Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP4074491B2 - Zinc-based alloy and method for producing the same - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP4074491B2 - Zinc-based alloy and method for producing the same - Google Patents

Zinc-based alloy and method for producing the same Download PDF

Info

Publication number
JP4074491B2
JP4074491B2 JP2002225228A JP2002225228A JP4074491B2 JP 4074491 B2 JP4074491 B2 JP 4074491B2 JP 2002225228 A JP2002225228 A JP 2002225228A JP 2002225228 A JP2002225228 A JP 2002225228A JP 4074491 B2 JP4074491 B2 JP 4074491B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
zinc
alloy
layer
based alloy
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002225228A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004068046A (en
Inventor
光雄 桑原
直司 山本
正人 蓮池
正 岡田
道治 長谷川
哲秋 青木
雅敬 小河
和典 坂本
敬三 田上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honda Motor Co Ltd
Original Assignee
Honda Motor Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP2002225228A priority Critical patent/JP4074491B2/en
Application filed by Honda Motor Co Ltd filed Critical Honda Motor Co Ltd
Priority to CNB038185598A priority patent/CN100436639C/en
Priority to AU2003252354A priority patent/AU2003252354A1/en
Priority to US10/523,266 priority patent/US7601389B2/en
Priority to PCT/JP2003/009737 priority patent/WO2004013370A1/en
Priority to GB0501832A priority patent/GB2407101B/en
Publication of JP2004068046A publication Critical patent/JP2004068046A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4074491B2 publication Critical patent/JP4074491B2/en
Priority to US12/583,794 priority patent/US20090314448A1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、表層に母層より硬質な合金層が形成された亜鉛基合金およびその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
通常、ZAS合金(Zn−Al−Cu−Mg系合金等の亜鉛基合金は、低融点であるとともに、アルミニウムに比べて酸化の進行が遅く、さらに強度および硬度が低いという性質を有している。このため、亜鉛基合金を鋳造材料として使用し、試作用の金型の他、複雑形状の鍵や鍵シリンダ等が製造されている。
【0003】
ところが、亜鉛基合金の強度や硬度が低いため、金型や鍵等の鋳造品の耐用性が低く、不経済であるという問題が指摘されている。そこで、亜鉛基合金の表面を硬化処理するために、例えば、特許第2832224号公報に開示されている製造方法が知られている。
【0004】
この従来技術では、亜鉛基合金からなる金型の表面に直接無電解ニッケルめっきを施すに際し、有機酸ニッケル塩等を含有する無電解ニッケルめっき液に金型を浸漬している。これにより、ニッケル被覆を直接亜鉛基合金に施すため、皮膜剥離が生じることがなく、しかも緻密でクラックの発生がないため、耐摩耗性および耐食性が良好となる、としている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の従来技術では、亜鉛基合金の表面にめっき層を設けるだけであり、硬化層(めっき層)が表層部のみに限られてしまう。これにより、亜鉛基合金には、十分な強度および耐熱性を付与することができないという問題がある。
【0006】
本発明はこの種の問題を解決するものであり、加工性に優れるとともに、表層部に所望の強度および耐熱性を確実に付与することが可能な亜鉛基合金およびその製造方法を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明に係る亜鉛基合金では、表層に母層より硬質な合金層が形成されるとともに、この合金層は、亜鉛基合金からなる母材金属に対して、鉄、ニッケル、クロム、モリブデン、コバルトの少なくとも1種と、銅およびマンガンとが外部から拡散することで形成された真鍮拡散層を構成している。このため、実際に使用される表面の融点、強度および耐熱性が、母材金属である亜鉛または亜鉛合金よりも相当に高くなり、耐摩耗性、耐熱性および耐衝撃性等の物性の向上が確実に図られる。従って、種々の部品に良好に使用することが可能になる。
【0008】
しかも、母材金属が、亜鉛または亜鉛合金であるため、融点が低く鋳造により成形が容易であるとともに、加工性に優れている。これにより、形状の複雑な鋳造用や樹脂成形用の金型材料として良好に使用される。
【0009】
また、本発明に係る亜鉛基合金の製造方法では、亜鉛基合金の母材金属を所定の形状に加工した後、前記母材金属の少なくとも一部に、銅およびマンガンを必須成分とし、かつ鉄、ニッケル、クロム、モリブデン、コバルトの少なくとも1種を含有する粉末が塗布される。次いで、粉末が塗布された母材金属の部位が、不活性雰囲気下で加熱される。
【0010】
このように、ニッケルを添加して母材金属よりも強度、硬度および耐食性を向上させる一方、鉄、クロム、モリブデンまたはコバルトは、硬度、強度および耐食性を向上させる元素として機能する。さらに、セラミックスを添加することによって、強度および硬度の向上を図るとともに、耐摩耗性を向上させることが可能になる。このため、表層に母層より硬度、強度および耐食性等に優れた合金層(真鍮拡散層)が確実に得られ、金型等の種々の部品に良好に使用することが可能になる。
【0011】
上記の亜鉛基合金について、より詳細に説明すると、母材金属の主体が亜鉛(Zn)であるため、その表面および表面近傍を真鍮化することができる。真鍮は、銅(Cu)と亜鉛との合金であり、亜鉛に比べて2倍以上の融点、強度および硬度を有するとともに、耐食性も高い。銅成分は、母材相に移動するため、10mm程度の拡散領域幅を有する真鍮拡散層が形成される。
【0012】
さらに、銅は、鉄(Fe)、ニッケル(Ni)、クロム(Cr)、モリブデン(Mo)、コバルト(Co)またはセラミックス粉末冶金のバインダである。このため、亜鉛基合金の最表層を鉄、ニッケル、クロム、モリブデン、コバルトまたはセラミックスの少なくとも1種を含む合金層で構成することができ、高耐食性および耐摩耗性を有する表層を設けることが可能になる。
【0013】
【発明の実施の形態】
図1は、本発明の実施形態に係る亜鉛基合金で構成された金型10の断面概略説明図である。
【0014】
金型10は、母層を構成する母材12を設けるとともに、表層に前記母材12より硬質な合金層14が形成される。この合金層14は、鉄(Fe)、ニッケル(Ni)、クロム(Cr)、モリブデン(Mo)、コバルト(Co)またはセラミックスの少なくとも1種を含有する真鍮拡散層を構成する。母材12は、亜鉛または亜鉛合金で構成されており、具体的にはZn、Zn−Al、Zn−Sn、またはZAS合金が使用される。
【0015】
このように構成される金型10を製造する方法について、図2に示す工程図に沿って、以下に説明する。
【0016】
まず、亜鉛製または亜鉛合金製の母材12が用意されており、この母材12に、加工機20による加工処理が施されることにより、前記母材12には、キャビティに対応する加工面22が形成される。
【0017】
次いで、加工面22には、塗布機24を介して粉末26が塗布される。この粉末26は、銅およびマンガンを必須成分とし、かつ鉄、ニッケル、クロム、モリブデン、コバルトまたはセラミックスの少なくとも1種を含有しており、有機溶媒中に分散されて加工面22に対しペースト状に塗布される。
【0018】
粉末26が塗布された母材12は、乾燥処理が施された後、加熱装置30に配置される。この加熱装置30は、バーナーやヒーター等の加熱源32を備えており、母材12が前記加熱装置30内で不活性雰囲気、例えば、窒素ガス(N2ガス)雰囲気下で加熱処理される。これにより、表層に母材12より硬質な合金層14が設けられた金型10が得られる。なお、この金型10には、表面磨き処理等の仕上げ処理が施されている。
【0019】
この場合、本実施形態では、母材12の表面に合金層14が設けられるとともに、この合金層14が、鉄、ニッケル、クロム、モリブデン、コバルトまたはセラミックスの少なくとも1種を含有する真鍮拡散層を構成している。このため、実際に使用される表面の融点、強度および耐熱性が、母材12である亜鉛または亜鉛合金よりも相当に高くなり、耐摩耗性、耐熱性および耐衝撃性等の物性の向上が確実に図られる。従って、種々の部品に良好に使用することが可能になるという効果が得られる。
【0020】
しかも、母材12が、亜鉛または亜鉛合金であるため、融点が低く鋳造により成形が容易であるとともに、加工性に優れている。これにより、形状の複雑な鋳造用や樹脂成形用の金型材料として良好に使用される。
【0021】
【実施例】
[実施例1]
亜鉛合金として簡易型や試験型に多用されているZn−Al−Cu−Mg系合金(以下、ZAS材ともいう)製の母材12が用意された。この母材12を用いて、図3に示すように、段付きロッド形状の試験材40が形成された。
【0022】
次いで、表1に示す組成(wt%)の粉末A、B、C、D、EおよびFが用意され、これらにキシレンを溶媒として分散剤が添加され、スラリーからペースト状に形成された。これらのペースト状粉末A、B、C、D、EおよびFが、それぞれ試験材40の表面に0.3mm程度の厚さに塗布された後、乾燥処理された。
【0023】
【表1】

Figure 0004074491
【0024】
さらに、乾燥された各試験材40に対し、窒素ガスを流しながら、350℃で60分間の熱処理が施された。この熱処理後に、各試験材40を中央断面で切断し、反応部厚さを金属顕微鏡で確認するとともに、表面硬度(Hv)および最表面から内部に5mmの位置の合金部硬度(Hv)を測定した。その結果が、表1に示されている。
【0025】
一方、別に用意された各試験材40と粉末塗布を行わないZAS材とに対し、アルミニウム溶湯による浸食試験が施された。具体的には、700℃程度に加熱されているアルミニウム溶湯(ADC12相当)に、各試験材40を30分間、60分間および90分間ずつ浸漬した。その後、試験材40をアルミニウム溶湯から取り出して中央断面で切断するとともに、形状変化を確認して浸食状況を検出した。
【0026】
図4には、代表的な浸食状況が示されている。これにより、ZAS材のみの場合、溶損が大きくなって元の形状を維持することができなかった。これに対して、粉末A〜Fが塗布された実施例1では、耐食性の大幅な向上が確認された。
【0027】
その際、Cu(粉末A)、Cu−Ni(粉末B)、Cu−Ni−Cr(粉末C)、Cu−Ni−Cr−Mo(粉末D)、Cu−Ni−Fe−Cr−Mo(粉末E)およびCu−Ni−Fe−Co−セラミックス(粉末F)の順に、溶損が減少した。さらに、浸漬時間に対して溶損が減少し、その溶損速度が大きく減少する傾向があった。
【0028】
参考例
図5に示す金型50は、通常、ZAS合金で構成されている。この種の金型50では、数千ショットでクラックの発生が認められた。例えば、コーナー部では、1000ショットでクラックが入り始めており、各金型合わせ面では、2000ショット〜4000ショットでクラックが入り始めていた。そして、ショット数が増加するのに伴って、クラックが拡大した。
【0029】
そこで、実施例1の粉末Aを使用して、金型50の表面処理を施した。処理条件としては、粉末の塗布厚さが1.5mmであり、窒素ガスを流しながら、500℃で30分間の熱処理が施された。次に、仕上げ加工を行った後、表面硬度を検出したところ、その表面硬度がHv200程度であり、硬化層の深さが5mmであった。
【0030】
さらに、金型50にクラックが入り始めるショット数は、コーナー部で1000ショットから18000ショットに増加するとともに、各金型合わせ面で、2000ショットから35000ショットに、3000ショットから45000ショットに、4000ショットから80000ショットにそれぞれ大幅に増加した。
【0031】
これにより、従来の鋼材型に比べ型として構成し易く、しかも軽量で取り扱い利便性に優れる亜鉛基合金型を使用して、鋼材型と同等の耐久性を得ることが可能になった。
【0032】
【発明の効果】
本発明に係る亜鉛基合金では、亜鉛または亜鉛合金の表層に真鍮拡散層が設けられるため、実際に使用される表面の融点、強度および耐熱性が母材金属に比べて相当に高くなり、耐摩耗性、耐熱性および耐衝撃性等の物性の向上が確実に図られる。
【0033】
また、本発明に係る亜鉛基合金の製造方法では、亜鉛基合金の母材金属を所定の形状に加工した後、前記母材金属の少なくとも一部に、銅およびマンガンを必須成分とし、かつ鉄、ニッケル、クロム、モリブデン、コバルトまたはセラミックスの少なくとも1種を含有する粉末が塗布される。次いで、粉末が塗布された母材金属の部位が、不活性雰囲気下で加熱される。このため、表層に母層より硬度、強度および耐食性に優れた合金層が確実に得られ、金型等の種々の部品に良好に使用することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の実施形態に係る亜鉛基合金で構成された金型の断面概略説明図である。
【図2】 前記金型の製造方法を説明する工程図である。
【図3】 実施例1に使用される試験材の説明図である。
【図4】 前記試験材のアルミニウム溶湯による浸食試験の説明図である。
【図5】 実施例2に使用される型の斜視説明図である。
【符号の説明】
10、50…金型 12…母材
14…合金層 22…加工面
24…塗布機 26…粉末
30…加熱装置 40…試験材[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a zinc-based alloy in which an alloy layer harder than a mother layer is formed on a surface layer and a method for producing the same.
[0002]
[Prior art]
Usually, zinc-based alloys such as ZAS alloys ( Zn-Al- Cu-Mg- based alloys ) have a low melting point, a slow oxidation process, and a low strength and hardness compared to aluminum. Yes. For this reason, zinc-based alloys are used as casting materials, and in addition to prototype molds, complicated shaped keys, key cylinders, and the like are manufactured.
[0003]
However, since the strength and hardness of zinc-based alloys are low, the durability of cast products such as molds and keys is low, which is uneconomical. In order to cure the surface of the zinc-based alloy, for example, a manufacturing method disclosed in Japanese Patent No. 2832224 is known.
[0004]
In this prior art, when performing electroless nickel plating directly on the surface of a mold made of a zinc-based alloy, the mold is immersed in an electroless nickel plating solution containing an organic acid nickel salt or the like. As a result, since the nickel coating is directly applied to the zinc-based alloy, the film peeling does not occur, and since it is dense and does not generate cracks, the wear resistance and the corrosion resistance are improved.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the above prior art, only a plating layer is provided on the surface of the zinc-based alloy, and the hardened layer (plating layer) is limited only to the surface layer portion. Thereby, there exists a problem that sufficient intensity | strength and heat resistance cannot be provided to a zinc base alloy.
[0006]
The present invention solves this type of problem, and provides a zinc-based alloy that is excellent in workability and can reliably impart desired strength and heat resistance to a surface layer portion, and a method for producing the same. Objective.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
In the zinc-based alloy according to the present invention, an alloy layer that is harder than the base layer is formed on the surface layer, and this alloy layer is made of iron, nickel, chromium, molybdenum, cobalt, and a base metal made of zinc-based alloy. at least one preparative, and copper and manganese constitute a brass diffusion layer formed by diffusing from the outside. For this reason, the melting point, strength and heat resistance of the actually used surface are considerably higher than that of zinc or zinc alloy as the base metal, and physical properties such as wear resistance, heat resistance and impact resistance are improved. Certainly planned. Therefore, it can be used well for various parts.
[0008]
Moreover, since the base metal is zinc or a zinc alloy, it has a low melting point and can be easily molded by casting, and has excellent workability. Thereby, it is satisfactorily used as a mold material for casting or resin molding having a complicated shape.
[0009]
In the method for producing a zinc-based alloy according to the present invention, after processing the base metal of the zinc-base alloy into a predetermined shape, copper and manganese are essential components in at least a part of the base metal, and iron , nickel, chromium, molybdenum, a powder containing at least one cobalt is applied. Next, the base metal portion coated with the powder is heated under an inert atmosphere.
[0010]
Thus, nickel is added to improve strength, hardness and corrosion resistance over the base metal, while iron, chromium, molybdenum or cobalt functions as an element to improve hardness, strength and corrosion resistance. Furthermore, by adding ceramics, it is possible to improve the strength and hardness and improve the wear resistance. For this reason, an alloy layer (brass diffusion layer) superior in hardness, strength, corrosion resistance, and the like is reliably obtained on the surface layer than the base layer, and can be used favorably for various parts such as molds.
[0011]
The zinc-based alloy will be described in more detail. Since the base metal is mainly zinc (Zn), the surface and the vicinity of the surface can be brassed. Brass is an alloy of copper (Cu) and zinc, and has a melting point, strength and hardness more than twice that of zinc, and also has high corrosion resistance. Since the copper component moves to the base material phase, a brass diffusion layer having a diffusion region width of about 10 mm is formed.
[0012]
Furthermore, copper is a binder of iron (Fe), nickel (Ni), chromium (Cr), molybdenum (Mo), cobalt (Co) or ceramic powder metallurgy. For this reason, the outermost layer of the zinc-based alloy can be composed of an alloy layer containing at least one of iron, nickel, chromium, molybdenum, cobalt, or ceramics, and a surface layer having high corrosion resistance and wear resistance can be provided. become.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
FIG. 1 is a schematic sectional view of a mold 10 made of a zinc-based alloy according to an embodiment of the present invention.
[0014]
The mold 10 is provided with a base material 12 constituting a base layer, and an alloy layer 14 harder than the base material 12 is formed on the surface layer. This alloy layer 14 constitutes a brass diffusion layer containing at least one of iron (Fe), nickel (Ni), chromium (Cr), molybdenum (Mo), cobalt (Co), or ceramics. The base material 12 is made of zinc or a zinc alloy, and specifically, Zn, Zn—Al, Zn—Sn, or a ZAS alloy is used.
[0015]
A method of manufacturing the mold 10 configured as described above will be described below with reference to a process chart shown in FIG.
[0016]
First, a base material 12 made of zinc or a zinc alloy is prepared, and the base material 12 is processed by a processing machine 20 so that the base material 12 has a processed surface corresponding to a cavity. 22 is formed.
[0017]
Next, the powder 26 is applied to the processed surface 22 via the coating machine 24. The powder 26 contains copper and manganese as essential components, and contains at least one of iron, nickel, chromium, molybdenum, cobalt, and ceramics. The powder 26 is dispersed in an organic solvent and paste-like with respect to the processed surface 22. Applied.
[0018]
The base material 12 to which the powder 26 has been applied is placed in the heating device 30 after being dried. The heating device 30 includes a heating source 32 such as a burner or a heater, and the base material 12 is heat-treated in the heating device 30 in an inert atmosphere, for example, a nitrogen gas (N 2 gas) atmosphere. Thereby, the metal mold | die 10 by which the alloy layer 14 harder than the base material 12 was provided in the surface layer is obtained. The mold 10 is subjected to a finishing process such as a surface polishing process.
[0019]
In this case, in this embodiment, the alloy layer 14 is provided on the surface of the base material 12, and the alloy layer 14 is a brass diffusion layer containing at least one of iron, nickel, chromium, molybdenum, cobalt, or ceramics. It is composed. For this reason, the melting point, strength and heat resistance of the surface actually used are considerably higher than that of the base material 12 such as zinc or zinc alloy, and physical properties such as wear resistance, heat resistance and impact resistance are improved. Certainly planned. Therefore, the effect that it can be used favorably for various parts is obtained.
[0020]
Moreover, since the base material 12 is zinc or a zinc alloy, it has a low melting point and can be easily molded by casting, and has excellent workability. Thereby, it is satisfactorily used as a mold material for casting or resin molding having a complicated shape.
[0021]
【Example】
[Example 1]
A base material 12 made of a Zn—Al— Cu—Mg alloy (hereinafter also referred to as a ZAS material), which is frequently used as a zinc alloy in a simple type or a test type, was prepared. Using this base material 12, a stepped rod-shaped test material 40 was formed as shown in FIG.
[0022]
Next, powders A, B, C, D, E, and F having the composition (wt%) shown in Table 1 were prepared, and a dispersant was added to these using xylene as a solvent, which was formed into a paste from the slurry. These paste-like powders A, B, C, D, E and F were each applied to the surface of the test material 40 to a thickness of about 0.3 mm, and then dried.
[0023]
[Table 1]
Figure 0004074491
[0024]
Further, each dried test material 40 was subjected to heat treatment at 350 ° C. for 60 minutes while flowing nitrogen gas. After this heat treatment, each test material 40 was cut at the central cross section, the thickness of the reaction part was confirmed with a metal microscope, and the surface hardness (Hv) and the alloy part hardness (Hv) at a position of 5 mm from the outermost surface were measured. did. The results are shown in Table 1.
[0025]
On the other hand, an erosion test with molten aluminum was performed on each separately prepared test material 40 and a ZAS material on which powder application was not performed. Specifically, each test material 40 was immersed in molten aluminum (equivalent to ADC12) heated to about 700 ° C. for 30 minutes, 60 minutes, and 90 minutes. Thereafter, the test material 40 was taken out from the molten aluminum and cut at the central cross section, and the erosion status was detected by confirming the shape change.
[0026]
FIG. 4 shows a typical erosion situation. As a result, in the case of only the ZAS material, the melting loss increased and the original shape could not be maintained. On the other hand, in Example 1 to which powders A to F were applied, a significant improvement in corrosion resistance was confirmed.
[0027]
At that time, Cu (powder A), Cu-Ni (powder B), Cu-Ni-Cr (powder C), Cu-Ni-Cr-Mo (powder D), Cu-Ni-Fe-Cr-Mo (powder) The erosion loss decreased in the order of E) and Cu-Ni-Fe-Co-ceramics (powder F). Furthermore, the melting loss decreased with respect to the immersion time, and the melting rate thereof tended to decrease greatly.
[0028]
[ Reference example ]
The mold 50 shown in FIG. 5 is usually made of a ZAS alloy. In this type of mold 50, cracks were observed after several thousand shots. For example, cracks began to occur at 1000 shots at the corner, and cracks began to occur at 2000 to 4000 shots at each die mating surface. As the number of shots increased, the cracks expanded.
[0029]
Therefore, the surface treatment of the mold 50 was performed using the powder A of Example 1. As processing conditions, the coating thickness of the powder was 1.5 mm, and heat treatment was performed at 500 ° C. for 30 minutes while flowing nitrogen gas. Next, after finishing, the surface hardness was detected. The surface hardness was about Hv200, and the depth of the hardened layer was 5 mm.
[0030]
Furthermore, the number of shots at which cracks begin to enter the mold 50 increases from 1000 shots to 18000 shots at the corners, and from 2000 shots to 35000 shots, from 3000 shots to 45000 shots, and 4000 shots at each mold mating surface. From 8 to 80000 shots.
[0031]
This makes it possible to obtain durability equivalent to that of a steel material mold by using a zinc-based alloy mold that is easier to configure as a mold than a conventional steel material mold and that is light in weight and excellent in handling convenience.
[0032]
【The invention's effect】
In the zinc-based alloy according to the present invention, since the brass diffusion layer is provided on the surface layer of zinc or zinc alloy, the melting point, strength and heat resistance of the surface actually used are considerably higher than those of the base metal, and resistance to Improvements in physical properties such as wear, heat resistance and impact resistance are ensured.
[0033]
In the method for producing a zinc-based alloy according to the present invention, after processing the base metal of the zinc-base alloy into a predetermined shape, copper and manganese are essential components in at least a part of the base metal, and iron A powder containing at least one of nickel, chromium, molybdenum, cobalt or ceramics is applied. Next, the base metal portion coated with the powder is heated under an inert atmosphere. For this reason, an alloy layer having higher hardness, strength, and corrosion resistance than that of the mother layer is reliably obtained on the surface layer, and can be used favorably for various parts such as molds.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional explanatory view of a mold made of a zinc-based alloy according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a process diagram illustrating a method for manufacturing the mold.
3 is an explanatory diagram of a test material used in Example 1. FIG.
FIG. 4 is an explanatory diagram of an erosion test with a molten aluminum of the test material.
5 is a perspective explanatory view of a mold used in Example 2. FIG.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10, 50 ... Mold 12 ... Base material 14 ... Alloy layer 22 ... Work surface 24 ... Coating machine 26 ... Powder 30 ... Heating device 40 ... Test material

Claims (2)

表層に母層より硬質な合金層が形成された亜鉛基合金であって、
前記合金層は、亜鉛基合金からなる母材金属に対し、鉄、ニッケル、クロム、モリブデン、コバルトの少なくとも1種と、銅およびマンガンとが外部から拡散することで形成された真鍮拡散層であることを特徴とする亜鉛基合金。
A zinc-based alloy in which an alloy layer harder than the mother layer is formed on the surface layer,
The alloy layer is to base metal consisting of zinc based alloy, iron, nickel, chromium, molybdenum, and at least one cobalt, copper and brass diffusion layer and manganese are formed by diffusion from the outside A zinc-based alloy characterized by being.
表層に母層より硬質な合金層が形成された亜鉛基合金の製造方法であって、
前記亜鉛基合金の母材金属を所定の形状に加工する工程と、
前記母材金属の少なくとも一部に、銅およびマンガンを必須成分とし、かつ鉄、ニッケル、クロム、モリブデン、コバルトの少なくとも1種を含有する粉末を塗布する工程と、
前記粉末が塗布された前記母材金属の部位を、不活性雰囲気下で加熱する工程と、
を有することを特徴とする亜鉛基合金の製造方法。
A method for producing a zinc-based alloy in which an alloy layer harder than a mother layer is formed on a surface layer,
Processing the base metal of the zinc-based alloy into a predetermined shape;
Applying a powder containing copper and manganese as essential components and containing at least one of iron, nickel, chromium, molybdenum, and cobalt to at least a part of the base metal;
Heating the base metal part coated with the powder in an inert atmosphere;
A method for producing a zinc-base alloy, comprising:
JP2002225228A 2002-08-01 2002-08-01 Zinc-based alloy and method for producing the same Expired - Fee Related JP4074491B2 (en)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002225228A JP4074491B2 (en) 2002-08-01 2002-08-01 Zinc-based alloy and method for producing the same
AU2003252354A AU2003252354A1 (en) 2002-08-01 2003-07-31 Metal material and method for production thereof
US10/523,266 US7601389B2 (en) 2002-08-01 2003-07-31 Metal material and method for production thereof
PCT/JP2003/009737 WO2004013370A1 (en) 2002-08-01 2003-07-31 Metal material and method for production thereof
CNB038185598A CN100436639C (en) 2002-08-01 2003-07-31 Metallic material and its manufacturing method
GB0501832A GB2407101B (en) 2002-08-01 2003-07-31 Metal material and method for production thereof
US12/583,794 US20090314448A1 (en) 2002-08-01 2009-08-26 Method for production of metal material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002225228A JP4074491B2 (en) 2002-08-01 2002-08-01 Zinc-based alloy and method for producing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004068046A JP2004068046A (en) 2004-03-04
JP4074491B2 true JP4074491B2 (en) 2008-04-09

Family

ID=32012959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002225228A Expired - Fee Related JP4074491B2 (en) 2002-08-01 2002-08-01 Zinc-based alloy and method for producing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4074491B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116536541B (en) * 2023-04-10 2025-05-06 南京工程学院 Zinc-based alloy wire suitable for arc spraying and preparation method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004068046A (en) 2004-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7967055B2 (en) Non-oxidizable coating
CN107427924B (en) Infiltrated ferrous material
US20090314448A1 (en) Method for production of metal material
JP5008944B2 (en) Mold
JP2012530001A (en) Low thermal expansion coefficient slush mold having a textured surface, method for producing the same, and method for using the same
JP5016016B2 (en) Surface-treated mold and manufacturing method thereof
CN109415833B (en) Coating of functional parts made of metal
JP2015024625A (en) Molding die for production method thereof
JP3410303B2 (en) Fe-Ni-Cr-Al ferrite alloy excellent in molten metal erosion resistance and wear resistance and method for producing the same
JP4074491B2 (en) Zinc-based alloy and method for producing the same
JP6471286B2 (en) An alloy having an oxide layer formed on its surface, or a coating-less die-casting mold made thereby
WO2016058591A4 (en) Mould core and method for producing moulded parts
JP2010105022A (en) Surface-modified steel and precision casting method for casting having modified surface
JP4074490B2 (en) Zinc-based alloy and method for producing the same
JP3835103B2 (en) Sintered alloy and method of hardening the same
JP6086444B2 (en) Alloy composition for aluminum die-cast mold and method for producing the same
KR100672839B1 (en) Heat-resistant and oxidation-resistant mold material used for copper alloy die casting and high temperature plastic working and its manufacturing method
JPH02299740A (en) Forming mold for high-temperature molten metal
JP3897240B2 (en) Light alloy injection molding machine parts
JP2642661B2 (en) Manufacturing method of high thermal conductive composite mold
JPH08132186A (en) Mold for continuous casting and manufacture thereof
JPH10130701A (en) Intermetallic compound composite material and its production
JP2003166027A (en) Ni-BASE ANTI-CORROSION ABRASION RESISTANT ALLOY, COMPOSITE MEMBER AND MEMBER FOR DIE CAST MACHINE USING THE ALLOY, AND BASE POWDER FOR THE ALLOY
JPH09111417A (en) Molten metal contacting member excellent in erosion resistance and its production
JP2002146409A (en) Manufacturing method of sintered body

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060613

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060811

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080122

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080125

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110201

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110201

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120201

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130201

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130201

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140201

Year of fee payment: 6

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees