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JP4093465B2 - Cover tape and package - Google Patents
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JP4093465B2 - Cover tape and package - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ICチップ、トランジスター、コンデンサー、ダイオードなどの各種小型電子部品を、キャリアテープの連続して設けられたキャビティー内に収納し、外部からの汚染や環境から電子部品を保護するものであり、特には、キャリアテープをシールする際に使用されるカバーテープ及び包装体に関する。
【0002】
【従来の技術】
キャリアテープに収納された電子部品、特にICチップなどの能動部品は、輸送時の振動摩擦によって発生する静電気、あるいはカバーテープをキャリアから剥離することによって生じる静電気で、障害を受けることがある。
これらの障害を防止する効果を有し、また収納されている電子部品がカバーテープを通して確認できる透明性を有したカバーテープが提案されている。
【0003】
例えば、特許文献1,2には、基材シート上のシール層の表面に、厚さ0.1μm以下のπ電子共役系導電性高分子層または金属蒸着膜を設け、帯電防止と透明性を得たカバーテープが挙げられている。
特許文献3,4には、基材シートとシール層との間に、カチオン系、アニオン系、ノニオン系の界面活性剤、あるいは金属微粉末、金属酸化物微粉末、カーボンブラックなどを含む層を設けたカバーテープが提案されている。
【0004】
また、特許文献5,6には、粒子径1μm以上のアミノ基付与二酸化ケイ素などの有機系カチオン付与帯電防止剤や、粒子径0.01〜10μmのカーボンブラック、金属酸化物、金属硫化物などをシール層に配合したものが記載されている。
特許文献7には、シール層に、球状シリコンなどの導電性化合物、高分子型帯電防止剤、有機導電性高分子剤の添加が行えることが記載されている。
【0005】
【特許文献1】
特開2001‐301819号公報
【特許文献2】
特開2000‐309761号公報
【特許文献3】
特開平11-286079号公報
【特許文献4】
特開平11-115088号公報
【特許文献5】
特開2002-226806号公報
【特許文献6】
特開平9-267450号公報
【特許文献7】
特開2001-106994号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、特許文献1,2のカバーテープは、シール層の表面に導電性高分子層あるいは金属蒸着層が設けられているが、これらの層には接着性がないため、十分な接着を行うことができない。実際には、これらの表面層を突き破ってシール層が染み出すことによって接着が行われる。
このため、シール条件によって接着強度がばらつき、同時に剥離の際にもばらつきとなって現れるため、連続して剥離を行うとキャリアテープが振動し、内包する電子部品が飛び出してしまったり、剥離ムラとなってカバーテープが切断する、という不具合があった。
【0007】
特許文献3,4のカバーテープでは、基材シートとシール層に帯電防止機能を設けたものは、輸送時の電子部品の振動摩擦によって発生した静電気、及びカバーテープをキャリアテープから剥離する際に発生した静電気は、絶縁性のシール層を介して除電されるが、電荷減衰時間が長く、静電対策は十分でなかった。
【0008】
次に、特許文献5,6に記載されたカバーテープでは、アミノ基付与二酸化ケイ素、カーボンブラック、金属酸化物、金属硫化物などの導電性微粒子がシール層に配合されているが、そのために透明性が悪く、ヘーズが高いため、カバーテープ越しの内容物の確認に難がある。さらに、透明性のある金属酸化物を使用するのは価格も高く、経済的ではない。さらにシール時に、硬い導電性微粒子の凝集塊がカバーテープに引き裂きの引き金となる傷を発生させていることがあり、剥離の最中に突如切断するという、トラブルが起きている。
【0009】
さらに、特許文献7に記載されたカバーテープでは、シール層に高分子型帯電防止剤を配合したものは、湿度によって帯電防止性能が影響を受けるため十分ではなく、また、有機導電性高分子剤を添加する記載はあるものの、その詳細は述べられておらず不明である。一般的に、有機導電性高分子は不溶不融の高分子であり、シール層に添加すると凝集体すなわち粒子状となって、カーボンブラックのような導電性フィラーを添加したものと、なんら変わることがない。
【0010】
このように、帯電防止機能をシール層とは別に設けたものは、接着や剥離の安定性が悪く、加えて、この帯電防止層を別工程で設けるため、生産性にも問題があった。また、導電性微粒子をシール層に配合したものは、透明性やヘーズに問題があった。
さらに厳密に言うと、導電性微粒子は、シール層内の体積の大部分を占有するほど添加されておらず、シール層内には、導電性微粒子の存在しない絶縁性シール材の部分があり、この極小部分で、発生した静電気を蓄えるため、速やかな電荷減衰が行われない。この極小部分は、計測器などでは測定の範囲が広すぎて検出できず、このため認知しがたい帯電防止上の障害が発生していた。
さらには、シール層の形成工程において、導電性微粒子が沈降しやすく、シール層内での導電性微粒子の濃度にムラを生じ、帯電防止機能が安定しないという問題があった。
【0011】
本発明は、キャリアテープに対して安定した十分な接着性を有し、透明性が良くシール性に優れ、電荷減衰時間が短く発生した静電気をすみやかに除電できるとともに、剥離中に切断することのないカバーテープ及び包装体を提供することを目的としている。
【0012】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記した不利、不具合に鑑みなされたものであって、本発明のカバーテープは、基材シートとこの上に設けられたシール層からなるカバーテープにおいて、該シール層にπ電子共役系導電性高分子を実質的に溶解混合してなることを特徴としている。
なお、シール層は、π電子共役系導電性高分子と相溶化剤とを含有するアクリル系共重合体とするのが好ましい。また、基材シートとシール層との間に中間層を設けると良く、中間層の少なくともシール層との接合面は、π電子共役系導電性高分子とするのが良い。カバーテープの全光線透過率は、85%以上、ヘーズ5%以下とされる。
【0013】
本発明の包装体は、上記カバーテープを用いて、電子部品を収納するキャリアテープにシールしてなることを特徴としている。キャリアテープの、少なくともカバーテープとの接着面は、スチレン系樹脂、エステル系樹脂、ウレタン系樹脂又はアクリル系樹脂で形成するのが好ましい。
【0014】
【発明の実施の形態】
本発明のカバーテープは、基材としての基材シートとこの上に設けられたシール層からなり、基材シートには、剥離時に切断されることのない強度を有し、環境や熱に対して寸法安定性の高い絶縁性高分子フィルムが用いられる。
この基材シートには、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリフェニレンサルファイド、ポリアリレート等のフィルムが挙げられる。
なお、これらの中でポリエチレンテレフタレートが、強度、耐熱性、透明性の点で最も適しているが、上記したフィルムの変性物や複合化したフィルムを用いることもできる。
【0015】
フィルムの複合化に際しては、貼り合わせ面を粗面化したり、コロナ放電処理、プラズマ放電処理、プライマー処理あるいはアンカーコート処理など公知の手法を用いて処理することができる。
【0016】
基材シートの厚さは、おおよそ12〜150μmとされる。12μmより薄いと、十分な強度がなく、剥離が断続的に20〜50m/秒の速さで行われると、切断してしまう。また150μmより厚いと、剛性が強くなり、ハンドリングが難しく、シールの際の熱伝導に時間が掛かるため、高速シールに不利となる。
また、基材シートの外表面に、界面活性剤などからなる帯電防止層や二酸化ケイ素の薄膜などからなる透湿防止層などを設けることも任意とされる。
【0017】
次に、シール層は、カバーテープを後述するキャリアテープに熱圧着させる際に必要な熱可塑性樹脂からなる接着剤層であって、熱圧着するこて(サイズ例;幅0.3〜1mm、長さ10〜50mm)などの表面温度が120〜200℃、圧力1〜5g/mm2で、毎分50〜100回のサイクルで1〜5回の重ね押しするシール条件で、接着活性化することが必要である。シール層としての膜厚は0.5〜50μmが良く、これより薄いと、十分な接着強度が維持できず、剥がれてしまい、厚いと接着剤がフローしてしまい、安定な剥離強度を得ることができない。
【0018】
シール層を形成するシール材には、ポリアミド系、ポリウレタン系、ポリエステル系、スチレン系熱可塑性エラストマー、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビニルアルコール系、エチレン・酢酸ビニル・アクリレート共重合体、エチレン・(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン・メチル(メタ)アクリレート共重合体、エチレン・エチルアクリレート共重合体等を例示することができる。
【0019】
これらのシール材をシール層に賦形する前の形態は、溶媒に溶解した溶液状態あるいはエマルジョンの溶液状態で用いることができる。溶液状態の方が、後述するπ電子共役系導電性高分子との溶解混合がし易く、好適である。
また、上記シール材のなかでも、π電子共役系導電性高分子との相溶性が高く、種々のキャリアテープ材料に対して調整できる、アクリル系共重合体が特に好ましい。
【0020】
このアクリル系共重合体には、イソノニルアクリレート、2-エチルヘキシルアクリレート、n-ブチルアクリレート、エチルアクリレート、メチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、2-ヒドロキシエチルメタクリレート、ジアセトンアクリルアミド、2-ヒドロキシプロピルメタクリレート、(メタ)アクリル酸、アクリルアミド等から選ばれるモノマーの二次元以上の共重合体のほか、酢酸ビニル、スチレン、エチレン、プロピレン、ブテン-1、アクリロニトリル、マレイン酸、コハク酸等のエチレン性不飽和カルボン酸あるいはその無水物とからなる二次元以上の共重合体などが挙げられる。なお、モノマーの選択は、シール条件によって、異なるガラス転移点Tgを有するものを選ぶことができるほか、被着体の極性を考慮して選ぶこともできる。
【0021】
その接着強度は、おおよそ100〜1000g/cm(180°剥離)とされ、熱圧着の条件によって変動せず、シール温度に対して依存性の低いものが良く、低温接着時と高温接着時の接着条件の温度差が60℃以上ある場合であっても、接着強度のばらつきが、高温接着時で低温接着時の強度の4倍以下、望ましくは3倍以下が良い。
【0022】
シール層に含有されるπ電子共役系導電性高分子は、分子構造中に共役二重結合を有する高分子であって、導電機構がイオン導電でないため、湿度の変化に対しても、安定した導電性を得ることができる。また、有機化合物であるため、無機の導電材料と比べて柔らかく、基材シートを損傷することはない。
この導電性高分子の重合前のモノマーには、アニリン、スルホン化アニリン、アルキル化アニリン等のアニリン誘導体あるいは複素5員環化合物が挙げられる。
【0023】
この複素5員環化合物には、ピロール、チオフェン、フラン、インドールおよびこれらの誘導体があり、例えば、N-メチルピロール、N‐エチルピロール、3-メチルピロール、3-メトキシピロール、3-オクチルピロール、3-デシルピロール、3,4-ジメチルピロール、3-ヘキシルピロール、3-メチル-4-ピロールカルボン酸メチル、3-メチルチオフェン、3-メトキシチオフェン、3-ブチルチオフェン、3,4−ジメチルチオフェン、3−ドデシルチオフェン、3-チオフェン-β-エタンスルフォネール、2,3-ジハイドロチエノ(3,4-b)-1,4-ジオキシン、3-メチルフラン、3-メチルインドール等が挙げられるが、これらに限定されるものでなく、単一あるいは複数のモノマーを共重合して用いることができる。特に、誘導体として、炭素数で3ヶ以上の長い側鎖を複素5員環化合物のβ位に有するものは、導電性が高くはないが、相溶性に優れるという特徴がある。
【0024】
また、スルホン酸基を共有結合させた、いわゆる、自己ドープ型で、水溶性のものを用いることもできる。水溶性のものは、エマルジョン状態のシール材と混合する場合に好ましい。
【0025】
導電性高分子の重合前のモノマーは、酸化重合触媒を用いて、おおよそ重合度10〜1000の高分子に重合される。重合度が低いと導電性が低いため、シール層に導電性高分子を多量に加えなければならず、透明性に不利となる。他方、重合度が高いとシール層への相溶性が低下するため、上記した範囲が適切である。
【0026】
これに用いられる酸化重合触媒には、塩化第二鉄、塩化第二銅、塩化第二錫などの遷移金属の塩化物、過酸化水素水、オゾン、過酸化ベンゾイルなどの過酸化物、酸化銀などの金属酸化物、過マンガン酸、クロム酸、次亜塩素酸などの無機酸やその塩類、過塩素酸第二鉄、過塩素酸第二銅などの過塩素酸塩類、過硫化アンモニウム、過硫化ナトリウム、過硫化カリウムなどの過硫化物などが挙げられる。
重合触媒は、残っていると、電子部品を腐食させたりするおそれがあるため、重合終了後に、洗浄あるいはイオン交換などにより、排除することが必要である。残留イオン濃度は10ppm以下、好ましくは3ppm以下が良い。
【0027】
また、π電子共役系導電性高分子の導電性を向上させるために、ドーパントを加えても良い。これには、フラーレン、テトラシアノキノジメタン、テトラシアノテトラアザナフタレン等の有機電子供与性化合物を用いることができ、残留イオンが無いことで大変好ましい。なお、先に挙げた酸化重合触媒のうち、ハロゲン類や遷移金属塩化物などはドーパントとしても機能する。
【0028】
π電子共役系導電性高分子は、透明性を向上させ、かつ安定した接着性・剥離性を得るために、シール層に実質的に溶解混合されていなければならない。なお、ここでいう実質的に溶解混合とは、π電子共役系導電性高分子がシール層内に溶解しているか、または、200nm以下のミクロゲル状態で分散している状態をいい、導電性高分子が凝集体、すなわちフィラーの状態で存在することではない。分散状態の場合は、導電性高分子のミクロゲルは、好ましくは100nm以下の状態にあると良い。
【0029】
シール層中の導電性高分子の含有量は、シール層表面での抵抗値が105〜1010Ω/口になるように、0.1〜20重量%とされる。0.1重量%未満では、十分な導電性が得られず、また20重量%を超えると透明性、特にヘーズに悪影響を与える。
【0030】
シール層を形成するシール材の種類によっては、その極性、分子間力などによって、先に述べた誘導体のように可溶化されたπ電子共役系導電性高分子であっても、分離し、凝集するものがあるが、この場合、相溶化剤を用いることによって解決できる。
【0031】
相溶化剤としては、スルホン酸基、シアノ基、ハロゲン、4級アンモニウムなどのπ電子に配位して親和する化合物を有するものであり、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸、ペンタデシルスルホン酸、スルホン化ポリスチレン、スルホン化ポリイソプレン、スルホン化ポリイミド、ビニルスルホン酸の共重合体、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、シアノアセトアニリド、シアノアセチルウレタン、シアノ酢酸ブチル、アセトキシベンゾニトリル、シアノエチルプルラン、シアノエチル化エチレン・ビニルアルコール共重合体、三フッ化ホウ素エチルエーテル、ポリパラバン酸、可溶性ポリアラミド等が挙げられる。高分子タイプのものは、それ自体の分子の立体特性からミクロゲルの密度を低下させる働きがあり、凝集を防止することができ好ましい。
【0032】
シール材として、先に挙げたアクリル系共重合体は、低極性から高極性のモノマーを選択することによって、幅広い極性を有する共重合体を合成でき、また、バルキーな基を側鎖に有し分子密度が低いため、透明性が高い。さらに、種々のπ電子共役系導電性高分子との相溶性も高く、好ましい。
【0033】
本発明のカバーテープは、透明性の良いシール層と基材シートからなり、基材シートの全光線透過率は85%以上、ヘーズ5%以下とされ、好ましくは、全光線透過率90%以上、ヘーズ3%以下とされる。透過率が85%未満でヘーズが大きいと、カバーテープを通して収納された内容物の確認ができず、特に、電子部品に刻印された部品番号、ロットなどの認識ができなくなるという問題が生じる。なお、透明性の測定方法は、JIS K 7361‐1、JIS K 7136に基づき、透過率計やへーズメーターを用いて行うことができる。
【0034】
静電気の発生は、輸送中に、キャリアテープあるいはカバーテープと電子部品とが擦り合わせられて起こる場合と、カバーテープをキャリアテープから剥離するときに剥離帯電する場合とがある、と考えられる。後者の場合、その剥離面は、キャリアテープとシール層との界面、シール層内の凝集破壊によるシール層、あるいはシール層と基材シートとの界面(この場合厳密には、シール層はシール部がキャリアテープ側に、非シール部がカバーテープ側に残るので、シール層の凝集破壊が起きている)が挙げられるが、いずれのケースであっても、π電子共役系導電性高分子がシール層の表面だけではなく、いかなる部分にも均一に存在することによって、速やかに電荷を減衰することができる。
【0035】
なお、本発明のカバーテープは、シール層と基材シート間に中間層が有ってもよく、その厚さは0.5〜50μmとされる。この中間層は、シールの際に、熱圧着こての当たりを良くして安定した接着を得るために設けられ、基材シートのせん断弾性率よりも低い弾性体とするのが良く、これには、ポリエチレン、エチレン・ビニルアルコール共重合体、スチレン系、アミド系あるいはエステル系の熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。
【0036】
また、この中間層を、剥離強度を安定させるための剥離層として用いる場合は、先のシール材の種類にもよるが、キャリアテープとは異なる材質で、良接着しない素材が選択され、一般的には、オレフィン系のフィルムが選ばれる。また、剥離性を調整するために、ワックス、シリコーン、アクリルシリコーンなどの化合物を配合してもよいが、透明性を阻害しないようにすることが重要である。
また、一般的にはπ電子共役系導電性高分子は接着性が劣るので、このπ電子共役系導電性高分子を中間層の少なくともシール層との接合面に設けることにより、剥離強度の調整と帯電防止処理を行うことができ、好ましい。
【0037】
この中間層にも、必要であれば帯電防止処理を施してもよい。これには、一般的な帯電防止剤を使用してもよいが、接着性の良くないπ電子共役系導電性高分子を選ぶと、離型性が向上する点で大変好ましい。
このほか、中間層として基材シートの表面に、吸湿性の大きなポリアミドフィルムなどを貼り合わせて、吸湿機能を持たせることも可能である。
【0038】
基材シート上にシール層を形成するには、シール材をグラビアコート、コンマコート、ロールコートなどの公知のコーティング方法を用いて、コートすればよい。シール材の調整は、上述した熱可塑性樹脂からなる接着剤とπ電子共役系導電性高分子とを溶媒に溶解し、混合することで行われる。溶媒の沸点は、コーティングのラインスピードを勘案して、適切なものが選択されるが、おおよそ80〜150℃のものが用いられる。
【0039】
シール材とπ電子共役系導電性高分子との溶解混合には、導電性高分子を直接シール材溶液に加えるか、あるいは導電性高分子溶液をシール材の溶媒に混合するポリマーブレンド方法でもよいが、必要であれば、相溶化剤を同時に混合することもできる。このほか、導電性高分子の凝集を避けシール材との相溶化を高めることにより、より分子レベルでの均一な溶解混合を行う方法として、シール材溶媒中、あるいは相溶化剤を溶解した溶媒中で、導電性高分子モノマーを重合する方法がある。
該コーティング後、乾燥して得られた原反を数〜数十mmの所望の幅にスリットし、リールに巻き取ることで、カバーテープが得られる。
【0040】
他方、カバーテープの被着体であるキャリアテープは、ポリスチレン、ポリエステル(A‐PET、PET‐Gなど)、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリアクリロニトリル、アクリロニトリル・ブダジエン・スチレン共重合体等のフィルムを、電子部品の寸法に合わせてエンボス成型して得られる。
フィルムには、予め帯電防止剤や導電性フィラーが練り込まれていたり、あるいはこれらの導電付与物質がウレタン系あるいはアクリル系バインダーに混合されたインクが表面に塗布されている。
【0041】
カバーテープの使用に際しては、エンボス成型されたキャリアテープのキャビティーに電子部品を収納した後、これにカバーテープを合わせ、カバーテープの長手方向の両縁を、それぞれ0.3〜1mm幅で連続的にシールして、包装し、リールに巻き取る。電子部品は、この状態で保管あるいは搬送される。
【0042】
キャリアテープから電子部品を取り出すには、キャリアテープの長手方向の両縁にそって設けられた送り用の孔で搬送しながら、断続的にカバーテープを引き剥がし、ピックアップ装置により、電子部品の存在、向き、位置を確認しながら取り出し、使用に供する。このため、剥離中、カバーテープが切断せず、内容物が確認できることが求められる。
【0043】
よってカバーテープは、種々のキャリアテープの材質の異なる接合面、面状態のものにも安定的に良接着する接着剤を選定し、さらに、異なるシール条件に対しても、安定した剥離状態が得られることが必要で、上述した中間層を剥離層として用い、適切に剥離できる中間層を選択することによって、いかなるキャリアテープ、いかなるシール条件でも、種々のキャリアテープに対応できる。
【0044】
【実施例】
(実施例1)
50μm厚のポリエチレンテレフタレートフィルム(東レ製、商品名ルミラー、片面帯電防止処理品)を基材シートとし、帯電防止処理のされている面とは逆の面に、以下のようにして調製したシール材Aをグラビアコー夕ーにより10μm厚設けて、本発明のカバーテープを得た。評価結果を表1に示す。
【0045】
シール材Aの調製;
スチレン系熱可塑性エラストマー(旭化成製、商品名 タフプレン315 )60部、部分水添スチレン系熱可塑性
エラストマー(旭化成製、商品名 タフテックP1000 )40部、脂環族飽和炭化水素樹脂(荒川化学工業製、商品名 アルコンM-90 )25部、α-メチルスチレン樹脂(ハーキュリーズジャパン製、商品名 エンデックス150 )15部をMEKとトルエンの混合溶媒(重量比50:50 )600部に溶解させ、この混合溶液の固形分に対して0.05重量%のアエロジル(日本アエロジル製、商品名 R972 )を加え良く攪拌して、接着剤溶液を調製した。
π電子共役系導電性高分子として、3-メチル-4-ピロールカルボン酸ブチル(日本曹達製、ピロール系誘導体)100部、ドーパントとして2,3,6,7-テトラシアノ-1,4,5,8-テトラアザナフタレン(日本曹達製)25部、相溶化剤としてポリアクリロニトリル(三井化学製、商品名 バレックス#1000 )10部をジメチルアセトアミドとトルエンの混合溶媒(重量比80:20 )900部に溶解し、π電子供役系導電性高分子溶液を得た。
前記接着剤溶液の固形分に対して、π電子供役系導電性高分子が10重量%となるように、接着剤溶液にπ電子供役系導電性高分子溶液を加え、褐色透明のシール材Aを調製した。
【0046】
(実施例2)
50μm厚のポリエチレンテレフタレートフィルム(東レ製、商品名 ルミラー、片面帯電防止処理品)を基材シートとし、帯電防止処理のされている面とは逆の面に、中間層として、ポリウレタンエマルジョン(第一工業製薬製、商品名 F‐8582D )をグラビアコーターにより2μm厚設けた後、さらに以下のシール材Bをグラビアコーターにより10μm厚設けて、本発明のカバーテープを得た。評価結果を表1に示す。
【0047】
シール材Bの調製;
ポリエステルエマルジョン(第一工業製薬製、商品名 スーパーフレックス460、固形分38重量%)100部に、π電子供役系導電性高分子として、予めMEKと純水の混合溶媒で洗浄を3回行い、乾固したスルホン化アニリン(東洋紡績製)4.5部を溶解混合し、緑色透明のπ電子供役系導電性高分子を含むシール材Bを調製した。
【0048】
(実施例3)
25μm厚のポリエチレンテレフタレートフィルム(東レ製、商品名 ルミラー、片面帯電防止処理品)に30μm厚のポリエチレンフィルムをドライラミネートして、基材シートを得た。ポリエチレンの表面にコロナ放電処理を施した後、以下のシール材Cをグラビアコーターにより3μm厚設けて、本発明のカバーテープを得た。評価結果を表1に示す。
【0049】
シール材Cの調製;
アクリル共重合体(メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、2-エチルヘキシルメタクリレート、アクリロニトリル、モル比率2:3:3:2)をジメチルアセトアミドに溶解し、固形分10重量%の接着剤溶液を得た。
該接着剤溶液100部に、π電子供役系導電性高分子としてアニリン15部を加え、よく攪拌した後、オゾンを1重量%含む酸素を通気させ、常温で3時間反応させて、緑色透明のシール材Cを調製した。
【0050】
(実施例4)
36μm厚のポリエチレンテレフタレートフィルム(東レ製、商品名 ルミラー、片面帯電防止処理品)を基材シートとし、帯電防止処理のされている面とは逆の面に、中間層として、水溶性ポリエステル(帝国化学産業製、商品名ガブセン ES-901A )にポリエチレンジオキシチオフェン水溶液(長瀬産業製、商品名 デナトロンP-502S )を2重量%混合した溶液を用い、グラビアコーターにより2μm厚設けた後、さらに以下のシール材Dをグラビアコーターにより2μm厚設けて、本発明のカバーテープを得た。評価結果を表1に示す。
【0051】
シール材Dの調製;
アクリル共重合体(メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、2-エチルヘキシルメタクリレート、アクリロニトリル、モル比率4:3:3)をMEKとトルエンとの混合溶媒(重量比50:50 )に溶解し、固形分10重量%の接着剤溶液を得た。
純水1000部に、π電子供役系導電性高分子として、ピロール10部、酸化重合触媒として塩化第二鉄55部、相溶化剤としてドデシルベンゼンスルホン酸10部を加え、ホモジナイザーでよく攪拌し、常温で60分反応させた。その後、該水溶液にキシレン20部を加え、デカンテーションしてキシレン相に移行したポリピロールのキシレン溶液を得た。さらに純水を加え洗浄してデカンテーションした。これを3回繰り返して、褐色のπ電子供役系導電性高分子溶液 (キシレン溶液)を調製した。
前記接着剤溶液の固形分に対して、π電子供役系導電性高分子が1.5重量%となるように、接着剤溶液にπ電子供役系導電性高分子溶液を加え、褐色透明のシール材Dを調製した。
【0052】
(比較例1)
π電子供役系導電性高分子に代えて、高分子型永久帯電防止剤(三洋化成工業製、商品名 ペレスタット NC6321 )を加えた以外は、実施例4と同様にしてカバーテープを作製した。評価結果を表1に示す。
【0053】
(比較例2)
π電子供役系導電性高分子に代えて、アンチモンドープの酸化スズ微粒子(日産化学工業製、商品名 セルナックス CX-Z309K )を、接着剤溶液の固形分に対し50重量部加えて調製した導電性溶液を、シール層の上に1μm厚設けた以外は、実施例4と同様にしてカバーテープを作製した。評価結果を表1に示す。
【0054】
【表1】

Figure 0004093465
【0055】
なお、実施例1〜4、比較例1,2で得られたカバーテープの評価は、以下の評価方法に基づいて行った。
評価方法:
a.透明性の測定(全光線透過率、ヘーズ);村上色彩技術研究所製 HR-100を用いて測定した。
b.表面抵抗:ダイヤインスツルメント社製、ハイレスタ UPを用いて測定した(測定電圧100V)。
c.金属イオン濃度:試料に超音波発振をかけて抽出後、原子吸光法にて測定した。
d.高温保存外観: 60℃で240H 保存後、目視にて外観の変化を確認した。
【0056】
【発明の効果】
本発明のカバーテープは、基材シート上に設けられたシール層がシール材中にπ電子共役系導電性高分子を均質に溶解混合してなるため、透明性が高く、キャリアテープに内包された電子部品を良く確認することができる。さらに、シール層のいかなる部位で剥離されても、電荷減衰性が良く、静電気の発生を抑えることができ、電子部品に障害を与えることはない。
また、シール層が均質であり、有機化合物であるπ電子共役系導電性高分子を含むものであるから、接着強度ひいては剥離強度が安定し、キャリアテープから電子部品をスムースに取り出すことが可能な包装体を供給することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 カバーテープの断面図である。
【図2】 中間層を含むカバーテープの断面図である。
【符号の説明】
1……基材シート、
2……シール層、
3……中間層。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
In the present invention, various small electronic components such as IC chips, transistors, capacitors, and diodes are housed in a continuous cavity of a carrier tape to protect the electronic components from external contamination and the environment. In particular, the present invention relates to a cover tape and a package used for sealing a carrier tape.
[0002]
[Prior art]
Electronic components housed in carrier tapes, particularly active components such as IC chips, may be damaged by static electricity generated by vibration friction during transportation or static electricity generated by peeling the cover tape from the carrier.
There has been proposed a cover tape that has an effect of preventing these obstacles and has transparency that allows the stored electronic components to be confirmed through the cover tape.
[0003]
For example, Patent Documents 1 and 2 provide an antistatic property and transparency by providing a π-electron conjugated conductive polymer layer or metal vapor deposition film having a thickness of 0.1 μm or less on the surface of a sealing layer on a substrate sheet. Cover tapes are mentioned.
In Patent Documents 3 and 4, a layer containing a cationic, anionic or nonionic surfactant or a metal fine powder, a metal oxide fine powder, carbon black or the like is provided between the base sheet and the seal layer. Proposed cover tapes have been proposed.
[0004]
In Patent Documents 5 and 6, organic cation imparted antistatic agents such as amino group-provided silicon dioxide having a particle size of 1 μm or more, carbon black, metal oxide, metal sulfide, etc. having a particle size of 0.01 to 10 μm are sealed. What is blended in the layer is described.
Patent Document 7 describes that a conductive compound such as spherical silicon, a polymer-type antistatic agent, and an organic conductive polymer agent can be added to the seal layer.
[0005]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-301819
[Patent Document 2]
JP 2000-309761 A
[Patent Document 3]
Japanese Patent Laid-Open No. 11-286079
[Patent Document 4]
Japanese Patent Laid-Open No. 11-115088
[Patent Document 5]
JP 2002-226806 JP
[Patent Document 6]
JP 9-267450 A
[Patent Document 7]
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-106994
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
However, the cover tapes of Patent Documents 1 and 2 are provided with a conductive polymer layer or a metal vapor-deposited layer on the surface of the seal layer. I can't. In practice, adhesion is achieved by breaking through these surface layers and seeping out the sealing layer.
For this reason, the adhesive strength varies depending on the sealing conditions, and also appears at the same time when peeling.Therefore, when peeling continuously, the carrier tape vibrates and the contained electronic parts pop out, There was a problem that the cover tape was cut.
[0007]
In the cover tapes of Patent Documents 3 and 4, when the base sheet and the sealing layer are provided with an antistatic function, static electricity generated by vibration friction of electronic parts during transportation and when the cover tape is peeled off from the carrier tape The generated static electricity is removed through the insulating seal layer, but the charge decay time is long, and the countermeasures against static electricity are not sufficient.
[0008]
Next, in the cover tape described in Patent Documents 5 and 6, conductive fine particles such as amino group-added silicon dioxide, carbon black, metal oxide, and metal sulfide are blended in the seal layer. Due to poor nature and high haze, it is difficult to confirm the contents through the cover tape. Furthermore, the use of a transparent metal oxide is expensive and not economical. Furthermore, when sealing, hard conductive fine particle agglomerates sometimes cause scratches on the cover tape to trigger tearing, causing a problem of sudden cutting during peeling.
[0009]
Furthermore, in the cover tape described in Patent Document 7, a compound in which a polymer type antistatic agent is blended in the seal layer is not sufficient because the antistatic performance is affected by humidity, and the organic conductive polymer agent Although there is a description of adding, the details are not described and are unknown. In general, organic conductive polymers are insoluble and infusible polymers, and when added to the seal layer, they become aggregates or particles that change from what is added with a conductive filler such as carbon black. There is no.
[0010]
As described above, the antistatic function provided separately from the seal layer has poor adhesion and peeling stability. In addition, since the antistatic layer is provided in a separate process, there is a problem in productivity. Moreover, what mix | blended electroconductive fine particles with the sealing layer had a problem in transparency and haze.
More strictly speaking, the conductive fine particles are not added so as to occupy most of the volume in the seal layer, and in the seal layer, there are portions of the insulating sealing material in which no conductive fine particles exist, In this minimal part, the generated static electricity is stored, so that rapid charge decay is not performed. This minimal portion cannot be detected by a measuring instrument or the like because the measurement range is too wide, and thus an antistatic obstacle that is difficult to recognize has occurred.
Furthermore, in the formation process of the seal layer, there is a problem that the conductive fine particles are likely to settle, the concentration of the conductive fine particles in the seal layer is uneven, and the antistatic function is not stable.
[0011]
The present invention has stable and sufficient adhesion to the carrier tape, has excellent transparency and excellent sealing properties, can quickly eliminate static electricity generated with a short charge decay time, and can be cut during peeling. The aim is to provide no cover tape and packaging.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has been made in view of the above disadvantages and disadvantages, and the cover tape of the present invention is a cover tape comprising a base sheet and a seal layer provided thereon, and a π electron conjugate to the seal layer. It is characterized by substantially dissolving and mixing a conductive polymer.
Note that the seal layer is preferably an acrylic copolymer containing a π-electron conjugated conductive polymer and a compatibilizer. In addition, an intermediate layer is preferably provided between the base sheet and the seal layer, and at least a bonding surface of the intermediate layer with the seal layer is preferably a π-electron conjugated conductive polymer. The total light transmittance of the cover tape is 85% or more and haze 5% or less.
[0013]
The package of the present invention is characterized in that the cover tape is used to seal a carrier tape that houses electronic components. The adhesive surface of the carrier tape at least with the cover tape is preferably formed of a styrene resin, an ester resin, a urethane resin, or an acrylic resin.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The cover tape of the present invention comprises a base sheet as a base material and a seal layer provided on the base sheet, and the base sheet has a strength that is not cut at the time of peeling and is resistant to the environment and heat. Insulating polymer film with high dimensional stability is used.
Examples of the base sheet include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polypropylene, polyethylene, polyamide, polycarbonate, polyimide, polyetherimide, polyamideimide, polyethersulfone, polysulfone, polyphenylene sulfide, and polyarylate.
Of these, polyethylene terephthalate is most suitable in terms of strength, heat resistance, and transparency, but a modified product of the above film or a composite film can also be used.
[0015]
When compositing the film, the bonding surface can be roughened, or can be processed using a known technique such as corona discharge treatment, plasma discharge treatment, primer treatment, or anchor coat treatment.
[0016]
The thickness of the base sheet is approximately 12 to 150 μm. If it is thinner than 12 μm, there is not sufficient strength, and if peeling is performed intermittently at a speed of 20 to 50 m / sec, it will be cut. On the other hand, if it is thicker than 150 μm, rigidity is increased, handling is difficult, and heat conduction during sealing takes time, which is disadvantageous for high-speed sealing.
It is also optional to provide an antistatic layer made of a surfactant, a moisture permeation preventing layer made of a silicon dioxide thin film, or the like on the outer surface of the base sheet.
[0017]
Next, the seal layer is an adhesive layer made of a thermoplastic resin necessary for thermocompression bonding of the cover tape to a carrier tape to be described later, and is thermocompression bonded (size example: width 0.3 to 1 mm, length 10-50mm), etc., surface temperature is 120-200 ° C, pressure is 1-5g / mm2Therefore, it is necessary to activate the adhesion under the sealing condition of 1 to 5 times of repeated pressing at a cycle of 50 to 100 times per minute. The film thickness as the sealing layer is preferably 0.5 to 50 μm, and if it is thinner than this, sufficient adhesive strength cannot be maintained and peeled off, and if it is thick, the adhesive flows and stable peeling strength cannot be obtained. .
[0018]
The sealing material that forms the sealing layer includes polyamide, polyurethane, polyester, styrene thermoplastic elastomer, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / vinyl alcohol, ethylene / vinyl acetate / acrylate copolymer, ethylene -(Meth) acrylic acid copolymer, ethylene / methyl (meth) acrylate copolymer, ethylene / ethyl acrylate copolymer and the like can be exemplified.
[0019]
The form before these sealing materials are formed on the sealing layer can be used in a solution state dissolved in a solvent or an emulsion solution state. The solution state is preferable because it is easy to dissolve and mix with a π-electron conjugated conductive polymer described later.
Among the sealing materials, an acrylic copolymer that has high compatibility with the π-electron conjugated conductive polymer and can be adjusted for various carrier tape materials is particularly preferable.
[0020]
This acrylic copolymer includes isononyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-butyl acrylate, ethyl acrylate, methyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl methacrylate, butyl methacrylate, glycidyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, diacetone. In addition to two-dimensional copolymers of monomers selected from acrylamide, 2-hydroxypropyl methacrylate, (meth) acrylic acid, acrylamide, etc., vinyl acetate, styrene, ethylene, propylene, butene-1, acrylonitrile, maleic acid, succinic acid Examples thereof include a two-dimensional or higher copolymer composed of an ethylenically unsaturated carboxylic acid such as an acid or an anhydride thereof. The monomer can be selected depending on the sealing conditions, as well as those having different glass transition points Tg, and can also be selected in consideration of the polarity of the adherend.
[0021]
Its adhesive strength is approximately 100 to 1000 g / cm (180 ° peeling), does not vary depending on the conditions of thermocompression bonding, and has a low dependence on the sealing temperature. Adhesion during low temperature bonding and high temperature bonding Even when the temperature difference between the conditions is 60 ° C. or more, the variation in the adhesive strength is 4 times or less, preferably 3 times or less of the strength at the time of high temperature adhesion and low temperature adhesion.
[0022]
The π-electron conjugated conductive polymer contained in the seal layer is a polymer having a conjugated double bond in the molecular structure, and the conduction mechanism is not ionic conduction, so it is stable even with changes in humidity. Conductivity can be obtained. Moreover, since it is an organic compound, it is softer than an inorganic conductive material and does not damage the substrate sheet.
Examples of the monomer before polymerization of the conductive polymer include aniline derivatives such as aniline, sulfonated aniline, and alkylated aniline, or heterocyclic 5-membered ring compounds.
[0023]
Examples of the heterocyclic 5-membered ring compounds include pyrrole, thiophene, furan, indole and derivatives thereof such as N-methylpyrrole, N-ethylpyrrole, 3-methylpyrrole, 3-methoxypyrrole, 3-octylpyrrole, 3-decylpyrrole, 3,4-dimethylpyrrole, 3-hexylpyrrole, methyl 3-methyl-4-pyrrolecarboxylate, 3-methylthiophene, 3-methoxythiophene, 3-butylthiophene, 3,4-dimethylthiophene, Examples include 3-dodecylthiophene, 3-thiophene-β-ethanesulfonate, 2,3-dihydrothieno (3,4-b) -1,4-dioxin, 3-methylfuran, and 3-methylindole. However, it is not limited to these, and a single monomer or a plurality of monomers can be copolymerized and used. In particular, a derivative having a long side chain of 3 or more carbon atoms at the β-position of the heterocyclic 5-membered ring compound is characterized by excellent compatibility although it is not high in conductivity.
[0024]
Further, a so-called self-doping type water-soluble one having a sulfonic acid group covalently bonded thereto can also be used. Water-soluble ones are preferable when mixed with a sealing material in an emulsion state.
[0025]
The monomer before polymerization of the conductive polymer is polymerized into a polymer having a polymerization degree of about 10 to 1000 using an oxidation polymerization catalyst. If the degree of polymerization is low, the conductivity is low, so a large amount of conductive polymer must be added to the seal layer, which is disadvantageous for transparency. On the other hand, when the degree of polymerization is high, the compatibility with the seal layer is lowered, so the above-mentioned range is appropriate.
[0026]
The oxidation polymerization catalyst used for this includes transition metal chlorides such as ferric chloride, cupric chloride and stannic chloride, hydrogen peroxide, ozone, peroxides such as benzoyl peroxide, and silver oxide. Metal oxides such as inorganic acids such as permanganic acid, chromic acid and hypochlorous acid and their salts, perchlorates such as ferric perchlorate and cupric perchlorate, ammonium persulfate, Examples thereof include persulfides such as sodium sulfide and potassium persulfide.
If the polymerization catalyst remains, the electronic component may be corroded. Therefore, it is necessary to remove the polymerization catalyst by washing or ion exchange after completion of the polymerization. The residual ion concentration is 10 ppm or less, preferably 3 ppm or less.
[0027]
In order to improve the conductivity of the π-electron conjugated conductive polymer, a dopant may be added. For this, organic electron donating compounds such as fullerene, tetracyanoquinodimethane, tetracyanotetraazanaphthalene and the like can be used, and it is very preferable that there is no residual ion. Of the oxidation polymerization catalysts mentioned above, halogens and transition metal chlorides also function as dopants.
[0028]
  The π-electron conjugated conductive polymer must be substantially dissolved and mixed in the seal layer in order to improve transparency and obtain stable adhesiveness and peelability. In addition, substantially dissolved and mixed here means that the π-electron conjugated conductive polymer isIt is dissolved in the seal layer or it is dispersed in a microgel state of 200 nm or less,The conductive polymer is not present in the form of aggregates, that is, fillers. When dispersed, conductive polymer microgelIs preferably 100 nm or less.
[0029]
The content of the conductive polymer in the seal layer is such that the resistance value on the surface of the seal layer is 10Five~TenTenIt is set to 0.1 to 20% by weight so as to be Ω / mouth. If it is less than 0.1% by weight, sufficient conductivity cannot be obtained, and if it exceeds 20% by weight, transparency, particularly haze, is adversely affected.
[0030]
Depending on the type of sealing material that forms the sealing layer, even the π-electron conjugated conductive polymer solubilized like the above-mentioned derivatives can be separated and aggregated due to its polarity, intermolecular force, etc. In this case, the problem can be solved by using a compatibilizing agent.
[0031]
Examples of compatibilizers include compounds having a coordinate affinity with π electrons such as sulfonic acid group, cyano group, halogen, and quaternary ammonium. For example, dodecylbenzenesulfonic acid, pentadecylsulfonic acid, sulfonation Polystyrene, sulfonated polyisoprene, sulfonated polyimide, vinyl sulfonic acid copolymer, polyacrylonitrile, acrylonitrile-butadiene copolymer, cyanoacetanilide, cyanoacetyl urethane, butyl cyanoacetate, acetoxybenzonitrile, cyanoethyl pullulan, cyanoethylated ethylene -Vinyl alcohol copolymer, boron trifluoride ethyl ether, polyparabanic acid, soluble polyaramid, etc. are mentioned. The polymer type is preferable because it has a function of reducing the density of the microgel from the steric properties of the molecule itself, and can prevent aggregation.
[0032]
As the sealing material, the acrylic copolymers listed above can synthesize copolymers with a wide range of polarities by selecting monomers with low to high polarity, and have bulky groups in the side chain. High transparency due to low molecular density. Furthermore, the compatibility with various π-electron conjugated conductive polymers is also high, which is preferable.
[0033]
The cover tape of the present invention comprises a sealing layer having a good transparency and a base sheet. The base sheet has a total light transmittance of 85% or more and a haze of 5% or less, preferably a total light transmittance of 90% or more. The haze is 3% or less. If the transmittance is less than 85% and the haze is large, the contents stored through the cover tape cannot be confirmed, and in particular, there is a problem that it becomes impossible to recognize the part number, lot, etc. stamped on the electronic parts. In addition, the measuring method of transparency can be performed using a transmittance meter or a haze meter based on JIS K 7361-1 and JIS K 7136.
[0034]
It is considered that the generation of static electricity occurs when the carrier tape or the cover tape and the electronic component are rubbed together during transportation, or when the cover tape is peeled off when the cover tape is peeled off from the carrier tape. In the latter case, the peeling surface is the interface between the carrier tape and the seal layer, the seal layer due to cohesive failure in the seal layer, or the interface between the seal layer and the base sheet (in this case, strictly speaking, the seal layer is the seal part). Is present on the carrier tape side and the non-sealed part remains on the cover tape side, which causes cohesive failure of the seal layer). The charge can be quickly attenuated by being uniformly present not only on the surface of the layer but also in any part.
[0035]
In addition, the cover tape of this invention may have an intermediate | middle layer between a sealing layer and a base material sheet, and the thickness shall be 0.5-50 micrometers. This intermediate layer is provided in order to improve the contact with the thermocompression trowel and obtain stable adhesion at the time of sealing, and is preferably an elastic body having a lower elastic modulus than the shear modulus of the base sheet. Examples thereof include polyethylene, ethylene / vinyl alcohol copolymer, styrene-based, amide-based or ester-based thermoplastic elastomer.
[0036]
In addition, when this intermediate layer is used as a release layer for stabilizing the peel strength, a material that is different from the carrier tape and does not adhere well is selected, although it depends on the type of the sealing material. For this, an olefin-based film is selected. Further, in order to adjust the peelability, a compound such as wax, silicone, and acrylic silicone may be blended, but it is important that the transparency is not hindered.
In general, π-electron conjugated conductive polymers have poor adhesion, so that the peel strength can be adjusted by providing this π-electron conjugated conductive polymer on at least the interface of the intermediate layer with the seal layer. And antistatic treatment can be performed, which is preferable.
[0037]
This intermediate layer may be subjected to antistatic treatment if necessary. For this, a general antistatic agent may be used. However, if a π-electron conjugated conductive polymer having poor adhesion is selected, it is very preferable in terms of improving the releasability.
In addition, it is also possible to provide a hygroscopic function by attaching a polyamide film having a large hygroscopic property to the surface of the base sheet as an intermediate layer.
[0038]
In order to form the sealing layer on the base sheet, the sealing material may be coated using a known coating method such as gravure coating, comma coating, roll coating or the like. Adjustment of the sealing material is performed by dissolving and mixing the above-described adhesive made of the thermoplastic resin and the π-electron conjugated conductive polymer in a solvent. An appropriate solvent boiling point is selected in consideration of the coating line speed, but a solvent having a boiling point of approximately 80 to 150 ° C. is used.
[0039]
For the dissolution and mixing of the sealing material and the π-electron conjugated conductive polymer, a polymer blend method in which the conductive polymer is added directly to the sealing material solution or the conductive polymer solution is mixed with the solvent of the sealing material may be used. However, if necessary, the compatibilizer can be mixed at the same time. In addition, as a method of performing uniform dissolution and mixing at the molecular level by avoiding the aggregation of conductive polymers and increasing the compatibility with the sealing material, it can be used in a sealing material solvent or a solvent in which a compatibilizing agent is dissolved. There is a method of polymerizing a conductive polymer monomer.
After the coating, a raw tape obtained by drying is slit into a desired width of several to several tens of mm, and wound on a reel to obtain a cover tape.
[0040]
On the other hand, carrier tape, which is an adherend of cover tape, is made of polystyrene, polyester (A-PET, PET-G, etc.), polypropylene, polycarbonate, polyacrylonitrile, acrylonitrile / budadiene / styrene copolymer, etc. It is obtained by embossing according to the dimensions.
The film is preliminarily kneaded with an antistatic agent or a conductive filler, or is coated with an ink in which these conductivity-imparting substances are mixed in a urethane or acrylic binder.
[0041]
When using the cover tape, place the electronic parts in the cavity of the embossed carrier tape, and then match the cover tape with the cover tape. Both edges in the longitudinal direction of the cover tape are continuously 0.3 to 1 mm wide. Seal, wrap and wind on reel. Electronic components are stored or transported in this state.
[0042]
To remove the electronic components from the carrier tape, the cover tape is peeled off intermittently while being transported through the feed holes provided along both edges in the longitudinal direction of the carrier tape. Take out while checking the direction and position, and use. For this reason, it is calculated | required that a cover tape does not cut | disconnect during peeling but the content can be confirmed.
[0043]
Therefore, as the cover tape, an adhesive that stably adheres well even to different bonding surfaces and surface states of various carrier tape materials is selected, and a stable peeling state can be obtained even under different sealing conditions. By using the above-described intermediate layer as a release layer and selecting an intermediate layer that can be appropriately peeled, any carrier tape and any carrier condition can be used for various carrier tapes.
[0044]
【Example】
(Example 1)
A 50 μm thick polyethylene terephthalate film (trade name, Lumirror, single-side antistatic treatment product) is used as a base sheet, and the sealing material prepared as follows on the surface opposite to the antistatic surface A was provided with a thickness of 10 μm by a gravure coater to obtain a cover tape of the present invention. The evaluation results are shown in Table 1.
[0045]
Preparation of sealing material A;
Styrene thermoplastic elastomer (product name: Toughprene 315, manufactured by Asahi Kasei) 60 parts, partially hydrogenated styrene thermoplastic
Elastomer (Asahi Kasei, brand name Tuftec P1000) 40 parts, Alicyclic saturated hydrocarbon resin (Arakawa Chemical Industries, trade name Alcon M-90) 25 parts, α-methylstyrene resin (Hercules Japan, trade name Endex) 150) 15 parts are dissolved in 600 parts of a mixed solvent of MEK and toluene (weight ratio 50:50), and 0.05% by weight of Aerosil (Nippon Aerosil, trade name R972) is added to the solid content of this mixed solution. Stir to prepare an adhesive solution.
100 parts of butyl 3-methyl-4-pyrrolecarboxylate (manufactured by Nippon Soda Co., Ltd., pyrrole derivative) as a π-electron conjugated conductive polymer, and 2,3,6,7-tetracyano-1,4,5, as a dopant 25 parts of 8-tetraazanaphthalene (manufactured by Nippon Soda) and 10 parts of polyacrylonitrile (made by Mitsui Chemicals, trade name Barex # 1000) as a compatibilizer are mixed with 900 parts of a mixed solvent of dimethylacetamide and toluene (weight ratio 80:20). It melt | dissolved and obtained the pi-electron child system conductive polymer solution.
The π-electron child conductive polymer solution is added to the adhesive solution so that the π-electron child conductive polymer is 10% by weight with respect to the solid content of the adhesive solution, and a brown transparent seal is added. Material A was prepared.
[0046]
(Example 2)
A 50 μm thick polyethylene terephthalate film (product name: Lumirror, single-side antistatic treatment product) is used as the base sheet, and the polyurethane emulsion (first The product name F-8582D manufactured by Kogyo Seiyaku Co., Ltd. was provided with a thickness of 2 μm by a gravure coater, and the following sealing material B was further provided with a thickness of 10 μm by a gravure coater to obtain the cover tape of the present invention. The evaluation results are shown in Table 1.
[0047]
Preparation of sealing material B;
100 parts of a polyester emulsion (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name Superflex 460, solid content: 38% by weight) is washed three times in advance with a mixed solvent of MEK and pure water as a π-electron child conductive polymer. Then, 4.5 parts of dried sulfonated aniline (manufactured by Toyobo Co., Ltd.) was dissolved and mixed to prepare a sealing material B containing a green transparent π-electron child conductive polymer.
[0048]
Example 3
A 25 μm-thick polyethylene terephthalate film (product name: Lumirror, single-side antistatic treatment product) was dry-laminated with a 30 μm-thick polyethylene film to obtain a base sheet. After subjecting the polyethylene surface to corona discharge treatment, the following sealing material C was provided with a thickness of 3 μm by a gravure coater to obtain the cover tape of the present invention. The evaluation results are shown in Table 1.
[0049]
Preparation of sealing material C;
Acrylic copolymer (methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, acrylonitrile, molar ratio 2: 3: 3: 2) was dissolved in dimethylacetamide to obtain an adhesive solution having a solid content of 10% by weight.
To 100 parts of the adhesive solution, add 15 parts of aniline as a π-electron-conducting conductive polymer, and after stirring well, ventilate oxygen containing 1% by weight of ozone and allow it to react at room temperature for 3 hours. A sealing material C was prepared.
[0050]
Example 4
A 36μm thick polyethylene terephthalate film (trade name, Lumirror, single-side antistatic treatment product) is used as the base sheet, and the water-soluble polyester (Imperial) is used as the intermediate layer on the opposite side of the antistatic surface. After using a solution of 2% by weight polyethylene dioxythiophene aqueous solution (trade name Denatron P-502S manufactured by Nagase Sangyo Co., Ltd., trade name Gabsen ES-901A) made by Chemical Industry, and 2 μm thick by a gravure coater, The seal material D was provided with a thickness of 2 μm by a gravure coater to obtain the cover tape of the present invention. The evaluation results are shown in Table 1.
[0051]
Preparation of sealing material D;
Acrylic copolymer (methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, acrylonitrile, molar ratio 4: 3: 3) is dissolved in a mixed solvent of MEK and toluene (weight ratio 50:50), and the solid content is 10% by weight. An adhesive solution was obtained.
To 1000 parts of pure water, add 10 parts of pyrrole as a π-electron-conducting conductive polymer, 55 parts of ferric chloride as an oxidation polymerization catalyst, and 10 parts of dodecylbenzenesulfonic acid as a compatibilizer, and stir well with a homogenizer. And reacted at room temperature for 60 minutes. Thereafter, 20 parts of xylene was added to the aqueous solution, and decanted to obtain a xylene solution of polypyrrole that shifted to the xylene phase. Further, pure water was added, washed and decanted. This was repeated three times to prepare a brown π-electron child conductive polymer solution (xylene solution).
The π-electron child conductive polymer solution is added to the adhesive solution so that the π-electron child conductive polymer is 1.5% by weight with respect to the solid content of the adhesive solution, and a brown transparent seal is added. Material D was prepared.
[0052]
(Comparative Example 1)
A cover tape was produced in the same manner as in Example 4 except that a polymer-type permanent antistatic agent (trade name: Perestat NC6321 manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) was added in place of the π-electron child role conductive polymer. The evaluation results are shown in Table 1.
[0053]
(Comparative Example 2)
In place of the π-electron-conducting conductive polymer, antimony-doped tin oxide fine particles (manufactured by Nissan Chemical Industries, trade name Celnax CX-Z309K) were prepared by adding 50 parts by weight to the solid content of the adhesive solution. A cover tape was produced in the same manner as in Example 4 except that the conductive solution was provided on the seal layer with a thickness of 1 μm. The evaluation results are shown in Table 1.
[0054]
[Table 1]
Figure 0004093465
[0055]
In addition, evaluation of the cover tape obtained by Examples 1-4 and Comparative Examples 1 and 2 was performed based on the following evaluation methods.
Evaluation methods:
a. Measurement of transparency (total light transmittance, haze); measured using HR-100 manufactured by Murakami Color Research Laboratory.
b. Surface resistance: measured using Hiresta UP, manufactured by Dia Instruments Co., Ltd. (measurement voltage 100 V).
c. Metal ion concentration: The sample was extracted by applying ultrasonic oscillation and then measured by an atomic absorption method.
d. High-temperature storage appearance: After storage at 60 ° C for 240H, changes in appearance were visually confirmed.
[0056]
【The invention's effect】
In the cover tape of the present invention, the sealing layer provided on the base sheet is formed by uniformly dissolving and mixing the π-electron conjugated conductive polymer in the sealing material. Therefore, the cover tape has high transparency and is included in the carrier tape. The electronic parts can be checked well. Furthermore, even if it peels in any site | part of a sealing layer, charge attenuation property is good, generation | occurrence | production of static electricity can be suppressed, and an electronic component is not damaged.
In addition, since the sealing layer is homogeneous and contains a π-electron conjugated conductive polymer that is an organic compound, the adhesive strength and thus the peel strength is stable, and the packaging body can smoothly take out the electronic components from the carrier tape. Can be supplied.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view of a cover tape.
FIG. 2 is a cross-sectional view of a cover tape including an intermediate layer.
[Explanation of symbols]
1 …… Base sheet,
2 …… Sealing layer,
3: Middle layer.

Claims (8)

基材シートとこの上に設けられたシール層からなるカバーテープにおいて、該シール層内にπ電子共役系導電性高分子が溶解、または、200nm以下のミクロゲル状態で分散してなることを特徴とするカバーテープ。A cover tape comprising a base sheet and a seal layer provided thereon, wherein the π electron conjugated conductive polymer is dissolved or dispersed in a microgel state of 200 nm or less in the seal layer . Cover tape to be used. シール層に、π電子共役系導電性高分子と相溶化剤とを含有する請求項1に記載のカバーテープ。The cover tape according to claim 1, wherein the seal layer contains a π-electron conjugated conductive polymer and a compatibilizing agent. シール層を形成するシール材が、アクリル系共重合体である請求項1又は2に記載のカバーテープ。The cover tape according to claim 1 or 2, wherein the seal material forming the seal layer is an acrylic copolymer. 基材シートとシール層との間に中間層を有する請求項1乃至3のいずれかに記載のカバーテープ。The cover tape according to any one of claims 1 to 3, further comprising an intermediate layer between the base sheet and the seal layer. 中間層の少なくともシール層との接合面に、π電子共役系導電性高分子を有する請求項4に記載のカバーテープ。The cover tape according to claim 4, wherein the intermediate layer has a π-electron conjugated conductive polymer on at least a joint surface with the seal layer. カバーテープの全光線透過率が85%以上、ヘーズ5%以下である請求項1乃至5のいずれかに記載のカバーテープ。The cover tape according to any one of claims 1 to 5, wherein the cover tape has a total light transmittance of 85% or more and a haze of 5% or less. 請求項1乃至6のいずれかに記載のカバーテープを用いて、電子部品を収納するキャリアテープにシールしてなることを特徴とする包装体。A package comprising the cover tape according to any one of claims 1 to 6 and sealed to a carrier tape that houses an electronic component. キャリアテープの、少なくともカバーテープとの接着面が、スチレン系樹脂、エステル系樹脂、ウレタン系樹脂又はアクリル系樹脂からなる請求項7に記載の包装体。The package according to claim 7, wherein an adhesive surface of the carrier tape at least with the cover tape is made of a styrene resin, an ester resin, a urethane resin, or an acrylic resin.
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