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JP4091205B2 - 電子写真感光体及びその製造方法並びにそれに用いる酸化チタン - Google Patents
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JP4091205B2 - 電子写真感光体及びその製造方法並びにそれに用いる酸化チタン - Google Patents

電子写真感光体及びその製造方法並びにそれに用いる酸化チタン Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、下引き層を有する電子写真感光体及び製造方法並びにそれに適した表面処理することにより疎水化した酸化チタンに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
電子写真技術は、即時性、高品質の画像が得られることなどから、近年では複写の分野にとどまらず、各種プリンターの分野でも広く使われ使用されてきている。電子写真技術の中核となる感光体については、その光導電材料として従来からのセレニウム、ヒ素−セレニウム合金、硫化カドミニウム、酸化亜鉛といった無機系の光導電体から、現在では、感光波長域の選択容易性、製造の容易性(塗布による製造が可能)、安全性の面でも無公害な材料を選択出来る点などから有機光導電体(OPC)が、感光体の主流になってきた。このOPCの構成も電荷発生材料、電荷輸送材料をバインダー中に分散した単層型や電荷発生層、電荷輸送層と機能を分離した積層型など、種々の構成のものが開発されているが、基体の上に電荷発生層、電荷輸送の順に積層された積層型が一般的である。
【0003】
更に、近年では、電気特性、画像特性、機械特性の向上を図るために、基体上に下引き層を形成し、その後感光層を形成するものが、一般的になってきている。
下引き層のバインダー樹脂としては、基体との接着性、耐溶剤性(電荷発生層及び電荷輸送の溶剤)、塗工性、電気的バリア性といった点で、アルコール可溶性樹脂、特にアルコール可溶性ポリアミド樹脂が好ましい樹脂として検討、使用されることが多い。
【0004】
更に、下引き層としての要求特性を満足させるために、下引き層に、金属酸化物粒子等の無機粒子、特に酸化チタン粒子等が含有されていることが多い。更に、下引き層としての性能を向上させるために、該金属酸化物粒子が有機化合物処理する技術が開発されている。特に、有機珪素化合物のように、金属原子を含有する有機化合物で処理する方法が知られている(特開平8−328283号公報他)。
【0005】
このような有機化合物で処理された金属酸化物粒子としては、ジメチルポリシロキサンやメチル水素ポリシロキサン等のポリシロキサンやステアリン酸等で処理された金属酸化物粒子が一般的であった。
酸化チタン粒子に関しては、電子写真感光体の下引き層のみならず、白色顔料として塗料及び化粧品等に多く用いられている。その他にも、触媒(光触媒)、食品添加物、導電性制御剤等に幅広く用いられている。そして、滑り性を向上させるため、又は、環境特性を良くする目的等で、粒子表面を疎水化することが望まれている。そのような疎水化処理された酸化チタン粒子としては、ラウリン酸又はステアリン酸で処理されたもの及びジメチルポリシロキサン又は、メチル水素ポリシロキサン等のシロキサン化合物等で処理されたもの等が一般的に知られていた。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、有機化合物処理された金属酸化物粒子を含む塗布液を作製する場合は、一般的には、分散処理及び加熱処理等を行うために、金属酸化物に処理を施している有機化合物が塗布液中に遊離してくる。また、作製後も経時とともに、有機化合物が塗布液中に遊離してくる。現状では、有機化合物処理剤の遊離を完全に抑制するのは困難である。
それ故に、有機化合物処理された金属酸化物粒子を含む層を塗布により形成する場合、金属酸化物から遊離してきた有機化合物の処理剤が、塗布液中で会合しやすく、そのため塗布時にハジキ等の塗布欠陥が発生しやすく、良好な塗布膜が形成されにくいという問題があった。特に電子写真感光体の場合は、これらの下引き層のハジキ等の欠陥は、画像欠陥に繋がることが多く、歩留まりの低下に繋がり、大きな問題となる。
【0007】
これらの課題を解決するために、例えば、該有機化合物処理された金属酸化物粒子を予め有機溶媒で洗浄することにより、塗布液中での有機化合物の遊離を抑制し、ハジキ等の欠陥抑制することが提案されている(特願平10−282502号)。
しかし、この方法では、有機溶媒での洗浄、有機溶媒と金属酸化物の分離、金属酸化物の乾燥等の工程が追加されることになり、生産性及びコストの面で不利になる。
他の用途に用いる酸化チタン粒子に関しても、上記のような処理剤で処理することにより、疎水化は達成することが出来るが、表面処理剤が母体の酸化チタンに強固に結合していないため、同じような問題が生じ、表面処理剤と強固に結合した酸化チタンが望まれていた。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記問題を解決するため鋭意検討した結果、下記一般式(1)で表される有機珪素化合物で処理された金属酸化物粒子とバインダー樹脂とを含有する下引き層を塗布により形成しても、ハジキ等の塗布欠陥が少なく、電子写真感光体としての特性も良好であることを見出し、本発明に到達した。
【0009】
【化3】
Figure 0004091205
【0010】
(式中、R 4 及びR 5 は、それぞれ独立して、メチル基又はエチル基を示す。R 6 はメチル基、エチル基、メトキシ基及びエトキシ基よりなる群より選ばれた1種の基を示す。)
【0011】
すなわち、本発明の要旨は、第一に、導電性基体上に、少なくとも下引き層及び感光層を有する電子写真感光体において、該下引き層が上記一般式(1)で表わされる有機珪素化合物で処理された金属酸化物粒子とバインダー樹脂を少なくとも含有する層であることを特徴とする電子写真感光体、及びその製造方法であり、第二に、該下引き層に特に適した酸化チタンに存する。
【0012】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の感光体は、導電性支持体上に設けられる。導電性支持体としては、例えばアルミニウム、ステンレス鋼、銅、ニッケル等の金属からなるもの、或いはポリエステルフィルム、紙、ガラス等の絶縁性基体の表面にアルミニウム、銅、パラジウム、酸化錫、酸化インジウム等からなる導電層を設けたものがある。なかでも、アルミニウム等の金属のエンドレスパイプを適当な長さに切断したものが望ましい。導電性支持体の表面には、画質に影響のない範囲で、例えば酸化処理や薬品処理等の各種の処理を施すことができる。
【0013】
導電性支持体と感光層の間に本発明の下引き層が設けられる。本発明で用いられる下引き層には、上記一般式(1)で表される有機珪素化合物で処理された金属酸化物粒子とバインダー樹脂より構成される。バインダー樹脂としては、ポリビニルブチラール等のポリビニルアセタール、セルロース、ポリアミド、エポキシ、ウレタン、アクリル酸、メタクリル酸等の熱可塑性樹脂、あるいは熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂が挙げられるが、基体との接着性、耐溶剤性、電気的バリア性、塗工性、乾燥性等から、アルコール可溶性樹脂が好ましく、特にアルコール可溶性ポリアミド樹脂が好ましい。その中でも下引き層としての性能及び塗布液の安定性の面で、下記一般式(3)で示されるジアミン成分を構成成分として有する共重合ポリアミド樹脂が特に好ましい樹脂である。
【0014】
【化4】
Figure 0004091205
【0015】
は、それぞれ独立して置換基を有していてもよいシクロヘキシル環を表し、R7 、R8 はそれぞれ独立して水素、アルキル基、アルコキシ基、アリール基を表す。)
【0016】
尚、バインダー樹脂がアルコール可溶性樹脂の場合は、当然ながら下引き塗布液の主溶媒は、アルコールとなる。もう一方の構成成分である金属酸化物粒子は、上記一般式(1)で表される有機珪素化合物で処理される
【0017】
【化5】
Figure 0004091205
【0018】
(式中、R4 ;R5 は各々独立してメチル基又はエチル基を表わし、R6 はメチル基、エチル基、メトキシ基及びエトキシ基から選ばれる1種の基を示す。)
【0019】
上記の表面処理剤による金属酸化物の表面処理は、乾式法及び湿式法のいずれでも行うことが出来る。乾式法による場合は、母体の金属酸化物をヘンシェルミキサー、スーパーミキサーなどのような高速撹拌機に仕込み、高速撹拌しながらこれに上記した表面処理剤の溶液を滴下ないしは噴霧して均一に付着させたのち、あるいはスプレーにより添加し、均一になるように撹拌した後、乾燥させれば良い。また湿式法による場合は、溶媒中に母体の酸化チタンと表面処理剤とを加え、ボールミル、コボールミル、サンドグラインドミル、パールミル等のビーズミルにより分散処理した後、溶媒を蒸発させればよい。両法とも、処理中又は処理後に100℃から200℃位で焼き付けを行い、金属酸化物と表面処理剤の結合をより強固なものとするのが好ましい。
【0020】
金属酸化物の中でも、酸化チタン粒子が下引き層の特性向上にとって好ましく、又、平均一次粒子径が100nm以下の金属酸化物粒子が、特性及び塗布液の分散安定性の面で好ましい。特に平均一次粒子径が100nm以下の酸化チタン粒子が特に好ましい例として挙げられる。尚、酸化チタン粒子は、結晶質又は非晶質のいずれであっても良い。結晶質酸化チタンの結晶型はルチルが最も一般的であるが、アナターゼ、ブルッカイトなどであってもよい。
