JP4084129B2 - Method for forming tungsten film and CVD apparatus - Google Patents
Method for forming tungsten film and CVD apparatus Download PDFInfo
- Publication number
- JP4084129B2 JP4084129B2 JP2002251574A JP2002251574A JP4084129B2 JP 4084129 B2 JP4084129 B2 JP 4084129B2 JP 2002251574 A JP2002251574 A JP 2002251574A JP 2002251574 A JP2002251574 A JP 2002251574A JP 4084129 B2 JP4084129 B2 JP 4084129B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- vacuum chamber
- opening
- tungsten
- tungsten film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
この発明は、タングステン膜の形成に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、半導体デバイスの製造では、CVD法によるタングステンの成膜技術が広く採用されている。CVD法は、ステップカバレッジとマイグレーション耐性に優れたタングステン膜を形成できるからである。この成膜技術では、原料ガスとして六フッ化タングステン(WF6)とモノシラン(SiH4)をCVD装置のチャンバ内に供給する。これらのガスの化学反応によって、基板上にタングステン膜が形成される。この成膜技術は、例えば、コンタクトホールにタングステンを埋め込んで多層配線の層間接続を行うときに使用されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
一般に、コンタクトホールなどの開口では、その上部よりも底部の方がタングステン膜の成長が進みにくい。この傾向は、開口のアスペクト比が高いほど顕著になる。この場合、原料ガスの導入時間を増やしても、開口の底部での成膜はあまり改善されない。このため、タングステン膜を良好なカバレッジで形成することは難しい。
【0004】
そこで、この発明は、アスペクト比の高い開口の表面上に良好なカバレッジでタングステン膜を形成することを課題とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】
この発明に係る方法は、基板上の層構造が有するアスペクト比5以上の開口の表面上に化学気相堆積法によってタングステン膜を形成する。この開口は、例えば、コンタクトホールまたはスルーホールである。この方法は、基板が収容された真空チャンバ内に、原料ガスとして六フッ化タングステンガスおよびモノシランガスを導入する第1工程と、六フッ化タングステンガスおよびモノシランガスの導入を停止して、原料ガスの反応副生成物をアスペクト比5以上の開口から抜く第2工程と、六フッ化タングステンガスおよびモノシランガスを真空チャンバ内に再び導入する第3工程とを含んでいる。
【0006】
六フッ化タングステンガスおよびモノシランガスを真空チャンバ内に間欠的に導入すると、開口の底部から反応副生成物が抜けやすくなる。したがって、開口の底部周辺での成膜速度が改善される。このため、アスペクト比の高い開口であっても、その表面上に優れたカバレッジでタングステン膜が形成される。
【0007】
この発明に係るCVD装置は、真空チャンバ、第1ガス供給源、第1バルブ、第2ガス供給源、および第2バルブを備えている。第1ガス供給源および第2ガス供給源は、それぞれ真空チャンバに連通している。第1ガス供給源は、真空チャンバに六フッ化タングステンガスを供給することができる。第2ガス供給源は、真空チャンバにモノシランガスを供給することができる。第1ガス供給源と真空チャンバの間のガス流路上には、第1バルブが配置されている。第1バルブは、第1ガス供給源から真空チャンバへの六フッ化タングステンガスの流量を調節する。第2ガス供給源と真空チャンバの間のガス流路上には、第2バルブが配置されている。第2バルブは、第2ガス供給源から真空チャンバへのモノシランガスの流量を調節する。このCVD装置は、第1〜第3の工程を順次に実行する。第1工程では、第1および第2バルブを開いて、真空チャンバ内に六フッ化タングステンガスおよびモノシランガスを導入する。第2工程では、第1および第2バルブを閉じて、六フッ化タングステンガスおよびモノシランガスの導入を停止する。第3工程では、第1および第2バルブを再び開いて、六フッ化タングステンガスおよびモノシランガスを真空チャンバ内に再び導入する。
【0008】
開口を有する層構造が設けられた基板を真空チャンバ内に収容すると、このCVD装置は、その開口の表面上にタングステン膜を形成することができる。このCVD装置は、六フッ化タングステンガスおよびモノシランガスを真空チャンバ内に間欠的に導入して、タングステン膜を形成する。これにより、開口の底部から反応副生成物が抜けやすくなるので、開口の底部周辺での成膜速度が改善される。このため、アスペクト比の高い開口であっても、その表面上に優れたカバレッジでタングステン膜が形成される。
【0009】
【発明の実施の形態】
以下、添付図面を参照しながら本発明の実施形態を詳細に説明する。なお、図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。また、図示の便宜上、図面の寸法比率は説明のものと必ずしも一致しない。
【0010】
図1は、本実施形態のCVD装置10の構成を示す概略図である。CVD装置10は、熱CVDを実行する。CVD装置10は、真空チャンバ12、ガス混合室28、ガス供給源31〜34、ガス流量調節バルブ41〜44、排気ポンプ45および制御装置50を備えている。CVD装置10は、真空チャンバ12内に収容された基板上に、本発明に係る方法にしたがってタングステン膜を形成することができる。
【0011】
真空チャンバ12内には、ペデスタル16およびガス分配プレート18が設置されている。チャンバ12の底壁には、排気口22も設けられている。排気口22は、排気ポンプ45に連通している。
【0012】
ペデスタル16は、基板支持体である。ペデスタル16は、アルミニウム等の金属から構成されている。タングステン膜を形成する際は、ペデスタル16の上面に、基板としてシリコンウェーハ14が載置される。
【0013】
ガス分配プレート18は、ペデスタル16の上方に配置されている。ガス分配プレート18も、アルミニウム等の金属から構成されている。ガス分配プレート18は中空である。ガス分配プレート18の下面18aは、ペデスタル16の上面に対して平行に対向している。下面18aには、多数のガス流出口20が形成されている。ガス分配プレート18は、チャンバ12の上壁を貫通する配管26を介して、ガス混合室28に連結されている
ガス混合室28は、プロセスガスを均一に混合する装置である。ガス混合室28は、真空チャンバ12の外部に設置されている。ガス混合室28は、配管26を介して真空チャンバ12に連通している。ガス混合室28は、配管26を介してガス分配プレート18内にプロセスガスを供給する。ガス混合室28には、WF6ガス供給源31、SiH4ガス供給源32、H2ガス供給源33およびArガス供給源34が、それぞれガス流量調節バルブ41〜44を介して接続されている。
【0014】
WF6ガス供給源31およびSiH4ガス供給源32は、原料ガスである六フッ化タングステン(WF6)ガスおよびモノシラン(SiH4)ガスをそれぞれ供給する。H2ガス供給源33は、キャリヤガスである水素(H2)ガスを供給する。Arガス供給源34は、不活性ガスであるアルゴン(Ar)ガスを供給する。これらのガス供給源31〜34は、ガス流量調節バルブ41〜44およびガス混合室28を介して、真空チャンバ12に連通している。
【0015】
ガス流量調節バルブ41〜44には、制御装置50が接続されている。制御装置50は、バルブ41〜44の開閉を制御する。これにより、各プロセスガスの流量を調節し、プロセスガスの混合割合を所望の値に設定することができる。制御装置50は、排気ポンプ45にも接続されている。制御装置50は、チャンバ12内の圧力が所望の値となるように、ポンプ45の排気速度を制御する。制御装置50は、CPUおよび記憶装置を有するコンピュータである。この記憶装置には、バルブ41〜44の開き量およびポンプの排気速度を制御するプログラムが記録されている。
【0016】
次に、CVD装置10を用いてシリコンウェーハ14上にタングステン膜を形成する方法を説明する。本実施形態で形成するタングステン膜は、ウェーハ14上に設けられた層構造中の開口を充填する、いわゆるタングステンプラグである。
【0017】
図2は、タングステン膜が形成される前のウェーハ14上の層構造を示す部分断面図である。ウェーハ14がチャンバ12に搬入される前に、ウェーハ14上には、下層52、層間絶縁膜54およびバリアメタル層56が設けられる。下層52は、ウェーハ14の上面に被着されている。下層52は、半導体(例えば、シリコン(Si))または金属から構成される。層間絶縁膜54は、下層52の上面に被着されている。層間絶縁膜54は、例えば、酸化シリコン(SiO2)から構成される。層間絶縁膜54には、コンタクトホール57が設けられている。コンタクトホール57は、層間絶縁膜54の上面から下層52の上面の近傍まで延びている。層間絶縁膜54の上面およびコンタクトホール57の表面上には、バリアメタル層56が被着されている。バリアメタル層56は、例えば、窒化チタン(TiN)から構成される。
【0018】
下層52、層間絶縁膜54およびバリアメタル層56は、上記のCVD装置10とは別個の処理チャンバ装置内で公知技術を用いて形成される。この後、ウェーハ14は、適当な搬送ロボットによって真空の搬送チャンバ(図示せず)を通して真空チャンバ12に搬入され、ペデスタル16上に配置される。
【0019】
次に、制御装置50は、排気ポンプ45を駆動して真空チャンバ12を排気し、真空チャンバ12内を所定の圧力に減圧する。本実施形態では、チャンバ12内の圧力を、約30Torrにする。この圧力は、後続の工程でも維持される。
【0020】
この後、CVD装置10は、バリアメタル層56の表面上にタングステン膜58を形成し、コンタクトホール57をタングステンで充填する。図3は、タングステン膜58の形成後におけるウェーハ14上の層構造を示す部分断面図である。以下では、タングステン膜58の形成方法を詳しく説明する。
【0021】
本実施形態の方法は、原料ガスであるWF6ガスおよびSiH4ガスをチャンバ12内に間欠的に導入して、タングステン膜58を形成する。成膜中、ウェーハ14の温度は、400〜475℃の範囲に保たれる。また、チャンバ12内の圧力は、約30Torrに保たれる。制御装置50は、チャンバ12内の圧力をこの値に維持するようにポンプ45の排気速度を調節しながら、ポンプ45を継続的に動作させる。
【0022】
まず、制御装置50は、バルブ41および42を開き、所定の原料ガス導入時間(例えば、3秒)にわたってチャンバ12内にWF6ガスおよびSiH4ガスを導入する。制御装置50は、同時にバルブ43および44も開き、チャンバ12内にH2ガスおよびArガスを導入する。WF6/SiH4の流量比は、1以上(例えば、30/25)に調節される。これらの原料ガスの導入により、コンタクトホール57の表面上でタングステンの成膜が始まる。
【0023】
原料ガス導入時間が経過すると、制御装置50は、バルブ41および42を閉じ、所定の休止時間(例えば、4秒)にわたってWF6ガスおよびSiH4ガスを遮断する。このとき、バルブ43および44は、開いたままにされる。このため、H2ガスおよびArガスは、引き続きチャンバ12内に導入される。
【0024】
制御装置50は、WF6ガスおよびSiH4ガスを遮断する際、ポンプ45の排気速度を調節する。制御装置50は、チャンバ12内の圧力が約30Torrに保たれるように、ポンプ45の排気速度を低減する。これは、原料ガスの導入が停止したことによりチャンバ12内の圧力が過度に低下することを防ぐためである。
【0025】
休止時間が経過すると、制御装置50は、再び、バルブ41および42を開き、前回の導入時と同じ時間(例えば、3秒)にわたって、チャンバ12内にWF6ガスおよびSiH4ガスを導入する。WF6/SiH4の流量比も、前回の導入時と同じである。原料ガスの再導入により、コンタクトホール57の表面上で再びタングステンの成膜が進行する。
【0026】
制御装置50は、原料ガスを再導入する際、ポンプ45の排気速度を調節する。制御装置50は、チャンバ12内の圧力が約30Torrに保たれるように、ポンプ45の排気速度を上昇させる。これは、原料ガスの導入が再開されたことによりチャンバ12内の圧力が過度に上昇することを防ぐためである。
【0027】
原料ガス導入時間が経過すると、制御装置50は、バルブ41および42を閉じ、前回の休止時と同じ時間(例えば、4秒)にわたって、WF6ガスおよびSiH4ガスを遮断する。今回の休止時も、バルブ43および44は開いたままにされ、H2ガスおよびArガスが継続してチャンバ12内に導入される。また、前回の休止時と同様に、制御装置50は、ポンプ45の排気速度を低下させ、チャンバ12内の圧力を約30Torrに保つ。
【0028】
このように、本実施形態は、原料ガスの導入および遮断を交互に繰り返して、コンタクトホール57の表面上にタングステン膜を成長させる。一回の原料ガス導入時間および休止時間は、好ましくは2〜5秒である。このような原料ガスの間欠的な導入は、所望の厚さのタングステン膜が形成されるまで任意の回数だけ繰り返される。その間、ArガスおよびH2ガスは、継続してチャンバ12内に導入され続ける。
【0029】
本発明者の知見によれば、原料ガスを間欠的に導入することにより、開口の底部での成膜速度が改善される。開口の底部には、原料ガスの化学反応から生じる反応副生成物が滞留しやすい。これは、開口のアスペクト比が高いほど顕著である。この反応副生成物が、開口の底部での成膜を妨げているものと思われる。本実施形態では、原料ガスを間欠的に導入するので、原料ガスの導入が休止している間に反応副生成物が開口から抜けることができる。これにより、開口の底部周辺での成膜速度が改善される。したがって、本実施形態の方法によれば、アスペクト比の高い開口の表面上に優れたカバレッジでタングステン膜を形成することができる。カバレッジの向上は、5以上のアスペクト比を有する開口でのタングステン成膜において特に顕著である。
【0030】
以上、本発明をその実施形態に基づいて詳細に説明した。しかし、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。本発明は、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。
【0031】
上記実施形態では、熱CVD装置を用いて本発明のタングステン膜形成方法を実施する。しかし、この代わりに、プラズマCVD装置など、他のCVD装置を用いてもよい。
【0032】
【発明の効果】
この発明では、原料ガスを真空チャンバ内に間欠的に導入することにより、開口の底部から反応副生成物が抜けやすくして、開口の底部周辺での成膜速度を改善する。したがって、この発明によれば、アスペクト比の高い開口であっても、その表面上に優れたカバレッジでタングステン膜を形成することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施形態に係るCVD装置の構成を示す概略図である。
【図2】タングステン膜が形成される前のウェーハ上の層構造を示す部分断面図である。
【図3】タングステン膜が形成された後のウェーハ上の層構造を示す部分断面図である。
【符号の説明】
10…CVD装置、12…真空チャンバ、14…シリコンウェーハ、16…ペデスタル、18…ガス分配プレート、28…ガス混合室、31〜34…ガス供給源、41〜44…ガス流量調節バルブ、50…制御装置、52…下層、54…層間絶縁膜、56…バリア層、57…コンタクトホール、58…タングステン膜。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to the formation of a tungsten film.
[0002]
[Prior art]
In recent years, a tungsten film formation technique by a CVD method has been widely adopted in the manufacture of semiconductor devices. This is because the CVD method can form a tungsten film having excellent step coverage and migration resistance. In this film forming technique, tungsten hexafluoride (WF 6 ) and monosilane (SiH 4 ) are supplied as source gases into the chamber of the CVD apparatus. A tungsten film is formed on the substrate by the chemical reaction of these gases. This film formation technique is used, for example, when interlayer connection of multilayer wiring is performed by filling tungsten in a contact hole.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In general, in an opening such as a contact hole, the growth of a tungsten film is less likely to proceed at the bottom than at the top. This tendency becomes more prominent as the aspect ratio of the opening is higher. In this case, even if the introduction time of the source gas is increased, the film formation at the bottom of the opening is not improved much. For this reason, it is difficult to form a tungsten film with good coverage.
[0004]
Therefore, an object of the present invention is to form a tungsten film with good coverage on the surface of an opening having a high aspect ratio.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In the method according to the present invention, a tungsten film is formed by a chemical vapor deposition method on the surface of the opening having an aspect ratio of 5 or more which the layer structure on the substrate has. This opening is, for example, a contact hole or a through hole. In this method, a first step of introducing tungsten hexafluoride gas and monosilane gas as a source gas into a vacuum chamber in which a substrate is accommodated, and the introduction of tungsten hexafluoride gas and monosilane gas are stopped to react the source gas. A second step of extracting the by-product from the opening having an aspect ratio of 5 or more and a third step of reintroducing tungsten hexafluoride gas and monosilane gas into the vacuum chamber are included.
[0006]
When the tungsten hexafluoride gas and the monosilane gas are intermittently introduced into the vacuum chamber, reaction by-products can easily escape from the bottom of the opening. Accordingly, the film forming speed around the bottom of the opening is improved. For this reason, even if the opening has a high aspect ratio, a tungsten film is formed on the surface with excellent coverage.
[0007]
The CVD apparatus according to the present invention includes a vacuum chamber, a first gas supply source, a first valve, a second gas supply source, and a second valve. Each of the first gas supply source and the second gas supply source communicates with the vacuum chamber. The first gas supply source can supply tungsten hexafluoride gas to the vacuum chamber. The second gas supply source can supply monosilane gas to the vacuum chamber. A first valve is disposed on the gas flow path between the first gas supply source and the vacuum chamber. The first valve adjusts the flow rate of tungsten hexafluoride gas from the first gas supply source to the vacuum chamber. A second valve is disposed on the gas flow path between the second gas supply source and the vacuum chamber. The second valve adjusts the flow rate of monosilane gas from the second gas supply source to the vacuum chamber. This CVD apparatus sequentially executes the first to third steps. In the first step, the first and second valves are opened to introduce tungsten hexafluoride gas and monosilane gas into the vacuum chamber. In the second step, the first and second valves are closed, and the introduction of tungsten hexafluoride gas and monosilane gas is stopped. In the third step, the first and second valves are opened again, and tungsten hexafluoride gas and monosilane gas are reintroduced into the vacuum chamber.
[0008]
When a substrate provided with a layer structure having an opening is accommodated in a vacuum chamber, this CVD apparatus can form a tungsten film on the surface of the opening. This CVD apparatus intermittently introduces tungsten hexafluoride gas and monosilane gas into a vacuum chamber to form a tungsten film. As a result, reaction by-products can easily escape from the bottom of the opening, so that the film forming rate around the bottom of the opening is improved. For this reason, even if the opening has a high aspect ratio, a tungsten film is formed on the surface with excellent coverage.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. In the description of the drawings, the same elements are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted. For the convenience of illustration, the dimensional ratios in the drawings do not necessarily match those described.
[0010]
FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of a
[0011]
A
[0012]
The
[0013]
The
[0014]
The WF 6
[0015]
A
[0016]
Next, a method for forming a tungsten film on the
[0017]
FIG. 2 is a partial cross-sectional view showing the layer structure on the
[0018]
The
[0019]
Next, the
[0020]
Thereafter, the
[0021]
In the method of this embodiment, a WF 6 gas and a SiH 4 gas, which are source gases, are intermittently introduced into the
[0022]
First, the
[0023]
When the source gas introduction time has elapsed, the
[0024]
The
[0025]
When the pause time elapses, the
[0026]
The
[0027]
When the source gas introduction time elapses, the
[0028]
As described above, in the present embodiment, the tungsten film is grown on the surface of the
[0029]
According to the knowledge of the present inventor, the film forming rate at the bottom of the opening is improved by introducing the source gas intermittently. At the bottom of the opening, reaction by-products resulting from the chemical reaction of the source gas tend to stay. This is more conspicuous as the aspect ratio of the opening is higher. This reaction by-product seems to be preventing the film formation at the bottom of the opening. In this embodiment, since the source gas is intermittently introduced, the reaction by-product can escape from the opening while the introduction of the source gas is stopped. This improves the film formation speed around the bottom of the opening. Therefore, according to the method of the present embodiment, a tungsten film can be formed with excellent coverage on the surface of the opening having a high aspect ratio. The improvement in coverage is particularly noticeable in tungsten film formation at openings having an aspect ratio of 5 or more.
[0030]
The present invention has been described in detail based on the embodiments. However, the present invention is not limited to the above embodiment. The present invention can be variously modified without departing from the gist thereof.
[0031]
In the said embodiment, the tungsten film formation method of this invention is implemented using a thermal CVD apparatus. However, instead of this, another CVD apparatus such as a plasma CVD apparatus may be used.
[0032]
【The invention's effect】
In this invention, by introducing the source gas intermittently into the vacuum chamber, reaction by-products are easily removed from the bottom of the opening, and the film formation rate around the bottom of the opening is improved. Therefore, according to the present invention, even if the opening has a high aspect ratio, the tungsten film can be formed on the surface with excellent coverage.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic view showing a configuration of a CVD apparatus according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a partial cross-sectional view showing a layer structure on a wafer before a tungsten film is formed.
FIG. 3 is a partial cross-sectional view showing a layer structure on a wafer after a tungsten film is formed.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF
Claims (6)
前記基板が収容された真空チャンバ内に、原料ガスとして六フッ化タングステンガスおよびモノシランガスを導入する第1工程と、
前記六フッ化タングステンガスおよび前記モノシランガスの導入を停止して、前記原料ガスの反応副生成物を前記アスペクト比5以上の開口から抜く第2工程と、
前記六フッ化タングステンガスおよび前記モノシランガスを前記真空チャンバ内に再び導入する第3工程と
を含み、前記開口の表面上および前記層構造の上面上に連続した前記タングステン膜を形成する方法。A method of forming a tungsten film by a chemical vapor deposition method on a surface of an opening having an aspect ratio of 5 or more included in a layer structure on a substrate,
A first step of introducing tungsten hexafluoride gas and monosilane gas as source gases into a vacuum chamber containing the substrate;
A second step of stopping the introduction of the tungsten hexafluoride gas and the monosilane gas and extracting the reaction by-product of the source gas from the opening having an aspect ratio of 5 or more ;
A third step of reintroducing the tungsten hexafluoride gas and the monosilane gas into the vacuum chamber, and forming a continuous tungsten film on the surface of the opening and on the upper surface of the layer structure.
前記第2工程は、前記真空チャンバの排気速度を低減することを含んでおり、
前記第3工程は、前記真空チャンバの排気速度を上昇させることを含んでいる
請求項1記載の方法。The method of claim 1, wherein the vacuum chamber is evacuated so that the pressure in the vacuum chamber is maintained substantially constant during the first, second, and third steps.
The second step includes reducing the pumping speed of the vacuum chamber;
The method of claim 1, wherein the third step includes increasing the evacuation rate of the vacuum chamber.
前記開口は、前記絶縁膜の上面から、前記下層の上面またはその近傍まで延びている請求項1記載の方法。The layer structure has a lower layer made of a semiconductor or a conductor provided on the substrate, and an insulating film provided on the lower layer,
The method according to claim 1, wherein the opening extends from an upper surface of the insulating film to an upper surface of the lower layer or the vicinity thereof.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002251574A JP4084129B2 (en) | 2002-08-29 | 2002-08-29 | Method for forming tungsten film and CVD apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002251574A JP4084129B2 (en) | 2002-08-29 | 2002-08-29 | Method for forming tungsten film and CVD apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004091813A JP2004091813A (en) | 2004-03-25 |
| JP4084129B2 true JP4084129B2 (en) | 2008-04-30 |
Family
ID=32058127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002251574A Expired - Fee Related JP4084129B2 (en) | 2002-08-29 | 2002-08-29 | Method for forming tungsten film and CVD apparatus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4084129B2 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111593325A (en) * | 2020-07-01 | 2020-08-28 | 西安微电子技术研究所 | Method for depositing two layers of tungsten silicon by low-pressure chemical vapor deposition method |
| US11377733B2 (en) * | 2020-08-07 | 2022-07-05 | Sandisk Technologies Llc | Fluorine-free tungsten deposition process employing in-situ oxidation and apparatuses for effecting the same |
| KR102847592B1 (en) * | 2020-11-05 | 2025-08-18 | 세종대학교산학협력단 | Tunsten precusor, method and apparatus for deposition of tungsten film using the same |
-
2002
- 2002-08-29 JP JP2002251574A patent/JP4084129B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004091813A (en) | 2004-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7482283B2 (en) | Thin film forming method and thin film forming device | |
| JP6222880B2 (en) | Semiconductor device manufacturing method, substrate processing apparatus, semiconductor device, and program | |
| US10629433B2 (en) | Method of manufacturing ruthenium wiring | |
| JP5294694B2 (en) | In situ deposition of silicon and titanium nitride | |
| US6218301B1 (en) | Deposition of tungsten films from W(CO)6 | |
| US7484513B2 (en) | Method of forming titanium film by CVD | |
| JP6706903B2 (en) | Method for forming tungsten film | |
| US20090071404A1 (en) | Method of forming titanium film by CVD | |
| JP2008060603A (en) | Deposition method | |
| JP6847202B2 (en) | Semiconductor device manufacturing methods, substrate processing devices and programs | |
| JP3636866B2 (en) | Method for forming CVD-Ti film | |
| US6387445B1 (en) | Tungsten layer forming method and laminate structure of tungsten layer | |
| JP4084129B2 (en) | Method for forming tungsten film and CVD apparatus | |
| CN113518836A (en) | Manufacturing method, program and substrate processing apparatus of semiconductor device | |
| KR100963336B1 (en) | Deposition methods and computer-readable storage media | |
| US20090029047A1 (en) | Film-forming apparatus and film-forming method | |
| US6451388B1 (en) | Method of forming titanium film by chemical vapor deposition | |
| JP4361747B2 (en) | Thin film formation method | |
| US20230212738A1 (en) | Method and device for forming tungsten film, and device for forming intermediate film before forming tungsten film | |
| JP4198669B2 (en) | Method for forming CVD-Ti film | |
| JP5151082B2 (en) | Film forming method, film forming apparatus, and storage medium | |
| JP2005086185A (en) | Deposition method | |
| JP2002075911A (en) | Method for continuously forming titanium film and titanium nitride film | |
| JP2021008642A (en) | Method and apparatus for treating substrate | |
| CN116926495A (en) | Semiconductor device and substrate processing method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060119 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060214 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20060515 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20060518 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060814 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070612 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20070912 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20070918 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071005 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20071011 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071112 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20071115 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071211 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080212 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080214 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110222 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120222 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120222 Year of fee payment: 4 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |