, and impurities may be contained. Further, an inorganic solvent or the like may be used.
[0035]
Examples of alcohol solvents include methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, iso-butanol, tert-butanol, 1-pentanol, 2-pentanol, and 3-pentanol. 2-methyl-1-butanol, iso-pentyl alcohol, tert-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-methyl-1-pentanol, 4-methyl-2- Pentanol, 2-ethyl-1-butanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, cyclohexanol, 1-methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol, 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, Ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol Ether monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol mono Ethyl ether, tetraethylene glycol, polyethylene glycol (molecular weight 200-400), 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol 2,3-butanediol, 1,5-pentanediol, glycerin, dipropylene glycol, etc. I can get lost.
[0036]
Examples of the ketone solvent include acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, methyl isobutyl ketone, 2-heptanone, 4-heptanone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, methylcyclohexanone, phorone, and isophorone. It is done.
[0037]
Examples of the ether solvent include dipropyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether, dihexyl ether, anisole, phenetole, dioxane, tetrahydrofuran, acetal, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, and the like. .
[0038]
Examples of the ester solvent include esters of carboxylic acid such as methyl, ethyl, propyl, and butyl such as formic acid, acetic acid, propionic acid, and benzoic acid.
[0039]
Examples of the inorganic solvent include water, liquid ammonia, and liquid carbon dioxide.
[0040]
Among organic solvents such as alcohols, ketones, ethers, and esters, and solvents such as inorganic solvents, alcohol solvents are preferable because they easily dissolve phosphoric acids and / or salts of phosphoric acids. In view of recovery of the dissolved and / or decomposed resin, the boiling point of the solvent is preferably 100 ° C. or less at normal pressure from the viewpoint of energy saving, but is not limited thereto.
[0041]
The treatment liquid used in the present invention can be adjusted at an arbitrary concentration of 0.001 to 80% by weight of phosphoric acid and / or a salt of phosphoric acid with respect to an organic solvent or an inorganic solvent. If it is less than 0.001% by weight, the decomposition rate of the uncured resin is slow, and if it exceeds 80% by weight, it is difficult to adjust the treatment liquid. A particularly preferred concentration is 0.1 to 30% by weight. Further, it is not always necessary to dissolve all of phosphoric acids and / or salts of phosphoric acids. Even in a saturated solution in which everything is not dissolved, the solute is in an equilibrium state, and when phosphates and / or salts of phosphates are deactivated, it is compensated for, and is particularly effective as a treatment solution.
[0042]
The temperature at which the treatment liquid is adjusted may be any temperature, but when used at normal pressure, it is preferably not less than the freezing point and not more than the boiling point of the solvent used. The atmosphere for adjusting the treatment liquid may be air or an inert gas such as nitrogen, argon or carbon dioxide, and may be any one of atmospheric pressure, reduced pressure and increased pressure.
[0043]
A surface active agent or the like may be added to the treatment liquid thus obtained.
[0044]
Method of dissolving the unsaturated polyester resin uncured product of the present invention, rather preferably be carried out at 100 ° C. or less of the processing liquid, more preferably at processing solution 20 to 60 ° C.. As a condition for treating the resin uncured product using the treatment liquid, the treatment liquid can be used at any temperature between the freezing point of the solvent and the boiling point or less in order to adjust the treatment speed. Further, in order to prevent the quality of the recovered material from being deteriorated due to the thermal decomposition of the resin or the decrease in the strength of the filler, the treatment is preferably performed at a temperature of 250 ° C. or lower. In view of resin recovery, the temperature is more preferably 100 ° C. or less from the viewpoint of energy saving.
[0045]
As a treatment method, it is usually performed by immersing in a treatment solution, and the treatment speed can be increased or vibration can be applied by ultrasonic waves. In addition, spraying or the like can be performed without being immersed in the liquid, and a higher pressure can be applied.
[0046]
The method for dissolving the uncured unsaturated polyester resin of the present invention is preferably performed under atmospheric pressure. The atmosphere at the time of use and storage of the treatment liquid may be air or an inert gas such as nitrogen, argon, carbon dioxide, etc., and may be any of atmospheric pressure, reduced pressure, and increased pressure. When importance is attached to safety and convenience of equipment, it is preferable to be under atmospheric pressure.
[0047]
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples, but the present invention is not limited thereto.
[0048]
【Example】
(Preparation of uncured unsaturated polyester resin)
A 3-liter four-necked flask equipped with a thermometer, a stirrer, and a rectifying tube was charged with 578 g of propylene glycol, 318 g of diethylene glycol, 444 g of phthalic anhydride, and 686 g of maleic anhydride, and heated to 210 ° C. for 4 hours while passing nitrogen gas. The temperature was raised, the reaction was carried out at that temperature for 5 hours, the mixture was cooled at an acid value of 8, confirmed to be 160 ° C., 784 g of maleic anhydride was charged, and the temperature was raised to 215 ° C. over 4 hours. The reaction was carried out while keeping the temperature, and an unsaturated polyester resin having an acid value of 29 was obtained in 6 hours. 60 parts by weight of the unsaturated polyester resin obtained in the same manner was dissolved in 40 parts by weight of styrene monomer in which 0.02 part by weight of hydroquinone was dissolved to obtain an unsaturated polyester resin composition. This was spread in a container so as to have a thickness of 3 mm and left at 40 ° C. for 24 hours to prepare a sample. Further, this was cut to 2 g to obtain a test piece.
[0049]
(Evaluation methods)
As shown in Table 1, treatment liquids were obtained by weighing various phosphoric acids and / or salts of phosphoric acids and solvents in predetermined amounts in test tubes and gently stirring at room temperature. In the treatment, the test tube containing the treatment solution was adjusted to a range of 20 ° C. to 60 ° C. using a water bath. After measuring the mass of the test piece, the test piece was immersed in 10 g of the processing solution, taken out after 2 hours, and the mass was measured again. The amount of mass change before and after the treatment was divided by the total mass of the test piece, and the dissolution rate of the uncured resin was calculated. The solution viscosity was measured with an E-type viscometer. When the viscosity was 100 mPa · s or more, “high” was indicated, and when the viscosity was less than that, “low” was indicated.
[0050]
Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 5 are collectively shown in Table 1.
[0051]
[Table 1]

[0052]
As shown in Comparative Examples 1 to 4, the resin can be dissolved by using only the solvent, and it can be dissolved by using potassium chloride. However, when the dissolution rate is 60% by weight or more, the solution becomes highly viscous and handling becomes difficult. On the other hand, as shown in Examples 3 to 12, when phosphoric acids and / or salts of phosphoric acids are used as catalysts, the solution does not become highly viscous even if the dissolution rate is high. In particular, as shown in Examples 5 to 12, even when the dissolution rate exceeds 80% by weight, the solution does not become highly viscous. This is because the high molecular weight substance in the resin is decomposed to lower the molecular weight.
[0053]
In addition, as shown in Comparative Example 5, when strong basic potassium hydroxide is used, a low-viscosity solution can be obtained in the same manner as in Examples, but the alkali metal hydroxide is corrosive to the human body, It is not preferable in the working environment. On the other hand, the tripotassium phosphate hydrate used in the examples is a food additive and has high safety to the human body.
[0054]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, by using a treatment liquid containing phosphoric acid and / or a salt of phosphoric acid, a method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin that is safe in working environment and has high efficiency of dissolving work As a result, the uncured unsaturated polyester resin can be decomposed and / or dissolved and easily reused.

Claims

Unsaturated unsaturated polyester resin is decomposed and / or dissolved at 100 ° C. or less under atmospheric pressure using a treatment liquid containing 0.001 to 80% by weight of phosphoric acid and / or a salt of phosphoric acid. A method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin.

The method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to claim 1, wherein the treatment liquid contains a salt of phosphoric acid.

The method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to claim 1 or 2, wherein the treatment liquid contains a salt of alkali metal and phosphoric acid.

The method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to any one of claims 1 to 3, wherein the salt of phosphoric acid and / or phosphoric acid is potassium phosphate.

The method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to any one of claims 1 to 4, wherein the salt of phosphoric acid and / or phosphoric acid is potassium phosphate hydrate.

6. The method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to claim 1, wherein an organic solvent is contained in the treatment liquid.

The method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to any one of claims 1 to 6, wherein an alcohol solvent is contained in the treatment liquid.

The method for dissolving an uncured unsaturated polyester resin according to any one of claims 1 to 7, wherein the method is carried out using a treatment liquid at 20 to 60 ° C.