JP4095902B2 - 抗菌性組成物 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

（技術分野）
本発明は、抗菌性組成物に関するものである。より具体的には、本発明は、従来の組成物より実質的に皮膚にあまり刺激を与えずに、バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスといった多様な微生物に対して非常に効果的な抗菌性組成物に関する。本発明の抗菌性組成物は、肌に直接塗布することもできるし、セルロースウェブ、不織構造体、及びテキスタイルベースの材料のような種々の物質又はキャリアに適用することもでき、化粧紙やトイレットペーパー、湿潤拭取り材、おむつ、失禁用製品、婦人ケア製品、及び創傷の手当て用製品のような製品に特に有用である。

（背景技術）
現在、多くの消費者は、湿潤拭取り材やおむつ等のような個人用ヘルスケア製品が、それらの意図されている機能を与えるだけでなく、消費者の健康に害を及ぼさずに、例えば、ライノウィルス、大腸菌、黄色ブドウ球菌、及び表記ブドウ球菌のような広範囲の問題となる微生物を駆除する能力をも備えることを望んでいる。この要求に応えるために、抗菌剤が、皮膚の上の一時的なバクテリアと常在バクテリアとの両方に対抗するべく、湿潤拭取り材のような幅広い消費者製品に組み入れられてきた。抗菌剤含有製品は、ローション、デオドラント石鹸、ハード表面クリーナ、湿潤拭取り材、及び外科用消毒剤といった多くの形態で現在市販されている。
しかしながら、抗菌剤を含有している多くの製品は、抗菌作用を及ぼすのに用いられる化学物質の性質によって皮膚を荒らすか又は刺激する。例えば、幾つかのハード表面クリーナ及び外科用殺菌剤には、皮膚組織を乾燥させたり刺激したりすることが繰り返し示されている高濃度のアルコール及び／又は界面活性剤が用いられる。現在入手可能な他の湿潤拭取り材は、酸を添加しない刺激の強い陽イオン界面活性剤を用いるものである。界面活性剤は、多くの種類のバクテリアに浸透してそれを殺すことができるが、皮膚に対して非常に刺激があり、皮膚を荒らすものである。

多くの抗菌剤含有製品は、抗菌剤として、陰イオン性又は陽イオン性界面活性剤と併用して有機酸を用いている。幾つかの有機酸は、界面活性剤の存在なしで微生物を制御するために製品に安全に用いることができるが、多くの製品は、非常に高濃度で用いられない限りはバクテリア及び真菌に対する効果の低い有機酸のみを組み入れている。非常に高濃度にされるときには、これらの酸は、最終製品を不経済なものにし、皮膚への刺激の懸念さえも高める。
陰イオン性及び陽イオン性界面活性剤の両方は、かねてから、抗菌性組成物及び配合物に対して或る利点を与えることが知られている。ある条件下では、界面活性剤は、広範囲のバクテリアその他の微生物に対して高い抗菌作用を示す。完全には分かっていないが、界面活性剤は、微生物の外側構造を崩壊させるか又は解体させて、他の成分が微生物内に直接到達できるようにするのに非常に効果的である。しかしながら、既に説明したように、抗菌性組成物への界面活性剤の添加は、多くの界面活性剤が皮膚に対して非常に刺激を与えるように、完全に問題がないというわけではない。
したがって、湿潤拭取り材及び化粧紙のような種々の製品に用いることができる抗菌性組成物に対する必要性が依然としてある。抗菌性組成物及び該組成物を含有する製品は、微生物に作用する薬剤の量が大いに減らされる一方で、それと同時に肌を乾燥又は刺激せずに、皮膚を優しく洗浄し、脱臭することが望ましい。

（発明の開示）
本発明は、抗菌性組成物、抗菌性組成物の使用方法、及び抗菌性組成物を組み入れた製品を提供するものである。本発明の抗菌性組成物は、多くのバクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫、及びウィルスに対して非常に効果的でありながらも、使用者の皮膚に対して優しい。有機酸又は無機酸のような１つ又はそれ以上のプロトン供与剤が、少なくとも部分的にモノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤と組み合わされたときには、多くの微生物が不活化されることが見出された。さらに、本発明の抗菌性組成物は、本質的には抗菌活性剤を含有しない。多くの微生物を不活化させるために、水かもしくは不織又は織成基体のような好適な液体キャリアが、本発明の抗菌性組成物と組み合わせて容易に用いられる。それらの高い抗菌作用にもかかわらず、本発明の組成物及び製品は、実質的に使用者の皮膚を刺激しないことが見出されている。皮膚を刺激しない非常に効果的な抗菌性組成物のこうした組合せは、非常に必要とされている。本発明は、抗菌性組成物を含有する石鹸、ローション又は湿潤拭取り材のような皮膚に対して直接適用され得る製品を生産するのに用いることができる。或いは、本発明は、抗菌性組成物を含有するトイレットペーパ又は化粧紙のような製品を生産するのに用いることができる。

したがって、簡潔に述べると、本発明は、繊維性シート材料と抗菌性洗浄溶液からなる湿潤拭取り材に向けられる。この溶液は、本質的には抗菌活性剤を含有しておらず、プロトン供与剤と、モノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する。
本発明はさらに、繊維性シート材料と抗菌性洗浄溶液からなる湿潤拭取り材に向けられる。この溶液は、本質的には抗菌活性剤を含有しておらず、カルボン酸と、モノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する。カルボン酸は、溶液の総重量の約０．０１重量パーセントから約１０重量パーセントまでを構成し、アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、溶液の総重量の約０．０１重量パーセントから約１０重量パーセントまでを構成する。

本発明はさらに、繊維性シート材料と抗菌性洗浄溶液からなる湿潤拭取り材に向けられる。この溶液は、本質的には抗菌活性剤を含有しておらず、カルボン酸と、モノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する。抗菌性洗浄溶液は、約２から約７までのｐＨを有する。
本発明はさらに、繊維性シート材料と抗菌性洗浄溶液からなる湿潤拭取り材に向けられる。この溶液は、本質的には抗菌活性剤を含有しておらず、カルボン酸と、モノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とからなり、約２から約３までのｐＨを有する。

本発明はさらに、人間の皮膚に直接適用するための抗菌性組成物に向けられる。この溶液は、本質的には抗菌活性剤を含有しておらず、プロトン供与剤と、モノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する。
本発明はさらに、人間の皮膚に直接適用するための抗菌性組成物に向けられる。この溶液は、本質的には抗菌活性剤を含有しておらず、プロトン供与剤と、モノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する。この溶液は、約２から約７までのｐＨを有する。
本発明はさらに、人間の皮膚に直接適用するための抗菌性組成物に向けられる。この溶液は、プロトン供与剤と、モノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する。この溶液は、約２から約３までのｐＨを有する。

本発明はさらに、基体と抗菌性溶液からなる製品に向けられる。この溶液は、本質的には抗菌活性剤を含有しておらず、基体の総乾燥重量の少なくとも約２パーセントのプロトン供与剤と、基体の総乾燥重量の約０．０５重量パーセントから約５重量パーセントまでのモノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する。
本発明はさらに、基体と抗菌性溶液からなる製品に向けられる。この溶液は、本質的には抗菌活性剤を含有しておらず、プロトン供与剤と、モノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する。
本発明の他の目的及び特徴は、以下にある程度明らかとなり、ある程度指摘される。
対応する参照文字は、図面を通して同じ部分を示す。

（定義）
本明細書の本文中では、以下の各用語又は句は、限定的な意味ではないが、以下の意味を含意する。
（ａ）「結合される」とは、２つの要素を接合する、接着する、接続する、取り付けること等を指す。互いに直接に、又は各々が介在する要素に直接結合される場合のように互いに間接的に結合される場合に、２つの要素が互いに結合されると考えられる
（ｂ）「フィルム」とは、キャストフィルム又はブローフィルム押出工程のようなフィルム押出及び／又は発泡工程を用いて作成された熱可塑性フィルムのことをいう。この用語は、穿孔フィルム、スリットフィルム、及び、液体透過性フィルム並びに液体不透過性フィルムを構成するその他の多孔性フィルムを含む。
（ｃ）「層」は、単独で用いられる場合には、単一の要素又は複数の要素の２つの意味を持つことができる。

（ｄ）「メルトブロー」とは、溶融した熱可塑性材料を、複数の微細な、通常は円形のダイ毛細管を通じて、収束する高速高温ガス（例えば空気）流の中へ溶融糸又はフィラメントとして押し出し、熱可塑性材料のフィラメントがガス流によって細められ、直径が、マイクロファイバーの直径にまで縮小されることにより形成される小直径の繊維を意味する。その後、メルトブロー繊維は、高速ガス流により運ばれ、集積面に堆積されて、不規則に分散されたメルトブロー繊維のウェブを形成する。このような工程は、例えば、ビューティン他に付与された米国特許第３，８４９，２４１号に開示されている。メルトブロー繊維は、連続的又は非連続的なマイクロファイバーであり、一般的には約０．６デニール以下であり、集積面に堆積されるときには、通常は自己結合する。本発明で用いるメルトブロー繊維は、好ましくは、長さにおいてほぼ連続的である。

（ｅ）「不織」という用語は、テキスタイルの織成又は編成プロセスの助けを借りずに形成された材料のウェブのことをいう。
（ｆ）「ポリマー」とは、単独重合体と、例えば、ブロック共重合体、グラフト共重合体、ランダム共重合体、及び交互共重合体、三元共重合体等のような共重合体と、それらの配合物及び変成物を含むが、これらに限られるものではない。さらに、特に限定されていない限り、「ポリマー」という用語は、材料の可能性のある全ての幾何学的形状を含む。これらの形状は、アイソタクチック対称、シンジオタクチック対称、及びアタクチック対称を含むが、これに限られるものではない。
（ｇ）「熱可塑性」とは、高温に曝された時に軟化し、室温まで冷却された時には実質的に元の状態に戻る材料のことを指す。

（発明を実施するための最良の形態）
本発明によれば、有機酸又は無機酸のようなプロトン供与剤が、少なくとも部分的にモノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤と組み合わされたときに、肌に直接塗布されるか、もしくは織成材料又は不織材料のような基体に組み入れられ得る非常に有効な抗菌性組成物が見出される。驚くべきことに、本発明の抗菌性組成物は、Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ（登録商標）のような抗菌活性剤の添加を必要とせずに、バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスに対して非常に有効となる。

本発明の抗菌性組成物は、少なくとも１つのプロトン供与剤と共に、１つ又はそれ以上のアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤を含む。１つ又はそれ以上のアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、少なくとも部分的にモノアルキルリン酸塩を含む。プロトン供与剤は、無機酸であってもよいが、通常は、以下の構造（Ｉ）をもつ水溶性のカルボン酸である。

ここで、Ｒは、低級アルキル、置換低級アルキル、（ＨＯＣＨ₂−）のようなヒドロキシ低級アルキル、（ＨＯＯＣ−ＣＨ₂ＣＨ₂−）のようなカルボキシ低級アルキル、（ＨＯＯＣＣＨ₂ＣＨＯＨ−）のようなカルボキシヒドロキシ低級アルキル、（ＨＯＯＣＣＨ₂ＣＨＢｒ−）のようなカルボキシハロ低級アルキル、（ＨＯＯＣ−ＣＨＯＨ−ＣＨＯＨ−）のようなカルボキシジヒドロキシ低級アルキル、構造（ＩＩ）で示されるようなジカルボキシヒドロキシ低級アルキル、

低級アルケニル、（ＨＯＯＣＣＨ＝ＣＨ−）のようなカルボキシ低級アルケニル、構造（ＩＩＩ）で示されるようなジカルボキシ低級アルケニル、

Ｃ₆Ｈ₅のようなフェニル、及びヒドロキシフェニルのような置換フェニルであってもよい。ここで用いられる「低級」という用語は、Ｒが１から６つまでの炭素原子を含んでいる酸のことをいう。ここで用いられる「置換」という用語は、１つ又はそれ以上の水素原子が、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、チオール基、ニトロ基、シアノ基等によって置換されたことを指す。

より特定的には、以下の酸、すなわち、酢酸、デヒドロ酢酸、プロピオン酸、乳酸、安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、アスコルビン酸、イソアスコルビン酸、クエン酸、ソルビン酸、蟻酸、リン酸、リンゴ酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸、カプリル酸（ｃａｐｒｉｌｉｃ ａｃｉｄ）、グルタル酸、サリチル酸、ホウ酸、モノハロゲン酢酸、ジカルボン酸、及びフマル酸を本発明の組成物に用いても良い。同様に本発明の範囲内に含まれるのは、ここで説明した酸の塩及びエステルである。ここで説明した酸、酸エステル、又は酸塩の組合せ及び混合物も、本発明の範囲内に含まれる。本発明の組成物に用いるのに好適な酸の組合せは、リンゴ酸とクエン酸とを含む。

本発明の抗菌性組成物の界面活性剤成分は、アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤の総重量に基づき、約５０重量パーセントから約１００重量パーセント、望ましくは約８０重量パーセントから約１００重量パーセントの（ＩＶ）で示される一般構造をもつモノアルキルリン酸塩と、

アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤の総重量に基づき、約０重量パーセントから約５０重量パーセント、望ましくは約０重量パーセントから約２０重量パーセントの（Ｖ）で示される一般構造をもつジアルキルリン酸塩とを含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤であり、

ここで、Ｒ¹は約８から約２２個までの炭素原子をもつ飽和又は不飽和直鎖又は分岐アルキル基である。望ましくは、Ｒ¹は、約１０から約１８個までの炭素原子をもつ。Ｘは、０から約２２までの数であり、望ましくは０から約８まで、もっと望ましくは０から約３までである。Ｒ²及びＲ³は、水素か、ナトリウム、カリウム、リチウム、ルビジウム及びセシウムのようなアルカリ金属、アンモニア、又はジメチルモノエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジブチルアミン、ブチルジメチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロピルジメチルアミン、及びイソプロピルエタノールアミンのようなアルカノールアミンである。

本発明に用いるのに適したモノアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤及びこれの製造方法は、米国特許第４，１３９，４８５号、米国特許第５，１２４，０７７号、米国特許第５，５５０，２７４号、米国特許第５，５５４，７８１号、及びＥＰＯ出願第０６７５０７６号に記載されており、これらの開示内容は、引用によりここに組み入れられる。本発明に用いるのに適したモノアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、例えば、モノラウリルリン酸ナトリウム、モノラウリルリン酸カリウム、モノラウリルリン酸ジエタノールアミン、モノラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノココ（ｃｏｃｏ）リン酸ナトリウム、モノココリン酸カリウム、モノココリン酸トリエタノールアミン、モノカプリンリン酸ナトリウム、モノカプリンリン酸カリウム、モノカプリンリン酸トリエタノールアミン等並びにこれらの組合せ及び混合物を含む。

プロトン供与剤と、部分的にモノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する本発明の抗菌性組成物は、本質的に抗菌活性剤を含んでいないのに、広範囲の微生物に対して非常に有効である。典型的には、プロトン供与剤と界面活性剤に加えて、組成物の抗菌作用を改善しそれにより抗菌性組成物の有効性を改善するのに用いられる少なくとも１つの抗菌活性剤を含有する抗菌性組成物は、広範囲の微生物に対して有効である。ここで用いられる「本質的に抗菌活性剤を含有しない」とは、組成物が好ましくは如何なる抗菌活性剤をも含有しないか、又は組成物が該組成物の特性を大きく改善しないか又は大きな影響を与えない程の極微量しか抗菌活性剤を含有しないことを意味する。抗菌性配合物に用いられる抗菌活性剤の正確な量は、用いられる特定の活性剤に応じて変化するが、典型的には抗菌性組成物の総重量に基づき約０．１％から約０．２５％までの重量の抗菌活性剤が抗菌性組成物に添加される。一般的な抗菌活性剤は、例えば、Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ（登録商標）、Ｔｒｉｃｌｏｃａｒｂｏｎ（登録商標）、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標）、ＰＣＭＸ、ＺＰＴ、天然の精油及びそれらの主成分、及びこれらの混合物並びに組合せを含む。好ましい抗菌活性剤はＴｒｉｃｌｏｓａｎ（登録商標）である。
抗菌活性剤は、抗菌性組成物に一般的に用いられているが、本発明の抗菌性組成物は、こうした抗菌活性剤を必要としない。部分的にモノアルキルリン酸塩を含むアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤に、本発明のプロトン供与剤が組み合わされたときには、微生物に対して非常に有効となり、抗菌活性剤を必要とせず、結果として得られる組成物は、全体として肌に対して非常に穏やかであることが見出された。抗菌活性剤を必要としないので、本発明の抗菌性組成物は費用効果も非常に高い。

一実施形態においては、本発明の組成物は、肌に対して優しいものでありながら改善された抗菌作用をもつ湿潤拭取り材、手用拭取り材、顔面用拭取り材、化粧用拭取り材、家庭用拭取り材、産業用拭取り材等に組み入れることができる。湿潤拭取り材の基体に適した材料は、当業者には良く知られており、典型的には織成されたものか又は不織のいずれかとされ得る繊維性シート材料から作られる。例えば、本発明の抗菌性組成物を組み入れている湿潤拭取り材は、メルトブロー、コフォーム、空気堆積、ボンデッド−カーデッドウェブ材料、水圧交絡材料、及びこれらの組合せを含む不織繊維シート材料を含んでもよい。こうした材料は、合成繊維又は天然繊維、もしくはこれらの組合せから構成することができる。湿潤拭取り材は、典型的には約２５から約１２０グラム毎平方メートル、望ましくは約４０から約９０グラム毎平方メートルの坪量を定める。

特定的な実施形態においては、本発明の抗菌性組成物を組み入れている湿潤拭取り材は、約６０から約８０グラム毎平方メートルまで、望ましくは約７５グラム毎平方メートルの坪量をもつポリマー性マイクロファイバーとセルロース性繊維のコフォーム・ベースシートからなる。こうしたコフォーム・ベースシートは、通常は、米国特許第４，１００，３２４号に記載されるようにして製造され、この特許は引用によりここに組み入れられる。典型的には、こうしたコフォーム・ベースシートは、例えばポリプロピレン・マイクロファイバーのような熱可塑性ポリマーのメルトブローン・マイクロファイバーと、例えば木材パルプ繊維のようなのセルロース性繊維とのガス形成マトリックスからなる。
コフォームベースシートにおけるポリマー性マイクロファイバーとセルロース性繊維との相対的な割合は、湿潤拭取り材の所望の特性に応じて広範囲にわたって変えることができる。例えば、コフォームベースシートは、湿潤拭取り材をもたらすのに用いられるコフォームベースシートの乾燥重量に基づき、約２０から約１００重量パーセントまで、望ましくは約２０から約６０重量パーセントまで、もっと望ましくは約３０から約４０重量パーセントまでのポリマー性マイクロファイバーを含んでもよい。
或いは、本発明の抗菌性組成物を組み入れている湿潤拭取り材は、多数の材料層を含む複合材から構成することができる。例えば、湿潤拭取り材は、上述のような２つのコフォーム層の間にエラストマー性フィルムか又はメルトブローン層を含む３層の複合材を含んでもよい。こうした構成においては、コフォーム層は、約１５から約３０グラム毎平方メートルまでの坪量を定めてもよく、エラストマー性層は、ポリエチレンメタロセンフィルムのようなフィルム材料を含んでもよい。

既に述べたように、湿潤拭取り材は、湿潤拭取り材の中に吸収された抗菌性組成物を含有する。各湿潤拭取り材の中に含有される溶液の量は、湿潤拭取り材をもたらすのに用いられる材料の種類、使用される溶液の種類、湿潤拭取り材を格納するのに用いる容器の種類、及び湿潤拭取り材の所望の最終用途に応じて変えてもよい。一般に、各湿潤拭取り材は、改善された拭取りのために、拭取り材の乾燥重量に基づき、約１５０から約６００重量パーセント、望ましくは約２５０から約４５０重量パーセントまでの溶液を含有することができる。湿潤拭取り材が、拭取り材の乾燥重量に基づき約３０から約４０重量パーセントまでのポリマー性マイクロファイバーを含んでいるコフォーム材料から作られる特定の態様においては、湿潤拭取り材に含有される溶液の量は、湿潤拭取り材の乾燥重量に基づき約３００から約４００重量パーセントまで、望ましくは約３３０重量パーセントである。溶液の量が上記に定められた範囲より少ない場合には、湿潤拭取り材は、乾燥しすぎて適切に機能を果たすことができない。溶液の量が上記に定められた範囲より多い場合には、湿潤拭取り材は、飽和し過ぎてずぶ濡れになり、溶液が湿潤ワイプを保持する容器の底にたまることがある。

湿潤拭取り材に組み入れられた抗菌性溶液は、肌を強く刺激せずに抗菌作用をもたらすのに十分なだけの量のプロトン供与剤とアルキルリン酸塩を含有すべきである。例えばクエン酸のようなプロトン供与剤の好適な量は、溶液の総重量に基づき約０．０１重量パーセントから約１０重量パーセントまでであり、より望ましくは約０．５重量パーセントから約７重量パーセントまでである。アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤の好適な量は、溶液の総重量に基づき約０．０１重量パーセントから約１０重量パーセントまでであり、より望ましくは約２重量パーセントから約７重量パーセントまでである。抗菌性組成物のアルキルリン酸塩の成分は、約５０重量パーセントから約１００重量パーセントまで、より望ましくは約８０重量パーセントから約１００重量パーセントまでのモノアルキルリン酸塩と、約０重量パーセントから約５０重量パーセント、より望ましくは約０重量パーセントから約２０重量パーセントまでのジアルキルリン酸塩からなる。湿潤拭取り材に組み入れるのに好ましい溶液は、クエン酸及びリンゴ酸と、８８％のモノアルキルリン酸塩と１２％のジアルキルリン酸塩からなるアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とが組み合わされたものである。

湿潤拭取り材に組み入れられる本発明の抗菌性溶液は、典型的には約２から約７まで、より望ましくは約２から約５まで、もっと望ましくは約２から約３まで、最も望ましくは約２から約２．５までのｐＨをもつ。このｐＨ範囲は、本発明の抗菌性溶液が、使用者の皮膚を強く刺激することなく高い度合いの抗菌作用をもって使用されるようにする。本発明の抗菌性組成物は、こうした低いｐＨで調製することができ、プロトン供与剤とモノ／ジアルキルリン酸塩界面活性剤とが組み合わされたものは皮膚に対して非常に優しいので依然として皮膚を強く刺激しない。

湿潤拭取り材に組み入れられる本発明の抗菌性溶液はまた、所望の拭取り及び抗菌特性をもたらす一助となり得る種々の他の成分を随意的に含有しても良い。例えば、その成分は、水、緩和薬、他の界面活性剤、防腐剤、キレート剤、ｐＨ緩衝液、芳香剤、抗菌活性剤、又はこれらの組合せ或いは混合物を含んでもよい。溶液はまた、ローション及び／又は薬剤を含んでもよい。肌への刺激の減少をもたらすために、溶液は、溶液の総重量に基づき望ましくは少なくとも約８０重量パーセントの水、もっと望ましくは少なくとも約９０パーセントの水を含む。

本発明の別の実施形態においては、組成物は、皮膚に直接適用される製品に組み入れることができる。こうした製品は、手、体、及び顔面用ローション並びに種々の形式の石鹸を含み得る。抗菌性ローション又は石鹸は、皮膚を強く刺激することなく抗菌作用をもたらすのに十分なだけの量のプロトン供与剤とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤を含有すべきである。ローションに組み入れるのに適したプロトン供与剤の量は、ローションの総体積の約０．１重量パーセントから約１０重量パーセントまで、望ましくは約２重量パーセントから約７重量パーセントまでである。ローションに組み入れるのに適したアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤の量は、ローションの総体積の約０．１体積パーセントから約１０体積パーセントまで、望ましくは約０．５体積パーセントから約７体積パーセントまでである。抗菌性組成物のアルキルリン酸塩の成分は、約５０重量パーセントから約１００重量パーセントまで、より望ましくは約８０重量パーセントから約１００重量パーセントまでのモノアルキルリン酸塩と、約０重量パーセントから約５０重量パーセント、より望ましくは約０重量パーセントから約２０重量パーセントまでのジアルキルリン酸とからなる。

石鹸においては、プロトン供与剤の好適な量は、ローションの総体積の約０．１重量パーセントから約１０重量パーセントまで、望ましくは約２重量パーセントから約７重量パーセントまでである。好適なアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤の量は、ローションの総体積の約０．１体積パーセントから約６０体積パーセントまで、望ましくは約２体積パーセントから約５５体積パーセントまでである。抗菌性組成物のアルキルリン酸塩の成分は、約５０重量パーセントから約１００重量パーセントまで、より望ましくは約８０重量パーセントから約１００重量パーセントまでのモノアルキルリン酸塩と、約０重量パーセントから約５０重量パーセント、より望ましくは約０重量パーセントから約２０重量パーセントまでのジアルキルリン酸塩とからなる。
ローション及び石鹸のような皮膚に対して直接適用され得る製品に組み入れられたときには、結果として得られるローション又は石鹸のｐＨは、典型的には約２から約７まで、より望ましくは約２から約５まで、もっと望ましくは約２から約３まで、最も望ましくは約２から約２．５までである。このｐＨ範囲は、抗菌性組成物が、皮膚を刺激することなく高い度合いの抗菌作用をもって使用されるようにする。

本発明の抗菌性石鹸及びローションはまた、所望の洗浄及び抗菌特性をもたらす一助となり得る種々の他の成分を随意的に含んでもよい。例えば、石鹸又はローションはまた、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、プロピルアルコール、又はエチルアルコールとイソプロピルアルコールの混合物のようなアルコールを含んでもよい。また、ローション及び石鹸は、水、緩和薬、他の界面活性剤、防腐剤、キレート剤、ｐＨ緩衝液、芳香剤、抗菌活性剤、又はこれらの組合せ或いは混合物を含んでもよい。典型的には、ローション及び石鹸は、肌への刺激の可能性を減らすために、高い割合の水を含有する。

別の実施形態においては、１つ又はそれ以上のプロトン供与剤とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを組み入れている本発明の抗菌性組成物は、化粧紙、トイレットペーパ、女性衛生用製品、ハンドタオル、外科用ドレープ、ガウン、ベッドシーツ、ピローケース等のようなセルロース性ウェブ基体に組み入れることができる。この実施形態においては、基体は典型的に、基体の乾燥重量に基づき少なくとも約２重量パーセントのプロトン供与剤と、基体の乾燥重量に基づき約０．０５から約５重量パーセントまでのアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する。抗菌性組成物のアルキルリン酸塩の成分は、約５０重量パーセントから約１００重量パーセントまで、より望ましくは約８０重量パーセントから約１００重量パーセントまでのモノアルキルリン酸塩と、約０重量パーセントから約５０重量パーセント、より望ましくは約０重量パーセントから約２０重量パーセントまでのジアルキルリン酸塩とからなる。

基体へのプロトン供与剤とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤の添加は、ＤＡＨＬＧＲＥＮ（登録商標）ＬＡＳのような液体適用処理器を用いて行われることが好ましい。本発明のプロトン供与剤とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤が、化粧紙等のような基体に組み入れられたときには、プロトン供与剤とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有する液体適用組成物は、好ましくは約２から７まで、より望ましくは約２から約５まで、もっと望ましくは約２から約３まで、最も望ましくは約２から約２．５までのｐＨをもつ。
本発明は、単に説明するためのものであって本発明の範囲又は本発明を実施する方法を制限するとみなされるべきものではない以下の例によって説明される。

（実施例１）
この例においては、ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、及び大腸菌に対する幾つかの異なる組成物の抗菌作用（ＩＣ₅₀データで表わされる）を評価した。試験した組成物は、本発明に基づく組成物と、種々の有機酸及び／又は界面活性剤、並びに界面活性剤のみを含む幾つかの他の組成物とから構成された。

微生物の調製
大腸菌（ＡＴＣＣ８７３９）、ブドウ球菌（ＡＴＣＣ６５３８）、及び表皮ブドウ球菌（ＡＴＣＣ１２，２２８）の凍結乾燥培養物を、アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション（ＡＴＣＣ）（メリーランド州ロックビル所在）から入手した。３つの培養物の全ては、ＡＴＣＣ仕様書に基づいてもどした。もどして２４時間ブロス培養したアリコート（０．５ｍＬ）を凍結させて、必要なときまで−８０℃に保った。凍結培養物のループを、トリプティック大豆寒天平板（ＴＳＡ）（メリーランド州コッキーズビル所在のベクトン・ディッキンソン・マイクロバイオロジー・システムズ社）の上に線条に接種し、次いで３７℃で夜通しインキュベートすることによって、ワーキング培養物を毎週調製した。インキュベートした後に、培養物を約５日より少ない日数の間、４℃に保った。
試験の１日前に、培養菌叢を達成するために新鮮なＴＳＡ平板を滅菌スワブで拭いて、３７℃で約２４時間インキュベートした。試験の日に、２４時間培養菌叢を滅菌綿スワブで採取し、リン酸緩衝液（ＰＢＷ）（マサチューセッツ州グロスター所在のＡｉｄ−Ｐａｃｋ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｎｕｔｒａｍａｘ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社）中に１×１０⁹細胞／ｍＬの濃度まで懸濁させた。細胞濃度は、サーモマックス・マイクロプレート・リーダー分光器（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社）でサンプル（２００マイクロリットル）の光学濃度の読取り値を６５０ｎｍで取ることによって３通り求められた。標準曲線から、ＰＢＷ中に１．１×１０⁹ＣＦＵ／ｍＬを調整するのに適した細胞含有ＰＢＷの体積を求めた。正確な細胞数は、ＴＳＡ上に広げて植え付けて３７℃でインキュベートすることによって確認された。

サンプル組成物の調製
この例においては、７つのサンプル組成物を抗菌作用について試験した。７つのサンプル組成物の有効成分は、以下の通りである。１）クエン酸、２）リンゴ酸、３）クエン酸／リンゴ酸、４）ドデシル硫酸ナトリウム、５）モノ／ジアルキルリン酸塩、６）クエン酸／リンゴ酸／ドデシル硫酸ナトリウム、及び７）クエン酸／リンゴ酸／モノ／ジアルキルリン酸塩である。
クエン酸のサンプル組成物（＃１）は、以下のように調製した。２５グラムの無水クエン酸（ニュージャージー州フィリップスバーグ所在のベーカー社）を、１０００ｍＬのミリＱ水に加えて溶かした。これにより２５ｇ／Ｌのクエン酸溶液が得られた。
リンゴ酸のサンプル組成物（＃２）は、以下のように調製した。２５グラムの無水リンゴ酸（ミズーリ州セントルイス所在のＡｌｄｒｉｃｈ社）を、１０００ｍＬのミリＱ水に加えて溶かした。これにより２５ｇ／Ｌのリンゴ酸溶液が得られた。

クエン酸／リンゴ酸（１：１）のサンプル組成物（＃３）は、以下のように調製した。２５グラムの無水クエン酸（ニュージャージー州フィリップスバーグ所在のベーカー社）と、２５グラムの無水リンゴ酸（ミズーリ州セントルイス所在のＡｌｄｒｉｃｈ社）とを、１０００ｍＬのミリＱ水に加えて溶かした。これにより５０ｇ／Ｌのクエン酸及びリンゴ酸溶液（重量比１：１）が得られた。
ドデシル硫酸ナトリウムのサンプル組成物（＃４）は、以下のように調製した。９６グラムのドデシル硫酸ナトリウムを、１０００ｍＬのミリＱ水に加えて溶かした。これにより９６ｇ／Ｌのドデシル硫酸ナトリウム溶液が得られた。
モノ／ジアルキルリン酸塩のサンプル組成物（＃５）は、以下のように調製した。ラウレスリン酸カリウムとジラウレスリン酸カリウムの２０％アクティブを含有しているサンプルは、Ｒｈｏｄｉａ社（ニュージャージー州）から入手した。サンプルの２０％アクティブは、８８％のラウレスリン酸カリウムと１２％のジラウレスリン酸カリウムから構成されるものであった。５００ｍＬの２０％アクティブ組成物を１０００ｍＬの水に加えて、１０％アクティブ（１００ｇ／Ｌ）溶液を作成した。

クエン酸／リンゴ酸／ドデシル硫酸ナトリウムのサンプル組成物（＃６）は、以下のように調製した。３２．８グラムの無水クエン酸（ニュージャージー州フィリップスバーグ所在のベーカー社）と、１５．０グラムの無水リンゴ酸（ミズーリ州セントルイス所在のＡｌｄｒｉｃｈ社）と、５．０グラムのドデシル硫酸ナトリウム（ミズーリ州セントルイス所在のＡｌｄｒｉｃｈ社）とを、５００ｍＬのミリＱ水に加えた。これにより、クエン酸とリンゴ酸とドデシル硫酸ナトリウムとの比が約６．６：３：１である１０．５％アクティブ溶液が得られた。
クエン酸／リンゴ酸／モノ／ジアルキルリン酸塩のサンプル組成物（＃７）は、以下のように調製した。３２．８グラムの無水クエン酸（ニュージャージー州フィリップスバーグ所在のベーカー社）と、１５．０グラムの無水リンゴ酸（ミズーリ州セントルイス所在のＡｌｄｒｉｃｈ社）と、２５．０グラムのモノ／ジアルキルリン酸塩の２０％アクティブ溶液とを、５００ｍＬのミリＱ水に加えた。２０％アクティブモノ／ジアルキルリン酸塩溶液は、８８％のラウレスリン酸カリウムと１２％のジラウレスリン酸カリウムから構成されるものであった。これにより、クエン酸とリンゴ酸とドデシル硫酸ナトリウムとの比が約６．６：３：１である１０．５％のアクティブ溶液が得られた。

アッセイ・プロトコル
Ｍｉｃｒｏｆｌｏｕｒ（登録商標）２９６ウェル・マイクロタイタ・プレート（横列８×縦列１２）（バージニア州シャンティリー所在のＤｙｎｅｘ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）の全てのウェルに、２５マイクロリットルの濾過滅菌水（マサチューセッツ州ベッドフォード所在のミリポア・コンチネンタル・ウォーター・システムズ社）を加えた。ウェルに水を加えた後に、２５マイクロリットルのサンプル組成物を、マルチチャネルピペッタを用いて全ての１２縦列を横切る第１横列（横列Ａ）に加え、３回吸引してサンプル組成物と水との組合せをゆっくり混合させた。混合した後に、横列Ａの各ウェルから横列Ｂの対応するウェルに２５マイクロリットルを移して、横列Ａのサンプル組成物の濃度の半分の濃度をもつサンプル組成物と水との新たな５０マイクロリットル混合物を作成した。横列Ｂの混合物を３回吸引して、サンプル組成物と水とが組み合わされたものをゆっくり混合した。これらの連続的な希釈は、横列が横列Ｇ（横列Ａの元のプレートから全部で６回の希釈となる）に到達するまで続いた。横列Ｇのウェルの内容物をゆっくりと混合した後に、横列Ｇの各ウェル（全部で１２）の２５マイクロリットルを捨てて、各々が２５マイクロリットルを含んでいる１２の縦列をもつ横列Ｇをもたらした。この手順は、種々のサンプル組成物濃度の７つの横列をもたらし、横列の各々は１２の縦列を有し、縦列の各々は同じ濃度のサンプル組成物を有する。

連続的な希釈の後に、バクテリア細胞をウェルに導入した。各横列の縦列１、２及び３においては、上記で調製されたような２５マイクロリットル（約２．７５×１０⁷細胞）の黄色ブドウ球菌を導入して混合した。各横列の縦列４、５及び６においては、上記で調製されたような２５マイクロリットル（約２．７５×１０⁷細胞）の表皮ブドウ球菌を導入して混合した。各横列の縦列７、８及び９においては、上記で調製されたような２５マイクロリットル（約２．７５×１０⁷細胞）の大腸菌を導入して混合した。

上記のようにして調製されたサンプル組成物は、サンプル組成物を横列Ａに組み入れる前に（必要に応じて）適切に希釈された。希釈は、サンプル組成物が横列Ａに導入された後に、及び細胞が横列Ａに導入された後に（すなわち、サンプル組成物の最初の濃度が５０％に２倍減少した後に）、最初の濃度が以下のようになるように行われた。

細胞を加えた後に、室温でインキュベートを続けた（５分間）。インキュベート期間の後に、全てのウェルに殺生物剤が中和されるように１．６Ｍのリン酸緩衝液（５０マイクロリットル）を加えた。次いで、３×Ｌｅｔｈｅｅｎブロス（５０マイクロリットル）（ミシガン州デトロイト所在のＤｉｆｃｏ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社）とＡｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ（室温で２５マイクロリットル）（オハイオ州ウエストレーク所在のＡｃｃｕＭｅｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社）を、各々のウェルに加えた。

実験に正の対照も用いた。正の対照は、サンプル組成物の代わりに滅菌ミリＱ水をウェルに加えたものからなる。正の対照ウェルはその後、他の試験ウェルと同様に取り扱った。
実験に負の対照も用いた。細胞の生存能力を抑制することが知られている濃度の殺生物剤を含有する負の対照は、クエン酸とリンゴ酸とドデシル硫酸ナトリウムの６．６：３：１（重量）溶液であった。希釈後に、最終的な殺生物剤の濃度は６．６ｇ／Ｌであった。

蛍光測定
Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅの蛍光を、Ａｓｃｅｎｔ Ｆｌｕｏｒｏｓｋａｎ Ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｅｒ（フィンランドのヘルシンキ所在のＬａｂｓｙｓｔｅｍｓ Ｏｙ社）で、Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅを添加してから約４５分間、動力学的に測定した。サンプルは、蛍光測定の間、約３７℃の温度に保った。励起波長５４４ナノメートル、発光波長５９０ナノメートルのフィルタを用いて測定を行った。蛍光の最後の３０分間に集められたデータを用いて、ウェル毎の最大変化率を求めた。

表１は、上記のサンプルのＩＣ₅₀データを示す。ここで用いられるＩＣ₅₀は、Ａｌａｍａｒ Ｂｌｕｅ減少の５０％抑制に必要とされるサンプル組成物の量（ｇ／Ｌで報告される）である。酸のみのサンプル組成物における減少は、クエン酸対リンゴ酸の比が１：１であるものが、同じ濃度のリンゴ酸のみの作用と同様の作用を呈するので、付加的なものであることが分かる。

表１に示されるように、酸の添加なしのモノ／ジアルキルリン酸塩は、試験された最も高い濃度（１００ｇ／Ｌ）で試験微生物のいずれに対しても抑制を示さなかった。陰イオン性界面活性剤のドデシル硫酸ナトリウムは、試験された全ての微生物に対して抑制を示した。黄色ブドウ球菌と表皮ブドウ球菌との両方に対するドデシル硫酸ナトリウムのＩＣ₅₀値は、非常に低く１ｇ／Ｌより少なかった。しかしながら、大腸菌に対しては、５０％減少を達成するのに約７９ｇ／Ｌを要した。
図１は、黄色ブドウ球菌に対するサンプル組成物＃４、＃６、及び＃７のＩＣ₅₀データをグラフで示すものである。モノ／ジアルキルリン酸塩の殺生物剤は、目立った殺生物活性を示さなかったが、図１に示されるように、モノ／ジアルキルリン酸塩がクエン酸及びリンゴ酸と組み合わされたときには、著しい減少が達成される。図２及び図３は、表皮ブドウ球菌と大腸菌に対する殺生物剤の結果の同様のグラフを示すものである。

（実施例２）
この例においては、コーネオサーファメトリー（ｃｏｒｎｅｏｓｕｒｆａｍｅｔｒｙ）を用いて、幾つかの異なる殺生物剤の皮膚に対する穏やかさを評価した。皮膚に対する穏やかさは、殺生物剤によって引き起こされる角質層の外側部分の損傷、特に角質層の脂質成分の除去を計測することによって評価した。
以下の殺生物組成物は、皮膚に対する穏やかさの評価のために３通り調製した（割合はｗ／ｖで与えられ、溶媒は水である）。モノ／ジアルキルリン酸塩は、８８％がラウレス硫酸カリウムで１２％がジラウレス硫酸カリウムである２０％アクティブ溶液であった。

Ｄ−Ｓｑｕａｍｅ生検用テープ（テキサス州ダラス所在のＣｕｄｅｒｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を用いて成人の足から人間の角質層を採取した。採取された生検材料の各々は、白人の２３歳の女性被験者の下肢の多数の部位から約７ないしは約８つ引き剥がしたものからなるものであった。採取したあとに、生検材料のついているテープを、覆われた６つのウェル組織培養皿の中で室温で３０分間、試験殺生物剤（２ｍＬ）に浸した。殺生物組成物の各々は、隣接するウェルにおいて３通り試験された。
テープ・ストリップを殺生物剤に浸した後に、テープ・ストリップを除去し、冷たい水道水で３分間洗浄し、室温で乾燥させた。乾燥させた後に、殺生物剤を含んでいるテープ・ストリップを、フーシン−トルイジンブルー染料（アイオワ州カウンシルブラフス所在のＤｅｌａｓｃｏ社の多色性多重染料）に完全に浸した。浸漬を３分間続けた後に、テープ・ストリップを取り出し、冷たい水道水で３分間洗浄した。洗浄した後に、テープ・ストリップを室温で完全に乾燥させた。
乾燥したサンプルの色を、ミノルタＣＲ５０００分光器（日本大阪所在のミノルタ社）を用いて色の反射率によって計測した。色の計測値は、輝度（Ｌ^*）と、式（ａ^*2＋ｂ^*2）^1/2で表わされる彩度Ｃ^*による色度で記録された。試験材料と対照との間の色の差は、［（ΔＬ^*）²＋（ΔＣ^*）²］^1/2＝ΔＥ^*ａｂにしたがって計算した。測定値は、純水である対照に対して取られたものであった。表２は、試験された組成物の各々に対するΔＥ^*ａｂを示す。

評価された有機酸（クエン酸及びリンゴ酸）は、角質層の染料結合特性を変化させなかった。対照的に、ドデシル硫酸ナトリウムか又はモノ／ジアルキルリン酸塩のいずれかと組み合わせて用いられる有機酸は、図４に示すように、界面活性剤のみのときに対して皮膚結合を増加させた。これは、酸が界面活性剤による角質層脂質の破壊を支配することを示す。この作用は、モノ／ジアルキルリン酸塩よりドデシル硫酸ナトリウムにおいて、より顕著になった。全体としては、モノ／ジアルキルリン酸塩は、ドデシル硫酸ナトリウムに比べて、角質層に対してあまり影響を与えないことが見出された。
上記のことを考慮すると、本発明の幾つかの目的が達成されることが分かる。本発明の範囲から逸脱することなく、上述の抗菌性組成物に種々の変更を行うことができるので、上記の開示に含まれる全ての事象は、説明するためのものであって限定的な意味を持つものではないと解釈されることが意図されている。

黄色ブドウ球菌に対する或るサンプル組成物のＩＣ₅₀データを示すグラフである。 表皮ブドウ球菌に対する或るサンプル組成物のＩＣ₅₀データを示すグラフである。 大腸菌に対する或るサンプル組成物のＩＣ₅₀データを示すグラフである。 或る皮膚の生検による保持された染料の量に対する界面活性剤濃度の影響を示すグラフである。

Claims (27)

1. バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスに対して有効な繊維性シート材料と抗菌性洗浄溶液からなる湿潤拭取り材であって、前記溶液は、プロトン供与剤とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有し、本質的に抗菌活性剤を含有せず、前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、以下の一般式、すなわち、
   

   

   （式中Ｒ¹は、約８から約２２個までの炭素原子をもつ飽和又は不飽和直鎖又は分岐アルキル基であり、ｘは、０から約２２までの数であり、Ｒ²及びＲ³は、水素、アルカリ金属、又はアルカノールアミンから独立して選択されたものである）
   をもつモノアルキルリン酸塩のうち、陰イオン性のものからなることを特徴とする湿潤拭取り材。
2. 前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、該アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤の総重量に基づき、約５０重量パーセントから約１００重量パーセントまでのモノアルキルリン酸塩を含むことを特徴とする請求項１に記載の湿潤拭取り材。
3. 前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、該アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤の総重量に基づき、約８０重量パーセントから約１００重量パーセントまでのモノアルキルリン酸塩を含むことを特徴とする請求項１に記載の湿潤拭取り材。
4. 前記プロトン供与剤はカルボン酸であることを特徴とする請求項１に記載の湿潤拭取り材。
5. 前記プロトン供与剤は、酢酸、デヒドロ酢酸、プロピオン酸、乳酸、安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、アスコルビン酸、イソアスコルビン酸、クエン酸、ソルビン酸、蟻酸、リン酸、リンゴ酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸、カプリル酸（ｃａｐｒｉｌｉｃ ａｃｉｄ）、グルタル酸、サリチル酸、ホウ酸、モノハロゲン酢酸、ジカルボン酸、フマル酸、及びこれらの組合せもしくは混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の湿潤拭取り材。
6. 前記モノアルキルリン酸塩は、モノラウリルリン酸ナトリウム、モノラウリルリン酸カリウム、モノラウリルリン酸ジエタノールアミン、モノラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノココ（ｃｏｃｏ）リン酸ナトリウム、モノココリン酸カリウム、モノココリン酸トリエタノールアミン、モノカプリンリン酸ナトリウム、モノカプリンリン酸カリウム、モノカプリンリン酸トリエタノールアミン、及びこれらの組合せ並びに混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の湿潤拭取り材。
7. 前記プロトン供与剤は、クエン酸とリンゴ酸の混合物であり、前記モノアルキルリン酸塩は、モノラウリルリン酸ナトリウムとモノラウリルリン酸カリウムからなる群から選択されることを特徴とする請求項１に記載の湿潤拭取り材。
8. バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスに対して有効な繊維性シート材料と抗菌性洗浄溶液からなる湿潤拭取り材であって、前記溶液は、カルボン酸とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有し、本質的に抗菌活性剤を含有せず、前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、以下の構造式、すなわち、
   

   

   （式中Ｒ¹は、約８から約２２個までの炭素原子をもつ飽和又は不飽和直鎖又は分岐アルキル基であり、ｘは、０から約２０までの数であり、Ｒ²及びＲ³は、水素、アルカリ金属、又はアルカノールアミンから独立して選択されたものである）
   をもつモノアルキルリン酸塩のうち、陰イオン性のものからなり、前記カルボン酸は、溶液の総重量の約０．０１重量パーセントから約１０重量パーセントまでを構成し、前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、溶液の総重量の約０．０１重量パーセントから約１０重量パーセントまでを構成することを特徴とする湿潤拭取り材。
9. 前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、該アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤の総重量に基づき、約５０重量パーセントから約１００重量パーセントまでのモノアルキルリン酸塩を含むことを特徴とする請求項８に記載の湿潤拭取り材。
10. 前記カルボン酸は、酢酸、デヒドロ酢酸、プロピオン酸、乳酸、安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、アスコルビン酸、イソアスコルビン酸、クエン酸、ソルビン酸、蟻酸、リン酸、リンゴ酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸、カプリル酸、グルタル酸、サリチル酸、ホウ酸、モノハロゲン酢酸、ジカルボン酸、フマル酸、及びこれらの組合せもしくは混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項８に記載の湿潤拭取り材。
11. 前記モノアルキルリン酸塩は、モノラウリルリン酸ナトリウム、モノラウリルリン酸カリウム、モノラウリルリン酸ジエタノールアミン、モノラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノココリン酸ナトリウム、モノココリン酸カリウム、モノココリン酸トリエタノールアミン、モノカプリンリン酸ナトリウム、モノカプリンリン酸カリウム、モノカプリンリン酸トリエタノールアミン、及びこれらの組合せ並びに混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項８に記載の湿潤拭取り材。
12. バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスに対して有効な繊維性シート材料と抗菌性洗浄溶液からなる湿潤拭取り材であって、前記溶液は、カルボン酸とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有し、本質的に抗菌活性剤を含有せず、前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、以下の構造式、すなわち、
    

    

    （式中Ｒ¹は、約８から約２２個までの炭素原子をもつ飽和又は不飽和直鎖又は分岐アルキル基であり、ｘは、０から約２０までの数であり、Ｒ²及びＲ³は、水素、アルカリ金属、又はアルカノールアミンから独立して選択されたものである）
    をもつモノアルキルリン酸塩のうち、陰イオン性のものからなり、前記溶液は、約２から約７までのｐＨを有することを特徴とする湿潤拭取り材。
13. 前記溶液は、約２から約２．５までのｐＨを有することを特徴とする請求項１２に記載の湿潤拭取り材。
14. 前記カルボン酸は、酢酸、デヒドロ酢酸、プロピオン酸、乳酸、安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、アスコルビン酸、イソアスコルビン酸、クエン酸、ソルビン酸、蟻酸、リン酸、リンゴ酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸、カプリル酸、グルタル酸、サリチル酸、ホウ酸、モノハロゲン酢酸、ジカルボン酸、フマル酸、及びこれらの組合せもしくは混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１２に記載の湿潤拭取り材。
15. 前記モノアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、モノラウリルリン酸ナトリウム、モノラウリルリン酸カリウム、モノラウリルリン酸ジエタノールアミン、モノラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノココリン酸ナトリウム、モノココリン酸カリウム、モノココリン酸トリエタノールアミン、モノカプリンリン酸ナトリウム、モノカプリンリン酸カリウム、モノカプリンリン酸トリエタノールアミン、及びこれらの組合せ並びに混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項１２に記載の湿潤拭取り材。
16. 前記カルボン酸は、クエン酸とリンゴ酸の混合物であり、前記モノアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、ラウリルモノアルキルリン酸ナトリウムとラウリルモノアルキルリン酸カリウムからなる群から選択され、前記クエン酸とリンゴ酸は、溶液の総重量の約０．０１重量パーセントから約１０重量パーセントまでを構成し、前記モノアルキルリン酸塩は、溶液の総重量の約０．０１重量パーセントから約１０重量パーセントまでを構成し、前記溶液は、約２から約５までのｐＨを有することを特徴とする請求項１２に記載の湿潤拭取り材。
17. 前記クエン酸とリンゴ酸は、溶液の総重量の約０．５重量パーセントから約７重量パーセントまでを構成し、前記アルキルリン酸塩は、溶液の総重量の約２重量パーセントから約７重量パーセントまでを構成し、前記溶液は、約２から約５までのｐＨを有することを特徴とする請求項１２に記載の湿潤拭取り材。
18. バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスに対して有効な繊維性シート材料と抗菌性洗浄溶液からなる湿潤拭取り材であって、前記溶液は、カルボン酸とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有し、前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、以下の構造式、すなわち、
    

    

    （式中Ｒ¹は、約８から約２２個までの炭素原子をもつ飽和又は不飽和直鎖又は分岐アルキル基であり、ｘは、０から約２０までの数であり、Ｒ²及びＲ³は、水素、アルカリ金属、又はアルカノールアミンから独立して選択されたものである）
    をもつモノアルキルリン酸塩のうち、陰イオン性のものからなり、前記溶液は、約２から約３までのｐＨを有することを特徴とする湿潤拭取り材。
19. 前記溶液は、約２から約２．５までのｐＨを有することを特徴とする請求項１８に記載の湿潤拭取り材。
20. プロトン供与剤とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有し、本質的に抗菌活性剤を含有せず、バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスに対して有効な、人間の皮膚に直接適用するのに適した抗菌性組成物であって、前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、以下の構造式、すなわち、
    

    

    （式中Ｒ₁は、約８から約２２個までの炭素原子をもつ飽和又は不飽和直鎖又は分岐アルキル基であり、Ｘは、０から約２０までの数であり、Ｒ²及びＲ³は、水素、アルカリ金属、又はアルカノールアミンから独立して選択されたものである）
    をもつモノアルキルリン酸塩のうち、陰イオン性のものからなることを特徴とする抗菌性組成物。
21. 前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、該アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤の総重量に基づき、約５０重量パーセントから約１００重量パーセントまでのモノアルキルリン酸塩を含むことを特徴とする請求項２０に記載の抗菌性組成物。
22. 前記プロトン供与剤は、酢酸、デヒドロ酢酸、プロピオン酸、乳酸、安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、アスコルビン酸、イソアスコルビン酸、クエン酸、ソルビン酸、蟻酸、リン酸、リンゴ酸、酒石酸、アジピン酸、コハク酸、カプリル酸、グルタル酸、サリチル酸、ホウ酸、モノハロゲン酢酸、ジカルボン酸、フマル酸、及びこれらの組合せもしくは混合物からなる群から選択されたカルボン酸であることを特徴とする請求項２０に記載の抗菌性組成物。
23. 前記モノアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、モノラウリルリン酸ナトリウム、モノラウリルリン酸カリウム、モノラウリルリン酸ジエタノールアミン、モノラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノココリン酸ナトリウム、モノココリン酸カリウム、モノココリン酸トリエタノールアミン、モノカプリンリン酸ナトリウム、モノカプリンリン酸カリウム、モノカプリンリン酸トリエタノールアミン、及びこれらの組合せ並びに混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項２０に記載の抗菌性組成物。
24. プロトン供与剤とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有し、本質的に抗菌活性剤を含有せず、バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスに対して有効な、人間の皮膚に直接適用するのに適した抗菌性組成物であって、前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、以下の構造式、すなわち、
    

    

    （式中Ｒ¹は、約８から約２２個までの炭素原子をもつ飽和又は不飽和直鎖又は分岐アルキル基であり、ｘは、０から約２０までの数であり、Ｒ²及びＲ³は、水素、アルカリ金属、又はアルカノールアミンから独立して選択されたものである）
    をもつモノアルキルリン酸塩のうち、陰イオン性のものからなり、前記組成物のｐＨは約２から約７までであることを特徴とする抗菌性組成物。
25. プロトン供与剤とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤からなり、バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスに対して有効な、人間の皮膚に直接適用するのに適した抗菌性組成物であって、前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、以下の構造式、すなわち、
    

    

    （式中Ｒ¹は、約８から約２２個までの炭素原子をもつ飽和又は不飽和直鎖又は分岐アルキル基であり、ｘは、０から約２０までの数であり、Ｒ²及びＲ³は、水素、アルカリ金属、又はアルカノールアミンから独立して選択されたものである）
    をもつモノアルキルリン酸塩のうち、陰イオン性のものからなり、前記組成物のｐＨは約２から約３までであることを特徴とする抗菌性組成物。
26. バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスに対して有効な、基体と抗菌性溶液からなる製品であって、前記溶液は、基体の総乾燥重量の少なくとも約２重量パーセントのプロトン供与剤と、基体の総乾燥重量の約０．０５重量パーセントから約５重量パーセントまでのアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有し、本質的に抗菌活性剤を含有せず、前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、以下の化学構造、すなわち、
    

    

    （式中Ｒ¹は、約８から約２２個までの炭素原子をもつ飽和又は不飽和直鎖又は分岐アルキル基であり、ｘは、０から約２０までの数であり、Ｒ²及びＲ³は、水素、アルカリ金属、又はアルカノールアミンから独立して選択されたものである）
    をもつモノアルキルリン酸塩のうち、陰イオン性のものからなることを特徴とする製品。
27. バクテリア、真菌、酵母、カビ、原虫及びウィルスに対して有効な、基体と抗菌性溶液からなる製品であって、前記溶液は、プロトン供与剤とアルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤とを含有し、本質的に抗菌活性剤を含有せず、前記アルキルリン酸塩型陰イオン性界面活性剤は、以下の化学構造、すなわち、
    

    

    （式中Ｒ¹は、約８から約２２個までの炭素原子をもつ飽和又は不飽和直鎖又は分岐アルキル基であり、ｘは、０から約２０までの数であり、Ｒ²及びＲ³は、水素、アルカリ金属、又はアルカノールアミンから独立して選択されたものである）
    をもつモノアルキルリン酸塩のうち、陰イオン性のものからなることを特徴とする製品。

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