【0021】
また、上記の有機珪素化合物で処理された金属酸化物粒子は、上記処理剤以外に例えば、アルミナ、シリカ、ジルコニア等の無機物で処理されていてもよい。有機珪素化合物処理された金属酸化物粒子と、バインダー樹脂の比は任意に選択できるが、特性及び塗布液の安定性の面から、重量比で、0.5/1〜10/1の範囲が好ましく、より好ましくは、2/1〜5/1の範囲である。
【0022】
更に、塗布性、分散粒子の分散性を改良する目的で、各種の界面活性剤を添加しても良い。その他、レベリング剤や酸化防止剤を含んでいても良い。
上記の下引き塗布液は、次のようにして作製することができる。有機化合物処理された金属酸化物粒子をボールミル、コボールミル、サンドミル等で分散処理を行った後、適度な濃度に希釈してスラリーを作製する。上記スラリーに、予め溶媒で溶解しておいたバインダー溶解液を加えて混合し、下引き塗布液を作製する。または、上記スラリーにバインダーペレット及び粉末を直接添加し、混合、撹拌し、上記バインダーを溶解し、下引き塗布液とする。また逆に、バインダー溶解液に有機化合物処理の金属酸化物粒子を添加し、上記分散処理を行うことでも作製できる。これらの製造過程において、各種添加物は、任意に添加できる。また、必要に応じて、加熱処理、超音波処理等が加えられても良い。
【0023】
このようにして作製された下引き塗布液は、基体上に塗布され、乾燥することにより下引き層が形成される。この時の塗布方法としては、スプレー塗布、ノズル塗布、ブレード塗布、スピンコート、浸漬塗布等いずれの方法を用いても良く、これらのうち、浸漬塗布が最も一般的に用いられる。下引き層の上には感光層が形成される。感光層は、単層構造でもよいが、電荷発生層と電荷輸送層の分離された、積層構造の方が好ましい。感光層が積層構造の場合は、下引き層上に電荷発生層、電荷輸送層が形成される。
【0024】
電荷発生層に用いられる電荷発生物質としては、セレン及びその合金、ヒ素−セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛、その他の無機光導電物質、フタロシアニン、モノアゾ、ビスアゾ、トリスアゾ等のアゾ顔料、キナクリドン、多環キノン、ピリリウム塩、インジゴ、チオインジゴ、アントアントロン、ピラントロン、シアニン等の各種有機顔料、色素が使用でき、有機顔料を含有するものの方が好ましい。中でも無金属フタロシアニン、銅、塩化インジウム、塩化ガリウム、錫、オキシチタニウム、亜鉛、バナジウム、ヒドロキシシリコン等の金属、もしくはこれらの酸化物、塩化物の配位したフタロシアニンが好ましい。このうち特に、オキシチタニウムフタロシアニンが好ましい。
【0025】
電荷発生層はこれらの物質の微粒子とバインダーポリマーを溶剤に溶解あるいは分散して得られる塗布液を塗布乾燥して得ることができる。バインダーとしては、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ビニルアルコール、エチルビニルエーテル等のビニル化合物の重合体もしくはこれらの共重合体、又は、ポリビニルアセタール、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、セルロースエーテル、フェノキシ樹脂、ケイ素樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。
【0026】
電荷発生物質とバインダーポリマーの割合は、特に制限はないが、一般には電荷発生物質100重量部に対し、5〜500重量部、好ましくは20〜300重量部のバインダーポリマーを使用する。
また電荷発生層は上記電荷発生物質の蒸着膜であってもよい。
電荷発生層の膜厚は、0.05〜3μm、好ましくは0.1〜1μmになるようにする。
【0027】
電荷移動層は、上記電荷発生層の上に、バインダーとして優れた性能を有する公知のポリマーと混合して電荷移動材料と共に適当な溶剤中に溶解し、必要に応じて電子吸引性化合物、あるいは、可塑剤、顔料その他の添加剤を添加して得られる塗布液を塗布することにより、製造することができる。電荷移動層の膜厚は通常は5〜50μm、好ましくは10〜35μmの範囲で使用される。
電荷移動層中の電荷移動材料としては、ポリビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポリアセナフチレン等の高分子化合物、又は各種ピラゾリン誘導体、オキサゾール誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、アリールアミン誘導体、ブタジエン誘導体等の低分子化合物が使用できる。
【0028】
バインダーポリマーとしては、上記電荷移動材料と相溶性が良く、塗膜形成後に電荷移動材料が結晶化したり、相分離することのないポリマーが好ましい。それらの例としては、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ビニルアルコール、エチルビニルエーテル等のビニル化合物の重合体及び共重合体、ポリビニルアセタール、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイド、ポリウレタン、セルロースエステル、セルロースエーテル、フェノキシ樹脂、ケイ素樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられるが、ポリカーボネート樹脂が最も好ましい。また、これらの樹脂は、部分的に架橋されていてもよい。
【0029】
バインダー樹脂と電荷輸送物質の割合は、バインダー樹脂100重量部に対して10〜200重量部、好ましくは20〜150重量部の範囲で使用される。
電荷移動層に添加してもよい電子吸引性化合物の例としては、テトラシアノキノジメタン、ジシアノキノメタン、ジシアノキノビニル基を有する芳香族エステル類等のシアノ化合物、2,4,6−トリニトロフルオレノン等のニトロ化合物、ペリレン等の縮合多環芳香族化合物、ジフェノキノン誘導体、キノン類、アルデヒド類、ケトン類、エステル類、酸無水物、フタリド類、置換及び無置換サリチル酸の金属錯体、置換及び無置換サリチル酸の金属塩、芳香族カルボン酸の金属錯体、芳香族カルボン酸の金属塩が挙げられる。好ましくは、シアノ化合物、ニトロ化合物、縮合多環芳香族化合物、ジフェノキノン誘導体、置換及び無置換サリチル酸の金属錯体、置換及び無置換サリチル酸の金属塩、芳香族カルボン酸の金属錯体、芳香族カルボン酸の金属塩を用いるのがよい。
【0030】
更に、電荷移動層には、機械的強度を向上させるために、有機顔料や、樹脂粒子、金属酸化物等を添加することが知られているが、金属酸化物を添加する場合は、下引き層の形成の場合と同じ理由で、上記一般式(1)で表される有機珪素化合物で処理された金属酸化物粒子が望ましい。更に、本発明の電子写真用感光体の感光層は成膜性、可とう性、塗布性、機械的強度を向上させるために周知の可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、レベリング剤を含有していてもよい。
【0031】
更に、感光層の上に、機械的特性の向上及びオゾン、NOx等の耐ガス特性向上のために、オーバーコート層を用いても良い。オーバーコート層も、機械的特性向上の目的等で、金属酸化物粒子を含有させる場合は、やはり同じ理由で、前記一般式(1)で表される有機珪素化合物で処理された金属酸化物を用いるのが好ましい。更に必要に応じて、接着層、中間層、透明絶縁層等を有していてもよいことは言うまでもない。
【0032】
これらの感光層及びオーバーコート層等は、下引き層上に浸漬塗布、スプレー塗布、ノズル塗布等により形成される。
このようにして作製された本発明の電子写真感光体は、主に帯電、露光、現像、転写の各プロセスを、感光体に対して行う電子写真複写方法において使用されるが、帯電方法としては、例えばコロナ放電を利用したコロトロンあるいはスコロトロン帯電、導電性ローラーあるいはブラシあるいは、ペーパーによる接触帯電などいずれを用いても良い。コロナ放電を利用した帯電方法は、暗部電位を一定に保つためにスコロトロン帯電を用いられることが多い。現像方法としては、磁性あるいは非磁性の一成分現像剤、二成分現像剤などを接触あるいは非接触させて現像する一般的な方法が用いられる。転写方法としては、コロナ放電によるもの、転写ローラーを用いた方法等いずれでも良い。通常現像剤を紙などに定着させる定着プロセスが用いられ、定着手段としては一般的に用いられる熱定着、圧力定着を用いることが出来る。これらのプロセスのほかに、クリーニング、除電等のプロセスが用いられても良い。
【0033】
本発明の少なくとも上記表面処理剤で処理された金属酸化物粒子とバインダー樹脂を含む下引き層が電子写真感光体としての特性が良好であり、塗布により形成されても、ハジキ欠陥等の塗布欠陥を抑制出来る理由は定かでは無いが、以下のように考えられる。
上記表面処理剤で処理された金属酸化物粒子は、従来のポリシロキサン等で表面処理された金属酸化物に比して、母体の金属酸化物と表面処理剤との結合が一般的に強固に為りやすいため、従来の処理剤と比して、塗布液中に該表面処理剤の遊離してくる量が少なくなるため、塗布膜形成時にハジキ等の塗布欠陥を抑制出来ると考えられる。では、何故、上記処理剤で処理された金属酸化物粒子は、母体の金属酸化物と表面処理剤との結合が強固になりやすい理由も定かではないが、以下のように考えられる。
【0034】
すなわち、ポリシロキサンと金属酸化物の結合は、物理吸着が主体であると考えられ、従ってその結合は弱く、表面処理剤が金属酸化物から遊離しやすいと考えられる。メチル水素ポリシロキサンのように母体の金属酸化物との間に化学結合が形成されうると考えられる場合でも、ポリシロキサンが高分子化合物であるため、立体障害などによりそのシロキサン単位のうち化学結合に関与する割合は小さく、従って処理剤が、母体の金属酸化物から遊離し易いものと考えられる。これに対して本発明で用いる表面処理剤は、単分子化合物であって母体の金属酸化物と反応すると考えられるアルコキシ基を有しており、しかも金属に結合しているアルキル基及びアルコキシ基はいずれも小さく、金属酸化物の表面の水酸基との反応に際し立体障害とならないので、表面処理剤は、金属酸化物と容易に化学結合を形成するため、母体の金属酸化物と表面処理剤の結合が強固になると考えられる。
【0035】
又、上記の処理剤は、1つ以上のアルキル基を有するため、アルコキシ基等の反応基が充分に金属酸化物と反応すると、メチル水素ポリシロキサン等のシロキサンと処理したのと同様に、金属酸化物は、疎水的になり、下引き層の環境特性の改善に有効的であると考えられる。
【0036】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、これらに限定されるものでは無い。なお、実施例中で用いる「部」は断りがない限り、「重量部」を示す。
尚、各実施例、比較例とも、下引き層のバインダー樹脂として、下記の構造式を持つ共重合ポリアミドAを用いた。
【0037】
【化6】
Figure 0004091205
【0038】
分散液(P)の調液(本発明)
酸化チタンとして、石原産業(株)製:商品名TTO55N(平均一次粒子径約40nm)を用い、TTO55Nに、メチルジメトキシシランを3重量%処理したチタニアを予めボールミルにより分散し、その酸化チタンスラリーに、共重合ポリアミドA溶解液を混合し、更に超音波分散処理を行い、溶媒組成が、メタノール/n−プロパノール=7/3で、酸化チタン/ポリアミド=3/1で、固形分濃度16重量%の分散液を調整し、これを分散液(P)とした。
【0039】
分散液(Q)の調液(比較例)
酸化チタンとして、石原産業(株)製:商品名TTO55Nを用い、TTO55Nに、メチル水素ポリシロキサンを3重量%処理したチタニアを予めボールミルにより分散し、その酸化チタンスラリーに、共重合ポリアミドA溶解液を混合し、更に超音波分散処理を行い、溶媒組成が、メタノール/n−プロパノール=7/3で、酸化チタン/ポリアミド=3/1で、固形分濃度16重量%の分散液を調整し、これを分散液(Q)とした。
【0040】
実施例1
分散液(P)に、表面が鏡面仕上げされた外径60mm、長さ350mm、肉厚1.0mmのアルミニウム製シリンダーを浸漬塗布し、その乾燥膜厚が、0.75μmとなるように下引き層を設けた。このようにして、ドラムを2本作製し、そのドラムに発生したハジキ欠陥の数を数えたところ、2本共にハジキは発生していなかった。
【0041】
比較例1
分散液(Q)に、表面が鏡面仕上げされた外径60mm、長さ350mm、肉厚1.0mmのアルミニウム製シリンダーを浸漬塗布し、その乾燥膜厚が、0.75μmとなるように下引き層を設けた。このようにして、ドラムを2本作製し、そのドラムに発生したハジキ欠陥の数を数えたところ、1本あたりの平均として、664個のハジキ欠陥が発生していた。
【0042】
参考例1(本発明)
分散液(P)に、表面が鏡面仕上げされた外径60mm、長さ254mm、肉厚1.0mmのアルミニウム製シリンダーを浸漬塗布し、その乾燥膜厚が、0.75μmとなるように下引き層を設けた。
次に、CuKα線による粉末X線回折パターンでブラッグ角(2θ±0.2°)27.3°に特徴的なピークを有するオキシチタニウムフタロシアニン10部、ポリビニルブチラール(電気化学工業(株)製、商品名#6000−C)5部に1,2−ジメトキシエタン500部を加え、サンドグラインドミルで粉砕、分散処理を行った。この分散液に先に下引き層を設けたアルミニウム製シリンダーを浸漬塗布し、その乾燥膜厚が0.3g/m2 (約0.3μm)となるように電荷発生層を設けた。
次に、このアルミニウム製シリンダーを、次に示すヒドラゾン化合物56重量部と
【0043】
【化7】
Figure 0004091205
【0044】
次に示すヒドラゾン化合物14重量部、
【0045】
【化8】
Figure 0004091205
【0046】
及び下記のシアン化合物1.5重量部
【0047】
【化9】
Figure 0004091205
【0048】
及び、特開平3−221962号公報の実施例中に記載された製造法により製造された、2つの繰り返し構造単位を有する下記ポリカーボネート樹脂(モノマーモル比1:1)100部
【0049】
【化10】
Figure 0004091205
【0050】
を1,4ジオキサン、テトラヒドロフランの混合溶媒に溶解させた液を浸漬塗布することにより、乾燥膜厚が17μmになるように電荷移動層を設けた。このようにして得られたドラムを感光体A1とする。
【0051】
参考例2(比較例)
分散液(P)を分散液(Q)に代えた以外は、感光体A1を作製するのと全く同様にして作製したドラムを感光体A2とする。
参考例3(比較例)
下引き層を設けない以外は、感光体A1を作製するのと全く同様にして作製したドラムを感光体A3とする。
【0052】
評価
次にこれらの感光体を市販のレーザープリンター(HEWLETT PACKARD製 LASER JET 4 Plus)に装着して、各環境下において白地画像を出し、画像評価を行った。その結果、参考例の感光体A1、A2はいずれも温度/湿度が5℃/10%(LL)、25℃/50%(MM)、35℃/85%(HH)のいずれの環境下においても良好な画像が得られたが、参考例3の感光体A3では、いずれの環境条件下でも白地画像に微小な黒点が多数現れた。
【0053】
次にこれらの電子写真感光体を感光体特性測定機に装着して、表面電位が−700Vになるように帯電させた後、780nmの光を照射した時の半減露光量、更に−700Vに帯電して5秒放置後の電位保持率(DDR5)、660nmのLED光除電後の残留電位を測定した。その結果を表−1に示す。
【0054】
【表1】
Figure 0004091205
【0055】
一般に、下引き層を設けると電位保持率が改善される(値が大きくなる)が、残留電位が悪化する(値が大きくなる)。また、下引き層として不適切なものを用いると感度が悪化する(半減露光量の値が大きくなる)。上記表−1からわかるように、本発明の感光体A1は、メチル水素ポリシロキサン処理チタニアを含む下引き層を有する感光体A2や下引き層を有さない感光体A3と同等の感度を有しており、残留電位は他の下引き層を有する感光体A2より同等もしくは優れており、電位保持率は下引き層のない感光体A3より優れており、総合的に見れば本発明の感光体は良好な電気特性を示すものと言える。
【0056】
以上の結果から、本発明の電子写真感光体は、各環境下での電気特性及び画像特性に優れており良好な感光体であると言える。又、この下引き層は、塗布により形成されても、塗布時のハジキ等の塗布欠陥の発生の抑制に顕著な効果が有り、その結果、電子写真感光体の製造時の歩留まりが向上し、生産コストの低減に繋がる。よって、本発明の電子写真感光体及びその製造方法は、非常に優れた方法であるといえる。
本発明の酸化チタンに関しては、本発明電子写真感光体及びその製造方法の説明で、処理剤と酸化チタンの結合がリジットで有り、疎水的になりやすいことを示唆しているが、下記の実施例及び比較例で更に詳細に説明する。
【0057】
実施例2
酸化チタン(石原産業社製品TTO−55N、ルチル、1次粒径0.03〜0.05μm)100重量部、メチルジメトキシシラン(東芝シリコーン社製品、TSL8117)3重量部、及びメタノール267重量部をボールミルに仕込み、分散処理した。メタノールを蒸発させたのち、酸化チタンを140℃で焼成し、メチルジメトキシシランで表面処理した酸化チタンを得た。
【0058】
比較例2
メチルジメトキシシランの代わりにジフェニルジメトキシシラン(東芝シリコーン社製品、TSL8172)を用いた以外は、実施例1と同様にしてジフェニルジメトキシシランで表面処理した酸化チタンを得た。
【0059】
比較例3
メチルジメトキシシランの代わりにポリメチルハイドロジエンシロキサン(信越化学社製品、KF−99)を用いた以外は、実施例1と同様にしてポリメチルハイドロジエンシロキサンで表面処理した酸化チタンを得た。
表面処理剤の溶出試験;
上記で得られた表面処理した酸化チタン10gをソックスレー抽出管に入れ、トルエン100gを加えて還流下に7時間抽出した。得られた抽出液のSi濃度を蛍光X線分析した。濃度算出の標準溶液としては、トルエンにポリメチルハイドロジエンシロキサン(KF−99)を溶解させた溶液を用いた。結果を表−2に示す。
【0060】
【表2】
Figure 0004091205
【0061】
表−2は、本発明に係る表面処理された酸化チタンは表面処理剤が脱離し難いことを示している。
吸水性試験;
上記で得られた表面処理された酸化チタン及び未処理の酸化チタン(TTO−55N)を、温度35℃、相対湿度85%の雰囲気中に4時間放置したのち、その含水率をカールフィッシャー法(電量滴定法)により測定した。結果を表−3に示す。
【0062】
【表3】
Figure 0004091205
【0063】
表−3は、本発明に係る表面処理された酸化チタンは十分に疎水化されていることを示している。
このように、本発明の酸化チタンは、疎水性で有り、且つ処理剤と酸化チタンが強固に結合しているため、塗布液として使用しても又は、化粧品としても使用しやすく、有用な酸化チタンとなる。
【0064】
【発明の効果】
本発明により、低温低湿、常温常湿、高温高湿の総での環境下において良好な画像を得ることが出来る電子写真感光体を生産性よく提供できる。
又、本発明により、疎水性であり、且つ処理剤と酸化チタンが強固に結合している酸化チタンを提供できる。

Claims (7)

  1. 導電性基体上に、少なくとも下引き層及び感光層を有する電子写真感光体において、該下引き層が下記一般式(1)で表わされる有機珪素化合物で処理された金属酸化物粒子とバインダー樹脂を少なくとも含有する層であることを特徴とする電子写真感光体。
    Figure 0004091205
    (式中、R 4 及びR 5 は、それぞれ独立して、メチル基又はエチル基を示す。R 6 はメチル基、エチル基、メトキシ基及びエトキシ基よりなる群より選ばれた1種の基を示す。)
  2. 金属酸化物粒子が、酸化チタンであることを特徴とする請求項1に記載の電子写真感光体。
  3. 金属酸化物粒子が、平均一次粒子径で、100nm以下(TEM写真からの測定による)であることを特徴とする請求項1又は2に記載の電子写真感光体。
  4. 請求項1〜のいずれかに記載の電子写真感光体の製造方法であって、下引き層が塗布により形成されることを特徴とする電子写真感光体の製造方法。
  5. バインダー樹脂が、アルコール可溶性樹脂であり、下引き塗布液の主溶媒がアルコールであることを特徴とする請求項記載の電子写真感光体の製造方法。
  6. 記一般式(1)で示される有機珪素化合物で処理された金属酸化物粒子とバインダー樹脂とを含有することを特徴とする塗膜。
    Figure 0004091205
    (式中、R 4 及びR 5 は、それぞれ独立して、メチル基又はエチル基を示す。R 6 はメチル基、エチル基、メトキシ基及びエトキシ基よりなる群より選ばれた1種の基を示す。)
  7. 記一般式(1)で示される有機珪素化合物で表面処理されていることを特徴とする酸化チタン。
    Figure 0004091205
    (式中、R 4 及びR 5 は、それぞれ独立して、メチル基又はエチル基を示す。R 6 はメチル基、エチル基、メトキシ基及びエトキシ基よりなる群より選ばれた1種の基を示す。)
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6472113B2 (en) * 2000-04-18 2002-10-29 Konica Corporation Electrophotoreceptor, image forming apparatus and processing cartridge
JP3829626B2 (ja) * 2001-01-30 2006-10-04 コニカミノルタホールディングス株式会社 電子写真感光体、画像形成装置及びプロセスカートリッジ
JP3874633B2 (ja) 2001-07-18 2007-01-31 三菱化学株式会社 電子写真感光体
US6864027B2 (en) * 2001-09-17 2005-03-08 Ricoh Company Limited Coating liquid for electrophotographic photoreceptor, electrophotographic photoreceptor, and image forming method and apparatus using the photoreceptor
JP2003140372A (ja) * 2001-11-02 2003-05-14 Fuji Denki Gazo Device Kk 電子写真用感光体およびその製造方法
US7897312B2 (en) * 2003-09-18 2011-03-01 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Image forming method
KR100561354B1 (ko) 2003-11-20 2006-03-16 삼성전자주식회사 킬레이트 화합물을 포함하는 전자사진감광체
JP4517996B2 (ja) * 2004-11-19 2010-08-04 三菱化学株式会社 下引き層形成用塗布液、該塗布液の製造方法、該塗布液を塗布してなる下引き層を有する感光体、該感光体を用いる画像形成装置、および該感光体を用いる電子写真カートリッジ
KR101256243B1 (ko) * 2004-11-19 2013-04-17 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 언더코팅층 형성용 도포액 및 그 도포액을 도포하여 이루어지는 언더코팅층을 갖는 전자 사진 감광체
JP4506559B2 (ja) * 2005-05-24 2010-07-21 三菱化学株式会社 画像形成装置
JP2006259765A (ja) * 2006-05-11 2006-09-28 Mitsubishi Chemicals Corp 電子写真感光体及びそれを用いる画像形成装置
CN101449211B (zh) * 2006-05-18 2012-03-07 三菱化学株式会社 电子照相感光体、成像装置和电子照相盒
JP2007293372A (ja) * 2007-08-10 2007-11-08 Mitsubishi Chemicals Corp 電子写真感光体及び電子写真方法
WO2009038202A1 (ja) * 2007-09-20 2009-03-26 Mitsubishi Chemical Corporation 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像用トナーを用いたカートリッジ及び画像形成装置
JP6108842B2 (ja) * 2012-06-29 2017-04-05 キヤノン株式会社 電子写真感光体の製造方法
US9063448B2 (en) * 2012-08-06 2015-06-23 Konica Minolta, Inc. Electrophotographic photoconductor and image forming apparatus
WO2015081125A1 (en) 2013-11-27 2015-06-04 Mophie, Inc. Battery pack with supplemental memory
TWI778969B (zh) * 2016-07-28 2022-10-01 日商富士軟片股份有限公司 保護膜形成用的樹脂組成物及保護膜
JP2020086308A (ja) 2018-11-29 2020-06-04 キヤノン株式会社 電子写真感光体、電子写真装置、およびプロセスカートリッジ

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62272277A (ja) * 1986-05-21 1987-11-26 Canon Inc 電子写真感光体の製造方法
JPH0313960A (ja) * 1989-06-12 1991-01-22 Ricoh Co Ltd 電子写真用感光体
JPH0588396A (ja) * 1991-09-27 1993-04-09 Fuji Electric Co Ltd 電子写真感光体
JP3340529B2 (ja) * 1993-09-09 2002-11-05 東洋ポリマー株式会社 フッ素系樹脂用酸化チタン紫外線遮蔽剤及びこれを配合したフッ素系樹脂組成物
DE69520328T2 (de) 1994-11-08 2001-08-23 Canon K.K., Tokio/Tokyo Toner für die Entwicklung elektrostatischer Bilder, Zwei-Komponenten-Entwickler, Entwicklungsmethode, Bilderzeugungsverfahren, Hitzefixierverfahren und Verfahren zur Herstellung von Tonern
JP2827937B2 (ja) * 1994-11-22 1998-11-25 富士ゼロックス株式会社 下引き層を有する電子写真感光体および電子写真装置
GB2299682B (en) 1995-03-31 1998-10-28 Fuji Electric Co Ltd Electrophotographic photoconductor and process for producing the same
JP3102316B2 (ja) * 1995-09-28 2000-10-23 富士電機株式会社 電子写真感光体
EP0870731A4 (en) * 1995-12-27 1999-02-03 Tohkem Products Corp TITANIUM DIOXIDE WITH REDUCED VOLATILE WATER CONTENT, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE MASTERBATCH CONTAINING IT
JP3139381B2 (ja) * 1996-01-18 2001-02-26 富士電機株式会社 電子写真用感光体およびその製造方法

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