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JP4119243B2 - 農薬配合助剤組成物およびその使用 - Google Patents
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JP4119243B2 - 農薬配合助剤組成物およびその使用 - Google Patents

農薬配合助剤組成物およびその使用 Download PDF

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Description

【0001】
発明の分野
本発明は、農薬配合助剤組成物、その使用ならびに配合助剤組成物を用いて未配合および配合農薬の農薬系を製造し、向上した噴霧性および耐生物活性を得る方法に関する。
【0002】
発明の背景
殺虫剤、殺真菌剤、殺鼠剤および除草剤をはじめとする駆除剤などの農業用化学物質(農薬)は、昆虫、病原体、ネズミおよび雑草などの農業上の有害生物を防除する物質である。多くの農薬が有害生物を防除する手段として使用されるためには、このような農薬が農業上許容できるキャリアーに混合される必要がある。一般的に、農薬は可溶性エステル、アミン塩に修飾または溶剤系に溶解され、水をキャリアーとする農業上許容できる噴霧溶液または懸濁液を形成するための製品が加えられる。キャリアー系は、他の成分を何種類か含んでもよい。
【0003】
農業補助剤は、農薬の性能を変え、農業製剤の物性を向上させることもある物質である。例えば、活性補助剤は農薬の生物学的効能を向上させる。また、尿素またはリン酸二アンモニウムなどの肥料はしばしば補助剤として使用され、または他の補助剤とともに使用されて、農薬製剤の効能を向上させる。相溶剤は、混合物中の2種以上の農薬成分の化学的相互作用が起こらないようにする。また、混合物中の肥料などの追加成分と他の農薬との均質性を高めることもできる。湿潤剤または展着剤は、ある体積の噴霧混合液に覆われる表面積を増加させる。
【0004】
本明細書において、「未配合農薬」という用語は、原体または原体グレード製品として販売されている駆除剤を含む。「配合農薬」および「予備配合農薬」という用語は同義に用いられ、エステル、アミン塩として、または溶液として販売されている駆除剤を含む。
【0005】
現在、ほとんどの農薬は、例えば噴霧による作物上への塗布を可能にし、ターゲットとする基質、例えば有害生物に対して生物活性を持つために、例えば乳化可能な濃縮物、フロアブル、溶解性パウダーまたは溶解性液体として予備配合される必要がある。しかし、アミンまたはエステルの形態で販売されている配合製品は、蒸気圧が高くなっている。したがって、それらは散布の場所から移動して隣接する作物および園芸植物に侵入し害を与える傾向がある。配合製品中のキシレン、イソブタノールおよびジメチルアミンなどの溶剤の使用は、使用者および近隣の住人に毒性、臭気および爆発危険性の問題を与えている。
【0006】
しかし、従来技術の補助剤は全て汎用性に欠き、あるいは農薬が製品として予備配合される形態を制限することが多い。さらに、予備配合された製品は、その農薬がその活性の点で悪影響を受けず、かつその製剤が安定でいるように、出荷されると適当な環境条件の下で保管しなければならない。例えば、農薬製剤は、水を1つの相とするエマルションが含むことが多い。このような農薬製剤は、エマルションが凍結しないような条件下で保管しなければならない。さらに、異なる作物への塗布、作物の異なる生育段階、異なる天候条件または気候条件およびターゲットとする種に対して、ある濃度の駆除剤とともに異なる濃度の補助剤が使用されることに留意されたい。そのような多様なニーズを満たすためにある農薬を予備配合するには、莫大なエネルギーを使用し副生成物として芳香族石油化学物質などの有害廃棄物を生み出す配合施設を建設せざるを得ない。さらに、予備配合農薬製品は、生物活性および/または噴霧適性を向上させるために補助剤または水質調整剤の添加を必要とすることが多い。
【0007】
本発明は、従来技術により示された欠点を克服する農薬配合助剤組成物を提供する。本発明は、農薬、農薬の混合物または予備配合された製品を使用前に現場で処方できる農薬配合助剤組成物を提供する。したがって、まず活性成分を配合してから生物活性をつけ噴霧可能にすることが不必要となる。また、本発明は、農薬混合物を必要に応じて使用の直前に配合することを可能にするので、貯蔵の問題を大幅に改善する。ほとんどの用途において、本発明の農薬配合助剤を使用するのに必要な唯一の装置は、ほどほど正確に計量するための手段および十分強力な攪拌機である。したがって、処方のために必要な装置およびエネルギーは著しく低減され、予備配合された製品および農薬の他にそれらに使用される物質の両方を製造するのに利用される公知の製造プロセスに比べ、環境および毒性副生成物を低減できる。本発明の農薬配合助剤は、水に急速かつ完全に分散する易流動性物質である。本発明の農薬配合助剤は予備配合された農薬の取り込みおよび性能も改善するが、ある範囲の他の補助剤によりそのような改善が提供されたことは今までなかった。除草剤の原体は、キャリアー中に可溶化されたとき蒸気圧が低くなる傾向がある。本発明の配合助剤は、配合製品に使用される溶剤とは異なり非毒性で無臭である。
【0008】
発明の概要
本発明の目的は、農薬、農薬の混合物または予備配合された製品を使用前に生物活性があり噴霧可能な形態に配合するための農薬配合助剤組成物を提供することである。前記農薬配合助剤は使用前に現場で使用できる。
【0009】
本発明の別な目的は、未配合駆除剤および予備配合駆除剤を配合するための農薬配合助剤組成物を提供することである。
【0010】
本発明のさらに別な目的は、水に急速かつ完全に分散する易流動性物質である配合助剤を提供することである。
【0011】
本発明のさらに別な目的は、予備配合された農薬ですらその生物活性が向上するような配合助剤を提供することである。
【0012】
本発明のさらに別な目的は、貯蔵が容易で、ほどほど正確に計量するための簡単な装置、混合容器および攪拌機を必要とする配合助剤を提供することである。
【0013】
本発明のさらに別な目的は、必要なエネルギーが少なくてすみ、環境および毒性副生成物が少ない配合助剤を提供することである。
【0014】
本発明のさらに別な目的は、異なる作物への塗布、作物の異なる生育段階、異なる天候条件または気候条件およびターゲットとする種に対して使用できる配合助剤組成物を提供することである。
【0015】
本発明のさらに別な目的は、低い蒸気圧で塗布可能で、臭気の問題のない配合助剤組成物を提供することである。
【0016】
本発明のさらに別な目的は、前記配合助剤に肥料を加えることにより、駆除剤の生物活性をさらに向上させる手段を提供することである。
【0017】
したがって、生物活性があり噴霧可能な農薬を調製するための農薬配合助剤組成物が提供されるが、前記組成物の種々の成分が、鉱物油パラフィン系留出物および/または芳香族炭化水素留出物;2N−オクタノール;オレイル−セチルアルコール;ポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;ポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチンおよび/またはエトキシ化獣脂アミンブレンド;硫酸ラウリル;脂肪族アルコールアルコキシレート;テルペン類、リン酸二アンモニウム;エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム;cab−o−sil;脂肪酸メチルエステル;(C18)遊離脂肪酸ブレンド;N−ブタノール;およびメチルアルコールから選択された。種々の成分を混合することにより配合助剤組成物を現場で調製する方法ならびに前記配合助剤および未配合および/または配合農薬を用いて噴霧可能で生物活性のある農薬系を調製する方法が提供される。さらに、有害生物を防除するために噴霧可能で対生物活性のある農薬系を調製する際の前記配合助剤の使用が提供される。
【0018】
好ましい実施形態の詳細な説明
本発明は、農薬配合助剤組成物、その使用および調製方法に関する。本発明は、前記配合助剤組成物を用いて未配合および予備配合農薬の農薬系を調製し、向上したタンク噴霧特性および対生物活性を得る方法にも関する。
【0019】
ある実施形態において、前記配合助剤組成物は、生物活性および噴霧性を向上させるために有効量の補助剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、界面活性剤、留出物、水質調整剤および肥料を含んでなる。
【0020】
好ましい実施形態において、生物活性および噴霧適性を向上させるための補助剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、界面活性剤、留出物、水質調整剤および肥料は、鉱物油パラフィン系留出物;2N−オクタノール;オレイル−セチルアルコール;ポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;ポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;ラウリル硫酸ナトリウム;脂肪族アルコールアルコキシレート;好ましくは植物由来のテルペン類;リン酸二アンモニウム;エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム;およびcab−o−silから選択される。リン酸二アンモニウムは、アンモニア、硝酸アンモニウムまたは硫酸アンモニウムなどの窒素含有代替栄養素に替えることができる。
【0021】
より好ましくは、前記配合助剤は、生物活性および噴霧適性を向上させるために、約135〜約165重量部の鉱物油パラフィン系留出物;約23〜約29重量部の2N−オクタノール;約42〜約52重量部のオレイル−セチルアルコール;約46〜約56重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;約9〜約11重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;約1.2〜約1.4重量部のラウリル硫酸ナトリウム;約36〜約43重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;約7.5〜約9.5重量部の好ましくは植物由来のテルペン類;約2.2〜約2.8%w/vのエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム;および約8〜約22重量部のcab−o−silを含んでなる。2.7〜3.3重量部の水に溶解している約0.8〜約1.2重量部のリン酸二アンモニウムを含む約610〜約670重量部の混合物を加えてもよい。リン酸二アンモニウムは、アンモニア、硝酸アンモニウムまたは硫酸アンモニウムなどの窒素含有代替栄養素に替えることができる。ポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチンの量は、約3〜約60重量部の間で選択できる。別な実施形態において、前記配合助剤組成物は、約5〜約15重量部のメチルアルコールをさらに含んでいてもよい。
【0022】
特に好ましくは、前記配合助剤は、生物活性および噴霧適性を向上させるために、約143〜約158重量部の鉱物油パラフィン系留出物;約21.5〜約27.5重量部の2N−オクタノール;約44〜約49重量部のオレイル−セチルアルコール;約48〜約53重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;約9.5〜約10.5重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;約1.2〜約1.4重量部のラウリル硫酸ナトリウム;約38〜約42重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;約8〜約9重量部の好ましくは植物由来のテルペン類;約2.35〜約2.65%w/vのエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム;および約9〜約21重量部のcab−o−silを含んでなる。2.85〜3.15重量部の水に溶解している約0.9〜約1.1重量部のリン酸二アンモニウムを含む約636〜約704重量部の混合物をさらに加えてもよい。リン酸二アンモニウムは、アンモニア、硝酸アンモニウムまたは硫酸アンモニウムなどの窒素含有代替栄養素に替えることができる。
【0023】
特に好ましい実施形態において、前記配合助剤は、生物活性および噴霧性を向上させるために、約150重量部の鉱物油パラフィン系留出物;約26重量部の2N−オクタノール;約47.2重量部のオレイル−セチルアルコール;約50.2重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;約10重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;1.0重量部のラウリル硫酸ナトリウム;約39.4重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;約8.6重量部の好ましくは植物由来のテルペン類;約2.5%w/vのエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム;および約10から約20重量部のcab−o−silを含んでなる。3重量部の水に溶解している約1重量部のリン酸二アンモニウムを含む約667重量部の混合物をさらに加えてもよい。リン酸二アンモニウムは、アンモニア、硝酸アンモニウムまたは硫酸アンモニウムなどの窒素含有代替栄養素に替えることができる。
【0024】
上述の本発明の配合助剤は、工程Aに続く工程BおよびCを含んでなる三部方法により製造されたが、工程Aは以下の副工程を含んでなる:約135〜約165重量部の鉱物油パラフィン系留出物を、攪拌手段を備えた好適な容器に入れる工程;約23〜約29重量部の2N−オクタノールを加えて混合する工程;約42〜約52重量部のオレイル−セチルアルコールを前記混合物に加え、均質な混合物が得られるまで最長約8分間約25℃で混合を継続する工程;約1.2〜約1.4重量部のラウリル硫酸ナトリウムを加え、溶解するまでゆっくりと混合する工程;約46〜約56重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテルをゆっくりと加え、溶解するまで混合する工程;約9〜約11重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチンをゆっくりと加え溶解するまで混合する工程;約36〜約43重量部の脂肪族アルコールアルコキシレートを加え、溶解するまで混合する工程;約7.5〜約9.5重量部の好ましくは植物由来のテルペン類を加え、得られる混合物が均質になるまで混合する工程。ポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチンの範囲は、配合助剤を製造するため約3〜約60重量部の間で選択できる。
【0025】
前記配合助剤の調製は、約5〜約15重量部のメチルアルコールを前記混合物に加え混合する工程をさらに含んでもよい。
【0026】
工程Bは、約0.8〜約1.2重量部のリン酸二アンモニウムを、2.7〜3.3重量部の約60℃の水に加え、溶解するまで混合する工程;約2.2〜約2.8%w/vのエチレンジアミン四酢酸四ナトリウムを前記混合物に加える工程;および約8〜約22重量部のcab−o−silを加え分散するまで混合する工程を含んでなる。
【0027】
工程Cは、約610〜約670重量部の工程Bの生成物を工程Aの生成物と合わせ、安定でムラのない均質なブレンドが得られるまで混合を継続する工程を含んでなる。
【0028】
他の実施形態において、生物活性および噴霧性を向上させるための補助剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、界面活性剤、留出物、水質調整剤および肥料は、芳香族炭化水素留出物、2N−オクタノール、オレイル−セチルアルコール、ポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン、ポリオキシアルキル化脂肪族アルコールおよびエトキシ化獣脂アミンブレンドから選択してもよい。
【0029】
好ましくは、本発明の配合助剤は、約10〜約40重量%の芳香族炭化水素留出物、約3〜6重量%の2N−オクタノール、約5〜10重量%のオレイル−セチルアルコール、約0〜約4重量%のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン、約25〜35重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコールおよび約20重量%〜35重量%のエトキシ化獣脂アミンブレンドを含んでなる。
【0030】
好ましい実施形態において、前記配合助剤は、約21.5重量%の芳香族炭化水素留出物、約3.1重量%の2N−オクタノール、約5.7重量%のオレイル−セチルアルコール、約3.1重量%のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン、約33.3重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコールおよび約33.3重量%のエトキシ化獣脂アミンブレンドを含んでなる。
【0031】
より好ましい実施形態において、前記配合助剤は、約23.6重量%の芳香族炭化水素留出物、約3.5重量%の2N−オクタノール、約6.3重量%のオレイル−セチルアルコール、約33.3重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコールおよび約33.3重量%のエトキシ化獣脂アミンブレンドを含んでなる。
【0032】
特に好ましい実施形態において、前記配合助剤は、約35.4重量%の芳香族炭化水素留出物、約5.2重量%の2N−オクタノール、約9.4重量%のオレイル−セチルアルコール、約25.0重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコールおよび約25.0重量%のエトキシ化獣脂アミンブレンドを含んでなる。
【0033】
上述の本発明の配合助剤は、以下の工程を含んでなる一部方法により製造することができる:約10〜約40重量%の芳香族炭化水素留出物を、攪拌手段を備えた好適な容器に入れる工程;約3〜6重量%の2N−オクタノールを前記混合物に加える工程;約5〜10重量%のオレイル−セチルアルコールを前記混合物に加え、均質な混合物が得られるまで最長8分間約25℃で混合を継続する工程;約0〜約4重量%のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチンをゆっくりと加え、溶解するまで混合する工程;約25〜35重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコールを加え、溶解するまで混合する工程;および約20重量%〜35重量%のエトキシ化獣脂アミンブレンドを加え、得られる混合物が均質になるまで激しく攪拌する工程。
【0034】
さらに他の実施様態において、生物活性および噴霧適性を向上させるための補助剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、界面活性剤、留出物、水質調整剤および肥料は、鉱物油パラフィン系留出物、芳香族炭化水素、界面活性剤ブレンド、2N−オクタノール、オレイル−セチルアルコール、ポリオキシアルキル化脂肪族アルコールおよびエトキシ化獣脂アミンブレンドから選択される。
【0035】
好ましい実施形態において、本発明の配合助剤は、約6〜8重量%の鉱物油パラフィン系留出物、約10〜15重量%の芳香族炭化水素留出物、約5〜7重量%の界面活性剤ブレンド、約1〜3重量%の2N−オクタノール、約2から5重量%のオレイル−セチルアルコール、約25〜35重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコールおよび約25〜35重量%のエトキシ化獣脂アミンブレンドを含んでいた。
【0036】
特に好ましい実施形態において、本発明の配合助剤は、生物活性および噴霧性を向上させるために、約6.7重量%の鉱物油パラフィン系留出物;約14.9重量%の芳香族炭化水素留出物;約5.7重量%の界面活性剤ブレンド;約2.2重量%の2N−オクタノール;約3.9重量%のオレイル−セチルアルコール;約33.3重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコール;および約33.3重量%のエトキシ化獣脂アミンブレンドを含んでなる。
【0037】
さらに別な実施形態において、生物活性および噴霧性を向上させるための補助剤、分散剤、乳化剤、浸透剤、界面活性剤、留出物、水質調整剤および肥料は、好ましくは植物由来の脂肪酸メチルエステル;(C18)遊離脂肪酸ブレンド;オレイル−セチルアルコール;N−ブタノール;ポリオキシアルキル化脂肪族アルコール;およびエトキシ化獣脂アミンブレンドから選択してもよい。
【0038】
好ましい実施形態において、本発明の配合助剤は、生物活性および噴霧性を向上させるために、約20〜25重量%の好ましくは植物由来の脂肪酸メチルエステル;約0.1〜3重量%の(C18)遊離脂肪酸ブレンド;約0.5〜3重量%の2N−オクタノール;約1〜6重量のオレイル−セチルアルコール;約0.1〜約1重量%のN−ブタノール;約25〜35重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコール;および約25〜35重量%のエトキシ化獣脂アミン界面活性剤ブレンドを含んでいた。
【0039】
特に好ましい実施形態において、本発明の配合助剤は、生物活性および噴霧性を向上させるために、約24.4重量%の植物性脂肪酸メチルエステル、約2重量%の(C18)遊離脂肪酸ブレンド、約2重量%の2N−オクタノール、約4重量%のオレイル−セチルアルコール、約1重量%のN−ブタノール、約33.3重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコールおよび約33.3重量%のエトキシ化獣脂アミン界面活性剤ブレンドを含んでなる。
【0040】
上記の本発明の配合助剤は、以下の工程を含んでなる一部方法により製造することができる:約20〜25重量%の好ましくは植物由来の脂肪酸メチルエステルを、混合装置を備えた好適な容器に入れ、混合する工程;約0.1〜3重量%の(C18)遊離脂肪酸ブレンドを前記混合物に加える工程;約2重量%の2N−オクタノールを加え混合する工程;約1〜6重量のオレイル−セチルアルコールを前記混合物に加える工程;約0.1から約1重量%のN−ブタノールを前記混合物に加える工程;約25〜35重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコールを前記混合物に加え、溶解するまで混合する工程;および約25〜35重量%のエトキシ化獣脂アミン界面活性剤ブレンドを加え、得られる混合物が均質になるまで混合する工程。
【0041】
さらに他の実施形態において、本発明の配合助剤は、約27重量部の水;約2重量部の遊離脂肪酸ブレンド;約2重量部の2N−オクタノール;約4重量部のオレイル−セチルアルコール;約1重量部のN−ブタノール;約33.3重量部のポリオキシアルキル化脂肪族アルコール;および約33.3重量部のエトキシ化獣脂アミン界面活性剤ブレンドを含んでなる。
【0042】
上述の農薬配合助剤は、約35℃未満の温度などの妥当な条件下で貯蔵できる。処方助剤には水を含んでいるものもあるが、凍結しても配合助剤に悪影響はない。配合助剤にわずかな相分離が起こった場合、農薬配合助剤は、混合すれば容易に再分散して均質にすることができる。水を含まない処方助剤もあり、それらは完全に安定であり長期の貯蔵寿命を有する。
【0043】
上述の配合助剤を使用して、単独または組み合わせた数多くの未配合除草剤、すなわち原体または配合除草剤とともに、噴霧可能で生物活性のある混合物を調製した。これらの噴霧可能で生物活性のある混合物を、さまざまな場所においてさまざまな条件下で数多くの植物種に噴霧したところ有効性が見られた。雑草の防除パーセンテージまたは特定作物の障害パーセンテージを有効性の尺度として記録した。
【0044】
本発明を、以下の実施例に関して説明する。
【0045】
実施例1
噴霧可能で生物活性のある、農薬と配合助剤との混合物の調製
調製に先立ち、全ての噴霧混合装置および塗布装置を、メーカーが提供した農薬標識および付属の資料に載っている洗浄指示に従って徹底的に洗浄した。必要な量の半分の水をスプレータンクに入れた。表1に示す必要な割合のグリホサート散布に対し、必要量の配合助剤をスプレータンクに入れた。表1に示す必要量の除草剤、例えばグリホサート原体活性成分または製品をスプレータンクに入れた。混合して、残りの水をスプレータンクに入れた。さらに、5〜10分間混合した。使用可能な除草剤と配合助剤との混合物を必要な割合で散布した。
【0046】
表1は、噴霧可能で生物活性のあるグリホサートと配合助剤との混合物を調製するのに必要なグリホサート原体(N−ホスホノメチルグリシン、95〜99.9%)活性成分または製品および配合助剤の量を示している。
【0047】
実施例2
配合助剤を未処方グリホサート原体とともに使用した広スペクトルの雑草の防除
表2は、本発明の配合助剤を未配合の除草剤、グリホサート原体とともに種々の割合で使用することによる、商業レベルでの広スペクトルの雑草防除を示している。表2に示した結果は、グリホサート原体(95%)と配合助剤との混合物を、種々の一年生雑草および多年生雑草(表2に示す)が生えている10の土地に散布して得られた。実験は、1998年9月から2000年8月の間に実施した。
【0048】
噴霧体積100 l/haで、処置後21日(DAT)にさまざまな割合において100%の雑草防除が得られた。配合助剤を水に替えると雑草防除は見られなかった。さまざまな国における調査の試み(小区画および栽培者の試み)から、アキノエノコログサ、キンエノコロ、ベルベットリーフ、ミゾソバ、ブタクサ種、ギンセンカ、アメリカアサガオなどの雑草に関して追加の支持的な効能が独立に集められた。その結果は、雑草防除用の噴霧可能で対生物活性のある除草剤原体の混合物を調製する際に、本発明の配合助剤が有用であることを示している。
【0049】
本実施例で試験した配合助剤は、約21.5重量%の芳香族炭化水素留出物、約3.1重量%の2N−オクタノール、約5.7重量%のオレイル−セチルアルコール、約3.1重量%のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン、約33.3重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコールおよび約33.3重量%のエトキシ化獣脂アミンブレンドを含んでいた。
【0050】
実施例3
配合助剤を未配合ジカンバ原体とともに使用した広スペクトルの雑草防除
表3は、本発明の配合助剤を、別の未配合除草剤、ジカンバ原体とともに種々の割合で使用することによる、商業レベルでの広スペクトルの雑草防除を示している。表3に示した結果は、ジカンバ原体(87%)と配合助剤との混合物を、種々の一年生雑草および多年生雑草(表3に示す)が生えている2カ所の土地に散布して得られた。実験は、1998年9月から2000年8月の間に実施した。
【0051】
噴霧体積200 l/haで、処置後21日(DAT)に、異なる割合において100%の雑草防除が得られた。配合助剤を水に替えると雑草防除は見られなかった。さまざまな国における調査の試み(小区画および栽培者の試み)から、アキノエノコログサ、キンエノコロ、ベルベットリーフ、ミゾソバ、ブタクサ種、ギンセンカ、アメリカアサガオなどの雑草に関して同様な結果が独立に得られた。その結果は、雑草防除において噴霧可能で生物活性のあるジカンバ原体を調製する際に、本発明の配合助剤が有用であることを示している。
【0052】
本実施例で試験した配合助剤は、生物活性および噴霧性を向上させるため、約150重量部の鉱物油パラフィン系留出物;約26重量部の2N−オクタノール;約47.2重量部のオレイル−セチルアルコール;約50.8重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;約10重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;1.3重量部のラウリル硫酸ナトリウム;約39.4重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;約8.6重量部の植物由来テルペン;約3重量部の水に溶かした約1重量部のリン酸二アンモニウムを含む約667重量部の混合物、約2.5%w/vのエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム(EDTA);および約10から約20重量部のcab−o−silを含んでいた。
【0053】
表4は、噴霧可能で生物活性のある混合物を調製するために必要なジカンバ原体(3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸、88〜95%)および配合助剤の量を示している。
【0054】
実施例4
配合助剤とグリホサート原体との噴霧可能で生物活性のある混合物による雑草の効果的な防除
表5は、処置後27日における、予備配合除草剤配合物Roundup Transorbと比較して、グリホサート原体95%またはグリホサート97.3%ウェットケーキイソプロピルアミン(IPA)原体と配合助剤との混合物を使用する有効性を示している。区画(2×10メートル)を精密区画噴霧システムで処理し、TeeJetフラットファン8002ノズルを用いて4ノズル(50cm間隔)ハンディー(2メートル)ブームから、100 l/haの水を220kPaで散布した。散布は1999年の夏に行った。4回繰り返した結果、異なる処置間で27日後に著しく異なることはなかった。全ての組合せが4種の雑草種に同程度良好に作用し、使用した割合において優れた雑草防除を示した。その結果は、本発明の配合助剤を用いて調製された除草剤混合物が、予備配合された除草剤と同じくらい良好に作用することを示している。
【0055】
上記の実施例でグリホサート原体とともに試験した農薬配合助剤は、約150重量部の鉱物油パラフィン系留出物;約26重量部の2N−オクタノール;約48重量部のオレイル−セチルアルコール;約50重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;約5重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;約1.3重量部のラウリル硫酸ナトリウム;約40重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;約8重量部の植物性テルペン;3重量部の水に溶かした約667重量部のリン酸二アンモニウムを含んでいた。別な実施形態において、リン酸二アンモニウムを硫酸アンモニウムまたは硝酸アンモニウムなどの窒素含有代替栄養素に替えた。
【0056】
実施例5
グリホサート原体と配合助剤との噴霧可能で生物活性のある混合物を用いた植え付け前の植物防除
表6は、予備配合グリホサート除草剤Roundup Ultraと比較して、グリホサート原体87%を本発明の配合助剤の1種とともに散布した場合の植え付け前の植物防除を示している。散布は、2000年の夏に行った。表6は、処置後14日(DAT)の防除%を示している。散布は、6.67フィート×20フィートの区画に、42ポンドの圧力の研究用区画噴霧器でDG11002ノズルを通して20ガロンの水により行った。
【0057】
表6に示すとおり、配合助剤および硫酸アンモニウムを添加した配合助剤は、わずかに変動はあるが試験した全雑草種を防除した。配合助剤およびグリホサート原体95%は、ベルベットリーフに対してわずかに効果が低かったが、硫酸アンモニウムを添加するとRoundup Ultraに比べてベルベットリーフの防除に効果的であった。硫酸アンモニウムを添加してもしなくても配合助剤とグリホサート原体95%は、Roundup Ultraに比べてミゾソバに対する防除が優れていた。
【0058】
上記の実施例でグリホサート原体とともに試験した農薬配合助剤は、約150重量部の鉱物油パラフィン系留出物;約26重量部の2N−オクタノール;約48重量部のオレイル−セチルアルコール;約50重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;約50重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;約1.3重量部のラウリル硫酸ナトリウム;約40重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;約8重量部の植物性テルペン;3重量部の水に溶かした約667重量部のリン酸二アンモニウムを含んでいた。別な実施形態において、リン酸二アンモニウムを硫酸アンモニウムまたは硝酸アンモニウムなどの窒素含有代替栄養素に替えた。
【0059】
実施例6
Roundup Transorbと比較した、配合助剤とグリホサート原体および硫酸アンモニウムとの噴霧可能で生物活性のある混合物を用いた冬小麦の防除
表7は、予備配合除草剤Roundup Transorbと比較した、硫酸アンモニウム添加または無添加でグリホサート原体95%とともに用いた配合助剤の冬小麦防除用の使用を示している。処置後7、14、28および56日後(DAT)の冬小麦防除%を記録した。区画(2×10メートル)に、200 l/haで精密区画噴霧器を用いて2000年の夏に散布した。配合助剤およびグリホサート原体95%のみでは、処置後7、14、28日に、Roundup Transorbまたは硫酸アンモニウム添加の配合助剤に比べ冬小麦の防除に対する効果が低かった。しかし、配合助剤およびグリホサート原体95%のみでも、処置後56日ではRoundup Transorbまたは硫酸アンモニウム添加の配合助剤と同程度冬小麦の防除に対して効果的であった。
【0060】
上記の実施例でグリホサート原体とともに試験した農薬配合助剤は、約150重量部の鉱物油パラフィン系留出物;約26重量部の2N−オクタノール;約47.2重量部のオレイル−セチルアルコール;約50.2重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;約50重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;約1重量部のラウリル硫酸ナトリウム;約39.4重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;約8.6重量部の植物性テルペン;3重量部の水に溶かした約667重量部のリン酸二アンモニウムを含んでいた。別な実施形態において、リン酸二アンモニウムを硫酸アンモニウムまたは硝酸アンモニウムなどの窒素含有代替栄養素に替えた。
【0061】
実施例7
Banvel IIと比較した、ジカンバ原体とともに配合助剤を使用した発芽後の広葉雑草の防除
表8は、予備配合ジカンバ除草剤であるBanvel IIと比較した、ジカンバ原体87%とともに配合助剤を使用した発芽後の広葉雑草の防除を示している。2000年の夏に2×10メートル区画中の5葉期のトウモロコシに、200 l/haで精密区画噴霧器を用いて混合物を散布した。処置後28日(DAT)の雑草防除%を記録した。処方助剤およびジカンバ原体87%は、両処置割合で、Banvel IIよりも効果的であった。別の実験では、配合助剤を他の予備配合除草剤Prosulfuronおよびジカンバ原体と組み合わせて用いた。ProsulfuronおよびBanvel IIを市販の補助剤Agral 90とともに用いた時と同程度防除%が良好であった。
【0062】
この実施例で試験した農薬配合助剤は、約150重量部の鉱物油パラフィン系留出物;約26重量部の2N−オクタノール;約47.2重量部のオレイル−セチルアルコール;約50.2重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;約50重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;約1重量部のラウリル硫酸ナトリウム;約39.4重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;約8.6重量部の植物性テルペン;3重量部の水に溶かした約667重量部のリン酸二アンモニウムを含んでいた。別な実施形態において、リン酸二アンモニウムを硫酸アンモニウムまたは硝酸アンモニウムなどの窒素含有代替栄養素に替えた。
【0063】
実施例8
市販配合品と比較した、2,4−D原体またはジカンバ原体を単独または組み合わせて配合助剤とともに使用した芝草中の広葉雑草の防除
この実施例は、2,4−D原体、ジカンバ原体およびその組合せを農業上および園芸上許容できる形態にする際の本発明の配合助剤の使用を示している。この調製品はより低い蒸気圧で生物活性および噴霧適性を示し、臭気の問題がない。
表9は、2,4−Dおよびジカンバの市販配合品、すなわち2,4−DアミンおよびBanvel IIと比較した、2,4−D96%原体またはジカンバ98%原体を単独または組み合わせて配合助剤とともに使用した芝草中の広葉雑草の防除を示している。2000年の秋に2×8メートルの区画に200 l/haで精密区画噴霧器を用いて処置を施した。処置後30日に作物への障害%および雑草の防除%を記録した。
【0064】
この実施例で試験した農薬配合助剤は、約150重量部の鉱物油パラフィン系留出物;約26重量部の2N−オクタノール;約47重量部のオレイル−セチルアルコール;約51重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;約10重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;約1重量部のラウリル硫酸ナトリウム;約39重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;約8重量部の植物性テルペン;3重量部の水に溶かした約667重量部のリン酸二アンモニウム;約2.5w/v%のエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム;および約10から20重量部のcab−o−silを含んでいた。別な実施形態において、リン酸二アンモニウムを硫酸アンモニウムまたは硝酸アンモニウムなどの窒素含有代替栄養素に替えた。
【0065】
実施例9
予備配合製品と比較した、グリホサート原体と2,4−D原体またはグリホサート原体とジカンバ原体とともに配合助剤を使用したアルファルファの秋季防除
この実施例は、グリホサート原体と2,4−D原体またはグリホサート原体とジカンバ原体の組合せを、生物活性および噴霧適性がある農業上または園芸上許容できる形態にする際の本発明の配合助剤の使用を示している。
表10は、予備配合製品と比較した、グリホサート原体95%と2,4−D原体96%またはグリホサート原体95%とジカンバ原体98%とともに配合助剤を使用したアルファルファの秋季防除を示している。区画(2×8メートル)に、Canada,Ontario,HarrowのAgriculture Canadaにより、2000年の秋に精密区画噴霧器を用いて200 l/haで散布した。予備配合製品の使用と比較して、本発明の配合助剤とともに原体を用いると、作物への障害が少なかった。
【0066】
この実施例で試験した農薬配合助剤は、約150重量部の鉱物油パラフィン系留出物;約26重量部の2N−オクタノール;約47重量部のオレイル−セチルアルコール;約50重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;約10重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;約1重量部のラウリル硫酸ナトリウム;約39重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;約8重量部の植物性テルペン;約5重量部のメチルアルコール;3重量部の水に溶かした約667重量部のリン酸二アンモニウム;約2容量重量部のエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム;および約10から20重量部のcab−o−silを含んでいた。別な実施形態において、リン酸二アンモニウムを硫酸アンモニウムまたは硝酸アンモニウムなどの窒素含有代替栄養素に替えた。
【0067】
実施例10
管理された温室条件下でグリホサート原体または予備配合農薬駆除剤とともに使用する配合助剤の有効性
この実施例は、グリホサート原体または予備配合された農薬駆除剤を、生物活性および噴霧適性があり農業上または園芸上許容できる形態にする際の、本発明の配合助剤の使用を示している。
表11、12、13および14は、管理された温室条件で、2001年の夏にベルベットリーフ、イヌビエおよびシロザなどの数種の雑草を防除した際の、グリホサート原体または予備配合された農薬駆除剤とともに用いた配合助剤の有効性を示している。原体と配合助剤または配合済み製品である除草剤を0.25ポンド活性成分/時間で散布した。配合助剤を0.3%v/vで使用した。AMSを1%または8.5ポンド/100ガロンの水で使用した。混合物を、30気圧平方インチで、エーカーあたり20ガロン噴霧した。その結果は、配合助剤が配合済み製品ともよく作用することを示している。配合済み製品は異なる補助剤を含有してもよい。この結果は、AMSの添加が、雑草防除における除草剤の有効性を高めることも示している。
この実施例で試験した農薬配合助剤は、約6.7重量%の鉱物油パラフィン系留出物;約14.9重量%の芳香族炭化水素留出物;約5.7重量%のATPLUS 300F;約2.2重量%の2N−オクタノール;約3.9重量%のオレイル−セチルアルコール;約33.3重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコール;および約33.3重量%のエトキシ化獣脂アミンブレンドを含んでいた。
【0068】
配合助剤に使用した成分の市販名および販売業者は以下のとおりである:
【0069】
鉱物油パラフィン系留出物:Sun Cropspray 11N,Sunoco Inc.,Ten Penn Center,1801 Market Street,Philadelphia,PA 19103;
【0070】
芳香族炭化水素留出物:SOLVESSO 200,Imperial Oil,Products and Chemicals Division,111 St.Clair Avenue West PO Box 4029 Stn A,Toronto,Ontario,Canada;
【0071】
界面活性剤ブレンド:ATPLUS 300F,Uniqema,1000 Uniqema Boulevard,New Castle,Delaware,USA;
【0072】
2N−オクタノール:Jarchem Industries Inc.,414 Wilson Avenue,Newark,New Jersey,USA;
【0073】
オレイル−セチルアルコール:HD Ocenol 80/85,Cognis Corporation,5051 Estecreek Drive,Cincinnati,Ohio,USA;
【0074】
ポリオキシアルキル化脂肪族アルコール:KLEARFAC AA270界面活性剤,BASF Corporation 3000 Continental Drive North,Mount Olive,New Jersey,USA;
【0075】
エトキシ化獣脂アミンブレンド:HENKEL 6821 A,Agnique GPU Booster 6821A,Cognis Corporation,5051 Estecreek Drive,Cincinnati,Ohio,USA;
【0076】
ポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル:Brij 93,ICI Americas Inc.,Wilmington,Delaware;
【0077】
ポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン:Renax 688,ICI Americas Inc.,Wilmington,Delaware,USA;
【0078】
脂肪族アルコールアルコキシレート:Plurafac LF700,BASF Canada Inc.,Toronto,Ontario,Canada;
【0079】
植物由来テルペン:Orange Terpenes,Gerard−Roure Inc.,Bramptom,Ontario,Canada。
【0080】
その他の成分は日常的に入手可能である。
【0081】
上述の本発明の実施形態は、本発明の例である。本明細書に添付されている特許請求項によって専ら定義される本発明の範囲を逸脱することなく、当業者により特定の実施形態に変更、修正および変形を施すことができる。
【0082】
表1 噴霧可能で生物活性のある混合物を調製するために必要な、グリホサート原体(N−ホスホノメチルグリシン、95〜99.9%)活性成分または製品および配合助剤の量
【表1】
Figure 0004119243
*活性成分
表2 本発明の配合助剤と未配合除草剤グリホサート原体を種々の散布割合で用いた広範囲の雑草の防除
【表2】
Figure 0004119243
【0083】
*グリホサート原体(95%)(kgまたはl)/ha+配合助剤(l)/ha**キダチノネズミガヤなどの他の多年生雑草を含む。
***一年草には、エノコログサ、スズメノカタビラ、メヒシバ、シバムギを含む。
【0084】
表3 本発明の配合助剤を未配合除草剤ジカンバ原体とともに種々の散布割合で用いた広範囲の雑草の防除
【表3】
Figure 0004119243
【0085】
*ジカンバ95%(kg)+配合助剤(L)/ha
**キダチノネズミガヤなどの他の多年生雑草を含む。
***エノコログサ、スズメノカタビラ、メヒシバ、シバムギを含む種々の一年草。
【0086】
N/A該当せず
【0087】
表4 噴霧用の噴霧可能で生物活性のある混合物を調製するために必要な、ジカンバ原体(3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸、88〜95%)および配合助剤の量
【表4】
Figure 0004119243
【0088】
表5 グリホサート原体またはグリホサートウェットケーキイソプロピルアミン原体と配合助剤との混合物およびRoundup Transorbを用いた雑草防除
【表5】
Figure 0004119243
*原体
**活性成分
***ウェットケーキイソプロピルアミン原体
【0089】
表6 グリホサート原体と配合助剤との噴霧可能で生物活性のある混合物を用い た植え付け前の植物防除
【表6】
Figure 0004119243
*活性成分
**原体
***硫酸アンモニウム
【0090】
表7 予備配合除草剤Roundup Transorbと比較した、硫酸アンモニウム添加または無添加でグリホサート原体と配合助剤との混合物を使用する冬小麦の防除
【表7】
Figure 0004119243
同じ文字が付いた平均に有意な差はない(P=0.05、LSD)
*活性成分
**原体
***硫酸アンモニウム
【0091】
表8 予備配合ジカンバ除草剤Banvel IIと比較した、ジカンバ原体87%とともに配合助剤を使用した発芽後の広葉雑草の防除
【表8】
Figure 0004119243
【0092】
同じ文字が付いた平均に有意な差はない(P=0.05、LSD)
*活性成分
**ジカンバ原体
【0093】
表9 2,4−Dまたはジカンバの市販配合品と比較した、2,4−D原体またはジカンバ原体を単独または組み合わせて配合助剤とともに使用した芝草中の広葉雑草の防除
【表9】
Figure 0004119243
同じ文字が付いた平均に有意な差はない(P=0.05、Duncanの新MRT検定)
*活性成分
**原体
【0094】
表10 予備配合製品と比較した、グリホサート原体と2,4−D原体またはグリホサート原体とジカンバ原体とともに配合助剤を使用したアルファルファの防除
【表10】
Figure 0004119243
同じ文字が付いた平均に有意な差はない(P=0.05、Duncanの新MRT検定)
*活性成分
**原体
【0095】
表11 管理された温室条件でのグリホサート原体と配合助剤の併用または配合済み農薬駆除剤の使用によるベルベットリーフの防除
【表11】
Figure 0004119243
【0096】
同じ文字が付いた平均に有意な差はない(P=0.05、Duncanの新MRT検定)
*グリホサートアミン(IPA塩)
**グリホサートアミン(IPA塩)
***グリホサートアミン(IPA塩)
【0097】
表12 管理された温室条件でのグリホサート原体と配合助剤の併用または配合済み農薬駆除剤の使用によるイヌビエの防除
【表12】
Figure 0004119243
【0098】
同じ文字が付いた平均に有意な差はない(P=0.05、Duncanの新MRT検定)
*グリホサートアミン(IPA塩)
**グリホサートアミン(IPA塩)
***グリホサートアミン(IPA塩)
【0099】
表13 管理された温室条件でのグリホサート原体と配合助剤の併用または配合済み農薬駆除剤の使用によるベルベットリーフの防除
【表13】
Figure 0004119243
【0100】
同じ文字が付いた平均に有意な差はない(P=0.05、Duncanの新MRT検定)
*グリホサートアミン(IPA塩)
**グリホサートアミン(IPA塩)
***グリホサートアミン(IPA塩)
【0101】
表14 管理された温室条件でのグリホサート原体と配合助剤の併用または配合済み農薬駆除剤の使用によるシロザの防除
【表14】
Figure 0004119243
【0102】
同じ文字が付いた平均に有意な差はない(P=0.05、Duncanの新MRT検定)
*グリホサートアミン(IPA塩)
**グリホサートアミン(IPA塩)
***グリホサートアミン(IPA塩)

Claims (20)

  1. 農薬原体又は農薬原体混合物又は配合農薬とともに使用される、生物活性があり噴霧可能な農薬又は農薬混合物のタンク内調製用農薬配合助剤組成物であって、以下の:
    (a)2N−オクタノール;
    (b)オレイル−セチル・アルコール;
    と、以下の(i)〜(vii )から成る群:
    (i)(c)脂肪アルコール・アルコキシレート;
    (d)ポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;
    (e)鉱油パラフィン留出物;
    (g)ポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;
    (h)ラウリル硫酸ナトリウム;
    (i)リン酸2アンモニウム、アンモニア、硝酸アンモニウム、硫酸2アンモニウムから成る群から選ばれる窒素含有代替栄養素;
    (j)エチレン・ジアミン・テトラ酢酸4ナトリウム;
    (k)コロイド状シリカ;
    (l)テルペン;及び
    (r)水;
    (ii)(e)芳香族炭化水素留出物;
    (g)ポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;
    (n)ポリオキシアルキル化アルコール;及び
    (s)エトキシ化牛脂アミン・ブレンド;
    (v)(e)芳香族炭化水素留出物;
    (g)ポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;
    (n)ポリオキシアルキル化アルコール;及び
    (s)エトキシ化牛脂アミン・ブレンド;
    (vi)(d)ポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;
    (e)芳香族炭化水素留出物;
    (g)ポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;
    (h)ラウリル硫酸ナトリウム;
    (i)リン酸2アンモニウム;
    (l)植物テルペン;
    (k)コロイド状シリカ;
    (n)ポリオキシアルキル化脂肪アルコール;
    (r)水;及び
    (v)エチレン・ジアミン・テトラ酢酸4ナトリウム;
    (vii)(e)芳香族炭化水素留出物、及び鉱油パラフィン留出物;
    (n)ポリオキシアルキル化脂肪アルコール;
    (s)エトキシ化牛脂アミン・ブレンド;及び
    (t)界面活性剤;
    から選ばれる混合物
    とを含む、前記農薬配合助剤組成物。
  2. 前記組成物が、混合物(ii)、そしてさらに芳香族炭化水素留出物(e)を含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  3. 前記組成物が、混合物(ii)、そしてさらに界面活性剤(t)、及び鉱油パラフィン留出物を含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  4. 前記組成物が、混合物(v)、そしてさらに界面活性剤(t)、及び鉱油パラフィン留出物を含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  5. 前記組成物が、混合物(vi)、そしてさらにエチレン・ジアミン・テトラ酢酸4ナトリウム、及びコロイド状シリカ(k)を含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  6. 前記組成物が、混合物(vi)、そしてさらにエチレン・ジアミン・テトラ酢酸4ナトリウム、コロイド状シリカ(k)、及びメタノール(q)を含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  7. 前記窒素含有代替栄養素が、リン酸2アンモニウムを含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  8. 前記窒素含有代替栄養素が、アンモニア、硝酸アンモニウム、及び硫酸アンモニウムからなる群から選ばれる、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  9. 135〜165重量部の鉱物油パラフィン留出物;23〜29重量部の2N−オクタノール;42〜52重量部のオレイル−セチルアルコール;46〜56重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;9〜11重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;1.2〜1.4重量部のラウリル硫酸ナトリウム;36〜43重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;7.5〜9.5重量部のテルペン類;2.2〜2.8%w/vのエチレン・ジアミン・テトラ酢酸4ナトリウム;8〜22重量部のコロイド状シリカ;及び2.7〜3.3重量部の水に溶解している0.8〜1.2重量部のリン酸2アンモニウムを含む610〜670重量部の混合物を含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  10. 143〜158重量部の鉱物油パラフィン留出物;21.5〜27.5重量部の2N−オクタノール;44〜49重量部のオレイル−セチルアルコール;48〜53重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;9.5〜10.5重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;1.2〜1.4重量部のラウリル硫酸ナトリウム;38〜42重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;8〜9重量部のテルペン類;2.35〜2.65%w/vのエチレン・ジアミン・テトラ酢酸4ナトリウム;9〜21重量部のコロイド状シリカ;及び2.85〜3.15重量部の水に溶解している0.9〜1.1重量部のリン酸2アンモニウムを含む636〜704重量部の混合物を含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  11. 150重量部の鉱物油パラフィン留出物;26重量部の2N−オクタノール;47.2重量部のオレイル−セチルアルコール;50.2重量部のポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル;10重量部のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン;1.0重量部のラウリル硫酸ナトリウム;39.4重量部の脂肪族アルコールアルコキシレート;8.6重量部のテルペン類;2.5%w/vのエチレン・ジアミン・テトラ酢酸4ナトリウム;10〜20重量部のコロイド状シリカ;及び3重量部の水に溶解している1重量部のリン酸2アンモニウムを含む667重量部の混合物を含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  12. 10〜40重量%の芳香族炭化水素留出物、3〜6重量%の2N−オクタノール、5〜10重量%のオレイル−セチルアルコール、0〜4重量%のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン、25〜35重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコール、及び20重量%〜35重量%のエトキシ化牛脂アミン・ブレンドを含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  13. 21.5重量%の芳香族炭化水素留出物、3.1重量%の2N−オクタノール、5.7重量%のオレイル−セチルアルコール、3.1重量%のポリオキシエチレン(8)ノニルフェノールエチン、33.3重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコール、及び33.3重量%のエトキシ化牛脂アミン・ブレンドを含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  14. 23.6重量%の芳香族炭化水素留出物、3.5重量%の2N−オクタノール、6.3重量%のオレイル−セチルアルコール、33.3重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコール、及び33.3重量%のエトキシ化牛脂アミン・ブレンドを含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  15. 35.4重量%の芳香族炭化水素留出物、5.2重量%の2N−オクタノール、9.4重量%のオレイル−セチルアルコール、25.0重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコール、及び25.0重量%のエトキシ化牛脂アミン・ブレンドを含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  16. 6〜8重量%の鉱物油パラフィン留出物、10〜15重量%の芳香族炭化水素留出物、5〜7重量%の界面活性剤ブレンド、1〜3重量%の2N−オクタノール、25〜35重量%のオレイル−セチルアルコール、25〜35重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコール、及び25〜35重量%のエトキシ化牛脂アミン・ブレンドを含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  17. 6.7重量%の鉱物油パラフィン留出物、14.9重量%の芳香族炭化水素留出物、5.7重量%の界面活性剤ブレンド、2.2重量%の2N−オクタノール、3.9重量%のオレイル−セチルアルコール、33.3重量%のポリオキシアルキル化脂肪族アルコール、及び33.3重量%のエトキシ化牛脂アミン・ブレンドを含む、請求項1に記載の農薬配合助剤組成物。
  18. 実質的に水性混合物の形態にある、請求項1〜17のいずれか1項に記載の農薬配合助剤組成物。
  19. 肥料をさらに含む、請求項1〜18のいずれか1項に記載の農薬配合助剤組成物。
  20. 有害生物を防除するにあたり生物活性があり噴霧可能な形態の農薬の製造における、請求項1〜19のいずれか1項に記載の農薬配合助剤組成物の使用方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102655818B1 (ko) * 2023-09-18 2024-04-17 (주)에스코 겔화 현상이 발생하지 않는 농업용 콜로이드 실리카 조성물

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2472806A1 (en) 2004-05-18 2005-11-18 Petro-Canada Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations
EP1809308B1 (en) * 2004-11-08 2011-05-18 Oro-Agri, Inc. An adjuvant composition for use with herbicides, pesticides, insecticides, ovicides and fungicides and method of application
AU2013203311B2 (en) * 2005-05-24 2014-11-06 Monsanto Technology Llc Herbicidal compatability improvement
CA2608206C (en) 2005-05-24 2015-11-24 Monsanto Technology Llc Herbicide compatibility improvement
CN101179934B (zh) * 2005-05-27 2011-08-10 印度石油有限公司 农用喷淋油组合物
EP1728430A1 (de) * 2005-06-04 2006-12-06 Bayer CropScience GmbH Herbizide Mittel
US9357768B2 (en) 2006-10-05 2016-06-07 Suncor Energy Inc. Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy
CA2562718A1 (en) * 2006-10-05 2008-04-05 Petro-Canada Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy
EP2002719A1 (de) * 2007-06-12 2008-12-17 Bayer CropScience AG Adjuvans-Zusammensetzung auf Ölbasis
ES2619731T3 (es) 2008-06-26 2017-06-26 Suncor Energy Inc. Formulación fungicida para hierba de césped mejorada con pigmento
CN101371662B (zh) * 2008-10-21 2012-05-30 上海工程技术大学 含农药增效助剂的莠去津除草剂组合物
EP2193712A1 (de) * 2008-12-05 2010-06-09 Bayer CropScience AG Dispersionen enthaltend Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
AU2010203673B2 (en) * 2009-01-09 2015-04-09 Syngenta Crop Protection Ag Stabilized agrochemical composition
WO2010088645A2 (en) * 2009-02-02 2010-08-05 Ecoblend, Llc Pesticidal compositions and methods of use thereof
BRPI1016156B8 (pt) * 2009-04-22 2022-06-28 Dow Agrosciences Llc Composições de glifosato e de sais de 2,4-d com alto poder herbicida, e método para controle de vegetações indesejáveis em plantações
US20120142533A1 (en) * 2009-06-15 2012-06-07 Accuform Technologies, Llc Reduced vaporization compositions and methods
EP2266394A1 (en) * 2009-06-17 2010-12-29 Cognis IP Management GmbH Non-aqueous agricultural compositions
DK2566324T4 (da) * 2010-05-04 2019-12-02 Dow Agrosciences Llc Fremgangsmåde til at bekæmpe uønsket vegetation med en sammensætning af et dicambasalt og et glyphosatsalt
MY183903A (en) 2010-06-07 2021-03-17 Syngenta Participations Ag Cyclopropene compositions
NZ606449A (en) * 2010-08-24 2014-01-31 Dow Agrosciences Llc Processing biomass
AU2011301171C1 (en) 2010-09-09 2015-09-10 Nutrien Ag Solutions (Canada) Inc. Synergistic paraffinic oil and boscalid fungicides
US9451773B2 (en) 2011-06-03 2016-09-27 Suncor Energy Inc. Paraffinic oil-in-water emulsions for controlling infection of crop plants by fungal pathogens
AU2012381990B2 (en) 2012-06-04 2017-02-23 Nutrien Ag Solutions (Canada) Inc. Formulations containing paraffinic oil and anti-settling agent
CA2873822C (en) * 2012-06-21 2020-09-22 Basf Se An aqueous composition comprising dicamba, and a fatty alcohol alkoxylate as a drift control agent
CN102696600A (zh) * 2012-06-25 2012-10-03 山东潍坊润丰化工有限公司 一种含2,4-滴与麦草畏的除草组合物及其制备方法和应用
CN102742574A (zh) * 2012-08-01 2012-10-24 广东省昆虫研究所 一种农用精炼矿物油乳化剂
BR112016013580B1 (pt) 2013-12-18 2020-11-24 Basf Se Composição, metodo para a preparaqao de uma mistura em tanque, metodo para o tratamento do vegetal, uso de pelo menos um alcool graxo e uso de uma composição
CN104430312B (zh) * 2014-11-27 2016-10-19 江苏省农业科学院 农药喷雾助剂及其制备方法
WO2016130813A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Adjuvants Plus Usa, Inc. An agrochemical formulation aid for micronutrient uptake in plants, plant health benefits and herbicide performance
CN104823972A (zh) * 2015-05-28 2015-08-12 苏州丰倍生物科技有限公司 一种农药增效剂及制备方法
CN106489939A (zh) * 2016-08-31 2017-03-15 浙江新安化工集团股份有限公司 一种含有萜烯类化合物的表面活性剂及其用途
CA3073513A1 (en) * 2017-08-24 2019-02-28 Sumitomo Chemical Co., Ltd. Protoporphyrinogen oxidase inhibitor mixtures for plant control
CA3014953A1 (en) * 2017-08-24 2019-02-24 Valent U.S.A. Llc Bispyribac mixtures
US10306888B2 (en) * 2017-08-24 2019-06-04 Valent U.S.A., Llc Imazosulfuron mixtures
WO2020150831A1 (en) 2019-01-25 2020-07-30 Suncor Energy Inc. Photosensitizer compounds, methods of manufacture and application to plants
CN113677204B (zh) 2019-02-15 2024-03-05 桑科能源股份有限公司 原卟啉ix衍生物改善植物健康的用途
AU2020315758B2 (en) 2019-07-16 2024-08-01 Donaghys Limited Transdermal solvent system and methods of use
EP3960724A1 (en) * 2020-08-24 2022-03-02 YARA International ASA Conditioning agent for a particulate fertilizer

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK171108B1 (da) * 1976-08-30 1996-06-10 Akzo Nv Mikroporøst polymerlegeme samt dettes fremstilling og anvendelse
US4368207A (en) * 1977-05-31 1983-01-11 Block Drug Company Inc. Higher alcohol toxicants effective against insects
NZ199458A (en) * 1981-01-28 1984-10-19 Shell Int Research Concentrate formulation containing acaricidal organotin compound
US5283905A (en) * 1991-06-24 1994-02-01 Compaq Computer Corporation Power supply for computer system manager
US5238905A (en) * 1991-10-28 1993-08-24 Union Oil Company Of California Plant control composition and methods of use with thidiazuron and monocarbamide dihydrogen sulfate
WO1993014637A1 (en) 1992-01-31 1993-08-05 Union Oil Company Of California Plant control methods
EP0617894B1 (en) * 1993-04-02 1998-12-16 Monsanto Europe S.A./N.V. Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions
US5783202A (en) * 1995-03-14 1998-07-21 Soltec Research Pty. Ltd. Pediculicidal mousse composition for killing head lice
GB9520705D0 (en) * 1995-10-10 1995-12-13 R & C Products Pty Ltd Improvements in or relating to organic compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102655818B1 (ko) * 2023-09-18 2024-04-17 (주)에스코 겔화 현상이 발생하지 않는 농업용 콜로이드 실리카 조성물

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