JP4098464B2

JP4098464B2 - Biochemical automatic analyzer

Info

Publication number: JP4098464B2
Application number: JP2000224779A
Authority: JP
Inventors: 稲次稔; 木村彰夫; 斉藤進
Original assignee: Jeol Ltd
Current assignee: Jeol Ltd
Priority date: 2000-07-26
Filing date: 2000-07-26
Publication date: 2008-06-11
Anticipated expiration: 2020-07-26
Also published as: JP2002040035A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、例えば血液や尿のような生体試料に関して複数項目についての分析を行うようにした生化学自動分析装置の技術分野に属するものである。
【０００２】
【従来の技術】
このような生体試料の分析を行う従来の生化学自動分析装置としては、例えば、サンプルターンテーブルにセットされた各試料容器から各生体試料をサンプル希釈ピペットにより、希釈ターンテーブルにセットされた各希釈容器にそれぞれ分注するとともに各希釈容器にそれぞれ希釈液を注入して各生体試料を所定の割合に希釈し、次いで各希釈容器から希釈された生体試料をサンプリングピペットにより、反応ディスクにセットされた各反応容器にそれぞれ分注するとともに各反応容器にそれぞれ複数の試薬ディスクから試薬ピペットにより吸い込んだ試薬を添加して各生体試料を複数項目について分析する生化学自動分析装置が本出願人の特許出願による特開平１０ー６２４３５号公報において知られている。
【０００３】
この生化学自動分析装置の詳細はこの公開公報を参照すれば理解できるが、後述する本発明の実施の態様の一例がこの生化学自動分析装置を用いるものとしているので、一応、この公開公報の生化学自動分析装置について簡単に説明する。
図１は、この公開公報に開示されている生化学自動分析装置の全体構成を示すとともに、後述するように本発明の実施の形態の一例を併せて示す斜視図である。
この公開公報の生化学自動分析装置１は、生体試料を入れた所定数のサンプル容器２,２,…および通常の希釈液である生理食塩水以外の特別な希釈液を入れた希釈液容器３,３,…がセットされるサンプルターンテーブル４、サンプル容器２から吸引され、希釈されたサンプルを入れる希釈容器５,５,…がセットされる希釈ターンテーブル６、第１試薬を入れた所定数の第１試薬容器７,７,…がセットされる第１試薬ターンテーブル８、第２試薬を入れた所定数の第２試薬容器９,９,…がセットされる第２試薬ターンテーブル１０、希釈ターンテーブル６の希釈容器５からサンプリングした希釈サンプルと、第１試薬ターンテーブル８の第１試薬容器７からサンプリングした第１試薬および第２試薬ターンテーブル１０の第２試薬容器９からサンプリングした第２試薬をそれぞれ入れて反応させる所定数の反応容器１１,１１,…がセットされる反応ターンテーブル１２からなっている。
【０００４】
サンプルターンテーブル４においては、外側にサンプル容器２,２,…が２列配置されているとともに、内側に希釈液容器３,３,…が２列配置され、これらの容器２,２,…;３,３,…はそれぞれ所定本数セットされている。そして、このサンプルターンテーブル４は所定速度でステップ送りされている。
サンプルターンテーブル４の周囲には、サンプル希釈ピペット１３が配置されている。このサンプル希釈ピペット１３は、図示しないサンプル希釈ピペット左右・上下駆動機構により左右、上下に駆動されて、サンプルターンテーブル４と希釈ターンテーブル６との間で、図示しない洗浄装置を通って左右の回動による往復動する。そして、サンプル希釈ピペット１３がサンプルターンテーブル４の所定位置においてサンプル容器２に上下動によるアクセスしたとき、図示しないサンプル用ポンプが作動してサンプルを所定量吸引し、希釈ターンテーブル６の所定位置において希釈容器５にアクセスしたとき、このサンプルとともにサンプル希釈ピペット１３自体から供給される所定量の希釈液（通常は生理食塩水）を吐出し、その結果、サンプルが希釈容器５内で所定倍数に希釈されるようにしている。その後、サンプル希釈ピペット１３は図示しない希釈洗浄装置により洗浄されるようになっている。
【０００５】
希釈ターンテーブル６の周囲には、サンプル希釈ピペット１３の他に、サンプリングピペット１４、希釈攪拌装置１５、洗い壺と呼ばれている希釈洗浄装置１６が配置されている。希釈容器５内の希釈サンプルは希釈攪拌装置１５により攪拌されて、試料の希釈が均一にされる。これらの各装置１３,１４,１５,１６の配置の自由度を確保するために、希釈ターンテーブル６は、この希釈ターンテーブル６上の円周上に配置された希釈容器５の総数と共通の因数を持たない数を１ステップの送り数としてステップ送りされるようになっている。
【０００６】
サンプリングピペット１４は、図示しないサンプリングピペット左右・上下駆動機構により左右、上下に駆動されて、希釈ターンテーブル６と反応ターンテーブル１２との間で希釈洗浄装置１６を通って左右の回動による往復動するようになっている。そして、サンプリングピペット１４は希釈ターンテーブル６の所定位置において上下動により希釈容器５にアクセスしたとき、図示しない希釈サンプル用ポンプが作動して所定量の希釈サンプルを吸引し、反応ターンテーブル１２の所定位置において上下動により反応容器１１にアクセスしたとき吸引した希釈サンプルをその反応容器１１に吐出するようにしている。
【０００７】
希釈攪拌装置１５は図示しない攪拌装置上下駆動機構により上下に駆動されるとともに、図示しない攪拌棒が回転されるようになっている。そして、希釈ターンテーブル６の所定の希釈容器５の希釈サンプル内に攪拌棒が進入しかつ回転することによりサンプルの希釈が均一に行われるようにしている。
希釈洗浄装置１６は、後述するように希釈サンプルを反応容器１１に吐出した後、サンプリングピペット１４を洗浄するようになっている。
【０００８】
反応ターンテーブル１２の周囲には、サンプリングサンプルピペット１４の他に、第１試薬ピペット１７、第２試薬ピペット１８、第１反応攪拌装置１９、第２反応攪拌装置２０、検出器である多波長光度計２１、恒温槽２２および反応管洗浄装置２３が配置されている。
【０００９】
第１試薬ピペット１７は、図示しない第１試薬ピペット左右・上下駆動機構により左右、上下に駆動されて、反応ターンテーブル１２と第１試薬ターンテーブル８との間で左右の回動による往復動するようになっている。そして、第１試薬ピペット１７は第１試薬ターンテーブル８の所定位置において上下動により第１試薬容器７にアクセスしたとき、図示しない第１試薬用ポンプが作動して所定量の第１試薬を吸引し、反応ターンテーブル１２の所定位置において上下動により反応容器１１にアクセスしたとき吸引した第１試薬をその反応容器１１に吐出するようにしている。
【００１０】
第１反応攪拌装置１９は図示しない攪拌装置上下駆動機構により上下に駆動されるとともに、図示しない攪拌棒が回転運動かつ前後方向の往復動をされるようになっている。そして、反応ターンテーブル１２の所定の反応容器１１の希釈サンプルと第１試薬内に攪拌棒が進入した後、回転かつ前後運動することにより、希釈サンプルの反応が均一にかつ迅速に行われるようにしている。
【００１１】
第２試薬ピペット１８は、図示しない第２試薬ピペット左右・上下駆動機構により左右、上下に駆動されて、反応ターンテーブル１２と第２試薬ターンテーブル１０との間で左右の回動による往復動するようになっている。そして、第２試薬ピペット１８は第２試薬ターンテーブル１０の所定位置において上下動により第２試薬容器９にアクセスしたとき、図示しない第２試薬用ポンプが作動して所定量の第２試薬を吸引し、反応ターンテーブル１２の所定位置において上下動により反応容器１１にアクセスしたとき吸引した第２試薬をその反応容器１１に吐出するようにしている。
【００１２】
第２反応攪拌装置２０は図示しない攪拌装置上下駆動機構により上下に駆動されるとともに、図示しない攪拌棒が回転運動かつ前後方向の往復動をされるようになっている。そして、反応ターンテーブル１２の所定の反応容器１１の希釈サンプルと第２試薬内に攪拌棒が進入した後、回転かつ前後運動することにより、希釈サンプルの反応が均一にかつ迅速に行われるようにしている。
多波長光度計２１は、反応容器１１内の希釈サンプルの吸光度等を測定して反応容器１１内での希釈サンプルの反応状態を検出するようにしている。
恒温槽２２は、反応ターンテーブル１２の反応容器１１を常時一定の温度に保持するようになっている。
【００１３】
反応管洗浄装置２３は、図示しない廃液ポンプにより反応容器１１に入っている検出の終了した希釈サンプルを吸い込みかつこれを廃液タンクに排出した後、図示しない洗浄液ポンプにより洗浄液をこの反応容器１１内に供給してこの洗浄液により反応容器１１内を洗浄し、その後洗浄液を廃液タンクに排出するようになっている。
これらの各装置１４,１７,１８,１９,２０,２１,２２,２３の配置の自由度を確保するために、反応ターンテーブル１２もこの反応ターンテーブル１２上の円周上に配置された反応容器１１の総数と共通の因数を持たない数を１ステップの送り数としてステップ送りされるようになっている。その場合、反応ターンテーブル１２は１ステップにつき半周以上回転するようにされている。
この生化学自動分析装置１によれば、多くの生体試料の分析を複数項目について自動的に行うことができるようになる。
【００１４】
ところで、血液を分析する場合、従来、血液を血漿と血球とに分離しこれらの血漿および血球からそれぞれ分注したサンプルを複数項目について分析することが行われているが、前述の生化学自動分析装置１を用いて血液を分析する場合にも、このように分離された血漿および血球を複数項目について分析している。
すなわち、図６に示すように採取された血液３８が遠心分離によって上部の血漿３９と下部の血球４０とに分離されるとともに、それぞれが個別のピペット４１により生化学自動分析装置１の個別のサンプル容器２に分注される。その場合、図示しないがこれらの分注作業は生化学自動分析装置１以外の他の分注装置によって行われる。そして、これらのサンプル容器２はそれぞれ生化学自動分析装置１のサンプルターンテーブル４の所定位置にセットされる。次に、各サンプル容器２内の血漿３９および血球４０はサンプル希釈ピペット１３によってそれぞれ希釈ターンテーブル６の対応する各希釈容器５にそれぞれ分注されるとともに、サンプル希釈ピペット１３によって各希釈液容器３内の特別な希釈液である純水がそれぞれ各希釈容器５に注入されて、血漿３９および血球４０がそれぞれ所定濃度（例えば、約５倍）に希釈される。このとき、血球４０は純水が注入されることにより破裂して溶血される。
そして、生化学自動分析装置１により前述のようにして希釈容器５内の希釈された血漿３９のサンプルがＧｌｕ、１.５Ｇなどの複数の項目について測定されるとともに、希釈容器５内の希釈、溶血された血球４０のサンプルがＨｂＡｌｃについて測定される。
【００１５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前述のように遠心分離された血漿３９と血球４０とを一々分注するようにしたのでは、分注作業が面倒になり手間と時間が多大にかかってしまう。しかも、血漿３９および血球４０の各分注作業を生化学自動分析装置１以外の他の分注装置によって行うため、専用の分注装置が必要となる。
そこで、図７に示すように生化学自動分析装置１のサンプル容器２に採取した血液３８を収容するとともにこれを遠心分離によって血漿３９と血球４０とに分離し、この状態でサンプル容器２をサンプルターンテーブル２の所定位置にセットした後、サンプル希釈ピペット１３により血漿３９と血球４０とをそれぞれ個別に吸い込んで希釈ターンテーブル６の所定の各希釈容器５に分注し、各希釈容器５内の血漿３９あるいは血球４０を分析することが考えられる。このようにすれば、専用の分注装置による血漿３９および血球４０の各分注作業が不要となり、血液３８の分析作業にかかる手間および時間が大幅に省くことができるようになる。
【００１６】
しかし、このように生化学自動分析装置１のサンプル容器２内の血漿３９と血球４０とを１つのサンプル希釈ピペット１３で吸い込むようにすると、図７に示すように上部の血漿３９を吸い込む場合はサンプル希釈ピペット１３の吸込部１３ａの先端部のみを血漿３９内に進入させるだけでよいが、下部の血球４０を吸い込む場合はサンプル希釈ピペット１３の吸込部１３ａの先端部を血漿３９を通過させて血球４０内に進入させなければならない。このため、サンプル希釈ピペット１３による血球４０の吸込後サンプル希釈ピペット１３を上昇させたとき、サンプル希釈ピペット１３の外周部に長手方向かなりの長い領域にわたって血漿３９および血球４０の一部がそれぞれ付着するようになる。特に、作業および装置を簡単にするために血漿と血球との界面を検知しないで血球４０を確実に吸い込むためにサンプル希釈ピペット１３をその吸込部１３ａの先端がサンプル容器２の底部近傍に位置するまでサンプル容器２内に深く進入させた場合は、図８に示すようにサンプル希釈ピペット１３の外周部に長手方向非常に長い領域にわたって血漿３９および血球４０が付着してしまう。このようにサンプル希釈ピペット１３の外周部に血漿３９および血球４０が付着していると、血球４０を希釈容器５内に吐出したとき、血球４０内に血漿３９が混在してしまい、より正確な測定結果が得られなくなる。
【００１７】
したがって、吸い込んだ血球４０を希釈容器５内に吐出するためにサンプル希釈ピペット１３が希釈ターンテーブル６の方へ移動する際に、その外周部を洗浄して付着した血漿３９および血球４０を洗い落とす必要がある。前述の特開平１０ー６２４３５号公報に記載された生化学自動分析装置１では、サンプル希釈ピペット１３について具体的に示されていないが、一応、洗浄装置によってサンプル希釈ピペット１３を洗浄するようになっている。しかし、前述のようにサンプル希釈ピペット１３の吸込部１３ａの先端部がサンプル内に進入するだけであるので、このサンプル希釈ピペット１３の外周部の洗浄は、吸込部１３ａの先端部の外周部のみが洗浄できる程度のものとなっている。このため、血球４０の吸込により前述のようにサンプル希釈ピペット１３の外周部に長手方向かなりの長い領域にわたって血漿３９および血球４０が付着すると、この洗浄装置では血球４０吸込後のサンプル希釈ピペット１３の外周部の洗浄はきわめて困難である。したがって、前述の生化学自動分析装置１を単に用いるようにしただけでは、１つのサンプル容器２内で遠心分離によって分離された血漿３９と血球４０との分析を行うことはできない。
【００１８】
また、サンプル希釈ピペット１３の外周部に洗浄水を単純にかけたのでは、洗浄水の切れが悪く、今度はサンプル希釈ピペット１３の外周部に洗浄水の一部が残ってしまう。このように洗浄水が残存すると、血球４０を希釈容器５内に吐出したとき、血球４０内に洗浄水が混在してしまい、希釈容器５内での血球４０の希釈割合が異なってしまい、前述と同様に依然としてより正確な測定結果を得ることは難しい。
【００１９】
洗浄水の切れをできるだけ良好にして残存する洗浄水をほとんどなくすようにした洗浄装置が前述の特開平１０ー６２４３５号公報において提案されており、この公開公報の洗浄装置は生化学自動分析装置１の希釈洗浄装置１６に適用されている。この希釈洗浄装置１６の詳細はこの公開公報を参照すれば理解できるが、後述する本発明の実施の態様の一例がこの希釈洗浄装置１６とほぼ同じ洗浄装置を用いるものとしているので、一応、この公開公報の希釈洗浄装置１６について説明する。
【００２０】
図９ないし図１３はこの希釈洗浄装置１６を説明し、図９はその正面図、図１０は図９におけるX−X線に沿う断面図、図１１は上（平）面図、図１２はピペットの洗浄を説明する図、図１３は洗浄水の排水を説明する図である。
図９ないし図１１に示すように、希釈洗浄装置１６は、上方が開口した断面矩形の壺状の容器２４を備えており、この容器２４の上部には洗浄水噴出ブロック２５が取り付けられている。この洗浄水噴出ブロック２５は、ブロック状の本体２６と取付部２７とからなっており、本体２６には上下方向（本体２６の長手方向）に延びる上下方向孔２８が穿設されている。この本体２６の上端部には、左右方向に貫通する断面Ｖ字状の溝２９が形成されており、その場合溝２９の底部は上下方向孔２８の上端に連通されている。また、このＶ字状の溝２９を形成する両側壁には、上下方向孔２８の径とほぼ同径の円弧状の凹部３０が形成されている。
また、上下方向孔２８の下端には連結管３１が嵌合固定されており、この連結管３１は常閉の電磁開閉弁３２および洗浄水供給ポンプ（不図示）を介して洗浄水リザーバ（不図示）に接続されている。
更に、連結管３１の上端より若干上方の上下方向孔２８には、この上下方向孔２８と直交しかつ同径の横方向孔３３が穿設されており、したがってこの上下方向孔２８はこの横方向孔３３を通して本体２６の横方向の外部にも開口している。
【００２１】
この洗浄水噴出ブロック２５は、図９ないし図１１に示すようにその取付部２７がブラケット３４を介して容器２４の外面上端部の取付部３５にねじ等の適宜の固着具によって取り付けられている。その場合洗浄水噴出ブロック２５は、図１０に示すように本体２６のほとんどが容器２４内に位置するように、かつ図９に示すように上下方向に対して所定角度傾斜されて取り付けられている。しかも、洗浄水噴出ブロック２５は、サンプリングピペット１４が希釈ターンテーブル６から反応ターンテーブル１２へあるいはその逆の反応ターンテーブル１２から希釈ターンテーブル６へ回動する際に、サンプリングピペット１４の先端がＶ字状の溝２９を通ることにより洗浄水噴出ブロック２５に衝突しないように取り付けられている。
一方、容器２４の底部には排水管３７が連結されており、この排水管３７は図示しない排水タンクに接続されている。
なお、各テーブル４、各ピペット１３,１４,１７,１８の動作の制御、各攪拌装置１５,１９,２０、各洗浄装置１６,２３、検出器、電磁開閉弁、各ポンプ等の動作の制御は図示しないコンピュータ等からなる制御装置により行っている。
【００２２】
このように構成された本例の希釈洗浄装置１６は、図１２に示すように電磁開閉弁３２をオンして開くとともに、図示しない洗浄水供給ポンプを駆動して洗浄水リザーバから洗浄水を洗浄水噴出ブロック２５の方へ供給する。洗浄水噴出ブロック２５に流動してきた洗浄水は、洗浄水噴出ブロック２５の上下方向孔２８を通って上方へ流動し、Ｖ字状の溝２９から洗浄水噴出ブロック２５の片側に流出して、容器２４内に落下し、更に排出管３７を通って、図示しない排水タンクに排出される。その場合、洗浄水の流量は図示のようにＶ字状の溝２９から上方へこんもり盛り上がる程度で比較的少量に設定されている（図１２に洗浄水の盛り上り部分をＡで示す）。また、連結管３１から上下方向孔２８に流動してきた洗浄水が所定流速で上方に流れることにより横方向孔３３には負圧が発生するので、洗浄水は横方向孔３３を通って外部に漏出することはない。
【００２３】
この状態でサンプリングピペット１４の吸込部１４ａを、洗浄水の盛り上がり部分Ａ内に進入させるとともに、サンプリングピペット１４内に吸い込んだ洗浄水を吐出させたとき、吐出した洗浄水が洗浄水噴出ブロック２５に衝突しない図示位置に停止させる。その場合、洗浄水噴出ブロック２５を傾斜させて取り付けているので、このように吸込部１４ａを、そこから吐出された洗浄水が洗浄水噴出ブロック２５に衝突しない図示位置に設定することができる。これにより、サンプリングピペット１４の吸込部１４ａの外周面に付着したサンプルおよび希釈液はこの洗浄水により洗い流される。また、サンプリングピペット１４内に洗浄水を所定量吸い込みかつ吐出することにより、サンプリングピペット１４の内部が効果的に洗浄されるようになる。サンプリングピペット１４から吐出された洗浄水は、容器２４内に落下し、前述と同様に排水管３７から排出される。また、サンプリングピペット１４から洗浄水を吐出したとき、洗浄水は洗浄水噴出ブロック２５に衝突することはないので、衝突により洗浄水が容器２４外に飛散することが確実に防止される。
【００２４】
サンプリングピペット１４の洗浄が終了すると、図１３に示すように電磁開閉弁３２がオフにされて閉じるとともに、洗浄水供給ポンプが停止される。電磁開閉弁３２が閉じると、横方向孔３３より上方にある洗浄水噴出ブロック２５内の洗浄水がその自重で横方向孔３３を通って容器２４内に排出される。これにより、洗浄水噴出ブロック２５内の洗浄水が自然落下し、その水面がなめらかにスーッと低下するようになる。このため、洗浄水の水面の表面張力により、サンプリングピペット１４の吸込部１４ａの外周面の水切れが良好になり、この外周面には洗浄水がほとんど付着されなくなる。
【００２５】
このようにこの希釈洗浄装置１６によれば、サンプリングピペット１４の吸込部１４ａの外周部とサンプリングピペット１４の内部とが同時に洗浄されるようになる。したがって、サンプリングピペット１４の洗浄が確実にかつ効率よく行われ、洗浄時間が大幅に短縮されるようになる。
しかも、洗浄水の水切れがよくなるので、サンプリングピペット１４に洗浄水がほとんど残存しなく、サンプリングピペット１４の洗浄をより効果的に行うことができるようになる。
【００２６】
そこで、サンプル希釈ピペット１３の洗浄装置にこの希釈洗浄装置１６を単純に適用することが考えられる。しかしながら、希釈洗浄装置１６は前述のような作用効果を得るために洗浄水噴出ブロック２５を上下方向に対して所定角度傾斜して取り付けるようになっていることから、サンプリングピペット１４が上下動する位置での洗浄水の上下方向の長さＬが比較的短くなる。サンプリングピペット１４の場合には、前述のように吸込部１４ａの外周面においてサンプルおよび希釈液が付着する領域が吸込部１４ａの先端から上下方向に比較的短い領域であるので、このように洗浄水の盛り上がり部分Ａの上下方向の長さＬが比較的短くても、サンプリングピペット１４の内外を十分にかつ確実に洗浄することができるが、前述のように血球４０の吸込時において外周部に長手方向かなりの長い領域にわたって血漿３９および血球４０が付着するサンプル希釈ピペット１３の場合には、このように洗浄水の盛り上がり部分Ａの上下方向の長さＬが比較的短いと、サンプル希釈ピペット１３の内外を十分にかつ確実に洗浄することは難しい。
【００２７】
また、図１２に示す洗浄水の流れが盛り上がり部分Ａを明瞭にするために誇張して示されていることから、洗浄水の盛り上がり部分Ａより下流側の落下する部分Ｂがある程度の水平幅を有するように示されているので、サンプル希釈ピペット１３をこの洗浄水の部分Ｂの位置にくるように設定すれば、サンプル希釈ピペット１３の内外を洗浄することが可能であると考えられる。しかし、図１２には前述のように洗浄水の流れが誇張されているだけであって、実際には洗浄水の落下する部分Ｂの水平幅は比較的小さく、この部分Ｂでのサンプル希釈ピペット１３の内外の洗浄を十分にかつ確実に行うことは難しい。しかも、サンプル希釈ピペット１３の洗浄の際の洗浄水の使用量はできるだけ少なくすることが望ましく、そのためには洗浄水の流量をできるだけ少なくする必要があるが、洗浄水の流量を少なくすると、洗浄水の落下する部分Ｂの水平幅はさらに小さくなり、この部分Ｂでのサンプル希釈ピペット１３の内外の洗浄はほとんど不可能である。
【００２８】
本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであって、その目的は、サンプル容器の上部と下部とで異なる生体試料の各分析をともに行うことができる生化学自動分析装置を提供することである。
また、本発明の他の目的は、洗浄水の切れをできるだけ良好にして残存する洗浄水をほとんどなくして洗浄時間を大幅に短縮できるとともに、ピペットの洗浄にかかる洗浄水の使用量をできるだけ低減してピペットの洗浄を効率よく行うことのできる生化学自動分析装置を提供することである。
【００２９】
【課題を解決するための手段】
前述の課題を解決するために、請求項１の発明は、血液等の生体試料を分注して所定の場所に移送するピペットと、前記ピペットを洗浄する洗浄装置とを少なくとも備え、前記洗浄装置が、上方が開口した容器と、少なくとも一部が前記容器内に位置するように設けられ、洗浄水を斜め上方に開口した溝を介して前記容器内に流出させる洗浄水噴出ブロックとを少なくとも備え、前記ピペットを前記溝を介して前記容器内に流出する洗浄水の流れの中に配置して洗浄するようになっている生化学自動分析装置において、前記洗浄水噴出ブロックの前記溝から流出する洗浄水が前記ピペットに沿って流れるように洗浄水の流れを制御する洗浄水流れ制御手段が設けられており、前記洗浄水流れ制御手段が、前記容器内に、前記ピペットが通過する間隙をおいて前記洗浄水噴出ブロックの前記溝と対向して設けられ、前記溝から流出する洗浄水の流れをピペットへ向かわせるように前記ピペット側に向けて傾斜させた仕切板であることを特徴としている。
また、請求項２の発明は、前記ピペットが、その先端部の少ない部分が前記溝を介して前記容器内に流出する洗浄水の流れの中に配置される第１の高さ位置と、その先端部のより多くの部分が前記流れの中に配置される第２の高さ位置とに選択的に配置され得るようにされていることを特徴としている。
【００３０】
【作用】
このように構成された本発明の生化学自動分析装置においては、洗浄装置に設けた洗浄水流れ制御手段である仕切板で洗浄水の流れがピペットへ向かわされることにより、ピペットの移動経路中に洗浄水の溜まりが形成されるとともに、洗浄水がピペットに沿って流れるようになる。したがって、血液等の生体試料を収容した容器の底部近傍までピペットの先端を進入させて、このピペットでこの生体試料を吸い込んだ後、生体試料がピペットの外周部にその長手方向に長く付着しても、この洗浄装置によりピペットの外周部の生体試料を簡単にかつ確実に洗浄することができるようになる。
これにより、容器の上部に収容された生体試料と容器の下部に収容された生体試料とで異なる場合に、容器の下部の生体試料をピペットで吸い込んでより正確に測定することが可能となる。しかも、生化学自動分析装置において容器の下部の生体試料の分析のための前処理を行うことも可能となる。このようにして、１台の生化学自動分析装置により、容器の上部と下部とで異なる生体試料の両分析が自動的にかつ簡単に行われるようになる。
また、この洗浄装置により洗浄水の切れが良好になり、残存する洗浄水がほとんどなくなって洗浄時間が大幅に短縮されるとともに、ピペットの洗浄にかかる洗浄水の使用量が低減されてピペットの洗浄が効率よく行われるようになる。
【００３１】
【発明の実施の形態】
以下、図面を用いて本発明の実施の形態について説明する。
図１ないし図３は本発明の実施の形態の一例を示し、図１はこの例のサンプル希釈洗浄装置が配設された生化学自動洗浄装置の斜視図、図２はこの例のサンプル希釈洗浄装置を一部切り欠いて示す、図９と同様の正面図、図３は図１１と同様のこの例のサンプル希釈洗浄装置の上（平）面図、図４はピペットの洗浄を説明する、図１２と同様の図である。なお、この例の生化学自動分析装置１の構成要素のうち、前述の生化学自動分析装置１の構成要素と同じ構成要素には同じ符号を付し、またこの例のサンプル希釈洗浄装置の構成要素のうち、前述の希釈洗浄装置の構成要素に対応する構成要素には同じ符号を付すことにより、それぞれそれらの詳細な説明は省略する。
【００３２】
図１に示すように、この例の生化学自動洗浄装置１は、サンプルターンテーブル４と希釈ターンテーブル６との間で、サンプル希釈ピペット１３が移動する経路上に位置して設けられたサンプル希釈洗浄装置４２を備えている。
図２および図３に示すように、このサンプル希釈洗浄装置４２の容器２４内の上部には仕切板４３（本発明の洗浄水流れ制御手段に相当）が本体２６の溝２９に所定の間隙Ｃをおいて対向するようにして設けられている。この間隙Ｃはサンプル希釈ピペット１３の上下移動の経路中に設定されている。仕切板４３は本体２６の溝２９から流出した洗浄水をサンプル希釈ピペット１３の移動経路中の間隙Ｃに集めるとともに、洗浄水がサンプル希釈ピペット１３に沿って流れるように洗浄水の流れを制御するようになっている。このとき、図４に示すように間隙Ｃはサンプル希釈ピペット１３が通過可能な大きさに設定されているとともに、仕切板４３によって制御された洗浄水が間隙Ｃを通過した後、間隙Ｃより下流側の洗浄水の落下する部分Ｂが所定の水平幅を有してサンプル希釈ピペット１３の上下動の経路を含むように確実に形成される大きさに設定されている。
【００３３】
このように構成されたこの例の生化学自動分析装置１においては、図４に示すように前述の公開公報に記載されている生化学自動分析装置１と同様に電磁開閉弁３２を開くと洗浄水が洗浄水噴出ブロック２５に供給され、洗浄水噴出ブロック２５に流動してきた比較的少量の洗浄水は、洗浄水噴出ブロック２５の上下方向孔２８を通って上方へ流動し、Ｖ字状の溝２９から上方へこんもり盛り上がるようにして洗浄水噴出ブロック２５の片側に流出する。そして、Ｖ字状の溝２９から流出した洗浄水の一部は仕切板４３に当接し、この仕切板４３によって間隙Ｃの方へ導かれる。これにより、Ｖ字状の溝２９から流出した洗浄水は効果的に間隙Ｃに集められてこの間隙Ｃを通過して流動するようになるので、間隙Ｃより下流側に洗浄水の落下する部分Ｂが形成される。すなわち、盛り上がり部分Ａおよび落下する部分Ｂからなる洗浄水溜まりＤがサンプル希釈ピペット１３の上下動の経路を含むようにして形成されるとともに、洗浄水がサンプル希釈ピペット１３に沿って流れるようになる。そして、この洗浄水溜まりＤは盛り上がり部分Ａから容器２４のほぼ底部近傍まで延設されるようになるので、その上下方向の長さＬはかなり長いものとなる。
【００３４】
したがって、サンプル希釈ピペット１３はその下降により長手方向のかなり長い範囲にわたって洗浄水溜まりＤ内に進入可能となる。これにより、図８に示すように血球４０の吸込後において血漿３９および血球４０がサンプル希釈ピペット１３の外周にこのピペット１３の長手方向に沿ってかなり長い範囲にわたって付着しても、図４に示すようにサンプル希釈ピペット１３を洗浄水溜まりＤ内に進入させることにより、サンプル希釈ピペット１３の外周に付着した血漿３９および血球４０は効果的にかつ十分に洗い流され、サンプル希釈ピペット１３が確実に洗浄されるようになる。
【００３５】
そして、この例の生化学自動分析装置１では、図７に示すように血液３８を遠心分離で上部の血漿３９と下部の血球４０とに分離した状態で収容したサンプル容器２を所定数図１に示すようにサンプルターンテーブル４にセットする。次いで、まず血漿３９を分注、希釈する。この血漿３９の分注、希釈は次のようにして行われる。サンプル希釈ピペット１３を水平回動させて吸込位置にあるサンプル容器２の位置に停止させるとともに下降させて、その吸込部１３ａの先端部をこのサンプル容器２内の血漿３９内に進入させる。このとき、血漿３９の吸込量は少量でよいので、図７に示すように吸込部１３ａの先端部のみを血漿３９内に進入させるようにする。
【００３６】
サンプル希釈ピペット１３によってこのサンプル容器２から所定量の血漿３９を吸い込んだ後、サンプル希釈ピペット１３を上昇させて希釈ターンテーブル６の方へ水平回動により移動する。このとき、サンプル希釈ピペット１３の吸込部１３ａの先端部外周には血漿３９のみが付着しているので、この吸込部１３ａの先端部外周をサンプル希釈洗浄装置４２で洗浄する必要はなく、直接、希釈ターンテーブル５の所定の希釈容器５に位置させて、サンプル希釈ピペット１３から吸い込んだ血漿３９をこの希釈容器５内に吐出する。
【００３７】
なお、サンプル希釈ピペット１３を下降してその吸込部１３ａの先端部を希釈容器５内に進入させた後血漿３９を吐出するようにしてもよい。また、後述する血球４０の場合のように吸込部１３ａの先端部外周をサンプル希釈洗浄装置４２で洗浄した後、希釈ターンテーブル６の所定の希釈容器５の位置に設定するようにしてもよい。この場合の洗浄は、図１２に示す場合と同様に吸込部１３ａの先端部を洗浄水の盛り上がり部Ａ内に位置させるようにする。しかし、後述するようにサンプルターンテーブル４の方へ水平回動する途中でサンプル希釈ピペット１３の内部を洗浄する際に、吸込部１３ａの先端部外周を併せて洗浄できるので、このときは特に吸込部１３ａの先端部外周の洗浄を行う必要はない。
【００３８】
次に、サンプル希釈ピペット１３を逆にサンプルターンテーブル４の方へ水平回動させ、サンプル希釈ピペット１３がサンプル希釈洗浄装置４２の所定位置に来たときサンプル希釈ピペット１３の水平回動を停止するとともに、サンプル希釈ピペット１３を下降する。このときのサンプル希釈ピペット１３は図１２に示す場合と同様の位置まで下降する。その後、前述の公開公報の生化学自動分析装置１の場合と同様に、溝２９から少量の洗浄水を盛り上がり部分Ａが形成されるようにして流出させる。このとき、図１２に示す場合と同様にサンプル希釈ピペット１３の吸込部１３ａが洗浄水の盛り上がり部分Ａに位置するようになる。そして、サンプル希釈ピペット１３により洗浄水の吸込および吐出を所定回数繰り返すことでサンプル希釈ピペット１３の内部を洗浄して内部に付着している血漿３９を洗い流すとともに、吸込部１３ａの先端部外周を洗浄して先端部外周に付着している血漿３９を洗い流す。
【００３９】
サンプル希釈ピペット１３の洗浄が終了すると、前述の公開公報の生化学自動分析装置１の場合と同様に洗浄水噴出ブロック２５への洗浄水の供給が停止される。洗浄水噴出ブロック２５の上下方向孔２８および横方向孔３３内に残存する洗浄水は、図１３に示すと同様にして横方向孔３３から容器２４内に排出される。また、このとき、サンプル希釈ピペット１３の外周面における洗浄水の水切れが良いので、この外周面には洗浄水がほとんど付着されないとともに、サンプル希釈ピペット１３の内部からの洗浄水がある程度勢いよく吐出されるのでピペット１３の内周面にも洗浄水がほとんど付着されない。
【００４０】
このサンプル希釈ピペット１３の洗浄の終了後、サンプル希釈ピペット１３を再び水平回動させてサンプルターンテーブル４の所定の希釈液容器３の位置に位置させ、サンプル希釈ピペット１３によりこの希釈液容器３から、希釈容器５内に吐出した血漿３９を例えば１０１倍等に希釈するため所定量の希釈液（通常は、例えば純水等）を吸い込む。このとき、サンプル希釈ピペット１３は、図６および図７に示す血漿３９を吸い込む場合と同様にその吸込部１３ａの先端部のみが希釈液内に進入される。
【００４１】
次に、サンプル希釈ピペット１３を再び希釈ターンテーブル６の方へ水平回動させて先ほど血漿３９を吐出した希釈容器５の位置に設定し、この希釈容器５内へサンプル希釈ピペット１３内の希釈液を吐出する。この希釈液が注入されることにより、希釈容器５内の血漿３９は所定の濃度（例えば、１０１倍等）に希釈されて分析可能状態にされる。以後、希釈容器５内の希釈された血漿３９は図６および図７に示すように前述の公開公報の生化学自動分析装置１の場合と同様にして分析が自動的に行われる。
希釈液を吐出したサンプル希釈ピペット１３は、再びサンプルターンテーブル４の方へ水平回動し、サンプル希釈洗浄装置４２で前述と同様にして洗浄される。このサンプル希釈ピペット１３の洗浄が終了すると、サンプル希釈ピペット１３は、再びサンプルターンテーブル４の方へ水平回動して先ほど血漿３９を分注したサンプル容器２の位置に設定される。すなわち、このときにはサンプルターンテーブル４はステップ送りをされなく、サンプル希釈ピペット１３による血漿３９の吸込時の位置に保持されている。
【００４２】
次いで、サンプル希釈ピペット１３を下降させて、その吸込部１３ａの先端部をこのサンプル容器２内の血漿３９を通過させて血球４０内に進入させ、吸込部１３ａの先端を図７に示す血球の分注の場合と同様にサンプル容器２の底部近傍に位置させる。そして、このサンプル容器２からサンプル希釈ピペット１３によって所定量の血球４０を吸い込んだ後、サンプル希釈ピペット１３を上昇させかつ希釈ターンテーブル６の方へ水平回動させる。このとき、前述のようにサンプル希釈ピペット１３の外周には長手方向の所定の範囲にわたって血漿３９および血球４０が付着している。
【００４３】
このサンプル希釈ピペット１３がサンプル希釈洗浄装置４２の所定位置に来たとき、サンプル希釈ピペット１３の水平回動を停止するとともに、サンプル希釈ピペット１３を下降させてサンプル希釈洗浄装置４２の容器２４内の図４に示す位置に設定する。次いで、前述と同様に溝２９から少量の洗浄水を盛り上がり部分Ａが形成されるようにして流出させる。流出した洗浄水が仕切板４３によって間隙Ｃに集まるように導かれることで図４に示すように洗浄水溜まりＤが形成され、血球４０の吸込によるサンプル希釈ピペット１３の外周に付着した血漿３９および血球４０が洗い流される。サンプル希釈ピペット１３の洗浄が終了すると、前述と同様に洗浄水噴出ブロック２５への洗浄水の供給が停止されるとともに、洗浄水噴出ブロック２５の上下方向孔２８および横方向孔３３内に残存する洗浄水が横方向孔３３から容器２４内に排出される。また、このとき、サンプル希釈ピペット１３の外周面における洗浄水の水切れが良いので、この外周面には洗浄水がほとんど付着されない。次に、サンプル希釈ピペット１３を再び水平回動させて希釈ターンテーブル５の次の所定の希釈容器５に位置させて、サンプル希釈ピペット１３から吸い込んだ血球４０をこの希釈容器５内に吐出する。
【００４４】
次に、サンプル希釈ピペット１３を逆にサンプルターンテーブル４の方へ水平回動させ、サンプル希釈ピペット１３がサンプル希釈洗浄装置４２の所定位置に来たとき、サンプル希釈ピペット１３の水平回動を停止するとともに、サンプル希釈ピペット１３を下降する。このときのサンプル希釈ピペット１３は図４に示す位置まで下降してもよいし、図１２に示すと同様の位置まで下降するようにしてもよい。その後、前述と同様にして洗浄水を溝２９から流出させるとともに、サンプル希釈ピペット１３により洗浄水の吸込および吐出を所定回数繰り返すことでサンプル希釈ピペット１３の内部を洗浄する。
【００４５】
このサンプル希釈ピペット１３の内部洗浄の終了後、サンプル希釈ピペット１３を再び水平回動させてサンプルターンテーブル４の所定の希釈液容器３に位置させて、サンプル希釈ピペット１３によりこの希釈液容器３から、血球４０を希釈容器５内に吐出した血球４０を例えば１０１倍等に希釈するため所定量の希釈液（通常は、例えば純水等）を吸い込む。このとき、サンプル希釈ピペット１３は、図６および図７に示す血漿３９を吸い込む場合と同様にその吸込部１３ａの先端部のみが希釈液内に進入される。
【００４６】
次に、サンプル希釈ピペット１３を再び希釈ターンテーブル６の方へ水平回動させて先ほど血球４０を吐出した希釈容器５の位置に設定し、この希釈容器５内へサンプル希釈ピペット１３内の希釈液を吐出する。この希釈液が注入されることにより、希釈容器５内の血球４０は所定の濃度（例えば、１０１倍等）に希釈されるとともに溶血して分析可能状態にされる。以後、希釈容器５内の希釈、溶血した血球４０は図６および図７に示すように前述の公開公報の生化学自動分析装置１の場合と同様にして分析が自動的に行われる。
希釈液を吐出したサンプル希釈ピペット１３は、再びサンプルターンテーブル４の方へ水平回動し、サンプル希釈洗浄装置４２で同様にして洗浄される。このときのサンプルターンテーブル４の洗浄は、図１２に示す場合と同様にサンプル希釈ピペット１３の吸込部１３ａの先端部を洗浄液の盛り上がり部Ａ内に位置させて吸込部１３ａの先端部外周を洗浄するとともに、サンプル希釈ピペット１３内に対する洗浄水の吸込、吐出を所定回数繰り返してサンプル希釈ピペット１３の内部を洗浄する。
【００４７】
このサンプル希釈ピペット１３の洗浄が終了すると、サンプル希釈ピペット１３は、再びサンプルターンテーブル４の方へ水平回動してサンプルターンテーブル４によって吸込位置にステップ送りされた次のサンプル容器２の位置に設定され、前述同様にしてこのサンプル容器２の血漿３９を所定量吸い込む。以下、同様にしてサンプルターンテーブル４にセットされた所定数のサンプル容器２内の血漿３９および血球４０がそれぞれ順に希釈容器５内に分注されるとともに希釈および希釈溶血されて分析可能状態にされ、同様にしてこれらの分析が自動的に行われる。
【００４８】
この例の生化学自動分析装置１によれば、血球４０を吸引後にサンプル希釈ピペット１３の外周部にその長手方向に長く付着した血漿３９および血球４０を簡単にかつ確実に洗浄することができるようになるので、サンプル希釈ピペット１３の先端をサンプル容器２の底部近傍まで進入させることができる。これによって、サンプル容器２の下部に収容される血球４０を吸い込んでも希釈容器５内の血球４０に血漿３９が混在することがなくなり、血球４０のより正確な測定結果を得ることができる。しかも、生化学自動分析装置１において純水で血球４０を希釈しかつ溶血する前処理を行うことができるようになるので、血液３８を遠心分離によって血漿３９と血球４０とに分離したままの状態で収容するサンプル容器２を直接用いることによって、１台の生化学自動分析装置１でこれらの血漿３９および血球４０の両分析を自動的にかつ簡単に行うことができる。
また、洗浄水の切れを良好にでき、残存する洗浄水をほとんどなくして洗浄時間を大幅に短縮できるとともに、サンプル希釈ピペット１３の洗浄にかかる洗浄水の使用量をできるだけ低減してサンプル希釈ピペット１３の洗浄を効率よく行うことができる。
【００４９】
なお、前述の例では、１つのサンプル容器２毎に血漿３９の分注および希釈と血球４０の分注および希釈溶血とを行った後に、次のサンプル容器２毎に血漿３９の分注および希釈と血球４０の分注および希釈溶血とを行うようにしているが、
サンプルターンテーブル４にセットされたすべてのサンプル容器２についてまず血漿３９の分注および希釈を行った後、次にこれらのすべてのサンプル容器２について血球４０の分注および希釈溶血を行うようにすることもできる。
また、１つのサンプル容器２について血漿３９の分注および希釈を行った後に、このサンプル容器２について血球４０の分注、希釈および溶血を行うようにしているが、１つのサンプル容器２についてまず血漿３９および血球４０の分注をともに行った後、次に血漿３９および血球４０に対して希釈および希釈溶血を行うようにすることもできる。このようにすれば、サンプル希釈ピペット１３による希釈液の吸込吐出の作業が１工程省略でき、１つのサンプル容器２につき１回の希釈液の吸込吐出で済むようになる。更に、いくつかのサンプル容器２の血漿３９あるいは血球４０に対して１回の希釈液の吸込で希釈することもできる。
【００５０】
図５は、本発明の生化学自動分析装置１による血液の分析の他の方法を説明する図である。
前述の例の血液３８の分析方法では、遠心分離で血漿３９と血球４０とに分離した後、これらの血漿３９および血球４０を分析するようになっているが、この例の血液３８の分析方法では、サンプルの血液を血漿３９と血球４０とに分離しないで、血液それ自体を用いて血球３９の測定および血漿４０の測定を行うようにしている。
【００５１】
すなわち、図５に示すようにサンプルの血液を血漿３９と血球４０とに分離することなく、この血液を収容したサンプル容器２を直接サンプルターンテーブル４にセットする。前述と同様にして、サンプル希釈ピペット１３をサンプルターンテーブル４の吸込位置にあるサンプル容器２内に進入させて、サンプル容器２内の血液を所定量吸込する。このとき、サンプル容器２内の血液が採血後ある程度時間が経過して血球４０が沈降していることを考慮して、サンプル希釈ピペット１３の先端を血液面から所定距離進入させて、その部分の血液を吸い込む。以後、前述と同様にしてサンプル希釈ピペット１３を吐出位置にある希釈容器５に移動させて吸い込んだ血液をこの希釈容器５内に吐出する。その場合、サンプル容器２内の血液の吸込後に、サンプル希釈ピペット１３の外周面には血液が付着しているが、この血液は吸い込んだものと同じものであるから、サンプル希釈ピペット１３を希釈容器５へ移動させる途中で洗浄装置４２によって洗浄する必要はない。
希釈容器５内への血液の吐出が終了すると、次のサンプルの血液を分注するために、前述と同様にサンプル希釈ピペット１３をサンプル容器２の方へ移動させる。このとき、サンプル希釈ピペット１３の移動途中で、サンプル希釈ピペット１３の外周面に付着している血液を洗浄装置４２によって洗浄した後、サンプル容器２の方へ移動させる。
【００５２】
この例の血液の分析方法によれば、血液３８を血漿３９と血球４０とに分離させる作業が不要になるとともに、サンプル希釈ピペット１３の洗浄工程数も低減できるので、分析作業にかかる時間を短縮できる。
この例の分析方法の血液の他の分析作業および他の作用効果は、前述の例の分析方法と実質的に同じである。
【００５３】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように、本発明の生化学自動分析装置によれば、洗浄装置に設けた洗浄水流れ制御手段である仕切板で洗浄水の流れをピペットへ向かわせることにより、ピペットの移動経路中に洗浄水の溜まりを形成するとともに洗浄水をピペットに沿って流れるように、洗浄水の流れを制御しているので、生体試料がピペットの外周部にその長手方向に長く付着しても、このピペットの外周部の生体試料を簡単にかつ確実に洗浄することができる。
これにより、容器の上部に収容された生体試料と容器の下部に収容された生体試料とで異なる場合に、容器の下部の生体試料をピペットで吸い込んでより正確に測定することが可能となる。しかも、生化学自動分析装置において容器の下部の生体試料の分析のための前処理を行うことも可能となる。このようにして、１台の生化学自動分析装置により、容器の上部と下部とで異なる生体試料の両分析を自動的にかつ簡単に行うことができるようになる。
また、この洗浄装置により洗浄水の切れを良好にでき、残存する洗浄水をほとんどなくして洗浄時間を大幅に短縮できるとともに、ピペットの洗浄にかかる洗浄水の使用量を低減してピペットの洗浄を効率よく行うことができるようになる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施の形態の一例を示すとともに、従来の生化学自動分析装置の全体構成を併せて示す斜視図である。
【図２】本発明の図１に示す例のサンプル希釈洗浄装置を一部切り欠いて示す正面図である。
【図３】本発明の図１に示す例のサンプル希釈洗浄装置の上面図である。
【図４】本発明の図１に示す例のサンプル希釈洗浄装置のピペットの洗浄を説明する図である。
【図５】
【図６】血液における血漿および血球の複数項目についての従来行われている分析を説明する図である。
【図７】血液を血漿と血球とに分離したままの状態で生化学自動分析装置により分析を行う方法について説明する図である。
【図８】図７に示す方法で分析を行う場合の問題点を説明する図である。
【図９】従来の生化学自動分析装置のサンプル希釈洗浄装置を示す正面図である。
【図１０】図９におけるX−X線に沿う断面図である。
【図１１】図９に示すサンプル希釈洗浄装置の上面図である。
【図１２】図９に示すサンプル希釈洗浄装置のピペットの洗浄を説明する図である。
【図１３】図９に示すサンプル希釈洗浄装置のピペットの洗浄後の洗浄水の排水を説明する図である。
【符号の説明】
１…生化学自動分析装置、２…サンプル容器、３…希釈液容器、４…サンプルターンテーブル、５…希釈容器、６…希釈ターンテーブル、７…第１試薬容器、８…第１試薬ターンテーブル、９…第２試薬容器、１０…第２試薬ターンテーブル１０、１１…反応管、１２…反応ターンテーブル、１３…サンプル希釈ピペット、１３ａ…吸込部、１４…サンプリングピペット、１５…希釈攪拌装置、１６…希釈洗浄装置、１７…第１試薬ピペット、１８…第２試薬ピペット、１９…第１反応攪拌装置、２０…第２反応攪拌装置、２１…多波長光度計、２２…恒温槽、２３…反応管洗浄装置、２４…容器、２５…洗浄水噴出ブロック、２６…本体、２８…上下方向孔、２９…溝、３０…凹部、３１…連結管、３２…配水管、３３…電磁開閉弁、３４…横方向孔、３７…排水管、３８…血液、３９…血漿、４０…血球、４２…サンプル希釈洗浄装置、４３…仕切板[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention belongs to the technical field of a biochemical automatic analyzer that analyzes a plurality of items with respect to biological samples such as blood and urine.
[0002]
[Prior art]
As a conventional biochemical automatic analyzer for analyzing such a biological sample, for example, each biological sample from each sample container set on the sample turntable is diluted with each dilution set on the dilution turntable by a sample dilution pipette. Each of the biological samples was dispensed into each of the containers and injected into each dilution container to dilute each biological sample to a predetermined ratio, and then the biological sample diluted from each dilution container was set on the reaction disk by a sampling pipette A biochemical automatic analyzer that dispenses each reaction container and analyzes each biological sample for multiple items by adding reagents drawn from multiple reagent disks to each reaction container and applying each patent to each reaction container. In Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-62435.
[0003]
The details of this biochemical automatic analyzer can be understood by referring to this publication. However, since an example of an embodiment of the present invention to be described later uses this biochemical automatic analyzer, The biochemical automatic analyzer will be briefly described.
FIG. 1 is a perspective view showing the overall configuration of the biochemical automatic analyzer disclosed in this publication and also showing an example of an embodiment of the present invention as will be described later.
The biochemical automatic analyzer 1 of this publication discloses a predetermined number of sample containers 2, 2,... Containing biological samples, and a diluent container 3 containing a special diluent other than physiological saline which is a normal diluent. , 3,... Are set, the sample turntable 4 is set, the dilution containers 5, 5,... Are set with a first reagent container 7, a second reagent turntable 10 with a predetermined number of second reagent containers 9, 9 containing a second reagent, The diluted sample sampled from the dilution container 5 of the dilution turntable 6, the first reagent sampled from the first reagent container 7 of the first reagent turntable 8, and the sample from the second reagent container 9 of the second reagent turntable 10. It is composed of a reaction turntable 12 on which a predetermined number of reaction vessels 11, 11,.
[0004]
In the sample turntable 4, two rows of sample containers 2, 2,... Are arranged on the outside, and two rows of diluent containers 3, 3,. A predetermined number of 3, 3,... Is set. The sample turntable 4 is stepped at a predetermined speed.
A sample dilution pipette 13 is disposed around the sample turntable 4. The sample dilution pipette 13 is driven left and right and up and down by a sample dilution pipette left / right and up / down drive mechanism (not shown), and is rotated between the sample turntable 4 and the dilution turntable 6 through a cleaning device (not shown). Reciprocating due to movement. When the sample dilution pipette 13 accesses the sample container 2 by moving up and down at a predetermined position on the sample turntable 4, a sample pump (not shown) is operated to suck a predetermined amount of sample, and at a predetermined position on the dilution turntable 6. When the dilution container 5 is accessed, a predetermined amount of diluent (usually physiological saline) supplied from the sample dilution pipette 13 itself is discharged together with this sample. As a result, the sample is diluted to a predetermined multiple in the dilution container 5 To be. Thereafter, the sample dilution pipette 13 is cleaned by a dilution cleaning device (not shown).
[0005]
In addition to the sample dilution pipette 13, a sampling pipette 14, a dilution stirring device 15, and a dilution cleaning device 16 called a washing bowl are disposed around the dilution turntable 6. The diluted sample in the dilution container 5 is stirred by the dilution stirring device 15, and the sample is diluted uniformly. In order to secure the degree of freedom of arrangement of each of these devices 13, 14, 15, 16, the dilution turntable 6 is shared with the total number of dilution containers 5 arranged on the circumference on the dilution turntable 6. A number having no factor is step-feeded as a one-step feed number.
[0006]
The sampling pipette 14 is driven left and right and up and down by a sampling pipette left and right and up and down drive mechanism (not shown), and is reciprocated by turning left and right through the dilution cleaning device 16 between the dilution turntable 6 and the reaction turntable 12. It is supposed to be. Then, when the sampling pipette 14 accesses the dilution container 5 by moving up and down at a predetermined position of the dilution turntable 6, a dilution sample pump (not shown) is operated to suck a predetermined amount of the diluted sample, and the reaction turntable 12 is predetermined. The diluted sample sucked when the reaction container 11 is accessed by the vertical movement at the position is discharged to the reaction container 11.
[0007]
The dilution stirrer 15 is driven up and down by a stirrer vertical drive mechanism (not shown) and a stirrer (not shown) is rotated. The stirring rod enters the diluted sample in the predetermined dilution container 5 of the dilution turntable 6 and rotates so that the sample is uniformly diluted.
The dilution cleaning device 16 is configured to clean the sampling pipette 14 after discharging the diluted sample to the reaction vessel 11 as will be described later.
[0008]
Around the reaction turntable 12, in addition to the sampling sample pipette 14, the first reagent pipette 17, the second reagent pipette 18, the first reaction stirring device 19, the second reaction stirring device 20, and the multiwavelength light intensity as a detector A total 21, a thermostat 22 and a reaction tube cleaning device 23 are arranged.
[0009]
The first reagent pipette 17 is driven left and right and up and down by a first reagent pipette left and right and up and down drive mechanism (not shown), and reciprocates between the reaction turntable 12 and the first reagent turntable 8 by left and right rotation. It is like that. Then, when the first reagent pipette 17 accesses the first reagent container 7 by moving up and down at a predetermined position of the first reagent turntable 8, a first reagent pump (not shown) is operated to suck a predetermined amount of the first reagent. The first reagent aspirated when the reaction container 11 is accessed by moving up and down at a predetermined position of the reaction turntable 12 is discharged into the reaction container 11.
[0010]
The first reaction stirrer 19 is driven up and down by a stirrer up / down drive mechanism (not shown), and a stirrer (not shown) is rotated and reciprocated back and forth. Then, after the stirring rod enters the diluted sample and the first reagent in the predetermined reaction vessel 11 of the reaction turntable 12, the diluted sample is reacted uniformly and rapidly by rotating and moving back and forth. ing.
[0011]
The second reagent pipette 18 is driven left and right and up and down by a second reagent pipette left and right and up and down drive mechanism (not shown), and reciprocates between the reaction turntable 12 and the second reagent turntable 10 by left and right rotation. It is like that. Then, when the second reagent pipette 18 accesses the second reagent container 9 by moving up and down at a predetermined position of the second reagent turntable 10, a second reagent pump (not shown) is operated to suck a predetermined amount of the second reagent. The second reagent sucked when the reaction container 11 is accessed by moving up and down at a predetermined position of the reaction turntable 12 is discharged into the reaction container 11.
[0012]
The second reaction stirrer 20 is driven up and down by a stirrer vertical drive mechanism (not shown), and a stirrer (not shown) is rotated and reciprocated in the front-rear direction. Then, after the stirring rod enters the diluted sample and the second reagent in the predetermined reaction vessel 11 of the reaction turntable 12, the diluted sample is reacted uniformly and rapidly by rotating and moving back and forth. ing.
The multiwavelength photometer 21 measures the absorbance of the diluted sample in the reaction vessel 11 and detects the reaction state of the diluted sample in the reaction vessel 11.
The thermostat 22 is configured to always maintain the reaction vessel 11 of the reaction turntable 12 at a constant temperature.
[0013]
The reaction tube cleaning device 23 sucks in the diluted sample that has been detected in the reaction container 11 by a waste liquid pump (not shown) and discharges it to the waste liquid tank, and then supplies the cleaning liquid into the reaction container 11 by a cleaning liquid pump (not shown). The inside of the reaction vessel 11 is supplied and cleaned with this cleaning liquid, and then the cleaning liquid is discharged to a waste liquid tank.
The reaction turntable 12 is also arranged on the circumference on the reaction turntable 12 in order to secure the degree of freedom of arrangement of each of these devices 14, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23. A number that does not have a factor common to the total number of containers 11 is step-feeded as a one-step feed number. In that case, the reaction turntable 12 is configured to rotate more than half a turn per step.
According to the biochemical automatic analyzer 1, analysis of many biological samples can be automatically performed for a plurality of items.
[0014]
By the way, when analyzing blood, conventionally, blood is separated into plasma and blood cells, and a sample dispensed from each of these plasma and blood cells is analyzed for a plurality of items. Even when blood is analyzed using the apparatus 1, the plasma and blood cells thus separated are analyzed for a plurality of items.
That is, the blood 38 collected as shown in FIG. 6 is separated into an upper plasma 39 and a lower blood cell 40 by centrifugation, and each of the individual samples of the biochemical automatic analyzer 1 by an individual pipette 41. Dispense into container 2. In that case, although not shown, these dispensing operations are performed by a dispensing device other than the biochemical automatic analyzer 1. Each of these sample containers 2 is set at a predetermined position on the sample turntable 4 of the biochemical automatic analyzer 1. Next, the plasma 39 and blood cells 40 in each sample container 2 are respectively dispensed by the sample dilution pipette 13 to the corresponding dilution containers 5 of the dilution turntable 6, and each dilution liquid container 3 is sampled by the sample dilution pipette 13. Pure water, which is a special dilution liquid, is injected into each dilution container 5 to dilute the plasma 39 and blood cells 40 to predetermined concentrations (for example, about 5 times). At this time, the blood cell 40 is ruptured and hemolyzed by injecting pure water.
The biochemical automatic analyzer 1 measures a sample of the diluted plasma 39 in the dilution container 5 as described above for a plurality of items such as Glu and 1.5G, A sample of hemolyzed blood cells 40 is measured for HbAlc.
[0015]
[Problems to be solved by the invention]
However, if the centrifuged plasma 39 and blood cells 40 are dispensed one by one as described above, the dispensing operation becomes troublesome and takes a lot of time and effort. Moreover, since each dispensing operation of the plasma 39 and the blood cells 40 is performed by a dispensing device other than the biochemical automatic analyzer 1, a dedicated dispensing device is required.
Therefore, as shown in FIG. 7, blood 38 collected in the sample container 2 of the biochemical automatic analyzer 1 is stored and separated into plasma 39 and blood cells 40 by centrifugation, and the sample container 2 is sampled in this state. After setting at a predetermined position on the turntable 2, the plasma 39 and the blood cell 40 are individually sucked by the sample dilution pipette 13 and dispensed into each predetermined dilution container 5 of the dilution turntable 6. It is conceivable to analyze the plasma 39 or the blood cell 40. This eliminates the need to dispense each of the plasma 39 and the blood cells 40 with a dedicated dispensing device, and greatly reduces the labor and time required for the blood 38 analysis.
[0016]
However, when the plasma 39 and the blood cells 40 in the sample container 2 of the biochemical automatic analyzer 1 are sucked by one sample dilution pipette 13 as described above, when the upper plasma 39 is sucked as shown in FIG. Only the tip of the suction portion 13a of the sample dilution pipette 13 needs to enter the plasma 39. However, when the lower blood cell 40 is sucked, the tip of the suction portion 13a of the sample dilution pipette 13 is passed through the plasma 39. The blood cell 40 must be entered. For this reason, when the sample dilution pipette 13 is lifted after the blood cell 40 is sucked by the sample dilution pipette 13, the plasma 39 and a part of the blood cell 40 adhere to the outer periphery of the sample dilution pipette 13 over a considerably long region in the longitudinal direction. It becomes like this. In particular, the tip of the suction portion 13a of the sample dilution pipette 13 is positioned near the bottom of the sample container 2 in order to reliably suck the blood cell 40 without detecting the interface between plasma and blood cells in order to simplify the operation and the apparatus. In the case where the sample container 2 is made to enter deeply, plasma 39 and blood cells 40 adhere to the outer periphery of the sample dilution pipette 13 over a very long region in the longitudinal direction as shown in FIG. Thus, if the plasma 39 and the blood cell 40 are attached to the outer periphery of the sample dilution pipette 13, when the blood cell 40 is discharged into the dilution container 5, the blood plasma 40 is mixed in the blood cell 40, and more accurate. Measurement results cannot be obtained.
[0017]
Therefore, when the sample dilution pipette 13 moves toward the dilution turntable 6 in order to discharge the sucked blood cells 40 into the dilution container 5, it is necessary to wash the outer peripheral portion and wash off the attached plasma 39 and blood cells 40. There is. In the biochemical automatic analyzer 1 described in the above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-62435, the sample dilution pipette 13 is not specifically shown, but the sample dilution pipette 13 is cleaned by a cleaning device once. ing. However, since the tip of the suction portion 13a of the sample dilution pipette 13 only enters the sample as described above, the outer periphery of the sample dilution pipette 13 is washed only in the outer periphery of the tip of the suction portion 13a. Can be cleaned. For this reason, if the blood plasma 40 and the blood cells 40 adhere to the outer periphery of the sample dilution pipette 13 over a considerably long region in the longitudinal direction due to the suction of the blood cells 40 as described above, the sample dilution pipette 13 after the blood cells 40 are sucked in this cleaning device Cleaning of the outer periphery is extremely difficult. Therefore, simply using the biochemical automatic analyzer 1 described above cannot analyze the plasma 39 and blood cells 40 separated by centrifugation in one sample container 2.
[0018]
Further, if the cleaning water is simply applied to the outer peripheral portion of the sample dilution pipette 13, the washing water is not cut well, and a part of the cleaning water remains on the outer peripheral portion of the sample dilution pipette 13 this time. If the washing water remains in this way, when the blood cells 40 are discharged into the dilution container 5, the washing water is mixed in the blood cells 40, and the dilution ratio of the blood cells 40 in the dilution container 5 is different. As with, it is still difficult to obtain more accurate measurement results.
[0019]
A cleaning device that eliminates the remaining cleaning water as much as possible by eliminating the cleaning water as much as possible has been proposed in the above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-62435. The cleaning device disclosed in this publication is the biochemical automatic analyzer 1. This is applied to the dilution cleaning apparatus 16. The details of the diluted cleaning apparatus 16 can be understood with reference to this publication. However, since an example of an embodiment of the present invention to be described later uses substantially the same cleaning apparatus as the diluted cleaning apparatus 16, for the time being, The diluted cleaning device 16 of the publication will be described.
[0020]
9 to 13 illustrate the diluted cleaning apparatus 16, FIG. 9 is a front view thereof, FIG. 10 is a sectional view taken along line XX in FIG. 9, FIG. 11 is an upper (planar) view, and FIG. FIG. 13 is a diagram for explaining the cleaning of the pipette, and FIG. 13 is a diagram for explaining the drainage of the washing water.
As shown in FIGS. 9 to 11, the dilution cleaning device 16 includes a bowl-shaped container 24 having a rectangular cross section opened upward, and a cleaning water jet block 25 is attached to the upper part of the container 24. . The washing water ejection block 25 includes a block-shaped main body 26 and a mounting portion 27, and a vertical hole 28 extending in the vertical direction (longitudinal direction of the main body 26) is formed in the main body 26. A groove 29 having a V-shaped cross section penetrating in the left-right direction is formed at the upper end of the main body 26, and in this case, the bottom of the groove 29 is communicated with the upper end of the vertical hole 28. Further, on both side walls forming the V-shaped groove 29, arc-shaped recesses 30 having substantially the same diameter as that of the vertical hole 28 are formed.
A connecting pipe 31 is fitted and fixed to the lower end of the vertical hole 28. The connecting pipe 31 is connected to a washing water reservoir (not shown) via a normally closed electromagnetic on-off valve 32 and a washing water supply pump (not shown). Connected).
Further, the vertical hole 28 slightly above the upper end of the connecting pipe 31 is provided with a horizontal hole 33 perpendicular to the vertical hole 28 and having the same diameter. It also opens to the outside of the main body 26 through the direction hole 33.
[0021]
As shown in FIGS. 9 to 11, the washing water ejection block 25 has an attachment portion 27 attached to an attachment portion 35 at the upper end portion of the outer surface of the container 24 via a bracket 34 with an appropriate fixing tool such as a screw. . In that case, the washing water ejection block 25 is attached so that most of the main body 26 is located in the container 24 as shown in FIG. 10 and inclined at a predetermined angle with respect to the vertical direction as shown in FIG. . Moreover, when the sampling pipette 14 rotates from the dilution turntable 6 to the reaction turntable 12 or vice versa, the tip of the sampling pipette 14 is V It is attached so as not to collide with the washing water ejection block 25 by passing through the letter-shaped groove 29.
On the other hand, a drain pipe 37 is connected to the bottom of the container 24, and the drain pipe 37 is connected to a drain tank (not shown).
In addition, control of operation | movement of each table 4, each pipette 13,14,17,18, control of each stirring apparatus 15,19,20, each washing | cleaning apparatus 16,23, a detector, an electromagnetic on-off valve, each pump, etc. Is performed by a control device including a computer (not shown).
[0022]
As shown in FIG. 12, the dilution cleaning apparatus 16 of this example configured as described above turns on and opens the electromagnetic on-off valve 32 and drives a cleaning water supply pump (not shown) to clean the cleaning water from the cleaning water reservoir. Supply to the water ejection block 25. The washing water that has flowed to the washing water jet block 25 flows upward through the vertical hole 28 of the washing water jet block 25, flows out from the V-shaped groove 29 to one side of the washing water jet block 25, It falls into the container 24, passes through the discharge pipe 37, and is discharged to a drain tank (not shown). In this case, the flow rate of the cleaning water is set to a relatively small amount so as to rise upward from the V-shaped groove 29 as shown in the drawing (the rising portion of the cleaning water is indicated by A in FIG. 12). Further, since the cleaning water flowing from the connecting pipe 31 to the vertical hole 28 flows upward at a predetermined flow rate, a negative pressure is generated in the horizontal hole 33, so that the cleaning water passes outside through the horizontal hole 33. There is no leakage.
[0023]
In this state, when the suction portion 14a of the sampling pipette 14 enters the rising portion A of the cleaning water and the cleaning water sucked into the sampling pipette 14 is discharged, the discharged cleaning water is supplied to the cleaning water jet block 25. Stop at the illustrated position where there is no collision. In that case, since the washing water jet block 25 is attached to be inclined, the suction portion 14a can be set at the illustrated position where the washing water discharged from the suction portion 14a does not collide with the washing water jet block 25 in this way. As a result, the sample and the diluted liquid adhering to the outer peripheral surface of the suction portion 14a of the sampling pipette 14 are washed away by this washing water. Further, by sucking and discharging a predetermined amount of washing water into the sampling pipette 14, the inside of the sampling pipette 14 is effectively washed. The washing water discharged from the sampling pipette 14 falls into the container 24 and is discharged from the drain pipe 37 as described above. Further, when the cleaning water is discharged from the sampling pipette 14, the cleaning water does not collide with the cleaning water jet block 25, so that the cleaning water is reliably prevented from being scattered outside the container 24 due to the collision.
[0024]
When the cleaning of the sampling pipette 14 is completed, the electromagnetic on-off valve 32 is turned off and closed as shown in FIG. 13, and the cleaning water supply pump is stopped. When the electromagnetic opening / closing valve 32 is closed, the washing water in the washing water jet block 25 located above the lateral hole 33 is discharged into the container 24 through the lateral hole 33 by its own weight. As a result, the cleaning water in the cleaning water jet block 25 naturally falls, and the water surface is smoothly lowered smoothly. For this reason, due to the surface tension of the water surface of the washing water, the outer peripheral surface of the suction portion 14a of the sampling pipette 14 is well drained, and the washing water hardly adheres to this outer peripheral surface.
[0025]
Thus, according to this dilution cleaning device 16, the outer peripheral part of the suction part 14a of the sampling pipette 14 and the inside of the sampling pipette 14 are cleaned simultaneously. Accordingly, the sampling pipette 14 is reliably and efficiently cleaned, and the cleaning time is greatly shortened.
In addition, since the drainage of the washing water is improved, almost no washing water remains in the sampling pipette 14, and the sampling pipette 14 can be washed more effectively.
[0026]
Therefore, it is conceivable to simply apply the diluted cleaning device 16 to the cleaning device for the sample dilution pipette 13. However, since the dilution cleaning device 16 is mounted with the cleaning water ejection block 25 inclined at a predetermined angle with respect to the vertical direction in order to obtain the above-described effects, the position where the sampling pipette 14 moves up and down. The length L in the vertical direction of the washing water at the is relatively short. In the case of the sampling pipette 14, the region where the sample and the diluent are attached on the outer peripheral surface of the suction portion 14a is a relatively short region in the vertical direction from the tip of the suction portion 14a as described above. Even if the length L in the vertical direction of the swelled portion A is relatively short, the inside and outside of the sampling pipette 14 can be washed sufficiently and reliably. In the case of the sample dilution pipette 13 to which the plasma 39 and blood cells 40 adhere over a considerably long region, if the length L in the vertical direction of the swelled portion A of the washing water is relatively short in this way, It is difficult to clean the inside and outside sufficiently and reliably.
[0027]
Further, since the flow of the cleaning water shown in FIG. 12 is exaggerated to clarify the rising portion A, the falling portion B downstream from the rising portion A of the cleaning water has a certain horizontal width. Therefore, if the sample dilution pipette 13 is set to be located at the position B of the washing water, it is considered that the inside and outside of the sample dilution pipette 13 can be washed. However, FIG. 12 only exaggerates the flow of the washing water as described above, and actually the horizontal width of the portion B where the washing water falls is relatively small, and the sample dilution pipette in this portion B It is difficult to sufficiently and reliably clean the inside and outside of 13. In addition, it is desirable that the amount of washing water used for washing the sample dilution pipette 13 be as small as possible. For this purpose, it is necessary to reduce the flow rate of the washing water as much as possible. The horizontal width of the falling portion B becomes further smaller, and it is almost impossible to clean the inside and outside of the sample dilution pipette 13 in this portion B.
[0028]
The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide an automatic biochemical analyzer capable of performing each analysis of different biological samples at the upper and lower parts of a sample container. That is.
Another object of the present invention is to reduce the amount of washing water used as much as possible and to reduce the amount of washing water used for washing the pipette as much as possible while substantially reducing the washing time by eliminating the remaining washing water. It is an object of the present invention to provide an automatic biochemical analyzer capable of efficiently cleaning a pipette.
[0029]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-described problem, the invention of claim 1 includes at least a pipette that dispenses a biological sample such as blood and transfers it to a predetermined location, and a cleaning device that cleans the pipette, and the cleaning device Is provided so that the container is open at the top and at least part of the container is located in the container. Diagonal A washing water jet block that flows out into the container through a groove opened upward, and the pipette is disposed in the flow of washing water that flows out into the container through the groove for cleaning. In the biochemical automatic analyzer, cleaning water flow control means is provided for controlling the flow of the cleaning water so that the cleaning water flowing out from the groove of the cleaning water ejection block flows along the pipette. And The washing water flow control means is disposed in the container. , Facing the groove of the washing water ejection block with a gap through which the pipette passes So that the flow of cleaning water flowing out of the groove is directed to the pipette Inclined toward the pipette It is a partition plate.
The invention of claim 2 Before The pipette has a first height position in which a portion with a small tip portion is disposed in the flow of washing water flowing out into the container through the groove, and a larger portion at the tip portion is It is characterized in that it can be selectively arranged at a second height position arranged in the flow.
[0030]
[Action]
In the biochemical automatic analyzer of the present invention thus configured, the cleaning water flow control means provided in the cleaning device Is a partition plate The flow of washing water Head to the pipette By doing so, a pool of washing water is formed in the movement path of the pipette, and the washing water flows along the pipette. Therefore, after the tip of the pipette is made to approach the bottom of the container containing the biological sample such as blood and the biological sample is sucked with this pipette, the biological sample adheres to the outer periphery of the pipette long in the longitudinal direction. However, the cleaning apparatus can easily and reliably clean the biological sample on the outer periphery of the pipette.
Thereby, when the biological sample accommodated in the upper part of the container is different from the biological sample accommodated in the lower part of the container, the biological sample in the lower part of the container can be sucked with a pipette and more accurately measured. In addition, it is possible to perform pretreatment for analyzing the biological sample in the lower part of the container in the biochemical automatic analyzer. In this way, both bioanalytical analyzes of the upper and lower parts of the container are automatically and easily performed by one biochemical automatic analyzer.
In addition, this cleaning device improves the drainage of cleaning water, there is almost no remaining cleaning water and the cleaning time is greatly shortened, and the amount of cleaning water used for pipette cleaning is reduced and pipette cleaning is performed. Will be done efficiently.
[0031]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
1 to 3 show an example of an embodiment of the present invention, FIG. 1 is a perspective view of a biochemical automatic cleaning apparatus provided with a sample dilution cleaning apparatus of this example, and FIG. 2 is a sample dilution cleaning of this example. FIG. 3 is a front view similar to FIG. 9 showing a part of the apparatus, FIG. 3 is a top (plan) view of the sample dilution cleaning apparatus of this example similar to FIG. 11, and FIG. It is a figure similar to FIG. Of the components of the biochemical automatic analyzer 1 of this example, the same components as those of the biochemical automatic analyzer 1 described above are denoted by the same reference numerals, and the configuration of the sample dilution cleaning device of this example is also shown. Among the elements, the same reference numerals are given to the constituent elements corresponding to the constituent elements of the dilution cleaning apparatus described above, and detailed description thereof will be omitted.
[0032]
As shown in FIG. 1, the biochemical automatic cleaning apparatus 1 of this example is a sample dilution provided on a path along which a sample dilution pipette 13 moves between a sample turntable 4 and a dilution turntable 6. A cleaning device 42 is provided.
As shown in FIGS. 2 and 3, a partition plate 43 (corresponding to the washing water flow control means of the present invention) is provided in the upper part of the sample dilution washing device 42 in the container 24 in the groove 29 of the main body 26 with a predetermined gap C. It is provided so as to face each other. This gap C is set in the path of vertical movement of the sample dilution pipette 13. The partition plate 43 collects the wash water flowing out from the groove 29 of the main body 26 in the gap C in the movement path of the sample dilution pipette 13 and controls the flow of the wash water so that the wash water flows along the sample dilution pipette 13. It is like that. At this time, as shown in FIG. 4, the gap C is set to a size that allows the sample dilution pipette 13 to pass through, and after the cleaning water controlled by the partition plate 43 passes through the gap C, it is downstream of the gap C. The side B where the wash water falls is set to a size that is surely formed so as to have a predetermined horizontal width and include a path of vertical movement of the sample dilution pipette 13.
[0033]
In the biochemical automatic analyzer 1 of this example configured as described above, as shown in FIG. 4, when the electromagnetic on-off valve 32 is opened as in the biochemical automatic analyzer 1 described in the above-mentioned publication, cleaning is performed. Water is supplied to the washing water jet block 25, and a relatively small amount of washing water that has flowed into the washing water jet block 25 flows upward through the vertical hole 28 of the washing water jet block 25, and is V-shaped. It flows out to one side of the washing water jet block 25 so as to rise upward from the groove 29. A part of the washing water flowing out from the V-shaped groove 29 comes into contact with the partition plate 43 and is guided toward the gap C by the partition plate 43. As a result, the wash water that has flowed out of the V-shaped groove 29 is effectively collected in the gap C and flows through the gap C, so that the wash water falls downstream from the gap C. B is formed. That is, the wash water pool D composed of the rising portion A and the falling portion B is formed so as to include the path of the sample dilution pipette 13 moving up and down, and the wash water flows along the sample dilution pipette 13. Since the washing water reservoir D extends from the raised portion A to almost the bottom of the container 24, the length L in the vertical direction is considerably long.
[0034]
Therefore, the sample dilution pipette 13 can enter the washing water reservoir D over a considerably long range in the longitudinal direction by the lowering. Thus, as shown in FIG. 8, even if the blood plasma 40 and the blood cell 40 adhere to the outer periphery of the sample dilution pipette 13 over a considerably long range along the longitudinal direction of the pipette 13 as shown in FIG. As described above, by allowing the sample dilution pipette 13 to enter the washing water reservoir D, the plasma 39 and blood cells 40 adhering to the outer periphery of the sample dilution pipette 13 are effectively and sufficiently washed away, and the sample dilution pipette 13 is reliably washed. Become so.
[0035]
In the biochemical automatic analyzer 1 of this example, as shown in FIG. 7, a predetermined number of sample containers 2 containing blood 38 separated into upper plasma 39 and lower blood cells 40 by centrifugation are stored. Is set on the sample turntable 4 as shown in FIG. Next, plasma 39 is first dispensed and diluted. The plasma 39 is dispensed and diluted as follows. The sample dilution pipette 13 is horizontally rotated to stop at the position of the sample container 2 at the suction position and is lowered to allow the tip of the suction part 13a to enter the plasma 39 in the sample container 2. At this time, since the suction amount of the plasma 39 may be small, only the tip of the suction portion 13a is allowed to enter the plasma 39 as shown in FIG.
[0036]
After sucking a predetermined amount of plasma 39 from the sample container 2 by the sample dilution pipette 13, the sample dilution pipette 13 is raised and moved toward the dilution turntable 6 by horizontal rotation. At this time, since only the plasma 39 is attached to the outer periphery of the tip of the suction part 13a of the sample dilution pipette 13, it is not necessary to clean the outer periphery of the tip of the suction part 13a with the sample dilution cleaning device 42. The plasma 39 sucked from the sample dilution pipette 13 is positioned in a predetermined dilution container 5 of the dilution turntable 5 and discharged into the dilution container 5.
[0037]
Alternatively, the plasma dilution 39 may be discharged after the sample dilution pipette 13 is lowered and the tip of the suction portion 13a is moved into the dilution container 5. Further, as in the case of blood cells 40 to be described later, the outer periphery of the distal end portion of the suction portion 13a may be set at the position of the predetermined dilution container 5 of the dilution turntable 6 after being cleaned by the sample dilution cleaning device 42. In the cleaning in this case, the tip of the suction portion 13a is positioned in the rising portion A of the cleaning water as in the case shown in FIG. However, as will be described later, when the inside of the sample dilution pipette 13 is cleaned while horizontally rotating toward the sample turntable 4, the outer periphery of the tip of the suction portion 13 a can be washed together. It is not necessary to clean the outer periphery of the tip of the portion 13a.
[0038]
Next, the sample dilution pipette 13 is rotated horizontally toward the sample turntable 4. When the sample dilution pipette 13 reaches a predetermined position of the sample dilution cleaning device 42, the horizontal rotation of the sample dilution pipette 13 is stopped. At the same time, the sample dilution pipette 13 is lowered. At this time, the sample dilution pipette 13 is lowered to the same position as that shown in FIG. Thereafter, as in the case of the biochemical automatic analyzer 1 disclosed in the above-mentioned publication, a small amount of washing water is caused to flow out from the groove 29 so that the swelled portion A is formed. At this time, the suction part 13a of the sample dilution pipette 13 is located in the rising part A of the washing water as in the case shown in FIG. Then, the sample dilution pipette 13 repeats suction and discharge of washing water a predetermined number of times to wash the inside of the sample dilution pipette 13 and wash away the plasma 39 adhering to the inside, and the tip portion outer periphery of the suction portion 13a is washed. Thus, the plasma 39 adhering to the outer periphery of the tip is washed away.
[0039]
When the cleaning of the sample dilution pipette 13 is completed, the supply of the cleaning water to the cleaning water ejection block 25 is stopped as in the case of the biochemical automatic analyzer 1 disclosed in the above publication. The cleaning water remaining in the vertical hole 28 and the horizontal hole 33 of the cleaning water jet block 25 is discharged into the container 24 from the horizontal hole 33 in the same manner as shown in FIG. At this time, since the washing water drains on the outer circumferential surface of the sample dilution pipette 13 is good, the washing water hardly adheres to the outer circumferential surface and the washing water from the inside of the sample dilution pipette 13 is discharged to a certain extent. Therefore, the washing water hardly adheres to the inner peripheral surface of the pipette 13.
[0040]
After completion of the cleaning of the sample dilution pipette 13, the sample dilution pipette 13 is horizontally rotated again to be positioned at a predetermined diluent container 3 on the sample turntable 4, and is removed from the diluent container 3 by the sample dilution pipette 13. In order to dilute the plasma 39 discharged into the dilution container 5 by, for example, 101 times, a predetermined amount of diluent (usually pure water, for example) is sucked in. At this time, the sample dilution pipette 13 enters only the tip of the suction part 13a into the dilution liquid as in the case of sucking the plasma 39 shown in FIGS.
[0041]
Next, the sample dilution pipette 13 is horizontally rotated again toward the dilution turntable 6 to set the position of the dilution container 5 from which the plasma 39 has been discharged. The dilution liquid in the sample dilution pipette 13 is set in the dilution container 5. Is discharged. By injecting this diluted solution, the plasma 39 in the dilution container 5 is diluted to a predetermined concentration (for example, 101 times or the like) to be ready for analysis. Thereafter, as shown in FIGS. 6 and 7, the diluted plasma 39 in the dilution container 5 is automatically analyzed in the same manner as the biochemical automatic analyzer 1 disclosed in the above-mentioned publication.
The sample dilution pipette 13 that has discharged the diluent is horizontally rotated again toward the sample turntable 4 and cleaned by the sample dilution cleaning device 42 in the same manner as described above. When the cleaning of the sample dilution pipette 13 is completed, the sample dilution pipette 13 is horizontally rotated again toward the sample turntable 4 and set to the position of the sample container 2 to which the plasma 39 has been dispensed. That is, at this time, the sample turntable 4 is not stepped and is held at the position when the plasma 39 is sucked by the sample dilution pipette 13.
[0042]
Next, the sample dilution pipette 13 is lowered, and the tip of the suction part 13a is allowed to pass through the plasma 39 in the sample container 2 and enter the blood cell 40, and the tip of the suction part 13a is inserted into the blood cell shown in FIG. As in the case of dispensing, it is positioned near the bottom of the sample container 2. Then, after sucking a predetermined amount of blood cells 40 from the sample container 2 by the sample dilution pipette 13, the sample dilution pipette 13 is lifted and horizontally rotated toward the dilution turntable 6. At this time, as described above, plasma 39 and blood cells 40 are attached to the outer periphery of the sample dilution pipette 13 over a predetermined range in the longitudinal direction.
[0043]
When the sample dilution pipette 13 comes to a predetermined position of the sample dilution washing apparatus 42, the sample dilution pipette 13 is stopped from rotating horizontally, and the sample dilution pipette 13 is lowered to move inside the container 24 of the sample dilution washing apparatus 42. The position shown in FIG. 4 is set. Next, as described above, a small amount of washing water is allowed to flow out from the groove 29 so that the raised portion A is formed. The wash water that has flowed out is guided by the partition plate 43 so as to collect in the gap C, whereby a wash water pool D is formed as shown in FIG. 4, and plasma 39 and blood cells adhering to the outer periphery of the sample dilution pipette 13 due to suction of the blood cells 40 40 is washed away. When the cleaning of the sample dilution pipette 13 is completed, the supply of the cleaning water to the cleaning water jet block 25 is stopped as described above, and also remains in the vertical hole 28 and the horizontal hole 33 of the cleaning water jet block 25. Wash water is discharged into the container 24 from the lateral hole 33. At this time, since the washing water drains on the outer peripheral surface of the sample dilution pipette 13 is good, the cleaning water hardly adheres to the outer peripheral surface. Next, the sample dilution pipette 13 is horizontally rotated again to be positioned in the next predetermined dilution container 5 of the dilution turntable 5, and the blood cells 40 sucked from the sample dilution pipette 13 are discharged into the dilution container 5.
[0044]
Next, the sample dilution pipette 13 is horizontally rotated in the direction of the sample turntable 4, and when the sample dilution pipette 13 reaches a predetermined position of the sample dilution washing device 42, the horizontal rotation of the sample dilution pipette 13 is stopped. At the same time, the sample dilution pipette 13 is lowered. At this time, the sample dilution pipette 13 may be lowered to the position shown in FIG. 4, or may be lowered to the same position as shown in FIG. Thereafter, the washing water is caused to flow out of the groove 29 in the same manner as described above, and the inside of the sample dilution pipette 13 is washed by repeating suction and discharge of the washing water by the sample dilution pipette 13 a predetermined number of times.
[0045]
After the internal cleaning of the sample dilution pipette 13 is completed, the sample dilution pipette 13 is horizontally rotated again to be positioned in a predetermined diluent container 3 of the sample turntable 4 and is removed from the diluent container 3 by the sample dilution pipette 13. In order to dilute the blood cell 40 discharged from the blood cell 40 into the dilution container 5 by, for example, 101 times, a predetermined amount of a diluent (usually pure water, for example) is sucked in. At this time, the sample dilution pipette 13 enters only the tip of the suction part 13a into the dilution liquid as in the case of sucking the plasma 39 shown in FIGS.
[0046]
Next, the sample dilution pipette 13 is horizontally rotated again toward the dilution turntable 6 and set to the position of the dilution container 5 from which the blood cells 40 have been discharged. The dilution liquid in the sample dilution pipette 13 is set in the dilution container 5. Is discharged. By injecting this diluted solution, the blood cell 40 in the dilution container 5 is diluted to a predetermined concentration (for example, 101 times) and hemolyzed to be in an analysable state. Thereafter, the diluted and hemolyzed blood cell 40 in the dilution container 5 is automatically analyzed in the same manner as in the biochemical automatic analyzer 1 of the above-mentioned publication as shown in FIGS.
The sample dilution pipette 13 that has discharged the diluted solution is horizontally rotated again toward the sample turntable 4 and is similarly cleaned by the sample dilution cleaning device 42. In this case, the sample turntable 4 is cleaned in the same manner as shown in FIG. 12 by cleaning the outer periphery of the tip of the suction portion 13a by positioning the tip of the suction portion 13a of the sample dilution pipette 13 within the rising portion A of the cleaning liquid. At the same time, the inside of the sample dilution pipette 13 is cleaned by repeating suction and discharge of the washing water into the sample dilution pipette 13 a predetermined number of times.
[0047]
When the cleaning of the sample dilution pipette 13 is completed, the sample dilution pipette 13 is horizontally rotated again toward the sample turntable 4 and moved to the position of the next sample container 2 stepped by the sample turntable 4 to the suction position. A predetermined amount of plasma 39 in the sample container 2 is sucked in the same manner as described above. Thereafter, similarly, a predetermined number of plasmas 39 and blood cells 40 in the sample container 2 set on the sample turntable 4 are sequentially dispensed into the dilution container 5 and are diluted and diluted into hemolyzed so that they can be analyzed. In the same manner, these analyzes are automatically performed.
[0048]
According to the biochemical automatic analyzer 1 of this example, the blood plasma 40 and the blood cells 40 that have adhered to the outer peripheral portion of the sample dilution pipette 13 in the longitudinal direction after the blood cells 40 have been aspirated can be easily and reliably washed. Therefore, the tip of the sample dilution pipette 13 can be advanced to the vicinity of the bottom of the sample container 2. Thereby, even if the blood cell 40 accommodated in the lower part of the sample container 2 is sucked, the plasma 39 is not mixed with the blood cell 40 in the dilution container 5, and a more accurate measurement result of the blood cell 40 can be obtained. Moreover, since the pretreatment for diluting the blood cell 40 with pure water and hemolyzing can be performed in the biochemical automatic analyzer 1, the blood 38 remains separated into the plasma 39 and the blood cell 40 by centrifugation. By directly using the sample container 2 accommodated in the above, both the plasma 39 and the blood cell 40 can be analyzed automatically and easily by the single biochemical automatic analyzer 1.
Further, the washing water can be cut well, the remaining washing water can be almost eliminated and the washing time can be greatly shortened, and the amount of washing water used for washing the sample dilution pipette 13 can be reduced as much as possible to reduce the sample dilution pipette 13. Can be efficiently cleaned.
[0049]
In the above-described example, the plasma 39 is dispensed and diluted for each sample container 2 and the blood cells 40 are dispensed and diluted for hemolysis, and then the plasma 39 is dispensed and diluted for each sample container 2. And blood cells 40 are dispensed and diluted hemolysis is performed.
The plasma 39 is first dispensed and diluted for all the sample containers 2 set on the sample turntable 4, and then the blood cells 40 are dispensed and diluted for hemolysis for all these sample containers 2. You can also.
In addition, after dispensing and diluting the plasma 39 for one sample container 2, the blood cell 40 is dispensed, diluted and hemolyzed for this sample container 2. It is also possible to dilute and dilute the plasma 39 and blood cells 40 after the 39 and blood cells 40 are dispensed together. In this way, one step of sucking and discharging the diluent with the sample dilution pipette 13 can be omitted, and one suction and discharge of the diluent can be performed for each sample container 2. Furthermore, the plasma 39 or blood cells 40 in some sample containers 2 can be diluted by one suction of the diluted solution.
[0050]
FIG. 5 is a diagram for explaining another method of analyzing blood by the biochemical automatic analyzer 1 of the present invention.
In the analysis method of blood 38 in the above example, the plasma 39 and blood cells 40 are analyzed after being separated into plasma 39 and blood cells 40 by centrifugation. The analysis method of blood 38 in this example Then, the blood of the sample is not separated into the plasma 39 and the blood cell 40, and the blood cell 39 and the plasma 40 are measured using the blood itself.
[0051]
That is, the sample container 2 containing the blood is set directly on the sample turntable 4 without separating the blood of the sample into plasma 39 and blood cells 40 as shown in FIG. In the same manner as described above, the sample dilution pipette 13 enters the sample container 2 at the suction position of the sample turntable 4 and sucks a predetermined amount of blood in the sample container 2. At this time, taking into account that the blood cell 40 has settled after a certain amount of time has elapsed since the blood in the sample container 2 was collected, the tip of the sample dilution pipette 13 is allowed to enter a predetermined distance from the blood surface, and Inhale blood. Thereafter, in the same manner as described above, the sample dilution pipette 13 is moved to the dilution container 5 at the discharge position, and the sucked blood is discharged into the dilution container 5. In this case, after the blood in the sample container 2 is sucked, blood adheres to the outer peripheral surface of the sample dilution pipette 13, but since this blood is the same as the sucked blood, the sample dilution pipette 13 is used as the dilution container. There is no need to clean by the cleaning device 42 during the movement to 5.
When the discharge of blood into the dilution container 5 is completed, the sample dilution pipette 13 is moved toward the sample container 2 in the same manner as described above in order to dispense the blood of the next sample. At this time, while the sample dilution pipette 13 is moving, the blood adhering to the outer peripheral surface of the sample dilution pipette 13 is washed by the washing device 42 and then moved toward the sample container 2.
[0052]
According to the blood analysis method of this example, the work of separating the blood 38 into the plasma 39 and the blood cells 40 is not necessary, and the number of washing steps of the sample dilution pipette 13 can be reduced, so that the time required for the analysis work is shortened. it can.
Other analysis tasks and other effects of blood of the analysis method of this example are substantially the same as the analysis method of the above example.
[0053]
【The invention's effect】
As is clear from the above description, according to the biochemical automatic analyzer of the present invention, the cleaning water flow control means provided in the cleaning device. Direct the flow of wash water to the pipette with the partition plate Therefore, the flow of the washing water is controlled so that the washing water pool is formed in the pipette moving path and the washing water flows along the pipette. Even if attached for a long time, the biological sample on the outer periphery of the pipette can be easily and reliably washed.
Thereby, when the biological sample accommodated in the upper part of the container is different from the biological sample accommodated in the lower part of the container, the biological sample in the lower part of the container can be sucked with a pipette and more accurately measured. In addition, it is possible to perform pretreatment for analyzing the biological sample in the lower part of the container in the biochemical automatic analyzer. In this way, it is possible to automatically and easily perform both analyzes of different biological samples between the upper part and the lower part of the container by a single biochemical automatic analyzer.
In addition, this washing device can improve the drainage of the washing water, eliminate the remaining washing water and reduce the washing time significantly, and reduce the amount of washing water used for washing the pipette to wash the pipette. It becomes possible to carry out efficiently.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing an example of an embodiment of the present invention and showing an overall configuration of a conventional biochemical automatic analyzer.
FIG. 2 is a front view of the sample dilution cleaning apparatus of the example shown in FIG.
FIG. 3 is a top view of the sample dilution cleaning apparatus of the example shown in FIG. 1 of the present invention.
FIG. 4 is a diagram illustrating pipette cleaning of the sample dilution cleaning apparatus of the example shown in FIG. 1 of the present invention.
[Figure 5]
FIG. 6 is a diagram for explaining a conventionally performed analysis of a plurality of items of plasma and blood cells in blood.
FIG. 7 is a diagram for explaining a method of performing analysis by a biochemical automatic analyzer while blood is separated into plasma and blood cells.
FIG. 8 is a diagram for explaining a problem when an analysis is performed by the method shown in FIG.
FIG. 9 is a front view showing a sample dilution cleaning apparatus of a conventional biochemical automatic analyzer.
10 is a cross-sectional view taken along line XX in FIG.
11 is a top view of the sample dilution cleaning apparatus shown in FIG. 9. FIG.
12 is a view for explaining the pipette cleaning of the sample dilution cleaning apparatus shown in FIG. 9; FIG.
13 is a view for explaining drainage of washing water after washing of the pipette of the sample dilution washing apparatus shown in FIG. 9;
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Biochemical automatic analyzer, 2 ... Sample container, 3 ... Dilution liquid container, 4 ... Sample turntable, 5 ... Dilution container, 6 ... Dilution turntable, 7 ... 1st reagent container, 8 ... 1st reagent turntable , 9 ... 2nd reagent container, 10 ... 2nd reagent turntable 10, 11 ... Reaction tube, 12 ... Reaction turntable, 13 ... Sample dilution pipette, 13a ... Suction part, 14 ... Sampling pipette, 15 ... Dilution stirring apparatus, DESCRIPTION OF SYMBOLS 16 ... Dilution washing apparatus, 17 ... 1st reagent pipette, 18 ... 2nd reagent pipette, 19 ... 1st reaction stirring apparatus, 20 ... 2nd reaction stirring apparatus, 21 ... Multi-wavelength photometer, 22 ... Constant temperature bath, 23 ... Reaction tube cleaning device, 24 ... container, 25 ... cleaning water ejection block, 26 ... main body, 28 ... vertical hole, 29 ... groove, 30 ... recess, 31 ... connecting pipe, 32 ... water distribution pipe, 33 ... electromagnetic on-off valve, 34 Transverse bore, 37 ... water discharge pipe, 38 ... blood, 39 ... plasma, 40 ... blood cells, 42 ... sample dilution washing device, 43 ... partition plate

Claims

A pipette that dispenses a biological sample such as blood and transfers it to a predetermined location, and at least a cleaning device that cleans the pipette,
The cleaning apparatus includes: a container having an upper opening; and a cleaning water ejection block that is provided so that at least a part thereof is positioned in the container, and causes the cleaning water to flow into the container through a groove that opens obliquely upward. In the automatic biochemical analyzer, the pipette is disposed in the flow of washing water flowing out into the container through the groove and is washed.
Wash water flow control means is provided for controlling the flow of the wash water so that the wash water flowing out of the groove of the wash water ejection block flows along the pipette ,
The washing water flow control means is provided in the container so as to face the groove of the washing water ejection block with a gap through which the pipette passes, and directs the washing water flowing out of the groove to the pipette. A biochemical automatic analyzer characterized by being a partition plate that is inclined toward the pipette side so as to be moved .

The pipette has a first height position where a small portion of the tip portion is disposed in the flow of washing water flowing into the container through the groove, and a larger portion of the tip portion is the 2. The automatic biochemical analyzer according to claim 1 , wherein the biochemical automatic analyzer can be selectively arranged at a second height position arranged in the flow.