JP4149054B2 - Semiconductor device - Google Patents
Semiconductor device Download PDFInfo
- Publication number
- JP4149054B2 JP4149054B2 JP33744898A JP33744898A JP4149054B2 JP 4149054 B2 JP4149054 B2 JP 4149054B2 JP 33744898 A JP33744898 A JP 33744898A JP 33744898 A JP33744898 A JP 33744898A JP 4149054 B2 JP4149054 B2 JP 4149054B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- impurity concentration
- contact
- concentration
- positive electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Semiconductor Lasers (AREA)
- Led Devices (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、III−V族窒化物系化合物半導体を用いた半導体装置に関する。ここに、III−V族窒化物系化合物半導体とは、V族元素として少なくとも窒素を含むIII−V族化合物からなる半導体をいう。つまり、III族元素のAl、Ga、In等と、V族元素のN、P、As等を含み、且つ、必ずNを含むIII−V族化合物半導体である。例えば、組成式で書くと、次のようになる。
AlaGabIncNdX1-d
(0≦a≦1、0≦b≦1、0≦c≦1、a+b+c=1、0<d≦1、X:P、As等のV族原子)
また、各構成原子の一部が不純物原子等に置き換えられた半導体も含むものとする。
【0002】
【従来の技術】
III−V族窒化物系化合物半導体は、紫外から緑色の波長の領域での発光素子や、電力用パワーデバイス等の半導体装置への利用に注目されている。特に、近年、III−V族窒化物系化合物半導体において、高品質な単結晶薄膜作製技術が開発され、単結晶低抵抗p型層の作製が可能になって以来、本半導体材料に関する開発が急速に進展し、青色から緑色の波長で発光する発光ダイオードの実用化が実現され、更なる展開が期待されている。
【0003】
今後、実用化された発光ダイオードの性能向上や、実用化が期待されている半導体レーザ等の実現に向けて、様々な方面からの取り組みが行われており、その一つに、p型コンタクト層の開発がある。
【0004】
例えば、発光ダイオードや半導体レーザ等のような、オーミック性に優れ、接触抵抗が低く、低抵抗なコンタクト層が必要な半導体装置においては、その特性が、半導体装置の性能、例えば、低電圧動作、高輝度化、高信頼性、長寿命化に大きな影響を与える。
【0005】
従来の技術としては、例えば、特開平8−97471号公報に示されている技術が知られている。この技術は、Mg不純物濃度の異なる層を二層形成し、正電極に近い側からMg不純物濃度の高い層および低い層を配置する構成になっている。
【0006】
実施例においては、例えば、正電極に近いMg不純物濃度の高い層で、その濃度が2×1020[/cm3]、層厚が50nmとなっており、一方、Mg不純物濃度が低い層で、その濃度が1×1020[/cm3]、層厚が0.2μmとなっている構造が示されている。なお、Mg不純物濃度の低い層は主に活性層にホールを効率よく注入するための層であり、Mg不純物濃度の高い層は主に正電極とオーミック接触を取るための層としての役割を持っていると考えられている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、先に示した従来の技術においては、各種半導体装置に求められる特性、つまり、オーミック性、接触抵抗、直列抵抗に対して、まだ、不十分である。そのため、半導体装置の性能、例えば、低電圧動作、高輝度化、高信頼性、長寿命化に課題を残している。
【0008】
p型コンタクト層自体の抵抗の大きさ、および、正電極の接触抵抗のため、動作電圧が高くなると共に、その部分で発生する熱のため、さらに、p型コンタクト層の結晶性が悪いため、素子が劣化しやすい。例えば、従来の技術を用いて作製した発光ダイオードでは、信頼性試験を行ったところ、過半数の素子が、発光強度が初期値の半値以下に低下するか、或いは動作不能になった。
【0009】
したがって、本発明の目的は、正電極に対してオーミック性に優れ、接触抵抗が低く、低抵抗なp型コンタクト層を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明では、上記目的を解決する方法として、接触抵抗を下げるために、正電極と接触する部分のp型コンタクト層のアクセプタ不純物濃度を3×1019〜5×1021[/cm3]とし、p型コンタクト層中において、正電極に接する側からその反対側に向けてアクセプタ不純物濃度を連続的に減少させており、p型コンタクト層の正電極とは反対側の層と接する部分のアクセプタ不純物濃度を1×10 18 〜3×10 19 [/cm 3 ]としている。
【0012】
本発明においては、p型コンタクト層におけるアクセプタ不純物濃度の減少は、指数関数的または一次関数的であることが望ましい。
【0014】
さらに、本発明においては、p型コンタクト層のアクセプタ不純物はMgであることが望ましい。
【0015】
【発明の実施の形態】
(実施形態1)
本実施形態においては、本発明を用いてIII−V族窒化物系化合物半導体の発光ダイオードを作製した。MOCVD装置を使用し、原料ガスとしては、III族元素を含む有機金属化合物としてトリメチルガリウム、トリメチルアルミニウム、トリメチルインジウム、V族元素を含む水素化物としてアンモニア、不純物の原料ガスとしてはアクセプタ不純物としてビスシクロペンタジエニルマグネシウム、ドナー不純物としてシランを用いて、半導体層を成長した。
【0016】
図1に本実施形態で作製したDH構造を持つpn接合型発光ダイオードの断面図を示す。構造は以下に示す通りである。例えば、サファイア等の基板11上に、順に、GaN低温バッファ層12、SiドープGaN層13、n型クラッド層としてSiドープAlGaN層14、InGaN活性層15、p型クラッド層としてMgドープAlGaN層16、MgドープGaN層17が積層され、その上に正電極に接するp型コンタクト層としてのMgドープGaN層18が積層されている。
【0017】
更に、MgドープGaN層18からSiドープGaN層13までの一部をSiドープGaN層13が表面に露出するまでエッチングを施し、MgドープGaN層18上に正電極層20、SiドープGaN層13上に負電極層21が形成されている。
【0018】
以下にその作製方法を示す。なお、図2は、本実施形態での半導体装置の作製工程を示す半導体装置の断面図である。
【0019】
まず、図2(a)の窒化ガリウム系III−V族化合物半導体積層構造を形成する。
最初に、MOCVD装置内に洗浄済みの基板11を導入し、H2キャリアガスの雰囲気で、基板温度を1100℃にしてクリーニングを行う。 引き続き、基板温度を600℃に設定して、トリメチルガリウム、アンモニアを原料ガスとし、H2をキャリアガスとして、リアクタ内に導入し、基板11上にGaN低温バッファ層12を30nm成長した。そして、基板温度を1050℃に設定し、トリメチルガリウム、アンモニア、シランを原料ガスとし、H2をキャリアガスとして、リアクタ内に導入し、GaN低温バッファ層12上にSiドープGaN層13を4μm成長した。なお、このGaN層のSi不純物濃度は5×1018[/cm3]であった。
【0020】
ついで、基板温度を1050℃に設定し、トリメチルガリウム、トリメチルアルミニウム、アンモニア、シランを原料ガスとし、H2をキャリアガスとして、リアクタ内に導入し、SiドープGaN層13上に、nクラッド層としてAl組成が0.1のSiドープAlGaN層14を0.1μm成長した。なお、このAlGaN層のSi不純物濃度は5×1017[/cm3]であった。その後、基板温度を750℃に設定し、トリメチルガリウム、トリメチルインジウム、アンモニアを原料ガスとして、N2をキャリアガスとして、リアクタ内に導入し、n型のSiドープAlGaN層14上にIn組成が0.3のInGaN活性層15を2nm成長した。
【0021】
そして、基板温度を1050℃に設定し、トリメチルガリウム、トリメチルアルミニウム、アンモニア、ビスシクロペンタジエニルマグネシウムを原料ガスとして、H2をキャリアガスとして、リアクタ内に導入し、InGaN活性層15上に、pクラッド層としてAl組成が0.1のMgドープAlGaN層16を0.1μm成長した。なお、このAlGaN層のMg不純物濃度は1×1019[/cm3]であった。更に、基板温度を1050℃に設定し、トリメチルガリウム、アンモニア、ビスシクロペンタジエニルマグネシウムを原料ガスとして、H2をキャリアガスとして、リアクタ内に導入し、MgドープAlGaN層16上に、MgドープGaN層17を0.3μm成長した。なお、このGaN層のMg不純物濃度が1×1019[/cm3]であった。Mg不純物濃度を制御するには、その原料であるビスシクロペンタジエニルマグネシウムの流量を制御すればよい。この場合、たとえばビスシクロペンタジエニルマグネシウムの流量は、0.02μmol/分であった。
【0022】
更に、基板温度を1050℃に設定し、トリメチルガリウム、アンモニア、ビスシクロペンタジエニルマグネシウムを原料ガスとして、H2をキャリアガスとして、リアクタ内に導入し、MgドープGaN層17上に、正電極に接するp型コンタクト層として、MgドープGaN層18を30nm成長した。なお、このGaN層のMg不純物濃度は5×1020[/cm3]であった。このとき、Mgの原料ガスであるビスシクロペンタジエニルマグネシウムの流量は、1.00μmol/分であり、MgドープGaN層17を成長するときに比べ、流量を上げている。引き続き、得られた半導体積層構造を、例えば、N2雰囲気、800℃で熱アニールすることにより、MgドープAlGaN層16、MgドープGaN層17、MgドープGaN層18を低抵抗化させた。
【0023】
ついで、半導体積層構造の図2(b)に示すように、半導体表面にフォトレジスト膜22を付け、フォトリソグラフィー技術によりその一部を除去する。そして、残ったフォトレジスト膜をマスクとして、RIE(リアクティブイオンエッチング)によりエッチングを行い、MgドープGaN層18からSiドープGaN層13を、SiドープGaN層13の一部が表面に露出するまでエッチングをする。
【0024】
その後、フォトレジスト膜を剥がし、図2(c)に示すように、SiドープGaN層13上にTi/Alの負電極層21、MgドープGaN層18上にNi/Auの正電極層20の金属膜を蒸着し、電極を作製する。
【0025】
このようにして得られた半導体積層構造をダイシング等により分割して発光ダイオードのチップを得ることができる。
以上の工程で得られた発光ダイオードのチップの特性を測定したところ、電流20mA駆動時に印加電圧3.4V、発光波長450nm、発光出力1.5mWを得ることができた。
【0026】
また、信頼性試験を行ったところ、室温において動作電流50mA連続駆動の状態で1000時間後の発光強度が初期の発光強度と比較して90%以上の特性を満たす素子が全体の約80%であった。
【0027】
(比較例)
次に、比較例として、正電極に接するp型コンタクト層としてのMgドープGaN層18の層厚を50nmと厚く積層した場合を示す。
MgドープGaN層17を成長するまでは、先の実施例と同じであるが、MgドープGaN層18の層厚を30nmではなく、50nmに設定して成長した。その後は、先に述べた実施例と同じ手法により半導体装置を作製した。
【0028】
この工程で得られた、発光ダイオードのチップの特性を測定したところ、電流20mA駆動時に印加電圧3.5V、発光波長450nm、発光出力1.3mWを得た。また、この、従来の技術を用いて作製した素子を、先と同様に信頼性試験を行ったところ、試験後の特性が初期特性の90%以上の特性を示した素子は、全体の20%程度であった。
【0029】
以上のことは、次のように説明できる。
GaN膜にMgをドープすると、その濃度によりホール濃度が変化する。MgドープGaN膜を4um成長して、その試料を低抵抗化のための熱アニールを施し、Mg不純物濃度に対するホール濃度の変化を調べると、概ね図4のようになる。Mg不純物濃度が3×1019[/cm3]より少ない場合、Mg不純物濃度を増加させると、それにともない低抵抗化アニール後のホール濃度が増加する。しかし、Mg不純物濃度を3×1019[/cm3]以上になると、Mg不純物濃度を増加させても、ホール濃度は上昇せず、かえってホール濃度が減少する傾向になる。これは、Mg不純物濃度が3×1019[/cm3]以上になると高濃度にドーピングされているため、結晶欠陥が多く入り、ホール濃度が増加しないことを示している。
【0030】
Mg不純物濃度を3×1019[/cm3]以上の場合、低抵抗化アニール後のホール濃度が、Mg不純物濃度の増加に対して減少しており、結晶の劣化を示しているが、一方、Mg不純物濃度が3×1019[/cm3]より少ない場合に比べて、正電極に対してオーミックコンタクトが取りやすくなることが分かった。このことから、Mg不純物濃度を3×1019[/cm3]以上のMgドープGaN膜は、コンタクト層としては、抵抗が高いが、電極とのオーミック接触は取りやすいということが分かった。なお、Mg不純物濃度が5×1021[/cm3]より大きくなると、GaNの単結晶としての結晶性が損なわれ、十分な結晶性をもつGaNを得ることができず、実用的ではない。
【0031】
しかし、Mg不純物濃度を3×1019[/cm3]以上にするとホール濃度が増加せず抵抗が高くなってしまう現象は、格子欠陥によるものであり、その度合いは層厚に大きく依存することを見いだした。図4に層厚が30nmの場合における、Mg不純物濃度とホール濃度の相関を合わせて示す。
【0032】
さらに、この構造でコンタクト層としてのMgドープGaN層18の層厚を変化させて素子を作製した場合の、素子特性の変化を図3に示す。この図から、わかるように40nmを越えると、印加電圧は上昇し、発光出力は下がることがわかる。正電極に接するp型コンタクト層の層厚は40nm以下にすることが望ましいことが分かる。
【0033】
図3のような結果は、次の理由からおこると考えられる。本実施例で示したような不純物濃度の場合、結晶性を評価すると、ある層厚を越えると急激に結晶性が劣化するいわゆる臨界膜厚のようなものが存在することが分かった。これは不純物としてのMgはGaの格子位置に入るが、MgとGaでは原子半径が異なるので、ドーピングにより膜自体にストレスがたまるからだと考えられる。本発明者による評価では、層厚が40nmを越えると急にGaN膜の結晶性が悪化していることを確認した。このことから、本実施形態で示したように、コンタクト層の層厚の変化により素子特性が大きく変化したものと考えられる。
また、コンタクト層自体の直列抵抗の成分を考慮すると、層厚が薄い方が直列抵抗は小さい。
【0034】
更に、コンタクト層の層厚によって、活性層で発光した光が外部に取り出される効率が変化していることもある。層厚が厚くなることにより、外部に取り出される光の割合が減少し、発光出力の低下を招いている。
【0035】
以上のことを総合的に考えると、p型コンタクト層としては、Mg不純物濃度が3×1019〜5×1021[/cm3]で層厚が40nm以下のIII−V族窒化物系化合物半導体膜を用いればいいことが分かった。
【0036】
また、別な実施形態として、MgドープGaN層17を層厚が0.3μm、Mg不純物濃度が5×1018[/cm3]になるようにし、且つ、p型コンタクト層であるMgドープGaN層18を層厚40nm、Mg不純物濃度が5×1019[/cm3]になるようにして、同様に発光ダイオードを作製した場合も、上記と同様の理由により、従来の技術を用いて作製した素子に比べ、良好な素子特性を持つ素子を得られることが確認できた。
【0037】
なお、本実施例においてはアクセプタ不純物としてMgを用いているが、他にZn、Cd、Be、C等の不純物を用いても同様の結果を得ることができた。
【0038】
(実施形態2)
本実施形態では、正電極に接するp型コンタクト層として、連続的にMg不純物濃度が変化しているコンタクト層構造を作製した。本実施形態で作製した発光ダイオードの断面図を図5に示す。この積層構造を次に示すように作製した。
【0039】
まず、pクラッド層としてのMgドープAlGaN層16までは、先の実施形態と同じ手法で作製した。次に、引き続いて、次の手法により、コンタクト層としてMgドープGaN層30を作製した。基板温度を1050℃に設定し、トリメチルガリウム、アンモニア、ビスシクロペンタジエニルマグネシウムを原料ガスとして、H2をキャリアガスとして、リアクタ内に導入し、MgドープAlGaN層16上にMg不純物濃度が連続的に変化するMgドープGaN層30を0.3μm成長した。MgドープGaN層30のMg不純物濃度(y)は、MgドープAlGaN層16とMgドープGaN層30の界面に対して垂直方向をZ軸とし、その界面をz=0、MgドープGaN層30方向を+としたとき、Z=0μmのときy=1×1018[/cm3]、z=0.3μmのときにy=1×1020[/cm3]となるように、指数関数的に、つまり、y=a×10[b*z]の形で増加させてドープした。このような不純物濃度変化させるためには、Mg不純物の原料ガスであるビスシクロペンタジエニルマグネシウムのガス流量を連続的に変化させることで形成できる。
【0040】
以上のように半導体積層構造を作製し、その後、先実施形態と同様のプロセスを通して、発光ダイオードを作製した。このようにして得られた発光ダイオードのチップの特性を測定したところ、電流20mA駆動時に印加電圧3.4V、発光波長450nm、発光出力1.5mWを得ることができた。また、本実施形態において作製した素子は、実施形態1と同様に信頼性試験を行ったところ、試験後の特性が初期特性の90%以上の特性を示した素子は、全体の80%以上であった。
【0041】
また、Mg不純物濃度の変化させ方として、擬似的に連続的に変化するように、微小にステップ状に変化させて同様に発光ダイオードも作製した。具体的には、pコンタクト層の正電極とに接する側の反対側の下地層に接する部分のMg不純物濃度を2×1018[/cm3]に、正電極に接する部分のMg不純物濃度を5×1019[/cm3]になるように、p型コンタクト層内のMg不純物濃度を層厚8nmの1ステップごとに2×1018[/cm3]づつ増加するように変化させた。この場合も、同様に、先に示した従来の技術を用いて作製した素子に比べて、良好な素子特性を持つ素子を得ることができた。
【0042】
以上のことから、次のことが分かる。本実施形態のように、正電極に接するコンタクト層において、活性層側の不純物濃度を低く、正電極側の不純物濃度が高くなるようにして、連続的に不純物濃度を増加させることによっても、実施形態1で示したのと同様の効果が得られる。特に、この場合、ステップ状に急峻に不純物濃度を変化させる場合に比べ、不純物濃度の高い層での結晶欠陥の増大を比較的抑えることができることが分かった。このため、コンタクト層を比較的厚く成長することができるようになる。このように、不純物濃度の高い領域の層厚が厚くても結晶性の劣化を抑えることができれば、比較的厚いコンタクト層を形成でき、より電流を横方向に広げられることから、素子特性も良好になる。
【0043】
なお、実施形態1のデータより、本コンタクト層におけるMg不純物濃度は、正電極に接する側の最も濃度の高い部分では、正電極との接触を考慮して3×1019〜5×1021[/cm3]とし、正電極に接する側とは反対側の最も濃度の低い部分では活性層へホールを効率よく注入するを考慮して1×1018〜3×1019[/cm3]にすることが望ましい。更に、Mg不純物濃度が3×1019〜5×1021[/cm3]の範囲にある総層厚は、100nm以下であることが望ましい。
【0044】
また、本実施形態においては、Mg不純物濃度を指数関数的に増加させたが、別の関数、例えば、一次関数的に変化させてもよい。
また、本実施形態で示したように、擬似的な状態として連続的にMg不純物濃度が変化する場合、つまり、微小な変化量づつステップ状にMg不純物濃度が変化していても、連続的に変化させたときとほぼ同様の効果が得られる。この場合、互いに接する層間のMg不純物濃度の比が10以下であることが望ましく、個々の層の層厚は40nm以下、Mg不純物濃度が3×1019〜5×1021[/cm3]の範囲にある総層厚は、100nm以下であることが望ましい。
【0045】
(実施形態3)
本実施形態では、正電極に接するp型コンタクト層として、Mg不純物濃度を周期的に変化させた層であるMgドープGaN層40を導入した。その作製した発光ダイオードの断面図を図6に示す。MgドープGaN層40は、Mg不純物濃度が1×1019[/cm3]、層厚が3nmのMg不純物低濃度層41と、Mg不純物濃度が3×1020[/cm3]、層厚が2nmのMg不純物高濃度層42の二層を一周期として、それを20周期繰り返した構造である。その他の層は、実施形態1と同じように作製した。
【0046】
以上の工程で得られた発光ダイオードのチップの特性を測定したところ、電流20mA駆動時に印加電圧3.4V、発光波長450nm、発光出力1.5mWを得ることができた。また、本実施形態において作製した素子は、実施形態1と同様に信頼性試験を行ったところ、試験後の特性が初期特性の90%以上の特性を示した素子は全体の約80%であった。
【0047】
また、別な実施形態として、p型コンタクト層の構造として、Mg不純物濃度が1×1019[/cm3]、層厚が40nmのMg不純物低濃度層41と、Mg不純物濃度が5×1020[/cm3]、層厚が4nmのMg不純物高濃度層42の二層を一周期として、それを10周期繰り返した構造も作製した。
【0048】
この場合も、先の実施形態と同様に、従来の技術を用いて作製した素子に比べて、良好な素子特性を持つ素子を得ることができた。
【0049】
更に、別な実施形態として、p型コンタクト層の構造として、Mg不純物濃度が2×1018[/cm3]、層厚が30nmのMg不純物低濃度層41と、Mg不純物濃度が5×1019[/cm3]、層厚が10nmのMg不純物高濃度層42の二層を一周期として、それを5周期繰り返した構造も作製した。この場合も、先の実施形態と同様に、従来の技術を用いて作製した素子に比べて、良好な素子特性を持つ素子を得ることができた。
【0050】
さらに別の実施形態として、p型コンタクト層の構造として、Mg不純物濃度が2×1019[/cm3]、層厚が100nmのMg不純物低濃度層41と、Mg不純物濃度が1×1020[/cm3]、層厚が20nmのMg不純物高濃度層42の二層による、いわゆる一周期に相当する構造も作製した。この場合も、先の実施形態と同様、良好な素子特性を有する素子を得ることができた。
【0051】
このことから次のことが分かる。本実施形態のように、不純物濃度が低い層と高い層を交互に積層することによっても、実施形態1で示したのと同様の効果が得られる。この場合、不純物濃度の高い層では結晶欠陥が比較的多いが、層厚が薄い層であればまだ十分な結晶性を有している。その上に不純物濃度の低い層を成長すると、この層は比較的、結晶欠陥が少なく結晶性が改善される。そのため、更にその上に再び不純物濃度の高い層を成長しても、この層の結晶性は、連続的に不純物濃度の高い層を積んだときに比べ結晶性の悪化を抑えることができる。よって、結晶性の高いコンタクト層を形成することができ、素子特性の悪化が見られない。このことから、電極に対してオーミック接触の取りやすいコンタクト層を、層厚も厚く形成することが可能であることが分かった。
【0052】
なお、この場合、Mg不純物濃度の低い層で結晶性を回復させることができるため、濃度の低い層と高い層の濃度比は、実施形態2のアクセプタ不純物の濃度を疑似的に連続的に変化させる場合に比べ大きくすることができる。実施形態1のデータより、本コンタクト層におけるMg不純物濃度は、濃度の低い部分で1×1018〜3×1019[/cm3]、濃度の高い部分で3×1019〜5×1021[/cm3]とすることが望ましい。また、高濃度層の層厚は、実施形態1で示したように、層厚がある程度厚くなることにより素子特性の悪化を示すようになる。このことから、一層の層厚は40nm以下にすることが望ましい。
また、周期数は、本実施形態で示した数値に限定されるものではない。
また、p型コンタクト層の総層厚は1μmを越えると素子としての直列抵抗が高くなってしまい、かえって問題を生じる。よって、p型コンタクト層の総層厚は1μm以下であることが望ましい。更に望ましくは0.5μm以下である。
【0053】
今までの実施形態においては、発光ダイオードの例であった。しかし、本発明は、発光ダイオード、半導体レーザといった発光素子以外の半導体装置、例えば、III−V族窒化物系化合物半導体を用いた受光素子のp型コンタクト層として、或いは、III−V族窒化物系化合物半導体を用いたnpnバイポーラトランジスタのベース電極として、といったように、p型コンタクト層が必要な様々な半導体装置への利用も可能である。
【0054】
【発明の効果】
本発明を用いることにより、III−V族窒化物系化合物半導体装置の低電圧動作、高輝度化、高信頼性、長寿命化が可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施形態1で示した、本発明を用いて作製したIII−V族窒化物系化合物半導体装置の構造断面図である。
【図2】実施形態1で示した、本発明を用いて作製したIII−V族窒化物系化合物半導体装置の作製工程を示す図である。
【図3】正電極に接するp型コンタクト層の層厚に対する、発光ダイオードの特性の変化を示す図である。
【図4】MgドープGaN膜におけるMg不純物濃度とホール濃度の関係を示す図である。
【図5】実施形態2で示した、本発明を用いて作製したIII−V族窒化物系化合物半導体装置の構造断面図である。
【図6】実施形態3で示した、本発明を用いて作製したIII−V族窒化物系化合物半導体装置の構造断面図である。
【符号の説明】
11 基板
12 GaN低温バッファ層
13 SiドープGaN層
14 SiドープAlGaN層
15 InGaN活性層
16 MgドープAlGaN層
17 MgドープGaN層
18 MgドープGaN層
20 正電極層
21 負電極層
22 フォトレジスト膜
30 MgドープGaN層
40 MgドープGaN層
41 Mg不純物低濃度層
42 Mg不純物高濃度層[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a semiconductor device using a III-V group nitride compound semiconductor. Here, the group III-V nitride compound semiconductor refers to a semiconductor composed of a group III-V compound containing at least nitrogen as a group V element. That is, it is a III-V group compound semiconductor that contains a group III element such as Al, Ga, In, etc., and a group V element such as N, P, As, etc., and always contains N. For example, the composition formula is as follows.
AlaGabIncNdX1-d
(0 ≦ a ≦ 1, 0 ≦ b ≦ 1, 0 ≦ c ≦ 1, a + b + c = 1, 0 <d ≦ 1, X: Group V atoms such as P and As)
Further, a semiconductor in which a part of each constituent atom is replaced with an impurity atom or the like is also included.
[0002]
[Prior art]
Group III-V nitride compound semiconductors are attracting attention for use in semiconductor devices such as light-emitting elements in the ultraviolet to green wavelength region and power devices for power. In particular, in recent years, development of high-quality single crystal thin film manufacturing technology has been developed in III-V nitride compound semiconductors, and single crystal low resistance p-type layers have become possible. As a result, the practical application of light emitting diodes emitting light in the blue to green wavelength has been realized, and further development is expected.
[0003]
In the future, efforts are being made from various directions to improve the performance of light-emitting diodes that have been put to practical use and to realize semiconductor lasers that are expected to be put to practical use. One of these is the p-type contact layer. There is development of.
[0004]
For example, in a semiconductor device such as a light emitting diode or a semiconductor laser that has excellent ohmic properties, low contact resistance, and requires a low resistance contact layer, the characteristics are the performance of the semiconductor device, for example, low voltage operation, It has a great influence on high brightness, high reliability, and long life.
[0005]
As a conventional technique, for example, a technique disclosed in JP-A-8-97471 is known. In this technique, two layers having different Mg impurity concentrations are formed, and a layer having a high Mg impurity concentration and a layer having a low Mg impurity concentration are arranged from the side close to the positive electrode.
[0006]
In the embodiment, for example, the Mg impurity concentration is close to the positive electrode, and the concentration is 2 × 10.20[/ CmThreeThe layer thickness is 50 nm, while the Mg impurity concentration is low and the concentration is 1 × 1020[/ CmThree], A structure having a layer thickness of 0.2 μm is shown. The layer with a low Mg impurity concentration is a layer mainly for efficiently injecting holes into the active layer, and the layer with a high Mg impurity concentration mainly serves as a layer for making ohmic contact with the positive electrode. It is thought that
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, the conventional techniques described above are still insufficient for the characteristics required for various semiconductor devices, that is, ohmic characteristics, contact resistance, and series resistance. For this reason, problems remain in the performance of the semiconductor device, for example, low voltage operation, high brightness, high reliability, and long life.
[0008]
Because of the magnitude of the resistance of the p-type contact layer itself and the contact resistance of the positive electrode, the operating voltage becomes high, and because of the heat generated in that portion, the crystallinity of the p-type contact layer is poor, The device tends to deteriorate. For example, in a light-emitting diode manufactured using a conventional technique, a reliability test was performed. As a result, the majority of the elements had a light emission intensity that fell below the half-value of the initial value or became inoperable.
[0009]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a p-type contact layer that is excellent in ohmic property with respect to the positive electrode, has low contact resistance, and has low resistance.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
In the present invention, as a method for solving the above-mentioned object, in order to reduce the contact resistance, the acceptor impurity concentration of the p-type contact layer in the portion in contact with the positive electrode is set to 3 × 10.19~ 5x10twenty one[/ CmThreeIn the p-type contact layer, the acceptor impurity concentration is continuously decreased from the side in contact with the positive electrode toward the opposite side.The acceptor impurity concentration of the portion of the p-type contact layer that is in contact with the layer opposite to the positive electrode is 1 × 10 18 ~ 3x10 19 [/ Cm Three ]ageing.
[0012]
In the present invention, the decrease in acceptor impurity concentration in the p-type contact layer is preferably exponential or linear..
[0014]
TheFurthermore, in the present invention, it is desirable that the acceptor impurity of the p-type contact layer is Mg.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
(Embodiment 1)
In the present embodiment, a light-emitting diode of a III-V nitride compound semiconductor was manufactured using the present invention. Using a MOCVD apparatus, the source gas is trimethylgallium, trimethylaluminum, trimethylindium as an organometallic compound containing a group III element, ammonia as a hydride containing a group V element, and biscyclohexane as an acceptor impurity as an impurity source gas. A semiconductor layer was grown using pentadienylmagnesium and silane as the donor impurity.
[0016]
FIG. 1 shows a cross-sectional view of a pn junction type light emitting diode having a DH structure manufactured in this embodiment. The structure is as shown below. For example, on a
[0017]
Further, a part from the Mg-doped
[0018]
The manufacturing method is shown below. FIG. 2 is a cross-sectional view of the semiconductor device showing a manufacturing process of the semiconductor device in the present embodiment.
[0019]
First, the gallium nitride III-V compound semiconductor multilayer structure shown in FIG. 2A is formed.
First, the cleaned
[0020]
Next, the substrate temperature is set to 1050 ° C., trimethylgallium, trimethylaluminum, ammonia, and silane are used as source gases, and H2Was introduced into the reactor as a carrier gas, and an Si-doped
[0021]
Then, the substrate temperature is set to 1050 ° C., trimethylgallium, trimethylaluminum, ammonia, biscyclopentadienylmagnesium is used as a source gas, and H2Was introduced into the reactor as a carrier gas, and an Mg-doped
[0022]
Further, the substrate temperature is set at 1050 ° C., trimethylgallium, ammonia, biscyclopentadienylmagnesium is used as a source gas, and H2Was introduced into the reactor as a carrier gas, and an Mg-doped
[0023]
Next, as shown in FIG. 2B of the semiconductor laminated structure, a
[0024]
Thereafter, the photoresist film is peeled off, and a Ti / Al
[0025]
The semiconductor laminated structure thus obtained can be divided by dicing or the like to obtain a light emitting diode chip.
When the characteristics of the LED chip obtained through the above steps were measured, an applied voltage of 3.4 V, a light emission wavelength of 450 nm, and a light emission output of 1.5 mW could be obtained when driven with a current of 20 mA.
[0026]
In addition, when a reliability test was conducted, about 80% of the devices had a light emission intensity of 90% or more compared to the initial light emission intensity after 1000 hours in a state where the operation current was 50 mA continuously at room temperature. there were.
[0027]
(Comparative example)
Next, as a comparative example, a case where the Mg-doped
Until the Mg-doped
[0028]
When the characteristics of the light emitting diode chip obtained in this step were measured, an applied voltage of 3.5 V, an emission wavelength of 450 nm, and an emission output of 1.3 mW were obtained when the current was driven at 20 mA. In addition, when a device manufactured using the conventional technique was subjected to a reliability test in the same manner as described above, 20% of the devices showed characteristics after the test of 90% or more of the initial characteristics. It was about.
[0029]
The above can be explained as follows.
When the GaN film is doped with Mg, the hole concentration changes depending on the concentration. When the Mg-doped GaN film is grown to 4 μm, the sample is subjected to thermal annealing for reducing the resistance, and the change in the hole concentration with respect to the Mg impurity concentration is examined as shown in FIG. Mg impurity concentration is 3 × 1019[/ CmThreeIf the Mg impurity concentration is increased, the hole concentration after the low resistance annealing is increased accordingly. However, the Mg impurity concentration is 3 × 1019[/ CmThree] Above, even if the Mg impurity concentration is increased, the hole concentration does not increase, but the hole concentration tends to decrease. This is because the Mg impurity concentration is 3 × 1019[/ CmThree] Since it is highly doped, it indicates that many crystal defects enter and the hole concentration does not increase.
[0030]
[0031]
However, the Mg impurity concentration is 3 × 1019[/ CmThreeIt has been found that the phenomenon in which the hole concentration does not increase and the resistance is increased due to lattice defects is greatly dependent on the layer thickness. FIG. 4 also shows the correlation between the Mg impurity concentration and the hole concentration when the layer thickness is 30 nm.
[0032]
Further, FIG. 3 shows changes in device characteristics when the device is manufactured by changing the layer thickness of the Mg-doped
[0033]
The result shown in FIG. 3 is considered to occur for the following reason. In the case of the impurity concentration as shown in this example, when the crystallinity was evaluated, it was found that there was a so-called critical film thickness in which the crystallinity rapidly deteriorated when a certain layer thickness was exceeded. This is thought to be because Mg as an impurity enters the lattice position of Ga, but Mg and Ga have different atomic radii, so that stress accumulates on the film itself due to doping. The evaluation by the present inventor confirmed that the crystallinity of the GaN film suddenly deteriorated when the layer thickness exceeded 40 nm. From this, as shown in the present embodiment, it is considered that the element characteristics are greatly changed by the change in the thickness of the contact layer.
In consideration of the series resistance component of the contact layer itself, the thinner the layer thickness, the smaller the series resistance.
[0034]
Furthermore, the efficiency with which light emitted from the active layer is extracted to the outside may vary depending on the thickness of the contact layer. As the layer thickness increases, the ratio of light extracted to the outside decreases, resulting in a decrease in light emission output.
[0035]
Considering the above comprehensively, the p-type contact layer has an Mg impurity concentration of 3 × 10 6.19~ 5x10twenty one[/ CmThree], It was found that a group III-V nitride compound semiconductor film having a layer thickness of 40 nm or less may be used.
[0036]
As another embodiment, the Mg-doped
[0037]
In this embodiment, Mg is used as the acceptor impurity. However, similar results can be obtained by using other impurities such as Zn, Cd, Be, and C.
[0038]
(Embodiment 2)
In this embodiment, a contact layer structure in which the Mg impurity concentration is continuously changed is produced as a p-type contact layer in contact with the positive electrode. A cross-sectional view of the light-emitting diode fabricated in this embodiment is shown in FIG. This laminated structure was produced as follows.
[0039]
First, up to the Mg-doped
[0040]
A semiconductor multilayer structure was produced as described above, and then a light emitting diode was produced through the same process as in the previous embodiment. The characteristics of the light-emitting diode chip thus obtained were measured. As a result, an applied voltage of 3.4 V, a light emission wavelength of 450 nm, and a light emission output of 1.5 mW were obtained when the current was driven at 20 mA. In addition, the device manufactured in this embodiment was subjected to a reliability test in the same manner as in
[0041]
Further, as a method of changing the Mg impurity concentration, a light emitting diode was similarly manufactured by changing it in a minute step shape so as to change in a pseudo continuous manner. Specifically, the Mg impurity concentration of the portion in contact with the base layer opposite to the side in contact with the positive electrode of the p contact layer is set to 2 × 10.18[/ CmThree], The Mg impurity concentration of the portion in contact with the positive electrode is 5 × 1019[/ CmThree] So that the Mg impurity concentration in the p-type contact layer is 2 × 10 2 for each step of the layer thickness of 8 nm.18[/ CmThree] It was changed so as to increase. In this case as well, an element having better element characteristics can be obtained as compared with an element manufactured using the conventional technique described above.
[0042]
From the above, the following can be understood. As in this embodiment, in the contact layer in contact with the positive electrode, the impurity concentration on the active layer side is low, and the impurity concentration on the positive electrode side is increased so that the impurity concentration is continuously increased. An effect similar to that shown in the first embodiment can be obtained. In particular, in this case, it has been found that an increase in crystal defects in a layer having a high impurity concentration can be relatively suppressed as compared with a case where the impurity concentration is changed stepwise and steeply. For this reason, the contact layer can be grown relatively thick. In this way, if the deterioration of crystallinity can be suppressed even if the layer thickness of the high impurity concentration region is large, a relatively thick contact layer can be formed, and the current can be spread more in the lateral direction, so that the device characteristics are also good. become.
[0043]
From the data of
[0044]
In this embodiment, the Mg impurity concentration is increased exponentially, but may be changed in another function, for example, a linear function.
Further, as shown in the present embodiment, when the Mg impurity concentration continuously changes as a pseudo state, that is, even if the Mg impurity concentration changes stepwise by a minute change amount, The same effect as when changing is obtained. In this case, the ratio of the Mg impurity concentration between the layers in contact with each other is preferably 10 or less, the layer thickness of each layer is 40 nm or less, and the Mg impurity concentration is 3 × 10.19~ 5x10twenty one[/ CmThree] The total layer thickness in the range is preferably 100 nm or less.
[0045]
(Embodiment 3)
In this embodiment, the Mg-doped
[0046]
When the characteristics of the LED chip obtained through the above steps were measured, an applied voltage of 3.4 V, a light emission wavelength of 450 nm, and a light emission output of 1.5 mW could be obtained when driven with a current of 20 mA. In addition, the device manufactured in this embodiment was subjected to a reliability test in the same manner as in
[0047]
In another embodiment, the Mg impurity concentration is 1 × 10 6 as the structure of the p-type contact layer.19[/ CmThreeThe Mg impurity low concentration layer 41 having a layer thickness of 40 nm and the Mg impurity concentration of 5 × 1020[/ CmThreeA structure in which two layers of the Mg impurity high-concentration layer 42 having a layer thickness of 4 nm are taken as one cycle and this was repeated 10 times was also produced.
[0048]
Also in this case, as in the previous embodiment, it was possible to obtain an element having better element characteristics as compared with an element manufactured using a conventional technique.
[0049]
Furthermore, as another embodiment, the Mg impurity concentration is 2 × 10 6 as the structure of the p-type contact layer.18[/ CmThreeThe Mg impurity low concentration layer 41 having a layer thickness of 30 nm and the Mg impurity concentration of 5 × 1019[/ CmThreeA structure in which two layers of the Mg impurity high-concentration layer 42 having a layer thickness of 10 nm are taken as one cycle and the cycle was repeated five times was also produced. Also in this case, as in the previous embodiment, it was possible to obtain an element having better element characteristics as compared with an element manufactured using a conventional technique.
[0050]
As still another embodiment, the Mg impurity concentration is 2 × 10 6 as the structure of the p-type contact layer.19[/ CmThreeThe Mg impurity low concentration layer 41 having a layer thickness of 100 nm and the Mg impurity concentration of 1 × 1020[/ CmThreeA structure corresponding to a so-called one cycle by two layers of the Mg impurity high concentration layer 42 having a layer thickness of 20 nm was also produced. Also in this case, like the previous embodiment, an element having good element characteristics could be obtained.
[0051]
This shows the following. As in the present embodiment, the same effect as that of the first embodiment can be obtained by alternately stacking layers having a low impurity concentration and layers having a high impurity concentration. In this case, the layer having a high impurity concentration has a relatively large number of crystal defects, but the layer having a small thickness still has sufficient crystallinity. When a layer having a low impurity concentration is grown thereon, this layer has relatively few crystal defects and crystallinity is improved. For this reason, even if a layer having a high impurity concentration is further grown thereon, the crystallinity of this layer can suppress deterioration of the crystallinity as compared with the case where layers having a high impurity concentration are continuously stacked. Therefore, a contact layer with high crystallinity can be formed, and deterioration of element characteristics is not observed. From this, it was found that it is possible to form a contact layer that can easily make ohmic contact with the electrode with a large thickness.
[0052]
In this case, since the crystallinity can be recovered in the layer having a low Mg impurity concentration, the concentration ratio of the low concentration layer to the high layer varies the concentration of the acceptor impurity of the second embodiment in a pseudo and continuous manner. It can be made larger than the case of making it. From the data of
Further, the number of periods is not limited to the numerical values shown in the present embodiment.
On the other hand, if the total thickness of the p-type contact layer exceeds 1 μm, the series resistance as an element increases, which causes a problem. Therefore, the total layer thickness of the p-type contact layer is desirably 1 μm or less. More desirably, it is 0.5 μm or less.
[0053]
In the embodiments described so far, it is an example of a light emitting diode. However, the present invention relates to a semiconductor device other than a light emitting element such as a light emitting diode or a semiconductor laser, for example, as a p-type contact layer of a light receiving element using a III-V group nitride compound semiconductor, or a group III-V nitride. As a base electrode of an npn bipolar transistor using a system compound semiconductor, it can be used for various semiconductor devices that require a p-type contact layer.
[0054]
【The invention's effect】
By using the present invention, the low voltage operation, high luminance, high reliability, and long life of the III-V nitride compound semiconductor device can be achieved.
[Brief description of the drawings]
1 is a structural cross-sectional view of a group III-V nitride-based compound semiconductor device manufactured by using the present invention shown in
2 is a diagram showing a manufacturing process of the III-V nitride compound semiconductor device manufactured by using the present invention shown in
FIG. 3 is a diagram showing a change in characteristics of a light emitting diode with respect to a layer thickness of a p-type contact layer in contact with a positive electrode.
FIG. 4 is a diagram showing the relationship between Mg impurity concentration and hole concentration in an Mg-doped GaN film.
5 is a structural cross-sectional view of a group III-V nitride-based compound semiconductor device manufactured by using the present invention shown in
6 is a structural sectional view of a group III-V nitride compound semiconductor device manufactured by using the present invention shown in
[Explanation of symbols]
11 Substrate
12 GaN low temperature buffer layer
13 Si-doped GaN layer
14 Si-doped AlGaN layer
15 InGaN active layer
16 Mg-doped AlGaN layer
17 Mg-doped GaN layer
18 Mg-doped GaN layer
20 Positive electrode layer
21 Negative electrode layer
22 Photoresist film
30 Mg-doped GaN layer
40 Mg-doped GaN layer
41 Mg impurity low concentration layer
42 Mg impurity high concentration layer
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33744898A JP4149054B2 (en) | 1998-11-27 | 1998-11-27 | Semiconductor device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33744898A JP4149054B2 (en) | 1998-11-27 | 1998-11-27 | Semiconductor device |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000164922A JP2000164922A (en) | 2000-06-16 |
| JP2000164922A5 JP2000164922A5 (en) | 2005-08-11 |
| JP4149054B2 true JP4149054B2 (en) | 2008-09-10 |
Family
ID=18308737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33744898A Expired - Lifetime JP4149054B2 (en) | 1998-11-27 | 1998-11-27 | Semiconductor device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4149054B2 (en) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6657300B2 (en) * | 1998-06-05 | 2003-12-02 | Lumileds Lighting U.S., Llc | Formation of ohmic contacts in III-nitride light emitting devices |
| JP2002289914A (en) * | 2001-03-28 | 2002-10-04 | Pioneer Electronic Corp | Nitride semiconductor device |
| CN100377369C (en) * | 2001-07-04 | 2008-03-26 | 日亚化学工业株式会社 | Nitride semiconductor device |
| US7288797B2 (en) | 2004-01-20 | 2007-10-30 | Nichia Corporation | Semiconductor light emitting element |
| US7615798B2 (en) | 2004-03-29 | 2009-11-10 | Nichia Corporation | Semiconductor light emitting device having an electrode made of a conductive oxide |
| WO2005106979A1 (en) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Mitsubishi Cable Industries, Ltd. | Nitride semiconductor light emitting element |
| CN1993835A (en) * | 2004-06-14 | 2007-07-04 | 三菱电线工业株式会社 | Nitride semiconductor light emitting element |
| KR100662191B1 (en) | 2004-12-23 | 2006-12-27 | 엘지이노텍 주식회사 | Nitride semiconductor light emitting device and manufacturing method |
| JP2007227832A (en) * | 2006-02-27 | 2007-09-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Nitride semiconductor device |
| JP4261592B2 (en) | 2007-04-16 | 2009-04-30 | 三菱電機株式会社 | Nitride semiconductor light emitting device |
| JP5191843B2 (en) | 2008-09-09 | 2013-05-08 | 株式会社東芝 | Semiconductor light emitting device and wafer |
| JP5423026B2 (en) * | 2009-02-09 | 2014-02-19 | 豊田合成株式会社 | Group III nitride semiconductor light emitting device and method of manufacturing the same |
| WO2011102411A1 (en) | 2010-02-19 | 2011-08-25 | シャープ株式会社 | Nitride semiconductor light-emitting element and method for producing same |
| JP5533093B2 (en) * | 2010-03-18 | 2014-06-25 | 豊田合成株式会社 | Group III nitride semiconductor light emitting device manufacturing method |
| JP5175918B2 (en) | 2010-12-01 | 2013-04-03 | 株式会社東芝 | Semiconductor light emitting device |
| WO2012137462A1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-11 | パナソニック株式会社 | Nitride semiconductor element and method for producing same |
| JP5994420B2 (en) * | 2012-06-21 | 2016-09-21 | 豊田合成株式会社 | Group III nitride semiconductor light emitting device and method of manufacturing the same |
| JP7228176B2 (en) * | 2017-11-10 | 2023-02-24 | 豊田合成株式会社 | Group III nitride semiconductor light emitting device |
| CN114242862B (en) * | 2021-12-22 | 2024-02-27 | 淮安澳洋顺昌光电技术有限公司 | LED chip and preparation method thereof |
| CN119486388B (en) * | 2024-11-21 | 2025-10-03 | 江西兆驰半导体有限公司 | Light emitting diode chip and preparation method thereof, LED |
-
1998
- 1998-11-27 JP JP33744898A patent/JP4149054B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000164922A (en) | 2000-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4149054B2 (en) | Semiconductor device | |
| JP4872450B2 (en) | Nitride semiconductor light emitting device | |
| JP5050574B2 (en) | Group III nitride semiconductor light emitting device | |
| US6881602B2 (en) | Gallium nitride-based semiconductor light emitting device and method | |
| CN101689586B (en) | Nitride semiconductor light emitting element and method for manufacturing nitride semiconductor | |
| CN101188263B (en) | Method of fabricating a nitride semiconductor light emitting device | |
| JP4954536B2 (en) | Nitride semiconductor light emitting device | |
| CN101188264B (en) | Nitride semiconductor light emitting device | |
| CN100573942C (en) | Nitride semiconductor light emitting element | |
| JP2890390B2 (en) | Gallium nitride based compound semiconductor light emitting device | |
| JP2006527500A (en) | Nitride semiconductor light emitting device | |
| JPH0715041A (en) | Gallium nitride compound semiconductor light emitting device | |
| JP6686172B2 (en) | Nitride semiconductor light emitting device | |
| JPH11340509A (en) | Nitride semiconductor device | |
| JP2001119102A (en) | Group III nitride compound semiconductor laser diode | |
| KR20050041824A (en) | Light-emitting device and method for manufacturing the same | |
| JP2008545266A (en) | Nitride semiconductor LED and manufacturing method thereof | |
| JP2006332258A (en) | Nitride semiconductor device and manufacturing method thereof | |
| JP2003023179A (en) | P-type group III nitride semiconductor, method of manufacturing the same, semiconductor device and method of manufacturing the same | |
| KR20070081862A (en) | Nitride semiconductor light emitting device and manufacturing method thereof | |
| JP2006339427A (en) | Method of manufacturing epitaxial wafer for nitride semiconductor light emitting diode, epitaxial wafer for nitride semiconductor light emitting diode, and nitride semiconductor light emitting diode | |
| JP3484997B2 (en) | Gallium nitride based compound semiconductor light emitting device | |
| JP4200115B2 (en) | Carbon-doped semiconductor film, semiconductor element, and manufacturing method thereof | |
| JP2011171431A (en) | Semiconductor light-emitting device and method for manufacturing the same | |
| JP3216596B2 (en) | Gallium nitride based compound semiconductor light emitting device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050126 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050126 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20050126 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20071113 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071120 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080118 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080325 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080523 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080617 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080625 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110704 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110704 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120704 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120704 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130704 Year of fee payment: 5 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |