Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP4137618B2 - Endoscope light source device - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP4137618B2 - Endoscope light source device - Google Patents

Endoscope light source device Download PDF

Info

Publication number
JP4137618B2
JP4137618B2 JP2002354525A JP2002354525A JP4137618B2 JP 4137618 B2 JP4137618 B2 JP 4137618B2 JP 2002354525 A JP2002354525 A JP 2002354525A JP 2002354525 A JP2002354525 A JP 2002354525A JP 4137618 B2 JP4137618 B2 JP 4137618B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light
light guide
wavelength
optical system
light source
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002354525A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004181112A (en
Inventor
大輔 綾目
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujinon Corp
Original Assignee
Fujinon Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujinon Corp filed Critical Fujinon Corp
Priority to JP2002354525A priority Critical patent/JP4137618B2/en
Publication of JP2004181112A publication Critical patent/JP2004181112A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4137618B2 publication Critical patent/JP4137618B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は内視鏡光源装置、特に所定の波長領域の光により特定要素の観察を行う内視鏡に用いられる光源装置の構成に関する。
【0002】
【従来の技術】
内視鏡装置(又は電子内視鏡装置)では、照明光を得るために光源装置が用いられており、この内視鏡光源装置の出力光はライトガイドによって内視鏡(スコープ)の先端部へ導かれ、この先端部から照明光を照射することにより被観察体が観察される。
【0003】
ところで、近年の医療分野に用いられる内視鏡装置では、蛍光観察、血液ヘモグロビン中の酸素飽和度の観察、血管形状観察等の特定要素の観察が提唱されている。上記蛍光観察をする内視鏡は、例えば特開平10−201707号公報に示されるものがあるが、癌等の病巣に親和性を持つ蛍光物質を被観察体内へ投与し、光源装置から出力された所定波長領域の励起光を照射することにより病巣に取り込まれた蛍光物質からの蛍光を観察することができる。
【0004】
また、血液ヘモグロビン中の酸素飽和度は、一般にパルスオキシメータ等で測定することが行われるが、このパルスオキシメータでは、ヘモグロビンと酸素が結合したオキシヘモグロビンが940nmの波長で吸光度が高く、酸素が結合していないヘモグロビン(デオキシヘモグロビン)が660nmの波長で吸光度が高くなり、850nmでは両者の吸光度が一致することを利用して、酸素飽和度を測定する。このような各物質の吸光度を考慮した画像観察を行う場合、例えばヘモグロビンの吸収帯である578nmを中心とした波長領域の光を照射した時の画像又はこの画像と通常の画像との比較によって、オキシヘモグロビンとヘモグロビンの差を観察することが可能である。
【0005】
一方、図6には、オキシヘモグロビン、ヘモグロビン及び血液に対する波長400〜700nmの光反射率特性が示されており、図の特性Caがオキシヘモグロビン、特性Cbがヘモグロビン、特性Ccが血液のものとなる。この図から理解されるように、例えば波長475nm近傍や600nm以上では、オキシヘモグロビン(特性Ca)とヘモグロビン(特性Cb)の反射率の差が大きく、500〜525nm近傍では反射率の差が小さくなるので、これらの波長の光を照射したときの画像やこれらの画像比較により、両者の差が観察できることになる。
【0006】
更に、本願出願人は、被観察体内の血管の形状、走行状態等を粘膜と区別する形で明瞭に表示することを目的として、600nm以上の赤成分の出射割合を赤成分カットフィルタで減らすことを提案している。
【0007】
【特許文献1】
特開平10−201707号公報
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来の蛍光観察や血管形状の観察等では、特定波長の光を得るために、バンドパスフィルタ、カットフィルタ等の光学フィルタが必要となり、この光学フィルタは観察目的に応じて固有のものを用いることから、これらを一台の装置で行う場合には、構成的に複雑となり、装置の大型化や高コスト化を招くという問題がある。
【0009】
本発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は、光学フィルタを用いることなく、観察目的に応じた各種波長領域の光を容易に得ることができる内視鏡光源装置を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明は、内視鏡先端部まで光を導くためのライトガイドと、このライトガイドの入射端へ光源光を出力するために配置され、軸上色収差を持つ集光光学系と、この集光光学系又は上記ライトガイドを光軸方向へ移動させ、この集光光学系の色収差で生じる光軸上の各波長集光(焦点)範囲内におけるライトガイド入射端の配置位置を変化させるための光学系移動手段とを備え、この光学系移動手段で上記の集光光学系とライトガイドの相対的位置関係を変えることにより、上記軸上色収差で生じた光軸上の任意の波長分布光を選択し出力することを特徴とする。
【0011】
上記の構成によれば、一般の集光光学系としては色収差を可能な限り除去したものが使用されるが、逆に色収差が大きい集光光学系を用いると、その光軸上の集光(焦点)位置において各波長の光が所定の集光範囲(幅)に分布する。そこで、本発明は、例えば集光光学系を移動させ、光軸上の各波長集光範囲内におけるライトガイド入射端の位置を変えることにより、軸上色収差で生じた波長分布(色分布)の中から特定領域の波長を選択し取り出すようにしたものである。
【0012】
ここで、上記軸上色収差の下に選択される波長領域(の幅)は、色収差の度合いとライトガイド入射端の直径等で決定されることになり、ライトガイドの直径を小さくすれば、選択する波長領域を狭くすることができ、逆に直径を大きくすれば、選択する波長領域を広くすることができる。そして、これらの波長領域は観察目的に応じて選択され、選択された波長領域の光が被観察体に照射されることによって、例えば蛍光観察、血液ヘモグロビン中の酸素飽和度の観察、血管形状観察等の特定要素の観察が行われる。
【0013】
【発明の実施の形態】
図1には、実施例に係る内視鏡光源装置の主要な構成が示されており、図示されるように、この光源装置10には、内視鏡のケーブル先端のライトガイドコネクタ12が接続される。このライトガイドコネクタ12の端部には、ライトガイド収納棒13が設けられ、このライトガイド収納棒13の端部(14e)から内視鏡の先端部までライトガイド14が配設される。
【0014】
このライトガイド14の入射端14eに、光学的に接続する形で集光光学系であるコンデンサレンズ(レンズ群)15が配置され、このコンデンサレンズ15の後側に光量制御板16を介して、ハロゲンランプやキセノンランプからなる光源ランプ17が取り付けられる。この光源ランプ17の近傍には、これを冷却するための冷却ファン18が設けられ、上記光量制御板16には、連結ギア20A,20Bを介して光量制御機構用モータ21が設けられる。
【0015】
そして、上記のコンデンサレンズ15は、光源ランプ17の光軸上を前後に移動するように構成される。即ち、コンデンサレンズ15の鏡胴枠(レンズ保持枠)24は、円筒状の鏡胴受け部25の内部において前後移動可能に取り付けられ、かつ圧縮バネ26によって後側(光源ランプ側)へ付勢されている。また、この鏡胴枠24から突出して設けられた支持部(支持腕)24aには、リニア駆動モータ28の駆動軸29が取り付けられており、このリニア駆動モータ28によって上記コンデンサレンズ15は圧縮バネ26の付勢力を受けながら(復帰力に抗して)光軸方向へ前後移動することになる。
【0016】
更に、このリニア駆動モータ28や光量制御機構用モータ21は、図示していないが、マイコン等の制御によって駆動され、内視鏡の操作部やプロセッサ装置等の操作パネルには、特定要素観察のための操作スイッチが設けられており、この操作スイッチの操作によってマイコンがリニア駆動モータ28に対する駆動指令を出力する。なお、上記コンデンサレンズ15の移動位置を検出するポテンショメータ等を設け、この位置情報に基づいた移動制御をすることができる。
【0017】
図2及び図3には、上記コンデンサレンズ15で形成される軸上色収差とライトガイドの関係が示されている。この図2に示されるように、コンデンサレンズ15を通過する光は、色収差によって例えば紫(波長420nm近傍)の光線Laが内側を通り、その少し外側に緑(500nm近傍)の光線Lbが通り、赤(625nm近傍)の光線Lcが最も外側を通ることになり、これによってコンデンサレンズ15の焦点距離では光軸100上に集光範囲(幅)Dで、光の波長分布が生じる。従って、この集光範囲D内の所定位置にライトガイド14の入射端14eを配置することにより、所望の波長領域の光を選択することができる。
【0018】
また、図3(A)にはライトガイド入射端14e近傍の拡大図が示されており、この図3(A)では光線Lbの波長500nm近傍の光が選択されるが、ここでライトガイド14の入射端4cを細い直径rとした場合は、例えば500nmを中心として狭い波長領域dの光が取り出され、入射端4cを太い直径rとした場合は500nmを中心として広い波長領域dの光が取り出されることになる。図4には、このときのライトガイド14での入射率(透過率)が示されており、上記細い直径rの場合は特性Cの狭い領域の波長の光が選択され、上記太い直径rの場合は特性Cの広い領域の波長の光が選択される。なお、上記図3(A)で説明した光線La〜Lcの光軸100に対する角度は、ライトガイド14の開口角(NA)以下となるように設定される。例えば、光線Laの光軸100に対する角度αaが最大角度であるとすると、図3(B)のライトガイド14の開口角βとの関係が、αa≦βとなるように構成される。
【0019】
実施例は以上の構成からなり、特定要素観察の操作スイッチが押されると、リニア駆動モータ28が作動し、駆動軸29を介してコンデンサレンズ15が光軸100上の所定の位置に移動する。このコンデンサレンズ15の移動によって、例えば図5に示されるように、軸上色収差の各波長集光範囲DのP位置をライトガイド入射端14eに合わせた場合は、波長λを中心とする所定波長領域の光が選択され、P位置をライトガイド入射端14eに合わせた場合は、波長λを中心とする所定波長領域、P位置をライトガイド入射端14eに合わせた場合は、波長λを中心とする所定波長領域の光が選択される。
【0020】
例えば、蛍光観察の場合は、上記コンデンサレンズ15の移動により、励起光を含む波長780nm以下の所定領域の光を選択することにより、蛍光物質が取り込まれた部位の観察を行うことができる。また、血液ヘモグロビン中の酸素飽和度の観察の場合は、例えばヘモグロビンの吸収帯である波長578nmを中心とした所定領域の光を照射したとき、又は図6で示したオキシヘモグロビンの特性Caとヘモグロビンの特性Cbの差が大きい波長領域の光を照射したときの画像の比較等により、酸素飽和度又はオキシヘモグロビンの分布等を観察することができる。
【0021】
更に、血管形状観察では、赤の波長領域の光を半減(1/3等でもよい)させるような波長領域、例えば波長660nm以下の光を選択することにより、被観察体内の赤みを帯びた状態を改善して血管の形状、走行状態等を十分なコントラストの下で良好に観察することが可能となる。
【0022】
上記実施例では、集光光学系であるコンデンサレンズ15を移動させるようにしたが、ライトガイド14の入射端を移動可能に構成してもよい。例えば、光源装置10内に上記入射端14eと同様の専用の光入射部を移動可能に設け、この光入射部をコネクタ12側のライトガイド14に対し光結合させる構造として、コンデンサレンズ15とライトガイド専用光入射部との相対的位置関係を変えることができる。
【0023】
また、従来から存在する通常の光出力部を第1光出力部とすると共に、上記実施例のコンデンサレンズ15とライトガイド入射端14eとの関係を維持した光出力部を第2光出力部として、2系統の光出力部を備え、第1及び第2光出力部の光を光結合器で混合し、ライトガイド14を介して被観察体へ照射するように構成することも可能である。
【0024】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、ライトガイド入射端へ光源光を出力する集光光学系として軸上色収差を持つものを用い、この集光光学系又は上記ライトガイドを光軸方向へ移動させ、光軸上の各波長集光範囲内でのライトガイド入射端の配置位置を変化させることにより、軸上色収差によって生じる光軸上の任意の波長光を選択し出力するようにしたので、光学フィルタを用いることなく、観察目的に応じた各種の波長領域の光を容易に得ることができ、特定要素の観察を良好に行うことが可能となる。また、構成的に簡単となり、装置の大型化や高コスト化を招くこともないという利点がある。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施例に係る内視鏡光源装置の主要な構成を示す図である。
【図2】実施例のコンデンサレンズ(集光光学系)での軸上色収差及びこの色収差部とライトガイドとの関係を示す図である。
【図3】図2のコンデンサレンズの軸上色収差発生部の拡大図である。
【図4】実施例の図3の位置関係で選択される波長領域(波長に対する入射率)を示す図である。
【図5】実施例のコンデンサレンズの各波長集光範囲内に配置されるライトガイドの位置関係を示す図である。
【図6】オキシヘモグロビン、ヘモグロビン及び血液に対する各波長の反射率を示す特性図である。
【符号の説明】
10…光源装置、
14…ライトガイド、 14e…入射端、
15…コンデンサレンズ、 17…光源ランプ、
24…鏡胴枠、 25…鏡胴受け部、
28…リニア駆動モータ、
…各波長集光範囲。
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an endoscope light source device, and more particularly to a configuration of a light source device used for an endoscope that observes a specific element with light in a predetermined wavelength region.
[0002]
[Prior art]
In an endoscope apparatus (or an electronic endoscope apparatus), a light source device is used to obtain illumination light, and output light of the endoscope light source device is transmitted from a distal end portion of an endoscope (scope) by a light guide. The object to be observed is observed by irradiating illumination light from the tip.
[0003]
By the way, in endoscope apparatuses used in the medical field in recent years, observation of specific elements such as fluorescence observation, observation of oxygen saturation in blood hemoglobin, and blood vessel shape observation has been proposed. An endoscope for performing the fluorescence observation is disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-201707. A fluorescent substance having an affinity for a lesion such as cancer is administered into a body to be observed and output from a light source device. The fluorescence from the fluorescent substance taken into the lesion can be observed by irradiating the excitation light in the predetermined wavelength region.
[0004]
In addition, oxygen saturation in blood hemoglobin is generally measured with a pulse oximeter or the like. In this pulse oximeter, oxyhemoglobin in which hemoglobin and oxygen are combined has a high absorbance at a wavelength of 940 nm, and oxygen is absorbed. Oxygen saturation is measured by utilizing the fact that unbound hemoglobin (deoxyhemoglobin) has a high absorbance at a wavelength of 660 nm, and that the absorbances at 850 nm match. When performing image observation in consideration of the absorbance of each of such substances, for example, by irradiating light in a wavelength region centered on 578 nm which is an absorption band of hemoglobin, or by comparing this image with a normal image, It is possible to observe the difference between oxyhemoglobin and hemoglobin.
[0005]
On the other hand, FIG. 6 shows the light reflectance characteristics at wavelengths of 400 to 700 nm for oxyhemoglobin, hemoglobin, and blood, where the characteristic Ca is oxyhemoglobin, the characteristic Cb is hemoglobin, and the characteristic Cc is blood. . As understood from this figure, for example, the difference in reflectance between oxyhemoglobin (characteristic Ca) and hemoglobin (characteristic Cb) is large near the wavelength of 475 nm or 600 nm or more, and the difference in reflectance is small near 500 to 525 nm. Therefore, the difference between the two can be observed by the image when the light of these wavelengths is irradiated and the comparison of these images.
[0006]
Further, the applicant of the present application reduces the emission ratio of the red component of 600 nm or more with a red component cut filter for the purpose of clearly displaying the shape of the blood vessel in the subject to be observed, the running state, etc. from the mucous membrane. Has proposed.
[0007]
[Patent Document 1]
JP-A-10-201707 gazette
[Problems to be solved by the invention]
However, in conventional fluorescence observation, blood vessel shape observation, etc., an optical filter such as a band pass filter or a cut filter is required to obtain light of a specific wavelength, and this optical filter is unique depending on the observation purpose. Therefore, when these are performed by a single device, there is a problem that the configuration is complicated and the size and cost of the device are increased.
[0009]
The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide an endoscope light source device that can easily obtain light in various wavelength regions according to the observation purpose without using an optical filter. There is to do.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the present invention provides a light guide for guiding light to the distal end portion of an endoscope and a light guide arranged on the light guide for outputting light source light to an incident end of the light guide and having axial chromatic aberration. The optical optical system and the condensing optical system or the light guide are moved in the optical axis direction, and the light guide incident end within each wavelength condensing (focal point) range on the optical axis caused by the chromatic aberration of the condensing optical system. An optical system moving means for changing the arrangement position, and by changing the relative positional relationship between the condensing optical system and the light guide by the optical system moving means, on the optical axis caused by the axial chromatic aberration. Is selected and output.
[0011]
According to the above configuration, a general condensing optical system in which chromatic aberration is removed as much as possible is used. Conversely, when a condensing optical system having large chromatic aberration is used, condensing on the optical axis ( The light of each wavelength is distributed in a predetermined light collection range (width) at the focal point position. Therefore, the present invention, for example, moves the condensing optical system and changes the position of the light guide incident end in each wavelength condensing range on the optical axis, thereby reducing the wavelength distribution (color distribution) caused by the axial chromatic aberration. The wavelength in a specific region is selected and extracted from the inside.
[0012]
Here, the wavelength region (width) selected under the above-mentioned axial chromatic aberration is determined by the degree of chromatic aberration and the diameter of the light guide incident end, etc., and can be selected by reducing the diameter of the light guide. The wavelength region to be selected can be narrowed. Conversely, if the diameter is increased, the selected wavelength region can be widened. These wavelength regions are selected according to the purpose of observation, and light of the selected wavelength region is irradiated to the object to be observed, for example, fluorescence observation, observation of oxygen saturation in blood hemoglobin, blood vessel shape observation The specific elements such as are observed.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
FIG. 1 shows a main configuration of an endoscope light source device according to an embodiment. As shown in the drawing, a light guide connector 12 at the distal end of an endoscope cable is connected to the light source device 10. Is done. A light guide storage bar 13 is provided at the end of the light guide connector 12, and a light guide 14 is disposed from the end (14e) of the light guide storage bar 13 to the distal end of the endoscope.
[0014]
A condenser lens (lens group) 15 that is a condensing optical system is optically connected to the incident end 14 e of the light guide 14, and a light amount control plate 16 is disposed behind the condenser lens 15. A light source lamp 17 composed of a halogen lamp or a xenon lamp is attached. A cooling fan 18 for cooling the light source lamp 17 is provided in the vicinity of the light source lamp 17, and the light quantity control plate 16 is provided with a light quantity control mechanism motor 21 via connecting gears 20A and 20B.
[0015]
The condenser lens 15 is configured to move back and forth on the optical axis of the light source lamp 17. That is, the lens barrel frame (lens holding frame) 24 of the condenser lens 15 is attached to the inside of the cylindrical lens barrel receiving portion 25 so as to be movable back and forth, and is urged to the rear side (light source lamp side) by the compression spring 26. Has been. Further, a drive shaft 29 of a linear drive motor 28 is attached to a support portion (support arm) 24 a provided so as to protrude from the lens barrel frame 24, and the condenser lens 15 is compressed by the linear drive motor 28. It moves back and forth in the direction of the optical axis while receiving the urging force of 26 (against the restoring force).
[0016]
Further, although not shown, the linear drive motor 28 and the light quantity control mechanism motor 21 are driven by the control of a microcomputer or the like, and the operation panel of the endoscope, the operation panel of the processor device, etc. An operation switch is provided, and the microcomputer outputs a drive command to the linear drive motor 28 by operating the operation switch. A potentiometer or the like for detecting the movement position of the condenser lens 15 is provided, and movement control based on this position information can be performed.
[0017]
2 and 3 show the relationship between the axial chromatic aberration formed by the condenser lens 15 and the light guide. As shown in FIG. 2, the light passing through the condenser lens 15 has, for example, a violet (wavelength near 420 nm) light beam La passing through the inside due to chromatic aberration, and a green (around 500 nm) light beam Lb passing slightly outside. The light ray Lc of red (in the vicinity of 625 nm) passes through the outermost side. As a result, the wavelength distribution of light is generated in the condensing range (width) D 1 on the optical axis 100 at the focal length of the condenser lens 15. Thus, by arranging the entrance end 14e of the light guide 14 to a predetermined position of the condenser range D 1, it is possible to select light of a desired wavelength region.
[0018]
3A shows an enlarged view of the vicinity of the light guide incident end 14e. In FIG. 3A, light having a wavelength of about 500 nm of the light beam Lb is selected. Here, the light guide 14 is selected. If the set to the incident end 4c narrow diameter r 1, for example 500nm light in a narrow wavelength region d 1 as the center is taken out of a wide wavelength range d around the 500nm If the incident end 4c and thick diameter r 2 2 light is extracted. FIG. 4 shows the incidence rate (transmittance) at the light guide 14 at this time. In the case of the thin diameter r 1 , light having a wavelength in a narrow region of the characteristic C 1 is selected, and the thick diameter is selected. for r 2 light of a wide wavelength characteristics C 2 area is selected. Note that the angles of the light beams La to Lc described with reference to FIG. 3A with respect to the optical axis 100 are set to be equal to or smaller than the opening angle (NA) of the light guide 14. For example, assuming that the angle αa of the light beam La with respect to the optical axis 100 is the maximum angle, the relationship with the opening angle β of the light guide 14 in FIG. 3B is configured to satisfy αa ≦ β.
[0019]
The embodiment is configured as described above. When the operation switch for observing a specific element is pressed, the linear drive motor 28 is activated, and the condenser lens 15 is moved to a predetermined position on the optical axis 100 via the drive shaft 29. This movement of the condenser lens 15, as shown for example in FIG. 5, when the combined P 1 position of each wavelength condensing range D 1 of the axial chromatic aberration in the light guide incident end 14e, and the center wavelength lambda 1 light in a predetermined wavelength region is selected to be, if the combined P 2 located in the light guide incident end 14e, the predetermined wavelength region around a wavelength lambda 2, when the combined P 3 located on the light guide incident end 14e , Light in a predetermined wavelength region centered on the wavelength λ 3 is selected.
[0020]
For example, in the case of fluorescence observation, by moving the condenser lens 15 and selecting light in a predetermined region having a wavelength of 780 nm or less including excitation light, it is possible to observe the portion where the fluorescent material is taken in. In the case of observing oxygen saturation in blood hemoglobin, for example, when irradiating light in a predetermined region centered on a wavelength of 578 nm, which is an absorption band of hemoglobin, or the characteristics Ca and hemoglobin of oxyhemoglobin shown in FIG. It is possible to observe the oxygen saturation, the distribution of oxyhemoglobin, and the like by comparing images when irradiating light in a wavelength region having a large difference in the characteristic Cb.
[0021]
Furthermore, in the blood vessel shape observation, a reddish state in the body to be observed is selected by selecting a wavelength region that halves the light in the red wavelength region (may be 1/3 or the like), for example, light having a wavelength of 660 nm or less. Thus, it becomes possible to observe the shape of the blood vessel, the running state, etc. satisfactorily with sufficient contrast.
[0022]
In the above embodiment, the condenser lens 15 which is a condensing optical system is moved, but the incident end of the light guide 14 may be configured to be movable. For example, as a structure in which a dedicated light incident part similar to the incident end 14e is movably provided in the light source device 10 and this light incident part is optically coupled to the light guide 14 on the connector 12 side, the condenser lens 15 and the light The relative positional relationship with the guide dedicated light incident portion can be changed.
[0023]
In addition, the conventional normal light output unit is used as the first light output unit, and the light output unit that maintains the relationship between the condenser lens 15 and the light guide incident end 14e in the above embodiment is used as the second light output unit. It is also possible to provide two systems of light output units, mix the light of the first and second light output units with an optical coupler, and irradiate the object to be observed through the light guide 14.
[0024]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a condensing optical system having axial chromatic aberration is used as a condensing optical system that outputs light source light to the light guide incident end, and the condensing optical system or the light guide is moved in the optical axis direction. By moving and changing the arrangement position of the light guide incident end within each wavelength condensing range on the optical axis, light of any wavelength on the optical axis caused by axial chromatic aberration is selected and output. Without using an optical filter, it is possible to easily obtain light in various wavelength regions according to the purpose of observation, and to observe a specific element satisfactorily. Further, there is an advantage that the structure is simple and the apparatus is not increased in size and cost.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a main configuration of an endoscope light source device according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a diagram illustrating axial chromatic aberration and a relationship between the chromatic aberration portion and the light guide in the condenser lens (condensing optical system) of the example.
3 is an enlarged view of an axial chromatic aberration generation unit of the condenser lens of FIG. 2;
4 is a diagram showing a wavelength region (incident rate with respect to wavelength) selected in the positional relationship of FIG. 3 in the embodiment.
FIG. 5 is a diagram showing a positional relationship of light guides arranged in each wavelength condensing range of the condenser lens of Example.
FIG. 6 is a characteristic diagram showing the reflectance of each wavelength with respect to oxyhemoglobin, hemoglobin, and blood.
[Explanation of symbols]
10: Light source device,
14 ... light guide, 14e ... incident end,
15 ... condenser lens, 17 ... light source lamp,
24 ... Lens barrel frame, 25 ... Lens barrel receiver,
28: Linear drive motor,
D 1. Each wavelength condensing range.

Claims (1)

内視鏡先端部まで光を導くためのライトガイドと、
このライトガイドの入射端へ光源光を出力するために配置され、軸上色収差を持つ集光光学系と、
この集光光学系又は上記ライトガイドを光軸方向へ移動させ、この集光光学系の色収差で生じる光軸上の各波長集光範囲内におけるライトガイド入射端の配置位置を変化させるための光学系移動手段とを備え、
この光学系移動手段で上記の集光光学系とライトガイドの相対的位置関係を変えることにより、上記軸上色収差で生じた光軸上の任意の波長分布光を選択し出力することを特徴とする内視鏡光源装置。
A light guide to guide light to the endoscope tip,
A condensing optical system arranged to output light source light to the incident end of the light guide and having axial chromatic aberration,
Optical for moving the condensing optical system or the light guide in the optical axis direction and changing the arrangement position of the light guide incident end within each wavelength condensing range on the optical axis caused by the chromatic aberration of the condensing optical system System moving means,
By changing the relative positional relationship between the condensing optical system and the light guide by the optical system moving means, it is possible to select and output an arbitrary wavelength distribution light on the optical axis caused by the axial chromatic aberration. Endoscope light source device.
JP2002354525A 2002-12-06 2002-12-06 Endoscope light source device Expired - Fee Related JP4137618B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002354525A JP4137618B2 (en) 2002-12-06 2002-12-06 Endoscope light source device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002354525A JP4137618B2 (en) 2002-12-06 2002-12-06 Endoscope light source device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004181112A JP2004181112A (en) 2004-07-02
JP4137618B2 true JP4137618B2 (en) 2008-08-20

Family

ID=32755484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002354525A Expired - Fee Related JP4137618B2 (en) 2002-12-06 2002-12-06 Endoscope light source device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4137618B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006141711A (en) * 2004-11-19 2006-06-08 Olympus Corp Observation optical system of endoscope
CN107368103A (en) * 2017-07-19 2017-11-21 芜湖市奥尔特光电科技有限公司 A kind of high definition examination of material evidence instrument of multi-angle adjustment

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004181112A (en) 2004-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6510338B1 (en) Method of and devices for fluorescence diagnosis of tissue, particularly by endoscopy
US7328060B2 (en) Cancer detection and adaptive dose optimization treatment system
US5772580A (en) Biological fluorescence diagnostic apparatus with distinct pickup cameras
EP0861044B1 (en) Apparatus for photodynamic diagnosis
JP5945104B2 (en) Fluorescent surgical stereo microscope
KR101480016B1 (en) Portable endoscope system
US20070213593A1 (en) Endoscope system
EP2404544A1 (en) Endoscope apparatus
US8657738B2 (en) Endoscope system and illumination light control method therefor
WO2011007461A1 (en) Aperture stop
GB2444855A (en) System for photodynamic diagnosis and therapy of skin diseases
US20120310047A1 (en) Light source apparatus
JP2007506487A (en) Apparatus and method for extended dynamic range imaging endoscope system
JP2002065602A (en) Illumination optical system and endoscope device
JPH10225426A (en) Fluorescence observing device
US6640131B1 (en) Device for photodynamic diagnosis or treatment
JP2007143624A (en) Fluorescence observation apparatus
US20020062064A1 (en) Video endoscope and system incorporating the same
JP2012231835A (en) Light source device
DE19548913A1 (en) Diagnostic device for photosensitised reaction in living tissue
JP5418707B2 (en) Aperture stop
JP4137618B2 (en) Endoscope light source device
JPH01217415A (en) Light source device for endoscope
JP3896190B2 (en) Photodynamic therapy device
EP3942994B1 (en) Light source device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050516

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080115

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080520

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080604

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110613

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110613

Year of fee payment: 3

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110613

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110613

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120613

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120613

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130613

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees